Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН
- Л.В. ПОЛИТАНСКАЯ, Г.А. СЕЛИВАНОВА, Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА, Е.В. ТРЕТЬЯКОВ, В.Е. ПЛАТОНОВ, П.В. НИКУЛЬШИН, А.С. ВИНОГРАДОВ, Я.В. ЗОНОВ, В.М. КАРПОВ, Т.В. МЕЖЕНКОВА, А.В. ВАСИЛЬЕВ, А.Б. КОЛДОБСКИЙ, О.С. ШИЛОВА, С.М. МОРОЗОВА, Я.В. БУРГАРТ, Е.В. ЩЕГОЛЬКОВ, В.И. САЛОУТИН, В.Б. СОКОЛОВ, А.Ю. АКСИНЕНКО, В.Г. НЕНАЙДЕНКО, М.Ю. МОСКАЛИК, В.В. АСТАХОВА, Б.А. ШАИНЯН, А.А. ТАБОЛИН, С.Л. ИОФФЕ, В.М. МУЗАЛЕВСКИЙ, Е.С. БАЛЕНКОВА, А.В. ШАСТИН, А.А. ТЮТЮНОВ, В.Э. БОЙКО, С.М. ИГУМНОВ, А.Д. ДИЛЬМАН, Н.Ю. АДОНИН, В.В. БАРДИН, С.М. МАСОУД, Д.В. ВОРОБЬЕВА, С.Н. ОСИПОВ, Э.В. НОСОВА, Г.Н. ЛИПУНОВА, В.Н. ЧАРУШИН, Д.О. ПРИМА, А.Г. МАКАРОВ, А.В. ЗИБАРЕВ, Б.А. ТРОФИМОВ, Л.Н. СОБЕНИНА, К.В. БЕЛЯЕВА, В.Я. СОСНОВСКИХ, Д.Л. ОБЫДЕННОВ, С.А. УСАЧЕВ
Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии
Успехи химии. 2019. Т. 88. № 5. С. 425-569. DOI:10.1070/RCR4871 (Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges/ Politanskaya L.V., Selivanova G.A., Panteleeva E.V., Tretyakov E.V., Platonov V.E., Nikulshin P.V., Vinogradov A.S., Zonov Ya.V., Karpov V.M., Mezhenkova T.V., Vasilyev A.V., Koldobskii A.B., Shilova O.S., Morozova S.M., Burgart Ya.V., Shchegolkov E.V., Saloutin V.I., Sokolov V.B., Aksinenko A.Yu., Nenajdenko V.G., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Shainyan B.A., Tabolin A.A., Ioffe S.L., Muzalevskiy V.M., Balenkova E.S., Shastin A.V., Tyutyunov A.A., Boiko V.E., Igumnov S.M., Dilman A.D., Adonin N.Yu., Bardin V.V., Masoud S.M., Vorobyeva D.V., Osipov S.N., Nosova E.V., Lipunova G.N., Charushin V.N., Prima D.O., Makarov A.G., Zibarev A.V., Trofimov B.A., Sobenina L.N., Belyaeva K.V., Sosnovskikh V.Ya., Obydennov D.L., Usachev S.A.// RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS, 2019, V. 55, N 5, Pp), IF=4.612
- A.Yu. Makarov, V.V. Zhivonitko, A.G. Makarov, S.B. Zikirin, I.Yu. Bagryanskaya, V.A. Bagryansky, Yu.V. Gatilov, I.G. Irtegova, M.M. Shakirov, A.V. Zibarev
Interaction of 1,3,2,4-Benzodithiadiazines and Their 1-Se Congeners with Ph3P and Some Properties of the Iminophosphorane Products
Inorg. Chem., 2011, V. 50, 3017–3027. doi:10.1021/ic102565x, IF=4.324
- A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, N.V. Kuratieva, A.Yu. Makarov, M.M. Shakirov, A.V. Alexeyev, K. Tersago, C. Van Alsenoy, F. Blockhuys, A.V. Zibarev
The first observation of the E,Z configuration of Ar-X-N=S=N-X-Ar (X = S, Se) chains in the crystalline state
Eur. J. Inorg. Chem., 2010, 30, 4801-4810. doi:10.1002/ejic.201000607, IF=2.94
- Ying-Zhao Ma, N. Pushkarevsky, T.S. Sukhikh, A.E. Galashov, A.G. Makarov, P.W. Roesky, S.N. Konchenko
Steric influence and intermolecular interactions of formamidinate ligands in lanthanide (Sm, Yb) arylchalcogenolate complexes
European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 29, Pp 3388-3396 doi:10.1002/ejic.201800201, IF=2.507
- A.G. Makarov, A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, M.M. Shakirov, A.V. Zibarev
New polyfluorinated aromatic and aza-aromatic diselenides, selenyl chlorides, non-symmetric selenides and selenoxides
J. Fluorine Chem., 2012, V. 144, 118-123. doi:10.1016/j.jfluchem.2012.08.002, IF=2.32
- T.F. Mikhailovskaya, A.G. Makarov, N.Yu. Selikhova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Vorontsova, I.D. Ivanov, V.D. Tikhova, N.P. Gritsan, Y.G. Slizhov, A.V. Zibarev
Carbocyclic functionalization of quinoxalines, their chalcogen congeners 2,1,3-benzothia/selenadiazoles, and related 1,2-diaminobenzenes based on nucleophilic substitution of fluorine
Journal of Fluorine Chemistry, V. 183, March 2016, Pp 44-58 doi:10.1016/j.jfluchem.2016.01.009, IF=2.213
- A.G. Makarov, N.Yu. Selikhova, A.Yu. Makarov, V.S. Malkov, I.Yu. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov, A.S. Knyazev, Yu.G. Slizhov, A.V. Zibarev
New fluorinated 1,2-diaminoarenes, quinoxalines, 2,1,3-arenothia(selena)diazoles and related compounds
Journal of Fluorine Chemistry, 2014, V. 165, Pp 123–131. doi:10.1016/j.jfluchem.2014.06.019, IF=1.952
- D.O. Prima, E.V. Vorontsova, A.G. Makarov, A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, T.F. Mikhailovskaya, Yu.G. Slizhov, A.V. Zibarev
Halogenated (F, Cl) 1,3-benzodiazoles, 1,2,3-benzotriazoles, 2,1,3-benzothia(selena)diazoles and 1,4-benzodiazines inducing Hep2 cell apoptosis
Mendeleev Communications, 2017, V. 27, N 5, Pp 439-442 doi:10.1016/j.mencom.2017.09.002, IF=1.741
- D.O. Prima, A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, A.E. Kolesnikov, L.V. Zargarova, D.S. Baev, T.F. Eliseeva, L.V. Politanskaya, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A. V. Zibarev
Fluorine-Containing n-6 and Angulaand Linear n-6-n' (n, n' = 5, 6, 7) Diaza-Heterocyclic Scaffolds Assembled on Benzene Core in Unified Way
ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 8, Pp 2383-2386 doi:10.1002/slct.201803970, IF=1.716
- A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, A.Yu. Makarov, K. Tersago, C. Van Alsenoy, F. Blockhuys, A.V. Zibarev
The molecular structure of N,N’-disulfinyl-3,4,5,6-tetrafluro-1,2-diaminobenzene: a computational and X-ray diffraction study
J. Mol. Struct., 2010, V. 978, N 1-3, 158-162. doi:10.1016/j.molstruc.2010.01.070, IF=1.55
- L.A. Shundrin, I.G. Irtegova, N.V. Vasilieva, P.A. Avrorov, N.Yu. Selikhova, A.G. Makarov, A.Yu. Makarov, Yu.G. Slizhov, A.V. Zibarev
Electrochemical properties and radical anions of carbocycle-fluorinated quinoxalines and their substituted derivatives
Journal of Physical Organic Chemistry, 2017, V. 30, N 8, e3667 doi:10.1002/poc.3667, IF=1.335
- L.A. Shundrin, I.G. Irtegova, P.A. Avrorov, T.F. Mikhailovskaya, A.G. Makarov, A.Yu. Makarov, A.V. Zibarev
Electrochemical reduction, radical anions, and dehalogenation of fluorinated/chlorinated 2,1,3-benzothia/selenadiazoles
Arkivoc, 2017, V. 2017, N 3, Pp 166-180 doi:10.24820/ark.5550190.p010.116, IF=1.31
- A.G. Makarov, T.D. Grayfer, A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, V.G. Vasiliev, A.V. Zibarev
Reactivity of extended chalcogen-nitrogen π-systems: compounds Ar-Se-N=S=N-Se-Ar
Mendeleev Commun., 2011, V. 21, N 6, 320-322. doi:10.1016/j.mencom.2011.11.009, IF=0.814
- Э.Э. Шульц, Д.О. Захаров, А.В. Липеева, Ю.В. Гатилов, А.Г. Макаров
Растительные кумарины: XVII. Синтез и превращения карбоксамидокумаринов
Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1567-1576., DOI: 10.1134/S0514749219100094 (Study of Plant Coumarins: XVII. Synthesis and Transformations of 6-Carboxamidocoumarins/ E.E.Shults, D.O. Zakharov, A.V. Lipeeva, Yu.V. Gatilov, A.G. Makarov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1518-1526 doi:10.1134/S1070428019100099), IF=0.751