Personal publications by the year

Personal publicalions (DB NIOCh)

Reviews, articles

1. A.A. Ivanov, E.A. Ukladov, S.A. Kremis, S.Z. Sharapov, S.I. Baiborodin, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Golubeva
   Investigation of cytotoxic and antioxidative activity of 1,2,3-triazolyl-modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
   Protoplasma , 2022, 259 (5), Pp. 1321-1330 doi:10.1007/s00709-022-01739-0, IF=3.186
2. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева, Л.Н. Захарова, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
   Антибактериальная активность производных пеуцеданина в отношении Staphylococcus aureus и Bacillus cereus
   Проблемы медицинской микологии. 2022. Т. 24. № 2. С. 67. (ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ, КЛИНИЧЕСКОЙ МИКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ-XXV КАШКИНСКИЕ ЧТЕНИЯ)

Reviews, articles

1. И.Д. Иванов, К.И. Мосалев, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, В.А. Вавилин
   Исследование механизмов противовоспалительной и иммуномодулирующей активности соединений бетулиновой кислоты с фурокумаринами
   Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 6. С. 28-34. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-6-28-34

Reviews, articles

1. А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
   Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность
   Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ Lipeeva A. V., Dolgikh М. Р., Tolstikova T. G., Shults E. E// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132 doi:10.1134/S1068162020010161), IF=0.682

Reviews, articles

1. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
   Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
   Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
2. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
   Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
   ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
3. Э.Э. Шульц, Д.О. Захаров, А.В. Липеева, Ю.В. Гатилов, А.Г. Макаров
   Растительные кумарины: XVII. Синтез и превращения карбоксамидокумаринов
   Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1567-1576., DOI: 10.1134/S0514749219100094 (Study of Plant Coumarins: XVII. Synthesis and Transformations of 6-Carboxamidocoumarins/ E.E.Shults, D.O. Zakharov, A.V. Lipeeva, Yu.V. Gatilov, A.G. Makarov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1518-1526 doi:10.1134/S1070428019100099), IF=0.751
4. A.V. Lipeeva, M.M. Shakirov, E.E. Shults
   A facile approach to 6-amino-2H-pyrano[2,3-g]isoquinolin-2-ones via a sequential Sonogashira coupling of 6-cyanoumbelliferone triflate and annulations with amines
   Synthetic Communications, 2019, V. 49, N 23, Pp 3301-3310 doi:10.1080/00397911.2019.1661480, IF=1.439
5. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
   Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
   Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
6. A.V. Lipeeva, A.O. Brysgalov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Synthesis, Transformations and Characterization of 8 Aminomethyl Substituted Umbelliferones as Probable Anti-Arrhythmic Agents
   Current Bioactive Compounds, 2019, V. 15 , N 1, Pp 71-82 Volume 15 , Issue 1 , 2019 doi:10.2174/1573407213666171030152601
7. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
   Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
   Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06

Reviews, articles

1. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
   Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
   Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
2. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
   Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
   Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19

Reviews, articles

1. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
   Исследование растительных кумаринов.16*. Синтез и превращения 7-алкинилкумаринов
   Химия гетероциклических соединений 2017, 53(12), 1302-1309 doi:10.1007/s10593-018-2210-5, IF=0.893
2. A.V. Lipeeva, D.S. Baev, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Rapid Access to Oxazine Fused Furocoumarins and in vivo and in silico Studies of theirs Biological Activity
   Medicinal Chemistry, 2017, V.13, N 7, Pp 625-632 doi:10.2174/1573406413666170601114527, IF=2.331
3. Т.С. Фролова, А.В. Липеева, Д.С. Баев, Я.А. Цепилов, О.И. Синицына
   Апоптоз как основной механизм цитотоксического действия урсоловой и помоловой кислот в клетках глиомы
   Молекулярная биология. 2017. Т. 51. № 5. С. 809-816. (Apoptosis as the basic mechanism of cytotoxic action of ursolic and pomolic acids in glioma cells/ T. S. Frolova, A. V. Lipeeva, D. S. Baev, Y. A. Tsepilov, O. I. Sinitsyna// Molecular Biology, 2017, V. 51, N 5, pp 705-711 doi:10.1134/S0026893317050090), IF=0.799

Reviews, articles

1. A.V. Lipeeva, M.V. Khvostov, D.S. Baev, M.M. Shakirov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Synthesis, in vivo anticoagulant evaluation and molecular docking studies of bicoumarins obtained from furocoumarin peucedanin
   Medicinal Chemistry, 2016, V. 12, N 7, Pp 674-683 doi:10.2174/1573406412666160129105115 , IF=1.457

Reviews, articles

1. A.V. Lipeeva, M.A. Pokrovsky, D.S. Baev, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
   Synthesis of 1H-1,2,3-triazole linked aryl(arylamidomethyl) - dihydrofurocoumarin hybrids and analysis of their cytotoxicity
   European Journal of Medicinal Chemistry, V.100, 2015, Pp 119-128 doi:10.1016/j.ejmech.2015.05.016, IF=3.447
2. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
   Исследование растительных кумаринов. XV. фурокумарин ореозелон в синтезе 3-(z)-алкенил- и 3-(1 H-1,2,3-триазол-4-ил)псораленов
   Журнал органической химии. 2015. Т. 51. № 7. С. 977-985. (Plant coumarins: XV. Oreoselone in the synthesis of 3-[(Z)-alkenyl]- and 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)psoralens/ A. V. Lipeeva, E. E. Shul'ts// Russian Journal of Organic Chemistry, July 2015, V. 51, N 7, pp 957-966 doi:10.1134/S1070428015070012X), IF=0.657
3. G. K. Mukusheva, A. V. Lipeeva, P. Zh. Zhanymkhanova, E. E. Shults, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, S. M. Adekenov
   The flavanone pinostrobin in the synthesis of coumarin-chalcone hybrids with a triazole linker
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2015, V. 51, N 2, pp 146-152 doi:10.1007/s10593-015-1672-y, IF=0.621

Reviews, articles

1. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, М.А. Тимошенко, А.В. Липеева
   Биологически активные гетероциклические системы и макроциклические соединения на основе селективных превращений производных растительных дитерпеноидов и кумаринов.
   Фармацевтический бюллетень. 2015. № 1-2.C.38-49
2. A. V. Lipeeva, E. E. Shults, M. M. Shakirov, M. A. Pokrovsky, A. G. Pokrovsky
   Synthesis and Cytotoxic Activity of a New Group of Heterocyclic Analogues of the Combretastatins
   Molecules 2014, 19(6), 7881-7900. doi:10.3390/molecules19067881, IF=2.95
3. Е.А. Махнёва, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
   Исследование растительных кумаринов. XIV. каталитическое аминирование производных 7-гидроксикумаринов
   Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 5. С. 676-683. (Study of plant coumarins: XIV. Catalytic amination of 7-hydroxycoumarin derivatives/ E. A. Makhneva, A. V. Lipeeva, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 5, pp 662-669. doi:10.1134/S107042801405008X), IF=0.675

Reviews, articles

1. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
   Study of plant coumarins. 12*. Synthesis of 2-(1,2,3-triazolyl)-modified furocoumarins
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, V. 49. № 4. P. 551-560. doi:10.1007/s10593-013-1281-6, IF=0.634
2. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов xiii. синтез 2,3,9-тризамещенных фурокумаринов
   Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 3, С. 416-424. (Plant coumarins: XIII. Synthesis of 2,3,9-trisubstituted furocoumarins/ A. V. Lipeeva, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, I. Yu. Bagryanskaya, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V. 49, N 3, Pp: 403-411 doi:10.1134/S1070428013030159), IF=0.513
3. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов XI. реакции кросс-сочетания с участием 2-(тозил)ореозелона
   Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 1, С.105-112. (Plant coumarins: XI. Cross coupling reactions with 2-(tosyl)oreoselone/ A. B. Lipeeva, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 1, Pp 99-107 doi:10.1134/S107042801301017X), IF=0.513

Reviews, articles

1. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтез (Z)-стирилфурокумаринов – гетероциклических аналогов комбретастатинов
   Докл. АН, 2012, Т. 447, № 4, 414-417. (Synthesis of (Z)-styrylfurocoumarins as the heterocyclic analogues of combretastatins/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// DOKL CHEM, 2012, V. 447, Pp. 282-285. doi:10.1134/S0012500812120038 Part: 2), IF=0.314
2. Е.А. Махнёва, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов. Сообщение X. Трифлат пеурутеницина в реакциях кросс-сочетания
   Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 8, 1097-1105. (Study of plant coumarins: X. Peurutenicin triflate in cross-coupling reactions/ E.A. Makhneva, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 8, pp. 1094-1102. doi:10.1134/S1070428012080106), IF=0.648

Reviews, articles

1. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов. Сообщение 8. Реакция Сузуки в синтезе 3-арил(гетарил)фурокумаринов
   Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 9, 1380-1885. (Plant coumarins: VIII. Suzuki reaction in the synthesis of 3-aryl(hetaryl)furocoumarins/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 9, pp. 1404-1409. doi:10.1134/S1070428011090247), IF=0.634
2. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов. VII. Аминирование трифлата ореозелона
   Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 9, 1367-1379. (Plant coumarins: VII. Amination of oreoselone trifluoromethanesulfonate/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 9, pp. 1390-1403. doi:10.1134/S1070428011090235), IF=0.634
3. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, И.Ю. Багрянская, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов. VI. Синтез производных 3-винилфурокумаринов на основе ореозелона
   Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 7, 1065-1072. (Plant coumarins: VI. Synthesis of 3-vinylfurocoumarin derivatives based on oreoselone/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, I.Yu. Bagryanskaya, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 7, pp. 1083-1090. doi:10.1134/S1070428011070190), IF=0.634

Reviews, articles

1. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Исследование растительных кумаринов. V. Катализируемое комплексами палладия аминирование 2-(1,3-дибром-пропан-2-илиден)ореозелона
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 12, C. 1845-1854. (Plant coumarins: V. Palladium-catalyzed amination of 2-(1,3-dibromopropan-2-ylidene)oreoselone/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 12, pp 1858-1868. doi:10.1134/S1070428010120158), IF=0.524
2. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Г.А. Толстиков
   Синтез и исследование фармакологической активности азотсодержащих производных ореозелона
   Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 461-468. (Synthesis and Investigation of the Pharmacological Activity of Nitrogen-Containing Derivatives of Oreozelone/ A. V. Lipeeva, E. E. Shultz, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, G. A. Tolstikov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp.461-468. (in russian))

Reviews, articles

1. A.V. Lipeeva, E.E. Shul'Ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
   Plant coumarins. 4.* Synthesis of N-containing derivatives of oreoselone
   Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 3, pp 338-345. doi:10.1007/s10600-009-9347-5, IF=0.467