Personal publications by the year

Personal publicalions (DB NIOCh)

Reviews, articles

1. M.D. Semenova, S.A. Popov, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Conjugates of Lupane Triterpenoids with Arylpyrimidines: Synthesis and Anti-inflammatory Activity
   Steroids, 2022, V. 184, 109042 doi:10.1016/j.steroids.2022.109042, IF=2.76
2. A.V. Shpatov, S.S. Zakharova, S.A. Popov
   Synthesis of New Hybrids of Abietic Acid and 1,3,4-Oxadiazoles
   Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 2, Pp 290-296 doi:10.1007/s10600-022-03662-5, IF=0.83
3. M.D. Semenova, S.A. Popov, E.E. Shul'ts, M. Turks
   Synthesis of New Ursane-Type Hybrids with Morpholinomethyl-, Dialkylamino-, and Hydroxyl-Substituted Azoles
   Chemistry of Natural Compoundsб 2022,58(1),Pp. 65-70 doi:10.1007/s10600-022-03597-x, IF=0.83

Reviews, articles

1. S.A. Popov, C. Wang, Z. Qi, E.E. Shul'ts, M. Turks
   Synthesis and Antioxidant Activity of New N-Containing Hybrid Derivatives of Gallic and Ursolic Acids
   Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N. 6, Pp. 1042-1046 doi:10.1007/s10600-021-03546-0, IF=0.809
2. S.A. Popov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turksc
   Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid-gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities
   Synthetic Communications, 2021, V.51, N 16, Pp 2466-2477 doi:10.1080/00397911.2021.1939057, IF=2.6
3. M.D. Semenova, S.A. Popov, T.S. Golubeva, D.S. Baev, E.E. Shults, M. Turks
   Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
   ChemistrySelectб 2021, V. 6, N 7, Pp 6472-6477, This article also appears in:Medicinal Chemistry & Drug Discovery doi:10.1002/slct.202101594, IF=2.109
4. Zh. Qi, Ya. Guliang, D. Wang, T. Deng, H. Zhou, S.A. Popov, E.E. Shults, Ch. Wang
   Design and Linkage Optimization of Ursane-Thalidomide-Based PROTACs and Identification of Their Targeted-Degradation Properties to MDM2 Protein
   Bioorganic Chemistry, Volume 111, June 2021, 104901 doi:10.1016/j.bioorg.2021.104901, IF=5.275
5. Je. Lugiņina, M. Linden, M. Bazulis, V. Kumpiņs, A. Mishnev, S.A. Popov, T.S. Golubeva, S.R. Waldvogel, E.E. Shults, M. Turks
   Electrosynthesis of stable betulin‐derived nitrile oxides and their application in synthesis of cytostatic lupane‐type triterpenoid‐isoxazole conjugates
   European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 17, Pp 2557-2577 doi:10.1002/ejoc.202100293, IF=3.021

Reviews, articles

1. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
   Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
   Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
2. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
   Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
   Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
3. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
   Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
   Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
4. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
   Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
   Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)

Reviews, articles

1. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
   Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
   Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136

Reviews, articles

1. Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Е.А. Морозова, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
   Доступные метаболиты растений сибири как источники инновационных препаратов для медицины
   Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 329-344. (Accessible Metabolites from Siberian Plants for Development and Production of Innovative Drugs/ T.G. Tolstikova, I.V. Sorokina, N.A. Zukova, E.A. Morosova, YU.V. Kharitonov, M.E. Mironov, S.A. Popov, E.E. Shults// doi:10.15372/KhUR20180308)
2. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
   Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
   ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14

Reviews, articles

1. S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigor'ev
   Synthesis of Conjugates of Ursolic Acid 3-O-Succinate with NO-H₂S Donors
   Chemistry of Natural Compounds, с. 1-3, Article in Press doi: 10.1007/s10600-017-2061-9, IF=0.46
2. S.A. Popov, O.P. Sheremet, L.M. Kornaukhova, A.E. Grazhdannikov, E.E. Shults
   An approach to effective green extraction of triterpenoids from outer birch bark using ethyl acetate with extractant recycle
   Industrial Crops and Products, 2017, V.102, Pp 122-132 doi:10.1016/j.indcrop.2017.03.020, IF=3.18
3. A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, T.P. Kukina, E.N. Shmidt, B.H. Um
   Composition and Bioactivity of Lipophilic Metabolites from Needles and Twigs of Korean and Siberian Pines (Pinus koraiensis Siebold & Zucc. and P. sibirica Du Tour)
   Chemistry & Biodiversity, 2017, V. 14, N 2, Article number e1600203 doi:10.1002/cbdv.201600203, IF=1.44

Reviews, articles

1. S.A. Popov, L.P. Kozlova, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov
   Simple and efficient process for large scale preparation of betulonic acid from birch bark extracts
   Industrial Crops and Products, V. 92, 15 December 2016, Pp 197-200 doi:10.1016/j.indcrop.2016.07.026, IF=3.448
2. S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigor'ev
   Synthesis of Ursolic Acid Conjugates Containing a Furoxan Moiety
   Chemistry of Natural Compounds, 2016, V. 52, N 3, pp 555-557 doi:10.1007/s10600-016-1708-2, IF=0.472
3. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
   Бетамид - средство с противоопухолевой активностью, снижающее гепато- и нефротоксические эффекты цитостатической полихимиотерапии
   Российский биотерапевтический журнал. 2016. Т. 15. № 1. С. 103-104.
4. S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigorev
   Synthesis of Conjugate Esters of 5-(4-Hydroxyphenyl)-3H-1,2-Dithiole-3-Thione and Ursolic Acid 3-O-ACYL Derivatives
   Chemistry of Natural Compounds, 2016, V. 52, N 1, pp 183-185 doi:10.1007/s10600-016-1588-5, IF=0.472

Reviews, articles

1. S.A. Popov, A.V. Shpatov, I.A. Grigor’ev
   Synthesis of Substituted Esters of Ursolic, Betulonic, and Betulinic Acids Containing the Nitroxyl Radical 4-Amino-2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-Oxyl
   Chemistry of Natural Compounds, January 2015, V. 51, N 1, pp 87-90 doi:10.1007/s10600-015-1209-8, IF=0.509

Reviews, articles

1. Е.В. Третьяков, С.В. Фокин, Е.М. Зуева, А.О. Ткачева, Г.В. Романенко, А.С. Богомяков, С.В. Ларионов, С.А. Попов, В.И. Овчаренко
   Комплексы лантаноидов со спин-меченым пиразолилхинолином
   Известия Академии наук. Серия химическая. 2014. № 7. С. 1459-1464. (Complexes of lanthanides with spin-labeled pyrazolylquinoline/ E. V. Tretyakov, S. V. Fokin, E. M. Zueva, A. O. Tkacheva, G. V. Romanenko, A. S. Bogomyakov, S. V. Larionov, S. A. Popov, V. I. Ovcharenko// Russian Chemical Bulletin, 2014, V. 63, N 7, pp 1459-1464 doi:10.1007/s11172-014-0621-8), IF=0.509
2. E.V. Tretyakov, V.F. Plyusnin, A.O. Suvorova, S.V. Larionov, S.A. Popov, O.V. Antonova, E.M. Zueva, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
   Luminescence of the nitronyl nitroxide radical group in a spin-labelled pyrazolylquinoline
   Journal of Luminescence, 2014, V. 148, Pp 33-38. doi:10.1016/j.jlumin.2013.11.017, IF=2.367

Reviews, articles

1. A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, E.A. Khokhrina, E.N. Shmidt, B.H. Um
   Low-Volatile Lipophilic Compounds in Needles, Defoliated Twigs, and Outer Bark of Pinus thunbergii
   Natural Product Communications, 2013, V. 8, N 12, P. 1759-1762., IF=0.955
2. K.S. Bekker, N.V. Chukanov, S.A. Popov, I.A. Grigor'ev
   Conjugates of Bisphosphonates with Derivatives of Ursolic, Betulonic, and Betulinic Acids
   Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 581-582. doi:10.1007/s10600-013-0680-3, IF=0.598
3. E.A. Khokhrina, A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Sal'nikova, E.N. Shmidt, B.H. Um
   Non-Volatile Compounds of Needles, Trimmed Saplings, and Outer Bark of Pinus densiflora
   Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 561-565. doi:10.1007/s10600-013-0673-2, IF=0.598
4. A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, E.N. Shmidt, S.W. Kang, S.M. Kim, B.H. Um
   Lipophilic Extracts from Needles and Defoliated Twigs of Pinus pumila from Two Different Populations
   Chemistry & Biodiversity, 2013, V. 10, N 2, P. 198-208. doi:10.1002/cbdv.201200009, IF=1.807

Reviews, articles

1. Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov
   Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives
   Биоорган. Химия, 2012, Т. 38, № 3, 374-381 (Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives/ Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov// RUSS J BIOORG CHEM+, 2012, V. 38, N 3, pp. 328-334. doi:10.1134/S1068162012030028), IF=0.635

Reviews, articles

1. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Г.В. Романенко, Е.М. Усков, М.И. Рахманова, С.А. Попов, А.В. Ткачев
   Синтез, структура и синяя фотолюминесценция координационного цепочечного полимера [Cd₂(L)Cl₄]_n (L = 2-(3,5 диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолин)
   Координационная химия, 2011, Т. 37, № 10, 723-727. (Synthesis, structure, and blue photoluminescence of the coordination chain polymer [Cd₂(L)Cl₄]_n (L = 2-(3,5- dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline)/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'Eva, E.M. Uskov, M.I. Rakhmanova, G.V. Romanenko, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2011, V. 37, N 10, pp 719-724. doi:10.1134/S1070328411100058), IF=0.591
2. E.H. Lee, S.A. Popov, J.Yo. Lee, A.V. Shpatov, T.P. Kukina, S.W. Kang, C.-H. Pan, B.H. Um, S.H. Jung
   Inhibitory Effect of Ursolic Acid Derivatives on Recombinant Human Aldose Reductasе
   Биоорганическая химия, 2011, Т. 37, № 5, 637-644. (Inhibitory Effect of Ursolic Acid Derivatives on Recombinant Human Aldose Reductasе/ E.H. Lee, S.A. Popov, J.Yo. Lee, A.V. Shpatov, T.P. Kukina, S.W. Kang, C.-H. Pan, B.H. Um, S.H. Jung// RUSS J BIOORG CHEM+, 2011, V.37, N 5, pp 569-577. doi:10.1134/S1068162011050050), IF=0.546
3. С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Т.Е. Кокина, А.В. Шпатов
   Кристаллическая и молекулярная структура 3,5-диметил-1H-пиразолида 3-О-ацетилурсоловой кислоты
   Журнал структурной химии, 2011, Т. 52, № 3, 599-604. (Crystal and molecular structure of 3,5-dimethyl-1H-pyrazolide of 3-O-acetyl ursolic acid/ S. A. Popov, L. A. Glinskaya, T. E. Kokina, R. F. Klevtsova, A. V. Shpatov// J STRUCT CHEM+, 201, V. 52, N 3, pp 582-588. doi:10.1134/S0022476611030206), IF=0.546
4. С. В. Ларионов, З. А. Савельева, Р. Ф. Клевцова, Л. А. Глинская, Е. М. Усков, М.И. Рахманова, С. А. Попов, А. В. Ткачев
   Кристаллическая структура сольвата [Cd₂L₂Cl₄]•CH₂Cl₂ (L = пиразолилхинолин - производное монотерпеноида (+)-3-карена) и фотолюминесценция хирального комплекса CdLCl₂
   Журнал структурной химии, 2011, V. 52, N 3, 547–553. (Crystal structure of solvate [Cd₂L₂Cl₄]•CH₂Cl₂ (L = pyrazolylquinoline, the derivative of monoterpenoid (+)-3-carene) and photoluminescence of chiral complex CdLCl₂/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, M.I. Rakhmanova, S.A. Popov, A.V. Tkachev// J STRUCT CHEM+, 201, V. 52, N 3, pp 531-537. doi:10.1134/S0022476611030127), IF=0.546
5. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Е.М. Усков, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев
   Синтез и фотолюминесценция хиральных соединений [ZnLCl₂] • EtOH и ZnLCl₂, где L – производное (+)-3-карена, содержащее фрагнменты пиразолина и хинолина. Кристаллическая структура [ZnLCl₂] •EtOH
   Координационная химия, 2011, Т. 37, № 1, 3–9. (Synthesis and photoluminescence of the chiral compounds [ZnLCl₂] • EtOH и ZnLCl₂, where L is the (+)-3-Carene derivative containing pyrazoline and quinoline fragments: Crystal structure of [ZnLCl₂] •EtOH/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'Eva, R.F. Klevtsova, E.M. Uskov, L.A. Glinskaya, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2011, V. 37, N 1, pp 1-7. doi:10.1134/S1070328410121036), IF=0.591

Reviews, articles

1. З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
   Синтез и структура хиральных комплексов PdCl₂ с пиразолинолхинолином и пиразолинхинолином, построенным на основе монотерпеноида (+)-3-карена
   Координационная химия, 2010, Т. 36, № 9, C. 691–698. (Chiral complexes of PdCl₂ with hydroxypyrazolylquinoline and pyrazolylquinoline based on the monoterpenoid (+)-3-carene: Synthesis and structures/ Z.A. Savel'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2010, V. 36, № 9, pp 685-692. doi:10.1134/S1070328410090083), IF=0.605
2. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.М. Усков, С.А. Попов, А.В. Ткачев
   Кристаллическая структура и фотолюминесценция оптически активного комплекса [ZnL₁Cl₂], где L₁ = пиразолинхинолин-производное монотерпеноида (+)-3-карена
   Журнал структурной химии, 2010, Т. 51, № 3, C. 537-543. (Crystal structure and photoluminescence of the optically active complex [ZnL₁Cl₂], where L₁ = pyrazolylquinoline - a derivative of monoterpenoid (+)-3-carene/ S.V. Larionov, Z.A. Savels'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// J STRUCT CHEM+, 2010, V. 51, N 3, pp. 519-525. doi:10.1007/s10947-010-0075-2), IF=0.453

Reviews, articles

1. З.А. Савельева, С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.М. Усков, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
   Синтез, структура и люминесцентные свойства комплекса ZnLCl₂, где L = 2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолин
   Известия Академии наук, серия химическая. 2009, N 9, С. 1780-1783 (Synthesis, structure, and luminescence properties of complex ZnLCl2 (L is 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline)/ Z.A. Savel'eva, S.A. Popov, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, A.V. Tkachev, S.V. Larionova// Russian Chemical Bulletin, 2009, V. 58, N 9, pp 1837-1840 doi:10.1007/s11172-009-0250-9), IF=0.469
2. З.А. Савельева, Л.А. Глинская, С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
   Синтез комплексов Pd(II), содержащих протонированную форму или молекулу 2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолина (L). Кристаллическая структура [Pd(HL)Cl₃]
   Координационная химия, 2009, Т.35. N 9, С. 678-683 (Synthesis of Pd(II) complexes containing the protonated form or molecule of 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline (L) The crystal structure of [Pd(HL)Cl₃]/ Z.A. Savel'eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2009, V. 35, N 9, pp 668-673. doi:10.1134/S1070328409090073), IF=0.533

Reviews, articles

1. Савельева З.А., Глинская Л.А., Клевцова Р.Ф., Богуславский E.Г., Попов С.А., Семиколенова Н.В., Ткачев А.В., Захаров В.А., Ларионов С.В.
   СИНТЕЗ И СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ МЕДИ(II) И КОБАЛЬТА(II) C ХИРАЛЬНЫМ ПРОИЗВОДНЫМ ПИРАЗОЛИН-5-ОЛА, ПОЛУЧЕННОГО НА ОСНОВЕ ТЕРПЕНА (+)-3-КАРЕНА
   Координационная химия, 2008, V. 34, N 10, 774-779 (Copper(II) and cobalt(II) complexes with a chiral 5-pyrazolone derivative obtained from the terpene (+)-3-carene: Synthesis and properties/ Z.A. Savel’eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, E.G. Boguslavskii, S.A. Popov, N.V. Semikolenova, A.V. Tkachev, V.A. Zakharov, S.V. Larionov// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2008, V. 34, N 10, pp 766-771 doi:10.1134/S1070328408100102), IF=0.533
2. З.А. Савельева, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев, Н.В. Семиколенова, В.А. Захаров, С.В. Ларионов
   Синтез и свойства комплекса Fe(II) с хиральным пиразолилхинолином L и комплексов Fe(II), Co(II), Cu(II) с ахиральным пиразолилхинолином L1. Кристаллическая структура соединений [ML1Cl2] (M = Fe, Co, Cu)
   Координационная химия., 2008, V. 34, N 4, 285-292 (Fe(II) complex with chiral pyrazolylquinoline L and Fe(II), Co(II), and Cu(II) complexes with achiral pyrazolylquinoline L1: Synthesis and properties. the crystal structures of [ML1Cl2] (M = Fe, Co, and Cu)/ Z.A. Savel'eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2008, V. 34, N 4, pp 278-285 doi:10.1134/S1070328408040076), IF=0.533
3. S.N. Kim, B.H. Um, C.Y. Kim, W. Lee, Y.S. Park, A.M. Chibiryaev, T.P. Kukina, E.V. Malykhin, T.A. Vaganova, S.A. Popov
   Novel types of bioactivities for extracts from Abies sibirica.
   Химия в инстересах устойчивого развития, 2008, Т. 16, № 1, 53-57.

Reviews, articles

1. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Н.В. Семиколенова, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.Г. Богуславский, В.Н. Икорский, В.А. Захаров, С.А. Попов, А.В. Ткачев
   Комплексы кобальта(II) и меди(II) с хиральным пиразолилхинолином производным терпена (+)-3-карена и их каталитическая активность в реакции полимеризации этилена
   Координационная химия, 2007, V. 33, N 6, 445-457. (Cobalt(II) and copper(II) complexes with chiral pyrazolylquinoline, a derivative of terpenoid (+)-3-carene. Catalytic activity in ethylene polymerization reaction/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'eva, N.V. Semikolenova, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.G. Boguslavskii, V.N. Ikorskii, V.A. Zakharov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2007, V. 33, N 6, pp 436-448 doi:10.1134/S1070328407060097), IF=0.418
2. Е.В. Малыхин, Т.А. Ваганова, Т.П. Кукина, С.А. Попов, А.М. Чибиряев
   Древесная зелень пихты сибирской как сырье для производства биологически активных веществ.
   Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 3, 291-308.

Reviews, articles

1. S.A. Popov, V.A. Reznikov
   1,3-Dipolar Cycloaddition or Nucleophilic Addition: Influence of Solvents and Nature of Substituents in the Reagent and Substrate Molecules on the Reaction of 4,5-Dihydro-1H-imidazole 3-oxides with Alkynes
   J. Heterocyclic Chem., 2006. V. 43, N 2, 293-298. doi:10.1002/jhet.5570430207, IF=0.74
2. S.A. Popov, N.V. Chukanov, G.V. Romanenko, T.V. Rybalova, Y.V. Gatilov, V.A. Reznikov
   1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of 4,5-Dihydro-1H-imidazole 3-oxides with Alkynes
   J. Heterocyclic Chem., 2006. V. 43, N 2, 277-291. doi:10.1002/jhet.5570430206, IF=0.74