nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Беккер Кристина Сергеевна
Занимаемые должности:  снс(кхн) ЛОЭ


 

Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

  1. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
    2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
    Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
     
  2. M.S. Kazantsev, A.A. Beloborodova, A.D. Kuimov, I.P. Koskin, E.S. Frantseva, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, C.S. Becker, E.A. Mostovich
    Synthesis, luminescence and charge transport properties of furan/phenylene co-oligomers: The study of conjugation length effect
    Organic Electronics, , 2018, V. 56, May 2018, Pages 208-215 doi:10.1016/j.orgel.2018.01.010, IF=3.68
     
  3. C. Becker, G. Roshchupkina, T. Rybalova, Yu. Gatilov, V. Reznikov
    Transformations of 2,2-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrrol-3-on-1-oxide derivatives in the Vilsmeier-Haack reaction conditions
    Tetrahedron, 2008, V. 64, N 39, 9191-9196. doi:10.1016/j.tet.2008.07.070, IF=2.868
     
  4. A. I. Taratayko, C.S. Becker,.I. A. Grigor’ev,Y. V. Gatilov, T. V. Rybalova, V. A. Reznikov
    Synthesis of 3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide based aldonitrones as potential spin trapping agents
    Arkivoc 2013, (iv), 272-290.full text doi:10.3998/ark.5550190.p008.159, IF=1.57
     
  5. C. Becker, G. Roshchupkina, T. Rybalova, Yu. Gatilov, G. Romanenko, V. Reznikov
    Unexpected formation of polycyclic oxygen-containing spiro-heterocycles in the reactions of 2,4-dihydro-3H-pyrrol-3-one 1 oxides with benzaldehyde
    Mendeleev Commun., 2008, V. 18, N 6, Pp 297-299. doi:10.1016/j.mencom.2008.11.002, IF=0.73
     
  6. K.S. Bekker, N.V. Chukanov, I.A. Grigor'ev
    Synthesis of a bis-Phosphonic Acid Derivative of Trolox, a New Potential Antioxidant
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 4, P. 785-786. doi:10.1007/s10600-013-0746-2, IF=0.598
     
  7. K.S. Bekker, N.V. Chukanov, S.A. Popov, I.A. Grigor'ev
    Conjugates of Bisphosphonates with Derivatives of Ursolic, Betulonic, and Betulinic Acids
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 581-582. doi:10.1007/s10600-013-0680-3, IF=0.598
     
  8. K.S. Bekker, N.V. Chukanov, I.A. Grigor'ev
    Synthesis of a bisphosphonate derivative of folic acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 495-495. doi:10.1007/s10600-013-0646-5, IF=0.598
     
  9. C. Becker, N. Chukanov, I. Grigor’ev
    New amino-bisphosphonate building blocks in the synthesis of bisphosphonic derivatives based on lead compounds
    Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 2015, V. 190, N 7, 1201-1212. 10.1080/10426507.2014.979989 doi:10.1080/10426507.2014.979989, IF=0.561
     
  10. К.С. Беккер, Г.И. Рощупкина, Т.В. Рыбалова, Ю.В. Гатилов, В.А. Резников
    Превращения сопряженных енаминов ряда имидазолидин-1-оксила в реакции Вильсмайера-Хаака
    Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1165-1170. (Transformations of conjugated enamines of the imidazolidine 1-oxide series in the Vilsmeier-Haack reaction/ Ch. S. Becker, G. I. Roshchupkina, T. V. Rybalova, Yu. V. Gatilov, V. A. Reznikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1210-1215 doi:10.1007/s11172-007-0183-0), IF=0.504
     
  11. А.Б. Бурдуков, К.С. Беккер, Г.А. Степанов, А.Л. Богатырев, Н.В. Первухина, А.С. Богомяков, В.А. Резников
    Структура и магнитные свойства новых хелатных комплексов меди (II) и никеля(II) с нитроксильным радикалом этил-2-(1-оксил-2,2,5,5-тетраметилимидазолидин-4-илиден)-3-оксопропаноатом
    Журнал структурной химии, 2010, Т. 51, № 5, C. 951-956. (Structure and magentic properties of novel chelate complexes of copper(II) and nickel(II) with nitroxide radical ethyl-2-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethylimidazolidin-4-yliden)-3-oxopropanoate/ A.B. Burdukov, K.S. Bekker, G.A. Stepanov, A.L. Bogatyrev, N.V. Pervukhina, A.S. Bogomyakov, V.A. Reznikov// J STRUCT CHEM+, 2010, V. 51, N 5, pp 916-922.. doi:10.1007/s10947-010-0139-3), IF=0.453
     


Hot articles

Категория: Hot articles

2020-08-30


Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process (185) European Journal of Medicinal Chemistry, Available online 20 August 2020, 112726



2020-08-30


Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime (117) Applied Catalysis A: General , Available online 21 August 2020, 117799


2020-07-29


Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors (252) J. Nat. Prod. 2020, 83,8,2320-2329, Publication Date:July 28, 2020


2020-07-29


Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals (356) Angewandte Chemie International Edition Publication Date:July 27, 2020


Конференции НИОХ

2021 год

ХI Всероссийская Научная конференция и школа «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» посвящена 100-летию со дня рождения И.Г. Юделевича

Уважаемые участники,  В связи с сложившейся ситуацией с коронавирусом конференция АСиДВ переносится на 2021 год.  О дате проведения конференции будет сообщено дополнительно. (Конференции НИОХ СО РАН)

2020 год

3-я Всероссийская научная конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ 2020

В связи со сложившимся обстоятельствами проведение конференции МИССФМ-3 переводится в режим онлайн/ Мероприятия пройдут в Новосибирском научном центре  1 - 4 сентября 2020 года (Конференции НИОХ СО РАН)

Актуальные новости

24-09-2020

Категория: Ознакомьтесь с диссертацией

Ознакомьтесь с диссертацией на соискание учёной степени кхн Кощеева Борислава Вячеславовича Представление диссертации «Синтез дифторметилполифторарилсульфоксидов и их реакции с некоторыми нуклеофилами» в ДисСовет НИОХ Д003.049.01



22-09-2020

Категория: семинары НИОХ СО РАН

Семинар Отдела медицинской химии 23.09.2020 г. в 15-00 в формате онлайн-конференции на платформе Zoom











Поздравления