Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

1. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, I.V. Il'ina, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Karpova, K.P. Volcho, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
   Highly potent activity of (1R,2R,6S)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol in animal models of Parkinson's disease
   J. Med. Chem., 2011, V. 54, N 11, 3866-74. doi:10.1021/jm2001579, IF=5.206
    
2. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
   A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
   ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
    
3. K. Ponomarev, E. Morozova, A. Pavlova, E. Suslov, D. Korchagina, A. Nefedov, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
   Synthesis and Analgesic Activity of Amines Combining Diazaadamantane and Monoterpene Fragments
   Medicinal Chemistry, 2017, V. 13 , N 8, Pp 773 - 779 doi:10.2174/1573406413666170525124316, IF=2.331
    
4. I.I. Popadyuk, A.V. Markov, E.A. Morozova, V.O. Babich, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, M.A. Zenkova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
   Synthesis and evaluation of antitumor, anti-inflammatory and analgesic activity of novel deoxycholic acid derivatives bearing aryl- or hetarylsulfanyl moieties at the C-3 position
   Steroids, 2017, V. 127, Pp 1-12 doi:10.1016/j.steroids.2017.08.016, IF=2.282
    
5. I. Il'ina, E. Morozova, A. Pavlova, D. Korchagina, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
   Synthesis and analgesic activity of aliphatic ketones-derived chiral hexahydro-2H-chromenes
   Medicinal Chemistry Research, 2020, V. 29, N 4, pp 738-747 doi:10.1007/s00044-020-02518-3, IF=1.783
    
6. И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Синтез и изучение анальгетической активности алкилзамещенных октагидро-2H-хроменолов
   Известия Академии наук. Серия химическая, 2022, Т 11, стр.2482 doi:10.1007/s11172-022-3677-x, IF=1.703
    
7. O. Mikhalchenko, I. Il’ina, A. Pavlova, E. Morozova, D. Korchagina, T. Tolstikova, E. Pokushalov, K. Volcho, N.Salakhutdinov
   Synthesis and analgesic activity of new heterocyclic compounds derived from monoterpenoids
   Medicinal Chemistry Research, 2013, V. 22, N 6, P. 3026-3034. doi:10.1007/s00044-012-0310-9, IF=1.611
    
8. I. Il'ina, E. Morozova, D. Korсhagina, K. Volcho, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
   Synthesis and Analgesic Activity of Monoterpenoid Aldehyde-derived Hydro-2H-chromeneols
   Letters in Drug Design & Discovery, 2020, V. 17, N 1, Pp 68-78 doi:10.2174/1570180816666181114131220, IF=1.169
    
9. И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Синтез и анальгетическая активность октагидро-2H-хроменолов -производных алифатических кетонов
   Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1061-1066 (Synthesis and analgesic activity of octahydro-2H-chromenols, derivatives of aliphatic ketones/ I. V. Il'ina, D. V. Korchagina, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1061-1066 doi:10.1007/s11172-019-2520-5), IF=1.014
    
10. A.V. Pavlova, I.V. Il'ina, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, S.Yu. Kurbakova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Potent Neuroprotective Activity of Monoterpene Derived 4-[(3aR,7aS)-1,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-3,3,6-trimethylisobenzofuran-1-yl]-2-methoxyphenol in MPTP Mice Model
    Letters in Drug Design & Discovery, 2014, V. 11 N 5 pp. 611-617. doi:10.2174/1570180811666131210000316, IF=0.961
     
11. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.A. Shtro, M.S. Borisova, E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and biological activity of heterocyclic borneol derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2017, V. 53, N 3, pp 371-377 doi:10.1007/s10593-017-2063-3, IF=0.893
     
12. T.G. Tolstikova, A.V. Pavlova, E.A. Morozova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    The analgesic activity of 8- ( trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepine-6-amine and its hydrochloride
    Lett. Drug Des. Discov., 2012, V. 9, N 5, 513-516. doi:10.2174/157018012800389296, IF=0.871
     
13. A. O. Finke, A. V. Pavlova, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, E. E. Shults
    Synthesis of 1,2,3-Triazolyl-Substituted Derivatives of the Alkaloids Sinomenine and Tetrahydrothebaine on Ring A and Their Analgesic Activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5. Pp 895-902 doi:10.1007/s10600-022-03824-5, IF=0.83
     
14. А.С. Соколова, E.А. Морозова, В.Г. Васильев, О.И. Яровая, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Курареподобные производные камфоры и их биологическая активность
    Биоорганическая химия. 2015. Т. 41. № 2. С. 203-211. (Curare-like camphor derivatives and their biological activity/ A. S. Sokolova, E. A. Morozova, V. G. Vasilev, O. I. Yarovaya, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, March 2015, Volume 41, Issue 2, pp 178-185 doi:10.1134/S1068162015020156), IF=0.535
     
15. A.V. Pavlova, E.V. Nazimova, O.S. Mikhal'chenko, I.V. Il'ina, D.V. Korchagina, O.V. Ardashov, E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Analgesic Activity of 4,7-Dimethyl-3,4,4a,5,8,8a-Hexahydro-2H-Chromen-4,8-Diols Containing Thiophene Substituents
    Chemistry of Natural Compounds, , 2016, V. 52, N 5, pp 813-820 doi:10.1007/s10600-016-1785-2, IF=0.472
     
16. K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Analgesic Activity of 5,7- and 6-Substituted Diazaadamantanes Containing Monoterpene Moieties
    Chemistry of Natural Compounds, 2017, V. 53, N 6, Pp 1131-1136 doi:10.1007/s10600-017-2216-8, IF=0.46
     
17. С.О. Вечкапова, Т.А. Запара, Е.А. Морозова, А.Л. Проскура, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, А.С. Ратушняк
    Амид ламбертиановой кислоты подавляет гиперактивацию ионотропных глутаматных рецепторов, но не синаптическую потенциацию в срезах гиппокампа
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2016. № 6. С. 736-739. (Amide of Lambertian Acid Suppresses Hyperactivation of Inotropic Glutamate Receptors, but not Synaptic Potentiation in Hippocampal Sections/ S. O. Vechkapova, T. A. Zapara, E. A. Morozova, A. L. Proskura, E. E. Schul'ts, T. G. Tolstikova, A. S. Ratushnyak// Bulletin of Experimental Biology and Medicine doi:10.1007/s10517-016-3509-9), IF=0.448
     
18. Т.Г. Толстикова, Е.А. Морозова, А.В. Павлова, А.В. Болкунов, М.П. Долгих, Е.А. Конева, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Производные аминокислот пинанового ряда – новые противосудорожные агенты.
    Доклады АН, 2008, Т. 422, № 4, 490-492. (Derivatives of Pinane Amino Acids as New Anticonvulsants/ T. G. Tolstikova, E. A. Morozova, A. V. Pavlova, A. V. Bolkunov, M. P. Dolgikh, E. A. Koneva, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2008, V. 422, N 2, pp 248-250 doi:10.1134/S0012500808100029), IF=0.442
     
19. E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, A.V. Bolkunov, M.P. Dolgikh, E.E. Shults
    Analgesic properties of new pyrrolidinomorphinane derivatives: revealing potential pathways
    Nat. Prod. Commun., 2008, V.3, N 10, 1621-1624., IF=0.435