Personal publications by the year

Personal publicalions (DB NIOCh)

Reviews, articles

1. M.E. Mironov, T.V. Rybalova, M.A. Pokrovski, F. Emaminia, E.R. Gandalipov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
   Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents
   Steroids, V. 190, February 2023, 109133 doi:10.1016/j.steroids.2022.109133, IF=2.759

Reviews, articles

1. R.B. Seidakhmetova, A. Amanzhan, E.E. Shults, K.V. Goldaeva, S.M. Adekenov, D. Berillo
   Analgesic and Antidepressant Activity of 8-Substituted Harmine Derivatives
   Chemistry of Heterocyclic Compounds (2022), Published: 30 July 2022 doi:10.1007/s10593-022-03092-9, IF=1.49
2. D.V. Reshetnikov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.V. Rybalova, E.S. Mozhaitsev, S.S. Patrushev, V.A. Vavilin, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
   Molecules 2022, 27(24), 8787 doi:10.3390/molecules27248787, IF=4.927
3. S.V. Cheresiz, A.A. Kononona, M. Skarnovich, A.N. Volkova, Yu.A. Poletaeva, F. Emaminia, O.V. Pyankov, E.E. Schultz, A.G. Pokrovsky
   An Amide Derivative of Betulonic Acid as a New Inhibitor of Sars-CoV-2 Spike Protein-Mediated Cell Entry and Sars-CoV-2 Infection
   Insight in Chem & Biochem. 2(2): 2022. ICBC. MS.ID.000535. doi:10.33552/ICBC.2022.02.000535
4. A.A. Ivanov, E.A. Ukladov, S.A. Kremis, S.Z. Sharapov, S.I. Baiborodin, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Golubeva
   Investigation of cytotoxic and antioxidative activity of 1,2,3-triazolyl-modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
   Protoplasma , 2022, 259 (5), Pp. 1321-1330 doi:10.1007/s00709-022-01739-0, IF=3.186
5. D. V. Reshetnikov, L. G. Burova, T. V. Rybalova, E. A. Bondareva, S. S. Patrushev, A. N. Evstropov, E. E. Shults
   Synthesis and Antibacterial Activity of Caffeine Derivatives Containing Amino-Acid Fragments
   Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5, Pp 908-915 doi:10.1007/s10600-022-03826-3, IF=0.83
6. A. O. Finke, A. V. Pavlova, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, E. E. Shults
   Synthesis of 1,2,3-Triazolyl-Substituted Derivatives of the Alkaloids Sinomenine and Tetrahydrothebaine on Ring A and Their Analgesic Activity
   Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5. Pp 895-902 doi:10.1007/s10600-022-03824-5, IF=0.83
7. M.D. Semenova, S.A. Popov, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Conjugates of Lupane Triterpenoids with Arylpyrimidines: Synthesis and Anti-inflammatory Activity
   Steroids, 2022, V. 184, 109042 doi:10.1016/j.steroids.2022.109042, IF=2.76
8. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева, Л.Н. Захарова, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
   Антибактериальная активность производных пеуцеданина в отношении Staphylococcus aureus и Bacillus cereus
   Проблемы медицинской микологии. 2022. Т. 24. № 2. С. 67. (ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ, КЛИНИЧЕСКОЙ МИКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ-XXV КАШКИНСКИЕ ЧТЕНИЯ)
9. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
   An Approach toward 17-Arylsubstituted Marginatafuran-Type Isospongian Diterpenoids via a Palladium-Catalyzed Heck–Suzuki Cascade Reaction of 16-Bromolambertianic Acid
   Molecules 2022, 27(9), 2643 doi:10.3390/molecules27092643, IF=4.927
10. V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent
    Journal of Molecular Structure, V.1247, 5 January 2022, 131373 doi:10.1016/j.molstruc.2021.131373, IF=3.841
11. M.E. Mironov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis of Anti-Inflammatory Spirostene-Pyrazole Conjugates by a Consecutive Multicomponent Reaction of Diosgenin with Oxalyl Chloride, Arylalkynes and Hydrazines or Hydrazones
    Molecules 2022, 27(1), 162 doi:10.3390/molecules27010162, IF=4.927
12. M.D. Semenova, S.A. Popov, E.E. Shul'ts, M. Turks
    Synthesis of New Ursane-Type Hybrids with Morpholinomethyl-, Dialkylamino-, and Hydroxyl-Substituted Azoles
    Chemistry of Natural Compoundsб 2022,58(1),Pp. 65-70 doi:10.1007/s10600-022-03597-x, IF=0.83
13. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 41. Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of 4-(Carboxyalkyl)-18-nor-isopimara-7,15-Dienes
    Chemistry of Natural Compounds 2022, 58(1), Pp. 55-64 doi:10.1007/s10600-022-03596-y, IF=0.83

Reviews, articles

1. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
   Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. Controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V.57, N 11, Pp 1116-1129, IF=1.277
2. S.A. Popov, C. Wang, Z. Qi, E.E. Shul'ts, M. Turks
   Synthesis and Antioxidant Activity of New N-Containing Hybrid Derivatives of Gallic and Ursolic Acids
   Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N. 6, Pp. 1042-1046 doi:10.1007/s10600-021-03546-0, IF=0.809
3. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Т.В. Елисафенко, Э.Э. Шульц, Е.А. Королюк, Л.Д. Раднаева
   Содержание основных действующих веществ в корнях природного и интродуцированного растения SAPOSHNIKOVIA DIVARICATA (TURCZ.) SCHISCHK
   Химия растительного сырья. 2021. № 3. С. 143-151 doi:10.14258/jcprm.2021039152
4. Zh.S. Nurmaganbetov, V.A. Savelyev, Yu.V. Gatilov, O.A. Nurkenov, R.B. Seidakhmetova, Z.T. Shulgau, G.K. Mukusheva, S.D. Fazylov, E.E. Shults
   Synthesis and analgesic activity of 1-[(1,2,3-triazol-1-yl)methyl]quinolizines based on the alkaloid lupinine
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, Pp 911-919 doi:10.1007/s10593-021-03000-7, IF=1.276
5. A.O. Finke, V.G. Kartsev, E.E. Shults
   Synthesis of Alkaloid Sinomenine Derivatives Containing a Pyrimidine Substituent in Ring A
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, N.9 , Pp 934-943 doi:10.1007/s10593-021-03003-4, IF=1.276
6. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, E.E. Shults
   An Efficient Access to 3,5-Disubstituted Isoxazoles with Anthranilate Ester Moiety: Alkaloid Lappaconitine – Aryl Conjugates with an Isoxazole Linker
   Asian Journal of Organic Chemistry, V. 10, N 10, Pp. 2638-2643 doi:10.1002/ajoc.202100474, IF=3.319
7. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, T.V. Rybalova, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova
   Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, T. V. Rybalova, A. V. Pavlova & T. G. Tolstikova
   Chemistry of Natural Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 5, Pp 879-886 doi:10.1007/s10600-021-03502-y, IF=0.809
8. S.A. Popov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turksc
   Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid-gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities
   Synthetic Communications, 2021, V.51, N 16, Pp 2466-2477 doi:10.1080/00397911.2021.1939057, IF=2.6
9. A.O. Finke, M.Y. Ravaeva, V.I. Krasnov, I.V. Cheretaev, E.N. Chuyan, D.S. Baev, E.E. Shults
   Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines
   ChemistrySelect, 2021, V. 6,N 29, Pp 7391-7397 doi:10.1002/slct.202101790, IF=2.108
10. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, D.S. Baev, T.S. Golubeva, L.S. Klimenko, T.G. Tolstikova, Ja. Ganbaatar, E.E. Shults
    Synthesis, characterization and anticancer evaluation of nitrogen-substituted 1-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-hydroxyanthraquinone derivatives
    Medicinal Chemistry Research, 2021, V. 30, N. 8, Pp 1541-1556 doi:10.1007/s00044-021-02754-1, IF=1.965
11. M.D. Semenova, S.A. Popov, T.S. Golubeva, D.S. Baev, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
    ChemistrySelectб 2021, V. 6, N 7, Pp 6472-6477, This article also appears in:Medicinal Chemistry & Drug Discovery doi:10.1002/slct.202101594, IF=2.109
12. S.M. Adekenov, A.S. Kishkentayeva, A.B. Khasenova, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya
    New Arylhalo-Derivatives of Grosshe
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 7, Pp 685-690 doi:10.1007/s10600-021-03450-7, IF=0.809
13. E. Avdeeva, E. Porokhova, I. Khlusov, T. Rybalova, E. Shults, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Sukhodol, M. Belousov
    Calcium Chelidonate: Semi-Synthesis, Crystallography, and Osteoinductive Activity In Vitro and In Vivo
    Pharmaceuticals 2021, 14(6), 579 doi:10.3390/ph14060579, IF=5.863
14. И.Д. Иванов, К.И. Мосалев, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, В.А. Вавилин
    Исследование механизмов противовоспалительной и иммуномодулирующей активности соединений бетулиновой кислоты с фурокумаринами
    Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 6. С. 28-34. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-6-28-34
15. Zh. Qi, Ya. Guliang, D. Wang, T. Deng, H. Zhou, S.A. Popov, E.E. Shults, Ch. Wang
    Design and Linkage Optimization of Ursane-Thalidomide-Based PROTACs and Identification of Their Targeted-Degradation Properties to MDM2 Protein
    Bioorganic Chemistry, Volume 111, June 2021, 104901 doi:10.1016/j.bioorg.2021.104901, IF=5.275
16. Je. Lugiņina, M. Linden, M. Bazulis, V. Kumpiņs, A. Mishnev, S.A. Popov, T.S. Golubeva, S.R. Waldvogel, E.E. Shults, M. Turks
    Electrosynthesis of stable betulin‐derived nitrile oxides and their application in synthesis of cytostatic lupane‐type triterpenoid‐isoxazole conjugates
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 17, Pp 2557-2577 doi:10.1002/ejoc.202100293, IF=3.021
17. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shul’ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.* Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds (2021), 57, N 5, Pp 474-481 doi:10.1007/s10600-021-03391-1, IF=0.809
18. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.C. Golubeva, E.E. Shults
    Macrocyclic peptide-diterpenoid conjugates by a sequential arylation/peptidecoupling/clickmacrocyclization procedure.
    Макрогетероциклы / Macroheterocycles 2021 14(3) 231-239. doi:10.6060/mhc210945s, IF=1.2
19. А. Аманжан, П.Ж. Жанымханова, И.Ю. Багрянская, Э.Э. Шульц, А.Ж. Турмухамбетов, С.М. Адекенов
    Строение и стереохимия гидразонпроизводного гармина
    Журнал структурной химии. 2021. Т. 62. № 3. С. 521-525. DOI: 10.26902/JSC_id69943 (STRUCTURE AND STEREOCHEMISTRY OF A HYDRAZONE DERIVATIVE OF HARMINE/ A. Amanzhan, P. Zh. Zhanymkhanova, I. Yu. Bagryanskaya, E. E. Shults, A. Zh. Turmukhambetov, S. M. Adekenov// Journal of Structural Chemistry, V. 62, PP 491-495 doi:10.1134/S0022476621030161), IF=1.071
20. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц, А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева
    Изучение антибактериальной активности бис-(11,13-дигидро-изоалантолактонов) с азотсодержащими линкерами in vitro
    Проблемы медицинской микологии. 2021. Т. 23. № 2. С. 77.
21. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery, 2021, V. 18 , N 7 , Pp 686 - 700 doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1.15
22. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, Е.Е. Шульц
    Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
    Макрогетероциклы. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. (Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations/ M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults// Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. doi:10.6060/mhc200817s), IF=1.2

Reviews, articles

1. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
   Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes
   Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, , 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 doi:10.1007/s00706-020-02713-3, IF=1.348
2. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults
   Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
   Molecules 2020, 25(23), 5578 doi:10.3390/molecules25235578, IF=3.266
3. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
   Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
   Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
4. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
   Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
   Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
5. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
   Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
   Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
6. D.V. Reshetnikov, S.S. Patrushev, E.E. Shults
   Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 11.* Conjugates Based on Caffeine and Eudesmanolides with N-Containing Linkers
   Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 5, Pp 855-860 doi:10.1007/s10600-020-03169-x, IF=0.652
7. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
   Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS
   Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 73.
8. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
   A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
   Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332
9. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
   Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
   News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
10. O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
    Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 4, Pp 678-687 doi:10.1007/s10600-020-03119-7, IF=0.653
11. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
12. O.I. Brusentzeva, Yu.V. Kharitonov, D.S. Fadeev, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2020, 96, N 3-4, Pp 245-250 doi:10.1007/s10847-019-00965-z, IF=1.56
13. А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность
    Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ Lipeeva A. V., Dolgikh М. Р., Tolstikova T. G., Shults E. E// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132 doi:10.1134/S1068162020010161), IF=0.682
14. Миронов М.Е., Полтанович А.И., Рыбалова Т.В., Долгих М.П., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э.
    Синтез и анальгетическая активность 1,3,5-тризамещенных пиразолов, содержащих дитерпеноидный фрагмент
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 3. С. 537-546. (Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety/ M.E. Mironov, A.I. Poltanovich , T.V., Rybalova, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E Shults// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 537–546 doi:10.1007/s11172-020-2795-6), IF=1.061
15. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231

Reviews, articles

1. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
   Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
   Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
2. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
   6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
   Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
3. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
   Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
   ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
4. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
   Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
   Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
5. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
   Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
   Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
6. V.A. Savel'ev, A.A. Kotova, T.V. Rybalova, E.E. Shults
   Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles Containing an Anthranilic Acid Motif
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 10, pp 943-955 doi:10.1007/s10593-019-02561-y, IF=1.492
7. Э.Э. Шульц, Д.О. Захаров, А.В. Липеева, Ю.В. Гатилов, А.Г. Макаров
   Растительные кумарины: XVII. Синтез и превращения карбоксамидокумаринов
   Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1567-1576., DOI: 10.1134/S0514749219100094 (Study of Plant Coumarins: XVII. Synthesis and Transformations of 6-Carboxamidocoumarins/ E.E.Shults, D.O. Zakharov, A.V. Lipeeva, Yu.V. Gatilov, A.G. Makarov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1518-1526 doi:10.1134/S1070428019100099), IF=0.751
8. A.V. Lipeeva, M.M. Shakirov, E.E. Shults
   A facile approach to 6-amino-2H-pyrano[2,3-g]isoquinolin-2-ones via a sequential Sonogashira coupling of 6-cyanoumbelliferone triflate and annulations with amines
   Synthetic Communications, 2019, V. 49, N 23, Pp 3301-3310 doi:10.1080/00397911.2019.1661480, IF=1.439
9. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shul'ts
   Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 38.* Synthesis of Conjugates Containing β-Carboline and Tricyclic Diterpenoids
   Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 5, pp 871-877 doi:10.1007/s10600-019-02836-y, IF=0.566
10. А.П. Крысин, И.В. Сорокина, Э.Э. Шульц
    Кардиопротекторное действие п-тирозола в острый период сердечно-сосудистой и церебральной ишемии
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. № 4. С. 365-372. (Cardioprotective Effect of p-Tyrosol in the Acute Period of Cardiovascular and Cerebral Ischemia/ A.P Krysin, I.V. Sorokina, E.E. Shults// Chemistry for Sustainable Development, 2019, V. 27, N 4, Pp 365-372 (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019147)
11. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
12. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
13. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
14. A.V. Lipeeva, A.O. Brysgalov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis, Transformations and Characterization of 8 Aminomethyl Substituted Umbelliferones as Probable Anti-Arrhythmic Agents
    Current Bioactive Compounds, 2019, V. 15 , N 1, Pp 71-82 Volume 15 , Issue 1 , 2019 doi:10.2174/1573407213666171030152601
15. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
16. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
17. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
18. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567

Reviews, articles

1. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
   Efficient Synthesis of the N-(buta-2,3-dienyl)carboxamide of Isopimaric Acid and the Potential of This Compound towards Heterocyclic Derivatives of Diterpenoids
   ChemistryOpen, 2018, V. 7, N 11, Pp 890-901 doi:10.1002/open.201800205, IF=2.801
2. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
   Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
   Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
3. К.П. Черемных, В.А. Савельев, О.П. Шкурко, Э.Э. Шульц
   Синтез гибридных молекул, содержащих фрагменты пиримидина и дитерпенового алкалоида лаппаконитина
   Химия гетероциклических соединений , 2018, 54(12), 1131-1138 doi:10.1007/s10593-019-02404-w, IF=1.201
4. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
   Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
   Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
5. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
   Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
   Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
6. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
   Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
   Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
7. Y.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
   Highly Selective Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Furanolabdanoid Dialkynes with Alkynyl Substituents in the Furan Ring
   Current Organic Synthesis. 2018. Vol. 15. No 8. P. 1147-1153 doi:10.2174/1570179415666180918160421, IF=1.69
8. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
   Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
   Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
9. Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Е.А. Морозова, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
   Доступные метаболиты растений сибири как источники инновационных препаратов для медицины
   Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 329-344. (Accessible Metabolites from Siberian Plants for Development and Production of Innovative Drugs/ T.G. Tolstikova, I.V. Sorokina, N.A. Zukova, E.A. Morosova, YU.V. Kharitonov, M.E. Mironov, S.A. Popov, E.E. Shults// doi:10.15372/KhUR20180308)
10. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
11. A.O. Finke, M.E. Mironov, A.B. Skorova, E.E. Shults
    Copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction of spirosolanederived azide for the preparation of modified solasodine alkaloid
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 411-416 doi:10.1007/s10593-018-2284-0, IF=1.201
12. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 36.* Synthesis of 13-(Oxazol-5-Yl)-15,16-Bisnorisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 2, pp 293-300 doi:10.1007/s10600-018-2327-x, IF=0.45
13. A.O. Bryzgalov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, K.O. Petrova
    Natural Products as a Source of Antiarrhythmic Drugs
    Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2018, V. 18, N 4, Pp 345 - 362 doi:10.2174/1389557516666161104144815, IF=2.645
14. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799

Reviews, articles

1. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
   Исследование растительных кумаринов.16*. Синтез и превращения 7-алкинилкумаринов
   Химия гетероциклических соединений 2017, 53(12), 1302-1309 doi:10.1007/s10593-018-2210-5, IF=0.893
2. A.V. Lipeeva, D.S. Baev, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Rapid Access to Oxazine Fused Furocoumarins and in vivo and in silico Studies of theirs Biological Activity
   Medicinal Chemistry, 2017, V.13, N 7, Pp 625-632 doi:10.2174/1573406413666170601114527, IF=2.331
3. S.A. Popov, O.P. Sheremet, L.M. Kornaukhova, A.E. Grazhdannikov, E.E. Shults
   An approach to effective green extraction of triterpenoids from outer birch bark using ethyl acetate with extractant recycle
   Industrial Crops and Products, 2017, V.102, Pp 122-132 doi:10.1016/j.indcrop.2017.03.020, IF=3.18
4. V.T. Bauman, Ja. Ganbaatar, E.E. Shults
   Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids: 1-(N-alkyl-1,2,3-triazol-4-yl)-6,18-endo-ethenodihydrothebainehydroquinones and triazolylnaphthohydroquinone-containing benzofuroazocines from thebaine
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2017, V. 53, N 8, pp 913-919 doi:10.1007/s10593-017-2145-2, IF=0.893
5. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, I. D. Ivanov, V.A. Vavilin, E.E. Shults
   Synthesis of a new class of bisheterocycles via the Heck reaction of eudesmane type methylene lactones with 8-bromoxanthines
   Tetrahedron, 2017, V. 73, N 19, Pp 2717-2726 In Press, Accepted Manuscript - Note to users doi:10.1016/j.tet.2017.03.016, IF=2.651
6. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
   Synthesis of novel labdanoid-based macroheterocycles using click-cycloaddition reaction protocol
   Макрогетероциклы. 2017. Т. 10. № 1. С. 117-122. doi:10.6060/mhc160959s
7. Л.Г. Бурова, И.В. Широких, С.С. Патрушев, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
   Взаимосвязь структура-антибактериальная активность в ряду производных изоалантолактона
   Фундаментальная и клиническая медицина. 2017. Т. 2. № 1. С. 28-34.
8. E.E. Shults, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovsky, T.N. Petrova, A.G. Pokrovsky, P.G. Gorovoy
   Phenolic compounds from Glycyrrhiza pallidiflora Maxim and their cytotoxic activity
   Natural Product Research, 2017, V. 31,N 4, Pp 445-452 doi:10.1080/14786419.2016.1188094, IF=1.827
9. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shul'ts, L.D. Radnaeva, O.A. Anenkhonov, Zh. Ganbaatar, N.B. Boldanova
   Biologically Active Compounds from the Lipid Fraction of Saposhnikovia divaricata
   Chemistry of Natural Compounds, January 2017, V. 53, N 1, pp 138-140 doi:10.1007/s10600-017-1928-0, IF=0.46
10. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXV.* Synthesis and Cytotoxicity of Macroheterocyclic Compounds Based on Lambertianic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, January 2017, V. 53, N 1, pp 77-82 doi:10.1007/s10600-017-1915-5, IF=0.46
11. О.И. Кременко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXVI. Синтез гликоконъюгатов фуранолабданоидов с 1,2,3-триазольным линкером
    Журнал органической химии, 2017, V. 53, N 1, pp 42-51 (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXVI. Synthesis of furanolabdanoid glycoconjugates with a 1,2,3-triazole linker/ O.I. Kremenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts// Russian Journal of Organic Chemistry, January 2017, V. 53, N 1, pp 35-46 doi:10.1134/S1070428017010079), IF=0.603

Reviews, articles

1. A.V. Lipeeva, M.V. Khvostov, D.S. Baev, M.M. Shakirov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Synthesis, in vivo anticoagulant evaluation and molecular docking studies of bicoumarins obtained from furocoumarin peucedanin
   Medicinal Chemistry, 2016, V. 12, N 7, Pp 674-683 doi:10.2174/1573406412666160129105115 , IF=1.457
2. A.S. Kihkentayeva, E.E. Shults, Yu.V. Gatilov, S.S. Patrushev, S. Karim, G.A. Atazhanova, S.M. Adekenov
   Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones 10*. Synthesis of 13-Arylguaianolides
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, October 2016, V. 52, N 10, pp 788-796 doi:10.1007/s10593-016-1967-7, IF=0.815
3. M.E. Mironov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
   Synthesis of 3-trimethylsiloxy-1-(furan-3-yl)butadiene and its reactions with dienophiles
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, , 2016, V. 52, N 6, pp 364-373 doi:10.1007/s10593-016-1897-4, IF=0.814
4. С.О. Вечкапова, Т.А. Запара, Е.А. Морозова, А.Л. Проскура, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, А.С. Ратушняк
   Амид ламбертиановой кислоты подавляет гиперактивацию ионотропных глутаматных рецепторов, но не синаптическую потенциацию в срезах гиппокампа
   Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2016. № 6. С. 736-739. (Amide of Lambertian Acid Suppresses Hyperactivation of Inotropic Glutamate Receptors, but not Synaptic Potentiation in Hippocampal Sections/ S. O. Vechkapova, T. A. Zapara, E. A. Morozova, A. L. Proskura, E. E. Schul'ts, T. G. Tolstikova, A. S. Ratushnyak// Bulletin of Experimental Biology and Medicine doi:10.1007/s10517-016-3509-9), IF=0.448
5. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
   Synthesis and spectroscopic studies of chiral macrocyclic furanolabdanoids connected on the 16,17-positions by 1,2,3-triazole rings with methylene or oxamethylene units
   Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, April 2016, V. 84, N 3, pp 197-202 doi:10.1007/s10847-016-0596-1, IF=1.253
6. M.E. Mironov, M.A. Pokrovsky, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
   Furanolabdanoid–based 1,2,4-oxadiazoles: Synthesis and cytotoxic activity
   CHEMISTRYSELECT, V. 1, N 3, March 2016, Pp: 417-424 doi:10.1002/slct.201600042
7. S.S. Patrushev, M.M. Shakirov, E.E. Shults
   Synthetic transformations of sesquiterpene lactones 9.*Synthesis of 13-(pyridinyl)eudesmanolides
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2016, V. 52, N 3, pp 165-171 doi:10.1007/s10593-016-1855-1, IF=0.814
8. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
   Бетамид - средство с противоопухолевой активностью, снижающее гепато- и нефротоксические эффекты цитостатической полихимиотерапии
   Российский биотерапевтический журнал. 2016. Т. 15. № 1. С. 103-104.
9. M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
   Synthetic Studies on Tricyclic Diterpenoids: Direct Allylic Amination Reaction of Isopimaric Acid Derivatives
   ChemistryOPEN, V. 5, N 1, pp 65-70, February 2016 doi:10.1002/open.201500187, IF=3.585

Reviews, articles

1. V.E. Romanov, E.E. Shul'ts
   Alkaloids of the Flora of Siberia and Altai. XXI.*5'-(1,2,3-Triazolyl)-Substituted Lappaconitine Derivatives
   Chemistry of Natural Compounds, November 2015, V. 51, N 6, pp 1142-1146 doi:10.1007/s10600-015-1511-5, IF=0.509
2. A.V. Lipeeva, M.A. Pokrovsky, D.S. Baev, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
   Synthesis of 1H-1,2,3-triazole linked aryl(arylamidomethyl) - dihydrofurocoumarin hybrids and analysis of their cytotoxicity
   European Journal of Medicinal Chemistry, V.100, 2015, Pp 119-128 doi:10.1016/j.ejmech.2015.05.016, IF=3.447
3. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
   Исследование растительных кумаринов. XV. фурокумарин ореозелон в синтезе 3-(z)-алкенил- и 3-(1 H-1,2,3-триазол-4-ил)псораленов
   Журнал органической химии. 2015. Т. 51. № 7. С. 977-985. (Plant coumarins: XV. Oreoselone in the synthesis of 3-[(Z)-alkenyl]- and 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)psoralens/ A. V. Lipeeva, E. E. Shul'ts// Russian Journal of Organic Chemistry, July 2015, V. 51, N 7, pp 957-966 doi:10.1134/S1070428015070012X), IF=0.657
4. G.K. Mukusheva, P.Zh. Zhanymkhanova, A.Sh. Turysbaeva, M.A. Pokrovskii, M.M. Shakirov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul’ts, S.M. Adekenov
   Synthesis and Cytotoxicity of Pinostrobin Hydrazone Derivatives
   Chemistry of Natural Compounds, 2015, V. 51, N 3, pp 464-471 doi:10.1007/s10600-015-1316-6, IF=0.509
5. Г.Н. Зюзьков, В.В. Жданов, Е.В. Удут, Л.А. Мирошниченко, А.В. Чайковский, Е.В. Симанина, Т.Ю. Полякова, М.Ю. Минакова, В.В. Удут, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.А. Ставрова, Я.В. Бурмина, Н.И. Суслов, А.М. Дыгай
   Участие цамф- и ikk-зависимых сигнальных путей в стимуляции функций мезенхимных клеток-предшественников алкалоидом зонгорином
   Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015. Т. 159. № 5. С. 601-604. (Role of cAMP- and IKK-2-Dependent Signaling Pathways in Functional Stimulation of Mesenchymal Progenitor Cells with Alkaloid Songorine/ G. N. Zyuz’kov , V. V. Zhdanov, E. V. Udut, L. A. Miroshnichenko, A. V. Chaikovskii, E. V. Simanina, T. Yu. Polyakova, M. Yu. Minakova, V. V. Udut, T. G. Tolstikova, E. E. Shul’ts, L. A. Stavrova, Ya. V. Burmina, N. I. Suslov, A. M. Dygai// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, September 2015, V. 159, N 5, pp 642-645 doi:10.1007/s10517-015-3036-0), IF=0.358
6. Ю.В. Нестерова, Т.Н. Поветьева, Н.И. Суслов, Э.Э. Шульц, Г.Н. Зюзьков, С.Г. Аксиненко, О.Г. Афанасьева, А.В. Крапивин, Т.Г. Харина
   Анксиолитическая активность дитерпенового алкалоида зонгорина
   Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015. Т. 159. № 5. С. 577-579. (Anxiolytic Activity of Diterpene Alkaloid Songorine/ Yu. V. Nesterova , T. N. Povet'eva, N. I. Suslov, E. E. Shults, G. N. Ziuz’kov, S. G. Aksinenko, O. G. Afanas’eva, A. V. Krapivin, T. G. Kharina// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, September 2015, V. 159, N 5, pp 620-622 doi:10.1007/s10517-015-3029-z), IF=0.358
7. G. K. Mukusheva, A. V. Lipeeva, P. Zh. Zhanymkhanova, E. E. Shults, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, S. M. Adekenov
   The flavanone pinostrobin in the synthesis of coumarin-chalcone hybrids with a triazole linker
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2015, V. 51, N 2, pp 146-152 doi:10.1007/s10593-015-1672-y, IF=0.621
8. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
   Synthesis of Macroheterocyclic Compounds with a Furan Bridge Possessing Structural Fragments of 1,2,3-Triazoles and Natural Diterpenoids
   MACROHETEROCYCLES, 2015, V. 8, N 1, Pp 81-88 doi:10.6060/mhc141138s, IF=0.942
9. Г.Н. Зюзьков, В.В. Жданов, Л.А. Мирошниченко, Е.В. Удут, А.В. Чайковский, Е.В. Симанина, М.Г. Данилец, М.Ю. Минакова, В.В. Удут, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.А. Ставрова, Я.В. Бурмина, А.М. Дыгай
   Участие PI3K, МАРK ERK1/2 и р38 в стимуляции функций мезенхимных клеток–предшественников алкалоидом зонгорином
   Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015. Т. 159. № 1. С. 67-70. (Involvement of PI3K, MAPK ERK1/2 and p38 in Functional Stimulation of Mesenchymal Progenitor Cells by Alkaloid Songorine/ G. N. Zyuz’kov, V. V. Zhdanov, L. A. Miroshnichenko, E. V. Udut, A. V. Chaikovskii, E. V. Simanina, M. G. Danilets, M. Yu. Minakova, V. V. Udut, T. G. Tolstikova, E. E. Shults, L. A. Stavrova, Ya. V. Burmina, A. M. Dygai// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2015, V. 159, N 1, pp 58-61 doi:10.1007/s10517-015-2889-6), IF=0.358

Reviews, articles

1. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, М.А. Тимошенко, А.В. Липеева
   Биологически активные гетероциклические системы и макроциклические соединения на основе селективных превращений производных растительных дитерпеноидов и кумаринов.
   Фармацевтический бюллетень. 2015. № 1-2.C.38-49
2. A.N. Antimonova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul’ts
   Synthesis and Cytotoxic Activity of Lupane Triterpenoids Containing 1,3,4-Oxadiazoles
   Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 6, pp 1016-1023 doi:10.1007/s10600-014-1150-2, IF=0.5
3. Г.Н. Зюзьков, В.В. Жданов, Е.В. Удут, Л.А. Мирошниченко, А.В. Чайковский, Е.В. Симанина, М.Г. Данилец, М.Ю. Минакова, В.П. Демкин, В.В. Удут, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, В.И. Агафонов, А.М. Дыгай
   Роль NF-KB/IKK-зависимого сигналинга в стимуляции функций мезенхимных клеток-предшественников алкалоидом зонгорином
   Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014. Т. 158. № 11. С. 572-575. (Role of NF-κB/IKK-Dependent Signaling in Functional Stimulation of Mesenchymal Progenitor Cells by Alkaloid Songorine/ G. N. Zyuz’kov, V. V. Zhdanov, E. V. Udut, L. A. Miroshnichenko, A. V. Chaikovskii, E. V. Simanina, M. G. Danilets, M. Yu. Minakova, V. P. Demkin, V. V. Udut, T. G. Tolstikova, E. E. Shults, V. I. Agafonov, A. M. Dygai// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2015, V. 158, N 5, pp 624-627 doi:10.1007/s10517-015-2822-z), IF=0.365
4. Е.А. Морозова, Т.А. Запара, А.С. Ратушняк, С.О. Вечкапова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
   К механизму анальгетической активности высокоэффективных анальгетиков нового структурного типа: эксперименты in vitro
   Химия в интересах устойчивого развития. 2014. Т. 22. № 3. С. 289-293. (About the Mechanism of Analgesic Activity of Highly Efficient Analgesics of the New Structural Type: in vitro Experiments/ E.A. Morozova, T.A. Zapara, A.S.Ratushnyak, S.O.Vechkapova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults// Chemistry for Sustainable Development, 2014. Т. 22. № 3. С. 289-293. (in russian))
5. S.S. Patrushev, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
   Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 8*. Synthesis of 13-(2-Oxofuro- [2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)eudesmanolides
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, November 2014, V. 50, N 8, pp 1063-1080 doi:10.1007/s10593-014-1566-4, IF=0.698
6. M.A. Timoshenko, A.B. Ayusheev, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts
   Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIV.* Preparation of Carboxyl Derivatives of Isopimaric Acid
   Chemistry of Natural Compounds, October 2014, Volume 50, Issue 4, pp 673-680. doi:10.1007/s10600-014-1050-5, IF=0.5
7. В.Е. Романов, Г.Р. Сабанкулова, М.М. Шакиров, Э.Э. Шульц
   Исследование алкалоидов флоры сибири и алтая. xx. синтез 5-арил(гетарил)замещенных антранилатов
   Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 7. С. 979-990. (Alkaloids of the flora of Siberia and Altai: XX. Synthesis of 5-aryl(hetaryl)-substituted anthranilic acid esters/ V. E. Romanov, G. R. Sabankulova, M. M. Shakirov, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 7, pp 960-972. doi:10.1134/S1070428014070070), IF=0.675
8. A. V. Lipeeva, E. E. Shults, M. M. Shakirov, M. A. Pokrovsky, A. G. Pokrovsky
   Synthesis and Cytotoxic Activity of a New Group of Heterocyclic Analogues of the Combretastatins
   Molecules 2014, 19(6), 7881-7900. doi:10.3390/molecules19067881, IF=2.95
9. A. N. Antimonova, N. I. Petrenko, M. M. Shakirov, E. E. Shul’ts
   Synthesis of 19-(2,6-Dimethylpyrid-4-yl)-20,29,30-trinorlupanes
   Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 2, pp 305-310. doi:10.1007/s10600-014-0938-4, IF=0.5
10. Е.А. Махнёва, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. XIV. каталитическое аминирование производных 7-гидроксикумаринов
    Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 5. С. 676-683. (Study of plant coumarins: XIV. Catalytic amination of 7-hydroxycoumarin derivatives/ E. A. Makhneva, A. V. Lipeeva, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 5, pp 662-669. doi:10.1134/S107042801405008X), IF=0.675
11. Ю.В. Нестерова, Т.Н. Поветьева, Н.И. Суслов, Г.Н. Зюзьков, С.В. Пушкарский, С.Г. Аксиненко, Э.Э. Шульц, С.С. Кравцова, А.В. Крапивин
    Анальгетическая активность дитерпеновых алкалоидов аконита байкальского.
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2014. Т. 157. № 4. С. 488-491 (Analgesic Activity of Diterpene Alkaloids from Aconitum Baikalensis/ Yu. V. Nesterova, T. N. Povet’yeva, N. I. Suslov, G. N. Zyuz’kov, S. V. Pushkarskii, S. G. Aksinenko, E. E. Schultz, S. S. Kravtsova, A. V. Krapivin// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, August 2014, Volume 157, Issue 4, pp 488-491 doi:10.1007/s10517-014-2598-6), IF=0.365
12. E.E. Shul'ts, M.E. Mironov, Yu.V. Kharitonov
    Furanoditerpenoids of the Labdane Series: Occurrence in Plants, Total Synthesis, Several Transformations, and Biological Activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 1, pp 2-21. doi:10.1007/s10600-014-0861-8, IF=0.5
13. Э.Э. Шульц, А.С. Кишкентаева, C.C. Патрушев, Г.А. Атажанова, С.М. Адекенов
    Модификации cесквитерпеновых лактонов c помощью реакции Хека. Некоторые результаты и перспективы.
    Фармацевтический бюллетень. 2014, №1-3, с. 20-28.

Reviews, articles

1. Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov
   Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIII. Preparation of 15,16-Dihydroisopimaric Acid and Methyl Dihydroisopimarate and their Transformations
   Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 6, P. 1067-1075. doi:10.1007/s10600-014-0823-1, IF=0.598
2. С.С. Патрушев, М.М. Шакиров, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
   Синтетические трансформации сесквитерпеновых лактонов. VII.. Катализируемое соединениями палладия кросс-сочетание изоалантолактона с 5-галогенурацилами
   Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 12, С.1802-1815. (Synthetic transformations of sesquiterpene lactones: VII. Palladium-catalyzed cross-coupling of isoalantolactone with 5-halouracils/ S. S. Patrushev, M. M. Shakirov, T. V. Rybalova, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 12, pp 1783-1797 doi:10.1134/S1070428013120130), IF=0.513
3. A. E. Esenbaeva, E. E. Shul’ts, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, S. S. Patrushev, G. A. Atazhanova, A. B. Kenesheva, S. M. Adekenov
   Synthesis of 13-Aryl Derivatives of the Sesquiterpene Lactone Argolide and their Analgesic Activity
   Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 5, P. 875-881. doi:10.1007/s10600-013-0768-9, IF=0.598
4. И.В. Сорокина, Д.С. Баев, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, И.А. Григорьев
   Гепатопротекторная активность амидов бетулоновой кислоты, содержащих фрагменты пиперидин_или пирролидин-нитроксильных радикалов
   Биоорганическая химия, 2013, Т. 39, N 6, C.749-752. (Hepatoprotective Activity of Betulonic Acid Amides Containing Piperidine or Pyrrolidine Nitroxide Moieties/ I. V. Sorokina, D. S. Baev, N. A. Zhukova, T. G. Tolstikova, A. N. Antimonova, N. I. Petrenko, E. E. Shults, and I. A. Grigor’ev// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2013, V. 39, N 6, pp. 668–670. doi:10.1134/S1068162013060083), IF=0.523
5. Ю.В. Харитонов, О.И. Кременко, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXII. синтез 16-алкенилзамещенных лабдатриенов реакцией окислительного сочетания метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами
   Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 11, С.1707-1718. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXII. Synthesis of 16-alkenyl-substituted labdatrienes by oxidative coupling of methyl phlomisoate with alkenes/ Yu. V. Kharitonov, O. I. Kremenko, E. E. Shults, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry 2013, V.49, N 11, pp 1690-1702 doi:10.1134/S1070428013110225), IF=0.513
6. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, В.В. Конончук, И.Ю. Багрянская, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. 1-алкинил-3,6-диметокси-N-метил-4,5α-эпокси-6,18- эндо-этенобензо-[i]изоморфинаны и их превращения
   Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 10, С. 1522-1533. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. 1-alkynyl-3,6-dimethoxy-N-methyl-4,5α--epoxy-6,18-endoethenobenzo[i]isomorphinans and their transformations/ V. T. Bauman, E. E. Shul’ts, V. V. Kononchuk, I. Yu. Bagryanskaya, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 10, pp 1502-1513. doi:10.1134/S1070428013100175), IF=0.513
7. A.N. Antimonova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, E.E. Shul’ts, T.P. Kukina, O.I. Sinitsyna, G.A. Tolstikov
   Synthesis and study of mutagenic properties of lupane triterpenoids containing 1,2,3-triazole fragments in the C-30 position
   Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 4, P. 657-664. doi:10.1007/s10600-013-0702-1, IF=0.598
8. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, М.A. Покровский, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. Cообщение 31. Синтез 1,2,3-триазолилсодержащих фуранолабданоидов и изучение их цитотоксической активности
   Известия АН. Серия химическая, 2013, N 9, С. 2046-2055. (Synthetic transformation of higher terpenoids 31. Synthesis of 1,2,3-triazolyl-containing furan labdanoids and studies of their cytotoxic activity/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, M. A. Pokrovskii, A. G. Pokrovskii, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2013, V. 62, N 9, pp 2046-2055. doi:10.1007/s11172-013-0297-5), IF=0.423
9. E.E. Shults
   Modification of Biologically Active Plant Metabolites Via the Transition Metal Catalyzed Reactions
   Eurasian Chemico-Technological Journal, 2013, V. 15, N 3, pp. 175-187.
10. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Study of plant coumarins. 12*. Synthesis of 2-(1,2,3-triazolyl)-modified furocoumarins
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, V. 49. № 4. P. 551-560. doi:10.1007/s10593-013-1281-6, IF=0.634
11. A.O. Bryzgalov, V.E. Romanov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Lappaconitine: Influence of Halogen Substituent on the Antiarrhythmic Activity
    Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry., 2013, V. 11 N 3, P. 211 - 217. doi:10.2174/18715257113119990083
12. А.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Т.В. Рыбалова, Г.А. Толстиков
    Диеновый синтез с участием этиловых эфиров бензо [b]фуран-3-карбоновых кислот
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 6, С.888-900. (Diels-alder reactions with ethyl 1-benzofuran-3-carboxylates/ A. S. Kil'met'ev, E. E. Shul'ts, M. M. Shakirov, T. V. Rybalova, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 6, pp 872-885 doi:10.1134/S1070428013060134), IF=0.513
13. N.M. Slyn’ko, L.E. Tatarova, M.M. Shakirov, E.E. Shul’ts
    Synthesis of N-aryloxyalkylanabasine derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 2, P. 294-301. doi:10.1007/s10600-013-0585-1, IF=0.598
14. Zh. Ganbaatar, E.E. Shul’ts, T.N. Petrova, M.M. Shakirov, D. Otgonsuren, A.G. Pokrovskii, G.A. Tolstikov
    Furocoumarins from Peucedanum baicalense of mongolia flora and their cytotoxic activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N, P. 99-102. doi:10.1007/s10600-013-0518-z, IF=0.598
15. V.E. Romanov, E.E. Shul’ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Alkaloids of the Flora of Siberia and Altai. XIX. Synthesis of new lappaconitine derivatives on the aromatic ring
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 1, P. 66-69. doi:10.1007/s10600-013-0506-3, IF=0.598
16. А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, Ю.Ф. Полиенко, M.М. Шакиров, И.Г. Иртегова, М.А. Покровский, К.М. Шерман, И.А. Григорьев, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. xxx*. синтез и цитотоксическая активность амидов бетулоновой кислоты, содержащих фрагменты нитроксильных радикалов
    Биоорганическая химия, 2013, Т. 39, N 2, С. 206-211. (Synthetic transformations of higher triterpenoids. XXX. Synthesis and cytotoxic activity of betulonic acid amides with fragments of nitroxyl radicals/ A. N. Antimonova, N. I. Petrenko, E. E. Shults, Yu. F. Polienko, M. M. Shakirov, I. G. Irtegova, M. A. Pokrovskii, K. M. Sherman, I. A. Grigor’ev, A. G. Pokrovskii, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2013, V. 39, N 2, pp 181-185 doi:10.1134/S1068162013020027), IF=0.523
17. Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Модификация биологически активных растительных метаболитов поcредством реакций металлокомплексного катализа – перспективное направление медицинской химии
    Известия АН. Серия химическая, 2013, N 3, C. 605-620. (Modification of biologically active plant metabolites via the metal complex catalysis reactions as a promising direction in medicinal chemistry/ E. E. Shul’ts, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2013, V. 62, N 3, pp 605-621. doi:10.1007/s11172-013-0083-4), IF=0.423
18. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов xiii. синтез 2,3,9-тризамещенных фурокумаринов
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 3, С. 416-424. (Plant coumarins: XIII. Synthesis of 2,3,9-trisubstituted furocoumarins/ A. V. Lipeeva, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, I. Yu. Bagryanskaya, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V. 49, N 3, Pp: 403-411 doi:10.1134/S1070428013030159), IF=0.513
19. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов XI. реакции кросс-сочетания с участием 2-(тозил)ореозелона
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 1, С.105-112. (Plant coumarins: XI. Cross coupling reactions with 2-(tosyl)oreoselone/ A. B. Lipeeva, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 1, Pp 99-107 doi:10.1134/S107042801301017X), IF=0.513

Reviews, articles

1. S.M. Adekenov, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, A.A. Lomzov, G.A. Atazhanova, A.N. Kupriyanov
   15,16-Epoxy-3,13(16),14-Neoclerodatrien-17,12:18,19-diolide, a new compound from Galatella punctata
   Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 6, pp. 946-949. doi:10.1007/s10600-013-0435-1, IF=1.29
2. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтез (Z)-стирилфурокумаринов – гетероциклических аналогов комбретастатинов
   Докл. АН, 2012, Т. 447, № 4, 414-417. (Synthesis of (Z)-styrylfurocoumarins as the heterocyclic analogues of combretastatins/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// DOKL CHEM, 2012, V. 447, Pp. 282-285. doi:10.1134/S0012500812120038 Part: 2), IF=0.314
3. С.В. Сысолятин, В.Н. Сурмачев, В.В. Малыхин, А.И. Калашников, И.А. Сурмачева, Е.Г. Сонина, А.С. Дубков, Г.А. Толстиков, Э.Э. Шульц, Н.Ф. Cалахутдинов, У.М. Джемилев
   Получение производных бетулина. Na{N-[3-Оксо-20(29)-лупен-28-оил]-9-аминононаноил}-3-амино-3-фенилпропионовая кислота
   Хим.-фарм. журн., 2012, Т. 46, № 8, 15-18. (Synthesis of Betulin Derivatives: N '{N-[3-OXO-20(29)-Lupen-28-OYL]-9-Aminononanoyl}3-Amino-3-Phenylpropionic Acid/ S.V. Sysolyatin, V.N. Surmachev, V.V. Malykhin, A.I. Kalashnikov, I.A. Surmacheva, E.G. Sonina, A.S. Dubkov, G.A. Tolstikov, E.E. Shul'ts, N.F. Salakhutdinov, U.M. Dzhemilev// PHARM CHEM J+, 2012, V. 46, N 8, pp. 473-477. doi:10.1007/s11094-012-0828-7), IF=0.372
4. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез N'-замещенных 1-алкинил-7α,8α-(2,5-диоксо-пирролидино)-[3,4-h]-6,14-эндо-этенотетрагидротебаинов и их превращения
   Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 11, 1489-1499. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. Synthesis of N '-substituted 1-alkynyl-7 alpha,8 alpha-(2,5-dioxopyrrolidino)-[3,4-h]-6,14-endo-ethenotetrahydrothebaines and their transformations/ V.T. Bauman, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 11, pp. 1473-1483. doi:10.1134/S1070428012110103), IF=0.648
5. Э.Э. Шульц, А.В. Беловодский, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации сесквитерпеновых лактонов. VI. Производные аланто-лактона и изоалантолактона в реакции Хека
   Изв. АН, Cер. хим., 2012, № 10, 1865-1870. (Synthetic transformations of sesquiterpene lactones 6.* Alantolactone and isoalantolactone derivatives in the Heck reaction/ E. E. Shul'ts, A. V. Belovodskii, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// RUSS CHEM B+, 2012, V. 61, N 10, pp. 1975-1985. doi:10.1007/s11172-012-0274-4), IF=0.379
6. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
   Первый синтез макроцикли-ческих фуранолабданоидов реакцией циклоприсоединения диацетиленовых производных ламбертиановой кислоты к 1,5-диазидопентану
   Докл. АН, 2012, Т. 446, № 2, 166-171. (First synthesis of macrocyclic furanolabdanoids via cycloaddition of diacetylenic derivatives of lambertianic acid to 1,5-diazidopentane/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// DOKL CHEM, 2012, V. 446, Pp. 174-179. doi:10.1134/S0012500812090042 Part: 1), IF=0.314
7. Е.А. Махнёва, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов. Сообщение X. Трифлат пеурутеницина в реакциях кросс-сочетания
   Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 8, 1097-1105. (Study of plant coumarins: X. Peurutenicin triflate in cross-coupling reactions/ E.A. Makhneva, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 8, pp. 1094-1102. doi:10.1134/S1070428012080106), IF=0.648
8. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIX. Катализируемая золотом циклоизомеризация пропаргил-аминометилзамещенных и пропаргилоксиметилзамещен-ных фуранолабданоидов
   Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 8, 1085-1092. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIX. Gold catalyzed cycloisomerization of propargylaminomethyl substituted and propargyloxymethyl substituted furanolabdanoids/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 8, pp. 1081-1089. doi:10.1134/S1070428012080088), IF=0.648
9. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVIII. Диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадие-нил)лабданоидов
   Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 6, 842–852. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXVIII. Diels-Alder reactions of 16-(trimethylsiloxybutadienyl) labdanoids/ M.E. Mironov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Kharitonov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 6, pp. 840-850. doi:10.1134/S1070428012060164), IF=0.648
10. E.A. Khatuntseva, V.M. Men’shov, A.S. Shashkov, Y.E. Tsvetkov, R.N. Stepanenko, R.Ya. Vlasenko, E.E. Shults, G.A. Tolstikov, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, V.A. Kaledin, N.A. Popova, V.P. Nikolin, P.P. Laktionov, A.V. Cherepanova, T.V. Kulakovskaya, E.V. Kulakovskaya, N.E. Nifantiev
    Triterpenoid saponins from the roots of Acanthophyllum gypsophiloides Regel
    Beilstein J. Org. Chem., 2012, V. 8, 763-775. doi:10.3762/bjoc.8.87, IF=2.516
11. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Synthetic transformations of higher terpenoids. XXVII.* Synthesis of 7-hydroxylabdanoids and their transformations
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 250-257. doi:10.1007/s10600-012-0215-3, IF=1.29
12. E.E. Shul'ts, S.S. Patrushev, A.V. Belovodskii, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, A.G. Pokrovskii, M.A. Pokrovskii, G.A. Tolstikov, S.M. Adekenov
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. V.* Synthesis and cytotoxicity of 13-aryl-substituted tourneforin derivatives
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 245-249. doi:10.1007/s10600-012-0214-4, IF=1.29
13. E.E. Shul'ts, A.V. Belovodskii, M.M. Shakirov, Yu.V. Gatilov, A.G. Pokrovskii, M.A. Pokrovskii, G.A. Tolstikov
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. IV.* Synthesis and transformations of gem-dichlorocyclopropyl-substituted isoalantolactone derivatives
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 238-244. doi:10.1007/s10600-012-0213-5, IF=1.29
14. E.E. Shul'ts, Zh. Ganbaatar, T.N. Petrova, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, D. Otgonsuren, A.G. Pokrovskii, G.A. Tolstikov
    Plant coumarins. IX.* Phenolic compounds of Ferulopsis hystrix growing in Mongolia. Cytotoxic activity of 8,9-dihydrofurocoumarins
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 211-217. doi:10.1007/s10600-012-0207-3, IF=1.29
15. Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov
    Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives
    Биоорган. Химия, 2012, Т. 38, № 3, 374-381 (Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives/ Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov// RUSS J BIOORG CHEM+, 2012, V. 38, N 3, pp. 328-334. doi:10.1134/S1068162012030028), IF=0.635
16. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, М.А. Покровский, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVI. 16-Aцетиламинометиллабда-ноиды и их цитотоксическая активность
    Биоорган. Химия, 2012, Т. 38, № 1, 127-136. (Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXVI. 16-Acetylaminomethyllabdanoids and Their Cytotoxicity/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovsky, A.G. Pokrovsky, G.A. Tolstikov// RUSS J BIOORG CHEM+, 2012, V. 38, N 1, pp. 107-115. doi:10.1134/S1068162011060082), IF=0.635

Reviews, articles

1. E.V. Burdel'naya, M.A. Zhunusova, A.Zh. Turmukhambetov, R.B. Seidakhmetova, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, S.M. Adekenov
   ALKALOIDS FROM ROOTS OF Aconitum monticola
   Chem. Nat. Compd., 2011, V. 47, N 6, pp 1032-1034. doi:10.1007/s10600-012-0140-5, IF=0.693
2. J. Ganbaatar, E.E. Shults, D. Otgonsuren, L.D. Radnaeva, V.V. Taraskin, D. Badamkhand
   Coumarins from Peucedanum hystrix growing in Mongolia
   Mongolian J. Chem., 2011, V 12, N 38, 42-49.
3. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов. Сообщение 8. Реакция Сузуки в синтезе 3-арил(гетарил)фурокумаринов
   Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 9, 1380-1885. (Plant coumarins: VIII. Suzuki reaction in the synthesis of 3-aryl(hetaryl)furocoumarins/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 9, pp. 1404-1409. doi:10.1134/S1070428011090247), IF=0.634
4. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов. VII. Аминирование трифлата ореозелона
   Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 9, 1367-1379. (Plant coumarins: VII. Amination of oreoselone trifluoromethanesulfonate/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 9, pp. 1390-1403. doi:10.1134/S1070428011090235), IF=0.634
5. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, И.Ю. Багрянская, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов. VI. Синтез производных 3-винилфурокумаринов на основе ореозелона
   Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 7, 1065-1072. (Plant coumarins: VI. Synthesis of 3-vinylfurocoumarin derivatives based on oreoselone/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, I.Yu. Bagryanskaya, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 7, pp. 1083-1090. doi:10.1134/S1070428011070190), IF=0.634
6. E.A. Krasnov, I.P. Kaminskii, T.V. Kadyrova, E.E. Shul'ts
   Isolation of repin from the aerial part of Gentaurea scabiosa
   Chem. Nat. Compd., 2011, V. 47, N 2, pp 311-312. doi:10.1007/s10600-011-9917-1, IF=0.693
7. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXV. Кросс-сочетание метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами в присутствии окислителей
   Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 597-60. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXV.* cross coupling of phlomisoic acid methyl ester with alkenes in the presence of oxidants/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 602-605. doi:10.1134/S107042801104021X), IF=0.634
8. А.Н. Антимонова, Н.В. Узенкова, Н.И. Петренко, М.М. Шакиров, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIV. Cинтез цианэтильных производных тритерпеноидов лупанового ряда и 1,2,4-оксадиазолов на их основе
   Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 586-596. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIV.* synthesis of cyanoethyl derivatives of lupane triterpenoids and their transformation into 1,2,4-oxadiazoles/ A.N. Antimonova, N.V. Uzenkova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 589-601. doi:10.1134/S1070428011040208), IF=0.634
9. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение XVIII. 2-Ацетамидо-5-[2-(пиридил-3-ил)винил]бензоаты в синтезе индолизинов антранилатного типа
   Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 578-585. (Alkaloids of siberia and altai flora: XVIII.* alkyl 2-acetylamino-5-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]benzoates in the synthesis of indolizines containing an anthranilic acid ester moiety/ V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 581-588. doi:10.1134/S1070428011040191), IF=0.634
10. А.А. Слепухина, В.О. Пустыльняк, А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, А.Г. Покровский
    Особенности антинеопластического действия производных бетулиновой кислоты in vitro
    Вестн. НГУ Сер. Биол. Клин. Мед., 2011, Т. 9, № 1, 21-29. (FEATURES OF ANTINEOPLASTIC ACTION OF BETULINIC ACID DERIVATIVES IN VITRO/ Slepukhina A. A., Pustylnyak V. O., Antimonova A. N., Petrenko N. I., Schultz E. E., Pokrovsky A. G.// )

Reviews, articles

1. A.V. Belovodskii, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, V.E. Romanov, B.Z. Elmuradov, K.M. Shakhidoyatov, G.A. Tolstikov
   Synthesis of hybrid molecules containing fragments of sesquiterpene lactones and plant alkaloids
   Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 6, pp 880-885. doi:10.1007/s10600-011-9774-y, IF=0.572
2. М.Е. Миронов, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIII. Cинтез изоиндолинонов на основе дитерпеноидов
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 12, C. 1855-1867. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIII. Synthesis of diterpenoid-based dihydroisoindolones/ M.E. Mironov, Y.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Y.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 12, pp 1869-1882. doi:10.1134/S107042801012016X), IF=0.524
3. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов. V. Катализируемое комплексами палладия аминирование 2-(1,3-дибром-пропан-2-илиден)ореозелона
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 12, C. 1845-1854. (Plant coumarins: V. Palladium-catalyzed amination of 2-(1,3-dibromopropan-2-ylidene)oreoselone/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 12, pp 1858-1868. doi:10.1134/S1070428010120158), IF=0.524
4. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации метиленлактонов эудесманового типа. Поведение изоалантолактона в условиях реакции Хека
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 11, C. 1710-1724. (Synthetic Transformations of Methylenelactones of Eudesmanic Type. Behavior of Isoalantolactone under the Conitions of Heck Reaction/ A.V. Belovodskii, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 11, pp 1719-1734. doi:10.1134/S1070428010110199), IF=0.524
5. Э.Э. Шульц, C.П. Бондаренко, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
   Синтез 7-(фуран-2-ил)-7,8,10,10a-тетрагидро-6H-бензо[с]хромен-6,9(6aH)-дионов.
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 11, C. 1701-1709. (Synthesis of 7-(Furan-2-yl)-7,8,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]-chromen-6,9(6aH)-diones/ E.E. Shults, S.P. Bondarenko, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 11, pp 1709-1718. doi:10.1134/S1070428010110187), IF=0.524
6. V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
   Alkaloids of Siberia and altai flora. 17.* Synthesis of N-containing derivatives of the diterpene alkaloid lappaconitine
   Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 4, pp 593-597. doi:10.1007/s10600-010-9683-5, IF=0.572
7. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXII. Взаимодействия производных ламбертиановой кислоты с цинкорганическими реагентами, полученными из этилбромалконатов
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 9, C. 1340-1348. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXII. Reactions of lambertianic acid derivatives with organozinc reagents obtained from ethyl bromoalkanoates/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 9, pp 1339-1347. doi:10.1134/S1070428010090137), IF=0.524
8. C.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. XX. Cинтез и превращения дитерпеновых уреидоэфиров
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 8, C. 1142-1151. (Synthetic Transformations of Higher Terpenoids: XX. Synthesis and Transformations of Diterpene Ureido Esters/ S.V. Chernov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 8, pp 1140-1150. doi:10.1134/S1070428010080051), IF=0.524
9. M.E. Mironov, Y.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov
   Synthetic transformations of higher terpenoids. XXI.* Preparation of phlomisoic acid and its N-containing derivatives
   Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 2, pp 233-241. doi:10.1007/s10600-010-9577-6, IF=0.572
10. Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.В. Чернов, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, Г.А. Толстиков
    Анальгетическая активность некоторых фуранодитерпеноидов лабданового ряда и их производных
    Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 489-494. (Analgetic Activity of Some Furanoditerpenoids of Kabdanum Series and Their Derivatives/ E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, E.E. Shultz, S.V. Chernov, Yu.V. Kharitonov, M.E. Mironov, G.A. Tolstikov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp .489-494. (in russian))
11. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Г.А. Толстиков
    Синтез и исследование фармакологической активности азотсодержащих производных ореозелона
    Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 461-468. (Synthesis and Investigation of the Pharmacological Activity of Nitrogen-Containing Derivatives of Oreozelone/ A. V. Lipeeva, E. E. Shultz, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, G. A. Tolstikov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp.461-468. (in russian))
12. Zh.S. Nurmaganbetov, E.E. Shultz, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, R.B. Seydakhmetova, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov, S.M. Adekenov
    Synthesis of substituted indolizino[8,7-b]indoles from harmine and their biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2010, V. 46, N 12, 1494-1499. doi:10.1007/s10593-011-0698-z, IF=0.699
13. G.T. Zharylgasina, L.A. Musina, B.I. Tuleuov, S.M. Adekenov, I.Yu. Bagryanskaya, M.M. Shakirov, E.E. Shul'Ts
    Алкалоиды Eminium Lehmanni Bunge O. KuntzeAlkaloids of Eminium lehmannii
    Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 1, pp 154-157. doi:10.1007/s10600-010-9554-0, IF=0.572
14. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтез “гибридных” структур на основе дитерпенового алкалоида лаппаконитина
    Доклады Академии наук, 2010. T. 430. № 3, C. 337-341. (Synthesis of Hybrid Compounds Derived from Diterpene Alkaloid Lappaconitine/ V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2010, V. 430, N 1, pp 27-31. doi:10.1134/S0012500810010076 Part: 1), IF=0.204
15. А.Г. Покровский, В.О. Пустыльняк, В.А. Шаманин, А.В. Соколова, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Эффект производных бетулоновой кислоты на экспрессию генов апоптоза в опухолевых лимфоидных клетках человека
    Вестн. НГУ, Сер. Биол. Клин. Мед., 2010, Т. 8, № 1, С. 14-22.

Reviews, articles

1. В.В. Мартемьянов, С.А. Бахвалов, Дж. Рантала, И.М. Дубовский, Э.Э. Шульц, А.Г. Стрельников, В.В. Глупов
   Реакция гусениц непарного шелкопряда Lymantria dispar L., инфицированных вирусом ядерного полиэдроза, на индуцированную резистентность березы Betula pendula Roth.
   Экология. 2009, Т. 40, N 6, С. 434-439. (The response of gypsy moth (Lymantria dispar L.) larvae infected with nuclear polyhedrosis virus to induced resistance in birch (Betula pendula Roth.)/ V.V. Martemyanov, S.A. Bakhvalov, I.M. Dubovskiy, I.A. Belousova, A.G. Strel'nikov, V.V. Glupov, M.J. Rantala, E.E. Shul'ts// Russian Journal of Ecology, 2009, V. 40, N 6, pp 434-439. doi:10.1134/S1067413609060095), IF=0.296
2. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, А.А. Андрощук, Г.А. Толстиков
   Взаимодействие трифенилового эфира борной кислоты с 1,3,5-триоксаном.
   Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 12. C. 1780-1783. (Reaction of triphenyl borate with 1,3,5-trioxane/ M.A. Lenskii, E.E. Shul'ts, A.A. Androshchuk, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 12, pp 1772-1775. doi:10.1134/S1070428009120045), IF=0.556
3. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, А.А. Андрощук, Г.А. Толстиков
   Реакция трифенилбората с 1,3,5-триоксаном
   Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 12, 1780–1783. (Reaction of triphenyl borate with 1,3,5-trioxane/ M.A. Lenskii, E.E. Shul'ts, A.A. Androshchuk, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 12, pp 1772-1775 doi:10.1134/S1070428009120045), IF=0.556
4. Э.Э. Шульц, Г.Н. Андреев, M.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
   Диеновый синтез с участием циклических сульфонов. X. Синтез 4-карбамоил- и 4-гидразидозамещенных гексагидробензо[b]тиофендиоксидов.
   Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 10. С. 1561-1568. (Diels-alder reactions with cyclic sulfones: X. Synthesis of 4-carbamoyl- and 4-hydrazido-substituted hexahydro-1-benzothiophene S,S-dioxides/ E.E. Shul'ts, G.N. Andreev, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 10, pp 1546-1554 doi:10.1134/S1070428009100224), IF=0.556
5. T.G. Tolstikova, A.O. Bryzgalov, I.V. Sorokina, S.A. Osadchii, E.E. Shults, M.P. Dolgikh, М.V. Khvostov
   Solification with hydrobromic acid as a factor defining the selectivity of antiarrhythmic effect of lappaconitine derivatives.
   Lett. Drug Des. Discov., 2009, V. 6, N 7, 475-477. doi:10.2174/157018009789108312, IF=0.786
6. S.F. Vasilevsky, A.I. Govdi, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, G.A. Tolstikov, I.V. Alabugin
   Efficient synthesis of the first betulonic acid -acetylene hybrids and their hepatoprotective and anti-inflammatory activity
   Bioorg. Med. Chem. 2009, V. 17, N 14, 5164-5169. doi:0.1016/j.bmc.2009.05.059, IF=3.75
7. A.Zh. Turmukhambetov, M.T. Agedilova, Zh.S. Nurmaganbetov, A.V. Kazantsev, S.M. Adekenov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya
   Synthesis of quaternary salts of Peganum harmala alkaloids
   Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 4, pp 601-603. doi:10.1007/s10600-009-9381-3, IF=0.467
8. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Сесквитерепеновые метиленлактоны в катализируемой палладием реакции кросс-сочетания.
   Доклады Академии наук (Химия), 2009. Т. 426. № 6. С. 762-765. (Sesquiterpene metylenelactones in a palladium-catalyzed cross-coupling reaction/ A.V. Belovodskii, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2009, V. 426, N 2, pp 138-142 doi:10.1134/S001250080906007X), IF=0.231
9. A.V. Lipeeva, E.E. Shul'Ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
   Plant coumarins. 4.* Synthesis of N-containing derivatives of oreoselone
   Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 3, pp 338-345. doi:10.1007/s10600-009-9347-5, IF=0.467
10. А.Ж. Турмухамбетов, Г.К. Мукушева, Р.Б. Сейдахметова, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, С.М. Адекенов
    Синтез и антимикробная активность четвертичных солей алкалоида глауцина
    Химико-фармацевтический журнал, 2009, т. 43. №5. 24-27. (Synthesis and antimicrobial activity of quaternary salts of the alkaloid glaucine/ A.Zh. Turmukhambetov, G.K. Mukusheva, R.B. Seidakhmetova, S.M. Adekenov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2009, V. 43, N 5, pp. 255-257. doi:10.1007/s11094-009-0283-2)
11. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XIX. Cинтез 1,7-эпоксиизоиндолонов и 7,9а-эпокситиазоло[2,3-a]изоиндолонов терпенового типа.
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 5. 655-667. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIX. Synthesis of 1,7-epoxyisoindolones and 7,9a-epoxythiazolo[2,3-a]isoindolones from terpenoids/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 5, pp 637-649 doi:10.1134/S1070428009050017), IF=0.556
12. C.Ф. Василевский, А.И. Говди, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.В. Алабугин, Г.А. Толстиков
    Синтез первых представителей ацетиленовых производных бетулоновой кислоты
    Доклады Академии наук (Химия), 2009. Т. 24. № 5. С. 631-635. (Synthesis of the first acetylene derivatives of betulonic acid/ S.F. Vasilevskii, A.I. Govdi, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, I.V. Alabugin, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2009, V. 424, N 2, pp 39-42 doi:10.1134/S0012500809020050), IF=0.231
13. Э.Э. Шульц, Д.С. Олейников, И.В. Нечепуренко, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVIII. Синтез оптически активных производных 9,10-антрахинона
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 1. C. 108-119. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XVIII. Synthesis of optically active 9,10-anthraquinone derivatives/ E.E. Shul'ts, D.S. Oleinikov, I.V. Nechepurenko, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 1, pp 87-101 doi:10.1134/S1070428009010126), IF=0.556
14. Э.Э. Шульц, Г.Н. Андреев, М.М. Шакиров, Н.И. Комарова, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
    Диеновый синтез с участием циклических сульфонов. VIII. Органокатализ в синтезе производных спиро(бензо[b]тиофендиоксидо)пиримидин-трионов и 2-тиоксопиримидиндионов
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 1, 94-107. (Diels-alder reactions with cyclic sulfones: VIII. Organic catalysis in the synthesis of spiro[1-benzothiophene-4,5 '-pyrimidine]-2 ',4',6'-trione 1,1-dioxides and 2 '-thioxospiro[1-benzothiophene-4,5 '-pyrimidine]-4 ',6 '-dione 1,1-dioxides/ E.E. Shul'ts, G.N. Andreev, M.M. Shakirov, N.I. Komarova, I.Y. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 1, pp 87-101 doi:10.1134/S1070428009010126), IF=0.556

Reviews, articles

1. V.E. Romanov, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults, G.A. Tolstikov
   Molecular structure of 5'-bromolappaconitine
   Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 6, pp 740-742. doi:10.1007/s10600-009-9186-4, IF=0.442
2. Э.Э. Шульц, В.Т. Бауман, C.А. Осадчий
   Металлокомплексный катализ в химии растительных алкалоидов
   Химия в инстересах устойчивого развития, 2008. Т. 16, № 6, 759-764.
3. E.E. Shults, G.N. Andreev, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov
   Diels-alder reaction with cyclic sulfones. 9. Synthesis of 10-oxo-1h-tetrahydrofluo-reno[2,1-b]thiophene dioxides
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2008, V. 44, N 10, pp 1220-1228 doi:10.1007/s10593-009-0174-1, IF=0.462
4. Zh. Ganbaatar, B. Gantumur, S.A. Osadchii, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
   Plant Coumarins. 3. (+)-PTeryxin from Peucedanum terebinthaceum
   Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 5, pp 578-581. doi:10.1007/s10600-008-9144-6, IF=0.442
5. V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
   New acyl derivatives of N-deacetyllappaconitine
   Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 3, pp 346-351. doi:10.1007/s10600-008-9058-3, IF=0.442
6. A.N. Antimonova, N.V. Uzenkova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts, G.A. Tolstikov
   Synthesis of betulonic acid amides
   Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 3, pp 327-333. doi:10.1007/s10600-008-9054-7, IF=0.442
7. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVII. Внутримолекулярная циклизация фурфуриламидов лабданового типа
   Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 4, 521-528. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XVII. Intramolecular cyclization of N-furfuryl amides of the labdane series/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 4, P. 516-523. doi:10.1134/S1070428008040088), IF=0.51
8. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
   Синтез дитерпеновых алкалоидов нового структурного типа из малеопимаровой кислоты.
   Доклады АН, 2008, Т. 423, № 3, 350-354. (Synthesis of diterpene alkaloids of a new structural type from maleopimaric acid/ S.V. Chernov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2008, V. 423, N 1, pp 299-304 doi:10.1134/S0012500808110098), IF=0.442
9. E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, A.V. Bolkunov, M.P. Dolgikh, E.E. Shults
   Analgesic properties of new pyrrolidinomorphinane derivatives: revealing potential pathways
   Nat. Prod. Commun., 2008, V.3, N 10, 1621-1624., IF=0.435
10. А.Б. Шинтяпина, В.И. Борисов, В.С. Кожевников, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков, А.Г. Покровский
    Исследование противоопухолевого механизма действия бетулиновой кислоты и её производных in vitro
    Вестник НГУ. Серия биология, клиническая медицина, 2008, Т. 6, Ч. 1, 12-18.
11. Л.А. Мусина, Э.Э. Шульц, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков, С.М. Адекенов
    Синтезы на основе анабазина. Сообщение 2. Получение пиперидилзамещенных индолизинов
    Известия Академии наук. Серия химическая., 2008, Т. 57, N 1, 135-145. (Syntheses based on anabasine : 222. Synthesis of piperidyl-substituted indolizines/ L.A. Musina, E.E. Shults, I.Yu. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov, S.M. Adekenov// Russian Chemical Bulletin, 2008, V. 57, N 1, Pp 140-150. doi:10.1007/s11172-008-0021-z), IF=0.537
12. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщение XVI. Синтез декагидронафто[1,2-g]индолов из ламбертиановой кислоты
    Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 1, 74-81. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XVI. Synthesis of decahydronaphtho[1,2-g]indoles from lambertianic acid/ S.V. Chernov, E.E. Shul'Ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 1, P. 67-75. doi:10.1007/s11178-008-1008-9), IF=0.51

Reviews, articles

1. Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, А.В. Болкунов, М.П. Долгих, Э.Э. Шульц
   Производные пирролидиноморфинанов – новый класс высокоэффективных анальгетиков
   Мат. III съезда фармакологов России С.-Петербург 2007 Опубл. в ж. Психофармакология и биологическая наркология Спец.вып. 2007. Т. 7. Ч. 1. С. 1860-1861.
2. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, В.Г. Васильев, Г.А. Толстиков
   Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Синтез бивалентных лигандов аконитанового типа
   Докл. АН, 2007, т. 416, № 6, 769-774. (Study of alkaloids of the flora of Siberia and Altai: Synthesis of bivalent ligands of the aconitane type/ S. A. Osadchii, E. E. Shul’ts, E. V. Polukhina, V. G. Vasil’ev, G. A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2007, V. 416, N 2, pp 251-256 doi:10.1134/S0012500807100059), IF=0.414
3. А.Б. Шинтяпина, Э.Э. Шульц, Н.И. Петренко, Н.В. Узенкова, Г.А. Толстиков, Н.В. Пронкина, В.С. Кожевников, А.Г. Покровский
   Влияние азотсодержащих производных растительных тритерпенов – бетулина и глицирретовой кислоты на рост опухолевых клеток MT-4, MOLT-4, CEM и HEP G2
   Биоорг. Химия, 2007, Т. 33, N 6, 624-628. (Effect of nitrogen-containing derivatives of the plant triterpenes betulin and glycyrrhetic acid on the growth of MT-4, MOLT-4, CEM, and Hep G2 tumor cells/ A. B. Shintyapina, E. E. Shults, N. I. Petrenko, N. V. Uzenkova, G. A. Tolstikov, N. V. Pronkina, V. S. Kozhevnikov, A. G. Pokrovsky// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2007, V. 33, N 6, pp 579-583 doi:10.1134/S1068162007060076), IF=0.572
4. Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, А.О. Брызгалов, М.В. Хвостов, В.Е. Романов, С.А. Осадчий, Г.А. Толстиков
   Влияние строения производных лаппаконитина на антиаритмическую активность
   Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 5, 599-607.
5. С.Ф. Василевский, С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, А.А. Степанов, Г.А. Толстиков
   Синтез ацетиленовых производных лаппаконитина
   Докл. АН, 2007, Т. 415, № 4, 491-496. (Synthesis of acetylene derivatives of lappaconitine/ S. F. Vasilevskii, S. A. Osadchii, E. E. Shults, E. V. Polukhina, A. A. Stepanov, G. A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2007, V. 415, N 2, pp 181-185 doi:10.1134/S0012500807080010), IF=0.414
6. Э.Э. Шульц, В.А. Ралдугин, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Растительные метаболиты флоры Сибири. Химические превращения и возможности практического использования
   Успехи химии, 2007, Т. 76, N 7, 724-731. (Plant metabolites of the Siberian flora. Chemical transformations and the scope of practical application/ E. E. Shults, V. A. Raldugin, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Russ. Chem. Rev., 2007, 76(7), 655 doi:10.1070/RC2007v076n07ABEH003717), IF=1.717
7. Т.Г. Толстикова, А.О. Брызгалов, И.В. Сорокина, М.П. Долгих, Э.Э. Шульц, С.А. Осадчий, Г.А. Толстиков
   Солеобразование с бромистоводородной кислотой как фактор, определяющий антиаритмическое действие производных лаппаконитина
   Докл. АН, 2007, Т. 415, № 6, 837-839. (Formation of salts with hydrobromic acid determines the antiarrhythmic effect of lappaconitine derivatives/ T. G. Tolstikova, A. O. Bryzgalov, I. V. Sorokina, M. P. Dolgikh, E. E. Shul’ts, S. A. Osadchii, G. A. Tolstikov// Doklady Biological Sciences, 2007, V. 415, N 1, pp 265-266 doi:10.1134/S0012496607040047), IF=0.414
8. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.М. Шакиров, С.Ф. Василевский, А.А. Степанов, Г.А. Толстиков
   Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 14. Реакция Манниха в синтезе 3-арил-проп-2-инил-диалкиламинов на основе алкалоидов
   Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1215-1221. (Study of alkaloids of the Siberian and Altai flora 14. Synthesis of alkaloid-based tertiary N -(3-arylprop-2-ynyl)amines/ S. A. Osadchii, E. E. Shults, E. V. Polukhina, M. M. Shakirov, S. F. Vasilevskii, A. A. Stepanov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1261-1267 doi:10.1007/s11172-007-0191-0), IF=0.504
9. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез новых производных дигидротебаингидрохинона
   Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1206-1214. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. Synthesis of new dihydrothebaine-hydroquinone derivatives/ V. T. Bauman, E. E. Shults, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1252-1260 doi:10.1007/s11172-007-0190-1), IF=0.504
10. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщение XV. Превращения азлактона 16-формилметилламбертианата
    Журн. Орган. Химии, 2007, Т. 43, № 6, 843-854. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XV. Transformations of azlactone derived from 16-formyllambertianic acid methyl ester/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, V. 43, N 6, pp 839-851 doi:10.1134/S1070428007060073), IF=0.492
11. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Каталитическое алкинилирование производных 6,14-эндо-этенотетрагидротебаина и 6,14-эндо-этено-дигидротебаингидрохинона
    Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 5, 539-544.
12. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез 1-галогензамещенных производных эндо-этенотетрагидротебаина и их поведение в реакции Хека
    Журн. Орган. Химии, 2007, Т. 43, № 4,529-539. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. Synthesis of 1-halo derivatives of endo-ethenotetrahydrothebaine and their behavior in the heck reaction/ V. T. Bauman, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, V. 43, N 4, pp 526-537 doi:10.1134/S1070428007040070), IF=0.492
13. E.E. Shults, E.A. Semenova, A.A. Johnson, S.P. Bondarenko, I.Y. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov, G.A. Tolstikov, Y. Pommier
    Synthesis and HIV-1 integrase inhibitory activity of spiroundecane(ene)derivatives
    Biorg. Med. Chem. Lett., 2007, V. 17, N 5, 1362-1368. doi:10.1016/j.bmcl.2006.11.094, IF=2.538
14. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, С.Ф. Василевский, Е.В. Полухина, А.А. Степанов, Г.А. Толстиков
    Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 13. Синтез ацетилениллаппаконитинов
    Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 2, 344-348. (Study of alkaloids of the Siberian and Altai flora 13.* Synthesis of alkynyllappaconitines/ S. A. Osadchii, E. E. Shul’ts, S. F. Vasilevskii, E. V. Polukhina, A. A. Stepanov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 2, pp 356-360 doi:10.1007/s11172-007-0058-4), IF=0.504
15. Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, С.Е. Толстиков, В.Т. Дайбова, М.М. Шакиров, А.В. Болкунов, Г.А. Толстиков
    Синтез и анальгетическая активность производных пирролидиноморфинана
    Хим.-Фарм. Журн., 2007, Т. 41, № 2, 15-18. (Synthesis and analgesic activity of pyrrolidinomorphinan derivatives/ E. E. Shul'ts, T. G. Tolstikova, S. E. Tolstikov, V. T. Daibova, M. M. Shakirov, A. V. Bolkunov, M. P. Dolgikh// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2007, V. 41, N 2, pp 74-77 doi:10.1007/s11094-007-0016-3)
16. Э.Э. Шульц, Л.А. Мусина, С.М. Адекенов, Г.А. Толстиков
    Анабазин как основа синтеза потенциальных агонистов нейрональных ацетилхолиновых рецепторов
    Докл. АН, 2007, Т. 413, № 1, 45-49. (Anabasine as a precursor for the synthesis of potential agonists of neuronal acetylcholine receptors/ E. E. Shults, L. A. Musina, S. M. Adekenov, Academician G. A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2007, V. 413, N 1, pp 59-63 doi:10.1134/S0012500807030019), IF=0.414
17. Т.Г. Толстикова, Е.А. Морозова, А.В. Болкунов, М.П. Долгих, В.Т. Бауман, С.Е. Толстиков, Э.Э. Шульц
    Влияние атома брома на анальгетическую активность производных пирролидиноморфинана
    Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии, 2007, N1 , 33-35

Reviews, articles

1. Е.А. Морозова, А.В. Болкунов, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
   Новые перспективные анальгетики
   Биомедицина, 2006, № 4, С. 98-100.
2. E.E. Shults, J. Velder, H.-G. Schmalz, S.V. Chernov, T.V. Rybalova, Y.V. Gatilov, G. Henze, G.A. Tolstikov, A. Prokop
   Gram-scale synthesis of pinusolide and evaluation of its antileukemic potential
   Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, V. 16, N 16, 4228-4232. doi:10.1016/j.bmcl.2006.05.077, IF=2.48
3. И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, Н.А. Жукова, Н.И. Петренко, Н.В. Узенкова, Э.Э. Шульц, Н.А. Попова
   Оценка противоопухолевого и антиметастатического эффектов амидов бетулоновой кислоты на мышах с перевиваемой карциномой Льюис
   Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, Т. 142, N 7, c. 78-81 (Antitumor and antimetastatic effects of betulonic acid amides in mice with transplantable Lewis carcinoma/ I. V. Sorokina, T. G. Tolstikova, N. A. Zhukova, N. I. Petrenko, N. V. Uzenkova, E. E. Shul'ts, N. A. Popova// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2006, V. 142, N 1, pp 69-72 doi:10.1007/s10517-006-0294-x)
4. J. Ganbaatar, Ya. Yamyansan, S.A. Osadchii, E.E. Shults, G.A. Tolstikov, M.M. Shakirov
   Investigations of Plant Coumarins (+)-Pteryxin from Peucedanum terebinthaceum Fischer et Turcz
   Annual Scientific Rep., 2006, V. 32, N 6, 20-23.
5. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.M. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 12. Синтез новых производных лаппаконитина, содержащих олефиновые заместители.
   Изв. АН, Cер. Хим., 2006, Т. 55, № 6, 1038-1044. (Study of alkaloids of the Siberian and Altai flora/ S. A. Osadchii, E. E. Shul'ts, E. V. Polukhina, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2006, V 55, N 6, pp 1077-1084 doi:10.1007/s11172-006-0380-2), IF=0.589
6. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XV. Cинтез пиррололабданоидов из ламбертиановой кислоты
   Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 6, 828-838. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIV. Synthesis of pyrrololabdanoids from lambertianic acid/ S. V. Chernov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 6, pp 828-838 doi:10.1134/S1070428006060030), IF=0.419
7. А.Г. Покровский, А.Б. Шинтяпина, Н.В. Пронкина, В.С. Кожевников, О.А. Плясунова, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
   Активация апоптоза производными бетулиновой кислоты в опухолевых клетках человека in vitro
   Докл. АН (Физиология), 2006, Т. 407, № 5, 698-701. (Activation of apoptosis by derivatives of betulinic acid in human tumor cells in vitro/ A. G. Pokrovskii, A. B. Shintyapina, N. V. Pronkina, V. S. Kozhevnikov, O. A. Plyasunova, E. E. Shul’ts, Academician G. A. Tolstikov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2006, V 407, N 1, pp 94-97 doi:10.1134/S160767290602013X), IF=0.239
8. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XIV. Реакции гетероциклизации 15,16,18-трикарбоксилабдадиена. Новые азотсодержащие дитерпеноиды
   Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 5, 725-735. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIV. Heterocyclization reactions of 15,16,18-ricarboxylabdadiene. New nitrogen-containing diterpenoids/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 5, pp 707-718 doi:10.1134/S1070428006050113), IF=0.419
9. V.N. Kalinin, I.V. Shishkov, S.K. Moiseev, E.E. Shults, G.A. Tolstikov, N.I. Sosnina, P.V. Petrovskii, K.A. Lyssenko, H. Schmidhammer
   Palladium-Catalyzed 2-Phenylethenylation of Codeine: 8-[(1E)-2-Phenylethenyl]codeinone Dimethyl Ketal as the Unexpected 'Masked' Diene for the Preparation of 19-Substituted Diels–Alder Adducts of Thebaine
   Helv. Chim. Acta, 2006, V. 89. N 5, 861-869. doi:10.1002/hlca.200690088, IF=1.649
10. M. T. Agedilova, A. Zh. Turmukhambetov, E. E. Schultz, M. M. Shakirov, S. M. Adekenov
    Components of the aerial part of Peganum harmala
    Chemistry of Natural Compounds, 2006, V. 42, N 2, pp 226-227 doi:10.1007/s10600-006-0086-6, IF=0.31
11. M. Yu. Lezhneva, E. E. Schultz, I. Yu. Bagryanskaya, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov, S. M. Adekenov
    Synthesis and crystal structure of 29,30-dibromoallobetulin
    Chemistry of Natural Compounds, 2006, V. 42, N 2, pp 186-188 doi:10.1007/s10600-006-0074-x, IF=0.31
12. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов. Сообщ. 1. Некоторые превращения пеуцеданина
    Изв. АН, Cер. Хим., 2006, Т. 55, № 2, 362-366. (Study of plant coumarins 1. Transformations of peucedanin/ S. A. Osadchii, E. E. Shul'ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2006, V. 55, N 2, pp 375-379 doi:10.1007/s11172-006-0263-6), IF=0.589
13. Л.А. Мусина, Э.Э. Шульц, Л.А. Кричевский, С.М. Адекенов, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтезы на основе анабазина. Получение N-оксидов и их превращения
    Изв. АН, Cер. Хим., 2006, Т. 55, № 2, 322-328. (Syntheses based on anabasine. Preparation and transformations of N-oxides/ L. A. Musina, E. E. Shul'ts, L. A. Krichevskii, S. M. Adekenov, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikova// Russian Chemical Bulletin, 2006, V. 55, N 2, pp 331-337 doi:10.1007/s11172-006-0256-5), IF=0.589
14. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XII. Превращение ламбертиановой кислоты в дитерпеноиды 14,16-эпоксиабиетанового типа
    Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 1, 44-49. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XII. Transformation of lambertianic acid into 14,16-epoxyabietane diterpenoids/ S. V. Chernov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 1, pp 36-41 doi:10.1134/S1070428006010064), IF=0.419