nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Виктория Виктория Александровна


 

Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2018
  1. Э.Э. Шульц, В.Г. Карцев, Г.А. Толстиков
    Химия и биологическая активность индольных алкалоидов
    Издано по заказу Междунароного благотворителного фонда "Научное партнёрство", ООО "СОЛИД пресс", ISBN 970-5-903078-45-5, 2018, Усл. Печ. Л. 66, Тираж 250 экз.

  2. 2017
  3. E. Karpova, G. Balakina, V. Vasiliev, V. Mamatyuk
    Determination of natural dyestuffs in historic textile with molecular spectroscopy and HPLC coupled with diode array and mass-selective detection
    In "The Diversity of Dyes in History and Archaeology" edited by Jo Kirby Atkinson, ISBN:9781909492530, Archetype Publications.London, 2017. P. 437-447.
  4. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  5. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  6. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  7. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  8. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  9. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  10. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  11. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  12. А.В. Ткачев, Д.Л. Прокушева, Д.В. Домрачев
    Дикорастущие эфирномасличные растения Южной Сибири. Атлас хроматографических профилей.
    ООО "Оффсет-ТМ", Новосибирск, 2017, Тираж 300 экз. печ. л. 32,5, ISBN 5978-5-85957-139-0

  13. 2016
  14. O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya
    Trityl radicals as spin labels
    From the book: Electron Paramagnetic Resonance: Volume 25, 2016, 25, 35-60. ISSN:978-1-78262-857-6 doi:10.1039/9781782629436-00035

  15. 2015
  16. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88
  17. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88

  18. 2014
  19. K.P. Volcho, V.I. Anikeev
    Environmentally Benign Transformations of Monoterpenes and Monoterpenoids in Supercritical Fluids
    In: Anikeev V, Fan M, editors. Supercritical Fluid Technology for Energy and Environmental Applications. Elsevier; 2014. p. 69–87. ISBN: 9780444626967.
  20. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные альфа-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 521-538. (обзор)
  21. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Синтез и биологическая активность природных гама-карболинов и их синтетических аналогов
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 539-560. (обзор)
  22. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные дельта-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 561-575. (обзор)
  23. Чернов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Метиловый эфир 5-(2-{1-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-этил]-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-ил}этил)-1,4а-диметил-6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 579-580(избранные методики)
  24. Василевский С.Ф., Михайловская Т. Ф.
    Новая анионная гетероциклизация-рециклизация гидразидов о-ацетиленилбензойных кислот.
    // В книге «Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты. Том 1» под ред. В.Г.Карцева. – М.: «Научное партнерство, МБФНП, 2014 год, стр. 121 – 124.

  25. 2013
  26. Л.Н. Рогоза, Н.Ф. Салахутдинов, С. Е. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Препаративная химия терпеноидов: в 5 ч. Ч. 2(3). Смоляные кислоты – абиетиновая, дегидроабиетиновая, ламбертиановая, пимаровая, изопимаровая, левопимаровая
    Рос. Акад. наук, Сиб. отд-ние, Новосибирский институт органической химии. – Академиздат, 2013 – 316 с. ISBN 978-5-9904865-4-6.
  27. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  28. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  29. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  30. V.I. Ovcharenko, E.G. Bagryanskaya
    Breathing Crystals from Copper Nitroxyl Complexes
    In pin-Crossover Materials: Properties and Applications. Editor Malcolm A.Halcrow. John Wiley@ Sons, Ltd. Publication, 2013, – 564 p. ISBN: 978-1-119-99867-9 . DOI: 10.1002/9781118519301.ch9 http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-1119998670.html

  31. 2012
  32. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  33. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  34. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  35. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  36. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  37. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  38. V. V. Shelkovnikov, A.I. Plekhanov
    Optical and Resonant Non-Linear Optical Properties of J-Aggregates of Pseudoisocyanine Derivatives in Thin Solid Films
    // in book: “Macro To Nano Spectroscopy", Chapter 16, pp. 317-356., Ed. by Jamal Uddin, InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7 InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7
  39. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  40. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  41. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  42. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  43. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  44. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  45. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  46. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  47. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  48. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  49. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  50. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  51. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  52. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  53. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  54. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  55. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  56. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  57. A.V.Dushkin, T.G. Tolstikova, M.V.Khvostov, G. A. Tolstikov
    Complexes of Рolysaccharides and glycyrrhizin acid with drugs molecules. Mechanochemical synthesis and pharmacological
    // in book:“The Complex World of Polysaccharides”, ed.by Dr. D.N. Karunaratn., 648 p, Chapter 22, pp. 573-602. InTech, - 2012 – 634 pp , ISBN 978-953-51-0819-1
  58. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  59. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  60. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  61. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  62. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  63. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  64. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  65. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5

  66. 2011
  67. О.А. Рабина, С.В. Морозов, Е.Н. Степанова
    Разработка и исследование стабильности к окислению функциональных продуктов на основе растительных и эфирных масел
    Современное состояние и перспективы развития пищевой промышленности и общественного питания: материалы V Международной научно-практической конференции, Т.1, С.40-43,Издательский центр ЮУрГУ, 2011, IBSN 978-5-696-04155-1
  68. И.В. Зибарева, А.В. Зибарев, В.М. Бузник
    Библиометрический анализ российских химических исследований начала XXI века
    Науковедческие исследования. Сборник научных трудов (Отв. ред. Ракитов А.И.),РАН. ИНИОН. Центр научн,С. 127-154
  69. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
  70. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
  71. В.А. Резников, А.Я. Тихонов, Т.Д. Федотова
    Химия в НГУ. Органическая химия для студентов
    Новосибирский государственный университет, 195 с
  72. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  73. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  74. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  75. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  76. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  77. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  78. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  79. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  80. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  81. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  82. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  83. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  84. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  85. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  86. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  87. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  88. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  89. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  90. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  91. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  92. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  93. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  94. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  95. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  96. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  97. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  98. A.V. Zibarev, R. Mews
    A new class of paramagnetics: 1,2,5-chalcogenadiazolidyl salts as potential building blocks for molecular magnets and conductors
    //Chapter 6 (pp.123-150) in book: Selenium and Tellurium Chemistry/Eds. J.D. Woollins, R.S. Laitinen. Springer - 2011. – 350 pp. ISBN 978-5-248-00514-7 Springer, 2011
  99. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
  100. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
  101. Т.П. Кукина, О.И. Синицина, Т.С. Фролова
    Анализ генотоксических и антимутагенных свойств тритерпеноидов иван-чая узколистного
    «Проблемы современной науки: сборник научных трудов»Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011
  102. Т.П. Кукина, Е.В. Байкова
    Содержание урсоловой и олеаноловой кислот в некоторых видах шалфея
    Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011, С. 17-24 (8 стр.) 0.500 у.п.л.
  103. Г.А. Толстиков, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.Е. Толстиков, М.В. Хвостов.
    Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология
    Академические издательство ГЕО. 2011 г. 395 c., ISBN 978-5-904682-67-5., уч.-изд. л. 33.1; уч.-печ. л. 34.7.
  104. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  105. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  106. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  107. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  108. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  109. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  110. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281

  111. 2010
  112. Т.Г. Толстикова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Лекарства из растительных веществ
    «ГЕО», Новосибирск, 2010, ISBN 978-5-904682-25-5
  113. Бузник В.М., Зибарева И.В.
    Библиометрический анализ научной деятельности академика Ю. А. Буслаева
    Академик Юрий Александрович Буслаев / Под ред. акад. В. М. Бузника. М.: Интерконтакт Наука, 2009. С. 36–46 (11 стр.; всего – 46 стр.; 2.2 печ. л.).М.: Интерконтакт Наука, 2009
  114. Зибарева И.В., Бузник В.М.
    Chemical Abstracts: база данных для библиометрических исследований
    Наука России. От настоящего к будущему / Ред. В. С. Арутюнов, Г. В. Лисичкин, Г. Г. Малинецкий. М: Либроком, 2009. С. 477–488 (12 стр.; всего – 512 стр.; 32 печ. л.).Либроком, 2009

  115. 2009
  116. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  117. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  118. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  119. А.Я. Тихонов, Л.Б. Володарский
    Азотистые гетероциклы на основе 1,2- и 1,3-гидроксиламинооксимов
    Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений Новосибирск: ЗAO ИПП “Офсет”. 2009
  120. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
    Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
  121. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
    Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
  122. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  123. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  124. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  125. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  126. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  127. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
    «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
    Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
  128. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
    «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
    Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
  129. Катраков И.Б., Карпова Е.В.
    Спектроскопические методы исследования органических соединений
    6.7 усл. печ. Листа,для студентов-химиков, изучающих специальный курс Спектроскопические методы исследования органических соединений,Барнаул: Изд-во Алтайского гос. ун-та, 2009. - 86 с
  130. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  131. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  132. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  133. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  134. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  135. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  136. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  137. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  138. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  139. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  140. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  141. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  142. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  143. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  144. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  145. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
  146. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
  147. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17

  148. 2008
  149. В.Л. Саленко, А.В. Шпатов
    Задачи и упражнения по органической химии. Индивидуальные задания для студентов.
    Новосибирский государственный архитектурно-строительный университет (Сибстрин), 25 стр., 100 экз.
  150. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
    Электрохимия нитроксильных радикалов
    Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
  151. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
    Электрохимия нитроксильных радикалов
    Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
  152. Т.Н. Черемисина, А.В. Шпатов
    Химическая термодинамика. Методические указания по выполнению лабораторных работ для студентов I курса.
    Новосибирский государственный архи¬тектурно-строительный университет (Сибстрин), 30 стр., 100 экз.

  153. 2007
  154. I.A. Grigor’ev, Nitrones
    Novel Strategies in Synthesis
    //In Book: Nitrile Oxides, Nitrones and Nitronates in Organic Synthesis: Novel Strategies in Synthesis, Second edition (ed. H.Feuer), John Wiley@Sons, Inc., 2007, Ch.2, pp.129-434
  155. H.-J. Frohn, V.V. Bardin
    Organoxenonium salts. Synthesis by "xenodeborylation", reactivities, and NMR spectroscopic properties
    Recent Developments in Carbocation and Onium Ion Chemistry. ACS Symposium Series 965. K.K. Laali (Ed.) Oxford University Press, 2007
  156. В.М. Бузник, И.В. Зибарева, Л.С. Филатова
    «Наукометрические показатели академика Ю.А. Золотова (по материалам баз данных Chemical Abstracts и Science Citation Index)»
    //В книге: "Успехи аналитической химии: к 75-летию академика Ю.А. Золотова " /[отв. ред. Л.К. Шпигун]; Ин-т общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН. – М.: Наука, 2007. – с. 40-51.
  157. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
  158. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
  159. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.

  160. 2006
  161. Фурин Г.Г., Юматов В.Д.
    «Новое в химии полифторароматических соединений
    Новосибирск: Изд-во НГПУ, 2006, 25,6 уч. изд.л., 218 стр., 200 экз.
  162. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
    "Natural beta-carbolines: Synthesis and biological activity"
    in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry andbiological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 153-299
  163. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
    "Naturally occurring alfa-, gamma-, delta-carbolines and their analogs: Synthesis and biological activity"
    in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry and biological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 77-152.
  164. А.В. Шпатов, В.Л. Саленко
    Индивидуальные задания "Органическая химия. Углеводороды" (для студентов III курса)
    Новосибирск, изд-во НГАСУ, 2006, 12 с., 50 экз.
  165. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
    Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
    Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
  166. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
    Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
    Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
  167. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
    Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
    // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.
  168. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
    Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
    // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.

  169. 2005
  170. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  171. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  172. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  173. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  174. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  175. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  176. Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков А.Г., Толстиков Г.А.
    «Препаративная химия терпеноидов. Часть 1. Бициклические монотерпеноиды»
    Издательство СО РАН (Издание осуществлено при финансовой поддержке РФФИ (проект № 05-03-46009) Объем 20 уч.-изд. л., 280 стр. Тираж 280 экз.
  177. Дембицкий В.М., Толстиков Г.А.
    «Органические метаболиты лишайников».
    ISBN 5-7692-0772-8. Новосибирск: Издательство СО РАН, филиал «Гео», 2005. - 135 с. (Издание осуществлено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 04-03-46008)), Тематический план выпуска изданий СО РАН на 2005 г., № 39. Формат 70 х 108 '/16. Усл. печ. л. 11,9. Уч.-изд. л. 9,1. Тираж 300 экз. Рецензенты:академик Б.А. Трофимов, доктор химических наук Н.Ф. Салахутдинов.0772-8. ISBN 5-7692-0772-8

  178. 2004
  179. Л.М. Волкова, А.В. Шпатов
    Идентификация органических соединений физическими методами (пособие для студентов 3 курса Новосибирского государственного архитектурно-строительного университета (НГАСУ))
    Новосибирск, изд-во НГАСУ, 20042, 12 стр., 100 экз.

Обзоры, статьи в научных журналах


    2019
  1. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  2. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  3. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  4. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  5. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  6. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  7. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  8. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  9. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  10. V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    The preparation of pentafluorophenyldihaloboranes from pentafluorophenylmercurials C6F5HgR and BX3: the dramatic dependence of the reaction direction on the ligand R
    Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 2019, V.150, N 8, pp 1523-1531 doi:10.1007/s00706-019-02476-6, IF=1.501
  11. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turkse
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=2.135
  12. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turkse
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=2.135
  13. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, First Online: 19 November 2019 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.552
  14. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, First Online: 19 November 2019 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.552
  15. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, First Online: 19 November 2019 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.552
  16. A. Ochkasova, M. Meschaninova, A. Venyaminova, A. Ivanov, D. Graifer, G. Karpova
    The human ribosome as a possible mRNA quality controller that recognizes the abasic site by protein uS3
    FEBS OPEN BIO, V. 9, Pp 163-163, Suppl. 1 Аннотация к встрече: P-11-010, WOS:000486972402108, IF=1.958
  17. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, First Online: 13 September 201 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.358
  18. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, First Online: 13 September 201 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.358
  19. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, First Online: 13 September 201 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.358
  20. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, First Online: 13 September 201 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.358
  21. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  22. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  23. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  24. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  25. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  26. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  27. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  28. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  29. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  30. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  31. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  32. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  33. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  34. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  35. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  36. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  37. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  38. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, First Online: 21 September 2019 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.246
  39. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, First Online: 21 September 2019 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.246
  40. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, First Online: 21 September 2019 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.246
  41. A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov
    A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
    Chemical Papers, First Online: 21 September 2019 doi:10.1007/s11696-019-00941-4, IF=1.246
  42. S.V. Nikitin, J. Sanchez-Marquez, I.I. Oleynik, I. Oleynik, E.G. Bagryanskaya
    A screening DFT study of the para-substituent effect on local hyper-softness in bis(phenoxy-imine) titanium complexes to get insights about their catalytic activity in ethylene polymerization
    Molecular Catalysis, 2019, V. 469, Pp 57-67 doi:10.1016/j.mcat.2019.02.024, IF=2.938
  43. A.A. Malygin, O.A. Krumkacheva, D.M. Graifer, I.O. Timofeev, A.S. Ochkasova, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, M.V. Fedin, M. Bowman, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Exploring the interactions of short RNAs with the human 40S ribosomal subunit near the mRNA entry site by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, gkz1039, First online 14 November 2019 doi:10.1093/nar/gkz1039, IF=11.147
  44. V.I. Borovkov, L.N. Shchegoleva
    Magnetic Resonance Characteristics of Negative Polarons in Neat Poly(3-hexyl-thiophene)
    Journal of Physical Chemistry C, Publication Date:October 30, 2019 doi:10.1021/acs.jpcc.9b08331, IF=4.309
  45. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, Available online 31 October 2019 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  46. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, Available online 31 October 2019 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  47. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, Available online 31 October 2019 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  48. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, Available online 31 October 2019 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  49. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, Available online 31 October 2019 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  50. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, Available online 31 October 2019 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  51. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, Available online 31 October 2019 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  52. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, Available online 31 October 2019 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  53. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, Available online 31 October 2019 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  54. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
    Journal of Catalysis, Available online 31 October 2019 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
  55. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
    Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, First Online: 08 October 2019 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.47
  56. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.52
  57. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.52
  58. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.52
  59. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.52
  60. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.52
  61. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.52
  62. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.52
  63. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., first published on 04 Nov 2019 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.52
  64. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  65. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  66. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, принята к публикации: 05.09.2019 г. doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
  67. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, принята к публикации: 05.09.2019 г. doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
  68. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, принята к публикации: 05.09.2019 г. doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
  69. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, принята к публикации: 05.09.2019 г. doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
  70. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, принята к публикации: 05.09.2019 г. doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
  71. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, принята к публикации: 05.09.2019 г. doi:10.26902/JSC_id49663, IF=0.541
  72. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Syntheses of chiral fused 4,5-diazafluorene–bis(nopinane) derivatives
    Mendeleev Commun., 2019, V. 29, N 5, Pp 584-586 doi:10.1016/j.mencom.2019.09.036, IF=2.01
  73. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  74. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  75. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  76. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  77. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  78. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  79. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  80. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  81. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  82. A. Zaikovskii, S. Novopashin, V. Maltsev, T. Kardash, I. Shundrina
    Tin-carbon nanomaterial formation in a helium atmosphere during arc-discharge
    RSC Adv., 2019, V. 9, N 63, Pp 36621-36630 doi:10.1039/C9RA05485E, IF=3.049
  83. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  84. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  85. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  86. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
    Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
  87. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  88. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  89. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  90. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  91. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantsev, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
  92. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  93. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  94. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  95. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  96. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, V.K. Brel, V.P. Morgalyuk, I.Yu. Bagryanskaya, D.G. Samsonenko
    Luminescence of the Mn2+ ion in non-Oh and Td coordination environments: the missing case of square pyramid
    Dalton Trans., 2019, V. 48, N 43, Pp 16448-16456 doi:10.1039/C9DT03283E, IF=4.052
  97. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712
  98. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712
  99. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712
  100. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712
  101. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
    Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
    Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
  102. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
    Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
    Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
  103. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
    Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
    Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
  104. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
  105. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
  106. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
    Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
  107. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
    Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
  108. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
    Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
  109. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  110. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  111. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  112. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  113. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  114. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  115. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  116. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  117. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  118. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.135
  119. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.135
  120. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.135
  121. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.135
  122. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.135
  123. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.135
  124. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.135
  125. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  126. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  127. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  128. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  129. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  130. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  131. A.V. Artem'ev, M.Z. Shafikov, A. Schinabeck, O.V. Antonova, A.S. Berezin, I.Yu. Bagryanskaya, P.E. Plusnin, H. Yersin
    Sky-blue thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on Ag(i) complexes: strong solvation-induced emission enhancement
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 11, Pp 3168-3176 doi:10.1039/C9QI01069F, IF=5.934
  132. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  133. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  134. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  135. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  136. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  137. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  138. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  139. O.I. Artyushin, Al.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, Al.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
    Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
  140. М.В. Хвостов, Т.Г. Толстикова, С.А. Борисов, А.В. Душкин
    Применение природных полисахаридов в фармацевтике
    Биоорганическая химия, 2019, том 45, № 6, с. 563–575 (Plant Polysaccharides and Their Application in Pharmaceutics/ M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, S.A. Borisov, A.V. Dushkin// ), IF=0.794
  141. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// doi:10.26902/JSC_id48260), IF=0.541
  142. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// doi:10.26902/JSC_id48260), IF=0.541
  143. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// doi:10.26902/JSC_id48260), IF=0.541
  144. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// doi:10.26902/JSC_id48260), IF=0.541
  145. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// doi:10.1134/S0514749219110132), IF=0.75
  146. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// doi:10.1134/S0514749219110132), IF=0.75
  147. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// doi:10.1134/S0514749219110132), IF=0.75
  148. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// doi:10.1134/S0514749219110132), IF=0.75
  149. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Особенности взаимодействия 2-амино-1,4-нафтохинонов с 2,2-дигидрокси-1h-инден-1,3(2h)-дионом
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 11. С. 1751-1761. (Peculiarities of Interaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-inden-1,3(2H)-dione/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominykh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A.. Stashina// doi:10.1134/S0514749219110132), IF=0.75
  150. L. Politanskaya, N. Troshkova, E. Tretyakov, Ch. Xic
    Synthesis of polyfluorinated bezofurans
    Journal of Fluorine Chemistry, Volume 227, November 2019, 109371 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109371, IF=2.055
  151. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  152. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  153. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, 2019, V. 899, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  154. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  155. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  156. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  157. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  158. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  159. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  160. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  161. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  162. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  163. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  164. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  165. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  166. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules242037, IF=3.59
  167. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.715
  168. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.715
  169. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
    A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
    ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
  170. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
    A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
    ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
  171. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  172. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  173. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  174. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  175. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  176. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  177. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, A.S. Berezin, I.E. Kolesnikov, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Photoluminescence of Ag(I) complexes with a square-planar coordination geometry: the first observation
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 10, Pp 2855-2864 doi:10.1039/C9QI00657E, IF=5.934
  178. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  179. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  180. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  181. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  182. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., 2019, N. 10, 1803-1809 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  183. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  184. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  185. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  186. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  187. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  188. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  189. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  190. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  191. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  192. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
    Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
    Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
  193. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
    Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
    Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
  194. Т.В. Родионова, Д.С. Одинцов, А.Ю. Манаков, В.Ю. Комаров
    Ионные клатратные гидраты нитрата тетра-н-бутиламмония (TBANO3) и смешанного TBA(NO3,OH): новые сверхструктуры тетрагональной структуры I
    Журнал структурной химии, 2019, Т. 60, N 10, Сс 1726-1735 DOI: 10.26902/JSC_id48002 (Ionic Clathrate Hydrates of Tetra-n-Butylammonium Nitrate (TBANO3) and Mixed TBA(NO3,OH): Novel Superstructures of Tetragonal Structure I/ T. V. Rodionova, D. S. Odintsov, A. Yu. Manakov, V. Yu. Komarov// Journal of Structural Chemistry, V. 60, N 10, pp 1660-1669 doi:10.1134/S0022476619100123), IF=0.541
  195. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// ), IF=0.75
  196. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// ), IF=0.75
  197. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// ), IF=0.75
  198. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// ), IF=0.75
  199. В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.Ю. Каргаполова, К.Д. Ерин, А.М. Максимов, А.А. Черноносов
    Фрмильные производные аминозамещенных полифтортрифенил-4,5-дигидро-1H-пиразолов: синтез и использование в качестве донорных блоков в структурах нелинейно-оптических хромофоров
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1551-1566 (Formyl Derivatives of Amino Substituted Polyfluorotriphenyl4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis and Use as Donor Blocks in the Structures of Nonlinear Optical Chromophores/ V.V. Shelkovnikov, N.A, Orlova, I.Yu. Kargapolova, K.D. Erin, A.M. Maksimov, A.A.Chernonosov// ), IF=0.75
  200. В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.Ю. Каргаполова, К.Д. Ерин, А.М. Максимов, А.А. Черноносов
    Фрмильные производные аминозамещенных полифтортрифенил-4,5-дигидро-1H-пиразолов: синтез и использование в качестве донорных блоков в структурах нелинейно-оптических хромофоров
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1551-1566 (Formyl Derivatives of Amino Substituted Polyfluorotriphenyl4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis and Use as Donor Blocks in the Structures of Nonlinear Optical Chromophores/ V.V. Shelkovnikov, N.A, Orlova, I.Yu. Kargapolova, K.D. Erin, A.M. Maksimov, A.A.Chernonosov// ), IF=0.75
  201. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  202. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  203. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  204. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  205. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  206. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  207. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  208. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  209. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  210. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
    Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
    SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
  211. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
    Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
    SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
  212. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, 2019, V.131, N 38, Pp13405-13409 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  213. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, 2019, V.131, N 38, Pp13405-13409 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  214. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, 2019, V.131, N 38, Pp13405-13409 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  215. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, 2019, V.131, N 38, Pp13405-13409 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  216. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, E. Benassi, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 39, Pp 5931-5946 doi:10.1039/C9CE00645A, IF=3.381
  217. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, E. Benassi, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Impact of molecular packing rearrangement on solid-state fluorescence: polyhalogenated N-hetarylamines vs. their co-crystals with 18-crown-6
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 39, Pp 5931-5946 doi:10.1039/C9CE00645A, IF=3.381
  218. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  219. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  220. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  221. A. Predtetchinski, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev, S. Aydagulov
    Morphologic changes and protective role of prolactin in experimental multiple sclerosis animal model
    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 2019, V.25, S2, Pp 435-435 (P845) (35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019 Конференция: 35th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS) / 24th Annual MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL Том: 25 Специальный выпуск: SI Приложение: 2 Стр.: 435-435 Аннотация к встрече: P845 Conference of Rehabilitation in MS Местоположение: Stockholm, SWEDEN публ.: SEP 11-13, 2019, IF=5.649
  222. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  223. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  224. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  225. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  226. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  227. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  228. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  229. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  230. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  231. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  232. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  233. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  234. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  235. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  236. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  237. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  238. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  239. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  240. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  241. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
  242. E. S. Vasilyev, S. N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, Yu.V. Gatilov, A. V. Tkachev
    Chiral C2-Symmetric Diimines with 4,5-Diazafluorene Units
    Molecules 2019, 24(17), 3186 doi:10.3390/molecules24173186, IF=3.59
  243. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  244. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  245. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  246. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  247. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  248. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  249. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  250. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  251. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  252. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  253. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  254. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  255. A. Kulikov, V. Moskaliuk, R. Kozhemyakina, D. Bazovkina, E. Terenina, K. Volcho, V. Naumenko, E. Kulikova
    Effects of drug TC-2153 on the behavior and striatal-enriched tyrosine protein phosphatase in the brain of rats selectively bred for high and low aggression towards humans
    IBRO Reports, 2019, V. 6, Supplement, Page S115 doi:10.1016/j.ibror.2019.07.368
  256. E. Babaylova, A. Malygin, A. Gopanenko, D. Graifer, G. Karpova
    Tetrapeptide 60-63 of human ribosomal protein uS3 is crucial for translation initiation
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms, 2019, V. 1862, N 9, 194411 doi:10.1016/j.bbagrm.2019.194411, IF=4.598
  257. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  258. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  259. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  260. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  261. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  262. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  263. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  264. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  265. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  266. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  267. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  268. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  269. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  270. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  271. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  272. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  273. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  274. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  275. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  276. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  277. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  278. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  279. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  280. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  281. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  282. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  283. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127.
  284. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127.
  285. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127.
  286. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127.
  287. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (пилотное исследование)
    Современные проблемы науки и образования. 2019. № 3. С. 127.
  288. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  289. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  290. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  291. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  292. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  293. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  294. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  295. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  296. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  297. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  298. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  299. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
    Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// ), IF=0.566
  300. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
    Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// ), IF=0.566
  301. О.П. Молодых, И.В. Сорокина, Е.В. Виноградова, В.И. Капустина, А.А. Ходаков
    Ультраструктура печени при воздействии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 376-382. (Ultrastructure of the liver exposed to cyclophosphamide and triterpenoids/ O.P. Molodykh, I.V. Sorokina, E.V. Vinogradova, V.I. Kapustina, A.A. Khodakov// ), IF=0.566
  302. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, И.В. Ельцов
    Алифатические и тритерпеновые продукты омыления эфирных экстрактов POPULUS NIGRA L
    Химия растительного сырья. 2019. № 3. С. 109-118. (Aliphatic and triterpenoic products of ether extracts saponification of POPULUS NIGRA L/ T. P. Kukina, I. A. Elshin , O. I. Salnikova , I. V. Eltsov// )
  303. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  304. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  305. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  306. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  307. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  308. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  309. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  310. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  311. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  312. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  313. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, 2019, V. 123, N 34, Pp 7507-7517 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  314. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
  315. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
  316. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
  317. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  318. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  319. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  320. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh-Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  321. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, P.D. Gladkikh, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2036-2042 doi:10.3762/bjoc.15.200, IF=2.595
  322. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  323. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  324. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  325. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  326. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  327. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  328. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  329. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  330. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  331. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  332. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  333. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  334. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  335. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  336. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  337. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  338. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  339. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  340. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  341. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  342. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  343. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  344. V. Shramko, Y. Ragino, E. Kashtanova, Y. Polonskaya, S. Morozov, E. Chernyak, A. Chernyavskyi
    The fatty acids composition in patients with coronary atherosclerosis and unstable atherosclerotic plaques
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E163-E163 Аннотация к встрече: EAS19-0489 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.491, IF=4.255
  345. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, E. Chernyak, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  346. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, E. Chernyak, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  347. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, E. Chernyak, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  348. V. Shramko, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, S. Morozov, E. Chernyak, Y. Ragino
    Associations of polyunsaturated fatty acids with oxidative-antioxidant parameters of the blood serum in coronary atherosclerosis
    Aterosclerosis, 2019, V. 287, E286-E286 Аннотация к встрече: EAS19-1098 doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.886, IF=4.255
  349. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  350. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  351. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  352. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  353. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  354. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  355. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  356. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  357. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  358. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  359. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  360. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  361. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  362. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  363. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  364. М.В. Кручинина, А.А. Громов, М.В. Паруликова, А.В. Рабко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности состава жирных кислот мембран эритроцитов у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (пилотное исследование)
    Атеросклероз. 2019. Т. 15. № 2. С. 24-31. doi:10.15372/ATER20190204
  365. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  366. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  367. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  368. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  369. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  370. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  371. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  372. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  373. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  374. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  375. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  376. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  377. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  378. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  379. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  380. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  381. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  382. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  383. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  384. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  385. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  386. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  387. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  388. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  389. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.С. Богомяков, Т.С. Сухих, Е.А. Горбунова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура, магнитные и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(iii) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2019, V. 60, N 8, pp 1366-1378 (Synthesis, Structure, Magnetic and Photoluminescent Properties of Lanthanide(III) Complexes with a Ligand Based on 1,10-Phenanthroline and (+)-3-Carene/ Yu.A. Bryleva, L.A. Glinskaya, A.M. Agafontsev, M.I. Rakhmanova, A.S. Bogomyakov, T.S. Sukhikh, E.A. Gorbunova, A.V. Tkachev, S.V. Larionov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 8, pp 1314-1326 doi:10.1134/S0022476619080110), IF=0.541
  390. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  391. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  392. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  393. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  394. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  395. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  396. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  397. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  398. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  399. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  400. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  401. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  402. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  403. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  404. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  405. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin
    Peculiarities of fatty acid profile of erythrocyte membranes in patients with resistant arterial hypertension: possible contribution to pathogenesis of the disease
    JOURNAL OF HYPERTENSION, 2019, V. 37 , Pp E108-E108, Sup. 1 (29th European Meeting of Hypertension and Cardiovascular Protection of the European-Society-of-Hypertension (ESH), Milan, ITALY, JUN 21-24, 2019) doi:10.1097/01.hjh.0000571388.53224.97
  406. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  407. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  408. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  409. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  410. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  411. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  412. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, V.N. Kruchinin, I.N. Yakovina, N.A. Bannova
    Perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer: new opportunities for diagnostics
    Annals of Oncology. 2019. Т. 30. № S4. С. 109. Аннотация к встрече: P - 003 doi:10.1093/annonc/mdz155, IF=14.196
  413. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  414. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  415. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  416. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  417. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  418. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  419. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  420. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  421. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  422. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  423. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  424. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  425. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  426. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  427. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  428. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  429. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  430. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  431. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  432. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  433. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  434. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  435. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  436. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  437. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  438. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  439. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  440. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  441. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  442. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  443. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  444. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  445. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  446. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  447. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  448. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  449. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  450. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  451. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  452. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  453. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  454. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  455. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  456. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  457. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  458. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  459. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  460. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  461. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  462. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  463. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  464. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  465. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  466. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  467. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  468. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  469. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  470. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  471. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  472. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  473. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  474. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  475. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  476. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  477. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  478. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  479. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  480. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  481. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  482. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  483. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  484. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  485. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  486. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  487. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  488. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.627
  489. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.627
  490. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  491. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  492. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  493. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  494. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  495. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  496. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  497. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  498. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  499. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  500. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  501. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  502. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2019, V. 167, N 6, pp 809-812 doi:10.1007/s10517-019-04628-4), IF=0.567
  503. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2019, V. 167, N 6, pp 809-812 doi:10.1007/s10517-019-04628-4), IF=0.567
  504. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  505. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  506. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  507. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  508. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  509. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  510. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  511. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  512. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  513. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  514. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  515. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, D.S. Baev, P.M. Vassiliev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Antimicrobial Activity of Substituted Benzopentathiepin-6-amines
    Journal of Antibiotics, 2019, V. 72, pp 590-599 doi:10.1038/s41429-019-0191-y, IF=2.446
  516. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
    Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
    Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
  517. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
    Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
    Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
  518. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, V.P. Korolkov, A.I. Malyshev, E.V. Spesivtsev
    Triacrylamide polyfluorinated chalcone derivative as high resistant light-sensitive material for technology of diffractive optical elements
    Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 2019, V. 11030, Num.art 110301D doi:10.1117/12.2521139
  519. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  520. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  521. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  522. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  523. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  524. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  525. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  526. D. Stass, E. Tretyakov
    Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
    Magnetochemistry, 2019, 5(2), 32 (This article belongs to the Special Issue Controlling Molecular Nanomagnets) doi:10.3390/magnetochemistry5020032
  527. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  528. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  529. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  530. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  531. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  532. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  533. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  534. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  535. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  536. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  537. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  538. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  539. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  540. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  541. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  542. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  543. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  544. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  545. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  546. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  547. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  548. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  549. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  550. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  551. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  552. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  553. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  554. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  555. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  556. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  557. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  558. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  559. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  560. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  561. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  562. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  563. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  564. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  565. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  566. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  567. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  568. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  569. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  570. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  571. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  572. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  573. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  574. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  575. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  576. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  577. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  578. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  579. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  580. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  581. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  582. А.Г. Потапов, И.К. Шундрина
    Влияние алифатических диолов и дикарбоновых кислот на свойства сополиэфиров этиленсукцината
    Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2019. Т. 61. № 5. С. 387-397. (DOI: 10.1134/S2308112019050146) doi:10.1134/S0965545X19050146, IF=0.984
  583. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  584. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  585. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  586. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  587. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  588. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  589. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  590. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  591. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  592. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  593. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  594. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  595. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  596. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  597. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  598. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  599. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  600. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  601. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  602. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  603. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  604. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  605. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  606. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  607. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  608. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  609. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  610. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  611. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  612. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  613. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  614. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  615. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  616. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  617. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  618. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  619. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  620. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  621. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  622. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  623. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  624. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  625. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  626. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  627. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  628. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  629. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  630. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  631. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  632. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  633. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  634. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  635. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  636. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  637. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  638. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  639. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  640. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  641. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  642. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  643. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  644. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  645. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  646. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  647. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  648. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  649. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  650. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  651. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  652. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  653. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  654. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  655. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  656. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  657. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  658. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  659. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  660. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  661. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  662. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  663. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  664. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  665. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  666. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  667. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  668. A.V. Shernyukov, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, V.G. Shubin, H.S. Rzepa
    Elevated reaction order of 1,3,5-tri-tert-butylbenzene bromination as evidence of a clustered polybromide transition state: a combined kinetic and computational study
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 15, pp 3781-3789 doi:10.1039/C9OB00607A, IF=3.49
  669. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  670. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  671. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  672. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  673. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  674. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  675. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  676. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  677. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  678. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  679. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  680. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  681. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  682. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  683. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  684. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  685. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  686. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  687. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  688. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
    Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
  689. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
    Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
  690. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  691. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  692. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  693. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  694. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  695. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  696. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  697. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  698. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  699. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  700. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  701. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  702. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  703. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  704. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  705. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  706. Ju.A. Sidorova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Neuroregeneration in Parkinson’s Disease: From Proteins to Small Molecules
    Current Neuropharmacology, 2019,V. 17 , N 3 , Pp. 268 - 287 doi:10.2174/1570159X16666180905094123, IF=4.568
  707. V. Morozov, E. Tretyakov
    Spin polarization in graphene nanoribbons functionalized with nitroxide
    Journal of Molecular Modeling, 2019, V.25, N 3, Article 58 doi:10.1007/s00894-019-3944-4, IF=1.335
  708. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  709. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  710. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  711. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  712. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  713. V.E. Evtushok, A.Yu. Vorob'ev
    Synthesis of pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by cycloaddition to 8-hydroxyquinoline N-imide
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 3, pp 229-234 doi:10.1007/s10593-019-02446-0, IF=1.492
  714. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  715. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  716. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  717. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  718. И.В. Береговая, Л.Н. Щеголева, В.И. Боровков, В.М. Карпов
    Анион-радикал перфторбензоциклобутена - структурно нежесткая частица
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 3. С. 392-395. DOI:10.26902/JSC_id39468 (Perfluorobenzocyclobutene radical anion: A structurally flexible particle/ I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, V.I. Borovkov, V.M. Karpov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 3, pp 373-376 doi:10.1134/S0022476619030041), IF=0.541
  719. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  720. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  721. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  722. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  723. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  724. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
  725. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
  726. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  727. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  728. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  729. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  730. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  731. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  732. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  733. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  734. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  735. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  736. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  737. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  738. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  739. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  740. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  741. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  742. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  743. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  744. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  745. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  746. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  747. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  748. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  749. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  750. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  751. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  752. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  753. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  754. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  755. M. Edeleva, D. Morozov, D. Parkhomenko, Yu. Polienko, A. Iurchenkova, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization
    Chem. Commun., 2019,V. 55, N 2, Pp 190-193 doi:10.1039/C8CC08541B, IF=6.29
  756. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  757. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  758. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  759. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  760. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  761. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  762. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  763. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  764. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  765. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  766. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
    Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
    Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
  767. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
    Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
    Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
  768. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  769. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  770. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  771. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  772. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  773. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  774. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  775. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  776. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  777. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  778. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  779. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  780. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  781. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  782. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  783. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  784. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  785. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  786. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  787. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  788. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  789. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  790. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  791. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Tretyakov
    Radical Anions of Aromatic Carbonitriles as Reagents for Arylation of Fluorinated Benzonitriles
    J. Org. Chem., 2019, 84 (2), pp 963-972 doi:10.1021/acs.joc.8b02904, IF=4.745
  792. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  793. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  794. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  795. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  796. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  797. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  798. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  799. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  800. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  801. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  802. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  803. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  804. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  805. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  806. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  807. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  808. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  809. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  810. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  811. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  812. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  813. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  814. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  815. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  816. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  817. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  818. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  819. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  820. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  821. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  822. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  823. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  824. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  825. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  826. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  827. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  828. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  829. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  830. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  831. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  832. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  833. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  834. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  835. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  836. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  837. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  838. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  839. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  840. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  841. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
    Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
    Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
  842. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
    Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
    Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
  843. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  844. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  845. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  846. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  847. С.В. Морозов, В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин
    Оценка выпадений органических и неорганических примесей в окрестностях цементного завода
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2019. Т. 4. № 1. С. 113-120. (Eestimation of organic and inorganic impurity sediments in the environs of cement plant/ S.V. Morozov, V.F. Raputa, V.V. Kokovkin// doi:10.33764/2618-981X-2019-4-1-113-120)
  848. С.В. Морозов, В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин
    Оценка выпадений органических и неорганических примесей в окрестностях цементного завода
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2019. Т. 4. № 1. С. 113-120. (Eestimation of organic and inorganic impurity sediments in the environs of cement plant/ S.V. Morozov, V.F. Raputa, V.V. Kokovkin// doi:10.33764/2618-981X-2019-4-1-113-120)
  849. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  850. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  851. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  852. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  853. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  854. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  855. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  856. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  857. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  858. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  859. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  860. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  861. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  862. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  863. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  864. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  865. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  866. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  867. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  868. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  869. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  870. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  871. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  872. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  873. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  874. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  875. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  876. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  877. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  878. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  879. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  880. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  881. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  882. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  883. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  884. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  885. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  886. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  887. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  888. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  889. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)
  890. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  891. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  892. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  893. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  894. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  895. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  896. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  897. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  898. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  899. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  900. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  901. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879
  902. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879
  903. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879
  904. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  905. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  906. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  907. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  908. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  909. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  910. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  911. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  912. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453
  913. M.V. Kruchinina, A.A. Gromov, Ya.I. Prudnikova, S.A. Kurilovich, V.N. Kruchinin, V.M. Generalov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova, I.N. Yakovina, N.A. Bannova, G.V. Shuvalov
    Electrical and viscoelastic parameters of erythrocytes in combination with the fatty acid profile of their membranes and serum as potentialbiomarkers for the diagnosis of colorectal cancer
    UNITED EUROPEAN GASTROENTEROLOGY JOURNAL, 2019, V. 7, N S8, P. 387 (27th United European Gastroenterology Week Barselona 2019) doi:10.1177/2050640619854671, IF=3.453

  914. 2018
  915. D. Stass, E. Tretyakov
    Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
    Magnetochemistry, 2019, V.5, N 2, P 32-40 doi:10.3390/magnetochemistry5020032
  916. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  917. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  918. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  919. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  920. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  921. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  922. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  923. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  924. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  925. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  926. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  927. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  928. A.V. Artem'ev, I.Yu. Bagryanskaya
    [Cu4I73-]n: A novel 1-D iodocuprate aggregate
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1173, Pp. 743-749 doi:10.1016/j.molstruc.2018.07.006, IF=2.011
  929. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  930. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  931. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  932. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  933. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  934. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  935. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  936. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  937. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  938. O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
    Focus Review Recent Progress in Synthesis and Applications of 5-Membered Chalcogen-Nitrogen π-Heterocycles with Three Heteroatoms
    Asian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 7, N 12, Pp 2397-2416 doi:10.1002/ajoc.201800536, IF=2.496
  939. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  940. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  941. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  942. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  943. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  944. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  945. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  946. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  947. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  948. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  949. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  950. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  951. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  952. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  953. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  954. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  955. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  956. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  957. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  958. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  959. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  960. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  961. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  962. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  963. Z. Zhu, Al.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Superelectrophilic activation of 1-nitronaphthalene in the presence of aluminum chloride. Reactions with benzene and cyclohexane
    Org. Biomol. Chem., 2018, V.16, N 47, Pp 9129-9132 doi:10.1039/C8OB02653J, IF=3.423
  964. Z. Zhu, Al.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Superelectrophilic activation of 1-nitronaphthalene in the presence of aluminum chloride. Reactions with benzene and cyclohexane
    Org. Biomol. Chem., 2018, V.16, N 47, Pp 9129-9132 doi:10.1039/C8OB02653J, IF=3.423
  965. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  966. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  967. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  968. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  969. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  970. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  971. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  972. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  973. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  974. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  975. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  976. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  977. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  978. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  979. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  980. Yu.P. Ustimenko, A.M. Agafontsev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral nopinane annelated 3-methyl-1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines by condensation of pinocarvone oxime with 1-aryl-1H-pyrazol-5-amines
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 6, Pp 584-586 doi:10.1016/j.mencom.2018.11.006, IF=2.098
  981. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  982. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  983. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  984. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  985. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, E.V. Tretyakov
    Synthesis of 4'-alkyl-[1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarbonitriles via dimerisation of phthalonitrile radical anion in liquid ammonia (18-10764UP)
    Arkivoc,2018, part vii, Pp 349-356 doi:10.24820/ark.5550190.p010.764, IF=1.47
  986. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  987. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  988. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  989. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  990. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  991. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  992. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  993. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  994. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  995. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  996. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  997. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  998. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  999. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  1000. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  1001. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  1002. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  1003. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  1004. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  1005. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1006. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1007. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1008. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1009. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1010. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1011. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1012. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1013. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1014. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1015. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1016. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1017. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1018. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1019. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1020. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1021. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1022. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1023. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1024. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1025. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1026. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1027. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1028. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1029. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1030. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1031. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1032. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  1033. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  1034. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  1035. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  1036. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  1037. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, R.I. Dralyuk, E.V. Karpova, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov, T.V. Basova, E.V. Tretyakov
    Solid-phase transitions of polymorphs of 4-(4-N,N-dialkylaminophenyl)azobiphenyl-2,3'4'-tricarbonitriles and their analogues
    Thermochimica Acta, 2018, V. 669, Pp 88-98 doi:10.1016/j.tca.2018.08.022, IF=2.188
  1038. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, R.I. Dralyuk, E.V. Karpova, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov, T.V. Basova, E.V. Tretyakov
    Solid-phase transitions of polymorphs of 4-(4-N,N-dialkylaminophenyl)azobiphenyl-2,3'4'-tricarbonitriles and their analogues
    Thermochimica Acta, 2018, V. 669, Pp 88-98 doi:10.1016/j.tca.2018.08.022, IF=2.188
  1039. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  1040. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  1041. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  1042. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  1043. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  1044. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  1045. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  1046. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  1047. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  1048. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  1049. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  1050. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  1051. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  1052. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  1053. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  1054. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  1055. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  1056. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  1057. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  1058. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Е.В. Спесивцев
    Голографическая запись в микронных пленках на основе полифторхалконов
    Химия высоких энергий, 2018, Т. 52, №6. c. 507-514?\, DOI:10.1134/S0023119318060037 (Holographic Recording in Micron Films Based on Polyfluorochalcones/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva, V. V. Shelkovnikov, E. V. Spesivtsev// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 1, pp 50-57 doi:10.1134/S0018143918060036), IF=0.737
  1059. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  1060. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  1061. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  1062. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  1063. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  1064. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  1065. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  1066. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  1067. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  1068. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  1069. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  1070. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  1071. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  1072. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  1073. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  1074. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  1075. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  1076. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  1077. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  1078. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
    Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
    Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
  1079. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
    Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
    Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
  1080. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031) (Nitrimines: VII. Reaction of S,S′-Dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate with Alkali. Synthesis of S-Methyl-N-nitrothiocarbamate and Its Salts/ A. M. Astakhov, D. V. Antishin, А. А. Nefedov, G. E. Salnikov, E. S. Buka// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 11, pp 1638-1642 doi:10.1134/S1070428018110039), IF=0.654
  1081. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031) (Nitrimines: VII. Reaction of S,S′-Dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate with Alkali. Synthesis of S-Methyl-N-nitrothiocarbamate and Its Salts/ A. M. Astakhov, D. V. Antishin, А. А. Nefedov, G. E. Salnikov, E. S. Buka// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 11, pp 1638-1642 doi:10.1134/S1070428018110039), IF=0.654
  1082. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031) (Nitrimines: VII. Reaction of S,S′-Dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate with Alkali. Synthesis of S-Methyl-N-nitrothiocarbamate and Its Salts/ A. M. Astakhov, D. V. Antishin, А. А. Nefedov, G. E. Salnikov, E. S. Buka// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 11, pp 1638-1642 doi:10.1134/S1070428018110039), IF=0.654
  1083. Н.А. Григорьева, И.Ю. Флейтлих, А.Я. Тихонов
    Экстракция серебра из солянокислых растворов дисульфидом бис(2,4,4-триметилпентил)дитио фосфиновой кислоты в смеси с алкилфенолами
    Цветные металлы, 2018, No. 11, 36-40 doi:10.17580/tsm.2018.11.05
  1084. Н.А. Григорьева, И.Ю. Флейтлих, А.Я. Тихонов
    Экстракция серебра из солянокислых растворов дисульфидом бис(2,4,4-триметилпентил)дитио фосфиновой кислоты в смеси с алкилфенолами
    Цветные металлы, 2018, No. 11, 36-40 doi:10.17580/tsm.2018.11.05
  1085. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  1086. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  1087. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  1088. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  1089. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  1090. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  1091. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  1092. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  1093. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  1094. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  1095. Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 5, Pp 453-460 doi:10.1016/j.mencom.2018.09.001, IF=2.098
  1096. Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 5, Pp 453-460 doi:10.1016/j.mencom.2018.09.001, IF=2.098
  1097. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  1098. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  1099. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  1100. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  1101. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  1102. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  1103. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  1104. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  1105. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  1106. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  1107. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  1108. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  1109. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  1110. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  1111. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  1112. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  1113. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  1114. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  1115. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  1116. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  1117. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  1118. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  1119. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  1120. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  1121. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  1122. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  1123. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  1124. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  1125. A. A. Sonina, I.P. Koskin, Pete.S. Sherin, T. V. Rybalova, I. K. Shundrina, E. A. Mostovich, M. S. Kazantsev
    Crystal packing control of a trifluoromethyl-substituted furan/phenylene co-oligomer
    Acta Crystallographica Section B, 2018, V. 74, N 5, Pp 450-457 doi:10.1107/S2052520618011782, IF=6.467
  1126. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1127. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1128. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1129. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1130. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1131. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1132. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1133. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1134. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1135. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1136. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1137. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  1138. А.П. Крысин, А.А. Нефедов, Т.Я. Гаврикова, А.С. Кильметьев
    О реакции полисульфидов 2-трет-бутилфенола с каучуком и гептеном-1 в инертной атмосфере и на воздухе
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 4. С. 403-410. doi:10.15372/KhUR20180407
  1139. S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, G.E. Salnikov, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 3,4-Bis-(hydroxymethyl)-2,2,5,5-tetraethylpyrrolidin-1-oxyl via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylide to Activated Alkene
    J. Org. Chem., 2018, V. 83, N 10, Pp 5392-5397 doi:10.1021/acs.joc.8b00085, IF=4.805
  1140. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1141. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1142. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1143. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1144. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1145. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1146. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1147. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1148. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1149. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1150. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1151. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1152. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1153. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1154. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1155. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  1156. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and antiviral activity of camphor-based 1,3-thiazolidin-4-one and thiazole derivatives as Orthopoxvirus-reproduction inhibitors
    Med. Chem. Commun,, 2018, V. 9, N 10, Pp 1746-1753 doi:10.1039/C8MD00347E, IF=2.342
  1157. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and antiviral activity of camphor-based 1,3-thiazolidin-4-one and thiazole derivatives as Orthopoxvirus-reproduction inhibitors
    Med. Chem. Commun,, 2018, V. 9, N 10, Pp 1746-1753 doi:10.1039/C8MD00347E, IF=2.342
  1158. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  1159. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  1160. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  1161. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  1162. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  1163. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  1164. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  1165. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  1166. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  1167. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  1168. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  1169. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  1170. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  1171. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  1172. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  1173. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  1174. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  1175. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  1176. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  1177. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  1178. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  1179. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  1180. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  1181. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  1182. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  1183. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  1184. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  1185. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  1186. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  1187. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  1188. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  1189. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  1190. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  1191. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  1192. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  1193. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  1194. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  1195. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  1196. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  1197. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  1198. А.В. Ластовка, Е.Ю. Яковлева, В.Ф. Коллегов, В.П. Фадеева, Н.Ф. Салахутдинов
    Определение остаточных органических растворителей методом газовой хроматографии в субстанции (2R,4R,4AR,7R, 8AR)-4,7-диметил-2-(тиофен-2-ил)октагидро-2H-хромен-4-ол, обладающей анальгетической активностью
    Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2018. Т. 84. № 9. С. 13-20. doi:10.26896/1028-6861-2018-84-9-13-20
  1199. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of a new class of inhibitors of Vaccinia virus based on (-)-borneol from Abies sibirica and (+)-camphor
    Chemistry & Biodiversity, 2018, V. 15, N 9, e1800153 doi:10.1002/cbdv.201800153, IF=1.617
  1200. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of a new class of inhibitors of Vaccinia virus based on (-)-borneol from Abies sibirica and (+)-camphor
    Chemistry & Biodiversity, 2018, V. 15, N 9, e1800153 doi:10.1002/cbdv.201800153, IF=1.617
  1201. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  1202. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  1203. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  1204. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  1205. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  1206. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  1207. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  1208. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  1209. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  1210. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  1211. L.A. Shundrin, P.A. Avrorov, I.G. Irtegova, D.S. Odintsov, A.F. Poveshchenko
    Electrochemical reduction of 2,4-dimethyl(diethyl)-9-oxo-10-(4-heptoxyphenyl)-9H-thioxanthenium hexafluorophosphates and 2,4-dimethyl(diethyl)-9H-thioxanthene-9-ones
    Journal of Physical Organic Chemistry, 2018, V. 31, N 9, e3853 doi:10.1002/poc.3853, IF=1.591
  1212. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  1213. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  1214. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  1215. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1216. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1217. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1218. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1219. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1220. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1221. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1222. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1223. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1224. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1225. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1226. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1227. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  1228. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  1229. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  1230. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  1231. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  1232. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  1233. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  1234. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  1235. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  1236. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  1237. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1238. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1239. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1240. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1241. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1242. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  1243. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1244. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1245. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1246. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1247. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1248. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  1249. M.B. Bushuev, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, K.A. Vinogradova, Yu.V. Gatilov
    Hysteretic spin crossover in isomeric iron(II) complexes
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9585-9591 doi:10.1039/C8DT02223B, IF=4.099
  1250. M.B. Bushuev, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, K.A. Vinogradova, Yu.V. Gatilov
    Hysteretic spin crossover in isomeric iron(II) complexes
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9585-9591 doi:10.1039/C8DT02223B, IF=4.099
  1251. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1252. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1253. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1254. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1255. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1256. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  1257. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  1258. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  1259. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  1260. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  1261. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  1262. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  1263. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  1264. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  1265. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  1266. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  1267. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1268. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1269. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1270. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1271. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1272. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1273. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1274. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1275. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1276. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1277. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1278. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1279. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1280. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1281. I.P. Koskin, E.A. Mostovich, E. Benassi, M.S. Kazantsev
    A quantitative topological descriptor for linear co-oligomer fusion
    Chem. Commun., 2018, V. 54, N 52, Pp 7235-7238 doi:10.1039/C8CC03156H, IF=6.29
  1282. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1283. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1284. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1285. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1286. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1287. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1288. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1289. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1290. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1291. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1292. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1293. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1294. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1295. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1296. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1297. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1298. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1299. A.L. Zakharenko, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis and Inhibitory Properties of Imines Containing Monoterpenoid and Adamantane Fragments Against DNA Repair Enzyme Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1)
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 672-676 doi:10.1007/s10600-018-2443-7, IF=0.449
  1300. A.L. Zakharenko, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis and Inhibitory Properties of Imines Containing Monoterpenoid and Adamantane Fragments Against DNA Repair Enzyme Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1)
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 672-676 doi:10.1007/s10600-018-2443-7, IF=0.449
  1301. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1302. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1303. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1304. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1305. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1306. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1307. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1308. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1309. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1310. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1311. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1312. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1313. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1314. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1315. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1316. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1317. L. Politanskaya, T. Rybalova, O. Zakharova, G. Nevinsky, E. Tretyakov
    p-Toluenesulfonic acid mediated one-pot cascade synthesis and cytotoxicity evaluation of polyfluorinated 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones and their derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V.211, Pp 129-140 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.04.005, IF=1.879
  1318. L. Politanskaya, T. Rybalova, O. Zakharova, G. Nevinsky, E. Tretyakov
    p-Toluenesulfonic acid mediated one-pot cascade synthesis and cytotoxicity evaluation of polyfluorinated 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones and their derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V.211, Pp 129-140 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.04.005, IF=1.879
  1319. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1320. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1321. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1322. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1323. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1324. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1325. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1326. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1327. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1328. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1329. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1330. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
    Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
    Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
  1331. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
    Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
    Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
  1332. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  1333. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  1334. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  1335. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1336. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1337. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1338. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1339. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1340. A.V. Karakulov, E.A. Karpova, V.G. Vasiliev
    Ecological and geographical variation of morphometric parameters and flavonoid composition of Rhododendron parvifolium
    Turczaninowia, 2018, V. 21, N 2, Pp 133-144 doi:10.14258/turczaninowia.21.2.14
  1341. A.V. Karakulov, E.A. Karpova, V.G. Vasiliev
    Ecological and geographical variation of morphometric parameters and flavonoid composition of Rhododendron parvifolium
    Turczaninowia, 2018, V. 21, N 2, Pp 133-144 doi:10.14258/turczaninowia.21.2.14
  1342. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1343. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1344. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1345. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1346. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1347. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1348. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1349. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1350. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1351. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1352. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1353. И.Г. Боярских, В.Г. Васильев, Т.А. Кукушкина
    Содержание биологически активных полифенолов Lonicera Caerulea Subsp. Pallasii в природе и культуре
    Химия растительного сырья, 2018, N 2, Cc. 89-96 (The content of biologically active polyphenols Lonicera Caerulea Subsp. Pallasll in Natural Conditions and the introduction/ I.G. Boyarskikh, K.G. Vasiliev, T.A. Kukushkina// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2018, N 2, Pp 89-96 doi:10.14258/jcprm.2018023452)
  1354. И.Г. Боярских, В.Г. Васильев, Т.А. Кукушкина
    Содержание биологически активных полифенолов Lonicera Caerulea Subsp. Pallasii в природе и культуре
    Химия растительного сырья, 2018, N 2, Cc. 89-96 (The content of biologically active polyphenols Lonicera Caerulea Subsp. Pallasll in Natural Conditions and the introduction/ I.G. Boyarskikh, K.G. Vasiliev, T.A. Kukushkina// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2018, N 2, Pp 89-96 doi:10.14258/jcprm.2018023452)
  1355. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  1356. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  1357. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  1358. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1359. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1360. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1361. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1362. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1363. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1364. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1365. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1366. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1367. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1368. G. Audran, E. Bagryanskaya, M. Edeleva, S. Marque, D. Parkhomenko, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    Coordination-Initiated Nitroxide-Mediated Polymerization (CI-NMP)
    Australian Journal of Chemistry, 2018, V. 71, N 5, Pp 334-340 doi:10.1071/CH17570, IF=1.059
  1369. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1370. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1371. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1372. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1373. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1374. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1375. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1376. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1377. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1378. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1379. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1380. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1381. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1382. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1383. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1384. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  1385. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  1386. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  1387. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1388. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1389. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1390. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1391. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
  1392. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
  1393. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  1394. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  1395. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  1396. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1397. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1398. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1399. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1400. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1401. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1402. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1403. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1404. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1405. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1406. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1407. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1408. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1409. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1410. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1411. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1412. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1413. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, M. Edeleva, P. Kaletina, S.R-A. Marque, D. Parkhomenko, E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva
    The effect of the oxophilic Tb(III) cation on Csingle bond-ON bond homolysis in alkoxyamines
    Inorganic Chemistry Communications, 2018, V. 91, Pp 5-7 doi:10.1016/j.inoche.2018.02.019, IF=1.81
  1414. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1415. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1416. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1417. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1418. S. Dikalov, Yu.F. Polienko, I. Kirilyuk
    Electron Paramagnetic Resonance Measurements of Reactive Oxygen Species by Cyclic Hydroxylamine Spin Probes
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V. 28, N 15, Pp 1433-1444 doi:10.1089/ars.2017.7396, IF=6.53
  1419. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1420. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1421. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1422. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1423. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1424. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1425. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1426. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1427. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1428. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1429. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1430. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1431. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1432. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1433. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1434. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1435. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1436. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1437. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1438. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1439. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1440. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1441. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1442. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1443. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  1444. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  1445. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  1446. M.M. Petrova, S.I. Zhivetyeva, E.V. Tretyakov
    Triplet Diradicals Derived From Quinone-Nitroxides: A Quantum-Chemical Study
    SDRP Journal of Computational Chemistry & Molecular Modelling, 2018, V: 2, N 2 doi:10.25177/JCCMM.2.2.5
  1447. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  1448. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  1449. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  1450. L. Gurskaya, I. Bagryanskaya, E. Amosov, M. Kazantsev, L. Politanskaya, E. Zaytseva, E. Bagryanskaya, A. Chernonosov, E. Tretyakov
    1,3-Diaza[3]ferrocenophanes functionalized with a nitronyl nitroxide group
    Tetrahedron, 2018, V. 74, N 15, Pp 1942-1950 doi:10.1016/j.tet.2018.02.062, IF=2.377
  1451. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1452. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1453. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1454. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1455. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1456. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1457. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1458. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1459. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1460. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1461. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1462. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1463. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1464. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1465. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1466. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1467. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1468. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1469. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1470. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1471. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1472. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1473. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1474. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1475. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1476. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1477. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1478. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1479. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1480. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1481. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1482. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1483. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1484. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1485. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1486. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1487. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1488. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl