Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия

2022

1. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
   Препаративная химия алкалоидов. Ч. 5. Производные изохинолина: протопины, бензофенантридины, алкалоиды ипекакуаны, алкалоиды эритрины, алкалоиды амариллиса, группа морфина
   Российская Академия наук, Сибирское отделение, Новосибирский институт органической химии. - Академиздат, 2022 - 304 с, 25.6 усл. п. листов

2021

2. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
   Препаративная химия алкалоидов, Ч.4. Производные изхинолина: простые производные изхинолина и производные 1-бензилизохинолина, группа куларина, павины и изопавины, протоберберины, апорфины
   [отв. ред. Е. Г. Багрянская] ; Рос. акад. наук. Сиб.отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. - Новосибирск : Академиздат, 2021. - 303 с. ; 25 см. - Библиогр. в тексте. - ISBN 978-5-604-7046-0-8

2019

3. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
   Препаративная химия алкалоидов, Ч. 2. Гемитерпеноидные производные индола, монотерпеноидные производные индола (тип Corynanthe), производные хинолизидина
   [отв. ред. Е. Г. Багрянская] ; Рос. акад. наук. Сиб.отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. - Новосибирск : Академиздат, 2019. - 295 с. ; 25 см. - Библиогр. в тексте. - ISBN 978-5-6043238-5-4
4. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
   Препаративная химия алкалоидов, Ч. 3. Монотерпеноидные производные индола (типы Iboga, Aspidosperma), производные имидазола, производные пурина, производные хинолина, апризводные акридина, производные хиназолина
   отв. ред. Е. Г. Багрянская] ; Рос. акад. наук. Сиб.отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. - Новосибирск : Академиздат, 2019. - 300 с. ; 25 см. - Библиогр. в тексте. - ISBN 978-5-6043238-7-8

2018

5. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
   Препаративная химия алкалоидов 1. Производные пирролидина, тропана, рирролизидина, пиперидина и пиридина, индолизидина, неизпреноидные производные индола
   2018, 299 с., ISBN: 978-5-6041788-1-2 Новосибирск, Академиздат, Усл. Печ. Л. 25,2, Тираж 300 экз. Издано при поддержке РФФИ по проекту №18-13-00023,

2016

6. C.C. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
   «Препаративная химия терпеноидов. Ч. 3. Тритерпеноиды: лупеол, бетулин, бетулиновая кислота, олеаноловая кислота, мороновая кислота, урсоловая кислота глицирретовая кислота, босвеллиевая кислота»
   Новосибирск: Академиздат, 2016, п.л. 29,9 страниц -367, кол-экз. 250, ISBN:978-5-9907917-5-6

Обзоры, статьи в научных журналах

2021

1. S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov
   New Small-molecule Analgesics
   Current Medicinal Chemistry, 2021, V. 28 ,N 30 , Pp 6234 - 6273 doi:10.2174/0929867328666210614122444, IF=4.53
2. V.V. Fomenko, S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov
   Catalytic Epoxidation of 3-Carene and Limonene with Aqueous Hydrogen Peroxide, and Selective Synthesis of α-Pinene Epoxide from Turpentine
   Catalysts 2021, 11(4), 436; https://doi.org/10.3390/catal11040436 - doi:10.3390/catal11040436, IF=4.146

2020

3. Н.Ф. Салахутдинов, С.С. Лаев, Д.С. Сергеевичев
   Модуляторы нарушения гемопоэза (обзор)
   Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 4. С. 343-365. (Modulators of hematopoiesis disorders (a review)/ Salakhutdinov N. F., Laev S. S., Sergeevichev D. S.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 4, Pp. 343-365 doi:10.15372/KhUR2020239)

2018

4. K.P. Volcho, S.S. Laev, G.M. Ashraf, G. Aliev, N.F. Salakhutdinov
   Application of monoterpenoids and their derivatives for treatment of neurodegenerative disorders.
   Curr Med Chem., 2018, V. 25, N 39, Pp 5327 - 5346 doi:10.2174/0929867324666170112101837, IF=3.469

2017

5. S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
   Inhibitors of nuclease and redox activity of apurinic/apyrimidinic endonuclease 1/redox effector factor 1 (APE1/Ref-1)
   Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2017, V. 25, N 9, Pp 2531-2544 doi:10.1016/j.bmc.2017.01.028, IF=2.93

2016

6. S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
   Tyrosyl-DNA phosphodiesterase inhibitors: Progress and potential
   Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016, V. 24, N 21, Pp 5017-5027 doi:10.1016/j.bmc.2016.09.045, IF=2.923

2015

7. S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov
   Anti-arthritic agents: Progress and potential
   Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, V. 23, N 13, Pp. 3059-3080 doi:10.1016/j.bmc.2015.05.010, IF=2.793

2014

8. N.F. Salakhutdinov, S.S. Laev
   Triglyceride-lowering agents
   Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, V.22, N 14, Pp 3551-3564. doi:10.1016/j.bmc.2014.05.008, IF=2.95

2012

9. В.В. Фоменко, С.С. Лаев
   Как победить атеросклероз
   Наука из первых рук, 2012, № 4 (46), 26-31.

2009

10. С.С. Лаев, В.В. Фоменко, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов
    Реакции эпоксида β-пинена с некоторыми аминами под воздействием микроволнового излучения
    Химия в интересах устойчивого развития, 2009. Т. 17. N 2, С. 161-166.

2007

11. S.S. Laev, L.Yu. Gurskaya, G.A. Selivanova, I.V. Beregovay, L.N. Shchegoleva, N.V. Vasil'eva, M.M. Shakirov, V.D. Shteingarts
    N-Acetylation as a means to activate polyfluoroarylamines for selectyive ortho-hydrodefluorination by zinc in aqueous ammonia: a concise route to polyfluorobenzo Azaheterocycles
    Eur. J. Org. Chem., 2007, N 2, 306-316. doi:10.1002/ejoc.200600684, IF=2.769

2006

12. C.C. Лаев, В.В. Фоменко, Т.М. Юрьева, Т.П. Минюкова, Н.Ф. Салахутдинов
    Гидрирование некоторых природных терпенов на катализаторах CuO-Al₂O₃ и NiO-Cr₂O₃
    Химия в интересах устойчивого развития, 2006, Т. 14, № 5, 523-528.

Тезисы докладов на конференциях

2018

1. В.В. Фоменко, О.В. Бахвалов, С.С. Лаев, В.Ф. Коллегов, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов
   Эпоксидирование монотерпенов скипидара водной перекисью водорода
   Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 182

2017

2. В.В. Фоменко, О.В. Бахвалов, С.С. Лаев, В.Ф. Коллегов, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов
   Окисление монотерпенов скипидара водной перекисью водорода
   Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 305

2009

3. В.Д. Штейнгарц, Л.Ю. Сафина, Г.А. Селиванова, А.В. Решетов, С.С. Лаев, К.Ю. Колтунов
   От доступных полифторариламинов – к полифторбензоазагетероциклам: селективное гидродегалогенирование, электрофильная гетероциклизация. Кажущееся электрофильное замещение фтора
   Всероссийская конференция по органической химии, посвященной 75-летию со дня основания Института органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН. Москва, 25-30 октября 2009 г., сб. тезисов, с. 72.

Патенты

2011

1. С.С. Лаев, В.В. Фоменко, Н.Ф. Салахутдинов
   Способ получения 2,3-эпоксипинана из скипидара
   Заявка 2010106867/04, приоритет от 24.02.2010, Патент RU 2425040, Бюл. № 21, 27.07.2011.

2010

2. С.С. Лаев, О.В. Бахвалов, В.В. Фоменко, Н.Ф. Салахутдинов
   Способ получения 3,4-эпоксикарана из 3-карена с одновременным получением 3-карен-5-она и 3-карен-2,5-диона
   Заявка 2009116501/04, приоритет от 29.04.2009, Патент RU 2400465, Бюл. № 27, 27.09.2010.