Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Обзоры, статьи в научных журналах

2020

1. O.I. Brusentzeva, Yu.V. Kharitonov, D.S. Fadeev, E.E. Shults
   Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations
   Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2020, 96, N 3-4, Pp 245-250 doi:10.1007/s10847-019-00965-z, IF=1.56
2. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
   Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
   Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013

2019

3. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
   Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
   Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014

2018

4. O.T. Dyan, P.A. Zaikin, D.S. Fadeev, Y.V. Gatilov, G.I. Borodkin
   1,1-Difluoronaphthalen-2(1H)-ones as building blocks for fluorinated tetraphenes
   Journal of Fluorine Chemistry,2018, V. 210, Pp 88-93 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.03.008, IF=1.879
5. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
   Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
   Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
6. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
   1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
   Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767

2017

7. P.A. Zaikin, O.T. Dyan, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, G.I. Borodkin
   1,1-Difluoronaphthalene-2(1H)-ones in Diels-Alder Reaction
   Journal of Fluorine Chemistry, 2017, V. 199, Pp 20-29 doi:10.1016/j.jfluchem.2017.04.008, IF=2.101
8. D.S. Fadeev, I.P. Chuikov, V.M. Karpov, V.I. Mamatyuk
   The Investigation of NMR parameters of the heptafluoroindenyl cation
   Journal of Fluorine Chemistry, V. 197, May 2017, Pages 1-5 doi:10.1016/j.jfluchem.2017.02.002, IF=2.101
9. K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, N.F. Salakhutdinov
   One-pot synthesis of 1,5,3-oxathiazepanes via the three-component condensation of primary amines, formaldehyde and 2-mercaptoethanol
   Tetrahedron Letters, 2017, V. 58, N 19, Pp 1868-1870 doi:10.1016/j.tetlet.2017.03.090, IF=2.193
10. A.A. Shatrova, D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.S. Fadeev, L.V. Kulik
    Novel Anthrathiophene-Based Small Molecules as Donor Material for Organic Photovoltaics: Synthesis and Light-Induced EPR Study
    Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 2017, V. 231, N 2, Pp 425-438 doi:10.1515/zpch-2016-0832, IF=1.327

2016

11. D.S. Baranov, D.S. Fadeev
    Synthesis of 2-octyloxy-7H-benzo[e]perimidin-7-one and 3-substituted 3H-benzo[e]perimidine-2,7-diones
    Mendeleev Communications, V. 26, N 2, March-April 2016, Pp 174- 176 doi:10.1016/j.mencom.2016.03.032, IF=1.404
12. D.S. Fadeev, I.P. Chuikov, V.I. Mamatyuk
    A study of NMR parameters of para-substituted polyfluorinated benzyl cations and their precursors
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 182, February 2016, Pp 53-60 doi:10.1016/j.jfluchem.2015.12.003, IF=2.213

2015

13. S.F. Vasilevsky, M.P. Davydova, V.I. Mamatuyk, N.V. Pleshkova, D.S. Fadeev, I. V. Alabugin
    Reaction of α,β-alkynylketones with β-amino alcohols: pseudoephedrine- assisted cleavage of triple bond via formal internal redox process
    Mendeleev Communications, V. 25, N 5, 2015, Pp 377-379 doi:10.1016/j.mencom.2015.09.021, IF=1.34
14. S.F. Vasilevsky, D.S. Baranov, V.I. Mamatyuk, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, A.A. Stepanov, N.V. Vasilieva, I.V. Alabugin
    Conformational Flexibility of Fused Tetracenedione Propellers Obtained from One-Pot Reductive Dimerization of Acetylenic Quinones
    J. Org. Chem., 2015, 80 (3), pp 1618-1631 doi:10.1021/jo502543b, IF=4.721
15. A.I. Govdi, N.V. Sokolova, I.V. Sorokina, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.I. Mamatyuk, D.S. Fadeev, S.F. Vasilevsky, V.G. Nenajdenko
    Synthesis of new betulinic acid–peptide conjugates and in vivo and in silico studies of the influence of peptide moieties on the triterpenoid core activity
    MedChemComm, 2015, V.6, N 1, pp. 230-238. doi:10.1039/c4md00236a, IF=2.495
16. М.П. Давыдова, И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, В.И. Маматюк, Д.С. Фадеев, С.Ф. Василевский
    Синтез новых аналогов комбретастатина A-4 и изучение их противовоспалительной активности
    Биоорганическая химия. 2015. Т. 41. № 1. С. 82-89. (Synthesis of new combretastatin A-4 analogues and study of their anti-inflammatory activity/ M. P. Davydova, I. V. Sorokina, T. G. Tolstikova, V. I. Mamatyuk, D. S. Fadeev, S. F. Vasilevsky// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, January 2015, Volume 41, Issue 1, pp 70-76 doi:10.1134/S1068162015010033), IF=0.535

2014

17. С.Ф. Василевский, Т.Ф. Михайловская, А.А. Степанов, В.И. Маматюк, Д.С. Фадеев
    Особенности основно-индуцируемой гетероциклизации вицинальных (R-этинил)фенилгидроксамовых кислот
    Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 4. С. 518-521. (Base-catalyzed heterocyclization of 2-(R-ethynyl)benzohydroxamic acids/ S. F. Vasilevskii, T. F. Mikhailovskaya, A. A. Stepanov, V. I. Mamatyuk, D. S. Fadeev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 4, pp 506-509. doi:10.1134/S1070428014040101), IF=0.675

2013

18. Д.С. Фадеев, И.П. Чуйков, В.И. Маматюк
    Неэмпирические и DTF-расчеты химических сдвигов в спектрах ЯМР¹⁹F и ¹³C замещенных пентафторбензолов
    Журнал структурной химии, 2013, Т. 54 (Приложение), С.178-183. (Non-empirical and DFT calculations of 19F and 13C chemical shifts in the NMR spectra of substituted pentafluorobenzenes/ D. S. Fadeev, I. P. Chuikov, V. I. Mamatyuk// Journal of Structural Chemistry, 2013, V. 54, N 1 Supplement, pp 180-185. doi:10.1134/S0022476613070196), IF=0.574

2012

19. V.M. Tormyshev, A.M. Genaev, G.E. Sal'nikov, O.Yu. Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, D.V. Trukhin, V.I. Mamatyuk, D.S. Fadeev, H.J. Halpern
    Triarylmethanols with Bulky Aryl Groups and the NOESY/EXSY Experimental Observation of a Two-Ring-Flip Mechanism for the Helicity Reversal of Molecular Propellers
    Eur.J. Org. Chem., 2012, N 3, 623-629. doi:10.1002/ejoc.201101243, IF=3.206
20. С.Ф. Василевский, А.А. Степанов, Д.С. Фадеев
    Двойственная реакционная способность диазониевых солей, образуемых 1-амино-2-ацетилинил-9,10-антрахинонами
    Изв. АН, Cер. хим., 2012, Т. 61, № 11, 2071-2078. (Dual reactivity of diazonium salts derived from 1-amino-2-ethynyl-9,10-anthraquinones/ S. F. Vasilevsky, A. A. Stepanov, D. S. Fadeev// RUSS CHEM B+, 2012, V. 61, N 11, pp. 2088-2095. doi:10.1007/s11172-012-0292-2), IF=0.379

2011

21. A.A. Stepanov, L.M. Gornostaev, S.F. Vasilevsky, E.V. Arnold, V.I. Mamatyuk, D.S. Fadeev, B. Gold, I.V. Alabugin
    Chameleonic reactivity of vicinal diazonium salt of acetylenyl-9,10-antraquinones: syntetic application toward two heterocyclic targets
    J. Org. Chem., 2011, 76 (21), pp 8737-8748. doi:10.1021/jo2014214, IF=4.1
22. I.P. Chuikov, D.S. Fadeev, V.I. Mamatyuk, T.A. Vaganova, E.V. Malykhin
    Analysis of ¹⁹F and ¹³C NMR spectra of tetrafluorophthalic anhydride and its derivatives
    J FLUORINE CHEM, 2011, V. 132, N 8, pp 512–515. doi:10.1016/j.jfluchem.2011.04.021, IF=1.718

Тезисы докладов на конференциях

2019

1. Ok Ton Dyan, D. Fadeev, P. Zaikin
   19F-19F NMR coupling constants as potential tools for conformational analysis
   International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-32, page 88

2018

2. О.И. Яровая, А.Д. Рогачев, В.В. Фоменко, Д.С. Фадеев, В.П. Путилова, Н.Ф. Салахутдинов
   Применение «традиционных и нетрадиционных» аналитических методов в медицинской химии
   МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.99
3. Дян Ок Тон, П.А. Заикин, Д.С. Фадеев, Г.И. Бородкин
   1,1-Дифторнафталин-2(1Н)-оны в синтезе замещенных тетрафенов
   Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 52

2017

4. O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, A.L. Zakharenko , D.S. Fadeev , J. Reynisson, K.P. Volcho , N.F. Salakhutdinov , O.I. Lavrik
   Novel semisynthetic derivatives of bile acid as effective tirosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
   MedChem Russia 2017, 3rd Russian Conference on Medical Chemistry, September 28 - October 03, 2017, Kazan, Abstr. Book, P.121
5. K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, N.F. Salakhutdinov
   One-pot synthesis of 1,5,3-oxathiazepanes via the three-component condensation
   26th ISHC Congressб Regensburg, Germany (September 3 - 8, 2017), Abstr. book, p. 144
6. К. Ковалева, Д. Фадеев, О. Яровая, А. Брызгалов, Т. Толстикова, Н. Салахутдинов
   Синтез 1,5,3-оксатиазепанов и их биологическая активность
   Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 201
7. Д.С. Фадеев, И.П. Чуйков, В.Р. Синяков, В.М. Карпов, В.И. Маматюк
   Исследование ЯМР-параметров полифторированных нафтилметильных катионов
   Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 130

2016

8. O.T. Dyan, P.A. Zaikin, D.S. Fadeev, G.I. Borodkin
   The Diels-Alder reaction of 1,1-difluoronaphthalene-2(1H)-ones
   5th International Symposium on Organofluorine Compounds in Biomedical, Materials and Agriculture Sciences (“Bremen Fluorine Days”), Bremen, Germany, July 3-7, 2016. Book of Abstr., P.124

2015

9. Г.Е. Сальников, В.И. Маматюк, В.М. Тормышев, А.М. Генаев, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, Д.В. Трухнин, Д.С. Фадеев, Y.J. Halpern
   Триарилметанолы с объемными заместителями. Экспериментальное установление механизма обращения конфигурации
   Сборник тезисов VI Всероссийской конференции “Новые достижения ЯМР в структурных исследованиях”, 6-9 апреля 2015, Казань, С. 66
10. D.S. Fadeev, I.P. Chuykov, V.M. Karpov, V.I. Mamatyuk
    Experimental and theoretical investigation of NMR-parameters of Heptafluoroindenyl Cation
    Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 52

2013

11. О.T. Дян, П.А. Заикин, А.А. Нефедов, Д.С. Фадеев
    1,1-Дифторнафталин-2(1Н)-он в реакции Дильса-Альдера
    Материалы Международного молодежного научного форума «ЛОМОНОСОВ-2013» ISBN 978-5-317-04429-9, г. Москва, МГУ, 08-13.04.2013, с. 58243_7940, 4000 (200).
12. О.T. Дян, П.А. Заикин, А.А. Нефедов, Д.С. Фадеев
    1,1-Дифторнафталин-2(1Н)-он в реакции Дильса-Альдера
    Сборник тезисов II Всероссийской научно-технической конференции молодых ученых, аспирантов и студентов с международным участием «Высокие технологии в современной науке и технике», г. Томск, НИ ТПУ, 27-29.03.2013, с 54-55, У, 270 (8).

2010

13. Д.С. Фадеев, В.И. Маматюк
    Особенности стереохимической зависимости констант спин-спинового взаимодействия 19F-19F в π-системах
    XIII Молодежная школа-конференция по органической химии Новосибирск, 12 - 19 сентября 2010 года
14. Д.С. Фадеев, В.И. Маматюк
    Экспериментальное и теоретическое исследование ЯМР параметров фторсодержащих р- сопряженных карбокатионов и их предшественников. .
    Х Международный семинар по магнитному резонансу, Ростов на Дону, стр. 42, 2-7 марта 2010г.