nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Патрушев Сергей Сергеевич
Занимаемые должности:  нс(кхн) ЛМХ


 

Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

  1. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, I. D. Ivanov, V.A. Vavilin, E.E. Shults
    Synthesis of a new class of bisheterocycles via the Heck reaction of eudesmane type methylene lactones with 8-bromoxanthines
    Tetrahedron, 2017, V. 73, N 19, Pp 2717-2726 In Press, Accepted Manuscript - Note to users doi:10.1016/j.tet.2017.03.016, IF=2.651
     
  2. E.E. Shul'ts, S.S. Patrushev, A.V. Belovodskii, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, A.G. Pokrovskii, M.A. Pokrovskii, G.A. Tolstikov, S.M. Adekenov
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. V.* Synthesis and cytotoxicity of 13-aryl-substituted tourneforin derivatives
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 245-249. doi:10.1007/s10600-012-0214-4, IF=1.29
     
  3. A.S. Kihkentayeva, E.E. Shults, Yu.V. Gatilov, S.S. Patrushev, S. Karim, G.A. Atazhanova, S.M. Adekenov
    Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones 10*. Synthesis of 13-Arylguaianolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, October 2016, V. 52, N 10, pp 788-796 doi:10.1007/s10593-016-1967-7, IF=0.815
     
  4. S.S. Patrushev, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones 9.*Synthesis of 13-(pyridinyl)eudesmanolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2016, V. 52, N 3, pp 165-171 doi:10.1007/s10593-016-1855-1, IF=0.814
     
  5. S.S. Patrushev, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 8*. Synthesis of 13-(2-Oxofuro- [2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)eudesmanolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, November 2014, V. 50, N 8, pp 1063-1080 doi:10.1007/s10593-014-1566-4, IF=0.698
     
  6. A. E. Esenbaeva, E. E. Shul’ts, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, S. S. Patrushev, G. A. Atazhanova, A. B. Kenesheva, S. M. Adekenov
    Synthesis of 13-Aryl Derivatives of the Sesquiterpene Lactone Argolide and their Analgesic Activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 5, P. 875-881. doi:10.1007/s10600-013-0768-9, IF=0.598
     
  7. С.С. Патрушев, М.М. Шакиров, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    Синтетические трансформации сесквитерпеновых лактонов. VII.. Катализируемое соединениями палладия кросс-сочетание изоалантолактона с 5-галогенурацилами
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 12, С.1802-1815. (Synthetic transformations of sesquiterpene lactones: VII. Palladium-catalyzed cross-coupling of isoalantolactone with 5-halouracils/ S. S. Patrushev, M. M. Shakirov, T. V. Rybalova, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 12, pp 1783-1797 doi:10.1134/S1070428013120130), IF=0.513
     


Hot articles

Категория: Hot articles

2020-07-29


Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors (83) J. Nat. Prod. 2020, XXXX, XXX, XXX-XXX Publication Date:July 28, 2020


2020-07-29


Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals (102) Angewandte Chemie International Edition Publication Date:July 27, 2020


2020-07-29


Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development (56) Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 Publication Date:July 22, 2020


2020-07-29


Multiquantum Counting of Trityl Radicals (75) J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, XXX, 6286–6290 Publication Date:July 15, 2020


2020-07-29


Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers (73) Cryst. Growth Des. 2020, XXXX, XXX, XXX-XXX  Publication Date:July 13, 2020


Конференции НИОХ

Актуальные новости










16-07-2020

Категория: Объявления о защитах диссертаций

Черемных Кирилл Павлович, 18.09.2020 в 11-00 Защита диссертации Черемных К.П. «Синтез гетероциклических производных природных и синтетических антранилатов на основе алкинонов, полученных в условиях металлокомплексного катализа»




Поздравления