nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Vorob'ev


Руководитель - снс., к.х.н. Алексей Юрьевич Воробьев
тел. (383) 330-93-86, вн. т.3-30
e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Сайт лаборатории: ЛИМОР

 

Лаборатория  создана 30 декабря 2018 года.

 



Сотрудники

Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Бородкин Геннадий Иванович гнс(дхн) 314 НТК 330-93-86 3-30 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Шубин Вячеслав Геннадьевич гнс(дхн) 313 НТК 330-94-32 3-38 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Воробьев Алексей Юрьевич снс(кхн) 130 330-93-86 3-30 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Дян Ок Тон нс(кхн) 227, 130 330-75-45, 330-93-86 2-69, 3-30 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Еланов Иннокентий Романович нс(кхн) 130 330-93-86 3-30 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Амосов Евгений Валерьевич мнс 109 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Заикин Павел Анатольевич мнс 227, 130 330-75-45, 330-93-86 2-69, 3-30 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Каракай Дарья Александровна мнс 110 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Лазарева Наталья Петровна мнс 203 пристройка 330-75-44 2-88
10 Ломанович Алена Владимировна мнс 106 330-55-04 3-50 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Рудаков Дмитрий Александрович мнс 203 пристройка 330-75-44 2-88 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Федюшин Павел Андреевич мнс 310 330-68-59 4-09 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
13 Чернов Сергей Викторович мнс
14 Панфилов Михаил Андреевич лаборант
Студенты
15 Овчеренко Сергей Сергеевич мнс 106 НТК 330-94-32 3-54 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
16 Спицына Анна Сергеевна мнс 106 НТК 330-94-32 3-54 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
17 Кармацких Олег Юрьевич инженер 2 кат.
18 Филиппов Игорь Романович лаборант 130 330-93-86 3-30 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Аспиранты
19 Кощеев Борислав Вячеславович мнс 228 330-69-43 2-23 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Основное направление исследований 

Основные научные достижения:

Приоритетных направлений, в рамках которых ведутся текущие исследования

Текущие проекты

Избранные публикации


Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2014 - 2020 )

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2019
  1. P.A. Zaikin, G.I. Borodkin
    Chapter 3 - Electrophilic and Oxidative Fluorination of Aromatic Compounds
    In book: Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, Pages 105-135, Elsevier, 2019, ISSBN: 978-0-12-812958-6, doi:10.1016/C2016-0-03574-X doi:10.1016/B978-0-12-812958-6.00003-3

Обзоры, статьи в научных журналах

  1. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.155
  2. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, G.E. Salnikov, E.V. Amosov
    Polyfluorinated tetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes. Interaction of pentafluorobenzonitrile with resorcinol, orcinol and tetrafluororesorcinol
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 222-223, Pp 59-67 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.04.011, IF=1.878
  3. П. Федюшин, Л. Гурская, Е. Пантелеева, Б. Кощеев, А. Максимов, Т.В. Рыбалова, Е. Зайцева, Е. Третьяков
    Исследование SNF-механизма для получения функционализированных нитронил нитроксидов
    Fluorine Notes, 2019, V. 123, N 2, Pp 7-8 (Exploration of SNF-Approach toward Functionalized Nitronyl Nitroxides/ P. Fedyushin, L. Gurskaya, E. Panteleeva, B. Koshcheev, A. Maksimov, T.V. Rybalova, E. Zaytseva, E. Tretyakov// doi:10.17677/fn20714807.2019.02.04)
  4. A.V. Shernyukov, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, V.G. Shubin, H.S. Rzepa
    Elevated reaction order of 1,3,5-tri-tert-butylbenzene bromination as evidence of a clustered polybromide transition state: a combined kinetic and computational study
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 15, pp 3781-3789 doi:10.1039/C9OB00607A, IF=3.423
  5. V.E. Evtushok, A.Yu. Vorob'ev
    Synthesis of pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by cycloaddition to 8-hydroxyquinoline N-imide
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 3, pp 229-234 doi:10.1007/s10593-019-02446-0, IF=1.201
  6. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.655
  7. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.201
  8. Г.И. Бородкин, В.Г. Шубин
    Прогресс и перспективы использования фотокатализа в синтезе фторорганических соединений
    Успехи химии, 2019, Т. 88, N 2, Сс. 160-203 (Progress and prospects in the use of photocatalysis for the synthesis of organofluorine compounds/ G I Borodkin, V G Shubin// RUSS CHEM REV, 2019, 88 (2), 160-203 doi:10.1070/RCR4833), IF=3.99
  9. A. Yu. Vorob'ev
    Photocatalytic reaction of 4-cyanopyridine with tertiary amines
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 1, Pp: 90-92 doi:10.1007/s10593-019-02423-7, IF=1.201
  10. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879