nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Пешков Роман Юрьевич


 

Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

  1. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Tretyakov
    Radical Anions of Aromatic Carbonitriles as Reagents for Arylation of Fluorinated Benzonitriles
    J. Org. Chem., 2019, 84 (2), pp 963-972 doi:10.1021/acs.joc.8b02904, IF=4.745
     
  2. R.Yu. Peshkov, E.V. Panteleeva, L.N. Shchegoleva, I.Yu. Bagryanskaya, T.V. Rybalova, N.V. Vasilieva, V.D. Shteingarts
    Synthesis of 2-X-, 3-X-4,4'-Dicyanobiphenyls (X = CH3, OCH3, F) by Cross-Coupling of the Terephthalonitrile Dianion with Substituted Benzonitriles
    European Journal of Organic Chemistry, V. 2015, N 20, pp 4524-4531, July 2015 doi:10.1002/ejoc.201500295, IF=3.65
     
  3. R.Yu. Peshkov, E.V. Panteleeva, W. Chunyan, E.V. Tretyakov, V.D. Shteingarts
    One-pot synthesis of 4'-alkyl-4-cyanobiaryls on the basis of the terephthalonitrile dianion and neutral aromatic nitrile cross-coupling
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, V.12, Pp 1577-1584 doi:10.3762/bjoc.12.153, IF=2.697
     
  4. P.A. Fedyushin, R.Yu. Peshkov, E.V. Panteleeva, E.V. Tretyakov, I.V. Beregovaya, Yu.V. Gatilov, V.D. Shteingarts
    Purposeful regioselectivity control of the Birch reductive alkylation of biphenyl-4-carbonitrile
    Tetrahedron, 2018, V. 74, N 8, Pages 842-851 doi:10.1016/j.tet.2017.12.046, IF=2.377
     
  5. E.V. Tretyakov, R.Yu. Peshkov, E.V. Panteleeva, A.S. Scrypnik, D.V. Stass, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Addition of Cyanomethyl Anion to the Cyano Group of 2-Cyano-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-oxyl, a Nitronyl Nitroxide
    Tetrahedron Letters, V. 57, N 21, 25 May 2016, Pp 2327-2330 doi:10.1016/j.tetlet.2016.04.070, IF=2.346
     
  6. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, E.V. Tretyakov
    Synthesis of 4'-alkyl-[1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarbonitriles via dimerisation of phthalonitrile radical anion in liquid ammonia (18-10764UP)
    Arkivoc,2018, part vii, Pp 349-356 doi:10.24820/ark.5550190.p010.764, IF=1.47
     
  7. Р.Ю. Пешков, Ван Чуньянь, Е.В. Пантелеева, Е.В. Третьяков, В.Д. Штейнгарц
    Синтез 4-(ω-X-алкил)бензонитрилов(X - 1,3диоксан-2-ил, CN, CO2Et) взаимодействием дианиона терефталонитрила с ω-X-алкилбромидами в жидком аммиаке
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2016, № 10, C. 2330-2436 (Synthesis of 4-(ω-X-alkyl)benzonitriles (X=1,3-dioxan-2-yl, CN, (CO2Et) by the reaction of terephthalonitrile dianion with ω-X-alkyl bromides in liquid ammonia/ R. Yu. Peshkov, Chynyan Wang, E. V. Panteleeva, E. V. Tretyakov, V. D. Shteingarts// Russian Chemical Bulletin, 2016, V. 65, N 10, pp 2430-2436 doi:10.1007/s11172-016-1602-x), IF=0.579
     


Актуальные новости













Поздравления