nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Виктория Виктория Александровна


 

Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2018
  1. Э.Э. Шульц, В.Г. Карцев, Г.А. Толстиков
    Химия и биологическая активность индольных алкалоидов
    Издано по заказу Междунароного благотворителного фонда "Научное партнёрство", ООО "СОЛИД пресс", ISBN 970-5-903078-45-5, 2018, Усл. Печ. Л. 66, Тираж 250 экз.

  2. 2017
  3. E. Karpova, G. Balakina, V. Vasiliev, V. Mamatyuk
    Determination of natural dyestuffs in historic textile with molecular spectroscopy and HPLC coupled with diode array and mass-selective detection
    In "The Diversity of Dyes in History and Archaeology" edited by Jo Kirby Atkinson, ISBN:9781909492530, Archetype Publications.London, 2017. P. 437-447.
  4. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  5. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  6. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  7. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  8. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  9. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  10. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  11. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
  12. А.В. Ткачев, Д.Л. Прокушева, Д.В. Домрачев
    Дикорастущие эфирномасличные растения Южной Сибири. Атлас хроматографических профилей.
    ООО "Оффсет-ТМ", Новосибирск, 2017, Тираж 300 экз. печ. л. 32,5, ISBN 5978-5-85957-139-0

  13. 2016
  14. O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya
    Trityl radicals as spin labels
    From the book: Electron Paramagnetic Resonance: Volume 25, 2016, 25, 35-60. ISSN:978-1-78262-857-6 doi:10.1039/9781782629436-00035

  15. 2015
  16. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88
  17. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365–396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A doi:10.1016/bs.mie.2015.06.004, IF=2.88

  18. 2014
  19. K.P. Volcho, V.I. Anikeev
    Environmentally Benign Transformations of Monoterpenes and Monoterpenoids in Supercritical Fluids
    In: Anikeev V, Fan M, editors. Supercritical Fluid Technology for Energy and Environmental Applications. Elsevier; 2014. p. 69–87. ISBN: 9780444626967.
  20. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные альфа-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 521-538. (обзор)
  21. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Синтез и биологическая активность природных гама-карболинов и их синтетических аналогов
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 539-560. (обзор)
  22. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные дельта-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 561-575. (обзор)
  23. Чернов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Метиловый эфир 5-(2-{1-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-этил]-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-ил}этил)-1,4а-диметил-6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 579-580(избранные методики)
  24. Василевский С.Ф., Михайловская Т. Ф.
    Новая анионная гетероциклизация-рециклизация гидразидов о-ацетиленилбензойных кислот.
    // В книге «Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты. Том 1» под ред. В.Г.Карцева. – М.: «Научное партнерство, МБФНП, 2014 год, стр. 121 – 124.

  25. 2013
  26. Л.Н. Рогоза, Н.Ф. Салахутдинов, С. Е. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Препаративная химия терпеноидов: в 5 ч. Ч. 2(3). Смоляные кислоты – абиетиновая, дегидроабиетиновая, ламбертиановая, пимаровая, изопимаровая, левопимаровая
    Рос. Акад. наук, Сиб. отд-ние, Новосибирский институт органической химии. – Академиздат, 2013 – 316 с. ISBN 978-5-9904865-4-6.
  27. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  28. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  29. Коковкин В.В., Шуваева О.В., Морозов С.В., Рапута В.Ф.
    Методическое пособие. Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации экспериментальных данных
    Новосибирск: НГУ, 2013. 82 с.
  30. V.I. Ovcharenko, E.G. Bagryanskaya
    Breathing Crystals from Copper Nitroxyl Complexes
    In pin-Crossover Materials: Properties and Applications. Editor Malcolm A.Halcrow. John Wiley@ Sons, Ltd. Publication, 2013, – 564 p. ISBN: 978-1-119-99867-9 . DOI: 10.1002/9781118519301.ch9 http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-1119998670.html

  31. 2012
  32. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  33. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  34. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
  35. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  36. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  37. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, В.Ф. Рапута
    Руководство по методам полевых и лабораторных исследований снежного покрова, численной интерпретации данных химического анализа
    Редакционно-издательский центр НГУ, Новосибирск, 85 стр.
  38. V. V. Shelkovnikov, A.I. Plekhanov
    Optical and Resonant Non-Linear Optical Properties of J-Aggregates of Pseudoisocyanine Derivatives in Thin Solid Films
    // in book: “Macro To Nano Spectroscopy", Chapter 16, pp. 317-356., Ed. by Jamal Uddin, InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7 InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7
  39. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  40. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  41. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  42. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
  43. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  44. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  45. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  46. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  47. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  48. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  49. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  50. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  51. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  52. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  53. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  54. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  55. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  56. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
  57. A.V.Dushkin, T.G. Tolstikova, M.V.Khvostov, G. A. Tolstikov
    Complexes of Рolysaccharides and glycyrrhizin acid with drugs molecules. Mechanochemical synthesis and pharmacological
    // in book:“The Complex World of Polysaccharides”, ed.by Dr. D.N. Karunaratn., 648 p, Chapter 22, pp. 573-602. InTech, - 2012 – 634 pp , ISBN 978-953-51-0819-1
  58. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  59. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  60. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
  61. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  62. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  63. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  64. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
  65. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5

  66. 2011
  67. О.А. Рабина, С.В. Морозов, Е.Н. Степанова
    Разработка и исследование стабильности к окислению функциональных продуктов на основе растительных и эфирных масел
    Современное состояние и перспективы развития пищевой промышленности и общественного питания: материалы V Международной научно-практической конференции, Т.1, С.40-43,Издательский центр ЮУрГУ, 2011, IBSN 978-5-696-04155-1
  68. И.В. Зибарева, А.В. Зибарев, В.М. Бузник
    Библиометрический анализ российских химических исследований начала XXI века
    Науковедческие исследования. Сборник научных трудов (Отв. ред. Ракитов А.И.),РАН. ИНИОН. Центр научн,С. 127-154
  69. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
  70. В.Ф. Рапута, В.В. Коковкин, С.В.Морозов
    Модели и методы мониторинга загрязнения окрестностей автомагистралей. Раздел 1.7.
    //В кн. Геоинформационные технологии и математические модели для мониторинга и управления экологическими и социально-экономическими системами, Раздел 1.7., стр. 68-73,: Под. ред. Ю.И. Шокина и др.], Рос. акад. наук, Сиб. Отд., Ин-т водных и экологич. проблем, Барнаул:Пять плюс, - 2011 – 250 стр., ISBN 978-5-904014-23-0
  71. В.А. Резников, А.Я. Тихонов, Т.Д. Федотова
    Химия в НГУ. Органическая химия для студентов
    Новосибирский государственный университет, 195 с
  72. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  73. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  74. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  75. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  76. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  77. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  78. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  79. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  80. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  81. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  82. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  83. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  84. А.Н. Романов, В.Ф. Рапута, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, С.В. Морозов, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев
    Полиароматические углеводороды в пробах снежного покрова на территории ОАО «Алтай-Кокс»
    Материалы Российской научно-практической конф. «Инновации в онкологической практике».,Барнаул: АЗБУКА 2011 ,С. 362-365
  85. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  86. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  87. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  88. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  89. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  90. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  91. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  92. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  93. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  94. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  95. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  96. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  97. С.В. Морозов, Н.Н. Безуглова, Г.С. Зинченко, А.О. Ковригин, В.В. Коковкин, А.О. Люцигер, В.Е. Павлов, Д.Н. Трошкин, И.А. Хвостов, К.О. Шутова, В.А. Лубенников, А.Ф. Лазарев, А.Н. Романов, В.Ф. Рапута
    Оценка атмосферного загрязнения окружающей среды канцерогенными полиароматическими углеводородами по результатам химического анализа проб снегового покрова г. Барнаула
    Инновации в онкологической практике. 65 лет онкологической службе Алтайского края: Материалы Российской научно-практической конференции с международным участием 14-15 июля 2011 года г. Барнаул, Барнаул: Азбука, 2011,С. 359-362
  98. A.V. Zibarev, R. Mews
    A new class of paramagnetics: 1,2,5-chalcogenadiazolidyl salts as potential building blocks for molecular magnets and conductors
    //Chapter 6 (pp.123-150) in book: Selenium and Tellurium Chemistry/Eds. J.D. Woollins, R.S. Laitinen. Springer - 2011. – 350 pp. ISBN 978-5-248-00514-7 Springer, 2011
  99. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
  100. Т.П. Кукина, Г.Г. Полякова, Н.В. Пашенова, Т.С. Фролова, И.К. Шундрина, О.И. Сальникова
    Изучение иммунной реакции сосны на заражение офиостомовыми грибами с помощью ХМС и ТГ/ДСК-анализа
    «Актуальные проблемы естественных наук»Новосибирск: Изд. «Априори» 2011, С.111-117
  101. Т.П. Кукина, О.И. Синицина, Т.С. Фролова
    Анализ генотоксических и антимутагенных свойств тритерпеноидов иван-чая узколистного
    «Проблемы современной науки: сборник научных трудов»Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011
  102. Т.П. Кукина, Е.В. Байкова
    Содержание урсоловой и олеаноловой кислот в некоторых видах шалфея
    Ставрополь: Центр научного знания «Логос», 2011, С. 17-24 (8 стр.) 0.500 у.п.л.
  103. Г.А. Толстиков, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.Е. Толстиков, М.В. Хвостов.
    Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология
    Академические издательство ГЕО. 2011 г. 395 c., ISBN 978-5-904682-67-5., уч.-изд. л. 33.1; уч.-печ. л. 34.7.
  104. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  105. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  106. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  107. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  108. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  109. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281
  110. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина
    Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая (в монографии: Система «Планета Земля)»:
    //Глава (С. 262-281) в книге:Система «Планета Земля»: Русский путь:Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, 2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0. http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136–М.; ЛЕНАНД, 2011, сс. 262-281

  111. 2010
  112. Т.Г. Толстикова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Лекарства из растительных веществ
    «ГЕО», Новосибирск, 2010, ISBN 978-5-904682-25-5
  113. Бузник В.М., Зибарева И.В.
    Библиометрический анализ научной деятельности академика Ю. А. Буслаева
    Академик Юрий Александрович Буслаев / Под ред. акад. В. М. Бузника. М.: Интерконтакт Наука, 2009. С. 36–46 (11 стр.; всего – 46 стр.; 2.2 печ. л.).М.: Интерконтакт Наука, 2009
  114. Зибарева И.В., Бузник В.М.
    Chemical Abstracts: база данных для библиометрических исследований
    Наука России. От настоящего к будущему / Ред. В. С. Арутюнов, Г. В. Лисичкин, Г. Г. Малинецкий. М: Либроком, 2009. С. 477–488 (12 стр.; всего – 512 стр.; 32 печ. л.).Либроком, 2009

  115. 2009
  116. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  117. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  118. Н. А. Панкрушина, И.А. Никитина, Е.И. Черняк, С.А. Мызь, Т.П. Шахтшнейдер, В.В. Болдырев
    Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина и синтетического лекарственного средства пироксикама
    В книге: «Фундаментальные основы механической активации, синтеза и механических технологий», глава 3. Вопросы теории и применения механохимического синтеза неорганических и органических соединений. Ред. Е.Г. Аввакумов, Издательство СО РАН, Новосибирск, 2009, С. 228-235
  119. А.Я. Тихонов, Л.Б. Володарский
    Азотистые гетероциклы на основе 1,2- и 1,3-гидроксиламинооксимов
    Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений Новосибирск: ЗAO ИПП “Офсет”. 2009
  120. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
    Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
  121. Лушникова Е.Л., Непомнящих Л.М., Толстикова Т.Г., печ. Л. 17
    Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов
    Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9.
  122. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  123. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  124. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  125. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  126. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.В. Русских, З.М. Иванова, Е.Ф. Пен, А.И. Плеханов, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин, Е.В. Спесивцев, С.В. Рыхлицкий
    «Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем 30 стр.),
    Глава в монографии «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., ф.-м.н. Зырянов В.Я. ISBN 978-5-76-92-1096-9 (кн), 978-5-76-92-0669-6 печ.л. 21б печ.л. Гл. 1,3
  127. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
    «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
    Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
  128. Толстиков Г. А., Джемилев У. М., Толстиков А. Г.
    «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе»
    Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4.
  129. Катраков И.Б., Карпова Е.В.
    Спектроскопические методы исследования органических соединений
    6.7 усл. печ. Листа,для студентов-химиков, изучающих специальный курс Спектроскопические методы исследования органических соединений,Барнаул: Изд-во Алтайского гос. ун-та, 2009. - 86 с
  130. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  131. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  132. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  133. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  134. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  135. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  136. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  137. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  138. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  139. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  140. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  141. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  142. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  143. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  144. Н.Н. Булгаков, Е.И. Вовк, В.А. Иванченко, П.Н. Калинкин, А.Н. Кузьмин, А.А. Лысова, В.Н. Пармон, Е.В. Пархомчук, Д.И. Потапенко, В.А. Рогов, Е.Н. Савинов, В.А. Садыков, В.М. Тормышев, А.А. Хасин, А.П. Чупахин, А.А. Шубин
    Задачи по химической термодинамике
    Новосибирск, изд-во НГУ, 2009. Объем 6,2 усл.печ. Листов
  145. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
  146. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17
  147. В.Ф. Рапута, С.Е. Олькин, В.В. Коковкин, С.В. Морозов
    Экспериментальные исследования атмосферных выносов загрязняющих примесей с территории Новосибирска
    Государственный доклад «Состояние окружающей среды Новосибирской области в 2009 г.» Новосибирск, Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды Новосибирской области 2010, С. 13-17

  148. 2008
  149. В.Л. Саленко, А.В. Шпатов
    Задачи и упражнения по органической химии. Индивидуальные задания для студентов.
    Новосибирский государственный архитектурно-строительный университет (Сибстрин), 25 стр., 100 экз.
  150. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
    Электрохимия нитроксильных радикалов
    Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
  151. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова
    Электрохимия нитроксильных радикалов
    Глава 7 в кн. «Электрохимия органических соединений в начале XXI века». 2008 г., Москва, изд-во «Спутник», с. 315-377.
  152. Т.Н. Черемисина, А.В. Шпатов
    Химическая термодинамика. Методические указания по выполнению лабораторных работ для студентов I курса.
    Новосибирский государственный архи¬тектурно-строительный университет (Сибстрин), 30 стр., 100 экз.

  153. 2007
  154. I.A. Grigor’ev, Nitrones
    Novel Strategies in Synthesis
    //In Book: Nitrile Oxides, Nitrones and Nitronates in Organic Synthesis: Novel Strategies in Synthesis, Second edition (ed. H.Feuer), John Wiley@Sons, Inc., 2007, Ch.2, pp.129-434
  155. H.-J. Frohn, V.V. Bardin
    Organoxenonium salts. Synthesis by "xenodeborylation", reactivities, and NMR spectroscopic properties
    Recent Developments in Carbocation and Onium Ion Chemistry. ACS Symposium Series 965. K.K. Laali (Ed.) Oxford University Press, 2007
  156. В.М. Бузник, И.В. Зибарева, Л.С. Филатова
    «Наукометрические показатели академика Ю.А. Золотова (по материалам баз данных Chemical Abstracts и Science Citation Index)»
    //В книге: "Успехи аналитической химии: к 75-летию академика Ю.А. Золотова " /[отв. ред. Л.К. Шпигун]; Ин-т общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН. – М.: Наука, 2007. – с. 40-51.
  157. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
  158. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.
  159. Г.А. Толстиков, Л.А. Балтина, В.П. Гранкина, Р.М. Кондратенко, Т.Г. Толстикова
    «Солодка. Биоразнообразие, химия, применение в медицине»
    Новосибирск. Академическое изд. «ГЕО» 2007. с.238.

  160. 2006
  161. Фурин Г.Г., Юматов В.Д.
    «Новое в химии полифторароматических соединений
    Новосибирск: Изд-во НГПУ, 2006, 25,6 уч. изд.л., 218 стр., 200 экз.
  162. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
    "Natural beta-carbolines: Synthesis and biological activity"
    in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry andbiological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 153-299
  163. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
    "Naturally occurring alfa-, gamma-, delta-carbolines and their analogs: Synthesis and biological activity"
    in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry and biological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 77-152.
  164. А.В. Шпатов, В.Л. Саленко
    Индивидуальные задания "Органическая химия. Углеводороды" (для студентов III курса)
    Новосибирск, изд-во НГАСУ, 2006, 12 с., 50 экз.
  165. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
    Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
    Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
  166. В.А. Резников, Л.А. Осташевская, А.М. Чибиряев, А.Я. Тихонов, В.Н. Бережная, К.Ю. Колтунов
    Органическая химия. Модульная программа лекционного курса, семинаров, практикума и самостоятельной работы студентов (Курс 2-й, семестр III). Методическое пособие для студентов факультета естественных наук и медицинского факультета
    Новосибирск, РИЦ НГУ, 2006, 66 с., 100 экз.
  167. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
    Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
    // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.
  168. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits
    Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell.
    // In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide, 2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p.

  169. 2005
  170. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  171. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  172. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  173. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  174. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  175. В.Н. Пармон, Т.Д. Федотова, В.А. Резников, А.П. Чупахин, С.В. Коренев, В.А. Емельянов, А.Я. Тихонов, Н.Г. Наумов
    Химия в НГУ. Пособие для абитуриентов
    Новосибирск, НГУ, 2005, 2-е изд., доп. и перераб., 296 с., 800 экз.
  176. Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков А.Г., Толстиков Г.А.
    «Препаративная химия терпеноидов. Часть 1. Бициклические монотерпеноиды»
    Издательство СО РАН (Издание осуществлено при финансовой поддержке РФФИ (проект № 05-03-46009) Объем 20 уч.-изд. л., 280 стр. Тираж 280 экз.
  177. Дембицкий В.М., Толстиков Г.А.
    «Органические метаболиты лишайников».
    ISBN 5-7692-0772-8. Новосибирск: Издательство СО РАН, филиал «Гео», 2005. - 135 с. (Издание осуществлено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 04-03-46008)), Тематический план выпуска изданий СО РАН на 2005 г., № 39. Формат 70 х 108 '/16. Усл. печ. л. 11,9. Уч.-изд. л. 9,1. Тираж 300 экз. Рецензенты:академик Б.А. Трофимов, доктор химических наук Н.Ф. Салахутдинов.0772-8. ISBN 5-7692-0772-8

  178. 2004
  179. Л.М. Волкова, А.В. Шпатов
    Идентификация органических соединений физическими методами (пособие для студентов 3 курса Новосибирского государственного архитектурно-строительного университета (НГАСУ))
    Новосибирск, изд-во НГАСУ, 20042, 12 стр., 100 экз.

Обзоры, статьи в научных журналах


    2019
  1. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  2. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  3. V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    The preparation of pentafluorophenyldihaloboranes from pentafluorophenylmercurials C6F5HgR and BX3: the dramatic dependence of the reaction direction on the ligand R
    Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 2019, V.150, N 8, pp 1523-1531 doi:10.1007/s00706-019-02476-6, IF=1.501
  4. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  5. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  6. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  7. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  8. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  9. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  10. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  11. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  12. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  13. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  14. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  15. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  16. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  17. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  18. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  19. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, Mi.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., Accepted: 26 Jul 2019 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  20. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  21. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  22. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  23. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  24. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  25. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  26. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  27. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  28. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, First published: 20 July 2019 doi:10.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  29. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  30. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  31. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  32. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  33. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  34. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  35. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, First Online: 26 Mar 2019 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=2
  36. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  37. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  38. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  39. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  40. S.V. Nikitin, J. Sanchez-Marquez, I.I. Oleynik, I. Oleynik, E.G. Bagryanskaya
    A screening DFT study of the para-substituent effect on local hyper-softness in bis(phenoxy-imine) titanium complexes to get insights about their catalytic activity in ethylene polymerization
    Molecular Catalysis, 2019, V. 469, Pp 57-67 doi:10.1016/j.mcat.2019.02.024, IF=2.938
  41. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  42. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  43. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  44. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  45. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  46. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  47. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research, gkz620, Accepted: 11 July 2019 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  48. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  49. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  50. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  51. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  52. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Targeted metabolomics approach for identification of relapsing–remitting multiple sclerosis markers and evaluation of diagnostic models
    Med. Chem. Commun., The article was first published on 12 Aug 2019 doi:10.1039/C9MD00253G, IF=2.394
  53. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  54. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  55. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  56. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie, First published: 19 July 2019 doi:10.1002/ange.201904152, IF=12.256
  57. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  58. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  59. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, Available online 11 August 2019, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  60. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, Available online 11 August 2019, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  61. M.M. Shmakov, V.V. Bardin, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin
    Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
    Journal of Organometallic Chemistry, Available online 11 August 2019, 120889 doi:10.1016/j.jorganchem.2019.120889, IF=2.65
  62. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  63. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  64. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  65. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  66. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  67. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  68. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  69. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  70. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  71. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  72. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O.A. Krumkacheva, E. Zaytseva, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisak, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Nitroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by Dynamic Nuclear Polarization, Multi-Frequency ESR/ENDOR, Arbitrary Wave Generator Pulse Microwave Waveform Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    The Journal of Physical Chemistry A, Publication Date (Web):August 2, 2019 doi:10.1021/acs.jpca.9b07169, IF=2.641
  73. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  74. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  75. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  76. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  77. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  78. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  79. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  80. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  81. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  82. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  83. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  84. O. Zakharova, G. Nevinsky, L. Politanskaya, D. Baev, L. Ovchinnikova, E. Tretyakov
    Evaluation of antioxidant activity and cytotoxicity of polyfluorinated diarylacetylenes and indoles toward human cancer cells
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 226, October 2019, 109353 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109353, IF=2.55
  85. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  86. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  87. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  88. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  89. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  90. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, A.M. Vorobyov, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, N.V. Bulina, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of ˜10 nm size Cu/Ag core-shell nanoparticles stabilized by an ethoxylated carboxylic acid for conductive ink
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, V. 577, Pp 500-508 doi:10.1016/j.colsurfa.2019.06.008, IF=3.131
  91. E. Babaylova, A. Malygin, A. Gopanenko, D. Graifer, G. Karpova
    Tetrapeptide 60-63 of human ribosomal protein uS3 is crucial for translation initiation
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms, 2019, V. 1862, N 9, 194411 doi:10.1016/j.bbagrm.2019.194411, IF=4.598
  92. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  93. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  94. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  95. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  96. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  97. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  98. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  99. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  100. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  101. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  102. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  103. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  104. A.S. Beresin, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    A red-emitting Mn(II)-based coordination polymer build on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphinyl)benzene
    Inorganic Chemistry Communications, 2019, V. 107, Article's number 107473 doi:10.1016/j.inoche.2019.107473, IF=1.795
  105. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  106. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  107. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  108. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  109. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  110. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  111. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  112. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  113. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  114. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  115. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  116. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  117. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  118. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  119. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  120. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  121. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  122. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. NekrasovaIly, S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Data for isolation and properties analysis of diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide
    Data in Brief, 2019, V. 25, August 2019, Article number 104148 doi:10.1016/j.dib.2019.104148
  123. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  124. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  125. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  126. A.I. Titkov, O.A. Logutenko, E.Yu. Gerasimov, I.K. Shundrina, E.V. Karpova, N.Z. Lyakhov
    Synthesis of silver nanoparticles stabilized by carboxylated methoxypolyethylene glycols: the role of carboxyl terminal groups in the particle size and morphology
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2019, V. 94, N 3-4, pp 287-295, SI doi:10.1007/s10847-019-00921-x, IF=1.429
  127. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  128. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  129. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  130. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  131. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  132. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  133. A.Yu. Baranov, M.I. Rakhmanovaa, D.G. Samsonenko, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedina, A.V. Artem'ev
    Silver(I) and gold(I) complexes with tris[2-(2-pyridyl)ethyl]phosphine
    Inorganica Chimica Acta, 2019, V. 494, Pp 78-83 doi:10.1016/j.ica.2019.05.015, IF=2.433
  134. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  135. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  136. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  137. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  138. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  139. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  140. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  141. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  142. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  143. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  144. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  145. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  146. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  147. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  148. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
  149. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  150. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  151. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  152. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  153. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  154. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  155. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  156. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  157. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  158. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  159. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  160. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  161. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  162. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  163. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  164. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  165. O.G. Tomilova, O.N. Yaroslavtseva, M.D. Ganina, M.V. Tyurina, E.I. Chernyak, I.V. Senderskiy, Yu.A. Noskov, O.V. Polenogova, Yu.B. Akhanaev, V.Yu. Kryukov, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Changes in antifungal defence systems during the intermoult period in the Colorado potato beetle
    Journal of Insect Physiology, 2019, V. 116, Pp 106-117 doi:10.1016/j.jinsphys.2019.05.003, IF=2.862
  166. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  167. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  168. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  169. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  170. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  171. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  172. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  173. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  174. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  175. O. Guselnikova, S.R-A. Marque, E.V. Tretyakov, D. Mares, V. Jerabek, G. Audran, J-P. Joly, M. Trusova, V. Svorcik, O. Lyutakov, P. Postnikov
    Unprecedented plasmon-induced nitroxide-mediated polymerization (PI-NMP): a method for preparation of functional surfaces
    J. Mater. Chem. A, 2019, 2019, V. 7, N 2, Pp 12414-12419 , 2019 Journal of Materials Chemistry A HOT Papers doi:10.1039/C9TA01630A, IF=10.733
  176. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  177. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  178. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  179. T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, A.V. Baranovsky, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Fluorine-containing lupane triterpenoid acid derivatives: Design, synthesis and biological evaluation as potential anti-inflammatory agents
    Steroids, V.147, July 2019, Pp 62-69 doi:10.1016/j.steroids.2018.10.001, IF=2.523
  180. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  181. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  182. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  183. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  184. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  185. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  186. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  187. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  188. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:0.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  189. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  190. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  191. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  192. А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Н.З. Ляхов
    Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ на основе водорастворимых растительных метаболитов. физико-химические, фармакологические свойства и особенности механохимического получения
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. № 3. С. 233-244. (Supramolecular systems for the delivery of the molecules of medicinal substances based on water-soluble plant metabolites. physicochemical, pharmacological properties and the features of mechanochemical preparation/ DUSHKIN A.V.1, METELEVA E.S.1, TOLSTIKOVA T.G.2, KHVOSTOV M.V.2,3, POLYAKOV N.E.1,4, LYAKHOV N.Z.// doi:10.15372/KhUR2019129)
  193. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  194. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  195. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  196. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  197. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
  198. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  199. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  200. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  201. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  202. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  203. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  204. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  205. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  206. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  207. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  208. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  209. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  210. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  211. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  212. A.A. Lomzov, M.S. Kupryushkin, A.V. Shernyukov, M.D. Nekrasov, I.S. Dovydenko, D.A. Stetsenko, D.V. Pyshnyi
    Diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine trideoxyribonucleotide: Isolation and properties
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 2019, V. 513, N 4, Pp 807-811 doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.024, IF=2.705
  213. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  214. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  215. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  216. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  217. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  218. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  219. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  220. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  221. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bu'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  222. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  223. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  224. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  225. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  226. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  227. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  228. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  229. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  230. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  231. D. Avgustinovich, M. Tsyganov, G. Vishnivetskaya, А. Кovner, I. Sorokina, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, T. Tolstikova, A. Dushkin, N. Lyakhov, V. Mordvinov
    Effects of supramolecular complexation of praziquantel with disodium glycyrrhizinate on the liver fluke Opisthorchis felineus: an in vitro and in vivo study
    Acta Tropica, 2019, V.194, Pp 1-12 doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.017, IF=2.629
  232. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.627
  233. V.D. Tikhova, Yu.M. Deryabina, R.S. Vasilevich, E.D. Lodygin
    Structural features of tundra and taiga soil humic acids according to IR EXPERT analytical system data
    Journal of Soils and Sediments, 2019, V. 19, N 6, pp 2697-2707 doi:10.1007/s11368-018-2097-x, IF=2.627
  234. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  235. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  236. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  237. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  238. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  239. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  240. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  241. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  242. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  243. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  244. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  245. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
  246. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// ), IF=0.567
  247. С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, А.Е. Просенко
    Морфологическая оценка простатотропной активности (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167. № 6. С. 772-776. (Morphological analysis of prostatotropic activity of (3,5-dimethyl-4-hydroxy) benzyltiodyododecan in the model of benign prostatic hyperplasia in rats/ S.A. Nizomov, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, D.E. Semenov, A.E. Prosenko// ), IF=0.567
  248. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  249. A.V. Artem'v, A.S. Beresin, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 6. С. 1008-1012. (DOI:10.26902/JSC_id40732) (Synthesis, structure and emission properties of [Cu2(μ2-I)2L4] complex based on 2-(methylthio)pyrazine/ A. V. Artem'ev, A. S. Beresin, I. Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 6, pp 967-971 doi:10.1134/S0022476619060118), IF=0.541
  250. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  251. A.M. Genaev, L.N. Shchegoleva, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, L.A. Shundrin, I.K. Shundrina, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Acid-Catalyzed vs. Thermally Induced C1-C1' Bond Cleavage in 1,1'-Bi-2-naphthol. An Experimental and Theoretical Study
    J. Org. Chem., 2019, V. 84, N 11, Pp 7238-7243 doi:10.1021/acs.joc.9b00915, IF=4.745
  252. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  253. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  254. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  255. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  256. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  257. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  258. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, M.E. Plokhotnichenko, G.G. Dultseva, P.S. Mazunina
    Excipient-free isoniazid aerosol administration in mice: Evaporation-nucleation particle generation, pulmonary delivery and body distribution
    International Journal of Pharmaceutics, 2019, V. 563, Pp 101-109 doi:10.1016/j.ijpharm.2019.03.050, IF=4.213
  259. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, D.S. Baev, P.M. Vassiliev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Antimicrobial Activity of Substituted Benzopentathiepin-6-amines
    Journal of Antibiotics, 2019, V. 72, pp 590-599 doi:10.1038/s41429-019-0191-y, IF=2.446
  260. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  261. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  262. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  263. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  264. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  265. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  266. T. Yamasaki, D. Buric, C. Chacon, G. Audran, D. Braguer, S.R-A. Marque, M. Carre, P. Bremond
    Chemical modifications of imidazole-containing alkoxyamines increase C–ON bond homolysis rate: effects on their cytotoxic properties in glioblastoma cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, V. 27, N 10, Pp 1942-1951 doi:10.1016/j.bmc.2019.03.029, IF=2.802
  267. D. Stass, E. Tretyakov
    Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
    Magnetochemistry, 2019, 5(2), 32 (This article belongs to the Special Issue Controlling Molecular Nanomagnets) doi:10.3390/magnetochemistry5020032
  268. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  269. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  270. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  271. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  272. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  273. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  274. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  275. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  276. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  277. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  278. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  279. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  280. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  281. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  282. I.Yu. Fleitlikh, N.A. Grigorieva, N.I. Pavlenko, A.A. Kondrasenko, A.Ya. Tikhonov, O.A. Logutenko
    Synergistic Silver Extraction from Hydrochloric Acid Solutions with Triisobutylphosphine Sulfide in the Presence of Organic Proton-Donor Additives
    Solvent Extraction and Ion Exchange, 2019, V. 37, N 1, Pp 96-109 doi:10.1080/07366299.2019.1592925, IF=1.831
  283. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  284. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  285. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  286. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  287. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  288. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  289. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  290. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  291. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  292. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  293. P. Maki-Arvela, N. Shcherban, Ch. Lozachmeur, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, J. Peltonen, M. Peurla, V. Russo, K.P. Volcho, D.Yu. Murzin
    Aldol Condensation of Cyclopentanone with Valeraldehyde Over Metal Oxides
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 5, pp 1383-1395 doi:10.1007/s10562-019-02701-1, IF=2.372
  294. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  295. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  296. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  297. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  298. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  299. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  300. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  301. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  302. Q. Zhang, L. Suntsova, Yu.S. Chistyachenko, V. Evseenko, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation, physicochemical and pharmacological study of curcumin solid dispersion with an arabinogalactan complexation agent
    International Journal of Biological Macromolecules, V. 128, 1 May 2019, Pp 158-166 doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079, IF=4.784
  303. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  304. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  305. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  306. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  307. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  308. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  309. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  310. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  311. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  312. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  313. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  314. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  315. T.E. Kokina, L.A. Glinskaya, L.A. Sheludyakova, Yu.A. Eremina, L.S. Klyushova, V.v Yu. Komarov, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev, S.V. Larionov
    Synthesis, structure, and cytotoxicity of complexes of zinc(II), palladium(II), and copper(I) chlorides with (-)-camphor thiosemicarbazone
    Polyhedron, 2019, V. 163, Pp 121-130 doi:10.1016/j.poly.2019.02.020, IF=2.284
  316. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  317. Z. Zhu, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Mechanistic investigation of superelectrophilic activation of 1,1'-bi-2-naphthols in the presence of aluminum halides
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 16, Pp 3971-3977 doi:10.1039/C9OB00640K, IF=3.49
  318. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  319. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  320. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  321. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  322. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
  323. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  324. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  325. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  326. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  327. Л.М. Горностаев, Э.В. Нуретдинова, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, О.И. Фоминых, Ю.В. Гатилов
    О реакции 2-бензиламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 5. С. 700-707. (DOI: 10.1134/S0514749219050069) (On the Reaction of 2-Benzylamino-1,4-naphthoquinones with Nitrosylsulfuric Acid/ L. M. Gornostaev, E. V. Nuretdinova, T. I. Lavrikova, Yu. G. Khalyavina, O. I. Fominykh, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 5, pp 608–614 doi:10.1134/S1070428019050051), IF=0.751
  328. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  329. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  330. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  331. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  332. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  333. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  334. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  335. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  336. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  337. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  338. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  339. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  340. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  341. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  342. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  343. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  344. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  345. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  346. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  347. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  348. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  349. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  350. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  351. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  352. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  353. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  354. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  355. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  356. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  357. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  358. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  359. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  360. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  361. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  362. Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
    Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
    Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
  363. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  364. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  365. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  366. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  367. V.Yu. Shuvalov, A.S. Rupp, A.K. Kuratova, A.S. Fisyuk, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis of delta-Carbolines and the Alkaloid Quindoline through a Molybdenum-Catalyzed Cadogan Cyclization and their Photoluminescent Properties
    SYNLETT, 2019, V. 30, N 8, Pp 919-923 doi:10.1055/s-0037-1612416, IF=2.418
  368. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  369. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  370. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  371. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  372. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  373. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  374. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  375. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  376. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  377. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  378. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  379. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  380. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  381. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  382. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  383. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  384. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  385. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  386. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  387. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  388. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  389. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  390. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  391. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  392. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  393. E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. YuSelyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, Al.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
    Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
  394. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  395. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  396. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  397. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  398. V. Romanov, I. Bagryanskaya, N. Gritsan, D. Gorbunov, Yu. Vlasenko, M. Yusubov, E. Zaytseva, D. Luneau, E. Tretyakov
    Assembly of Imidazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxides into Ferromagnetically Coupled Chains
    Crystals 2019, 9(4), 219 doi:10.3390/cryst9040219, IF=2.061
  399. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  400. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  401. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  402. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    Structural diversity of zinc(II) coordination polymers with octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate based on mononuclear, paddle wheel and cuboidal units
    CrystEngComm, 2019, V. 21, N 15, Pp 2524-2533 doi:10.1039/C9CE00073A, IF=3.382
  403. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  404. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  405. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  406. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  407. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  408. A.V. Shernyukov, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, V.G. Shubin, H.S. Rzepa
    Elevated reaction order of 1,3,5-tri-tert-butylbenzene bromination as evidence of a clustered polybromide transition state: a combined kinetic and computational study
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 15, pp 3781-3789 doi:10.1039/C9OB00607A, IF=3.49
  409. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  410. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  411. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  412. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  413. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  414. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  415. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  416. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  417. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  418. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  419. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  420. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  421. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  422. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  423. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  424. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  425. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  426. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  427. J. Guo, Z. Wang, W. Zhang, I.I. Oleynik, A. Vignesh, I.V. Oleynik, X. Hu, Ya. Sun, Wen-Hua. Sun
    Highly Linear Polyethylenes Achieved Using Thermo-Stable and Efficient Cobalt Precatalysts Bearing Carbocyclic-Fused NNN-Pincer Ligand
    Molecules 2019, 24(6), 1176 doi:10.3390/molecules24061176, IF=3.06
  428. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
    Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
  429. Zр. Zhua, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
    Tetrahedron Letters, 2019, V. 60, N 12, Pp 857-859 doi:10.1016/j.tetlet.2019.02.026, IF=2.259
  430. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  431. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  432. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  433. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  434. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  435. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  436. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  437. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  438. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  439. B. Epel, M.C. Maggio, E.D. Barth, R.C. Miller, C.A. Pelizzari, M. Krzykawska-Serda, S.V. Sundramoorthy, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, H.J. Halpern
    Oxygen-guided radiation therapy
    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 2019, V. 103, N 4, Pp 977-984 doi:10.1016/j.ijrobp.2018.10.041, IF=5.554
  440. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  441. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  442. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  443. A. M. Agafontsev, T. Shumilova, T.Ruffer, H. Lang, E.A Kataev
    Anthracene-based cyclophanes with selective fluorescent responses for TTP and GTP: insights into recognition and sensing mechanisms
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 14, Pp 3541-3549 doi:10.1002/chem.201806130, IF=5.16
  444. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  445. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  446. Ju.A. Sidorova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Neuroregeneration in Parkinson’s Disease: From Proteins to Small Molecules
    Current Neuropharmacology, 2019,V. 17 , N 3 , Pp. 268 - 287 doi:10.2174/1570159X16666180905094123, IF=4.568
  447. V. Morozov, E. Tretyakov
    Spin polarization in graphene nanoribbons functionalized with nitroxide
    Journal of Molecular Modeling, 2019, V.25, N 3, Article 58 doi:10.1007/s00894-019-3944-4, IF=1.335
  448. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  449. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  450. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  451. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  452. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, M.I. Rakhmanova, O.A. Tarasova, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Nedolya
    Chemoselective mechanochemical route toward a bright TADF-emitting CuI-based coordination polymer
    Inorg. Chem. Front., 2019, V. 6, N 3, Pp 671-679 doi:10.1039/C8QI01302K, IF=5.934
  453. V.E. Evtushok, A.Yu. Vorob'ev
    Synthesis of pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by cycloaddition to 8-hydroxyquinoline N-imide
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 3, pp 229-234 doi:10.1007/s10593-019-02446-0, IF=1.492
  454. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  455. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  456. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  457. П.А. Никитина, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, А.Я. Тихонов, В.П. Перевалов
    Синтез и противовирусная активность в отношении вируса осповакцины 1-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)имидазолов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 634-637. (Synthesis and antiviral activity of 1-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoles against vaccinia virus/ P.A. Nikitina, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, A.Ya. Tikhonov, V.P. Perevalov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 634-637 doi:10.1007/s11172-019-2467-6), IF=1.014
  458. И.В. Береговая, Л.Н. Щеголева, В.И. Боровков, В.М. Карпов
    Анион-радикал перфторбензоциклобутена - структурно нежесткая частица
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 3. С. 392-395. DOI:10.26902/JSC_id39468 (Perfluorobenzocyclobutene radical anion: A structurally flexible particle/ I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, V.I. Borovkov, V.M. Karpov// Journal of Structural Chemistry, 2019, V. 60, N 3, pp 373-376 doi:10.1134/S0022476619030041), IF=0.541
  459. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  460. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  461. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  462. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  463. D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
    Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
  464. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
  465. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972
  466. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  467. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  468. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  469. A.M. Agafontsev, A. Ravi, T.A. Shumilova, A. Oshchepkov, E.A. Kataev
    Molecular receptors for recognition and sensing of nucleotides
    Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 11, Pp 2684-2694 doi:10.1002/chem.201802978, IF=5.16
  470. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  471. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  472. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  473. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  474. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  475. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  476. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  477. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
  478. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  479. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  480. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  481. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  482. V.Yu. Shuvalovv, A.S. Rupp, A.S. Fisyuk, A.K. Kuratova, A.A. Nefedov, G.P. Sagitullina
    Synthesis and Optical Properties of Alkaloid Quindoline, Its Structural Analogues and Substituted δ-Carbolines
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 5, Pp 1696-1699 doi:10.1002/slct.201803515, IF=1.716
  483. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  484. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  485. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  486. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  487. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  488. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  489. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  490. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  491. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  492. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  493. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  494. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.297
  495. M. Edeleva, D. Morozov, D. Parkhomenko, Yu. Polienko, A. Iurchenkova, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization
    Chem. Commun., 2019,V. 55, N 2, Pp 190-193 doi:10.1039/C8CC08541B, IF=6.29
  496. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  497. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  498. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  499. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  500. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  501. K.A. Vinogradova, N.A. Shekhovtsov, A.S. Berezin, T.S. Sukhikha, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, I.V. Plokhikh, M.B. Bushuev
    A near-infra-red emitting manganese(II) complex with a pyrimidine-based ligand
    Inorganic Chemistry Communications, V. 100, February 2019, Pp 11-15 doi:10.1016/j.inoche.2018.12.002, IF=1.81
  502. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  503. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  504. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  505. Д.М. Могнонов, О.Ж. Аюрова, Д.Ш. Ширапов, С.В. Морозов, А.М. Мангадаев
    Оценка корректности результатов обращенной газовой хроматографии при определении термодинамической совместимости полимерных смесей могнонов д.м., аюрова о.ж., ширапов д.ш., морозов с.в., мангадаев а.м. сорбционные и хроматографические процессы. 2019. т. 19. № 1. с. 67-74.
    Сорбционные и хроматографические процессы. 2019. Т. 19. № 1. С. 67-74. DOI: 10.17308/sorpchrom.2019.19/651
  506. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
    Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
    Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
  507. Д.И. Деревянко, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников, И.К. Шундрина, Б.Г. Гольденберг, В.П. Корольков
    Формирование высокоаспектных микроструктур на тетраакрилат/акриламидных мономерах под действием синхротронного излучения
    Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 127-134. (Fabrication of High-Aspect-Ratio Microstructures on Tetraacrylate/Acrylamide Monomers Using Synchrotron Radiation/ D. I. Derevyanko, N. A. Orlova, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, B. G. Goldenberg, V. P. Korolkov// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 2, pp 136-142 doi:10.1134/S0018143919020048), IF=0.634
  508. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  509. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  510. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  511. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  512. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  513. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  514. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  515. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  516. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  517. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  518. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  519. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  520. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  521. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  522. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  523. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  524. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  525. С.В. Ларионов, М.И. Рахманова, Л.А. Глинская, Д.Ю. Наумов, А.С. Виноградов, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, В.П. Фадеева
    Комплексы Zn(II) с анионами тетрафтортерефталевой, октафторбифенил- 4,4'-дикарбоновой кислот и 1,10-фенантролином
    Журнал общей химии, 2019, Т. 89, N 2, Cc. 265-270, DOI: 10.1134/S0044460X1902015X (Zinc(II) Complexes with Tetrafluoroterephthalic and Octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid Anions and 1,10-Phenanthroline/ S. V. Larionov, M. I. Rakhmanova, L. A. Glinskaya, D. Yu. Naumov, A. S. Vinogradov, V. M. Karpov, V. E. Platonov, V. P. Fadeeva// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 2, pp 261-265 doi:10.1134/S1070363219020154), IF=0.643
  526. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  527. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  528. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  529. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  530. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  531. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Tretyakov
    Radical Anions of Aromatic Carbonitriles as Reagents for Arylation of Fluorinated Benzonitriles
    J. Org. Chem., 2019, 84 (2), pp 963-972 doi:10.1021/acs.joc.8b02904, IF=4.745
  532. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  533. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  534. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  535. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  536. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  537. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  538. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  539. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  540. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  541. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  542. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  543. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  544. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  545. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  546. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  547. V.A. Sannikova, M.P. Davydova, P.S. Sherin, S.V. Babenko, V.V. Korolev, A.A. Stepanov, P.V. Nikul'shin, E.V. Kalneus, S.F. Vasilevsky, E. Benassi, A.R. Melnikov
    Determination of Hyperfine Coupling Constants of Fluorinated Diphenylacetylene Radical Anions by Magnetic Field-Affected Reaction Yield Spectroscopy
    J. Phys. Chem. A, 2019, 123 (2), pp 505-516 doi:10.1021/acs.jpca.8b10306, IF=2.641
  548. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  549. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  550. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  551. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  552. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  553. N. Pushkarevsky, E. Chulanova, L. Shundrin, A. Smolentsev, G. Salnikov, E. Pritchina, A. Genaev, I. Irtegova, I. Bagryanskaya, S. Konchenko, N. Gritsan, J. Beckmann, A. Zibarev
    Radical Anions, Radical-Anion Salts and Anionic Complexes of 2,1,3-Benzochalcogenadiazoles (S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, Chemistry - A European Journal, 2019, V. 25, N 3, Pp 806-816 doi:10.1002/chem.201803465, IF=5.16
  554. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  555. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  556. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031
  557. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  558. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  559. D.I. Sharapa, A. Genaev, L. Cavallo, Yu. Minenkov
    A Robust and Cost-Efficient Scheme for Accurate Conformational Energies of Organic Molecules
    ChemPhysChem, 2019, V. 20, N 1, Pp 92-102 doi:10.1002/cphc.201801063, IF=2.947
  560. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  561. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  562. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  563. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  564. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  565. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  566. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  567. O.P. Korobeiniche, A.A. Paletsky, M.B. Gonchikzhapov, R.K. Glaznev, I.E. Gerasimov, Y.K. Naganovsky, I.K. Shundrina, A.Yu. Snegirev, R. Vinu
    Kinetics of Thermal Decomposition of PMMA at Different Heating Rates and in a Wide Temperature Range
    Thermochimica Acta, 2019, V. 671, Pp 17-25 doi:Thermochimica Acta, Available online 30 , IF=2.189
  568. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  569. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  570. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  571. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  572. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  573. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  574. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  575. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  576. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  577. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  578. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  579. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  580. I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
    Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
    Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=7.994
  581. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
    Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
    Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
  582. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, А.И. Малышев, В.П. Корольков
    Маскирующие свойства структур на основе триакриламидного производного полифторхалкона при жидкостном и реактивном ионном травлении
    Микроэлектроника, 2019. №1, С. 16-30. (Masking Properties of Structures Based on a Triacrylamide Derivative of Polyfluorochalcone at Wet and Reactive Ion Etching/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva V. V. Shelkovnikov, A. I. Malyshev, V. P. Korolkov// Russian Microelectronics, 2019, V. 48, N 1, pp 13-27 doi:10.1134/S1063739719010037)
  583. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  584. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  585. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  586. Н.В. Полосьмак, С.С. Шацкая, М.В. Задорожный, Л.П. Кундо, Е.В. Карпова
    Результаты исследований золотых изделий из погребений Хунну Ноин-Ула (Монголия)
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2019. Т. 47. № 1. С. 83-94. (The Xiongnu Gold from Noin-Ula (Mongolia)/ N.V. Polosmak, S.S. Shatskaya, M.V. Zadorozhnyy, L.P. Kundo, E.V. Karpova// Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia, 2019, V. 47, N 1, Pp 83-94 doi:10.17746/1563-0102.2019.47.1.083-094)
  587. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  588. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  589. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  590. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  591. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  592. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  593. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  594. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  595. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.976
  596. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  597. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  598. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  599. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  600. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  601. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  602. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  603. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  604. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  605. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  606. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  607. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.816
  608. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  609. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  610. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  611. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  612. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  613. Т.Е. Кокина, Ю.П. Устименко, М.И. Рахманова, Л.А. Шелудякова, А.М. Агафонцев, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Люминесцирующие комплексы ZN(II) и CD(II) c хиральными лигандами, содержащими фрагменты 1,10-фенантролина и природных монотерпеноидов (+)-3-карена или (+)-лимонена
    Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 1. С. 98-107. DOI:10.1134/S0044460X19010165 (Luminescent Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Chiral Ligands Containing 1,10-Phenanthroline and Natural Monoterpenoids (+)-3-Carene or (+)-Limonene Fragments/ T.E. Kokina, Yu. P. Ustimenko, M.I. Rakhmanova, L.A. Sheludyakova, A.M. Agafontsev, P.E. Plusnin, A.V. Tkachev, S.V.Larionov// Russian Journal of General Chemistry, 2019, V. 89, N 1, pp 87-95 doi:10.1134/S107036321901016X), IF=0.643
  614. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  615. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  616. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  617. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  618. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  619. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  620. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  621. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина, И.В. Ельцов, Н.В. Куратьева
    Комплексные соединения сурьмы: {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- и {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ ДМСО. Синтез и строение
    Журнал неорганической химии. 2019. Т. 64. № 1. С. 15-22. DOI:10.1134/S0044457X19010070 (Antimony Complexes {[2,6-(OME)2C6H3]3SBCH2C(O)OET}2[HG2I6]2- and {[2,6-(OME)2C6H3]3SBME}2+[HgI4]2- ˙ DMSO : Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina, I. V. El'tsov, N. V. Kurat'eva// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2019, V. 64, N 1, pp 28-35 doi:10.1134/S0036023619010078), IF=0.822
  622. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  623. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  624. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  625. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  626. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  627. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164.
  628. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  629. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  630. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  631. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  632. Л.М. Горностаев, О.И. Фоминых, Т.И. Лаврикова, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов, Г.А. Сташина
    Реакции 1,4-нафтохинона и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с нингидрином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 1. С. 86-91. (Reactions of 1,4-naphthoquinone and 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone with ninhydrin/ L.M. Gornostaev, O.I. Fominyh, T.I. Lavrikova, Yu.G. Khalyavina, Yu.V. Gatilov, G.A. Stashina// Russian Chemical Bulletin, V. 68, N 1, pp 86-91 doi:10.1007/s11172-019-2420-8), IF=1.014
  633. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  634. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  635. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  636. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  637. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  638. L. Lampp, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, M.l K. Bowman, N. Devasahayam, V.C. Krishna, K. Mader, P. Imming
    A radical containing injectable in-situ-oleogel and emulgel for prolonged in-vivo oxygen measurements with CW EPR
    Free Radical Biology and Medicine, 2019, V. 130, Pp 120-127 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02
  639. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879
  640. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879
  641. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=1.879

  642. 2018
  643. D. Stass, E. Tretyakov
    Estimation of Absolute Spin Counts in Nitronyl Nitroxide-Bearing Graphene Nanoribbons
    Magnetochemistry, 2019, V.5, N 2, P 32-40 doi:10.3390/magnetochemistry5020032
  644. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  645. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  646. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  647. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  648. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  649. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  650. M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, I.A. Kirilyuk, S.V. Adichtchev, N.V. Surovtsev, S.A. Dzuba, M.V. Fedin
    Structural Anomalies in Ionic Liquids near the Glass Transition Revealed by Pulse EPR
    J. Phys. Chem. Lett., Publication Date (Web): July 27, 2018 (Chemical and Dynamical Processes in Solution; Polymers, Glasses, and Soft Matter) doi:10.1021/acs.jpclett.8b02097, IF=8.708
  651. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  652. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  653. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  654. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  655. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, S.A. Kuznetsova, T.P. Shakhtshneider
    Effect of Microwave Irradiation on Arabinogalactan and Its Interaction with Betulin Diacetate
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2018, Vol. 44, No. 7, pp. 762-767. doi:10.1134/S1068162018070075, IF=0.838
  656. A.V. Artem'ev, I.Yu. Bagryanskaya
    [Cu4I73-]n: A novel 1-D iodocuprate aggregate
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1173, Pp. 743-749 doi:10.1016/j.molstruc.2018.07.006, IF=2.011
  657. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  658. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  659. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  660. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  661. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  662. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  663. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  664. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  665. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
    Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
    Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
  666. O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
    Focus Review Recent Progress in Synthesis and Applications of 5-Membered Chalcogen-Nitrogen π-Heterocycles with Three Heteroatoms
    Asian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 7, N 12, Pp 2397-2416 doi:10.1002/ajoc.201800536, IF=2.496
  667. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  668. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  669. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  670. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  671. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  672. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  673. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  674. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  675. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  676. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  677. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkin, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
    Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
  678. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  679. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  680. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  681. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  682. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  683. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  684. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  685. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  686. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  687. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  688. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  689. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  690. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, S. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumors using electron paramagnetic resonance
    Anal. Chem., 90 (23), pp 13938-13945 doi:10.1021/acs.analchem.8b03328, IF=6.042
  691. Z. Zhu, Al.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Superelectrophilic activation of 1-nitronaphthalene in the presence of aluminum chloride. Reactions with benzene and cyclohexane
    Org. Biomol. Chem., 2018, V.16, N 47, Pp 9129-9132 doi:10.1039/C8OB02653J, IF=3.423
  692. Z. Zhu, Al.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Superelectrophilic activation of 1-nitronaphthalene in the presence of aluminum chloride. Reactions with benzene and cyclohexane
    Org. Biomol. Chem., 2018, V.16, N 47, Pp 9129-9132 doi:10.1039/C8OB02653J, IF=3.423
  693. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  694. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  695. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  696. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  697. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  698. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors
    Journal of Magnetic Resonance, 2018, V. 297, Pp 42-50 doi:10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586
  699. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  700. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  701. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  702. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  703. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  704. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  705. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  706. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  707. A. Ogienko, S. Myz, A. Ogienko, A. Nefedov, A.S. Stoporev, M.S. Mel'gunov, A.S. Yunoshev, T. Shakhtshneider, V.V. Boldyrev, E. Boldyreva
    Cryosynthesis of co-crystals of poorly water-soluble pharmaceutical compounds and their solid dispersions with polymers. “Meloxicam - succinic acid” system as a case study
    Cryst. Growth Des. 2018, 18, 12, 7401-7409 doi:10.1021/acs.cgd.8b01070, IF=3.971
  708. Yu.P. Ustimenko, A.M. Agafontsev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral nopinane annelated 3-methyl-1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines by condensation of pinocarvone oxime with 1-aryl-1H-pyrazol-5-amines
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 6, Pp 584-586 doi:10.1016/j.mencom.2018.11.006, IF=2.098
  709. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  710. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  711. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  712. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
  713. R.Yu. Peshkov, Ch. Wang, E.V. Panteleeva, E.V. Tretyakov
    Synthesis of 4'-alkyl-[1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarbonitriles via dimerisation of phthalonitrile radical anion in liquid ammonia (18-10764UP)
    Arkivoc,2018, part vii, Pp 349-356 doi:10.24820/ark.5550190.p010.764, IF=1.47
  714. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  715. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  716. R. Ottenbacher, E. Talsi, T. Rybalova, K.P. Bryliakov
    Enantioselective Benzylic Hydroxylation of Arylalkanes with H2O2 in Fluorinated Alcohols in the Presence of Chiral Mn Aminopyridine Complexes
    ChemCatChem, 2018, V.10, N 22, Pp 5323-5330 doi:10.1002/cctc.201801476, IF=4.673
  717. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  718. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  719. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  720. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  721. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  722. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  723. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  724. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  725. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  726. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  727. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  728. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  729. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  730. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  731. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  732. Yu. Takemoto, E. Zaytseva, K. Suzuki, N. Yoshioka, Y. Takanishi, M. Funahashi, Y. Uchida, T. Akita, Ja. Park, Sh. Sato, S. Clevers, G. Coquerel, D.G. Mazhukin, S. Shimono, M. Sugiyama, H. Takahashi, J. Yamauchi, R. Tamura
    Unique Superparamagnetic-like Behavior Observed in Non-π-delocalized Nitroxide Diradical Compounds Showing Discotic Liquid Crystalline Phase
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 65, Pp 17293-17302 doi:10.1002/chem.201803534, IF=5.16
  733. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  734. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  735. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  736. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  737. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  738. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  739. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  740. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  741. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  742. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  743. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  744. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  745. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  746. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  747. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  748. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  749. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  750. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  751. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  752. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  753. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  754. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  755. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  756. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  757. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  758. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  759. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  760. D.R. Gruber, J.J. Toner, H.L. Miears, A.V. Shernyukov, A.S. Kiryutin, A.A. Lomzov, A.V. Endutkin, I.R. Grin, D.V. Petrova, M.S. Kupryushkin, A.V. Yurkovskaya, E.C. Johnson, M. Okon, Е.G. Bagryanskaya, D.O. Zharkov, S.L. Smirnov
    Oxidative damage to epigenetically methylated sites affects DNA stability, dynamics and enzymatic demethylation
    Nucleic Acids Research, 2018, V.46,N 20, Pp 10827-10839 doi:10.1093/nar/gky893, IF=11.56
  761. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  762. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  763. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  764. V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, G.A. Letyagin, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Y.N. Molin
    Manifestation of g-tensor anisotropy in the quantum beats of spin-correlated radical ion pairs
    Chemical Physics Letters, 2018, V. 712, Pages 208-213 doi:10.1016/j.cplett.2018.10.004, IF=1.685
  765. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, R.I. Dralyuk, E.V. Karpova, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov, T.V. Basova, E.V. Tretyakov
    Solid-phase transitions of polymorphs of 4-(4-N,N-dialkylaminophenyl)azobiphenyl-2,3'4'-tricarbonitriles and their analogues
    Thermochimica Acta, 2018, V. 669, Pp 88-98 doi:10.1016/j.tca.2018.08.022, IF=2.188
  766. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, R.I. Dralyuk, E.V. Karpova, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov, T.V. Basova, E.V. Tretyakov
    Solid-phase transitions of polymorphs of 4-(4-N,N-dialkylaminophenyl)azobiphenyl-2,3'4'-tricarbonitriles and their analogues
    Thermochimica Acta, 2018, V. 669, Pp 88-98 doi:10.1016/j.tca.2018.08.022, IF=2.188
  767. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  768. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  769. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 11, pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835
  770. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  771. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  772. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  773. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  774. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  775. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  776. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  777. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
    Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
  778. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  779. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  780. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  781. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  782. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
  783. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  784. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  785. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  786. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Е.В. Спесивцев
    Голографическая запись в микронных пленках на основе полифторхалконов
    Химия высоких энергий, 2018, Т. 52, №6. c. 507-514?\, DOI:10.1134/S0023119318060037 (Holographic Recording in Micron Films Based on Polyfluorochalcones/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva, V. V. Shelkovnikov, E. V. Spesivtsev// High Energy Chemistry, 2019, V. 53, N 1, pp 50-57 doi:10.1134/S0018143918060036), IF=0.737
  787. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  788. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  789. S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
  790. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  791. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  792. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  793. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  794. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  795. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  796. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  797. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  798. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  799. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  800. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  801. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  802. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
  803. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  804. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  805. Т.С. Скрипкина, А.Л. Бычков, В.Д. Тихова, О.И. Ломовский
    Твердофазные механохимические реакции гуминовых кислот бурого угля с перкарбонатом натрия
    Химия твердого топлива. 2018. № 6. С. 16-20. (Mechanochemical Solid-Phase Reactions of Humic Acids from Brown Coal with Sodium Percarbonate/ T. S. Skripkina, A. L. Bychkov, V. D. Tikhova, O. I. Lomovsky// Solid Fuel Chemistry, 2018, V. 52, IN 6, pp 356-360 doi:10.3103/S0361521918060101), IF=0.553
  806. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
    Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
    Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
  807. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
    Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
    Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
  808. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031), IF=0.654
  809. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031), IF=0.654
  810. А.М. Астахов, Д.В. Антишин, А.А. Нефёдов, Г.Е. Сальников, Э.С. Бука
    Нитримины. VII. реакция S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната с щелочами. синтез S-метил-N-нитротиокарбамата и его солей
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 11. С. 1629-1633. ( DOI: 10.1134/S0514749218110031), IF=0.654
  811. Н.А. Григорьева, И.Ю. Флейтлих, А.Я. Тихонов
    Экстракция серебра из солянокислых растворов дисульфидом бис(2,4,4-триметилпентил)дитио фосфиновой кислоты в смеси с алкилфенолами
    Цветные металлы, 2018, No. 11, 36-40 doi:10.17580/tsm.2018.11.05
  812. Н.А. Григорьева, И.Ю. Флейтлих, А.Я. Тихонов
    Экстракция серебра из солянокислых растворов дисульфидом бис(2,4,4-триметилпентил)дитио фосфиновой кислоты в смеси с алкилфенолами
    Цветные металлы, 2018, No. 11, 36-40 doi:10.17580/tsm.2018.11.05
  813. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  814. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  815. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  816. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  817. V.Yu. Kuksenok, V.V. Shtrykova, V.D. Filimonov, A.G. Druganov, A.A. Bondarev, K.S. Stankevich
    The determination of enantiomer composition of 1-((3-chlorophenyl)-(phenyl)methyl) amine and 1-((3-chlorophenyl)(phenyl)-methyl) urea (Galodif) by NMR spectroscopy, chiral HPLC, and polarimetry
    Chirality. 2018, V. 30, N 10 , Pp 1135-1143 doi:10.1002/chir.23005, IF=1.832
  818. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  819. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  820. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  821. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  822. A. Kuzhelev, D. Akhmetzyanov, V. Denysenkov, G. Shevelev, O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya, T. Prisner
    High-frequency pulsed electron-electron double resonance spectroscopy on DNA duplexes using trityl tags and shaped microwave pulses
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 41, Pp 26140-26144 doi:10.1039/C8CP03951H, IF=3.905
  823. Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 5, Pp 453-460 doi:10.1016/j.mencom.2018.09.001, IF=2.098
  824. Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Charge-transfer chemistry of chalcogen–nitrogen π-heterocycles
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 5, Pp 453-460 doi:10.1016/j.mencom.2018.09.001, IF=2.098
  825. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  826. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  827. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  828. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  829. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  830. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  831. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  832. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  833. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  834. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  835. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  836. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  837. I.A. Orlovskaya, L.B. Toporkova, M.N. Lvova, I.V. Sorokina, A.V. Katokhin, G.B. Vishnivetskaya, E.V. Goiman, E.V. Kashina, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, D.F. Avgustinovich
    Social Defeat Stress Exacerbates the Blood Abnormalities in Opisthorchis felineus-infected mice
    Experimental Parasitology, 2018, V. 193, Pages 33-44 doi:10.1016/j.exppara.2018.08.004, IF=1.82
  838. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  839. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  840. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  841. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  842. R.Kong X. Zhu, E.S. Meteleva, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
    Drug Delivery and Translational Research, 2018, V 8, N 5, pp 1200-1213 doi:10.1007/s13346-018-0565-x, IF=3.394
  843. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  844. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  845. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  846. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  847. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  848. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  849. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  850. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  851. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  852. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
    Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
  853. A. A. Sonina, I.P. Koskin, Pete.S. Sherin, T. V. Rybalova, I. K. Shundrina, E. A. Mostovich, M. S. Kazantsev
    Crystal packing control of a trifluoromethyl-substituted furan/phenylene co-oligomer
    Acta Crystallographica Section B, 2018, V. 74, N 5, Pp 450-457 doi:10.1107/S2052520618011782, IF=6.467
  854. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  855. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  856. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  857. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  858. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  859. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  860. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  861. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  862. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  863. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  864. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  865. Б.А. Селиванов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Е.Ф. Беланов, О.А. Серова, А.С. Кабанов, О.Ю. Мазурков, А.Я. Тихонов
    Синтез и противовирусная активность полициклических N-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона
    Хим.-фарм. журнал. 2018, Т. 52, No. 10, C. 3-7. (Synthesis and Antiviral Activity of Polycyclic N-Amidoimides Based on 4-Oxatetracyclo-[5.3.2.02, 6.08,10]Dodec-11-Ene-3,5-Dione/ B. A. Selivanov, N. I. Bormotov, L. N. Shishkina, E. F. Belanov, O. A. Serova, A. S. Kabanov, O. Yu. Mazurkov, A. Ya. Tikhonov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 10, pp 820–824 doi:10.1007/s11094-019-1907-9), IF=0.679
  866. А.П. Крысин, А.А. Нефедов, Т.Я. Гаврикова, А.С. Кильметьев
    О реакции полисульфидов 2-трет-бутилфенола с каучуком и гептеном-1 в инертной атмосфере и на воздухе
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 4. С. 403-410. doi:10.15372/KhUR20180407
  867. S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, G.E. Salnikov, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 3,4-Bis-(hydroxymethyl)-2,2,5,5-tetraethylpyrrolidin-1-oxyl via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylide to Activated Alkene
    J. Org. Chem., 2018, V. 83, N 10, Pp 5392-5397 doi:10.1021/acs.joc.8b00085, IF=4.805
  868. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  869. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  870. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  871. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  872. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  873. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  874. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  875. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  876. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  877. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  878. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  879. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  880. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  881. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  882. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  883. N. Jugniot, I. Duttagupta, A. Rivot, P. Massot, C. Cardiet, A. Pizzoccaro, M. Jean, N. Vanthuyne, Jean-Michel Franconi, P. Voisin, G. Devouassoux, E. Parzy, E. Thiaudiere, S.R.A. Marque, A. Bentaher, G. Audran, P. Mellet
    An Elastase Activity Reporter for Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) and Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging (OMRI) as a Line-Shifting Nitroxide
    Free Radical Biology and Medicine, 2018, V. 126, Pp 101-112 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.006, IF=6.19
  884. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and antiviral activity of camphor-based 1,3-thiazolidin-4-one and thiazole derivatives as Orthopoxvirus-reproduction inhibitors
    Med. Chem. Commun,, 2018, V. 9, N 10, Pp 1746-1753 doi:10.1039/C8MD00347E, IF=2.342
  885. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and antiviral activity of camphor-based 1,3-thiazolidin-4-one and thiazole derivatives as Orthopoxvirus-reproduction inhibitors
    Med. Chem. Commun,, 2018, V. 9, N 10, Pp 1746-1753 doi:10.1039/C8MD00347E, IF=2.342
  886. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  887. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  888. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  889. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  890. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  891. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  892. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, Ji. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
  893. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  894. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  895. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  896. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  897. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  898. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
  899. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  900. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  901. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  902. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  903. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  904. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  905. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  906. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  907. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  908. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  909. N.A. Semenov, D.E. Gorbunov, M.V. Shakhova, G.E. Salnikov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Korolev, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Donor-Acceptor Complexes between 1,2,5-Chalcogenadiazoles (Te, Se, S) and the Pseudo Halides CN- and XCN- (X = O, S, Se, Te)
    Chemistry - A European Journal, 2018, V.24, N 49, Pp 12983-12991 doi:10.1002/chem.201802257, IF=5.16
  910. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  911. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  912. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  913. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  914. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  915. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  916. A. Berezin, K. Vinogradova, V. Krivopalov, E. Nikolaenkova, V. Plyusnin, A. Kupryakov, N. Pervukhina, D. Naumov, Mark.B. Bushuev
    Excitation-wavelength-dependent emission and delayed fluorescence in a proton transfer system
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 49, Pp 12790-12795 doi:10.1002/chem.201802876, IF=5.16
  917. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  918. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  919. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  920. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  921. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  922. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  923. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  924. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  925. И.Ю. Журавлева, Е.В. Карпова, Л.А. Опарина, Н. Кабос, А.Л. Ксенофонтов, А.С. Журавлева, Н.Р. Ничай, А.В. Богачев-Прокофьев, Б.А. Трофимов, А.М. Караськов
    Ксеноперикард, консервированный дии пентаэпоксидами: молекулярные механизмы сшивки и механические свойства биоматериала
    Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 3. С. 56-68. doi:10.21688-1681-3472-2018-3-56-68
  926. А.В. Ластовка, Е.Ю. Яковлева, В.Ф. Коллегов, В.П. Фадеева, Н.Ф. Салахутдинов
    Определение остаточных органических растворителей методом газовой хроматографии в субстанции (2R,4R,4AR,7R, 8AR)-4,7-диметил-2-(тиофен-2-ил)октагидро-2H-хромен-4-ол, обладающей анальгетической активностью
    Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2018. Т. 84. № 9. С. 13-20. doi:10.26896/1028-6861-2018-84-9-13-20
  927. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of a new class of inhibitors of Vaccinia virus based on (-)-borneol from Abies sibirica and (+)-camphor
    Chemistry & Biodiversity, 2018, V. 15, N 9, e1800153 doi:10.1002/cbdv.201800153, IF=1.617
  928. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of a new class of inhibitors of Vaccinia virus based on (-)-borneol from Abies sibirica and (+)-camphor
    Chemistry & Biodiversity, 2018, V. 15, N 9, e1800153 doi:10.1002/cbdv.201800153, IF=1.617
  929. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  930. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  931. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  932. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  933. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  934. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.Yu. Ivanov, S.A. Prikhod'ko, N. Yu Adonin, V.M. Tormyshev, M. K Bowman, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (36), pp 8624–8630 doi:10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.145
  935. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  936. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  937. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  938. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  939. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  940. L.A. Shundrin, P.A. Avrorov, I.G. Irtegova, D.S. Odintsov, A.F. Poveshchenko
    Electrochemical reduction of 2,4-dimethyl(diethyl)-9-oxo-10-(4-heptoxyphenyl)-9H-thioxanthenium hexafluorophosphates and 2,4-dimethyl(diethyl)-9H-thioxanthene-9-ones
    Journal of Physical Organic Chemistry, 2018, V. 31, N 9, e3853 doi:10.1002/poc.3853, IF=1.591
  941. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  942. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  943. V.E. Romanov, I.Yu. Bagryanskaya, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, E.V. Zaytseva, D. Lunea, E.V. Tretyakov
    A Crystallographic Study of a Novel Tetrazolyl-Substituted Nitronyl Nitroxide Radical
    Crystals 2018, 8(9), 334 doi:10.3390/cryst8090334, IF=2.144
  944. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  945. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  946. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  947. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  948. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  949. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  950. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  951. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  952. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  953. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  954. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  955. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  956. O. Zakharov, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  957. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  958. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  959. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  960. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  961. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  962. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  963. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  964. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  965. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, Z.T. Shulgau, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, structure and biological activity 3- (arylmethyl) aminopyridine-2 (1H) -ones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-ones
    Journal of Molecular Structure, V.1166, 15 August 2018, Pp. 262-269 doi:10.1016/j.molstruc.2018.04.036, IF=2.011
  966. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  967. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  968. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  969. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  970. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  971. A.I. Titkov, I.K. Shundrina, R.M. Gadirov, A.V. Odod, A.E. Kurtsevich, M.Yukhin. Yu, N.Z. Lyakhov
    Thermal and laser sintering of a highly stable inkjet ink consisting of silver nanoparticles stabilized by a combination of a short chain carboxylic acid and a polymeric dispersant
    Materials Today: Proceedings, 2018, V. 5, N 8, Part 2, Pp 16042-16050 (14th International Conference on Nanosciences & Nanotechnologies (NN17) 4–7 July 2017 | Thessaloniki, Greece) doi:10.1016/j.matpr.2018.05.049
  972. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  973. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  974. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  975. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  976. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  977. Y. Shuku, Y. Hirai, N.A. Semenov, E. Kadilenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin, K. Awaga
    3D molecular network and magnetic ordering, formed by multi-dentate magnetic couplers, bis(benzene)chromium(I) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9897-9902 doi:10.1039/C8DT02214C, IF=4.98
  978. M.B. Bushuev, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, K.A. Vinogradova, Yu.V. Gatilov
    Hysteretic spin crossover in isomeric iron(II) complexes
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9585-9591 doi:10.1039/C8DT02223B, IF=4.099
  979. M.B. Bushuev, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, K.A. Vinogradova, Yu.V. Gatilov
    Hysteretic spin crossover in isomeric iron(II) complexes
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 29, Pp 9585-9591 doi:10.1039/C8DT02223B, IF=4.099
  980. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  981. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  982. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  983. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  984. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  985. Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
    Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
  986. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  987. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  988. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  989. T. Skripkina, A. Bychkov, V. Tikhova, B. Smolyakov, O. Lomovsky
    Mechanochemically oxidized brown coal and the effect of its application in polluted water
    Environmental Technology & Innovation, 2018, V. 11, Pp 74-82 doi:10.1016/j.eti.2018.04.010
  990. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  991. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  992. L. Politanskaya, Z. Duan, I. Bagryanskaya, I. Eltsov, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Highly efficient synthesis of polyfluorinated 2-mercaptobenzothiazole derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V. 212, Pp 130-136 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.06.001, IF=1.879
  993. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  994. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  995. M.M. Shmako, S.A. Prikhod'ko, V.V. Bardin, N.Yu. Adonin
    New approach to the generation of aryldifluoroboranes-prospective acid catalysts of organic reactions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 369-371 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.009, IF=2.098
  996. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  997. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  998. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  999. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1000. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1001. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1002. H. Suo, I.I. Oleynik, C.I. Bariashir, I.V. Oleynik, Z. Wang, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
    Polymer, 2018, V. 149, Pp 45-54 doi:10.1016/j.polymer.2018.06.066, IF=3.483
  1003. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1004. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1005. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1006. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1007. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1008. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1009. V.V. Krisyuk, S. Urkasym-Kyzy, T.V. Rybalova, I.A. Baidina, I.V. Korolkov, D.L. Chizhov, D.N. Bazhin, Yu.S. Kudyakova
    Isomerization as a tool to design volatile heterometallic complexes with methoxy-substituted β-diketonates
    JJournal of Coordination Chemistry, 2018, V. 71, N 14, Pp 2194-2208 doi:10.1080/00958972.2018.1479746, IF=1.703
  1010. I.P. Koskin, E.A. Mostovich, E. Benassi, M.S. Kazantsev
    A quantitative topological descriptor for linear co-oligomer fusion
    Chem. Commun., 2018, V. 54, N 52, Pp 7235-7238 doi:10.1039/C8CC03156H, IF=6.29
  1011. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1012. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1013. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1014. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1015. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1016. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1017. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
  1018. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1019. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1020. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1021. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1022. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1023. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1024. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1025. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1026. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1027. Е.С. Метелева, Ю.С. Чистяченко, Л.П. Сунцова, М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Д.Ф. Августинович, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, В.А. Мордвинов, А.В. Душкин, Н.З. Ляхов
    Физико-химические свойства и противоописторхозное действие механохимически синтезированных твердых композиций празиквантела и динатриевой соли глицирризиновой кислоты
    Doklady Biochemistry and Доклады Академии наук. 2018. Т. 481. № 6. С. 694-697.( DOI: 10.31857/S086956520002111-5) (Physicochemical Properties and Anti-Opisthorchosis Effect of Mechanochemically Synthesized Solid Compositions of Praziquantel with Glycyrrhizic Acid Disodium Salt/ E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, D.F. Avgustinovich, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, T.G. Tolstikova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2018, V. 481, N 1, pp 228-231 doi:10.1134/S1607672918040142), IF=0.61
  1028. A.L. Zakharenko, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis and Inhibitory Properties of Imines Containing Monoterpenoid and Adamantane Fragments Against DNA Repair Enzyme Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1)
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 672-676 doi:10.1007/s10600-018-2443-7, IF=0.449
  1029. A.L. Zakharenko, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis and Inhibitory Properties of Imines Containing Monoterpenoid and Adamantane Fragments Against DNA Repair Enzyme Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1)
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 672-676 doi:10.1007/s10600-018-2443-7, IF=0.449
  1030. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1031. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1032. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1033. С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, А.В. Якиманский, А.А. Мартыненков, Н.А. Валишева
    Компактный амплитудный электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 4. С. 78-83. (Compact Amplitude Electro-Optic Modulator Based on Chromophore-Containing Polyimides/ S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, A. E. Simanchuk, A. V. Yakimanski, iA. A. Martynenkov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing,2018, V. 54, N 4, pp 385-389 doi:10.3103/S8756699018040106)
  1034. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1035. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1036. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1037. В.С. Шрамко, Я.В. Полонская, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Полиненасыщенные жирные кислоты и их ассоциации с параметрами окислительно-антиоксидантного потенциала крови и липопротеинассоциированной фосфолипазой А2 при коронарном атеросклерозе
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 166. № 7. С. 14-17 (Polyunsaturated Fatty Acids and Their Correlations with Parameters of Oxidative/Antioxidant Potential of the Blood and Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 in Coronary Atherosclerosis/ V. S. Shramko, YA. V. Polonskaya, S. V. Morozov, E. I. Chernyak, A. M. Chernyavsky, Yu. I. Ragino// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018, V. 166, N 1, pp 11-14 doi:10.1007/s10517-018-4277-5), IF=0.546
  1038. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1039. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1040. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1041. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1042. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1043. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1044. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1045. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, А.Ю. Баранов, А.М. Агафонцев, Ю.А. Еремина, Е.В. Воронцова, А.С. Богомяков, Д.Ю. Наумов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и строение комплексов CuII,I и CгI с производным 2,2'-бипиридина, содержащим фрагмент природного монотерпена (+)-3-карена
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 7. С. 1251-1260. (Synthesis and structures of CuI,II complexes with a 2,2´-bipyridine derivative bearing a (+)-3-carene moiety/ T. E. Kokina. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, A. Yu. Baranov, A. M. Agafontsev, Yu. A. Eremina, E. V. Vorontsova, A. S. Bogomyakov, D. Yu. Naumov, A. V. Tkachev, S. V. Larionov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 7, pp 1251-1260 doi:10.1007/s11172-018-2209-1), IF=0.781
  1046. L. Politanskaya, T. Rybalova, O. Zakharova, G. Nevinsky, E. Tretyakov
    p-Toluenesulfonic acid mediated one-pot cascade synthesis and cytotoxicity evaluation of polyfluorinated 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones and their derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V.211, Pp 129-140 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.04.005, IF=1.879
  1047. L. Politanskaya, T. Rybalova, O. Zakharova, G. Nevinsky, E. Tretyakov
    p-Toluenesulfonic acid mediated one-pot cascade synthesis and cytotoxicity evaluation of polyfluorinated 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-ones and their derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2018, V.211, Pp 129-140 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.04.005, IF=1.879
  1048. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1049. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1050. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1051. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1052. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1053. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  1054. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1055. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1056. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1057. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1058. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
  1059. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
    Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
    Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
  1060. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
    Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
    Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
  1061. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  1062. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  1063. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  1064. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1065. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1066. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1067. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1068. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, Я.И. Прудникова, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова
    Исследование уровня жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с колоректальным раком г. Новосибирска
    Успехи молекулярной онкологии. 2018. Т. 5. № 2. С. 50-61. (Study of the level of fatty acids in erythrocyte membranes and serum of patients with colorectal cancer in Novosibirsk/ M.V. Kruchinina, V.N. Kruchinin, Ya.I. Prudnikova, A.A. Gromov, M.V. Shashkov, A.S. Sokolova// doi:10.17650/2313-805X-2018-5-2-50-61)
  1069. A.V. Karakulov, E.A. Karpova, V.G. Vasiliev
    Ecological and geographical variation of morphometric parameters and flavonoid composition of Rhododendron parvifolium
    Turczaninowia, 2018, V. 21, N 2, Pp 133-144 doi:10.14258/turczaninowia.21.2.14
  1070. A.V. Karakulov, E.A. Karpova, V.G. Vasiliev
    Ecological and geographical variation of morphometric parameters and flavonoid composition of Rhododendron parvifolium
    Turczaninowia, 2018, V. 21, N 2, Pp 133-144 doi:10.14258/turczaninowia.21.2.14
  1071. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1072. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1073. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1074. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1075. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1076. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1077. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, A.N. Kruk, P.A. Zaikin, I.A. Sokol, Yu.V. Seryotkin, Yu.N. Palyanov
    The Fe-C-O-H-N system at 6.3-7.8 GPa and 1200-1400 °C: implications for deep carbon and nitrogen cycles
    Contributions to Mineralogy and Petrology, 2018, V.173, N 6, Article Number 47 doi:10.1007/s00410-018-1472-3, IF=3.626
  1078. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1079. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1080. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1081. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Диазид трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы. синтез и строение
    Журнал неоранической химии, 2018, Т. 63, N 6, Сс. 745-749 (Tris(2,6-dimethoxyphenyl)antimony Diazide: Synthesis and Structure/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 6, pp 781-785 doi:10.1134/S0036023618060086), IF=0.709
  1082. И.Г. Боярских, В.Г. Васильев, Т.А. Кукушкина
    Содержание биологически активных полифенолов Lonicera Caerulea Subsp. Pallasii в природе и культуре
    Химия растительного сырья, 2018, N 2, Cc. 89-96 (The content of biologically active polyphenols Lonicera Caerulea Subsp. Pallasll in Natural Conditions and the introduction/ I.G. Boyarskikh, K.G. Vasiliev, T.A. Kukushkina// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2018, N 2, Pp 89-96 doi:10.14258/jcprm.2018023452)
  1083. И.Г. Боярских, В.Г. Васильев, Т.А. Кукушкина
    Содержание биологически активных полифенолов Lonicera Caerulea Subsp. Pallasii в природе и культуре
    Химия растительного сырья, 2018, N 2, Cc. 89-96 (The content of biologically active polyphenols Lonicera Caerulea Subsp. Pallasll in Natural Conditions and the introduction/ I.G. Boyarskikh, K.G. Vasiliev, T.A. Kukushkina// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2018, N 2, Pp 89-96 doi:10.14258/jcprm.2018023452)
  1084. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  1085. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  1086. С.В. Морозов, Г.С. Ширапова, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, В.Б. Батоев, Д.М. Могнонов
    Стойкие органические загрязнители в экосистеме озера Байкал
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 233-239. (Persistent Organic Pollutants in the Ecosystem of the Lake Baikal/ S.V. Morozov, G.S. Shirapova, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva, V.B. Batoev, D.M. Mognonov// doi:10.15372/KhUR20180301)
  1087. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1088. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1089. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1090. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1091. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1092. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1093. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1094. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1095. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1096. M. Slota, A. Keerthi, W.K. Myers, E. Tretyakov, M. Baumgarten, A. Ardavan, H. Sadeghi, C.J. Lambert, A. Narita, K. Müllen, L. Bogani
    Magnetic edge states and coherent manipulation of graphene nanoribbons
    Nature, 2018, V. 557, N 7707, pp. 691-695 doi:10.1038/s41586-018-0154-7, IF=41.577
  1097. G. Audran, E. Bagryanskaya, M. Edeleva, S. Marque, D. Parkhomenko, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    Coordination-Initiated Nitroxide-Mediated Polymerization (CI-NMP)
    Australian Journal of Chemistry, 2018, V. 71, N 5, Pp 334-340 doi:10.1071/CH17570, IF=1.059
  1098. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1099. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1100. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1101. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1102. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1103. S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky
    Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
    J. Phys. Chem. C, 2018, 122 (21), pp 11422-11432 doi:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484
  1104. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1105. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1106. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1107. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1108. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1109. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1110. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1111. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1112. I. Duttagupta, N. Jugniot, G. Audran, J-M. Franconi, S.R-A. Marque, P. Massot, P. Mellet, E. Parzy, E. Thiaudiere, N. Vanthuyne
    Selective On/Off-Nitroxides as Radical Probes to Investigate Non-radical Enzymatic Activity by Electron Paramagnetic Resonance
    Chemistry - A European Journal, 2018, V. 24, N 30, Pp 7615-7619 doi:10.1002/chem.201800866, IF=5.16
  1113. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  1114. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  1115. A.V. Artem'ev, E.P. Doronina, I.Yu. Bagryanskaya, L.V. Klyba
    Bis(dicyclohexylselenophosphinyl)selenide, [Cy2P(Se)]2Se: Synthesis, molecular structure and application for self-assembly of a tetrahedral Cu(I) cluster
    Journal of Molecular Structure, 2018, V. 1160, Pp 208-214 doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.007, IF=2.011
  1116. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1117. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1118. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1119. F. Gaston, N. Dupuy, S.R-A. Marque, D. Gigmes, S. Dorey
    Monitoring of the discoloration on γ-irradiated PE and EVA films to evaluate antioxidant stability
    JJOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 2018, V. 135, N 18, Pp 46114-46122 doi:10.1002/app.46114, IF=1.9
  1120. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
  1121. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
  1122. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  1123. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  1124. F. Gastona, N. Dupuy, S.R-A. Marque, S. Dorey
    Evaluation of multilayer film stability by Raman spectroscopy after gamma-irradiation sterilization process
    Vibrational Spectroscopy, 2018, V.96, Pp 52-59 doi:10.1016/j.vibspec.2018.03.002, IF=1.363
  1125. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1126. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1127. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1128. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1129. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1130. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1131. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1132. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1133. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1134. I.Y. Zhuravleva, N.R. Nichay, Yu.Y. Kulyabin, T.P. Timchenko, A.A. Korobeinikov, Yu.F. Polienko, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, A.V. Voitov, A.V. Bogachev-Prokophiev, A.M. Karaskov
    In search of the best xenogeneic material for a paediatric conduit: an experimental study
    Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery, 2018, V. 26, N 5, Pp 738-744 doi:10.1093/icvts/ivx445, IF=1.756
  1135. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1136. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1137. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1138. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1139. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1140. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1141. Yu.N. Malyar, M.A. Mikhailenko, N.A. Pankrushina, A.N. Mikheev, I.V. Eltsov, S.A. Kuznetsova, A.S. Kichkailo, T.P. Shakhtshneider
    Microwave-assisted synthesis and antitumor activity of the supramolecular complexes of betulin diacetate with arabinogalactan
    Chemical Papers, 2018, V. 72, N 5, pp 1257-1263 doi:10.1007/s11696-017-0362-x, IF=0.963
  1142. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, M. Edeleva, P. Kaletina, S.R-A. Marque, D. Parkhomenko, E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva
    The effect of the oxophilic Tb(III) cation on Csingle bond-ON bond homolysis in alkoxyamines
    Inorganic Chemistry Communications, 2018, V. 91, Pp 5-7 doi:10.1016/j.inoche.2018.02.019, IF=1.81
  1143. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1144. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1145. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1146. A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, M. Yulikov, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya
    Room-temperature distance measurements using RIDME and the orthogonal spin labels trityl/nitroxide
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, V. 20, N 15, Pp 10224-10230 doi:10.1039/C8CP01093E, IF=3.906
  1147. S. Dikalov, Yu.F. Polienko, I. Kirilyuk
    Electron Paramagnetic Resonance Measurements of Reactive Oxygen Species by Cyclic Hydroxylamine Spin Probes
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V. 28, N 15, Pp 1433-1444 doi:10.1089/ars.2017.7396, IF=6.53
  1148. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1149. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1150. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1151. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1152. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1153. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1154. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1155. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1156. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1157. N. Polyakov, T. Leshina, L. Fedenok, I. Slepneva, I. Kirilyuk, J. Furso, M. Olchawa, T. Sarna, M. Elas, I. Bilkis, L. Weiner
    Redox-Active Quinone Chelators: Properties, Mechanisms of Action, Cell Delivery, and Cell Toxicity
    Antioxidants & Redox Signaling, 2018, V.28, N 15, Pp 1394-1403 doi:10.1089/ars.2017.7406, IF=6.53
  1158. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1159. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1160. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1161. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1162. А.С. Донченко, В.В. Фоменко, В.Г. Васильев, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Ю.Н. Козлова, В.Ю. Коптев
    Изучение антагонистической активности бактерий, подавляющей синтез феназинов Pseudomonas aereginosa
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2018. Т. 48. №.5. С. 23-29. doi: 10.26898/0370-8799-2018-5-3 doi:10.26898/0370-8799-2018-5-3
  1163. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1164. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1165. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1166. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1167. Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, А.А. Кужаева, Т.В. Рыбалова, В.М. Берестовицкая, М.Е. Иванова
    Синтез и строение циклогексенов, функционализированных нитро- и трифтор(хлор)метильной группами
    Журнал общей химии. 2018. Т. 88. № 5. С. 738-746 (Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, V. M. Berestovitskaya, M. E. Ivanova, A. A. Kuzhaeva, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 5, Pp 883-891 doi:10.1134/S1070363218050079), IF=0.658
  1168. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1169. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1170. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1171. Е.В. Черкасова, Н.В. Первухина, Н.В. Куратьева, И.Ю. Багрянская, Т.Г. Черкасова
    Синтез и кристаллические структуры гекса(изотиоцианато)хроматов(III) комплексов некоторых лантаноидов(III) иттриевой группы и европия с никотиновой кислотой
    Журнал неорганической химии. 2018. Т. 63. № 5. С. 596-600 (doi:10.7868/S0044457X18050100) (Hexa(isothiocyanato)chromates(III) of Some Yttrium Group Lanthanide(III) and Europium Complexes with Nicotinic Acid: Synthesis and Crystal Structures/ E. V. Cherkasova, N. V. Pervukhina, N. V. Kuratieva, I. Yu. Bagryanskaya, T. G. Cherkasova// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 63, N 5, pp 626-630 doi:10.1134/S003602361805011X), IF=0.709
  1172. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  1173. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  1174. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Ч. Чжу, Н.В. Ткаченко, К.Ю. Колтунов
    Конфигурационная стабильность 1,1’-би-2-нафтола в суперкислой среде HSO3F-SBF5-SO2ClF
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 5. С. 787-789 (Configurational Stability of 1,1'-Bi-2-naphthol in Superacid System HSO3F-SBF5-SO2ClF/ G. E. Salnikov, A. M. Genaev, A. V. Shernyukov, Z. Zhu, N. V. Tkachenko, K. Yu. Koltunov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 5, pp 792-794 doi:10.1134/S1070428018050214), IF=0.655
  1175. M.M. Petrova, S.I. Zhivetyeva, E.V. Tretyakov
    Triplet Diradicals Derived From Quinone-Nitroxides: A Quantum-Chemical Study
    SDRP Journal of Computational Chemistry & Molecular Modelling, 2018, V: 2, N 2 doi:10.25177/JCCMM.2.2.5
  1176. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  1177. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  1178. D.V. Spiryova, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Towards optical control of single blood platelet activation
    Серия книг: Proceedings of SPIE Том: 10717 Номер статьи: 1071722 ,Saratov Fall Meeting 2017: Laser Physics and Photonics XVIII; and Computational Biophysics and Analysis of Biomedical Data IV; 1071722 (2018) doi:10.1117/12.2305477
  1179. L. Gurskaya, I. Bagryanskaya, E. Amosov, M. Kazantsev, L. Politanskaya, E. Zaytseva, E. Bagryanskaya, A. Chernonosov, E. Tretyakov
    1,3-Diaza[3]ferrocenophanes functionalized with a nitronyl nitroxide group
    Tetrahedron, 2018, V. 74, N 15, Pp 1942-1950 doi:10.1016/j.tet.2018.02.062, IF=2.377
  1180. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1181. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1182. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1183. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO2 catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
  1184. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1185. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1186. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1187. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1188. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1189. D. Sadyrbekov, T. Saliev, Yu. Gatilov, I. Kulakov, R. Seidakhmetova, T. Seilkhanov, S. Askarova
    Spatial Structure and Antimicrobial Activity of Cyclopropane Derivative of Limonene
    Natural Product Communications, 2018, V. 13, N 4, Pp: 387-388 WOS:000433651900001, IF=0.809
  1190. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1191. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1192. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1193. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1194. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1195. V.N. Verkhovlyuk, V.I. Borovkov, V.A. Bagryansky, S.B. Zikirin, A.I. Taratayko, O.A. Anisimov, Yu.N. Molin
    Hyperfine Structure in the OD ESR Spectra of Recombining Charge Pairs in Doped Polyethylene Matrices
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 4, pp 345-355 doi:10.1007/s00723-018-0978-1, IF=0.835
  1196. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1197. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1198. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1199. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1200. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1201. Т.Г. Толстикова, В.Н. Бабенко, И.Л. Коваленко, Д.А. Смагин, А.Г. Галямина, Н.Н. Кудрявцева, С.А. Борисов, Н.В. Тамкович
    Дифференциально экспрессирующиеся гены нейромедиаторных систем в дорсальном стриатуме самцов мышей с двигательными нарушениями
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2018, Т. 68, N 2, Сс. 227-249 (Differentially expressed neurotransmitter genes in the dorsal striatum of male mice with psychomotor disturbances/ D.A. Smagin, A.G. Galyamina, I.L. Kovalenko, V.N. Babenko, N.V. Tamkovich, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, N.N. Kudryavtseva// Zhurnal vysshei nervnoi deyatelnosti imeniI I P Pavlova, 2018, V. 68, N 2, Pp 227-249 doi:10.7868/S0044467718020089), IF=0.31
  1202. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1203. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1204. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1205. I.V. Kulakov, D.N. Ogurtsova, T.M. Seilkhanov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Synthesis, Structure, and Some Transformations of Novel 1,5-methanonaphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocine Derivatives
    Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, V. 55, N 4, Pp 923-928 doi:10.1002/jhet.3119, IF=1.141
  1206. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1207. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1208. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1209. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, A.A. Obraztsov, Yu.V. Gatilov, I.V. Eltsov
    A New Synthetic Route to Heteroanthracenes
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 10, Pp 1265-1273 doi:10.1002/ejoc.201701689, IF=2.882
  1210. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1211. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1212. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1213. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1214. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1215. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1216. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  1217. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1218. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1219. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1220. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1221. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1222. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
  1223. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1224. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1225. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1226. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1227. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1228. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, D.G. Samsonenko, V.A. Lazarenko, V.N. Khrustalev, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, Vl.P. Fedin
    Metal-organic frameworks based on octafluorobiphenyl-4,4'-dicarboxylate: synthesis, crystal structure, and surface functionality
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 10, Pp. 3283-3297 doi:10.1039/C7DT04566B, IF=4.099
  1229. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  1230. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  1231. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  1232. I.O. Timofeev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Refining Spin–Spin Distance Distributions in Complex Biological Systems Using Multi-Gaussian Monte Carlo Analysis
    Applied Magnetic Resonance, 2018, V. 49, N 3, pp 265-276 doi:10.1007/s00723-017-0965-y, IF=0.835
  1233. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1234. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1235. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1236. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1237. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1238. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1239. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1240. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1241. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1242. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767
  1243. Т.С. Фролова, С.Ж. Шарапов, О.И. Синицина, Т.Г. Толстикова, И.А. Григорьев, С.В. Морозов, Ю.В. Юшкова
    Новые ионные конъюгаты на основе a-токоферилсукцината как потенциальные цитотоксические агенты1
    Биоорганическая химия. 2018. Т. 44. № 3. С. 325-332. doi:10.7868/S0132342318030089, IF=0.838
  1244. Т.С. Фролова, С.Ж. Шарапов, О.И. Синицина, Т.Г. Толстикова, И.А. Григорьев, С.В. Морозов, Ю.В. Юшкова
    Новые ионные конъюгаты на основе a-токоферилсукцината как потенциальные цитотоксические агенты1
    Биоорганическая химия. 2018. Т. 44. № 3. С. 325-332. doi:10.7868/S0132342318030089, IF=0.838
  1245. Е.В. Третьяков, Т.В. Махнева, Л.В. Политанская, И.Ю. Багрянская, Д.В. Стась
    Молекулярная и кристаллическая структура 2-амино-полифторфенил-4,4,5,5-тетраметил-4,5-дигидро-1H-имидазол-3-оксид-1-оксилов
    Журнал структурной химии, 2018, Т.59, № 3, 2018, стр.712-719 (doi:10.26902/JSC20180328) (Molecular and Crystal Structure of 2-Amino-Polyfluorophenyl-4,4,5,5-Tetramethyl-4,5-Dihydro-1H-Imidazol- 3-Oxide-1-Oxyls/ E.V. Tretyakov, T.V. Makhneva, L.V. Politanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, D.V. Stass// Journal of Structural Chemistry, 2018, V. 59, N 3, pp 689-696 doi:10.1134/S0022476618030289), IF=0.521
  1246. S.I. Dikalov, A.E. Dikalova, D.A. Morozov, I.A. Kirilyuk
    Cellular accumulation and antioxidant activity of acetoxymethoxycarbonyl pyrrolidine nitroxides
    Free Radical Research, 2018, V. 52, N 3: International Conference on Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy and Imaging of Biological Systems (EPR-2017), Pp 339-350 doi:10.1080/10715762.2017.1390744, IF=3.038
  1247. S.I. Dikalov, A.E. Dikalova, D.A. Morozov, I.A. Kirilyuk
    Cellular accumulation and antioxidant activity of acetoxymethoxycarbonyl pyrrolidine nitroxides
    Free Radical Research, 2018, V. 52, N 3: International Conference on Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy and Imaging of Biological Systems (EPR-2017), Pp 339-350 doi:10.1080/10715762.2017.1390744, IF=3.038
  1248. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1249. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1250. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1251. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1252. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1253. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1254. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
  1255. A.V. Vorontsov, S.V. Tsybulya
    Influence of Nanoparticles Size on XRD Patterns for Small Monodisperse Nanoparticles of Cu0 and TiO2 Anatase
    Ind. Eng. Chem. Res., 2018, 57 (7), pp 2526-2536 doi:10.1021/acs.iecr.7b04480, IF=3.141
  1256. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1257. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1258. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1259. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1260. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1261. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1262. A.V. Artem'ev, M.R. Ryzhikov, I.V. Taidakov, M.I. Rakhmanova, E.A. Varaksina, I.Yu. Bagryanskaya, S.F. Malysheva, N.A. Belogorlova
    Bright green-to-yellow emitting Cu(I) complexes based on bis(2-pyridyl)phosphine oxides: synthesis, structure and effective thermally activated-delayed fluorescence
    Dalton Trans., 2018, V.47, N 8, Pp 2701-2710 doi:10.1039/C7DT04758D, IF=4.099
  1263. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  1264. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  1265. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  1266. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  1267. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
  1268. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1269. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1270. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1271. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1272. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1273. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1274. A.A. Krasilnikova, D.S. Sergeevichev, V.V. Fomenko, A.A. Korobeynikov, M.B. Vasilyeva, A.S. Yunoshev, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov
    Globular chitosan treatment of bovine jugular veins: Evidence of anticalcification efficacy in the subcutaneous rat model
    Cardiovascular Pathology, V. 32, January-February 2018, Pp 1-7 doi:10.1016/j.carpath.2017.08.003, IF=2.496
  1275. Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников
    Особенности оптических свойств голографических структур на основе фотополимерных материалов
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 2. С. 9-15.
  1276. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, D.P. Pishchur, I.P. Chuikov, E.V. Malykhin
    Controlled self-assembly of π-stacked/H-bonded 1D crystal structures from polyfluorinated arylamines and 18-crown-6 (2:1).Associate vs. co-former fluorescence properties
    CrystEngComm, 2018, V. 20, N 6, Pp 807-817 doi:10.1039/C7CE01851G, IF=3.304
  1277. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  1278. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  1279. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  1280. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  1281. A.S. Berezin, K.A. Vinogradova, V.A. Nadolinny, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M.B. Bushuev
    Temperature- and excitation wavelength-dependent emission in a manganese(II) complex
    Dalton Trans., 2018, V. 47, N 5, Pp 1657-1665 doi:10.1039/C7DT04535B, IF=4.099
  1282. K.P. Volcho, S.S. Laev, G.M. Ashraf, G. Aliev, N.F. Salakhutdinov
    Application of monoterpenoids and their derivatives for treatment of neurodegenerative disorders.
    Curr Med Chem., 2018, V. 25, N 39, Pp 5327 - 5346 doi:10.2174/0929867324666170112101837, IF=3.469
  1283. K.P. Volcho, S.S. Laev, G.M. Ashraf, G. Aliev, N.F. Salakhutdinov
    Application of monoterpenoids and their derivatives for treatment of neurodegenerative disorders.
    Curr Med Chem., 2018, V. 25, N 39, Pp 5327 - 5346 doi:10.2174/0929867324666170112101837, IF=3.469
  1284. A.O. Bryzgalov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, K.O. Petrova
    Natural Products as a Source of Antiarrhythmic Drugs
    Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2018, V. 18, N 4, Pp 345 - 362 doi:10.2174/1389557516666161104144815, IF=2.645
  1285. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  1286. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  1287. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  1288. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  1289. О.А. Логутенко, А.И. Титков, А.М. Воробьёв, И.К. Шундрина, Ю.М. Юхин, Н.З. Ляхов
    Синтез нано-частиц никеля восстановлением его солей модифицированным полиольным методом в присутствии полиакрилатов натрия с различной молекулярной массой
    Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 2, Сс. 311-318 (Synthesis of Nickel Nanoparticles by the Reduction of Its Salts Using the Modified Polyol Method in the Presence of Sodium Polyacrylates with Various Molecular Weights/ O. A. Logutenko, A. I. Titkov, A. M. Vorob'ev, I. K. Shundrina, Yu. M. Yukhin, N. Z. Lyakhov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 2, pp 288-294 doi:10.1134/S1070363218020160), IF=0.658
  1290. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Enhanced enantiostability of BINOL dimethyl ether under moderate acidic conditions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 1, Pp 27-28 doi:10.1016/j.mencom.2018.01.007, IF=2.098
  1291. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, A.V. Shernyukov, Z. Zhu, K.Yu. Koltunov
    Enhanced enantiostability of BINOL dimethyl ether under moderate acidic conditions
    Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 1, Pp 27-28 doi:10.1016/j.mencom.2018.01.007, IF=2.098
  1292. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1293. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1294. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1295. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1296. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1297. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1298. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1299. A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, I.O. Timofeev, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Structural rearrangements in mRNA upon its binding to human 80S ribosomes revealed by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, Volume 46, Issue 2, 25 January 2018, Pp 897-904 doi:10.1093/nar/gkx1136, IF=11.561
  1300. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  1301. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  1302. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  1303. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  1304. Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
    Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
    Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
  1305. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1306. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1307. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1308. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1309. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1310. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1311. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1312. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1313. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1314. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1315. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1316. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1317. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1318. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799
  1319. A.M. Agafoncev, T.A. Shumilova, A.V. Tkachev
    Microwave Assisted Syntheses of 4-Amino-carane-3-ols from 3,4-Epoxycarane and Heterocyclic Amines
    Current microwawe chemistry, 2018, V. 5, N 1, Pp 54 - 61 doi:10.2174/2213335604666171129154210, IF=0.212
  1320. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  1321. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  1322. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  1323. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  1324. A.V. Vorontsov, E.N. Kabachkov, I.L. Balikhin, E.N. Kurkin, V.N. Troitskii, P.G. Smirniotis
    Correlation of Surface Area with Photocatalytic Activity of TiO2
    Journal of Advanced Oxidation Technologies, 2018, V. 21, N 1, , Art Number 20170063 doi:10.26802/jaots.2017.0063, IF=0.901
  1325. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  1326. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  1327. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  1328. S. Dorey, F. Gaston, S.R-A. Marque, B. Bortolotti, N. Dupuy
    XPS analysis of PE and EVA samples irradiated at different γ-doses
    Applied Surface Science, 2018, V. 427, Pp 966-972 doi:10.1016/j.apsusc.2017.09.001, IF=4.439
  1329. Деревянко Д.И., Корольков В.П., Шелковников В.В.
    Исследование механических свойств нового гибридного фотополимерного материала для фоторепликации
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 108-112. (STUDY OF MECHANICAL PROPERTIES OF A NEW HYBRID PHOTOPOLYMERIC MATERIAL FOR PHOTOREPLICATION/ D.I.Derevyanko, V.P.Korolkov, V.V.Shelkovnikov// )
  1330. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  1331. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  1332. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  1333. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  1334. Микерин С.Л., Плеханов А.И., Симанчук А.Э., Якиманский А.В., Шелковников В.В., Валишева Н.А.
    Компактный планарный волноводный модулятор на основе электрооптических полимеров
    Интерэкспо Гео-Сибирь. 2018. Т. 5. № 1. С. 95-100.
  1335. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1336. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1337. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1338. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1339. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1340. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1341. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1342. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1343. Avgustinovich D.F., Katokhin A.V., Kontsevaya G.V., Lvova M.N., Vishnivetskaya G.B., Kashina E.V., Marenina M.K., Maksimova G.A., Zav'yalov E.L., Mordvinov V.A.
    A comparative study of opistrorchis felineus (RIVOLTA, 1884) infection in inbred C57BL/6 AND outbred CD-1 mice
    Паразитология. 2018. Т. 52. № 1. С. 19-31
  1344. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1345. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1346. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1347. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1348. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1349. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
  1350. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1351. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1352. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1353. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1354. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1355. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1356. G.Yu. Shevelev, E.L. Gulyak, A.A. Lomzov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.S. Kupryushkin, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, D.i V. Pyshnyi
    A Versatile Approach to Attachment of Triarylmethyl Labels to DNA for Nanoscale Structural EPR Studies at Physiological Temperatures
    J. Phys. Chem. B, 2018, 122 (1), pp 137-143 doi:10.1021/acs.jpcb.7b10689, IF=3.146
  1357. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1358. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1359. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1360. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1361. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1362. С.Н. Атутов, С.Л. Микерин, А.И. Плеханов, А.Э. Симанчук, В.А. Сорокин, А.В. Якиманский, Н.Н. Смирнов, Н.А. Валишева
    Планарный фазовый электрооптический модулятор на основе хромофорсодержащих полиимидов
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 46-53 (Planar Phase Electro-Optical Modulator Based on Chromophore-Doped Polyimides/ S. N. Atutov, S. L. Mikerin, A. I. Plekhanov, E.A. E. Simanchuk, V. A. Sorokin, A. V. Yakimansky, N. N. Smirnov, N. A. Valisheva// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 39-45 doi:10.3103/S8756699018010077)
  1363. Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников
    Сравнение дифракционной эффективности голографических отражательных решёток для различных схем записи в фотополимерном материале
    Автометрия. 2018. Т. 54. № 1. С. 3-9 (Comparison of the Diffraction Efficiency of Reflection Holographic Gratings for Different Recording Schemes in Photopolymer Materials/ E. F. Pen, V. V. Shelkovnikov// Optoelectronics, Instrumentation and Data Processing, 2018, V. 54, N 1, pp 1-6 doi:10.3103/S8756699018010016)
  1364. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  1365. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  1366. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  1367. Л.С. Константинова, Е.А. Князева, Ю.В. Гатилов, С.Г. Злотин, О.А. Ракитин
    Синтез и исследование структуры нитропроизводных 1-оксидов 2,1,3-бензотиадиазолов и их способности выделять NO
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 1. С. 95-101 (Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release/ L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N1, pp 95-101 doi:10.1007/s11172-018-2042-6), IF=0.781
  1368. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  1369. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  1370. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  1371. Л.М. Горностаев, Т.А. Руковец, Е.В. Арнольд, Ю.Г. Халявина, Ю.В. Гатилов
    Оксимирование2-(К1-амино)-4-(К2-имино)-1(
    Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 1-12. С. 82-89. (Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones/ L. M. Gornostaev, T. A. Rukovets, E. V. Arnold, Yu. G. Khalyavina, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 54, N 1, pp 78-86 doi:10.1134/S1070428018010062), IF=0.655
  1372. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  1373. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  1374. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  1375. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  1376. Ю.А. Брылева, Л.А. Глинская, К.С. Маренин, А.С. Богомяков, Д.А. Пирязев, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Комплексы Cu(II) с хиральными лигандами, содержащими фрагменты монотерпеноидов и эфиров аминокислот
    Kоординационная химия, 2018, Том 44, № 1, С.28-37 (Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters/ Copper(II) Complexes with Chiral Ligands Containing Fragments of Monoterpenoids and Amino Acid Esters// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2018, V. 44, N 2, pp 117-126 doi:10.1134/S1070328418020033), IF=0.674
  1377. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466
  1378. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466
  1379. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466
  1380. S. Dorey, F. Gaston, N. Dupuy, M. Barbaroux, S.R-A. Marque
    Reconciliation of pH, conductivity, total organic carbon with carboxylic acids detected by ion chromatography in solution after contact with multilayer films after γ-irradiation
    European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, V. 117, Pages 216-226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023, IF=3.466

  1381. 2017
  1382. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1383. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1384. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1385. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1386. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1387. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1388. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1389. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1390. R. Kong, X. Zhu, E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, N.E. Polyakov, M.V. Khvostov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, J. Yu, A.V. Dushkin, W. Su
    Enhanced solubility and bioavailability of simvastatin by mechanochemically obtained complexes
    International Journal of Pharmaceutics, 2017, V. 534, N 1-2, Pp 108-118 doi:10.1016/j.ijpharm.2017.10.011, IF=3.648
  1391. H. Suo, I.V. Oleynik, C. Huang, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T.Liang. Wen-Hua. Sun
    ortho-Cycloalkyl substituted N,N'-diaryliminoacenaphthene-Ni(II) catalysts for polyethylene elastomers; exploring ring size and temperature effects
    Dalton Trans., 2017, V. 46, N 45, Pp 15684-15697 doi:10.1039/C7DT03362A, IF=4.28
  1392. H. Suo, I.V. Oleynik, C. Huang, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T.Liang. Wen-Hua. Sun
    ortho-Cycloalkyl substituted N,N'-diaryliminoacenaphthene-Ni(II) catalysts for polyethylene elastomers; exploring ring size and temperature effects
    Dalton Trans., 2017, V. 46, N 45, Pp 15684-15697 doi:10.1039/C7DT03362A, IF=4.28
  1393. H. Suo, I.V. Oleynik, C. Huang, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T.Liang. Wen-Hua. Sun
    ortho-Cycloalkyl substituted N,N'-diaryliminoacenaphthene-Ni(II) catalysts for polyethylene elastomers; exploring ring size and temperature effects
    Dalton Trans., 2017, V. 46, N 45, Pp 15684-15697 doi:10.1039/C7DT03362A, IF=4.28
  1394. H. Suo, I.V. Oleynik, C. Huang, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T.Liang. Wen-Hua. Sun
    ortho-Cycloalkyl substituted N,N'-diaryliminoacenaphthene-Ni(II) catalysts for polyethylene elastomers; exploring ring size and temperature effects
    Dalton Trans., 2017, V. 46, N 45, Pp 15684-15697 doi:10.1039/C7DT03362A, IF=4.28
  1395. H. Suo, I.V. Oleynik, C. Huang, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T.Liang. Wen-Hua. Sun
    ortho-Cycloalkyl substituted N,N'-diaryliminoacenaphthene-Ni(II) catalysts for polyethylene elastomers; exploring ring size and temperature effects
    Dalton Trans., 2017, V. 46, N 45, Pp 15684-15697 doi:10.1039/C7DT03362A, IF=4.28
  1396. A.V. Artem'ev, Ju.A. Eremina, E.V. Lider, O.V. Antonova, E.V. Vorontsova, I.Yu. Bagryanskaya
    Luminescent Ag(I) scorpionates based on tris(2-pyridyl)phosphine oxide: Synthesis and cytotoxic activity evaluation
    Polyhedron, 2017, V. 138, Pp 218-224 doi:10.1016/j.poly.2017.09.041, IF=1.925
  1397. A.V. Artem'ev, Ju.A. Eremina, E.V. Lider, O.V. Antonova, E.V. Vorontsova, I.Yu. Bagryanskaya
    Luminescent Ag(I) scorpionates based on tris(2-pyridyl)phosphine oxide: Synthesis and cytotoxic activity evaluation
    Polyhedron, 2017, V. 138, Pp 218-224 doi:10.1016/j.poly.2017.09.041, IF=1.925
  1398. A.V. Artem'ev, Ju.A. Eremina, E.V. Lider, O.V. Antonova, E.V. Vorontsova, I.Yu. Bagryanskaya
    Luminescent Ag(I) scorpionates based on tris(2-pyridyl)phosphine oxide: Synthesis and cytotoxic activity evaluation
    Polyhedron, 2017, V. 138, Pp 218-224 doi:10.1016/j.poly.2017.09.041, IF=1.925
  1399. A.V. Artem'ev, Ju.A. Eremina, E.V. Lider, O.V. Antonova, E.V. Vorontsova, I.Yu. Bagryanskaya
    Luminescent Ag(I) scorpionates based on tris(2-pyridyl)phosphine oxide: Synthesis and cytotoxic activity evaluation
    Polyhedron, 2017, V. 138, Pp 218-224 doi:10.1016/j.poly.2017.09.041, IF=1.925
  1400. A.V. Artem'ev, Ju.A. Eremina, E.V. Lider, O.V. Antonova, E.V. Vorontsova, I.Yu. Bagryanskaya
    Luminescent Ag(I) scorpionates based on tris(2-pyridyl)phosphine oxide: Synthesis and cytotoxic activity evaluation
    Polyhedron, 2017, V. 138, Pp 218-224 doi:10.1016/j.poly.2017.09.041, IF=1.925
  1401. Шрамко В.С., Рагино Ю.И., Морозов С.В., Черняк Е.И., Чернявский А.М.
    Ненасыщенные жирные кислоты и липиднолипопротеиновые показатели у пациентов с коронарным атеросклерозом
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2017. Т. 6. № S4. С. 47.
  1402. Шрамко В.С., Рагино Ю.И., Морозов С.В., Черняк Е.И., Чернявский А.М.
    Ненасыщенные жирные кислоты и липиднолипопротеиновые показатели у пациентов с коронарным атеросклерозом
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2017. Т. 6. № S4. С. 47.
  1403. Шрамко В.С., Рагино Ю.И., Морозов С.В., Черняк Е.И., Чернявский А.М.
    Ненасыщенные жирные кислоты и липиднолипопротеиновые показатели у пациентов с коронарным атеросклерозом
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2017. Т. 6. № S4. С. 47.
  1404. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1405. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1406. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1407. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1408. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1409. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1410. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1411. N.A. Vorotnikova, M.V. Edeleva, O.G. Kurskaya, K.A. Brylev, A.M. Shestopalov, Yu.V. Mironov, A.J. Sutherland, O.A. Efremova, M.A. Shestopalov
    One-pot synthesis of {Mo68}4+-doped polystyrene microspheres via a free-radical dispersion copolymerisation reaction
    Polymer international, 2017, V. 66, N 12, Pp 1906-1912 doi:10.1002/pi.5473, IF=2.69
  1412. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1413. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1414. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1415. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1416. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1417. B. Epel, M. Krzykawska-Serda, V. Tormyshev, M.C. Maggio, E.D. Barth, C.A. Pelizzari, H.J. Halpern
    Spin Lattice Relaxation EPR pO2 Images May Direct the Location of Radiation Tumor Boosts to Enhance Tumor Cure
    , 2017, V. 75, N 3-4, pp 295-298 doi:10.1007/s12013-017-0825-2, IF=1.32
  1418. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1419. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1420. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1421. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1422. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1423. И.Ю. Журавлева, М.Б. Васильева, Т.П. Тимченко, Е.В. Кузнецова, Ю.Ф. Полиенко, И.Р. Ничай, И.А. Григорьев, А.В. Богачев-Прокофьев
    Кальцификация эластин-содержащих ксеногенных биоматериалов: влияние консервантов и бисфосфонатов
    Сибирский научный медицинский журнал, 2017, N. 37, № 6, Стр. 28-37 (http://sibmed.net/article.php?lang=rus&id_article=562)
  1424. A. Kononova, A. Sokolova, S. Cheresiz, O. Yarovara, R. Nikitina, A. Chepurnov, A.G. Pokrovsky, N. Salakhutdonov
    N-Heterocyclic borneol derivatives as the inhibitors of Marburg virus glycoprotein-mediated VSIV pseudotype entry
    Med. Chem. Commun., 2017, V. 8, N 12, Pp 2233-2237 doi:10.1039/C7MD00424A, IF=2.608
  1425. A. Kononova, A. Sokolova, S. Cheresiz, O. Yarovara, R. Nikitina, A. Chepurnov, A.G. Pokrovsky, N. Salakhutdonov
    N-Heterocyclic borneol derivatives as the inhibitors of Marburg virus glycoprotein-mediated VSIV pseudotype entry
    Med. Chem. Commun., 2017, V. 8, N 12, Pp 2233-2237 doi:10.1039/C7MD00424A, IF=2.608
  1426. A. Kononova, A. Sokolova, S. Cheresiz, O. Yarovara, R. Nikitina, A. Chepurnov, A.G. Pokrovsky, N. Salakhutdonov
    N-Heterocyclic borneol derivatives as the inhibitors of Marburg virus glycoprotein-mediated VSIV pseudotype entry
    Med. Chem. Commun., 2017, V. 8, N 12, Pp 2233-2237 doi:10.1039/C7MD00424A, IF=2.608
  1427. A. Kononova, A. Sokolova, S. Cheresiz, O. Yarovara, R. Nikitina, A. Chepurnov, A.G. Pokrovsky, N. Salakhutdonov
    N-Heterocyclic borneol derivatives as the inhibitors of Marburg virus glycoprotein-mediated VSIV pseudotype entry
    Med. Chem. Commun., 2017, V. 8, N 12, Pp 2233-2237 doi:10.1039/C7MD00424A, IF=2.608
  1428. A. Kononova, A. Sokolova, S. Cheresiz, O. Yarovara, R. Nikitina, A. Chepurnov, A.G. Pokrovsky, N. Salakhutdonov
    N-Heterocyclic borneol derivatives as the inhibitors of Marburg virus glycoprotein-mediated VSIV pseudotype entry
    Med. Chem. Commun., 2017, V. 8, N 12, Pp 2233-2237 doi:10.1039/C7MD00424A, IF=2.608
  1429. A.L. Bychkov, Al.I. Denkin, V.D. Tikhova, O.I. Lomovsky
    Prediction of higher heating values of plant biomass from ultimate analysis data
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, , 2017, V. 130, N 3, pp 1399-1405 doi:10.1007/s10973-017-6350-0, IF=1.952
  1430. A.L. Bychkov, Al.I. Denkin, V.D. Tikhova, O.I. Lomovsky
    Prediction of higher heating values of plant biomass from ultimate analysis data
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, , 2017, V. 130, N 3, pp 1399-1405 doi:10.1007/s10973-017-6350-0, IF=1.952
  1431. A.L. Bychkov, Al.I. Denkin, V.D. Tikhova, O.I. Lomovsky
    Prediction of higher heating values of plant biomass from ultimate analysis data
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, , 2017, V. 130, N 3, pp 1399-1405 doi:10.1007/s10973-017-6350-0, IF=1.952
  1432. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1433. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1434. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1435. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1436. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1437. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1438. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1439. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1440. A. V. Artem'ev, V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, I. Yu. Bagryanskaya, A. I. Govdi, S. F. Vasilevsky, M.I. Rakhmanova, D. O. Samultsev, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov
    A new access to tri(1-naphthyl)phosphine and its catalytically active palladacycles and luminescent Cu(I) complex
    Inorganic Chemistry Communications, 2017, V. 86, 2017, Pp 94-97 doi:10.1016/j.inoche.2017.09.008, IF=1.639
  1441. A.S. Kondratyev, V.D. Shteingarts, V.V. Litvak, E.V. Tretyakov, A.V. Tkachev
    Domino reaction of (2-haloethyl)polyfluorophenyl sulfides, sulfoxides, and sulfones with ammonia or amines: one-pot synthesis of 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines polyfluorinated at the benzene ring and the corresponding 1-oxides and 1,1-dioxides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2017, V. 53, N 12, P 1350-1361 doi:10.1007/s10593-018-2217-y, IF=0.893
  1442. L.Bales. Barney, M.M. Bakirov, R.T. Galeev, I.A. Kirilyuk, A.I. Kokorin, K.M. Salikhov
    The Current State of Measuring Bimolecular Spin Exchange Rates by the EPR Spectral Manifestations of the Exchange and Dipole–Dipole Interactions in Dilute Solutions of Nitroxide Free Radicals with Proton Hyperfine Structure
    Applied Magnetic Resonance, 2017, V. 48, N 11-12, pp 1399-1445 doi:10.1007/s00723-017-0958-x, IF=0.864
  1443. L.Bales. Barney, M.M. Bakirov, R.T. Galeev, I.A. Kirilyuk, A.I. Kokorin, K.M. Salikhov
    The Current State of Measuring Bimolecular Spin Exchange Rates by the EPR Spectral Manifestations of the Exchange and Dipole–Dipole Interactions in Dilute Solutions of Nitroxide Free Radicals with Proton Hyperfine Structure
    Applied Magnetic Resonance, 2017, V. 48, N 11-12, pp 1399-1445 doi:10.1007/s00723-017-0958-x, IF=0.864
  1444. L.Bales. Barney, M.M. Bakirov, R.T. Galeev, I.A. Kirilyuk, A.I. Kokorin, K.M. Salikhov
    The Current State of Measuring Bimolecular Spin Exchange Rates by the EPR Spectral Manifestations of the Exchange and Dipole–Dipole Interactions in Dilute Solutions of Nitroxide Free Radicals with Proton Hyperfine Structure
    Applied Magnetic Resonance, 2017, V. 48, N 11-12, pp 1399-1445 doi:10.1007/s00723-017-0958-x, IF=0.864
  1445. L.Bales. Barney, M.M. Bakirov, R.T. Galeev, I.A. Kirilyuk, A.I. Kokorin, K.M. Salikhov
    The Current State of Measuring Bimolecular Spin Exchange Rates by the EPR Spectral Manifestations of the Exchange and Dipole–Dipole Interactions in Dilute Solutions of Nitroxide Free Radicals with Proton Hyperfine Structure
    Applied Magnetic Resonance, 2017, V. 48, N 11-12, pp 1399-1445 doi:10.1007/s00723-017-0958-x, IF=0.864
  1446. L.Bales. Barney, M.M. Bakirov, R.T. Galeev, I.A. Kirilyuk, A.I. Kokorin, K.M. Salikhov
    The Current State of Measuring Bimolecular Spin Exchange Rates by the EPR Spectral Manifestations of the Exchange and Dipole–Dipole Interactions in Dilute Solutions of Nitroxide Free Radicals with Proton Hyperfine Structure
    Applied Magnetic Resonance, 2017, V. 48, N 11-12, pp 1399-1445 doi:10.1007/s00723-017-0958-x, IF=0.864
  1447. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Необычная реакция 6,8-дихлор-3,3-диметил-7-нитро-3#-2,1,4-бензоксадиазин-4-оксида с 4-аминоморфолином
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 12. С. 2073-2075, IF=0.552
  1448. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Необычная реакция 6,8-дихлор-3,3-диметил-7-нитро-3#-2,1,4-бензоксадиазин-4-оксида с 4-аминоморфолином
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 12. С. 2073-2075, IF=0.552
  1449. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Необычная реакция 6,8-дихлор-3,3-диметил-7-нитро-3#-2,1,4-бензоксадиазин-4-оксида с 4-аминоморфолином
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 12. С. 2073-2075, IF=0.552
  1450. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Необычная реакция 6,8-дихлор-3,3-диметил-7-нитро-3#-2,1,4-бензоксадиазин-4-оксида с 4-аминоморфолином
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 12. С. 2073-2075, IF=0.552
  1451. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Необычная реакция 6,8-дихлор-3,3-диметил-7-нитро-3#-2,1,4-бензоксадиазин-4-оксида с 4-аминоморфолином
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 12. С. 2073-2075, IF=0.552
  1452. N.V. Mamontova, E.I. Chernyak, E.V. Amosov, Yu.V. Gatilov, V.I. Vinogradova, S.F. Aripova, S.V. Morozov, I.A. Grigor'ev
    First Ionic Conjugates of Dihydroquercetin Monosuccinate with Amines
    Chemistry of Natural Compounds, 2017, V. 53, N 6, pp 1045-1051 doi:10.1007/s10600-017-2198-6, IF=0.46
  1453. N.V. Mamontova, E.I. Chernyak, E.V. Amosov, Yu.V. Gatilov, V.I. Vinogradova, S.F. Aripova, S.V. Morozov, I.A. Grigor'ev
    First Ionic Conjugates of Dihydroquercetin Monosuccinate with Amines
    Chemistry of Natural Compounds, 2017, V. 53, N 6, pp 1045-1051 doi:10.1007/s10600-017-2198-6, IF=0.46
  1454. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin
    Fused 1,2,3-Thiaselenazoles Synthesized from 1,2,3-Dithiazoles through Selective Chalcogen Exchange
    Chemistry - A European Journal, 2017, V. 23, N 67, Pp 17037-17047 doi:10.1002/chem.201703182, IF=5.316
  1455. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin
    Fused 1,2,3-Thiaselenazoles Synthesized from 1,2,3-Dithiazoles through Selective Chalcogen Exchange
    Chemistry - A European Journal, 2017, V. 23, N 67, Pp 17037-17047 doi:10.1002/chem.201703182, IF=5.316
  1456. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin
    Fused 1,2,3-Thiaselenazoles Synthesized from 1,2,3-Dithiazoles through Selective Chalcogen Exchange
    Chemistry - A European Journal, 2017, V. 23, N 67, Pp 17037-17047 doi:10.1002/chem.201703182, IF=5.316
  1457. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin
    Fused 1,2,3-Thiaselenazoles Synthesized from 1,2,3-Dithiazoles through Selective Chalcogen Exchange
    Chemistry - A European Journal, 2017, V. 23, N 67, Pp 17037-17047 doi:10.1002/chem.201703182, IF=5.316
  1458. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin
    Fused 1,2,3-Thiaselenazoles Synthesized from 1,2,3-Dithiazoles through Selective Chalcogen Exchange
    Chemistry - A European Journal, 2017, V. 23, N 67, Pp 17037-17047 doi:10.1002/chem.201703182, IF=5.316
  1459. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin
    Fused 1,2,3-Thiaselenazoles Synthesized from 1,2,3-Dithiazoles through Selective Chalcogen Exchange
    Chemistry - A European Journal, 2017, V. 23, N 67, Pp 17037-17047 doi:10.1002/chem.201703182, IF=5.316
  1460. L.S. Konstantinova, I.V. Baranovsky, E.A. Pritchina, M.S. Mikhailov, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, I.G. Irtegova, G.E. Salnikov, K.A. Lyssenko, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, O.A. Rakitin
    Fused 1,2,3-Thiaselenazoles Synthesized from 1,2,3-Dithiazoles through Selective Chalcogen Exchange
    Chemistry - A European Journal, 2017, V. 23, N 67, Pp 17037-17047 doi:10.1002/chem.201703182, IF=5.316
  1461. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Получение новых производных 2я-бензимидазол 1,3- диоксида - аналогов ингибитора сепаразы (сепина-1)
    Журнал органической химии. 2017. Т. 53. № 12. С. 1860-1862., IF=0.602
  1462. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Получение новых производных 2я-бензимидазол 1,3- диоксида - аналогов ингибитора сепаразы (сепина-1)
    Журнал органической химии. 2017. Т. 53. № 12. С. 1860-1862., IF=0.602
  1463. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Получение новых производных 2я-бензимидазол 1,3- диоксида - аналогов ингибитора сепаразы (сепина-1)
    Журнал органической химии. 2017. Т. 53. № 12. С. 1860-1862., IF=0.602
  1464. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Получение новых производных 2я-бензимидазол 1,3- диоксида - аналогов ингибитора сепаразы (сепина-1)
    Журнал органической химии. 2017. Т. 53. № 12. С. 1860-1862., IF=0.602
  1465. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Получение новых производных 2я-бензимидазол 1,3- диоксида - аналогов ингибитора сепаразы (сепина-1)
    Журнал органической химии. 2017. Т. 53. № 12. С. 1860-1862., IF=0.602
  1466. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, D. Warszycki, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Soloxolone methyl inhibits influenza virus replication and reduces virus-induced lung inflammation
    Scientific Reports, 2017, V. 7, Номер статьи 13968 doi:10.1038/s41598-017-14029-0, IF=4.258
  1467. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, D. Warszycki, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Soloxolone methyl inhibits influenza virus replication and reduces virus-induced lung inflammation
    Scientific Reports, 2017, V. 7, Номер статьи 13968 doi:10.1038/s41598-017-14029-0, IF=4.258
  1468. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, D. Warszycki, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Soloxolone methyl inhibits influenza virus replication and reduces virus-induced lung inflammation
    Scientific Reports, 2017, V. 7, Номер статьи 13968 doi:10.1038/s41598-017-14029-0, IF=4.258
  1469. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, D. Warszycki, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Soloxolone methyl inhibits influenza virus replication and reduces virus-induced lung inflammation
    Scientific Reports, 2017, V. 7, Номер статьи 13968 doi:10.1038/s41598-017-14029-0, IF=4.258
  1470. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, D. Warszycki, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Soloxolone methyl inhibits influenza virus replication and reduces virus-induced lung inflammation
    Scientific Reports, 2017, V. 7, Номер статьи 13968 doi:10.1038/s41598-017-14029-0, IF=4.258
  1471. P.A. Abramov, K. A. Brylev, A.Yu. Vorob'ev, Yu. V. Gatilov, G. I. Borodkin, N. Kitamura, M. N. Sokolov
    Emission tuning in Re(I) complexes: Expanding heterocyclic ligands and/or introduction of perfluorinated ligands
    Polyhedron, 2017, V.137, Pp 231-237 doi:10.1016/j.poly.2017.08.046, IF=1.925
  1472. P.A. Abramov, K. A. Brylev, A.Yu. Vorob'ev, Yu. V. Gatilov, G. I. Borodkin, N. Kitamura, M. N. Sokolov
    Emission tuning in Re(I) complexes: Expanding heterocyclic ligands and/or introduction of perfluorinated ligands
    Polyhedron, 2017, V.137, Pp 231-237 doi:10.1016/j.poly.2017.08.046, IF=1.925
  1473. P.A. Abramov, K. A. Brylev, A.Yu. Vorob'ev, Yu. V. Gatilov, G. I. Borodkin, N. Kitamura, M. N. Sokolov
    Emission tuning in Re(I) complexes: Expanding heterocyclic ligands and/or introduction of perfluorinated ligands
    Polyhedron, 2017, V.137, Pp 231-237 doi:10.1016/j.poly.2017.08.046, IF=1.925
  1474. P.A. Abramov, K. A. Brylev, A.Yu. Vorob'ev, Yu. V. Gatilov, G. I. Borodkin, N. Kitamura, M. N. Sokolov
    Emission tuning in Re(I) complexes: Expanding heterocyclic ligands and/or introduction of perfluorinated ligands
    Polyhedron, 2017, V.137, Pp 231-237 doi:10.1016/j.poly.2017.08.046, IF=1.925
  1475. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1476. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1477. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1478. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1479. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1480. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1481. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1482. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1483. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1484. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1485. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1486. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1487. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1488. K. Okada, M. Haraguchi, E. Tretyakov, N. Gritsan, G. Romanenko, D. Gorbunov, A. Bogomyakov, K. Maryunina, S. Suzuki, M. Kozaki, D. Shiomi, K. Sato, T. Takui, S. Nishihara, K. Inoue
    (Azulene-1,3-diyl)-bis(nitronyl nitroxide) and -bis(iminonitroxide) and Their Copper Complexes
    Chemistry - An Asian Journal, 2017, V. 12, N 22, Pp 2929-2941 doi:10.1002/asia.201701085, IF=4.83
  1489. E.Y. Yakovleva, I.K. Shundrina
    Chromatographic adsorbents based on fluorinated polyimides supported on diatomite
    Advanced Materials and Technologies. 2017. № 4. С. 49-55 doi:10.17277/amt.2017.04.pp.049-055
  1490. T. Kukina, I. Elshin, I. Eltsov
    Integration of “willow energy” with extraction technologies
    Ecology & Safety, Volume 11, 2017, pp. 299-306
  1491. I.M. Yermak, N.P. Mischchenko, V.N. Davydova, V.P. Glazunov, D.V. Tarbeeva, A.O. Kravchenko, E.A. Pimenova, I.V. Sorokina
    Carrageenans-Sulfated Polysaccharides from Red Seaweeds as Matrices for the Inclusion of Echinochrome
    Marine drugs, 2017, V. 15 , N 11 , Art Number 337 doi:10.3390/md15110337, IF=3.503
  1492. I.M. Yermak, N.P. Mischchenko, V.N. Davydova, V.P. Glazunov, D.V. Tarbeeva, A.O. Kravchenko, E.A. Pimenova, I.V. Sorokina
    Carrageenans-Sulfated Polysaccharides from Red Seaweeds as Matrices for the Inclusion of Echinochrome
    Marine drugs, 2017, V. 15 , N 11 , Art Number 337 doi:10.3390/md15110337, IF=3.503
  1493. I.M. Yermak, N.P. Mischchenko, V.N. Davydova, V.P. Glazunov, D.V. Tarbeeva, A.O. Kravchenko, E.A. Pimenova, I.V. Sorokina
    Carrageenans-Sulfated Polysaccharides from Red Seaweeds as Matrices for the Inclusion of Echinochrome
    Marine drugs, 2017, V. 15 , N 11 , Art Number 337 doi:10.3390/md15110337, IF=3.503
  1494. I.M. Yermak, N.P. Mischchenko, V.N. Davydova, V.P. Glazunov, D.V. Tarbeeva, A.O. Kravchenko, E.A. Pimenova, I.V. Sorokina
    Carrageenans-Sulfated Polysaccharides from Red Seaweeds as Matrices for the Inclusion of Echinochrome
    Marine drugs, 2017, V. 15 , N 11 , Art Number 337 doi:10.3390/md15110337, IF=3.503
  1495. I.M. Yermak, N.P. Mischchenko, V.N. Davydova, V.P. Glazunov, D.V. Tarbeeva, A.O. Kravchenko, E.A. Pimenova, I.V. Sorokina
    Carrageenans-Sulfated Polysaccharides from Red Seaweeds as Matrices for the Inclusion of Echinochrome
    Marine drugs, 2017, V. 15 , N 11 , Art Number 337 doi:10.3390/md15110337, IF=3.503
  1496. I.M. Yermak, N.P. Mischchenko, V.N. Davydova, V.P. Glazunov, D.V. Tarbeeva, A.O. Kravchenko, E.A. Pimenova, I.V. Sorokina
    Carrageenans-Sulfated Polysaccharides from Red Seaweeds as Matrices for the Inclusion of Echinochrome
    Marine drugs, 2017, V. 15 , N 11 , Art Number 337 doi:10.3390/md15110337, IF=3.503
  1497. I.M. Yermak, N.P. Mischchenko, V.N. Davydova, V.P. Glazunov, D.V. Tarbeeva, A.O. Kravchenko, E.A. Pimenova, I.V. Sorokina
    Carrageenans-Sulfated Polysaccharides from Red Seaweeds as Matrices for the Inclusion of Echinochrome
    Marine drugs, 2017, V. 15 , N 11 , Art Number 337 doi:10.3390/md15110337, IF=3.503
  1498. I.I. Popadyuk, A.V. Markov, E.A. Morozova, V.O. Babich, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, M.A. Zenkova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of antitumor, anti-inflammatory and analgesic activity of novel deoxycholic acid derivatives bearing aryl- or hetarylsulfanyl moieties at the C-3 position
    Steroids, 2017, V. 127, Pp 1-12 doi:10.1016/j.steroids.2017.08.016, IF=2.282
  1499. I.I. Popadyuk, A.V. Markov, E.A. Morozova, V.O. Babich, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, M.A. Zenkova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of antitumor, anti-inflammatory and analgesic activity of novel deoxycholic acid derivatives bearing aryl- or hetarylsulfanyl moieties at the C-3 position
    Steroids, 2017, V. 127, Pp 1-12 doi:10.1016/j.steroids.2017.08.016, IF=2.282
  1500. I.I. Popadyuk, A.V. Markov, E.A. Morozova, V.O. Babich, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, M.A. Zenkova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of antitumor, anti-inflammatory and analgesic activity of novel deoxycholic acid derivatives bearing aryl- or hetarylsulfanyl moieties at the C-3 position
    Steroids, 2017, V. 127, Pp 1-12 doi:10.1016/j.steroids.2017.08.016, IF=2.282
  1501. I.I. Popadyuk, A.V. Markov, E.A. Morozova, V.O. Babich, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, M.A. Zenkova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of antitumor, anti-inflammatory and analgesic activity of novel deoxycholic acid derivatives bearing aryl- or hetarylsulfanyl moieties at the C-3 position
    Steroids, 2017, V. 127, Pp 1-12 doi:10.1016/j.steroids.2017.08.016, IF=2.282
  1502. А.Л. Иванов, О.Г. Сенаторова, М.М. Митасов, В.В. Антипов, М.Е. Страупенек, Н.Ю. Тормышева
    Кинетика охлаждения листовых деталей из алюминиевых сплавов при малодеформационной закалке в полимерной среде
    Металловедение и термическая обработка металлов. 2017. № 11 (749). С. 31-36. (The Kinetics of Cooling of Sheet Parts from Aluminum Alloys Under Low-Deformation Quenching in a Polymer Medium/ A.L. Ivanov, O.G. Senatorova, M.M. Mitasov, V.V. Antipov, M.E. Straupenek, N.Yu. Tormysheva// Metal Science and Heat Treatment, March 2018, V. 59, N 11-12, pp 703-708 doi:10.1007/s11041-018-0214-5), IF=0.247
  1503. А.Л. Иванов, О.Г. Сенаторова, М.М. Митасов, В.В. Антипов, М.Е. Страупенек, Н.Ю. Тормышева
    Кинетика охлаждения листовых деталей из алюминиевых сплавов при малодеформационной закалке в полимерной среде
    Металловедение и термическая обработка металлов. 2017. № 11 (749). С. 31-36. (The Kinetics of Cooling of Sheet Parts from Aluminum Alloys Under Low-Deformation Quenching in a Polymer Medium/ A.L. Ivanov, O.G. Senatorova, M.M. Mitasov, V.V. Antipov, M.E. Straupenek, N.Yu. Tormysheva// Metal Science and Heat Treatment, March 2018, V. 59, N 11-12, pp 703-708 doi:10.1007/s11041-018-0214-5), IF=0.247
  1504. А.Л. Иванов, О.Г. Сенаторова, М.М. Митасов, В.В. Антипов, М.Е. Страупенек, Н.Ю. Тормышева
    Кинетика охлаждения листовых деталей из алюминиевых сплавов при малодеформационной закалке в полимерной среде
    Металловедение и термическая обработка металлов. 2017. № 11 (749). С. 31-36. (The Kinetics of Cooling of Sheet Parts from Aluminum Alloys Under Low-Deformation Quenching in a Polymer Medium/ A.L. Ivanov, O.G. Senatorova, M.M. Mitasov, V.V. Antipov, M.E. Straupenek, N.Yu. Tormysheva// Metal Science and Heat Treatment, March 2018, V. 59, N 11-12, pp 703-708 doi:10.1007/s11041-018-0214-5), IF=0.247
  1505. А.Л. Иванов, О.Г. Сенаторова, М.М. Митасов, В.В. Антипов, М.Е. Страупенек, Н.Ю. Тормышева
    Кинетика охлаждения листовых деталей из алюминиевых сплавов при малодеформационной закалке в полимерной среде
    Металловедение и термическая обработка металлов. 2017. № 11 (749). С. 31-36. (The Kinetics of Cooling of Sheet Parts from Aluminum Alloys Under Low-Deformation Quenching in a Polymer Medium/ A.L. Ivanov, O.G. Senatorova, M.M. Mitasov, V.V. Antipov, M.E. Straupenek, N.Yu. Tormysheva// Metal Science and Heat Treatment, March 2018, V. 59, N 11-12, pp 703-708 doi:10.1007/s11041-018-0214-5), IF=0.247
  1506. A. Predtetchinsk, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev
    Gender features of hyperprolactinemia as a protective factor in animal models of multiple sclerosis
    Multiple sclerosis journal, 2017, V. 23, Pp 769-769, Приложение: 3 Аннотация к встрече: EP1463 (7th Joint European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS)-Americas-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ACTRIMS), Paris, FRANCE, Oct 25-28, 2017) doi:10.1177/1352458517731285, IF=4.84
  1507. A. Predtetchinsk, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev
    Gender features of hyperprolactinemia as a protective factor in animal models of multiple sclerosis
    Multiple sclerosis journal, 2017, V. 23, Pp 769-769, Приложение: 3 Аннотация к встрече: EP1463 (7th Joint European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS)-Americas-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ACTRIMS), Paris, FRANCE, Oct 25-28, 2017) doi:10.1177/1352458517731285, IF=4.84
  1508. A. Predtetchinsk, E. Predtechenskaya, I. Sorokina, A. Guzev
    Gender features of hyperprolactinemia as a protective factor in animal models of multiple sclerosis
    Multiple sclerosis journal, 2017, V. 23, Pp 769-769, Приложение: 3 Аннотация к встрече: EP1463 (7th Joint European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS)-Americas-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ACTRIMS), Paris, FRANCE, Oct 25-28, 2017) doi:10.1177/1352458517731285, IF=4.84
  1509. G. Audran, R. Bikanga, P. Bremond, M. Edeleva, J.P. Joly, S-R.A. Marque, P. Nkolo, V. Roubaud
    How intramolecular hydrogen bonding (IHB) controls the C-ON bond homolysis in alkoxyamines
    Org. Biomol. Chem., 2017,15(39), 8425-8439 doi:10.1039/C7OB02223A, IF=3.563
  1510. G. Audran, R. Bikanga, P. Bremond, M. Edeleva, J.P. Joly, S-R.A. Marque, P. Nkolo, V. Roubaud
    How intramolecular hydrogen bonding (IHB) controls the C-ON bond homolysis in alkoxyamines
    Org. Biomol. Chem., 2017,15(39), 8425-8439 doi:10.1039/C7OB02223A, IF=3.563
  1511. G. Audran, R. Bikanga, P. Bremond, M. Edeleva, J.P. Joly, S-R.A. Marque, P. Nkolo, V. Roubaud
    How intramolecular hydrogen bonding (IHB) controls the C-ON bond homolysis in alkoxyamines
    Org. Biomol. Chem., 2017,15(39), 8425-8439 doi:10.1039/C7OB02223A, IF=3.563
  1512. G. Audran, R. Bikanga, P. Bremond, M. Edeleva, J.P. Joly, S-R.A. Marque, P. Nkolo, V. Roubaud
    How intramolecular hydrogen bonding (IHB) controls the C-ON bond homolysis in alkoxyamines
    Org. Biomol. Chem.