Публикации сотрудника по IF
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Сотрудник:  Макаров Аркадий Глебович


 

Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

  1. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
     
  2. A.Yu. Makarov, V.V. Zhivonitko, A.G. Makarov, S.B. Zikirin, I.Yu. Bagryanskaya, V.A. Bagryansky, Yu.V. Gatilov, I.G. Irtegova, M.M. Shakirov, A.V. Zibarev
    Interaction of 1,3,2,4-Benzodithiadiazines and Their 1-Se Congeners with Ph3P and Some Properties of the Iminophosphorane Products
    Inorg. Chem., 2011, V. 50, 3017–3027. doi:10.1021/ic102565x, IF=4.324
     
  3. A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, N.V. Kuratieva, A.Yu. Makarov, M.M. Shakirov, A.V. Alexeyev, K. Tersago, C. Van Alsenoy, F. Blockhuys, A.V. Zibarev
    The first observation of the E,Z configuration of Ar-X-N=S=N-X-Ar (X = S, Se) chains in the crystalline state
    Eur. J. Inorg. Chem., 2010, 30, 4801-4810. doi:10.1002/ejic.201000607, IF=2.94
     
  4. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
     
  5. A.G. Makarov, A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, M.M. Shakirov, A.V. Zibarev
    New polyfluorinated aromatic and aza-aromatic diselenides, selenyl chlorides, non-symmetric selenides and selenoxides
    J. Fluorine Chem., 2012, V. 144, 118-123. doi:10.1016/j.jfluchem.2012.08.002, IF=2.32
     
  6. T.F. Mikhailovskaya, A.G. Makarov, N.Yu. Selikhova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Vorontsova, I.D. Ivanov, V.D. Tikhova, N.P. Gritsan, Y.G. Slizhov, A.V. Zibarev
    Carbocyclic functionalization of quinoxalines, their chalcogen congeners 2,1,3-benzothia/selenadiazoles, and related 1,2-diaminobenzenes based on nucleophilic substitution of fluorine
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 183, March 2016, Pp 44-58 doi:10.1016/j.jfluchem.2016.01.009, IF=2.213
     
  7. A.G. Makarov, N.Yu. Selikhova, A.Yu. Makarov, V.S. Malkov, I.Yu. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov, A.S. Knyazev, Yu.G. Slizhov, A.V. Zibarev
    New fluorinated 1,2-diaminoarenes, quinoxalines, 2,1,3-arenothia(selena)diazoles and related compounds
    Journal of Fluorine Chemistry, 2014, V. 165, Pp 123–131. doi:10.1016/j.jfluchem.2014.06.019, IF=1.952
     
  8. D.O. Prima, E.V. Vorontsova, A.G. Makarov, A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, T.F. Mikhailovskaya, Yu.G. Slizhov, A.V. Zibarev
    Halogenated (F, Cl) 1,3-benzodiazoles, 1,2,3-benzotriazoles, 2,1,3-benzothia(selena)diazoles and 1,4-benzodiazines inducing Hep2 cell apoptosis
    Mendeleev Communications, 2017, V. 27, N 5, Pp 439-442 doi:10.1016/j.mencom.2017.09.002, IF=1.741
     
  9. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
     
  10. A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, A.Yu. Makarov, K. Tersago, C. Van Alsenoy, F. Blockhuys, A.V. Zibarev
    The molecular structure of N,N’-disulfinyl-3,4,5,6-tetrafluro-1,2-diaminobenzene: a computational and X-ray diffraction study
    J. Mol. Struct., 2010, V. 978, N 1-3, 158-162. doi:10.1016/j.molstruc.2010.01.070, IF=1.55
     
  11. L.A. Shundrin, I.G. Irtegova, N.V. Vasilieva, P.A. Avrorov, N.Yu. Selikhova, A.G. Makarov, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A.V. Zibarev
    Electrochemical properties and radical anions of carbocycle-fluorinated quinoxalines and their substituted derivatives
    Journal of Physical Organic Chemistry, 2017, V. 30, N 8, e3667 doi:10.1002/poc.3667, IF=1.335
     
  12. L.A. Shundrin, I.G. Irtegova, P.A. Avrorov, T.F. Mikhailovskaya, A.G. Makarov, A.Yu. Makarov, A.V. Zibarev
    Electrochemical reduction, radical anions, and dehalogenation of fluorinated/chlorinated 2,1,3-benzothia/selenadiazoles
    Arkivoc, 2017, V. 2017, N 3, Pp 166-180 doi:10.24820/ark.5550190.p010.116, IF=1.31
     
  13. A.G. Makarov, T.D. Grayfer, A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, V.G. Vasiliev, A.V. Zibarev
    Reactivity of extended chalcogen-nitrogen π-systems: compounds Ar-Se-N=S=N-Se-Ar
    Mendeleev Commun., 2011, V. 21, N 6, 320-322. doi:10.1016/j.mencom.2011.11.009, IF=0.814
     
  14. Э.Э. Шульц, Д.О. Захаров, А.В. Липеева, Ю.В. Гатилов, А.Г. Макаров
    Растительные кумарины: XVII. Синтез и превращения карбоксамидокумаринов
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1567-1576., DOI: 10.1134/S0514749219100094 (Study of Plant Coumarins: XVII. Synthesis and Transformations of 6-Carboxamidocoumarins/ E.E.Shults, D.O. Zakharov, A.V. Lipeeva, Yu.V. Gatilov, A.G. Makarov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1518-1526 doi:10.1134/S1070428019100099), IF=0.751
     


Актуальные новости

13-01-2023

Категория: семинары НИОХ СО РАН

Семинар Отдела медицинской химии № 1, 25.01.2023 г. в 15-00 Доклад по диссертационной работе Решетникова Д. В.