nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Поздразделение:  Лаборатория терпеновых соединений (ЛТС)
Руководитель:  зав. лабораторией (дхн) Ткачев Алексей Васильевич


 

Публикации (по IF ) сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН)

  1. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
     
  2. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, P.A. Panchenko, S. Janz, O.A. Fedorova, E.A. Kataev
    Utilizing a pH-Sensitive Dye in the Selective Fluorescent Recognition of Sulfate
    CHEMISTRY - A EUROPEAN JOURNAL, V. 22, N 42, October 10, 2016, Pp 15069-15074 doi:10.1002/chem.201602623, IF=5.77
     
  3. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A. Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
     
  4. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
     
  5. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
     
  6. V.S. Minkov, A.S. Krylov, E.V. Boldyreva, S.V. Goryainov, S.N. Bizyaev, A.N. Vtyurin
    Pressure-induced phase transitions in crystalline l- and DL-cysteine
    J. Phys. Chem. B, 2008, V. 112, N 30, 8851-8854. doi:10.1021/jp8020276, IF=4.85
     
  7. A.A. Gabrienko, A.V. Ewing, A.M. Chibiryaev, A.M. Agafontsev, K.A. Dubkov, S.G. Kazarian
    New insights into the mechanism of interaction between CO2 and polymers from thermodynamic parameters obtained by in situ ATR-FTIR spectroscopy
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18(9), 6465-6475 doi:10.1039/C5CP06431G, IF=4.448
     
  8. S.V. Larionov, Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, V.F. Plyusnin, A.S. Kupryakov, A.M. Agafontsev, A.V. Tkachev, A.S. Bogomyakov, D.A. Piryazev, I.V. Korolkov
    Ln(III) complexes (Ln = Eu, Gd, Tb, Dy) with a chiral ligand containing 1,10-phenanthroline and (-)-menthol fragments: synthesis, structure, magnetic properties and photoluminescence
    Dalton Trans., 2017, V. 34, N 46, Pp. 11440-11450 doi:10.1039/C7DT01536D, IF=4.28
     
  9. V.S. Minkov, N.A. Tumanov, B.A. Kolesov, E.V. Boldyreva, S.N. Bizyaev
    _Phase Transitions in the Crystals of L- and DL-Cysteine on Cooling: The Role of the Hydrogen-Bond Distortions and the Side-Chain Motions. 2. DL-Cysteine
    J. Phys. Chem. B, 2009 , V. 113, N 15, 5262-5272. doi:10.1021/jp810355a, IF=4.189
     
  10. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
     
  11. T.N. Drebushchak, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, M.K. A. Thumm
    Crystalline products of tolbutamide decomposition in water after microwave treatment
    CrystEngComm, 2013, V. 15, N 18, P. 3582-3586. doi:10.1039/c3ce40145f, IF=3.878
     
  12. T.N. Drebushchak, V.A. Drebushchak, N.A. Pankrushina, E.V. Boldyreva
    Single-crystal to single-crystal conformational polymorphic transformation in tolbutamide at 313 K. Relation to other polymorphic transformations in tolbutamide and chlorpropamide
    CrystEngComm, 2016,18, 5736-5743 doi:10.1039/C6CE00764C, IF=3.848
     
  13. E. S. Vasilyev, S. N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, Yu.V. Gatilov, A. V. Tkachev
    Chiral C2-Symmetric Diimines with 4,5-Diazafluorene Units
    Molecules 2019, 24(17), 3186 doi:10.3390/molecules24173186, IF=3.59
     
  14. N.E. Polyakov, O.A. Simaeva, M.B. Taraban, T.V. Leshina, T.A. Konovalova, L.D. Kispert, I.A. Nikitina, N.A. Pankrushina, A.V. Tkachev
    CIDNP and EPR Study of Phototransformation of Lappaconitine Derivatives in Solution
    J. Phys. Chem. B., 2010, V. 114, N 13, 4646-4651. doi:10.1021/jp909166r, IF=3.47
     
  15. S.V. Larionov, T.E. Kokina, V.F. Plyusnin, L.A. Glinskaya, A.V. Tkachev, Yu.A. Bryleva, N.V. Kuratieva, M.I. Rakhmanova, E.S. Vasilyev
    Synthesis, structure and photoluminescence of Zn(II) and Cd(II) complexes with pyridophenazine derivative
    Polyhedron, 2014, V. 77, Pp 75-80. doi:10.1016/j.poly.2014.04.011, IF=2.46
     
  16. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
     
  17. K.S. Marenin, Yu.V. Gatilov, A.M. Agafontsev, A.V. Tkachev
    Stereoselectivity of formation of monoterpene - Amino acids hybrid molecules in the reaction of monoterpene nitroso chlorides with α-amino acid derivatives
    Steroids, 2016, V. 117, Pp 112-119 doi:10.1016/j.steroids.2016.09.016, IF=2.282
     
  18. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
     
  19. G.Z. Baisalova, N.A. Pankrushina, R.S. Erkasov, M.S. Shengene, K.K. Kulanova, A.D. Spanbayev, R.S. Orazbaeva
    Virus inhibitory activity of methanol extracts of Halimodendron halodendron Voss
    PLANTA MEDICA, 2016, V. 81, N 16, Pp 1507-1507 Аннотация к встрече: PW-52 doi:10.1055/s-0035-1565676, IF=2.151
     
  20. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, A.V. Tkachev, V.F. Plyusnin, Yu.V. Tsoy, I.Yu. Bagryanskaya, E.S. Vasilyev, D.A. Piryazev, L.A. Sheludyakova, S.V. Larionov
    Chiral zinc(II) and cadmium(II) complexes with a dihydrophenanthroline ligand bearing (-)-α-pinene fragments: synthesis, crystal structures and photophysical properties
    Polyhedron, 2016, V. 117, 15 October 2016, Pp 437-444 doi:10.1016/j.poly.2016.06.018, IF=2.108
     


 

Конференции НИОХ

2021 год

ХI Всероссийская Научная конференция и школа «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» посвящена 100-летию со дня рождения И.Г. Юделевича

Уважаемые участники,  В связи с сложившейся ситуацией с коронавирусом конференция АСиДВ переносится на 2021 год.  О дате проведения конференции будет сообщено дополнительно. (Конференции НИОХ СО РАН)

2020 год

3-я Всероссийская научная конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ 2020

В связи со сложившимся обстоятельствами проведение конференции МИССФМ-3 переводится в режим онлайн/ Мероприятия пройдут в Новосибирском научном центре  1 - 4 сентября 2020 года (Конференции НИОХ СО РАН)

Актуальные новости






12-11-2020

Категория: семинары НИОХ СО РАН

Заседание Объединенного научного семинара № 9, 13.10.2020 г. , 10-00 Лекция будет проходить в формате видео-конференции в приложении Zoom








Поздравления