nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Виктория Виктория Александровна


 

Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2019
  1. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
    2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
    TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 23 Серия книг: Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties , 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143
  2. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
    2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
    TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 23 Серия книг: Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties , 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143
  3. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
    2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
    TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 23 Серия книг: Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties , 2019, 23, 143-154 doi:10.17374/targets.2020.23.143

  4. 2018
  5. Э.Э. Шульц, В.Г. Карцев, Г.А. Толстиков
    Химия и биологическая активность индольных алкалоидов
    Издано по заказу Междунароного благотворителного фонда "Научное партнёрство", ООО "СОЛИД пресс", ISBN 970-5-903078-45-5, 2018, Усл. Печ. Л. 66, Тираж 250 экз.

  6. 2017
  7. E. Karpova, G. Balakina, V. Vasiliev, V. Mamatyuk
    Determination of natural dyestuffs in historic textile with molecular spectroscopy and HPLC coupled with diode array and mass-selective detection
    In "The Diversity of Dyes in History and Archaeology" edited by Jo Kirby Atkinson, ISBN:9781909492530, Archetype Publications.London, 2017. P. 437-447.
  8. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  9. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  10. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  11. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  12. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  13. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  14. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  15. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  16. А.В. Ткачев, Д.Л. Прокушева, Д.В. Домрачев
    Дикорастущие эфирномасличные растения Южной Сибири. Атлас хроматографических профилей.
    ООО "Оффсет-ТМ", Новосибирск, 2017, Тираж 300 экз. печ. л. 32,5, ISBN 5978-5-85957-139-0

  17. 2016
  18. O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya
    Trityl radicals as spin labels
    From the book: Electron Paramagnetic Resonance: Volume 25, 2016, 25, 35-60. ISSN:978-1-78262-857-6 doi:10.1039/9781782629436-00035

  19. 2015
  20. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88
  21. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88

  22. 2014
  23. K.P. Volcho, V.I. Anikeev
    Environmentally Benign Transformations of Monoterpenes and Monoterpenoids in Supercritical Fluids
    In: Anikeev V, Fan M, editors. Supercritical Fluid Technology for Energy and Environmental Applications. Elsevier; 2014. p. 69–87. ISBN: 9780444626967.
  24. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные альфа-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 521-538. (обзор)
  25. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Синтез и биологическая активность природных гама-карболинов и их синтетических аналогов
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 539-560. (обзор)
  26. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные дельта-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 561-575. (обзор)
  27. Чернов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Метиловый эфир 5-(2-{1-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-этил]-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-ил}этил)-1,4а-диметил-6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 579-580(избранные методики)
  28. Василевский С.Ф., Михайловская Т. Ф.
    Новая анионная гетероциклизация-рециклизация гидразидов о-ацетиленилбензойных кислот.
    // В книге «Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты. Том 1» под ред. В.Г.Карцева. – М.: «Научное партнерство, МБФНП, 2014 год, стр. 121 – 124.

  29. 2013
  30. Л.Н. Рогоза, Н.Ф. Салахутдинов, С. Е. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Препаративная химия терпеноидов: в 5 ч. Ч. 2(3). Смоляные кислоты – абиетиновая, дегидроабиетиновая, ламбертиановая, пимаровая, изопимаровая, левопимаровая
    Рос. Акад. наук, Сиб. отд-ние, Новосибирский институт органической химии. – Академиздат, 2013 – 316 с. ISBN 978-5-9904865-4-6.
  31. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  32. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  33. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  34. V.I. Ovcharenko, E.G. Bagryanskaya
    Breathing Crystals from Copper Nitroxyl Complexes
    In pin-Crossover Materials: Properties and Applications. Editor Malcolm A.Halcrow. John Wiley@ Sons, Ltd. Publication, 2013, – 564 p. ISBN: 978-1-119-99867-9 . DOI: 10.1002/9781118519301.ch9 http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-1119998670.html

  35. 2012
  36. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  37. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  38. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  39. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  40. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  41. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  42. V. V. Shelkovnikov, A.I. Plekhanov
    Optical and Resonant Non-Linear Optical Properties of J-Aggregates of Pseudoisocyanine Derivatives in Thin Solid Films
    // in book: “Macro To Nano Spectroscopy", Chapter 16, pp. 317-356., Ed. by Jamal Uddin, InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7 InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7
  43. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  44. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  45. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  46. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  47. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  48. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  49. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  50. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  51. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  52. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  53. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  54. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  55. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  56. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  57. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  58. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  59. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  60. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  61. A.V.Dushkin, T.G. Tolstikova, M.V.Khvostov, G. A. Tolstikov
    Complexes of Рolysaccharides and glycyrrhizin acid with drugs molecules. Mechanochemical synthesis and pharmacological
    // in book:“The Complex World of Polysaccharides”, ed.by Dr. D.N. Karunaratn., 648 p, Chapter 22, pp. 573-602. InTech, - 2012 – 634 pp , ISBN 978-953-51-0819-1
  62. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  63. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  64. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  65. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  66. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  67. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  68. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  69. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5

  70. 2011
  71. О.А. Рабина, С.В. Морозов, Е.Н. Степанова
    Разработка и исследование стабильности к окислению функциональных продуктов на основе растительных и эфирных масел
    Современное состояние и перспективы развития пищевой промышленности и общественного питания: материалы V Международной научно-практической конференции, Т.1, С.40-43,Издательский центр ЮУрГУ, 2011, IBSN 978-5-696-04155-1
  72. И.В. Зибарева, А.В. Зибарев, В.М. Бузник
    Библиометрический анализ российских химических исследований начала XXI века
    Науковедческие исследования. Сборник научных трудов (Отв. ред. Ракитов А.И.),РАН. ИНИОН. Центр научн,С. 127-154
  73. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
  74. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
  75. В.А. Резников, А.Я. Тихонов, Т.Д. Федотова
    Химия в НГУ. Органическая химия для студентов
    Новосибирский государственный университет, 195 с
  76. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  77. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  78. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  79. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  80. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  81. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  82. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  83. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  84. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  85. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  86. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  87. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  88. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  89. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  90. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  91. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  92. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  93. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  94. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  95. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  96. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  97. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  98. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  99. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  100. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  101. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  102. A.V. Zibarev, R. Mews
    A new class of paramagnetics: 1,2,5-chalcogenadiazolidyl salts as potential building blocks for molecular magnets and conductors
    //Chapter 6 (pp.123-150) in book: Selenium and Tellurium Chemistry/Eds. J.D. Woollins, R.S. Laitinen. Springer - 2011. – 350 pp. ISBN 978-5-248-00514-7 Springer, 2011
  103. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
  104. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
  105. Т.П. Кукина, О.И. Синицина, Т.С. Фролова
    Анализ генотоксических и антимутагенных свойств тритерпеноидов иван-чая узколистного
    «Проблемы современной науки: сборник научных трудов»Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011
  106. Т.П. Кукина, Е.В. Байкова
    Содержание урсоловой и олеаноловой кислот в некоторых видах шалфея
    Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011, С. 17-24 (8 стр.) 0.500 у.п.л.
  107. Г.А. Толстиков, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.Е. Толстиков, М.В. Хвостов.
    Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология
    Академические издательство ГЕО. 2011 г. 395 c., ISBN 978-5-904682-67-5., уч.-изд. л. 33.1; уч.-печ. л. 34.7.
  108. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  109. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  110. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  111. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  112. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  113. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  114. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281

  115. 2010
  116. Т.Г. Толстикова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Лекарства из растительных веществ
    «ГЕО», Новосибирск, 2010, ISBN 978-5-904682-25-5
  117. Бузник В.М., Зибарева И.В.
    Библиометрический анализ научной деятельности академика Ю. А. Буслаева
    Академик Юрий Александрович Буслаев / Под ред. акад. В. М. Бузника. М.: Интерконтакт Наука, 2009. С. 36–46 (11 стр.; всего – 46 стр.; 2.2 печ. л.).М.: Интерконтакт Наука, 2009
  118. Зибарева И.В., Бузник В.М.
    Chemical Abstracts: база данных для библиометрических исследований
    Наука России. От настоящего к будущему / Ред. В. С. Арутюнов, Г. В. Лисичкин, Г. Г. Малинецкий. М: Либроком, 2009. С. 477–488 (12 стр.; всего – 512 стр.; 32 печ. л.).Либроком, 2009

  119. 2009
  120. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  121. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  122. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  123. А.Я. Тихонов, Л.Б. Володарский
    Азотистые гетероциклы на основе 1,2- и 1,3-гидроксиламинооксимов
    Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений Новосибирск: ЗAO ИПП “Офсет”. 2009
  124. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
    Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
  125. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
    Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
  126. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  127. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  128. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  129. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  130. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  131. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
    «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
    Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
  132. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
    «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
    Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
  133. Катраков И.Б., Карпова Е.В.
    Спектроскопические методы исследования органических соединений
    6.7 усл. печ. Листа,для студентов-химиков, изучающих специальный курс Спектроскопические методы исследования органических соединений,Барнаул: Изд-во Алтайского гос. ун-та, 2009. - 86 с
  134. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  135. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  136. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  137. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  138. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  139. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  140. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  141. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  142. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  143. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  144. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  145. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  146. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  147. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  148. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  149. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
  150. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
  151. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17

  152. 2008
  153. В.Л. Саленко, А.В. Шпатов
    Задачи и упражнения по органической химии. Индивидуальные задания для студентов.
    Новосибирский государственный архитектурно-строительный университет (Сибстрин), 25 стр., 100 экз.
  154. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
    Электрохимия нитроксильных радикалов
    Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
  155. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
    Электрохимия нитроксильных радикалов
    Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
  156. Т.Н. Черемисина, А.В. Шпатов
    Химическая термодинамика. Методические указания по выполнению лабораторных работ для студентов I курса.
    Новосибирский государственный архи¬тектурно-строительный университет (Сибстрин), 30 стр., 100 экз.

  157. 2007
  158. I.A. Grigor’ev, Nitrones
    Novel Strategies in Synthesis
    //In Book: Nitrile Oxides, Nitrones and Nitronates in Organic Synthesis: Novel Strategies in Synthesis, Second edition (ed. H.Feuer), John Wiley@Sons, Inc., 2007, Ch.2, pp.129-434
  159. H.-J. Frohn, V.V. Bardin
    Organoxenonium salts. Synthesis by "xenodeborylation", reactivities, and NMR spectroscopic properties
    Recent Developments in Carbocation and Onium Ion Chemistry. ACS Symposium Series 965. K.K. Laali (Ed.) Oxford University Press, 2007
  160. В.М. Бузник, И.В. Зибарева, Л.С. Филатова
    «Наукометрические показатели академика Ю.А. Золотова (по материалам баз данных Chemical Abstracts и Science Citation Index)»
    //В книге: "Успехи аналитической химии: к 75-летию академика Ю.А. Золотова " /[отв. ред. Л.К. Шпигун]; Ин-т общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН. – М.: Наука, 2007. – с. 40-51.
  161. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
  162. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
  163. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.

  164. 2006
  165. Фурин Г.Г., Юматов В.Д.
    «Новое в химии полифторароматических соединений
    Новосибирск: Изд-во НГПУ, 2006, 25,6 уч. изд.л., 218 стр., 200 экз.
  166. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
    "Natural beta-carbolines: Synthesis and biological activity"
    in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry andbiological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 153-299
  167. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
    "Naturally occurring alfa-, gamma-, delta-carbolines and their analogs: Synthesis and biological activity"
    in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry and biological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 77-152.
  168. А.В. Шпатов, В.Л. Саленко
    Индивидуальные задания "Органическая химия. Углеводороды" (для студентов III курса)
    Новосибирск, изд-во НГАСУ, 2006, 12 с., 50 экз.
  169. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
    Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
    Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
  170. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
    Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
    Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
  171. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
    Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
    // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.
  172. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
    Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
    // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.

  173. 2005
  174. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  175. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  176. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  177. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  178. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  179. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  180. Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков А.Г., Толстиков Г.А.
    «Препаративная химия терпеноидов. Часть 1. Бициклические монотерпеноиды»
    Издательство СО РАН (Издание осуществлено при финансовой поддержке РФФИ (проект № 05-03-46009) Объем 20 уч.-изд. л., 280 стр. Тираж 280 экз.
  181. Дембицкий В.М., Толстиков Г.А.
    «Органические метаболиты лишайников».
    ISBN 5-7692-0772-8. Новосибирск: Издательство СО РАН, филиал «Гео», 2005. - 135 с. (Издание осуществлено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 04-03-46008)), Тематический план выпуска изданий СО РАН на 2005 г., № 39. Формат 70 х 108 '/16. Усл. печ. л. 11,9. Уч.-изд. л. 9,1. Тираж 300 экз. Рецензенты:академик Б.А. Трофимов, доктор химических наук Н.Ф. Салахутдинов.0772-8. ISBN 5-7692-0772-8

  182. 2004
  183. Л.М. Волкова, А.В. Шпатов
    Идентификация органических соединений физическими методами (пособие для студентов 3 курса Новосибирского государственного архитектурно-строительного университета (НГАСУ))
    Новосибирск, изд-во НГАСУ, 20042, 12 стр., 100 экз.

Обзоры, статьи в научных журналах


    2021
  1. A.S. Sokolova, K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, A.A. Sergeev, A.P. Agafonov, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    (+)‐Camphor and (−)‐borneol derivatives as potential anti‐orthopoxvirus agents
    ArchPharm, Online Version of Record before inclusion in an issue, e2100038 doi:10.1002/ardp.202100038, IF=2
  2. A.S. Sokolova, K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, A.A. Sergeev, A.P. Agafonov, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    (+)‐Camphor and (−)‐borneol derivatives as potential anti‐orthopoxvirus agents
    ArchPharm, Online Version of Record before inclusion in an issue, e2100038 doi:10.1002/ardp.202100038, IF=2
  3. A.S. Sokolova, K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, A.A. Sergeev, A.P. Agafonov, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    (+)‐Camphor and (−)‐borneol derivatives as potential anti‐orthopoxvirus agents
    ArchPharm, Online Version of Record before inclusion in an issue, e2100038 doi:10.1002/ardp.202100038, IF=2
  4. A.S. Sokolova, K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, A.A. Sergeev, A.P. Agafonov, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    (+)‐Camphor and (−)‐borneol derivatives as potential anti‐orthopoxvirus agents
    ArchPharm, Online Version of Record before inclusion in an issue, e2100038 doi:10.1002/ardp.202100038, IF=2
  5. A.S. Sokolova, K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, A.A. Sergeev, A.P. Agafonov, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    (+)‐Camphor and (−)‐borneol derivatives as potential anti‐orthopoxvirus agents
    ArchPharm, Online Version of Record before inclusion in an issue, e2100038 doi:10.1002/ardp.202100038, IF=2
  6. A.S. Sokolova, K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, A.A. Sergeev, A.P. Agafonov, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    (+)‐Camphor and (−)‐borneol derivatives as potential anti‐orthopoxvirus agents
    ArchPharm, Online Version of Record before inclusion in an issue, e2100038 doi:10.1002/ardp.202100038, IF=2
  7. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, Published Online: 22 Jan 2021 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=3.309
  8. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, Published Online: 22 Jan 2021 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=3.309
  9. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, Published Online: 22 Jan 2021 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=3.309
  10. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, Published Online: 22 Jan 2021 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=3.309
  11. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, Published Online: 22 Jan 2021 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=3.309
  12. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, Published Online: 22 Jan 2021 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=3.309
  13. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, Published Online: 22 Jan 2021 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=3.309
  14. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, Published Online: 22 Jan 2021 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=3.309
  15. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, Published Online: 22 Jan 2021 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=3.309
  16. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, Published Online: 22 Jan 2021 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=3.309
  17. N.B. Asanbaeva, D.A. Rychkov, P.Yu. Tyapkin, S.G. Arkhipov, N.F. Uvarov
    The unique structure of [(C4H9)4N]3[Pb(NO3)5]—one step forward in understanding transport properties in tetra-n-butylammonium-based solid electrolytes
    Structural Chemistry, Published online 28 January 2021 doi:10.1007/s11224-021-01732-y, IF=2.81
  18. N.B. Asanbaeva, D.A. Rychkov, P.Yu. Tyapkin, S.G. Arkhipov, N.F. Uvarov
    The unique structure of [(C4H9)4N]3[Pb(NO3)5]—one step forward in understanding transport properties in tetra-n-butylammonium-based solid electrolytes
    Structural Chemistry, Published online 28 January 2021 doi:10.1007/s11224-021-01732-y, IF=2.81
  19. N.B. Asanbaeva, D.A. Rychkov, P.Yu. Tyapkin, S.G. Arkhipov, N.F. Uvarov
    The unique structure of [(C4H9)4N]3[Pb(NO3)5]—one step forward in understanding transport properties in tetra-n-butylammonium-based solid electrolytes
    Structural Chemistry, Published online 28 January 2021 doi:10.1007/s11224-021-01732-y, IF=2.81
  20. N.B. Asanbaeva, D.A. Rychkov, P.Yu. Tyapkin, S.G. Arkhipov, N.F. Uvarov
    The unique structure of [(C4H9)4N]3[Pb(NO3)5]—one step forward in understanding transport properties in tetra-n-butylammonium-based solid electrolytes
    Structural Chemistry, Published online 28 January 2021 doi:10.1007/s11224-021-01732-y, IF=2.81
  21. M. l Froba, E. Gjuzi, F. Hoffmann, A.S. Poryvaev, M.V. Fedin, D.M. Polyukhov
    Blatter Radical-Grafted Mesoporous Silica as Prospective Nanoplatform for Spin Manipulation at Ambient Conditions
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 24 January 2021 doi:10.1002/anie.202015058, IF=12.256
  22. M. l Froba, E. Gjuzi, F. Hoffmann, A.S. Poryvaev, M.V. Fedin, D.M. Polyukhov
    Blatter Radical-Grafted Mesoporous Silica as Prospective Nanoplatform for Spin Manipulation at Ambient Conditions
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 24 January 2021 doi:10.1002/anie.202015058, IF=12.256
  23. M. l Froba, E. Gjuzi, F. Hoffmann, A.S. Poryvaev, M.V. Fedin, D.M. Polyukhov
    Blatter Radical-Grafted Mesoporous Silica as Prospective Nanoplatform for Spin Manipulation at Ambient Conditions
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 24 January 2021 doi:10.1002/anie.202015058, IF=12.256
  24. M. l Froba, E. Gjuzi, F. Hoffmann, A.S. Poryvaev, M.V. Fedin, D.M. Polyukhov
    Blatter Radical-Grafted Mesoporous Silica as Prospective Nanoplatform for Spin Manipulation at Ambient Conditions
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 24 January 2021 doi:10.1002/anie.202015058, IF=12.256
  25. M. l Froba, E. Gjuzi, F. Hoffmann, A.S. Poryvaev, M.V. Fedin, D.M. Polyukhov
    Blatter Radical-Grafted Mesoporous Silica as Prospective Nanoplatform for Spin Manipulation at Ambient Conditions
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 24 January 2021 doi:10.1002/anie.202015058, IF=12.256
  26. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Bistricyclic aromatic enes annelated with nopinane fragment
    Tetrahedron, Available online 6 February 2021, 131979 doi:10.1016/j.tet.2021.131979, IF=2.233
  27. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Bistricyclic aromatic enes annelated with nopinane fragment
    Tetrahedron, Available online 6 February 2021, 131979 doi:10.1016/j.tet.2021.131979, IF=2.233
  28. V.А. Proshchenkova, V.Yu. Shuvalov, L.V. Glyzdinskaya, A.S. Fisyuk, S.A. Chernenko, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, M.А. Vorontsova, G.P. Sagitullina
    Synthesis of 4-Ethoxycarbonyl(cyano)-β-Carbolines via Thermolysis of 4-Aryl-3(5)-Azidopyridine Derivatives and the Study of their Optical and Hypoglycemic Properties
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2021) Published: 03 March 2021 doi:10.1007/s10593-021-02892-9, IF=1.492
  29. V.А. Proshchenkova, V.Yu. Shuvalov, L.V. Glyzdinskaya, A.S. Fisyuk, S.A. Chernenko, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, M.А. Vorontsova, G.P. Sagitullina
    Synthesis of 4-Ethoxycarbonyl(cyano)-β-Carbolines via Thermolysis of 4-Aryl-3(5)-Azidopyridine Derivatives and the Study of their Optical and Hypoglycemic Properties
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2021) Published: 03 March 2021 doi:10.1007/s10593-021-02892-9, IF=1.492
  30. V.А. Proshchenkova, V.Yu. Shuvalov, L.V. Glyzdinskaya, A.S. Fisyuk, S.A. Chernenko, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, M.А. Vorontsova, G.P. Sagitullina
    Synthesis of 4-Ethoxycarbonyl(cyano)-β-Carbolines via Thermolysis of 4-Aryl-3(5)-Azidopyridine Derivatives and the Study of their Optical and Hypoglycemic Properties
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2021) Published: 03 March 2021 doi:10.1007/s10593-021-02892-9, IF=1.492
  31. V.А. Proshchenkova, V.Yu. Shuvalov, L.V. Glyzdinskaya, A.S. Fisyuk, S.A. Chernenko, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, M.А. Vorontsova, G.P. Sagitullina
    Synthesis of 4-Ethoxycarbonyl(cyano)-β-Carbolines via Thermolysis of 4-Aryl-3(5)-Azidopyridine Derivatives and the Study of their Optical and Hypoglycemic Properties
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2021) Published: 03 March 2021 doi:10.1007/s10593-021-02892-9, IF=1.492
  32. V.А. Proshchenkova, V.Yu. Shuvalov, L.V. Glyzdinskaya, A.S. Fisyuk, S.A. Chernenko, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, M.А. Vorontsova, G.P. Sagitullina
    Synthesis of 4-Ethoxycarbonyl(cyano)-β-Carbolines via Thermolysis of 4-Aryl-3(5)-Azidopyridine Derivatives and the Study of their Optical and Hypoglycemic Properties
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2021) Published: 03 March 2021 doi:10.1007/s10593-021-02892-9, IF=1.492
  33. V.А. Proshchenkova, V.Yu. Shuvalov, L.V. Glyzdinskaya, A.S. Fisyuk, S.A. Chernenko, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, M.А. Vorontsova, G.P. Sagitullina
    Synthesis of 4-Ethoxycarbonyl(cyano)-β-Carbolines via Thermolysis of 4-Aryl-3(5)-Azidopyridine Derivatives and the Study of their Optical and Hypoglycemic Properties
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2021) Published: 03 March 2021 doi:10.1007/s10593-021-02892-9, IF=1.492
  34. V.А. Proshchenkova, V.Yu. Shuvalov, L.V. Glyzdinskaya, A.S. Fisyuk, S.A. Chernenko, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, M.А. Vorontsova, G.P. Sagitullina
    Synthesis of 4-Ethoxycarbonyl(cyano)-β-Carbolines via Thermolysis of 4-Aryl-3(5)-Azidopyridine Derivatives and the Study of their Optical and Hypoglycemic Properties
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2021) Published: 03 March 2021 doi:10.1007/s10593-021-02892-9, IF=1.492
  35. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
    Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
    Journal of Applied Polymer Science, 2021, V.138, N 20, 50436 doi:10.1002/app.50436, IF=2.519
  36. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
    Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
    Journal of Applied Polymer Science, 2021, V.138, N 20, 50436 doi:10.1002/app.50436, IF=2.519
  37. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
    Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
    Journal of Applied Polymer Science, 2021, V.138, N 20, 50436 doi:10.1002/app.50436, IF=2.519
  38. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
    Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
    Journal of Applied Polymer Science, 2021, V.138, N 20, 50436 doi:10.1002/app.50436, IF=2.519
  39. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
    Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
    Journal of Applied Polymer Science, 2021, V.138, N 20, 50436 doi:10.1002/app.50436, IF=2.519
  40. E. Shaydakov, V. Sannikov, V. Emelynenko, T. Tolstikova
    First Experience of Using Russian Sulfacrylate Glue Clinical and Morphologic Study (In Vivo)
    Journal of Vascular Surgery: Venous and Lymphatic Disorders, 2021, V. 9, N 2, Page 537 doi:10.1016/j.jvsv.2020.12.007, IF=3.137
  41. E. Shaydakov, V. Sannikov, V. Emelynenko, T. Tolstikova
    First Experience of Using Russian Sulfacrylate Glue Clinical and Morphologic Study (In Vivo)
    Journal of Vascular Surgery: Venous and Lymphatic Disorders, 2021, V. 9, N 2, Page 537 doi:10.1016/j.jvsv.2020.12.007, IF=3.137
  42. E. Shaydakov, V. Sannikov, V. Emelynenko, T. Tolstikova
    First Experience of Using Russian Sulfacrylate Glue Clinical and Morphologic Study (In Vivo)
    Journal of Vascular Surgery: Venous and Lymphatic Disorders, 2021, V. 9, N 2, Page 537 doi:10.1016/j.jvsv.2020.12.007, IF=3.137
  43. A. Komarovskikh, A. Danilenko, A. Sukhikh, M. Syrokvashin, B. Selivanov
    Structure and EPR investigation of Cu(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V. 517, 120187 doi:10.1016/j.ica.2020.120187, IF=2.303
  44. A. Komarovskikh, A. Danilenko, A. Sukhikh, M. Syrokvashin, B. Selivanov
    Structure and EPR investigation of Cu(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V. 517, 120187 doi:10.1016/j.ica.2020.120187, IF=2.303
  45. A. Komarovskikh, A. Danilenko, A. Sukhikh, M. Syrokvashin, B. Selivanov
    Structure and EPR investigation of Cu(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V. 517, 120187 doi:10.1016/j.ica.2020.120187, IF=2.303
  46. A. Komarovskikh, A. Danilenko, A. Sukhikh, M. Syrokvashin, B. Selivanov
    Structure and EPR investigation of Cu(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V. 517, 120187 doi:10.1016/j.ica.2020.120187, IF=2.303
  47. A.D. Rogachev, N.A. Alemasov, V.A. Ivanisenko, N.V. Ivanisenko, E.V. Gaisler, O.S. Oleshko, S.V. Cheresiz, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, A.G. Pokrovsky
    Correlation of Metabolic Profiles of Plasma and Cerebrospinal Fluid of High-Grade Glioma Patients
    Metabolites 2021, 11(3), 133 doi:10.3390/metabo11030133, IF=4.097
  48. A.D. Rogachev, N.A. Alemasov, V.A. Ivanisenko, N.V. Ivanisenko, E.V. Gaisler, O.S. Oleshko, S.V. Cheresiz, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, A.G. Pokrovsky
    Correlation of Metabolic Profiles of Plasma and Cerebrospinal Fluid of High-Grade Glioma Patients
    Metabolites 2021, 11(3), 133 doi:10.3390/metabo11030133, IF=4.097
  49. A.D. Rogachev, N.A. Alemasov, V.A. Ivanisenko, N.V. Ivanisenko, E.V. Gaisler, O.S. Oleshko, S.V. Cheresiz, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, A.G. Pokrovsky
    Correlation of Metabolic Profiles of Plasma and Cerebrospinal Fluid of High-Grade Glioma Patients
    Metabolites 2021, 11(3), 133 doi:10.3390/metabo11030133, IF=4.097
  50. A.D. Rogachev, N.A. Alemasov, V.A. Ivanisenko, N.V. Ivanisenko, E.V. Gaisler, O.S. Oleshko, S.V. Cheresiz, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, A.G. Pokrovsky
    Correlation of Metabolic Profiles of Plasma and Cerebrospinal Fluid of High-Grade Glioma Patients
    Metabolites 2021, 11(3), 133 doi:10.3390/metabo11030133, IF=4.097
  51. A.D. Rogachev, N.A. Alemasov, V.A. Ivanisenko, N.V. Ivanisenko, E.V. Gaisler, O.S. Oleshko, S.V. Cheresiz, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, A.G. Pokrovsky
    Correlation of Metabolic Profiles of Plasma and Cerebrospinal Fluid of High-Grade Glioma Patients
    Metabolites 2021, 11(3), 133 doi:10.3390/metabo11030133, IF=4.097
  52. A.D. Rogachev, N.A. Alemasov, V.A. Ivanisenko, N.V. Ivanisenko, E.V. Gaisler, O.S. Oleshko, S.V. Cheresiz, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, A.G. Pokrovsky
    Correlation of Metabolic Profiles of Plasma and Cerebrospinal Fluid of High-Grade Glioma Patients
    Metabolites 2021, 11(3), 133 doi:10.3390/metabo11030133, IF=4.097
  53. A.D. Rogachev, N.A. Alemasov, V.A. Ivanisenko, N.V. Ivanisenko, E.V. Gaisler, O.S. Oleshko, S.V. Cheresiz, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, A.G. Pokrovsky
    Correlation of Metabolic Profiles of Plasma and Cerebrospinal Fluid of High-Grade Glioma Patients
    Metabolites 2021, 11(3), 133 doi:10.3390/metabo11030133, IF=4.097
  54. A.D. Rogachev, N.A. Alemasov, V.A. Ivanisenko, N.V. Ivanisenko, E.V. Gaisler, O.S. Oleshko, S.V. Cheresiz, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, A.G. Pokrovsky
    Correlation of Metabolic Profiles of Plasma and Cerebrospinal Fluid of High-Grade Glioma Patients
    Metabolites 2021, 11(3), 133 doi:10.3390/metabo11030133, IF=4.097
  55. A.D. Rogachev, N.A. Alemasov, V.A. Ivanisenko, N.V. Ivanisenko, E.V. Gaisler, O.S. Oleshko, S.V. Cheresiz, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, A.G. Pokrovsky
    Correlation of Metabolic Profiles of Plasma and Cerebrospinal Fluid of High-Grade Glioma Patients
    Metabolites 2021, 11(3), 133 doi:10.3390/metabo11030133, IF=4.097
  56. I.V. Kulakov, A.L. Stalinskaya, S.Y. Chikunova, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of new representatives of 11,12-dihydro-5H-5,11-epoxybenzo[7,8]oxocino[4,3-b]pyridines – structural analogues of integrastatins A, B†
    New J. Chem., 2021, V. 45, N 7, Pp 3559-3569 doi:10.1039/D0NJ06117D, IF=3.288
  57. I.V. Kulakov, A.L. Stalinskaya, S.Y. Chikunova, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of new representatives of 11,12-dihydro-5H-5,11-epoxybenzo[7,8]oxocino[4,3-b]pyridines – structural analogues of integrastatins A, B†
    New J. Chem., 2021, V. 45, N 7, Pp 3559-3569 doi:10.1039/D0NJ06117D, IF=3.288
  58. I.V. Kulakov, A.L. Stalinskaya, S.Y. Chikunova, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of new representatives of 11,12-dihydro-5H-5,11-epoxybenzo[7,8]oxocino[4,3-b]pyridines – structural analogues of integrastatins A, B†
    New J. Chem., 2021, V. 45, N 7, Pp 3559-3569 doi:10.1039/D0NJ06117D, IF=3.288
  59. I.V. Kulakov, A.L. Stalinskaya, S.Y. Chikunova, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of new representatives of 11,12-dihydro-5H-5,11-epoxybenzo[7,8]oxocino[4,3-b]pyridines – structural analogues of integrastatins A, B†
    New J. Chem., 2021, V. 45, N 7, Pp 3559-3569 doi:10.1039/D0NJ06117D, IF=3.288
  60. I.V. Kulakov, A.L. Stalinskaya, S.Y. Chikunova, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of new representatives of 11,12-dihydro-5H-5,11-epoxybenzo[7,8]oxocino[4,3-b]pyridines – structural analogues of integrastatins A, B†
    New J. Chem., 2021, V. 45, N 7, Pp 3559-3569 doi:10.1039/D0NJ06117D, IF=3.288
  61. I.V. Kulakov, A.L. Stalinskaya, S.Y. Chikunova, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of new representatives of 11,12-dihydro-5H-5,11-epoxybenzo[7,8]oxocino[4,3-b]pyridines – structural analogues of integrastatins A, B†
    New J. Chem., 2021, V. 45, N 7, Pp 3559-3569 doi:10.1039/D0NJ06117D, IF=3.288
  62. A.M. Agafontsev, A.S. Oshchepkov, T.A. Shumilova, E.A. Kataev
    Binding and Sensing Properties of a Hybrid Naphthalimide-Pyrene Aza-Cyclophane towards Nucleotides in an Aqueous Solution
    Molecules 2021, 26(4), 980 doi:10.3390/molecules26040980, IF=3.267
  63. A.M. Agafontsev, A.S. Oshchepkov, T.A. Shumilova, E.A. Kataev
    Binding and Sensing Properties of a Hybrid Naphthalimide-Pyrene Aza-Cyclophane towards Nucleotides in an Aqueous Solution
    Molecules 2021, 26(4), 980 doi:10.3390/molecules26040980, IF=3.267
  64. A.M. Agafontsev, A.S. Oshchepkov, T.A. Shumilova, E.A. Kataev
    Binding and Sensing Properties of a Hybrid Naphthalimide-Pyrene Aza-Cyclophane towards Nucleotides in an Aqueous Solution
    Molecules 2021, 26(4), 980 doi:10.3390/molecules26040980, IF=3.267
  65. Дырхеева Н.С., Захаренко А.Л., Новоселова Е.С., Чепанова А.А., Попова Н.А., Николин В.П., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф., Рябчикова Е.И., Лаврик О.И.
    Противоопухолевая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на модели асцитной карциномы кребс-2 мыши
    Молекулярная биология. 2021. Т. 55. № 2. С. 312-317. doi:10.31857/S0026898421020051, IF=1.23
  66. Дырхеева Н.С., Захаренко А.Л., Новоселова Е.С., Чепанова А.А., Попова Н.А., Николин В.П., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф., Рябчикова Е.И., Лаврик О.И.
    Противоопухолевая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на модели асцитной карциномы кребс-2 мыши
    Молекулярная биология. 2021. Т. 55. № 2. С. 312-317. doi:10.31857/S0026898421020051, IF=1.23
  67. Дырхеева Н.С., Захаренко А.Л., Новоселова Е.С., Чепанова А.А., Попова Н.А., Николин В.П., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф., Рябчикова Е.И., Лаврик О.И.
    Противоопухолевая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на модели асцитной карциномы кребс-2 мыши
    Молекулярная биология. 2021. Т. 55. № 2. С. 312-317. doi:10.31857/S0026898421020051, IF=1.23
  68. Дырхеева Н.С., Захаренко А.Л., Новоселова Е.С., Чепанова А.А., Попова Н.А., Николин В.П., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф., Рябчикова Е.И., Лаврик О.И.
    Противоопухолевая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на модели асцитной карциномы кребс-2 мыши
    Молекулярная биология. 2021. Т. 55. № 2. С. 312-317. doi:10.31857/S0026898421020051, IF=1.23
  69. Дырхеева Н.С., Захаренко А.Л., Новоселова Е.С., Чепанова А.А., Попова Н.А., Николин В.П., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф., Рябчикова Е.И., Лаврик О.И.
    Противоопухолевая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на модели асцитной карциномы кребс-2 мыши
    Молекулярная биология. 2021. Т. 55. № 2. С. 312-317. doi:10.31857/S0026898421020051, IF=1.23
  70. Дырхеева Н.С., Захаренко А.Л., Новоселова Е.С., Чепанова А.А., Попова Н.А., Николин В.П., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф., Рябчикова Е.И., Лаврик О.И.
    Противоопухолевая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на модели асцитной карциномы кребс-2 мыши
    Молекулярная биология. 2021. Т. 55. № 2. С. 312-317. doi:10.31857/S0026898421020051, IF=1.23
  71. Дырхеева Н.С., Захаренко А.Л., Новоселова Е.С., Чепанова А.А., Попова Н.А., Николин В.П., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф., Рябчикова Е.И., Лаврик О.И.
    Противоопухолевая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на модели асцитной карциномы кребс-2 мыши
    Молекулярная биология. 2021. Т. 55. № 2. С. 312-317. doi:10.31857/S0026898421020051, IF=1.23
  72. Дырхеева Н.С., Захаренко А.Л., Новоселова Е.С., Чепанова А.А., Попова Н.А., Николин В.П., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф., Рябчикова Е.И., Лаврик О.И.
    Противоопухолевая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на модели асцитной карциномы кребс-2 мыши
    Молекулярная биология. 2021. Т. 55. № 2. С. 312-317. doi:10.31857/S0026898421020051, IF=1.23
  73. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.A. Malakhov, V.N. Berezhnaya, E.D. Savina, Y.P. Tsentalovich
    Phototransformations of acrylamide derivatives of piperazine-substituted polyfluorinated chalcones
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2021, V. 406, Art. Num. 112973 doi:10.1016/j.jphotochem.2020.112973, IF=3.55
  74. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.A. Malakhov, V.N. Berezhnaya, E.D. Savina, Y.P. Tsentalovich
    Phototransformations of acrylamide derivatives of piperazine-substituted polyfluorinated chalcones
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2021, V. 406, Art. Num. 112973 doi:10.1016/j.jphotochem.2020.112973, IF=3.55
  75. O.A. Tarasova, N.A. Nedolya, A.I. Albanov, I.Yu. Bagryanskaya, B.A. Trofimov
    Synthesis of pyrrole-ferrocene ensembles and their rearrangement into 2-(ferrocenylmethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones
    Journal of Organometallic Chemistry, 2021, V. 933, 121651 doi:10.1016/j.jorganchem.2020.121651, IF=2.303
  76. O.A. Tarasova, N.A. Nedolya, A.I. Albanov, I.Yu. Bagryanskaya, B.A. Trofimov
    Synthesis of pyrrole-ferrocene ensembles and their rearrangement into 2-(ferrocenylmethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones
    Journal of Organometallic Chemistry, 2021, V. 933, 121651 doi:10.1016/j.jorganchem.2020.121651, IF=2.303
  77. O.A. Tarasova, N.A. Nedolya, A.I. Albanov, I.Yu. Bagryanskaya, B.A. Trofimov
    Synthesis of pyrrole-ferrocene ensembles and their rearrangement into 2-(ferrocenylmethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones
    Journal of Organometallic Chemistry, 2021, V. 933, 121651 doi:10.1016/j.jorganchem.2020.121651, IF=2.303
  78. O.A. Tarasova, N.A. Nedolya, A.I. Albanov, I.Yu. Bagryanskaya, B.A. Trofimov
    Synthesis of pyrrole-ferrocene ensembles and their rearrangement into 2-(ferrocenylmethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones
    Journal of Organometallic Chemistry, 2021, V. 933, 121651 doi:10.1016/j.jorganchem.2020.121651, IF=2.303
  79. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
  80. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
  81. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
  82. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
  83. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
  84. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
  85. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
  86. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
  87. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.612
  88. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels
    Chemistry - A European Journal, 2021, V. 27, N 7, Pp 2299-2304 doi:10.1002/chem.202004606, IF=4.857
  89. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels
    Chemistry - A European Journal, 2021, V. 27, N 7, Pp 2299-2304 doi:10.1002/chem.202004606, IF=4.857
  90. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels
    Chemistry - A European Journal, 2021, V. 27, N 7, Pp 2299-2304 doi:10.1002/chem.202004606, IF=4.857
  91. Л.М. Горностаев, Д.С. Руденко, Т.А. Руковец, О.И. Фоминых, Ю.Г. Ромашкова, Ю.В. Гатилов, В.Н. Сильников
    Реакции (4e)-3-ариламино-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов и (4e)-2-[ариламино(алкиламино)]-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов с 2,2-дигидрокси-1,3-индандионом
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 2. С. 194-200. doi:10.31857/S0514749221020051, IF=0.624
  92. Л.М. Горностаев, Д.С. Руденко, Т.А. Руковец, О.И. Фоминых, Ю.Г. Ромашкова, Ю.В. Гатилов, В.Н. Сильников
    Реакции (4e)-3-ариламино-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов и (4e)-2-[ариламино(алкиламино)]-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов с 2,2-дигидрокси-1,3-индандионом
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 2. С. 194-200. doi:10.31857/S0514749221020051, IF=0.624
  93. Л.М. Горностаев, Д.С. Руденко, Т.А. Руковец, О.И. Фоминых, Ю.Г. Ромашкова, Ю.В. Гатилов, В.Н. Сильников
    Реакции (4e)-3-ариламино-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов и (4e)-2-[ариламино(алкиламино)]-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов с 2,2-дигидрокси-1,3-индандионом
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 2. С. 194-200. doi:10.31857/S0514749221020051, IF=0.624
  94. Л.М. Горностаев, Д.С. Руденко, Т.А. Руковец, О.И. Фоминых, Ю.Г. Ромашкова, Ю.В. Гатилов, В.Н. Сильников
    Реакции (4e)-3-ариламино-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов и (4e)-2-[ариламино(алкиламино)]-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов с 2,2-дигидрокси-1,3-индандионом
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 2. С. 194-200. doi:10.31857/S0514749221020051, IF=0.624
  95. Л.М. Горностаев, Д.С. Руденко, Т.А. Руковец, О.И. Фоминых, Ю.Г. Ромашкова, Ю.В. Гатилов, В.Н. Сильников
    Реакции (4e)-3-ариламино-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов и (4e)-2-[ариламино(алкиламино)]-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов с 2,2-дигидрокси-1,3-индандионом
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 2. С. 194-200. doi:10.31857/S0514749221020051, IF=0.624
  96. Л.М. Горностаев, Д.С. Руденко, Т.А. Руковец, О.И. Фоминых, Ю.Г. Ромашкова, Ю.В. Гатилов, В.Н. Сильников
    Реакции (4e)-3-ариламино-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов и (4e)-2-[ариламино(алкиламино)]-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов с 2,2-дигидрокси-1,3-индандионом
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 2. С. 194-200. doi:10.31857/S0514749221020051, IF=0.624
  97. Yu. A. Bryleva, Yu. P. Ustimenko, V. F. Plyusnin, A. V. Mikheilis, A. A. Shubin, L. A. Glinskaya, V. Yu. Komarov, A. M. Agafontsev , A. V. Tkachev
    Ln(III) complexes with a chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative fused with a (-)-α-pinene moiety: synthesis, crystal structure, and photophysical studies in solution and in the solid state
    New J. Chem., 2021,45, 2276-2284 doi:10.1039/D0NJ05277A, IF=3.288
  98. Yu. A. Bryleva, Yu. P. Ustimenko, V. F. Plyusnin, A. V. Mikheilis, A. A. Shubin, L. A. Glinskaya, V. Yu. Komarov, A. M. Agafontsev , A. V. Tkachev
    Ln(III) complexes with a chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative fused with a (-)-α-pinene moiety: synthesis, crystal structure, and photophysical studies in solution and in the solid state
    New J. Chem., 2021,45, 2276-2284 doi:10.1039/D0NJ05277A, IF=3.288
  99. Yu. A. Bryleva, Yu. P. Ustimenko, V. F. Plyusnin, A. V. Mikheilis, A. A. Shubin, L. A. Glinskaya, V. Yu. Komarov, A. M. Agafontsev , A. V. Tkachev
    Ln(III) complexes with a chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative fused with a (-)-α-pinene moiety: synthesis, crystal structure, and photophysical studies in solution and in the solid state
    New J. Chem., 2021,45, 2276-2284 doi:10.1039/D0NJ05277A, IF=3.288
  100. Yu. A. Bryleva, Yu. P. Ustimenko, V. F. Plyusnin, A. V. Mikheilis, A. A. Shubin, L. A. Glinskaya, V. Yu. Komarov, A. M. Agafontsev , A. V. Tkachev
    Ln(III) complexes with a chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative fused with a (-)-α-pinene moiety: synthesis, crystal structure, and photophysical studies in solution and in the solid state
    New J. Chem., 2021,45, 2276-2284 doi:10.1039/D0NJ05277A, IF=3.288
  101. Yu. A. Bryleva, Yu. P. Ustimenko, V. F. Plyusnin, A. V. Mikheilis, A. A. Shubin, L. A. Glinskaya, V. Yu. Komarov, A. M. Agafontsev , A. V. Tkachev
    Ln(III) complexes with a chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative fused with a (-)-α-pinene moiety: synthesis, crystal structure, and photophysical studies in solution and in the solid state
    New J. Chem., 2021,45, 2276-2284 doi:10.1039/D0NJ05277A, IF=3.288
  102. Yu. A. Bryleva, Yu. P. Ustimenko, V. F. Plyusnin, A. V. Mikheilis, A. A. Shubin, L. A. Glinskaya, V. Yu. Komarov, A. M. Agafontsev , A. V. Tkachev
    Ln(III) complexes with a chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative fused with a (-)-α-pinene moiety: synthesis, crystal structure, and photophysical studies in solution and in the solid state
    New J. Chem., 2021,45, 2276-2284 doi:10.1039/D0NJ05277A, IF=3.288
  103. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Unusual temperature-sensitive protonation behaviour of 4-(dimethylamino)pyridine
    Org. Biomol. Chem., 2021, V. 19, N 4, Pp 866-872 doi:10.1039/D0OB01893G, IF=3.411
  104. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=3.426
  105. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=3.426
  106. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=3.426
  107. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=3.426
  108. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=3.426
  109. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
    Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 3, Pp 452-463 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
  110. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
    Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 3, Pp 452-463 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
  111. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
    Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 3, Pp 452-463 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
  112. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
    Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 3, Pp 452-463 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
  113. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
    Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 3, Pp 452-463 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
  114. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
    Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 3, Pp 452-463 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=2.888
  115. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
  116. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
  117. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
  118. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
  119. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
  120. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
  121. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
  122. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
  123. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=3.763
  124. T.Yu. Dranova, A.Yu. Vorobev, E.V. Pisarev, A.E. Moskalensky
    Diaminorhodamine and Light-Activatable NO Donors: Photorelease Quantification and Potential Pitfalls
    Journal of Fluorescence, 2021, V. 31, Pp.11-16 doi:10.1007/s10895-020-02643-7, IF=2.92
  125. T.Yu. Dranova, A.Yu. Vorobev, E.V. Pisarev, A.E. Moskalensky
    Diaminorhodamine and Light-Activatable NO Donors: Photorelease Quantification and Potential Pitfalls
    Journal of Fluorescence, 2021, V. 31, Pp.11-16 doi:10.1007/s10895-020-02643-7, IF=2.92
  126. T.Yu. Dranova, A.Yu. Vorobev, E.V. Pisarev, A.E. Moskalensky
    Diaminorhodamine and Light-Activatable NO Donors: Photorelease Quantification and Potential Pitfalls
    Journal of Fluorescence, 2021, V. 31, Pp.11-16 doi:10.1007/s10895-020-02643-7, IF=2.92
  127. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
  128. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
  129. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
  130. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
  131. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
  132. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
  133. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
  134. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
  135. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
  136. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 doi:10.1016/j.msec.2020.111473, IF=5.88
  137. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
  138. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
  139. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
  140. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
  141. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
  142. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
  143. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=1.947
  144. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=3.267
  145. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=3.267
  146. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=3.267
  147. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=3.267
  148. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=3.267
  149. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.31,127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.303
  150. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.31,127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.303
  151. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.31,127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.303
  152. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.31,127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.303
  153. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.31,127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.303
  154. P. Alper, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, E. Ulukaya, F. Ari
    Soloxolone methyl, as a 18&bi;H-glycyrrhetinic acid derivate, may result in endoplasmic reticulum stress to induce apoptosis in breast cancer cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021, V.30, 115963 doi:10.1016/j.bmc.2020.115963, IF=3.72
  155. P. Alper, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, E. Ulukaya, F. Ari
    Soloxolone methyl, as a 18&bi;H-glycyrrhetinic acid derivate, may result in endoplasmic reticulum stress to induce apoptosis in breast cancer cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021, V.30, 115963 doi:10.1016/j.bmc.2020.115963, IF=3.72
  156. P. Alper, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, E. Ulukaya, F. Ari
    Soloxolone methyl, as a 18&bi;H-glycyrrhetinic acid derivate, may result in endoplasmic reticulum stress to induce apoptosis in breast cancer cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021, V.30, 115963 doi:10.1016/j.bmc.2020.115963, IF=3.72
  157. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.572
  158. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.572
  159. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.572
  160. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.572
  161. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.572
  162. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery (E-pub Ahead of Print) doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1
  163. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery (E-pub Ahead of Print) doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1
  164. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery (E-pub Ahead of Print) doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1
  165. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery (E-pub Ahead of Print) doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1

  166. 2020
  167. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021б V. 110, N 3, Pp 1316-1322 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
  168. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021б V. 110, N 3, Pp 1316-1322 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
  169. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021б V. 110, N 3, Pp 1316-1322 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
  170. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021б V. 110, N 3, Pp 1316-1322 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
  171. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021б V. 110, N 3, Pp 1316-1322 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
  172. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021б V. 110, N 3, Pp 1316-1322 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
  173. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021б V. 110, N 3, Pp 1316-1322 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
  174. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021б V. 110, N 3, Pp 1316-1322 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
  175. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021б V. 110, N 3, Pp 1316-1322 doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016, IF=2.996
  176. M.V. Khvostov, M.S. Borisova, N.V. Bulina, S.V. Makarova, N.B. Dumchenko, T.G. Tolstikova, N.Z. Lyakhov
    The influence of zinc and silicate ions on biological properties of hydroxyapatite synthesized by a mechanochemical method
    Ceramics International, Available online 10 December 2020 doi:10.1016/j.ceramint.2020.12.083, IF=3.83
  177. M.V. Khvostov, M.S. Borisova, N.V. Bulina, S.V. Makarova, N.B. Dumchenko, T.G. Tolstikova, N.Z. Lyakhov
    The influence of zinc and silicate ions on biological properties of hydroxyapatite synthesized by a mechanochemical method
    Ceramics International, Available online 10 December 2020 doi:10.1016/j.ceramint.2020.12.083, IF=3.83
  178. M.V. Khvostov, M.S. Borisova, N.V. Bulina, S.V. Makarova, N.B. Dumchenko, T.G. Tolstikova, N.Z. Lyakhov
    The influence of zinc and silicate ions on biological properties of hydroxyapatite synthesized by a mechanochemical method
    Ceramics International, Available online 10 December 2020 doi:10.1016/j.ceramint.2020.12.083, IF=3.83
  179. M.V. Khvostov, M.S. Borisova, N.V. Bulina, S.V. Makarova, N.B. Dumchenko, T.G. Tolstikova, N.Z. Lyakhov
    The influence of zinc and silicate ions on biological properties of hydroxyapatite synthesized by a mechanochemical method
    Ceramics International, Available online 10 December 2020 doi:10.1016/j.ceramint.2020.12.083, IF=3.83
  180. K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2-thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecular Diversity (2020), Published: 24 August 2020 doi:10.1007/s11030-020-10132-z, IF=2.13
  181. K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2-thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecular Diversity (2020), Published: 24 August 2020 doi:10.1007/s11030-020-10132-z, IF=2.13
  182. K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2-thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecular Diversity (2020), Published: 24 August 2020 doi:10.1007/s11030-020-10132-z, IF=2.13
  183. K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2-thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecular Diversity (2020), Published: 24 August 2020 doi:10.1007/s11030-020-10132-z, IF=2.13
  184. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  185. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  186. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  187. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  188. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  189. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  190. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  191. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  192. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Synthesis of polyfluorinated 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones based on the cyclization of 2-alkynylanilines with carbon dioxide
    Journal of Fluorine Chemistry, Available online 31 December 2020, 109720 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109720, IF=2.322
  193. Д.В. Телегина, О.С. Кожевникова, А.Ж. Фурсова, Н.Г. Колосова
    Аутофагия как мишень ретинопротекторного действия митохондриального антиоксиданта SkQ1
    Биохимия. 2020. Т. 85. № 12. С. 1928-1938. DOI: 10.31857/S0320972520120155 (Autophagy as a Target for the Retinoprotective Effects of the Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1/ D.V. Telegina, O.S. Kozhevnikova, A.Zh. Fursova, N.G. Kolosova// Biochemistry (Moscow), 2020, V. 85, N 12-13, Pp.1640-1649 doi:10.1134/S0006297920120159), IF=1.978
  194. Д.В. Телегина, О.С. Кожевникова, А.Ж. Фурсова, Н.Г. Колосова
    Аутофагия как мишень ретинопротекторного действия митохондриального антиоксиданта SkQ1
    Биохимия. 2020. Т. 85. № 12. С. 1928-1938. DOI: 10.31857/S0320972520120155 (Autophagy as a Target for the Retinoprotective Effects of the Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1/ D.V. Telegina, O.S. Kozhevnikova, A.Zh. Fursova, N.G. Kolosova// Biochemistry (Moscow), 2020, V. 85, N 12-13, Pp.1640-1649 doi:10.1134/S0006297920120159), IF=1.978
  195. Д.В. Телегина, О.С. Кожевникова, А.Ж. Фурсова, Н.Г. Колосова
    Аутофагия как мишень ретинопротекторного действия митохондриального антиоксиданта SkQ1
    Биохимия. 2020. Т. 85. № 12. С. 1928-1938. DOI: 10.31857/S0320972520120155 (Autophagy as a Target for the Retinoprotective Effects of the Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1/ D.V. Telegina, O.S. Kozhevnikova, A.Zh. Fursova, N.G. Kolosova// Biochemistry (Moscow), 2020, V. 85, N 12-13, Pp.1640-1649 doi:10.1134/S0006297920120159), IF=1.978
  196. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
    New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
    Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
  197. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
    New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
    Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
  198. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
    New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
    Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
  199. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
    New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
    Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
  200. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
    New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
    Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
  201. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
    New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
    Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
  202. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
  203. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
  204. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
  205. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
  206. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
  207. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
    Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
    Nanoscale, 2020,12 (46), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
  208. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
    Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
    Nanoscale, 2020,12 (46), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
  209. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
    Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
    Nanoscale, 2020,12 (46), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
  210. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
    Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
    Nanoscale, 2020,12 (46), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
  211. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
    Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
    Nanoscale, 2020,12 (46), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
  212. A.V. Markov, K.V. Odarenko, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro and Metastasis of Murine Melanoma in Vivo
    Molecules 2020, 25(24), 5925 doi:10.3390/molecules25245925, IF=3.266
  213. A.V. Markov, K.V. Odarenko, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro and Metastasis of Murine Melanoma in Vivo
    Molecules 2020, 25(24), 5925 doi:10.3390/molecules25245925, IF=3.266
  214. A.V. Markov, K.V. Odarenko, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro and Metastasis of Murine Melanoma in Vivo
    Molecules 2020, 25(24), 5925 doi:10.3390/molecules25245925, IF=3.266
  215. A.V. Markov, K.V. Odarenko, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro and Metastasis of Murine Melanoma in Vivo
    Molecules 2020, 25(24), 5925 doi:10.3390/molecules25245925, IF=3.266
  216. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  217. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  218. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  219. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  220. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  221. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  222. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  223. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  224. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  225. P. Agback, A. Shernyukov, F. Dominguez, T. Agback, E.I. Frolova
    Novel NMR Assignment Strategy Reveals Structural Heterogeneity in Solution of the nsP3 HVD Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus
    Molecules 2020, 25(24), 5824 doi:10.3390/molecules25245824, IF=3.266
  226. P. Agback, A. Shernyukov, F. Dominguez, T. Agback, E.I. Frolova
    Novel NMR Assignment Strategy Reveals Structural Heterogeneity in Solution of the nsP3 HVD Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus
    Molecules 2020, 25(24), 5824 doi:10.3390/molecules25245824, IF=3.266
  227. P. Agback, A. Shernyukov, F. Dominguez, T. Agback, E.I. Frolova
    Novel NMR Assignment Strategy Reveals Structural Heterogeneity in Solution of the nsP3 HVD Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus
    Molecules 2020, 25(24), 5824 doi:10.3390/molecules25245824, IF=3.266
  228. P. Agback, A. Shernyukov, F. Dominguez, T. Agback, E.I. Frolova
    Novel NMR Assignment Strategy Reveals Structural Heterogeneity in Solution of the nsP3 HVD Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus
    Molecules 2020, 25(24), 5824 doi:10.3390/molecules25245824, IF=3.266
  229. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
    Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
  230. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
    Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
  231. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
    Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
  232. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
    Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
  233. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
    Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
  234. G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova
    Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 doi:10.1007/s10593-020-02835-w, IF=1.519
  235. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
    Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
    Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
  236. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
    Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
    Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
  237. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
    Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
    Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
  238. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
    Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
    Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
  239. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
    Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
    Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
  240. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
    Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
    Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
  241. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
    Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
    Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
  242. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
    Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
    Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
  243. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
    Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
    Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
  244. A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li
    Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds
    Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984, IF=9.567
  245. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes
    Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, , 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 doi:10.1007/s00706-020-02713-3, IF=1.348
  246. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
  247. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
  248. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
  249. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
  250. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
  251. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
  252. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  253. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  254. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  255. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  256. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  257. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  258. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  259. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  260. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  261. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  262. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  263. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  264. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    A comparative study of perfluorinated and non-fluorinated UiO-67 in gas adsorption
    Journal of Porous Materials, 2020, V. 27, N 12, Pp 1773-1782 doi:10.1007/s10934-020-00941-w, IF=2.183
  265. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    A comparative study of perfluorinated and non-fluorinated UiO-67 in gas adsorption
    Journal of Porous Materials, 2020, V. 27, N 12, Pp 1773-1782 doi:10.1007/s10934-020-00941-w, IF=2.183
  266. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    A comparative study of perfluorinated and non-fluorinated UiO-67 in gas adsorption
    Journal of Porous Materials, 2020, V. 27, N 12, Pp 1773-1782 doi:10.1007/s10934-020-00941-w, IF=2.183
  267. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults
    Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
    Molecules 2020, 25(23), 5578 doi:10.3390/molecules25235578, IF=3.266
  268. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults
    Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
    Molecules 2020, 25(23), 5578 doi:10.3390/molecules25235578, IF=3.266
  269. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
  270. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
  271. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
  272. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
  273. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
  274. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
  275. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
  276. S. Kuranov, O. Luzina, M. Khvostov, D. Baev, D. Kuznetsova, N. Zhukova, P. Vassiliev, A. Kochetkov, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    Bornyl Derivatives of p-(Benzyloxy)Phenylpropionic Acid: In Vivo Evaluation of Antidiabetic Activity
    Pharmaceuticals 2020, 13(11), 404 doi:10.3390/ph13110404, IF=4.285
  277. S. Kuranov, O. Luzina, M. Khvostov, D. Baev, D. Kuznetsova, N. Zhukova, P. Vassiliev, A. Kochetkov, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    Bornyl Derivatives of p-(Benzyloxy)Phenylpropionic Acid: In Vivo Evaluation of Antidiabetic Activity
    Pharmaceuticals 2020, 13(11), 404 doi:10.3390/ph13110404, IF=4.285
  278. L.V. Politanskaya, P.A. Fedyushin, T.V. Rybalova, A.S. Bogomyakov, N.B. Asanbaeva, E.V. Tretyakov
    Fluorinated Organic Paramagnetic Building Blocks for Cross-Coupling Reactions
    Molecules 2020, 25(22), 5427 doi:10.3390/molecules25225427, IF=3.266
  279. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
    Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
    Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
  280. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
    Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
    Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
  281. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
    Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
    Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
  282. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
    Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
    Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
  283. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
    Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
    Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
  284. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
    Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
    Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
  285. V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva
    Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films
    Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 doi:10.1016/j.poly.2020.114806, IF=2.342
  286. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  287. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  288. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  289. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  290. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  291. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  292. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  293. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
    Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
  294. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
    Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
  295. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
    Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
  296. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
    Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
  297. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
    Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
  298. E.V. Vasilyev, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.Sh. Steinberg, V.A. Loskutov
    Single- and two-photon recording of holograms at combined cationic and free-radical polymerization photoinitiated by thioxanthenone derivatives
    Polymer Journal, 2020, V. 52, N 11, Pp 1279-1287 doi:10.1038/s41428-020-0381-2, IF=2.825
  299. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  300. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  301. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  302. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  303. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  304. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  305. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  306. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  307. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  308. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  309. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  310. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  311. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  312. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  313. S. Cherkasov, D. Parkhomenko, A. Genaev, G. Salnikov, M. Edeleva, D. Morozov, T. Rybalova, I. Kirilyuk, S.R-A. Marque, E. Bagryanskaya
    NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines
    Molecules 2020, 25(21), 5080 doi:10.3390/molecules25215080, IF=3.266
  314. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
  315. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
  316. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
  317. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
  318. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
    Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
  319. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
    Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
  320. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
    Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
  321. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
    Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
  322. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
    Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
  323. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
    Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
  324. Е.С. Можайцев, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, А.В. Медведько, А.И. Далингер, А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    Конъюгаты биспидина и монотерпеноидов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1768-1783 doi:10.31857/S0514749220110129. (Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction/ E. S. Mozhaitsev, K. Y. Ponomarev, O. S. Patrusheva, A. V. Medvedko, A. I. Dalinger, A. D. Rogachev, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, E. V. Suslov, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V.56, N 11, Pp 1969-1981 doi:10.1134/S1070428020110123), IF=0.624
  325. Е.С. Можайцев, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, А.В. Медведько, А.И. Далингер, А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    Конъюгаты биспидина и монотерпеноидов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1768-1783 doi:10.31857/S0514749220110129. (Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction/ E. S. Mozhaitsev, K. Y. Ponomarev, O. S. Patrusheva, A. V. Medvedko, A. I. Dalinger, A. D. Rogachev, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, E. V. Suslov, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V.56, N 11, Pp 1969-1981 doi:10.1134/S1070428020110123), IF=0.624
  326. Е.С. Можайцев, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, А.В. Медведько, А.И. Далингер, А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    Конъюгаты биспидина и монотерпеноидов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1768-1783 doi:10.31857/S0514749220110129. (Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction/ E. S. Mozhaitsev, K. Y. Ponomarev, O. S. Patrusheva, A. V. Medvedko, A. I. Dalinger, A. D. Rogachev, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, E. V. Suslov, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V.56, N 11, Pp 1969-1981 doi:10.1134/S1070428020110123), IF=0.624
  327. L. Politanskaya, I. Bagryanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xic
    Highly efficient synthesis of novel fluorinated 3-amino-2-mercaptobenzothiazole-2(3H)-thione derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V.239, 109628 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109628, IF=2.322
  328. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  329. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  330. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  331. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  332. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  333. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  334. D. I. Derevyanko, V. V. Shelkovnikov, V. Y. Kovalskii, I.L. Zilberberg, S.I. Aliev, N. A. Orlova, V. D. Ugozhaev
    The Charge Transfer Complex Formed between the Components of Photopolymer Material as an Internal Sensitizer of Spectral Sensitivity
    ChemistrySelect, 2020, V. 5, N 38, Pp 11939-11947 doi:10.1002/slct.202002163, IF=1.81
  335. D. I. Derevyanko, V. V. Shelkovnikov, V. Y. Kovalskii, I.L. Zilberberg, S.I. Aliev, N. A. Orlova, V. D. Ugozhaev
    The Charge Transfer Complex Formed between the Components of Photopolymer Material as an Internal Sensitizer of Spectral Sensitivity
    ChemistrySelect, 2020, V. 5, N 38, Pp 11939-11947 doi:10.1002/slct.202002163, IF=1.81
  336. D. I. Derevyanko, V. V. Shelkovnikov, V. Y. Kovalskii, I.L. Zilberberg, S.I. Aliev, N. A. Orlova, V. D. Ugozhaev
    The Charge Transfer Complex Formed between the Components of Photopolymer Material as an Internal Sensitizer of Spectral Sensitivity
    ChemistrySelect, 2020, V. 5, N 38, Pp 11939-11947 doi:10.1002/slct.202002163, IF=1.81
  337. М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование)
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64
  338. М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование)
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64
  339. М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование)
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64
  340. М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование)
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64
  341. М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование)
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64
  342. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
  343. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
  344. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
  345. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
  346. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
  347. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
  348. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
    New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
    RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
  349. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
    New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
    RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
  350. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
    New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
    RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
  351. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
    New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
    RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
  352. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
    New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
    RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
  353. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
    New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
    RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
  354. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  355. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  356. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  357. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  358. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  359. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  360. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  361. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  362. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
  363. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
  364. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
  365. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
  366. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
  367. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
  368. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
  369. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
    Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
  370. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
    Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
  371. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
    Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
  372. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
    Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
  373. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
    Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
  374. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
    Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
  375. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
    Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
  376. Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель
    Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi: 10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844 doi:10.1134/S1070363220100059), IF=0.716
  377. Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель
    Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi: 10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844 doi:10.1134/S1070363220100059), IF=0.716
  378. Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель
    Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi: 10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844 doi:10.1134/S1070363220100059), IF=0.716
  379. Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель
    Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi: 10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844 doi:10.1134/S1070363220100059), IF=0.716
  380. Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель
    Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi: 10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844 doi:10.1134/S1070363220100059), IF=0.716
  381. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
    2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
    Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
  382. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
    2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
    Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
  383. А. Макубаева, Е.П. Романенко, С.М. Адекенов, А.В. Ткачев
    Компонентный состав и биологическая активность эфирного масла ligularia heterophylla rupr.
    Химия растительного сырья. 2020. № 3. С. 239-244. (COMPONENT COMPOSITION AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF ESSENTIAL OIL OF LIGULARIA HETEROPHYLLA RUPR./ MAKUBAYEVA AIGERIM, ROMANENKO ELENA PETROVNA, ADEKENOV SERGAZY MYNZHASAROVICH, TKACHEV ALEKSEY VASIL'YEVICH// doi:10.14258/jcprm.2020038243)
  384. А. Макубаева, Е.П. Романенко, С.М. Адекенов, А.В. Ткачев
    Компонентный состав и биологическая активность эфирного масла ligularia heterophylla rupr.
    Химия растительного сырья. 2020. № 3. С. 239-244. (COMPONENT COMPOSITION AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF ESSENTIAL OIL OF LIGULARIA HETEROPHYLLA RUPR./ MAKUBAYEVA AIGERIM, ROMANENKO ELENA PETROVNA, ADEKENOV SERGAZY MYNZHASAROVICH, TKACHEV ALEKSEY VASIL'YEVICH// doi:10.14258/jcprm.2020038243)
  385. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
  386. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
  387. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
  388. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
  389. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
  390. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев
    Двойная эмиссия 2-амино-4-метилпиримидина: теоретическое исследование
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1605-1613., doi:10.26902/JSC_id61806 (Dual emission of 2-amino-4-methylpyrimidine: a theoretical study/ N. A. Shekhovtsov, K. A. Vinogradova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov & M. B. Bushuev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N/ 10, Pp 1521-1529 doi:10.1134/S0022476620100042), IF=0.745
  391. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев
    Двойная эмиссия 2-амино-4-метилпиримидина: теоретическое исследование
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1605-1613., doi:10.26902/JSC_id61806 (Dual emission of 2-amino-4-methylpyrimidine: a theoretical study/ N. A. Shekhovtsov, K. A. Vinogradova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov & M. B. Bushuev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N/ 10, Pp 1521-1529 doi:10.1134/S0022476620100042), IF=0.745
  392. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев
    Двойная эмиссия 2-амино-4-метилпиримидина: теоретическое исследование
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1605-1613., doi:10.26902/JSC_id61806 (Dual emission of 2-amino-4-methylpyrimidine: a theoretical study/ N. A. Shekhovtsov, K. A. Vinogradova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov & M. B. Bushuev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N/ 10, Pp 1521-1529 doi:10.1134/S0022476620100042), IF=0.745
  393. Н.Ф. Салахутдинов, С.С. Лаев, Д.С. Сергеевичев
    Модуляторы нарушения гемопоэза (обзор)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 4. С. 343-365. (Modulators of hematopoiesis disorders (a review)/ Salakhutdinov N. F., Laev S. S., Sergeevichev D. S.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 4, Pp. 343-365 doi:10.15372/KhUR2020239)
  394. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  395. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  396. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  397. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  398. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  399. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  400. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  401. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  402. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  403. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  404. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  405. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  406. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  407. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane
    Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 doi:10.1016/j.poly.2020.114706, IF=2.343
  408. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
    Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
  409. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
    Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
  410. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
    Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
  411. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
    Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
  412. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
    Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
  413. V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau
    Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications
    Crystals 2020, 10(9), 786 doi:10.3390/cryst10090786, IF=2.404
  414. V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau
    Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications
    Crystals 2020, 10(9), 786 doi:10.3390/cryst10090786, IF=2.404
  415. V.N. Davydova, I.V. Sorokina, A.V. Volod’ko, E.V. Sokolova, M.S. Borisova, I.M. Yermak
    The Comparative Immunotropic Activity of Carrageenan, Chitosan and Their Complexes
    Mar. Drugs 2020, 18(9), 458 doi:10.3390/md18090458, IF=4.72
  416. V.N. Davydova, I.V. Sorokina, A.V. Volod’ko, E.V. Sokolova, M.S. Borisova, I.M. Yermak
    The Comparative Immunotropic Activity of Carrageenan, Chitosan and Their Complexes
    Mar. Drugs 2020, 18(9), 458 doi:10.3390/md18090458, IF=4.72
  417. V.N. Davydova, I.V. Sorokina, A.V. Volod’ko, E.V. Sokolova, M.S. Borisova, I.M. Yermak
    The Comparative Immunotropic Activity of Carrageenan, Chitosan and Their Complexes
    Mar. Drugs 2020, 18(9), 458 doi:10.3390/md18090458, IF=4.72
  418. V.N. Davydova, I.V. Sorokina, A.V. Volod’ko, E.V. Sokolova, M.S. Borisova, I.M. Yermak
    The Comparative Immunotropic Activity of Carrageenan, Chitosan and Their Complexes
    Mar. Drugs 2020, 18(9), 458 doi:10.3390/md18090458, IF=4.72
  419. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
    Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
  420. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
    Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
  421. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
    Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
  422. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
    Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
  423. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
    Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
  424. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
    Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
  425. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
    Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
  426. А.Б. Санников, Е.В. Шайдаков, В.М. Емельяненко, Т.Г. Толстикова
    Экспериментальное клиническое исследование по использованию отечественного адгезива в облитерации варикозно измененных вен у человека
    Стационарозамещающие технологии: Амбулаторная хирургия. 2020. № 3-4. С. 113-123. doi:10.21518/1995-1477-2020-3-4-113-123
  427. А.Б. Санников, Е.В. Шайдаков, В.М. Емельяненко, Т.Г. Толстикова
    Экспериментальное клиническое исследование по использованию отечественного адгезива в облитерации варикозно измененных вен у человека
    Стационарозамещающие технологии: Амбулаторная хирургия. 2020. № 3-4. С. 113-123. doi:10.21518/1995-1477-2020-3-4-113-123
  428. А.Б. Санников, Е.В. Шайдаков, В.М. Емельяненко, Т.Г. Толстикова
    Экспериментальное клиническое исследование по использованию отечественного адгезива в облитерации варикозно измененных вен у человека
    Стационарозамещающие технологии: Амбулаторная хирургия. 2020. № 3-4. С. 113-123. doi:10.21518/1995-1477-2020-3-4-113-123
  429. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
  430. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
  431. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
  432. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
  433. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
    Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
  434. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
    Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
  435. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
    Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
  436. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
    Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
  437. M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A dinuclear Re(I) tricarbonyl complex showing thermochromic luminescence
    Inorganic Chemistry Communications, 2020, V.119, 108058 doi:10.1016/j.inoche.2020.108058, IF=1.943
  438. S.G. Mamylov, T.S. Skripkina, V.D. Tikhova, A.L. Bychkov, O.I. Lomovsky
    Thermal analysis of mechanochemically activated humic acids of brown coal
    Journal of Physics: Conference Series 1675 (2020) 012093 doi:10.1088/1742-6596/1675/1/012093
  439. S.G. Mamylov, T.S. Skripkina, V.D. Tikhova, A.L. Bychkov, O.I. Lomovsky
    Thermal analysis of mechanochemically activated humic acids of brown coal
    Journal of Physics: Conference Series 1675 (2020) 012093 doi:10.1088/1742-6596/1675/1/012093
  440. S.G. Mamylov, T.S. Skripkina, V.D. Tikhova, A.L. Bychkov, O.I. Lomovsky
    Thermal analysis of mechanochemically activated humic acids of brown coal
    Journal of Physics: Conference Series 1675 (2020) 012093 doi:10.1088/1742-6596/1675/1/012093
  441. S.G. Mamylov, T.S. Skripkina, V.D. Tikhova, A.L. Bychkov, O.I. Lomovsky
    Thermal analysis of mechanochemically activated humic acids of brown coal
    Journal of Physics: Conference Series 1675 (2020) 012093 doi:10.1088/1742-6596/1675/1/012093
  442. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  443. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  444. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  445. S. M. Adekenov, A. S. Kishkentayeva, M. M. Zhakanov, I. Y. Bagryanskaya
    3-Methoxy-4,5-Methylenedioxypropiophenone and Ferocinin from Ferula kelleri
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 10, Pp 896-898 doi:10.1007/s10600-020-03178-w, IF=0.652
  446. S. M. Adekenov, A. S. Kishkentayeva, M. M. Zhakanov, I. Y. Bagryanskaya
    3-Methoxy-4,5-Methylenedioxypropiophenone and Ferocinin from Ferula kelleri
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 10, Pp 896-898 doi:10.1007/s10600-020-03178-w, IF=0.652
  447. S. M. Adekenov, A. S. Kishkentayeva, M. M. Zhakanov, I. Y. Bagryanskaya
    3-Methoxy-4,5-Methylenedioxypropiophenone and Ferocinin from Ferula kelleri
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 10, Pp 896-898 doi:10.1007/s10600-020-03178-w, IF=0.652
  448. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS
    Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 73.
  449. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS
    Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 73.
  450. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS
    Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 73.
  451. I. Zayakin, I. Bagryanskaya, D. Stass, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis and Structure of (Nitronyl Nitroxide-2-ido)(tert-butyldiphenylphosphine)gold(I) and -(Di(tert-butyl)phenylphosphine)gold(I) Derivatives; Their Comparative Study in the Cross-Coupling Reaction
    Crystals 2020, 10(9), 770 doi:10.3390/cryst10090770, IF=2.404
  452. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  453. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  454. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  455. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  456. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  457. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  458. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  459. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
    Dalton Trans., 2020, V.49, N 32, Pp 11150-11156 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
  460. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
    Dalton Trans., 2020, V.49, N 32, Pp 11150-11156 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
  461. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
    Dalton Trans., 2020, V.49, N 32, Pp 11150-11156 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
  462. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
    Dalton Trans., 2020, V.49, N 32, Pp 11150-11156 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
  463. D.P. Lubov, O.Yu. Lyakin, D.G. Samsonenko, T.V. Rybalova, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Palladium aminopyridine complexes catalyzed selective benzylic C–H oxidations with peracetic acid
    Dalton Trans., 2020, V.49, N 32, Pp 11150-11156 doi:10.1039/D0DT02247K, IF=4.174
  464. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  465. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  466. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  467. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  468. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
  469. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
  470. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
  471. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
  472. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
  473. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
  474. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.157
  475. А.Ю. Сидоренко, В.Е. Агабеков, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин
    Получение хиральных изобензофуранов на основе 3-карена в присутствии галлуазитовых нанокатализаторов
    Доклады Национальной академии наук Беларуси. 2020. Т. 64. № 4. С. 426-430. doi:10.29235/1561-8323-2020-64-4-426-430
  476. А.Ю. Сидоренко, В.Е. Агабеков, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин
    Получение хиральных изобензофуранов на основе 3-карена в присутствии галлуазитовых нанокатализаторов
    Доклады Национальной академии наук Беларуси. 2020. Т. 64. № 4. С. 426-430. doi:10.29235/1561-8323-2020-64-4-426-430
  477. А.Ю. Сидоренко, В.Е. Агабеков, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин
    Получение хиральных изобензофуранов на основе 3-карена в присутствии галлуазитовых нанокатализаторов
    Доклады Национальной академии наук Беларуси. 2020. Т. 64. № 4. С. 426-430. doi:10.29235/1561-8323-2020-64-4-426-430
  478. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  479. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  480. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  481. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  482. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  483. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  484. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  485. Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov
    Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe
    The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 doi:10.1007/s00232-020-00132-3, IF=1.876
  486. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
    Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
    Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
  487. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
    Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
    Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
  488. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
    Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
    Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
  489. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
    Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
    Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
  490. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  491. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  492. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  493. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  494. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  495. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  496. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  497. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  498. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  499. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  500. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  501. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  502. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  503. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  504. A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi
    Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol
    Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236, IF=4.157
  505. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  506. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  507. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  508. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  509. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  510. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  511. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  512. Деревянко Д.И., Басистый В.С., Шелковников В.В., Шундрина И.К., Бухтоярова А.Д., Сальников Г.Е., Бережная В.Н., Черноносов А.А.
    Гибридный фотополимерный материал на основе (8-акрилоил-1,4-дитиа-8-азаспиро[4.5]декан-2-ил)метил акрилата и тиол-силоксанового компонента для записи микроструктур: синтез, оптические и термомеханические свойства
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 5. С. 382-394. doi:10.31857/S2308113920050046 (Hybrid Photopolymer Material Based on (8-Acryloyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl Acrylate and Thiol-Siloxane Component for Recording Microstructures: Synthesis and Optical and Thermomechanical Properties/ D. I. Derevyanko, V. S. Basistyi, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, A. D. Bukhtoyarova, G. E. Sal’nikov, V. N. Berezhnaya & A. A. Chernonosov// Polymer Science, Series B, 2020, V.62, N 5, Pp 509-521 doi:10.1134/S1560090420050048), IF=0.976
  513. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, М.Е. Иванова, Т.В. Рыбалова
    Взаимодействие 1-нитро-3,3,3-трибром- и 1-нитро-1,3,3,3-тетрабромпроп-1-енов с алифатическими диенами
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 8. С. 1173-1183.DOI: 10.31857/S0044460X2008003X (Reactions of 1-nitro-3,3,3-tribromomethyland 1-nitro-1,3,3,3-tetrabromomethylpropenes with aliphatic dienes/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, M. E. Ivanova, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 8, Pp1388-1397 doi:10.1134/S1070363220080022), IF=0.716
  514. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, М.Е. Иванова, Т.В. Рыбалова
    Взаимодействие 1-нитро-3,3,3-трибром- и 1-нитро-1,3,3,3-тетрабромпроп-1-енов с алифатическими диенами
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 8. С. 1173-1183.DOI: 10.31857/S0044460X2008003X (Reactions of 1-nitro-3,3,3-tribromomethyland 1-nitro-1,3,3,3-tetrabromomethylpropenes with aliphatic dienes/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, M. E. Ivanova, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 8, Pp1388-1397 doi:10.1134/S1070363220080022), IF=0.716
  515. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, М.Е. Иванова, Т.В. Рыбалова
    Взаимодействие 1-нитро-3,3,3-трибром- и 1-нитро-1,3,3,3-тетрабромпроп-1-енов с алифатическими диенами
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 8. С. 1173-1183.DOI: 10.31857/S0044460X2008003X (Reactions of 1-nitro-3,3,3-tribromomethyland 1-nitro-1,3,3,3-tetrabromomethylpropenes with aliphatic dienes/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, M. E. Ivanova, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 8, Pp1388-1397 doi:10.1134/S1070363220080022), IF=0.716
  516. М.В. Киреева, О.И. Яровая, В.В. Зарубаев
    Ингибирующая активность каркасных соединений на основе кариофиллена в отношении гемагглютинина вируса гриппа А
    Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 86.
  517. М.В. Киреева, О.И. Яровая, В.В. Зарубаев
    Ингибирующая активность каркасных соединений на основе кариофиллена в отношении гемагглютинина вируса гриппа А
    Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 86.
  518. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyfluorinated hydroxy and carboxy benzenes as a new type of H-donors for self-assembly with 18-crown-6 ether: synthesis, supramolecular structure and stability of co-crystals
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109577 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109577, IF=2.332
  519. Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Herz radicals: chemistry and materials science
    Mendeleev Commun., 2020, V. 30, N 4, Pp 385-394 doi:10.1016/j.mencom.2020.07.001, IF=1.694
  520. Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Herz radicals: chemistry and materials science
    Mendeleev Commun., 2020, V. 30, N 4, Pp 385-394 doi:10.1016/j.mencom.2020.07.001, IF=1.694
  521. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  522. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  523. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  524. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  525. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  526. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  527. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  528. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  529. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  530. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  531. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  532. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  533. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  534. N. A. Muraleva ,N. A. Stefanova,N. G. Kolosova
    SkQ1 Suppresses the p38 MAPK Signaling Pathway Involved in Alzheimer's Disease-Like Pathology in OXYS Rats
    Antioxidants 2020, 9(8), 676 doi:10.3390/antiox9080676, IF=5.13
  535. N. A. Muraleva ,N. A. Stefanova,N. G. Kolosova
    SkQ1 Suppresses the p38 MAPK Signaling Pathway Involved in Alzheimer's Disease-Like Pathology in OXYS Rats
    Antioxidants 2020, 9(8), 676 doi:10.3390/antiox9080676, IF=5.13
  536. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
  537. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
  538. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
  539. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
  540. V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin
    Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene)
    The Journal of Physical Chemistry B, 2020, V. 124, N 32 , Pp 7059-7066 doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280, IF=2.857
  541. V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin
    Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene)
    The Journal of Physical Chemistry B, 2020, V. 124, N 32 , Pp 7059-7066 doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280, IF=2.857
  542. V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin
    Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene)
    The Journal of Physical Chemistry B, 2020, V. 124, N 32 , Pp 7059-7066 doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280, IF=2.857
  543. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls
    Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 doi:10.1155/2020/9010937
  544. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls
    Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 doi:10.1155/2020/9010937
  545. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls
    Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 doi:10.1155/2020/9010937
  546. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls
    Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 doi:10.1155/2020/9010937
  547. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls
    Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 doi:10.1155/2020/9010937
  548. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  549. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  550. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  551. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  552. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
    Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
    ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
  553. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
    Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
    ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
  554. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
    Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
    ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
  555. A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of bispidine containing monoterpenoid moieties on physical performance in mice
    2020 Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB), Novosibirsk, Russia, 2020, pp. 114-117 doi:10.1109/CSGB51356.2020.9214697
  556. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  557. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  558. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  559. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  560. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  561. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
    Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
  562. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
    Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
  563. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
    Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
  564. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
    Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
  565. A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal
    Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 doi:10.1016/j.tet.2020.131298, IF=2.233
  566. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R. A. Marque, P. Postnikov
    New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization
    Polymers 2020, 12(7), 1481 doi:10.3390/polym12071481, IF=3.426
  567. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R. A. Marque, P. Postnikov
    New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization
    Polymers 2020, 12(7), 1481 doi:10.3390/polym12071481, IF=3.426
  568. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R. A. Marque, P. Postnikov
    New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization
    Polymers 2020, 12(7), 1481 doi:10.3390/polym12071481, IF=3.426
  569. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
    Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
    Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI doi:10.15372/RGG2020103)
  570. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
    Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
    Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI doi:10.15372/RGG2020103)
  571. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
    Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
    Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI doi:10.15372/RGG2020103)
  572. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
    Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
    Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI doi:10.15372/RGG2020103)
  573. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
    Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
    Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI doi:10.15372/RGG2020103)
  574. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  575. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  576. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  577. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  578. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  579. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
  580. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
  581. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
  582. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
  583. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  584. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  585. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  586. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  587. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  588. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  589. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  590. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  591. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  592. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  593. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  594. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  595. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  596. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  597. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  598. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  599. V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun
    Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity
    Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 doi:10.1016/j.msec.2020.110813, IF=5.88
  600. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
    Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
    Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267 doi:10.2174/1871523018666190426152049
  601. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
    Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
    Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267 doi:10.2174/1871523018666190426152049
  602. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova
    Betulinic Acid-Azaprostanoid Hybrids: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Anti-inflammatory Agents
    Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267 doi:10.2174/1871523018666190426152049
  603. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  604. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  605. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  606. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  607. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  608. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, N. Bannova
    P-3 Features of metabolic profiles of blood serum and erythrocyte membranes associated with metastasis in colorectal cancer
    Annals of Oncology, 2020, V. 31, Suppl.3, Pp S89-S90 doi:10.1016/j.annonc.2020.04.085
  609. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  610. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  611. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  612. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  613. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  614. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  615. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  616. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  617. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  618. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  619. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  620. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  621. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  622. И.К. Шундрина, И.В. Олейник, В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, В.С. Черноносова, П.П. Лактионов
    Синтез полимеров уретанового типа с полидиметилсилоксановыми блоками для изготовления волокнистых матриксов методом электроформования
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 4. С. 306-314, doi: 10.31857/S2308113920040099 (Synthesis of Urethane-Type Polymers with Polydimethylsiloxane Blocks for the Manufacture of Fibrous Matrices by Electrospinning/ I. K. Shundrina, I. V. Oleinik, V. I. Pastukhov, L. A. Shundrin, V. S. Chernonosova & P. P. Laktionov// Polymer Science, Series B, 2020, V. 62, N 4, Pp 385-393 doi:10.1134/S1560090420040090), IF=0.976
  623. И.К. Шундрина, И.В. Олейник, В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, В.С. Черноносова, П.П. Лактионов
    Синтез полимеров уретанового типа с полидиметилсилоксановыми блоками для изготовления волокнистых матриксов методом электроформования
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 4. С. 306-314, doi: 10.31857/S2308113920040099 (Synthesis of Urethane-Type Polymers with Polydimethylsiloxane Blocks for the Manufacture of Fibrous Matrices by Electrospinning/ I. K. Shundrina, I. V. Oleinik, V. I. Pastukhov, L. A. Shundrin, V. S. Chernonosova & P. P. Laktionov// Polymer Science, Series B, 2020, V. 62, N 4, Pp 385-393 doi:10.1134/S1560090420040090), IF=0.976
  624. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
    Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
    Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
  625. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
    Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
    Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
  626. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
    Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
    Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
  627. A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Zhivonitko
    Interaction of 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines with neutral and charged S-electrophiles: SCl2, C6F5SCl, and NS2+
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp. 968-972 doi:10.1007/s10593-020-02760-y, IF=1.519
  628. A. M. Genaev, G. E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Influence of Positive Charge on the NMR Parameters of Mono- and Diprotonated Forms of 4-Dimethylaminopyridine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 892-897 doi:10.1007/s10593-020-02749-7, IF=1.519
  629. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
  630. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
  631. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
  632. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
  633. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
  634. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
  635. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
  636. A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
    A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 7. С. 1131-1134. (doi:10.26902/JSC_id58729) (A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence/ A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082), IF=0.745
  637. A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
    A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 7. С. 1131-1134. (doi:10.26902/JSC_id58729) (A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence/ A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082), IF=0.745
  638. A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
    A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 7. С. 1131-1134. (doi:10.26902/JSC_id58729) (A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence/ A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082), IF=0.745
  639. A.V. Artem'ev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
    A NEW Cu(I) IODIDE COMPLEX SHOWING DEEP-RED LUMINESCENCE
    Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, pages1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082, IF=0.745
  640. A.V. Artem'ev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
    A NEW Cu(I) IODIDE COMPLEX SHOWING DEEP-RED LUMINESCENCE
    Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, pages1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082, IF=0.745
  641. A.V. Artem'ev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya
    A NEW Cu(I) IODIDE COMPLEX SHOWING DEEP-RED LUMINESCENCE
    Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, pages1068-1071 doi:10.1134/S0022476620070082, IF=0.745
  642. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов
    Синтез полифторированных тетраоксакаликс[4]аренов при взаимодействии пентафторнитробензола с резорцином, орцинолом и тетрафторрезорцином
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 7. С. 1030-1038. (Synthesis of polyfluorinated tetraoxacalix[4]arenes by the interaction of pentafluoronitrobenzene with resorcinol, orcinol, and tetrafluororesorcinol/ Kovtonyuk V. N., Han H., Gatilov Yu. V.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020 doi:10.31857/S0514749220070058), IF=0.751
  643. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов
    Синтез полифторированных тетраоксакаликс[4]аренов при взаимодействии пентафторнитробензола с резорцином, орцинолом и тетрафторрезорцином
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 7. С. 1030-1038. (Synthesis of polyfluorinated tetraoxacalix[4]arenes by the interaction of pentafluoronitrobenzene with resorcinol, orcinol, and tetrafluororesorcinol/ Kovtonyuk V. N., Han H., Gatilov Yu. V.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020 doi:10.31857/S0514749220070058), IF=0.751
  644. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  645. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  646. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  647. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  648. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  649. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  650. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  651. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  652. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  653. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  654. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  655. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  656. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  657. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  658. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  659. A.V. Artem'ev, A.S. Berezin, I.V. Taidakov, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis of dual emitting iodocuprates: can solvents switch the reaction outcome?
    Inorg. Chem. Front., 2020, V. 7, N 11, Pp 2195-2203 doi:10.1039/D0QI00346H, IF=5.958
  660. A.V. Artem'ev, A.S. Berezin, I.V. Taidakov, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis of dual emitting iodocuprates: can solvents switch the reaction outcome?
    Inorg. Chem. Front., 2020, V. 7, N 11, Pp 2195-2203 doi:10.1039/D0QI00346H, IF=5.958
  661. A.V. Artem'ev, A.S. Berezin, I.V. Taidakov, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis of dual emitting iodocuprates: can solvents switch the reaction outcome?
    Inorg. Chem. Front., 2020, V. 7, N 11, Pp 2195-2203 doi:10.1039/D0QI00346H, IF=5.958
  662. Н.Э. Поляков, С.В. Валиулин, А.А. Онищук, Т.Г. Толстикова
    Новые подходы к повышению эффективности нестероидных противовоспалительных средств с использованием наноразмерных систем доставки
    Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2020. Т. 12. № 2. С. 79-85. (NEW APPROACHES TO INCREASING THE EFFECTIVENESS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS USING NANOSCALE DELIVERY SYSTEMS/ POLYAKOV N. E., VALIULIN S. V., ONISCHUK A. A., TOLSTIKOVA T. G.// )
  663. Н.Э. Поляков, С.В. Валиулин, А.А. Онищук, Т.Г. Толстикова
    Новые подходы к повышению эффективности нестероидных противовоспалительных средств с использованием наноразмерных систем доставки
    Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2020. Т. 12. № 2. С. 79-85. (NEW APPROACHES TO INCREASING THE EFFECTIVENESS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS USING NANOSCALE DELIVERY SYSTEMS/ POLYAKOV N. E., VALIULIN S. V., ONISCHUK A. A., TOLSTIKOVA T. G.// )
  664. Н.Э. Поляков, С.В. Валиулин, А.А. Онищук, Т.Г. Толстикова
    Новые подходы к повышению эффективности нестероидных противовоспалительных средств с использованием наноразмерных систем доставки
    Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2020. Т. 12. № 2. С. 79-85. (NEW APPROACHES TO INCREASING THE EFFECTIVENESS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS USING NANOSCALE DELIVERY SYSTEMS/ POLYAKOV N. E., VALIULIN S. V., ONISCHUK A. A., TOLSTIKOVA T. G.// )
  665. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
    Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
    Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
  666. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
    Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
    Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
  667. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
    Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
    Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
  668. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
    Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
    Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
  669. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  670. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  671. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  672. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  673. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  674. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  675. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  676. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  677. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  678. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
  679. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
  680. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
  681. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
  682. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
  683. Полосьмак Н.В., Карпова Е.В., Амосов Е.В.
    Уникальная ткань с городища Джеты-Асар-2 (Восточное Приаралье) в контексте центрально-азиатской текстильной традиции
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2020. Т. 48. № 3. С. 50-58. (An unusual fabric from Jety-Asar-2, Eastern Aral sea region, in the context of the central asian textile tradition/ POLOSMAK N.V., KARPOVA E.V., AMOSOV E.V.// doi:10.17746/1563-0102.2020.48.3.050-058)
  684. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  685. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  686. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  687. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  688. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  689. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  690. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  691. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  692. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  693. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  694. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  695. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  696. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  697. I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova
    The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 doi:10.1007/s10593-020-02729-x, IF=1.519
  698. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, R.Yu. Peshkov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of cyclic D-(+)-camphoric acid imides and study of their antiviral activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 763-768 doi:10.1007/s10593-020-02728-y, IF=1.491
  699. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
  700. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
  701. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
  702. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
  703. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
  704. А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук
    Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина
    Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462 doi:10.15372/AOO20200607. (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558 doi:10.1134/S1024856020050048)
  705. M.P. Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, A.V. Artem'ev
    A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties
    Журнал структурной химии, 2020, Т. 61, N 6, Сс. 947-951 DOI: 10.26902/JSC_id57701 (A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties/ Davydova M.P., Rakhmanova M.I., Bagryanskaya I.Yu., Brylev K.A., Artem'ev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 6, Pp 894-898 doi:10.1134/S0022476620060086), IF=0.745
  706. M.P. Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, A.V. Artem'ev
    A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties
    Журнал структурной химии, 2020, Т. 61, N 6, Сс. 947-951 DOI: 10.26902/JSC_id57701 (A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties/ Davydova M.P., Rakhmanova M.I., Bagryanskaya I.Yu., Brylev K.A., Artem'ev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 6, Pp 894-898 doi:10.1134/S0022476620060086), IF=0.745
  707. M.P. Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, A.V. Artem'ev
    A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties
    Журнал структурной химии, 2020, Т. 61, N 6, Сс. 947-951 DOI: 10.26902/JSC_id57701 (A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties/ Davydova M.P., Rakhmanova M.I., Bagryanskaya I.Yu., Brylev K.A., Artem'ev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 6, Pp 894-898 doi:10.1134/S0022476620060086), IF=0.745
  708. M.P. Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, A.V. Artem'ev
    A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties
    Журнал структурной химии, 2020, Т. 61, N 6, Сс. 947-951 DOI: 10.26902/JSC_id57701 (A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties/ Davydova M.P., Rakhmanova M.I., Bagryanskaya I.Yu., Brylev K.A., Artem'ev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 6, Pp 894-898 doi:10.1134/S0022476620060086), IF=0.745
  709. M.I. Rogovoy, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Efficient one-pot synthesis of diphenyl(pyrazin-2-yl)phosphine and its AgI, AuI, and PtII, complexes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 305-307 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.014, IF=1.694
  710. M.I. Rogovoy, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Efficient one-pot synthesis of diphenyl(pyrazin-2-yl)phosphine and its AgI, AuI, and PtII, complexes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 305-307 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.014, IF=1.694
  711. M.I. Rogovoy, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Efficient one-pot synthesis of diphenyl(pyrazin-2-yl)phosphine and its AgI, AuI, and PtII, complexes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 305-307 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.014, IF=1.694
  712. L. A.Shundrin,I.A.Os'kina,I. G.Irtegova,A. F.Poveshchenko
    9H-Thioxanthen-9-one S,S-dioxide based redox active labels for electrochemical detection of DNA duplexes immobilized on Au electrodes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 296-298 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.011, IF=1.694
  713. N.Yu. Adonin, V.V. Bardin
    Polyfluorinated arylboranes as catalysts in organic synthesis
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 262-272 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.002, IF=1.694
  714. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  715. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  716. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  717. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  718. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  719. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  720. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  721. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
    Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
  722. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
    Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
  723. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
    Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
  724. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
    Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
  725. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
  726. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
  727. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
  728. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
  729. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
  730. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  731. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  732. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  733. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  734. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  735. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  736. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  737. M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev
    0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 doi:10.1002/ejic.202000109, IF=2.529
  738. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  739. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  740. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  741. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  742. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  743. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  744. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  745. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  746. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
    Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216)
  747. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
    Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216)
  748. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
    Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216)
  749. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
    Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216)
  750. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  751. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  752. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  753. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  754. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  755. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  756. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  757. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, M.V. Fedin
    Mitigation of Pressure-Induced Amorphization in Metal–Organic Framework ZIF-8 upon EPR Control
    ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, V. 12, N 14, Pp 16655-16661 doi:10.1021/acsami.0c03462, IF=8.758
  758. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, M.V. Fedin
    Mitigation of Pressure-Induced Amorphization in Metal–Organic Framework ZIF-8 upon EPR Control
    ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, V. 12, N 14, Pp 16655-16661 doi:10.1021/acsami.0c03462, IF=8.758
  759. D.N. Chernova, S.G. Sokolovski, A.Y. Vorobev, A.E. Moskalensky
    Biophotonics approach for the study of leukocyte activation
    Proceedings of SPIEE, 2020, V. 11457, Saratov Fall Meeting 2019: Optical and Nano-Technologies for Biology and Medicine; 114570G doi:10.1117/12.2560325
  760. D.N. Chernova, S.G. Sokolovski, A.Y. Vorobev, A.E. Moskalensky
    Biophotonics approach for the study of leukocyte activation
    Proceedings of SPIEE, 2020, V. 11457, Saratov Fall Meeting 2019: Optical and Nano-Technologies for Biology and Medicine; 114570G doi:10.1117/12.2560325
  761. D.N. Chernova, S.G. Sokolovski, A.Y. Vorobev, A.E. Moskalensky
    Biophotonics approach for the study of leukocyte activation
    Proceedings of SPIEE, 2020, V. 11457, Saratov Fall Meeting 2019: Optical and Nano-Technologies for Biology and Medicine; 114570G doi:10.1117/12.2560325
  762. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  763. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  764. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  765. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  766. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  767. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  768. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  769. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  770. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  771. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  772. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  773. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  774. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  775. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  776. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  777. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  778. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  779. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  780. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  781. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  782. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  783. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  784. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  785. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  786. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  787. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  788. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  789. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  790. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  791. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  792. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  793. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  794. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  795. D.V. Spiryova, A.Y. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Study of calcium signaling dynamics in single platelets using optical activation methods.
    Proceedings of SPIE, 2020, V. 11359, #113590U doi:10.1117/12.2559414
  796. D.V. Spiryova, A.Y. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Study of calcium signaling dynamics in single platelets using optical activation methods.
    Proceedings of SPIE, 2020, V. 11359, #113590U doi:10.1117/12.2559414
  797. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  798. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  799. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  800. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  801. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  802. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  803. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  804. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
    Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2020, V. 140, N 2, Pp 685-693 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.731
  805. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  806. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  807. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  808. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  809. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  810. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  811. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  812. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  813. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  814. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  815. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  816. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  817. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  818. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  819. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties
    Polymer Chemistry, 2020, V. 11, N 12, Pp 2243-2251 doi:10.1039/C9PY01930H, IF=5.342
  820. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  821. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  822. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  823. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  824. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  825. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  826. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  827. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  828. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  829. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  830. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  831. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  832. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  833. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  834. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  835. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
    Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
  836. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
    Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
  837. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
    Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
  838. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
    Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
  839. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
    Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020 doi:10.1080/14786419.2020.1744139, IF=2.158
  840. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  841. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  842. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  843. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  844. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
  845. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
  846. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
  847. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.68
  848. А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность
    Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ Lipeeva A. V., Dolgikh М. Р., Tolstikova T. G., Shults E. E// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132 doi:10.1134/S1068162020010161), IF=0.682
  849. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
  850. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
  851. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
  852. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
  853. M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 8, Pp 695-703 doi:10.1002/ejic.201901213, IF=2.529
  854. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  855. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  856. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  857. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  858. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  859. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  860. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  861. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  862. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  863. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  864. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  865. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  866. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  867. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  868. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  869. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  870. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  871. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  872. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  873. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  874. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  875. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  876. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  877. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
  878. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
  879. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
  880. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
  881. A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    The effect of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes containing monoterpenoid moieties on the physical activity of mice
    Journal of research in pharmacy, 2020, V. 24, N 2, Pp 196-204 doi:10.35333/jrp.2020.136
  882. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, 2020, V. 83, N 2, pp 299-304 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.596
  883. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, 2020, V. 83, N 2, pp 299-304 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.596
  884. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, 2020, V. 83, N 2, pp 299-304 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.596
  885. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  886. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  887. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  888. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  889. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  890. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  891. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  892. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  893. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
    Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
    Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
  894. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
    Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
    Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
  895. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
    Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
    Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
  896. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
    Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
    Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
  897. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  898. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  899. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  900. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  901. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  902. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996
  903. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43
  904. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43
  905. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  906. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  907. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  908. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  909. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  910. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  911. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  912. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  913. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  914. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  915. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  916. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  917. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  918. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  919. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  920. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  921. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  922. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  923. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  924. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  925. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  926. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  927. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  928. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  929. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  930. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  931. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  932. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  933. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  934. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  935. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  936. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  937. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  938. A.Yu. Vorobev, A.E. Moskalensky
    Long-wavelength photoremovable protecting groups: On the way to in vivo application
    Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, V. 18, Pp 27-34 doi:10.1016/j.csbj.2019.11.007, IF=6.018
  939. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  940. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  941. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  942. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  943. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  944. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  945. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  946. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
  947. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
  948. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
  949. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
  950. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)
  951. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
  952. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
  953. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
  954. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
  955. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174
  956. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  957. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  958. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  959. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  960. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  961. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  962. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  963. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
    Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
  964. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
    Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
  965. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
    Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
  966. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
    Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
  967. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, М.А. Бакарев
    Простатотропное действие динатриевой соли глицирризиновой кислоты при моделировании доброкачественной гиперплазии предстательной железы
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 169. № 1. С. 124-129. (Prostatotropic action of glycyrrhizic acid disodium salt in modeling benign prostatic hyperplasia/ Nizomov S.A., Sorokina I.V., Zhukova N.A., Borisov S.A., Tolstikova T.G., Semenov D.E., Bakarev M.A.// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 169, N 1, Pp 114-118 doi:10.1007/s10517-020-04836-3), IF=0.775
  968. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, М.А. Бакарев
    Простатотропное действие динатриевой соли глицирризиновой кислоты при моделировании доброкачественной гиперплазии предстательной железы
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 169. № 1. С. 124-129. (Prostatotropic action of glycyrrhizic acid disodium salt in modeling benign prostatic hyperplasia/ Nizomov S.A., Sorokina I.V., Zhukova N.A., Borisov S.A., Tolstikova T.G., Semenov D.E., Bakarev M.A.// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 169, N 1, Pp 114-118 doi:10.1007/s10517-020-04836-3), IF=0.775
  969. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
    Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла
    Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)
  970. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
    Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла
    Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)
  971. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
    Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла
    Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)
  972. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
    Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
  973. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
    Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
  974. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
    Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
  975. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
    Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061
  976. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
  977. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
  978. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
  979. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
  980. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
  981. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745
  982. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xi
    Synthesis of polyfluorinated o-hydroxyacetophenones - convenient precursors of 3-benzylidene-2-phenylchroman-4-ones
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 229, January 2020, 109435 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109435, IF=2.332
  983. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
    Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, V. 180, 113039 doi:10.1016/j.jpba.2019.113039, IF=3.209
  984. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
    Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, V. 180, 113039 doi:10.1016/j.jpba.2019.113039, IF=3.209
  985. D. Spiryova, A. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Dual-agonist Optical Stimulation of Platelets Results in Increased and Reliable Activation
    Proceedings - 2020 Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics, CSGB 2020, pp 106-109 doi:10.1109/CSGB51356.2020.9214621
  986. D. Spiryova, A. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Dual-agonist Optical Stimulation of Platelets Results in Increased and Reliable Activation
    Proceedings - 2020 Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics, CSGB 2020, pp 106-109 doi:10.1109/CSGB51356.2020.9214621

  987. 2019
  988. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  989. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  990. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  991. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  992. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  993. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  994. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  995. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  996. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  997. V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    The preparation of pentafluorophenyldihaloboranes from pentafluorophenylmercurials C6F5HgR and BX3: the dramatic dependence of the reaction direction on the ligand R
    Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 2019, V.150, N 8, pp 1523-1531 doi:10.1007/s00706-019-02476-6, IF=1.501
  998. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  999. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  1000. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  1001. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  1002. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  1003. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  1004. S.V. Nikitin, J. Sanchez-Marquez, I.I. Oleynik, I. Oleynik, E.G. Bagryanskaya
    A screening DFT study of the para-substituent effect on local hyper-softness in bis(phenoxy-imine) titanium complexes to get insights about their catalytic activity in ethylene polymerization
    Molecular Catalysis, 2019, V. 469, Pp 57-67 doi:10.1016/j.mcat.2019.02.024, IF=2.938
  1005. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  1006. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  1007. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
    Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
  1008. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
    Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
  1009. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
    Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
  1010. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
    Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
  1011. I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, D.A. Ovchinnikov, S.V. Blinkova, V.I. Borovkov, R.Andreev, V.A. Bagryansky, Yu.N. Molin
    Dimer Radical Anions of Polyfluoroarenes. Two More to a Small Family
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, 123, 51, 10968-10975 doi:10.1021/acs.jpca.9b09906, IF=2.641
  1012. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
    Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
    Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
  1013. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
    Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
    Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
  1014. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
    Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
    Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
  1015. A.A. Malygin, O.A. Krumkacheva, D.M. Graifer, I.O. Timofeev, A.S. Ochkasova, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, M.V. Fedin, M. Bowman, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Exploring the interactions of short RNAs with the human 40S ribosomal subunit near the mRNA entry site by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, 2019, V. 47, N 22, Pp 11850-11860 doi:10.1093/nar/gkz1039, IF=11.147
  1016. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
    Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
    Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
  1017. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
    Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
    Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
  1018. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
    Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
    Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
  1019. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
    Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
    Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
  1020. V.A. Bagryansky, V.I. Borovkov, A.O. Bessmertnykh, I.S. Tretyakova, I.V. Beregovaya, Yu.N. Molin
    Interaction of spin-correlated radical pair with a third radical: Combined effect of spin-exchange interaction and spin-selective reaction
    Journal of Chemical Physics, , 2019, V. 151, N 22, 224308 doi:10.1063/1.5127812, IF=2.997
  1021. E. Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko
    Aromatic SNF-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides
    Molecules 2019, 24(24), 4493 doi:10.3390/molecules24244493, IF=3.59
  1022. E. Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko
    Aromatic SNF-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides
    Molecules 2019, 24(24), 4493 doi:10.3390/molecules24244493, IF=3.59
  1023. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  1024. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  1025. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  1026. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  1027. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  1028. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  1029. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  1030. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  1031. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  1032. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  1033. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  1034. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  1035. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  1036. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  1037. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  1038. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
    Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
  1039. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
    Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
  1040. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
    Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
  1041. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, A.G. Sukhanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.K. Bosov
    Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-Triazoles and their Salts by Adamantylation in AdOH–HClO4 and AdOH–H2SO44 Systems
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 12, pp 1197-1203 doi:10.1007/s10593-019-02601-7, IF=1.491
  1042. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
    The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
    Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766, IF=0.93
  1043. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
    The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
    Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766, IF=0.93
  1044. Н.А. Панкрушина, О.И. Ломовский, Т.П. Шахтшнейдер
    Физическая активация процессов экстракции и органического синтеза
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. № 6. С. 704-715. (Physical Activation of Extraction and Organic Synthesis Processes/ Pankrushina N. A., Lomovsky O. I., Shakhtshneider T. P// Chemistry for Sustainable Development, 2019, V. 27, № 6, P. 704-715. (In Russian) doi:10.15372/KhUR2019194)
  1045. Н.А. Панкрушина, О.И. Ломовский, Т.П. Шахтшнейдер
    Физическая активация процессов экстракции и органического синтеза
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. № 6. С. 704-715. (Physical Activation of Extraction and Organic Synthesis Processes/ Pankrushina N. A., Lomovsky O. I., Shakhtshneider T. P// Chemistry for Sustainable Development, 2019, V. 27, № 6, P. 704-715. (In Russian) doi:10.15372/KhUR2019194)
  1046. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  1047. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  1048. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  1049. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  1050. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantseva, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  1051. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantseva, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  1052. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantseva, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  1053. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantseva, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  1054. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantseva, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  1055. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  1056. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  1057. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  1058. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  1059. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  1060. V.I. Borovkov, L.N. Shchegoleva
    Magnetic Resonance Characteristics of Negative Polarons in Neat Poly(3-hexyl-thiophene)
    Journal of Physical Chemistry C, 2019, 123, 46, 28058-28065 doi:10.1021/acs.jpcc.9b08331, IF=4.309
  1061. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
  1062. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
  1063. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
  1064. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
  1065. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
    Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
    Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
  1066. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
    Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
    Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
  1067. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
    Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
    Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
  1068. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
  1069. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
  1070. E.P. Talsi, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
    Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
  1071. E.P. Talsi, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
    Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
  1072. E.P. Talsi, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
    Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
  1073. E.P. Talsi, A.A. Bryliakova, R.V. Ottenbacher, T.V. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Chiral Autoamplification Meets Dynamic Chirality Control to Suggest Nonautocatalytic Chemical Model of Prebiotic Chirality Amplification
    Research, 2019, V.2019. Article ID: 4756025 doi:10.34133/2019/4756025
  1074. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  1075. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  1076. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  1077. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  1078. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  1079. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  1080. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  1081. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  1082. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  1083. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  1084. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
    Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
  1085. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
    Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
  1086. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
    Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
  1087. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  1088. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  1089. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  1090. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  1091. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  1092. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  1093. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  1094. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  1095. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  1096. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  1097. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  1098. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  1099. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  1100. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  1101. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  1102. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  1103. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  1104. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  1105. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  1106. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  1107. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  1108. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  1109. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  1110. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  1111. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  1112. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  1113. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  1114. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  1115. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  1116. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  1117. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  1118. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
    Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
  1119. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
    Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
  1120. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
    Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
  1121. A.L. Shatsauskas, E.R. Saibulina, Yu.V. Gatilov, A.S. Kostyuchenko, A.S. Fisyuk
    Synthesis of benzo[c][1,7]naphthyridine derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 11, pp 1080-1086 doi:10.1007/s10593-019-02581-8, IF=1.492
  1122. M.A. Bazhenov, A.V. Shernyukov, M.S. Kupryushkin, D.V. Pyshnyi
    Study of the Staudinger Reaction and Reveal of Key Factors Affecting the Efficacy of Automatic Synthesis of Phosphoryl Guanidinic Oligonucleotide Analogs
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 6, Pp 699-708 doi:10.1134/S1068162019060074, IF=0.794
  1123. M.A. Bazhenov, A.V. Shernyukov, M.S. Kupryushkin, D.V. Pyshnyi
    Study of the Staudinger Reaction and Reveal of Key Factors Affecting the Efficacy of Automatic Synthesis of Phosphoryl Guanidinic Oligonucleotide Analogs
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 6, Pp 699-708 doi:10.1134/S1068162019060074, IF=0.794
  1124. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  1125. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  1126. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  1127. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  1128. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  1129. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  1130. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
    Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
  1131. М.В. Хвостов, Т.Г. Толстикова, С.А. Борисов, А.В. Душкин
    Применение природных полисахаридов в фармацевтике
    Биоорганическая химия, 2019, том 45, № 6, с. 563-575 (doi:10.1134/S0132342319060241) (Application of Natural Polysaccharides in Pharmaceutics/ M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, S.A. Borisov, A.V. Dushkin// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 6, Pp 438-450 doi:10.1134/S1068162019060219), IF=0.794
  1132. Т.П. Кукина, И.В. Хан
    Липофильные компоненты мытников PEDICULARIS STRIATA PALLAS и PEDICULARIS FLAVA PALLAS
    Химия растительного сырья. 2019. № 4. С. 113-118. (Lipophilic constituents of pedicularis striata pallas и pedicularis flava pallas/ Kukina, T.P., Khan, I.V.// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, Issue 4, 1 January 2020, Pages 113-118 doi:10.14258/jcprm.2019044952)
  1133. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
  1134. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
  1135. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
  1136. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
  1137. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
  1138. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
  1139. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
  1140. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
  1141. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 11, pp. 1716-1725 (doi:10.1134/S0514749219110132) doi:10.1134/S1070428019110125), IF=0.751
  1142. L. Politanskaya, N. Troshkova, E. Tretyakov, Ch. Xi
    Synthesis of polyfluorinated bezofurans
    Journal of Fluorine Chemistry, Volume 227, November 2019, 109371 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109371, IF=2.055
  1143. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  1144. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  1145. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  1146. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1147. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1148. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1149. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1150. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1151. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1152. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1153. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1154. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1155. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1156. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1157. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1158. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  1159. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
  1160. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
  1161. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
    A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
    ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
  1162. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
    A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
    ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
  1163. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  1164. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  1165. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  1166. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  1167. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  1168. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  1169. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  1170. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  1171. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  1172. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  1173. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  1174. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  1175. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  1176. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  1177. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  1178. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  1179. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  1180. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  1181. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  1182. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  1183. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  1184. Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е. Орлова, А. Коновалов
    Ароматические и минеральные вещества в тканях образцов яровой мягкой пшеницы Triticum aestivum L., различающихся по устойчивости к бурой ржавчине (возбудитель Puccinia triticina Erikss.)
    Химия растительного сырья, 2019, 4, стр. 87-95 doi:10.14258/jcprm.2019045238
  1185. Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е. Орлова, А. Коновалов
    Ароматические и минеральные вещества в тканях образцов яровой мягкой пшеницы Triticum aestivum L., различающихся по устойчивости к бурой ржавчине (возбудитель Puccinia triticina Erikss.)
    Химия растительного сырья, 2019, 4, стр. 87-95 doi:10.14258/jcprm.2019045238
  1186. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
    Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
    Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
  1187. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
    Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
    Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
  1188. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
    Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
    Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
  1189. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
  1190. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
  1191. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
  1192. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
  1193. В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.Ю. Каргаполова, К.Д. Ерин, А.М. Максимов, А.А. Черноносов
    Формильные производные аминозамещенных полифтортрифенил-4,5-дигидро-1H-пиразолов: синтез и использование в качестве донорных блоков в структурах нелинейно-оптических хромофоров
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1551-1566 (Formyl Derivatives of Amino Substituted Polyfluorotriphenyl4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis and Use as Donor Blocks in the Structures of Nonlinear Optical Chromophores/ V.V. Shelkovnikov, N.A, Orlova, I.Yu. Kargapolova, K.D. Erin, A.M. Maksimov, A.A.Chernonosov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1504-1517 doi:10.1134/S1070428019100087), IF=0.751
  1194. В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.Ю. Каргаполова, К.Д. Ерин, А.М. Максимов, А.А. Черноносов
    Формильные производные аминозамещенных полифтортрифенил-4,5-дигидро-1H-пиразолов: синтез и использование в качестве донорных блоков в структурах нелинейно-оптических хромофоров
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1551-1566 (Formyl Derivatives of Amino Substituted Polyfluorotriphenyl4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis and Use as Donor Blocks in the Structures of Nonlinear Optical Chromophores/ V.V. Shelkovnikov, N.A, Orlova, I.Yu. Kargapolova, K.D. Erin, A.M. Maksimov, A.A.Chernonosov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1504-1517 doi:10.1134/S1070428019100087), IF=0.751
  1195. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
  1196. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
  1197. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.055
  1198. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Syntheses of chiral fused 4,5-diazafluorene–bis(nopinane) derivatives
    Mendeleev Commun., 2019, V. 29, N 5, Pp 584-586 doi:10.1016/j.mencom.2019.09.036, IF=2.01
  1199. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  1200. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  1201. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  1202. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  1203. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  1204. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  1205. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
    Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
    SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
  1206. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
    Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
    SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
  1207. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
  1208. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
  1209. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
  1210. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
  1211. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, E. Benassi, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 39, Pp 5931-5946 doi:10.1039/C9CE00645A, IF=3.381
  1212. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, E. Benassi, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 39, Pp 5931-5946 doi:10.1039/C9CE00645A, IF=3.381
  1213. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulova
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  1214. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulova
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  1215. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulova
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  1216. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulova
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  1217. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1218. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1219. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1220. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1221. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1222. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1223. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1224. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1225. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1226. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1227. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1228. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1229. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1230. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1231. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1232. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  1233. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  1234. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  1235. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  1236. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  1237. E. S. Vasilyev, S. N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, Yu.V. Gatilov, A. V. Tkachev
    Chiral C2-Symmetric Diimines with 4,5-Diazafluorene Units
    Molecules 2019, 24(17), 3186 doi:10.3390/molecules24173186, IF=3.59
  1238. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  1239. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  1240. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  1241. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  1242. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  1243. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  1244. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
    The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
    IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
  1245. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
    The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
    IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
  1246. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
    The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
    IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
  1247. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
    The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
    IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
  1248. E. Kulikova, N. Khotskin, N. Illarionova, I. Sorokin, K. Volcho, A. Kulikov
    The antidepressant effect of STEP inhibitor (TC-2153) and its influence on the serotoninergic 5-HT2A receptors in the brain
    IBRO Reports, V. 6, Supplement, September 2019, Page S492. P32.59 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.1544
  1249. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  1250. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  1251. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  1252. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  1253. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  1254. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  1255. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  1256. E. Babaylova, A. Malygin, A. Gopanenko, D. Graifer, G. Karpova
    Tetrapeptide 60-63 of human ribosomal protein uS3 is crucial for translation initiation
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms, 2019, V. 1862, N 9, 194411 doi:10.1016/j.bbagrm.2019.194411, IF=4.598
  1257. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  1258. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  1259. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  1260. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  1261. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  1262. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  1263. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  1264. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  1265. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  1266. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  1267. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  1268. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  1269. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  1270. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  1271. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  1272. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  1273. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  1274. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  1275. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  1276. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  1277. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  1278. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  1279. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  1280. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  1281. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  1282. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  1283. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
  1284. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
  1285. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
  1286. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
  1287. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127. doi:10.17513/spno.28868
  1288. A.S. Berezin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  1289. A.S. Berezin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  1290. A.S. Berezin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  1291. A.S. Berezin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  1292. A.S. Berezin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  1293. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  1294. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  1295. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  1296. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  1297. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  1298. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  1299. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
    Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 168, N 3, Pp 400-405 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
  1300. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
    Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 168, N 3, Pp 400-405 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
  1301. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
    Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 168, N 3, Pp 400-405 doi:10.1007/s10517-020-04718-8), IF=0.567
  1302. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, И.В. Ельцов
    Алифатические и тритерпеновые продукты омыления эфирных экстрактов POPULUS NIGRA L
    Химия растительного сырья. 2019. № 3. С. 109-118. (Aliphatic and triterpenoic products of ether extracts saponification of POPULUS NIGRA L/ T. P. Kukina, I. A. Elshin , O. I. Salnikova , I. V. Eltsov// doi:10.14258/jcprm.2019034951)
  1303. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  1304. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  1305. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  1306. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  1307. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  1308. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  1309. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  1310. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  1311. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  1312. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  1313. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  1314. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
  1315. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
  1316. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
  1317. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh. Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  1318. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh. Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  1319. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh. Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  1320. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh. Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  1321. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, P.D. Gladkikh, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2036-2042 doi:10.3762/bjoc.15.200, IF=2.595
  1322. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  1323. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  1324. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  1325. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  1326. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  1327. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  1328. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  1329. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  1330. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  1331. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  1332. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  1333. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  1334. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  1335. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  1336. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  1337. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  1338. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  1339. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  1340. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  1341. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  1342. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  1343. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  1344. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  1345. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  1346. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  1347. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  1348. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, A. Chernyavskyi, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  1349. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  1350. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  1351. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  1352. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  1353. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  1354. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  1355. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  1356. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  1357. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  1358. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  1359. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  1360. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  1361. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  1362. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  1363. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  1364. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  1365. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  1366. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  1367. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  1368. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  1369. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  1370. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  1371. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  1372. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  1373. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  1374. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  1375. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  1376. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  1377. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  1378. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  1379. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  1380. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  1381. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  1382. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  1383. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  1384. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  1385. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  1386. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  1387. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  1388. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  1389. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  1390. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  1391. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  1392. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  1393. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  1394. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  1395. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  1396. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  1397. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  1398. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  1399. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  1400. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  1401. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  1402. A. Ochkasova, M. Meschaninova, A. Venyaminova, A. Ivanov, D. Graifer, G. Karpova
    The human ribosome as a possible mRNA quality controller that recognizes the abasic site by protein uS3
    FEBS OPEN BIO, V. 9, Pp 163-163, Suppl. 1 Аннотация к встрече: P-11-010, WOS:000486972402108, IF=1.958
  1403. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  1404. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  1405. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  1406. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  1407. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  1408. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  1409. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  1410. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  1411. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  1412. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  1413. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  1414. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  1415. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  1416. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  1417. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  1418. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  1419. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  1420. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  1421. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  1422. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurin, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  1423. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  1424. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  1425. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  1426. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  1427. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  1428. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  1429. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  1430. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  1431. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  1432. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  1433. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
  1434. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
  1435. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
  1436. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.136
  1437. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  1438. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  1439. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  1440. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  1441. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  1442. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  1443. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  1444. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  1445. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  1446. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
  1447. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
  1448. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
  1449. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27, № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ Dushkin A.V., Meteleva E.S., Tolstikova T.G., Khvostov M.V., Polyakov N.E., Lyakhov N.Z.// Chemistry for Sustainable Development, 2019. V. 27, № 3. P. 233-244. (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019129)
  1450. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  1451. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  1452. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  1453. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  1454. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  1455. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  1456. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  1457. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  1458. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  1459. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  1460. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  1461. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  1462. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  1463. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  1464. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  1465. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  1466. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  1467. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  1468. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  1469. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  1470. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  1471. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  1472. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  1473. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  1474. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  1475. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  1476. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  1477. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  1478. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  1479. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  1480. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  1481. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  1482. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  1483. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  1484. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  1485. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  1486. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  1487. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  1488. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  1489. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.669
  1490. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.669
  1491. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  1492. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  1493. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  1494. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  1495. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  1496. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  1497. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  1498. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  1499. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  1500. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  1501. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  1502. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  1503. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2019, V. 167, N 6, pp 809-812 doi:10.1007/s10517-019-04628-4), IF=0.567
  1504. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2019, V. 167, N 6, pp 809-812 doi:10.1007/s10517-019-04628-4), IF=0.567
  1505. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  1506. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  1507. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  1508. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  1509. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  1510. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  1511. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  1512. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  1513. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  1514. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  1515. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  1516. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, D.S. Baev, P.M. Vassiliev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Antimicrobial Activity of Substituted Benzopentathiepin-6-amines
    Journal of Antibiotics, 2019, V. 72, pp 590-599 doi:10.1038/s41429-019-0191-y, IF=2.446
  1517. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
    Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
    Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
  1518. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
    Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
    Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
  1519. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
    Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
    Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
  1520. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  1521. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  1522. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  1523. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  1524. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  1525. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  1526. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  1527. D. Stass, E. Tretyakov
    Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
    Magnetochemistry, 2019, 5(2), 32 (This article belongs to the Special Issue Controlling Molecular Nanomagnets) doi:10.3390/magnetochemistry5020032
  1528. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  1529. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  1530. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  1531. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  1532. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  1533. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  1534. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  1535. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  1536. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  1537. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  1538. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  1539. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  1540. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  1541. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  1542. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  1543. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  1544. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  1545. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  1546. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  1547. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  1548. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  1549. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  1550. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  1551. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  1552. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  1553. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  1554. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  1555. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  1556. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  1557. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  1558. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  1559. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  1560. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  1561. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  1562. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  1563. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  1564. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  1565. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  1566. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  1567. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  1568. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  1569. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  1570. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  1571. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  1572. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  1573. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  1574. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  1575. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V. Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  1576. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  1577. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  1578. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  1579. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  1580. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  1581. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  1582. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  1583. А.Г. Потапов, И.К. Шундрина
    Влияние алифатических диолов и дикарбоновых кислот на свойства сополиэфиров этиленсукцината
    Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2019. Т. 61. № 5. С. 387-397. (DOI: 10.1134/S2308112019050146) (Effect of Aliphatic Diols and Dicarboxylic Acids on the Properties of Ethylene Succinate Copolyesters/ A. G. Potapov, I. K. Shundrina// Polymer Science, Series A, 2019, V. 61, N 5, pp 544-554 doi:10.1134/S0965545X19050146), IF=0.984
  1584. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  1585. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  1586. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  1587. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  1588. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  1589. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1590. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1591. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1592. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1593. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1594. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1595. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1596. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1597. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1598. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1599. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1600. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1601. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  1602. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moska