Публикации сотрудников подразделения по годам
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Поздразделение:  Центр спектральных исследований (ЦСИ)
Руководитель:  руководитель центра Половяненко Дмитрий Николаевич


Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН)


2023

Обзоры, статьи в научных журналах

  1. V.A. Trukhanov, A.V. Kuevda, D.I. Dominskiy, A.L. Mannanov, T.V. Rybalova, V.A. Tafeenko, A.Yu. Sosorev, V.G. Konstantinov, M.S. Kazantsev, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, M.S. Pshenichnikov, D.Yu. Paraschuk
    Strongly polarized surface electroluminescence from an organic light-emitting transistor
    Mater. Chem. Front., 2023, Advance Article, The article was first published on 29 Nov 2022 doi:10.1039/D2QM01046A, IF=8.682
  2. E.N. Zapolotsky, S.P. Babailov, M.V. Kniazeva, Yu.V. Strelnikova, A.S. Ovsyannikov, A.T. Gubaidullin, S.E. Solovieva, I.S. Antipin, E.S. Fomin, I.P. Chuikov
    Synthesis, crystal structure and NMR-study new mononuclear paramagnetic Er (III) complex based on imine derivatives of thiacalix[4]arene
    Inorganica Chimica Acta, V.545, 24 January 2023, 121267 doi:10.1016/j.ica.2022.121267, IF=3.118
  3. E.N. Zapolotsky, S.P. Babailov, M.V. Kniazeva, Yu.V. Strelnikova, A.S. Ovsyannikov, A.T. Gubaidullin, S.E. Solovieva, I.S. Antipin, E.S. Fomin, I.P. Chuikov
    Synthesis, crystal structure and NMR-study new mononuclear paramagnetic Er (III) complex based on imine derivatives of thiacalix[4]arene
    Inorganica Chimica Acta, V.545, 24 January 2023, 121267 doi:10.1016/j.ica.2022.121267, IF=3.118
  4. V. Shelkovnikov, E. Vasiliev, D. Derevyanko, A. Bukhtoyarova, V. Berezhnaya, I. Shundrina
    The holographic properties of photopolymers on the base of oxygen- and sulfur-containing spirocyclic monomers
    Journal of Materials Science, 2023,, V. 58, N 2, ,Pp. 983-995 doi:10.1007/s10853-022-08105-8, IF=4.682
  5. T.T. Efremova, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, E.V. Chumanova
    Combining the genes of blue aleurone and purple pericarp in the genotype of spring bread wheat Saratovskaya 29 to increase anthocyanins in grain
    Journal of Cereal Science, V. 109, January 2023, 103616 doi:10.1016/j.jcs.2022.103616, IF=4.74
  6. И.А. Заякин, А.Я. Акыева, М.А. Сыроешкин, И.Ю. Багрянская, Е.В. Третьяков, М.П. Егоров
    Синтез, структура и электрохимия нитронилнитроксилзамещенного 1,4-нафтохинона
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2023, № 1, стр. 213, IF=1.703
  7. S.G. Il'yasov, V.S. Glukhacheva, D.S. Il'yasov, E.E. Zhukov, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov, Yu.V. Gatilov
    Adducts of the Zinc Salt of Dinitramic Acid
    Materials 2023, 16(1), 70 doi:10.3390/ma16010070, IF=3.747
  8. M.E. Mironov, T.V. Rybalova, M.A. Pokrovski, F. Emaminia, E.R. Gandalipov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents
    Steroids, V. 190, February 2023, 109133 doi:10.1016/j.steroids.2022.109133, IF=2.759

2022

Обзоры, статьи в научных журналах

  1. N.P. Isaev, A.R. Melnikov, K.A. Lomanovich, M.V. Dugin, M.Yu. Ivanov, D.N. Polovyanenko, S.L. Veber, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    A broadband pulse EPR spectrometer for high-throughput measurements in the X-band
    Journal of Magnetic Resonance Open, V. 14-15, June 2023, 100092 doi:10.1016/j.jmro.2022.100092
  2. I. Zayakin, E. Tretyakov, A. Akyeva, M. Syroeshkin, Ju. Burykina, A. Dmitrenok, A. Korlyukov, D. Nasyrova, I. Bagryanskaya, D. Stass, V.P. Ananikov
    Overclocking nitronyl nitroxide gold derivatives in cross-coupling reactions
    Chemistry - A European Journal, First published: 19 October 2022 doi:10.1002/chem.202203118, IF=5.19
  3. D.V. Reshetnikov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.V. Rybalova, E.S. Mozhaitsev, S.S. Patrushev, V.A. Vavilin, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
    Molecules 2022, 27(24), 8787 doi:10.3390/molecules27248787, IF=4.927
  4. V.V. Krisyuk, S.Urkasym. Kyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, M.A. Grebenkina, A.N. Lavro
    Structure and Properties of Heterometallics Based on Lanthanides and Transition Metals with Methoxy-β-Diketonates
    Molecules 2022, 27(23), 8400 doi:10.3390/molecules27238400, IF=4.927
  5. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
    Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов
    Биоорганическая химия, 2022, N 7 doi:10.1134/S1068162022070147, IF=1.253
  6. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, М.А. Бондарева, А.А. Нефедов, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, С.В. Беленькая, Д.Н. Щербаков
    Состав липофильных компонентов эфирного экстракта рододендрона Адамса и активность против основной протеазы SARS COV 2
    Химия растительного сырья, 2022, № 4, c. 153-162. doi:10.14258/jcprm.20220411584
  7. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, E.H. Sadykov, A.V. Artem'ev
    A pyrimidine-derived diphosphine P-monoxide and a Ag(I) coordination polymer thereof: synthesis, structure, and luminescence
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 12. С. 103553. doi:10.26902/JSC_id103553 (A PYRIMIDINE-DERIVED DIPHOSPHINE P-MONOXIDE AND A Ag(I) COORDINATION POLYMER THEREOF: SYNTHESIS, STRUCTURE, AND LUMINESCENCE/ M. P. Davydova, I. Yu. Bagryanskaya, E. H. Sadykov, A. V. Artem'ev// Journal of Structural Chemistry, 2022, V.63, N 12, pp 2020-2027 doi:10.1134/S0022476622120137), IF=1.004
  8. И.А. Оськина, В.И. Краснов, И.Ю. Багрянская, А.С. Виноградов, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез алкилзамещенных 2-(полифториндан-5-ил)-Н--имидазол-1-олов
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 12. С. 1379-1386. doi:10.31857/S0514749222120060, IF=0.861
  9. И.К. Шундрина, А.Д. Бухтоярова, И.А. Оськина, Д.С. Одинцов, Л.А. Шундрин
    Электроактивный сополимер метилметакрилата и 2((4-акрилоилпиперазин-1-ил)метил)-9Н-тиоксантен-9-она для технологий мемристорной памяти: электрохимические и электрохромные свойства
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 688-696. doi:10.15372/KhUR2022430 (ELECTRO-ACTIVE COPOLYMER OF METHYL METHACRYLATE AND 2((4-ACRYLOYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL)-9H-THIOXANTHEN-9-ONE FOR MEMRISTOR MEMORY TECHNOLOGIES: ELECTROCHEMICAL AND ELECTROCHROMIC / Shundrina I.K., Bukhtoyarova A.D., Os'kina I.A., Odintsov D.S., Shundrin L.A.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 668-675. doi:10.15372/CSD2022430)
  10. Морозов С.В., Ширапова Г.С., Ермолаева О.А., Черняк Е.И., Ткачева Н.И., Батоев В.Б., Могнонов Д.М.
    Изучение поведения стойких органических загрязнителей в Байкал-Селенгинской экосистеме как элемент выполнения Стокгольмской конвенции
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 620-631. doi:10.15372/KhUR2022423 (STUDIES OF THE BEHAVIOUR OF PERSISTENT ORGANIC POLLUTANTS IN THE BAIKAL-SELENGA ECOSYSTEM AS AN ELEMENT OF THE IMPLEMENTATION OF THE STOCKHOLM CONVENTION/ Morozov S.V., Shirapova G.S., Ermolaeva O.A., Chernyak E.I., Tkacheva N.I., Batoev V.B., Mognonov D.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 600-611. doi:10.15372/CSD2022423)
  11. Е.В. Карпова, Ю.С. Сотникова, А.В. Ластовка, А.В. Бауло, И.В. Сальникова
    Исследование домотканых культовых предметов хантов и манси конца XVIII века физико-химическими методами
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 605-614. doi:10.15372/KhUR2022421 (PHYSICOCHEMICAL INVESTIGATION OF HOMESPUN CULT OBJECTS OF THE KHANTY AND MANSI MADE AT THE END OF THE XVIII CENTURY/ Karpova E.V., Sotnikova Yu.S., Lastovka A.V., Baulo A.V., Salnikova I.V.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 585-594. doi:10.15372/CSD2022421)
  12. Н.В. Басов, А.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Исследование хроматографического поведения метаболитов из плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС с использованием монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 591-598. doi:10.15372/KhUR2022419 (INVESTIGATION OF THE CHROMATOGRAPHIC BEHAVIOUR OF METABOLITES FROM BLOOD PLASMA BY HPLC-MS/MS USING A MONOLITHIC COLUMN WITH A SORBENT BASED ON 1-VINYL-1,2,4-TRIAZOLE/ Basov N.V., Rogachev A.D., Sotnikova Yu.S., Patrushev Yu.V., Pokrovsky A.G.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 571-578. doi:10.15372/CSD2022419)
  13. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, P.V. Nikul'shin
    Perfluorinated cyclo-tetrakis(phenylene sulfides): synthesis and structure
    Mendeleev Communications, V. 32, N 6, November–December 2022, Pp. 789-791 doi:10.1016/j.mencom.2022.11.027, IF=1.837
  14. E.O. Shestakova, S.G. Il'yasov, I.A. Shchurova, V.S. Glukhacheva, D.S. Il'yasov, E.E. Zhukov, A.O. Bryzgalov, T.G. Tolstikova, Yu.V. Gatilov
    Investigation of 1,4-Substituted 1,2,3-Triazole Derivatives as Antiarrhythmics: Synthesis, Structure, and Properties
    Pharmaceuticals 2022, 15(12), 1443 doi:10.3390/ph15121443, IF=5.215
  15. A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, V.I. Krasnov, A.M. Genaev
    Cluster halogenation of adamantane and its derivatives with bromine and iodine monochloride† Check for updates
    Org. Biomol. Chem., 2022, 20(43), 8515-8527 doi:10.1039/D2OB01455F, IF=3.89
  16. I. Philippov, Yu. Gatilov, A. Sonina, A. Vorob’ev
    Oxidative [3+2]Cycloaddition of Alkynylphosphonates with Heterocyclic N-Imines: Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]Pyridine-3-phosphonates
    Molecules 2022, 27(22), 7913 doi:10.3390/molecules27227913, IF=4.927
  17. E. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, Yu. Gatilov, L. Nurtay, H. Fanc
    Intermolecular Interactions in the Crystalline Structure of Some Polyhalogenated Di– and Triamino Pyridines: Spectroscopical Perspectives
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, V. 281, 15 November 2022, 121632 doi:10.1016/j.saa.2022.121632, IF=4.83
  18. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, E.O. Shestakova, E.E. Zhukov, D.S. Il'yasov, A.A. Minakova, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov, A.M. Genaev
    Synthesis of Nitro- and Acetyl Derivatives of 3,7,10-Trioxo-2,4,6,8,9,11-hexaaza[3.3.3]propellane
    Materials 2022, 15(23), 8320 doi:10.3390/ma15238320, IF=3.747
  19. S.A. Dobrynin, M.M. Gulman, D.A. Morozov, I.F. Zhurko, A.I. Taratayko, Yu.S. Sotnikova, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of Sterically Shielded Nitroxides Using the Reaction of Nitrones with Alkynylmagnesium Bromides
    Molecules 2022, 27(21), 7626 doi:10.3390/molecules27217626, IF=4.927
  20. R.V. Ottenbacher, D.G. Samsonenko, A.A. Nefedov, K.P. Bryliakov
    Direct Regio- and Stereoselective Mono- and Polyoxyfunctionalization of Estrone Derivatives at C(sp3)-H Bonds
    Journal of Catalysis, 2022, V. 415, November 2022, Pp 12-18 doi:10.1016/j.jcat.2022.09.020, IF=8.46
  21. L. Politanskaya, Ji.Wang, N.Troshkova, I.Chuikov, I. Bagryanskayaa
    One-pot synthesis of fluorinated 2-arylchroman-4-one derivatives from 2-(triisopropylsilyl)ethynylphenols and aromatic aldehydes
    Journal of Fluorine Chemistry V. 263, November 2022, 110045 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110045, IF=2.226
  22. A.V. Artem'ev, A.Yu. Baranov, A.S. Berezin, U.A. Lapteva, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Trigonal Planar Au@Ag3 Clusters Showing Exceptionally Fast and Efficient Phosphorescence in Violet to Deep-Blue Region
    Chemistry-A European Journal, 2022, V. 28, Iss. 60 , e202201563 doi:10.1002/chem.202201563, IF=5.02
  23. O.V. Ardashov, D.V. Korchagina, I.Yu. Bagryanskaya, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    (1S,5R)-6,6-Dimethyl-4-(((1S,2S,5S)-2,6,6-trimethyl-4-oxobicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)methyl)bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one
    Molbank 2022, 2022(4), M1465 doi:10.3390/M1465
  24. V.Yu. Kryukov, E.I. Chernyak, N. Kryukova, M. Tyurin, A. Krivopalov, O. Yaroslavtseva, I. Senderskiy, O. Polenogova, E. Zhirakovskaia, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Parasitoid venom alters the lipid composition and development of microorganisms on the wax moth cuticle
    Entomologia Experimentalis et Applicata, V.170, Т 10, October 2022. PЗ 852-868 doi:10.1111/eea.13219, IF=2.433
  25. Д.А. Соколов, И.С. Иванова, С.В. Морозов, Т.Г. Пчельникова, Е.А. Солдатова
    ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ В ТОРФЯНЫХ ОЛИГОТРОФНЫХ ПОЧВАХ СЕВЕРНЫХ ТЕРРИТОРИЙ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
    Почвоведение. 2022. № 10. С. 1228-1240. doi;10.31857/S0032180X22100148 (Eurasian Soil Science, 2022, V. 55, Pp. 1360-1370/ D.A. Sokolov, I.S. Ivanova, S.V. Morozov, T.G. Pchelnikova, E.A. Soldatova// Eurasian Soil Science doi:10.1134/S1064229322100143), IF=1.373
  26. E. Khusnutdinova, Z. Galimova, A. Lobov, I. Baikova, O. Kazakova, Ha Nguyen Thi. Thu, N.V.. Tuyen, Yu. Gatilov, R. Csuk, I. Serbian, S. Hoenke
    Synthesis of messagenin and platanic acid chalcone derivatives and their biological potential
    Natural Product Research, 2022, V. 36 (20), Pp 5189-5198 doi:10.1080/14786419.2021.1922904, IF=2.488
  27. Ya.V. Demyanov, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    1D CuI coordination polymers based on triphenylarsine and N,N'-ditopic co-ligands: synthesis, crystal structure and TADF properties
    Mendeleev Communications, 2022, 32(5), 649-651 doi:10.1016/j.mencom.2022.09.027, IF=1.837
  28. O.I. Yarovaya, K.S. Kovaleva, S.S. Borisevich, T.V. Rybalova, Yu.V. Gatilov, E.O. Sinegubova, A.S. Volobueva, V.V. Zarubaev
    Synthesis and antiviral properties of tricyclic amides derived from α-humulene and β-caryophyllene
    Mendeleev Communications, 2022, 32(5), pp. 609-611 doi:10.1016/j.mencom.2022.09.013, IF=1.837
  29. Ya.V. Demyanov, E.H. Sadykov, M.I. Rakhmanova, A.S. Novikov, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Tris(2-Pyridyl)Arsine as a New Platform for Design of Luminescent Cu(I) and Ag(I) Complexes
    Molecules 2022, 27(18), 6059 doi:10.3390/molecules27186059, IF=4.927
  30. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    DFT insights into superelectrophilic activation of α,β-unsaturated nitriles and ketones in superacids
    Org. Biomol. Chem., 2022,20(34), 6799-6808 doi:10.1039/D2OB01141G, IF=3.89
  31. D. V. Reshetnikov, L. G. Burova, T. V. Rybalova, E. A. Bondareva, S. S. Patrushev, A. N. Evstropov, E. E. Shults
    Synthesis and Antibacterial Activity of Caffeine Derivatives Containing Amino-Acid Fragments
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5, Pp 908-915 doi:10.1007/s10600-022-03826-3, IF=0.83
  32. Hu. Han, V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, R.V. Andreev
    Directed synthesis of isomeric polyfluorinated dinitrotetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes
    Journal of Fluorine Chemistry, 2022, V.261-262, 110022 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110022, IF=2.226
  33. A.D. Kuimov, Ch.S. Becker, N.A. Shumilov, I.P. Koskin, A.A. Sonina, V.Yu. Komarov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Synthetic approach for the control of self-doping in luminescent organic semiconductors
    Mater. Chem. Front., 2022, V. 6, N 16, Pp. 2244-2255 doi:10.1039/D2QM00345G, IF=8.683
  34. A.A. Dokuchaeva, A.a B. Mochalova, T.P. Timchenko, K.S. Podolskaya, O.A. Pashkovskaya, E.V. Karpova, I.A. Ivanov, N.A. Filatova I. Yu Zhuravleva
    In Vivo Evaluation of PCL Vascular Grafts Implanted in Rat Abdominal Aorta
    Polymers 2022, 14(16), 3313 doi:10.3390/polym14163313, IF=4.967
  35. E.A. Radiush, E.A. Pritchina, E.A. Chulanova, A.A. Dmitriev, I. Yu Bagryanskaya, A.M-Z. Slawin, J. D. Woollins, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, N.A. Semenov
    Chalcogen-bonded donor–acceptor complexes of 5,6-dicyano[1,2,5]selenadiazolo[3,4-b]pyrazine with halide ions Check for updates
    New J. Chem., 2022,46(30), 14490-14501 doi:10.1039/D2NJ02345H, IF=3.924
  36. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
    IR-Spectroscopic and X-ray-Structural Study of Vinyl-Type Carbocations in Their Carborane Salts
    ACS Omega 2022, 7, 31, 27560-27572 doi:10.1021/acsomega.2c03025, IF=4.132
  37. I.B. Ivshina, N.A. Luchnikova, P.Yu. Maltseva, I.V. Ilyina, K.P. Volcho, Yu.V. Gatilov, D.V. Korchagina, N.A. Kostrikina, V.V. Sorokin, A.L. Mulyukin, N.F. Salakhutdinov
    Biotransformation of (-)-Isopulegol by Rhodococcus rhodochrous
    Pharmaceuticals 2022, 15(8), 964; doi:10.3390/ph15080964, IF=5.215
  38. N.A. Grigorieva, I.Yu. Fleitlikh, A.Ya. Tikhonov, V.I. Mamatyuk, E.V. Karpova, O.A. Logutenko
    Recovery of indium from sulfate solutions with D2EHPA in the presence of organic proton-donor additives
    Hydrometallurgy, Available online 11 June 2022, 105925 doi:10.1016/j.hydromet.2022.105925, IF=4.217
  39. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il'ina, A.Yu. Sidorenko, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, V.E. Agabekov, N.F. Salakhutdinov
    Cascade transformation of 4-hydroxymethyl-2-carene into novel cage methanopyrano[4,3-b]thieno[3,2-g]benzofuran derivative
    Mendeleev Communications, V. 32, N 4, July-August 2022, Pp 443-445 doi:10.1016/j.mencom.2022.07.005, IF=1.837
  40. V.V. Oreshko, K.S. Kovaleva, E.D. Mordvinova, O.I. Yarovaya, Yu.V. Gatilov, D.N. Shcherbakov, N.I. Bormotov, O.A. Serova, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Antiviral Properties of Camphor-Derived Iminothiazolidine-4-Ones and 2,3-Dihydrothiazoles
    Molecules 2022, 27(15), 4761 doi:10.3390/molecules27154761, IF=4.927
  41. M. Babaev, E. Khusnutdinova, A. Lobov, Z. Galimova, A. Petrova, T. Rybalova, Thi Thu.Nguyen. Ha, C. Meyers, M. Prichard, O. Kazakova
    Allobetulone rearrangement to lαH,19βH-ursane triterpenoids with antiviral activity
    Natural Product Research, 2022, V. 36, N 13, Pp 3286-3296 doi:10.1080/14786419.2020.1855159, IF=2.488
  42. A.Y. Glagoleva, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, G.V. Vasiliev, N.V. Shatskaya, E.K. Khlestkina, O.Y. Shoeva
    Features of Activity of the Phenylpropanoid Biosynthesis Pathway in Melanin-Accumulating Barley Grains
    Frontiers in Plant Science, 2022, V.1311, Art.Num. 923717 doi:10.3389/fpls.2022.923717, IF=6.626
  43. A.Yu. Baranov, S.O. Slavova, A.S. Berezin, S.K. Petrovskii, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, E.V. Grachova, A.V. Artem'ev
    Controllable Synthesis and Luminescence Behavior of Tetrahedral Au@Cu4 and Au@Ag4 Clusters Supported by tris(2-Pyridyl)phosphine
    Inorganic Chemistry, 2022, 61, 28, 10925-10933 doi:10.1021/acs.inorgchem.2c01474, IF=5.435
  44. П.А. Федюшин, А.Я. Акыева, М.А. Сыроешкин, Т.В. Рыбалова, Д.В. Стась, В.А. Королев, Е.В. Третьяков, М.П. Егоров
    Синтез, структура и свойства трет-бутилперфторбифенилнитроксила
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2022. № 7. С. 1474-1482. (Synthesis, structure, and properties of tert-butyl perfluorobiphenyl nitroxide/ P.A. Fedyushin, A.Ya. Akyeva, M.A. Syroeshkin, T.V. Rybalova, D.V. Stass, V.A. Korolev, E.V. Tretyakov, M.P. Egorov// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, N 7, Pp 1474-1482 doi:10.1007/s11172-022-3553-8), IF=1.704
  45. S.N. Bizyaev, Yu.V. Gatilov, D.V. Zubricheva, V.D. Tikhova, A.V. Tkachev
    A New Type of Terpene-Based D 2-Symmetric Macrocycles, Capable of Selectively Extracting Au, Pd and Pt from Complex Mixtures
    ChemistrySelect, V.7, N 22, June 13, 2022, e202201263 doi:10.1002/slct.202201263, IF=2.307
  46. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.l. Laktionov
    Correction: Gostev et al. In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics. Polymers 2020, 12, 845
    Polymers 2022, 14(11), 2263; doi:10.3390/polym14112263, IF=4.967
  47. A.V. Artem'ev, A.Yu. Baranov, I.Yu. Bagryanskaya
    Trigonal planar clusters Ag@Ag3 supported by (2-PyCH2)3P ligands
    Inorganic Chemistry Communications, V. 140, June 2022, 109478 doi:10.1016/j.inoche.2022.109478, IF=3.428
  48. Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, Ю.В. Гатилов, Д.Н. Половяненко, В.И. Маматюк, В.П. Кривопалов
    Синтез и исследование азидо-тетразольной таутомерии 2-азидо-6-фенилпиримидин-4(3H)-она и 2-азидо-4-фенил-6-хлорпиримидина
    Известия Академии наук. Серия химическая.2022, Т. 71, N 6 , Cc. 1266-1272 (Synthesis and study of azide-tetrazole tautomerism in 2-azido-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one and 2-azido-4-chloro-6-phenylpyrimidine/ N. V. Aleksandrova, E. B. Nikolaenkova, Yu. V. Gatilov, D. N. Polovyanenko, V. I. Mamatyuk, V. P. Krivopalov// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, Pp 1266-1272 doi:10.1007/s11172-022-3529-8), IF=1.704
  49. Я.В. Зонов, С. Ван, Д.С. Голохвастова, В.М. Карпов, Т.В. Меженкова, Ю.В. Гатилов
    Восстановление перфторбензоциклоалкенонов и других полифторарилкетонов в спирты под действием LiBH4
    Журнал органической химии, Т. 58, N 6, Cc 619-631, doi:10.31857/S0514749222060040 (Reduction of Perfluorinated Benzocycloalkenones and Other Polyfluoroaryl Ketones to Alcohols with LiBH4/ S. Wang, D. S. Golokhvastova, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2022, V. 58, N 6, Pp 780-790 doi:10.1134/S1070428022060045), IF=0.862
  50. A.A. Munkuev, N.S. Dyrkheeva, T.E. Kornienko, E.S. Ilina, D.I. Ivankin, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, A.L. Zakharenko, A.A. Malakhova, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Adamantane-Monoterpenoid Conjugates Linked via Heterocyclic Linkers Enhance the Cytotoxic Effect of Topotecan
    Molecules 2022, 27(11), 3374 doi:10.3390/molecules27113374, IF=4.927
  51. N.B. Asanbaeva, L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, N. Haro-Mares, T. Gutmann, G. Buntkowsky, E.V. Tretyakov, E.G. Bagryanskaya
    Effects of Spiro-Cyclohexane Substitution of Nitroxyl Biradicals on Dynamic Nuclear Polarization
    Molecules 2022, 27(10), 3252 doi:10.3390/molecules27103252, IF=4.927
  52. S.G. Il'yasov, V.S. Glukhacheva, D.S. Il'yasov, E.E. ZhukovaIli, V. Eltsov, Yu.V. Gatilov
    A novel energetic nickel coordination compound based on carbohydrazide and dinitramide
    Mendeleev Communications, V. 32, N 3, May–June 2022, Pp 344-346 doi:10.1016/j.mencom.2022.05.017, IF=1.837
  53. Уркасым.кызы. С, Т.В. Рыбалова, В.Ю. Комаров, И.В. Корольков, В.В. Крисюк
    Летучие комплексы железа(III) с метоксизамещенным β-дикетонатом
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 4. С. 425-434. doi:10.26902/JSC_id89894 (VOLATILE IRON(III) COMPLEXES WITH A METHOXY-SUBSTITUTED β-DIKETONATE/ S. Urkasym kyzy, T. V. Rybalova, V. Yu. Komarov, I. V. Korolkov, V. V. Krisyuk// Journal of Structural Chemistry, 2022, V. 63, № 4, Pp 524-533 doi:10.1134/S0022476622040035), IF=1.004
  54. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, I.A. Krupnova, E.V. Pivovarova
    Acidic N-dealkylation in nitrotriazolium salts
    Mendeleev Communications, 2022, V. 32, N 2, Pp 215-217 doi:10.1016/j.mencom.2022.03.020, IF=1.837
  55. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, S.B. Zikirin, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, A.A. Nefedov, A.V. Zibarev
    New 3,1,2,4-benzothiaselenadiazines, related π-heterocycles including Herz cations, radicals and molecular complexes, and Bunte salts
    New J. Chem., 2022, ,46(7), 3687-3696 doi:10.1039/D1NJ05979C, IF=3.925
  56. A.G. Ogienko, S.A. Myz, A.A. Nefedov, A.A. Ogienko, T.P. Adamova, O.M. Voronkova, S.V. Amosova, B.A. Trofimov, V.V. Boldyrev, E.V. Boldyreva
    Clathrate Hydrates of Organic Solvents as Auxiliary Intermediates in Pharmaceutical Research and Development: Improving Dissolution Behaviour of a New Anti-Tuberculosis Drug, Perchlozon
    Pharmaceutics 2022, 14(3), 495 doi:10.3390/pharmaceutics14030495, IF=6.525
  57. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  58. A. Paromov, I. Shchurova, A. Rogova, I. Bagryanskaya, D. Polovyanenko
    Acid-Catalyzed Condensation of Benzamide with Glyoxal, and Reaction Features
    Molecules 2022, 27(3), 1094 doi:10.3390/molecules27031094, IF=4.927
  59. T.A. Vaganova, E. Benassi, Yu.V. Gatilov, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyhalogenated aminobenzonitriles vs their co-crystals with 18-crown-6: amino group position as a tool to control crystal packing and solid-state fluorescence
    CrystEngComm, 2022, V. 24, N 5, Pp 987-1001 doi:10.1039/D1CE01469B, IF=3.756
  60. D.N. Shcherbakov, G.Y. Galitsyn, T.P. Kukina, N.V. Panteleeva, O.I. Salnikova, P.V. Kolosov
    Prospects for comprehensive use of sea buckthorn of Novosibirsk selection
    AIP Conference Proceedings, 2022, 2390(1), 030085 doi:10.1063/5.0070159
  61. D.N. Shcherbakov, T.P. Kukina, I.A. Elshin, O.I. Salnikova, P.V. Kolosov
    Deodorized Distillate of Sunflower Oil as a Source of Kaurane Compounds
    AIP Conference Proceedings 2390(1), 030084, 2022. 030084-1–030084-5; doi:10.1063/5.0070161
  62. D.N. Shcherbakov, T.P. Kukina, I.A. Elshin, N.V. Panteleeva, T.V. Teplyakova, O.I. Salnikova
    GC-MS analysis of lipophilic Chaga mushroom constituents
    AIP Conference Proceedings, 2022, 2390(1), 030083 doi:10.1063/5.0070158
  63. I.Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, A.A. Dokuchaeva, E.V. Kuznetsova, S.V. Vladimirov, A.L. Ksenofontov, N.R. Nichay
    Bovine jugular vein conduit: What affects its elastomechanical properties and thermostability?
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2022, V.110, N 2, Pp 394-408 doi:10.1002/jbm.a.37296, IF=4.854
  64. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, I.А. Krupnova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova, V.I. Krasnov
    Energetic Materials Based on N-Substituted 4(5)-Nitro-1,2,3-Triazoles
    Materials 2022, 15(3), 1119 doi:10.3390/ma15031119, IF=3.748
  65. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, J. Wang, E.V. Karpova, I. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov
    Azo dyes containing 1,3,4-thiadiazole fragment: synthesis, properties
    New J. Chem., 2022, 46(4), 1929-1942 doi:10.1039/D1NJ05084B, IF=3.925
  66. A.V. Artem'ev, Ya.V. Demyanov, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya
    Pyridylarsine-based Cu(i) complexes showing TADF mixed with fast phosphorescence: a speeding-up emission rate using arsine ligands
    Dalton Trans., 2022, 51(3), 1048-1055 doi:10.1039/D1DT03759E, IF=4.569
  67. A.A. Dokuchaeva, T.P. Timchenko, E.V. Karpova, S.V. Vladimirov, I.A. Soynov, I.Y. Zhuravleva
    Effects of Electrospinning Parameter Adjustment on the Mechanical Behavior of Poly-ε-caprolactone Vascular Scaffolds
    Polymers, 2022, 14(2), 349 doi:10.3390/polym14020349, IF=4.967
  68. S.P. Babailov, E.N.Zapolotsky, V.V. Kokovkin, O.G. Shakirova, I.V. Mironov, I.P. Chuikov, E.S. Fomin
    Switching of shifting and relaxational NMR-thermosensor properties of iron (II) tris-(pyrazol-1-yl) methane complexes due to spin-crossover
    Polyhedron, V. 212, 15 January 2022, 115611 doi:10.1016/j.poly.2021.115611, IF=2.975
  69. A.Yu. Sidorenko, Yu.M. Kurban, A.V. Kravtsova, I.V. I'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, J.E. Sanchez-Velandia, A. Aho, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Clays catalyzed cascade Prins and Prins-Friedel-Crafts reactions for synthesis of terpenoid-derived polycyclic compounds
    Applied Catalysis A: General, V. 629, 5 January 2022, 118395 doi:10.1016/j.apcata.2021.118395, IF=5.723
  70. V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent
    Journal of Molecular Structure, V.1247, 5 January 2022, 131373 doi:10.1016/j.molstruc.2021.131373, IF=3.841
  71. I.Y. Zhuravleva, A.A. Dokuchaeva, E.V. Karpova, T.P. Timchenko, A.T. Titov, SvS. Shatskaya, Yu.F. Polienko
    Immobilized Bisphosphonates as Potential Inhibitors of Bioprosthetic Calcification: Effects on Various Xenogeneic Cardiovascular Tissues
    Biomedicines 2022, 10(1), 65 doi:10.3390/biomedicines10010065, IF=4.757
  72. M.E. Mironov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis of Anti-Inflammatory Spirostene-Pyrazole Conjugates by a Consecutive Multicomponent Reaction of Diosgenin with Oxalyl Chloride, Arylalkynes and Hydrazines or Hydrazones
    Molecules 2022, 27(1), 162 doi:10.3390/molecules27010162, IF=4.927
  73. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 41. Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of 4-(Carboxyalkyl)-18-nor-isopimara-7,15-Dienes
    Chemistry of Natural Compounds 2022, 58(1), Pp. 55-64 doi:10.1007/s10600-022-03596-y, IF=0.83
  74. В.И. Краснов, И.А. Оськина, А.Я. Тихонов
    5,5'-диарилзамещенные 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолы: реакция с триметилфосфитом
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 1. С. 89-95. doi:10.31857/S0514749222010098 (Reaction of 5,5′-Diaryl-1,1′-dihydroxy-2,2′-biimidazoles with Trimethyl Phosphite/ V.I. Krasnov, I.A. Os'kina, A.Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry. 2021. Т. 58. № 1. Pp 70-75 doi:10.1134/S1070428022010092), IF=0.862
  75. D.G. Trofimov, Yu.I. Glazachev, A.A. Gorodetsky, D.A. Komarov, T.V. Rybalova, I.A. Kirilyuk
    4-Dialkylamino-2,5-dihydroimidazol-1-oxyls with Functional Groups at the Position 2 and at the Exocyclic Nitrogen: The pH-Sensitive Spin Labels
    Gels 2022, 8(1),11 doi:10.3390/gels8010011, IF=4.432
  76. K.M. Turdybekov, S.A. Ivasenko, D.M. Turdybekov, A.S. Makhmutova, Yu.V. Gatilov, S.M. Adekenov
    ISOLATION AND STRUCTURE OF THE NEW SESQUITERPENE LACTONE 3-OXO-10β-HYDROXY-5,7&alpha(H),4,6β(H)-GUAI-1,11(13)-DIENE-6,12-OLIDE
    Bulletin of the Karaganda University. Chemistry Series. 2022. № 2 (106). С. 52-60. doi:10.31489/2022Ch2/2-22-8
  77. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, V.K. Brel, Xiu. Hei, K.A. Brylev, O. I. Artyushin, L.E. Zelenkov, I.I. Shishkin, J. Li
    New Approach toward Dual-Emissive Organic–Inorganic Hybrids by Integrating Mn(II) and Cu(I) Emission Centers in Ionic Crystals
    ACS Applied Materials & Interfaces 2022, 14, 27, 31000-31009 doi:10.1021/acsami.2c06438, IF=10.383

Тезисы докладов на конференциях

  1. Д.Г. Мажукин, Ю.А. Тен, К.А. Ломанович, Т.В. Рыбалова
    Мультиспиновые фенольные производные нитроксидов ряда имидазола
    Всероссийская конференция «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты»; ИОХ им. Н. Д. Зелинского РАН, г. Москва; 15-16 декабря 2022 г.; Сборник тезисов докладов, с. 48; https://zioc.ru/images/site/sbornik-tezisov-or2022-v2.pdf (инициативный, устный доклад)
  2. А.А. Коновалов, Е.А. Орлова, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, А.А. Нефедов
    Влияние фенилпропаноидных и стериновых метаболитов на устойчивость яровой мягкой пшеницы к грибным инфекциям листьев
    Генофонд и селекции растений: сборник материалов 6-й Международной конференции «Генофонд и селекция растений» (Новосибирск, 23–25 ноября 2022 г.) /Новосибирск: ИЦиГ СО РАН, 2022. C. 77-81. (инициативный, устный доклад)
  3. Д.Н. Половяненко, Е.Г. Багрянская
    Деятельность Национального центра и Регионального центра по Стокгольмской конвенции в России
    Семинар «Опыт соседних стран в реализации Базельской конвенции», Туркмения, Национальный институт пустынь, растительного и животного мира (НИПРЖМ), г.Ашхабад - онлайн формат (инициативный, устный доклад)
  4. А.О. Финке, В.И. Краснов, Э.Э. Шульц
    Синтез и превращения 6-трифторметилзамещенных производных синоменнина и 14-гидроксикодеинона
    Тезисы докладов VI Международной конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2022), Екатеринбург, 7-11 ноября 22 года. (инициативный, устный доклад)
  5. Ю.С. Сотникова
    Микрочастицы пластика как объект исследования в рамках Стокгольмской конвенции о стойких органических загрязнителях
    Обращение со стойкими органическими загрязнителями в России и за рубежом, Россия, Новосибирск, 26 окт. 2022 г. - 28 окт. 2022 г. (инициативный, устный доклад)
  6. K. Lomanovich, E. Bagryanskaya, S. Veber, N. Isaev, A. Melnikov, M. Dugin, M. Bowman, M. Ivanov, D. Polovyanenko
    Pulse X-band EPR-spectrometer with microwave digital synthesizer, 300 W solid-state power amplifier, and AWG unit
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE 2022, Kazan, October 3-7, 2022, P. 170 (инициативный, устный доклад)
  7. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, Т.Г. Пчельникова, А.Ю. Лопатков
    Химическая дактилоскопия загрязнения территорий промышленных объектов, экологических аварий и объектов накопленного экологического вреда
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 298 (инициативный, стендовый доклад)
  8. С.И. Алиев, Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина
    Гибридный амин-акрилат-тиол-силоксановый фотополимерный материал для записи микроструктур при повышенной влажности окружающей атмосферы
    HOLOEXPO 2022, Тезисы докладов. XIX международная конференция по голографии и прикладным оптическим технологиям.Санкт-Петербург, 20-22 сентября 2022 года, С.330-333 (инициативный, устный доклад)
  9. Х. Хань, В.Н. Ковтонюк, Ю.В. Гатилов, Р.В. Андреев
    Направленный синтез полифторированных динитротетраоксакаликсаренов и бициклооксакаликсаренов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.175 (инициативный, стендовый доклад)
  10. Н.В. Басов, A.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Использование монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола для метаболомного анализа плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.160 (инициативный, стендовый доклад)
  11. И.А. Оськина, В.И. Краснов, А.Я. Тихонов
    Некоторые превращения замещенных 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.152 (инициативный, стендовый доклад)
  12. И.В. Олейник, И.К. Шундрина, И.И. Олейник
    Высокоактивные катализаторы на основе салицилальдарилиминных комплексов дихлорида титана(IV), содержащих диаллиламиногруппу, для синтеза незапутанного СВМПЭ
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.151 (инициативный, стендовый доклад)
  13. Ц. Ли, В.И. Краснов, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, И.Ю. Багрянская, Г. А. Селиванова
    2,2'-Би-1Н-бензимидазолы, фторированные по одному бензольному фрагменту
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.93 (инициативный, устный доклад)
  14. Н.М. Трошкова, J. Wang, И.Ю. Багрянская, Л.В. Политанская
    Синтез фторированных производных 2-арилхроман-4-она
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.73 (инициативный, устный доклад)
  15. С.С. Патрушев, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    Реакция изоалантолактона с алифатическими и ароматическими азидами: Синтез новых спирогетероциклических производных сесквитерпеноидов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.68 (инициативный, устный доклад)
  16. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, М.Д. Ганина, А.Ю. Лопатков, В.В. Мартемьянов, О.Н. Ярославцева, В.Ю. Крюков
    Метод хромато-масс-спектрометрии для исследования живых систем
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.61 (инициативный, устный доклад)
  17. Т.В. Меженкова, В.М. Карпов, B.В. Комаров, Я.В. Зонов, Ю.В. Гатилов
    Катионоидные скелетные трансформации полифторированных фенилбензоциклоалкенов в среде пятифтористой сурьмы
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.60 (инициативный, устный доклад)
  18. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.В. Андреев
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены и их аналоги
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.52 (инициативный, устный доклад)
  19. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49 (инициативный, устный доклад)
  20. Т. Ваганова, E. Benassi, Ю. Гатилов, И. Чуйков, Д. Пищур, Е. Малыхин
    Полигалогенированные ариламины vs ассоциаты с 18-краун-6: управление супрамолекулярной структурой и твердофазной флуоресценцией
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 44 (инициативный, устный доклад)
  21. Л.А. Шундрин, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, И.К. Шундрина
    Электроактивные органические полимеры для устройств резистивной памяти
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 37 (приглашённый, устный доклад)
  22. S.L. Veber, N.P. Isaev, A.R. Melnikov, K.A. Lomanovich, M.V. Dugin, M.Yu. Ivanov, D.N. Polovyanenko, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    X-band EPR Spectrometer Based on MW Bridge with 300 W Solid-State Amplifier and AWG Unit
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 175 (инициативный, устный доклад)
  23. P.M. Kaletina, A.S. Vinogradov, I.K. Shundrina, T.V. Mezhenkova, E.G. Bagryanskaya
    Study of Polymerization of Fluorine Monomer (1-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)prop-2-en-1-one)
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 23 (инициативный, стендовый доклад)
  24. Д.Н. Половяненко, Е.Г. Багрянская
    Участие Российской Федерации в Стокгольмской конвенции о стойких органических загрязнителях как механизм международного диалога по вопросам экологии с учетом собственных национальных интересов
    XIII Международный форум «Экология», 23-24 мая 2022 г., Москва (приглашённый, устный доклад)
  25. А.Г. Немолочнова, А.Д. Рогачев, О.П. Сальникова, Т.М. Хоменко, К.П. Волчо, А.В. Фатьянова, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка и валидация методики определения на основе ВЭЖХ-МС/МСи изучение фармакокинетики нового агента-ингибитора вируса RSV
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 375-376. (инициативный, устный доклад)
  26. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Разработка подхода к синтезу фуранолабданоидных азолов на основе терпеноидных алкин-1,2-дионов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 102 (инициативный, устный доклад)
  27. Е. Можайцев, К. Пономарев, О. Патрушева, А. Медведько, А. Далингер, А. Рогачев, Н. Комарова, Д. Корчагина, Е. Суслов, К. Волчо, Н. Салахутдинов, С. Вацадзе
    Биспидиновые производные монотерпенов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 95 (инициативный, устный доклад)
  28. М. Миронов, С. Борисов, М. Покровский, Т. Рыбалова, Э. Шульц
    Разработка подходов к модификации структуры диосгенина введением дополнительных азольных фрагментов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 42 (приглашённый, устный доклад)

Патенты

  1. Д.С. Сергеевичев, А.А. Нефёдов, В.В. Фоменко, Н.Ф. Салахутдинов
    СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛА В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ
    Заявка 2021131440, приоритет от 27.10.2021, Патент 2 776 730 , Бюл. № 21, опубликовано: 26.07.2022

2021

Обзоры, статьи в научных журналах

  1. K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, Yu.V. Gatilov, A.V. Slita, Ya.L. Esaulkova, V.V. Zarubaev, N.B. Rudometova, N.S. Shcherbakova, D.N. Shcherbakov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Antiviral Activity of N-Heterocyclic Hydrazine Derivatives of Camphor and Fenchone
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2021), 57, N. 4, Pp 455-461 doi:10.1007/s10593-021-02923-5, IF=1.277
  2. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Spectroelectrochemical study of the reduction of 2-methyl-9H-thioxanthene-9-one and its S,S-dioxide and electronic absorption spectra of their molecular ions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2021, 23(47), 26940-26947 doi:10.1039/D1CP04464H, IF=3.676
  3. T.M. Khomenko, A.A. Shtro, A.V. Galochkina, Yu.V. Nikolaeva, G.D. Petukhova, S.a S. Borisevich, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpene-Containing Substituted Coumarins as Inhibitors of Respiratory Syncytial Virus (RSV) Replication
    Molecules 2021, 26(24), 7493 doi:10.3390/molecules26247493, IF=4.41
  4. И.В. Паламарчук, З.Т. Шульгау, Ш.Д. Сергазы, А.М. Жуликеева, Ю.В. Гатилов, И.В. Кулаков
    Синтез, строение и гемореологическая активность пентазамещенного циклогексанола
    Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 12. С. 1954-1961. doi:10.31857/S0044460X21120155 (Synthesis, Structure, and Hemorheological Activity of Pentasubstituted Cyclohexanol/ I. V. Palamarchuk, Z. T. Shulgau, Sh. D. Sergazy, A. M. Zhulikeeva, Yu. V. Gatilov & I. V. Kulakov// Russian Journal of General Chemistry, 2021, V. 91, pp 2462–2468 doi:10.1134/S107036322112015X), IF=0.867
  5. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
    Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов.
    Химия растительного сырья. 2021. N 4. С. 307-317 doi:10.14258/jcprm.2021049872
  6. Е.С. Кобелева, Д.А. Невоструев, М.Н. Уваров, Д.Е. Уткин, В.А. Зиновьев, О.А. Гурова, М.С. Казанцев, К.М. Дегтяренко, А.В. Куликова, Л.В. Кулик
    Фторирование одностенных углеродных нанотрубок и их применение в органических фотовольтаических ячейках в качестве акцептора электрона
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, 2427 (Fluorination of single-walled carbon nanotubes and their application in organic photovoltaic cells as an electron acceptor/ E. S. Kobeleva, D. A. Nevostruev, M. N. Uvarov, D. E. Utkin, V. A. Zinoviev, O. A. Gurova, M. S. Kazantzev, K. M. Degtyarenko, A. V. Kulikova & L. V. Kulik// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N. 12, pp 2427-2433 doi:10.1007/s11172-021-3363-4), IF=1.222
  7. M.Yu. Petyuk, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Dinuclear ReI complex based on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphino)- pyridine: synthesis and luminescence properties
    Mendeleev Communications, 2021, V. 31, N 6, Pp 810-812 doi:10.1016/j.mencom.2021.11.013, IF=1.786
  8. I.P. Koskin, Ch.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, Yu.S. Zhuravleva, Yu.O. Kiseleva, I.K. Shundrina, P.S. Sherin, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers Pave the Way to Bright Ambipolar Light-Emitting Electronic Devices
    Advanced Functional Materials, 2021, V.31, N 48, ArtNum.2104638 doi:10.1002/adfm.202104638, IF=18.808
  9. E. Parman, M. Lokov, R. Jarviste, S. Tshepelevitsh, N.A. Semenov, E.A. Chulanova, G.E. Salnikov, D.O. Prima, Yu.G. Slizhov, I. Leito, A.V. Zibarev
    Acid-Base and Anion Binding Properties of Tetrafluorinated 1,3-Benzodiazole, 1,2,3-Benzotriazole and 2,1,3-Benzoselenadiazole
    ChemPhysChem, 2021, V. 22, N 22, Pp 2329-2335 doi:10.1002/cphc.202100475, IF=3.102
  10. A.V. Artem'ev, M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, A.L. Gushchin, M.N. Sokolov, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis and study of Re(I) tricarbonyl complexes based on octachloro-1,10-phenanthroline: towards deep red-to-NIR emitters
    Polyhedron, V. 209, 15 November 2021, 115484 doi:10.1016/j.poly.2021.115484, IF=3.052
  11. A.S. Volobueva, O.I. Yarovaya, M.V. Kireeva, S.S. Borisevich, K.S. Kovaleva, I.Ya. Mainagashev, Yu.V. Gatilov, M.G. Ilyina, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of New Ginsenol-like Compounds with High Antiviral Activity
    Molecules, 2021, 26(22), 6794 doi:10.3390/molecules26226794, IF=4.41
  12. O. Kazakova, L. Rubanik, A. Lobov, N. Poleshchuk, I. Baikova, Yu. Kapustina, A. Petrova, T. Korzun, T. Lopatina, A. Fedorova, T. Rybalova, D. Polovianenko, M. Mioc, C. Soica
    Synthesis of erythrodiol C-ring derivatives and their activity against Chlamydia trachomatis
    Steroids,V. 175, November 2021, 108912 doi:10.1016/j.steroids.2021.108912, IF=2.667
  13. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. Controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V.57, N 11, Pp 1116-1129, IF=1.277
  14. Г.Т. СУХАНОВ, Ю.В. ФИЛИППОВА, И.Ю. БАГРЯНСКАЯ, А.Г. СУХАНОВА, К.К. БОСОВ, И.А. КРУПНОВА, Е.В. ПИВОВАРОВА
    Синтез и свойства солей 1,3-диалкил-4-нитро-1,2,3-триазолия
    Химия в интересах устойчивого развития. 2021. Т. 29. № 6. С. 702-707. doi:10.15372/KhUR2021349
  15. Yu.V. Khoroshunova,D. A. Morozov,A. I. Taratayko,S. A. Dobrynin,I. V. Eltsov,T. V. Rybalova,Yu. S. Sotnikova,D. N. Polovyanenko,N. B. Asanbaeva,I. A. Kirilyuk
    The Reactions of 6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1-azaspiro[4.4]nonanes with Methanesulfonyl Chloride or PPh3-CBr4
    Molecules 2021, 26(19), 6000 doi:10.3390/molecules26196000, IF=4.411
  16. Zh.S. Nurmaganbetov, V.A. Savelyev, Yu.V. Gatilov, O.A. Nurkenov, R.B. Seidakhmetova, Z.T. Shulgau, G.K. Mukusheva, S.D. Fazylov, E.E. Shults
    Synthesis and analgesic activity of 1-[(1,2,3-triazol-1-yl)methyl]quinolizines based on the alkaloid lupinine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, Pp 911-919 doi:10.1007/s10593-021-03000-7, IF=1.276
  17. M.S. Borisova, D.I. Ivankin, D.N. Sokolov, O.A. Luzina, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis, antiulcerative, and anti-inflammatory activities of new campholenic derivatives-1,3-thiazolidin-4-ones, 1,3-thiazolidine-2,4-diones, and 1,3-thiazinan-4-ones
    Chemical Papers, 2021, V. 75, Pp 5503–5514 doi:10.1007/s11696-021-01741-5, IF=2.097
  18. T.V. Mezhenkova, V.V. Komarov, V.M. Karpov, Ya.V. Zonov, Yu.V. Gatilov
    Reaction of perfluorotetralin with 1,2,3,4-tetrafluorobenzene in SbF5 medium: The formation of polycyclic compounds with a new carbon framework
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 250, 109882 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109882, IF=2.49
  19. S.A. Dobrynin, M.S. Usatov, I.F. Zhurko, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.I. Glazachev, D.A. Parkhomenko, M.A. Tyumentsev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    A Simple Method of Synthesis of 3-Carboxy-2,2,5,5-Tetraethylpyrrolidine-1-oxyl and Preparation of Reduction-Resistant Spin Labels and Probes of Pyrrolidine Series
    Molecules 2021, 26(19), 5761 doi:10.3390/molecules26195761, IF=4.41
  20. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, T.V. Rybalova, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, T. V. Rybalova, A. V. Pavlova & T. G. Tolstikova
    Chemistry of Natural Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 5, Pp 879-886 doi:10.1007/s10600-021-03502-y, IF=0.809
  21. S.A. Liakhov, I.A. Schepetkin, O.S. Karpenko, H.I. Duma, N.M. Haidarzhy, L.N. Kirpotina, A.R. Kovrizhina, A.I. Khlebnikov, I.Yu. Bagryanskaya, M.T. Quinn
    Novel c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitors with an 11H-Indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one Scaffold
    Molecules 2021, 26(18), 5688 doi:10.3390/molecules26185688, IF=4.411
  22. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
    Isomers of the Allyl Carbocation C3H5+ in Solid Salts: Infrared Spectra and Structures
    ACS Omega, ACS Omega 2021, 6, 37, 23691–23699 doi:10.1021/acsomega.1c01316, IF=3.512
  23. D.S. Baranov, A.A. Popov, D.A. Nevostruev, A.A. Dmitriev, Yu.V. Gatilov, E.S. Kobeleva
    One-Pot Synthesis of 2-R-Naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones via Cyclization of 2-(R-Ethynyl)-1,4-naphthoquinones with Na2S2O3
    The Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 86, N. 17, Pp. 11361-11369 doi:10.1021/acs.joc.1c00852, IF=4.354
  24. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Study of the cyclization of N-hydroxy- and N-methoxy-N-(2-oxoalkyl)amides
    Chemical Papers, 2021, V. 75, Pp 4517-4525 doi:10.1007/s11696-021-01673-0, IF=2.097
  25. A.V. Artem'ev, M. P.Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, D.P. Pishchur
    A family of Mn(ii) complexes exhibiting strong photo- and triboluminescence as well as polymorphic luminescence
    Inorg. Chem. Front., 2021, V. 8, N 15, Pp 3767-3774 doi:10.1039/D1QI00556A, IF=6.569
  26. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, S.E. Malykhin, D.P. Pishchur, M. Sukhov, B.A. Zakharov, E.V. Boldyreva, E.V. Malykhin
    Co-crystals of polyhalogenated diaminobenzonitriles with 18-crown-6: effect of fluorine on the stoichiometry and supramolecular structure
    CrystEngComm, 2021, V. 23, N 7, Pp 4767-4781 doi:10.1039/D1CE00530H, IF=3.545
  27. A.O. Bryzgalov, T.A. Yakovleva, L.V. Politanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova
    Fluorinated 3,4-Dihydro-2H-1,4-Benzothiazin1,1-Dioxide Derivatives with Antiarrhythmic and Hypertensive Effects
    American Journal of Biomedical Science & Research, 2021,13(4),328-338 doi:10.34297/AJBSR.2021.13.001882
  28. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, D.V. Baranova, A.V. Galochkina, A.A. Shtro, M.V. Kireeva, S.S. Borisevich, Y.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Quaternary ammonium salts based on (-)-borneol as effective inhibitors of influenza virus
    Archives of Virology, 2021, V. 166, N. 7, Pp 1965-1976 doi:10.1007/s00705-021-05102-1, IF=2.574
  29. R.V. Ottenbacher, D.G. Samsonenko, A.A. Nefedov, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Mn Aminopyridine Oxidase Mimics: Switching Between Biosynthetic-like and Xenobiotic Regioselectivity in C-H Oxidation of (-)-Ambroxide
    Journal of Catalysis, 2021, V.399, July 2021, Pp 224-229 doi:10.1016/j.jcat.2021.05.014, IF=7.92
  30. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, Н.А. Родионова, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Синтез и строение комплексных соединений сурьмы [(4-N,N-ME2C6H4)3MESB]I И [(4-N,N-ME2C6H4)3MESB]2[HG2I6]·2DMSO
    Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 7. С. 1100-1107. doi 10.31857/S0044460X2107009X (Synthesis and Structure of Antimony Complex Compounds [(4-N,N-Me2C6H4)3MeSb]I and [(4-N,N-Me2C6H4)3MeSb]2[Hg2I6]·2DMSO/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, N. А. Rodionova, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of General Chemistry, 2021, V. 91, N.7, Pp 1361-1367 doi:10.1134/S1070363221070148), IF=0.868
  31. S.M. Adekenov, A.S. Kishkentayeva, A.B. Khasenova, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya
    New Arylhalo-Derivatives of Grosshe
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 7, Pp 685-690 doi:10.1007/s10600-021-03450-7, IF=0.809
  32. E. Avdeeva, E. Porokhova, I. Khlusov, T. Rybalova, E. Shults, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Sukhodol, M. Belousov
    Calcium Chelidonate: Semi-Synthesis, Crystallography, and Osteoinductive Activity In Vitro and In Vivo
    Pharmaceuticals 2021, 14(6), 579 doi:10.3390/ph14060579, IF=5.863
  33. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
    Unsaturated Vinyl-Type Carbocation [(CH3)2C=CH]+ in Its Carborane Salts
    ACS Omega, 2021, 6, 24, 15834–15843 doi:10.1021/acsomega.1c01297, IF=3.512
  34. E.V. Tretyakov, P.V. Petunin, S. Zhivetyeva, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, M.V. Fedin, D.V. Stass, R.I. Samoilova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, A.S. Bogomyakov, M.S. Kazantsev, P.S. Postnikov M. E. Trusova, V.I. Ovcharenko
    Platform for High-Spin Molecules: A Verdazyl-Nitronyl Nitroxide Triradical with Quartet Ground State
    Journal of the American Chemical Society, 2021, 143, 21, 8164-8176 doi:10.1021/jacs.1c02938, IF=15.419
  35. A.Yu. Sidorenko, Yu.M. Kurban, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, O.V. Ardashov, J. Wärna, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Catalytic synthesis of terpenoid-derived hexahydro-2H-chromenes with analgesic activity over halloysite nanotubes
    Applied Catalysis A: General, 2021, V. 618, 118144 doi:10.1016/j.apcata.2021.118144, IF=5.706
  36. A. A. Munkuev,E. S. Mozhaitsev,A. A. Chepanova,E. V. Suslov,D. V. Korchagina,O. D. Zakharova,E. S. Ilina,N. S. Dyrkheeva,A. L. Zakharenko,J. Reynisson,K. P. Volcho,N. F. Salakhutdinov ,O. I. Lavrik
    Novel Tdp1 Inhibitors Based on Adamantane Connected with Monoterpene Moieties via Heterocyclic Fragments
    Molecules 2021, 26(11), 3128; doi:10.3390/molecules26113128, IF=4.411
  37. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
    Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
    Journal of Applied Polymer Science, 2021, V.138, N 20, 50436 doi:10.1002/app.50436, IF=3.125
  38. Потапов А. Г., Шундрина И. К.
    Влияние сомономеров на свойства сополиэфиров бутиленсукцината
    Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2021. Т. 63. № 5. С. 301-306. (Influence of Comonomers on the Properties of Butylene Succinate Copolyesters/ A. G. Potapov, I. K. Shundrina// Polymer Science, Series A, 2021, V. 63, N 5, Pp 465-470 doi:10.1134/S0965545X21050114), IF=1.206
  39. А.А. Коновалов, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е.П. Размахнин, И.В. Ельцов, Н.П. Гончаров
    Влияние аллельных вариантов ароматической алкогольдегидрогеназы CADIM на микроморфологические и химические показатели тканей у яровой мягкой пшеницы TRITICUM AESTIVUM L
    Прикладная биохимия и микробиология. 2021. Т. 57. № 4. С. 402-414. doi:10.31857/S0555109921040085 (Effect of Allelic Variants of Aromatic Alcohol Dehydrogenase CADim on Micromorphological and Chemical Tissue Indices in the Spring Bread Wheat Triticum aestivum L./ A. A. Konovalov, E. V. Karpova, I. K. Shundrina, E. P. Razmakhnin, I. V. Eltsov, N. P. Goncharov// Applied Biochemistry and Microbiology, 2021, V. 57, N 4, Pp. 521-532 doi:10.1134/S0003683821040086), IF=0.886
  40. И.Е. Смирнова, Ю.В. Гатилов, И.Ю. Багрянская
    Синтез и молекулярная структура гидрокси- и оксимино-производных холлонгдиона
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 4. С. 592-596. DOI: 10.31857/S0514749221040169 (Synthesis and Molecular Structure of Hydroxy and Hydroxyimino Derivatives of Hollongdione/ I. E. Smirnova, Yu. V. Gatilov & I. Yu. Bagryanskaya// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57,N 4, Pp 671-674 doi:10.1134/S1070428021040266), IF=0.723
  41. V.S. Glukhacheva, S.G. Il’yasov, I.V. Kazantsev, E.O. Shestakova, D.S. Il’yasov, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov, Yu.V. Gatilov
    New Reaction Products of Acetylacetone with Semicarbazide Derivatives
    ACS Omega 2021, 6, 12, 8637-8645 doi:10.1021/acsomega.1c00518, IF=3.512
  42. А. Аманжан, П.Ж. Жанымханова, И.Ю. Багрянская, Э.Э. Шульц, А.Ж. Турмухамбетов, С.М. Адекенов
    Строение и стереохимия гидразонпроизводного гармина
    Журнал структурной химии. 2021. Т. 62. № 3. С. 521-525. DOI: 10.26902/JSC_id69943 (STRUCTURE AND STEREOCHEMISTRY OF A HYDRAZONE DERIVATIVE OF HARMINE/ A. Amanzhan, P. Zh. Zhanymkhanova, I. Yu. Bagryanskaya, E. E. Shults, A. Zh. Turmukhambetov, S. M. Adekenov// Journal of Structural Chemistry, V. 62, PP 491-495 doi:10.1134/S0022476621030161), IF=1.071
  43. I.V. Kulakov, A.L. Stalinskaya, S.Y. Chikunova, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of new representatives of 11,12-dihydro-5H-5,11-epoxybenzo[7,8]oxocino[4,3-b]pyridines – structural analogues of integrastatins A, B†
    New J. Chem., 2021, V. 45, N 7, Pp 3559-3569 doi:10.1039/D0NJ06117D, IF=3.591
  44. Yu.F. Polienko, N.M. Kuprikova, D.A. Parkhomenko, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 2,5-Bis(spirocyclohexane)-Substituted Nitroxides: New Spin Labeling Agents
    Tetrahedron, 2021, V. 81, 131915 doi:10.1016/j.tet.2020.131915, IF=2.457
  45. O.A. Tarasova, N.A. Nedolya, A.I. Albanov, I.Yu. Bagryanskaya, B.A. Trofimov
    Synthesis of pyrrole-ferrocene ensembles and their rearrangement into 2-(ferrocenylmethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones
    Journal of Organometallic Chemistry, 2021, V. 933, 121651 doi:10.1016/j.jorganchem.2020.121651, IF=2.369
  46. Л.М. Горностаев, Д.С. Руденко, Т.А. Руковец, О.И. Фоминых, Ю.Г. Ромашкова, Ю.В. Гатилов, В.Н. Сильников
    Реакции (4e)-3-ариламино-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов и (4e)-2-[ариламино(алкиламино)]-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов с 2,2-дигидрокси-1,3-индандионом
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 2. С. 194-200. doi:10.31857/S0514749221020051, IF=0.723
  47. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Unusual temperature-sensitive protonation behaviour of 4-(dimethylamino)pyridine
    Org. Biomol. Chem., 2021, V. 19, N 4, Pp 866-872 doi:10.1039/D0OB01893G, IF=3.876
  48. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
    Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 3, Pp 452-463 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=3.021
  49. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, P.V. Nikul’shin, R.A. Bredikhin
    Synthesis of Polyfluorinated Thia- and Oxathiacalixarenes Based on Perfluoro-m-xylene
    Molecules 2021, 26(3), 526 doi:10.3390/molecules26030526, IF=4.411
  50. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery, 2021, V. 18 , N 7 , Pp 686 - 700 doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1.15
  51. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=7.328
  52. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, Е.Е. Шульц
    Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
    Макрогетероциклы. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. (Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations/ M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults// Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. doi:10.6060/mhc200817s), IF=1.2
  53. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.516, 120136 doi:10.1016/j.ica.2020.120136, IF=2.545
  54. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.823

Тезисы докладов на конференциях

  1. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Комплексы с переносом заряда на основе производных тетратиафульвалена и 1,2,5-халькогенадиазолов
    IX Молодёжная конференция ИОХ РАН, 2021, Москва. Сборник тезисов, с. 268 (инициативный, стендовый доклад)
  2. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, Т.А. Криницына, А.А. Котлярова, А.В. Павлова, Е.А. Морозова, Д.В. Кочагина, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ДИ- И ТРИАЗААДАМАНТАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ МОНОТЕРПЕНОИДНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021 -16.10.2021, устн. доклад, стр. 144 (инициативный, устный доклад)
  3. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, Т.В. Рыбалова
    Разработка подходовк синтезу дитерпеноидных кетопиразолов и фуранодиазенов методом реакций гетероциклизаций алкин-1,2-дионов с гидразином и его производными
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.73 (инициативный, устный доклад)
  4. A.A. Sonina, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal Structure of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 85 (инициативный, стендовый доклад)
  5. I.P. Koskin, C.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers for Light-Emitting Transistors
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 28 (инициативный, устный доклад)
  6. Е.В. Карпова, Л.В. Зоткина, Н.Н. Сайфулоев
    Предварительные результаты химического анализа красителей с памятников наскального искусства Восточного Памира и Ферганской долины
    В сборнике: Древнее искусство в контексте культурно-исторических процессов Евразии. Материалы Всероссийской научной конференции с международным участием к 300-летию научного открытия "Томской писаницы". Кемерово, 2021. С. 136-143 (инициативный, без участия доклад)
  7. Е.В. Карпова, Л.В. Зоткина, Н.Н. Сайфулоев
    Предварительные результаты химического анализа красителей с памятников наскального искусства Восточного Памира и Ферганской долины
    В сборнике: Древнее искусство в контексте культурно-исторических процессов Евразии. Материалы Всероссийской научной конференции с международным участием к 300-летию научного открытия "Томской писаницы". Кемерово, 2021. С. 136-143 18−20 августа (инициативный, устный доклад)
  8. Н.С. Ли-Жуланов, А.В. Павлова, Д.В. Корчагина, Ю.В. Гатилов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ БЕНЗО[1,3]ОКСАЗИНОВ НА ОСНОВЕ МОНОТЕРПЕНОИДА (-)- ИЗОПУЛЕГОЛА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.173 (инициативный, стендовый доклад)
  9. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ ЛАБДАНОИДНЫХ АЛКИН-1,2-ДИОНОВ В СИНТЕЗЕ ТЕРПЕНОИДНЫХ ПИРАЗОЛОВ И ФУРАНОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.114 (инициативный, устный доклад)
  10. Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Д.В. Корчагина, Н.И. Бормотов, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ НОВЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ,СОЧЕТАЮЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ АДАМАНТАНОВЫЙ И МОНОТЕРПЕНОВЫЙ ФРАГМЕНТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.101 (инициативный, устный доклад)
  11. М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    РАЗРАБОТКА ПОДХОДОВ К СИНТЕЗУ СТЕРОИДНЫХ АЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ДИОСГЕНИНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.100 (инициативный, устный доклад)
  12. A.A. Sonina, Ch.S. Becker, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal structure of fluorinated furan-phenylene co-oligomers
    6th European Crystallographic School (ECS6), 04-10 Jul 2021, Будапешт, Book of Abstr., P. 49 (инициативный, стендовый доклад)
  13. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Замещенные 1,2,5-халькогенадиазолы как акцепторы электрона в комплексах с переносом заряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 119 (инициативный, стендовый доклад)
  14. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Замещенные 1,2,5-халькогенадиазолы как акцепторы электрона в комплексах с переносом заряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 119 (инициативный, стендовый доклад)
  15. Е. Можайцев, Е. Суслов, Д. Корчагина, Н. Бормотов, О. Яровая, К. Волчо, О. Серова, А. Агафонов, Р. Максютов, Л. Шишкина, Н. Салахутдинов
    Новые биологически активные производные адамантана, содержащие в своей структуре монотерпеновые фрагменты
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 94 (инициативный, устный доклад)
  16. Т.В. Меженкова, B.В. Комаров, В.М. Карпов, Я.В. Зонов, Ю.В. Гатилов
    Образование полифторированных полициклических соединений с неизвестным углеродным скелетом в реакции перфтортетралина с 1,2,3,4-тетрафторбензолом в среде SbF5
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 92 (инициативный, без участия доклад)
  17. G. Selivanova, A. Skolyapova, J. Wang, E. Karpova, I. Shundrina, I. Bagryanskaya, T. Basova
    Azo compounds containing 1,3,4-thiadiazole fragment
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 50 (инициативный, устный доклад)
  18. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, Г.Е. Сальников, Е.В. Амосов
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36 (инициативный, устный доклад)
  19. Чернышов В.В., Яровая О.И., Борисевич С.С., Вацадзе С.З., Трухан С.Н., Гатилов Ю.В., Мартьянов О.Н., Салахутдинов Н.Ф.
    СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ БИЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.264-265 (инициативный, устный доклад)
  20. К.Ю. Пономарев, А.А. Котлярова, Е.А. Морозова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, А.В. Павлова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, К.П. Волчо
    ВЛИЯНИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ КАРКАСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С МОНОТЕРПЕНОВЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ НА ФИЗИЧЕСКУЮ ВЫНОСЛИВОСТЬ ПОДОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 229-230. (инициативный, без участия доклад)

Патенты

  1. К.А. Ломанович, Е.Г. Багрянская, С.Л. Вебер, Ю.А. Гришин, Н.П. Исаев, Д.Н. Половяненко
    Мост импульсного ЭПР-спектрометра X- и Q-диапазона на основе цифрового синтезатора СВЧ-излучения и полупроводникового усилителя мощности
    Заявка 2020143591, приоритет от 29.12.2020, Патент 2 756 168 , Бюл. № 28, опубликовано: 28.09.2021.

2020

Обзоры, статьи в научных журналах

  1. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  2. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
  3. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
    Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
  4. Yu.P. Ustimenko, E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, T.V. Rybalova, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral spirodiazafluorenes
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, Pp 1429-1433 doi:10.1007/s10593-020-02833-y, IF=1.519
  5. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
    Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
    Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
  6. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes
    Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, , 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 doi:10.1007/s00706-020-02713-3, IF=1.348
  7. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  8. L.V. Politanskaya, P.A. Fedyushin, T.V. Rybalova, A.S. Bogomyakov, N.B. Asanbaeva, E.V. Tretyakov
    Fluorinated Organic Paramagnetic Building Blocks for Cross-Coupling Reactions
    Molecules 2020, 25(22), 5427 doi:10.3390/molecules25225427, IF=3.266
  9. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
    Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
    Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
  10. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  11. S. Cherkasov, D. Parkhomenko, A. Genaev, G. Salnikov, M. Edeleva, D. Morozov, T. Rybalova, I. Kirilyuk, S.R-A. Marque, E. Bagryanskaya
    NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines
    Molecules 2020, 25(21), 5080 doi:10.3390/molecules25215080, IF=3.266
  12. Е.С. Можайцев, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, А.В. Медведько, А.И. Далингер, А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    Конъюгаты биспидина и монотерпеноидов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1768-1783 doi:10.31857/S0514749220110129. (Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction/ E. S. Mozhaitsev, K. Y. Ponomarev, O. S. Patrusheva, A. V. Medvedko, A. I. Dalinger, A. D. Rogachev, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, E. V. Suslov, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V.56, N 11, Pp 1969-1981 doi:10.1134/S1070428020110123), IF=0.624
  13. L. Politanskaya, I. Bagryanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xic
    Highly efficient synthesis of novel fluorinated 3-amino-2-mercaptobenzothiazole-2(3H)-thione derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V.239, 109628 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109628, IF=2.322
  14. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  15. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
    New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
    RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
  16. Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель
    Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi: 10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844 doi:10.1134/S1070363220100059), IF=0.716
  17. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
    2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
    Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
  18. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  19. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
    Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
  20. V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau
    Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications
    Crystals 2020, 10(9), 786 doi:10.3390/cryst10090786, IF=2.404
  21. I.V. Oleynik, I.K. Shundrina, I.I. Oleyinik
    Highly active titanium(IV ) dichloride FI catalysts bearing a diallylamino group for the synthesis of disentangled UHMWPE
    Polymers for Advanced Technologies, 2020, V. 31, N 9, Pp 1921-1934 doi:10.1002/pat.4917, IF=2.578
  22. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
    Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
  23. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  24. S. M. Adekenov, A. S. Kishkentayeva, M. M. Zhakanov, I. Y. Bagryanskaya
    3-Methoxy-4,5-Methylenedioxypropiophenone and Ferocinin from Ferula kelleri
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 10, Pp 896-898 doi:10.1007/s10600-020-03178-w, IF=0.652
  25. L. Gurskaya, T. Rybalova, I. Beregovaya, E. Zaytseva, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Aromatic nucleophilic substitution: a case study of the interaction of a lithiated nitronyl nitroxide with polyfluorinated quinoline-N-oxides
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109613 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109613, IF=2.322
  26. I. Zayakin, I. Bagryanskaya, D. Stass, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis and Structure of (Nitronyl Nitroxide-2-ido)(tert-butyldiphenylphosphine)gold(I) and -(Di(tert-butyl)phenylphosphine)gold(I) Derivatives; Their Comparative Study in the Cross-Coupling Reaction
    Crystals 2020, 10(9), 770 doi:10.3390/cryst10090770, IF=2.404
  27. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
    Dalton Trans., 2020, V.49, N 32, Pp 11150-11156 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
  28. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  29. Деревянко Д.И., Басистый В.С., Шелковников В.В., Шундрина И.К., Бухтоярова А.Д., Сальников Г.Е., Бережная В.Н., Черноносов А.А.
    Гибридный фотополимерный материал на основе (8-акрилоил-1,4-дитиа-8-азаспиро[4.5]декан-2-ил)метил акрилата и тиол-силоксанового компонента для записи микроструктур: синтез, оптические и термомеханические свойства
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 5. С. 382-394. doi:10.31857/S2308113920050046 (Hybrid Photopolymer Material Based on (8-Acryloyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl Acrylate and Thiol-Siloxane Component for Recording Microstructures: Synthesis and Optical and Thermomechanical Properties/ D. I. Derevyanko, V. S. Basistyi, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, A. D. Bukhtoyarova, G. E. Sal’nikov, V. N. Berezhnaya & A. A. Chernonosov// Polymer Science, Series B, 2020, V.62, N 5, Pp 509-521 doi:10.1134/S1560090420050048), IF=0.976
  30. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, М.Е. Иванова, Т.В. Рыбалова
    Взаимодействие 1-нитро-3,3,3-трибром- и 1-нитро-1,3,3,3-тетрабромпроп-1-енов с алифатическими диенами
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 8. С. 1173-1183.DOI: 10.31857/S0044460X2008003X (Reactions of 1-nitro-3,3,3-tribromomethyland 1-nitro-1,3,3,3-tetrabromomethylpropenes with aliphatic dienes/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, M. E. Ivanova, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 8, Pp1388-1397 doi:10.1134/S1070363220080022), IF=0.716
  31. С.И. Живетьева, И.А. Заякин, И.Ю. Багрянская, Е.В. Третьяков
    2-Диэтиламиновинилпроизводные галогенированных 1,4-хинонов: синтетические и структурные аспекты
    Журнал структурной химии, 2020, т.61, N 8, Cc.1321-1327 doi:10.26902/JSC_id59856 doi:10.1134/S0022476620080107 , IF=0.745
  32. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyfluorinated hydroxy and carboxy benzenes as a new type of H-donors for self-assembly with 18-crown-6 ether: synthesis, supramolecular structure and stability of co-crystals
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109577 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109577, IF=2.332
  33. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  34. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
    Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
    ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
  35. A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of bispidine containing monoterpenoid moieties on physical performance in mice
    2020 Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB), Novosibirsk, Russia, 2020, pp. 114-117 doi:10.1109/CSGB51356.2020.9214697
  36. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
    Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
  37. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  38. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  39. И.К. Шундрина, И.В. Олейник, В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, В.С. Черноносова, П.П. Лактионов
    Синтез полимеров уретанового типа с полидиметилсилоксановыми блоками для изготовления волокнистых матриксов методом электроформования
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 4. С. 306-314, doi: 10.31857/S2308113920040099 (Synthesis of Urethane-Type Polymers with Polydimethylsiloxane Blocks for the Manufacture of Fibrous Matrices by Electrospinning/ I. K. Shundrina, I. V. Oleinik, V. I. Pastukhov, L. A. Shundrin, V. S. Chernonosova & P. P. Laktionov// Polymer Science, Series B, 2020, V. 62, N 4, Pp 385-393 doi:10.1134/S1560090420040090), IF=0.976
  40. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
    Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
    Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
  41. A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Zhivonitko
    Interaction of 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines with neutral and charged S-electrophiles: SCl2, C6F5SCl, and NS2+
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp. 968-972 doi:10.1007/s10593-020-02760-y, IF=1.519
  42. N.S. Li-Zhulanov, A.V. Pavlova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, K.P. Volcho, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of 1,3-Oxazine Derivatives Based on (-)-Isopulegol using the Ritter Reaction and Study of their Analgesic Activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 936-941 doi:10.1007/s10593-020-02753-x, IF=1.519
  43. A. M. Genaev, G. E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Influence of Positive Charge on the NMR Parameters of Mono- and Diprotonated Forms of 4-Dimethylaminopyridine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 892-897 doi:10.1007/s10593-020-02749-7, IF=1.519
  44. I.V. Il'ina, O.S. Patrusheva, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of Fluorinated Octahydro-2H-Chromenes in the Presence of the BF3˙Et2O-H2O Catalytic System
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 867-874 doi:10.1007/s10593-020-02743-z, IF=1.519
  45. A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
    A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 7. С. 1131-1134. (doi:10.26902/JSC_id58729) (A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence/ A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082), IF=0.745
  46. A.V. Artem'ev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
    A NEW Cu(I) IODIDE COMPLEX SHOWING DEEP-RED LUMINESCENCE
    Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, pages1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082, IF=0.745
  47. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов
    Синтез полифторированных тетраоксакаликс[4]аренов при взаимодействии пентафторнитробензола с резорцином, орцинолом и тетрафторрезорцином
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 7. С. 1030-1038. (Synthesis of polyfluorinated tetraoxacalix[4]arenes by the interaction of pentafluoronitrobenzene with resorcinol, orcinol, and tetrafluororesorcinol/ Kovtonyuk V. N., Han H., Gatilov Yu. V.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020 doi:10.31857/S0514749220070058), IF=0.751
  48. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  49. A.V. Artem'ev, A.S. Berezin, I.V. Taidakov, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis of dual emitting iodocuprates: can solvents switch the reaction outcome?
    Inorg. Chem. Front., 2020, V. 7, N 11, Pp 2195-2203 doi:10.1039/D0QI00346H, IF=5.958
  50. Полосьмак Н.В., Карпова Е.В., Амосов Е.В.
    Уникальная ткань с городища Джеты-Асар-2 (Восточное Приаралье) в контексте центрально-азиатской текстильной традиции
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2020. Т. 48. № 3. С. 50-58. (An unusual fabric from Jety-Asar-2, Eastern Aral sea region, in the context of the central asian textile tradition/ POLOSMAK N.V., KARPOVA E.V., AMOSOV E.V.// doi:10.17746/1563-0102.2020.48.3.050-058)
  51. M.P. Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, A.V. Artem'ev
    A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties
    Журнал структурной химии, 2020, Т. 61, N 6, Сс. 947-951 DOI: 10.26902/JSC_id57701 (A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties/ Davydova M.P., Rakhmanova M.I., Bagryanskaya I.Yu., Brylev K.A., Artem'ev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 6, Pp 894-898 doi:10.1134/S0022476620060086), IF=0.745
  52. M.I. Rogovoy, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Efficient one-pot synthesis of diphenyl(pyrazin-2-yl)phosphine and its AgI, AuI, and PtII, complexes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 305-307 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.014, IF=1.694
  53. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
    Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
  54. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  55. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  56. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  57. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  58. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
    Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2020, V. 140, N 2, Pp 685-693 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.731
  59. I. Il'ina, E. Morozova, A. Pavlova, D. Korchagina, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    Synthesis and analgesic activity of aliphatic ketones-derived chiral hexahydro-2H-chromenes
    Medicinal Chemistry Research, 2020, V. 29, N 4, pp 738-747 doi:10.1007/s00044-020-02518-3, IF=1.783
  60. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties
    Polymer Chemistry, 2020, V. 11, N 12, Pp 2243-2251 doi:10.1039/C9PY01930H, IF=5.342
  61. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  62. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
  63. Миронов М.Е., Полтанович А.И., Рыбалова Т.В., Долгих М.П., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э.
    Синтез и анальгетическая активность 1,3,5-тризамещенных пиразолов, содержащих дитерпеноидный фрагмент
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 3. С. 537-546. (Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety/ M.E. Mironov, A.I. Poltanovich , T.V., Rybalova, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E Shults// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 537–546 doi:10.1007/s11172-020-2795-6), IF=1.061
  64. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
  65. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  66. A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    The effect of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes containing monoterpenoid moieties on the physical activity of mice
    Journal of research in pharmacy, 2020, V. 24, N 2, Pp 196-204 doi:10.35333/jrp.2020.136
  67. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  68. E.B. Nikolaenkova, I.Yu. Bagryanskaya, A.Ya. Tikhonov
    Synthesis of 2-[2-(hydroxyimino)alkyl]-1,2-oxazol-5(2Н)-ones
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 2, Pp 208-212 doi:10.1007/s10593-020-02645-0, IF=1.519
  69. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  70. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  71. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  72. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
    Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла
    Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)
  73. I. Il'ina, E. Morozova, D. Korсhagina, K. Volcho, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    Synthesis and Analgesic Activity of Monoterpenoid Aldehyde-derived Hydro-2H-chromeneols
    Letters in Drug Design & Discovery, 2020, V. 17, N 1, Pp 68-78 doi:10.2174/1570180816666181114131220, IF=1.169

Тезисы докладов на конференциях

  1. П.А. Федюшин, Л.Ю. Гурская, Е.В. Пантелеева, И.В. Береговая, Т.В. Рыбалова, И.Ю. Багрянская, Е.В. Зайцева, М.С. Казанцев, Е.В. Третьяков
    Синтез полифторированных функционализированных нитроксилов на основе ароматического нуклеофильного замещения атома фтора
    Международная конференция «Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии», Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г (приглашённый, пленарный доклад)
  2. E.V. Karpova, A.A. Nefedov, V.I. Mamatyuk, D.N. Polovyanenko, E.G. Bagryanskaya
    Analytical capabilities and experience of Multi-Access Analytical Center of the NIOCH SB RAS in the field of identification of compounds and organic pollutants in environmental objects
    Vth International Conference “Actual Scientific & Technical Issues of Chemical Safety” (ASTICS-2020) Kazan, October 6 - 8, 2020. Book of Abstracts eds.: Prof. Alexander V. Roshchin, PhD Elena G. Raevskaya. P. 58. doi: 10.25514/CHS.202.05.7755 (инициативный, устный доклад)
  3. Е.В. Третьяков, С.И. Живетьева, Е.Г. Багрянская, М.В. Еделева, И.Ю. Багрянская, Д.А. Пархоменко, G. Audran, S. R.A. Marque
    Комплексы редкоземельных металлов c алкоксиаминами
    Всероссийская конференция “VI Российский день редких земель”, Новосибирск, 17-19 февраля 2020 г., стр. 13 (инициативный, устный доклад)
  4. Б.В. Кощеев, П.В. Никульшин, А.М. Максимов, Ю.В. Гатилов, Р.А. Бредихин
    Реакции нуклеофильного замещения в олифтораренах как подход для получения полифторароматических мета-дитиолов
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 128 (инициативный, стендовый доклад)
  5. П.А. Федюшин, Е.В. Зайцева, Т.В. Рыбалова, Е.В. Третьяков
    Новый подход к синтезу трет-бутиларилнитроксилов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.93 (инициативный, устный доклад)

Патенты

  1. П.А. Федюшин, Е.В. Пантелеева, Т.В. Рыбалова, И.К. Шундрина, Е.В. Третьяков
    Комплексы меди(II) с фторированными радикалами, способные к переносу через газовую фазу с сохранением структуры
    Заявка 2020118268, приоритет от 03.06.2020, Патент RU 2 736 262 , Бюл. № 32, опубликовано: 12.11.2020

2019

Обзоры, статьи в научных журналах

  1. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  2. E. Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko
    Aromatic SNF-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides
    Molecules 2019, 24(24), 4493 doi:10.3390/molecules24244493, IF=3.59
  3. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  4. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  5. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
    Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
  6. П.В. Никульшин, А.М. Максимов, Ю.В. Гатилов, В.Е. Платонов
    Термические реакции 6-бром-, 6-хлор- и 6-(метилсульфанил)октафториндан-5-тиолов с тетрафторэтиленом. cинтез додекафтор-2H,3H,5H,6H,7H-индено[5,6-b]тиофена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 12. С. 1859-1868 (Thermal Reactions of 6-Bromo-, 6-Chloro-, and 6-(Methylsulfanyl)octafluoroindane-5-thioles with Tetrafluorethylene. Synthesis of Dodecafluoro-2H,3H,5H,6H,7H-indeno[5,6-b]thiophene/ P.V. Nikul'shin, A.M. Maksimov, Yu. V. Gatilov, V.E. Platonov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N: 12, Pp 2378-2385 doi: 10.1134/S0044460X19120096 doi:10.1134/S1070363219120090), IF=0.643
  7. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
    The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
    Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766, IF=0.93
  8. G.I. Borodkin, I.R. Elanov, Yu.V. Gatilov, V.G. Shubin
    Direct electrophilic fluorination of naproxen with NF-reagents
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 228, 109412 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109412, IF=2.055
  9. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
  10. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
  11. E.P. Talsi, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
    Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
  12. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  13. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  14. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
    Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
  15. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  16. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
  17. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
  18. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
    A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
    ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
  19. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  20. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  21. V.A. Savel'ev, A.A. Kotova, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles Containing an Anthranilic Acid Motif
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 10, pp 943-955 doi:10.1007/s10593-019-02561-y, IF=1.492
  22. Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е. Орлова, А. Коновалов
    Ароматические и минеральные вещества в тканях образцов яровой мягкой пшеницы Triticum aestivum L., различающихся по устойчивости к бурой ржавчине (возбудитель Puccinia triticina Erikss.)
    Химия растительного сырья, 2019, 4, стр. 87-95 doi:10.14258/jcprm.2019045238
  23. Э.Э. Шульц, Д.О. Захаров, А.В. Липеева, Ю.В. Гатилов, А.Г. Макаров
    Растительные кумарины: XVII. Синтез и превращения карбоксамидокумаринов
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1567-1576., DOI: 10.1134/S0514749219100094 (Study of Plant Coumarins: XVII. Synthesis and Transformations of 6-Carboxamidocoumarins/ E.E.Shults, D.O. Zakharov, A.V. Lipeeva, Yu.V. Gatilov, A.G. Makarov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1518-1526 doi:10.1134/S1070428019100099), IF=0.751
  24. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  25. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, E. Benassi, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 39, Pp 5931-5946 doi:10.1039/C9CE00645A, IF=3.381
  26. E. S. Vasilyev, S. N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, Yu.V. Gatilov, A. V. Tkachev
    Chiral C2-Symmetric Diimines with 4,5-Diazafluorene Units
    Molecules 2019, 24(17), 3186 doi:10.3390/molecules24173186, IF=3.59
  27. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  28. A.S. Berezin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  29. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 38.* Synthesis of Conjugates Containing β-Carboline and Tricyclic Diterpenoids
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 5, pp 871-877 doi:10.1007/s10600-019-02836-y, IF=0.566
  30. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, И.В. Ельцов
    Алифатические и тритерпеновые продукты омыления эфирных экстрактов POPULUS NIGRA L
    Химия растительного сырья. 2019. № 3. С. 109-118. (Aliphatic and triterpenoic products of ether extracts saponification of POPULUS NIGRA L/ T. P. Kukina, I. A. Elshin , O. I. Salnikova , I. V. Eltsov// doi:10.14258/jcprm.2019034951)
  31. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  32. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  33. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  34. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  35. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  36. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, G.E. Salnikov, E.V. Amosov
    Polyfluorinated tetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes. Interaction of pentafluorobenzonitrile with resorcinol, orcinol and tetrafluororesorcinol
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 222-223, Pp 59-67 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.04.011, IF=2.055
  37. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  38. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, D.S. Baev, P.M. Vassiliev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Antimicrobial Activity of Substituted Benzopentathiepin-6-amines
    Journal of Antibiotics, 2019, V. 72, pp 590-599 doi:10.1038/s41429-019-0191-y, IF=2.446
  39. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  40. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  41. И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и анальгетическая активность октагидро-2H-хроменолов -производных алифатических кетонов
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1061-1066 (Synthesis and analgesic activity of octahydro-2H-chromenols, derivatives of aliphatic ketones/ I. V. Il'ina, D. V. Korchagina, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1061-1066 doi:10.1007/s11172-019-2520-5), IF=1.014
  42. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  43. А.Г. Потапов, И.К. Шундрина
    Влияние алифатических диолов и дикарбоновых кислот на свойства сополиэфиров этиленсукцината
    Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2019. Т. 61. № 5. С. 387-397. (DOI: 10.1134/S2308112019050146) (Effect of Aliphatic Diols and Dicarboxylic Acids on the Properties of Ethylene Succinate Copolyesters/ A. G. Potapov, I. K. Shundrina// Polymer Science, Series A, 2019, V. 61, N 5, pp 544-554 doi:10.1134/S0965545X19050146), IF=0.984
  44. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  45. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  46. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  47. V.V. Shelkovnikov, I.Yu. Kargapolova, S.V. Korotaev, N.A. Orlova, T.V. Rybalova, I.P. Chuikov
    Three-color luminescent transformation of the julolidine pyrylo/pyridocyanine dyes in the adsorbed state
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2019, V. 375 , Pp 181-190 doi:10.1016/j.jphotochem.2019.02.022, IF=3.261
  48. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  49. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  50. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  51. П. Федюшин, Л. Гурская, Е. Пантелеева, Б. Кощеев, А. Максимов, Т.В. Рыбалова, Е. Зайцева, Е. Третьяков
    Исследование SNF-механизма для получения функционализированных нитронил нитроксидов
    Fluorine Notes, 2019, V. 123, N 2, Pp 7-8 (Exploration of SNF-Approach toward Functionalized Nitronyl Nitroxides/ P. Fedyushin, L. Gurskaya, E. Panteleeva, B. Koshcheev, A. Maksimov, T.V. Rybalova, E. Zaytseva, E. Tretyakov// doi:10.17677/fn20714807.2019.02.04)
  52. A.V. Shernyukov, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, V.G. Shubin, H.S. Rzepa
    Elevated reaction order of 1,3,5-tri-tert-butylbenzene bromination as evidence of a clustered polybromide transition state: a combined kinetic and computational study
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 15, pp 3781-3789 doi:10.1039/C9OB00607A, IF=3.49
  53. Zh. Zhu, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
    Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
  54. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  55. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез диазаадамантанов на основе 1,5-диметилбиспидинона и некоторых природных кетонов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 601-605. (Synthesis of diazaadamantanes from 1,5-dimethylbispidinone and some natural ketones/ Suslov E.V.1, Ponomarev K. Yu.1, Korchagina D.V.1, Volcho K.P.1,2, Salakhutdinov N.F.// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 601-605 doi:10.1007/s11172-019-2461-z), IF=1.014
  56. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  57. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
  58. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  59. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  60. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
    Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
    Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
  61. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  62. Т.В. Меженкова, В.М. Карпов, Я.В. Зонов, И.П. Чуйков
    Генерирование перфтор- и 1-хлорперфторинданильных и -бензоциклобутенильных катионов с перфторалкильными группами в алифатическом кольце
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 242-251. (Generation of Perfluoroand 1-Chloroperfluoroindanyl and -Benzocyclobutenyl Cations with Perfluoroalkyl Groups in the Aliphatic Ring/ T.V. Mezhenkova, V.M. Karpov, Ya.V. Zonov , I.P. Chuikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 193–201 doi:10.1134/S1070428019020118), IF=0.751
  63. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Tretyakov
    Radical Anions of Aromatic Carbonitriles as Reagents for Arylation of Fluorinated Benzonitriles
    J. Org. Chem., 2019, 84 (2), pp 963-972 doi:10.1021/acs.joc.8b02904, IF=4.745
  64. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  65. O.P. Korobeinichev, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
  66. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0110.2019.47.1.083-094)
  67. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
  68. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  69. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  70. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  71. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=2.055

Тезисы докладов на конференциях

  1. S.A. Dobrynin, Yu.V. Gatilov, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Multicomponent domino reaction as a key step on the pyrrolidine nitroxide synthesis
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM08 (приглашённый, устный доклад)
  2. D. Mazhukin, E. Zaytseva, Y. Ten, D. Shiomi, Y. Gatilov, A. Yu, K. Sugisaki, A. Bogomyakov, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya
    New trends in the chemistry of hybrid phenoxyl-nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM06 (приглашённый, устный доклад)
  3. А.C. Берёзин, М.П. Давыдова, В.К. Брель, В.П. Моргалюк, И.Ю. Багрянская, Д.Г. Самсоненко, А.В. Артемьев
    Люминесцентные свойства комплексов марганца(II) с фосфиноксидными лигандами
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 18 (инициативный, устный доклад)
  4. M. Kazantsev, A. Sonina, A. Kuimov, I. Koskin, T. Rybalova, I. Shundrina, C. Becker, E. Mostovich
    Highly-emissive semiconductors based on furan/phenylenes
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 7 (приглашённый, пленарный доклад)
  5. T. Vaganova, Yu. Gatilov, E. Benassi, I. Chuikov, E. Malykhin
    Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs their co-crystals with 18-crown-6
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-36, page 92 (инициативный, стендовый доклад)
  6. Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, S.B. Zikirin, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Zibarev
    Minor formation of 1,2,3-benzoditiazolyls was detected by EPR spectroscopy in all cases studied
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-27, page 83 (инициативный, стендовый доклад)
  7. A. Sonina, I. Koskin, P. Sherin, T. Rybalova, E. Mostovich, M. Kazantsev
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of fluoren-ylidene capped thiophene/phenylene co-oligomer single crystal
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-23, page 79 (инициативный, стендовый доклад)
  8. A.D. Kuimov, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Doping offuran/phenylene co-oligomer single crystals as an efficient way to control their optoelectronic performance
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-15, page 70 (инициативный, стендовый доклад)
  9. R.M. Gadirov, A.E. Kurtsevich, T.N. Kopylova, A.I. Titkov, I.K. Shundrina, Yu.M. Yukhin, N.Z. Lyakhov
    Conductive tracks formation by inkjet printing and laser sintering of silver ink
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-8, page 63 (инициативный, стендовый доклад)
  10. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, L.A. Shundrin, I.Yu. Bagryanskaya, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    1,2,5-chalcogenadiazoles -efficient electron acceptors for the design of paramagnetics and anion receptors
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-11, page 48 (инициативный, устный доклад)
  11. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz Radicals: A New Way to Near-IR Dyes with Multiple Long-Lived and Differently-Colored Redox States
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-6, page 43 (инициативный, устный доклад)
  12. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38 (инициативный, устный доклад)
  13. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, I.G. Irtegova, L.A. Shundrin
    Electro-active polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one and its 10,10-dioxide: synthesis, electrochemical and electrochromic properties
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-10, page 33 (приглашённый, устный доклад)
  14. M. Kazantsev, A. Sonina, A. Kuimov, I. Koskin, T. Rybalova, I. Shundrina, C. Becker, E. Mostovich
    Highly-Emissive Semiconductors Based on Furan/Phenylenes
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-5, page 28 (приглашённый, устный доклад)
  15. Д.И. Деревянко, В.С. Басистый, В.В. Шелковников, А.Д. Бухтоярова, И.К. Шундрина
    Фотополимерный гибридный материал на основе -(8-акрилоил-1,4-дитио-8-аза-спиро[4.5]дек-2-ил)-метилового эфира акриловой кислоты и тиол-силоксанового соединения
    XVIII Международная конференция по химии и физикохимии олигомеров, Нижний Новгород, 16- 21 сентября 2019 г. Сборник трудов, т.2, с. 98 (инициативный, устный доклад)
  16. Е.С. Можайцев, А.А. Мункуев, Д.А. Растрепаева, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, Д.В. Корчагина, О.Д. Захарова, И.А. Васильева, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Синтез новых биологически активных соединений, сочетающих в своей структуре адамантановый и монотерпеновый фрагменты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 187 (инициативный, стендовый доклад)
  17. A.A. Sonina, A.D. Kuimov, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Crystallization and Structures of Dibenzofulvene-based Derivatives,Crystallization and Structures of Dibenzofulvene-based Derivatives
    5th International Fall School on Organic Electronics, Moscow region, Russia, 15-20 Sept.2019, Book of Abstracts, p. 114 (инициативный, без участия доклад)
  18. A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Crystal Packing Control of a Trifluoromethyl-substituted Furan/Phenylene Co-oligomer
    5th International Fall School on Organic Electronics, 15-20 сентября 2019, Подмосковье, Россия, Book of Abstracts, p. 113 (инициативный, без участия доклад)
  19. A.D. Kuimov, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Doping of Furan/Phenylene Co-oligomer Single Crystalsas an Efficient Wayto Control TheirOptoelectronic Performance
    5th International Fall School on Organic Electronics, Moscow region, Russia, 15-20 Sept.2019, Book of Abstracts, p. 100 (инициативный, стендовый доклад)
  20. P.A. Fedyushin, L.Yu. Gurskaya, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Zaytseva, E.V. Tretyakov
    Exploration of SN F -approach toward functionalized nitroxides and nitronyl nitroxides
    Book of abstracts of XI International Conference on Chemistry for Young Scientists. Saint Petersburg (September 9-13, 2019), P. 243 (инициативный, устный доклад)
  21. S. Zhivetyeva, P.V. Petunin, P.S. Postnikov, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Zaytseva, E.G. Bagryanskaya, E.V. Tretyakov
    First exchange-coupled verdazyl-nitroxide diradical: synthesis, structure and magnetic properties
    Book of abstracts of XI International Conference on Chemistry for Young Scientists. Saint Petersburg (September 9-13, 2019), P. 154 (инициативный, устный доклад)
  22. A.A. Sonina, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Stimuli Responsive Aggregation-Induced Emission of Bis(4-((9H-fluoren-9ylidene)methyl)phenyl)thiophene Single Crystals
    5th International Fall School on Organic Electronics, Moscow region, Russia, 15-20 Sept.2019, Book of Abstracts, p. 53 (инициативный, устный доклад)
  23. A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Stimuli Responsive Aggregation-Induced Emission of Bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene Single Crystals
    Tools for Chemical Bonding, July 14, 2019 - July 19, 2019 in Bremen, Germany, Book of Abstarcts, p. 20 (инициативный, стендовый доклад)
  24. A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Crystal packing control of a trifluoromethyl-substituted furan-phenylene cooligomers
    Tools for Chemical Bonding, July 14, 2019 - July 19, 2019 in Bremen, Germany, Book of Abstarcts, p. 4 (инициативный, стендовый доклад)
  25. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, S.R. A. Marque, D. Parkhomenko, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    Metal complexation with alkoxyamines: a smart way to control C-ON bond homolysis and nitroxide mediated polymerization
    5th EuChemS Inorganic Chemistry Conference (EICC-5), Moscow, Russia, 24-28 June, 2019, p. 108. (инициативный, устный доклад)
  26. E.V. Suslov, E.S. Mozhaitsev, K.Yu. Ponomarev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, D.V. Korchagina, O.V. Lavrik, E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New biologically active derivatives of adamantana and heteroadamantanes containing monotherpenoid fragments
    Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia, Book of Abstracts, Oral Presentations, P. 201. (инициативный, устный доклад)
  27. L. Gurskaya, T. Rybalova, E. Zaytseva, E. Bagryanskaya, E. Tretyakov
    SNH-Reaction of 5,6,7,8-tetrafluoroquinoline-N-oxide with lithiated nitronyl nitroxide
    Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia, Book of Abstracts, Poster Presentations, P. 80. (инициативный, стендовый доклад)
  28. E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis of amides and thioamides combining adamantane and monoterpene fragments
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 234 (инициативный, стендовый доклад)
  29. T. Khomenko, A. Zakharenko, O. Zakharova, D. Korchagina, V. Zarubaev, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Novel biologically active monoterpene-containing substituted coumarins
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 206 (инициативный, стендовый доклад)
  30. E. Suslov, E. Mozhaitsev, K. Ponomarev, A. Munkuev, A. Chepanova, A. Zakharenko, D. Korchagina, O. Lavrik, E. Morozova, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    New biologically active derivatives of adamantane and heteroadamantanes containing monotherpenoid fragments.
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 117. (инициативный, устный доклад)
  31. N.A. Semenov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Pushkarevsky, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-acceptor coordination of anions by chalcogen atoms in 1,2,5-chalcogenadiazoles
    XIV International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, Santa Margherita di Pula, Italy, June 3-7, 2019, Book of Abstracts, PP-37. (инициативный, стендовый доклад)
  32. Г.А. Селиванова, А.Д. Сколяпова, Е.В. Амосов, И.К. Шундрина, Е.В. Карпова, И.Ю. Багрянская, С.В. Коротаев, В.В. Шелковников, А.И. Плеханов, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, Е.В. Третьяков
    Азохромофоры, содержащие трицианодифенильный и/или тиадиазольные блоки. Синтез, свойства.
    Международная научная конференция “Полифункциональные химические материалы и технологии”, Томск, 22-25 мая 2019 г., стр. 78. (инициативный, устный доклад)
  33. А.В. Липеева, Д.О. Захаров, А.Г. Макаров, Ю.В. Гатилов, Э.Э. Шульц
    Доступные природные кумарины как основа для создания фармакологически ценных соединений
    В сборнике: ХИМИЧЕСКАЯ НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ КРАСНОЯРЬЯ Материалы XII межрегиональной научно-практической конференции, посвященной 150-летию открытия Периодического закона химических элементов Д.И. Менделеевым. 2019. С. 26-31. (инициативный, устный доклад)
  34. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of di- and triazaadamantane derivatives containing monoterpene fragments
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 255 (инициативный, стендовый доклад)
  35. E. Zaytseva, Yu. Ten, Yu. Gatilov, Ai. Yu, D. Mazhukin, E. Bagryanskaya
    Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals as a New Building Block in Magnetochemistry
    The 52nd Annual International Meeting of the ESR Spectroscopy Group of the Royal Society of Chemistry, April , 7- 11, 2019, Glasgow, UK, Book of Abst., P1. (инициативный, стендовый доклад)
  36. A.A. Konovalov, E.A. Orlova, E.V. Karpova, I.K. Shundrina
    Metabolic factors of resistance of bread wheat triticum aestivum l.to fungal infections
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology (PlantGen2019) Abstracts. Eds. A.V. Kochetov, E.A. Salina; Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences;. 2019. С. 107. (инициативный, устный доклад)


 

 

Актуальные новости

13-01-2023

Категория: семинары НИОХ СО РАН

Семинар Отдела медицинской химии № 1, 25.01.2023 г. в 15-00 Доклад по диссертационной работе Решетникова Д. В.