nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Виктория Виктория Александровна


 

Публикации сотрудника подразделения (БД НИОХ СО РАН)


2019

Обзоры, статьи в научных журналах

  1. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  2. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  3. V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    The preparation of pentafluorophenyldihaloboranes from pentafluorophenylmercurials C6F5HgR and BX3: the dramatic dependence of the reaction direction on the ligand R
    Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 2019, V.150, N 8, pp 1523-1531 doi:10.1007/s00706-019-02476-6, IF=1.501
  4. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  5. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  6. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  7. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  8. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  9. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  10. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  11. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  12. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  13. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  14. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  15. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  16. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  17. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  18. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  19. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  20. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  21. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  22. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  23. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  24. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  25. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  26. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  27. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  28. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  29. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  30. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  31. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  32. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  33. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  34. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  35. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  36. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  37. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  38. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  39. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  40. S.V. Nikitin, J. Sanchez-Marquez, I.I. Oleynik, I. Oleynik, E.G. Bagryanskaya
    A screening DFT study of the para-substituent effect on local hyper-softness in bis(phenoxy-imine) titanium complexes to get insights about their catalytic activity in ethylene polymerization
    Molecular Catalysis, 2019, V. 469, Pp 57-67 doi:10.1016/j.mcat.2019.02.024, IF=2.938
  41. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  42. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  43. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  44. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  45. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  46. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  47. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  48. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  49. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  50. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  51. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  52. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  53. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  54. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  55. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  56. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  57. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  58. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  59. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, Available online 11 August 2019, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  60. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, Available online 11 August 2019, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  61. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, Available online 11 August 2019, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  62. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  63. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  64. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  65. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  66. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  67. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  68. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  69. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  70. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  71. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  72. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  73. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  74. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  75. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  76. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  77. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  78. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  79. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  80. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  81. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  82. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  83. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  84. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  85. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  86. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  87. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  88. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  89. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  90. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  91. E. Babaylova, A. Malygin, A. Gopanenko, D. Graifer, G. Karpova
    Tetrapeptide 60-63 of human ribosomal protein uS3 is crucial for translation initiation
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms, 2019, V. 1862, N 9, 194411 doi:10.1016/j.bbagrm.2019.194411, IF=4.598
  92. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  93. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  94. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  95. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  96. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  97. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  98. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  99. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  100. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  101. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  102. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  103. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  104. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  105. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  106. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  107. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  108. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  109. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  110. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  111. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  112. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  113. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  114. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  115. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  116. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  117. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  118. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  119. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  120. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  121. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  122. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  123. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  124. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  125. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  126. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  127. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  128. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  129. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  130. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  131. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  132. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  133. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  134. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  135. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  136. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  137. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  138. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  139. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  140. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  141. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  142. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  143. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  144. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  145. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  146. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  147. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  148. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  149. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  150. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  151. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  152. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  153. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  154. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  155. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  156. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  157. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  158. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  159. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  160. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  161. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  162. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  163. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  164. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  165. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  166. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  167. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  168. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  169. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  170. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  171. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  172. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  173. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  174. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  175. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  176. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  177. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  178. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  179. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  180. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  181. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  182. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  183. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  184. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  185. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  186. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  187. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  188. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  189. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  190. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  191. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  192. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  193. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  194. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  195. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  196. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  197. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  198. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  199. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  200. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  201. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  202. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  203. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  204. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  205. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  206. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  207. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  208. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  209. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  210. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  211. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  212. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  213. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  214. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  215. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  216. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  217. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  218. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  219. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  220. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  221. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  222. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  223. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  224. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  225. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  226. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  227. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  228. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  229. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  230. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  231. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  232. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.627
  233. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.627
  234. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  235. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  236. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  237. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  238. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  239. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  240. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  241. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  242. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  243. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  244. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  245. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  246. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// ), IF=0.567
  247. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// ), IF=0.567
  248. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  249. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  250. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  251. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  252. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  253. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  254. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  255. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  256. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  257. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  258. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  259. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, D.S. Baev, P.M. Vassiliev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Antimicrobial Activity of Substituted Benzopentathiepin-6-amines
    Journal of Antibiotics, 2019, V. 72, pp 590-599 doi:10.1038/s41429-019-0191-y, IF=2.446
  260. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  261. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  262. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  263. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  264. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  265. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  266. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  267. D. Stass, E. Tretyakov
    Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
    Magnetochemistry, 2019, 5(2), 32 (This article belongs to the Special Issue Controlling Molecular Nanomagnets) doi:10.3390/magnetochemistry5020032
  268. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  269. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  270. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  271. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  272. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  273. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  274. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  275. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  276. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  277. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  278. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  279. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  280. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  281. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  282. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  283. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  284. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  285. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  286. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  287. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  288. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  289. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  290. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  291. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  292. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  293. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  294. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  295. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  296. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  297. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  298. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  299. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  300. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  301. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  302. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  303. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  304. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  305. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  306. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  307. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  308. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  309. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  310. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  311. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  312. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  313. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  314. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  315. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  316. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  317. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  318. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  319. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  320. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  321. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  322. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  323. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  324. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  325. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  326. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  327. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  328. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  329. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  330. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  331. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  332. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  333. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  334. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  335. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  336. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  337. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  338. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  339. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  340. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  341. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  342. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  343. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  344. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  345. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  346. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  347. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  348. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  349. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  350. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  351. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  352. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  353. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  354. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  355. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  356. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  357. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  358. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  359. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  360. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  361. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  362. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  363. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  364. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  365. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  366. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  367. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  368. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  369. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  370. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  371. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  372. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  373. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  374. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  375. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  376. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  377. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  378. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  379. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  380. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  381. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  382. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  383. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  384. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  385. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  386. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  387. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  388. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  389. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  390. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  391. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  392. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  393. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  394. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  395. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  396. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  397. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  398. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  399. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  400. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  401. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  402. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  403. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  404. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  405. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  406. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  407. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  408. A.V. Shernyukov, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, V.G. Shubin, H.S. Rzepa
    Elevated reaction order of 1,3,5-tri-tert-butylbenzene bromination as evidence of a clustered polybromide transition state: a combined kinetic and computational study
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 15, pp 3781-3789 doi:10.1039/C9OB00607A, IF=3.49
  409. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  410. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  411. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  412. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  413. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  414. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  415. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  416. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  417. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  418. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  419. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  420. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  421. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  422. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  423. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  424. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  425. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  426. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  427. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  428. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
    Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
  429. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
    Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
  430. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  431. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  432. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  433. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  434. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  435. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  436. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  437. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  438. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  439. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  440. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  441. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  442. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  443. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  444. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  445. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  446. Ju.A. Sidorova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Neuroregeneration in Parkinson’s Disease: From Proteins to Small Molecules
    Current Neuropharmacology, 2019,V. 17 , N 3 , Pp. 268 - 287 doi:10.2174/1570159X16666180905094123, IF=4.568
  447. V. Morozov, E. Tretyakov
    Spin polarization in graphene nanoribbons functionalized with nitroxide
    Journal of Molecular Modeling, 2019, V.25, N 3, Article 58 doi:10.1007/s00894-019-3944-4, IF=1.335
  448. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  449. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  450. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  451. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  452. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  453. V.E. Evtushok, A.Yu. Vorob'ev
    Synthesis of pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by cycloaddition to 8-hydroxyquinoline N-imide
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 3, pp 229-234 doi:10.1007/s10593-019-02446-0, IF=1.492
  454. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  455. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  456. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  457. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  458. И.В. Береговая, Л.Н. Щеголева, В.И. Боровков, В.М. Карпов
    Анион-радикал перфторбензоциклобутена - структурно нежесткая частица
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 3. С. 392-395. DOI:10.26902/JSC_id39468 (Perfluorobenzocyclobutene radical anion: A structurally flexible particle/ I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, V.I. Borovkov, V.M. Karpov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 3, pp 373-376 doi:10.1134/S0022476619030041), IF=0.541
  459. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  460. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  461. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  462. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  463. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  464. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
  465. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
  466. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  467. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  468. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  469. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  470. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  471. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  472. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  473. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  474. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  475. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  476. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  477. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  478. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  479. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  480. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  481. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  482. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  483. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  484. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  485. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  486. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  487. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  488. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  489. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  490. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  491. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  492. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  493. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  494. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  495. M. Edeleva, D. Morozov, D. Parkhomenko, Yu. Polienko, A. Iurchenkova, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization
    Chem. Commun., 2019,V. 55, N 2, Pp 190-193 doi:10.1039/C8CC08541B, IF=6.29
  496. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  497. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  498. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  499. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  500. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  501. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  502. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  503. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  504. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  505. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  506. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
    Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
    Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
  507. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
    Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
    Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
  508. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  509. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  510. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  511. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  512. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  513. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  514. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  515. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  516. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  517. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  518. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  519. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  520. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  521. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  522. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  523. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  524. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  525. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  526. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  527. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  528. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  529. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  530. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  531. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Tretyakov
    Radical Anions of Aromatic Carbonitriles as Reagents for Arylation of Fluorinated Benzonitriles
    J. Org. Chem., 2019, 84 (2), pp 963-972 doi:10.1021/acs.joc.8b02904, IF=4.745
  532. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  533. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  534. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  535. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  536. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  537. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  538. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  539. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  540. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  541. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  542. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  543. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  544. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  545. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  546. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  547. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  548. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  549. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  550. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  551. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  552. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  553. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  554. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  555. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  556. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  557. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  558. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  559. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  560. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  561. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  562. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  563. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  564. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  565. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  566. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  567. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  568. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  569. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  570. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  571. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  572. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  573. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  574. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  575. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  576. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  577. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  578. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  579. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  580. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  581. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
    Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
    Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
  582. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
    Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
    Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
  583. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  584. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  585. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  586. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  587. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  588. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  589. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  590. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  591. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  592. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  593. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  594. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  595. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  596. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  597. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  598. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  599. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  600. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  601. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  602. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  603. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  604. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  605. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  606. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  607. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  608. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  609. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  610. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  611. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  612. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  613. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  614. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  615. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  616. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  617. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  618. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  619. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  620. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  621. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  622. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  623. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  624. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  625. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  626. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  627. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  628. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  629. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  630. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  631. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  632. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  633. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  634. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  635. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  636. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  637. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  638. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  639. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879
  640. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879
  641. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879

Тезисы докладов на конференциях

  1. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golushev, A.S. Fomin, I.A. Pushnaya, E.K. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and aggregation features of a human k-caein fragment with antitumor and cell-penetrating properties
    EUROMAR / ISMAR 2019, 25 - 30 August, Berlin (Germany) (инициативный, устный доклад)
  2. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golushev, A.S. Fomin, I.A. Pushnaya, E.K. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and aggregation features of a human k-caein fragment with antitumor and cell-penetrating properties
    EUROMAR / ISMAR 2019, 25 - 30 August, Berlin (Germany) (инициативный, устный доклад)
  3. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golushev, A.S. Fomin, I.A. Pushnaya, E.K. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and aggregation features of a human k-caein fragment with antitumor and cell-penetrating properties
    EUROMAR / ISMAR 2019, 25 - 30 August, Berlin (Germany) (инициативный, устный доклад)
  4. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golushev, A.S. Fomin, I.A. Pushnaya, E.K. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and aggregation features of a human k-caein fragment with antitumor and cell-penetrating properties
    EUROMAR / ISMAR 2019, 25 - 30 August, Berlin (Germany) (инициативный, устный доклад)
  5. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golushev, A.S. Fomin, I.A. Pushnaya, E.K. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and aggregation features of a human k-caein fragment with antitumor and cell-penetrating properties
    EUROMAR / ISMAR 2019, 25 - 30 August, Berlin (Germany) (инициативный, устный доклад)
  6. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golushev, A.S. Fomin, I.A. Pushnaya, E.K. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and aggregation features of a human k-caein fragment with antitumor and cell-penetrating properties
    EUROMAR / ISMAR 2019, 25 - 30 August, Berlin (Germany) (инициативный, устный доклад)
  7. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, С.А. Курилович, И.О. Светлова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Возможности диагностических "панелей" на базе жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  8. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, С.А. Курилович, И.О. Светлова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Возможности диагностических "панелей" на базе жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  9. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, С.А. Курилович, И.О. Светлова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Возможности диагностических "панелей" на базе жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  10. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, С.А. Курилович, И.О. Светлова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Возможности диагностических "панелей" на базе жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  11. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, С.А. Курилович, И.О. Светлова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Возможности диагностических "панелей" на базе жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  12. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, С.А. Курилович, И.О. Светлова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Возможности диагностических "панелей" на базе жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  13. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  14. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  15. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  16. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  17. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  18. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  19. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  20. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  21. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  22. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  23. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  24. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  25. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  26. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  27. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  28. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  29. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  30. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  31. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  32. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  33. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  34. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  35. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  36. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy (инициативный, устный доклад)
  37. Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, Д.О. Захаров, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.С. Патрушев, Л.Г. Бурова, А.Н. Евстропов, И.В. Широких
    Каталитические превращения растительных терпеноидов и кумаринов для создания селективных антимикробных агентов
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3-7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ), С. 218-219 (приглашённый, пленарный доклад)
  38. Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, Д.О. Захаров, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.С. Патрушев, Л.Г. Бурова, А.Н. Евстропов, И.В. Широких
    Каталитические превращения растительных терпеноидов и кумаринов для создания селективных антимикробных агентов
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3-7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ), С. 218-219 (приглашённый, пленарный доклад)
  39. Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, Д.О. Захаров, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.С. Патрушев, Л.Г. Бурова, А.Н. Евстропов, И.В. Широких
    Каталитические превращения растительных терпеноидов и кумаринов для создания селективных антимикробных агентов
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3-7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ), С. 218-219 (приглашённый, пленарный доклад)
  40. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц
    Разработка методики количественного определения хромонов в корнях сапожниковии растопыренной и ее валидация
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3–7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ)., Сс 163-165 (инициативный, устный доклад)
  41. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц
    Разработка методики количественного определения хромонов в корнях сапожниковии растопыренной и ее валидация
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3–7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ)., Сс 163-165 (инициативный, устный доклад)
  42. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц
    Разработка методики количественного определения хромонов в корнях сапожниковии растопыренной и ее валидация
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3–7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ)., Сс 163-165 (инициативный, устный доклад)
  43. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. (European-Society-for-Medical-Oncology (ESMO) 21st World Congress on Gastrointestinal Cancer, JUL 03-06, 2019, Barcelona, SPAIN) (инициативный, стендовый доклад)
  44. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. (European-Society-for-Medical-Oncology (ESMO) 21st World Congress on Gastrointestinal Cancer, JUL 03-06, 2019, Barcelona, SPAIN) (инициативный, стендовый доклад)
  45. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. (European-Society-for-Medical-Oncology (ESMO) 21st World Congress on Gastrointestinal Cancer, JUL 03-06, 2019, Barcelona, SPAIN) (инициативный, стендовый доклад)
  46. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. (European-Society-for-Medical-Oncology (ESMO) 21st World Congress on Gastrointestinal Cancer, JUL 03-06, 2019, Barcelona, SPAIN) (инициативный, стендовый доклад)
  47. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. (European-Society-for-Medical-Oncology (ESMO) 21st World Congress on Gastrointestinal Cancer, JUL 03-06, 2019, Barcelona, SPAIN) (инициативный, стендовый доклад)
  48. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. (European-Society-for-Medical-Oncology (ESMO) 21st World Congress on Gastrointestinal Cancer, JUL 03-06, 2019, Barcelona, SPAIN) (инициативный, стендовый доклад)
  49. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. (European-Society-for-Medical-Oncology (ESMO) 21st World Congress on Gastrointestinal Cancer, JUL 03-06, 2019, Barcelona, SPAIN) (инициативный, стендовый доклад)
  50. С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков, О.А. Чинак, Е.Г. Багрянская
    Изучение свойств проникновения фрагмента к-казеина RL2 внутрь клеток человека
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 199. (инициативный, устный доклад)
  51. С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков, О.А. Чинак, Е.Г. Багрянская
    Изучение структурных и агрегационных свойств фрагмента K-казеина RL2
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 198. (инициативный, устный доклад)
  52. О.Д. Захарова, Н.Д. Трошкова, С.И. Живетьева, Ч. Эуртивонг, Дж. Райниссон, В.Д. Штейнгарц, Г.А. Невинский
    Фторированные нафтохиноны - ингибиторы СDC 25 фосфатазы -индукторы апоптоза в клетках глиобластомы
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 169. (инициативный, устный доклад)
  53. О.Д. Захарова, Н.Д. Трошкова, С.И. Живетьева, Ч. Эуртивонг, Дж. Райниссон, В.Д. Штейнгарц, Г.А. Невинский
    Фторированные нафтохиноны - ингибиторы СDC 25 фосфатазы -индукторы апоптоза в клетках глиобластомы
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 169. (инициативный, устный доклад)
  54. О.Д. Захарова, Н.Д. Трошкова, С.И. Живетьева, Ч. Эуртивонг, Дж. Райниссон, В.Д. Штейнгарц, Г.А. Невинский
    Фторированные нафтохиноны - ингибиторы СDC 25 фосфатазы -индукторы апоптоза в клетках глиобластомы
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 169. (инициативный, устный доклад)
  55. О.Д. Захарова, Н.Д. Трошкова, С.И. Живетьева, Ч. Эуртивонг, Дж. Райниссон, В.Д. Штейнгарц, Г.А. Невинский
    Фторированные нафтохиноны - ингибиторы СDC 25 фосфатазы -индукторы апоптоза в клетках глиобластомы
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 169. (инициативный, устный доклад)
  56. I.O. Timofeev, A.S. Spitsina, N.Sh. Lebedeva, O.I. Koifman, A.S. Chubarov, M.V. Fedin, E.G. Bagraynskaya, O.A. Krumkacheva
    EPR studies of complexes of photosensitizers with albumin promising in photodynamic therapy of cancer
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 139. (инициативный, устный доклад)
  57. I.O. Timofeev, A.S. Spitsina, N.Sh. Lebedeva, O.I. Koifman, A.S. Chubarov, M.V. Fedin, E.G. Bagraynskaya, O.A. Krumkacheva
    EPR studies of complexes of photosensitizers with albumin promising in photodynamic therapy of cancer
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 139. (инициативный, устный доклад)
  58. I.O. Timofeev, A.S. Spitsina, N.Sh. Lebedeva, O.I. Koifman, A.S. Chubarov, M.V. Fedin, E.G. Bagraynskaya, O.A. Krumkacheva
    EPR studies of complexes of photosensitizers with albumin promising in photodynamic therapy of cancer
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 139. (инициативный, устный доклад)
  59. К.П. Волчо, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, Т.М. Хоменко, О.В. Саломатина, Е.В. Суслов, О.Д. Захарова, Й. Рейниссон, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые ингибиторы TDPL - потенциальные антираковые препараты, как задача для структурной биологии
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 129. (инициативный, устный доклад)
  60. К.П. Волчо, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, Т.М. Хоменко, О.В. Саломатина, Е.В. Суслов, О.Д. Захарова, Й. Рейниссон, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые ингибиторы TDPL - потенциальные антираковые препараты, как задача для структурной биологии
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 129. (инициативный, устный доклад)
  61. М.Ф. Касакин, А.Д. Рогачев, Е.В. Предтеченская, В.Ю. Заиграев, В.В. Коваль, А.Г. Покровский
    Поиск метаболомных маркеров рассеянного склероза, оценка эффективности диагностических моделей
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 83. (инициативный, устный доклад)
  62. М.Ф. Касакин, А.Д. Рогачев, Е.В. Предтеченская, В.Ю. Заиграев, В.В. Коваль, А.Г. Покровский
    Поиск метаболомных маркеров рассеянного склероза, оценка эффективности диагностических моделей
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 83. (инициативный, устный доклад)
  63. М.Ф. Касакин, А.Д. Рогачев, Е.В. Предтеченская, В.Ю. Заиграев, В.В. Коваль, А.Г. Покровский
    Поиск метаболомных маркеров рассеянного склероза, оценка эффективности диагностических моделей
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 83. (инициативный, устный доклад)
  64. М.Ф. Касакин, А.Д. Рогачев, Е.В. Предтеченская, В.Ю. Заиграев, В.В. Коваль, А.Г. Покровский
    Поиск метаболомных маркеров рассеянного склероза, оценка эффективности диагностических моделей
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 83. (инициативный, устный доклад)
  65. C. Lecourt, V. Romanov, J.B. Tommasino, C. Desroches, E. Tretyakov, D. Luneau
    A non-innocent affair in metal-nitroxide coordination brings redox switchability and memory
    5th EuChemS Inorganic Chemistry Conference (EICC-5), Moscow, Russia, 24-28 June, 2019, p. 109 (инициативный, устный доклад)
  66. C. Lecourt, V. Romanov, J.B. Tommasino, C. Desroches, E. Tretyakov, D. Luneau
    A non-innocent affair in metal-nitroxide coordination brings redox switchability and memory
    5th EuChemS Inorganic Chemistry Conference (EICC-5), Moscow, Russia, 24-28 June, 2019, p. 109 (инициативный, устный доклад)
  67. C. Lecourt, V. Romanov, J.B. Tommasino, C. Desroches, E. Tretyakov, D. Luneau
    A non-innocent affair in metal-nitroxide coordination brings redox switchability and memory
    5th EuChemS Inorganic Chemistry Conference (EICC-5), Moscow, Russia, 24-28 June, 2019, p. 109 (инициативный, устный доклад)
  68. C. Lecourt, V. Romanov, J.B. Tommasino, C. Desroches, E. Tretyakov, D. Luneau
    A non-innocent affair in metal-nitroxide coordination brings redox switchability and memory
    5th EuChemS Inorganic Chemistry Conference (EICC-5), Moscow, Russia, 24-28 June, 2019, p. 109 (инициативный, устный доклад)
  69. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, S.R. A. Marque, D. Parkhomenko, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    Metal complexation with alkoxyamines: a smart way to control C-ON bond homolysis and nitroxide mediated polymerization
    5th EuChemS Inorganic Chemistry Conference (EICC-5), Moscow, Russia, 24-28 June, 2019, p. 108. (инициативный, устный доклад)
  70. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, S.R. A. Marque, D. Parkhomenko, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    Metal complexation with alkoxyamines: a smart way to control C-ON bond homolysis and nitroxide mediated polymerization
    5th EuChemS Inorganic Chemistry Conference (EICC-5), Moscow, Russia, 24-28 June, 2019, p. 108. (инициативный, устный доклад)
  71. P. Zaikin, Ok.Ton. Dyan
    How «wet» is a solvent-free organic synthesis? A case study of electrophilic fluorination
    Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia, Book of Abstracts, Oral Presentations, P. 216. (инициативный, устный доклад)
  72. E.V. Suslov, E.S. Mozhaitsev, K.Yu. Ponomarev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, D.V. Korchagina, O.V. Lavrik, E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New biologically active derivatives of adamantana and heteroadamantanes containing monotherpenoid fragments
    Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia, Book of Abstracts, Oral Presentations, P. 201. (инициативный, устный доклад)
  73. E.V. Suslov, E.S. Mozhaitsev, K.Yu. Ponomarev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, D.V. Korchagina, O.V. Lavrik, E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New biologically active derivatives of adamantana and heteroadamantanes containing monotherpenoid fragments
    Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia, Book of Abstracts, Oral Presentations, P. 201. (инициативный, устный доклад)
  74. E.G. Bagryanskay, M. Edeleva, I. Kirilyuk, G. Audran, S. Marque
    Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia, Book of Abstracts, Oral Presentations, P. 133 (инициативный, устный доклад)
  75. E.G. Bagryanskay, M. Edeleva, I. Kirilyuk, G. Audran, S. Marque
    Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia, Book of Abstracts, Oral Presentations, P. 133 (инициативный, устный доклад)
  76. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    ESH 2019 ANNUAL MEETING, June 21 - 24, 2019, Milan, Italy, Journal of Hypertension, Supplement. 2019. Т. 37. № e-S. С. 108. (инициативный, стендовый доклад)
  77. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    ESH 2019 ANNUAL MEETING, June 21 - 24, 2019, Milan, Italy, Journal of Hypertension, Supplement. 2019. Т. 37. № e-S. С. 108. (инициативный, стендовый доклад)
  78. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    ESH 2019 ANNUAL MEETING, June 21 - 24, 2019, Milan, Italy, Journal of Hypertension, Supplement. 2019. Т. 37. № e-S. С. 108. (инициативный, стендовый доклад)
  79. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    ESH 2019 ANNUAL MEETING, June 21 - 24, 2019, Milan, Italy, Journal of Hypertension, Supplement. 2019. Т. 37. № e-S. С. 108. (инициативный, стендовый доклад)
  80. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Изучение антимикробной активности производных изопимаровой кислоты в отношении Staphylococcus aureus
    Проблемы медицинской микологии, 2019, Т. 21, Т 2, С. 66. (инициативный, устный доклад)
  81. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Изучение антимикробной активности производных изопимаровой кислоты в отношении Staphylococcus aureus
    Проблемы медицинской микологии, 2019, Т. 21, Т 2, С. 66. (инициативный, устный доклад)
  82. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Изучение антимикробной активности производных изопимаровой кислоты в отношении Staphylococcus aureus
    Проблемы медицинской микологии, 2019, Т. 21, Т 2, С. 66. (инициативный, устный доклад)
  83. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Изучение антимикробной активности производных изопимаровой кислоты в отношении Staphylococcus aureus
    Проблемы медицинской микологии, 2019, Т. 21, Т 2, С. 66. (инициативный, устный доклад)
  84. V.P. Putilova, A.D. Rogachev, A.V. Zaykovskaya, O.I. Yarovaya
    Development of method for quantitative analysis and pharmacokinetics study of a new anti-filoviral agent AS-358
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 391 (инициативный, стендовый доклад)
  85. I.V. Il’ina, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, A.Yu. Sidorenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of biologically active isobenzofurans starting from 3-carene
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 353. Стендовый доклад (инициативный, стендовый доклад)
  86. I.V. Il’ina, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, A.Yu. Sidorenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of biologically active isobenzofurans starting from 3-carene
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 353. Стендовый доклад (инициативный, стендовый доклад)
  87. I.V. Il’ina, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, A.Yu. Sidorenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of biologically active isobenzofurans starting from 3-carene
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 353. Стендовый доклад (инициативный, стендовый доклад)
  88. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of new biologically active (+)-camphoric acid heterocyclic derivatives
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 337 (инициативный, стендовый доклад)
  89. A. Zakharenko, O. Luzina, O. Zakharova, N. Dyrkheeva, K. Volcho, V. Kaledin, V. Nikolin, N. Popova, N. Salakhutdinov, M.S. Drenichev, V.E. Oslovsky, S.N. Mikhailov, O. Lavrik
    TDP 1 Inhibitors as Potential Antitumor Drugs
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 305 (инициативный, стендовый доклад)
  90. A. Zakharenko, O. Luzina, O. Zakharova, N. Dyrkheeva, K. Volcho, V. Kaledin, V. Nikolin, N. Popova, N. Salakhutdinov, M.S. Drenichev, V.E. Oslovsky, S.N. Mikhailov, O. Lavrik
    TDP 1 Inhibitors as Potential Antitumor Drugs
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 305 (инициативный, стендовый доклад)
  91. A. Zakharenko, O. Luzina, O. Zakharova, N. Dyrkheeva, K. Volcho, V. Kaledin, V. Nikolin, N. Popova, N. Salakhutdinov, M.S. Drenichev, V.E. Oslovsky, S.N. Mikhailov, O. Lavrik
    TDP 1 Inhibitors as Potential Antitumor Drugs
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 305 (инициативный, стендовый доклад)
  92. A. Zakharenko, O. Luzina, O. Zakharova, N. Dyrkheeva, K. Volcho, V. Kaledin, V. Nikolin, N. Popova, N. Salakhutdinov, M.S. Drenichev, V.E. Oslovsky, S.N. Mikhailov, O. Lavrik
    TDP 1 Inhibitors as Potential Antitumor Drugs
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 305 (инициативный, стендовый доклад)
  93. A. Zakharenko, O. Luzina, O. Zakharova, N. Dyrkheeva, K. Volcho, V. Kaledin, V. Nikolin, N. Popova, N. Salakhutdinov, M.S. Drenichev, V.E. Oslovsky, S.N. Mikhailov, O. Lavrik
    TDP 1 Inhibitors as Potential Antitumor Drugs
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 305 (инициативный, стендовый доклад)
  94. A. Zakharenko, O. Luzina, O. Zakharova, N. Dyrkheeva, K. Volcho, V. Kaledin, V. Nikolin, N. Popova, N. Salakhutdinov, M.S. Drenichev, V.E. Oslovsky, S.N. Mikhailov, O. Lavrik
    TDP 1 Inhibitors as Potential Antitumor Drugs
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 305 (инициативный, стендовый доклад)
  95. A. Zakharenko, O. Luzina, O. Zakharova, N. Dyrkheeva, K. Volcho, V. Kaledin, V. Nikolin, N. Popova, N. Salakhutdinov, M.S. Drenichev, V.E. Oslovsky, S.N. Mikhailov, O. Lavrik
    TDP 1 Inhibitors as Potential Antitumor Drugs
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 305 (инициативный, стендовый доклад)
  96. A. Zakharenko, O. Luzina, O. Zakharova, N. Dyrkheeva, K. Volcho, V. Kaledin, V. Nikolin, N. Popova, N. Salakhutdinov, M.S. Drenichev, V.E. Oslovsky, S.N. Mikhailov, O. Lavrik
    TDP 1 Inhibitors as Potential Antitumor Drugs
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 305 (инициативный, стендовый доклад)
  97. A. Zakharenko, O. Luzina, O. Zakharova, N. Dyrkheeva, K. Volcho, V. Kaledin, V. Nikolin, N. Popova, N. Salakhutdinov, M.S. Drenichev, V.E. Oslovsky, S.N. Mikhailov, O. Lavrik
    TDP 1 Inhibitors as Potential Antitumor Drugs
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 305 (инициативный, стендовый доклад)
  98. A. Zakharenko, O. Luzina, O. Zakharova, N. Dyrkheeva, K. Volcho, V. Kaledin, V. Nikolin, N. Popova, N. Salakhutdinov, M.S. Drenichev, V.E. Oslovsky, S.N. Mikhailov, O. Lavrik
    TDP 1 Inhibitors as Potential Antitumor Drugs
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 305 (инициативный, стендовый доклад)
  99. E. Shirokova, E. Mamontova, O. Luzina, A. Zakharenko, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Berberine derivatives as Tdp1 inhibitors
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 279 (инициативный, стендовый доклад)
  100. E. Shirokova, E. Mamontova, O. Luzina, A. Zakharenko, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Berberine derivatives as Tdp1 inhibitors
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 279 (инициативный, стендовый доклад)
  101. E. Shirokova, E. Mamontova, O. Luzina, A. Zakharenko, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Berberine derivatives as Tdp1 inhibitors
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 279 (инициативный, стендовый доклад)
  102. E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis of amides and thioamides combining adamantane and monoterpene fragments
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 234 (инициативный, стендовый доклад)
  103. E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis of amides and thioamides combining adamantane and monoterpene fragments
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 234 (инициативный, стендовый доклад)
  104. E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis of amides and thioamides combining adamantane and monoterpene fragments
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 234 (инициативный, стендовый доклад)
  105. E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis of amides and thioamides combining adamantane and monoterpene fragments
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 234 (инициативный, стендовый доклад)
  106. E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis of amides and thioamides combining adamantane and monoterpene fragments
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 234 (инициативный, стендовый доклад)
  107. T. Khomenko, A. Zakharenko, O. Zakharova, D. Korchagina, V. Zarubaev, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Novel biologically active monoterpene-containing substituted coumarins
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 206 (инициативный, стендовый доклад)
  108. T. Khomenko, A. Zakharenko, O. Zakharova, D. Korchagina, V. Zarubaev, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Novel biologically active monoterpene-containing substituted coumarins
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 206 (инициативный, стендовый доклад)
  109. T. Khomenko, A. Zakharenko, O. Zakharova, D. Korchagina, V. Zarubaev, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Novel biologically active monoterpene-containing substituted coumarins
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 206 (инициативный, стендовый доклад)
  110. T. Khomenko, A. Zakharenko, O. Zakharova, D. Korchagina, V. Zarubaev, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Novel biologically active monoterpene-containing substituted coumarins
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 206 (инициативный, стендовый доклад)
  111. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The design of new usnic acid derivatives as Tdp1 inhibitors
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 188 (инициативный, стендовый доклад)
  112. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The design of new usnic acid derivatives as Tdp1 inhibitors
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 188 (инициативный, стендовый доклад)
  113. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The design of new usnic acid derivatives as Tdp1 inhibitors
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 188 (инициативный, стендовый доклад)
  114. K.P. Volcho, O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Y.A. Sidorova, E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpenoids as Promising Agents for the Treatment of Parkinson’s Disease
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 131. (инициативный, устный доклад)
  115. K.P. Volcho, O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Y.A. Sidorova, E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpenoids as Promising Agents for the Treatment of Parkinson’s Disease
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 131. (инициативный, устный доклад)
  116. E. Suslov, E. Mozhaitsev, K. Ponomarev, A. Munkuev, A. Chepanova, A. Zakharenko, D. Korchagina, O. Lavrik, E. Morozova, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    New biologically active derivatives of adamantane and heteroadamantanes containing monotherpenoid fragments.
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 117. (инициативный, устный доклад)
  117. E. Suslov, E. Mozhaitsev, K. Ponomarev, A. Munkuev, A. Chepanova, A. Zakharenko, D. Korchagina, O. Lavrik, E. Morozova, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    New biologically active derivatives of adamantane and heteroadamantanes containing monotherpenoid fragments.
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 117. (инициативный, устный доклад)
  118. E. Suslov, E. Mozhaitsev, K. Ponomarev, A. Munkuev, A. Chepanova, A. Zakharenko, D. Korchagina, O. Lavrik, E. Morozova, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    New biologically active derivatives of adamantane and heteroadamantanes containing monotherpenoid fragments.
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 117. (инициативный, устный доклад)
  119. A.S. Sokolova, D.V. Baranova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, D.N. Shcherbakov, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Camphor and borneol derivatives as effective inhibitors of orthopoxivrus and filovirus infections
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 114 (инициативный, устный доклад)
  120. A.S. Sokolova, D.V. Baranova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, D.N. Shcherbakov, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Camphor and borneol derivatives as effective inhibitors of orthopoxivrus and filovirus infections
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 114 (инициативный, устный доклад)
  121. A.S. Sokolova, D.V. Baranova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, D.N. Shcherbakov, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Camphor and borneol derivatives as effective inhibitors of orthopoxivrus and filovirus infections
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 114 (инициативный, устный доклад)
  122. A.S. Sokolova, D.V. Baranova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, D.N. Shcherbakov, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Camphor and borneol derivatives as effective inhibitors of orthopoxivrus and filovirus infections
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 114 (инициативный, устный доклад)
  123. M.E. Mironov, A.I. Poltanovich, E.E. Schultz
    Multicomponent reactions in the synthesis of furanoditerpenoid and steroid pyrazoles
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 78 (инициативный, устный доклад)
  124. В.В. Тараскин, Э.Э. Шульц, С.М. Гуляев, Б.М. Урбагарова, Ж.А. Тахеев, Л.Д. Раднаева
    Исследование вторичных метаболитов растений семейства Umbelliferae (Apiaceae) для создания нейропротекторных агентов.
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 216 (инициативный, стендовый доклад)
  125. В.В. Тараскин, Э.Э. Шульц, С.М. Гуляев, Б.М. Урбагарова, Ж.А. Тахеев, Л.Д. Раднаева
    Исследование вторичных метаболитов растений семейства Umbelliferae (Apiaceae) для создания нейропротекторных агентов.
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 216 (инициативный, стендовый доклад)
  126. В.В. Тараскин, Э.Э. Шульц, С.М. Гуляев, Б.М. Урбагарова, Ж.А. Тахеев, Л.Д. Раднаева
    Исследование вторичных метаболитов растений семейства Umbelliferae (Apiaceae) для создания нейропротекторных агентов.
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 216 (инициативный, стендовый доклад)
  127. В.В. Тараскин, Э.Э. Шульц, С.М. Гуляев, Б.М. Урбагарова, Ж.А. Тахеев, Л.Д. Раднаева
    Исследование вторичных метаболитов растений семейства Umbelliferae (Apiaceae) для создания нейропротекторных агентов.
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 216 (инициативный, стендовый доклад)
  128. В.В. Тараскин, Э.Э. Шульц, С.М. Гуляев, Б.М. Урбагарова, Ж.А. Тахеев, Л.Д. Раднаева
    Исследование вторичных метаболитов растений семейства Umbelliferae (Apiaceae) для создания нейропротекторных агентов.
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 216 (инициативный, стендовый доклад)
  129. Захарова С.С., Шпатов А.В., Чжэнь Гуань-я., Попов С.А.
    Сравнительный анализ липофильных веществ из охвоенных ветвей сосны массона и сосны тайваньской
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 97 (инициативный, стендовый доклад)
  130. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations Of Polyunsaturated Fatty Acids With Oxidative-Antioxidant Parameters Of The Blood Serum In Coronary Atherosclerosis
    Aterosclerosis, Available online 5 August 2019, In Press, Corrected Proof, Posters 26 - 29 May, 2019 05. Cardiovascular disease: risk, prevention, and treament - 05.04 Novel risk factors and biomarkers DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886 (инициативный, стендовый доклад)
  131. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations Of Polyunsaturated Fatty Acids With Oxidative-Antioxidant Parameters Of The Blood Serum In Coronary Atherosclerosis
    Aterosclerosis, Available online 5 August 2019, In Press, Corrected Proof, Posters 26 - 29 May, 2019 05. Cardiovascular disease: risk, prevention, and treament - 05.04 Novel risk factors and biomarkers DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886 (инициативный, стендовый доклад)
  132. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations Of Polyunsaturated Fatty Acids With Oxidative-Antioxidant Parameters Of The Blood Serum In Coronary Atherosclerosis
    Aterosclerosis, Available online 5 August 2019, In Press, Corrected Proof, Posters 26 - 29 May, 2019 05. Cardiovascular disease: risk, prevention, and treament - 05.04 Novel risk factors and biomarkers DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886 (инициативный, стендовый доклад)
  133. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations Of Polyunsaturated Fatty Acids With Oxidative-Antioxidant Parameters Of The Blood Serum In Coronary Atherosclerosis
    Aterosclerosis, Available online 5 August 2019, In Press, Corrected Proof, Posters 26 - 29 May, 2019 05. Cardiovascular disease: risk, prevention, and treament - 05.04 Novel risk factors and biomarkers DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886 (инициативный, стендовый доклад)
  134. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations Of Polyunsaturated Fatty Acids With Oxidative-Antioxidant Parameters Of The Blood Serum In Coronary Atherosclerosis
    Aterosclerosis, Available online 5 August 2019, In Press, Corrected Proof, Posters 26 - 29 May, 2019 05. Cardiovascular disease: risk, prevention, and treament - 05.04 Novel risk factors and biomarkers DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886 (инициативный, стендовый доклад)
  135. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The Fatty Acids Composition In Patients With Coronary Atherosclerosis And Unstable Atherosclerotic Plaques
    Aterosclerosis, Available online 5 August 2019, In Press, Corrected Proof, Posters 26 - 29 May, 2019 05. Cardiovascular disease: risk, prevention, and treament - 05.04 Novel risk factors and biomarkers DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491 (инициативный, стендовый доклад)
  136. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The Fatty Acids Composition In Patients With Coronary Atherosclerosis And Unstable Atherosclerotic Plaques
    Aterosclerosis, Available online 5 August 2019, In Press, Corrected Proof, Posters 26 - 29 May, 2019 05. Cardiovascular disease: risk, prevention, and treament - 05.04 Novel risk factors and biomarkers DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491 (инициативный, стендовый доклад)
  137. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The Fatty Acids Composition In Patients With Coronary Atherosclerosis And Unstable Atherosclerotic Plaques
    Aterosclerosis, Available online 5 August 2019, In Press, Corrected Proof, Posters 26 - 29 May, 2019 05. Cardiovascular disease: risk, prevention, and treament - 05.04 Novel risk factors and biomarkers DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491 (инициативный, стендовый доклад)
  138. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The Fatty Acids Composition In Patients With Coronary Atherosclerosis And Unstable Atherosclerotic Plaques
    Aterosclerosis, Available online 5 August 2019, In Press, Corrected Proof, Posters 26 - 29 May, 2019 05. Cardiovascular disease: risk, prevention, and treament - 05.04 Novel risk factors and biomarkers DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491 (инициативный, стендовый доклад)
  139. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The Fatty Acids Composition In Patients With Coronary Atherosclerosis And Unstable Atherosclerotic Plaques
    Aterosclerosis, Available online 5 August 2019, In Press, Corrected Proof, Posters 26 - 29 May, 2019 05. Cardiovascular disease: risk, prevention, and treament - 05.04 Novel risk factors and biomarkers DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491 (инициативный, стендовый доклад)
  140. Г.А. Селиванова, А.Д. Сколяпова, Е.В. Амосов, И.К. Шундрина, Е.В. Карпова, И.Ю. Багрянская, С.В. Коротаев, В.В. Шелковников, А.И. Плеханов, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, Е.В. Третьяков
    Азохромофоры, содержащие трицианодифенильный и/или тиадиазольные блоки. Синтез, свойства.
    Международная научная конференция “Полифункциональные химические материалы и технологии”, Томск, 22-25 мая 2019 г., стр. 78. (инициативный, устный доклад)
  141. Г.А. Селиванова, А.Д. Сколяпова, Е.В. Амосов, И.К. Шундрина, Е.В. Карпова, И.Ю. Багрянская, С.В. Коротаев, В.В. Шелковников, А.И. Плеханов, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, Е.В. Третьяков
    Азохромофоры, содержащие трицианодифенильный и/или тиадиазольные блоки. Синтез, свойства.
    Международная научная конференция “Полифункциональные химические материалы и технологии”, Томск, 22-25 мая 2019 г., стр. 78. (инициативный, устный доклад)
  142. Г.А. Селиванова, А.Д. Сколяпова, Е.В. Амосов, И.К. Шундрина, Е.В. Карпова, И.Ю. Багрянская, С.В. Коротаев, В.В. Шелковников, А.И. Плеханов, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, Е.В. Третьяков
    Азохромофоры, содержащие трицианодифенильный и/или тиадиазольные блоки. Синтез, свойства.
    Международная научная конференция “Полифункциональные химические материалы и технологии”, Томск, 22-25 мая 2019 г., стр. 78. (инициативный, устный доклад)
  143. П.А. Козлаков, Н.А. Шестаков, И.Ю. Каргаполова
    Синтез пирилоцианиновых красителей и их взаимодействие с аминами биологической природы
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов Материалы V Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции, посвященной 85-летию Казахского национального университета им. аль-Фараби. Отв. ред. А.И. Апарнев. Новосибирск, 2019. С. 119-121. (инициативный, устный доклад)
  144. П.А. Козлаков, Н.А. Шестаков, И.Ю. Каргаполова
    Синтез пирилоцианиновых красителей и их взаимодействие с аминами биологической природы
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов Материалы V Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции, посвященной 85-летию Казахского национального университета им. аль-Фараби. Отв. ред. А.И. Апарнев. Новосибирск, 2019. С. 119-121. (инициативный, устный доклад)
  145. И.А. Малахов, Н.А. Орлова
    Синтез полифторхалконов и их акрильных производных
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов Материалы V Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции, посвященной 85-летию Казахского национального университета им. аль-Фараби. Отв. ред. А.И. Апарнев. Новосибирск, 2019. С. 61-63. (инициативный, устный доклад)
  146. А.С. Байраш, Е.В. Васильев
    Голографический метод определения констант скоростей полимеризации и обрыва цепи при протекании свободно-радикальной полимеризации
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов Материалы V Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции, посвященной 85-летию Казахского национального университета им. аль-Фараби. Отв. ред. А.И. Апарнев. Новосибирск, 2019. С. 61-63. (инициативный, устный доклад)
  147. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    2nd Molecules Medicinal Chemistry Symposium: Facing Novel Challenges in Drug Discovery. Barcelona, Spain,15-17 May 2019,P. 34./ Proceedings 2019, 22(1), 35, DOI:10.3390/proceedings2019022035 (registering DOI) (инициативный, устный доклад)
  148. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    2nd Molecules Medicinal Chemistry Symposium: Facing Novel Challenges in Drug Discovery. Barcelona, Spain,15-17 May 2019,P. 34./ Proceedings 2019, 22(1), 35, DOI:10.3390/proceedings2019022035 (registering DOI) (инициативный, устный доклад)
  149. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    2nd Molecules Medicinal Chemistry Symposium: Facing Novel Challenges in Drug Discovery. Barcelona, Spain,15-17 May 2019,P. 34./ Proceedings 2019, 22(1), 35, DOI:10.3390/proceedings2019022035 (registering DOI) (инициативный, устный доклад)
  150. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    2nd Molecules Medicinal Chemistry Symposium: Facing Novel Challenges in Drug Discovery. Barcelona, Spain,15-17 May 2019,P. 34./ Proceedings 2019, 22(1), 35, DOI:10.3390/proceedings2019022035 (registering DOI) (инициативный, устный доклад)
  151. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  152. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  153. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  154. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  155. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  156. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  157. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  158. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  159. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  160. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  161. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  162. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  163. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  164. М.В. Кручинина, Я.И. Прудникова, С.А. Курилович, А.А. Громов, И.О. Светлова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Особенности жирнокислотного профиля сыворотки крови у больных с аденоматозными полипами и колоректальным раком
    Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2019. № 2. С. 24. (Материалы 21-го международного медицинского славяно-балтийского научного форума «Санкт-Петербург - Гастро-2019» и XXI съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России (НОГР)) (инициативный, устный доклад)
  165. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, L.G. Burova
    New 1,2.3-triasolylsubstituted furocoumarins as potential antibacterial and antitumor agents
    Book of Abstracts the Fifth International Scientific Conference Advances in synthesis and complexing. 2019, P. 61. Moskow, RUDN University, 22-26 апреля 2019 года (инициативный, устный доклад)
  166. В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, А. Рокенбауэр, С.Р. Марк
    Структурно-динамическая нежесткость и окислительно-восстановительные свойства β-фосфорилированных нитроксильных радикалов
    В книге: ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ XXI ВЕКА Сборник материалов V Всероссийской студенческой конференции с международным участием, посвященной Международному году Периодической таблицы химических элементов. Отв. ред. С.В. Макаренко, Е.И. Исаева, Р.И. Байчурин. Санкт-Петербург, 2019. С. 136-137. (инициативный, устный доклад)
  167. В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, А. Рокенбауэр, С.Р. Марк
    Структурно-динамическая нежесткость и окислительно-восстановительные свойства β-фосфорилированных нитроксильных радикалов
    В книге: ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ XXI ВЕКА Сборник материалов V Всероссийской студенческой конференции с международным участием, посвященной Международному году Периодической таблицы химических элементов. Отв. ред. С.В. Макаренко, Е.И. Исаева, Р.И. Байчурин. Санкт-Петербург, 2019. С. 136-137. (инициативный, устный доклад)
  168. I.I. Popadyuk, D.S. Baev, I.A. Popugaev, Yu.V. Meshkova, O.V. Salomatina, I.V. Sorokina, N.F. Salakhutdinov
    Search for new hepatoprotective agents based on available bile acids by in silico methods
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 390 (инициативный, стендовый доклад)
  169. O. Yarovaya, К. Kovaleva, О. Oleshko, С. Cheresiz, Е. Mamontova, А. Zaharenko, О. Zaharova, А. Pokrovsky, О. Lavrik, N. Salakhutdinov
    New TDP1 DNA Repair Enzyme Inhibitors Increasing Temozolomide Efficacy against Glioblastoma Multiforme
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 135 (инициативный, устный доклад)
  170. O. Yarovaya, К. Kovaleva, О. Oleshko, С. Cheresiz, Е. Mamontova, А. Zaharenko, О. Zaharova, А. Pokrovsky, О. Lavrik, N. Salakhutdinov
    New TDP1 DNA Repair Enzyme Inhibitors Increasing Temozolomide Efficacy against Glioblastoma Multiforme
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 135 (инициативный, устный доклад)
  171. O. Yarovaya, К. Kovaleva, О. Oleshko, С. Cheresiz, Е. Mamontova, А. Zaharenko, О. Zaharova, А. Pokrovsky, О. Lavrik, N. Salakhutdinov
    New TDP1 DNA Repair Enzyme Inhibitors Increasing Temozolomide Efficacy against Glioblastoma Multiforme
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 135 (инициативный, устный доклад)
  172. O. Yarovaya, К. Kovaleva, О. Oleshko, С. Cheresiz, Е. Mamontova, А. Zaharenko, О. Zaharova, А. Pokrovsky, О. Lavrik, N. Salakhutdinov
    New TDP1 DNA Repair Enzyme Inhibitors Increasing Temozolomide Efficacy against Glioblastoma Multiforme
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 135 (инициативный, устный доклад)
  173. O. Yarovaya, К. Kovaleva, О. Oleshko, С. Cheresiz, Е. Mamontova, А. Zaharenko, О. Zaharova, А. Pokrovsky, О. Lavrik, N. Salakhutdinov
    New TDP1 DNA Repair Enzyme Inhibitors Increasing Temozolomide Efficacy against Glioblastoma Multiforme
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 135 (инициативный, устный доклад)
  174. O. Yarovaya, К. Kovaleva, О. Oleshko, С. Cheresiz, Е. Mamontova, А. Zaharenko, О. Zaharova, А. Pokrovsky, О. Lavrik, N. Salakhutdinov
    New TDP1 DNA Repair Enzyme Inhibitors Increasing Temozolomide Efficacy against Glioblastoma Multiforme
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 135 (инициативный, устный доклад)
  175. O. Yarovaya, К. Kovaleva, О. Oleshko, С. Cheresiz, Е. Mamontova, А. Zaharenko, О. Zaharova, А. Pokrovsky, О. Lavrik, N. Salakhutdinov
    New TDP1 DNA Repair Enzyme Inhibitors Increasing Temozolomide Efficacy against Glioblastoma Multiforme
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 135 (инициативный, устный доклад)
  176. Т.Ю. Дранова, А.Ю. Воробьев, Э.В. Писарев, А.Е. Москаленский
    Разработка фотоактивных доноров оксида азота для терапии сосудистых осложнений сахарного диабета
    В сборнике: Сахарный диабет - 2019: от мониторинга к управлению Материалы III Российской мультидисплинарной конференции с международным участием. Под ред. А.Ю. Летягина, В.В. Климонтова. Новосибирск, 2019. С. 30-32. (инициативный, устный доклад)
  177. Т.Ю. Дранова, А.Ю. Воробьев, Э.В. Писарев, А.Е. Москаленский
    Разработка фотоактивных доноров оксида азота для терапии сосудистых осложнений сахарного диабета
    В сборнике: Сахарный диабет - 2019: от мониторинга к управлению Материалы III Российской мультидисплинарной конференции с международным участием. Под ред. А.Ю. Летягина, В.В. Климонтова. Новосибирск, 2019. С. 30-32. (инициативный, устный доклад)
  178. Т.Ю. Дранова, А.Ю. Воробьев, Э.В. Писарев, А.Е. Москаленский
    Разработка фотоактивных доноров оксида азота для терапии сосудистых осложнений сахарного диабета
    В сборнике: Сахарный диабет - 2019: от мониторинга к управлению Материалы III Российской мультидисплинарной конференции с международным участием. Под ред. А.Ю. Летягина, В.В. Климонтова. Новосибирск, 2019. С. 30-32. (инициативный, устный доклад)

Патенты

  1. М.Б. Плотников, О.И. Алиев, А.М. Анищенко, А.В. Сидехменова, О.И. Дунаева, Д.Г. Мажукин, Ю.А. Тен
    Средства, обладающие антирадикальной активностью
    Заявка 2018129122, приоритет от 08.08.2018, Патент RU 2 692 124 , Бюл. № 18, опубликовано: 21.06.2019
  2. М.Б. Плотников, О.И. Алиев, А.М. Анищенко, А.В. Сидехменова, О.И. Дунаева, Д.Г. Мажукин, Ю.А. Тен
    Средства, обладающие антирадикальной активностью
    Заявка 2018129122, приоритет от 08.08.2018, Патент RU 2 692 124 , Бюл. № 18, опубликовано: 21.06.2019
  3. М.Б. Плотников, О.И. Алиев, А.М. Анищенко, А.В. Сидехменова, О.И. Дунаева, Д.Г. Мажукин, Ю.А. Тен
    Средства, обладающие антирадикальной активностью
    Заявка 2018129122, приоритет от 08.08.2018, Патент RU 2 692 124 , Бюл. № 18, опубликовано: 21.06.2019
  4. М.Б. Плотников, О.И. Алиев, А.М. Анищенко, А.В. Сидехменова, О.И. Дунаева, Д.Г. Мажукин, Ю.А. Тен
    Средства, обладающие антирадикальной активностью
    Заявка 2018129122, приоритет от 08.08.2018, Патент RU 2 692 124 , Бюл. № 18, опубликовано: 21.06.2019
  5. М.Б. Плотников, О.И. Алиев, А.М. Анищенко, А.В. Сидехменова, О.И. Дунаева, Д.Г. Мажукин, Ю.А. Тен
    Средства, обладающие антирадикальной активностью
    Заявка 2018129122, приоритет от 08.08.2018, Патент RU 2 692 124 , Бюл. № 18, опубликовано: 21.06.2019
  6. О.В. Саломатина, А.Л. Захаренко, И.И. Попадюк, Н.С. Дырхеева, Йо. Рейниссон, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средства для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на основе желчных кислот
    Заявка 2018106010, приоритет от 16.02.2018, Патент RU 2 689 335 , Бюл. № 15, опубликовано: 27.05.2019
  7. О.В. Саломатина, А.Л. Захаренко, И.И. Попадюк, Н.С. Дырхеева, Йо. Рейниссон, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средства для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на основе желчных кислот
    Заявка 2018106010, приоритет от 16.02.2018, Патент RU 2 689 335 , Бюл. № 15, опубликовано: 27.05.2019
  8. О.В. Саломатина, А.Л. Захаренко, И.И. Попадюк, Н.С. Дырхеева, Йо. Рейниссон, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средства для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на основе желчных кислот
    Заявка 2018106010, приоритет от 16.02.2018, Патент RU 2 689 335 , Бюл. № 15, опубликовано: 27.05.2019
  9. О.И. Яровая, А.С. Соколова, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, О.А. Серова, Р.А. Максютов, Н.Ф. Салахутдинов
    N-гетероциклические производные борниламина в качестве ингибиторов ортопоксвирусов
    Заявка 2018135000, приоритет от 03.10.2018, Патент RU 2 687 254 , Бюл. № 13, опубликовано: 08.05.2019
  10. О.И. Яровая, А.С. Соколова, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, О.А. Серова, Р.А. Максютов, Н.Ф. Салахутдинов
    N-гетероциклические производные борниламина в качестве ингибиторов ортопоксвирусов
    Заявка 2018135000, приоритет от 03.10.2018, Патент RU 2 687 254 , Бюл. № 13, опубликовано: 08.05.2019
  11. О.И. Яровая, А.С. Соколова, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, О.А. Серова, Р.А. Максютов, Н.Ф. Салахутдинов
    N-гетероциклические производные борниламина в качестве ингибиторов ортопоксвирусов
    Заявка 2018135000, приоритет от 03.10.2018, Патент RU 2 687 254 , Бюл. № 13, опубликовано: 08.05.2019
  12. О.И. Яровая, А.С. Соколова, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, О.А. Серова, Р.А. Максютов, Н.Ф. Салахутдинов
    N-гетероциклические производные борниламина в качестве ингибиторов ортопоксвирусов
    Заявка 2018135000, приоритет от 03.10.2018, Патент RU 2 687 254 , Бюл. № 13, опубликовано: 08.05.2019
  13. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Хуа Сунь
    Компонент катализатора для полимеризации этилена в высокомолекулярный эластомер, катализатор и способ его приготовления
    Заявка 2018108937, приоритет от 12.03.2018, Патент RU 2 681 535 , Бюл. № 7, опубликовано: 07.03.2019

2018

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия

  1. Э.Э. Шульц, В.Г. Карцев, Г.А. Толстиков
    Химия и биологическая активность индольных алкалоидов
    Издано по заказу Междунароного благотворителного фонда "Научное партнёрство", ООО "СОЛИД пресс", ISBN 970-5-903078-45-5, 2018, Усл. Печ. Л. 66, Тираж 250 экз.

Обзоры, статьи в научных журналах

  1. D. Stass, E. Tretyakov
    Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
    Magnetochemistry, 2019, V.5, N 2, P 32-40 doi:10.3390/magnetochemistry5020032
  2. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  3. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  4. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  5. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  6. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  7. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  8. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  9. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  10. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  11. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  12. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  13. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  14. A.V. Artem'ev, I.Yu. Bagryanskaya
    [Cu4I73-]n: A novel 1-D iodocuprate aggregate
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1173, Pp. 743-749 doi:10.1016/j.molstruc.2018.07.006, IF=2.011
  15. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  16. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  17. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  18. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  19. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  20. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  21. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  22. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  23. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  24. O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
    Focus Review Recent Progress in Synthesis and Applications of 5-Membered Chalcogen-Nitrogen π-Heterocycles with Three Heteroatoms
    Asian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 7, N 12, Pp 2397-2416 doi:10.1002/ajoc.201800536, IF=2.496
  25. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  26. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  27. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  28. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  29. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  30. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  31. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  32. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  33. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  34. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  35. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  36. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  37. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  38. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  39. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  40. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  41. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  42. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  43. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  44. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  45. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  46. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  47. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  48. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  49. Z. Zhu, Al.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Superelectrophilic activation of 1-nitronaphthalene in the presence of aluminum chloride. Reactions with benzene and cyclohexane
    Org. Biomol. Chem., 2018, V.16, N 47, Pp 9129-9132 doi:10.1039/C8OB02653J, IF=3.423
  50. Z. Zhu, Al.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Superelectrophilic activation of 1-nitronaphthalene in the presence of aluminum chloride. Reactions with benzene and cyclohexane
    Org. Biomol. Chem., 2018, V.16, N 47, Pp 9129-9132 doi:10.1039/C8OB02653J, IF=3.423
  51. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  52. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  53. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  54. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  55. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  56. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  57. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  58. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  59. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  60. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  61. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  62. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  63. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  64. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  65. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  66. Yu.P. Ustimenko, A.M. Agafontsev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral nopinane annelated 3-methyl-1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines by condensation of pinocarvone oxime with 1-aryl-1H-pyrazol-5-amines
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 6, Pp 584-586 doi:10.1016/j.mencom.2018.11.006, IF=2.098
  67. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  68. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  69. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  70. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  71. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, E.V. Tretyakov
    Synthesis of 4'-alkyl-[1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarbonitriles via dimerisation of phthalonitrile radical anion in liquid ammonia (18-10764UP)
    Arkivoc,2018, part vii, Pp 349-356 doi:10.24820/ark.5550190.p010.764, IF=1.47
  72. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  73. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  74. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  75. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  76. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  77. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  78. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  79. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  80. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  81. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  82. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  83. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  84. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  85. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  86. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  87. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  88. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  89. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  90. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  91. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  92. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  93. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  94. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  95. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  96. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  97. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  98. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  99. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  100. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  101. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  102. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  103. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  104. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  105. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  106. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  107. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  108. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  109. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  110. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  111. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  112. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  113. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  114. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  115. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  116. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  117. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  118. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  119. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  120. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  121. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  122. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  123. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, R.I. Dralyuk, E.V. Karpova, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov, T.V. Basova, E.V. Tretyakov
    Solid-phase transitions of polymorphs of 4-(4-N,N-dialkylaminophenyl)azobiphenyl-2,3'4'-tricarbonitriles and their analogues
    Thermochimica Acta, 2018, V. 669, Pp 88-98 doi:10.1016/j.tca.2018.08.022, IF=2.188
  124. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, R.I. Dralyuk, E.V. Karpova, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov, T.V. Basova, E.V. Tretyakov
    Solid-phase transitions of polymorphs of 4-(4-N,N-dialkylaminophenyl)azobiphenyl-2,3'4'-tricarbonitriles and their analogues
    Thermochimica Acta, 2018, V. 669, Pp 88-98 doi:10.1016/j.tca.2018.08.022, IF=2.188
  125. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  126. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  127. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  128. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  129. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  130. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  131. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  132. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  133. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  134. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  135. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  136. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  137. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  138. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  139. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  140. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  141. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  142. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  143. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  144. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Е.В. Спесивцев
    Голографическая запись в микронных пленках на основе полифторхалконов
    Химия высоких энергий, 2018, Т. 52, №6. c. 507-514?\, DOI:10.1134/S0023119318060037 (Holographic Recording in Micron Films Based on Polyfluorochalcones/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva, V. V. Shelkovnikov, E. V. Spesivtsev// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 1, pp 50-57 doi:10.1134/S0018143918060036), IF=0.737
  145. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  146. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  147. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  148. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  149. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  150. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  151. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  152. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  153. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  154. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  155. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  156. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  157. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  158. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  159. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  160. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  161. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  162. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  163. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  164. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
    Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
    Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
  165. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
    Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
    Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
  166. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031), IF=0.654
  167. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031), IF=0.654
  168. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031), IF=0.654
  169. Н.А. Григорьева, И.Ю. Флейтлих, А.Я. Тихонов
    Экстракция серебра из солянокислых растворов дисульфидом бис(2,4,4-триметилпентил)дитио фосфиновой кислоты в смеси с алкилфенолами
    Цветные металлы, 2018, No. 11, 36-40 doi:10.17580/tsm.2018.11.05
  170. Н.А. Григорьева, И.Ю. Флейтлих, А.Я. Тихонов
    Экстракция серебра из солянокислых растворов дисульфидом бис(2,4,4-триметилпентил)дитио фосфиновой кислоты в смеси с алкилфенолами
    Цветные металлы, 2018, No. 11, 36-40 doi:10.17580/tsm.2018.11.05
  171. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  172. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  173. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  174. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  175. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  176. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  177. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  178. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  179. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  180. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  181. Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 5, Pp 453-460 doi:10.1016/j.mencom.2018.09.001, IF=2.098
  182. Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 5, Pp 453-460 doi:10.1016/j.mencom.2018.09.001, IF=2.098
  183. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  184. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  185. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  186. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  187. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  188. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  189. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  190. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  191. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  192. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  193. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  194. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  195. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  196. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  197. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  198. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  199. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  200. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  201. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  202. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  203. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  204. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  205. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  206. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  207. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  208. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  209. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  210. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  211. A. A. Sonina, I.P. Koskin, Pete.S. Sherin, T. V. Rybalova, I. K. Shundrina, E. A. Mostovich, M. S. Kazantsev
    Crystal packing control of a trifluoromethyl-substituted furan/phenylene co-oligomer
    Acta Crystallographica Section B, 2018, V. 74, N 5, Pp 450-457 doi:10.1107/S2052520618011782, IF=6.467
  212. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  213. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  214. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  215. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  216. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  217. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  218. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  219. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  220. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  221. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  222. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  223. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  224. А.П. Крысин, А.А. Нефедов, Т.Я. Гаврикова, А.С. Кильметьев
    О реакции полисульфидов 2-трет-бутилфенола с каучуком и гептеном-1 в инертной атмосфере и на воздухе
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 4. С. 403-410. doi:10.15372/KhUR20180407
  225. S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, G.E. Salnikov, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 3,4-Bis-(hydroxymethyl)-2,2,5,5-tetraethylpyrrolidin-1-oxyl via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylide to Activated Alkene
    J. Org. Chem., 2018, V. 83, N 10, Pp 5392-5397 doi:10.1021/acs.joc.8b00085, IF=4.805
  226. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  227. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  228. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  229. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  230. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  231. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  232. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  233. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  234. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  235. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  236. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  237. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  238. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  239. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  240. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  241. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  242. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and antiviral activity of camphor-based 1,3-thiazolidin-4-one and thiazole derivatives as Orthopoxvirus-reproduction inhibitors
    Med. Chem. Commun,, 2018, V. 9, N 10, Pp 1746-1753 doi:10.1039/C8MD00347E, IF=2.342
  243. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and antiviral activity of camphor-based 1,3-thiazolidin-4-one and thiazole derivatives as Orthopoxvirus-reproduction inhibitors
    Med. Chem. Commun,, 2018, V. 9, N 10, Pp 1746-1753 doi:10.1039/C8MD00347E, IF=2.342
  244. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  245. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  246. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  247. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  248. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  249. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  250. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  251. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  252. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  253. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  254. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  255. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  256. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  257. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  258. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  259. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  260. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  261. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  262. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  263. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  264. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  265. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  266. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  267. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  268. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  269. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  270. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  271. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  272. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  273. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  274. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  275. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  276. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  277. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  278. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  279. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  280. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  281. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  282. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  283. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  284. А.В. Ластовка, Е.Ю. Яковлева, В.Ф. Коллегов, В.П. Фадеева, Н.Ф. Салахутдинов
    Определение остаточных органических растворителей методом газовой хроматографии в субстанции (2R,4R,4AR,7R, 8AR)-4,7-диметил-2-(тиофен-2-ил)октагидро-2H-хромен-4-ол, обладающей анальгетической активностью
    Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2018. Т. 84. № 9. С. 13-20. doi:10.26896/1028-6861-2018-84-9-13-20
  285. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of a new class of inhibitors of Vaccinia virus based on (-)-borneol from Abies sibirica and (+)-camphor
    Chemistry & Biodiversity, 2018, V. 15, N 9, e1800153 doi:10.1002/cbdv.201800153, IF=1.617
  286. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of a new class of inhibitors of Vaccinia virus based on (-)-borneol from Abies sibirica and (+)-camphor
    Chemistry & Biodiversity, 2018, V. 15, N 9, e1800153 doi:10.1002/cbdv.201800153, IF=1.617
  287. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  288. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  289. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  290. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  291. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  292. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  293. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  294. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  295. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  296. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  297. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  298. L.A. Shundrin, P.A. Avrorov, I.G. Irtegova, D.S. Odintsov, A.F. Poveshchenko
    Electrochemical reduction of 2,4-dimethyl(diethyl)-9-oxo-10-(4-heptoxyphenyl)-9H-thioxanthenium hexafluorophosphates and 2,4-dimethyl(diethyl)-9H-thioxanthene-9-ones
    Journal of Physical Organic Chemistry, 2018, V. 31, N 9, e3853 doi:10.1002/poc.3853, IF=1.591
  299. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  300. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  301. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  302. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  303. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  304. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  305. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  306. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  307. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  308. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  309. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  310. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  311. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  312. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  313. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  314. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  315. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  316. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  317. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  318. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  319. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  320. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  321. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  322. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  323. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  324. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  325. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  326. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  327. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  328. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  329. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  330. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  331. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  332. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  333. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  334. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  335. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  336. M.B. Bushuev, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, K.A. Vinogradova, Yu.V. Gatilov
    Hysteretic spin crossover in isomeric iron(II) complexes
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9585-9591 doi:10.1039/C8DT02223B, IF=4.099
  337. M.B. Bushuev, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, K.A. Vinogradova, Yu.V. Gatilov
    Hysteretic spin crossover in isomeric iron(II) complexes
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9585-9591 doi:10.1039/C8DT02223B, IF=4.099
  338. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  339. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  340. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  341. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  342. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  343. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  344. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  345. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  346. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  347. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  348. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  349. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  350. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  351. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  352. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  353. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  354. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  355. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  356. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  357. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  358. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  359. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  360. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  361. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  362. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  363. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  364. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  365. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  366. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  367. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  368. I.P. Koskin, E.A. Mostovich, E. Benassi, M.S. Kazantsev
    A quantitative topological descriptor for linear co-oligomer fusion
    Chem. Commun., 2018, V. 54, N 52, Pp 7235-7238 doi:10.1039/C8CC03156H, IF=6.29
  369. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  370. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  371. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  372. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  373. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  374. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  375. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  376. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  377. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  378. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  379. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  380. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  381. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  382. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  383. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  384. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  385. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  386. A.L. Zakharenko, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis and Inhibitory Properties of Imines Containing Monoterpenoid and Adamantane Fragments Against DNA Repair Enzyme Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1)
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 672-676 doi:10.1007/s10600-018-2443-7, IF=0.449
  387. A.L. Zakharenko, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis and Inhibitory Properties of Imines Containing Monoterpenoid and Adamantane Fragments Against DNA Repair Enzyme Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1)
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 672-676 doi:10.1007/s10600-018-2443-7, IF=0.449
  388. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  389. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  390. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  391. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  392. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  393. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  394. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  395. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  396. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  397. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  398. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  399. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  400. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  401. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  402. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  403. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  404. L. Politanskaya, T. Rybalova, O. Zakharova, G. Nevinsky, E. Tretyakov
    p-Toluenesulfonic acid mediated one-pot cascade synthesis and cytotoxicity evaluation of polyfluorinated 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones and their derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V.211, Pp 129-140 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.04.005, IF=1.879
  405. L. Politanskaya, T. Rybalova, O. Zakharova, G. Nevinsky, E. Tretyakov
    p-Toluenesulfonic acid mediated one-pot cascade synthesis and cytotoxicity evaluation of polyfluorinated 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones and their derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V.211, Pp 129-140 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.04.005, IF=1.879
  406. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  407. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  408. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  409. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  410. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  411. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  412. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  413. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  414. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  415. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  416. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  417. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
    Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
    Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
  418. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
    Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
    Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
  419. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  420. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  421. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  422. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  423. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  424. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  425. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  426. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  427. A.V. Karakulov, E.A. Karpova, V.G. Vasiliev
    Ecological and geographical variation of morphometric parameters and flavonoid composition of Rhododendron parvifolium
    Turczaninowia, 2018, V. 21, N 2, Pp 133-144 doi:10.14258/turczaninowia.21.2.14
  428. A.V. Karakulov, E.A. Karpova, V.G. Vasiliev
    Ecological and geographical variation of morphometric parameters and flavonoid composition of Rhododendron parvifolium
    Turczaninowia, 2018, V. 21, N 2, Pp 133-144 doi:10.14258/turczaninowia.21.2.14
  429. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  430. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  431. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  432. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  433. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  434. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  435. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  436. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  437. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  438. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  439. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  440. И.Г. Боярских, В.Г. Васильев, Т.А. Кукушкина
    Содержание биологически активных полифенолов Lonicera Caerulea Subsp. Pallasii в природе и культуре
    Химия растительного сырья, 2018, N 2, Cc. 89-96 (The content of biologically active polyphenols Lonicera Caerulea Subsp. Pallasll in Natural Conditions and the introduction/ I.G. Boyarskikh, K.G. Vasiliev, T.A. Kukushkina// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2018, N 2, Pp 89-96 doi:10.14258/jcprm.2018023452)
  441. И.Г. Боярских, В.Г. Васильев, Т.А. Кукушкина
    Содержание биологически активных полифенолов Lonicera Caerulea Subsp. Pallasii в природе и культуре
    Химия растительного сырья, 2018, N 2, Cc. 89-96 (The content of biologically active polyphenols Lonicera Caerulea Subsp. Pallasll in Natural Conditions and the introduction/ I.G. Boyarskikh, K.G. Vasiliev, T.A. Kukushkina// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2018, N 2, Pp 89-96 doi:10.14258/jcprm.2018023452)
  442. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  443. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  444. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  445. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  446. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  447. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  448. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  449. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  450. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  451. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  452. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  453. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  454. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  455. G. Audran, E. Bagryanskaya, M. Edeleva, S. Marque, D. Parkhomenko, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    Coordination-Initiated Nitroxide-Mediated Polymerization (CI-NMP)
    Australian Journal of Chemistry, 2018, V. 71, N 5, Pp 334-340 doi:10.1071/CH17570, IF=1.059
  456. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  457. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  458. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  459. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  460. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  461. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  462. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  463. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  464. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  465. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  466. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  467. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  468. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  469. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  470. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  471. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  472. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  473. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  474. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  475. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  476. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  477. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  478. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
  479. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
  480. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  481. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  482. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  483. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  484. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  485. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  486. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  487. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  488. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  489. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  490. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  491. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  492. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  493. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  494. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  495. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  496. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  497. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  498. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  499. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  500. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, M. Edeleva, P. Kaletina, S.R-A. Marque, D. Parkhomenko, E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva
    The effect of the oxophilic Tb(III) cation on Csingle bond-ON bond homolysis in alkoxyamines
    Inorganic Chemistry Communications, 2018, V. 91, Pp 5-7 doi:10.1016/j.inoche.2018.02.019, IF=1.81
  501. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  502. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  503. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  504. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  505. S. Dikalov, Yu.F. Polienko, I. Kirilyuk
    Electron Paramagnetic Resonance Measurements of Reactive Oxygen Species by Cyclic Hydroxylamine Spin Probes
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V. 28, N 15, Pp 1433-1444 doi:10.1089/ars.2017.7396, IF=6.53
  506. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  507. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  508. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  509. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  510. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  511. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  512. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  513. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  514. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  515. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  516. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  517. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  518. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  519. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  520. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  521. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  522. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  523. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  524. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  525. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  526. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  527. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  528. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  529. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  530. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  531. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  532. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  533. M.M. Petrova, S.I. Zhivetyeva, E.V. Tretyakov
    Triplet Diradicals Derived From Quinone-Nitroxides: A Quantum-Chemical Study
    SDRP Journal of Computational Chemistry & Molecular Modelling, 2018, V: 2, N 2 doi:10.25177/JCCMM.2.2.5
  534. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  535. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  536. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  537. L. Gurskaya, I. Bagryanskaya, E. Amosov, M. Kazantsev, L. Politanskaya, E. Zaytseva, E. Bagryanskaya, A. Chernonosov, E. Tretyakov
    1,3-Diaza[3]ferrocenophanes functionalized with a nitronyl nitroxide group
    Tetrahedron, 2018, V. 74, N 15, Pp 1942-1950 doi:10.1016/j.tet.2018.02.062, IF=2.377
  538. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  539. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  540. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  541. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  542. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  543. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  544. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  545. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  546. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  547. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  548. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  549. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  550. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  551. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  552. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  553. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  554. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  555. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  556. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  557. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  558. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  559. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  560. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  561. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  562. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  563. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  564. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  565. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  566. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  567. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  568. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  569. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  570. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  571. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  572. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  573. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  574. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  575. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  576. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  577. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  578. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  579. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  580. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  581. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  582. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  583. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  584. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  585. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  586. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  587. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  588. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  589. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  590. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  591. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  592. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  593. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  594. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  595. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  596. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  597. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  598. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  599. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  600. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  601. Т.С. Фролова, С.Ж. Шарапов, О.И. Синицина, Т.Г. Толстикова, И.А. Григорьев, С.В. Морозов, Ю.В. Юшкова
    Новые ионные конъюгаты на основе a-токоферилсукцината как потенциальные цитотоксические агенты1
    Биоорганическая химия. 2018. Т. 44. № 3. С. 325-332. doi:10.7868/S0132342318030089, IF=0.838
  602. Т.С. Фролова, С.Ж. Шарапов, О.И. Синицина, Т.Г. Толстикова, И.А. Григорьев, С.В. Морозов, Ю.В. Юшкова
    Новые ионные конъюгаты на основе a-токоферилсукцината как потенциальные цитотоксические агенты1
    Биоорганическая химия. 2018. Т. 44. № 3. С. 325-332. doi:10.7868/S0132342318030089, IF=0.838
  603. Е.В. Третьяков, Т.В. Махнева, Л.В. Политанская, И.Ю. Багрянская, Д.В. Стась
    Молекулярная и кристаллическая структура 2-амино-полифторфенил-4,4,5,5-тетраметил-4,5-дигидро-1H-имидазол-3-оксид-1-оксилов
    Журнал структурной химии, 2018, Т.59, № 3, 2018, стр.712-719 (doi:10.26902/JSC20180328) (Molecular and Crystal Structure of 2-Amino-Polyfluorophenyl-4,4,5,5-Tetramethyl-4,5-Dihydro-1H-Imidazol- 3-Oxide-1-Oxyls/ E.V. Tretyakov, T.V. Makhneva, L.V. Politanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, D.V. Stass// Journal of Structural Chemistry, 2018, V. 59, N 3, pp 689-696 doi:10.1134/S0022476618030289), IF=0.521
  604. S.I. Dikalov, A.E. Dikalova, D.A. Morozov, I.A. Kirilyuk
    Cellular accumulation and antioxidant activity of acetoxymethoxycarbonyl pyrrolidine nitroxides
    Free Radical Research, 2018, V. 52, N 3: International Conference on Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy and Imaging of Biological Systems (EPR-2017), Pp 339-350 doi:10.1080/10715762.2017.1390744, IF=3.038
  605. S.I. Dikalov, A.E. Dikalova, D.A. Morozov, I.A. Kirilyuk
    Cellular accumulation and antioxidant activity of acetoxymethoxycarbonyl pyrrolidine nitroxides
    Free Radical Research, 2018, V. 52, N 3: International Conference on Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy and Imaging of Biological Systems (EPR-2017), Pp 339-350 doi:10.1080/10715762.2017.1390744, IF=3.038
  606. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  607. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  608. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  609. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  610. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  611. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  612. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  613. A.V. Vorontsov, S.V. Tsybulya
    Influence of Nanoparticles Size on XRD Patterns for Small Monodisperse Nanoparticles of Cu0 and TiO2 Anatase
    Ind. Eng. Chem. Res., 2018, 57 (7), pp 2526-2536 doi:10.1021/acs.iecr.7b04480, IF=3.141
  614. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  615. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  616. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  617. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  618. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  619. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  620. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  621. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  622. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  623. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  624. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  625. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  626. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  627. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  628. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  629. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  630. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  631. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  632. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  633. Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников
    Особенности оптических свойств голографических структур на основе фотополимерных материалов
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 2. С. 9-15.
  634. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, D.P. Pishchur, I.P. Chuikov, E.V. Malykhin
    Controlled self-assembly of π-stacked/H-bonded 1D crystal structures from polyfluorinated arylamines and 18-crown-6 (2:1).Associate vs. co-former fluorescence properties
    CrystEngComm, 2018, V. 20, N 6, Pp 807-817 doi:10.1039/C7CE01851G, IF=3.304
  635. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  636. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  637. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  638. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  639. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  640. K.P. Volcho, S.S. Laev, G.M. Ashraf, G. Aliev, N.F. Salakhutdinov
    Application of monoterpenoids and their derivatives for treatment of neurodegenerative disorders.
    Curr Med Chem., 2018, V. 25, N 39, Pp 5327 - 5346 doi:10.2174/0929867324666170112101837, IF=3.469
  641. K.P. Volcho, S.S. Laev, G.M. Ashraf, G. Aliev, N.F. Salakhutdinov
    Application of monoterpenoids and their derivatives for treatment of neurodegenerative disorders.
    Curr Med Chem., 2018, V. 25, N 39, Pp 5327 - 5346 doi:10.2174/0929867324666170112101837, IF=3.469
  642. A.O. Bryzgalov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, K.O. Petrova
    Natural Products as a Source of Antiarrhythmic Drugs
    Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2018, V. 18, N 4, Pp 345 - 362 doi:10.2174/1389557516666161104144815, IF=2.645
  643. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  644. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  645. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  646. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  647. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  648. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Enhanced enantiostability of BINOL dimethyl ether under moderate acidic conditions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 1, Pp 27-28 doi:10.1016/j.mencom.2018.01.007, IF=2.098
  649. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Enhanced enantiostability of BINOL dimethyl ether under moderate acidic conditions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 1, Pp 27-28 doi:10.1016/j.mencom.2018.01.007, IF=2.098
  650. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  651. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  652. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  653. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  654. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  655. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  656. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  657. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  658. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  659. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  660. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  661. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  662. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  663. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  664. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  665. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  666. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  667. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  668. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  669. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  670. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  671. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  672. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  673. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  674. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  675. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  676. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  677. A.M. Agafoncev, T.A. Shumilova, A.V. Tkachev
    Microwave Assisted Syntheses of 4-Amino-carane-3-ols from 3,4-Epoxycarane and Heterocyclic Amines
    Current microwawe chemistry, 2018, V. 5, N 1, Pp 54 - 61 doi:10.2174/2213335604666171129154210, IF=0.212
  678. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  679. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  680. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  681. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  682. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  683. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  684. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  685. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  686. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  687. Деревянко Д.И., Корольков В.П., Шелковников В.В.
    Исследование механических свойств нового гибридного фотополимерного материала для фоторепликации
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 108-112. (STUDY OF MECHANICAL PROPERTIES OF A NEW HYBRID PHOTOPOLYMERIC MATERIAL FOR PHOTOREPLICATION/ D.I.Derevyanko, V.P.Korolkov, V.V.Shelkovnikov// )
  688. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  689. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  690. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  691. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  692. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  693. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  694. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  695. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  696. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  697. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  698. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  699. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  700. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  701. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  702. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  703. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  704. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  705. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  706. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  707. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  708. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  709. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  710. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  711. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  712. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  713. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  714. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  715. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  716. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  717. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  718. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  719. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  720. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  721. Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников
    Сравнение дифракционной эффективности голографических отражательных решёток для различных схем записи в фотополимерном материале
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 3-9 (Comparison of the Diffraction Efficiency of Reflection Holographic Gratings for Different Recording Schemes in Photopolymer Materials/ E. F. Pen, V. V. Shelkovnikov// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 1-6 doi:10.3103/S8756699018010016)
  722. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  723. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  724. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  725. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  726. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  727. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  728. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  729. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  730. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  731. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  732. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  733. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  734. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  735. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466
  736. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466
  737. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466
  738. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466

Тезисы докладов на конференциях

  1. M.S. Kazantsev, A.A. Beloborodova, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, I.P. Koskin, E.A. Mostovich
    Dual State Aggregation Induced Emission in Bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene Single Crystals
    10th Asian Conference on Organic Electronics (A-COE 2018), 5-8 Dec 2018, Hong Kong, Book of Abstracts p. 863 (инициативный, стендовый доклад)
  2. В.В. Зарубаев, И.Н. Лаврентьева, О.И. Яровая, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка нового противогриппозного соединения на основе камфары
    Международная конференция, посвященная 110-летию со дня основания Санкт-Петербургского института эпидемиологии и микробиологии имени Пастера и 95-летию со дня присвоения Институту имени Пастера «Молекулярные основы эпидемиологии, диагностики, профилактики и лечения актуальных инфекций». Санкт-Петербург 4- 6 декабря 2018 года. Сборник материалов, стр. 617 (инициативный, устный доклад)
  3. В.В. Зарубаев, И.Н. Лаврентьева, О.И. Яровая, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка нового противогриппозного соединения на основе камфары
    Международная конференция, посвященная 110-летию со дня основания Санкт-Петербургского института эпидемиологии и микробиологии имени Пастера и 95-летию со дня присвоения Институту имени Пастера «Молекулярные основы эпидемиологии, диагностики, профилактики и лечения актуальных инфекций». Санкт-Петербург 4- 6 декабря 2018 года. Сборник материалов, стр. 617 (инициативный, устный доклад)
  4. Ю.М. Дерябина, В.Д. Тихова, М.П. Сартаков, Е. Осницкий
    Взаимодействие гуминовых кислот с металлами в слоях 5-метровой торфяной колонки из Мухриновского болота Западной Сибири
    Материалы VII Всероссийской научной конференции с международным участием, посвященной 90-летию со дня рождения профессора Д. С. Орлова и III Международной научной школы «Методы оценки биологической активности гуминовых продуктов», Москва, 4-8 декабря 2018 г. C.11-12 (инициативный, устный доклад)
  5. Ю.М. Дерябина, В.Д. Тихова, М.П. Сартаков, Е. Осницкий
    Взаимодействие гуминовых кислот с металлами в слоях 5-метровой торфяной колонки из Мухриновского болота Западной Сибири
    Материалы VII Всероссийской научной конференции с международным участием, посвященной 90-летию со дня рождения профессора Д. С. Орлова и III Международной научной школы «Методы оценки биологической активности гуминовых продуктов», Москва, 4-8 декабря 2018 г. C.11-12 (инициативный, устный доклад)
  6. В.В. Коковкин, В.Ф. Рапута, С.В. Морозов, О.В. Шуваева, Т.В. Ярославцева
    Ааэрозольные выпадения органических и неорганических поллютантов в окрестностях Новосибирского электродного завода
    Тезисы докладов XXV Рабочей группы «Аэрозоли Сибири»,Томск: Изд-во ИОА СО РАН, 27-30 ноября 2018г. С.80-81 (инициативный, стендовый доклад)
  7. В.В. Коковкин, В.Ф. Рапута, С.В. Морозов, О.В. Шуваева, Т.В. Ярославцева
    Ааэрозольные выпадения органических и неорганических поллютантов в окрестностях Новосибирского электродного завода
    Тезисы докладов XXV Рабочей группы «Аэрозоли Сибири»,Томск: Изд-во ИОА СО РАН, 27-30 ноября 2018г. С.80-81 (инициативный, стендовый доклад)
  8. В.В. Коковкин, В.Ф. Рапута, С.В. Морозов, О.В. Шуваева, Т.В. Ярославцева
    Ааэрозольные выпадения органических и неорганических поллютантов в окрестностях Новосибирского электродного завода
    Тезисы докладов XXV Рабочей группы «Аэрозоли Сибири»,Томск: Изд-во ИОА СО РАН, 27-30 ноября 2018г. С.80-81 (инициативный, стендовый доклад)
  9. В.В. Коковкин, В.Ф. Рапута, С.В. Морозов, О.В. Шуваева, Т.В. Ярославцева
    Ааэрозольные выпадения органических и неорганических поллютантов в окрестностях Новосибирского электродного завода
    Тезисы докладов XXV Рабочей группы «Аэрозоли Сибири»,Томск: Изд-во ИОА СО РАН, 27-30 ноября 2018г. С.80-81 (инициативный, стендовый доклад)
  10. А.С. Соколова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка ингибиторов особо опасных вирусных инфекций на основе природных монотерпеноидов
    Научная конференция грантодержателей РНФ Современные тенденции в химии, биологии, медицине "От молекулы к лекарству", 26-28 ноября 2018 г., Казань. С.54 ISBN 978-5-91326-452-7. (инициативный, устный доклад)
  11. А.С. Соколова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка ингибиторов особо опасных вирусных инфекций на основе природных монотерпеноидов
    Научная конференция грантодержателей РНФ Современные тенденции в химии, биологии, медицине "От молекулы к лекарству", 26-28 ноября 2018 г., Казань. С.54 ISBN 978-5-91326-452-7. (инициативный, устный доклад)
  12. А.С. Соколова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка ингибиторов особо опасных вирусных инфекций на основе природных монотерпеноидов
    Научная конференция грантодержателей РНФ Современные тенденции в химии, биологии, медицине "От молекулы к лекарству", 26-28 ноября 2018 г., Казань. С.54 ISBN 978-5-91326-452-7. (инициативный, устный доклад)
  13. К.П. Волчо, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, Т.М. Хоменко, О.В. Саломатина, Е.В. Суслов, О.Д. Захарова, Й. Рейниссон, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые ингибиторы фермента TDPI как противоопухолевые агенты
    Научная конференция грантодержателей РНФ Современные тенденции в химии, биологии, медицине "От молекулы к лекарству", 26-28 ноября 2018 г., Казань. С.29 ISBN 978-5-91326-452-7. (инициативный, устный доклад)
  14. К.П. Волчо, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, Т.М. Хоменко, О.В. Саломатина, Е.В. Суслов, О.Д. Захарова, Й. Рейниссон, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые ингибиторы фермента TDPI как противоопухолевые агенты
    Научная конференция грантодержателей РНФ Современные тенденции в химии, биологии, медицине "От молекулы к лекарству", 26-28 ноября 2018 г., Казань. С.29 ISBN 978-5-91326-452-7. (инициативный, устный доклад)
  15. К.П. Волчо, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, Т.М. Хоменко, О.В. Саломатина, Е.В. Суслов, О.Д. Захарова, Й. Рейниссон, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые ингибиторы фермента TDPI как противоопухолевые агенты
    Научная конференция грантодержателей РНФ Современные тенденции в химии, биологии, медицине "От молекулы к лекарству", 26-28 ноября 2018 г., Казань. С.29 ISBN 978-5-91326-452-7. (инициативный, устный доклад)
  16. К.П. Волчо, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, Т.М. Хоменко, О.В. Саломатина, Е.В. Суслов, О.Д. Захарова, Й. Рейниссон, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые ингибиторы фермента TDPI как противоопухолевые агенты
    Научная конференция грантодержателей РНФ Современные тенденции в химии, биологии, медицине "От молекулы к лекарству", 26-28 ноября 2018 г., Казань. С.29 ISBN 978-5-91326-452-7. (инициативный, устный доклад)
  17. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, I.N. Lavrentieva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Low molecular anti-influenza agent based on camphor pharmacophore
    Conference on biotechnological research and Innovation for sustainable development (BioSD-2018). Hyderabad, India, November 22-25, 2018. Abstract book, p.146. (инициативный, устный доклад)
  18. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, I.N. Lavrentieva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Low molecular anti-influenza agent based on camphor pharmacophore
    Conference on biotechnological research and Innovation for sustainable development (BioSD-2018). Hyderabad, India, November 22-25, 2018. Abstract book, p.146. (инициативный, устный доклад)
  19. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, I.N. Lavrentieva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Low molecular anti-influenza agent based on camphor pharmacophore
    Conference on biotechnological research and Innovation for sustainable development (BioSD-2018). Hyderabad, India, November 22-25, 2018. Abstract book, p.146. (инициативный, устный доклад)
  20. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, I.N. Lavrentieva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Low molecular anti-influenza agent based on camphor pharmacophore
    Conference on biotechnological research and Innovation for sustainable development (BioSD-2018). Hyderabad, India, November 22-25, 2018. Abstract book, p.146. (инициативный, устный доклад)
  21. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, I.N. Lavrentieva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Low molecular anti-influenza agent based on camphor pharmacophore
    International conference “Combating resistance: microbes and vectors”. Paris, Institute Pasteur, Nov 15-16, 2018, P. 100 (инициативный, устный доклад)
  22. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, I.N. Lavrentieva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Low molecular anti-influenza agent based on camphor pharmacophore
    International conference “Combating resistance: microbes and vectors”. Paris, Institute Pasteur, Nov 15-16, 2018, P. 100 (инициативный, устный доклад)
  23. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, I.N. Lavrentieva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Low molecular anti-influenza agent based on camphor pharmacophore
    International conference “Combating resistance: microbes and vectors”. Paris, Institute Pasteur, Nov 15-16, 2018, P. 100 (инициативный, устный доклад)
  24. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, I.N. Lavrentieva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Low molecular anti-influenza agent based on camphor pharmacophore
    International conference “Combating resistance: microbes and vectors”. Paris, Institute Pasteur, Nov 15-16, 2018, P. 100 (инициативный, устный доклад)
  25. A.E. Moskalensky, D.V. Spiryova, A.Yu. Vorob'ev
    Study of platelets activation dynamics using caged epinephrine and arachdonic acid
    II International Symposium on Photopharmacology (ISPP-2018), Barcelona, Spain, 1-2 November, 2018, p. 32 (инициативный, стендовый доклад)
  26. A.E. Moskalensky, D.V. Spiryova, A.Yu. Vorob'ev
    Study of platelets activation dynamics using caged epinephrine and arachdonic acid
    II International Symposium on Photopharmacology (ISPP-2018), Barcelona, Spain, 1-2 November, 2018, p. 32 (инициативный, стендовый доклад)
  27. А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, О.Д. Захарова, Н.А. Попова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Ферменты репарации ДНК – важнейшие мишени для создания антираковых препаратов
    V международная конференция “ПОСТГЕНОМ’2018” Казань, 29 октября- 2 ноября 2018 (инициативный, устный доклад)
  28. А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, О.Д. Захарова, Н.А. Попова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Ферменты репарации ДНК – важнейшие мишени для создания антираковых препаратов
    V международная конференция “ПОСТГЕНОМ’2018” Казань, 29 октября- 2 ноября 2018 (инициативный, устный доклад)
  29. А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, О.Д. Захарова, Н.А. Попова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Ферменты репарации ДНК – важнейшие мишени для создания антираковых препаратов
    V международная конференция “ПОСТГЕНОМ’2018” Казань, 29 октября- 2 ноября 2018 (инициативный, устный доклад)
  30. А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, О.Д. Захарова, Н.А. Попова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Ферменты репарации ДНК – важнейшие мишени для создания антираковых препаратов
    V международная конференция “ПОСТГЕНОМ’2018” Казань, 29 октября- 2 ноября 2018 (инициативный, устный доклад)
  31. Е.М. Мамонтова, К.С. Ковалева, А.Л. Захаренко, О.И. Яровая, Й. Рейниссон, О.Д. Захарова, Е.С. Ильина, О.И. Лаврик
    Ингибиторы фермента репарации днк тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 (tdp1) и его природного мутанта scan1 как прототипы лекарственных препаратов
    OpenBio-2018, Кольцово, Россия, 23-25 октября, 2018, Сборник тезисов, стр. 72 (инициативный, устный доклад)
  32. Е.М. Мамонтова, К.С. Ковалева, А.Л. Захаренко, О.И. Яровая, Й. Рейниссон, О.Д. Захарова, Е.С. Ильина, О.И. Лаврик
    Ингибиторы фермента репарации днк тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 (tdp1) и его природного мутанта scan1 как прототипы лекарственных препаратов
    OpenBio-2018, Кольцово, Россия, 23-25 октября, 2018, Сборник тезисов, стр. 72 (инициативный, устный доклад)
  33. Е.М. Мамонтова, К.С. Ковалева, А.Л. Захаренко, О.И. Яровая, Й. Рейниссон, О.Д. Захарова, Е.С. Ильина, О.И. Лаврик
    Ингибиторы фермента репарации днк тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 (tdp1) и его природного мутанта scan1 как прототипы лекарственных препаратов
    OpenBio-2018, Кольцово, Россия, 23-25 октября, 2018, Сборник тезисов, стр. 72 (инициативный, устный доклад)
  34. Е.М. Мамонтова, К.С. Ковалева, А.Л. Захаренко, О.И. Яровая, Й. Рейниссон, О.Д. Захарова, Е.С. Ильина, О.И. Лаврик
    Ингибиторы фермента репарации днк тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 (tdp1) и его природного мутанта scan1 как прототипы лекарственных препаратов
    OpenBio-2018, Кольцово, Россия, 23-25 октября, 2018, Сборник тезисов, стр. 72 (инициативный, устный доклад)
  35. Е.М. Мамонтова, К.С. Ковалева, А.Л. Захаренко, О.И. Яровая, Й. Рейниссон, О.Д. Захарова, Е.С. Ильина, О.И. Лаврик
    Ингибиторы фермента репарации днк тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 (tdp1) и его природного мутанта scan1 как прототипы лекарственных препаратов
    OpenBio-2018, Кольцово, Россия, 23-25 октября, 2018, Сборник тезисов, стр. 72 (инициативный, устный доклад)
  36. Е.М. Мамонтова, К.С. Ковалева, А.Л. Захаренко, О.И. Яровая, Й. Рейниссон, О.Д. Захарова, Е.С. Ильина, О.И. Лаврик
    Ингибиторы фермента репарации днк тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 (tdp1) и его природного мутанта scan1 как прототипы лекарственных препаратов
    OpenBio-2018, Кольцово, Россия, 23-25 октября, 2018, Сборник тезисов, стр. 72 (инициативный, устный доклад)
  37. А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Е.С. Ильина, Т.М. Хоменко, Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Филимонов, О.А. Лузина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов TDP1, основанных на природных биологически активных соединениях
    OpenBio 2018. Научная конференция молодых молекулярных биологов, вирусологов и биотехнологов. Кольцово, 22-24 октября 2018 г. (инициативный, устный доклад)
  38. А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Е.С. Ильина, Т.М. Хоменко, Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Филимонов, О.А. Лузина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов TDP1, основанных на природных биологически активных соединениях
    OpenBio 2018. Научная конференция молодых молекулярных биологов, вирусологов и биотехнологов. Кольцово, 22-24 октября 2018 г. (инициативный, устный доклад)
  39. А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Е.С. Ильина, Т.М. Хоменко, Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Филимонов, О.А. Лузина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов TDP1, основанных на природных биологически активных соединениях
    OpenBio 2018. Научная конференция молодых молекулярных биологов, вирусологов и биотехнологов. Кольцово, 22-24 октября 2018 г. (инициативный, устный доклад)
  40. А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Е.С. Ильина, Т.М. Хоменко, Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Филимонов, О.А. Лузина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов TDP1, основанных на природных биологически активных соединениях
    OpenBio 2018. Научная конференция молодых молекулярных биологов, вирусологов и биотехнологов. Кольцово, 22-24 октября 2018 г. (инициативный, устный доклад)
  41. А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Е.С. Ильина, Т.М. Хоменко, Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Филимонов, О.А. Лузина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов TDP1, основанных на природных биологически активных соединениях
    OpenBio 2018. Научная конференция молодых молекулярных биологов, вирусологов и биотехнологов. Кольцово, 22-24 октября 2018 г. (инициативный, устный доклад)
  42. М.Д. Ганина, М.В. Тюрин
    Исследование состава эпикутикулярного слоя личинок колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata) на разных стадиях межлиночного периода методом ГХ/МС.
    VII Международная научно-практическая конференция «Адаптация биологических систем к естественным и экстремальным факторам среды», 11-13 октября 2018 г., Челябинск, Мат. Конф. 91-95 (инициативный, инициативный доклад)
  43. М.Д. Ганина, М.В. Тюрин
    Исследование состава эпикутикулярного слоя личинок колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata) на разных стадиях межлиночного периода методом ГХ/МС.
    VII Международная научно-практическая конференция «Адаптация биологических систем к естественным и экстремальным факторам среды», 11-13 октября 2018 г., Челябинск, Мат. Конф. 91-95 (инициативный, инициативный доклад)
  44. А.Ю. Сидоренко, А.В. Кравцова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин, В.Е. Агабеков
    Стереоселективный синтез 2H-хроменовых соединений на основе изопулегола в присутствии модифицированных галлуазитовых нанотрубок
    XXXI Международная научно-техническая конференция «РЕАКТИВ–2018», г. Минск, 2-4 октября 2018 г., Тезисы, с.19 (инициативный, устный доклад)
  45. А.Ю. Сидоренко, А.В. Кравцова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин, В.Е. Агабеков
    Стереоселективный синтез 2H-хроменовых соединений на основе изопулегола в присутствии модифицированных галлуазитовых нанотрубок
    XXXI Международная научно-техническая конференция «РЕАКТИВ–2018», г. Минск, 2-4 октября 2018 г., Тезисы, с.19 (инициативный, устный доклад)
  46. А.Ю. Сидоренко, А.В. Кравцова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин, В.Е. Агабеков
    Стереоселективный синтез 2H-хроменовых соединений на основе изопулегола в присутствии модифицированных галлуазитовых нанотрубок
    XXXI Международная научно-техническая конференция «РЕАКТИВ–2018», г. Минск, 2-4 октября 2018 г., Тезисы, с.19 (инициативный, устный доклад)
  47. А.Ю. Сидоренко, А.В. Кравцова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин, В.Е. Агабеков
    Стереоселективный синтез 2H-хроменовых соединений на основе изопулегола в присутствии модифицированных галлуазитовых нанотрубок
    XXXI Международная научно-техническая конференция «РЕАКТИВ–2018», г. Минск, 2-4 октября 2018 г., Тезисы, с.19 (инициативный, устный доклад)
  48. Е.Г. Багрянская, М. Еделева, Д. Морозов, И. Кирилюк, S.R-A. Marque
    Ноые подходы к синтезу полимеров методом контролируемой радикальной полимеризации
    XXXI Международная научно-техническая конференция «РЕАКТИВ–2018», г. Минск, 2-4 октября 2018 г., Тезисы, с.11 (приглашённый, пленарный доклад)
  49. Y.S. Demidova, I.L. Simakova, E.V. Suslov, E.S. Mozhajcev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Simakov, D.Y. Murzin
    Gold Catalysts for One-Pot Terpene Alcohols Amination
    V International Scientific School-Conference for Young Scientists «Catalysis: from Science to Industry» 25-29 Sep 2018, Tomsk, RF, Proceedings: p. 108 (инициативный, стендовый доклад)
  50. Y.S. Demidova, I.L. Simakova, E.V. Suslov, E.S. Mozhajcev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Simakov, D.Y. Murzin
    Gold Catalysts for One-Pot Terpene Alcohols Amination
    V International Scientific School-Conference for Young Scientists «Catalysis: from Science to Industry» 25-29 Sep 2018, Tomsk, RF, Proceedings: p. 108 (инициативный, стендовый доклад)
  51. Y.S. Demidova, I.L. Simakova, E.V. Suslov, E.S. Mozhajcev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Simakov, D.Y. Murzin
    Gold Catalysts for One-Pot Terpene Alcohols Amination
    V International Scientific School-Conference for Young Scientists «Catalysis: from Science to Industry» 25-29 Sep 2018, Tomsk, RF, Proceedings: p. 108 (инициативный, стендовый доклад)
  52. Y.S. Demidova, I.L. Simakova, E.V. Suslov, E.S. Mozhajcev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Simakov, D.Y. Murzin
    Gold Catalysts for One-Pot Terpene Alcohols Amination
    V International Scientific School-Conference for Young Scientists «Catalysis: from Science to Industry» 25-29 Sep 2018, Tomsk, RF, Proceedings: p. 108 (инициативный, стендовый доклад)
  53. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, A. Aho, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Stereoselective synthesis of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity in the presence of halloysite nanotubes
    V International Conference «Current problems of chemical physics», Yerevan, 25–29 September 2018. P. 101- 102 (инициативный, устный доклад)
  54. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, A. Aho, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Stereoselective synthesis of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity in the presence of halloysite nanotubes
    V International Conference «Current problems of chemical physics», Yerevan, 25–29 September 2018. P. 101- 102 (инициативный, устный доклад)
  55. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, A. Aho, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Stereoselective synthesis of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity in the presence of halloysite nanotubes
    V International Conference «Current problems of chemical physics», Yerevan, 25–29 September 2018. P. 101- 102 (инициативный, устный доклад)
  56. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, A. Aho, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Stereoselective synthesis of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity in the presence of halloysite nanotubes
    V International Conference «Current problems of chemical physics», Yerevan, 25–29 September 2018. P. 101- 102 (инициативный, устный доклад)
  57. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, A. Aho, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Stereoselective synthesis of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity in the presence of halloysite nanotubes
    V International Conference «Current problems of chemical physics», Yerevan, 25–29 September 2018. P. 101- 102 (инициативный, устный доклад)
  58. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Дизайн и синтез производных усниновой кислоты в качестве потенциальных ингибиторов tdp1.
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.186 (инициативный, стендовый доклад)
  59. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Дизайн и синтез производных усниновой кислоты в качестве потенциальных ингибиторов tdp1.
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.186 (инициативный, стендовый доклад)
  60. О.И. Яровая, А.Д. Рогачев, В.В. Фоменко, Д.С. Фадеев, В.П. Путилова, Н.Ф. Салахутдинов
    Применение «традиционных и нетрадиционных» аналитических методов в медицинской химии
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.99 (инициативный, устный доклад)
  61. И.В. Сорокина, А.А. Ходаков, В.Ю. Заиграев, Т.Г. Толстикова, С.В. Айдагулова, Е.В. Предтеченская
    Тритерпеноиды - эффективные корректоры нейродегенеративных повреждений ЦНС в моделях рассеянного склероза
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.87 (инициативный, устный доклад)
  62. И.В. Сорокина, А.А. Ходаков, В.Ю. Заиграев, Т.Г. Толстикова, С.В. Айдагулова, Е.В. Предтеченская
    Тритерпеноиды - эффективные корректоры нейродегенеративных повреждений ЦНС в моделях рассеянного склероза
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.87 (инициативный, устный доклад)
  63. А.С. Соколова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез ингибиторов особо опасных вирусных инфекций на основе камфоры и борнеола
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.86 (инициативный, устный доклад)
  64. А.С. Соколова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез ингибиторов особо опасных вирусных инфекций на основе камфоры и борнеола
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.86 (инициативный, устный доклад)
  65. А.С. Соколова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез ингибиторов особо опасных вирусных инфекций на основе камфоры и борнеола
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.86 (инициативный, устный доклад)
  66. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин, С.В. Жигжитжапова, Ж. Ганбаатар, М. Баяржаргал, Т.Э. Рандалова
    Природные соединения из растений Байкальского региона и Монголии
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.73 (инициативный, устный доклад)
  67. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин, С.В. Жигжитжапова, Ж. Ганбаатар, М. Баяржаргал, Т.Э. Рандалова
    Природные соединения из растений Байкальского региона и Монголии
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.73 (инициативный, устный доклад)
  68. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин, С.В. Жигжитжапова, Ж. Ганбаатар, М. Баяржаргал, Т.Э. Рандалова
    Природные соединения из растений Байкальского региона и Монголии
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.73 (инициативный, устный доклад)
  69. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин, С.В. Жигжитжапова, Ж. Ганбаатар, М. Баяржаргал, Т.Э. Рандалова
    Природные соединения из растений Байкальского региона и Монголии
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.73 (инициативный, устный доклад)
  70. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин, С.В. Жигжитжапова, Ж. Ганбаатар, М. Баяржаргал, Т.Э. Рандалова
    Природные соединения из растений Байкальского региона и Монголии
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.73 (инициативный, устный доклад)
  71. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин, С.В. Жигжитжапова, Ж. Ганбаатар, М. Баяржаргал, Т.Э. Рандалова
    Природные соединения из растений Байкальского региона и Монголии
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.73 (инициативный, устный доклад)
  72. O. Krumkacheva, I. Timofeev, L. Politanskaya, E. Tretyakov, E. Bagryanskaya, M. Fedin
    OR4 - Dipolar EPR spectroscopy of fullerene-based spin labels
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 53 (инициативный, устный доклад)
  73. O. Krumkacheva, I. Timofeev, L. Politanskaya, E. Tretyakov, E. Bagryanskaya, M. Fedin
    OR4 - Dipolar EPR spectroscopy of fullerene-based spin labels
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 53 (инициативный, устный доклад)
  74. O. Krumkacheva, I. Timofeev, L. Politanskaya, E. Tretyakov, E. Bagryanskaya, M. Fedin
    OR4 - Dipolar EPR spectroscopy of fullerene-based spin labels
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 53 (инициативный, устный доклад)
  75. O. Krumkacheva, I. Timofeev, L. Politanskaya, E. Tretyakov, E. Bagryanskaya, M. Fedin
    OR4 - Dipolar EPR spectroscopy of fullerene-based spin labels
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 53 (инициативный, устный доклад)
  76. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  77. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  78. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  79. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  80. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  81. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  82. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  83. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  84. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  85. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  86. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  87. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  88. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  89. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  90. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  91. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  92. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  93. A.A. Bobko, B. Driesschaert, M. Poncelet, A. Gorodetskii, U. Sanzhaeva, M. Tseytlin, O. Tseytlin, M. Dikov, T.D. Eubank, V.V. Khramtsov
    IV20 - Novel EPR probes and instrumentation to profile tumor microenvironment
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 33 (приглашённый, устный доклад)
  94. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  95. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  96. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  97. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  98. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  99. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  100. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  101. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  102. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  103. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  104. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  105. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  106. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  107. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  108. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  109. D. A Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, H. Hirata
    IV19 - In vivo extracellular pH mapping of tumor using EPR imaging
    APES-IES 20018, Brisbane, Australia, 23 - 27 September 2018, Book of Abstr., P. 32 (приглашённый, устный доклад)
  110. E. Zaytseva, O. Krumkacheva, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E.G. Bagryanskaya
    New mixed nitroxide triradicals for quantum computing
    VIII International Conference "High Spin Molecules and Molecular Magnets" MolMag-2018; 17 - 21 September 2018 in Astrakhan, Russia, Book of Abstr., P. 186 (инициативный, стендовый доклад)
  111. E. Zaytseva, O. Krumkacheva, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E.G. Bagryanskaya
    New mixed nitroxide triradicals for quantum computing
    VIII International Conference "High Spin Molecules and Molecular Magnets" MolMag-2018; 17 - 21 September 2018 in Astrakhan, Russia, Book of Abstr., P. 186 (инициативный, стендовый доклад)
  112. E. Zaytseva, O. Krumkacheva, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E.G. Bagryanskaya
    New mixed nitroxide triradicals for quantum computing
    VIII International Conference "High Spin Molecules and Molecular Magnets" MolMag-2018; 17 - 21 September 2018 in Astrakhan, Russia, Book of Abstr., P. 186 (инициативный, стендовый доклад)
  113. K. Tanaka, H. Matsuoka, I. Bagryanskaya, L. Gurskaya, E. Tretyakov, K. Sugisaki, T. Takui, K. Sato
    An electronic state of a nitroxide diradical with a ferrocen -1,1'-diyl-substituted 1,3-diazetidine-2,4-diimine coupler as studied by ESR spectroscopy
    VIII International Conference "High Spin Molecules and Molecular Magnets" MolMag-2018; 17 - 21 September 2018 in Astrakhan, Russia, Book of Abstr., P. 184 (инициативный, стендовый доклад)
  114. K. Tanaka, H. Matsuoka, I. Bagryanskaya, L. Gurskaya, E. Tretyakov, K. Sugisaki, T. Takui, K. Sato
    An electronic state of a nitroxide diradical with a ferrocen -1,1'-diyl-substituted 1,3-diazetidine-2,4-diimine coupler as studied by ESR spectroscopy
    VIII International Conference "High Spin Molecules and Molecular Magnets" MolMag-2018; 17 - 21 September 2018 in Astrakhan, Russia, Book of Abstr., P. 184 (инициативный, стендовый доклад)
  115. K. Tanaka, H. Matsuoka, I. Bagryanskaya, L. Gurskaya, E. Tretyakov, K. Sugisaki, T. Takui, K. Sato
    An electronic state of a nitroxide diradical with a ferrocen -1,1'-diyl-substituted 1,3-diazetidine-2,4-diimine coupler as studied by ESR spectroscopy
    VIII International Conference "High Spin Molecules and Molecular Magnets" MolMag-2018; 17 - 21 September 2018 in Astrakhan, Russia, Book of Abstr., P. 184 (инициативный, стендовый доклад)
  116. K. Tanaka, H. Matsuoka, I. Bagryanskaya, L. Gurskaya, E. Tretyakov, K. Sugisaki, T. Takui, K. Sato
    An electronic state of a nitroxide diradical with a ferrocen -1,1'-diyl-substituted 1,3-diazetidine-2,4-diimine coupler as studied by ESR spectroscopy
    VIII International Conference "High Spin Molecules and Molecular Magnets" MolMag-2018; 17 - 21 September 2018 in Astrakhan, Russia, Book of Abstr., P. 184 (инициативный, стендовый доклад)
  117. K. Tanaka, H. Matsuoka, I. Bagryanskaya, L. Gurskaya, E. Tretyakov, K. Sugisaki, T. Takui, K. Sato
    An electronic state of a nitroxide diradical with a ferrocen -1,1'-diyl-substituted 1,3-diazetidine-2,4-diimine coupler as studied by ESR spectroscopy
    VIII International Conference "High Spin Molecules and Molecular Magnets" MolMag-2018; 17 - 21 September 2018 in Astrakhan, Russia, Book of Abstr., P. 184 (инициативный, стендовый доклад)
  118. K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, A.V. Ivanov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of new heterocyclic camphor hydrazone derivatives
    XXII International Conference on Organic Synthesis (22-ICOS) September 16-21, 2018 Florence, Italy, Book of abstract: p. 316 (инициативный, стендовый доклад)
  119. Li-Zhulanov N., Zakharenko A.L., Korchagina D.V., Volcho K.P., Lavrik O.I., Salakhutdinov N.F.
    Synthesis of promising tyrosyl-DNA phosphodiesterase I (TDP1) inhibitors based on (-)- isopulegol via Prins-Ritter reaction
    XXII International Conference on Organic Synthesis (22-ICOS) September 16-21, 2018 Florence, Italy, Book of abstract: p. 277 (инициативный, стендовый доклад)
  120. Li-Zhulanov N., Zakharenko A.L., Korchagina D.V., Volcho K.P., Lavrik O.I., Salakhutdinov N.F.
    Synthesis of promising tyrosyl-DNA phosphodiesterase I (TDP1) inhibitors based on (-)- isopulegol via Prins-Ritter reaction
    XXII International Conference on Organic Synthesis (22-ICOS) September 16-21, 2018 Florence, Italy, Book of abstract: p. 277 (инициативный, стендовый доклад)
  121. Л.Н. Шишкина, О.Ю. Мазурков, М.О. Скарнович, Н.И. Бормотов, О.А. Серова, М.А. Скарнович, Г.М. Сысоева, Г.Г. Шимина, С.Г. Гамалей, Е.Д. Даниленко, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов, А.А. Черноносов
    Доклинические исследования химической субстанции отечественного противооспенного препарата НИОХ -14
    Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов: Материалы Восьмой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 16-18 октября 2018 г., г. Новосибирск, стр. 177 (инициативный, устный доклад)
  122. Л.Н. Шишкина, О.Ю. Мазурков, М.О. Скарнович, Н.И. Бормотов, О.А. Серова, М.А. Скарнович, Г.М. Сысоева, Г.Г. Шимина, С.Г. Гамалей, Е.Д. Даниленко, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов, А.А. Черноносов
    Доклинические исследования химической субстанции отечественного противооспенного препарата НИОХ -14
    Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов: Материалы Восьмой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 16-18 октября 2018 г., г. Новосибирск, стр. 177 (инициативный, устный доклад)
  123. Л.Н. Шишкина, О.Ю. Мазурков, М.О. Скарнович, Н.И. Бормотов, О.А. Серова, М.А. Скарнович, Г.М. Сысоева, Г.Г. Шимина, С.Г. Гамалей, Е.Д. Даниленко, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов, А.А. Черноносов
    Доклинические исследования химической субстанции отечественного противооспенного препарата НИОХ -14
    Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов: Материалы Восьмой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 16-18 октября 2018 г., г. Новосибирск, стр. 177 (инициативный, устный доклад)
  124. Л.Н. Шишкина, О.Ю. Мазурков, М.О. Скарнович, Н.И. Бормотов, О.А. Серова, М.А. Скарнович, Г.М. Сысоева, Г.Г. Шимина, С.Г. Гамалей, Е.Д. Даниленко, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов, А.А. Черноносов
    Доклинические исследования химической субстанции отечественного противооспенного препарата НИОХ -14
    Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов: Материалы Восьмой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 16-18 октября 2018 г., г. Новосибирск, стр. 177 (инициативный, устный доклад)
  125. Л.Н. Шишкина, О.Ю. Мазурков, М.О. Скарнович, Н.И. Бормотов, О.А. Серова, М.А. Скарнович, Г.М. Сысоева, Г.Г. Шимина, С.Г. Гамалей, Е.Д. Даниленко, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов, А.А. Черноносов
    Доклинические исследования химической субстанции отечественного противооспенного препарата НИОХ -14
    Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов: Материалы Восьмой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 16-18 октября 2018 г., г. Новосибирск, стр. 177 (инициативный, устный доклад)
  126. Л.Н. Шишкина, О.Ю. Мазурков, М.О. Скарнович, Н.И. Бормотов, О.А. Серова, М.А. Скарнович, Г.М. Сысоева, Г.Г. Шимина, С.Г. Гамалей, Е.Д. Даниленко, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов, А.А. Черноносов
    Доклинические исследования химической субстанции отечественного противооспенного препарата НИОХ -14
    Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов: Материалы Восьмой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 16-18 октября 2018 г., г. Новосибирск, стр. 177 (инициативный, устный доклад)
  127. Л.Н. Шишкина, О.Ю. Мазурков, М.О. Скарнович, Н.И. Бормотов, О.А. Серова, М.А. Скарнович, Г.М. Сысоева, Г.Г. Шимина, С.Г. Гамалей, Е.Д. Даниленко, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов, А.А. Черноносов
    Доклинические исследования химической субстанции отечественного противооспенного препарата НИОХ -14
    Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов: Материалы Восьмой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 16-18 октября 2018 г., г. Новосибирск, стр. 177 (инициативный, устный доклад)
  128. Л.Н. Шишкина, О.Ю. Мазурков, М.О. Скарнович, Н.И. Бормотов, О.А. Серова, М.А. Скарнович, Г.М. Сысоева, Г.Г. Шимина, С.Г. Гамалей, Е.Д. Даниленко, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов, А.А. Черноносов
    Доклинические исследования химической субстанции отечественного противооспенного препарата НИОХ -14
    Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов: Материалы Восьмой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 16-18 октября 2018 г., г. Новосибирск, стр. 177 (инициативный, устный доклад)
  129. Л.Н. Шишкина, О.Ю. Мазурков, М.О. Скарнович, Н.И. Бормотов, О.А. Серова, М.А. Скарнович, Г.М. Сысоева, Г.Г. Шимина, С.Г. Гамалей, Е.Д. Даниленко, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов, А.А. Черноносов
    Доклинические исследования химической субстанции отечественного противооспенного препарата НИОХ -14
    Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов: Материалы Восьмой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 16-18 октября 2018 г., г. Новосибирск, стр. 177 (инициативный, устный доклад)
  130. Л.Н. Шишкина, О.Ю. Мазурков, М.О. Скарнович, Н.И. Бормотов, О.А. Серова, М.А. Скарнович, Г.М. Сысоева, Г.Г. Шимина, С.Г. Гамалей, Е.Д. Даниленко, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов, А.А. Черноносов
    Доклинические исследования химической субстанции отечественного противооспенного препарата НИОХ -14
    Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов: Материалы Восьмой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 16-18 октября 2018 г., г. Новосибирск, стр. 177 (инициативный, устный доклад)
  131. Л.Н. Шишкина, О.Ю. Мазурков, М.О. Скарнович, Н.И. Бормотов, О.А. Серова, М.А. Скарнович, Г.М. Сысоева, Г.Г. Шимина, С.Г. Гамалей, Е.Д. Даниленко, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов, А.А. Черноносов
    Доклинические исследования химической субстанции отечественного противооспенного препарата НИОХ -14
    Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов: Материалы Восьмой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 16-18 октября 2018 г., г. Новосибирск, стр. 177 (инициативный, устный доклад)
  132. Yu. Deryabina, V. Tikhova, T. Kornakova, M. Sartakov, E. Osnitsky
    Structural Features of Humic Acids Extracted from Layers of Peat Stratigraphic Column from the West Siberian Marsh according to IR-EXPERT Analytical System Data
    19th International Conference of Humic Substances and their Contribution to the Climate Change Mitigation 16-21 September 2018 Albena, Bulgaria, Book of Abstract, pp 91-92 (инициативный, стендовый доклад)
  133. Yu. Deryabina, V. Tikhova, T. Kornakova, M. Sartakov, E. Osnitsky
    Structural Features of Humic Acids Extracted from Layers of Peat Stratigraphic Column from the West Siberian Marsh according to IR-EXPERT Analytical System Data
    19th International Conference of Humic Substances and their Contribution to the Climate Change Mitigation 16-21 September 2018 Albena, Bulgaria, Book of Abstract, pp 91-92 (инициативный, стендовый доклад)
  134. I.P. Koskin, E.A. Mostovich, E. Benassi, M.S. Kazantsev
    Way to highly emissive materials: increase of rigidity by introduction of a furan moiety in co-oligomers
    4th International Fall School on Organic Electronics, 16 - 20 September 2018, Moscow region, Russian Federation, Book of Abstracts, p. 56. (инициативный, устный доклад)
  135. I.P. Koskin, E.A. Mostovich, E. Benassi, M.S. Kazantsev
    On the way to highly emissive materials: increasing rigidity by introduction of furan moiety in co-oligomers
    В сборнике: ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ Материалы XIX Международной научно-практической конференции имени профессора Л.П. Кулёва студентов и молодых ученых. Томский политехнический университет. 2018. С. 486-487., 21-24 мая 2018 г., Томск (инициативный, устный доклад)
  136. П.А. Никитина, В.С. Митянов, А.В. Кутасевич, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины N-оксидов и N-гидроксиимидазолов
    V Всероссийская конференция с международным участием по органическлй химии, 10-14 сентября 2018,г. Владикавказ, Республика Северная Осетия- Аланья, Сборник тезисов,С.417 (инициативный, стендовый доклад)
  137. П.А. Никитина, В.С. Митянов, А.В. Кутасевич, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины N-оксидов и N-гидроксиимидазолов
    V Всероссийская конференция с международным участием по органическлй химии, 10-14 сентября 2018,г. Владикавказ, Республика Северная Осетия- Аланья, Сборник тезисов,С.417 (инициативный, стендовый доклад)
  138. П.А. Никитина, В.С. Митянов, А.В. Кутасевич, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины N-оксидов и N-гидроксиим