Personal publications by the year

Personal publicalions (DB NIOCh)

Reviews, articles

1. Е.С. Щегравина, С.Д. Усова, Д.С. Баев, Е.C. Можайцев, Д.Н. Щербаков, С.В. Беленькая, Е.А. Волосникова, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, Е.В. Свирщевская, И.П. Фонарева, А.Р. Ситдикова, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Яровая, А.Ю. Федоров
   Синтез конъюгатов (aR,7S)-колхицина с монотерпеноидами и изучение их биологиче ской активности
   Известия Академии наук. Серия химическая. 2023, № 1, стр. 248, IF=1.703
2. А.И. Далингер, Д.С. Баев, О.И. Яровая, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, С.В. Беленькая, Д.Н. Щербаков, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
   Синтез несимметричных амидов N-бензилбиспидинола и изучение их ингибирующей активности по отношению к основной вирусной протеазе SARS-CoV-2
   Известия Академии наук. Серия химическая. 2023, № 1, стр. 239, IF=1.703
3. D.S. Baev, M.E. Blokhin, V.Yu. Chirkova, S.V. Belenkaya, O.A. Luzina, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, D.N. Shcherbakov
   Triterpenic Acid Amides as Potential Inhibitors of the SARS-CoV-2 Main Protease
   Molecules 2023, 28(1), 303 doi:10.3390/molecules28010303, IF=4.927

Reviews, articles

1. I.E. Smirnova, E.V. Tret’yakova, D.S. Baev, O.B. Kazakova
   Synthetic modifications of abietane diterpene acids to potent antimicrobial agents
   Natural Product Research, Published Online: 27 Aug 2021 doi:10.1080/14786419.2021.1969566, IF=2.488
2. D.V. Reshetnikov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.V. Rybalova, E.S. Mozhaitsev, S.S. Patrushev, V.A. Vavilin, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
   Molecules 2022, 27(24), 8787 doi:10.3390/molecules27248787, IF=4.927
3. A.S. Filimonov, O.I. Yarovaya, A.V. Zaykovskaya, N.B. Rudometova, D.N. Shcherbakov, V.Yu. Chirkova, D.S. Baev, S.S. Borisevich, O.A. Luzina, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
   (+)-Usnic Acid and Its Derivatives as Inhibitors of a Wide Spectrum of SARS-CoV-2 Viruses
   Viruses 2022, 14(10), 2154 doi:10.3390/v14102154, IF=5.817
4. M.D. Semenova, S.A. Popov, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Conjugates of Lupane Triterpenoids with Arylpyrimidines: Synthesis and Anti-inflammatory Activity
   Steroids, 2022, V. 184, 109042 doi:10.1016/j.steroids.2022.109042, IF=2.76
5. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Ю.В. Мешкова, Д.С. Баев, Т.Г. Толстикова, М.А. Бакарев, Е.Л. Лушникова
   Моделирование доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс высокой дозой тестостерона
   Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2022. Т. 173. № 5. С. 656-663. (Modeling of benign prostatic hyperplasia in rats with a high dose of testosterone/ I. V. Sorokina, N.A. Zhukova, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, M.A. Bakarev, E. L. Lushnikova// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2022, doi:10.47056/0365-9615-2022-173-5-656-663 doi:10.1007/s10517-022-05613-0), IF=0.737
6. D. Shcherbakov, D. Baev, M. Kalinin, A. Dalinger, V. Chirkova, S. Belenkaya, A. Khvostov, D. Krut'ko, A. Medved'ko, E. Volosnikova, E. Sharlaeva, D. Shanshin, T. Tolstikova, O. Yarovaya, R. Maksyutov, N. Salakhutdinov, S. Vatsadze
   Design and Evaluation of Bispidine-Based SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors
   ACS Medicinal Chemistry Letters, 2022, 13, 1, 140-147 (Front Page) doi:10.1021/acsmedchemlett.1c00299, IF=4.632
7. M.E. Mironov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Synthesis of Anti-Inflammatory Spirostene-Pyrazole Conjugates by a Consecutive Multicomponent Reaction of Diosgenin with Oxalyl Chloride, Arylalkynes and Hydrazines or Hydrazones
   Molecules 2022, 27(1), 162 doi:10.3390/molecules27010162, IF=4.927

Reviews, articles

1. S.F. Vasilevsky, O.L. Krivenko, I.V. Sorokina, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, I.V. Alabugin
   Cascade Transformations of 1-R-Ethynyl-9,10-anthraquinones with Amidines: Expanding Access to Isoaporphinoid Alkaloids
   Molecules 2021, 26(22), 6883 doi:10.3390/molecules26226883, IF=4.411
2. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
   Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
   Natural Product Research (Formerly Natural Product ), 2021, V. 35, N 21, Pp 3850-3858 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.861
3. O. Kazakova, E. Tret'yakova, D. Baev
   Evaluation of A-azepano-triterpenoids and related derivatives as antimicrobial and antiviral agents
   The Journal of Antibiotics, 2021, Vol. 74, N 9, Pp 559–573 doi: 10.1038/s41429-021-00448-9, IF=2.648
4. A.O. Finke, M.Y. Ravaeva, V.I. Krasnov, I.V. Cheretaev, E.N. Chuyan, D.S. Baev, E.E. Shults
   Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines
   ChemistrySelect, 2021, V. 6,N 29, Pp 7391-7397 doi:10.1002/slct.202101790, IF=2.108
5. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, D.S. Baev, T.S. Golubeva, L.S. Klimenko, T.G. Tolstikova, Ja. Ganbaatar, E.E. Shults
   Synthesis, characterization and anticancer evaluation of nitrogen-substituted 1-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-hydroxyanthraquinone derivatives
   Medicinal Chemistry Research, 2021, V. 30, N. 8, Pp 1541-1556 doi:10.1007/s00044-021-02754-1, IF=1.965
6. M.D. Semenova, S.A. Popov, T.S. Golubeva, D.S. Baev, E.E. Shults, M. Turks
   Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
   ChemistrySelectб 2021, V. 6, N 7, Pp 6472-6477, This article also appears in:Medicinal Chemistry & Drug Discovery doi:10.1002/slct.202101594, IF=2.109
7. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shul’ts
   Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.* Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives
   Chemistry of Natural Compounds (2021), 57, N 5, Pp 474-481 doi:10.1007/s10600-021-03391-1, IF=0.809
8. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
   Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
   Letters in Drug Design & Discovery, 2021, V. 18 , N 7 , Pp 686 - 700 doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1.15
9. V. Fomenko, M. Blokhin, S. Kuranov, M. Khvostov, D. Baev, M.S. Borisova, O. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
   Triterpenic Acid Amides as a Promising Agent for Treatment of Metabolic Syndrome
   Sci. Pharm. 2021, 89(1), 4 doi:10.3390/scipharm89010004

Reviews, articles

1. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
   Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
   European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
2. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults
   Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
   Molecules 2020, 25(23), 5578 doi:10.3390/molecules25235578, IF=3.266
3. S. Kuranov, O. Luzina, M. Khvostov, D. Baev, D. Kuznetsova, N. Zhukova, P. Vassiliev, A. Kochetkov, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
   Bornyl Derivatives of p-(Benzyloxy)Phenylpropionic Acid: In Vivo Evaluation of Antidiabetic Activity
   Pharmaceuticals 2020, 13(11), 404 doi:10.3390/ph13110404, IF=4.285
4. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
   Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
   Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
5. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
   Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
   Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
6. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
   Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
   Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267 doi:10.2174/1871523018666190426152049
7. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
   1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
   Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267

Reviews, articles

1. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
   Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
   Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
2. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
   Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
   Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
3. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
   Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
   Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
4. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
   Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
   Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
5. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, D.S. Baev, P.M. Vassiliev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Antimicrobial Activity of Substituted Benzopentathiepin-6-amines
   Journal of Antibiotics, 2019, V. 72, pp 590-599 doi:10.1038/s41429-019-0191-y, IF=2.446
6. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
   Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
   Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
7. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
   Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
   Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
8. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
   Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
   Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
9. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
   Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
   ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716

Reviews, articles

1. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
   Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
   Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394

Reviews, articles

1. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
   Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
   International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
2. A.V. Lipeeva, D.S. Baev, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Rapid Access to Oxazine Fused Furocoumarins and in vivo and in silico Studies of theirs Biological Activity
   Medicinal Chemistry, 2017, V.13, N 7, Pp 625-632 doi:10.2174/1573406413666170601114527, IF=2.331
3. D.O. Prima, D.S. Baev, E.V. Vorontsova, T.S. Frolova, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.G. Slizhov, T.G. Tolstikova, A.Yu. Makarov, A.V. Zibarev
   New cancer cells apoptosis agents: Fluorinated aza-heterocycles
   AIP Conference Proceedings, V. 1882, N 1, 020057 (2017) (Proceedings of the International Conference on Physics of Cancer: Interdisciplinary Problems and Clinical Applications (PC IPCA’17), 23-26 May 2017, Tomsk, Russia) doi:10.1063/1.5001636
4. Т.С. Фролова, А.В. Липеева, Д.С. Баев, Я.А. Цепилов, О.И. Синицына
   Апоптоз как основной механизм цитотоксического действия урсоловой и помоловой кислот в клетках глиомы
   Молекулярная биология. 2017. Т. 51. № 5. С. 809-816. (Apoptosis as the basic mechanism of cytotoxic action of ursolic and pomolic acids in glioma cells/ T. S. Frolova, A. V. Lipeeva, D. S. Baev, Y. A. Tsepilov, O. I. Sinitsyna// Molecular Biology, 2017, V. 51, N 5, pp 705-711 doi:10.1134/S0026893317050090), IF=0.799
5. A.S. Sokolova, О.I. Yarovaya, D.S. Baev, А.V. Shernyukov, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
   Aliphatic and alicyclic camphor imines as effective inhibitors of influenza virus H1N1
   European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, V. 127, Pp 661-670 doi:10.1016/j.ejmech.2016.10.035, IF=4.519

Reviews, articles

1. S.I. Zhivetyeva, O.D. Zakharova, L.P. Ovchinnikova, D.S. Baev, I.Yu. Bagryanskaya, V.D. Shteingarts, T.G. Tolstikova, G.A. Nevinsky, E.V. Tretyakov
   Phosphonium betaines derived from hexafluoro-1,4-naphthoquinone: Synthesis and cytotoxic and antioxidant activities
   Journal of Fluorine Chemistry, V. 192, Part A, December 2016, Pp 68-77 doi:10.1016/j.jfluchem.2016.10.014, IF=2.213
2. A.V. Lipeeva, M.V. Khvostov, D.S. Baev, M.M. Shakirov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Synthesis, in vivo anticoagulant evaluation and molecular docking studies of bicoumarins obtained from furocoumarin peucedanin
   Medicinal Chemistry, 2016, V. 12, N 7, Pp 674-683 doi:10.2174/1573406412666160129105115 , IF=1.457
3. Т.С. Фролова, Д.С. Баев, О.И. Синицына
   ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТРИТЕРПЕНОВЫХ КИСЛОТ ПРОТИВ КЛЕТОК ГЛИОМЫ
   Успехи современной науки и образования. 2016. Т. 4. № 9. С. 14-18.
4. V.A. D'yakonov, L.U. Dzhemileva, A.A. Makarov, A.R. Mulyukova, D.S. Baev, E.K. Khusnutdinova, T.G. Tolstikova, U.M. Dzhemilev
   nZ,(n + 4)Z-Dienoic fatty acids: a new method for the synthesis and inhibitory action on topoisomerase I and IIα
   Medicinal Chemistry Research, 2016, V. 25, N 1, pp 30-39 doi:10.1007/s00044-015-1446-1, IF=1.435

Reviews, articles

1. Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, Г.А. Максимова, М.Ю. Пахарукова, Е.В. Кашина, Н.А. Жукова, М.Н. Львова, М.В. Хвостов, Д.С. Баев, А.В. Катохин
   Морфофункциональные и биохимические показатели у золотистых хомячков при развитии холангиокарциномы, ассоциированной с описторхозом
   Вавиловский журнал генетики и селекции. 2015;19 (4): 466-473 (doi:10.18699/VJ15.062) (The morphofunctional and biochemical characteristics of opisthorchiasis-associated cholangiocarcinoma in a Syrian hamster model/ G. A. Maksimova , M. Y. Pakharukova, E. V. Kashina, N. A. Zhukova, M. N. Lvova, M. V. Khvostov, D. S. Baev, A. V. Katokhin, T. G. Tolstikova, V. A. Mordvinov// Russian Journal of Genetics: Applied Research, June 2016, V. 6, N 4, pp 454-462, doi:10.1134/S2079059716040134 doi:10.1134/S2079059716040134)
2. I.V. Nechepurenko, U.A. Boyarskikh, M.V. Khvostov, D.S. Baev, N.I. Komarova, M.L. Filipenko, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
   Hypolipidemic Berberine Derivatives with a Reduced Aromatic Ring C
   Chemistry of Natural Compounds, 2015, V 51, N 5, pp 916-922 doi:10.1007/s10600-015-1447-9, IF=0.509
3. V.A. D'yakonov, L.U. Dzhemileva, A.A. Makarov, A.R. Mulyukova, D.S. Baev, E.K. Khusnutdinova, T.G. Tolstikova, U.M. Dzhemilev
   11-Phenylundeca-5Z,9Z-dienoic Acid: Stereoselective Synthesis and Dual Topoisomerase I/IIα Inhibition
   CURRENT CANCER DRUG TARGETS, 2015, V. 15, N 6, Pp 504-510 doi:10.2174/1568009615666150506093155, IF=3.522
4. A.V. Lipeeva, M.A. Pokrovsky, D.S. Baev, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
   Synthesis of 1H-1,2,3-triazole linked aryl(arylamidomethyl) - dihydrofurocoumarin hybrids and analysis of their cytotoxicity
   European Journal of Medicinal Chemistry, V.100, 2015, Pp 119-128 doi:10.1016/j.ejmech.2015.05.016, IF=3.447
5. А.И. Говди, И.В. Сорокина, Д.С. Баев, А.О. Брызгалов, Т.Г. Толстикова, Г.А. Толстиков, С.Ф. Василевский
   Ацетиленовые производные амида бетулоновой кислоты - новая группа соединений, обладающих спазмолитической активностью
   Известия Академии наук. Серия химическая. 2015. № 6. С. 1327. (Acetylenic derivatives of betulonic acid amide as a new type of compounds possessing spasmolytic activity/ A. I. Govdi, I. V. Sorokina, D. S. Baev, A. O. Bryzgalov, T. G. Tolstikova, G. A. Tolstikov, S. F. Vasilevsky// Russian Chemical Bulletin, 2015, V. 64, N 6, pp 1327-1334 doi:10.1007/s11172-015-1013-4), IF=0.481
6. V. A. D'yakonov, L.U. Dzhemileva , A.A. Makarov, A. R. Mulukova, D. S. Baev, E. K. Khusnutdinova., T. G. Tolstikova , U. M. Dzhemilev
   Stereoselective synthesis of 11-phenylundeca-5Z,9Z-dienoic acid and investigation of its human topoisomerase I and II alpha inhibitory activity
   Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 25, N 11, 2015, Pp 2405-2408 doi:10.1016/j.bmcl.2015.04.011, IF=2.42
7. A.I. Govdi, N.V. Sokolova, I.V. Sorokina, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.I. Mamatyuk, D.S. Fadeev, S.F. Vasilevsky, V.G. Nenajdenko
   Synthesis of new betulinic acid–peptide conjugates and in vivo and in silico studies of the influence of peptide moieties on the triterpenoid core activity
   MedChemComm, 2015, V.6, N 1, pp. 230-238. doi:10.1039/c4md00236a, IF=2.495

Reviews, articles

1. Д.Е. Семенов, Н.А. Жукова, Е.П. Иванова, И.В. Сорокина, Д.С. Баев, Г.И. Непомнящих, Т.Г. Толстикова, М.С. Бирюкова
   Гепатопротекторные свойства амида бетулоновой кислоты и гептрала при токсическом поражении печени тетрахлорметаном в сочетании с этанолом
   Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014. Т. 158. № 9. С. 320-326. (Hepatoprotective Properties of Betulonic Acid Amide and Heptral in Toxic Liver Injury Induced by Carbon Tetrachloride in Combination with Ethanol/ D. E. Semenov, N. A. Zhukova, E. P. Ivanova, I. V. Sorokina, D. S. Baiev, G. I. Nepomnyashchikh, T. G. Tolstikova, M. S. Biryukova// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, January 2015, V. 158, N 3, pp 336-341 doi:10.1007/s10517-015-2756-5), IF=0.365

Reviews, articles

1. И.В. Сорокина, Д.С. Баев, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, И.А. Григорьев
   Гепатопротекторная активность амидов бетулоновой кислоты, содержащих фрагменты пиперидин_или пирролидин-нитроксильных радикалов
   Биоорганическая химия, 2013, Т. 39, N 6, C.749-752. (Hepatoprotective Activity of Betulonic Acid Amides Containing Piperidine or Pyrrolidine Nitroxide Moieties/ I. V. Sorokina, D. S. Baev, N. A. Zhukova, T. G. Tolstikova, A. N. Antimonova, N. I. Petrenko, E. E. Shults, and I. A. Grigor’ev// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2013, V. 39, N 6, pp. 668–670. doi:10.1134/S1068162013060083), IF=0.523

Reviews, articles

1. Д.Е. Семёнов, Н.А. Жукова, Е.П. Бессергенева, И.В. Сорокина, Д.С. Баев, Б.М. Глухов, Г.И. Непомнящих, Т.Г. Толстикова
   Влияние тритерпеновых производных на общую численность гепатоцитов в печени крыс с токсическим гепатитом
   Бюлл. Эксп. Биол. Мед., 2012, Т. 153, № 6, 837-840. (Effect of Triterpene Derivatives on the Total Hepatocyte Count in the Liver of Rats with Toxic Hepatitis/ D. E. Semenov, N. A. Zhukova, E. P. Bessergeneva, I. V. Sorokina, D. S. Baev, B. M. Glukhov, G. I. Nepomnyaschikh, T. G. Tolstikova// B EXP BIOL MED+, 2012, V.153, N 6, pp 859-862. doi:10.1007/s10517-012-1844-z), IF=0.305
2. E.A. Khatuntseva, V.M. Men’shov, A.S. Shashkov, Y.E. Tsvetkov, R.N. Stepanenko, R.Ya. Vlasenko, E.E. Shults, G.A. Tolstikov, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, V.A. Kaledin, N.A. Popova, V.P. Nikolin, P.P. Laktionov, A.V. Cherepanova, T.V. Kulakovskaya, E.V. Kulakovskaya, N.E. Nifantiev
   Triterpenoid saponins from the roots of Acanthophyllum gypsophiloides Regel
   Beilstein J. Org. Chem., 2012, V. 8, 763-775. doi:10.3762/bjoc.8.87, IF=2.516
3. Т.Г. Толстикова, Н.А. Жукова, Д.Е. Семёнов, Е.П. Бессергенева, И.В. Сорокина, Д.С. Баев, Б.М. Глухов
   Биохимические показатели крови и количество гепатоцитов в печени крыс с токсическим гепатитом при действии аланинамида бетулоновой кислоты
   Фундаментальные исследования, 2012, № 5, 120-123.

Reviews, articles

1. S. F.Vasilevsky, A.I. Govdi, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, G.A. Tolstikov, V.I. Mamatuyk, I.V. Alabugin
   Rapid Access to New Bioconjugates of Betulonic Acid via Click Chemistry
   Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, V. 21, N 1, 62-65. doi:10.1016/j.bmcl.2010.11.072, IF=2.661

Reviews, articles

1. И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, Д.С. Баев, Н.А. Жукова, Ю.В. Харитонов
   Производные метилламбер-тианата – перспективные корректоры цитостатиков с гепатопротекторной и гемости-мулирующей активностью
   Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 499-504. (Derivatives of Methylloambertianate as Promising Correctors of Cytostatics with Hepatoprotective and Hemostimulating Activity/ I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, N.A. Zhukova, Yu.V. Kharitonov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp. 499-504. (in russian))
2. Д.С. Баев, И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова
   Компьютерный анализ спектра биологической активности новых производных бетулоновой кислоты
   Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 469-475. (Computer Analysis of the Spectrum of Biological Activity of the New Betulonic Acid Derivatives/ D. S. Baev, I. V. Sorokina, T. G. Tolstikova// Chemistry for Sustainable Developmen, 2010, V.18., № 4, pp.469-475. (in russian))

Reviews, articles

1. S.F. Vasilevsky, A.I. Govdi, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, G.A. Tolstikov, I.V. Alabugin
   Efficient synthesis of the first betulonic acid -acetylene hybrids and their hepatoprotective and anti-inflammatory activity
   Bioorg. Med. Chem. 2009, V. 17, N 14, 5164-5169. doi:0.1016/j.bmc.2009.05.059, IF=3.75
2. А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, М.П. Долгих, И.В. Сорокина, Д.С. Баев, Т.Г. Толстикова, В.В. Фоменко, Н.Ф. Салахутдинов
   Некоторые пренилированные фенолы рододендрона Адамса Rhododendron adamsii: выделение, модификация и фармакологические испытания
   Химия в интересах устойчивого развития, 2009. Т.17. N 2, C. 191-198.

Reviews, articles

1. Д.С. Баев, Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Е.С. Лукина, И.Ю. Понеделькина
   Фармакологические свойства модифицированных гликозаминогликанов
   Мат. III съезда фармакологов России С.-Петербург 2007 Опубл. в ж. Психофармакология и биологическая наркология Спец.вып. 2007. Т. 7. Ч. 1. с. 1596-1597.

Reviews, articles

1. Д.С. Баев, Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, М.Ю. Рутман, Е.С. Лукина, И.Ю. Понеделькина
   Противовоспалительная активность модифицированных гликозаминогликанов
   Биомедицина, 2006, № 4, С. 74-76.