nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Основные научные и прикладные результаты, полученные в ходе выполнения НИР по различным проектам в 2014 году 

Триарилметильные радикалы – новые спиновые метки для измерения расстояний в биомолекулах на нанометровой шкале при физиологических температурах

Схема синтеза Структура дуплекса ДНК
 

Группа металлокомплексного катализа НИОХ СО РАН совместно с ИХБФМ СО РАН и МТЦ СО РАН

 

 

Изучение наноструктуры сложных биомолекул в естественных условиях продолжает оставать- ся трудной задачей, что стимулирует развитие новых экспериментальных методов и подходов. Нами впервые продемонстрировано измере- ние расстояний на нанометровой шкале в нуклеиновой кислоте при физиологической температуре с помощью ЭПР.

 

Были разработаны оптимальные по релаксаци- онным свойствам спиновые метки на основе триарилметильных (ТАМ) радикалов, подходы к их сайт-направленному введению в ДНК и эффективной иммобилизации. В результате, впервые методом двухквантовой когерентнос- ти (DQC) продемонстрировано измерение больших расстояний ∼ 4.6 нм с высокой точ- ностью при 310 K (37 °C), открывающее новые перспективы структурных исследований биомолекул в нативных условиях.

Измерение расстояний методом ДКК ЭПР

 


Полифторированные эпоксиимидные матрицы для нанокомпозитных материалов

Разработана методика получения полифторароматических олиго-имидов с терминальными ангидридными группами – модификаторов-отвердителей эпоксидных смол.

Введение полифторароматического имидного фрагмента в структуру эпоксидной матрицы улучшает комплекс эксплуатационных характеристик материала: теплостойкость, модуль упругости, прочность на изгиб, термоокислительную устойчивость, гидрофобность и диэлектрическую проницаемость

 

ПОЛИФТОРИРОВАННАЯ ЭПОКСИИМИДНАЯ МАТРИЦА

 

Группа функциональных материалов НИОХ СО РАН совместно с ИТПМ СО РАН

 


Ковалентные и ионные гибриды на основе флавоноида дигидрокверцетина и алкалоида цитизина

Синтезированы биологически активные моно- и дизамещенные производные флавоноида дигидрокверцетина по реакции Манниха с алкалоидом цитизином. Разработан способ синтеза моносукцината дигидрокверцетина с высоким выходом. Кристаллическая структура сукцинильного производного дигидрокверцетина установлена методом РСА. При взаимодействии сукцината дигидрокверцетина с цитизином получен водорастворимый конъюгат. Синтезированные соединения перспективны для их использования при создании новых медицинских препаратов широкого спектра действия.

Лаборатория экологических исследований и хроматографического анализа,
Лаборатория экологических исследований и хроматографического анализа, Лаборатория азотистых соединений НИОХ СО РАН

 


Создание лекарственных препаратов на основе полимерных систем из полисахаридов морских гидробионтов

Из доступных полисахаридов морского происхождения в ТИБОХ ДВО РАН получены полиэлектролитные комплексы хитозан:каррагинан, обладающие высокой биологической активностью, биоразлагаемостью и биосовместимостью с организмом. Исследованы условия формирования и надмолекулярная структура полиионных комплексов различного состава.

В НИОХ СО РАН в экспериментах на животных изучена фармакологическая активность полиэлектролитных комплексов различного состава, исследована модификация биологических свойств индивидуальных полисахаридов в результате комплексирования. Показана высокая противовоспалительная и гастрозащитная активность полученных композитов. Полиионный комплекс хитозан : каппа-каррагинан 10:1 запатентован как средство с гастропротекторной активностью, предназначенное для профилактики и лечения язвенной болезни желудка, а также для снижения побочного ульцерогенного действия нестероидных противо-воспалительных препаратов.

Лаборатория фармакологических исследований НИОХ СО РАН совместно с ТИБОХ ДВО РАН

 


Ингибиторы тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы1 (Tdp1)

 

Tdp1 играет ключевую роль в удалении повреждений ДНК, создаваемых антираковыми препаратами

 

На основе усниновой кислоты, природного соединения, содержа-щегося во многих лишайниках, синтезированы новые эффективные ингибиторы Tdp1, с остаточной активностью от 25 до 0%.

Лаборатория физиологически активных веществ НИОХ СО РАН

 


Чистящее средство «КлинОк»

Совершенствование технологии очистки промышленного оборудования по переработке пластмасс в целях повышения эффективности производства

Разработана оригинальная рецептура и методика получения композиционного чистящего чистящего средства «КлинОК»

Преимущества использования:

Группа определения состава и строения органических веществ НИОХ СО РАН