Вернуться в список сотрудников
Employee:
Popov Sergey Aleksandrovich
Positions:
Senior Researcher (Cand. Tech.), LMCh
Warning: Creating default object from empty value in /disk2/www/back/tmp/sourcerer_php_5235f3f3cc19aeec926b02e68806bf09 on line 32
Personal publicalions (DB NIOCh)
2022
Reviews, articles
- M.D. Semenova, S.A. Popov, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
Conjugates of Lupane Triterpenoids with Arylpyrimidines: Synthesis and Anti-inflammatory Activity
Steroids, 2022, V. 184, 109042 doi:10.1016/j.steroids.2022.109042, IF=2.76 - A.V. Shpatov, S.S. Zakharova, S.A. Popov
Synthesis of New Hybrids of Abietic Acid and 1,3,4-Oxadiazoles
Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 2, Pp 290-296 doi:10.1007/s10600-022-03662-5, IF=0.83 - M.D. Semenova, S.A. Popov, E.E. Shul'ts, M. Turks
Synthesis of New Ursane-Type Hybrids with Morpholinomethyl-, Dialkylamino-, and Hydroxyl-Substituted Azoles
Chemistry of Natural Compoundsб 2022,58(1),Pp. 65-70 doi:10.1007/s10600-022-03597-x, IF=0.83
2021
Reviews, articles
- S.A. Popov, C. Wang, Z. Qi, E.E. Shul'ts, M. Turks
Synthesis and Antioxidant Activity of New N-Containing Hybrid Derivatives of Gallic and Ursolic Acids
Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N. 6, Pp. 1042-1046 doi:10.1007/s10600-021-03546-0, IF=0.809 - S.A. Popov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turksc
Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid-gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities
Synthetic Communications, 2021, V.51, N 16, Pp 2466-2477 doi:10.1080/00397911.2021.1939057, IF=2.6 - M.D. Semenova, S.A. Popov, T.S. Golubeva, D.S. Baev, E.E. Shults, M. Turks
Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
ChemistrySelectб 2021, V. 6, N 7, Pp 6472-6477, This article also appears in:Medicinal Chemistry & Drug Discovery doi:10.1002/slct.202101594, IF=2.109 - Zh. Qi, Ya. Guliang, D. Wang, T. Deng, H. Zhou, S.A. Popov, E.E. Shults, Ch. Wang
Design and Linkage Optimization of Ursane-Thalidomide-Based PROTACs and Identification of Their Targeted-Degradation Properties to MDM2 Protein
Bioorganic Chemistry, Volume 111, June 2021, 104901 doi:10.1016/j.bioorg.2021.104901, IF=5.275 - Je. Lugiņina, M. Linden, M. Bazulis, V. Kumpiņs, A. Mishnev, S.A. Popov, T.S. Golubeva, S.R. Waldvogel, E.E. Shults, M. Turks
Electrosynthesis of stable betulin‐derived nitrile oxides and their application in synthesis of cytostatic lupane‐type triterpenoid‐isoxazole conjugates
European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 17, Pp 2557-2577 doi:10.1002/ejoc.202100293, IF=3.021
2020
Reviews, articles
- S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948 - S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948 - A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039 - Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
2019
Reviews, articles
- S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
2018
Reviews, articles
- Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Е.А. Морозова, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
Доступные метаболиты растений сибири как источники инновационных препаратов для медицины
Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 329-344. (Accessible Metabolites from Siberian Plants for Development and Production of Innovative Drugs/ T.G. Tolstikova, I.V. Sorokina, N.A. Zukova, E.A. Morosova, YU.V. Kharitonov, M.E. Mironov, S.A. Popov, E.E. Shults// doi:10.15372/KhUR20180308) - A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
2017
Reviews, articles
- S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigor'ev
Synthesis of Conjugates of Ursolic Acid 3-O-Succinate with NO-H2S Donors
Chemistry of Natural Compounds, с. 1-3, Article in Press doi: 10.1007/s10600-017-2061-9, IF=0.46 - S.A. Popov, O.P. Sheremet, L.M. Kornaukhova, A.E. Grazhdannikov, E.E. Shults
An approach to effective green extraction of triterpenoids from outer birch bark using ethyl acetate with extractant recycle
Industrial Crops and Products, 2017, V.102, Pp 122-132 doi:10.1016/j.indcrop.2017.03.020, IF=3.18 - A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, T.P. Kukina, E.N. Shmidt, B.H. Um
Composition and Bioactivity of Lipophilic Metabolites from Needles and Twigs of Korean and Siberian Pines (Pinus koraiensis Siebold & Zucc. and P. sibirica Du Tour)
Chemistry & Biodiversity, 2017, V. 14, N 2, Article number e1600203 doi:10.1002/cbdv.201600203, IF=1.44
2016
Reviews, articles
- S.A. Popov, L.P. Kozlova, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov
Simple and efficient process for large scale preparation of betulonic acid from birch bark extracts
Industrial Crops and Products, V. 92, 15 December 2016, Pp 197-200 doi:10.1016/j.indcrop.2016.07.026, IF=3.448 - S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigor'ev
Synthesis of Ursolic Acid Conjugates Containing a Furoxan Moiety
Chemistry of Natural Compounds, 2016, V. 52, N 3, pp 555-557 doi:10.1007/s10600-016-1708-2, IF=0.472 - И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
Бетамид - средство с противоопухолевой активностью, снижающее гепато- и нефротоксические эффекты цитостатической полихимиотерапии
Российский биотерапевтический журнал. 2016. Т. 15. № 1. С. 103-104. - S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigorev
Synthesis of Conjugate Esters of 5-(4-Hydroxyphenyl)-3H-1,2-Dithiole-3-Thione and Ursolic Acid 3-O-ACYL Derivatives
Chemistry of Natural Compounds, 2016, V. 52, N 1, pp 183-185 doi:10.1007/s10600-016-1588-5, IF=0.472
2015
Reviews, articles
- S.A. Popov, A.V. Shpatov, I.A. Grigor’ev
Synthesis of Substituted Esters of Ursolic, Betulonic, and Betulinic Acids Containing the Nitroxyl Radical 4-Amino-2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-Oxyl
Chemistry of Natural Compounds, January 2015, V. 51, N 1, pp 87-90 doi:10.1007/s10600-015-1209-8, IF=0.509
2014
Reviews, articles
- Е.В. Третьяков, С.В. Фокин, Е.М. Зуева, А.О. Ткачева, Г.В. Романенко, А.С. Богомяков, С.В. Ларионов, С.А. Попов, В.И. Овчаренко
Комплексы лантаноидов со спин-меченым пиразолилхинолином
Известия Академии наук. Серия химическая. 2014. № 7. С. 1459-1464. (Complexes of lanthanides with spin-labeled pyrazolylquinoline/ E. V. Tretyakov, S. V. Fokin, E. M. Zueva, A. O. Tkacheva, G. V. Romanenko, A. S. Bogomyakov, S. V. Larionov, S. A. Popov, V. I. Ovcharenko// Russian Chemical Bulletin, 2014, V. 63, N 7, pp 1459-1464 doi:10.1007/s11172-014-0621-8), IF=0.509 - E.V. Tretyakov, V.F. Plyusnin, A.O. Suvorova, S.V. Larionov, S.A. Popov, O.V. Antonova, E.M. Zueva, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
Luminescence of the nitronyl nitroxide radical group in a spin-labelled pyrazolylquinoline
Journal of Luminescence, 2014, V. 148, Pp 33-38. doi:10.1016/j.jlumin.2013.11.017, IF=2.367
2013
Reviews, articles
- A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, E.A. Khokhrina, E.N. Shmidt, B.H. Um
Low-Volatile Lipophilic Compounds in Needles, Defoliated Twigs, and Outer Bark of Pinus thunbergii
Natural Product Communications, 2013, V. 8, N 12, P. 1759-1762., IF=0.955 - K.S. Bekker, N.V. Chukanov, S.A. Popov, I.A. Grigor'ev
Conjugates of Bisphosphonates with Derivatives of Ursolic, Betulonic, and Betulinic Acids
Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 581-582. doi:10.1007/s10600-013-0680-3, IF=0.598 - E.A. Khokhrina, A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Sal'nikova, E.N. Shmidt, B.H. Um
Non-Volatile Compounds of Needles, Trimmed Saplings, and Outer Bark of Pinus densiflora
Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 561-565. doi:10.1007/s10600-013-0673-2, IF=0.598 - A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, E.N. Shmidt, S.W. Kang, S.M. Kim, B.H. Um
Lipophilic Extracts from Needles and Defoliated Twigs of Pinus pumila from Two Different Populations
Chemistry & Biodiversity, 2013, V. 10, N 2, P. 198-208. doi:10.1002/cbdv.201200009, IF=1.807
2012
Reviews, articles
- Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov
Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives
Биоорган. Химия, 2012, Т. 38, № 3, 374-381 (Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives/ Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov// RUSS J BIOORG CHEM+, 2012, V. 38, N 3, pp. 328-334. doi:10.1134/S1068162012030028), IF=0.635
2011
Reviews, articles
- С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Г.В. Романенко, Е.М. Усков, М.И. Рахманова, С.А. Попов, А.В. Ткачев
Синтез, структура и синяя фотолюминесценция координационного цепочечного полимера [Cd2(L)Cl4]n (L = 2-(3,5 диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолин)
Координационная химия, 2011, Т. 37, № 10, 723-727. (Synthesis, structure, and blue photoluminescence of the coordination chain polymer [Cd2(L)Cl4]n (L = 2-(3,5- dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline)/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'Eva, E.M. Uskov, M.I. Rakhmanova, G.V. Romanenko, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2011, V. 37, N 10, pp 719-724. doi:10.1134/S1070328411100058), IF=0.591 - E.H. Lee, S.A. Popov, J.Yo. Lee, A.V. Shpatov, T.P. Kukina, S.W. Kang, C.-H. Pan, B.H. Um, S.H. Jung
Inhibitory Effect of Ursolic Acid Derivatives on Recombinant Human Aldose Reductasе
Биоорганическая химия, 2011, Т. 37, № 5, 637-644. (Inhibitory Effect of Ursolic Acid Derivatives on Recombinant Human Aldose Reductasе/ E.H. Lee, S.A. Popov, J.Yo. Lee, A.V. Shpatov, T.P. Kukina, S.W. Kang, C.-H. Pan, B.H. Um, S.H. Jung// RUSS J BIOORG CHEM+, 2011, V.37, N 5, pp 569-577. doi:10.1134/S1068162011050050), IF=0.546 - С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Т.Е. Кокина, А.В. Шпатов
Кристаллическая и молекулярная структура 3,5-диметил-1H-пиразолида 3-О-ацетилурсоловой кислоты
Журнал структурной химии, 2011, Т. 52, № 3, 599-604. (Crystal and molecular structure of 3,5-dimethyl-1H-pyrazolide of 3-O-acetyl ursolic acid/ S. A. Popov, L. A. Glinskaya, T. E. Kokina, R. F. Klevtsova, A. V. Shpatov// J STRUCT CHEM+, 201, V. 52, N 3, pp 582-588. doi:10.1134/S0022476611030206), IF=0.546 - С. В. Ларионов, З. А. Савельева, Р. Ф. Клевцова, Л. А. Глинская, Е. М. Усков, М.И. Рахманова, С. А. Попов, А. В. Ткачев
Кристаллическая структура сольвата [Cd2L2Cl4]•CH2Cl2 (L = пиразолилхинолин - производное монотерпеноида (+)-3-карена) и фотолюминесценция хирального комплекса CdLCl2
Журнал структурной химии, 2011, V. 52, N 3, 547–553. (Crystal structure of solvate [Cd2L2Cl4]•CH2Cl2 (L = pyrazolylquinoline, the derivative of monoterpenoid (+)-3-carene) and photoluminescence of chiral complex CdLCl2/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, M.I. Rakhmanova, S.A. Popov, A.V. Tkachev// J STRUCT CHEM+, 201, V. 52, N 3, pp 531-537. doi:10.1134/S0022476611030127), IF=0.546 - С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Е.М. Усков, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев
Синтез и фотолюминесценция хиральных соединений [ZnLCl2] • EtOH и ZnLCl2, где L – производное (+)-3-карена, содержащее фрагнменты пиразолина и хинолина. Кристаллическая структура [ZnLCl2] •EtOH
Координационная химия, 2011, Т. 37, № 1, 3–9. (Synthesis and photoluminescence of the chiral compounds [ZnLCl2] • EtOH и ZnLCl2, where L is the (+)-3-Carene derivative containing pyrazoline and quinoline fragments: Crystal structure of [ZnLCl2] •EtOH/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'Eva, R.F. Klevtsova, E.M. Uskov, L.A. Glinskaya, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2011, V. 37, N 1, pp 1-7. doi:10.1134/S1070328410121036), IF=0.591
2010
Reviews, articles
- З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
Синтез и структура хиральных комплексов PdCl2 с пиразолинолхинолином и пиразолинхинолином, построенным на основе монотерпеноида (+)-3-карена
Координационная химия, 2010, Т. 36, № 9, C. 691–698. (Chiral complexes of PdCl2 with hydroxypyrazolylquinoline and pyrazolylquinoline based on the monoterpenoid (+)-3-carene: Synthesis and structures/ Z.A. Savel'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2010, V. 36, № 9, pp 685-692. doi:10.1134/S1070328410090083), IF=0.605 - С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.М. Усков, С.А. Попов, А.В. Ткачев
Кристаллическая структура и фотолюминесценция оптически активного комплекса [ZnL1Cl2], где L1 = пиразолинхинолин-производное монотерпеноида (+)-3-карена
Журнал структурной химии, 2010, Т. 51, № 3, C. 537-543. (Crystal structure and photoluminescence of the optically active complex [ZnL1Cl2], where L1 = pyrazolylquinoline - a derivative of monoterpenoid (+)-3-carene/ S.V. Larionov, Z.A. Savels'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// J STRUCT CHEM+, 2010, V. 51, N 3, pp. 519-525. doi:10.1007/s10947-010-0075-2), IF=0.453
2009
Reviews, articles
- З.А. Савельева, С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.М. Усков, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
Синтез, структура и люминесцентные свойства комплекса ZnLCl2, где L = 2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолин
Известия Академии наук, серия химическая. 2009, N 9, С. 1780-1783 (Synthesis, structure, and luminescence properties of complex ZnLCl2 (L is 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline)/ Z.A. Savel'eva, S.A. Popov, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, A.V. Tkachev, S.V. Larionova// Russian Chemical Bulletin, 2009, V. 58, N 9, pp 1837-1840 doi:10.1007/s11172-009-0250-9), IF=0.469 - З.А. Савельева, Л.А. Глинская, С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
Синтез комплексов Pd(II), содержащих протонированную форму или молекулу 2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолина (L). Кристаллическая структура [Pd(HL)Cl3]
Координационная химия, 2009, Т.35. N 9, С. 678-683 (Synthesis of Pd(II) complexes containing the protonated form or molecule of 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline (L) The crystal structure of [Pd(HL)Cl3]/ Z.A. Savel'eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2009, V. 35, N 9, pp 668-673. doi:10.1134/S1070328409090073), IF=0.533
2008
Reviews, articles
- Савельева З.А., Глинская Л.А., Клевцова Р.Ф., Богуславский E.Г., Попов С.А., Семиколенова Н.В., Ткачев А.В., Захаров В.А., Ларионов С.В.
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ МЕДИ(II) И КОБАЛЬТА(II) C ХИРАЛЬНЫМ ПРОИЗВОДНЫМ ПИРАЗОЛИН-5-ОЛА, ПОЛУЧЕННОГО НА ОСНОВЕ ТЕРПЕНА (+)-3-КАРЕНА
Координационная химия, 2008, V. 34, N 10, 774-779 (Copper(II) and cobalt(II) complexes with a chiral 5-pyrazolone derivative obtained from the terpene (+)-3-carene: Synthesis and properties/ Z.A. Savel’eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, E.G. Boguslavskii, S.A. Popov, N.V. Semikolenova, A.V. Tkachev, V.A. Zakharov, S.V. Larionov// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2008, V. 34, N 10, pp 766-771 doi:10.1134/S1070328408100102), IF=0.533 - З.А. Савельева, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев, Н.В. Семиколенова, В.А. Захаров, С.В. Ларионов
Синтез и свойства комплекса Fe(II) с хиральным пиразолилхинолином L и комплексов Fe(II), Co(II), Cu(II) с ахиральным пиразолилхинолином L1. Кристаллическая структура соединений [ML1Cl2] (M = Fe, Co, Cu)
Координационная химия., 2008, V. 34, N 4, 285-292 (Fe(II) complex with chiral pyrazolylquinoline L and Fe(II), Co(II), and Cu(II) complexes with achiral pyrazolylquinoline L1: Synthesis and properties. the crystal structures of [ML1Cl2] (M = Fe, Co, and Cu)/ Z.A. Savel'eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2008, V. 34, N 4, pp 278-285 doi:10.1134/S1070328408040076), IF=0.533 - S.N. Kim, B.H. Um, C.Y. Kim, W. Lee, Y.S. Park, A.M. Chibiryaev, T.P. Kukina, E.V. Malykhin, T.A. Vaganova, S.A. Popov
Novel types of bioactivities for extracts from Abies sibirica.
Химия в инстересах устойчивого развития, 2008, Т. 16, № 1, 53-57.
2007
Reviews, articles
- С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Н.В. Семиколенова, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.Г. Богуславский, В.Н. Икорский, В.А. Захаров, С.А. Попов, А.В. Ткачев
Комплексы кобальта(II) и меди(II) с хиральным пиразолилхинолином производным терпена (+)-3-карена и их каталитическая активность в реакции полимеризации этилена
Координационная химия, 2007, V. 33, N 6, 445-457. (Cobalt(II) and copper(II) complexes with chiral pyrazolylquinoline, a derivative of terpenoid (+)-3-carene. Catalytic activity in ethylene polymerization reaction/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'eva, N.V. Semikolenova, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.G. Boguslavskii, V.N. Ikorskii, V.A. Zakharov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2007, V. 33, N 6, pp 436-448 doi:10.1134/S1070328407060097), IF=0.418 - Е.В. Малыхин, Т.А. Ваганова, Т.П. Кукина, С.А. Попов, А.М. Чибиряев
Древесная зелень пихты сибирской как сырье для производства биологически активных веществ.
Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 3, 291-308.
2006
Reviews, articles
- S.A. Popov, V.A. Reznikov
1,3-Dipolar Cycloaddition or Nucleophilic Addition: Influence of Solvents and Nature of Substituents in the Reagent and Substrate Molecules on the Reaction of 4,5-Dihydro-1H-imidazole 3-oxides with Alkynes
J. Heterocyclic Chem., 2006. V. 43, N 2, 293-298. doi:10.1002/jhet.5570430207, IF=0.74 - S.A. Popov, N.V. Chukanov, G.V. Romanenko, T.V. Rybalova, Y.V. Gatilov, V.A. Reznikov
1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of 4,5-Dihydro-1H-imidazole 3-oxides with Alkynes
J. Heterocyclic Chem., 2006. V. 43, N 2, 277-291. doi:10.1002/jhet.5570430206, IF=0.74
Warning: Creating default object from empty value in /disk2/www/back/tmp/sourcerer_php_b3fd11068d53e330de7993bf72aadaac on line 30