Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия

2018

1. Э.Э. Шульц, В.Г. Карцев, Г.А. Толстиков
   Химия и биологическая активность индольных алкалоидов
   Издано по заказу Междунароного благотворителного фонда "Научное партнёрство", ООО "СОЛИД пресс", ISBN 970-5-903078-45-5, 2018, Усл. Печ. Л. 66, Тираж 250 экз.

2017

2. E. Karpova, G. Balakina, V. Vasiliev, V. Mamatyuk
   Determination of natural dyestuffs in historic textile with molecular spectroscopy and HPLC coupled with diode array and mass-selective detection
   In "The Diversity of Dyes in History and Archaeology" edited by Jo Kirby Atkinson, ISBN:9781909492530, Archetype Publications.London, 2017. P. 437-447.
3. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
   Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
   
4. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
   Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
   
5. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
   Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
   
6. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
   Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
   
7. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
   Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
   
8. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
   Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
   
9. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
   Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
   
10. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
    
11. А.В. Ткачев, Д.Л. Прокушева, Д.В. Домрачев
    Дикорастущие эфирномасличные растения Южной Сибири. Атлас хроматографических профилей.
    ООО "Оффсет-ТМ", Новосибирск, 2017, Тираж 300 экз. печ. л. 32,5, ISBN 5978-5-85957-139-0

2016

12. O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya
    Trityl radicals as spin labels
    From the book: Electron Paramagnetic Resonance: Volume 25, 2016, 25, 35-60. ISSN:978-1-78262-857-6 doi:10.1039/9781782629436-00035

2015

13. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88
14. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88

2014

15. K.P. Volcho, V.I. Anikeev
    Environmentally Benign Transformations of Monoterpenes and Monoterpenoids in Supercritical Fluids
    In: Anikeev V, Fan M, editors. Supercritical Fluid Technology for Energy and Environmental Applications. Elsevier; 2014. p. 69–87. ISBN: 9780444626967.
16. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные альфа-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 521-538. (обзор)
17. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Синтез и биологическая активность природных гама-карболинов и их синтетических аналогов
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 539-560. (обзор)
18. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные дельта-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 561-575. (обзор)
19. Чернов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Метиловый эфир 5-(2-{1-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-этил]-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-ил}этил)-1,4а-диметил-6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 579-580(избранные методики)
20. Василевский С.Ф., Михайловская Т. Ф.
    Новая анионная гетероциклизация-рециклизация гидразидов о-ацетиленилбензойных кислот.
    // В книге «Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты. Том 1» под ред. В.Г.Карцева. – М.: «Научное партнерство, МБФНП, 2014 год, стр. 121 – 124.

2013

21. Л.Н. Рогоза, Н.Ф. Салахутдинов, С. Е. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Препаративная химия терпеноидов: в 5 ч. Ч. 2(3). Смоляные кислоты – абиетиновая, дегидроабиетиновая, ламбертиановая, пимаровая, изопимаровая, левопимаровая
    Рос. Акад. наук, Сиб. отд-ние, Новосибирский институт органической химии. – Академиздат, 2013 – 316 с. ISBN 978-5-9904865-4-6.
22. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
23. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
24. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
25. V.I. Ovcharenko, E.G. Bagryanskaya
    Breathing Crystals from Copper Nitroxyl Complexes
    In pin-Crossover Materials: Properties and Applications. Editor Malcolm A.Halcrow. John Wiley@ Sons, Ltd. Publication, 2013, – 564 p. ISBN: 978-1-119-99867-9 . DOI: 10.1002/9781118519301.ch9 http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-1119998670.html

2012

26. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
27. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
28. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
29. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
30. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
31. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
32. V. V. Shelkovnikov, A.I. Plekhanov
    Optical and Resonant Non-Linear Optical Properties of J-Aggregates of Pseudoisocyanine Derivatives in Thin Solid Films
    // in book: “Macro To Nano Spectroscopy", Chapter 16, pp. 317-356., Ed. by Jamal Uddin, InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7 InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7
33. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
34. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
35. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
36. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
37. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
38. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
39. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
40. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
41. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
42. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
43. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
44. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
45. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
46. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
47. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
48. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
49. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
50. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
51. A.V.Dushkin, T.G. Tolstikova, M.V.Khvostov, G. A. Tolstikov
    Complexes of Рolysaccharides and glycyrrhizin acid with drugs molecules. Mechanochemical synthesis and pharmacological
    // in book:“The Complex World of Polysaccharides”, ed.by Dr. D.N. Karunaratn., 648 p, Chapter 22, pp. 573-602. InTech, - 2012 – 634 pp , ISBN 978-953-51-0819-1
52. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
53. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
54. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
55. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
56. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
57. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
58. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
59. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5

2011

60. О.А. Рабина, С.В. Морозов, Е.Н. Степанова
    Разработка и исследование стабильности к окислению функциональных продуктов на основе растительных и эфирных масел
    Современное состояние и перспективы развития пищевой промышленности и общественного питания: материалы V Международной научно-практической конференции, Т.1, С.40-43,Издательский центр ЮУрГУ, 2011, IBSN 978-5-696-04155-1
61. И.В. Зибарева, А.В. Зибарев, В.М. Бузник
    Библиометрический анализ российских химических исследований начала XXI века
    Науковедческие исследования. Сборник научных трудов (Отв. ред. Ракитов А.И.),РАН. ИНИОН. Центр научн,С. 127-154
62. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
63. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
64. В.А. Резников, А.Я. Тихонов, Т.Д. Федотова
    Химия в НГУ. Органическая химия для студентов
    Новосибирский государственный университет, 195 с
65. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
66. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
67. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
68. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
69. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
70. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
71. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
72. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
73. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
74. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
75. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
76. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
77. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
78. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
79. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
80. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
81. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
82. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
83. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
84. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
85. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
86. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
87. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
88. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
89. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
90. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
91. A.V. Zibarev, R. Mews
    A new class of paramagnetics: 1,2,5-chalcogenadiazolidyl salts as potential building blocks for molecular magnets and conductors
    //Chapter 6 (pp.123-150) in book: Selenium and Tellurium Chemistry/Eds. J.D. Woollins, R.S. Laitinen. Springer - 2011. – 350 pp. ISBN 978-5-248-00514-7 Springer, 2011
92. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
93. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
94. Т.П. Кукина, О.И. Синицина, Т.С. Фролова
    Анализ генотоксических и антимутагенных свойств тритерпеноидов иван-чая узколистного
    «Проблемы современной науки: сборник научных трудов»Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011
95. Т.П. Кукина, Е.В. Байкова
    Содержание урсоловой и олеаноловой кислот в некоторых видах шалфея
    Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011, С. 17-24 (8 стр.) 0.500 у.п.л.
96. Г.А. Толстиков, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.Е. Толстиков, М.В. Хвостов.
    Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология
    Академические издательство ГЕО. 2011 г. 395 c., ISBN 978-5-904682-67-5., уч.-изд. л. 33.1; уч.-печ. л. 34.7.
97. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
98. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
99. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
100. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
     Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
     //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
101. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
     Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
     //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
102. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
     Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
     //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
103. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
     Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
     //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281

2010

104. Т.Г. Толстикова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
     Лекарства из растительных веществ
     «ГЕО», Новосибирск, 2010, ISBN 978-5-904682-25-5
105. Бузник В.М., Зибарева И.В.
     Библиометрический анализ научной деятельности академика Ю. А. Буслаева
     Академик Юрий Александрович Буслаев / Под ред. акад. В. М. Бузника. М.: Интерконтакт Наука, 2009. С. 36–46 (11 стр.; всего – 46 стр.; 2.2 печ. л.).М.: Интерконтакт Наука, 2009
106. Зибарева И.В., Бузник В.М.
     Chemical Abstracts: база данных для библиометрических исследований
     Наука России. От настоящего к будущему / Ред. В. С. Арутюнов, Г. В. Лисичкин, Г. Г. Малинецкий. М: Либроком, 2009. С. 477–488 (12 стр.; всего – 512 стр.; 32 печ. л.).Либроком, 2009

2009

107. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
     Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
     В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
108. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
     Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
     В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
109. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
     Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
     В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
110. А.Я. Тихонов, Л.Б. Володарский
     Азотистые гетероциклы на основе 1,2- и 1,3-гидроксиламинооксимов
     Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений Новосибирск: ЗAO ИПП “Офсет”. 2009
111. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
     Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
     Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
112. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
     Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
     Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
113. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
     «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
     Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
114. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
     «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
     Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
115. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
     «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
     Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
116. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
     «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
     Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
117. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
     «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
     Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
118. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
     «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
     Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
119. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
     «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
     Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
120. Катраков И.Б., Карпова Е.В.
     Спектроскопические методы исследования органических соединений
     6.7 усл. печ. Листа,для студентов-химиков, изучающих специальный курс Спектроскопические методы исследования органических соединений,Барнаул: Изд-во Алтайского гос. ун-та, 2009. - 86 с
121. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
122. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
123. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
124. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
125. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
126. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
127. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
128. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
129. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
130. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
131. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
132. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
133. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
134. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
135. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
136. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
     Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
     Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
137. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
     Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
     Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
138. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
     Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
     Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17

2008

139. В.Л. Саленко, А.В. Шпатов
     Задачи и упражнения по органической химии. Индивидуальные задания для студентов.
     Новосибирский государственный архитектурно-строительный университет (Сибстрин), 25 стр., 100 экз.
140. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
     Электрохимия нитроксильных радикалов
     Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
141. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
     Электрохимия нитроксильных радикалов
     Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
142. Т.Н. Черемисина, А.В. Шпатов
     Химическая термодинамика. Методические указания по выполнению лабораторных работ для студентов I курса.
     Новосибирский государственный архи¬тектурно-строительный университет (Сибстрин), 30 стр., 100 экз.

2007

143. I.A. Grigor’ev, Nitrones
     Novel Strategies in Synthesis
     //In Book: Nitrile Oxides, Nitrones and Nitronates in Organic Synthesis: Novel Strategies in Synthesis, Second edition (ed. H.Feuer), John Wiley@Sons, Inc., 2007, Ch.2, pp.129-434
144. H.-J. Frohn, V.V. Bardin
     Organoxenonium salts. Synthesis by "xenodeborylation", reactivities, and NMR spectroscopic properties
     Recent Developments in Carbocation and Onium Ion Chemistry. ACS Symposium Series 965. K.K. Laali (Ed.) Oxford University Press, 2007
145. В.М. Бузник, И.В. Зибарева, Л.С. Филатова
     «Наукометрические показатели академика Ю.А. Золотова (по материалам баз данных Chemical Abstracts и Science Citation Index)»
     //В книге: "Успехи аналитической химии: к 75-летию академика Ю.А. Золотова " /[отв. ред. Л.К. Шпигун]; Ин-т общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН. – М.: Наука, 2007. – с. 40-51.
146. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
     «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
     Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
147. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
     «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
     Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
148. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
     «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
     Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.

2006

149. Фурин Г.Г., Юматов В.Д.
     «Новое в химии полифторароматических соединений
     Новосибирск: Изд-во НГПУ, 2006, 25,6 уч. изд.л., 218 стр., 200 экз.
150. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
     "Natural beta-carbolines: Synthesis and biological activity"
     in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry andbiological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 153-299
151. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
     "Naturally occurring alfa-, gamma-, delta-carbolines and their analogs: Synthesis and biological activity"
     in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry and biological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 77-152.
152. А.В. Шпатов, В.Л. Саленко
     Индивидуальные задания "Органическая химия. Углеводороды" (для студентов III курса)
     Новосибирск, изд-во НГАСУ, 2006, 12 с., 50 экз.
153. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
     Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
     Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
154. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
     Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
     Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
155. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
     Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
     // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.
156. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
     Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
     // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.

2005

157. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
158. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
159. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
160. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
161. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
162. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
163. Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков А.Г., Толстиков Г.А.
     «Препаративная химия терпеноидов. Часть 1. Бициклические монотерпеноиды»
     Издательство СО РАН (Издание осуществлено при финансовой поддержке РФФИ (проект № 05-03-46009) Объем 20 уч.-изд. л., 280 стр. Тираж 280 экз.
164. Дембицкий В.М., Толстиков Г.А.
     «Органические метаболиты лишайников».
     ISBN 5-7692-0772-8. Новосибирск: Издательство СО РАН, филиал «Гео», 2005. - 135 с. (Издание осуществлено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 04-03-46008)), Тематический план выпуска изданий СО РАН на 2005 г., № 39. Формат 70 х 108 '/16. Усл. печ. л. 11,9. Уч.-изд. л. 9,1. Тираж 300 экз. Рецензенты:академик Б.А. Трофимов, доктор химических наук Н.Ф. Салахутдинов.0772-8. ISBN 5-7692-0772-8

2004

165. Л.М. Волкова, А.В. Шпатов
     Идентификация органических соединений физическими методами (пособие для студентов 3 курса Новосибирского государственного архитектурно-строительного университета (НГАСУ))
     Новосибирск, изд-во НГАСУ, 20042, 12 стр., 100 экз.

Обзоры, статьи в научных журналах

2020

1. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
   Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
   Journal of Ethnopharmacology, Available online 10 January 2020, 112517 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.414
2. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
   Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
   Journal of Ethnopharmacology, Available online 10 January 2020, 112517 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.414
3. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
   Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
   Journal of Ethnopharmacology, Available online 10 January 2020, 112517 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.414
4. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
   Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
   Journal of Ethnopharmacology, Available online 10 January 2020, 112517 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.414
5. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
   Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
   Journal of Ethnopharmacology, Available online 10 January 2020, 112517 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.414
6. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
   Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
   Chem. Commun., 2020, Advance Article, first published on 04 Dec 2019 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=6.164
7. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
   Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
   Chem. Commun., 2020, Advance Article, first published on 04 Dec 2019 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=6.164
8. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
   Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
   Chem. Commun., 2020, Advance Article, first published on 04 Dec 2019 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=6.164
9. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
   Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
   Chem. Commun., 2020, Advance Article, first published on 17 Dec 2019 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=6.164
10. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, Advance Article, first published on 17 Dec 2019 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=6.164
11. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, Advance Article, first published on 17 Dec 2019 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=6.164
12. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, Advance Article, first published on 17 Dec 2019 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=6.164
13. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, Advance Article, first published on 17 Dec 2019 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=6.164
14. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, Advance Article, first published on 17 Dec 2019 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=6.164
15. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, Advance Article, first published on 11 Dec 2019 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.077
16. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, Advance Article, first published on 11 Dec 2019 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.077
17. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, Available online 7 January 2020, 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=3.77
18. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, Available online 7 January 2020, 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=3.77
19. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, Available online 7 January 2020, 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=3.77
20. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, Available online 7 January 2020, 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=3.77
21. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, Advance Article, first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.052
22. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, Advance Article, first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.052
23. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, Advance Article, first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.052
24. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, Advance Article, first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.052
25. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, Advance Article, first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.052
26. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, Advance Article, first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.052
27. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, Advance Article, first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.052
28. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, Advance Article, first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.052
29. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
30. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
31. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
32. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
33. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
34. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
35. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
36. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
37. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
38. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
39. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
40. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
41. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.183
42. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=3.441
43. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=3.441
44. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=3.441
45. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=3.441
46. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=3.441
47. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=3.441
48. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=3.441
49. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=3.441
50. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=3.441
51. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=3.441
52. A.Yu. Vorobev, A.E. Moskalensky
    Long-wavelength photoremovable protecting groups: On the way to in vivo application
    Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, V. 18, Pp 27-34 doi:10.1016/j.csbj.2019.11.007, IF=4.719
53. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turkse
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=2.136
54. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turkse
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=2.136
55. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.052
56. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.052
57. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.052
58. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.052
59. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.052
60. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=2.802
61. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=2.802
62. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=2.802
63. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=2.802
64. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=2.802
65. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=2.802
66. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=2.802
67. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.0 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
68. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.0 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
69. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.0 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
70. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.0 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
71. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.0 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
72. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.0 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
73. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xi
    Synthesis of polyfluorinated o-hydroxyacetophenones - convenient precursors of 3-benzylidene-2-phenylchroman-4-ones
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 229, January 2020, 109435 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109435, IF=2.055
74. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
    Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, V. 180, 113039 doi:10.1016/j.jpba.2019.113039, IF=2.983
75. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
    Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, V. 180, 113039 doi:10.1016/j.jpba.2019.113039, IF=2.983

2019

76. Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е. Орлова, А. Коновалов
    Ароматические и минеральные вещества в тканях образцов яровой мягкой пшеницы Triticum aestivum L., различающихся по устойчивости к бурой ржавчине (возбудитель Puccinia triticina Erikss.)
    Химия растительного сырья, 2019, 4, стр. 87-95 doi:10.14258/jcprm.2019045238
77. Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е. Орлова, А. Коновалов
    Ароматические и минеральные вещества в тканях образцов яровой мягкой пшеницы Triticum aestivum L., различающихся по устойчивости к бурой ржавчине (возбудитель Puccinia triticina Erikss.)
    Химия растительного сырья, 2019, 4, стр. 87-95 doi:10.14258/jcprm.2019045238
78. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
79. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
80. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
81. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
82. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
83. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
84. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
85. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
86. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
87. V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    The preparation of pentafluorophenyldihaloboranes from pentafluorophenylmercurials C6F5HgR and BX3: the dramatic dependence of the reaction direction on the ligand R
    Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 2019, V.150, N 8, pp 1523-1531 doi:10.1007/s00706-019-02476-6, IF=1.501
88. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
    Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
    Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), (E-pub Ahead of Print) doi:10.2174/1871523018666190426152049
89. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
    Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
    Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), (E-pub Ahead of Print) doi:10.2174/1871523018666190426152049
90. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
    Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
    Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), (E-pub Ahead of Print) doi:10.2174/1871523018666190426152049
91. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, First Online: 19 November 2019 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.552
92. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, First Online: 19 November 2019 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.552
93. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, First Online: 19 November 2019 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.552
94. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, First Online: 13 September 201 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.358
95. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, First Online: 13 September 201 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.358
96. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, First Online: 13 September 201 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.358
97. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, First Online: 13 September 201 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.358
98. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
99. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
100. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
101. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
102. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
103. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
104. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
105. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
     Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
106. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
     Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
107. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
     Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
108. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
     Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
109. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
110. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
111. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
112. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
113. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
114. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
115. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
     A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
     Chemical Papers, First Online: 21 September 2019 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.246
116. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
     A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
     Chemical Papers, First Online: 21 September 2019 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.246
117. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
     A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
     Chemical Papers, First Online: 21 September 2019 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.246
118. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
     A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
     Chemical Papers, First Online: 21 September 2019 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.246
119. S.V. Nikitin, J. Sanchez-Marquez, I.I. Oleynik, I. Oleynik, E.G. Bagryanskaya
     A screening DFT study of the para-substituent effect on local hyper-softness in bis(phenoxy-imine) titanium complexes to get insights about their catalytic activity in ethylene polymerization
     Molecular Catalysis, 2019, V. 469, Pp 57-67 doi:10.1016/j.mcat.2019.02.024, IF=2.938
120. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
     Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
     Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, First Online: 08 October 2019 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.47
121. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
     Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO₄ and AdOH–H₂SO₄4 Systems
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 24 December 2019 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
122. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
     Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO₄ and AdOH–H₂SO₄4 Systems
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 24 December 2019 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
123. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
     Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO₄ and AdOH–H₂SO₄4 Systems
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 24 December 2019 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
124. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
     Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO₄ and AdOH–H₂SO₄4 Systems
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 24 December 2019 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
125. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
     Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
     The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
126. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
     Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
     The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
127. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsina, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     A Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
     Chemistry-A European Journal, First published: 18 December 2019 doi:10.1002/chem.201904587, IF=5.16
128. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsina, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     A Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
     Chemistry-A European Journal, First published: 18 December 2019 doi:10.1002/chem.201904587, IF=5.16
129. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsina, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     A Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
     Chemistry-A European Journal, First published: 18 December 2019 doi:10.1002/chem.201904587, IF=5.16
130. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsina, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     A Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
     Chemistry-A European Journal, First published: 18 December 2019 doi:10.1002/chem.201904587, IF=5.16
131. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsina, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     A Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
     Chemistry-A European Journal, First published: 18 December 2019 doi:10.1002/chem.201904587, IF=5.16
132. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
     Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
133. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
     Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
134. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
     Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
135. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
     Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
136. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
     Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
137. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
     Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
     Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
138. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
     Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
     Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
139. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
     Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
     Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
140. A.A. Malygin, O.A. Krumkacheva, D.M. Graifer, I.O. Timofeev, A.S. Ochkasova, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, M.V. Fedin, M. Bowman, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
     Exploring the interactions of short RNAs with the human 40S ribosomal subunit near the mRNA entry site by EPR spectroscopy
     Nucleic Acids Research, 2019, V. 47, N 22, Pp 11850-11860 doi:10.1093/nar/gkz1039, IF=11.147
141. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
     Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
     Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
142. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
     Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
     Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
143. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
     Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
     Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
144. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
     Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
     Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
145. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
     Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
     Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
146. E. Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko
     Aromatic S_N^F-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides
     Molecules 2019, 24(24), 4493 doi:10.3390/molecules24244493, IF=3.59
147. E. Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko
     Aromatic S_N^F-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides
     Molecules 2019, 24(24), 4493 doi:10.3390/molecules24244493, IF=3.59
148. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
149. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
150. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
151. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
152. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
153. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
154. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
     Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
155. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
     Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
156. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
     Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
157. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
     Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
158. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
     Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
159. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
     Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
     RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
160. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
     Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
     RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
161. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
     Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
     RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
162. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
     Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
     RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
163. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
     The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
     Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766, IF=0.93
164. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
     The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
     Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766, IF=0.93
165. Н.А. Панкрушина, О.И. Ломовский, Т.П. Шахтшнейдер
     Физическая активация процессов экстракции и органического синтеза
     Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. № 6. С. 704-715. (Physical Activation of Extraction and Organic Synthesis Processes/ Pankrushina N. A., Lomovsky O. I., Shakhtshneider T. P// Chemistry for Sustainable Development, 2019, V. 27, № 6, P. 704-715. (In Russian) doi:10.15372/KhUR2019194)
166. Н.А. Панкрушина, О.И. Ломовский, Т.П. Шахтшнейдер
     Физическая активация процессов экстракции и органического синтеза
     Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. № 6. С. 704-715. (Physical Activation of Extraction and Organic Synthesis Processes/ Pankrushina N. A., Lomovsky O. I., Shakhtshneider T. P// Chemistry for Sustainable Development, 2019, V. 27, № 6, P. 704-715. (In Russian) doi:10.15372/KhUR2019194)
167. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
     Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
168. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
     Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
169. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
     Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
170. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
     Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
171. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
172. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
173. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
174. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
175. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
176. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
     2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
     Targets in Heterocyclic Systems, 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143
177. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
     2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
     Targets in Heterocyclic Systems, 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143
178. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
     2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
     Targets in Heterocyclic Systems, 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143
179. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
     Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
180. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
     Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
181. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
     Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
182. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
     Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
183. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
     Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
184. V.I. Borovkov, L.N. Shchegoleva
     Magnetic Resonance Characteristics of Negative Polarons in Neat Poly(3-hexyl-thiophene)
     Journal of Physical Chemistry C, 2019, 123, 46, 28058-28065 doi:10.1021/acs.jpcc.9b08331, IF=4.309
185. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
     C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
     Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
186. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
     C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
     Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
187. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
     C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
     Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
188. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
     C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
     Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
189. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
     Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
     Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
190. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
     Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
     Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
191. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
     Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
     Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
192. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
     Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
193. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
     Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
194. E.P. Tals, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
     Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
     Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
195. E.P. Tals, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
     Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
     Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
196. E.P. Tals, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
     Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
     Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
197. E.P. Tals, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
     Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
     Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
198. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
199. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
200. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
201. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
202. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
203. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
204. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
205. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
206. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
207. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
208. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
     Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
     Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
209. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
     Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
     Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
210. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
     Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
     Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
211. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
212. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
213. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
214. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
215. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
216. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
217. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
218. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
219. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
220. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
221. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
222. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
223. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
224. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
225. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
226. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
227. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
228. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
229. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
230. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
231. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
232. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
233. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
234. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
235. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
236. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
237. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
238. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
239. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
240. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
241. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
242. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
     Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
243. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
     Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
244. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
     Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
245. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
     Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
246. A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy
     Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104, IF=0.794
247. A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy
     Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104, IF=0.794
248. A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy
     Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104, IF=0.794
249. A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy
     Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104, IF=0.794
250. A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy
     Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104, IF=0.794
251. A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy
     Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104, IF=0.794
252. A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy
     Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104, IF=0.794
253. М.В. Хвостов, Т.Г. Толстикова, С.А. Борисов, А.В. Душкин
     Применение природных полисахаридов в фармацевтике
     Биоорганическая химия, 2019, том 45, № 6, с. 563-575 (doi:10.1134/S0132342319060241) (Plant Polysaccharides and Their Application in Pharmaceutics/ M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, S.A. Borisov, A.V. Dushkin// doi:10.1134/S0132342319060241), IF=0.794
254. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
     Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
     Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
255. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
     Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
     Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
256. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
     Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
     Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
257. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
     Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
     Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
258. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
     Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
259. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
     Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
260. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
     Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
261. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
     Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
262. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
     Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
263. L. Politanskaya, N. Troshkova, E. Tretyakov, Ch. Xic
     Synthesis of polyfluorinated bezofurans
     Journal of Fluorine Chemistry, Volume 227, November 2019, 109371 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109371, IF=2.055
264. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
     Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
     Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
265. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
     Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
     Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
266. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
     Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
     Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
267. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
268. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
269. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
270. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
271. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
272. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
273. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
274. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
275. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
276. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
277. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
278. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
279. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
     Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
280. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
     Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
     ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
281. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
     Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
     ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
282. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
     A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
     ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
283. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
     A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
     ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
284. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
     Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
     Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
285. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
     Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
     Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
286. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
     Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
287. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
     Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
288. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
     Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
289. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
     Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
290. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
     Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
291. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
     Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
     Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
292. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
     Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
     Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
293. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
     Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
     Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
294. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
     Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
     Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
295. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
     Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
     Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
296. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
     Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
     New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
297. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
     Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
     New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
298. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
     Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
     New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
299. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
     Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
     New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
300. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
     Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
     New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
301. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
     Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
     Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
302. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
     Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
     Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
303. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
     Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
     Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
304. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
     Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
     Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
305. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
     Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
     Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
306. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
     Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
     Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
307. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
     Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
     Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
308. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
     Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
309. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
     Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
310. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
     Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
311. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
     Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
312. В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.Ю. Каргаполова, К.Д. Ерин, А.М. Максимов, А.А. Черноносов
     Формильные производные аминозамещенных полифтортрифенил-4,5-дигидро-1H-пиразолов: синтез и использование в качестве донорных блоков в структурах нелинейно-оптических хромофоров
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1551-1566 (Formyl Derivatives of Amino Substituted Polyfluorotriphenyl4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis and Use as Donor Blocks in the Structures of Nonlinear Optical Chromophores/ V.V. Shelkovnikov, N.A, Orlova, I.Yu. Kargapolova, K.D. Erin, A.M. Maksimov, A.A.Chernonosov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1504-1517 doi:10.1134/S1070428019100087), IF=0.751
313. В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.Ю. Каргаполова, К.Д. Ерин, А.М. Максимов, А.А. Черноносов
     Формильные производные аминозамещенных полифтортрифенил-4,5-дигидро-1H-пиразолов: синтез и использование в качестве донорных блоков в структурах нелинейно-оптических хромофоров
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1551-1566 (Formyl Derivatives of Amino Substituted Polyfluorotriphenyl4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis and Use as Donor Blocks in the Structures of Nonlinear Optical Chromophores/ V.V. Shelkovnikov, N.A, Orlova, I.Yu. Kargapolova, K.D. Erin, A.M. Maksimov, A.A.Chernonosov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1504-1517 doi:10.1134/S1070428019100087), IF=0.751
314. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
     Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
     Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
315. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
     Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
     Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
316. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
     Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
     Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
317. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
     Syntheses of chiral fused 4,5-diazafluorene–bis(nopinane) derivatives
     Mendeleev Commun., 2019, V. 29, N 5, Pp 584-586 doi:10.1016/j.mencom.2019.09.036, IF=2.01
318. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
     Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
     Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
319. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
     Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
     Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
320. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
     Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
     Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
321. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
     Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
     Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
322. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
     Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
     Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
323. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
     Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
     Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
324. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
     Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
     SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
325. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
     Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
     SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
326. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
     Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
     Angewandte Chemie, 2019, V.131, N 38, Pp13405-13409 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
327. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
     Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
     Angewandte Chemie, 2019, V.131, N 38, Pp13405-13409 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
328. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
     Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
     Angewandte Chemie, 2019, V.131, N 38, Pp13405-13409 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
329. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
     Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
     Angewandte Chemie, 2019, V.131, N 38, Pp13405-13409 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
330. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, E. Benassi, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
     Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
     CrystEngComm, 2019, V. 21, N 39, Pp 5931-5946 doi:10.1039/C9CE00645A, IF=3.381
331. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, E. Benassi, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
     Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
     CrystEngComm, 2019, V. 21, N 39, Pp 5931-5946 doi:10.1039/C9CE00645A, IF=3.381
332. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
     Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
     MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
333. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
     Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
     MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
334. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
     Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
     MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
335. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
     Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
     MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
336. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
337. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
338. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
339. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
340. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
341. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
342. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
343. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
344. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
345. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
346. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
347. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
348. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
349. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
350. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
351. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
     Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
     Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
352. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
     Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
     Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
353. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
     Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
     Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
354. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
     Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
     Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
355. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
     Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
     Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
356. E. S. Vasilyev, S. N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, Yu.V. Gatilov, A. V. Tkachev
     Chiral C₂-Symmetric Diimines with 4,5-Diazafluorene Units
     Molecules 2019, 24(17), 3186 doi:10.3390/molecules24173186, IF=3.59
357. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
     Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
     New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
358. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
     Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
     New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
359. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
     Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
     New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
360. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
     Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
     New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
361. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
     Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
     New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
362. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
     Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
     New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
363. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
     The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
     IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
364. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
     The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
     IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
365. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
     The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
     IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
366. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
     The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
     IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
367. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
     The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
     IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
368. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
     Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
     IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
369. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
     Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
     IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
370. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
     Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
     IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
371. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
     Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
     IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
372. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
     Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
     IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
373. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
     Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
     IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
374. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
     Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
     IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
375. E. Babaylova, A. Malygin, A. Gopanenko, D. Graifer, G. Karpova
     Tetrapeptide 60-63 of human ribosomal protein uS3 is crucial for translation initiation
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms, 2019, V. 1862, N 9, 194411 doi:10.1016/j.bbagrm.2019.194411, IF=4.598
376. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
     Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
     Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
377. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
     Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
     Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
378. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
     Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
     Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
379. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
     Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
     Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
380. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
     Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
     Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
381. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
     Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
     Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
382. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
     Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
     Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
383. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
     Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
     Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
384. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
     Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
     Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
385. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
     Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
386. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
     Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
387. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
     Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
388. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
     Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
389. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
     Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
390. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
     Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
391. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
     Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
392. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
     Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
393. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
     Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
394. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
     Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
     Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
395. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
     Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
     Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
396. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
     Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
     Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
397. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
     Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
     Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
398. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
     Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
     Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
399. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
     Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
     Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
400. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
     Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
     Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
401. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
     Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
     Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
402. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
     Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
403. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
     Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
404. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
     Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
405. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
     Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
406. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
     Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
407. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
     Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
408. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
     Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
409. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
     Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
410. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
     Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
411. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
     Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
412. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
     2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
     Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
413. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
     2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
     Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
414. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
     2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
     Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
415. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
     2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
     Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
416. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
     2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
     Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
417. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
     2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
     Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
418. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
     Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, Published: 15 January 2020 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
419. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
     Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, Published: 15 January 2020 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
420. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
     Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, Published: 15 January 2020 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
421. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, И.В. Ельцов
     Алифатические и тритерпеновые продукты омыления эфирных экстрактов POPULUS NIGRA L
     Химия растительного сырья. 2019. № 3. С. 109-118. (Aliphatic and triterpenoic products of ether extracts saponification of POPULUS NIGRA L/ T. P. Kukina, I. A. Elshin , O. I. Salnikova , I. V. Eltsov// doi:10.14258/jcprm.2019034951)
422. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
     Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
423. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
     Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
424. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
     Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
425. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
     Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
426. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
     Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
427. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
     Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
428. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
     Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
429. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
     Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
430. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
     Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
431. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
     Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
432. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
     Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
433. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
     Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
     IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
434. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
     Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
     IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
435. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
     Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
     IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
436. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
     Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
     IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
437. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
     Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
     IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
438. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
     Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
     IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
439. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
     Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
     IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
440. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, P.D. Gladkikh, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
     Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
     Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2036-2042 doi:10.3762/bjoc.15.200, IF=2.595
441. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
     Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
     Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
442. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
     Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
     Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
443. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
     Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
     Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
444. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
     How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
     RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
445. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
     How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
     RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
446. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
     How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
     RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
447. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
     How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
     RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
448. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
     Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
     Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
449. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
     Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
     Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
450. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
     Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
     Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
451. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
     Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
     Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
452. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
     Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
     Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
453. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
     Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
     Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
454. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
     Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
455. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
     Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
456. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
     Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
457. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
     Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
     Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
458. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
     The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
     Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
459. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
     The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
     Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
460. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
     The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
     Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
461. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
     The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
     Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
462. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
     The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
     Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
463. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
     Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
     Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
464. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
     Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
     Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
465. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
     Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
     Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
466. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
     Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
     Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
467. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
     Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
     Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
468. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
     Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
469. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
     Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
470. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
     Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
471. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
     Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
472. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
     Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
473. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
     Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
474. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
     Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
     Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
475. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
     Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
     Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
476. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
     Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
     Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
477. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
     Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
     Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
478. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
     Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
479. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
     Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
480. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
     Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
481. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
     Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
482. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
     Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
483. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
     Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
484. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
     Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
     Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
485. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
     Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
     Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
486. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
     Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
     Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
487. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
     Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
     Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
488. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
     Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
     Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
489. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
     Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
     Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
490. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
     Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
     Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
491. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
     Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
     Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
492. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
     Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
     Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
493. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
     Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
     Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
494. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
     Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
     Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
495. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
     Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
     Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
496. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
     Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
     Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
497. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
     EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
     Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
498. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
     EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
     Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
499. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
     EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
     Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
500. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
     EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
     Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
501. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
     EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
     Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
502. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
     Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
     Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
503. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
     Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
     Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
504. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
     Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
     Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
505. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
     Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
     Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
506. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
     Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
     Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
507. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
     Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
     Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
508. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
     Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
     Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
509. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
     Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
510. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
     Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
511. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
     Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
512. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
     Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
513. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
     Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
514. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
     Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
515. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
     Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
516. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
     Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
517. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
     Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
518. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
     Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
519. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
     Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
520. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
     Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
521. A. Ochkasova, M. Meschaninova, A. Venyaminova, A. Ivanov, D. Graifer, G. Karpova
     The human ribosome as a possible mRNA quality controller that recognizes the abasic site by protein uS3
     FEBS OPEN BIO, V. 9, Pp 163-163, Suppl. 1 Аннотация к встрече: P-11-010, WOS:000486972402108, IF=1.958
522. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
     Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
     JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
523. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
     Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
     JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
524. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
     Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
     JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
525. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
     Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
     JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
526. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
     Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
     Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
527. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
     Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
     Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
528. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
     Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
     Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
529. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
     Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
     Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
530. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
     Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
     Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
531. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
     Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
     Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
532. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
     Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
     Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
533. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
     Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
     Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
534. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
     Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
     Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
535. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
     Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
     Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
536. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
     Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
     Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
537. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
     Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
     Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
538. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
     Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
     Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
539. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
     Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
     Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
540. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
     Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
     Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
541. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
     Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
     Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
542. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
     Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
     J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
543. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
     Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
     J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
544. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
     Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
     J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
545. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
     Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
     J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
546. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
     Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
     J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
547. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
     Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
     J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
548. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
     Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
     J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
549. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
     Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
     J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
550. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
     Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
     J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
551. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
     Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
     J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
552. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
     Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
     Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
553. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
     Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
     Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
554. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
     Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
     Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
555. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
     Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
     Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
556. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
     Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
     Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
557. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
     Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
     Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
558. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
     Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
     Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
559. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
     Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
     Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
560. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
     Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
     Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
561. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
     Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
     Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
562. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
     Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
     Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
563. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
     Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
     Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
564. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
     Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
     Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
565. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
     Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
     Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
566. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
     Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
     Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
567. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
     Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
     Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
568. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
     Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
     Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
569. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
     Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
     Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
570. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
     Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
     Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
571. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
     Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
     Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
572. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
     Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
     Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
573. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
     Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
     Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
574. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
     Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
575. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
     Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
576. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
     Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
577. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
     Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
578. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
     Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
579. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
     Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
580. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
     Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
581. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
     Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
582. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
     Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
583. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
     Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
584. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
     Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
585. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
     Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
586. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
     Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
587. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
     Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
588. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
     Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
     Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
589. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
     Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
     Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
590. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
     Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
     Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
591. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
     Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
     Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
592. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
     Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
     Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
593. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
     Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
     Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
594. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
     Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
     Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
595. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
     Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
     Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
596. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
     Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
     Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
597. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
     Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
     Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
598. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
     Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
     Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
599. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
     Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
     Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
600. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
     Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
     Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
601. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
     Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
     Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
602. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
     Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
     Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
603. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
     Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
     Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
604. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
     Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
     Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
605. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
     Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
     Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
606. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
     Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
     Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
607. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
     Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
     Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
608. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
     Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
     Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.669
609. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
     Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
     Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.669
610. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
     Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
     Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
611. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
     Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
     Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
612. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
     Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
     Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
613. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
     Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
     Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
614. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
     Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
615. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
     Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
616. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
     Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
617. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
     Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
618. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
     Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
619. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
     Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
620. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
     Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
621. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
     Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
622. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
     Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2019, V. 167, N 6, pp 809-812 doi:10.1007/s10517-019-04628-4), IF=0.567
623. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
     Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2019, V. 167, N 6, pp 809-812 doi:10.1007/s10517-019-04628-4), IF=0.567
624. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
     Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
     Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
625. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
     Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
     Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
626. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
     Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
     J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
627. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
     Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
     J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
628. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
     Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
     International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
629. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
     Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
     International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
630. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
     Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
     International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
631. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
     Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
     International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
632. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
     Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
     International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
633. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
     Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
     International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
634. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
     Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
     International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
635. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, D.S. Baev, P.M. Vassiliev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
     Antimicrobial Activity of Substituted Benzopentathiepin-6-amines
     Journal of Antibiotics, 2019, V. 72, pp 590-599 doi:10.1038/s41429-019-0191-y, IF=2.446
636. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
     Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
     Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
637. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
     Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
     Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
638. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
     Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
     Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
639. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
     Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
640. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
     Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
641. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
     Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
642. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
     Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
643. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
     Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
644. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
     Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
645. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
     Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
646. D. Stass, E. Tretyakov
     Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
     Magnetochemistry, 2019, 5(2), 32 (This article belongs to the Special Issue Controlling Molecular Nanomagnets) doi:10.3390/magnetochemistry5020032
647. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
     Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
     Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
648. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
     Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
     Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
649. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
     Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
     Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
650. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
     Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
     Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
651. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
     Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
     Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
652. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
     Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
     Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
653. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
     Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
     Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
654. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
     Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
     Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
655. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
     Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
     Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
656. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
     Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
     Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
657. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
     Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
     Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
658. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
     Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
     Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
659. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
     Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
     Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
660. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
     Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
     Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
661. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
     Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
     Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
662. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
     Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
663. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
     Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
664. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
     Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
665. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
     Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
666. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
     Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
667. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
     Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
668. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
     Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
669. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
     Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
670. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
     Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
671. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
     Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
672. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
     Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
673. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
     p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
     Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
674. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
     p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
     Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
675. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
     Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
     International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
676. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
     Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
     International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
677. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
     Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
     International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
678. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
     Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
     International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
679. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
     Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
     International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
680. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
     Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
     International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
681. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
     Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
     International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
682. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
     Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
     Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
683. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
     Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
     Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
684. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
     Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
     Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
685. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
     Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
     Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
686. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
     Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
     Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
687. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
     Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
     Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
688. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
     Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
     Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
689. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
     Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
     Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
690. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
     Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
     Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
691. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
     Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
     Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
692. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
     Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
     Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
693. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
     Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
     Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
694. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
     Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
     Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
695. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
     Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
     Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
696. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
     Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
     Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
697. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
     Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
     Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
698. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
     Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
     Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
699. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
     Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
     Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
700. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
     Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
     Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
701. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
     Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
     Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
702. А.Г. Потапов, И.К. Шундрина
     Влияние алифатических диолов и дикарбоновых кислот на свойства сополиэфиров этиленсукцината
     Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2019. Т. 61. № 5. С. 387-397. (DOI: 10.1134/S2308112019050146) (Effect of Aliphatic Diols and Dicarboxylic Acids on the Properties of Ethylene Succinate Copolyesters/ A. G. Potapov, I. K. Shundrina// Polymer Science, Series A, 2019, V. 61, N 5, pp 544-554 doi:10.1134/S0965545X19050146), IF=0.984
703. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
     О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
704. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
     О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
705. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
     О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
706. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
     О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
707. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
     О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
708. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
709. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
710. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
711. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
712. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
713. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
714. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
715. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
716. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
717. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
718. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
719. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
720. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
721. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
722. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
723. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
724. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
725. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
726. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
727. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
728. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
729. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
730. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
731. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
732. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
733. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
734. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
735. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
736. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
737. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
738. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
739. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
740. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
741. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
742. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
     Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
     Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
743. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
     Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
     SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
744. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
     Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
     SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
745. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
     Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
     SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
746. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
     Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
     SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
747. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
     Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
     SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
748. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
749. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
750. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
751. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
752. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
753. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
754. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
755. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
     The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
756. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
     Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
757. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
     Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
758. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
     Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
759. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
     Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
760. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
     Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
761. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
     Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
762. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
     Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
763. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
     Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
764. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
     Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
765. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
     Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
766. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
     Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
767. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
     Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
768. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
     Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
769. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
     Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
770. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
     Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
771. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
     Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
772. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
     Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
773. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
     Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
774. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
     Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
     Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
775. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
     Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
     Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
776. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
     Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
     Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
777. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
     Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
     Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
778. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
     Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
     Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
779. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
     Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
     CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
780. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
     Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
     CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
781. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
     Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
     CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
782. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
     Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
     CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
783. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
     Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
     Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
784. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
     Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
     Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
785. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
     Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
     Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
786. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
     Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
     Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
787. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
     Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
     Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
788. A.V. Shernyukov, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, V.G. Shubin, H.S. Rzepa
     Elevated reaction order of 1,3,5-tri-tert-butylbenzene bromination as evidence of a clustered polybromide transition state: a combined kinetic and computational study
     Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 15, pp 3781-3789 doi:10.1039/C9OB00607A, IF=3.49
789. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
790. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
791. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
792. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
793. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
794. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
795. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
796. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
797. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
798. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
799. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
800. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
     Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
     Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
801. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
     Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
     Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
802. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
     Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
     Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
803. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
     Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
     Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
804. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
     Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
     Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
805. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
     Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
     Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
806. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
     Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
     Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
807. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
     Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
     Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
808. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
     Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
     Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
809. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
     Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
     Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
810. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
     Oxygen-guided radiation therapy
     International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
811. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
     Oxygen-guided radiation therapy
     International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
812. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
     Oxygen-guided radiation therapy
     International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
813. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
     Oxygen-guided radiation therapy
     International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
814. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
     Oxygen-guided radiation therapy
     International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
815. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
     Oxygen-guided radiation therapy
     International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
816. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
     Oxygen-guided radiation therapy
     International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
817. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
     Oxygen-guided radiation therapy
     International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
818. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
     Oxygen-guided radiation therapy
     International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
819. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
     Oxygen-guided radiation therapy
     International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
820. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
     Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
     Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
821. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
     Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
     Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
822. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
     Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
     Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
823. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
     Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
     Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
824. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
     Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
     BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
825. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
     Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
     BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
826. Ju.A. Sidorova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
     Neuroregeneration in Parkinson’s Disease: From Proteins to Small Molecules
     Current Neuropharmacology, 2019,V. 17 , N 3 , Pp. 268 - 287 doi:10.2174/1570159X16666180905094123, IF=4.568
827. V. Morozov, E. Tretyakov
     Spin polarization in graphene nanoribbons functionalized with nitroxide
     Journal of Molecular Modeling, 2019, V.25, N 3, Article 58 doi:10.1007/s00894-019-3944-4, IF=1.335
828. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
     Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
829. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
     Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
830. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
     Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
831. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
     Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
832. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
     Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
833. V.E. Evtushok, A.Yu. Vorob'ev
     Synthesis of pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by cycloaddition to 8-hydroxyquinoline N-imide
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 3, pp 229-234 doi:10.1007/s10593-019-02446-0, IF=1.492
834. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
     Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
835. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
     Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
836. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
     Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
837. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
     Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
838. И.В. Береговая, Л.Н. Щеголева, В.И. Боровков, В.М. Карпов
     Анион-радикал перфторбензоциклобутена - структурно нежесткая частица
     Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 3. С. 392-395. DOI:10.26902/JSC_id39468 (Perfluorobenzocyclobutene radical anion: A structurally flexible particle/ I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, V.I. Borovkov, V.M. Karpov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 3, pp 373-376 doi:10.1134/S0022476619030041), IF=0.541
839. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
     Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
840. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
     Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
841. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
     Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
     ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
842. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
     Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
     ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
843. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
     Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
     ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
844. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
     Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
     Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
845. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
     Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
     Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
846. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
     Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
     Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
847. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
     Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
     Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
848. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
     Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
     Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
849. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
     Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
     Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
850. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
     Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
851. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
     Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
852. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
     Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
853. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
     Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
854. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
     Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
855. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
     Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
856. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
     Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
     European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
857. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
     Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
     European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
858. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
     Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
     European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
859. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
     Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
     European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
860. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
     Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
     European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
861. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
     Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
     European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
862. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
     Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
     European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
863. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
     Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
     European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
864. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
     Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
     ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
865. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
     Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
     ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
866. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
     Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
     ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
867. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
     Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
     ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
868. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
     Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
     ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
869. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
870. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
871. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
872. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
873. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
874. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
875. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
876. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
877. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
878. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
879. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
880. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
     Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
     Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
881. M. Edeleva, D. Morozov, D. Parkhomenko, Yu. Polienko, A. Iurchenkova, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
     Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization
     Chem. Commun., 2019,V. 55, N 2, Pp 190-193 doi:10.1039/C8CC08541B, IF=6.164
882. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
     A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
     Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
883. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
     A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
     Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
884. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
     A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
     Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
885. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
     A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
     Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
886. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
     A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
     Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
887. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
     A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
     Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
888. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
     Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей
     Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
889. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
     Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей
     Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
890. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
     Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей
     Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
891. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
     Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей
     Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
892. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
     Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
     Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
893. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
     Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
     Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
894. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
     Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
895. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
     Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
896. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
     Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
897. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
     Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
898. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
     Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
899. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
     Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
900. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
     Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
901. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
     Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
902. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
     Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
903. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
     Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
904. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
     Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
905. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
     Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
906. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
     Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
907. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
     Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
908. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
     Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
     Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
909. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
     Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
     Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
910. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
     Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
     Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
911. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
     Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
     Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
912. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
     От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
913. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
     От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
914. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
     От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
915. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
     От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
916. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
     От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
     Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
917. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Tretyakov
     Radical Anions of Aromatic Carbonitriles as Reagents for Arylation of Fluorinated Benzonitriles
     J. Org. Chem., 2019, 84 (2), pp 963-972 doi:10.1021/acs.joc.8b02904, IF=4.745
918. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
     1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
     Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
919. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
     1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
     Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
920. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
     1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
     Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
921. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
     1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
     Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
922. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
     1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
     Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
923. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
     1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
     Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
924. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
     Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
     J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
925. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
     Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
     J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
926. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
     Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
     J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
927. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
     Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
     J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
928. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
     Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
     J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
929. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
     Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
     J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
930. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
     Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
     J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
931. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
     Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
     J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
932. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
     Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
     J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
933. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
     Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
     J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
934. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
     Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
     Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
935. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
     Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
     Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
936. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
     Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
     Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
937. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
     Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
     Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
938. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
     Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
     Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
939. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
     Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
     Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
940. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
     A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
     Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
941. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
     A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
     Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
942. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
     A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
     Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
943. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
     A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
     ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=3.077
944. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
     A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
     ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=3.077
945. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
     A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
     ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=3.077
946. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
     Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
     Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
947. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
     Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
     Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
948. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
     Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
     Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
949. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
     Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
     Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
950. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
     Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
     Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
951. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
     Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
     Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
952. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
     Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
     Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
953. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
     Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
     Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
954. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
955. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
956. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
957. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
958. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
959. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
960. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
961. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
962. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
963. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
964. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
965. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
966. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
     Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
     Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
967. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
     Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
     Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
968. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
     Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
     Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
969. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
     Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
     Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
970. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
     Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
     Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
971. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
     Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
     Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
972. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
     Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
     Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
973. С.В. Морозов, В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин
     Оценка выпадений органических и неорганических примесей в окрестностях цементного завода
     Интерэкспо Гео-Сибирь. 2019. Т. 4. № 1. С. 113-120. (Eestimation of organic and inorganic impurity sediments in the environs of cement plant/ S.V. Morozov, V.F. Raputa, V.V. Kokovkin// doi:10.33764/2618-981X-2019-4-1-113-120)
974. С.В. Морозов, В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин
     Оценка выпадений органических и неорганических примесей в окрестностях цементного завода
     Интерэкспо Гео-Сибирь. 2019. Т. 4. № 1. С. 113-120. (Eestimation of organic and inorganic impurity sediments in the environs of cement plant/ S.V. Morozov, V.F. Raputa, V.V. Kokovkin// doi:10.33764/2618-981X-2019-4-1-113-120)
975. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
     Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
     J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
976. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
     Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
     J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
977. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
     Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
     J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
978. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
     Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
     J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
979. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
     Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
     J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
980. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
     Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
     J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
981. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
     Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
     J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
982. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
     Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
     J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
983. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
     Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
     J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
984. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
985. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
986. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
987. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
988. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
989. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
990. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
991. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
992. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
993. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
994. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
995. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
996. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
     Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
     Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
997. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
     Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
     Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
998. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
     Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
     Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
999. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
     Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
     Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
1000. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
      Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
1001. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
      Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
1002. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
      Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
      Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
1003. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
      Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
      Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
1004. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
      Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
      Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
1005. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
      Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
      Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
1006. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
      Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
      Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
1007. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
      Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
      Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
1008. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
      Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
      Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
1009. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
      Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
      Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
1010. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
      Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
      Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
1011. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
      Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
      Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
1012. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
      Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
      Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
1013. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
      Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
      Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
1014. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
      Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
      Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
1015. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
      Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
      Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
1016. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
      Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
1017. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
      Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
1018. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
      Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
1019. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
      Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
1020. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
      Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
1021. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
      A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
      Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
1022. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
      A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
      Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
1023. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
      A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
      Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
1024. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
      A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
      Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
1025. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
      A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
      Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
1026. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
      A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
      Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
1027. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
      An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
      Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=2.055
1028. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
      An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
      Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=2.055
1029. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
      An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
      Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=2.055

2018

1030. D. Stass, E. Tretyakov
      Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
      Magnetochemistry, 2019, V.5, N 2, P 32-40 doi:10.3390/magnetochemistry5020032
1031. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
      Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
      J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
1032. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
      Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
      J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
1033. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
      Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
      J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
1034. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
      Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
      J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
1035. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
      Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
      J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
1036. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
      Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
      J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
1037. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
      Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
      J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
1038. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
      Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
      Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
1039. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
      Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
      Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
1040. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
      Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
      Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
1041. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
      Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
      Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
1042. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
      Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
      Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
1043. A.V. Artem'ev, I.Yu. Bagryanskaya
      [Cu4I73-]n: A novel 1-D iodocuprate aggregate
      Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1173, Pp. 743-749 doi:10.1016/j.molstruc.2018.07.006, IF=2.011
1044. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
      Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
      Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
1045. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
      Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
      Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
1046. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
      Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
      Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
1047. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
      Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
      Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
1048. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
      Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
      Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
1049. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
      Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
      Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
1050. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
      Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
      Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
1051. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
      Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
      Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
1052. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
      Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
      Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
1053. O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
      Focus Review Recent Progress in Synthesis and Applications of 5-Membered Chalcogen-Nitrogen π-Heterocycles with Three Heteroatoms
      Asian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 7, N 12, Pp 2397-2416 doi:10.1002/ajoc.201800536, IF=2.496
1054. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
      Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
      Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
1055. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
      Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
      Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
1056. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
      Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
      Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
1057. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
      Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
      Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
1058. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
      Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
1059. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
      Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
1060. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
      Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
1061. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
      Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
1062. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
      Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
1063. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
      Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
1064. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
      Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
1065. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
      Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
      Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
1066. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
      Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
      Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
1067. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
      Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
      Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
1068. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
      Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
      Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
1069. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
      In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
      Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
1070. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
      In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
      Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
1071. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
      In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
      Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
1072. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
      In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
      Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
1073. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
      In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
      Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
1074. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
      In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
      Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
1075. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
      In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
      Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
1076. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
      In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
      Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
1077. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
      In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
      Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
1078. Z. Zhu, Al.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
      Superelectrophilic activation of 1-nitronaphthalene in the presence of aluminum chloride. Reactions with benzene and cyclohexane
      Org. Biomol. Chem., 2018, V.16, N 47, Pp 9129-9132 doi:10.1039/C8OB02653J, IF=3.423
1079. Z. Zhu, Al.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
      Superelectrophilic activation of 1-nitronaphthalene in the presence of aluminum chloride. Reactions with benzene and cyclohexane
      Org. Biomol. Chem., 2018, V.16, N 47, Pp 9129-9132 doi:10.1039/C8OB02653J, IF=3.423
1080. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
      Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
      Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
1081. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
      Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
      Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
1082. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
      Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
      Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
1083. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
      Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
      Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
1084. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
      Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
      Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
1085. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
      Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
      Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
1086. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
      Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
      Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
1087. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
      Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
      Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
1088. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
      Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
      Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
1089. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
      Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
      Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
1090. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
      Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
      Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
1091. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
      Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
      Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
1092. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
      Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
      Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
1093. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
      Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
      Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
1094. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
      Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
      Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
1095. Yu.P. Ustimenko, A.M. Agafontsev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
      Synthesis of chiral nopinane annelated 3-methyl-1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines by condensation of pinocarvone oxime with 1-aryl-1H-pyrazol-5-amines
      Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 6, Pp 584-586 doi:10.1016/j.mencom.2018.11.006, IF=2.098
1096. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
      Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
      Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
1097. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
      Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
      Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
1098. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
      Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
      Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
1099. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
      Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
      Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
1100. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, E.V. Tretyakov
      Synthesis of 4'-alkyl-[1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarbonitriles via dimerisation of phthalonitrile radical anion in liquid ammonia (18-10764UP)
      Arkivoc,2018, part vii, Pp 349-356 doi:10.24820/ark.5550190.p010.764, IF=1.47
1101. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
      Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
      ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
1102. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
      Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
      ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
1103. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
      Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
      ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
1104. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1105. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1106. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1107. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1108. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1109. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1110. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1111. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1112. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1113. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1114. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1115. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1116. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1117. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1118. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1119. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
      Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
1120. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1121. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1122. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1123. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1124. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1125. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1126. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1127. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1128. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1129. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1130. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1131. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1132. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1133. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1134. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1135. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1136. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1137. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1138. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1139. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1140. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1141. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1142. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1143. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1144. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1145. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1146. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1147. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
      Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
      Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
1148. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
      Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
      Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
1149. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
      Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
      Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
1150. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
      Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
      Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
1151. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
      Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
      Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
1152. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, R.I. Dralyuk, E.V. Karpova, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov, T.V. Basova, E.V. Tretyakov
      Solid-phase transitions of polymorphs of 4-(4-N,N-dialkylaminophenyl)azobiphenyl-2,3'4'-tricarbonitriles and their analogues
      Thermochimica Acta, 2018, V. 669, Pp 88-98 doi:10.1016/j.tca.2018.08.022, IF=2.188
1153. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, R.I. Dralyuk, E.V. Karpova, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov, T.V. Basova, E.V. Tretyakov
      Solid-phase transitions of polymorphs of 4-(4-N,N-dialkylaminophenyl)azobiphenyl-2,3'4'-tricarbonitriles and their analogues
      Thermochimica Acta, 2018, V. 669, Pp 88-98 doi:10.1016/j.tca.2018.08.022, IF=2.188
1154. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
      Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
      Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
1155. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
      Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
      Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
1156. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
      Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
      Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
1157. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
      Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
      Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
1158. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
      Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
      Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
1159. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
      Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
      Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
1160. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
      Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
      Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
1161. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
      Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
      Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
1162. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
      Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
      Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
1163. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
      Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
      Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
1164. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
      Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
      Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
1165. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
1166. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
1167. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
1168. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
1169. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
1170. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
      The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
      RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
1171. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
      The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
      RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
1172. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
      The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
      RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
1173. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Е.В. Спесивцев
      Голографическая запись в микронных пленках на основе полифторхалконов
      Химия высоких энергий, 2018, Т. 52, №6. c. 507-514?\, DOI:10.1134/S0023119318060037 (Holographic Recording in Micron Films Based on Polyfluorochalcones/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva, V. V. Shelkovnikov, E. V. Spesivtsev// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 1, pp 50-57 doi:10.1134/S0018143918060036), IF=0.737
1174. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
      Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
      Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
1175. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
      Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
      Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
1176. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
      Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
      Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
1177. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
1178. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
1179. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
1180. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
1181. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
1182. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
1183. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
1184. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
1185. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
      N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
      Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
1186. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
      N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
      Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
1187. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
      N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
      Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
1188. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
      N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
      Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
1189. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
      N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
      Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
1190. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
      Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
      Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
1191. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
      Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
      Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
1192. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
      Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
      Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
1193. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
      Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
      Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
1194. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
      Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
      Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
1195. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
      Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
      Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031) (Nitrimines: VII. Reaction of S,S′-Dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate with Alkali. Synthesis of S-Methyl-N-nitrothiocarbamate and Its Salts/ A. M. Astakhov, D. V. Antishin, А. А. Nefedov, G. E. Salnikov, E. S. Buka// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 11, pp 1638-1642 doi:10.1134/S1070428018110039), IF=0.654
1196. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
      Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
      Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031) (Nitrimines: VII. Reaction of S,S′-Dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate with Alkali. Synthesis of S-Methyl-N-nitrothiocarbamate and Its Salts/ A. M. Astakhov, D. V. Antishin, А. А. Nefedov, G. E. Salnikov, E. S. Buka// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 11, pp 1638-1642 doi:10.1134/S1070428018110039), IF=0.654
1197. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
      Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
      Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031) (Nitrimines: VII. Reaction of S,S′-Dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate with Alkali. Synthesis of S-Methyl-N-nitrothiocarbamate and Its Salts/ A. M. Astakhov, D. V. Antishin, А. А. Nefedov, G. E. Salnikov, E. S. Buka// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 11, pp 1638-1642 doi:10.1134/S1070428018110039), IF=0.654
1198. Н.А. Григорьева, И.Ю. Флейтлих, А.Я. Тихонов
      Экстракция серебра из солянокислых растворов дисульфидом бис(2,4,4-триметилпентил)дитио фосфиновой кислоты в смеси с алкилфенолами
      Цветные металлы, 2018, No. 11, 36-40 doi:10.17580/tsm.2018.11.05
1199. Н.А. Григорьева, И.Ю. Флейтлих, А.Я. Тихонов
      Экстракция серебра из солянокислых растворов дисульфидом бис(2,4,4-триметилпентил)дитио фосфиновой кислоты в смеси с алкилфенолами
      Цветные металлы, 2018, No. 11, 36-40 doi:10.17580/tsm.2018.11.05
1200. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
      The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
      Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
1201. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
      The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
      Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
1202. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
      The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
      Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
1203. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
      The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
      Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
1204. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
      The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
      Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
1205. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
      High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
      Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
1206. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
      High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
      Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
1207. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
      High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
      Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
1208. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
      High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
      Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
1209. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
      High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
      Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
1210. Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
      Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
      Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 5, Pp 453-460 doi:10.1016/j.mencom.2018.09.001, IF=2.098
1211. Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
      Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
      Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 5, Pp 453-460 doi:10.1016/j.mencom.2018.09.001, IF=2.098
1212. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
      Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
      Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
1213. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
      Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
      Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
1214. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
      Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
      Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
1215. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
      Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
      Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
1216. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
      Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
      Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
1217. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
      Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
      Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
1218. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
      Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
      Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
1219. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
      Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
      Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
1220. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
      Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
      Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
1221. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
      Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
      Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
1222. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
      Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
      Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
1223. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
      Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
      Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
1224. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
      Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
      Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
1225. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
      Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
      Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
1226. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
      Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
      Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
1227. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
      Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
      Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
1228. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
      Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
      Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
1229. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
      Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
      Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
1230. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
      Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
      Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
1231. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
      Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
      Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
1232. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
      Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
      Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
1233. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
      Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
      Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
1234. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
      Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
      Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
1235. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
      Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
      Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
1236. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
      Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
      The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
1237. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
      Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
      The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
1238. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
      Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
      The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
1239. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
      Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
      The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
1240. A. A. Sonina, I.P. Koskin, Pete.S. Sherin, T. V. Rybalova, I. K. Shundrina, E. A. Mostovich, M. S. Kazantsev
      Crystal packing control of a trifluoromethyl-substituted furan/phenylene co-oligomer
      Acta Crystallographica Section B, 2018, V. 74, N 5, Pp 450-457 doi:10.1107/S2052520618011782, IF=6.467
1241. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1242. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1243. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1244. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1245. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1246. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1247. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1248. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1249. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1250. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1251. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1252. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
      Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
      Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
1253. А.П. Крысин, А.А. Нефедов, Т.Я. Гаврикова, А.С. Кильметьев
      О реакции полисульфидов 2-трет-бутилфенола с каучуком и гептеном-1 в инертной атмосфере и на воздухе
      Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 4. С. 403-410. doi:10.15372/KhUR20180407
1254. S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, G.E. Salnikov, I.A. Kirilyuk
      Synthesis of 3,4-Bis-(hydroxymethyl)-2,2,5,5-tetraethylpyrrolidin-1-oxyl via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylide to Activated Alkene
      J. Org. Chem., 2018, V. 83, N 10, Pp 5392-5397 doi:10.1021/acs.joc.8b00085, IF=4.805
1255. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1256. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1257. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1258. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1259. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1260. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1261. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1262. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1263. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1264. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1265. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1266. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1267. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1268. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1269. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1270. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
      An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
      Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
1271. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis and antiviral activity of camphor-based 1,3-thiazolidin-4-one and thiazole derivatives as Orthopoxvirus-reproduction inhibitors
      Med. Chem. Commun,, 2018, V. 9, N 10, Pp 1746-1753 doi:10.1039/C8MD00347E, IF=2.342
1272. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis and antiviral activity of camphor-based 1,3-thiazolidin-4-one and thiazole derivatives as Orthopoxvirus-reproduction inhibitors
      Med. Chem. Commun,, 2018, V. 9, N 10, Pp 1746-1753 doi:10.1039/C8MD00347E, IF=2.342
1273. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
      A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
      Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
1274. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
      A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
      Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
1275. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
      A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
      Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
1276. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
      A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
      Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
1277. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
      A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
      Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
1278. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
      A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
      Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
1279. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
      A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
      Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
1280. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
      Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
      ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
1281. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
      Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
      ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
1282. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
      Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
      ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
1283. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
      Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
      ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
1284. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
      Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
      ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
1285. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
      Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
      ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
1286. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
      Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
1287. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
      Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
1288. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
      Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
1289. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
      Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
1290. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
      Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
1291. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
      Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
1292. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
      Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
      Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
1293. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
      Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
      Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
1294. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
      Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
      Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
1295. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
      Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
      Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
1296. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
      Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
      Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
1297. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
      Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
1298. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
      Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
1299. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
      Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
1300. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
      Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
1301. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
      Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
1302. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
      Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
1303. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
      Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
1304. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
      Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
      Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
1305. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
      Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
      Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
1306. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
      Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
      Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
1307. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
      Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
      Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
1308. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
      Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
      Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
1309. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
      Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
      Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
1310. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
      Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
      Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
1311. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
      Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
      Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
1312. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
      Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
      Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
1313. А.В. Ластовка, Е.Ю. Яковлева, В.Ф. Коллегов, В.П. Фадеева, Н.Ф. Салахутдинов
      Определение остаточных органических растворителей методом газовой хроматографии в субстанции (2R,4R,4AR,7R, 8AR)-4,7-диметил-2-(тиофен-2-ил)октагидро-2H-хромен-4-ол, обладающей анальгетической активностью
      Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2018. Т. 84. № 9. С. 13-20. doi:10.26896/1028-6861-2018-84-9-13-20
1314. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
      Discovery of a new class of inhibitors of Vaccinia virus based on (-)-borneol from Abies sibirica and (+)-camphor
      Chemistry & Biodiversity, 2018, V. 15, N 9, e1800153 doi:10.1002/cbdv.201800153, IF=1.617
1315. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
      Discovery of a new class of inhibitors of Vaccinia virus based on (-)-borneol from Abies sibirica and (+)-camphor
      Chemistry & Biodiversity, 2018, V. 15, N 9, e1800153 doi:10.1002/cbdv.201800153, IF=1.617
1316. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
      Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
      J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
1317. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
      Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
      J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
1318. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
      Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
      J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
1319. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
      Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
      J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
1320. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
      Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
      J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
1321. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
      Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
      Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
1322. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
      Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
      Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
1323. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
      Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
      Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
1324. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
      Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
      Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
1325. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
      Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
      Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
1326. L.A. Shundrin, P.A. Avrorov, I.G. Irtegova, D.S. Odintsov, A.F. Poveshchenko
      Electrochemical reduction of 2,4-dimethyl(diethyl)-9-oxo-10-(4-heptoxyphenyl)-9H-thioxanthenium hexafluorophosphates and 2,4-dimethyl(diethyl)-9H-thioxanthene-9-ones
      Journal of Physical Organic Chemistry, 2018, V. 31, N 9, e3853 doi:10.1002/poc.3853, IF=1.591
1327. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
      A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
      Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
1328. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
      A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
      Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
1329. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
      A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
      Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
1330. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1331. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1332. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1333. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1334. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1335. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1336. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1337. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1338. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1339. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1340. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1341. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1342. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
      Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
1343. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
1344. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
1345. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
1346. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
      Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
1347. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
      Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
      Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
1348. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
      Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
      Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
1349. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
      Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
      Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
1350. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
      Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
      Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
1351. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
      Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
      Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
1352. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
      Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
      Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
1353. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
      Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
      Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
1354. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
      Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
      Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
1355. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
      Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
      Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
1356. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
      Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
      Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
1357. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
      Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
      Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
1358. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
      3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
      Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
1359. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
      3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
      Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
1360. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
      3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
      Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
1361. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
      3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
      Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
1362. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
      3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
      Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
1363. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
      3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
      Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
1364. M.B. Bushuev, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, K.A. Vinogradova, Yu.V. Gatilov
      Hysteretic spin crossover in isomeric iron(II) complexes
      Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9585-9591 doi:10.1039/C8DT02223B, IF=4.099
1365. M.B. Bushuev, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, K.A. Vinogradova, Yu.V. Gatilov
      Hysteretic spin crossover in isomeric iron(II) complexes
      Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9585-9591 doi:10.1039/C8DT02223B, IF=4.099
1366. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
      Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
      European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
1367. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
      Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
      European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
1368. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
      Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
      European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
1369. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
      Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
      European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
1370. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
      Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
      European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
1371. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
      Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
      European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
1372. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
      Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
      Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
1373. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
      Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
      Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
1374. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
      Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
      Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
1375. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
      Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
      Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
1376. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
      Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
      Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
1377. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
      Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
      Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
1378. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
      Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
      Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
1379. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
      New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
      Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
1380. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
      New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
      Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
1381. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
      New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
      Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
1382. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
      Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
      Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
1383. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
      Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
      Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
1384. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
      Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
      Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
1385. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
      Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
      Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
1386. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
      Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
      Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
1387. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
      Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
      Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
1388. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
      Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
      Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
1389. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
      Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
      JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
1390. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
      Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
      JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
1391. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
      Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
      JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
1392. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
      Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
      JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
1393. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
      Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
      JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
1394. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
      Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
      JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
1395. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
      Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
      JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
1396. I.P. Koskin, E.A. Mostovich, E. Benassi, M.S. Kazantsev
      A quantitative topological descriptor for linear co-oligomer fusion
      Chem. Commun., 2018, V. 54, N 52, Pp 7235-7238 doi:10.1039/C8CC03156H, IF=6.29
1397. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
1398. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
1399. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
1400. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
1401. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
1402. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
1403. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
      Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
      Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
1404. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
      Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
      Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
1405. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
      Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
      Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
1406. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
      Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
      Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
1407. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
      Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
      Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
1408. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
      Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
      Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
1409. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
      Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
      Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
1410. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
      Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
      Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
1411. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
      Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
      Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
1412. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
      Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
      Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
1413. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
      Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
      Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
1414. A.L. Zakharenko, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Synthesis and Inhibitory Properties of Imines Containing Monoterpenoid and Adamantane Fragments Against DNA Repair Enzyme Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1)
      Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 672-676 doi:10.1007/s10600-018-2443-7, IF=0.449
1415. A.L. Zakharenko, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Synthesis and Inhibitory Properties of Imines Containing Monoterpenoid and Adamantane Fragments Against DNA Repair Enzyme Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1)
      Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 672-676 doi:10.1007/s10600-018-2443-7, IF=0.449
1416. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
      Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
      Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
1417. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
      Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
      Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
1418. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
      Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
      Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
1419. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
      Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
      Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
1420. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
      Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
1421. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
      Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
1422. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
      Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
1423. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
      Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
1424. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
1425. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
1426. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
1427. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
1428. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
1429. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
1430. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
1431. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
      Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
1432. L. Politanskaya, T. Rybalova, O. Zakharova, G. Nevinsky, E. Tretyakov
      p-Toluenesulfonic acid mediated one-pot cascade synthesis and cytotoxicity evaluation of polyfluorinated 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones and their derivatives
      Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V.211, Pp 129-140 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.04.005, IF=1.879
1433. L. Politanskaya, T. Rybalova, O. Zakharova, G. Nevinsky, E. Tretyakov
      p-Toluenesulfonic acid mediated one-pot cascade synthesis and cytotoxicity evaluation of polyfluorinated 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones and their derivatives
      Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V.211, Pp 129-140 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.04.005, IF=1.879
1434. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
      A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
1435. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
      A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
1436. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
      A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
1437. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
      A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
1438. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
      A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
1439. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
      A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
      European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
1440. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
      Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
1441. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
      Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
1442. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
      Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
1443. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
      Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
1444. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
      Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
      Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
1445. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
      Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
      Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
1446. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
      Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
      Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
1447. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
      Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
      Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
1448. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
      Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
      Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
1449. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
      Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
      Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
1450. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
      Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
      Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
1451. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
      Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
      Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
1452. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
      Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
      Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
1453. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
      Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
      Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
1454. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
      Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
      Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
1455. A.V. Karakulov, E.A. Karpova, V.G. Vasiliev
      Ecological and geographical variation of morphometric parameters and flavonoid composition of Rhododendron parvifolium
      Turczaninowia, 2018, V. 21, N 2, Pp 133-144 doi:10.14258/turczaninowia.21.2.14
1456. A.V. Karakulov, E.A. Karpova, V.G. Vasiliev
      Ecological and geographical variation of morphometric parameters and flavonoid composition of Rhododendron parvifolium
      Turczaninowia, 2018, V. 21, N 2, Pp 133-144 doi:10.14258/turczaninowia.21.2.14
1457. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
      The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
      Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
1458. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
      The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
      Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
1459. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
      The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
      Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
1460. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
      The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
      Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
1461. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
      The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
      Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
1462. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
      The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
      Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
1463. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
      The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
      Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
1464. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
      Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
      Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
1465. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
      Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
      Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
1466. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
      Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
      Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
1467. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
      Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
      Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
1468. И.Г. Боярских, В.Г. Васильев, Т.А. Кукушкина
      Содержание биологически активных полифенолов Lonicera Caerulea Subsp. Pallasii в природе и культуре
      Химия растительного сырья, 2018, N 2, Cc. 89-96 (The content of biologically active polyphenols Lonicera Caerulea Subsp. Pallasll in Natural Conditions and the introduction/ I.G. Boyarskikh, K.G. Vasiliev, T.A. Kukushkina// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2018, N 2, Pp 89-96 doi:10.14258/jcprm.2018023452)
1469. И.Г. Боярских, В.Г. Васильев, Т.А. Кукушкина
      Содержание биологически активных полифенолов Lonicera Caerulea Subsp. Pallasii в природе и культуре
      Химия растительного сырья, 2018, N 2, Cc. 89-96 (The content of biologically active polyphenols Lonicera Caerulea Subsp. Pallasll in Natural Conditions and the introduction/ I.G. Boyarskikh, K.G. Vasiliev, T.A. Kukushkina// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2018, N 2, Pp 89-96 doi:10.14258/jcprm.2018023452)
1470. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
      Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
      Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
1471. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
      Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
      Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
1472. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
      Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
      Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
1473. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
      Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
      Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
1474. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
      Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
      Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
1475. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
      Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
      Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
1476. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
      Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
      Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
1477. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
      Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
      Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
1478. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
      Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
      Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
1479. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
      Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
      Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
1480. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
      Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
      Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
1481. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
      Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
      Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
1482. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
      Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
      Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
1483. G. Audran, E. Bagryanskaya, M. Edeleva, S. Marque, D. Parkhomenko, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
      Coordination-Initiated Nitroxide-Mediated Polymerization (CI-NMP)
      Australian Journal of Chemistry, 2018, V. 71, N 5, Pp 334-340 doi:10.1071/CH17570, IF=1.059
1484. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
      Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
      J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
1485. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
      Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
      J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
1486. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
      Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
      J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
1487. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
      Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
      J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
1488. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
      Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
      J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
1489. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
      Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
      J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
1490. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
      Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
1491. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
      Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
      Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
1492. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
      Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probe