logo nioch.ru


N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry
Siberian Branch of Russian Academy of Science

   Вернуться в список сотрудников      

Employee:  Popov Sergey Aleksandrovich
Positions:  Senior Researcher (Cand. Tech.), LMCh


 


Warning: Creating default object from empty value in /disk2/www/nioch/tmp/sourcerer_php_5235f3f3cc19aeec926b02e68806bf09 on line 32

Personal publicalions (DB NIOCh)


2020

Reviews, articles

  1. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
  2. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
  3. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  4. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)

2019

Reviews, articles

  1. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136

2018

Reviews, articles

  1. Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Е.А. Морозова, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Доступные метаболиты растений сибири как источники инновационных препаратов для медицины
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 329-344. (Accessible Metabolites from Siberian Plants for Development and Production of Innovative Drugs/ T.G. Tolstikova, I.V. Sorokina, N.A. Zukova, E.A. Morosova, YU.V. Kharitonov, M.E. Mironov, S.A. Popov, E.E. Shults// doi:10.15372/KhUR20180308)
  2. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14

2017

Reviews, articles

  1. S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigor'ev
    Synthesis of Conjugates of Ursolic Acid 3-O-Succinate with NO-H2S Donors
    Chemistry of Natural Compounds, с. 1-3, Article in Press doi: 10.1007/s10600-017-2061-9, IF=0.46
  2. S.A. Popov, O.P. Sheremet, L.M. Kornaukhova, A.E. Grazhdannikov, E.E. Shults
    An approach to effective green extraction of triterpenoids from outer birch bark using ethyl acetate with extractant recycle
    Industrial Crops and Products, 2017, V.102, Pp 122-132 doi:10.1016/j.indcrop.2017.03.020, IF=3.18
  3. A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, T.P. Kukina, E.N. Shmidt, B.H. Um
    Composition and Bioactivity of Lipophilic Metabolites from Needles and Twigs of Korean and Siberian Pines (Pinus koraiensis Siebold & Zucc. and P. sibirica Du Tour)
    Chemistry & Biodiversity, 2017, V. 14, N 2, Article number e1600203 doi:10.1002/cbdv.201600203, IF=1.44

2016

Reviews, articles

  1. S.A. Popov, L.P. Kozlova, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov
    Simple and efficient process for large scale preparation of betulonic acid from birch bark extracts
    Industrial Crops and Products, V. 92, 15 December 2016, Pp 197-200 doi:10.1016/j.indcrop.2016.07.026, IF=3.448
  2. S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigor'ev
    Synthesis of Ursolic Acid Conjugates Containing a Furoxan Moiety
    Chemistry of Natural Compounds, 2016, V. 52, N 3, pp 555-557 doi:10.1007/s10600-016-1708-2, IF=0.472
  3. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Бетамид - средство с противоопухолевой активностью, снижающее гепато- и нефротоксические эффекты цитостатической полихимиотерапии
    Российский биотерапевтический журнал. 2016. Т. 15. № 1. С. 103-104.
  4. S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigorev
    Synthesis of Conjugate Esters of 5-(4-Hydroxyphenyl)-3H-1,2-Dithiole-3-Thione and Ursolic Acid 3-O-ACYL Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, 2016, V. 52, N 1, pp 183-185 doi:10.1007/s10600-016-1588-5, IF=0.472

2015

Reviews, articles

  1. S.A. Popov, A.V. Shpatov, I.A. Grigor’ev
    Synthesis of Substituted Esters of Ursolic, Betulonic, and Betulinic Acids Containing the Nitroxyl Radical 4-Amino-2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-Oxyl
    Chemistry of Natural Compounds, January 2015, V. 51, N 1, pp 87-90 doi:10.1007/s10600-015-1209-8, IF=0.509

2014

Reviews, articles

  1. Е.В. Третьяков, С.В. Фокин, Е.М. Зуева, А.О. Ткачева, Г.В. Романенко, А.С. Богомяков, С.В. Ларионов, С.А. Попов, В.И. Овчаренко
    Комплексы лантаноидов со спин-меченым пиразолилхинолином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2014. № 7. С. 1459-1464. (Complexes of lanthanides with spin-labeled pyrazolylquinoline/ E. V. Tretyakov, S. V. Fokin, E. M. Zueva, A. O. Tkacheva, G. V. Romanenko, A. S. Bogomyakov, S. V. Larionov, S. A. Popov, V. I. Ovcharenko// Russian Chemical Bulletin, 2014, V. 63, N 7, pp 1459-1464 doi:10.1007/s11172-014-0621-8), IF=0.509
  2. E.V. Tretyakov, V.F. Plyusnin, A.O. Suvorova, S.V. Larionov, S.A. Popov, O.V. Antonova, E.M. Zueva, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Luminescence of the nitronyl nitroxide radical group in a spin-labelled pyrazolylquinoline
    Journal of Luminescence, 2014, V. 148, Pp 33-38. doi:10.1016/j.jlumin.2013.11.017, IF=2.367

2013

Reviews, articles

  1. A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, E.A. Khokhrina, E.N. Shmidt, B.H. Um
    Low-Volatile Lipophilic Compounds in Needles, Defoliated Twigs, and Outer Bark of Pinus thunbergii
    Natural Product Communications, 2013, V. 8, N 12, P. 1759-1762., IF=0.955
  2. K.S. Bekker, N.V. Chukanov, S.A. Popov, I.A. Grigor'ev
    Conjugates of Bisphosphonates with Derivatives of Ursolic, Betulonic, and Betulinic Acids
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 581-582. doi:10.1007/s10600-013-0680-3, IF=0.598
  3. E.A. Khokhrina, A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Sal'nikova, E.N. Shmidt, B.H. Um
    Non-Volatile Compounds of Needles, Trimmed Saplings, and Outer Bark of Pinus densiflora
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 561-565. doi:10.1007/s10600-013-0673-2, IF=0.598
  4. A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, E.N. Shmidt, S.W. Kang, S.M. Kim, B.H. Um
    Lipophilic Extracts from Needles and Defoliated Twigs of Pinus pumila from Two Different Populations
    Chemistry & Biodiversity, 2013, V. 10, N 2, P. 198-208. doi:10.1002/cbdv.201200009, IF=1.807

2012

Reviews, articles

  1. Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov
    Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives
    Биоорган. Химия, 2012, Т. 38, № 3, 374-381 (Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives/ Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov// RUSS J BIOORG CHEM+, 2012, V. 38, N 3, pp. 328-334. doi:10.1134/S1068162012030028), IF=0.635

2011

Reviews, articles

  1. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Г.В. Романенко, Е.М. Усков, М.И. Рахманова, С.А. Попов, А.В. Ткачев
    Синтез, структура и синяя фотолюминесценция координационного цепочечного полимера [Cd2(L)Cl4]n (L = 2-(3,5 диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолин)
    Координационная химия, 2011, Т. 37, № 10, 723-727. (Synthesis, structure, and blue photoluminescence of the coordination chain polymer [Cd2(L)Cl4]n (L = 2-(3,5- dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline)/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'Eva, E.M. Uskov, M.I. Rakhmanova, G.V. Romanenko, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2011, V. 37, N 10, pp 719-724. doi:10.1134/S1070328411100058), IF=0.591
  2. E.H. Lee, S.A. Popov, J.Yo. Lee, A.V. Shpatov, T.P. Kukina, S.W. Kang, C.-H. Pan, B.H. Um, S.H. Jung
    Inhibitory Effect of Ursolic Acid Derivatives on Recombinant Human Aldose Reductasе
    Биоорганическая химия, 2011, Т. 37, № 5, 637-644. (Inhibitory Effect of Ursolic Acid Derivatives on Recombinant Human Aldose Reductasе/ E.H. Lee, S.A. Popov, J.Yo. Lee, A.V. Shpatov, T.P. Kukina, S.W. Kang, C.-H. Pan, B.H. Um, S.H. Jung// RUSS J BIOORG CHEM+, 2011, V.37, N 5, pp 569-577. doi:10.1134/S1068162011050050), IF=0.546
  3. С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Т.Е. Кокина, А.В. Шпатов
    Кристаллическая и молекулярная структура 3,5-диметил-1H-пиразолида 3-О-ацетилурсоловой кислоты
    Журнал структурной химии, 2011, Т. 52, № 3, 599-604. (Crystal and molecular structure of 3,5-dimethyl-1H-pyrazolide of 3-O-acetyl ursolic acid/ S. A. Popov, L. A. Glinskaya, T. E. Kokina, R. F. Klevtsova, A. V. Shpatov// J STRUCT CHEM+, 201, V. 52, N 3, pp 582-588. doi:10.1134/S0022476611030206), IF=0.546
  4. С. В. Ларионов, З. А. Савельева, Р. Ф. Клевцова, Л. А. Глинская, Е. М. Усков, М.И. Рахманова, С. А. Попов, А. В. Ткачев
    Кристаллическая структура сольвата [Cd2L2Cl4]•CH2Cl2 (L = пиразолилхинолин - производное монотерпеноида (+)-3-карена) и фотолюминесценция хирального комплекса CdLCl2
    Журнал структурной химии, 2011, V. 52, N 3, 547–553. (Crystal structure of solvate [Cd2L2Cl4]•CH2Cl2 (L = pyrazolylquinoline, the derivative of monoterpenoid (+)-3-carene) and photoluminescence of chiral complex CdLCl2/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, M.I. Rakhmanova, S.A. Popov, A.V. Tkachev// J STRUCT CHEM+, 201, V. 52, N 3, pp 531-537. doi:10.1134/S0022476611030127), IF=0.546
  5. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Е.М. Усков, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев
    Синтез и фотолюминесценция хиральных соединений [ZnLCl2] • EtOH и ZnLCl2, где L – производное (+)-3-карена, содержащее фрагнменты пиразолина и хинолина. Кристаллическая структура [ZnLCl2] •EtOH
    Координационная химия, 2011, Т. 37, № 1, 3–9. (Synthesis and photoluminescence of the chiral compounds [ZnLCl2] • EtOH и ZnLCl2, where L is the (+)-3-Carene derivative containing pyrazoline and quinoline fragments: Crystal structure of [ZnLCl2] •EtOH/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'Eva, R.F. Klevtsova, E.M. Uskov, L.A. Glinskaya, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2011, V. 37, N 1, pp 1-7. doi:10.1134/S1070328410121036), IF=0.591

2010

Reviews, articles

  1. З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и структура хиральных комплексов PdCl2 с пиразолинолхинолином и пиразолинхинолином, построенным на основе монотерпеноида (+)-3-карена
    Координационная химия, 2010, Т. 36, № 9, C. 691–698. (Chiral complexes of PdCl2 with hydroxypyrazolylquinoline and pyrazolylquinoline based on the monoterpenoid (+)-3-carene: Synthesis and structures/ Z.A. Savel'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2010, V. 36, № 9, pp 685-692. doi:10.1134/S1070328410090083), IF=0.605
  2. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.М. Усков, С.А. Попов, А.В. Ткачев
    Кристаллическая структура и фотолюминесценция оптически активного комплекса [ZnL1Cl2], где L1 = пиразолинхинолин-производное монотерпеноида (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2010, Т. 51, № 3, C. 537-543. (Crystal structure and photoluminescence of the optically active complex [ZnL1Cl2], where L1 = pyrazolylquinoline - a derivative of monoterpenoid (+)-3-carene/ S.V. Larionov, Z.A. Savels'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// J STRUCT CHEM+, 2010, V. 51, N 3, pp. 519-525. doi:10.1007/s10947-010-0075-2), IF=0.453

2009

Reviews, articles

  1. З.А. Савельева, С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.М. Усков, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура и люминесцентные свойства комплекса ZnLCl2, где L = 2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолин
    Известия Академии наук, серия химическая. 2009, N 9, С. 1780-1783 (Synthesis, structure, and luminescence properties of complex ZnLCl2 (L is 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline)/ Z.A. Savel'eva, S.A. Popov, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, A.V. Tkachev, S.V. Larionova// Russian Chemical Bulletin, 2009, V. 58, N 9, pp 1837-1840 doi:10.1007/s11172-009-0250-9), IF=0.469
  2. З.А. Савельева, Л.А. Глинская, С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез комплексов Pd(II), содержащих протонированную форму или молекулу 2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолина (L). Кристаллическая структура [Pd(HL)Cl3]
    Координационная химия, 2009, Т.35. N 9, С. 678-683 (Synthesis of Pd(II) complexes containing the protonated form or molecule of 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline (L) The crystal structure of [Pd(HL)Cl3]/ Z.A. Savel'eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2009, V. 35, N 9, pp 668-673. doi:10.1134/S1070328409090073), IF=0.533

2008

Reviews, articles

  1. Савельева З.А., Глинская Л.А., Клевцова Р.Ф., Богуславский E.Г., Попов С.А., Семиколенова Н.В., Ткачев А.В., Захаров В.А., Ларионов С.В.
    СИНТЕЗ И СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ МЕДИ(II) И КОБАЛЬТА(II) C ХИРАЛЬНЫМ ПРОИЗВОДНЫМ ПИРАЗОЛИН-5-ОЛА, ПОЛУЧЕННОГО НА ОСНОВЕ ТЕРПЕНА (+)-3-КАРЕНА
    Координационная химия, 2008, V. 34, N 10, 774-779 (Copper(II) and cobalt(II) complexes with a chiral 5-pyrazolone derivative obtained from the terpene (+)-3-carene: Synthesis and properties/ Z.A. Savel’eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, E.G. Boguslavskii, S.A. Popov, N.V. Semikolenova, A.V. Tkachev, V.A. Zakharov, S.V. Larionov// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2008, V. 34, N 10, pp 766-771 doi:10.1134/S1070328408100102), IF=0.533
  2. З.А. Савельева, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев, Н.В. Семиколенова, В.А. Захаров, С.В. Ларионов
    Синтез и свойства комплекса Fe(II) с хиральным пиразолилхинолином L и комплексов Fe(II), Co(II), Cu(II) с ахиральным пиразолилхинолином L1. Кристаллическая структура соединений [ML1Cl2] (M = Fe, Co, Cu)
    Координационная химия., 2008, V. 34, N 4, 285-292 (Fe(II) complex with chiral pyrazolylquinoline L and Fe(II), Co(II), and Cu(II) complexes with achiral pyrazolylquinoline L1: Synthesis and properties. the crystal structures of [ML1Cl2] (M = Fe, Co, and Cu)/ Z.A. Savel'eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2008, V. 34, N 4, pp 278-285 doi:10.1134/S1070328408040076), IF=0.533
  3. S.N. Kim, B.H. Um, C.Y. Kim, W. Lee, Y.S. Park, A.M. Chibiryaev, T.P. Kukina, E.V. Malykhin, T.A. Vaganova, S.A. Popov
    Novel types of bioactivities for extracts from Abies sibirica.
    Химия в инстересах устойчивого развития, 2008, Т. 16, № 1, 53-57.

2007

Reviews, articles

  1. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Н.В. Семиколенова, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.Г. Богуславский, В.Н. Икорский, В.А. Захаров, С.А. Попов, А.В. Ткачев
    Комплексы кобальта(II) и меди(II) с хиральным пиразолилхинолином производным терпена (+)-3-карена и их каталитическая активность в реакции полимеризации этилена
    Координационная химия, 2007, V. 33, N 6, 445-457. (Cobalt(II) and copper(II) complexes with chiral pyrazolylquinoline, a derivative of terpenoid (+)-3-carene. Catalytic activity in ethylene polymerization reaction/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'eva, N.V. Semikolenova, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.G. Boguslavskii, V.N. Ikorskii, V.A. Zakharov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2007, V. 33, N 6, pp 436-448 doi:10.1134/S1070328407060097), IF=0.418
  2. Е.В. Малыхин, Т.А. Ваганова, Т.П. Кукина, С.А. Попов, А.М. Чибиряев
    Древесная зелень пихты сибирской как сырье для производства биологически активных веществ.
    Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 3, 291-308.

2006

Reviews, articles

  1. S.A. Popov, V.A. Reznikov
    1,3-Dipolar Cycloaddition or Nucleophilic Addition: Influence of Solvents and Nature of Substituents in the Reagent and Substrate Molecules on the Reaction of 4,5-Dihydro-1H-imidazole 3-oxides with Alkynes
    J. Heterocyclic Chem., 2006. V. 43, N 2, 293-298. doi:10.1002/jhet.5570430207, IF=0.74
  2. S.A. Popov, N.V. Chukanov, G.V. Romanenko, T.V. Rybalova, Y.V. Gatilov, V.A. Reznikov
    1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of 4,5-Dihydro-1H-imidazole 3-oxides with Alkynes
    J. Heterocyclic Chem., 2006. V. 43, N 2, 277-291. doi:10.1002/jhet.5570430206, IF=0.74



Warning: Creating default object from empty value in /disk2/www/nioch/tmp/sourcerer_php_b3fd11068d53e330de7993bf72aadaac on line 30