nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Поздразделение:  Лаборатория фотокатализа (ЛФ)
Руководитель:  Воробьев Алексей Юрьевич


 

Публикации (по IF ) сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН)

  1. Г.И. Бородкин, В.Г. Шубин
    Прогресс и перспективы использования фотокатализа в синтезе фторорганических соединений
    Успехи химии, 2019, Т. 88, N 2, Сс. 160-203 (Progress and prospects in the use of photocatalysis for the synthesis of organofluorine compounds/ G I Borodkin, V G Shubin// RUSS CHEM REV, 2019, 88 (2), 160-203 doi:10.1070/RCR4833), IF=4.612
     
  2. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
    Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
    SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
     
  3. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
     
  4. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
     
  5. A.V. Shernyukov, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, V.G. Shubin, H.S. Rzepa
    Elevated reaction order of 1,3,5-tri-tert-butylbenzene bromination as evidence of a clustered polybromide transition state: a combined kinetic and computational study
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 15, pp 3781-3789 doi:10.1039/C9OB00607A, IF=3.49
     
  6. Ok. Ton. Dyan, G. I. Borodkin, P.A. Zaikin
    The Diels-Alder Reaction for the Synthesis of Polycyclic Aromatic Compounds
    European Journal of Organic Chemistry, First published: 27 September 2019 doi:10.1002/ejoc.201901254, IF=3.29
     
  7. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
     
  8. G.I. Borodkin, I.R. Elanov, Yu.V. Gatilov, V.G. Shubin
    Direct electrophilic fluorination of naproxen with NF-reagents
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 228, 109412 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109412, IF=2.55
     
  9. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, G.E. Salnikov, E.V. Amosov
    Polyfluorinated tetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes. Interaction of pentafluorobenzonitrile with resorcinol, orcinol and tetrafluororesorcinol
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 222-223, Pp 59-67 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.04.011, IF=2.055
     
  10. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879
     
  11. V.E. Evtushok, A.Yu. Vorob'ev
    Synthesis of pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by cycloaddition to 8-hydroxyquinoline N-imide
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 3, pp 229-234 doi:10.1007/s10593-019-02446-0, IF=1.492
     
  12. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
     
  13. A. Yu. Vorob'ev
    Photocatalytic reaction of 4-cyanopyridine with tertiary amines
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 1, Pp: 90-92 doi:10.1007/s10593-019-02423-7, IF=1.492
     
  14. A.Yu. Vorob'ev
    Methods of synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-а]pyridines (microreview)
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 8, pp 695-697 doi:10.1007/s10593-019-02522-5, IF=1.491
     
  15. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
     
  16. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// ), IF=0.75
     


 

Актуальные новости