Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия

2019

1. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
   2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
   TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 23 Серия книг: Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties , 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143
2. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
   2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
   TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 23 Серия книг: Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties , 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143
3. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
   2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
   TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 23 Серия книг: Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties , 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143

2018

4. Э.Э. Шульц, В.Г. Карцев, Г.А. Толстиков
   Химия и биологическая активность индольных алкалоидов
   Издано по заказу Междунароного благотворителного фонда "Научное партнёрство", ООО "СОЛИД пресс", ISBN 970-5-903078-45-5, 2018, Усл. Печ. Л. 66, Тираж 250 экз.

2017

5. E. Karpova, G. Balakina, V. Vasiliev, V. Mamatyuk
   Determination of natural dyestuffs in historic textile with molecular spectroscopy and HPLC coupled with diode array and mass-selective detection
   In "The Diversity of Dyes in History and Archaeology" edited by Jo Kirby Atkinson, ISBN:9781909492530, Archetype Publications.London, 2017. P. 437-447.
6. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
   Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
   
7. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
   Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
   
8. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
   Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
   
9. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
   Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
   
10. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
    
11. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
    
12. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
    
13. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
    
14. А.В. Ткачев, Д.Л. Прокушева, Д.В. Домрачев
    Дикорастущие эфирномасличные растения Южной Сибири. Атлас хроматографических профилей.
    ООО "Оффсет-ТМ", Новосибирск, 2017, Тираж 300 экз. печ. л. 32,5, ISBN 5978-5-85957-139-0

2016

15. O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya
    Trityl radicals as spin labels
    From the book: Electron Paramagnetic Resonance: Volume 25, 2016, 25, 35-60. ISSN:978-1-78262-857-6 doi:10.1039/9781782629436-00035

2015

16. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88
17. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88

2014

18. K.P. Volcho, V.I. Anikeev
    Environmentally Benign Transformations of Monoterpenes and Monoterpenoids in Supercritical Fluids
    In: Anikeev V, Fan M, editors. Supercritical Fluid Technology for Energy and Environmental Applications. Elsevier; 2014. p. 69–87. ISBN: 9780444626967.
19. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные альфа-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 521-538. (обзор)
20. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Синтез и биологическая активность природных гама-карболинов и их синтетических аналогов
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 539-560. (обзор)
21. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные дельта-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 561-575. (обзор)
22. Чернов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Метиловый эфир 5-(2-{1-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-этил]-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-ил}этил)-1,4а-диметил-6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 579-580(избранные методики)
23. Василевский С.Ф., Михайловская Т. Ф.
    Новая анионная гетероциклизация-рециклизация гидразидов о-ацетиленилбензойных кислот.
    // В книге «Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты. Том 1» под ред. В.Г.Карцева. – М.: «Научное партнерство, МБФНП, 2014 год, стр. 121 – 124.

2013

24. Л.Н. Рогоза, Н.Ф. Салахутдинов, С. Е. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Препаративная химия терпеноидов: в 5 ч. Ч. 2(3). Смоляные кислоты – абиетиновая, дегидроабиетиновая, ламбертиановая, пимаровая, изопимаровая, левопимаровая
    Рос. Акад. наук, Сиб. отд-ние, Новосибирский институт органической химии. – Академиздат, 2013 – 316 с. ISBN 978-5-9904865-4-6.
25. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
26. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
27. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
28. V.I. Ovcharenko, E.G. Bagryanskaya
    Breathing Crystals from Copper Nitroxyl Complexes
    In pin-Crossover Materials: Properties and Applications. Editor Malcolm A.Halcrow. John Wiley@ Sons, Ltd. Publication, 2013, – 564 p. ISBN: 978-1-119-99867-9 . DOI: 10.1002/9781118519301.ch9 http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-1119998670.html

2012

29. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
30. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
31. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
32. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
33. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
34. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
35. V. V. Shelkovnikov, A.I. Plekhanov
    Optical and Resonant Non-Linear Optical Properties of J-Aggregates of Pseudoisocyanine Derivatives in Thin Solid Films
    // in book: “Macro To Nano Spectroscopy", Chapter 16, pp. 317-356., Ed. by Jamal Uddin, InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7 InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7
36. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
37. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
38. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
39. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
40. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
41. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
42. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
43. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
44. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
45. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
46. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
47. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
48. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
49. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
50. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
51. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
52. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
53. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
54. A.V.Dushkin, T.G. Tolstikova, M.V.Khvostov, G. A. Tolstikov
    Complexes of Рolysaccharides and glycyrrhizin acid with drugs molecules. Mechanochemical synthesis and pharmacological
    // in book:“The Complex World of Polysaccharides”, ed.by Dr. D.N. Karunaratn., 648 p, Chapter 22, pp. 573-602. InTech, - 2012 – 634 pp , ISBN 978-953-51-0819-1
55. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
56. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
57. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
58. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
59. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
60. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
61. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
62. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5

2011

63. О.А. Рабина, С.В. Морозов, Е.Н. Степанова
    Разработка и исследование стабильности к окислению функциональных продуктов на основе растительных и эфирных масел
    Современное состояние и перспективы развития пищевой промышленности и общественного питания: материалы V Международной научно-практической конференции, Т.1, С.40-43,Издательский центр ЮУрГУ, 2011, IBSN 978-5-696-04155-1
64. И.В. Зибарева, А.В. Зибарев, В.М. Бузник
    Библиометрический анализ российских химических исследований начала XXI века
    Науковедческие исследования. Сборник научных трудов (Отв. ред. Ракитов А.И.),РАН. ИНИОН. Центр научн,С. 127-154
65. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
66. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
67. В.А. Резников, А.Я. Тихонов, Т.Д. Федотова
    Химия в НГУ. Органическая химия для студентов
    Новосибирский государственный университет, 195 с
68. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
69. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
70. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
71. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
72. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
73. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
74. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
75. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
76. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
77. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
78. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
79. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
80. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
81. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
82. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
83. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
84. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
85. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
86. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
87. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
88. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
89. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
90. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
91. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
92. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
93. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
94. A.V. Zibarev, R. Mews
    A new class of paramagnetics: 1,2,5-chalcogenadiazolidyl salts as potential building blocks for molecular magnets and conductors
    //Chapter 6 (pp.123-150) in book: Selenium and Tellurium Chemistry/Eds. J.D. Woollins, R.S. Laitinen. Springer - 2011. – 350 pp. ISBN 978-5-248-00514-7 Springer, 2011
95. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
96. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
97. Т.П. Кукина, О.И. Синицина, Т.С. Фролова
    Анализ генотоксических и антимутагенных свойств тритерпеноидов иван-чая узколистного
    «Проблемы современной науки: сборник научных трудов»Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011
98. Т.П. Кукина, Е.В. Байкова
    Содержание урсоловой и олеаноловой кислот в некоторых видах шалфея
    Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011, С. 17-24 (8 стр.) 0.500 у.п.л.
99. Г.А. Толстиков, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.Е. Толстиков, М.В. Хвостов.
    Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология
    Академические издательство ГЕО. 2011 г. 395 c., ISBN 978-5-904682-67-5., уч.-изд. л. 33.1; уч.-печ. л. 34.7.
100. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
     Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
     //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
101. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
     Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
     //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
102. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
     Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
     //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
103. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
     Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
     //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
104. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
     Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
     //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
105. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
     Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
     //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
106. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
     Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
     //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281

2010

107. Т.Г. Толстикова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
     Лекарства из растительных веществ
     «ГЕО», Новосибирск, 2010, ISBN 978-5-904682-25-5
108. Бузник В.М., Зибарева И.В.
     Библиометрический анализ научной деятельности академика Ю. А. Буслаева
     Академик Юрий Александрович Буслаев / Под ред. акад. В. М. Бузника. М.: Интерконтакт Наука, 2009. С. 36–46 (11 стр.; всего – 46 стр.; 2.2 печ. л.).М.: Интерконтакт Наука, 2009
109. Зибарева И.В., Бузник В.М.
     Chemical Abstracts: база данных для библиометрических исследований
     Наука России. От настоящего к будущему / Ред. В. С. Арутюнов, Г. В. Лисичкин, Г. Г. Малинецкий. М: Либроком, 2009. С. 477–488 (12 стр.; всего – 512 стр.; 32 печ. л.).Либроком, 2009

2009

110. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
     Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
     В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
111. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
     Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
     В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
112. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
     Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
     В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
113. А.Я. Тихонов, Л.Б. Володарский
     Азотистые гетероциклы на основе 1,2- и 1,3-гидроксиламинооксимов
     Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений Новосибирск: ЗAO ИПП “Офсет”. 2009
114. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
     Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
     Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
115. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
     Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
     Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
116. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
     «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
     Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
117. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
     «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
     Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
118. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
     «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
     Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
119. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
     «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
     Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
120. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
     «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
     Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
121. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
     «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
     Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
122. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
     «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
     Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
123. Катраков И.Б., Карпова Е.В.
     Спектроскопические методы исследования органических соединений
     6.7 усл. печ. Листа,для студентов-химиков, изучающих специальный курс Спектроскопические методы исследования органических соединений,Барнаул: Изд-во Алтайского гос. ун-та, 2009. - 86 с
124. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
125. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
126. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
127. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
128. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
129. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
130. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
131. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
132. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
133. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
134. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
135. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
136. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
137. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
138. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
     Задачи по химической термодинамике
     Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
139. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
     Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
     Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
140. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
     Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
     Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
141. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
     Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
     Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17

2008

142. В.Л. Саленко, А.В. Шпатов
     Задачи и упражнения по органической химии. Индивидуальные задания для студентов.
     Новосибирский государственный архитектурно-строительный университет (Сибстрин), 25 стр., 100 экз.
143. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
     Электрохимия нитроксильных радикалов
     Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
144. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
     Электрохимия нитроксильных радикалов
     Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
145. Т.Н. Черемисина, А.В. Шпатов
     Химическая термодинамика. Методические указания по выполнению лабораторных работ для студентов I курса.
     Новосибирский государственный архи¬тектурно-строительный университет (Сибстрин), 30 стр., 100 экз.

2007

146. I.A. Grigor’ev, Nitrones
     Novel Strategies in Synthesis
     //In Book: Nitrile Oxides, Nitrones and Nitronates in Organic Synthesis: Novel Strategies in Synthesis, Second edition (ed. H.Feuer), John Wiley@Sons, Inc., 2007, Ch.2, pp.129-434
147. H.-J. Frohn, V.V. Bardin
     Organoxenonium salts. Synthesis by "xenodeborylation", reactivities, and NMR spectroscopic properties
     Recent Developments in Carbocation and Onium Ion Chemistry. ACS Symposium Series 965. K.K. Laali (Ed.) Oxford University Press, 2007
148. В.М. Бузник, И.В. Зибарева, Л.С. Филатова
     «Наукометрические показатели академика Ю.А. Золотова (по материалам баз данных Chemical Abstracts и Science Citation Index)»
     //В книге: "Успехи аналитической химии: к 75-летию академика Ю.А. Золотова " /[отв. ред. Л.К. Шпигун]; Ин-т общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН. – М.: Наука, 2007. – с. 40-51.
149. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
     «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
     Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
150. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
     «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
     Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
151. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
     «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
     Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.

2006

152. Фурин Г.Г., Юматов В.Д.
     «Новое в химии полифторароматических соединений
     Новосибирск: Изд-во НГПУ, 2006, 25,6 уч. изд.л., 218 стр., 200 экз.
153. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
     "Natural beta-carbolines: Synthesis and biological activity"
     in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry andbiological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 153-299
154. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
     "Naturally occurring alfa-, gamma-, delta-carbolines and their analogs: Synthesis and biological activity"
     in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry and biological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 77-152.
155. А.В. Шпатов, В.Л. Саленко
     Индивидуальные задания "Органическая химия. Углеводороды" (для студентов III курса)
     Новосибирск, изд-во НГАСУ, 2006, 12 с., 50 экз.
156. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
     Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
     Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
157. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
     Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
     Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
158. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
     Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
     // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.
159. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
     Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
     // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.

2005

160. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
161. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
162. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
163. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
164. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
165. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
     Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
     Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
166. Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков А.Г., Толстиков Г.А.
     «Препаративная химия терпеноидов. Часть 1. Бициклические монотерпеноиды»
     Издательство СО РАН (Издание осуществлено при финансовой поддержке РФФИ (проект № 05-03-46009) Объем 20 уч.-изд. л., 280 стр. Тираж 280 экз.
167. Дембицкий В.М., Толстиков Г.А.
     «Органические метаболиты лишайников».
     ISBN 5-7692-0772-8. Новосибирск: Издательство СО РАН, филиал «Гео», 2005. - 135 с. (Издание осуществлено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 04-03-46008)), Тематический план выпуска изданий СО РАН на 2005 г., № 39. Формат 70 х 108 '/16. Усл. печ. л. 11,9. Уч.-изд. л. 9,1. Тираж 300 экз. Рецензенты:академик Б.А. Трофимов, доктор химических наук Н.Ф. Салахутдинов.0772-8. ISBN 5-7692-0772-8

2004

168. Л.М. Волкова, А.В. Шпатов
     Идентификация органических соединений физическими методами (пособие для студентов 3 курса Новосибирского государственного архитектурно-строительного университета (НГАСУ))
     Новосибирск, изд-во НГАСУ, 20042, 12 стр., 100 экз.

Обзоры, статьи в научных журналах

2021

1. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
   Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
   Journal of Applied Polymer Science, Version of Record online:06 January 2021 doi:10.1002/app.50436, IF=2.519
2. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
   Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
   Journal of Applied Polymer Science, Version of Record online:06 January 2021 doi:10.1002/app.50436, IF=2.519
3. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
   Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
   Journal of Applied Polymer Science, Version of Record online:06 January 2021 doi:10.1002/app.50436, IF=2.519
4. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
   Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
   Journal of Applied Polymer Science, Version of Record online:06 January 2021 doi:10.1002/app.50436, IF=2.519
5. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
   Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
   Journal of Applied Polymer Science, Version of Record online:06 January 2021 doi:10.1002/app.50436, IF=2.519
6. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
   Unusual temperature-sensitive protonation behaviour of 4-(dimethylamino)pyridine
   Org. Biomol. Chem., 2021, Advance Article doi:10.1039/D0OB01893G, IF=3.411
7. A. Komarovskikh, A. Danilenko, A. Sukhikh, M. Syrokvashin, B. Selivanov
   Structure and EPR investigation of Cu(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands
   Inorganica Chimica Acta, 2021, V. 517, 120187 doi:10.1016/j.ica.2020.120187, IF=2.303
8. A. Komarovskikh, A. Danilenko, A. Sukhikh, M. Syrokvashin, B. Selivanov
   Structure and EPR investigation of Cu(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands
   Inorganica Chimica Acta, 2021, V. 517, 120187 doi:10.1016/j.ica.2020.120187, IF=2.303
9. A. Komarovskikh, A. Danilenko, A. Sukhikh, M. Syrokvashin, B. Selivanov
   Structure and EPR investigation of Cu(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands
   Inorganica Chimica Acta, 2021, V. 517, 120187 doi:10.1016/j.ica.2020.120187, IF=2.303
10. A. Komarovskikh, A. Danilenko, A. Sukhikh, M. Syrokvashin, B. Selivanov
    Structure and EPR investigation of Cu(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V. 517, 120187 doi:10.1016/j.ica.2020.120187, IF=2.303
11. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.A. Malakhov, V.N. Berezhnaya, E.D. Savina, Y.P. Tsentalovich
    Phototransformations of acrylamide derivatives of piperazine-substituted polyfluorinated chalcones
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2021, V. 406, Art. Num. 112973 doi:10.1016/j.jphotochem.2020.112973, IF=3.55
12. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.A. Malakhov, V.N. Berezhnaya, E.D. Savina, Y.P. Tsentalovich
    Phototransformations of acrylamide derivatives of piperazine-substituted polyfluorinated chalcones
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2021, V. 406, Art. Num. 112973 doi:10.1016/j.jphotochem.2020.112973, IF=3.55
13. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.A. Malakhov, V.N. Berezhnaya, E.D. Savina, Y.P. Tsentalovich
    Phototransformations of acrylamide derivatives of piperazine-substituted polyfluorinated chalcones
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2021, V. 406, Art. Num. 112973 doi:10.1016/j.jphotochem.2020.112973, IF=3.55
14. O.A. Tarasova, N.A. Nedolya, A.I. Albanov, I.Yu. Bagryanskaya, B.A. Trofimov
    Synthesis of pyrrole-ferrocene ensembles and their rearrangement into 2-(ferrocenylmethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones
    Journal of Organometallic Chemistry, 2021, V. 933, 121651 doi:10.1016/j.jorganchem.2020.121651, IF=2.303
15. O.A. Tarasova, N.A. Nedolya, A.I. Albanov, I.Yu. Bagryanskaya, B.A. Trofimov
    Synthesis of pyrrole-ferrocene ensembles and their rearrangement into 2-(ferrocenylmethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones
    Journal of Organometallic Chemistry, 2021, V. 933, 121651 doi:10.1016/j.jorganchem.2020.121651, IF=2.303
16. O.A. Tarasova, N.A. Nedolya, A.I. Albanov, I.Yu. Bagryanskaya, B.A. Trofimov
    Synthesis of pyrrole-ferrocene ensembles and their rearrangement into 2-(ferrocenylmethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones
    Journal of Organometallic Chemistry, 2021, V. 933, 121651 doi:10.1016/j.jorganchem.2020.121651, IF=2.303
17. O.A. Tarasova, N.A. Nedolya, A.I. Albanov, I.Yu. Bagryanskaya, B.A. Trofimov
    Synthesis of pyrrole-ferrocene ensembles and their rearrangement into 2-(ferrocenylmethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones
    Journal of Organometallic Chemistry, 2021, V. 933, 121651 doi:10.1016/j.jorganchem.2020.121651, IF=2.303
18. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
19. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
20. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
21. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
22. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
23. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
24. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
25. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
26. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
27. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=3.426
28. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=3.426
29. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=3.426
30. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=3.426
31. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=3.426
32. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
33. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
34. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
35. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
36. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
37. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
38. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
39. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
40. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
41. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
42. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
43. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
44. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
45. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
46. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
47. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
48. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
49. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
50. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
51. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
52. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
53. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
54. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
55. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
56. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
57. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
58. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=3.267
59. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=3.267
60. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=3.267
61. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=3.267
62. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=3.267
63. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.31,127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.303
64. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.31,127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.303
65. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.31,127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.303
66. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.31,127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.303
67. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.31,127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.303
68. P. Alper, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, E. Ulukaya, F. Ari
    Soloxolone methyl, as a 18&bi;H-glycyrrhetinic acid derivate, may result in endoplasmic reticulum stress to induce apoptosis in breast cancer cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021, V.30, 115963 doi:10.1016/j.bmc.2020.115963, IF=3.72
69. P. Alper, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, E. Ulukaya, F. Ari
    Soloxolone methyl, as a 18&bi;H-glycyrrhetinic acid derivate, may result in endoplasmic reticulum stress to induce apoptosis in breast cancer cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021, V.30, 115963 doi:10.1016/j.bmc.2020.115963, IF=3.72
70. P. Alper, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, E. Ulukaya, F. Ari
    Soloxolone methyl, as a 18&bi;H-glycyrrhetinic acid derivate, may result in endoplasmic reticulum stress to induce apoptosis in breast cancer cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021, V.30, 115963 doi:10.1016/j.bmc.2020.115963, IF=3.72
71. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.572
72. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.572
73. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.572
74. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.572
75. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.572
76. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery (E-pub Ahead of Print) doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1
77. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery (E-pub Ahead of Print) doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1
78. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery (E-pub Ahead of Print) doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1
79. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery (E-pub Ahead of Print) doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1

2020

80. M.V. Khvostov, M.S. Borisova, N.V. Bulina, S.V. Makarova, N.B. Dumchenko, T.G. Tolstikova, N.Z. Lyakhov
    The influence of zinc and silicate ions on biological properties of hydroxyapatite synthesized by a mechanochemical method
    Ceramics International, Available online 10 December 2020 doi:10.1016/j.ceramint.2020.12.083, IF=3.83
81. M.V. Khvostov, M.S. Borisova, N.V. Bulina, S.V. Makarova, N.B. Dumchenko, T.G. Tolstikova, N.Z. Lyakhov
    The influence of zinc and silicate ions on biological properties of hydroxyapatite synthesized by a mechanochemical method
    Ceramics International, Available online 10 December 2020 doi:10.1016/j.ceramint.2020.12.083, IF=3.83
82. M.V. Khvostov, M.S. Borisova, N.V. Bulina, S.V. Makarova, N.B. Dumchenko, T.G. Tolstikova, N.Z. Lyakhov
    The influence of zinc and silicate ions on biological properties of hydroxyapatite synthesized by a mechanochemical method
    Ceramics International, Available online 10 December 2020 doi:10.1016/j.ceramint.2020.12.083, IF=3.83
83. M.V. Khvostov, M.S. Borisova, N.V. Bulina, S.V. Makarova, N.B. Dumchenko, T.G. Tolstikova, N.Z. Lyakhov
    The influence of zinc and silicate ions on biological properties of hydroxyapatite synthesized by a mechanochemical method
    Ceramics International, Available online 10 December 2020 doi:10.1016/j.ceramint.2020.12.083, IF=3.83
84. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical , Available online 26 November 2020 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
85. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical , Available online 26 November 2020 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
86. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical , Available online 26 November 2020 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
87. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical , Available online 26 November 2020 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
88. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical , Available online 26 November 2020 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
89. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical , Available online 26 November 2020 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
90. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical , Available online 26 November 2020 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
91. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical , Available online 26 November 2020 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
92. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical , Available online 26 November 2020 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
93. T.Yu. Dranova, A.Yu. Vorobev, E.V. Pisarev, A.E. Moskalensky
    Diaminorhodamine and Light-Activatable NO Donors: Photorelease Quantification and Potential Pitfalls
    Journal of Fluorescence, First published 06 Nov 2020 doi:10.1007/s10895-020-02643-7, IF=2.92
94. T.Yu. Dranova, A.Yu. Vorobev, E.V. Pisarev, A.E. Moskalensky
    Diaminorhodamine and Light-Activatable NO Donors: Photorelease Quantification and Potential Pitfalls
    Journal of Fluorescence, First published 06 Nov 2020 doi:10.1007/s10895-020-02643-7, IF=2.92
95. T.Yu. Dranova, A.Yu. Vorobev, E.V. Pisarev, A.E. Moskalensky
    Diaminorhodamine and Light-Activatable NO Donors: Photorelease Quantification and Potential Pitfalls
    Journal of Fluorescence, First published 06 Nov 2020 doi:10.1007/s10895-020-02643-7, IF=2.92
96. K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2-thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecular Diversity (2020), Published: 24 August 2020 doi:10.1007/s11030-020-10132-z, IF=2.13
97. K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2-thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecular Diversity (2020), Published: 24 August 2020 doi:10.1007/s11030-020-10132-z, IF=2.13
98. K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2-thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecular Diversity (2020), Published: 24 August 2020 doi:10.1007/s11030-020-10132-z, IF=2.13
99. K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2-thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecular Diversity (2020), Published: 24 August 2020 doi:10.1007/s11030-020-10132-z, IF=2.13
100. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
     Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
     Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
101. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
     Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
     Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
102. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
     Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
     Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
103. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
     Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
     Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
104. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
     Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
     Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
105. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
     Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
     Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
106. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
     Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
     Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
107. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
     Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
     Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
108. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
     Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
     Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
109. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
     Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
     Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
110. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
     Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
     Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
111. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
     Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
     Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
112. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
     Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
     Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
113. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
     Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
     Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
114. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
     Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
     Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
115. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
     Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
     Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
116. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
     Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
     Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
117. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
     Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
     Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
118. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
     Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
     Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
119. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
     Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
     Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
120. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
     In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels
     Chemistry - A European Journal, Accepted manuscript online: 16 November 2020 doi:10.1002/chem.202004606, IF=4.857
121. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
     In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels
     Chemistry - A European Journal, Accepted manuscript online: 16 November 2020 doi:10.1002/chem.202004606, IF=4.857
122. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
     In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels
     Chemistry - A European Journal, Accepted manuscript online: 16 November 2020 doi:10.1002/chem.202004606, IF=4.857
123. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
     Synthesis of polyfluorinated 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones based on the cyclization of 2-alkynylanilines with carbon dioxide
     Journal of Fluorine Chemistry, Available online 31 December 2020, 109720 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109720, IF=2.322
124. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
     Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
     European Journal of Organic Chemistry, First online 19 November 2020 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
125. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
     Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
     European Journal of Organic Chemistry, First online 19 November 2020 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
126. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
     Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
     European Journal of Organic Chemistry, First online 19 November 2020 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
127. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
     Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
     European Journal of Organic Chemistry, First online 19 November 2020 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
128. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
     Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
     European Journal of Organic Chemistry, First online 19 November 2020 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
129. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
     Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
     European Journal of Organic Chemistry, First online 19 November 2020 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
130. D.V. Telegina, O.S. Kozhevnikova, A.Zh. Fursova, N.G. Kolosova
     Autophagy as a Target for the Retinoprotective Effects of the Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1
     Biochemistry (Moscow), 2020, V. 85, N 12-13, Pp.1640-1649 doi:10.1134/S0006297920120159, IF=1.978
131. D.V. Telegina, O.S. Kozhevnikova, A.Zh. Fursova, N.G. Kolosova
     Autophagy as a Target for the Retinoprotective Effects of the Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1
     Biochemistry (Moscow), 2020, V. 85, N 12-13, Pp.1640-1649 doi:10.1134/S0006297920120159, IF=1.978
132. D.V. Telegina, O.S. Kozhevnikova, A.Zh. Fursova, N.G. Kolosova
     Autophagy as a Target for the Retinoprotective Effects of the Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1
     Biochemistry (Moscow), 2020, V. 85, N 12-13, Pp.1640-1649 doi:10.1134/S0006297920120159, IF=1.978
133. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
     New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
     Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
134. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
     New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
     Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
135. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
     New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
     Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
136. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
     New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
     Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
137. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
     New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
     Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
138. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
     New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
     Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
139. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
     New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
140. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
     New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
141. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
     New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
142. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
     New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
143. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
     New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
144. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
     Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
     Nanoscale, 2020,12 (48), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
145. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
     Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
     Nanoscale, 2020,12 (48), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
146. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
     Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
     Nanoscale, 2020,12 (48), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
147. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
     Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
     Nanoscale, 2020,12 (48), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
148. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
     Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
     Nanoscale, 2020,12 (48), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
149. A.V. Markov, K.V. Odarenko, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro and Metastasis of Murine Melanoma in Vivo
     Molecules 2020, 25(24), 5925 doi:10.3390/molecules25245925, IF=3.266
150. A.V. Markov, K.V. Odarenko, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro and Metastasis of Murine Melanoma in Vivo
     Molecules 2020, 25(24), 5925 doi:10.3390/molecules25245925, IF=3.266
151. A.V. Markov, K.V. Odarenko, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro and Metastasis of Murine Melanoma in Vivo
     Molecules 2020, 25(24), 5925 doi:10.3390/molecules25245925, IF=3.266
152. A.V. Markov, K.V. Odarenko, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro and Metastasis of Murine Melanoma in Vivo
     Molecules 2020, 25(24), 5925 doi:10.3390/molecules25245925, IF=3.266
153. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
     A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
     Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
154. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
     A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
     Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
155. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
     A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
     Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
156. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
     A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
     Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
157. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
     A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
     Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
158. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
     A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
     Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
159. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
     A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
     Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
160. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
     A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
     Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
161. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
     A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
     Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
162. P. Agback, A. Shernyukov, F. Dominguez, T. Agback, E.I. Frolova
     Novel NMR Assignment Strategy Reveals Structural Heterogeneity in Solution of the nsP3 HVD Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus
     Molecules 2020, 25(24), 5824 doi:10.3390/molecules25245824, IF=3.266
163. P. Agback, A. Shernyukov, F. Dominguez, T. Agback, E.I. Frolova
     Novel NMR Assignment Strategy Reveals Structural Heterogeneity in Solution of the nsP3 HVD Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus
     Molecules 2020, 25(24), 5824 doi:10.3390/molecules25245824, IF=3.266
164. P. Agback, A. Shernyukov, F. Dominguez, T. Agback, E.I. Frolova
     Novel NMR Assignment Strategy Reveals Structural Heterogeneity in Solution of the nsP3 HVD Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus
     Molecules 2020, 25(24), 5824 doi:10.3390/molecules25245824, IF=3.266
165. P. Agback, A. Shernyukov, F. Dominguez, T. Agback, E.I. Frolova
     Novel NMR Assignment Strategy Reveals Structural Heterogeneity in Solution of the nsP3 HVD Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus
     Molecules 2020, 25(24), 5824 doi:10.3390/molecules25245824, IF=3.266
166. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
     Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
167. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
     Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
168. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
     Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
169. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
     Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
170. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
     Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
171. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
     Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
172. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
     Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
     Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
173. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
     Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
     Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
174. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
     Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
     Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
175. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
     Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
     Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
176. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
     Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
     Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
177. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
     Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
     Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
178. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
     Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
     Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
179. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
     Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
     Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
180. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
     Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
     Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
181. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
     Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
     Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
182. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
     Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes
     Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, , 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 doi:10.1007/s00706-020-02713-3, IF=1.348
183. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
     Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
184. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
     Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
185. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
     Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
186. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
     Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
187. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
     Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
188. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
     Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
     European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
189. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
     A comparative study of perfluorinated and non-fluorinated UiO-67 in gas adsorption
     Journal of Porous Materials, 2020, V. 27, N 12, Pp 1773-1782 doi:10.1007/s10934-020-00941-w, IF=2.183
190. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
     A comparative study of perfluorinated and non-fluorinated UiO-67 in gas adsorption
     Journal of Porous Materials, 2020, V. 27, N 12, Pp 1773-1782 doi:10.1007/s10934-020-00941-w, IF=2.183
191. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
     A comparative study of perfluorinated and non-fluorinated UiO-67 in gas adsorption
     Journal of Porous Materials, 2020, V. 27, N 12, Pp 1773-1782 doi:10.1007/s10934-020-00941-w, IF=2.183
192. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults
     Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
     Molecules 2020, 25(23) doi:10.3390/molecules25235578, IF=3.266
193. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults
     Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
     Molecules 2020, 25(23) doi:10.3390/molecules25235578, IF=3.266
194. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
     Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
195. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
     Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
196. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
     Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
197. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
     Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
198. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
     Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
199. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
     Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
200. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
     Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
201. S. Kuranov, O. Luzina, M. Khvostov, D. Baev, D. Kuznetsova, N. Zhukova, P. Vassiliev, A. Kochetkov, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
     Bornyl Derivatives of p-(Benzyloxy)Phenylpropionic Acid: In Vivo Evaluation of Antidiabetic Activity
     Pharmaceuticals 2020, 13(11), 404 doi:10.3390/ph13110404, IF=4.285
202. S. Kuranov, O. Luzina, M. Khvostov, D. Baev, D. Kuznetsova, N. Zhukova, P. Vassiliev, A. Kochetkov, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
     Bornyl Derivatives of p-(Benzyloxy)Phenylpropionic Acid: In Vivo Evaluation of Antidiabetic Activity
     Pharmaceuticals 2020, 13(11), 404 doi:10.3390/ph13110404, IF=4.285
203. L.V. Politanskaya, P.A. Fedyushin, T.V. Rybalova, A.S. Bogomyakov, N.B. Asanbaeva, E.V. Tretyakov
     Fluorinated Organic Paramagnetic Building Blocks for Cross-Coupling Reactions
     Molecules 2020, 25(22), 5427 doi:10.3390/molecules25225427, IF=3.266
204. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
     Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
     Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
205. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
     Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
     Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
206. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
     Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
     Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
207. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
     Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
     Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
208. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
     Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
     Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
209. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
     Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
     Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
210. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
     Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
     Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
211. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
     Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
     Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
212. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
     Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
     Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
213. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
     Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
     Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
214. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
     Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
     Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
215. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
     Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
     Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
216. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
     Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
     Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
217. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
     Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
     Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
218. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
     Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
     Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
219. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
     Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
     Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
220. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
     Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
     Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
221. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
     Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
     Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
222. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
     Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
     Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
223. E.V. Vasilyev, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.Sh. Steinberg, V.A. Loskutov
     Single- and two-photon recording of holograms at combined cationic and free-radical polymerization photoinitiated by thioxanthenone derivatives
     Polymer Journal, 2020, V. 52, N 11, Pp 1279-1287 doi:10.1038/s41428-020-0381-2, IF=2.825
224. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
     Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
     Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
225. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
     Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
     Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
226. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
     Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
     Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
227. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
     Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
     Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
228. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
     Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
     Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
229. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
     Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
     Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
230. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
     Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
     RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
231. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
     Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
     RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
232. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
     Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
     RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
233. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
     Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
     RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
234. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
     Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
     RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
235. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
     Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
     RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
236. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
     Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
     RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
237. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
     Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
     RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
238. S. Cherkasov, D. Parkhomenko, A. Genaev, G. Salnikov, M. Edeleva, D. Morozov, T. Rybalova, I. Kirilyuk, S.R-A. Marque, E. Bagryanskaya
     NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines
     Molecules 2020, 25(21), 5080 doi:10.3390/molecules25215080, IF=3.266
239. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
     Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
240. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
     Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
241. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
     Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
242. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
     Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
243. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
     Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
244. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
     Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
245. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
     Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
246. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
     Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
247. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
     Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
248. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
     Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
249. Е.С. Можайцев, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, А.В. Медведько, А.И. Далингер, А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
     Конъюгаты биспидина и монотерпеноидов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
     Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1768-1783 doi:10.31857/S0514749220110129. (Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction/ E. S. Mozhaitsev, K. Y. Ponomarev, O. S. Patrusheva, A. V. Medvedko, A. I. Dalinger, A. D. Rogachev, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, E. V. Suslov, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V.56, N 11, Pp 1969-1981 doi:10.1134/S1070428020110123), IF=0.624
250. Е.С. Можайцев, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, А.В. Медведько, А.И. Далингер, А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
     Конъюгаты биспидина и монотерпеноидов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
     Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1768-1783 doi:10.31857/S0514749220110129. (Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction/ E. S. Mozhaitsev, K. Y. Ponomarev, O. S. Patrusheva, A. V. Medvedko, A. I. Dalinger, A. D. Rogachev, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, E. V. Suslov, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V.56, N 11, Pp 1969-1981 doi:10.1134/S1070428020110123), IF=0.624
251. Е.С. Можайцев, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, А.В. Медведько, А.И. Далингер, А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
     Конъюгаты биспидина и монотерпеноидов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
     Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1768-1783 doi:10.31857/S0514749220110129. (Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction/ E. S. Mozhaitsev, K. Y. Ponomarev, O. S. Patrusheva, A. V. Medvedko, A. I. Dalinger, A. D. Rogachev, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, E. V. Suslov, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V.56, N 11, Pp 1969-1981 doi:10.1134/S1070428020110123), IF=0.624
252. L. Politanskaya, I. Bagryanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xic
     Highly efficient synthesis of novel fluorinated 3-amino-2-mercaptobenzothiazole-2(3H)-thione derivatives
     Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V.239, 109628 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109628, IF=2.322
253. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
     Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
     Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
254. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
     Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
     Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
255. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
     Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
     Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
256. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
     Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
     Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
257. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
     Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
     Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
258. D. I. Derevyanko, V. V. Shelkovnikov, V. Y. Kovalskii, I.L. Zilberberg, S.I. Aliev, N. A. Orlova, V. D. Ugozhaev
     The Charge Transfer Complex Formed between the Components of Photopolymer Material as an Internal Sensitizer of Spectral Sensitivity
     ChemistrySelect, 2020, V. 5, N 38, Pp 11939-11947 doi:10.1002/slct.202002163, IF=1.81
259. D. I. Derevyanko, V. V. Shelkovnikov, V. Y. Kovalskii, I.L. Zilberberg, S.I. Aliev, N. A. Orlova, V. D. Ugozhaev
     The Charge Transfer Complex Formed between the Components of Photopolymer Material as an Internal Sensitizer of Spectral Sensitivity
     ChemistrySelect, 2020, V. 5, N 38, Pp 11939-11947 doi:10.1002/slct.202002163, IF=1.81
260. D. I. Derevyanko, V. V. Shelkovnikov, V. Y. Kovalskii, I.L. Zilberberg, S.I. Aliev, N. A. Orlova, V. D. Ugozhaev
     The Charge Transfer Complex Formed between the Components of Photopolymer Material as an Internal Sensitizer of Spectral Sensitivity
     ChemistrySelect, 2020, V. 5, N 38, Pp 11939-11947 doi:10.1002/slct.202002163, IF=1.81
261. М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование)
     Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64
262. М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование)
     Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64
263. М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование)
     Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64
264. М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование)
     Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64
265. М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование)
     Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64
266. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
     Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
267. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
     Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
268. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
     Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
269. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
     Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
270. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
     Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
271. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
     Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
272. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
     New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
     RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
273. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
     New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
     RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
274. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
     New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
     RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
275. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
     New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
     RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
276. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
     New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
     RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
277. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
     New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
     RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
278. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
     Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
     Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
279. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
     Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
     Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
280. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
     Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
     Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
281. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
     Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
     Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
282. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
     Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
     Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
283. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
     Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
     Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
284. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
     Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
     Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
285. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
     Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
     Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
286. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
     Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
     Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
287. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
     Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
     Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
288. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
     Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
     Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
289. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
     Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
     Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
290. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
     Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
     Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
291. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
     Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
     Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
292. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
     Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
     Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
293. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
     Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
     Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
294. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
     Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
     Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
295. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
     Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
     Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
296. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
     Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
     Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
297. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
     Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
     Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
298. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
     Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
     Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
299. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
     Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
     Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
300. Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель
     Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi: 10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844 doi:10.1134/S1070363220100059), IF=0.716
301. Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель
     Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi: 10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844 doi:10.1134/S1070363220100059), IF=0.716
302. Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель
     Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi: 10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844 doi:10.1134/S1070363220100059), IF=0.716
303. Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель
     Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi: 10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844 doi:10.1134/S1070363220100059), IF=0.716
304. Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель
     Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi: 10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844 doi:10.1134/S1070363220100059), IF=0.716
305. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
     2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
     Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
306. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
     2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
     Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
307. А. Макубаева, Е.П. Романенко, С.М. Адекенов, А.В. Ткачев
     Компонентный состав и биологическая активность эфирного масла ligularia heterophylla rupr.
     Химия растительного сырья. 2020. № 3. С. 239-244. (COMPONENT COMPOSITION AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF ESSENTIAL OIL OF LIGULARIA HETEROPHYLLA RUPR./ MAKUBAYEVA AIGERIM, ROMANENKO ELENA PETROVNA, ADEKENOV SERGAZY MYNZHASAROVICH, TKACHEV ALEKSEY VASIL'YEVICH// doi:10.14258/jcprm.2020038243)
308. А. Макубаева, Е.П. Романенко, С.М. Адекенов, А.В. Ткачев
     Компонентный состав и биологическая активность эфирного масла ligularia heterophylla rupr.
     Химия растительного сырья. 2020. № 3. С. 239-244. (COMPONENT COMPOSITION AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF ESSENTIAL OIL OF LIGULARIA HETEROPHYLLA RUPR./ MAKUBAYEVA AIGERIM, ROMANENKO ELENA PETROVNA, ADEKENOV SERGAZY MYNZHASAROVICH, TKACHEV ALEKSEY VASIL'YEVICH// doi:10.14258/jcprm.2020038243)
309. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
     Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
310. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
     Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
311. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
     Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
312. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
     Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
313. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
     Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
314. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев
     Двойная эмиссия 2-амино-4-метилпиримидина: теоретическое исследование
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1605-1613., doi:10.26902/JSC_id61806 (Dual emission of 2-amino-4-methylpyrimidine: a theoretical study/ N. A. Shekhovtsov, K. A. Vinogradova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov & M. B. Bushuev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N/ 10, Pp 1521-1529 doi:10.1134/S0022476620100042), IF=0.745
315. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев
     Двойная эмиссия 2-амино-4-метилпиримидина: теоретическое исследование
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1605-1613., doi:10.26902/JSC_id61806 (Dual emission of 2-amino-4-methylpyrimidine: a theoretical study/ N. A. Shekhovtsov, K. A. Vinogradova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov & M. B. Bushuev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N/ 10, Pp 1521-1529 doi:10.1134/S0022476620100042), IF=0.745
316. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев
     Двойная эмиссия 2-амино-4-метилпиримидина: теоретическое исследование
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1605-1613., doi:10.26902/JSC_id61806 (Dual emission of 2-amino-4-methylpyrimidine: a theoretical study/ N. A. Shekhovtsov, K. A. Vinogradova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov & M. B. Bushuev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N/ 10, Pp 1521-1529 doi:10.1134/S0022476620100042), IF=0.745
317. Н.Ф. Салахутдинов, С.С. Лаев, Д.С. Сергеевичев
     Модуляторы нарушения гемопоэза (обзор)
     Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 4. С. 343-365. (Modulators of hematopoiesis disorders (a review)/ Salakhutdinov N. F., Laev S. S., Sergeevichev D. S.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 4, Pp. 343-365 doi:10.15372/KhUR2020239)
318. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
319. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
320. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
321. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
322. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
323. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
324. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
325. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
326. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
     Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
327. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
     Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
328. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
     Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
329. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
     Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
330. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
     Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
331. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
     Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
332. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
     Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
     Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
333. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
     Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
     Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
334. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
     Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
     Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
335. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
     Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
     Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
336. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
     Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
     Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
337. V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau
     Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications
     Crystals 2020, 10(9), 786 doi:10.3390/cryst10090786, IF=2.404
338. V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau
     Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications
     Crystals 2020, 10(9), 786 doi:10.3390/cryst10090786, IF=2.404
339. V.N. Davydova, I.V. Sorokina, A.V. Volod’ko, E.V. Sokolova, M.S. Borisova, I.M. Yermak
     The Comparative Immunotropic Activity of Carrageenan, Chitosan and Their Complexes
     Mar. Drugs 2020, 18(9), 458 doi:10.3390/md18090458, IF=4.72
340. V.N. Davydova, I.V. Sorokina, A.V. Volod’ko, E.V. Sokolova, M.S. Borisova, I.M. Yermak
     The Comparative Immunotropic Activity of Carrageenan, Chitosan and Their Complexes
     Mar. Drugs 2020, 18(9), 458 doi:10.3390/md18090458, IF=4.72
341. V.N. Davydova, I.V. Sorokina, A.V. Volod’ko, E.V. Sokolova, M.S. Borisova, I.M. Yermak
     The Comparative Immunotropic Activity of Carrageenan, Chitosan and Their Complexes
     Mar. Drugs 2020, 18(9), 458 doi:10.3390/md18090458, IF=4.72
342. V.N. Davydova, I.V. Sorokina, A.V. Volod’ko, E.V. Sokolova, M.S. Borisova, I.M. Yermak
     The Comparative Immunotropic Activity of Carrageenan, Chitosan and Their Complexes
     Mar. Drugs 2020, 18(9), 458 doi:10.3390/md18090458, IF=4.72
343. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
     Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
344. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
     Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
345. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
     Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
346. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
     Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
347. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
     Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
348. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
     Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
349. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
     Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
350. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
     Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
     Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
351. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
     Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
     Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
352. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
     Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
     Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
353. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
     Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
     Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
354. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
     Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
355. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
     Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
356. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
     Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
357. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
     Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
358. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
     A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
     Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
359. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
     Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
     Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
360. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
     Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
     Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
361. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
     Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
     Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
362. S. M. Adekenov, A. S. Kishkentayeva, M. M. Zhakanov, I. Y. Bagryanskaya
     3-Methoxy-4,5-Methylenedioxypropiophenone and Ferocinin from Ferula kelleri
     Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 10, Pp 896-898 doi:10.1007/s10600-020-03178-w, IF=0.652
363. S. M. Adekenov, A. S. Kishkentayeva, M. M. Zhakanov, I. Y. Bagryanskaya
     3-Methoxy-4,5-Methylenedioxypropiophenone and Ferocinin from Ferula kelleri
     Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 10, Pp 896-898 doi:10.1007/s10600-020-03178-w, IF=0.652
364. S. M. Adekenov, A. S. Kishkentayeva, M. M. Zhakanov, I. Y. Bagryanskaya
     3-Methoxy-4,5-Methylenedioxypropiophenone and Ferocinin from Ferula kelleri
     Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 10, Pp 896-898 doi:10.1007/s10600-020-03178-w, IF=0.652
365. I. Zayakin, I. Bagryanskaya, D. Stass, M. Kazantsev, E. Tretyakov
     Synthesis and Structure of (Nitronyl Nitroxide-2-ido)(tert-butyldiphenylphosphine)gold(I) and -(Di(tert-butyl)phenylphosphine)gold(I) Derivatives; Their Comparative Study in the Cross-Coupling Reaction
     Crystals 2020, 10(9), 770 doi:10.3390/cryst10090770, IF=2.404
366. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
     Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
367. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
     Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
368. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
     Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
369. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
     Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
370. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
     Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
371. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
     Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
372. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
     Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
     Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
373. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
     Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
     Dalton Trans., 2020, V.49, N 32, Pp 11150-11156 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
374. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
     Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
     Dalton Trans., 2020, V.49, N 32, Pp 11150-11156 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
375. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
     Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
     Dalton Trans., 2020, V.49, N 32, Pp 11150-11156 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
376. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
     Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
     Dalton Trans., 2020, V.49, N 32, Pp 11150-11156 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
377. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
     Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
     Dalton Trans., 2020, V.49, N 32, Pp 11150-11156 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
378. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
     Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
     Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
379. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
     Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
     Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
380. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
     Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
     Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
381. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
     Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
     Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
382. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
     Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
     The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
383. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
     Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
     The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
384. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
     Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
     The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
385. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
     Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
     The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
386. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
     Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
     The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
387. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
     Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
     The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
388. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
     Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
     The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
389. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
     Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
     The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
390. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
     Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
     Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
391. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
     Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
     Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
392. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
     Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
     Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
393. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
     Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
     Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
394. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
     Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
     The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
395. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
     Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
     The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
396. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
     Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
     The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
397. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
     Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
     The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
398. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
     Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
     Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
399. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
     Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
     Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
400. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
     Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
     Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
401. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
     Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
     Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
402. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
     Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
     Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
403. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
     Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
     Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
404. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
     Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
     Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
405. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
     Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
     Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
406. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
     Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
     Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
407. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
     Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
     Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
408. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
     Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
     Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
409. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
     Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
     Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
410. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
     Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
     Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
411. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
     Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
     Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
412. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
     Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
     Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
413. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
     Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
     Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
414. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
     Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
     Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
415. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
     Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
     Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
416. Деревянко Д.И., Басистый В.С., Шелковников В.В., Шундрина И.К., Бухтоярова А.Д., Сальников Г.Е., Бережная В.Н., Черноносов А.А.
     Гибридный фотополимерный материал на основе (8-акрилоил-1,4-дитиа-8-азаспиро[4.5]декан-2-ил)метил акрилата и тиол-силоксанового компонента для записи микроструктур: синтез, оптические и термомеханические свойства
     Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 5. С. 382-394. doi:10.31857/S2308113920050046 (Hybrid Photopolymer Material Based on (8-Acryloyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl Acrylate and Thiol-Siloxane Component for Recording Microstructures: Synthesis and Optical and Thermomechanical Properties/ D. I. Derevyanko, V. S. Basistyi, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, A. D. Bukhtoyarova, G. E. Sal’nikov, V. N. Berezhnaya & A. A. Chernonosov// Polymer Science, Series B, 2020, V.62, N 5, Pp 509521 doi:10.1134/S1560090420050048), IF=0.976
417. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, М.Е. Иванова, Т.В. Рыбалова
     Взаимодействие 1-нитро-3,3,3-трибром- и 1-нитро-1,3,3,3-тетрабромпроп-1-енов с алифатическими диенами
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 8. С. 1173-1183.DOI: 10.31857/S0044460X2008003X (Reactions of 1-nitro-3,3,3-tribromomethyland 1-nitro-1,3,3,3-tetrabromomethylpropenes with aliphatic dienes/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, M. E. Ivanova, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 8, Pp1388-1397 doi:10.1134/S1070363220080022), IF=0.716
418. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, М.Е. Иванова, Т.В. Рыбалова
     Взаимодействие 1-нитро-3,3,3-трибром- и 1-нитро-1,3,3,3-тетрабромпроп-1-енов с алифатическими диенами
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 8. С. 1173-1183.DOI: 10.31857/S0044460X2008003X (Reactions of 1-nitro-3,3,3-tribromomethyland 1-nitro-1,3,3,3-tetrabromomethylpropenes with aliphatic dienes/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, M. E. Ivanova, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 8, Pp1388-1397 doi:10.1134/S1070363220080022), IF=0.716
419. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, М.Е. Иванова, Т.В. Рыбалова
     Взаимодействие 1-нитро-3,3,3-трибром- и 1-нитро-1,3,3,3-тетрабромпроп-1-енов с алифатическими диенами
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 8. С. 1173-1183.DOI: 10.31857/S0044460X2008003X (Reactions of 1-nitro-3,3,3-tribromomethyland 1-nitro-1,3,3,3-tetrabromomethylpropenes with aliphatic dienes/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, M. E. Ivanova, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 8, Pp1388-1397 doi:10.1134/S1070363220080022), IF=0.716
420. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
     Polyfluorinated hydroxy and carboxy benzenes as a new type of H-donors for self-assembly with 18-crown-6 ether: synthesis, supramolecular structure and stability of co-crystals
     Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109577 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109577, IF=2.332
421. Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
     Herz radicals: chemistry and materials science
     Mendeleev Commun., 2020, V. 30, N 4, Pp 385-394 doi:10.1016/j.mencom.2020.07.001, IF=1.694
422. Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
     Herz radicals: chemistry and materials science
     Mendeleev Commun., 2020, V. 30, N 4, Pp 385-394 doi:10.1016/j.mencom.2020.07.001, IF=1.694
423. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
424. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
425. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
426. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
427. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
428. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
429. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
430. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
431. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
432. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
433. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
434. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
435. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
     Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
436. N. A. Muraleva ,N. A. Stefanova,N. G. Kolosova
     SkQ1 Suppresses the p38 MAPK Signaling Pathway Involved in Alzheimer's Disease-Like Pathology in OXYS Rats
     Antioxidants 2020, 9(8), 676 doi:10.3390/antiox9080676, IF=5.13
437. N. A. Muraleva ,N. A. Stefanova,N. G. Kolosova
     SkQ1 Suppresses the p38 MAPK Signaling Pathway Involved in Alzheimer's Disease-Like Pathology in OXYS Rats
     Antioxidants 2020, 9(8), 676 doi:10.3390/antiox9080676, IF=5.13
438. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
     Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
439. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
     Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
440. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
     Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
441. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
     Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
442. V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin
     Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene)
     The Journal of Physical Chemistry B, 2020, V. 124, N 32 , Pp 7059-7066 doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280, IF=2.857
443. V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin
     Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene)
     The Journal of Physical Chemistry B, 2020, V. 124, N 32 , Pp 7059-7066 doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280, IF=2.857
444. V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin
     Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene)
     The Journal of Physical Chemistry B, 2020, V. 124, N 32 , Pp 7059-7066 doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280, IF=2.857
445. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
     Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls
     Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 doi:10.1155/2020/9010937
446. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
     Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls
     Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 doi:10.1155/2020/9010937
447. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
     Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls
     Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 doi:10.1155/2020/9010937
448. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
     Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls
     Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 doi:10.1155/2020/9010937
449. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
     Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls
     Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 doi:10.1155/2020/9010937
450. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
     5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
     Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
451. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
     5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
     Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
452. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
     5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
     Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
453. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
     5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
     Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
454. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
     Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
     ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
455. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
     Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
     ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
456. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
     Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
     ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
457. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
     Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
     J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
458. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
     Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
     J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
459. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
     Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
     J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
460. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
     Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
     J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
461. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
     Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
     J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
462. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
     Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
     Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
463. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
     Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
     Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
464. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
     Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
     Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
465. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
     Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
     Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
466. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
     Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
     Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
467. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R. A. Marque, P. Postnikov
     New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization
     Polymers 2020, 12(7), 1481 doi:10.3390/polym12071481, IF=3.426
468. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R. A. Marque, P. Postnikov
     New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization
     Polymers 2020, 12(7), 1481 doi:10.3390/polym12071481, IF=3.426
469. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R. A. Marque, P. Postnikov
     New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization
     Polymers 2020, 12(7), 1481 doi:10.3390/polym12071481, IF=3.426
470. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
     Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
     Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI doi:10.15372/RGG2020103)
471. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
     Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
     Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI doi:10.15372/RGG2020103)
472. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
     Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
     Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI doi:10.15372/RGG2020103)
473. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
     Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
     Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI doi:10.15372/RGG2020103)
474. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
     Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
     Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI doi:10.15372/RGG2020103)
475. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
     Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
     News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
476. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
     Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
     News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
477. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
     Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
     News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
478. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
     Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
     News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
479. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
     Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
     News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
480. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
     Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
     Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
481. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
     Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
     Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
482. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
     Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
     Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
483. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
     Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
     Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
484. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
     Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
     Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
485. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
     Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
     Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
486. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
     Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
     Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
487. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
     Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
     Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
488. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
     Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
     Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
489. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
     Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
     Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
490. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
     Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
     Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
491. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
     Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
     Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
492. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
     Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
     Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
493. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
     Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
     Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
494. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
     Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
     Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
495. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
     Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
     Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
496. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
     Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
     Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
497. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
     Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
     Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
498. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
     Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
     Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
499. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
     Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
     Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
500. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
     Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
     Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
501. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
     Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
     Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267 doi:10.2174/1871523018666190426152049
502. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
     Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
     Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267 doi:10.2174/1871523018666190426152049
503. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
     Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
     Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267 doi:10.2174/1871523018666190426152049
504. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
     P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
     Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
505. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
     P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
     Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
506. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
     P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
     Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
507. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
     P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
     Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
508. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
     P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
     Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
509. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
     P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
     Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
510. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
     Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
     Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
511. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
     Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
     Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
512. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
     Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
     Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
513. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
     Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
     Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
514. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
     Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
     Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
515. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
     Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
     Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
516. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
     Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
     Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
517. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
     Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
     Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
518. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
     Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
     Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
519. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
     Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
     Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
520. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
     Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
     Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
521. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
     Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
     Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
522. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
     Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
     Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
523. И.К. Шундрина, И.В. Олейник, В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, В.С. Черноносова, П.П. Лактионов
     Синтез полимеров уретанового типа с полидиметилсилоксановыми блоками для изготовления волокнистых матриксов методом электроформования
     Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 4. С. 306-314, doi: 10.31857/S2308113920040099 (Synthesis of Urethane-Type Polymers with Polydimethylsiloxane Blocks for the Manufacture of Fibrous Matrices by Electrospinning/ I. K. Shundrina, I. V. Oleinik, V. I. Pastukhov, L. A. Shundrin, V. S. Chernonosova & P. P. Laktionov// Polymer Science, Series B, 2020, V. 62, N 4, Pp 385-393 doi:10.1134/S1560090420040090), IF=0.976
524. И.К. Шундрина, И.В. Олейник, В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, В.С. Черноносова, П.П. Лактионов
     Синтез полимеров уретанового типа с полидиметилсилоксановыми блоками для изготовления волокнистых матриксов методом электроформования
     Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 4. С. 306-314, doi: 10.31857/S2308113920040099 (Synthesis of Urethane-Type Polymers with Polydimethylsiloxane Blocks for the Manufacture of Fibrous Matrices by Electrospinning/ I. K. Shundrina, I. V. Oleinik, V. I. Pastukhov, L. A. Shundrin, V. S. Chernonosova & P. P. Laktionov// Polymer Science, Series B, 2020, V. 62, N 4, Pp 385-393 doi:10.1134/S1560090420040090), IF=0.976
525. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
     Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
     Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
526. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
     Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
     Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
527. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
     Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
     Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
528. A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Zhivonitko
     Interaction of 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines with neutral and charged S-electrophiles: SCl2, C6F5SCl, and NS2+
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp. 968-972 doi:10.1007/s10593-020-02760-y, IF=1.519
529. A. M. Genaev, G. E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
     Influence of Positive Charge on the NMR Parameters of Mono- and Diprotonated Forms of 4-Dimethylaminopyridine
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 892-897 doi:10.1007/s10593-020-02749-7, IF=1.519
530. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
     Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
531. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
     Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
532. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
     Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
533. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
     Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
534. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
     Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
535. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
     Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
536. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
     Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
537. A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
     A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 7. С. 1131-1134. (doi:10.26902/JSC_id58729) (A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence/ A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082), IF=0.745
538. A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
     A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 7. С. 1131-1134. (doi:10.26902/JSC_id58729) (A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence/ A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082), IF=0.745
539. A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
     A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence
     Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 7. С. 1131-1134. (doi:10.26902/JSC_id58729) (A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence/ A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082), IF=0.745
540. A.V. Artem'ev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
     A NEW Cu(I) IODIDE COMPLEX SHOWING DEEP-RED LUMINESCENCE
     Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, pages1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082, IF=0.745
541. A.V. Artem'ev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
     A NEW Cu(I) IODIDE COMPLEX SHOWING DEEP-RED LUMINESCENCE
     Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, pages1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082, IF=0.745
542. A.V. Artem'ev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
     A NEW Cu(I) IODIDE COMPLEX SHOWING DEEP-RED LUMINESCENCE
     Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, pages1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082, IF=0.745
543. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов
     Синтез полифторированных тетраоксакаликс[4]аренов при взаимодействии пентафторнитробензола с резорцином, орцинолом и тетрафторрезорцином
     Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 7. С. 1030-1038. (Synthesis of polyfluorinated tetraoxacalix[4]arenes by the interaction of pentafluoronitrobenzene with resorcinol, orcinol, and tetrafluororesorcinol/ Kovtonyuk V. N., Han H., Gatilov Yu. V.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020 doi:10.31857/S0514749220070058), IF=0.751
544. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов
     Синтез полифторированных тетраоксакаликс[4]аренов при взаимодействии пентафторнитробензола с резорцином, орцинолом и тетрафторрезорцином
     Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 7. С. 1030-1038. (Synthesis of polyfluorinated tetraoxacalix[4]arenes by the interaction of pentafluoronitrobenzene with resorcinol, orcinol, and tetrafluororesorcinol/ Kovtonyuk V. N., Han H., Gatilov Yu. V.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020 doi:10.31857/S0514749220070058), IF=0.751
545. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
     Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
546. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
     Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
547. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
     Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
548. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
     Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
549. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
     Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
550. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
     Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
551. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
     Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
552. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
     Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
553. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
     Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
554. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
     Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
     Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
555. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
     Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
     Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
556. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
     Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
     Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
557. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
     Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
     Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
558. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
     Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
     Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
559. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
     Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
     Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
560. A.V. Artem'ev, A.S. Berezin, I.V. Taidakov, I.Yu. Bagryanskaya
     Synthesis of dual emitting iodocuprates: can solvents switch the reaction outcome?
     Inorg. Chem. Front., 2020, V. 7, N 11, Pp 2195-2203 doi:10.1039/D0QI00346H, IF=5.958
561. A.V. Artem'ev, A.S. Berezin, I.V. Taidakov, I.Yu. Bagryanskaya
     Synthesis of dual emitting iodocuprates: can solvents switch the reaction outcome?
     Inorg. Chem. Front., 2020, V. 7, N 11, Pp 2195-2203 doi:10.1039/D0QI00346H, IF=5.958
562. A.V. Artem'ev, A.S. Berezin, I.V. Taidakov, I.Yu. Bagryanskaya
     Synthesis of dual emitting iodocuprates: can solvents switch the reaction outcome?
     Inorg. Chem. Front., 2020, V. 7, N 11, Pp 2195-2203 doi:10.1039/D0QI00346H, IF=5.958
563. Н.Э. Поляков, С.В. Валиулин, А.А. Онищук, Т.Г. Толстикова
     Новые подходы к повышению эффективности нестероидных противовоспалительных средств с использованием наноразмерных систем доставки
     Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2020. Т. 12. № 2. С. 79-85. (NEW APPROACHES TO INCREASING THE EFFECTIVENESS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS USING NANOSCALE DELIVERY SYSTEMS/ POLYAKOV N. E., VALIULIN S. V., ONISCHUK A. A., TOLSTIKOVA T. G.// )
564. Н.Э. Поляков, С.В. Валиулин, А.А. Онищук, Т.Г. Толстикова
     Новые подходы к повышению эффективности нестероидных противовоспалительных средств с использованием наноразмерных систем доставки
     Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2020. Т. 12. № 2. С. 79-85. (NEW APPROACHES TO INCREASING THE EFFECTIVENESS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS USING NANOSCALE DELIVERY SYSTEMS/ POLYAKOV N. E., VALIULIN S. V., ONISCHUK A. A., TOLSTIKOVA T. G.// )
565. Н.Э. Поляков, С.В. Валиулин, А.А. Онищук, Т.Г. Толстикова
     Новые подходы к повышению эффективности нестероидных противовоспалительных средств с использованием наноразмерных систем доставки
     Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2020. Т. 12. № 2. С. 79-85. (NEW APPROACHES TO INCREASING THE EFFECTIVENESS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS USING NANOSCALE DELIVERY SYSTEMS/ POLYAKOV N. E., VALIULIN S. V., ONISCHUK A. A., TOLSTIKOVA T. G.// )
566. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
     Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
     Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
567. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
     Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
     Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
568. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
     Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
     Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
569. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
     Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
     Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
570. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
     Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
     Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
571. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
     Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
     Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
572. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
     Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
     Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
573. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
     Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
     Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
574. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
     Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
     Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
575. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
     Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
     Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
576. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
     Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
     Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
577. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
     Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
     Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
578. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
     Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
     Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
579. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
     Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
     Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
580. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
     Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
     Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
581. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
     Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
     Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
582. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
     Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
     Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
583. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
     Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
     Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
584. Полосьмак Н.В., Карпова Е.В., Амосов Е.В.
     Уникальная ткань с городища Джеты-Асар-2 (Восточное Приаралье) в контексте центрально-азиатской текстильной традиции
     Археология, этнография и антропология Евразии. 2020. Т. 48. № 3. С. 50-58. (An unusual fabric from Jety-Asar-2, Eastern Aral sea region, in the context of the central asian textile tradition/ POLOSMAK N.V., KARPOVA E.V., AMOSOV E.V.// doi:10.17746/1563-0102.2020.48.3.050-058)
585. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
     Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
586. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
     Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
587. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
     Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
588. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
     Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
589. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
     Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
590. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
     Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
     Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
591. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
     The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
592. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
     The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
593. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
     The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
594. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
     The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
595. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
     The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
596. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
     The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
597. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
     The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
598. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
     The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
599. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, R.Yu. Peshkov, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis of cyclic D-(+)-camphoric acid imides and study of their antiviral activity
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 763-768 doi:10.1007/s10593-020-02728-y, IF=1.491
600. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
     Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
     Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
601. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
     Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
     Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
602. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
     Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
     Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
603. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
     Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
     Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
604. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
     Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
     Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
605. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
     Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
     Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
606. M.P. Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, A.V. Artem'ev
     A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties
     Журнал структурной химии, 2020, Т. 61, N 6, Сс. 947-951 DOI: 10.26902/JSC_id57701 (A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties/ Davydova M.P., Rakhmanova M.I., Bagryanskaya I.Yu., Brylev K.A., Artem'ev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 6, Pp 894-898 doi:10.1134/S0022476620060086), IF=0.745
607. M.P. Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, A.V. Artem'ev
     A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties
     Журнал структурной химии, 2020, Т. 61, N 6, Сс. 947-951 DOI: 10.26902/JSC_id57701 (A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties/ Davydova M.P., Rakhmanova M.I., Bagryanskaya I.Yu., Brylev K.A., Artem'ev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 6, Pp 894-898 doi:10.1134/S0022476620060086), IF=0.745
608. M.P. Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, A.V. Artem'ev
     A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties
     Журнал структурной химии, 2020, Т. 61, N 6, Сс. 947-951 DOI: 10.26902/JSC_id57701 (A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties/ Davydova M.P., Rakhmanova M.I., Bagryanskaya I.Yu., Brylev K.A., Artem'ev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 6, Pp 894-898 doi:10.1134/S0022476620060086), IF=0.745
609. M.P. Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, A.V. Artem'ev
     A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties
     Журнал структурной химии, 2020, Т. 61, N 6, Сс. 947-951 DOI: 10.26902/JSC_id57701 (A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties/ Davydova M.P., Rakhmanova M.I., Bagryanskaya I.Yu., Brylev K.A., Artem'ev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 6, Pp 894-898 doi:10.1134/S0022476620060086), IF=0.745
610. M.I. Rogovoy, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
     Efficient one-pot synthesis of diphenyl(pyrazin-2-yl)phosphine and its AgI, AuI, and PtII, complexes
     Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 305-307 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.014, IF=1.694
611. M.I. Rogovoy, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
     Efficient one-pot synthesis of diphenyl(pyrazin-2-yl)phosphine and its AgI, AuI, and PtII, complexes
     Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 305-307 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.014, IF=1.694
612. M.I. Rogovoy, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
     Efficient one-pot synthesis of diphenyl(pyrazin-2-yl)phosphine and its AgI, AuI, and PtII, complexes
     Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 305-307 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.014, IF=1.694
613. L. A.Shundrin,I.A.Os'kina,I. G.Irtegova,A. F.Poveshchenko
     9H-Thioxanthen-9-one S,S-dioxide based redox active labels for electrochemical detection of DNA duplexes immobilized on Au electrodes
     Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 296-298 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.011, IF=1.694
614. N.Yu. Adonin, V.V. Bardin
     Polyfluorinated arylboranes as catalysts in organic synthesis
     Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 262-272 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.002, IF=1.694
615. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
     1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
     Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
616. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
     1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
     Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
617. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
     1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
     Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
618. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
     1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
     Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
619. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
     1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
     Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
620. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
     1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
     Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
621. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
     1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
     Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
622. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
     Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
623. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
     Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
624. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
     Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
625. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
     Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
626. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
627. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
628. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
629. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
630. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
631. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
     0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
632. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
     0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
633. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
     0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
634. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
     0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
635. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
     0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
636. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
     0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
637. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
     0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
638. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
     0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
639. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
     Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
     ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
640. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
     Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
     ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
641. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
     Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
     ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
642. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
     Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
     ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
643. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
     Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
     ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
644. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
     Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
     ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
645. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
     Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
     ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
646. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
     Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
     ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
647. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
     Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
     Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216)
648. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
     Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
     Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216)
649. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
     Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
     Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216)
650. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
     Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
     Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216)
651. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
652. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
653. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
654. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
655. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
656. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
657. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
658. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, M.V. Fedin
     Mitigation of Pressure-Induced Amorphization in Metal–Organic Framework ZIF-8 upon EPR Control
     ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, V. 12, N 14, Pp 16655-16661 doi:10.1021/acsami.0c03462, IF=8.758
659. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, M.V. Fedin
     Mitigation of Pressure-Induced Amorphization in Metal–Organic Framework ZIF-8 upon EPR Control
     ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, V. 12, N 14, Pp 16655-16661 doi:10.1021/acsami.0c03462, IF=8.758
660. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
     Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
     Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
661. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
     Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
     Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
662. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
     Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
     Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
663. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
     Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
     Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
664. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
     Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
     Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
665. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
     In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
     Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
666. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
     In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
     Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
667. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
     In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
     Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
668. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
     In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
     Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
669. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
     In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
     Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
670. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
     Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
671. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
     Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
672. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
     Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
673. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
     Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
674. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
     Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
675. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
     Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
676. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
     Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
677. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
     Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
678. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
     Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
     European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
679. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
     Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
     European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
680. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
     Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
     European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
681. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
     Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
     European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
682. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
     Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
     European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
683. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
     No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
     ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
684. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
     No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
     ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
685. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
     No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
     ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
686. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
     No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
     ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
687. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
     No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
     ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
688. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
     No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
     ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
689. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
     No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
     ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
690. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
     No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
     ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
691. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
     No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
     ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
692. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
     No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
     ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
693. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
     Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
694. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
     Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
695. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
     Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
696. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
     Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
697. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
     Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
698. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
     Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
699. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
     Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
700. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
     Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
     Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2020, V. 140, N 2, Pp 685-693 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.731
701. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
     Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
     The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
702. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
     Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
     The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
703. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
     Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
     The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
704. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
     Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
     The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
705. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
     Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
     The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
706. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
     Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
     The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
707. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
     Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
     The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
708. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
     Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
     The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
709. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
     Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
     The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
710. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
     Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
     Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
711. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
     Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
     Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
712. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
     Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
     Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
713. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
     Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
     Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
714. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
     Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
     Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
715. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, J. Beckmann, L.A. Shundrin
     Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties
     Polymer Chemistry, 2020, V. 11, N 12, Pp 2243-2251 doi:10.1039/C9PY01930H, IF=5.342
716. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
     (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
     Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
717. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
     (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
     Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
718. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
     (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
     Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
719. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
     (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
     Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
720. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
     (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
     Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
721. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
     (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
     Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
722. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
     (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
     Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
723. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
     (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
     Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
724. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
     Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
725. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
     Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
726. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
     Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
727. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
     Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
728. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
     Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
729. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
     Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
730. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
     Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
731. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
     Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
     Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
732. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
     Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
     Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
733. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
     Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
     Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
734. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
     Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
     Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
735. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
     A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
     Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
736. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
     A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
     Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
737. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
     A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
     Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
738. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
     A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
     Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
739. А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
     Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность
     Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ Lipeeva A. V., Dolgikh М. Р., Tolstikova T. G., Shults E. E// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132 doi:10.1134/S1068162020010161), IF=0.682
740. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
     Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
741. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
     Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
742. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
     Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
743. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
     Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
744. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
     Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
     European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
745. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
     Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
746. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
     Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
747. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
     Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
748. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
     Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
749. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
     Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
750. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
     Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
751. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
     Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
752. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
     Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
753. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
     Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
754. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
     Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
755. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
     Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
     The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
756. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
     2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
     Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
757. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
     ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
758. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
     ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
759. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
     ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
760. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
     ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
761. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
     ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
762. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
     ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
763. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
     ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
764. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
     ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
765. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
     ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
766. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
     ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
767. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
     Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
     ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
768. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
     Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
     Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
769. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
     Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
     Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
770. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
     Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
     Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
771. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
     Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
     Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
772. A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
     The effect of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes containing monoterpenoid moieties on the physical activity of mice
     Journal of research in pharmacy, 2020, V. 24, N 2, Pp 196-204 doi:10.35333/jrp.2020.136
773. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
     Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
     Chromatographia, 2020, V. 83, N 2, pp 299-304 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.596
774. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
     Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
     Chromatographia, 2020, V. 83, N 2, pp 299-304 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.596
775. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
     Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
     Chromatographia, 2020, V. 83, N 2, pp 299-304 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.596
776. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
     Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
777. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
     Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
778. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
     Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
779. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
     Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
780. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
     Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
781. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
     Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
782. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
     Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
783. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
     Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
784. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
     Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
     Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
785. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
     Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
     Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
786. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
     Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
     Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
787. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
     Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
     Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
788. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
     Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
     Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
789. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
     Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
     Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
790. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
     Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
     Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
791. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
     Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
     Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
792. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
     Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
     Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
793. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
     Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
     Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
794. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
     Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
     Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43
795. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
     Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
     Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43
796. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
797. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
798. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
799. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
800. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
801. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
802. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
803. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
804. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
805. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
806. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
807. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
808. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
     Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
     Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
809. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
     A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
     ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
810. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
     A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
     ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
811. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
     A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
     ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
812. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
     A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
     ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
813. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
     A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
     ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
814. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
     A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
     ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
815. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
     A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
     ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
816. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
     A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
     ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
817. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
     A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
     ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
818. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
     A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
     ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
819. A.Yu. Vorobev, A.E. Moskalensky
     Long-wavelength photoremovable protecting groups: On the way to in vivo application
     Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, V. 18, Pp 27-34 doi:10.1016/j.csbj.2019.11.007, IF=6.018
820. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
821. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
822. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
823. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
824. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
825. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
826. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
     Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
     Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
827. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
     Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
     Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
828. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
     Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
     Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
829. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
     Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
     Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
830. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
     Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
     Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
831. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
     Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
     Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
832. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
     Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
833. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
     Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
834. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
     Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
835. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
     Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
836. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
     Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
     Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
837. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
838. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
839. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
840. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
841. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
842. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
843. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
     Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
     Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
844. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
     Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
845. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
     Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
846. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
     Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
847. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
     Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
     Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
848. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, М.А. Бакарев
     Простатотропное действие динатриевой соли глицирризиновой кислоты при моделировании доброкачественной гиперплазии предстательной железы
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 169. № 1. С. 124-129. (Prostatotropic action of glycyrrhizic acid disodium salt in modeling benign prostatic hyperplasia/ Nizomov S.A., Sorokina I.V., Zhukova N.A., Borisov S.A., Tolstikova T.G., Semenov D.E., Bakarev M.A.// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 169, N 1, Pp 114-118 doi:10.1007/s10517-020-04836-3), IF=0.775
849. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, М.А. Бакарев
     Простатотропное действие динатриевой соли глицирризиновой кислоты при моделировании доброкачественной гиперплазии предстательной железы
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 169. № 1. С. 124-129. (Prostatotropic action of glycyrrhizic acid disodium salt in modeling benign prostatic hyperplasia/ Nizomov S.A., Sorokina I.V., Zhukova N.A., Borisov S.A., Tolstikova T.G., Semenov D.E., Bakarev M.A.// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 169, N 1, Pp 114-118 doi:10.1007/s10517-020-04836-3), IF=0.775
850. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
     Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла химия растительного сырья. 2020. № 1. с. 199-206.
     Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)
851. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
     Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла химия растительного сырья. 2020. № 1. с. 199-206.
     Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)
852. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
     Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла химия растительного сырья. 2020. № 1. с. 199-206.
     Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)
853. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
     Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
854. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
     Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
855. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
     Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
856. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
     Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
     Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
857. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
     Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
     Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
858. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
     Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
     Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
859. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
     Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
     Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
860. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
     Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
     Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
861. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
     Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
     Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
862. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
     Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
     Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
863. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xi
     Synthesis of polyfluorinated o-hydroxyacetophenones - convenient precursors of 3-benzylidene-2-phenylchroman-4-ones
     Journal of Fluorine Chemistry, V. 229, January 2020, 109435 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109435, IF=2.332
864. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
     Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent
     Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, V. 180, 113039 doi:10.1016/j.jpba.2019.113039, IF=3.209
865. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
     Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent
     Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, V. 180, 113039 doi:10.1016/j.jpba.2019.113039, IF=3.209

2019

866. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
     DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
     Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
867. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
     DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
     Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
868. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
     DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
     Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
869. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
     DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
     Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
870. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
     DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
     Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
871. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
     DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
     Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
872. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
     DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
     Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
873. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
     Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
     Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
874. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
     Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
     Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
875. V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
     The preparation of pentafluorophenyldihaloboranes from pentafluorophenylmercurials C6F5HgR and BX3: the dramatic dependence of the reaction direction on the ligand R
     Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 2019, V.150, N 8, pp 1523-1531 doi:10.1007/s00706-019-02476-6, IF=1.501
876. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
877. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
878. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
879. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
880. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
881. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
     One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
     Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
882. S.V. Nikitin, J. Sanchez-Marquez, I.I. Oleynik, I. Oleynik, E.G. Bagryanskaya
     A screening DFT study of the para-substituent effect on local hyper-softness in bis(phenoxy-imine) titanium complexes to get insights about their catalytic activity in ethylene polymerization
     Molecular Catalysis, 2019, V. 469, Pp 57-67 doi:10.1016/j.mcat.2019.02.024, IF=2.938
883. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
     Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
     The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
884. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
     Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
     The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
885. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
     Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
886. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
     Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
887. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
     Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
888. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
     Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
889. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
     Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
     The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
890. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
     Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
     Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
891. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
     Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
     Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
892. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
     Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
     Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
893. A.A. Malygin, O.A. Krumkacheva, D.M. Graifer, I.O. Timofeev, A.S. Ochkasova, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, M.V. Fedin, M. Bowman, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
     Exploring the interactions of short RNAs with the human 40S ribosomal subunit near the mRNA entry site by EPR spectroscopy
     Nucleic Acids Research, 2019, V. 47, N 22, Pp 11850-11860 doi:10.1093/nar/gkz1039, IF=11.147
894. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
     Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
     Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
895. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
     Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
     Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
896. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
     Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
     Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
897. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
     Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
     Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
898. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
     Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
     Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
899. E. Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko
     Aromatic S_N^F-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides
     Molecules 2019, 24(24), 4493 doi:10.3390/molecules24244493, IF=3.59
900. E. Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko
     Aromatic S_N^F-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides
     Molecules 2019, 24(24), 4493 doi:10.3390/molecules24244493, IF=3.59
901. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
902. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
903. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
904. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
905. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
906. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
     Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
     Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
907. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
     Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
908. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
     Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
909. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
     Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
910. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
     Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
911. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
     Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
     Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
912. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
     Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
     RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
913. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
     Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
     RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
914. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
     Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
     RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
915. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
     Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
     RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
916. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
     Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
917. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
     Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
918. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
     Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
919. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
     Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
920. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
     The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
     Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766, IF=0.93
921. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
     The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
     Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766, IF=0.93
922. Н.А. Панкрушина, О.И. Ломовский, Т.П. Шахтшнейдер
     Физическая активация процессов экстракции и органического синтеза
     Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. № 6. С. 704-715. (Physical Activation of Extraction and Organic Synthesis Processes/ Pankrushina N. A., Lomovsky O. I., Shakhtshneider T. P// Chemistry for Sustainable Development, 2019, V. 27, № 6, P. 704-715. (In Russian) doi:10.15372/KhUR2019194)
923. Н.А. Панкрушина, О.И. Ломовский, Т.П. Шахтшнейдер
     Физическая активация процессов экстракции и органического синтеза
     Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. № 6. С. 704-715. (Physical Activation of Extraction and Organic Synthesis Processes/ Pankrushina N. A., Lomovsky O. I., Shakhtshneider T. P// Chemistry for Sustainable Development, 2019, V. 27, № 6, P. 704-715. (In Russian) doi:10.15372/KhUR2019194)
924. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
     Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
925. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
     Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
926. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
     Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
927. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
     Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
     Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
928. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantseva, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
929. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantseva, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
930. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantseva, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
931. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantseva, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
932. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantseva, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
933. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
     Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
934. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
     Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
935. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
     Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
936. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
     Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
937. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
     Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
     Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
938. V.I. Borovkov, L.N. Shchegoleva
     Magnetic Resonance Characteristics of Negative Polarons in Neat Poly(3-hexyl-thiophene)
     Journal of Physical Chemistry C, 2019, 123, 46, 28058-28065 doi:10.1021/acs.jpcc.9b08331, IF=4.309
939. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
     C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
     Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
940. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
     C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
     Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
941. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
     C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
     Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
942. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
     C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
     Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
943. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
     Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
     Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
944. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
     Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
     Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
945. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
     Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
     Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
946. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
     Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
947. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
     Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
     Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
948. E.P. Talsi, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
     Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
     Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
949. E.P. Talsi, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
     Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
     Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
950. E.P. Talsi, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
     Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
     Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
951. E.P. Talsi, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
     Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
     Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
952. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
953. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
954. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
955. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
956. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
957. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
958. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
959. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
960. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
961. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
     Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
     UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
962. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
     Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
     Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
963. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
     Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
     Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
964. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
     Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
     Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
965. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
966. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
967. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
968. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
969. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
970. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
971. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
972. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
973. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
     Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
     Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
974. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
975. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
976. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
977. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
978. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
979. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
980. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
     6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
     Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
981. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
982. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
983. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
984. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
985. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
986. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
987. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
     Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
     Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
988. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
989. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
990. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
991. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
992. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
993. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
994. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
995. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
     Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
     Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
996. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
     Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
997. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
     Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
998. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
     Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
999. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
     Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
1000. M.A. Bazhenov, A.V. Shernyukov, M.S. Kupryushkin, D.V. Pyshnyi
      Study of the Staudinger Reaction and Reveal of Key Factors Affecting the Efficacy of Automatic Synthesis of Phosphoryl Guanidinic Oligonucleotide Analogs
      Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 6, Pp 699-708 doi:10.1134/S1068162019060074, IF=0.794
1001. M.A. Bazhenov, A.V. Shernyukov, M.S. Kupryushkin, D.V. Pyshnyi
      Study of the Staudinger Reaction and Reveal of Key Factors Affecting the Efficacy of Automatic Synthesis of Phosphoryl Guanidinic Oligonucleotide Analogs
      Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 6, Pp 699-708 doi:10.1134/S1068162019060074, IF=0.794
1002. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
      Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
1003. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
      Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
1004. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
      Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
1005. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
      Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
1006. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
      Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
1007. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
      Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
1008. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
      Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
      Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
1009. М.В. Хвостов, Т.Г. Толстикова, С.А. Борисов, А.В. Душкин
      Применение природных полисахаридов в фармацевтике
      Биоорганическая химия, 2019, том 45, № 6, с. 563-575 (doi:10.1134/S0132342319060241) (Application of Natural Polysaccharides in Pharmaceutics/ M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, S.A. Borisov, A.V. Dushkin// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 6, Pp 438-450 doi:10.1134/S1068162019060219), IF=0.794
1010. Т.П. Кукина, И.В. Хан
      Липофильные компоненты мытников PEDICULARIS STRIATA PALLAS и PEDICULARIS FLAVA PALLAS
      Химия растительного сырья. 2019. № 4. С. 113-118. (Lipophilic constituents of pedicularis striata pallas и pedicularis flava pallas/ Kukina, T.P., Khan, I.V.// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, Issue 4, 1 January 2020, Pages 113-118 doi:10.14258/jcprm.2019044952)
1011. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
      Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
      Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
1012. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
      Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
      Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
1013. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
      Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
      Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
1014. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
      Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
      Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
1015. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
      Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
1016. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
      Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
1017. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
      Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
1018. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
      Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
1019. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
      Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
1020. L. Politanskaya, N. Troshkova, E. Tretyakov, Ch. Xi
      Synthesis of polyfluorinated bezofurans
      Journal of Fluorine Chemistry, Volume 227, November 2019, 109371 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109371, IF=2.055
1021. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
      Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
      Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
1022. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
      Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
      Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
1023. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
      Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
      Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
1024. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1025. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1026. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1027. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1028. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1029. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1030. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1031. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1032. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1033. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1034. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1035. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1036. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
      Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
1037. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
      Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
      ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
1038. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
      Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
      ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
1039. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
      A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
      ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
1040. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
      A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
      ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
1041. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
      Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
      Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
1042. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
      Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
      Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
1043. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
      Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
      Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
1044. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
      Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
      Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
1045. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
      Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
      Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
1046. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
      Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
      Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
1047. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
      Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
      Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
1048. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
      Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
      Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
1049. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
      Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
      Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
1050. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
      Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
      Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
1051. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
      Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
      Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
1052. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
      Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
      Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
1053. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
      Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
      New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
1054. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
      Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
      New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
1055. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
      Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
      New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
1056. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
      Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
      New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
1057. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
      Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
      New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
1058. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
      Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
      Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
1059. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
      Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
      Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
1060. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
      Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
      Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
1061. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
      Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
      Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
1062. Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е. Орлова, А. Коновалов
      Ароматические и минеральные вещества в тканях образцов яровой мягкой пшеницы Triticum aestivum L., различающихся по устойчивости к бурой ржавчине (возбудитель Puccinia triticina Erikss.)
      Химия растительного сырья, 2019, 4, стр. 87-95 doi:10.14258/jcprm.2019045238
1063. Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е. Орлова, А. Коновалов
      Ароматические и минеральные вещества в тканях образцов яровой мягкой пшеницы Triticum aestivum L., различающихся по устойчивости к бурой ржавчине (возбудитель Puccinia triticina Erikss.)
      Химия растительного сырья, 2019, 4, стр. 87-95 doi:10.14258/jcprm.2019045238
1064. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
      Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
      Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
1065. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
      Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
      Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
1066. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
      Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
      Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
1067. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
      Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
1068. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
      Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
1069. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
      Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
1070. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
      Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
1071. В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.Ю. Каргаполова, К.Д. Ерин, А.М. Максимов, А.А. Черноносов
      Формильные производные аминозамещенных полифтортрифенил-4,5-дигидро-1H-пиразолов: синтез и использование в качестве донорных блоков в структурах нелинейно-оптических хромофоров
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1551-1566 (Formyl Derivatives of Amino Substituted Polyfluorotriphenyl4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis and Use as Donor Blocks in the Structures of Nonlinear Optical Chromophores/ V.V. Shelkovnikov, N.A, Orlova, I.Yu. Kargapolova, K.D. Erin, A.M. Maksimov, A.A.Chernonosov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1504-1517 doi:10.1134/S1070428019100087), IF=0.751
1072. В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.Ю. Каргаполова, К.Д. Ерин, А.М. Максимов, А.А. Черноносов
      Формильные производные аминозамещенных полифтортрифенил-4,5-дигидро-1H-пиразолов: синтез и использование в качестве донорных блоков в структурах нелинейно-оптических хромофоров
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1551-1566 (Formyl Derivatives of Amino Substituted Polyfluorotriphenyl4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis and Use as Donor Blocks in the Structures of Nonlinear Optical Chromophores/ V.V. Shelkovnikov, N.A, Orlova, I.Yu. Kargapolova, K.D. Erin, A.M. Maksimov, A.A.Chernonosov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1504-1517 doi:10.1134/S1070428019100087), IF=0.751
1073. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
      Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
      Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
1074. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
      Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
      Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
1075. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
      Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
      Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
1076. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
      Syntheses of chiral fused 4,5-diazafluorene–bis(nopinane) derivatives
      Mendeleev Commun., 2019, V. 29, N 5, Pp 584-586 doi:10.1016/j.mencom.2019.09.036, IF=2.01
1077. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
      Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
      Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
1078. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
      Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
      Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
1079. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
      Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
      Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
1080. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
      Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
      Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
1081. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
      Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
      Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
1082. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
      Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
      Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
1083. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
      Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
      SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
1084. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
      Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
      SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
1085. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
      Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
      Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
1086. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
      Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
      Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
1087. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
      Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
      Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
1088. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
      Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
      Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
1089. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, E. Benassi, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
      Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
      CrystEngComm, 2019, V. 21, N 39, Pp 5931-5946 doi:10.1039/C9CE00645A, IF=3.381
1090. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, E. Benassi, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
      Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
      CrystEngComm, 2019, V. 21, N 39, Pp 5931-5946 doi:10.1039/C9CE00645A, IF=3.381
1091. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulova
      Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
      MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
1092. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulova
      Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
      MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
1093. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulova
      Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
      MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
1094. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulova
      Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
      MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
1095. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1096. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1097. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1098. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1099. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1100. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1101. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1102. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1103. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1104. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1105. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1106. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1107. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1108. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1109. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1110. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
      Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
      Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
1111. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
      Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
      Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
1112. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
      Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
      Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
1113. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
      Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
      Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
1114. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
      Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
      Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
1115. E. S. Vasilyev, S. N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, Yu.V. Gatilov, A. V. Tkachev
      Chiral C₂-Symmetric Diimines with 4,5-Diazafluorene Units
      Molecules 2019, 24(17), 3186 doi:10.3390/molecules24173186, IF=3.59
1116. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
      Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
      New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
1117. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
      Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
      New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
1118. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
      Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
      New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
1119. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
      Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
      New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
1120. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
      Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
      New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
1121. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
      Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
      New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
1122. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
      The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
      IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
1123. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
      The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
      IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
1124. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
      The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
      IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
1125. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
      The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
      IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
1126. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
      The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
      IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
1127. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
      Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
      IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
1128. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
      Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
      IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
1129. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
      Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
      IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
1130. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
      Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
      IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
1131. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
      Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
      IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
1132. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
      Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
      IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
1133. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
      Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
      IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
1134. E. Babaylova, A. Malygin, A. Gopanenko, D. Graifer, G. Karpova
      Tetrapeptide 60-63 of human ribosomal protein uS3 is crucial for translation initiation
      Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms, 2019, V. 1862, N 9, 194411 doi:10.1016/j.bbagrm.2019.194411, IF=4.598
1135. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
      Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
      Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
1136. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
      Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
      Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
1137. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
      Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
      Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
1138. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
      Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
      Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
1139. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
      Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
      Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
1140. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
      Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
      Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
1141. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
      Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
      Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
1142. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
      Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
      Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
1143. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
      Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
      Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
1144. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
      Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
1145. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
      Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
1146. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
      Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
1147. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
      Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
1148. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
      Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
1149. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
      Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
1150. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
      Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
1151. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
      Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
1152. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
      Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
1153. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
      Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
      Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
1154. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
      Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
      Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
1155. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
      Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
      Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
1156. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
      Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
      Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
1157. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
      Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
      Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
1158. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
      Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
      Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
1159. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
      Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
      Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
1160. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
      Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
      Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
1161. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
      Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
      Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
1162. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
      Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
      Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
1163. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
      Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
      Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
1164. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
      Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
      Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
1165. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
      Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
      Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
1166. A.S. Berezin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
      A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
      Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
1167. A.S. Berezin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
      A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
      Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
1168. A.S. Berezin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
      A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
      Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
1169. A.S. Berezin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
      A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
      Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
1170. A.S. Berezin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
      A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
      Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
1171. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
      2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
      Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
1172. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
      2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
      Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
1173. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
      2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
      Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
1174. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
      2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
      Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
1175. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
      2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
      Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
1176. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
      2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
      Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
1177. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
      Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 168, N 3, Pp 400-405 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
1178. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
      Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 168, N 3, Pp 400-405 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
1179. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
      Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 168, N 3, Pp 400-405 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
1180. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, И.В. Ельцов
      Алифатические и тритерпеновые продукты омыления эфирных экстрактов POPULUS NIGRA L
      Химия растительного сырья. 2019. № 3. С. 109-118. (Aliphatic and triterpenoic products of ether extracts saponification of POPULUS NIGRA L/ T. P. Kukina, I. A. Elshin , O. I. Salnikova , I. V. Eltsov// doi:10.14258/jcprm.2019034951)
1181. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
      Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
      The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
1182. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
      Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
      The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
1183. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
      Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
      The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
1184. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
      Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
      The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
1185. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
      Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
      The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
1186. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
      Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
      The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
1187. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
      Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
      The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
1188. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
      Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
      The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
1189. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
      Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
      The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
1190. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
      Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
      The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
1191. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
      Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
      The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
1192. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
      Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
      IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
1193. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
      Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
      IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
1194. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
      Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
      IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
1195. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh. Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
      Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
      IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
1196. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh. Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
      Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
      IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
1197. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh. Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
      Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
      IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
1198. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh. Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
      Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
      IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
1199. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, P.D. Gladkikh, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
      Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
      Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2036-2042 doi:10.3762/bjoc.15.200, IF=2.595
1200. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
      Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
      Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
1201. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
      Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
      Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
1202. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
      Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
      Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
1203. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
      How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
      RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
1204. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
      How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
      RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
1205. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
      How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
      RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
1206. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
      How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
      RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
1207. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
      Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
      Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
1208. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
      Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
      Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
1209. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
      Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
      Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
1210. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
      Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
      Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
1211. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
      Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
      Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
1212. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
      Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
      Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
1213. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
      Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
1214. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
      Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
1215. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
      Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
1216. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
      Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
      Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
1217. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
      The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
      Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
1218. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
      The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
      Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
1219. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
      The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
      Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
1220. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
      The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
      Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
1221. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
      The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
      Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
1222. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
      Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
      Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
1223. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
      Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
      Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
1224. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
      Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
      Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
1225. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
      Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
      Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
1226. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
      Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
      Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
1227. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
      Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
1228. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
      Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
1229. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
      Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
1230. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
      Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
1231. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
      Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
1232. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
      Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
1233. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
      Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
      Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
1234. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
      Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
      Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
1235. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
      Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
      Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
1236. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
      Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
      Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
1237. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
      Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
      Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
1238. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
      Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
      Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
1239. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
      Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
      Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
1240. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
      Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
      Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
1241. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
      Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
      Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
1242. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
      Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
      Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
1243. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
      Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
      Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
1244. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
      Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
      Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
1245. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
      Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
      Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
1246. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
      Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
      Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
1247. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
      Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
      Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
1248. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
      Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
      Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
1249. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
      Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
      Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
1250. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
      Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
      Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
1251. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
      Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
      Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
1252. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
      Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
      Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
1253. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
      Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
      Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
1254. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
      Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
      Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
1255. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
      Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
      Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
1256. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
      EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
      Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
1257. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
      EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
      Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
1258. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
      EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
      Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
1259. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
      EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
      Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
1260. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
      EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
      Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
1261. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
      Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
1262. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
      Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
1263. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
      Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
1264. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
      Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
1265. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
      Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
1266. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
      Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
1267. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
      Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
      Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
1268. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
      Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
      Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
1269. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
      Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
      Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
1270. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
      Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
      Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
1271. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
      Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
      Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
1272. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
      Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
1273. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
      Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
1274. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
      Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
1275. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
      Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
1276. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
      Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
1277. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
      Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
1278. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
      Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
1279. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
      Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
1280. A. Ochkasova, M. Meschaninova, A. Venyaminova, A. Ivanov, D. Graifer, G. Karpova
      The human ribosome as a possible mRNA quality controller that recognizes the abasic site by protein uS3
      FEBS OPEN BIO, V. 9, Pp 163-163, Suppl. 1 Аннотация к встрече: P-11-010, WOS:000486972402108, IF=1.958
1281. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
      Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
      JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
1282. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
      Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
      JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
1283. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
      Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
      JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
1284. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
      Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
      JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
1285. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
      Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
      Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
1286. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
      Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
      Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
1287. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
      Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
      Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
1288. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
      Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
      Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
1289. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
      Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
      Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
1290. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
      Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
      Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
1291. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
      Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
      Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
1292. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
      Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
      Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
1293. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
      Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
      Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
1294. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
      Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
      Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
1295. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
      Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
      Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
1296. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
      Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
      Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
1297. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
      Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
      Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
1298. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
      Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
      Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
1299. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
      Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
      Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
1300. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
      Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
      Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
1301. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
      Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
      J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
1302. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
      Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
      J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
1303. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
      Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
      J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
1304. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
      Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
      J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
1305. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
      Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
      J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
1306. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
      Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
      J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
1307. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
      Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
      J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
1308. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
      Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
      J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
1309. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
      Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
      J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
1310. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
      Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
      J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
1311. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
      Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
      Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
1312. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
      Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
      Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
1313. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
      Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
      Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
1314. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
      Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
      Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
1315. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
      Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
      Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
1316. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
      Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
      Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
1317. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
      Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
      Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
1318. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
      Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
      Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
1319. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
      Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
      Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
1320. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
      Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
      Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
1321. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
      Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
      Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
1322. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
      Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
      Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
1323. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
      Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
      Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
1324. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
      Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
      Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
1325. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
      Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
      Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
1326. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
      Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
      Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
1327. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
      Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
      Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
1328. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
      Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
      Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
1329. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
      Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
      Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
1330. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
      Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
      Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
1331. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
      Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
      Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
1332. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
      Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
      Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
1333. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
      Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
      Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
1334. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
      Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
      Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
1335. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
      Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
      Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
1336. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
      Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
      Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
1337. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
      Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
      Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
1338. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
      Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
      Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
1339. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
      Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
      Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
1340. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
      Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
      Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
1341. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
      Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
      Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
1342. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
      Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
1343. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
      Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
1344. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
      Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
1345. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
      Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
1346. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
      Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
1347. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
      Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
      Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
1348. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
      Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
      Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
1349. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
      Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
      Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
1350. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
      Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
      Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
1351. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
      Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
      Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
1352. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
      Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
      Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
1353. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
      Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
      Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
1354. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
      Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
      Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
1355. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
      Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
      Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
1356. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
      Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
      Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
1357. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
      Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
      Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
1358. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
      Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
      Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
1359. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
      Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
      Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
1360. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
      Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
      Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
1361. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
      Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
      Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
1362. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
      Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
      Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
1363. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
      Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
      Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
1364. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
      Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
      Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
1365. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
      Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
      Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
1366. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
      Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
      Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
1367. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
      Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
      Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.669
1368. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
      Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
      Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.669
1369. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
      Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
      Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
1370. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
      Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
      Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
1371. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
      Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
      Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
1372. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
      Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
      Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
1373. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
      Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
      Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
1374. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
      Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
      Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
1375. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
      Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
      Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
1376. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
      Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
      Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
1377. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
      Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
      Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
1378. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
      Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
      Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
1379. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
      Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
      Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
1380. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
      Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
      Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
1381. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
      Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2019, V. 167, N 6, pp 809-812 doi:10.1007/s10517-019-04628-4), IF=0.567
1382. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
      Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
      Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2019, V. 167, N 6, pp 809-812 doi:10.1007/s10517-019-04628-4), IF=0.567
1383. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
      Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
      Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
1384. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
      Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
      Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
1385. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
      Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
      J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
1386. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
      Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
      J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
1387. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
      Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
      International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
1388. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
      Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
      International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
1389. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
      Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
      International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
1390. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
      Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
      International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
1391. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
      Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
      International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
1392. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
      Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
      International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
1393. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
      Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
      International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
1394. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, D.S. Baev, P.M. Vassiliev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
      Antimicrobial Activity of Substituted Benzopentathiepin-6-amines
      Journal of Antibiotics, 2019, V. 72, pp 590-599 doi:10.1038/s41429-019-0191-y, IF=2.446
1395. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
      Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
      Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
1396. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
      Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
      Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
1397. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
      Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
      Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
1398. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
      Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
1399. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
      Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
1400. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
      Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
1401. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
      Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
1402. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
      Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
1403. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
      Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
1404. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
      Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
1405. D. Stass, E. Tretyakov
      Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
      Magnetochemistry, 2019, 5(2), 32 (This article belongs to the Special Issue Controlling Molecular Nanomagnets) doi:10.3390/magnetochemistry5020032
1406. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
      Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
      Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
1407. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
      Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
      Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
1408. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
      Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
      Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
1409. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
      Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
      Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
1410. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
      Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
      Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
1411. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
      Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
      Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
1412. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
      Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
      Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
1413. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
      Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
      Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
1414. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
      Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
      Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
1415. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
      Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
      Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
1416. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
      Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
      Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
1417. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
      Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
      Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
1418. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
      Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
      Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
1419. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
      Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
      Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
1420. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
      Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
      Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
1421. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
      Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
      Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
1422. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
      Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
      Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
1423. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
      Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
      Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
1424. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
      Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
      Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
1425. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
      Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
      Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
1426. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
      Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
      Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
1427. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
      Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
      Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
1428. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
      Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
      Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
1429. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
      Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
      Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
1430. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
      Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
      Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
1431. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
      Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
      Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
1432. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
      p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
      Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
1433. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
      p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
      Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
1434. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
      Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
      International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
1435. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
      Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
      International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
1436. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
      Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
      International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
1437. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
      Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
      International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
1438. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
      Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
      International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
1439. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
      Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
      International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
1440. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
      Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
      International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
1441. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
      Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
      Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
1442. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
      Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
      Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
1443. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
      Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
      Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
1444. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
      Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
      Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
1445. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
      Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
      Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
1446. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
      Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
      Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
1447. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
      Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
      Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
1448. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
      Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
      Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
1449. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
      Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
      Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
1450. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
      Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
      Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
1451. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
      Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
      Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
1452. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
      Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
      Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
1453. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
      Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
      Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
1454. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
      Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
      Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
1455. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
      Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
      Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
1456. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
      Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
      Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
1457. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
      Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
      Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
1458. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
      Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
      Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
1459. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
      Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
      Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
1460. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
      Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
      Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
1461. А.Г. Потапов, И.К. Шундрина
      Влияние алифатических диолов и дикарбоновых кислот на свойства сополиэфиров этиленсукцината
      Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2019. Т. 61. № 5. С. 387-397. (DOI: 10.1134/S2308112019050146) (Effect of Aliphatic Diols and Dicarboxylic Acids on the Properties of Ethylene Succinate Copolyesters/ A. G. Potapov, I. K. Shundrina// Polymer Science, Series A, 2019, V. 61, N 5, pp 544-554 doi:10.1134/S0965545X19050146), IF=0.984
1462. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
      О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
1463. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
      О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
1464. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
      О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
1465. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
      О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
1466. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
      О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
      Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
1467. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1468. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1469. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1470. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1471. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1472. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1473. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1474. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1475. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1476. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1477. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1478. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1479. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1480. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1481. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1482. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1483. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1484. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1485. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1486. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1487. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1488. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1489. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1490. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1491. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1492. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1493. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1494. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1495. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1496. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1497. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1498. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1499. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1500. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1501. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
      Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
      Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
1502. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
      Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
      SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
1503. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
      Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
      SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
1504. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
      Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
      SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
1505. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
      Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
      SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
1506. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
      Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
      SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
1507. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
      Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
1508. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
      Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
1509. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
      Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
1510. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
      Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
1511. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
      Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
1512. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
      Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
1513. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
      Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
1514. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
      The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
      Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
1515. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
      Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
1516. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
      Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
1517. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
      Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
1518. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
      Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
1519. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
      Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
1520. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
      Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
1521. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
      Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
1522. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
      Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
1523. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
      Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
1524. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
      Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
      Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
1525. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. Yu. Selyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
      Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
      Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
1526. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. Yu. Selyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
      Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
      Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
1527. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. Yu. Selyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
      Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
      Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
1528. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. Yu. Selyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
      Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
      Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
1529. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. Yu. Selyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
      Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
      Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
1530. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. Yu. Selyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
      Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
      Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
1531. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. Yu. Selyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
      Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
      Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
1532. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. Yu. Selyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
      Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
      Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
1533. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
      Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
      Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
1534. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
      Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
      Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
1535. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
      Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
      Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
1536. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
      Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
      Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
1537. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
      Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
      Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
1538. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
      Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
      CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
1539. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
      Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
      CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
1540. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
      Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
      CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
1541. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
      Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
      CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
1542. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
      Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
      Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
1543. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
      Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrim