nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Виктория Виктория Александровна


 

Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2018
  1. Э.Э. Шульц, В.Г. Карцев, Г.А. Толстиков
    Химия и биологическая активность индольных алкалоидов
    Издано по заказу Междунароного благотворителного фонда "Научное партнёрство", ООО "СОЛИД пресс", ISBN 970-5-903078-45-5, 2018, Усл. Печ. Л. 66, Тираж 250 экз.

  2. 2017
  3. E. Karpova, G. Balakina, V. Vasiliev, V. Mamatyuk
    Determination of natural dyestuffs in historic textile with molecular spectroscopy and HPLC coupled with diode array and mass-selective detection
    In "The Diversity of Dyes in History and Archaeology" edited by Jo Kirby Atkinson, ISBN:9781909492530, Archetype Publications.London, 2017. P. 437-447.
  4. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  5. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  6. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  7. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  8. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  9. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  10. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  11. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  12. А.В. Ткачев, Д.Л. Прокушева, Д.В. Домрачев
    Дикорастущие эфирномасличные растения Южной Сибири. Атлас хроматографических профилей.
    ООО "Оффсет-ТМ", Новосибирск, 2017, Тираж 300 экз. печ. л. 32,5, ISBN 5978-5-85957-139-0

  13. 2016
  14. O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya
    Trityl radicals as spin labels
    From the book: Electron Paramagnetic Resonance: Volume 25, 2016, 25, 35-60. ISSN:978-1-78262-857-6 doi:10.1039/9781782629436-00035

  15. 2015
  16. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88
  17. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88

  18. 2014
  19. K.P. Volcho, V.I. Anikeev
    Environmentally Benign Transformations of Monoterpenes and Monoterpenoids in Supercritical Fluids
    In: Anikeev V, Fan M, editors. Supercritical Fluid Technology for Energy and Environmental Applications. Elsevier; 2014. p. 69–87. ISBN: 9780444626967.
  20. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные альфа-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 521-538. (обзор)
  21. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Синтез и биологическая активность природных гама-карболинов и их синтетических аналогов
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 539-560. (обзор)
  22. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные дельта-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 561-575. (обзор)
  23. Чернов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Метиловый эфир 5-(2-{1-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-этил]-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-ил}этил)-1,4а-диметил-6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 579-580(избранные методики)
  24. Василевский С.Ф., Михайловская Т. Ф.
    Новая анионная гетероциклизация-рециклизация гидразидов о-ацетиленилбензойных кислот.
    // В книге «Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты. Том 1» под ред. В.Г.Карцева. – М.: «Научное партнерство, МБФНП, 2014 год, стр. 121 – 124.

  25. 2013
  26. Л.Н. Рогоза, Н.Ф. Салахутдинов, С. Е. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Препаративная химия терпеноидов: в 5 ч. Ч. 2(3). Смоляные кислоты – абиетиновая, дегидроабиетиновая, ламбертиановая, пимаровая, изопимаровая, левопимаровая
    Рос. Акад. наук, Сиб. отд-ние, Новосибирский институт органической химии. – Академиздат, 2013 – 316 с. ISBN 978-5-9904865-4-6.
  27. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  28. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  29. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  30. V.I. Ovcharenko, E.G. Bagryanskaya
    Breathing Crystals from Copper Nitroxyl Complexes
    In pin-Crossover Materials: Properties and Applications. Editor Malcolm A.Halcrow. John Wiley@ Sons, Ltd. Publication, 2013, – 564 p. ISBN: 978-1-119-99867-9 . DOI: 10.1002/9781118519301.ch9 http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-1119998670.html

  31. 2012
  32. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  33. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  34. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  35. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  36. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  37. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  38. V. V. Shelkovnikov, A.I. Plekhanov
    Optical and Resonant Non-Linear Optical Properties of J-Aggregates of Pseudoisocyanine Derivatives in Thin Solid Films
    // in book: “Macro To Nano Spectroscopy", Chapter 16, pp. 317-356., Ed. by Jamal Uddin, InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7 InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7
  39. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  40. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  41. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  42. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  43. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  44. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  45. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  46. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  47. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  48. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  49. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  50. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  51. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  52. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  53. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  54. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  55. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  56. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  57. A.V.Dushkin, T.G. Tolstikova, M.V.Khvostov, G. A. Tolstikov
    Complexes of Рolysaccharides and glycyrrhizin acid with drugs molecules. Mechanochemical synthesis and pharmacological
    // in book:“The Complex World of Polysaccharides”, ed.by Dr. D.N. Karunaratn., 648 p, Chapter 22, pp. 573-602. InTech, - 2012 – 634 pp , ISBN 978-953-51-0819-1
  58. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  59. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  60. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  61. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  62. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  63. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  64. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  65. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5

  66. 2011
  67. О.А. Рабина, С.В. Морозов, Е.Н. Степанова
    Разработка и исследование стабильности к окислению функциональных продуктов на основе растительных и эфирных масел
    Современное состояние и перспективы развития пищевой промышленности и общественного питания: материалы V Международной научно-практической конференции, Т.1, С.40-43,Издательский центр ЮУрГУ, 2011, IBSN 978-5-696-04155-1
  68. И.В. Зибарева, А.В. Зибарев, В.М. Бузник
    Библиометрический анализ российских химических исследований начала XXI века
    Науковедческие исследования. Сборник научных трудов (Отв. ред. Ракитов А.И.),РАН. ИНИОН. Центр научн,С. 127-154
  69. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
  70. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
  71. В.А. Резников, А.Я. Тихонов, Т.Д. Федотова
    Химия в НГУ. Органическая химия для студентов
    Новосибирский государственный университет, 195 с
  72. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  73. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  74. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  75. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  76. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  77. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  78. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  79. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  80. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  81. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  82. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  83. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  84. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  85. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  86. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  87. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  88. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  89. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  90. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  91. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  92. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  93. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  94. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  95. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  96. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  97. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  98. A.V. Zibarev, R. Mews
    A new class of paramagnetics: 1,2,5-chalcogenadiazolidyl salts as potential building blocks for molecular magnets and conductors
    //Chapter 6 (pp.123-150) in book: Selenium and Tellurium Chemistry/Eds. J.D. Woollins, R.S. Laitinen. Springer - 2011. – 350 pp. ISBN 978-5-248-00514-7 Springer, 2011
  99. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
  100. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
  101. Т.П. Кукина, О.И. Синицина, Т.С. Фролова
    Анализ генотоксических и антимутагенных свойств тритерпеноидов иван-чая узколистного
    «Проблемы современной науки: сборник научных трудов»Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011
  102. Т.П. Кукина, Е.В. Байкова
    Содержание урсоловой и олеаноловой кислот в некоторых видах шалфея
    Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011, С. 17-24 (8 стр.) 0.500 у.п.л.
  103. Г.А. Толстиков, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.Е. Толстиков, М.В. Хвостов.
    Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология
    Академические издательство ГЕО. 2011 г. 395 c., ISBN 978-5-904682-67-5., уч.-изд. л. 33.1; уч.-печ. л. 34.7.
  104. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  105. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  106. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  107. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  108. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  109. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  110. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281

  111. 2010
  112. Т.Г. Толстикова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Лекарства из растительных веществ
    «ГЕО», Новосибирск, 2010, ISBN 978-5-904682-25-5
  113. Бузник В.М., Зибарева И.В.
    Библиометрический анализ научной деятельности академика Ю. А. Буслаева
    Академик Юрий Александрович Буслаев / Под ред. акад. В. М. Бузника. М.: Интерконтакт Наука, 2009. С. 36–46 (11 стр.; всего – 46 стр.; 2.2 печ. л.).М.: Интерконтакт Наука, 2009
  114. Зибарева И.В., Бузник В.М.
    Chemical Abstracts: база данных для библиометрических исследований
    Наука России. От настоящего к будущему / Ред. В. С. Арутюнов, Г. В. Лисичкин, Г. Г. Малинецкий. М: Либроком, 2009. С. 477–488 (12 стр.; всего – 512 стр.; 32 печ. л.).Либроком, 2009

  115. 2009
  116. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  117. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  118. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  119. А.Я. Тихонов, Л.Б. Володарский
    Азотистые гетероциклы на основе 1,2- и 1,3-гидроксиламинооксимов
    Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений Новосибирск: ЗAO ИПП “Офсет”. 2009
  120. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
    Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
  121. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
    Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
  122. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  123. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  124. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  125. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  126. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  127. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
    «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
    Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
  128. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
    «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
    Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
  129. Катраков И.Б., Карпова Е.В.
    Спектроскопические методы исследования органических соединений
    6.7 усл. печ. Листа,для студентов-химиков, изучающих специальный курс Спектроскопические методы исследования органических соединений,Барнаул: Изд-во Алтайского гос. ун-та, 2009. - 86 с
  130. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  131. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  132. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  133. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  134. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  135. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  136. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  137. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  138. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  139. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  140. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  141. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  142. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  143. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  144. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  145. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
  146. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
  147. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17

  148. 2008
  149. В.Л. Саленко, А.В. Шпатов
    Задачи и упражнения по органической химии. Индивидуальные задания для студентов.
    Новосибирский государственный архитектурно-строительный университет (Сибстрин), 25 стр., 100 экз.
  150. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
    Электрохимия нитроксильных радикалов
    Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
  151. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
    Электрохимия нитроксильных радикалов
    Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
  152. Т.Н. Черемисина, А.В. Шпатов
    Химическая термодинамика. Методические указания по выполнению лабораторных работ для студентов I курса.
    Новосибирский государственный архи¬тектурно-строительный университет (Сибстрин), 30 стр., 100 экз.

  153. 2007
  154. I.A. Grigor’ev, Nitrones
    Novel Strategies in Synthesis
    //In Book: Nitrile Oxides, Nitrones and Nitronates in Organic Synthesis: Novel Strategies in Synthesis, Second edition (ed. H.Feuer), John Wiley@Sons, Inc., 2007, Ch.2, pp.129-434
  155. H.-J. Frohn, V.V. Bardin
    Organoxenonium salts. Synthesis by "xenodeborylation", reactivities, and NMR spectroscopic properties
    Recent Developments in Carbocation and Onium Ion Chemistry. ACS Symposium Series 965. K.K. Laali (Ed.) Oxford University Press, 2007
  156. В.М. Бузник, И.В. Зибарева, Л.С. Филатова
    «Наукометрические показатели академика Ю.А. Золотова (по материалам баз данных Chemical Abstracts и Science Citation Index)»
    //В книге: "Успехи аналитической химии: к 75-летию академика Ю.А. Золотова " /[отв. ред. Л.К. Шпигун]; Ин-т общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН. – М.: Наука, 2007. – с. 40-51.
  157. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
  158. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
  159. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.

  160. 2006
  161. Фурин Г.Г., Юматов В.Д.
    «Новое в химии полифторароматических соединений
    Новосибирск: Изд-во НГПУ, 2006, 25,6 уч. изд.л., 218 стр., 200 экз.
  162. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
    "Natural beta-carbolines: Synthesis and biological activity"
    in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry andbiological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 153-299
  163. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
    "Naturally occurring alfa-, gamma-, delta-carbolines and their analogs: Synthesis and biological activity"
    in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry and biological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 77-152.
  164. А.В. Шпатов, В.Л. Саленко
    Индивидуальные задания "Органическая химия. Углеводороды" (для студентов III курса)
    Новосибирск, изд-во НГАСУ, 2006, 12 с., 50 экз.
  165. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
    Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
    Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
  166. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
    Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
    Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
  167. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
    Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
    // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.
  168. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
    Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
    // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.

  169. 2005
  170. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  171. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  172. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  173. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  174. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  175. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  176. Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков А.Г., Толстиков Г.А.
    «Препаративная химия терпеноидов. Часть 1. Бициклические монотерпеноиды»
    Издательство СО РАН (Издание осуществлено при финансовой поддержке РФФИ (проект № 05-03-46009) Объем 20 уч.-изд. л., 280 стр. Тираж 280 экз.
  177. Дембицкий В.М., Толстиков Г.А.
    «Органические метаболиты лишайников».
    ISBN 5-7692-0772-8. Новосибирск: Издательство СО РАН, филиал «Гео», 2005. - 135 с. (Издание осуществлено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 04-03-46008)), Тематический план выпуска изданий СО РАН на 2005 г., № 39. Формат 70 х 108 '/16. Усл. печ. л. 11,9. Уч.-изд. л. 9,1. Тираж 300 экз. Рецензенты:академик Б.А. Трофимов, доктор химических наук Н.Ф. Салахутдинов.0772-8. ISBN 5-7692-0772-8

  178. 2004
  179. Л.М. Волкова, А.В. Шпатов
    Идентификация органических соединений физическими методами (пособие для студентов 3 курса Новосибирского государственного архитектурно-строительного университета (НГАСУ))
    Новосибирск, изд-во НГАСУ, 20042, 12 стр., 100 экз.

Обзоры, статьи в научных журналах


    2019
  1. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  2. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  3. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  4. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  5. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  6. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  7. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  8. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  9. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  10. V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    The preparation of pentafluorophenyldihaloboranes from pentafluorophenylmercurials C6F5HgR and BX3: the dramatic dependence of the reaction direction on the ligand R
    Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 2019, V.150, N 8, pp 1523-1531 doi:10.1007/s00706-019-02476-6, IF=1.501
  11. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
    A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
    ACS Chemical Neuroscience, Just Accepted Publication Date (Web):August 29, 2019 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
  12. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
    A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
    ACS Chemical Neuroscience, Just Accepted Publication Date (Web):August 29, 2019 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
  13. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, Publication Date (Web):August 26, 2019 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  14. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, Publication Date (Web):August 26, 2019 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  15. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, Publication Date (Web):August 26, 2019 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  16. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  17. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  18. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  19. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  20. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  21. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  22. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  23. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  24. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  25. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  26. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  27. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  28. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  29. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  30. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  31. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  32. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  33. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  34. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  35. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  36. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  37. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  38. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  39. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  40. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  41. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  42. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  43. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  44. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  45. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  46. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  47. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  48. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  49. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  50. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  51. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  52. S.V. Nikitin, J. Sanchez-Marquez, I.I. Oleynik, I. Oleynik, E.G. Bagryanskaya
    A screening DFT study of the para-substituent effect on local hyper-softness in bis(phenoxy-imine) titanium complexes to get insights about their catalytic activity in ethylene polymerization
    Molecular Catalysis, 2019, V. 469, Pp 57-67 doi:10.1016/j.mcat.2019.02.024, IF=2.938
  53. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, The article was first published on 15 Aug 2019 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  54. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, The article was first published on 15 Aug 2019 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  55. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, The article was first published on 15 Aug 2019 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  56. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, The article was first published on 15 Aug 2019 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  57. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, The article was first published on 15 Aug 2019 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  58. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  59. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  60. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  61. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  62. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  63. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  64. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  65. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  66. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  67. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, Publication Date (Web):August 20, 2019 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  68. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, Publication Date (Web):August 20, 2019 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  69. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, Publication Date (Web):August 20, 2019 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  70. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, Publication Date (Web):August 20, 2019 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  71. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, Publication Date (Web):August 20, 2019 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  72. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, Publication Date (Web):August 20, 2019 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  73. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, Publication Date (Web):August 20, 2019 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  74. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, Publication Date (Web):August 20, 2019 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  75. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, Publication Date (Web):August 20, 2019 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  76. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  77. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  78. L. Politanskaya, N. Troshkova, E. Tretyakov, Ch. Xic
    Synthesis of polyfluorinated bezofurans
    Journal of Fluorine Chemistry, Available online 10 September 2019, 109371 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109371, IF=2.055
  79. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Syntheses of chiral fused 4,5-diazafluorene–bis(nopinane) derivatives
    Mendeleev Commun., 2019, 29, 584-586 doi:10.1016/j.mencom.2019.09.036, IF=2.01
  80. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  81. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  82. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  83. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  84. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  85. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  86. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  87. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  88. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  89. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  90. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  91. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  92. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  93. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  94. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  95. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  96. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  97. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  98. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  99. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  100. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  101. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  102. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  103. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  104. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  105. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  106. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  107. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  108. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  109. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  110. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  111. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  112. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  113. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  114. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  115. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  116. E. S. Vasilyev, S. N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, Yu.V. Gatilov, A. V. Tkachev
    Chiral C2-Symmetric Diimines with 4,5-Diazafluorene Units
    Molecules 2019, 24(17), 3186 doi:10.3390/molecules24173186, IF=3.59
  117. E. Babaylova, A. Malygin, A. Gopanenko, D. Graifer, G. Karpova
    Tetrapeptide 60-63 of human ribosomal protein uS3 is crucial for translation initiation
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms, 2019, V. 1862, N 9, 194411 doi:10.1016/j.bbagrm.2019.194411, IF=4.598
  118. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  119. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  120. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  121. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  122. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  123. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  124. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  125. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  126. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  127. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  128. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  129. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  130. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  131. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  132. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  133. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  134. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  135. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  136. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  137. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  138. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  139. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  140. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  141. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  142. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  143. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  144. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  145. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  146. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  147. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  148. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, P.D. Gladkikh, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2036-2042 doi:10.3762/bjoc.15.200, IF=2.595
  149. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  150. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  151. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  152. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  153. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  154. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  155. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  156. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  157. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  158. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  159. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  160. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  161. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  162. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  163. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  164. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  165. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  166. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  167. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  168. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  169. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  170. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  171. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  172. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  173. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  174. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  175. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  176. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  177. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  178. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  179. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  180. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  181. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  182. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  183. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  184. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  185. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  186. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  187. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  188. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  189. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  190. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  191. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  192. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  193. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  194. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  195. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  196. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  197. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  198. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  199. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  200. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  201. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  202. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  203. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  204. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  205. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  206. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  207. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  208. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  209. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  210. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  211. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  212. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  213. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  214. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  215. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  216. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  217. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  218. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  219. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  220. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  221. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  222. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  223. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  224. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  225. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  226. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  227. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  228. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  229. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  230. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  231. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  232. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  233. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  234. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  235. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  236. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  237. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  238. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  239. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  240. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  241. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  242. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  243. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  244. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  245. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  246. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  247. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  248. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  249. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  250. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  251. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  252. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  253. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  254. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  255. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  256. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  257. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  258. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  259. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  260. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  261. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  262. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  263. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  264. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  265. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  266. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  267. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  268. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  269. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  270. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  271. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  272. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  273. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  274. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  275. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  276. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  277. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.627
  278. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.627
  279. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  280. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  281. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  282. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  283. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  284. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  285. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  286. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  287. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  288. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  289. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  290. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  291. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// ), IF=0.567
  292. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// ), IF=0.567
  293. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  294. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  295. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  296. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  297. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  298. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  299. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  300. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  301. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  302. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  303. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  304. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, D.S. Baev, P.M. Vassiliev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Antimicrobial Activity of Substituted Benzopentathiepin-6-amines
    Journal of Antibiotics, 2019, V. 72, pp 590-599 doi:10.1038/s41429-019-0191-y, IF=2.446
  305. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  306. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  307. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  308. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  309. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  310. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  311. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  312. D. Stass, E. Tretyakov
    Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
    Magnetochemistry, 2019, 5(2), 32 (This article belongs to the Special Issue Controlling Molecular Nanomagnets) doi:10.3390/magnetochemistry5020032
  313. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  314. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  315. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  316. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  317. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  318. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  319. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  320. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  321. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  322. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  323. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  324. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  325. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  326. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  327. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  328. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  329. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  330. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  331. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  332. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  333. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  334. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  335. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  336. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  337. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  338. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  339. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  340. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  341. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  342. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  343. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  344. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  345. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  346. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  347. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  348. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  349. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  350. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  351. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  352. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  353. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  354. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  355. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  356. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  357. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  358. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  359. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  360. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  361. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  362. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  363. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  364. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  365. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  366. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  367. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  368. А.Г. Потапов, И.К. Шундрина
    Влияние алифатических диолов и дикарбоновых кислот на свойства сополиэфиров этиленсукцината
    Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2019. Т. 61. № 5. С. 387-397. (DOI: 10.1134/S2308112019050146), IF=0.984
  369. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  370. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  371. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  372. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  373. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  374. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  375. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  376. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  377. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  378. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  379. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  380. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  381. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  382. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  383. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  384. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  385. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  386. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  387. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  388. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  389. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  390. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  391. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  392. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  393. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  394. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  395. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  396. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  397. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  398. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  399. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  400. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  401. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  402. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  403. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  404. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  405. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  406. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  407. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  408. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  409. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  410. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  411. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  412. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  413. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  414. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  415. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  416. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  417. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  418. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  419. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  420. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  421. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  422. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  423. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  424. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  425. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  426. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  427. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  428. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  429. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  430. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  431. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  432. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  433. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  434. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  435. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  436. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  437. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  438. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  439. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  440. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  441. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  442. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  443. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  444. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  445. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  446. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  447. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  448. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  449. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  450. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  451. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  452. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  453. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  454. A.V. Shernyukov, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, V.G. Shubin, H.S. Rzepa
    Elevated reaction order of 1,3,5-tri-tert-butylbenzene bromination as evidence of a clustered polybromide transition state: a combined kinetic and computational study
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 15, pp 3781-3789 doi:10.1039/C9OB00607A, IF=3.49
  455. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  456. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  457. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  458. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  459. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  460. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  461. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  462. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  463. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  464. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  465. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  466. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  467. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  468. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  469. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  470. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  471. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  472. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  473. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  474. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
    Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
  475. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
    Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
  476. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  477. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  478. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  479. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  480. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  481. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  482. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  483. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  484. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  485. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  486. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  487. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  488. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  489. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  490. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  491. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  492. Ju.A. Sidorova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Neuroregeneration in Parkinson’s Disease: From Proteins to Small Molecules
    Current Neuropharmacology, 2019,V. 17 , N 3 , Pp. 268 - 287 doi:10.2174/1570159X16666180905094123, IF=4.568
  493. V. Morozov, E. Tretyakov
    Spin polarization in graphene nanoribbons functionalized with nitroxide
    Journal of Molecular Modeling, 2019, V.25, N 3, Article 58 doi:10.1007/s00894-019-3944-4, IF=1.335
  494. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  495. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  496. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  497. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  498. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  499. V.E. Evtushok, A.Yu. Vorob'ev
    Synthesis of pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by cycloaddition to 8-hydroxyquinoline N-imide
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 3, pp 229-234 doi:10.1007/s10593-019-02446-0, IF=1.492
  500. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  501. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  502. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  503. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  504. И.В. Береговая, Л.Н. Щеголева, В.И. Боровков, В.М. Карпов
    Анион-радикал перфторбензоциклобутена - структурно нежесткая частица
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 3. С. 392-395. DOI:10.26902/JSC_id39468 (Perfluorobenzocyclobutene radical anion: A structurally flexible particle/ I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, V.I. Borovkov, V.M. Karpov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 3, pp 373-376 doi:10.1134/S0022476619030041), IF=0.541
  505. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  506. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  507. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  508. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  509. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  510. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
  511. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
  512. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  513. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  514. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  515. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  516. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  517. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  518. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  519. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  520. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  521. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  522. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  523. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  524. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  525. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  526. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  527. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  528. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  529. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  530. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  531. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  532. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  533. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  534. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  535. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  536. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  537. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  538. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  539. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  540. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  541. M. Edeleva, D. Morozov, D. Parkhomenko, Yu. Polienko, A. Iurchenkova, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization
    Chem. Commun., 2019,V. 55, N 2, Pp 190-193 doi:10.1039/C8CC08541B, IF=6.29
  542. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  543. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  544. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  545. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  546. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  547. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  548. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  549. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  550. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  551. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  552. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
    Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
    Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
  553. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
    Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
    Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
  554. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  555. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  556. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  557. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  558. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  559. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  560. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  561. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  562. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  563. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  564. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  565. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  566. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  567. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  568. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  569. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  570. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  571. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  572. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  573. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  574. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  575. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  576. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  577. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Tretyakov
    Radical Anions of Aromatic Carbonitriles as Reagents for Arylation of Fluorinated Benzonitriles
    J. Org. Chem., 2019, 84 (2), pp 963-972 doi:10.1021/acs.joc.8b02904, IF=4.745
  578. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  579. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  580. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  581. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  582. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  583. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  584. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  585. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  586. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  587. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  588. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  589. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  590. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  591. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  592. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  593. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  594. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  595. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  596. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  597. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  598. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  599. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  600. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  601. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  602. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  603. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  604. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  605. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  606. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  607. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  608. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  609. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  610. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  611. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  612. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  613. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  614. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  615. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  616. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  617. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  618. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  619. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  620. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  621. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  622. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  623. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  624. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  625. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  626. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  627. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
    Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
    Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
  628. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
    Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
    Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
  629. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  630. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  631. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  632. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  633. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  634. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  635. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  636. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  637. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  638. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  639. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  640. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  641. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  642. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  643. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  644. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  645. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  646. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  647. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  648. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  649. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  650. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  651. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  652. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  653. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  654. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  655. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  656. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  657. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  658. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  659. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  660. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  661. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  662. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  663. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  664. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  665. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  666. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  667. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  668. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  669. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  670. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  671. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  672. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  673. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  674. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  675. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  676. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  677. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  678. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  679. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  680. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  681. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  682. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  683. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  684. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  685. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879
  686. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879
  687. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879

  688. 2018
  689. D. Stass, E. Tretyakov
    Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
    Magnetochemistry, 2019, V.5, N 2, P 32-40 doi:10.3390/magnetochemistry5020032
  690. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  691. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  692. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  693. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  694. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  695. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  696. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  697. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  698. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  699. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  700. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  701. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  702. A.V. Artem'ev, I.Yu. Bagryanskaya
    [Cu4I73-]n: A novel 1-D iodocuprate aggregate
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1173, Pp. 743-749 doi:10.1016/j.molstruc.2018.07.006, IF=2.011
  703. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  704. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  705. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  706. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  707. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  708. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  709. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  710. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  711. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  712. O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
    Focus Review Recent Progress in Synthesis and Applications of 5-Membered Chalcogen-Nitrogen π-Heterocycles with Three Heteroatoms
    Asian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 7, N 12, Pp 2397-2416 doi:10.1002/ajoc.201800536, IF=2.496
  713. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  714. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  715. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  716. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  717. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  718. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  719. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  720. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  721. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  722. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  723. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  724. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  725. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  726. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  727. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  728. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  729. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  730. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  731. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  732. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  733. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  734. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  735. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  736. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  737. Z. Zhu, Al.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Superelectrophilic activation of 1-nitronaphthalene in the presence of aluminum chloride. Reactions with benzene and cyclohexane
    Org. Biomol. Chem., 2018, V.16, N 47, Pp 9129-9132 doi:10.1039/C8OB02653J, IF=3.423
  738. Z. Zhu, Al.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Superelectrophilic activation of 1-nitronaphthalene in the presence of aluminum chloride. Reactions with benzene and cyclohexane
    Org. Biomol. Chem., 2018, V.16, N 47, Pp 9129-9132 doi:10.1039/C8OB02653J, IF=3.423
  739. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  740. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  741. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  742. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  743. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  744. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  745. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  746. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  747. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  748. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  749. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  750. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  751. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  752. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  753. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  754. Yu.P. Ustimenko, A.M. Agafontsev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral nopinane annelated 3-methyl-1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines by condensation of pinocarvone oxime with 1-aryl-1H-pyrazol-5-amines
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 6, Pp 584-586 doi:10.1016/j.mencom.2018.11.006, IF=2.098
  755. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  756. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  757. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  758. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  759. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, E.V. Tretyakov
    Synthesis of 4'-alkyl-[1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarbonitriles via dimerisation of phthalonitrile radical anion in liquid ammonia (18-10764UP)
    Arkivoc,2018, part vii, Pp 349-356 doi:10.24820/ark.5550190.p010.764, IF=1.47
  760. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  761. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  762. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  763. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  764. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  765. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  766. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  767. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  768. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  769. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  770. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  771. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  772. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  773. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  774. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  775. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  776. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  777. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  778. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  779. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  780. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  781. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  782. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  783. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  784. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  785. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  786. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  787. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  788. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  789. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  790. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  791. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  792. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  793. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  794. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  795. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  796. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  797. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  798. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  799. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  800. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  801. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  802. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  803. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  804. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  805. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  806. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  807. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  808. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  809. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  810. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  811. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, R.I. Dralyuk, E.V. Karpova, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov, T.V. Basova, E.V. Tretyakov
    Solid-phase transitions of polymorphs of 4-(4-N,N-dialkylaminophenyl)azobiphenyl-2,3'4'-tricarbonitriles and their analogues
    Thermochimica Acta, 2018, V. 669, Pp 88-98 doi:10.1016/j.tca.2018.08.022, IF=2.188
  812. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, R.I. Dralyuk, E.V. Karpova, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov, T.V. Basova, E.V. Tretyakov
    Solid-phase transitions of polymorphs of 4-(4-N,N-dialkylaminophenyl)azobiphenyl-2,3'4'-tricarbonitriles and their analogues
    Thermochimica Acta, 2018, V. 669, Pp 88-98 doi:10.1016/j.tca.2018.08.022, IF=2.188
  813. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  814. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  815. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  816. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  817. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  818. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  819. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  820. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  821. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  822. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  823. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  824. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  825. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  826. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  827. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  828. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  829. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  830. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  831. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  832. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Е.В. Спесивцев
    Голографическая запись в микронных пленках на основе полифторхалконов
    Химия высоких энергий, 2018, Т. 52, №6. c. 507-514?\, DOI:10.1134/S0023119318060037 (Holographic Recording in Micron Films Based on Polyfluorochalcones/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva, V. V. Shelkovnikov, E. V. Spesivtsev// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 1, pp 50-57 doi:10.1134/S0018143918060036), IF=0.737
  833. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  834. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  835. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  836. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  837. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  838. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  839. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  840. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  841. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  842. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  843. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  844. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  845. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  846. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  847. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  848. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  849. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  850. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  851. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  852. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
    Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
    Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
  853. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
    Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
    Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
  854. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031) (Nitrimines: VII. Reaction of S,S′-Dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate with Alkali. Synthesis of S-Methyl-N-nitrothiocarbamate and Its Salts/ A. M. Astakhov, D. V. Antishin, А. А. Nefedov, G. E. Salnikov, E. S. Buka// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 11, pp 1638-1642 doi:10.1134/S1070428018110039), IF=0.654
  855. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031) (Nitrimines: VII. Reaction of S,S′-Dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate with Alkali. Synthesis of S-Methyl-N-nitrothiocarbamate and Its Salts/ A. M. Astakhov, D. V. Antishin, А. А. Nefedov, G. E. Salnikov, E. S. Buka// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 11, pp 1638-1642 doi:10.1134/S1070428018110039), IF=0.654
  856. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031) (Nitrimines: VII. Reaction of S,S′-Dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate with Alkali. Synthesis of S-Methyl-N-nitrothiocarbamate and Its Salts/ A. M. Astakhov, D. V. Antishin, А. А. Nefedov, G. E. Salnikov, E. S. Buka// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 11, pp 1638-1642 doi:10.1134/S1070428018110039), IF=0.654
  857. Н.А. Григорьева, И.Ю. Флейтлих, А.Я. Тихонов
    Экстракция серебра из солянокислых растворов дисульфидом бис(2,4,4-триметилпентил)дитио фосфиновой кислоты в смеси с алкилфенолами
    Цветные металлы, 2018, No. 11, 36-40 doi:10.17580/tsm.2018.11.05
  858. Н.А. Григорьева, И.Ю. Флейтлих, А.Я. Тихонов
    Экстракция серебра из солянокислых растворов дисульфидом бис(2,4,4-триметилпентил)дитио фосфиновой кислоты в смеси с алкилфенолами
    Цветные металлы, 2018, No. 11, 36-40 doi:10.17580/tsm.2018.11.05
  859. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  860. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  861. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  862. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  863. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  864. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  865. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  866. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  867. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  868. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  869. Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 5, Pp 453-460 doi:10.1016/j.mencom.2018.09.001, IF=2.098
  870. Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 5, Pp 453-460 doi:10.1016/j.mencom.2018.09.001, IF=2.098
  871. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  872. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  873. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  874. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  875. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  876. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  877. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  878. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  879. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  880. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  881. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  882. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  883. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  884. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  885. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  886. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  887. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  888. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  889. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  890. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  891. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  892. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  893. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  894. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  895. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  896. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  897. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  898. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  899. A. A. Sonina, I.P. Koskin, Pete.S. Sherin, T. V. Rybalova, I. K. Shundrina, E. A. Mostovich, M. S. Kazantsev
    Crystal packing control of a trifluoromethyl-substituted furan/phenylene co-oligomer
    Acta Crystallographica Section B, 2018, V. 74, N 5, Pp 450-457 doi:10.1107/S2052520618011782, IF=6.467
  900. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  901. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  902. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  903. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  904. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  905. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  906. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  907. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  908. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  909. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  910. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  911. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  912. А.П. Крысин, А.А. Нефедов, Т.Я. Гаврикова, А.С. Кильметьев
    О реакции полисульфидов 2-трет-бутилфенола с каучуком и гептеном-1 в инертной атмосфере и на воздухе
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 4. С. 403-410. doi:10.15372/KhUR20180407
  913. S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, G.E. Salnikov, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 3,4-Bis-(hydroxymethyl)-2,2,5,5-tetraethylpyrrolidin-1-oxyl via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylide to Activated Alkene
    J. Org. Chem., 2018, V. 83, N 10, Pp 5392-5397 doi:10.1021/acs.joc.8b00085, IF=4.805
  914. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  915. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  916. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  917. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  918. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  919. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  920. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  921. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  922. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  923. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  924. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  925. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  926. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  927. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  928. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  929. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  930. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and antiviral activity of camphor-based 1,3-thiazolidin-4-one and thiazole derivatives as Orthopoxvirus-reproduction inhibitors
    Med. Chem. Commun,, 2018, V. 9, N 10, Pp 1746-1753 doi:10.1039/C8MD00347E, IF=2.342
  931. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and antiviral activity of camphor-based 1,3-thiazolidin-4-one and thiazole derivatives as Orthopoxvirus-reproduction inhibitors
    Med. Chem. Commun,, 2018, V. 9, N 10, Pp 1746-1753 doi:10.1039/C8MD00347E, IF=2.342
  932. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  933. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  934. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  935. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  936. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  937. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  938. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  939. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  940. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  941. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  942. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  943. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  944. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  945. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  946. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  947. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  948. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  949. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  950. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  951. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  952. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  953. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  954. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  955. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  956. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  957. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  958. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  959. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  960. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  961. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  962. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  963. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  964. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  965. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  966. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  967. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  968. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  969. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  970. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  971. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  972. А.В. Ластовка, Е.Ю. Яковлева, В.Ф. Коллегов, В.П. Фадеева, Н.Ф. Салахутдинов
    Определение остаточных органических растворителей методом газовой хроматографии в субстанции (2R,4R,4AR,7R, 8AR)-4,7-диметил-2-(тиофен-2-ил)октагидро-2H-хромен-4-ол, обладающей анальгетической активностью
    Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2018. Т. 84. № 9. С. 13-20. doi:10.26896/1028-6861-2018-84-9-13-20
  973. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of a new class of inhibitors of Vaccinia virus based on (-)-borneol from Abies sibirica and (+)-camphor
    Chemistry & Biodiversity, 2018, V. 15, N 9, e1800153 doi:10.1002/cbdv.201800153, IF=1.617
  974. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of a new class of inhibitors of Vaccinia virus based on (-)-borneol from Abies sibirica and (+)-camphor
    Chemistry & Biodiversity, 2018, V. 15, N 9, e1800153 doi:10.1002/cbdv.201800153, IF=1.617
  975. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  976. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  977. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  978. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  979. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  980. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  981. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  982. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  983. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  984. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  985. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  986. L.A. Shundrin, P.A. Avrorov, I.G. Irtegova, D.S. Odintsov, A.F. Poveshchenko
    Electrochemical reduction of 2,4-dimethyl(diethyl)-9-oxo-10-(4-heptoxyphenyl)-9H-thioxanthenium hexafluorophosphates and 2,4-dimethyl(diethyl)-9H-thioxanthene-9-ones
    Journal of Physical Organic Chemistry, 2018, V. 31, N 9, e3853 doi:10.1002/poc.3853, IF=1.591
  987. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  988. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  989. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  990. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  991. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  992. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  993. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  994. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  995. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  996. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  997. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  998. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  999. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1000. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1001. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1002. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1003. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  1004. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  1005. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  1006. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  1007. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  1008. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  1009. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  1010. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  1011. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  1012. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1013. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1014. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1015. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1016. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1017. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1018. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1019. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1020. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1021. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1022. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1023. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1024. M.B. Bushuev, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, K.A. Vinogradova, Yu.V. Gatilov
    Hysteretic spin crossover in isomeric iron(II) complexes
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9585-9591 doi:10.1039/C8DT02223B, IF=4.099
  1025. M.B. Bushuev, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, K.A. Vinogradova, Yu.V. Gatilov
    Hysteretic spin crossover in isomeric iron(II) complexes
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9585-9591 doi:10.1039/C8DT02223B, IF=4.099
  1026. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1027. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1028. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1029. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1030. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1031. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1032. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  1033. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  1034. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  1035. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  1036. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  1037. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  1038. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  1039. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  1040. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  1041. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  1042. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1043. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1044. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1045. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1046. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1047. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1048. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1049. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1050. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1051. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1052. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1053. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1054. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1055. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1056. I.P. Koskin, E.A. Mostovich, E. Benassi, M.S. Kazantsev
    A quantitative topological descriptor for linear co-oligomer fusion
    Chem. Commun., 2018, V. 54, N 52, Pp 7235-7238 doi:10.1039/C8CC03156H, IF=6.29
  1057. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1058. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1059. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1060. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1061. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1062. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1063. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1064. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1065. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1066. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1067. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1068. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1069. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1070. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1071. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1072. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1073. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1074. A.L. Zakharenko, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis and Inhibitory Properties of Imines Containing Monoterpenoid and Adamantane Fragments Against DNA Repair Enzyme Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1)
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 672-676 doi:10.1007/s10600-018-2443-7, IF=0.449
  1075. A.L. Zakharenko, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis and Inhibitory Properties of Imines Containing Monoterpenoid and Adamantane Fragments Against DNA Repair Enzyme Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1)
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 672-676 doi:10.1007/s10600-018-2443-7, IF=0.449
  1076. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1077. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1078. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1079. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1080. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1081. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1082. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1083. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1084. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1085. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1086. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1087. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1088. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1089. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1090. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1091. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1092. L. Politanskaya, T. Rybalova, O. Zakharova, G. Nevinsky, E. Tretyakov
    p-Toluenesulfonic acid mediated one-pot cascade synthesis and cytotoxicity evaluation of polyfluorinated 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones and their derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V.211, Pp 129-140 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.04.005, IF=1.879
  1093. L. Politanskaya, T. Rybalova, O. Zakharova, G. Nevinsky, E. Tretyakov
    p-Toluenesulfonic acid mediated one-pot cascade synthesis and cytotoxicity evaluation of polyfluorinated 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones and their derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V.211, Pp 129-140 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.04.005, IF=1.879
  1094. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1095. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1096. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1097. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1098. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1099. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1100. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1101. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1102. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1103. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1104. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1105. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
    Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
    Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
  1106. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
    Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
    Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
  1107. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  1108. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  1109. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  1110. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1111. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1112. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1113. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1114. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1115. A.V. Karakulov, E.A. Karpova, V.G. Vasiliev
    Ecological and geographical variation of morphometric parameters and flavonoid composition of Rhododendron parvifolium
    Turczaninowia, 2018, V. 21, N 2, Pp 133-144 doi:10.14258/turczaninowia.21.2.14
  1116. A.V. Karakulov, E.A. Karpova, V.G. Vasiliev
    Ecological and geographical variation of morphometric parameters and flavonoid composition of Rhododendron parvifolium
    Turczaninowia, 2018, V. 21, N 2, Pp 133-144 doi:10.14258/turczaninowia.21.2.14
  1117. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1118. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1119. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1120. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1121. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1122. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1123. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1124. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1125. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1126. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1127. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1128. И.Г. Боярских, В.Г. Васильев, Т.А. Кукушкина
    Содержание биологически активных полифенолов Lonicera Caerulea Subsp. Pallasii в природе и культуре
    Химия растительного сырья, 2018, N 2, Cc. 89-96 (The content of biologically active polyphenols Lonicera Caerulea Subsp. Pallasll in Natural Conditions and the introduction/ I.G. Boyarskikh, K.G. Vasiliev, T.A. Kukushkina// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2018, N 2, Pp 89-96 doi:10.14258/jcprm.2018023452)
  1129. И.Г. Боярских, В.Г. Васильев, Т.А. Кукушкина
    Содержание биологически активных полифенолов Lonicera Caerulea Subsp. Pallasii в природе и культуре
    Химия растительного сырья, 2018, N 2, Cc. 89-96 (The content of biologically active polyphenols Lonicera Caerulea Subsp. Pallasll in Natural Conditions and the introduction/ I.G. Boyarskikh, K.G. Vasiliev, T.A. Kukushkina// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2018, N 2, Pp 89-96 doi:10.14258/jcprm.2018023452)
  1130. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  1131. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  1132. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  1133. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1134. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1135. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1136. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1137. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1138. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1139. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1140. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1141. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1142. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1143. G. Audran, E. Bagryanskaya, M. Edeleva, S. Marque, D. Parkhomenko, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    Coordination-Initiated Nitroxide-Mediated Polymerization (CI-NMP)
    Australian Journal of Chemistry, 2018, V. 71, N 5, Pp 334-340 doi:10.1071/CH17570, IF=1.059
  1144. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1145. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1146. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1147. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1148. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1149. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1150. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1151. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1152. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1153. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1154. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1155. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1156. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1157. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1158. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1159. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  1160. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  1161. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  1162. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1163. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1164. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1165. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1166. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
  1167. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
  1168. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  1169. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  1170. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  1171. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1172. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1173. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1174. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1175. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1176. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1177. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1178. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1179. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1180. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1181. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1182. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1183. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1184. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1185. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1186. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1187. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1188. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, M. Edeleva, P. Kaletina, S.R-A. Marque, D. Parkhomenko, E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva
    The effect of the oxophilic Tb(III) cation on Csingle bond-ON bond homolysis in alkoxyamines
    Inorganic Chemistry Communications, 2018, V. 91, Pp 5-7 doi:10.1016/j.inoche.2018.02.019, IF=1.81
  1189. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1190. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1191. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1192. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1193. S. Dikalov, Yu.F. Polienko, I. Kirilyuk
    Electron Paramagnetic Resonance Measurements of Reactive Oxygen Species by Cyclic Hydroxylamine Spin Probes
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V. 28, N 15, Pp 1433-1444 doi:10.1089/ars.2017.7396, IF=6.53
  1194. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1195. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1196. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1197. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1198. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1199. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1200. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1201. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1202. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1203. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1204. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1205. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1206. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1207. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1208. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1209. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1210. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1211. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1212. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1213. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1214. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1215. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1216. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1217. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1218. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  1219. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  1220. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  1221. M.M. Petrova, S.I. Zhivetyeva, E.V. Tretyakov
    Triplet Diradicals Derived From Quinone-Nitroxides: A Quantum-Chemical Study
    SDRP Journal of Computational Chemistry & Molecular Modelling, 2018, V: 2, N 2 doi:10.25177/JCCMM.2.2.5
  1222. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  1223. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  1224. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  1225. L. Gurskaya, I. Bagryanskaya, E. Amosov, M. Kazantsev, L. Politanskaya, E. Zaytseva, E. Bagryanskaya, A. Chernonosov, E. Tretyakov
    1,3-Diaza[3]ferrocenophanes functionalized with a nitronyl nitroxide group
    Tetrahedron, 2018, V. 74, N 15, Pp 1942-1950 doi:10.1016/j.tet.2018.02.062, IF=2.377
  1226. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1227. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1228. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1229. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1230. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1231. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1232. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1233. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1234. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1235. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1236. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1237. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1238. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1239. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1240. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1241. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1242. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1243. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1244. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1245. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1246. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1247. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1248. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1249. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1250. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1251. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1252. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1253. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1254. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1255. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1256. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1257. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1258. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1259. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1260. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1261. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1262. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1263. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1264. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1265. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1266. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1267. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1268. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1269. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1270. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1271. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1272. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1273. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1274. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1275. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  1276. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  1277. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  1278. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  1279. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1280. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1281. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1282. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1283. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1284. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1285. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1286. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1287. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1288. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1289. Т.С. Фролова, С.Ж. Шарапов, О.И. Синицина, Т.Г. Толстикова, И.А. Григорьев, С.В. Морозов, Ю.В. Юшкова
    Новые ионные конъюгаты на основе a-токоферилсукцината как потенциальные цитотоксические агенты1
    Биоорганическая химия. 2018. Т. 44. № 3. С. 325-332. doi:10.7868/S0132342318030089, IF=0.838
  1290. Т.С. Фролова, С.Ж. Шарапов, О.И. Синицина, Т.Г. Толстикова, И.А. Григорьев, С.В. Морозов, Ю.В. Юшкова
    Новые ионные конъюгаты на основе a-токоферилсукцината как потенциальные цитотоксические агенты1
    Биоорганическая химия. 2018. Т. 44. № 3. С. 325-332. doi:10.7868/S0132342318030089, IF=0.838
  1291. Е.В. Третьяков, Т.В. Махнева, Л.В. Политанская, И.Ю. Багрянская, Д.В. Стась
    Молекулярная и кристаллическая структура 2-амино-полифторфенил-4,4,5,5-тетраметил-4,5-дигидро-1H-имидазол-3-оксид-1-оксилов
    Журнал структурной химии, 2018, Т.59, № 3, 2018, стр.712-719 (doi:10.26902/JSC20180328) (Molecular and Crystal Structure of 2-Amino-Polyfluorophenyl-4,4,5,5-Tetramethyl-4,5-Dihydro-1H-Imidazol- 3-Oxide-1-Oxyls/ E.V. Tretyakov, T.V. Makhneva, L.V. Politanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, D.V. Stass// Journal of Structural Chemistry, 2018, V. 59, N 3, pp 689-696 doi:10.1134/S0022476618030289), IF=0.521
  1292. S.I. Dikalov, A.E. Dikalova, D.A. Morozov, I.A. Kirilyuk
    Cellular accumulation and antioxidant activity of acetoxymethoxycarbonyl pyrrolidine nitroxides
    Free Radical Research, 2018, V. 52, N 3: International Conference on Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy and Imaging of Biological Systems (EPR-2017), Pp 339-350 doi:10.1080/10715762.2017.1390744, IF=3.038
  1293. S.I. Dikalov, A.E. Dikalova, D.A. Morozov, I.A. Kirilyuk
    Cellular accumulation and antioxidant activity of acetoxymethoxycarbonyl pyrrolidine nitroxides
    Free Radical Research, 2018, V. 52, N 3: International Conference on Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy and Imaging of Biological Systems (EPR-2017), Pp 339-350 doi:10.1080/10715762.2017.1390744, IF=3.038
  1294. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1295. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1296. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1297. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1298. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1299. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1300. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1301. A.V. Vorontsov, S.V. Tsybulya
    Influence of Nanoparticles Size on XRD Patterns for Small Monodisperse Nanoparticles of Cu0 and TiO2 Anatase
    Ind. Eng. Chem. Res., 2018, 57 (7), pp 2526-2536 doi:10.1021/acs.iecr.7b04480, IF=3.141
  1302. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1303. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1304. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1305. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1306. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1307. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1308. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1309. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  1310. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  1311. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  1312. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  1313. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  1314. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1315. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1316. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1317. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1318. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1319. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1320. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1321. Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников
    Особенности оптических свойств голографических структур на основе фотополимерных материалов
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 2. С. 9-15.
  1322. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, D.P. Pishchur, I.P. Chuikov, E.V. Malykhin
    Controlled self-assembly of π-stacked/H-bonded 1D crystal structures from polyfluorinated arylamines and 18-crown-6 (2:1).Associate vs. co-former fluorescence properties
    CrystEngComm, 2018, V. 20, N 6, Pp 807-817 doi:10.1039/C7CE01851G, IF=3.304
  1323. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  1324. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  1325. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  1326. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  1327. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  1328. K.P. Volcho, S.S. Laev, G.M. Ashraf, G. Aliev, N.F. Salakhutdinov
    Application of monoterpenoids and their derivatives for treatment of neurodegenerative disorders.
    Curr Med Chem., 2018, V. 25, N 39, Pp 5327 - 5346 doi:10.2174/0929867324666170112101837, IF=3.469
  1329. K.P. Volcho, S.S. Laev, G.M. Ashraf, G. Aliev, N.F. Salakhutdinov
    Application of monoterpenoids and their derivatives for treatment of neurodegenerative disorders.
    Curr Med Chem., 2018, V. 25, N 39, Pp 5327 - 5346 doi:10.2174/0929867324666170112101837, IF=3.469
  1330. A.O. Bryzgalov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, K.O. Petrova
    Natural Products as a Source of Antiarrhythmic Drugs
    Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2018, V. 18, N 4, Pp 345 - 362 doi:10.2174/1389557516666161104144815, IF=2.645
  1331. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  1332. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  1333. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  1334. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  1335. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  1336. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Enhanced enantiostability of BINOL dimethyl ether under moderate acidic conditions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 1, Pp 27-28 doi:10.1016/j.mencom.2018.01.007, IF=2.098
  1337. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Enhanced enantiostability of BINOL dimethyl ether under moderate acidic conditions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 1, Pp 27-28 doi:10.1016/j.mencom.2018.01.007, IF=2.098
  1338. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1339. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1340. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1341. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1342. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1343. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1344. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1345. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1346. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  1347. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  1348. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  1349. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  1350. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  1351. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1352. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1353. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1354. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1355. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1356. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1357. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1358. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1359. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1360. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1361. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1362. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1363. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1364. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1365. A.M. Agafoncev, T.A. Shumilova, A.V. Tkachev
    Microwave Assisted Syntheses of 4-Amino-carane-3-ols from 3,4-Epoxycarane and Heterocyclic Amines
    Current microwawe chemistry, 2018, V. 5, N 1, Pp 54 - 61 doi:10.2174/2213335604666171129154210, IF=0.212
  1366. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  1367. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  1368. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  1369. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  1370. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  1371. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  1372. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  1373. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  1374. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  1375. Деревянко Д.И., Корольков В.П., Шелковников В.В.
    Исследование механических свойств нового гибридного фотополимерного материала для фоторепликации
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 108-112. (STUDY OF MECHANICAL PROPERTIES OF A NEW HYBRID PHOTOPOLYMERIC MATERIAL FOR PHOTOREPLICATION/ D.I.Derevyanko, V.P.Korolkov, V.V.Shelkovnikov// )
  1376. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  1377. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  1378. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  1379. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  1380. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  1381. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1382. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1383. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1384. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1385. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1386. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1387. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1388. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1389. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1390. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1391. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1392. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1393. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1394. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1395. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1396. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1397. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1398. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1399. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1400. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1401. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1402. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1403. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1404. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1405. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1406. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1407. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1408. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1409. Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников
    Сравнение дифракционной эффективности голографических отражательных решёток для различных схем записи в фотополимерном материале
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 3-9 (Comparison of the Diffraction Efficiency of Reflection Holographic Gratings for Different Recording Schemes in Photopolymer Materials/ E. F. Pen, V. V. Shelkovnikov// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 1-6 doi:10.3103/S8756699018010016)
  1410. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  1411. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  1412. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  1413. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  1414. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  1415. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  1416. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  1417. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  1418. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  1419. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  1420. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  1421. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  1422. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  1423. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466
  1424. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466
  1425. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466
  1426. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466

  1427. 2017
  1428. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1429. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1430. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1431. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1432. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1433. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1434. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1435. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1436. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1437. H. Suo, I.V. Oleynik, C. Huang, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T.Liang. Wen-Hua. Sun
    ortho-Cycloalkyl substituted N,N'-diaryliminoacenaphthene-Ni(II) catalysts for polyethylene elastomers; exploring ring size and temperature effects
    Dalton Trans., 2017, V. 46, N 45, Pp 15684-15697 doi:10.1039/C7DT03362A, IF=4.28
  1438. H. Suo, I.V. Oleynik, C. Huang, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T.Liang. Wen-Hua. Sun
    ortho-Cycloalkyl substituted N,N'-diaryliminoacenaphthene-Ni(II) catalysts for polyethylene elastomers; exploring ring size and temperature effects
    Dalton Trans., 2017, V. 46, N 45, Pp 15684-15697 doi:10.1039/C7DT03362A, IF=4.28
  1439. H. Suo, I.V. Oleynik, C. Huang, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T.Liang. Wen-Hua. Sun
    ortho-Cycloalkyl substituted N,N'-diaryliminoacenaphthene-Ni(II) catalysts for polyethylene elastomers; exploring ring size and temperature effects
    Dalton Trans., 2017, V. 46, N 45, Pp 15684-15697 doi:10.1039/C7DT03362A, IF=4.28
  1440. H. Suo, I.V. Oleynik, C. Huang, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T.Liang. Wen-Hua. Sun
    ortho-Cycloalkyl substituted N,N'-diaryliminoacenaphthene-Ni(II) catalysts for polyethylene elastomers; exploring ring size and temperature effects
    Dalton Trans., 2017, V. 46, N 45, Pp 15684-15697 doi:10.1039/C7DT03362A, IF=4.28
  1441. H. Suo, I.V. Oleynik, C. Huang, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T.Liang. Wen-Hua. Sun
    ortho-Cycloalkyl substituted N,N'-diaryliminoacenaphthene-Ni(II) catalysts for polyethylene elastomers; exploring ring size and temperature effects
    Dalton Trans., 2017, V. 46, N 45, Pp 15684-15697 doi:10.1039/C7DT03362A, IF=4.28
  1442. A.V. Artem'ev, Ju.A. Eremina, E.V. Lider, O.V. Antonova, E.V. Vorontsova, I.Yu. Bagryanskaya
    Luminescent Ag(I) scorpionates based on tris(2-pyridyl)phosphine oxide: Synthesis and cytotoxic activity evaluation
    Polyhedron, 2017, V. 138, Pp 218-224 doi:10.1016/j.poly.2017.09.041, IF=1.925
  1443. A.V. Artem'ev, Ju.A. Eremina, E.V. Lider, O.V. Antonova, E.V. Vorontsova, I.Yu. Bagryanskaya
    Luminescent Ag(I) scorpionates based on tris(2-pyridyl)phosphine oxide: Synthesis and cytotoxic activity evaluation
    Polyhedron, 2017, V. 138, Pp 218-224 doi:10.1016/j.poly.2017.09.041, IF=1.925
  1444. A.V. Artem'ev, Ju.A. Eremina, E.V. Lider, O.V. Antonova, E.V. Vorontsova, I.Yu. Bagryanskaya
    Luminescent Ag(I) scorpionates based on tris(2-pyridyl)phosphine oxide: Synthesis and cytotoxic activity evaluation
    Polyhedron, 2017, V. 138, Pp 218-224 doi:10.1016/j.poly.2017.09.041, IF=1.925
  1445. A.V. Artem'ev, Ju.A. Eremina, E.V. Lider, O.V. Antonova, E.V. Vorontsova, I.Yu. Bagryanskaya
    Luminescent Ag(I) scorpionates based on tris(2-pyridyl)phosphine oxide: Synthesis and cytotoxic activity evaluation
    Polyhedron, 2017, V. 138, Pp 218-224 doi:10.1016/j.poly.2017.09.041, IF=1.925
  1446. A.V. Artem'ev, Ju.A. Eremina, E.V. Lider, O.V. Antonova, E.V. Vorontsova, I.Yu. Bagryanskaya
    Luminescent Ag(I) scorpionates based on tris(2-pyridyl)phosphine oxide: Synthesis and cytotoxic activity evaluation
    Polyhedron, 2017, V. 138, Pp 218-224 doi:10.1016/j.poly.2017.09.041, IF=1.925
  1447. Шрамко В.С., Рагино Ю.И., Морозов С.В., Черняк Е.И., Чернявский А.М.
    Ненасыщенные жирные кислоты и липиднолипопротеиновые показатели у пациентов с коронарным атеросклерозом
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2017. Т. 6. № S4. С. 47.
  1448. Шрамко В.С., Рагино Ю.И., Морозов С.В., Черняк Е.И., Чернявский А.М.
    Ненасыщенные жирные кислоты и липиднолипопротеиновые показатели у пациентов с коронарным атеросклерозом
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2017. Т. 6. № S4. С. 47.
  1449. Шрамко В.С., Рагино Ю.И., Морозов С.В., Черняк Е.И., Чернявский А.М.
    Ненасыщенные жирные кислоты и липиднолипопротеиновые показатели у пациентов с коронарным атеросклерозом
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2017. Т. 6. № S4. С. 47.
  1450. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1451. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1452. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1453. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1454. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1455. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1456. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1457. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1458. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1459. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1460. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1461. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1462. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1463. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1464. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1465. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1466. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1467. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1468. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1469. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1470. A. Kononova, A. Sokolova, S. Cheresiz, O. Yarovara, R. Nikitina, A. Chepurnov, A.G. Pokrovsky, N. Salakhutdonov
    N-Heterocyclic borneol derivatives as the inhibitors of Marburg virus glycoprotein-mediated VSIV pseudotype entry
    Med. Chem. Commun., 2017, V. 8, N 12, Pp 2233-2237 doi:10.1039/C7MD00424A, IF=2.608
  1471. A. Kononova, A. Sokolova, S. Cheresiz, O. Yarovara, R. Nikitina, A. Chepurnov, A.G. Pokrovsky, N. Salakhutdonov
    N-Heterocyclic borneol derivatives as the inhibitors of Marburg virus glycoprotein-mediated VSIV pseudotype entry
    Med. Chem. Commun., 2017, V. 8, N 12, Pp 2233-2237 doi:10.1039/C7MD00424A, IF=2.608
  1472. A. Kononova, A. Sokolova, S. Cheresiz, O. Yarovara, R. Nikitina, A. Chepurnov, A.G. Pokrovsky, N. Salakhutdonov
    N-Heterocyclic borneol derivatives as the inhibitors of Marburg virus glycoprotein-mediated VSIV pseudotype entry
    Med. Chem. Commun., 2017, V. 8, N 12, Pp 2233-2237 doi:10.1039/C7MD00424A, IF=2.608
  1473. A. Kononova, A. Sokolova, S. Cheresiz, O. Yarovara, R. Nikitina, A. Chepurnov, A.G. Pokrovsky, N. Salakhutdonov
    N-Heterocyclic borneol derivatives as the inhibitors of Marburg virus glycoprotein-mediated VSIV pseudotype entry
    Med. Chem. Commun., 2017, V. 8, N 12, Pp 2233-2237 doi:10.1039/C7MD00424A, IF=2.608
  1474. A. Kononova, A. Sokolova, S. Cheresiz, O. Yarovara, R. Nikitina, A. Chepurnov, A.G. Pokrovsky, N. Salakhutdonov
    N-Heterocyclic borneol derivatives as the inhibitors of Marburg virus glycoprotein-mediated VSIV pseudotype entry
    Med. Chem. Commun., 2017, V. 8, N 12, Pp 2233-2237 doi:10.1039/C7MD00424A, IF=2.608
  1475. A.L. Bychkov, Al.I. Denkin, V.D. Tikhova, O.I. Lomovsky
    Prediction of higher heating values of plant biomass from ultimate analysis data
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, , 2017, V. 130, N 3, pp 1399-1405 doi:10.1007/s10973-017-6350-0, IF=1.952
  1476. A.L. Bychkov, Al.I. Denkin, V.D. Tikhova, O.I. Lomovsky
    Prediction of higher heating values of plant biomass from ultimate analysis data
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, , 2017, V. 130, N 3, pp 1399-1405 doi:10.1007/s10973-017-6350-0, IF=1.952
  1477. A.L. Bychkov, Al.I. Denkin, V.D. Tikhova, O.I. Lomovsky
    Prediction of higher heating values of plant biomass from ultimate analysis data
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, , 2017, V. 130, N 3, pp 1399-1405 doi:10.1007/s10973-017-6350-0, IF=1.952
  1478. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1479. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1480. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1481. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1482. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1483. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1484. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1485. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1486. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1487. A.S. Kondratyev, V.D. Shteingarts, V.V. Litvak, E.V. Tretyakov, A.V. Tkachev
    Domino reaction of (2-haloethyl)polyfluorophenyl sulfides, sulfoxides, and sulfones with ammonia or amines: one-pot synthesis of 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines polyfluorinated at the benzene ring and the corresponding 1-oxides and 1,1-dioxides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2017, V. 53, N 12, P 1350-1361 doi:10.1007/s10593-018-2217-y, IF=0.893
  1488. L.Bales. Barney, M.M. Bakirov, R.T. Galeev, I.A. Kirilyuk, A.I. Kokorin, K.M. Salikhov
    The Current State of Measuring Bimolecular Spin Exchange Rates by the EPR Spectral Manifestations of the Exchange and Dipole–Dipole Interactions in Dilute Solutions of Nitroxide Free Radicals with Proton Hyperfine Structure
    Applied Magnetic Resonance, 2017, V. 48, N 11-12, pp 1399-1445 doi:10.1007/s00723-017-0958-x, IF=0.864
  1489. L.Bales. Barney, M.M. Bakirov, R.T. Galeev, I.A. Kirilyuk, A.I. Kokorin, K.M. Salikhov
    The Current State of Measuring Bimolecular Spin Exchange Rates by the EPR Spectral Manifestations of the Exchange and Dipole–Dipole Interactions in Dilute Solutions of Nitroxide Free Radicals with Proton Hyperfine Structure
    Applied Magnetic Resonance, 2017, V. 48, N 11-12, pp 1399-1445 doi:10.1007/s00723-017-0958-x, IF=0.864
  1490. L.Bales. Barney, M.M. Bakirov, R.T. Galeev, I.A. Kirilyuk, A.I. Kokorin, K.M. Salikhov
    The Current State of Measuring Bimolecular Spin Exchange Rates by the EPR Spectral Manifestations of the Exchange and Dipole–Dipole Interactions in Dilute Solutions of Nitroxide Free Radicals with Proton Hyperfine Structure
    Applied Magnetic Resonance, 2017, V. 48, N 11-12, pp 1399-1445 doi:10.1007/s00723-017-0958-x, IF=0.864
  1491. L.Bales. Barney, M.M. Bakirov, R.T. Galeev, I.A. Kirilyuk, A.I. Kokorin, K.M. Salikhov
    The Current State of Measuring Bimolecular Spin Exchange Rates by the EPR Spectral Manifestations of the Exchange and Dipole–Dipole Interactions in Dilute Solutions of Nitroxide Free Radicals with Proton Hyperfine Structure
    Applied Magnetic Resonance, 2017, V. 48, N 11-12, pp 1399-1445 doi:10.1007/s00723-017-0958-x, IF=0.864
  1492. L.Bales. Barney, M.M. Bakirov, R.T. Galeev, I.A. Kirilyuk, A.I. Kokorin, K.M. Salikhov
    The Current State of Measuring Bimolecular Spin Exchange Rates by the EPR Spectral Manifestations of the Exchange and Dipole–Dipole Interactions in Dilute Solutions of Nitroxide Free Radicals with Proton Hyperfine Structure
    Applied Magnetic Resonance, 2017, V. 48, N 11-12, pp 1399-1445 doi:10.1007/s00723-017-0958-x, IF=0.864
  1493. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Необычная реакция 6,8-дихлор-3,3-диметил-7-нитро-3#-2,1,4-бензоксадиазин-4-оксида с 4-аминоморфолином
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 12. С. 2073-2075, IF=0.552
  1494. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Необычная реакция 6,8-дихлор-3,3-диметил-7-нитро-3#-2,1,4-бензоксадиазин-4-оксида с 4-аминоморфолином
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 12. С. 2073-2075, IF=0.552
  1495. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Необычная реакция 6,8-дихлор-3,3-диметил-7-нитро-3#-2,1,4-бензоксадиазин-4-оксида с 4-аминоморфолином
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 12. С. 2073-2075, IF=0.552
  1496. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Необычная реакция 6,8-дихлор-3,3-диметил-7-нитро-3#-2,1,4-бензоксадиазин-4-оксида с 4-аминоморфолином
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 12. С. 2073-2075, IF=0.552
  1497. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Необычная реакция 6,8-дихлор-3,3-диметил-7-нитро-3#-2,1,4-бензоксадиазин-4-оксида с 4-аминоморфолином
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 12. С. 2073-2075, IF=0.552
  1498. N.V. Mamontova, E.I. Chernyak, E.V. Amosov, Yu.V. Gatilov, V.I. Vinogradova, S.F. Aripova, S.V. Morozov, I.A. Grigor'ev
    First Ionic Conjugates of Dihydroquercetin Monosuccinate with Amines
    Chemistry of Natural Compounds, 2017, V. 53, N 6, pp 1045-1051 doi:10.1007/s10600-017-2198-6, IF=0.46
  1499. N.V. Mamontova, E.I. Chernyak, E.V. Amosov, Yu.V. Gatilov, V.I. Vinogradova, S.F. Aripova, S.V. Morozov, I.A. Grigor'ev
    First Ionic Conjugates of Dihydroquercetin Monosuccinate with Amines
    Chemistry of Natural Compounds, 2017, V. 53, N 6, pp 1045-1051 doi:10.1007/s10600-017-2198-6, IF=0.46
  1500. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin
    Fused 1,2,3-Thiaselenazoles Synthesized from 1,2,3-Dithiazoles through Selective Chalcogen Exchange
    Chemistry - A European Journal, 2017, V. 23, N 67, Pp 17037-17047 doi:10.1002/chem.201703182, IF=5.316
  1501. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin
    Fused 1,2,3-Thiaselenazoles Synthesized from 1,2,3-Dithiazoles through Selective Chalcogen Exchange
    Chemistry - A European Journal, 2017, V. 23, N 67, Pp 17037-17047 doi:10.1002/chem.201703182, IF=5.316
  1502. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin
    Fused 1,2,3-Thiaselenazoles Synthesized from 1,2,3-Dithiazoles through Selective Chalcogen Exchange
    Chemistry - A European Journal, 2017, V. 23, N 67, Pp 17037-17047 doi:10.1002/chem.201703182, IF=5.316
  1503. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin
    Fused 1,2,3-Thiaselenazoles Synthesized from 1,2,3-Dithiazoles through Selective Chalcogen Exchange
    Chemistry - A European Journal, 2017, V. 23, N 67, Pp 17037-17047 doi:10.1002/chem.201703182, IF=5.316
  1504. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A.