nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Виктория Виктория Александровна


 

Публикации сотрудника подразделения (БД НИОХ СО РАН)


2020

Обзоры, статьи в научных журналах

  1. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, Published: 28 July 2020 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  2. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, Published: 28 July 2020 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  3. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, Published: 28 July 2020 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  4. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, Published: 28 July 2020 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  5. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, Published: 28 July 2020 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  6. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, Published: 28 July 2020 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  7. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, Published: 28 July 2020 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  8. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, Published: 28 July 2020 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  9. E.V. Vasilyev, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.Sh. Steinberg, V.A. Loskutov
    Single- and two-photon recording of holograms at combined cationic and free-radical polymerization photoinitiated by thioxanthenone derivatives
    Polymer Journal, Published: 02 July 2020 doi:10.1038/s41428-020-0381-2, IF=2.825
  10. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, First published: 13 July 2020 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  11. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, First published: 13 July 2020 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  12. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, First published: 13 July 2020 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  13. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, First published: 13 July 2020 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  14. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, First published: 13 July 2020 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  15. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, First published: 13 July 2020 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  16. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020, Accepted Manuscript doi:10.1039/C9MD00516A
  17. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020, Accepted Manuscript doi:10.1039/C9MD00516A
  18. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020, Accepted Manuscript doi:10.1039/C9MD00516A
  19. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020, Accepted Manuscript doi:10.1039/C9MD00516A
  20. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020, Accepted Manuscript doi:10.1039/C9MD00516A
  21. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020, Accepted Manuscript doi:10.1039/C9MD00516A
  22. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020, Accepted Manuscript doi:10.1039/C9MD00516A
  23. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020, Accepted Manuscript doi:10.1039/C9MD00516A
  24. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, First published: 20 Apr 2020 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  25. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, First published: 20 Apr 2020 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  26. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, First published: 20 Apr 2020 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  27. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, First published: 20 Apr 2020 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  28. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, First published: 20 Apr 2020 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  29. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, First published: 20 Apr 2020 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  30. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, First published: 20 Apr 2020 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  31. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, First published: 20 Apr 2020 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  32. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
    Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
  33. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
    Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
  34. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
    Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
  35. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
    Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
  36. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
    Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
  37. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  38. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  39. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  40. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  41. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  42. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  43. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  44. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  45. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 27 July 2020 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  46. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 27 July 2020 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  47. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 27 July 2020 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  48. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 27 July 2020 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  49. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 27 July 2020 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  50. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 27 July 2020 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  51. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 27 July 2020 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  52. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, XXX, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  53. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, XXX, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  54. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, XXX, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  55. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, XXX, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  56. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, XXX, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  57. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, Just Accepted, July 15, 2020 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  58. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, Just Accepted, July 15, 2020 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  59. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, Just Accepted, July 15, 2020 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  60. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, Just Accepted, July 15, 2020 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  61. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, First published 15 May 2020 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  62. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, First published 15 May 2020 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  63. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, First published 15 May 2020 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  64. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, First published 15 May 2020 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  65. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, First published 15 May 2020 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  66. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, First published 15 May 2020 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  67. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, First published 15 May 2020 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  68. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, Articles ASAP (Article), Publication Date (Web):July 28, 2020 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  69. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, Articles ASAP (Article), Publication Date (Web):July 28, 2020 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  70. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, Articles ASAP (Article), Publication Date (Web):July 28, 2020 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  71. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, Articles ASAP (Article), Publication Date (Web):July 28, 2020 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  72. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, Articles ASAP (Article), Publication Date (Web):July 28, 2020 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  73. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, Articles ASAP (Article), Publication Date (Web):July 28, 2020 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  74. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, Articles ASAP (Article), Publication Date (Web):July 28, 2020 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  75. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
    Dalton Trans., 2020, first published on 29 Jul 2020 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
  76. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
    Dalton Trans., 2020, first published on 29 Jul 2020 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
  77. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
    Dalton Trans., 2020, first published on 29 Jul 2020 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
  78. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
    Dalton Trans., 2020, first published on 29 Jul 2020 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
  79. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
    Dalton Trans., 2020, first published on 29 Jul 2020 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
  80. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron. Available online 24 July 2020, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  81. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron. Available online 24 July 2020, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  82. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron. Available online 24 July 2020, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  83. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron. Available online 24 July 2020, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  84. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron. Available online 24 July 2020, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  85. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron. Available online 24 July 2020, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  86. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, R.Yu. Peshkov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of cyclic D-(+)-camphoric acid imides and study of their antiviral activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 22 July 2020 doi:10.1007/s10593-020-02728-y, IF=1.491
  87. V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin
    Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene)
    The Journal of Physical Chemistry B, Publication Date (Web):July 17, 2020 doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280, IF=2.857
  88. V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin
    Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene)
    The Journal of Physical Chemistry B, Publication Date (Web):July 17, 2020 doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280, IF=2.857
  89. V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin
    Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene)
    The Journal of Physical Chemistry B, Publication Date (Web):July 17, 2020 doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280, IF=2.857
  90. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, Just Accepted, Publication Date (Web):July 13, 2020 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  91. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, Just Accepted, Publication Date (Web):July 13, 2020 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  92. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, Just Accepted, Publication Date (Web):July 13, 2020 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  93. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, Al.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, First published 04 June 2020 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  94. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, Al.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, First published 04 June 2020 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  95. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, Al.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, First published 04 June 2020 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  96. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, Al.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, First published 04 June 2020 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  97. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  98. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  99. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  100. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  101. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  102. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turkse
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
  103. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turkse
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
  104. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
    2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
    Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
  105. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
    2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
    Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
  106. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
  107. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
  108. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
  109. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
  110. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
    Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
  111. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
    Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
  112. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
    Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
  113. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
    Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
  114. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
    Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
  115. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
    Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
    Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
  116. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
    Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
    Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
  117. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
    Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
    Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
  118. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
    Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
    Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
  119. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2010, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  120. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2010, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  121. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2010, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  122. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2010, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  123. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2010, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  124. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2010, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  125. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2010, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  126. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2010, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  127. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2010, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  128. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2010, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  129. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2010, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  130. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyfluorinated hydroxy and carboxy benzenes as a new type of H-donors for self-assembly with 18-crown-6 ether: synthesis, supramolecular structure and stability of co-crystals
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109577 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109577, IF=2.332
  131. Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Herz radicals: chemistry and materials science
    Mendeleev Commun., 2020, V. 30, N 4, Pp 385-394 doi:10.1016/j.mencom.2020.07.001, IF=1.694
  132. Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Herz radicals: chemistry and materials science
    Mendeleev Commun., 2020, V. 30, N 4, Pp 385-394 doi:10.1016/j.mencom.2020.07.001, IF=1.694
  133. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  134. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  135. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  136. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  137. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  138. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  139. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  140. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  141. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  142. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  143. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  144. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  145. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  146. N. A. Muraleva ,N. A. Stefanova,N. G. Kolosova
    SkQ1 Suppresses the p38 MAPK Signaling Pathway Involved in Alzheimer's Disease-Like Pathology in OXYS Rats
    Antioxidants 2020, 9(8), 676 doi:10.3390/antiox9080676, IF=5.13
  147. N. A. Muraleva ,N. A. Stefanova,N. G. Kolosova
    SkQ1 Suppresses the p38 MAPK Signaling Pathway Involved in Alzheimer's Disease-Like Pathology in OXYS Rats
    Antioxidants 2020, 9(8), 676 doi:10.3390/antiox9080676, IF=5.13
  148. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
  149. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
  150. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
  151. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
  152. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  153. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  154. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  155. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  156. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
    Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
    ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
  157. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
    Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
    ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
  158. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
    Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
    ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
  159. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
    Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
  160. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
    Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
  161. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
    Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
  162. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
    Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
  163. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
    Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
  164. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R. A. Marque, P. Postnikov
    New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization
    Polymers 2020, 12(7), 1481 doi:10.3390/polym12071481, IF=3.426
  165. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R. A. Marque, P. Postnikov
    New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization
    Polymers 2020, 12(7), 1481 doi:10.3390/polym12071481, IF=3.426
  166. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R. A. Marque, P. Postnikov
    New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization
    Polymers 2020, 12(7), 1481 doi:10.3390/polym12071481, IF=3.426
  167. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
    Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
    Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian Geology and Geophysics doi:10.15372/GiG2020103)
  168. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
    Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
    Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian Geology and Geophysics doi:10.15372/GiG2020103)
  169. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
    Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
    Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian Geology and Geophysics doi:10.15372/GiG2020103)
  170. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
    Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
    Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian Geology and Geophysics doi:10.15372/GiG2020103)
  171. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
    Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
    Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian Geology and Geophysics doi:10.15372/GiG2020103)
  172. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  173. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  174. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  175. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  176. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  177. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
  178. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
  179. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
  180. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
  181. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  182. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  183. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  184. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  185. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  186. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  187. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  188. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  189. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  190. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, N.Goncharov. Evgeny, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  191. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, N.Goncharov. Evgeny, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  192. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, N.Goncharov. Evgeny, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  193. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, N.Goncharov. Evgeny, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  194. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, N.Goncharov. Evgeny, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  195. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, N.Goncharov. Evgeny, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  196. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, N.Goncharov. Evgeny, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  197. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, N.Goncharov. Evgeny, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  198. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
    Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
    Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267 doi:10.2174/1871523018666190426152049
  199. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
    Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
    Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267 doi:10.2174/1871523018666190426152049
  200. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
    Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
    Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267 doi:10.2174/1871523018666190426152049
  201. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  202. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  203. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  204. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  205. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  206. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  207. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  208. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  209. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  210. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  211. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  212. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  213. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  214. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  215. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  216. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  217. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  218. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  219. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  220. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  221. И.К. Шундрина, И.В. Олейник, В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, В.С. Черноносова, П.П. Лактионов
    Синтез полимеров уретанового типа с полидиметилсилоксановыми блоками для изготовления волокнистых матриксов методом электроформования
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 4. С. 306-314 doi:10.31857/S2308113920040099, IF=0.976
  222. И.К. Шундрина, И.В. Олейник, В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, В.С. Черноносова, П.П. Лактионов
    Синтез полимеров уретанового типа с полидиметилсилоксановыми блоками для изготовления волокнистых матриксов методом электроформования
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 4. С. 306-314 doi:10.31857/S2308113920040099, IF=0.976
  223. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
    Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
    Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
  224. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
    Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
    Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
  225. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
    Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
    Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
  226. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов
    Синтез полифторированных тетраоксакаликс[4]аренов при взаимодействии пентафторнитробензола с резорцином, орцинолом и тетрафторрезорцином
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 7. С. 1030-1038. (Synthesis of polyfluorinated tetraoxacalix[4]arenes by the interaction of pentafluoronitrobenzene with resorcinol, orcinol, and tetrafluororesorcinol/ Kovtonyuk V. N., Han H., Gatilov Yu. V.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020 doi:10.31857/S0514749220070058), IF=0.751
  227. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов
    Синтез полифторированных тетраоксакаликс[4]аренов при взаимодействии пентафторнитробензола с резорцином, орцинолом и тетрафторрезорцином
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 7. С. 1030-1038. (Synthesis of polyfluorinated tetraoxacalix[4]arenes by the interaction of pentafluoronitrobenzene with resorcinol, orcinol, and tetrafluororesorcinol/ Kovtonyuk V. N., Han H., Gatilov Yu. V.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020 doi:10.31857/S0514749220070058), IF=0.751
  228. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  229. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  230. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  231. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  232. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  233. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  234. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  235. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  236. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  237. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  238. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  239. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  240. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  241. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  242. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  243. A.V. Artem'ev, A.S. Berezin, I.V. Taidakov, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis of dual emitting iodocuprates: can solvents switch the reaction outcome?
    Inorg. Chem. Front., 2020, V. 7, N 11, Pp 2195-2203 doi:10.1039/D0QI00346H, IF=5.958
  244. A.V. Artem'ev, A.S. Berezin, I.V. Taidakov, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis of dual emitting iodocuprates: can solvents switch the reaction outcome?
    Inorg. Chem. Front., 2020, V. 7, N 11, Pp 2195-2203 doi:10.1039/D0QI00346H, IF=5.958
  245. A.V. Artem'ev, A.S. Berezin, I.V. Taidakov, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis of dual emitting iodocuprates: can solvents switch the reaction outcome?
    Inorg. Chem. Front., 2020, V. 7, N 11, Pp 2195-2203 doi:10.1039/D0QI00346H, IF=5.958
  246. Н.Э. Поляков, С.В. Валиулин, А.А. Онищук, Т.Г. Толстикова
    Новые подходы к повышению эффективности нестероидных противовоспалительных средств с использованием наноразмерных систем доставки
    Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2020. Т. 12. № 2. С. 79-85. (NEW APPROACHES TO INCREASING THE EFFECTIVENESS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS USING NANOSCALE DELIVERY SYSTEMS/ POLYAKOV N. E., VALIULIN S. V., ONISCHUK A. A., TOLSTIKOVA T. G.// )
  247. Н.Э. Поляков, С.В. Валиулин, А.А. Онищук, Т.Г. Толстикова
    Новые подходы к повышению эффективности нестероидных противовоспалительных средств с использованием наноразмерных систем доставки
    Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2020. Т. 12. № 2. С. 79-85. (NEW APPROACHES TO INCREASING THE EFFECTIVENESS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS USING NANOSCALE DELIVERY SYSTEMS/ POLYAKOV N. E., VALIULIN S. V., ONISCHUK A. A., TOLSTIKOVA T. G.// )
  248. Н.Э. Поляков, С.В. Валиулин, А.А. Онищук, Т.Г. Толстикова
    Новые подходы к повышению эффективности нестероидных противовоспалительных средств с использованием наноразмерных систем доставки
    Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2020. Т. 12. № 2. С. 79-85. (NEW APPROACHES TO INCREASING THE EFFECTIVENESS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS USING NANOSCALE DELIVERY SYSTEMS/ POLYAKOV N. E., VALIULIN S. V., ONISCHUK A. A., TOLSTIKOVA T. G.// )
  249. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
    Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
    Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
  250. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
    Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
    Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
  251. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
    Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
    Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
  252. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
    Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
    Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
  253. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  254. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  255. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  256. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  257. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  258. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  259. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  260. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  261. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  262. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
  263. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
  264. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
  265. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
  266. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
  267. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  268. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  269. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  270. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  271. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  272. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  273. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 18 July 2020 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  274. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 18 July 2020 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  275. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 18 July 2020 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  276. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 18 July 2020 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  277. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 18 July 2020 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  278. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 18 July 2020 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  279. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 18 July 2020 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  280. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, Published: 18 July 2020 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  281. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462. doi:10.15372/AOO20200607
  282. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462. doi:10.15372/AOO20200607
  283. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462. doi:10.15372/AOO20200607
  284. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462. doi:10.15372/AOO20200607
  285. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462. doi:10.15372/AOO20200607
  286. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462. doi:10.15372/AOO20200607
  287. M.I. Rogovoy, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Efficient one-pot synthesis of diphenyl(pyrazin-2-yl)phosphine and its AgI, AuI, and PtII, complexes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 305-307 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.014, IF=1.694
  288. M.I. Rogovoy, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Efficient one-pot synthesis of diphenyl(pyrazin-2-yl)phosphine and its AgI, AuI, and PtII, complexes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 305-307 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.014, IF=1.694
  289. M.I. Rogovoy, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Efficient one-pot synthesis of diphenyl(pyrazin-2-yl)phosphine and its AgI, AuI, and PtII, complexes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 305-307 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.014, IF=1.694
  290. L. A.Shundrin,I.A.Os'kina,I. G.Irtegova,A. F.Poveshchenko
    9H-Thioxanthen-9-one S,S-dioxide based redox active labels for electrochemical detection of DNA duplexes immobilized on Au electrodes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 296-298 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.011, IF=1.694
  291. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  292. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  293. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  294. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  295. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  296. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  297. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  298. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
    Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
  299. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
    Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
  300. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
    Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
  301. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
    Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
  302. A.V. Markov, Al.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
  303. A.V. Markov, Al.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
  304. A.V. Markov, Al.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
  305. A.V. Markov, Al.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
  306. A.V. Markov, Al.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
  307. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  308. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  309. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  310. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  311. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  312. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  313. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  314. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  315. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  316. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  317. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  318. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  319. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  320. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  321. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  322. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  323. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
    Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// doi:10.15372/KhUR2020216)
  324. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
    Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// doi:10.15372/KhUR2020216)
  325. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
    Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// doi:10.15372/KhUR2020216)
  326. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
    Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// doi:10.15372/KhUR2020216)
  327. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  328. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  329. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  330. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  331. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  332. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  333. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  334. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, M.V. Fedin
    Mitigation of Pressure-Induced Amorphization in Metal–Organic Framework ZIF-8 upon EPR Control
    ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, V. 12, N 14, Pp 16655-16661 doi:10.1021/acsami.0c03462, IF=8.758
  335. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, M.V. Fedin
    Mitigation of Pressure-Induced Amorphization in Metal–Organic Framework ZIF-8 upon EPR Control
    ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, V. 12, N 14, Pp 16655-16661 doi:10.1021/acsami.0c03462, IF=8.758
  336. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  337. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  338. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  339. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  340. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  341. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  342. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  343. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  344. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  345. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  346. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  347. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  348. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  349. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  350. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  351. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  352. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  353. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  354. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  355. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  356. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  357. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  358. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  359. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E Plyusnin, D. P PishchurIlia, V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  360. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E Plyusnin, D. P PishchurIlia, V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  361. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E Plyusnin, D. P PishchurIlia, V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  362. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E Plyusnin, D. P PishchurIlia, V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  363. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E Plyusnin, D. P PishchurIlia, V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  364. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E Plyusnin, D. P PishchurIlia, V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  365. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E Plyusnin, D. P PishchurIlia, V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  366. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E Plyusnin, D. P PishchurIlia, V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  367. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E Plyusnin, D. P PishchurIlia, V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  368. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E Plyusnin, D. P PishchurIlia, V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  369. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  370. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  371. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  372. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  373. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  374. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  375. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  376. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
    Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2020, V. 140, N 2, Pp 685-693 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.731
  377. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  378. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  379. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  380. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  381. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  382. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  383. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  384. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  385. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  386. G.N. Chekhova, D.V. Pinakova, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  387. G.N. Chekhova, D.V. Pinakova, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  388. G.N. Chekhova, D.V. Pinakova, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  389. G.N. Chekhova, D.V. Pinakova, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  390. G.N. Chekhova, D.V. Pinakova, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  391. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties
    Polymer Chemistry, 2020, V. 11, N 12, Pp 2243-2251 doi:10.1039/C9PY01930H, IF=5.342
  392. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  393. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  394. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  395. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  396. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  397. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  398. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  399. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  400. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  401. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  402. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  403. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  404. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  405. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  406. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  407. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  408. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  409. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  410. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  411. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, Pp 187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  412. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, Pp 187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  413. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, Pp 187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  414. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, Pp 187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  415. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
  416. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
  417. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
  418. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
  419. А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность
    Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ Lipeeva A. V., Dolgikh М. Р., Tolstikova T. G., Shults E. E// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132 doi:10.1134/S1068162020010161), IF=0.682
  420. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
  421. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
  422. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
  423. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
  424. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
  425. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsina, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  426. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsina, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  427. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsina, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  428. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsina, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  429. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsina, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  430. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  431. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  432. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  433. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  434. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  435. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  436. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  437. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  438. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  439. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  440. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  441. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  442. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  443. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  444. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  445. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  446. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  447. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  448. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
  449. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
  450. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
  451. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
  452. A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    The effect of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes containing monoterpenoid moieties on the physical activity of mice
    Journal of research in pharmacy, 2020, V. 24, N 2, Pp 196-204 doi:10.35333/jrp.2020.136
  453. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, 2020, V. 83, N 2, pp 299-304 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.596
  454. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, 2020, V. 83, N 2, pp 299-304 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.596
  455. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, 2020, V. 83, N 2, pp 299-304 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.596
  456. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  457. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  458. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  459. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  460. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  461. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  462. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  463. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  464. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
    Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
    Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
  465. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
    Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
    Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
  466. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
    Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
    Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
  467. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
    Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
    Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
  468. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  469. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  470. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  471. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  472. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  473. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  474. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43
  475. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43
  476. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  477. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  478. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  479. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  480. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  481. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  482. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  483. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  484. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  485. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  486. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  487. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  488. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  489. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  490. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  491. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  492. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  493. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  494. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  495. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  496. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  497. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  498. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  499. A.Yu. Vorobev, A.E. Moskalensky
    Long-wavelength photoremovable protecting groups: On the way to in vivo application
    Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, V. 18, Pp 27-34 doi:10.1016/j.csbj.2019.11.007, IF=6.018
  500. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  501. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  502. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  503. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  504. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  505. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  506. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  507. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
  508. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
  509. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
  510. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
  511. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
  512. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
  513. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
  514. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
  515. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
  516. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
  517. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  518. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  519. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  520. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  521. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  522. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  523. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  524. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
    Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
  525. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
    Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
  526. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
    Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
  527. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
    Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
  528. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, М.А. Бакарев
    Простатотропное действие динатриевой соли глицирризиновой кислоты при моделировании доброкачественной гиперплазии предстательной железы
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 169. № 1. С. 124-129. (Prostatotropic action of glycyrrhizic acid disodium salt in modeling benign prostatic hyperplasia/ Nizomov S.A., Sorokina I.V., Zhukova N.A., Borisov S.A., Tolstikova T.G., Semenov D.E., Bakarev M.A.// Bulletin of Experimental Biology and Medicine doi:10.1007/s10517-020-04836-3), IF=0.775
  529. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, М.А. Бакарев
    Простатотропное действие динатриевой соли глицирризиновой кислоты при моделировании доброкачественной гиперплазии предстательной железы
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 169. № 1. С. 124-129. (Prostatotropic action of glycyrrhizic acid disodium salt in modeling benign prostatic hyperplasia/ Nizomov S.A., Sorokina I.V., Zhukova N.A., Borisov S.A., Tolstikova T.G., Semenov D.E., Bakarev M.A.// Bulletin of Experimental Biology and Medicine doi:10.1007/s10517-020-04836-3), IF=0.775
  530. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
    Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла химия растительного сырья. 2020. № 1. с. 199-206.
    Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)
  531. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
    Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла химия растительного сырья. 2020. № 1. с. 199-206.
    Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)
  532. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
    Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла химия растительного сырья. 2020. № 1. с. 199-206.
    Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)
  533. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
    Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
  534. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
    Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
  535. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
    Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
  536. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
    Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
  537. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.745
  538. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.745
  539. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.745
  540. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.745
  541. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.745
  542. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48 doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.745
  543. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xi
    Synthesis of polyfluorinated o-hydroxyacetophenones - convenient precursors of 3-benzylidene-2-phenylchroman-4-ones
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 229, January 2020, 109435 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109435, IF=2.332
  544. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
    Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, V. 180, 113039 doi:10.1016/j.jpba.2019.113039, IF=3.209
  545. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
    Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, V. 180, 113039 doi:10.1016/j.jpba.2019.113039, IF=3.209

Тезисы докладов на конференциях

  1. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 (инициативный, стендовый доклад) doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  2. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 (инициативный, стендовый доклад) doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  3. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 (инициативный, стендовый доклад) doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  4. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 (инициативный, стендовый доклад) doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  5. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 (инициативный, стендовый доклад) doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  6. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 (инициативный, стендовый доклад) doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  7. Е.В. Третьяков, С.И. Живетьева, Е.Г. Багрянская, М.В. Еделева, И.Ю. Багрянская, Д.А. Пархоменко, G. Audran, S. R.A. Marque
    Комплексы редкоземельных металлов c алкоксиаминами
    Всероссийская конференция “VI Российский день редких земель”, Новосибирск, 17-19 февраля 2020 г., стр. 13 (инициативный, устный доклад)
  8. Е.В. Третьяков, С.И. Живетьева, Е.Г. Багрянская, М.В. Еделева, И.Ю. Багрянская, Д.А. Пархоменко, G. Audran, S. R.A. Marque
    Комплексы редкоземельных металлов c алкоксиаминами
    Всероссийская конференция “VI Российский день редких земель”, Новосибирск, 17-19 февраля 2020 г., стр. 13 (инициативный, устный доклад)

Патенты

  1. Т.М. Хоменко, А.Л. Захаренко, А.А. Черепанова, Е.С. Ильина, О.Д. Захарова, В.И. Каледин, В.П. Николин, Н.А. Попова, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средство для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека на основе фенилкумаринов, сенсибилизирующее опухоли к действию противоопухолевых агентов
    Заявка 2019125304, приоритет от 08.08.2019, Патент RU 2 724 878, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  2. Т.М. Хоменко, А.Л. Захаренко, А.А. Черепанова, Е.С. Ильина, О.Д. Захарова, В.И. Каледин, В.П. Николин, Н.А. Попова, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средство для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека на основе фенилкумаринов, сенсибилизирующее опухоли к действию противоопухолевых агентов
    Заявка 2019125304, приоритет от 08.08.2019, Патент RU 2 724 878, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  3. Т.М. Хоменко, А.Л. Захаренко, А.А. Черепанова, Е.С. Ильина, О.Д. Захарова, В.И. Каледин, В.П. Николин, Н.А. Попова, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средство для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека на основе фенилкумаринов, сенсибилизирующее опухоли к действию противоопухолевых агентов
    Заявка 2019125304, приоритет от 08.08.2019, Патент RU 2 724 878, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  4. Т.М. Хоменко, А.Л. Захаренко, А.А. Черепанова, Е.С. Ильина, О.Д. Захарова, В.И. Каледин, В.П. Николин, Н.А. Попова, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средство для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека на основе фенилкумаринов, сенсибилизирующее опухоли к действию противоопухолевых агентов
    Заявка 2019125304, приоритет от 08.08.2019, Патент RU 2 724 878, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  5. Т.М. Хоменко, А.Л. Захаренко, А.А. Черепанова, Е.С. Ильина, О.Д. Захарова, В.И. Каледин, В.П. Николин, Н.А. Попова, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средство для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека на основе фенилкумаринов, сенсибилизирующее опухоли к действию противоопухолевых агентов
    Заявка 2019125304, приоритет от 08.08.2019, Патент RU 2 724 878, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  6. Т.М. Хоменко, А.Л. Захаренко, А.А. Черепанова, Е.С. Ильина, О.Д. Захарова, В.И. Каледин, В.П. Николин, Н.А. Попова, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средство для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека на основе фенилкумаринов, сенсибилизирующее опухоли к действию противоопухолевых агентов
    Заявка 2019125304, приоритет от 08.08.2019, Патент RU 2 724 878, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  7. Т.М. Хоменко, А.Л. Захаренко, А.А. Черепанова, Е.С. Ильина, О.Д. Захарова, В.И. Каледин, В.П. Николин, Н.А. Попова, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средство для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека на основе фенилкумаринов, сенсибилизирующее опухоли к действию противоопухолевых агентов
    Заявка 2019125304, приоритет от 08.08.2019, Патент RU 2 724 878, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  8. Т.М. Хоменко, А.Л. Захаренко, А.А. Черепанова, Е.С. Ильина, О.Д. Захарова, В.И. Каледин, В.П. Николин, Н.А. Попова, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средство для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека на основе фенилкумаринов, сенсибилизирующее опухоли к действию противоопухолевых агентов
    Заявка 2019125304, приоритет от 08.08.2019, Патент RU 2 724 878, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  9. К.С. Ковалева, О.С. Олешко, О.И. Яровая, Е.М. Мамонтова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, С.В. Чересиз, А.Г. Покровский, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    (54) 1,1'-(Гексан-1,6-диил)бис(3-(((1R,4aS,10aR)-7-изопропил-1,4а-диметил-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1-ил)метил)мочевина, проявляющая ингибирующее действие в отношении фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека и увеличивающая активность темозоломида в отношении клеток глиобластомы
    Заявка 2019138671, приоритет от 28.11.2019, Патент RU 2 724 882, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  10. К.С. Ковалева, О.С. Олешко, О.И. Яровая, Е.М. Мамонтова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, С.В. Чересиз, А.Г. Покровский, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    (54) 1,1'-(Гексан-1,6-диил)бис(3-(((1R,4aS,10aR)-7-изопропил-1,4а-диметил-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1-ил)метил)мочевина, проявляющая ингибирующее действие в отношении фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека и увеличивающая активность темозоломида в отношении клеток глиобластомы
    Заявка 2019138671, приоритет от 28.11.2019, Патент RU 2 724 882, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  11. К.С. Ковалева, О.С. Олешко, О.И. Яровая, Е.М. Мамонтова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, С.В. Чересиз, А.Г. Покровский, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    (54) 1,1'-(Гексан-1,6-диил)бис(3-(((1R,4aS,10aR)-7-изопропил-1,4а-диметил-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1-ил)метил)мочевина, проявляющая ингибирующее действие в отношении фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека и увеличивающая активность темозоломида в отношении клеток глиобластомы
    Заявка 2019138671, приоритет от 28.11.2019, Патент RU 2 724 882, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  12. К.С. Ковалева, О.С. Олешко, О.И. Яровая, Е.М. Мамонтова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, С.В. Чересиз, А.Г. Покровский, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    (54) 1,1'-(Гексан-1,6-диил)бис(3-(((1R,4aS,10aR)-7-изопропил-1,4а-диметил-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1-ил)метил)мочевина, проявляющая ингибирующее действие в отношении фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека и увеличивающая активность темозоломида в отношении клеток глиобластомы
    Заявка 2019138671, приоритет от 28.11.2019, Патент RU 2 724 882, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  13. К.С. Ковалева, О.С. Олешко, О.И. Яровая, Е.М. Мамонтова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, С.В. Чересиз, А.Г. Покровский, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    (54) 1,1'-(Гексан-1,6-диил)бис(3-(((1R,4aS,10aR)-7-изопропил-1,4а-диметил-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1-ил)метил)мочевина, проявляющая ингибирующее действие в отношении фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека и увеличивающая активность темозоломида в отношении клеток глиобластомы
    Заявка 2019138671, приоритет от 28.11.2019, Патент RU 2 724 882, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  14. К.С. Ковалева, О.С. Олешко, О.И. Яровая, Е.М. Мамонтова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, С.В. Чересиз, А.Г. Покровский, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    (54) 1,1'-(Гексан-1,6-диил)бис(3-(((1R,4aS,10aR)-7-изопропил-1,4а-диметил-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1-ил)метил)мочевина, проявляющая ингибирующее действие в отношении фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека и увеличивающая активность темозоломида в отношении клеток глиобластомы
    Заявка 2019138671, приоритет от 28.11.2019, Патент RU 2 724 882, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  15. К.С. Ковалева, О.С. Олешко, О.И. Яровая, Е.М. Мамонтова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, С.В. Чересиз, А.Г. Покровский, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    (54) 1,1'-(Гексан-1,6-диил)бис(3-(((1R,4aS,10aR)-7-изопропил-1,4а-диметил-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1-ил)метил)мочевина, проявляющая ингибирующее действие в отношении фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека и увеличивающая активность темозоломида в отношении клеток глиобластомы
    Заявка 2019138671, приоритет от 28.11.2019, Патент RU 2 724 882, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  16. Т.С. Фролова, Т.А. Ваганова, Е.В. Малыхин, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук
    Полифторароматические полиимидные матрицы для нелинейно-оптических полимерных материалов, нелинейно-оптические полимерные материалы и способы их получения
    Заявка 2019100361, приоритет от 09.01.2019, Патент 2 713 164, Бюл. № 4, опубликовано: 04.02.2020.
  17. Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, Н.Ф. Салахутдинов, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов
    Амиды, сочетающие адамантановый и монотерпеновый фрагменты, используемые в качестве ингибиторов ортопоксвирусов
    Заявка 2019125468, приоритет от 12.08.2019, Патент 2 712 135, Бюл. № 3, опубликовано: 24.01.2020
  18. Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, Н.Ф. Салахутдинов, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов
    Амиды, сочетающие адамантановый и монотерпеновый фрагменты, используемые в качестве ингибиторов ортопоксвирусов
    Заявка 2019125468, приоритет от 12.08.2019, Патент 2 712 135, Бюл. № 3, опубликовано: 24.01.2020
  19. Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, Н.Ф. Салахутдинов, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов
    Амиды, сочетающие адамантановый и монотерпеновый фрагменты, используемые в качестве ингибиторов ортопоксвирусов
    Заявка 2019125468, приоритет от 12.08.2019, Патент 2 712 135, Бюл. № 3, опубликовано: 24.01.2020
  20. Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, Н.Ф. Салахутдинов, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов
    Амиды, сочетающие адамантановый и монотерпеновый фрагменты, используемые в качестве ингибиторов ортопоксвирусов
    Заявка 2019125468, приоритет от 12.08.2019, Патент 2 712 135, Бюл. № 3, опубликовано: 24.01.2020
  21. Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, Н.Ф. Салахутдинов, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов
    Амиды, сочетающие адамантановый и монотерпеновый фрагменты, используемые в качестве ингибиторов ортопоксвирусов
    Заявка 2019125468, приоритет от 12.08.2019, Патент 2 712 135, Бюл. № 3, опубликовано: 24.01.2020

2019

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия

  1. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
    2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
    TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 23 Серия книг: Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties , 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143
  2. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
    2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
    TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 23 Серия книг: Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties , 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143
  3. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
    2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
    TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 23 Серия книг: Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties , 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143

Обзоры, статьи в научных журналах

  1. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, Available online 17 July 2020, 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=2.135
  2. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, Available online 17 July 2020, 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=2.135
  3. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, Available online 17 July 2020, 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=2.135
  4. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, Available online 17 July 2020, 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=2.135
  5. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, Available online 17 July 2020, 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=2.135
  6. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  7. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  8. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  9. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  10. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  11. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  12. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  13. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  14. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  15. V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    The preparation of pentafluorophenyldihaloboranes from pentafluorophenylmercurials C6F5HgR and BX3: the dramatic dependence of the reaction direction on the ligand R
    Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 2019, V.150, N 8, pp 1523-1531 doi:10.1007/s00706-019-02476-6, IF=1.501
  16. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  17. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  18. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  19. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  20. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  21. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  22. S.V. Nikitin, J. Sanchez-Marquez, I.I. Oleynik, I. Oleynik, E.G. Bagryanskaya
    A screening DFT study of the para-substituent effect on local hyper-softness in bis(phenoxy-imine) titanium complexes to get insights about their catalytic activity in ethylene polymerization
    Molecular Catalysis, 2019, V. 469, Pp 57-67 doi:10.1016/j.mcat.2019.02.024, IF=2.938
  23. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  24. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  25. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
    Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
  26. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
    Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
  27. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
    Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
  28. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
    Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
  29. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
    Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
  30. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
    Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
    Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
  31. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
    Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
    Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
  32. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
    Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
    Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
  33. A.A. Malygin, O.A. Krumkacheva, D.M. Graifer, I.O. Timofeev, A.S. Ochkasova, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, M.V. Fedin, M. Bowman, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Exploring the interactions of short RNAs with the human 40S ribosomal subunit near the mRNA entry site by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, 2019, V. 47, N 22, Pp 11850-11860 doi:10.1093/nar/gkz1039, IF=11.147
  34. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
    Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
    Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
  35. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
    Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
    Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
  36. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
    Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
    Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
  37. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
    Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
    Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
  38. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
    Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
    Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
  39. E. Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko
    Aromatic SNF-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides
    Molecules 2019, 24(24), 4493 doi:10.3390/molecules24244493, IF=3.59
  40. E. Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko
    Aromatic SNF-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides
    Molecules 2019, 24(24), 4493 doi:10.3390/molecules24244493, IF=3.59
  41. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  42. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  43. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  44. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  45. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  46. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  47. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  48. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  49. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  50. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  51. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  52. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  53. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  54. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  55. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  56. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
    Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
  57. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
    Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
  58. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
    Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
  59. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
    Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
  60. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
    The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
    Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766, IF=0.93
  61. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
    The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
    Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766, IF=0.93
  62. Н.А. Панкрушина, О.И. Ломовский, Т.П. Шахтшнейдер
    Физическая активация процессов экстракции и органического синтеза
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. № 6. С. 704-715. (Physical Activation of Extraction and Organic Synthesis Processes/ Pankrushina N. A., Lomovsky O. I., Shakhtshneider T. P// Chemistry for Sustainable Development, 2019, V. 27, № 6, P. 704-715. (In Russian) doi:10.15372/KhUR2019194)
  63. Н.А. Панкрушина, О.И. Ломовский, Т.П. Шахтшнейдер
    Физическая активация процессов экстракции и органического синтеза
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. № 6. С. 704-715. (Physical Activation of Extraction and Organic Synthesis Processes/ Pankrushina N. A., Lomovsky O. I., Shakhtshneider T. P// Chemistry for Sustainable Development, 2019, V. 27, № 6, P. 704-715. (In Russian) doi:10.15372/KhUR2019194)
  64. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  65. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  66. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  67. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  68. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  69. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  70. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  71. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  72. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  73. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  74. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  75. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  76. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  77. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  78. V.I. Borovkov, L.N. Shchegoleva
    Magnetic Resonance Characteristics of Negative Polarons in Neat Poly(3-hexyl-thiophene)
    Journal of Physical Chemistry C, 2019, 123, 46, 28058-28065 doi:10.1021/acs.jpcc.9b08331, IF=4.309
  79. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
  80. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
  81. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
  82. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
  83. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
    Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
    Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
  84. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
    Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
    Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
  85. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
    Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
    Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
  86. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
  87. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
  88. E.P. Tals, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
    Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
  89. E.P. Tals, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
    Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
  90. E.P. Tals, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
    Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
  91. E.P. Tals, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
    Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
  92. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  93. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  94. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  95. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  96. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  97. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  98. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  99. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  100. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  101. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  102. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
    Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
  103. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
    Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
  104. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
    Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
  105. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  106. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  107. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  108. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  109. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  110. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  111. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  112. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  113. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  114. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  115. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  116. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  117. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  118. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  119. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  120. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  121. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  122. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  123. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  124. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  125. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  126. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  127. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  128. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  129. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  130. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  131. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  132. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  133. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  134. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  135. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  136. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
    Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
  137. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
    Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
  138. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
    Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
  139. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
    Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
  140. M.A. Bazhenov, A.V. Shernyukov, M.S. Kupryushkin, D.V. Pyshnyi
    Study of the Staudinger Reaction and Reveal of Key Factors Affecting the Efficacy of Automatic Synthesis of Phosphoryl Guanidinic Oligonucleotide Analogs
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 6, Pp 699-708 doi:10.1134/S1068162019060074, IF=0.794
  141. M.A. Bazhenov, A.V. Shernyukov, M.S. Kupryushkin, D.V. Pyshnyi
    Study of the Staudinger Reaction and Reveal of Key Factors Affecting the Efficacy of Automatic Synthesis of Phosphoryl Guanidinic Oligonucleotide Analogs
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 6, Pp 699-708 doi:10.1134/S1068162019060074, IF=0.794
  142. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  143. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  144. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  145. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  146. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  147. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  148. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  149. М.В. Хвостов, Т.Г. Толстикова, С.А. Борисов, А.В. Душкин
    Применение природных полисахаридов в фармацевтике
    Биоорганическая химия, 2019, том 45, № 6, с. 563-575 (doi:10.1134/S0132342319060241) (Application of Natural Polysaccharides in Pharmaceutics/ M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, S.A. Borisov, A.V. Dushkin// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 6, Pp 438-450 doi:10.1134/S1068162019060219), IF=0.794
  150. Т.П. Кукина, И.В. Хан
    Липофильные компоненты мытников PEDICULARIS STRIATA PALLAS и PEDICULARIS FLAVA PALLAS
    Химия растительного сырья. 2019. № 4. С. 113-118. (Lipophilic constituents of pedicularis striata pallas и pedicularis flava pallas/ Kukina, T.P., Khan, I.V.// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, Issue 4, 1 January 2020, Pages 113-118 doi:10.14258/jcprm.2019044952)
  151. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
  152. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
  153. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
  154. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
  155. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
  156. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
  157. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
  158. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
  159. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
  160. L. Politanskaya, N. Troshkova, E. Tretyakov, Ch. Xic
    Synthesis of polyfluorinated bezofurans
    Journal of Fluorine Chemistry, Volume 227, November 2019, 109371 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109371, IF=2.055
  161. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  162. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  163. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  164. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  165. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  166. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  167. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  168. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  169. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  170. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  171. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  172. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  173. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  174. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  175. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  176. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  177. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
  178. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
  179. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
    A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
    ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
  180. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
    A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
    ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
  181. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  182. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  183. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  184. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  185. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  186. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  187. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  188. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  189. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  190. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  191. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  192. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  193. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  194. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  195. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  196. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  197. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  198. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  199. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  200. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  201. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  202. Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е. Орлова, А. Коновалов
    Ароматические и минеральные вещества в тканях образцов яровой мягкой пшеницы Triticum aestivum L., различающихся по устойчивости к бурой ржавчине (возбудитель Puccinia triticina Erikss.)
    Химия растительного сырья, 2019, 4, стр. 87-95 doi:10.14258/jcprm.2019045238
  203. Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е. Орлова, А. Коновалов
    Ароматические и минеральные вещества в тканях образцов яровой мягкой пшеницы Triticum aestivum L., различающихся по устойчивости к бурой ржавчине (возбудитель Puccinia triticina Erikss.)
    Химия растительного сырья, 2019, 4, стр. 87-95 doi:10.14258/jcprm.2019045238
  204. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
    Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
    Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
  205. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
    Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
    Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
  206. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
    Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
    Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
  207. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
  208. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
  209. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
  210. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
  211. В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.Ю. Каргаполова, К.Д. Ерин, А.М. Максимов, А.А. Черноносов
    Формильные производные аминозамещенных полифтортрифенил-4,5-дигидро-1H-пиразолов: синтез и использование в качестве донорных блоков в структурах нелинейно-оптических хромофоров
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1551-1566 (Formyl Derivatives of Amino Substituted Polyfluorotriphenyl4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis and Use as Donor Blocks in the Structures of Nonlinear Optical Chromophores/ V.V. Shelkovnikov, N.A, Orlova, I.Yu. Kargapolova, K.D. Erin, A.M. Maksimov, A.A.Chernonosov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1504-1517 doi:10.1134/S1070428019100087), IF=0.751
  212. В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.Ю. Каргаполова, К.Д. Ерин, А.М. Максимов, А.А. Черноносов
    Формильные производные аминозамещенных полифтортрифенил-4,5-дигидро-1H-пиразолов: синтез и использование в качестве донорных блоков в структурах нелинейно-оптических хромофоров
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1551-1566 (Formyl Derivatives of Amino Substituted Polyfluorotriphenyl4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis and Use as Donor Blocks in the Structures of Nonlinear Optical Chromophores/ V.V. Shelkovnikov, N.A, Orlova, I.Yu. Kargapolova, K.D. Erin, A.M. Maksimov, A.A.Chernonosov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1504-1517 doi:10.1134/S1070428019100087), IF=0.751
  213. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
  214. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
  215. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
  216. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Syntheses of chiral fused 4,5-diazafluorene–bis(nopinane) derivatives
    Mendeleev Commun., 2019, V. 29, N 5, Pp 584-586 doi:10.1016/j.mencom.2019.09.036, IF=2.01
  217. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  218. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  219. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  220. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  221. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  222. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  223. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
    Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
    SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
  224. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
    Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
    SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
  225. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
  226. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
  227. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
  228. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
  229. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, E. Benassi, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 39, Pp 5931-5946 doi:10.1039/C9CE00645A, IF=3.381
  230. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, E. Benassi, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 39, Pp 5931-5946 doi:10.1039/C9CE00645A, IF=3.381
  231. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  232. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  233. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  234. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  235. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  236. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  237. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  238. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  239. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  240. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  241. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  242. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  243. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  244. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  245. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  246. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  247. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  248. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  249. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  250. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  251. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  252. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  253. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  254. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  255. E. S. Vasilyev, S. N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, Yu.V. Gatilov, A. V. Tkachev
    Chiral C2-Symmetric Diimines with 4,5-Diazafluorene Units
    Molecules 2019, 24(17), 3186 doi:10.3390/molecules24173186, IF=3.59
  256. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  257. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  258. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  259. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  260. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  261. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  262. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
    The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
    IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
  263. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
    The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
    IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
  264. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
    The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
    IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
  265. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
    The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
    IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
  266. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
    The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
    IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
  267. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  268. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  269. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  270. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  271. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  272. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  273. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  274. E. Babaylova, A. Malygin, A. Gopanenko, D. Graifer, G. Karpova
    Tetrapeptide 60-63 of human ribosomal protein uS3 is crucial for translation initiation
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms, 2019, V. 1862, N 9, 194411 doi:10.1016/j.bbagrm.2019.194411, IF=4.598
  275. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  276. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  277. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  278. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  279. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  280. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  281. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  282. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  283. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  284. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  285. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  286. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  287. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  288. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  289. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  290. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  291. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  292. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  293. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  294. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  295. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  296. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  297. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  298. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  299. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  300. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  301. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
  302. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
  303. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
  304. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
  305. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
  306. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  307. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  308. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  309. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  310. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  311. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  312. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  313. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  314. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  315. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  316. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  317. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
    Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 168, N 3, Pp 400-405 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
  318. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
    Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 168, N 3, Pp 400-405 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
  319. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
    Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 168, N 3, Pp 400-405 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
  320. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, И.В. Ельцов
    Алифатические и тритерпеновые продукты омыления эфирных экстрактов POPULUS NIGRA L
    Химия растительного сырья. 2019. № 3. С. 109-118. (Aliphatic and triterpenoic products of ether extracts saponification of POPULUS NIGRA L/ T. P. Kukina, I. A. Elshin , O. I. Salnikova , I. V. Eltsov// doi:10.14258/jcprm.2019034951)
  321. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  322. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  323. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  324. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  325. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  326. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  327. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  328. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  329. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  330. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  331. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  332. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
  333. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
  334. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
  335. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  336. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  337. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  338. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  339. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, P.D. Gladkikh, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2036-2042 doi:10.3762/bjoc.15.200, IF=2.595
  340. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  341. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  342. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  343. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  344. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  345. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  346. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  347. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  348. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  349. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  350. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  351. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  352. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  353. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  354. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  355. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  356. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  357. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  358. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  359. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  360. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  361. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  362. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  363. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  364. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  365. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  366. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  367. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  368. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  369. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  370. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  371. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  372. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  373. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  374. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  375. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  376. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  377. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  378. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  379. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  380. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  381. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  382. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  383. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  384. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  385. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  386. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  387. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  388. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  389. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  390. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  391. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  392. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  393. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  394. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  395. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  396. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  397. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  398. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  399. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  400. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  401. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  402. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  403. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  404. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  405. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  406. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  407. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  408. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  409. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  410. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  411. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  412. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  413. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  414. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  415. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  416. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  417. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  418. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  419. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  420. A. Ochkasova, M. Meschaninova, A. Venyaminova, A. Ivanov, D. Graifer, G. Karpova
    The human ribosome as a possible mRNA quality controller that recognizes the abasic site by protein uS3
    FEBS OPEN BIO, V. 9, Pp 163-163, Suppl. 1 Аннотация к встрече: P-11-010, WOS:000486972402108, IF=1.958
  421. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  422. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  423. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  424. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  425. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  426. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  427. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  428. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  429. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  430. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  431. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  432. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  433. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  434. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  435. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  436. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  437. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  438. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  439. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  440. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  441. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  442. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  443. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  444. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  445. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  446. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  447. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  448. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  449. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  450. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  451. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
  452. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
  453. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
  454. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
  455. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  456. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  457. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  458. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  459. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  460. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  461. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  462. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  463. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  464. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
  465. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
  466. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
  467. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
  468. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  469. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  470. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  471. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  472. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  473. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  474. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  475. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  476. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  477. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  478. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  479. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  480. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  481. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  482. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  483. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  484. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  485. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  486. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  487. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  488. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  489. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  490. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  491. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  492. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  493. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  494. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  495. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  496. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  497. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  498. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  499. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  500. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  501. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  502. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  503. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  504. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  505. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  506. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  507. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.669
  508. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.669
  509. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  510. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  511. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  512. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  513. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  514. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  515. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  516. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  517. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  518. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  519. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  520. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  521. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2019, V. 167, N 6, pp 809-812 doi:10.1007/s10517-019-04628-4), IF=0.567
  522. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2019, V. 167, N 6, pp 809-812 doi:10.1007/s10517-019-04628-4), IF=0.567
  523. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  524. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  525. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  526. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  527. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  528. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  529. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  530. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  531. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  532. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  533. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  534. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, D.S. Baev, P.M. Vassiliev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Antimicrobial Activity of Substituted Benzopentathiepin-6-amines
    Journal of Antibiotics, 2019, V. 72, pp 590-599 doi:10.1038/s41429-019-0191-y, IF=2.446
  535. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
    Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
    Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
  536. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
    Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
    Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
  537. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
    Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
    Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
  538. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  539. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  540. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  541. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  542. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  543. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  544. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  545. D. Stass, E. Tretyakov
    Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
    Magnetochemistry, 2019, 5(2), 32 (This article belongs to the Special Issue Controlling Molecular Nanomagnets) doi:10.3390/magnetochemistry5020032
  546. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  547. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  548. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  549. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  550. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  551. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  552. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  553. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  554. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  555. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  556. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  557. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  558. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  559. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  560. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  561. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  562. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  563. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  564. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  565. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  566. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  567. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  568. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  569. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  570. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  571. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  572. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  573. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  574. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  575. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  576. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  577. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  578. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  579. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  580. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  581. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  582. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  583. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  584. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  585. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  586. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  587. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  588. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  589. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  590. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  591. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  592. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  593. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  594. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  595. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  596. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  597. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  598. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  599. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  600. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  601. А.Г. Потапов, И.К. Шундрина
    Влияние алифатических диолов и дикарбоновых кислот на свойства сополиэфиров этиленсукцината
    Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2019. Т. 61. № 5. С. 387-397. (DOI: 10.1134/S2308112019050146) (Effect of Aliphatic Diols and Dicarboxylic Acids on the Properties of Ethylene Succinate Copolyesters/ A. G. Potapov, I. K. Shundrina// Polymer Science, Series A, 2019, V. 61, N 5, pp 544-554 doi:10.1134/S0965545X19050146), IF=0.984
  602. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  603. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  604. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  605. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  606. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  607. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  608. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  609. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  610. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  611. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  612. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  613. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  614. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  615. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  616. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  617. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  618. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  619. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  620. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  621. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  622. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  623. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  624. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  625. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  626. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  627. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  628. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  629. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  630. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  631. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  632. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  633. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  634. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  635. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  636. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  637. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  638. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  639. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  640. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  641. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  642. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  643. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  644. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  645. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  646. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  647. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  648. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  649. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  650. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  651. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  652. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  653. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  654. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  655. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  656. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  657. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  658. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  659. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  660. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  661. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  662. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  663. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  664. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  665. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  666. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  667. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  668. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  669. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  670. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  671. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  672. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  673. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  674. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  675. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  676. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  677. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  678. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  679. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  680. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  681. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  682. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  683. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  684. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  685. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  686. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  687. A.V. Shernyukov, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, V.G. Shubin, H.S. Rzepa
    Elevated reaction order of 1,3,5-tri-tert-butylbenzene bromination as evidence of a clustered polybromide transition state: a combined kinetic and computational study
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 15, pp 3781-3789 doi:10.1039/C9OB00607A, IF=3.49
  688. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  689. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  690. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  691. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  692. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  693. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  694. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  695. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  696. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  697. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  698. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  699. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  700. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  701. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  702. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  703. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  704. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  705. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  706. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  707. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
    Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
  708. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
    Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
  709. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
  710. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
  711. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
  712. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
  713. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
  714. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
  715. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
  716. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
  717. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
  718. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=6.203
  719. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  720. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  721. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  722. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  723. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  724. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  725. Ju.A. Sidorova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Neuroregeneration in Parkinson’s Disease: From Proteins to Small Molecules
    Current Neuropharmacology, 2019,V. 17 , N 3 , Pp. 268 - 287 doi:10.2174/1570159X16666180905094123, IF=4.568
  726. V. Morozov, E. Tretyakov
    Spin polarization in graphene nanoribbons functionalized with nitroxide
    Journal of Molecular Modeling, 2019, V.25, N 3, Article 58 doi:10.1007/s00894-019-3944-4, IF=1.335
  727. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  728. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  729. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  730. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  731. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  732. V.E. Evtushok, A.Yu. Vorob'ev
    Synthesis of pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by cycloaddition to 8-hydroxyquinoline N-imide
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 3, pp 229-234 doi:10.1007/s10593-019-02446-0, IF=1.492
  733. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  734. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  735. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  736. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  737. И.В. Береговая, Л.Н. Щеголева, В.И. Боровков, В.М. Карпов
    Анион-радикал перфторбензоциклобутена - структурно нежесткая частица
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 3. С. 392-395. DOI:10.26902/JSC_id39468 (Perfluorobenzocyclobutene radical anion: A structurally flexible particle/ I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, V.I. Borovkov, V.M. Karpov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 3, pp 373-376 doi:10.1134/S0022476619030041), IF=0.541
  738. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  739. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  740. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  741. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  742. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  743. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
  744. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
  745. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  746. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  747. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  748. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  749. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
  750. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
  751. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
  752. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
  753. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
  754. A.V. Artem.ev, E.A. Pritchina, M.I. Rakhmanova, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Alkyl-dependent self-assembly of the first red-emitting zwitterionic {Cu4I6} clusters from [alkyl-P(2-Py)3]+ salts and CuI: when size matters
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 7, Pp 2328-2337 doi:10.1039/C8DT04328K, IF=4.052
  755. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  756. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  757. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  758. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  759. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  760. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  761. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  762. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  763. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  764. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  765. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  766. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  767. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  768. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  769. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  770. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  771. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  772. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  773. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  774. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  775. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  776. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  777. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  778. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  779. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
  780. M. Edeleva, D. Morozov, D. Parkhomenko, Yu. Polienko, A. Iurchenkova, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization
    Chem. Commun., 2019,V. 55, N 2, Pp 190-193 doi:10.1039/C8CC08541B, IF=6.164
  781. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
  782. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
  783. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
  784. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
  785. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
  786. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.795
  787. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  788. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  789. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  790. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  791. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
    Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
    Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
  792. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
    Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
    Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
  793. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  794. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  795. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  796. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  797. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  798. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  799. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  800. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  801. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  802. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  803. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  804. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  805. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  806. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  807. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  808. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  809. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  810. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  811. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  812. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  813. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  814. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  815. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  816. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Tretyakov
    Radical Anions of Aromatic Carbonitriles as Reagents for Arylation of Fluorinated Benzonitriles
    J. Org. Chem., 2019, 84 (2), pp 963-972 doi:10.1021/acs.joc.8b02904, IF=4.745
  817. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  818. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  819. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  820. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  821. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  822. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  823. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  824. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  825. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  826. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  827. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  828. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  829. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  830. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  831. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  832. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  833. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  834. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  835. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  836. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  837. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  838. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  839. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  840. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  841. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  842. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=3.077
  843. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=3.077
  844. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=3.077
  845. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
  846. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
  847. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
  848. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
  849. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
  850. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
  851. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
  852. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.251
  853. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  854. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  855. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  856. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  857. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  858. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  859. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  860. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  861. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  862. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  863. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  864. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  865. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
  866. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
    Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
    Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
  867. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
    Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
    Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
  868. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0110.2019.47.1.083-094)
  869. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0110.2019.47.1.083-094)
  870. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0110.2019.47.1.083-094)
  871. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0110.2019.47.1.083-094)
  872. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
  873. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
  874. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
  875. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
  876. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
  877. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
  878. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
  879. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
  880. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641
  881. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  882. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  883. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  884. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  885. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  886. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  887. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  888. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  889. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  890. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  891. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  892. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833
  893. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  894. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  895. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  896. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  897. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  898. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  899. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  900. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  901. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  902. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  903. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  904. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  905. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  906. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  907. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  908. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  909. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  910. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  911. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  912. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  913. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  914. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  915. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  916. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  917. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  918. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
  919. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
  920. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
  921. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
  922. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
  923. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=5.657
  924. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=2.055
  925. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=2.055
  926. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=2.055

Тезисы докладов на конференциях

  1. Н.А. Шестаков, И.Ю. Каргаполова, В.В. Шелковников
    Синтез пиперидинозамещенного полифторпирилоцианина и его взаимодействие с лизином
    Всероссийская конференция молодых ученых «Наука. Технологии. Инновации» г. Новосибирск, 02-06 декабря 2019 гСборник научных трудов в 9 ч. - Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2019. - Часть 3. - 405 с. - С.160-163. (инициативный, устный доклад)
  2. П.А. Козлаков, И.Ю. Каргаполова, В.В. Шелковников
    Синтез полифторзамещенных пирилоцианинов и их взаимодействие с аминокислотами и белками
    Всероссийская конференция молодых ученых «Наука. Технологии. Инновации», г. Новосибирск, 02-06 декабря 2019 г. Сборник научных трудов в 9 ч. Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2019. - Часть 3. - 405 с. - С. 61-63. (инициативный, устный доклад)
  3. I.F. Zhurko, S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, D.A. Komarov, A.A. Bobko, I.A. Kirilyuk
    Cyclic nitroxides with tert-butyl group at α-carbon
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 3PM10 (приглашённый, устный доклад)
  4. D. Mazhukin, E. Zaytseva, Y. Ten, D. Shiomi, Y. Gatilov, A. Yu, K. Sugisaki, A. Bogomyakov, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya
    New trends in the chemistry of hybrid phenoxyl-nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM06 (приглашённый, устный доклад)
  5. D. Mazhukin, E. Zaytseva, Y. Ten, D. Shiomi, Y. Gatilov, A. Yu, K. Sugisaki, A. Bogomyakov, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya
    New trends in the chemistry of hybrid phenoxyl-nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM06 (приглашённый, устный доклад)
  6. D. Mazhukin, E. Zaytseva, Y. Ten, D. Shiomi, Y. Gatilov, A. Yu, K. Sugisaki, A. Bogomyakov, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya
    New trends in the chemistry of hybrid phenoxyl-nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM06 (приглашённый, устный доклад)
  7. D. Mazhukin, E. Zaytseva, Y. Ten, D. Shiomi, Y. Gatilov, A. Yu, K. Sugisaki, A. Bogomyakov, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya
    New trends in the chemistry of hybrid phenoxyl-nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM06 (приглашённый, устный доклад)
  8. D. Mazhukin, E. Zaytseva, Y. Ten, D. Shiomi, Y. Gatilov, A. Yu, K. Sugisaki, A. Bogomyakov, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya
    New trends in the chemistry of hybrid phenoxyl-nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM06 (приглашённый, устный доклад)
  9. D. Mazhukin, E. Zaytseva, Y. Ten, D. Shiomi, Y. Gatilov, A. Yu, K. Sugisaki, A. Bogomyakov, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya
    New trends in the chemistry of hybrid phenoxyl-nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM06 (приглашённый, устный доклад)
  10. D. Kossakovski, I. Kudrin, S. Nikolaev, I. Tikhonyuk, I. Sokol, O.T. Dyan, P. Zaikin
    Flexible electrochromic devices on metal mesh electrodes: from lab samples to R2R pilot production
    Proflex-2019: Roll-to-roll coating of flexible materials, 4-6.11.2019, Dresden, Germany, Paper No. 6. (инициативный, устный доклад)
  11. D. Kossakovski, I. Kudrin, S. Nikolaev, I. Tikhonyuk, I. Sokol, O.T. Dyan, P. Zaikin
    Flexible electrochromic devices on metal mesh electrodes: from lab samples to R2R pilot production
    Proflex-2019: Roll-to-roll coating of flexible materials, 4-6.11.2019, Dresden, Germany, Paper No. 6. (инициативный, устный доклад)
  12. D. Kossakovski, I. Kudrin, S. Nikolaev, I. Tikhonyuk, I. Sokol, O.T. Dyan, P. Zaikin
    Flexible electrochromic devices on metal mesh electrodes: from lab samples to R2R pilot production
    Proflex-2019: Roll-to-roll coating of flexible materials, 4-6.11.2019, Dresden, Germany, Paper No. 6. (инициативный, устный доклад)
  13. D. Kossakovski, I. Kudrin, S. Nikolaev, I. Tikhonyuk, I. Sokol, O.T. Dyan, P. Zaikin
    Flexible electrochromic devices on metal mesh electrodes: from lab samples to R2R pilot production
    Proflex-2019: Roll-to-roll coating of flexible materials, 4-6.11.2019, Dresden, Germany, Paper No. 6. (инициативный, устный доклад)
  14. D. Kossakovski, I. Kudrin, S. Nikolaev, I. Tikhonyuk, I. Sokol, O.T. Dyan, P. Zaikin
    Flexible electrochromic devices on metal mesh electrodes: from lab samples to R2R pilot production
    Proflex-2019: Roll-to-roll coating of flexible materials, 4-6.11.2019, Dresden, Germany, Paper No. 6. (инициативный, устный доклад)
  15. А.В. Зайковская, К.С. Ковалева, О.В. Пьянков, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Ингибирующая активность n-ацилгидразонов камфоры и фенхона в отношении вируса hantaan in vitro
    В книге: СОЦИАЛЬНО ЗНАЧИМЫЕ И ОСОБО ОПАСНЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ Тезисы VI Всероссийской междисциплинарной научно-практической конференции с международным участием (30 октября - 2 ноября 2019, Сочи). 2019. С. 95-96. (инициативный, устный доклад)
  16. А.В. Зайковская, К.С. Ковалева, О.В. Пьянков, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Ингибирующая активность n-ацилгидразонов камфоры и фенхона в отношении вируса hantaan in vitro
    В книге: СОЦИАЛЬНО ЗНАЧИМЫЕ И ОСОБО ОПАСНЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ Тезисы VI Всероссийской междисциплинарной научно-практической конференции с международным участием (30 октября - 2 ноября 2019, Сочи). 2019. С. 95-96. (инициативный, устный доклад)
  17. А.В. Марков, В.О. Бабич, И.И. Попадюк, О.В. Саломатина, Е.Б. Логашенко, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова
    Полусинтетические желчные кислоты: взаимосвязь "структура-активность" и противоопухолевый потенциал
    В книге: VI Международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов (Кольцово, 22-25 октября 2019 г.) Сборник тезисов. 2019. С. 553-556 (инициативный, устный доклад)
  18. А.В. Марков, В.О. Бабич, И.И. Попадюк, О.В. Саломатина, Е.Б. Логашенко, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова
    Полусинтетические желчные кислоты: взаимосвязь "структура-активность" и противоопухолевый потенциал
    В книге: VI Международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов (Кольцово, 22-25 октября 2019 г.) Сборник тезисов. 2019. С. 553-556 (инициативный, устный доклад)
  19. А.В. Марков, В.О. Бабич, И.И. Попадюк, О.В. Саломатина, Е.Б. Логашенко, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова
    Полусинтетические желчные кислоты: взаимосвязь "структура-активность" и противоопухолевый потенциал
    В книге: VI Международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов (Кольцово, 22-25 октября 2019 г.) Сборник тезисов. 2019. С. 553-556 (инициативный, устный доклад)
  20. А.В. Марков, В.О. Бабич, И.И. Попадюк, О.В. Саломатина, Е.Б. Логашенко, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова
    Полусинтетические желчные кислоты: взаимосвязь "структура-активность" и противоопухолевый потенциал
    В книге: VI Международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов (Кольцово, 22-25 октября 2019 г.) Сборник тезисов. 2019. С. 553-556 (инициативный, устный доклад)
  21. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка катионных амфифильных веществ на основе монотерпеноидов в качестве потенциальных противовирусных агентов широкого спектра действия*
    В книге: VI Международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов (Кольцово, 22-25 октября 2019 г.) Сборник тезисов. 2019. С. 383-386 (инициативный, устный доклад)
  22. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка катионных амфифильных веществ на основе монотерпеноидов в качестве потенциальных противовирусных агентов широкого спектра действия*
    В книге: VI Международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов (Кольцово, 22-25 октября 2019 г.) Сборник тезисов. 2019. С. 383-386 (инициативный, устный доклад)
  23. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка катионных амфифильных веществ на основе монотерпеноидов в качестве потенциальных противовирусных агентов широкого спектра действия*
    В книге: VI Международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов (Кольцово, 22-25 октября 2019 г.) Сборник тезисов. 2019. С. 383-386 (инициативный, устный доклад)
  24. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка катионных амфифильных веществ на основе монотерпеноидов в качестве потенциальных противовирусных агентов широкого спектра действия*
    В книге: VI Международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов (Кольцово, 22-25 октября 2019 г.) Сборник тезисов. 2019. С. 383-386 (инициативный, устный доклад)
  25. A. Коtlyarova, A. Letyagin, N. Bgatova, T. Tolstikova, T. Popova, V. Pedder
    Cognitive outcome and neuroprotective effect of lithium on subchronic alcohol-induced brain damage in mice
    материалы International Multi-Conference on Engineering, Computer and Information Sciences (SIBIRCON) , 21-22 Oct 2019 Academpark, Novosibirsk; S 0368-037 (инициативный, устный доклад)
  26. A. Коtlyarova, A. Letyagin, N. Bgatova, T. Tolstikova, T. Popova, V. Pedder
    Cognitive outcome and neuroprotective effect of lithium on subchronic alcohol-induced brain damage in mice
    материалы International Multi-Conference on Engineering, Computer and Information Sciences (SIBIRCON) , 21-22 Oct 2019 Academpark, Novosibirsk; S 0368-037 (инициативный, устный доклад)
  27. A. Коtlyarova, A. Letyagin, N. Bgatova, T. Tolstikova, T. Popova, V. Pedder
    Cognitive outcome and neuroprotective effect of lithium on subchronic alcohol-induced brain damage in mice
    материалы International Multi-Conference on Engineering, Computer and Information Sciences (SIBIRCON) , 21-22 Oct 2019 Academpark, Novosibirsk; S 0368-037 (инициативный, устный доклад)
  28. A. Коtlyarova, A. Letyagin, N. Bgatova, T. Tolstikova, T. Popova, V. Pedder
    Cognitive outcome and neuroprotective effect of lithium on subchronic alcohol-induced brain damage in mice
    материалы International Multi-Conference on Engineering, Computer and Information Sciences (SIBIRCON) , 21-22 Oct 2019 Academpark, Novosibirsk; S 0368-037 (инициативный, устный доклад)
  29. T. Skripkina, O. Naymushina, V. Tikhova, E. Podgorbunskikh, E. Zubakova
    Mechanical and mechanochemical activation of West Siberian peat
    Fifth International Conference of CIS IHSS on Humic Innovative Technologies «Humic substances and living systems» (HIT-2019), October 19-23, 2019, Moscow, Russia, Book of Abstracts, P.141 (инициативный, без очного участия доклад)
  30. T. Skripkina, O. Naymushina, V. Tikhova, E. Podgorbunskikh, E. Zubakova
    Mechanical and mechanochemical activation of West Siberian peat
    Fifth International Conference of CIS IHSS on Humic Innovative Technologies «Humic substances and living systems» (HIT-2019), October 19-23, 2019, Moscow, Russia, Book of Abstracts, P.141 (инициативный, без очного участия доклад)
  31. T. Skripkina, O. Naymushina, V. Tikhova, E. Podgorbunskikh, E. Zubakova
    Mechanical and mechanochemical activation of West Siberian peat
    Fifth International Conference of CIS IHSS on Humic Innovative Technologies «Humic substances and living systems» (HIT-2019), October 19-23, 2019, Moscow, Russia, Book of Abstracts, P.141 (инициативный, без очного участия доклад)
  32. T. Skripkina, O. Naymushina, V. Tikhova, E. Podgorbunskikh, E. Zubakova
    Mechanical and mechanochemical activation of West Siberian peat
    Fifth International Conference of CIS IHSS on Humic Innovative Technologies «Humic substances and living systems» (HIT-2019), October 19-23, 2019, Moscow, Russia, Book of Abstracts, P.141 (инициативный, без очного участия доклад)
  33. Y.F. Polienko, S.A. Dobrynin, D.A. Morozov, A.A. Gorodetsky, M.A. Tyumentsev, P.D. Gladkikh, D.A. Parkhomenko, I.A. Kirilyuk
    Reduction-resistant nitroxide spin probes for EPR Imaging
    Book of abstracts XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine, Krakow, Poland, October 6-10, 2019, p. 91 (инициативный, устный доклад)
  34. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  35. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  36. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  37. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  38. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  39. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  40. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  41. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  42. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  43. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  44. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  45. H.J. Halpern, I. Gerstenshteyn, M. Giurcanu, M.C. Maggio, M. Krzykawska-Serda, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Peliz-zari, S.V. Sundramoorthy, D. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, D. Epel
    Biologic validation of spin lattice relaxation based EPR pO2 images and biologic consequences of 3D tumor topology
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 36 (приглашённый, пленарный доклад)
  46. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Т.С. Сухих, В.П. Кривопалов, Е.Б. Николаенкова, М.Б. Бушуев
    Синтез и фотолюминесцентные свойства комплексов серебра(I) с тридентатными производными пиримидина
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 76 (инициативный, устный доклад)
  47. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Т.С. Сухих, В.П. Кривопалов, Е.Б. Николаенкова, М.Б. Бушуев
    Синтез и фотолюминесцентные свойства комплексов серебра(I) с тридентатными производными пиримидина
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 76 (инициативный, устный доклад)
  48. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Т.С. Сухих, В.П. Кривопалов, Е.Б. Николаенкова, М.Б. Бушуев
    Синтез и фотолюминесцентные свойства комплексов серебра(I) с тридентатными производными пиримидина
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 76 (инициативный, устный доклад)
  49. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Т.С. Сухих, В.П. Кривопалов, Е.Б. Николаенкова, М.Б. Бушуев
    Синтез и фотолюминесцентные свойства комплексов серебра(I) с тридентатными производными пиримидина
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 76 (инициативный, устный доклад)
  50. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Т.С. Сухих, В.П. Кривопалов, Е.Б. Николаенкова, М.Б. Бушуев
    Синтез и фотолюминесцентные свойства комплексов серебра(I) с тридентатными производными пиримидина
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 76 (инициативный, устный доклад)
  51. Б.М. Орлиогло, К.А. Коваленко, А.М. Агафонцев
    Координационные полимеры с фрагментами природных терпенов: синтез, строение, свойства
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 57 (инициативный, устный доклад)
  52. Б.М. Орлиогло, К.А. Коваленко, А.М. Агафонцев
    Координационные полимеры с фрагментами природных терпенов: синтез, строение, свойства
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 57 (инициативный, устный доклад)
  53. А.C. Берёзин, М.П. Давыдова, В.К. Брель, В.П. Моргалюк, И.Ю. Багрянская, Д.Г. Самсоненко, А.В. Артемьев
    Люминесцентные свойства комплексов марганца(II) с фосфиноксидными лигандами
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 18 (инициативный, устный доклад)
  54. А.C. Берёзин, М.П. Давыдова, В.К. Брель, В.П. Моргалюк, И.Ю. Багрянская, Д.Г. Самсоненко, А.В. Артемьев
    Люминесцентные свойства комплексов марганца(II) с фосфиноксидными лигандами
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 18 (инициативный, устный доклад)
  55. А.C. Берёзин, М.П. Давыдова, В.К. Брель, В.П. Моргалюк, И.Ю. Багрянская, Д.Г. Самсоненко, А.В. Артемьев
    Люминесцентные свойства комплексов марганца(II) с фосфиноксидными лигандами
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 18 (инициативный, устный доклад)
  56. А.C. Берёзин, М.П. Давыдова, В.К. Брель, В.П. Моргалюк, И.Ю. Багрянская, Д.Г. Самсоненко, А.В. Артемьев
    Люминесцентные свойства комплексов марганца(II) с фосфиноксидными лигандами
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 18 (инициативный, устный доклад)
  57. А.C. Берёзин, М.П. Давыдова, В.К. Брель, В.П. Моргалюк, И.Ю. Багрянская, Д.Г. Самсоненко, А.В. Артемьев
    Люминесцентные свойства комплексов марганца(II) с фосфиноксидными лигандами
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 18 (инициативный, устный доклад)
  58. А.C. Берёзин, М.П. Давыдова, В.К. Брель, В.П. Моргалюк, И.Ю. Багрянская, Д.Г. Самсоненко, А.В. Артемьев
    Люминесцентные свойства комплексов марганца(II) с фосфиноксидными лигандами
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 18 (инициативный, устный доклад)
  59. М.Б. Бушуев, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Е.Б. Николаенкова, A.Я. Тихонов, В.П. Кривопалов
    Комплексы металлов с полидентатными азольными и азиновыми лигандами: термически- и cветоиндуцированные переходы
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 6 (приглашённый, пленарный доклад)
  60. М.Б. Бушуев, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Е.Б. Николаенкова, A.Я. Тихонов, В.П. Кривопалов
    Комплексы металлов с полидентатными азольными и азиновыми лигандами: термически- и cветоиндуцированные переходы
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 6 (приглашённый, пленарный доклад)
  61. М.Б. Бушуев, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Е.Б. Николаенкова, A.Я. Тихонов, В.П. Кривопалов
    Комплексы металлов с полидентатными азольными и азиновыми лигандами: термически- и cветоиндуцированные переходы
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 6 (приглашённый, пленарный доклад)
  62. Ю.М. Дерябина, В.Д. Тихова, М.П. Сартаков, Е.В. Осницкий
    Анализ металлов в слоях торфяной стратиграфической колонки методом атомно-эмиссионной спектрометрии
    III Всероссийская конференция по аналитической спектроскопии с международным участием. 29 сентября- 05октября 2019г. Материалы конференции. С.181 (инициативный, стендовый доклад)
  63. Ю.М. Дерябина, В.Д. Тихова, М.П. Сартаков, Е.В. Осницкий
    Анализ металлов в слоях торфяной стратиграфической колонки методом атомно-эмиссионной спектрометрии
    III Всероссийская конференция по аналитической спектроскопии с международным участием. 29 сентября- 05октября 2019г. Материалы конференции. С.181 (инициативный, стендовый доклад)
  64. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173 (инициативный, стендовый доклад)
  65. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173 (инициативный, стендовый доклад)
  66. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173 (инициативный, стендовый доклад)
  67. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173 (инициативный, стендовый доклад)
  68. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173 (инициативный, стендовый доклад)
  69. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173 (инициативный, стендовый доклад)
  70. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173 (инициативный, стендовый доклад)
  71. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173 (инициативный, стендовый доклад)
  72. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173 (инициативный, стендовый доклад)
  73. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173 (инициативный, стендовый доклад)
  74. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173 (инициативный, стендовый доклад)
  75. A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Chubarov, I. Kirilyuk, T. Godovikova, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    Novel Spin Label Based on OX063 Trityl Applied to Study Human Serum Albumin
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 150 (инициативный, стендовый доклад)
  76. A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Chubarov, I. Kirilyuk, T. Godovikova, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    Novel Spin Label Based on OX063 Trityl Applied to Study Human Serum Albumin
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 150 (инициативный, стендовый доклад)
  77. A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Chubarov, I. Kirilyuk, T. Godovikova, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    Novel Spin Label Based on OX063 Trityl Applied to Study Human Serum Albumin
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 150 (инициативный, стендовый доклад)
  78. S.S. Ovcherenko, A.V. Shernyukov, O.A. Chinak, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregational Features of Intrinsically Disordered Peptide RL2 -Human Milk K-Casein Fragment with Antitumor and Cell Penetrating Properties
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 147 (инициативный, стендовый доклад)
  79. S.S. Ovcherenko, A.V. Shernyukov, O.A. Chinak, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregational Features of Intrinsically Disordered Peptide RL2 -Human Milk K-Casein Fragment with Antitumor and Cell Penetrating Properties
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 147 (инициативный, стендовый доклад)
  80. S.S. Ovcherenko, A.V. Shernyukov, O.A. Chinak, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregational Features of Intrinsically Disordered Peptide RL2 -Human Milk K-Casein Fragment with Antitumor and Cell Penetrating Properties
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 147 (инициативный, стендовый доклад)
  81. S.S. Ovcherenko, A.V. Shernyukov, O.A. Chinak, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregational Features of Intrinsically Disordered Peptide RL2 -Human Milk K-Casein Fragment with Antitumor and Cell Penetrating Properties
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 147 (инициативный, стендовый доклад)
  82. S.S. Ovcherenko, A.V. Shernyukov, O.A. Chinak, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregational Features of Intrinsically Disordered Peptide RL2 -Human Milk K-Casein Fragment with Antitumor and Cell Penetrating Properties
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 147 (инициативный, стендовый доклад)
  83. S.S. Ovcherenko, A.V. Shernyukov, O.A. Chinak, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregational Features of Intrinsically Disordered Peptide RL2 -Human Milk K-Casein Fragment with Antitumor and Cell Penetrating Properties
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 147 (инициативный, стендовый доклад)
  84. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 146 (инициативный, устный доклад)
  85. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 146 (инициативный, устный доклад)
  86. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 146 (инициативный, устный доклад)
  87. E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, G. Shevelev, A. Lomzov, N. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, Yu. Polienko, M. Fedin, D. Pyshnyi, O. Lavrik, A. Chubarov, T. Godovikova
    DNA and RNA Complexes with Human Proteins : Structural Insights revealed by Pulsed Dipolar EPR with Orthogonal Spin Labeling
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 136 (приглашённый, устный доклад)
  88. E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, G. Shevelev, A. Lomzov, N. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, Yu. Polienko, M. Fedin, D. Pyshnyi, O. Lavrik, A. Chubarov, T. Godovikova
    DNA and RNA Complexes with Human Proteins : Structural Insights revealed by Pulsed Dipolar EPR with Orthogonal Spin Labeling
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 136 (приглашённый, устный доклад)
  89. E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, G. Shevelev, A. Lomzov, N. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, Yu. Polienko, M. Fedin, D. Pyshnyi, O. Lavrik, A. Chubarov, T. Godovikova
    DNA and RNA Complexes with Human Proteins : Structural Insights revealed by Pulsed Dipolar EPR with Orthogonal Spin Labeling
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 136 (приглашённый, устный доклад)
  90. E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, G. Shevelev, A. Lomzov, N. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, Yu. Polienko, M. Fedin, D. Pyshnyi, O. Lavrik, A. Chubarov, T. Godovikova
    DNA and RNA Complexes with Human Proteins : Structural Insights revealed by Pulsed Dipolar EPR with Orthogonal Spin Labeling
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 136 (приглашённый, устный доклад)
  91. E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, G. Shevelev, A. Lomzov, N. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, Yu. Polienko, M. Fedin, D. Pyshnyi, O. Lavrik, A. Chubarov, T. Godovikova
    DNA and RNA Complexes with Human Proteins : Structural Insights revealed by Pulsed Dipolar EPR with Orthogonal Spin Labeling
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 136 (приглашённый, устный доклад)
  92. E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, G. Shevelev, A. Lomzov, N. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, Yu. Polienko, M. Fedin, D. Pyshnyi, O. Lavrik, A. Chubarov, T. Godovikova
    DNA and RNA Complexes with Human Proteins : Structural Insights revealed by Pulsed Dipolar EPR with Orthogonal Spin Labeling
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 136 (приглашённый, устный доклад)
  93. E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, G. Shevelev, A. Lomzov, N. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, Yu. Polienko, M. Fedin, D. Pyshnyi, O. Lavrik, A. Chubarov, T. Godovikova
    DNA and RNA Complexes with Human Proteins : Structural Insights revealed by Pulsed Dipolar EPR with Orthogonal Spin Labeling
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 136 (приглашённый, устный доклад)
  94. E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, G. Shevelev, A. Lomzov, N. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, Yu. Polienko, M. Fedin, D. Pyshnyi, O. Lavrik, A. Chubarov, T. Godovikova
    DNA and RNA Complexes with Human Proteins : Structural Insights revealed by Pulsed Dipolar EPR with Orthogonal Spin Labeling
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 136 (приглашённый, устный доклад)
  95. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER characterization of new mixed weakly coupled nitroxide triradicals for molecular three-spin qubits
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-45, page 101 (инициативный, стендовый доклад)
  96. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER characterization of new mixed weakly coupled nitroxide triradicals for molecular three-spin qubits
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-45, page 101 (инициативный, стендовый доклад)
  97. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER characterization of new mixed weakly coupled nitroxide triradicals for molecular three-spin qubits
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-45, page 101 (инициативный, стендовый доклад)
  98. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95 (инициативный, стендовый доклад)
  99. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95 (инициативный, стендовый доклад)
  100. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95 (инициативный, стендовый доклад)
  101. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95 (инициативный, стендовый доклад)
  102. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95 (инициативный, стендовый доклад)
  103. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95 (инициативный, стендовый доклад)
  104. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95 (инициативный, стендовый доклад)
  105. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95 (инициативный, стендовый доклад)
  106. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95 (инициативный, стендовый доклад)
  107. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95 (инициативный, стендовый доклад)
  108. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95 (инициативный, стендовый доклад)
  109. T. Vaganova, Yu. Gatilov, E. Benassi, I. Chuikov, E. Malykhin
    Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs their co-crystals with 18-crown-6
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-36, page 92 (инициативный, стендовый доклад)
  110. I. Kurganskii, D. Votkina, P. Petunin, P. Postnikov, M. Trusova, E. Martynko, M. Kazantsev, Yu. Polienko, E. Bagryanskaya, E. Tretyakov, M. Fedin
    EPR Study of Nitroxyl-Verdazyl biradicals
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-35, page 91 (инициативный, стендовый доклад)
  111. I. Kurganskii, D. Votkina, P. Petunin, P. Postnikov, M. Trusova, E. Martynko, M. Kazantsev, Yu. Polienko, E. Bagryanskaya, E. Tretyakov, M. Fedin
    EPR Study of Nitroxyl-Verdazyl biradicals
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-35, page 91 (инициативный, стендовый доклад)
  112. I. Kurganskii, D. Votkina, P. Petunin, P. Postnikov, M. Trusova, E. Martynko, M. Kazantsev, Yu. Polienko, E. Bagryanskaya, E. Tretyakov, M. Fedin
    EPR Study of Nitroxyl-Verdazyl biradicals
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-35, page 91 (инициативный, стендовый доклад)
  113. I. Kurganskii, D. Votkina, P. Petunin, P. Postnikov, M. Trusova, E. Martynko, M. Kazantsev, Yu. Polienko, E. Bagryanskaya, E. Tretyakov, M. Fedin
    EPR Study of Nitroxyl-Verdazyl biradicals
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-35, page 91 (инициативный, стендовый доклад)
  114. I. Kurganskii, D. Votkina, P. Petunin, P. Postnikov, M. Trusova, E. Martynko, M. Kazantsev, Yu. Polienko, E. Bagryanskaya, E. Tretyakov, M. Fedin
    EPR Study of Nitroxyl-Verdazyl biradicals
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-35, page 91 (инициативный, стендовый доклад)
  115. I. Kurganskii, D. Votkina, P. Petunin, P. Postnikov, M. Trusova, E. Martynko, M. Kazantsev, Yu. Polienko, E. Bagryanskaya, E. Tretyakov, M. Fedin
    EPR Study of Nitroxyl-Verdazyl biradicals
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-35, page 91 (инициативный, стендовый доклад)
  116. I. Kurganskii, D. Votkina, P. Petunin, P. Postnikov, M. Trusova, E. Martynko, M. Kazantsev, Yu. Polienko, E. Bagryanskaya, E. Tretyakov, M. Fedin
    EPR Study of Nitroxyl-Verdazyl biradicals
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-35, page 91 (инициативный, стендовый доклад)
  117. Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, S.B. Zikirin, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Zibarev
    Minor formation of 1,2,3-benzoditiazolyls was detected by EPR spectroscopy in all cases studied
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-27, page 83 (инициативный, стендовый доклад)
  118. A. Sonina, I. Koskin, P. Sherin, T. Rybalova, E. Mostovich, M. Kazantsev
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of fluoren-ylidene capped thiophene/phenylene co-oligomer single crystal
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-23, page 79 (инициативный, стендовый доклад)
  119. D.l. Polyukhov, A. Poryvaev, M. Fedin
    Precise Measurements and of effective window sizes of ZIF-8 monitored by Electron Paramagnetic Resonance
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-20, page 76 (инициативный, стендовый доклад)
  120. S. Mikerin, A. Simanchuk, V. Chubakov, A. Martynenkov, N. Orlova, I. Kargapolova, R. Ishchenko, A. Maksimov, V. Shelkovnikov
    Electrical conductivity at elevated temperatures of polymer components in planar EO-polymer modulators
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-17, page 72 (инициативный, стендовый доклад)
  121. S. Mikerin, A. Simanchuk, V. Chubakov, A. Martynenkov, N. Orlova, I. Kargapolova, R. Ishchenko, A. Maksimov, V. Shelkovnikov
    Electrical conductivity at elevated temperatures of polymer components in planar EO-polymer modulators
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-17, page 72 (инициативный, стендовый доклад)
  122. S. Mikerin, A. Simanchuk, V. Chubakov, A. Martynenkov, N. Orlova, I. Kargapolova, R. Ishchenko, A. Maksimov, V. Shelkovnikov
    Electrical conductivity at elevated temperatures of polymer components in planar EO-polymer modulators
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-17, page 72 (инициативный, стендовый доклад)
  123. S. Mikerin, A. Simanchuk, V. Chubakov, A. Martynenkov, N. Orlova, I. Kargapolova, R. Ishchenko, A. Maksimov, V. Shelkovnikov
    Electrical conductivity at elevated temperatures of polymer components in planar EO-polymer modulators
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-17, page 72 (инициативный, стендовый доклад)
  124. R.M. Gadirov, A.E. Kurtsevich, T.N. Kopylova, A.I. Titkov, I.K. Shundrina, Yu.M. Yukhin, N.Z. Lyakhov
    Conductive tracks formation by inkjet printing and laser sintering of silver ink
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-8, page 63 (инициативный, стендовый доклад)
  125. R.M. Gadirov, A.E. Kurtsevich, T.N. Kopylova, A.I. Titkov, I.K. Shundrina, Yu.M. Yukhin, N.Z. Lyakhov
    Conductive tracks formation by inkjet printing and laser sintering of silver ink
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-8, page 63 (инициативный, стендовый доклад)
  126. R.M. Gadirov, A.E. Kurtsevich, T.N. Kopylova, A.I. Titkov, I.K. Shundrina, Yu.M. Yukhin, N.Z. Lyakhov
    Conductive tracks formation by inkjet printing and laser sintering of silver ink
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-8, page 63 (инициативный, стендовый доклад)
  127. R.M. Gadirov, A.E. Kurtsevich, T.N. Kopylova, A.I. Titkov, I.K. Shundrina, Yu.M. Yukhin, N.Z. Lyakhov
    Conductive tracks formation by inkjet printing and laser sintering of silver ink
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-8, page 63 (инициативный, стендовый доклад)
  128. R.M. Gadirov, A.E. Kurtsevich, T.N. Kopylova, A.I. Titkov, I.K. Shundrina, Yu.M. Yukhin, N.Z. Lyakhov
    Conductive tracks formation by inkjet printing and laser sintering of silver ink
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-8, page 63 (инициативный, стендовый доклад)
  129. R.M. Gadirov, A.E. Kurtsevich, T.N. Kopylova, A.I. Titkov, I.K. Shundrina, Yu.M. Yukhin, N.Z. Lyakhov
    Conductive tracks formation by inkjet printing and laser sintering of silver ink
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-8, page 63 (инициативный, стендовый доклад)
  130. S.I. Aliev, D.I. Derevyanko, V.V. Shelkovnikov
    The effect of N-Benzyldimethylamine on the light scattering of films based on a thiol-siloxane compound
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-1, page 56 (инициативный, стендовый доклад)
  131. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Synthesis and solid-state luminescence of silver(I) complexeswithpolydentate pyrimidine ligands
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-15, page 52 (инициативный, устный доклад)
  132. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Synthesis and solid-state luminescence of silver(I) complexeswithpolydentate pyrimidine ligands
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-15, page 52 (инициативный, устный доклад)
  133. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Synthesis and solid-state luminescence of silver(I) complexeswithpolydentate pyrimidine ligands
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-15, page 52 (инициативный, устный доклад)
  134. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Synthesis and solid-state luminescence of silver(I) complexeswithpolydentate pyrimidine ligands
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-15, page 52 (инициативный, устный доклад)
  135. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Synthesis and solid-state luminescence of silver(I) complexeswithpolydentate pyrimidine ligands
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-15, page 52 (инициативный, устный доклад)
  136. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, L.A. Shundrin, I.Yu. Bagryanskaya, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    1,2,5-chalcogenadiazoles -efficient electron acceptors for the design of paramagnetics and anion receptors
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-11, page 48 (инициативный, устный доклад)
  137. D. Nevostruev, D. Baranov, V. Zinoviev, E. Glebov, M. Kazantsev, L. Kulik
    Organic solar cells based on novel acceptor anthrathiophene molecules: vacuum-free fabrication
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-7, page 45 (инициативный, устный доклад)
  138. D. Nevostruev, D. Baranov, V. Zinoviev, E. Glebov, M. Kazantsev, L. Kulik
    Organic solar cells based on novel acceptor anthrathiophene molecules: vacuum-free fabrication
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-7, page 45 (инициативный, устный доклад)
  139. D. Nevostruev, D. Baranov, V. Zinoviev, E. Glebov, M. Kazantsev, L. Kulik
    Organic solar cells based on novel acceptor anthrathiophene molecules: vacuum-free fabrication
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-7, page 45 (инициативный, устный доклад)
  140. D. Nevostruev, D. Baranov, V. Zinoviev, E. Glebov, M. Kazantsev, L. Kulik
    Organic solar cells based on novel acceptor anthrathiophene molecules: vacuum-free fabrication
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-7, page 45 (инициативный, устный доклад)
  141. D. Nevostruev, D. Baranov, V. Zinoviev, E. Glebov, M. Kazantsev, L. Kulik
    Organic solar cells based on novel acceptor anthrathiophene molecules: vacuum-free fabrication
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-7, page 45 (инициативный, устный доклад)
  142. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz Radicals: A New Way to Near-IR Dyes with Multiple Long-Lived and Differently-Colored Redox States
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-6, page 43 (инициативный, устный доклад)
  143. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz Radicals: A New Way to Near-IR Dyes with Multiple Long-Lived and Differently-Colored Redox States
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-6, page 43 (инициативный, устный доклад)
  144. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz Radicals: A New Way to Near-IR Dyes with Multiple Long-Lived and Differently-Colored Redox States
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-6, page 43 (инициативный, устный доклад)
  145. I. Koskin, E. Mostovich, E. Benass, M. Kazantsev
    Quantitative Topological Descriptor for Linear Co-oligomers Fusion
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-3, page 40 (инициативный, устный доклад)
  146. E. Chulanova, J. Beckmann, N. Gritsan, A. Zibarev
    Novel 2,1,3-benzochalcogenadiazole based charge-transfer complexes
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-2, page 39 (инициативный, устный доклад)
  147. E. Chulanova, J. Beckmann, N. Gritsan, A. Zibarev
    Novel 2,1,3-benzochalcogenadiazole based charge-transfer complexes
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-2, page 39 (инициативный, устный доклад)
  148. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38 (инициативный, устный доклад)
  149. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38 (инициативный, устный доклад)
  150. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38 (инициативный, устный доклад)
  151. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38 (инициативный, устный доклад)
  152. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38 (инициативный, устный доклад)
  153. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38 (инициативный, устный доклад)
  154. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38 (инициативный, устный доклад)
  155. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Spin-labeled graphene nanoribbons for organic electronics and spintronics
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-12, page 35 (приглашённый, устный доклад)
  156. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Spin-labeled graphene nanoribbons for organic electronics and spintronics
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-12, page 35 (приглашённый, устный доклад)
  157. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Spin-labeled graphene nanoribbons for organic electronics and spintronics
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-12, page 35 (приглашённый, устный доклад)
  158. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Spin-labeled graphene nanoribbons for organic electronics and spintronics
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-12, page 35 (приглашённый, устный доклад)
  159. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Spin-labeled graphene nanoribbons for organic electronics and spintronics
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-12, page 35 (приглашённый, устный доклад)
  160. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Spin-labeled graphene nanoribbons for organic electronics and spintronics
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-12, page 35 (приглашённый, устный доклад)
  161. V. Shelkovnikov, I. Kargapolova, N. Оrlova, E. Vasiliev, N. Vasil’eva, S. Коrotaev, А. Simanchuk, S. Мikerin
    Synthesis and second harmonic generation stimulated by electrical field in polymer-chromophore films based on donor-acceptor dyes polyfluorotriarylpyrazoline-dicyanoisophorones
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-8, page 31 (приглашённый, устный доклад)
  162. V. Shelkovnikov, I. Kargapolova, N. Оrlova, E. Vasiliev, N. Vasil’eva, S. Коrotaev, А. Simanchuk, S. Мikerin
    Synthesis and second harmonic generation stimulated by electrical field in polymer-chromophore films based on donor-acceptor dyes polyfluorotriarylpyrazoline-dicyanoisophorones
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-8, page 31 (приглашённый, устный доклад)
  163. M.B. Bushuev, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, E.B. Nikolaenkova, A.Y. Tikhonov, V.P. Krivopalov
    Metal complexes with polydentate azole and azine ligands: spincrossover, luminescence,proton transfer
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-2, page 25 (приглашённый, устный доклад)
  164. M.B. Bushuev, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, E.B. Nikolaenkova, A.Y. Tikhonov, V.P. Krivopalov
    Metal complexes with polydentate azole and azine ligands: spincrossover, luminescence,proton transfer
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-2, page 25 (приглашённый, устный доклад)
  165. M.B. Bushuev, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, E.B. Nikolaenkova, A.Y. Tikhonov, V.P. Krivopalov
    Metal complexes with polydentate azole and azine ligands: spincrossover, luminescence,proton transfer
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-2, page 25 (приглашённый, устный доклад)
  166. И.Ю. Флейтлих, Н.А. Григорьева, А.Я. Тихонов
    Экстракция серебра из солянокислых растворов смесью CYANEX 471 с органическими кислотами
    В сборнике докладов ХI Международного Конгресса «Цветные металлы и минералы» - XIII Конференция «Металлургия цветных, редких и благородных металлов», 16-21 сентября 2019, г. Красноярск. - Cтр. 978-980 (инициативный, устный доклад)
  167. И.Ю. Флейтлих, Н.А. Григорьева, А.Я. Тихонов
    Экстракция серебра из солянокислых растворов смесью CYANEX 471 с органическими кислотами
    В сборнике докладов ХI Международного Конгресса «Цветные металлы и минералы» - XIII Конференция «Металлургия цветных, редких и благородных металлов», 16-21 сентября 2019, г. Красноярск. - Cтр. 978-980 (инициативный, устный доклад)
  168. A.V. Medved'ko, E.V. Suslov, K.P. Volcho, S.Z. Vatsadze
    Bispidines: how spatial pre-organizaton helps in biomedical, analytical and catalitic applications
    Topical Problems of Modern Chemistry, Nizhny Novgorod, Россия, 16-21 сентября 2019, P. 179 (приглашённый, устный доклад)
  169. A.V. Medved'ko, E.V. Suslov, K.P. Volcho, S.Z. Vatsadze
    Bispidines: how spatial pre-organizaton helps in biomedical, analytical and catalitic applications
    Topical Problems of Modern Chemistry, Nizhny Novgorod, Россия, 16-21 сентября 2019, P. 179 (приглашённый, устный доклад)
  170. Н.С. Щербакова, Д.Н. Щербаков, К.С. Ковалева, А.С. Соколова, О.И. Яровая
    Создание псевдовирусной системы для поиска ингибиторов вируса ХАНТААН
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 249 (инициативный, стендовый доклад)
  171. Н.С. Щербакова, Д.Н. Щербаков, К.С. Ковалева, А.С. Соколова, О.И. Яровая
    Создание псевдовирусной системы для поиска ингибиторов вируса ХАНТААН
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 249 (инициативный, стендовый доклад)
  172. Н.Б. Рудометова, Д.Н. Щербаков, А.С. Соколова, О.И. Яровая, Л.И. Карпенко, Н.С. Щербакова
    Создание панели псевдовирусов вич-1 на основе изолятов, циркулирующих на территории СФО РФ, для поиска новых ингибиторов проникновения ВИЧ-1
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 248 (инициативный, стендовый доклад)
  173. Н.Б. Рудометова, Д.Н. Щербаков, А.С. Соколова, О.И. Яровая, Л.И. Карпенко, Н.С. Щербакова
    Создание панели псевдовирусов вич-1 на основе изолятов, циркулирующих на территории СФО РФ, для поиска новых ингибиторов проникновения ВИЧ-1
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 248 (инициативный, стендовый доклад)
  174. Н.Б. Рудометова, Д.Н. Щербаков, А.С. Соколова, О.И. Яровая, Л.И. Карпенко, Н.С. Щербакова
    Создание панели псевдовирусов вич-1 на основе изолятов, циркулирующих на территории СФО РФ, для поиска новых ингибиторов проникновения ВИЧ-1
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 248 (инициативный, стендовый доклад)
  175. Н.Б. Рудометова, Д.Н. Щербаков, А.С. Соколова, О.И. Яровая, Л.И. Карпенко, Н.С. Щербакова
    Создание панели псевдовирусов вич-1 на основе изолятов, циркулирующих на территории СФО РФ, для поиска новых ингибиторов проникновения ВИЧ-1
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 248 (инициативный, стендовый доклад)
  176. А.С. Хоцкина, О.И. Соловьева, А.А. Селенских, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, С.Б. Пономарева, И.А. Разумов, Н.Ф. Салахутдинов, Е.Л. Завьялов
    Эффекты новых ингибиторов ферментов репарации ДНК при химиотерапии глиобластомы человека IN VIVO
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 240 (инициативный, стендовый доклад)
  177. А.С. Хоцкина, О.И. Соловьева, А.А. Селенских, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, С.Б. Пономарева, И.А. Разумов, Н.Ф. Салахутдинов, Е.Л. Завьялов
    Эффекты новых ингибиторов ферментов репарации ДНК при химиотерапии глиобластомы человека IN VIVO
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 240 (инициативный, стендовый доклад)
  178. А.С. Хоцкина, О.И. Соловьева, А.А. Селенских, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, С.Б. Пономарева, И.А. Разумов, Н.Ф. Салахутдинов, Е.Л. Завьялов
    Эффекты новых ингибиторов ферментов репарации ДНК при химиотерапии глиобластомы человека IN VIVO
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 240 (инициативный, стендовый доклад)
  179. А.С. Хоцкина, О.И. Соловьева, А.А. Селенских, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, С.Б. Пономарева, И.А. Разумов, Н.Ф. Салахутдинов, Е.Л. Завьялов
    Эффекты новых ингибиторов ферментов репарации ДНК при химиотерапии глиобластомы человека IN VIVO
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 240 (инициативный, стендовый доклад)
  180. А.С. Хоцкина, О.И. Соловьева, А.А. Селенских, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, С.Б. Пономарева, И.А. Разумов, Н.Ф. Салахутдинов, Е.Л. Завьялов
    Эффекты новых ингибиторов ферментов репарации ДНК при химиотерапии глиобластомы человека IN VIVO
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 240 (инициативный, стендовый доклад)
  181. А.С. Хоцкина, О.И. Соловьева, А.А. Селенских, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, С.Б. Пономарева, И.А. Разумов, Н.Ф. Салахутдинов, Е.Л. Завьялов
    Эффекты новых ингибиторов ферментов репарации ДНК при химиотерапии глиобластомы человека IN VIVO
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 240 (инициативный, стендовый доклад)
  182. О.С. Олешко, К.С. Ковалева, Т.А. Сароян, С.В. Чересиз, О.И. Яровая, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Увеличение цитостатического действия темозоломида и ломустина на клетки глиобластомы человека с помощью ингибиторов TDP1
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 194 (инициативный, стендовый доклад)
  183. О.С. Олешко, К.С. Ковалева, Т.А. Сароян, С.В. Чересиз, О.И. Яровая, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Увеличение цитостатического действия темозоломида и ломустина на клетки глиобластомы человека с помощью ингибиторов TDP1
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 194 (инициативный, стендовый доклад)
  184. О.С. Олешко, К.С. Ковалева, Т.А. Сароян, С.В. Чересиз, О.И. Яровая, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Увеличение цитостатического действия темозоломида и ломустина на клетки глиобластомы человека с помощью ингибиторов TDP1
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 194 (инициативный, стендовый доклад)
  185. О.С. Олешко, К.С. Ковалева, Т.А. Сароян, С.В. Чересиз, О.И. Яровая, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Увеличение цитостатического действия темозоломида и ломустина на клетки глиобластомы человека с помощью ингибиторов TDP1
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 194 (инициативный, стендовый доклад)
  186. Е.С. Можайцев, А.А. Мункуев, Д.А. Растрепаева, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, Д.В. Корчагина, О.Д. Захарова, И.А. Васильева, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Синтез новых биологически активных соединений, сочетающих в своей структуре адамантановый и монотерпеновый фрагменты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 187 (инициативный, стендовый доклад)
  187. Е.С. Можайцев, А.А. Мункуев, Д.А. Растрепаева, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, Д.В. Корчагина, О.Д. Захарова, И.А. Васильева, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Синтез новых биологически активных соединений, сочетающих в своей структуре адамантановый и монотерпеновый фрагменты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 187 (инициативный, стендовый доклад)
  188. Е.С. Можайцев, А.А. Мункуев, Д.А. Растрепаева, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, Д.В. Корчагина, О.Д. Захарова, И.А. Васильева, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Синтез новых биологически активных соединений, сочетающих в своей структуре адамантановый и монотерпеновый фрагменты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 187 (инициативный, стендовый доклад)
  189. Е.С. Можайцев, А.А. Мункуев, Д.А. Растрепаева, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, Д.В. Корчагина, О.Д. Захарова, И.А. Васильева, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Синтез новых биологически активных соединений, сочетающих в своей структуре адамантановый и монотерпеновый фрагменты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 187 (инициативный, стендовый доклад)
  190. Н.С. Ли-Жуланов, И.В. Ильина, О.В. Ардашов, А.В. Подтуркина, Ю.М. Ярохович, А.Ю. Сидоренко, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, В.Е. Агабеков
    Синтез перспективных анальгетически активных производных гексагидро-2Н-хромена на галлуазите
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 179 (инициативный, стендовый доклад)
  191. Н.С. Ли-Жуланов, И.В. Ильина, О.В. Ардашов, А.В. Подтуркина, Ю.М. Ярохович, А.Ю. Сидоренко, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, В.Е. Агабеков
    Синтез перспективных анальгетически активных производных гексагидро-2Н-хромена на галлуазите
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 179 (инициативный, стендовый доклад)
  192. Н.С. Ли-Жуланов, И.В. Ильина, О.В. Ардашов, А.В. Подтуркина, Ю.М. Ярохович, А.Ю. Сидоренко, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, В.Е. Агабеков
    Синтез перспективных анальгетически активных производных гексагидро-2Н-хромена на галлуазите
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 179 (инициативный, стендовый доклад)
  193. О.И. Яровая, К.С. Ковалева, А.С. Соколова, Н.И. Ворожцов, А.А. Зайковская, С.С. Борисевич, О.В. Пьянков, Ф.И. Зубков, В.В. Зарубаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Стратегия и тактика охоты на вирусы
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 119 (приглашённый, пленарный доклад)
  194. О.И. Яровая, К.С. Ковалева, А.С. Соколова, Н.И. Ворожцов, А.А. Зайковская, С.С. Борисевич, О.В. Пьянков, Ф.И. Зубков, В.В. Зарубаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Стратегия и тактика охоты на вирусы
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 119 (приглашённый, пленарный доклад)
  195. О.И. Яровая, К.С. Ковалева, А.С. Соколова, Н.И. Ворожцов, А.А. Зайковская, С.С. Борисевич, О.В. Пьянков, Ф.И. Зубков, В.В. Зарубаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Стратегия и тактика охоты на вирусы
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 119 (приглашённый, пленарный доклад)
  196. О.И. Яровая, К.С. Ковалева, А.С. Соколова, Н.И. Ворожцов, А.А. Зайковская, С.С. Борисевич, О.В. Пьянков, Ф.И. Зубков, В.В. Зарубаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Стратегия и тактика охоты на вирусы
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 119 (приглашённый, пленарный доклад)
  197. О.И. Яровая, К.С. Ковалева, А.С. Соколова, Н.И. Ворожцов, А.А. Зайковская, С.С. Борисевич, О.В. Пьянков, Ф.И. Зубков, В.В. Зарубаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Стратегия и тактика охоты на вирусы
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 119 (приглашённый, пленарный доклад)
  198. О.И. Яровая, К.С. Ковалева, А.С. Соколова, Н.И. Ворожцов, А.А. Зайковская, С.С. Борисевич, О.В. Пьянков, Ф.И. Зубков, В.В. Зарубаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Стратегия и тактика охоты на вирусы
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 119 (приглашённый, пленарный доклад)
  199. A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Crystal Packing Control of a Trifluoromethyl-substituted Furan/Phenylene Co-oligomer
    5th International Fall School on Organic Electronics, 15-20 сентября 2019, Подмосковье, Россия, Book of Abstracts, p. 113 (инициативный, без очного участия доклад)
  200. Е.Д. Широкова, Е.М. Мамонтова, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Влияние различных модификаций берберина на способность ингибировать TDP1
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 112 (инициативный, устный доклад)
  201. Е.Д. Широкова, Е.М. Мамонтова, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Влияние различных модификаций берберина на способность ингибировать TDP1
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 112 (инициативный, устный доклад)
  202. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, В.А. Самсонов, А.Д. Волошина, А.Р. Бурилов
    Создание новых биологически активных гетероциклических соединений широкого спектра действия на платформе бензофуроксанов
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 109 (инициативный, устный доклад)
  203. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, В.А. Самсонов, А.Д. Волошина, А.Р. Бурилов
    Создание новых биологически активных гетероциклических соединений широкого спектра действия на платформе бензофуроксанов
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 109 (инициативный, устный доклад)
  204. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, В.А. Самсонов, А.Д. Волошина, А.Р. Бурилов
    Создание новых биологически активных гетероциклических соединений широкого спектра действия на платформе бензофуроксанов
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 109 (инициативный, устный доклад)
  205. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, В.А. Самсонов, А.Д. Волошина, А.Р. Бурилов
    Создание новых биологически активных гетероциклических соединений широкого спектра действия на платформе бензофуроксанов
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 109 (инициативный, устный доклад)
  206. В.В. Чернышов, О.И. Яровая, В.В. Зарубаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез новых гетероциклических производных камфорной кислоты и их противовирусная активность
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 108 (инициативный, устный доклад)
  207. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, А.В. Колотаев, Д.С. Хачатрян, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Исследование зависимости «структура-активность» ингибиторов TDP1 на основе усниновой кислоты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 99 (инициативный, устный доклад)
  208. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, А.В. Колотаев, Д.С. Хачатрян, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Исследование зависимости «структура-активность» ингибиторов TDP1 на основе усниновой кислоты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 99 (инициативный, устный доклад)
  209. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, А.В. Колотаев, Д.С. Хачатрян, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Исследование зависимости «структура-активность» ингибиторов TDP1 на основе усниновой кислоты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 99 (инициативный, устный доклад)
  210. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, А.В. Колотаев, Д.С. Хачатрян, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Исследование зависимости «структура-активность» ингибиторов TDP1 на основе усниновой кислоты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 99 (инициативный, устный доклад)
  211. I.P. Koskin, E. Benassi, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Computational Study of a Novel AIE Luminogen bis(4-((9H-fluoren-9lidene)methyl)phenyl)thiophene
    5th International Fall School on Organic Electronics, Moscow region, Russia, 15-20 Sept.2019, Book of Abstracts, p. 98 (инициативный, стендовый доклад)
  212. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка противовирусных агентов широкого спектра действия на основе доступных производных камфоры
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 86 (инициативный, устный доклад)
  213. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка противовирусных агентов широкого спектра действия на основе доступных производных камфоры
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 86 (инициативный, устный доклад)
  214. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка противовирусных агентов широкого спектра действия на основе доступных производных камфоры
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 86 (инициативный, устный доклад)
  215. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка противовирусных агентов широкого спектра действия на основе доступных производных камфоры
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 86 (инициативный, устный доклад)
  216. А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.В. Фатьянова, В.А. Лавриненко, Е.В. Амосов, В.В. Зарубаев, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Сравнение метаболизма IN VIVO и IN VITRO противовирусного агента камфецина с помощью метода ВЭЖХ-МС/МС
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 76 (инициативный, устный доклад)
  217. А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.В. Фатьянова, В.А. Лавриненко, Е.В. Амосов, В.В. Зарубаев, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Сравнение метаболизма IN VIVO и IN VITRO противовирусного агента камфецина с помощью метода ВЭЖХ-МС/МС
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 76 (инициативный, устный доклад)
  218. А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.В. Фатьянова, В.А. Лавриненко, Е.В. Амосов, В.В. Зарубаев, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Сравнение метаболизма IN VIVO и IN VITRO противовирусного агента камфецина с помощью метода ВЭЖХ-МС/МС
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 76 (инициативный, устный доклад)
  219. А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.В. Фатьянова, В.А. Лавриненко, Е.В. Амосов, В.В. Зарубаев, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Сравнение метаболизма IN VIVO и IN VITRO противовирусного агента камфецина с помощью метода ВЭЖХ-МС/МС
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 76 (инициативный, устный доклад)
  220. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, Б.М. Урбагарова, С.М. Гуляев, В.В. Тараскин, С.М. Николаев
    Фенольные соединения растений семейства APIACEAE как нейропротекторные агенты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 74 (инициативный, устный доклад)
  221. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, Б.М. Урбагарова, С.М. Гуляев, В.В. Тараскин, С.М. Николаев
    Фенольные соединения растений семейства APIACEAE как нейропротекторные агенты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 74 (инициативный, устный доклад)
  222. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, Б.М. Урбагарова, С.М. Гуляев, В.В. Тараскин, С.М. Николаев
    Фенольные соединения растений семейства APIACEAE как нейропротекторные агенты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 74 (инициативный, устный доклад)
  223. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, Б.М. Урбагарова, С.М. Гуляев, В.В. Тараскин, С.М. Николаев
    Фенольные соединения растений семейства APIACEAE как нейропротекторные агенты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 74 (инициативный, устный доклад)
  224. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, Б.М. Урбагарова, С.М. Гуляев, В.В. Тараскин, С.М. Николаев
    Фенольные соединения растений семейства APIACEAE как нейропротекторные агенты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 74 (инициативный, устный доклад)
  225. K.P. Volcho, A.Yu. Sidorenko, I.V. Ilina, E.V. Suslov, A.V. Medved'ko, S.Z. Vatsadze, D.Yu. Murzin, N.F. Salakhutdinov
    Catalytic transformations using monoterpenoids as a new approach to chiral drugs
    International Conference CATALYSIS AND ORGANIC SYNTHESIS ICCOS-2019 (September 15-20, 2019 Moscow, Russia), Book of Abst., 74 (инициативный, устный доклад)
  226. K.P. Volcho, A.Yu. Sidorenko, I.V. Ilina, E.V. Suslov, A.V. Medved'ko, S.Z. Vatsadze, D.Yu. Murzin, N.F. Salakhutdinov
    Catalytic transformations using monoterpenoids as a new approach to chiral drugs
    International Conference CATALYSIS AND ORGANIC SYNTHESIS ICCOS-2019 (September 15-20, 2019 Moscow, Russia), Book of Abst., 74 (инициативный, устный доклад)
  227. K.P. Volcho, A.Yu. Sidorenko, I.V. Ilina, E.V. Suslov, A.V. Medved'ko, S.Z. Vatsadze, D.Yu. Murzin, N.F. Salakhutdinov
    Catalytic transformations using monoterpenoids as a new approach to chiral drugs
    International Conference CATALYSIS AND ORGANIC SYNTHESIS ICCOS-2019 (September 15-20, 2019 Moscow, Russia), Book of Abst., 74 (инициативный, устный доклад)
  228. K.P. Volcho, A.Yu. Sidorenko, I.V. Ilina, E.V. Suslov, A.V. Medved'ko, S.Z. Vatsadze, D.Yu. Murzin, N.F. Salakhutdinov
    Catalytic transformations using monoterpenoids as a new approach to chiral drugs
    International Conference CATALYSIS AND ORGANIC SYNTHESIS ICCOS-2019 (September 15-20, 2019 Moscow, Russia), Book of Abst., 74 (инициативный, устный доклад)
  229. K.P. Volcho, A.Yu. Sidorenko, I.V. Ilina, E.V. Suslov, A.V. Medved'ko, S.Z. Vatsadze, D.Yu. Murzin, N.F. Salakhutdinov
    Catalytic transformations using monoterpenoids as a new approach to chiral drugs
    International Conference CATALYSIS AND ORGANIC SYNTHESIS ICCOS-2019 (September 15-20, 2019 Moscow, Russia), Book of Abst., 74 (инициативный, устный доклад)
  230. В.П. Путилова, А.Д. Рогачев, А.В. Зайковская, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Изучение стабильности, разработка методики количественного определения в биологических образцах и проведение фармакокинетических исследований нового антифиловирусного агента
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, К