Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

1. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
   Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
   Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
    
2. A.V. Lipeeva, M.A. Pokrovsky, D.S. Baev, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
   Synthesis of 1H-1,2,3-triazole linked aryl(arylamidomethyl) - dihydrofurocoumarin hybrids and analysis of their cytotoxicity
   European Journal of Medicinal Chemistry, V.100, 2015, Pp 119-128 doi:10.1016/j.ejmech.2015.05.016, IF=3.447
    
3. A.A. Ivanov, E.A. Ukladov, S.A. Kremis, S.Z. Sharapov, S.I. Baiborodin, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Golubeva
   Investigation of cytotoxic and antioxidative activity of 1,2,3-triazolyl-modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
   Protoplasma , 2022, 259 (5), Pp. 1321-1330 doi:10.1007/s00709-022-01739-0, IF=3.186
    
4. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
   Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
   Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
    
5. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
   Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
   Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
    
6. A. V. Lipeeva, E. E. Shults, M. M. Shakirov, M. A. Pokrovsky, A. G. Pokrovsky
   Synthesis and Cytotoxic Activity of a New Group of Heterocyclic Analogues of the Combretastatins
   Molecules 2014, 19(6), 7881-7900. doi:10.3390/molecules19067881, IF=2.95
    
7. A.V. Lipeeva, D.S. Baev, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Rapid Access to Oxazine Fused Furocoumarins and in vivo and in silico Studies of theirs Biological Activity
   Medicinal Chemistry, 2017, V.13, N 7, Pp 625-632 doi:10.2174/1573406413666170601114527, IF=2.331
    
8. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
   Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
   ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
    
9. A.V. Lipeeva, M.V. Khvostov, D.S. Baev, M.M. Shakirov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Synthesis, in vivo anticoagulant evaluation and molecular docking studies of bicoumarins obtained from furocoumarin peucedanin
   Medicinal Chemistry, 2016, V. 12, N 7, Pp 674-683 doi:10.2174/1573406412666160129105115 , IF=1.457
    
10. A.V. Lipeeva, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    A facile approach to 6-amino-2H-pyrano[2,3-g]isoquinolin-2-ones via a sequential Sonogashira coupling of 6-cyanoumbelliferone triflate and annulations with amines
    Synthetic Communications, 2019, V. 49, N 23, Pp 3301-3310 doi:10.1080/00397911.2019.1661480, IF=1.439
     
11. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов.16*. Синтез и превращения 7-алкинилкумаринов
    Химия гетероциклических соединений 2017, 53(12), 1302-1309 doi:10.1007/s10593-018-2210-5, IF=0.893
     
12. Т.С. Фролова, А.В. Липеева, Д.С. Баев, Я.А. Цепилов, О.И. Синицына
    Апоптоз как основной механизм цитотоксического действия урсоловой и помоловой кислот в клетках глиомы
    Молекулярная биология. 2017. Т. 51. № 5. С. 809-816. (Apoptosis as the basic mechanism of cytotoxic action of ursolic and pomolic acids in glioma cells/ T. S. Frolova, A. V. Lipeeva, D. S. Baev, Y. A. Tsepilov, O. I. Sinitsyna// Molecular Biology, 2017, V. 51, N 5, pp 705-711 doi:10.1134/S0026893317050090), IF=0.799
     
13. Э.Э. Шульц, Д.О. Захаров, А.В. Липеева, Ю.В. Гатилов, А.Г. Макаров
    Растительные кумарины: XVII. Синтез и превращения карбоксамидокумаринов
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1567-1576., DOI: 10.1134/S0514749219100094 (Study of Plant Coumarins: XVII. Synthesis and Transformations of 6-Carboxamidocoumarins/ E.E.Shults, D.O. Zakharov, A.V. Lipeeva, Yu.V. Gatilov, A.G. Makarov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1518-1526 doi:10.1134/S1070428019100099), IF=0.751
     
14. А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность
    Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ Lipeeva A. V., Dolgikh М. Р., Tolstikova T. G., Shults E. E// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132 doi:10.1134/S1068162020010161), IF=0.682
     
15. Е.А. Махнёва, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. XIV. каталитическое аминирование производных 7-гидроксикумаринов
    Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 5. С. 676-683. (Study of plant coumarins: XIV. Catalytic amination of 7-hydroxycoumarin derivatives/ E. A. Makhneva, A. V. Lipeeva, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 5, pp 662-669. doi:10.1134/S107042801405008X), IF=0.675
     
16. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. XV. фурокумарин ореозелон в синтезе 3-(z)-алкенил- и 3-(1 H-1,2,3-триазол-4-ил)псораленов
    Журнал органической химии. 2015. Т. 51. № 7. С. 977-985. (Plant coumarins: XV. Oreoselone in the synthesis of 3-[(Z)-alkenyl]- and 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)psoralens/ A. V. Lipeeva, E. E. Shul'ts// Russian Journal of Organic Chemistry, July 2015, V. 51, N 7, pp 957-966 doi:10.1134/S1070428015070012X), IF=0.657
     
17. Е.А. Махнёва, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов. Сообщение X. Трифлат пеурутеницина в реакциях кросс-сочетания
    Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 8, 1097-1105. (Study of plant coumarins: X. Peurutenicin triflate in cross-coupling reactions/ E.A. Makhneva, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 8, pp. 1094-1102. doi:10.1134/S1070428012080106), IF=0.648
     
18. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Study of plant coumarins. 12*. Synthesis of 2-(1,2,3-triazolyl)-modified furocoumarins
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, V. 49. № 4. P. 551-560. doi:10.1007/s10593-013-1281-6, IF=0.634
     
19. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов. Сообщение 8. Реакция Сузуки в синтезе 3-арил(гетарил)фурокумаринов
    Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 9, 1380-1885. (Plant coumarins: VIII. Suzuki reaction in the synthesis of 3-aryl(hetaryl)furocoumarins/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 9, pp. 1404-1409. doi:10.1134/S1070428011090247), IF=0.634
     
20. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов. VII. Аминирование трифлата ореозелона
    Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 9, 1367-1379. (Plant coumarins: VII. Amination of oreoselone trifluoromethanesulfonate/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 9, pp. 1390-1403. doi:10.1134/S1070428011090235), IF=0.634