nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Романов Василий Евгеньевич
Занимаемые должности:  нс(кхн) ЛИНИРР


 

Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

  1. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
     
  2. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
     
  3. V. Romanov, A. Vorob'ev, I. Bagryanskaya, D. Parkhomenko, E. Tretyakov
    1,3-Dipolar Cycloaddition of a Nitronyl Nitroxide-Substituted Alkyne to Heteroaromatic N-Imines
    Australian Journal of Chemistry, 2017, 70(12) 1317-1320 doi:10.1071/CH17476, IF=1.327
     
  4. В.Е. Романов, Г.Р. Сабанкулова, М.М. Шакиров, Э.Э. Шульц
    Исследование алкалоидов флоры сибири и алтая. xx. синтез 5-арил(гетарил)замещенных антранилатов
    Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 7. С. 979-990. (Alkaloids of the flora of Siberia and Altai: XX. Synthesis of 5-aryl(hetaryl)-substituted anthranilic acid esters/ V. E. Romanov, G. R. Sabankulova, M. M. Shakirov, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 7, pp 960-972. doi:10.1134/S1070428014070070), IF=0.675
     
  5. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение XVIII. 2-Ацетамидо-5-[2-(пиридил-3-ил)винил]бензоаты в синтезе индолизинов антранилатного типа
    Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 578-585. (Alkaloids of siberia and altai flora: XVIII.* alkyl 2-acetylamino-5-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]benzoates in the synthesis of indolizines containing an anthranilic acid ester moiety/ V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 581-588. doi:10.1134/S1070428011040191), IF=0.634
     
  6. V.E. Romanov, E.E. Shul’ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Alkaloids of the Flora of Siberia and Altai. XIX. Synthesis of new lappaconitine derivatives on the aromatic ring
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 1, P. 66-69. doi:10.1007/s10600-013-0506-3, IF=0.598
     
  7. A.V. Belovodskii, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, V.E. Romanov, B.Z. Elmuradov, K.M. Shakhidoyatov, G.A. Tolstikov
    Synthesis of hybrid molecules containing fragments of sesquiterpene lactones and plant alkaloids
    Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 6, pp 880-885. doi:10.1007/s10600-011-9774-y, IF=0.572
     
  8. V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Alkaloids of Siberia and altai flora. 17.* Synthesis of N-containing derivatives of the diterpene alkaloid lappaconitine
    Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 4, pp 593-597. doi:10.1007/s10600-010-9683-5, IF=0.572
     
  9. И.И. Олейник, В.Е. Романов, И.В. Олейник, С.С. Иванчев
    Дизайн постметаллоценовых каталитических систем арилиминного типа для полимеризации олефинов. IX. Синтез салициловых альдегидов, содержащих изоборнильный заместитель, и феноксииминных лигандов на их основе
    Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 1, 111-116. (Design of Schiff base-like postmetallocene catalytic systems for polymerization of olefins: IX. Synthesis of salicylaldehydes containing an isobornyl substituent and hydroxyphenyl imine ligands based thereon/ I. I. Oleinik, V. E. Romanov, I. V. Oleinik, S. S. Ivanchev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 1, pp 107-113 doi:10.1134/S1070428008010132), IF=0.51
     
  10. V.E. Romanov, E.E. Shu'ts
    Alkaloids of the Flora of Siberia and Altai. XXI.*5'-(1,2,3-Triazolyl)-Substituted Lappaconitine Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, November 2015, V. 51, N 6, pp 1142-1146 doi:10.1007/s10600-015-1511-5, IF=0.509
     
  11. V.E. Romanov, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults, G.A. Tolstikov
    Molecular structure of 5'-bromolappaconitine
    Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 6, pp 740-742. doi:10.1007/s10600-009-9186-4, IF=0.442
     
  12. V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    New acyl derivatives of N-deacetyllappaconitine
    Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 3, pp 346-351. doi:10.1007/s10600-008-9058-3, IF=0.442
     
  13. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтез “гибридных” структур на основе дитерпенового алкалоида лаппаконитина
    Доклады Академии наук, 2010. T. 430. № 3, C. 337-341. (Synthesis of Hybrid Compounds Derived from Diterpene Alkaloid Lappaconitine/ V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2010, V. 430, N 1, pp 27-31. doi:10.1134/S0012500810010076 Part: 1), IF=0.204
     


Hot articles

Категория: Hot articles

2020-07-29


Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors (123) J. Nat. Prod. 2020, XXXX, XXX, XXX-XXX Publication Date:July 28, 2020


2020-07-29


Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals (118) Angewandte Chemie International Edition Publication Date:July 27, 2020


2020-07-29


Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development (68) Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 Publication Date:July 22, 2020


2020-07-29


Multiquantum Counting of Trityl Radicals (81) J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, XXX, 6286–6290 Publication Date:July 15, 2020


2020-07-29


Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers (84) Cryst. Growth Des. 2020, XXXX, XXX, XXX-XXX  Publication Date:July 13, 2020


Конференции НИОХ

Актуальные новости



13-08-2020

Категория: семинары НИОХ СО РАН

Заседание Объединенного научного семинара № 7, 14.08.2020 г. в формате онлайн-конференции на платформе Zoom











Поздравления