nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Лаборатория медицинской химии (ЛМХ)
(организована в 2004 году) 

Ранее: в 1998 г. лаборатория лесохимии и биологически активных соединений,
зав. лабораторией – академик Г. А. Толстиков (1998-2004 гг.),
в 2004 г. переименована в лабораторию медицинской химии,
зав. лабораторией - д.х.н., профессор Э.Э.Шульц.

ShultsEE



Зав. лабораторией – д.х.н, профессор - Эльвира Эдуардовна Шульц
тел. (383)330-85-33, внутр. тел. 2-35,
e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


 

Сотрудники

Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Шульц Эльвира Эдуардовна зав. лабораторией(дхн) 408 НТК, 232 330-85-33 2-09, 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Крысин Алексей Петрович внс(дхн) 303 НТК 330-85-33 3-20 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Харитонов Юрий Викторович внс(дхн) 157 ИТК 330-85-33 2-59 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Попов Сергей Александрович снс(ктн) 415 НТЦ, 311 330-56-50 2-28, 4-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Кукина Татьяна Петровна снс(кхн) 202 пристр. 330-75-44 2-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Липеева Алла Викторовна снс(кхн) 162 ИТК 330-85-33 4-31
7 Миронов Максим Евгеньевич снс(кхн) 232 330-85-33 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Савельев Виктор Александрович снс(кхн) 336 330-97-47 2-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Волкова Анна Николаевна нс(кхн) 336 330-97-47 2-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Громова Мария Александровна нс(кхн) 157 ИТК 330-85-33 2-59 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Патрушев Сергей Сергеевич нс(кхн) 232 330-85-33 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Шпатов Александр Владимирович нс(кхн) 311 330-56-50 4-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
13 Кильметьев Александр Сергеевич мнс 101 330-56-50 3-86 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
14 Петрова Татьяна Николаевна инженер 1 кат. 232 330-85-33 2-35
Студенты
15 Анищенко Валерия Сергеевна лаборант
16 Антипова Виктория Игоревна лаборант
17 Васильева Дарья Олеговна лаборант
18 Захарова Софья Сергеевна лаборант 311 330-56-50 4-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
19 Полтанович Анастасия Игоревна лаборант 232 330-85-33 2-35
20 Степанова Виктория Александровна лаборант 232 330-85-33 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Аспиранты
21 Сиражетдинова Нафиса Сафуановна мнс 336 330-97-47 2-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
22 Елшин Иван Александрович мнс 202 пристр. 330-75-44 2-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
23 Захаров Данила Олегович мнс 162 ИТК 330-85-33 4-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
24 Семенова Мария Дмитриевнв мнс 311 330-56-50 4-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
25 Финке Анастасия Олеговна мнс 232 330-85-33 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
26 Черемных Кирилл Павлович мнс 336 330-97-47 2-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
27 Решетников Данила Владимирович инженер 1 кат. 232 330-85-33 2-35

Основные направления проводимых работ (исследований) лаборатории

  • Изучение химического состава лесных древесных и ландшафтных травянистых растений Сибири и Алтая с целью изыскания источников сесквитерпеновых лактонов, кумаринов, терпеноидов и алкалоидов.
  • Исследование синтетических трансформаций веществ растительного происхождения - путь к получению фундаментальных данных о реакционной способности высших терпеноидов, алкалоидов, гликозидов и веществ фенольной природы, созданию научной основы для разработки новых биологически активных соединений медицинского назначения.
  • Направленная модификация структуры биологически активных молекул и лекарственных веществ.

НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

  • Исследование синтетических трансформаций растительных метаболитов.
     
  • Получение фундаментальных данных о реакционной способности терпеноидов, алкалоидов и кумаринов.
     
  • Изучение химического состава экстрактов растений Сибири с целью изыскания источников сесквитерпеновых лактонов, кумаринов, терпеноидов и алкалоидов.
     
  • Направленная модификация структуры биологически активных молекул с применением реакций металлокомплексного катализа..
     

Основные научные достижения

 

  1. Разработаны методы выделения практически важных соединений - лаппаконитина, изоалантолактона, пеуцеданина, пеонифлорина, ламбертиановой кислоты, пинусолида, малеопимаровой кислоты, хинопимаровой кислоты, зонгорина и элатина из растительного сырья.
  2. Выполнен обширный цикл исследований по направленным синтетическим модификациям растительных терпеноидов (ламбертиановая, фломизоиковая, левопимаровая кислоты и бетулин), сесквитерпеновых лактонов, кумаринов и алкалоидов (тебаин, анабазин, лаппаконитин, элатин).
  3. Исследованы закономерности реакции Дильса-Альдера с участием диеновых дитерпеноидов – левопимаровой и ламбертиановой кислот. Предложены пути синтеза гетероциклических соединений, содержащих фрагменты пергидронафто[1,2-h]хиназолина и гексагидро-3,6-метаноиндола. Разработаны методы получения гетероциклических лабданоидов новых структурных типов, содержащих индольные, изоиндолиноновые, карболиновые, 10-окса-3-азатрицикло[5.2.1.01,5]деценоновые, 2,5-дигидропиррол-2-оновый и пиррол-2,5-дионовый и оксадиазольные фрагменты. Осуществлены, катализированные соедидениями палладия и золота, специфические превращения фуранодитерпеноидов. На основе ацетиленовых производных ламбертиановой и фломизоиковой кислот синтезированы разнообразные производные, содержащие 1,2,3-триазольный фрагмент, в том числе макроциклические соединения. Получены данные о цитотоксических, антиоксидантных, противосудорожных, гепатопротекторных, анальгетических и противоопухолевых свойствах ряда модифицированных лабданоидов и пинусолида. тритерпеноидов лупанового ряда.
  4. Предложены оригинальные методы получения арилзамещенных полигидроксинафто- и антрахинонов, в том числе соединения терпеноидной структуры, которые охарактеризованы в качестве новой группы высокоэффективных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1, перспективных для разработки противовирусных агентов. Выявлена новая группа селективных ингибиторов интегразы ВИЧ-1– производных 3-(фуран-2-ил)спиро[5,5]ундекан-1,5,9-триона.
  5. Получены производные дигидротебаингидрохинона, содержащие галоидные алкенильные и алкинильные заместители в положении С(1). Показана возможность их использования в синтезе гибридных структур с различными остовами. Разработны подходы к селективному введению индолизинового фрагмента в антранилатный остаток лаппаконитина и положение С(1) некоторых изохинолиновых алкалоидов. Предложен метод селективной химической модификации структуры доступного метиленлактона эвдесманового типа изоалантолактона с помощью реакции Хека. Синтезированы производные б-метилен-г-лактонов, содержащие ароматический или гетероциклический заместители в положении C(13). Предложены новые методы получения 3-алкенилфурокумаринов, 3-арил(гетарил)фурокумаринов на основе реакции кросс-сочетания трифлата ореозелона с терминальными алкенами или арил(гетарил)борными кислотами. Синтезированы 3(Z)-стирилфурокумарины – гетероциклические аналиго комбретастатина A-4.

 

Работы проводятся совместно с Тихоокеанским институтом биоорганической химии ДВО РАН, институтом биоорганической химии НАН Беларуси, Бурятским государственным университетом, ИПТЭХ СО РАН, АО НПЦ «Фитохимия» МОН Республики Казахстан, институтом химии и химической технологии АН Монголии, институтом органической химии универститета г. Кёльна, лабораторией молекулярной фармакологии национального института рака США.

 

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

 

  • 5.6. Химические проблемы создания фармакологически активных веществ нового поколения.
  • V.48. Фундаментальные физико-химические исследования механизмов физиологических процессов и создание на их основе фармакологических веществ и лекарственных форм для лечения и профилактики социально значимых заболеваний.

 

Текущие проекты

 

  • Грант РФФИ № 11-03-00242-а
    “Катализируемые соединениями переходных металлов направленные превращения изохинолиновых алкалоидов, лабданоидов, сесквитерпеноидов и фурокумаринов. Новые соединения-лидеры на основе растительных метаболитов.
  • Грант РФФИ № 12-03-00535
    Поиск фармакологически перспективных агентов на основе синтетических трансформаций доступных растительных метаболитов.
  • Грант РФФИ № 12-03-92200b
    Возобновляемое сырье как источник агентов для лечения особо опасных заболеваний. Направленные синтетические трансформации растительных алкалоидов, сесквитерпеноидов и фенольных соединений флоры Сибири и Монголии.
  • Грант РФФИ № 12-03-90838-мол_РФ_нр
    Исследование и выделение метаболитов растений семейства Зонтичные, с целью получения биологически активных соединений с заданными свойствами. Научный проектТараскина Василия Владимировича из Бурятского государственного университета, г. Улан-Удэ, в Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, г. Новосибирск.
  • Грант РФФИ № 12-03-31096 мол_а
    Направленные трансформации кумаринов с помощью реакций, катализируемых соединениями палладия и меди.
  • Интеграционный проект № 51
    Исследование метаболитов морского и растительного происхождения – научная основа разработки важных лекарственных препаратов.
  • Интеграционный проект № 108
    Исследование химических превращений растительных метаболитов флоры Республики Казахстан и регионов Сибири Российской Федерации с целью разработки лекарственных препаратов СО РАН: НИОХ; АО «Международный научно- производственный холдинг «Фитохимия», Республика Казахстан.
  • Совместный проект фундаментальных исследований НАН Беларуси и СО РАН Проект № 23
    «Синтетические трансформации высших терпеноидов как путь создания перспективных лекарственных препаратов».
  • Проект Программы Президиума РАН № ФНМ-44.
    Направленные синтетические трансформации лабдановых дитерпеноидов с целью разработки оригинальных анальгетиков с селективностью фармакологического действия.
  • Проект Программы фундаментальных исследований ОХНМ РАН «Медицинская и биомолекулярная химия» № 5.9.2.
    “Направленные синтетические трансформации низкомолекулярных растительных метаболитов и их аналогов. Новые структуры – лидеры и источники агентов для лечения соц. значимых заболеваний”.

 

Основные публикации коллектива

 

  1. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVIII. Диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадиенил)лабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 6. С. 842–852.
  2. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIX. Катализируемая золотом циклоизомеризация пропаргиламинометил- и пропаргилоксиметилзамещенных фуранолабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 8. C. 1085-1092.
  3. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование растительных кумаринов. 7. Аминирование трифлата ореозелона. Журнал органической химии. 2011. Т. 47. Вып. 9. C.1367-1379.
  4. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. XVIII. 2-Ацетамидо-5-[2-(пиридил-3-ил)винил]бензоаты в синтезе индолизинов антранилатного типа. Журнал органической химии. – 2011. Т. 47. Вып. 4. C. 578-585.
  5. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации метиленлактонов эудесманового типа. Поведение изоалантолактона в условиях реакции Хека. Журнал органической химии. 2010. Т. 46. Вып. 11. C. 1710-1724.
  6. Э.Э. Шульц, Д.С. Олейников, И.В. Нечепуренко, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVIII. Cинтез оптически активных производных 9,10-антрахинона. ЖОрХ. 2009. Т. 45. Вып. 1. C. 102-114.
  7. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез новых производных дигидротебаингидрохинона. Изв. АН. Сер. хим., 2007, 1206.
  8. E.E. Shults, E.A. Semenova, A.A. Johnson, S.P. Bondarenko, I.Y. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov , G.A. Tolstikov, Y. Pommier. Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibitory Activity of Spiroundecane(ene) Derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 1362. Full text
  9. E.E. Shults, J. Velder, H.-G. Schmalz, S.V. Chernov, T.V. Rubalova, Y.V. Gatilov, G. Henze, G.A. Tolstikov and A. Prokop. Gram-scale synthesis of pinusolide and evaluation of its antileukemic potential. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 4228.
  10. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.M. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 12. Синтез новых производных лаппаконитина, содержащих олефиновые заместители. Известия АН. Серия химическая. 2006. № 6. 1038-1044.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2014 - 2019 )

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2018
  1. Э.Э. Шульц, В.Г. Карцев, Г.А. Толстиков
    Химия и биологическая активность индольных алкалоидов
    Издано по заказу Междунароного благотворителного фонда "Научное партнёрство", ООО "СОЛИД пресс", ISBN 970-5-903078-45-5, 2018, Усл. Печ. Л. 66, Тираж 250 экз.

  2. 2014
  3. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные альфа-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 521-538. (обзор)
  4. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Синтез и биологическая активность природных гама-карболинов и их синтетических аналогов
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 539-560. (обзор)
  5. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные дельта-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 561-575. (обзор)
  6. Шульц Э.Э., Чернов С.В., Толстиков Г.А.
    Оптически активные тетрадекагидронафто[2,1-d]индолы из малеопимаровой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 576-581. (статья)
  7. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Z-(1S,4aR,5S)-Метил 1,4а-диметил-6-метилен-5-{2-[2-(6-оксо-3-фенил-1,6-дигидро[1,2,4]- триазин-5-илиденметил)фур-3-ил]этил}декагидронафталин-1-карбоксилат
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 568-569(избранные методики)
  8. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Крысин А.П., Толстиков Г.А.
    (1R,2S,6R,7R),(1S,2R,6S,7S)-8-[(13,14,15,16)-тетранор-18-гидроксиметиллабда-8(17)-ен-12-ил]-N-[4-гидрокси-3,5-(ди-трет-бутил)фенилпропил]-10-окса-4-азатрицикло-[5,2,1,02,6]дец-8-ены
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 565-567(избранные методики)
  9. Бауман В.Т., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    1-(1-Бензил-1H-1,2,3-триазол-4-ил)-8,11-дигидрокси-3,6-диметокси-N-метил-4,5a-эпокси-6a,18a-эндо-этенобензо[i]изоморфинан
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 33-37(избранные методики)
  10. Беловодский А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Дихлорциклопропанирование изоалантолактона. Реакция Макоши
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 38-39(избранные методики)
  11. Липеева А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    3-Арил(гетарил)фурокумарины
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 254-256(избранные методики)
  12. Липеева А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    2-Изопропил-3-[2-(пиридин-3-ил)пиперидин-1-ил]-7Н-фуро[3,2-g]хромен-7-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 257-259(избранные методики)
  13. Махнева Е.А., Липеева А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    7-(1H-Индол-5-ил)-6-метоксикарбонил-2Н-хромен-2-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 302-303(избранные методики)
  14. Миронов М.Е., Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    4-Карбокси-2-(4-метилсульфанил-1-метокси-1-оксобутан-2-ил)-7-{2-[(1S,4aS,8aR)-1,6,4a-триметил-1-метоксикарбонил-1,2,3,4,4a,7,8,8a-октагидронафталин-5-ил]этил}изоиндолин-3-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 324-328(избранные методики)
  15. Миронов М.Е., Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    1-[(S)-1-Метоксикарбонил-2-фенилэтил]-2-(фуран-3-ил)-4-пиперидон
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 329-330(избранные методики)
  16. Патрушев С.С., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    1,3,7-Триметил-8-({(4aS,8aR,9aS)-8a-метил-5-метилен-2-оксо-2,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-декагидронафто[2,3-b]фуран-3-ил}метил)-1H-пурин-2,6(3H,7H)-дион 7-(1H-индол-5-ил)-6-метоксикарбонил-2Н-хромен-2-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 390-391(избранные методики)
  17. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    (1S,4аR,5S,8аR)-Метиловый эфир 5-[2-(7-гидрокси-2-тозилизоиндолин-4-ил)этил]-1,4а-диметил- 6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 570-572(избранные методики)
  18. Чернов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Метиловый эфир 5-(2-{1-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-этил]-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-ил}этил)-1,4а-диметил-6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 579-580(избранные методики)
  19. Шульц Э.Э., Андреев Г.Н., Толстиков Г.А.
    10-Оксо-1Н-тетрагидрофлуорено[2,1-b]тиофендиоксиды
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с.610-613(избранные методики)
  20. Шульц Э.Э., Бондаренко С.П., Толстиков Г.А.
    7-Фуран-2-ил-11-(1H-индол-3-ил)-3,3-диметил-2,4-диоксаспиро[5,5]ундекан-1,5,9-трион
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с.614-615(избранные методики)

Обзоры, статьи в научных журналах


    2019
  1. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  2. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 150, Article's number 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.135
  3. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2019, doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  4. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  5. El. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  6. A.V. Lipeeva, A.O. Brysgalov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis, Transformations and Characterization of 8 Aminomethyl Substituted Umbelliferones as Probable Anti-Arrhythmic Agents
    Current Bioactive Compounds, 2019, V. 15 , N 1, Pp 71-82 Volume 15 , Issue 1 , 2019 doi:10.2174/1573407213666171030152601
  7. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  8. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  9. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  10. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567

  11. 2018
  12. Ch. Tantardini, S.G. Arkipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E. V.Boldyreva
    Synthesis and crystal structure of a meloxicam co-crystal with benzoic acid
    Structural Chemistry, 2018, V. 29, N 6, pp 1867-1874 doi:10.1007/s11224-018-1166-5, IF=2.19
  13. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
    Efficient Synthesis of the N-(buta-2,3-dienyl)carboxamide of Isopimaric Acid and the Potential of This Compound towards Heterocyclic Derivatives of Diterpenoids
    ChemistryOpen, 2018, V. 7, N 11, Pp 890-901 doi:10.1002/open.201800205, IF=2.801
  14. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
  15. К.П. Черемных, В.А. Савельев, О.П. Шкурко, Э.Э. Шульц
    Синтез гибридных молекул, содержащих фрагменты пиримидина и дитерпенового алкалоида лаппаконитина
    Химия гетероциклических соединений , 2018, 54(12), 1131-1138 doi:10.1007/s10593-019-02404-w, IF=1.201
  16. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
    Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
    Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
  17. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
  18. М.А. Цыганов, Г.Б. Вишнивецкая, Т.П. Кукина, И.В. Сорокина, М.Н. Львова, М.А. Проценко, Н.Е. Костина, Д.Ф. Августинович
    Исследование эффектов грибов Cantharellus cibarius на трематоду O. felineus и на хозяина паразита-инбредных мышей C57BL/6
    Вавиловский журнал генетики и селекции, 2018, Т. 22, N 7, Сс. 856-864 (Studyng the effects of Cantharellus cibarius fungi on Opisthorchis felineus trematode and on parasite host-C57BL/6 inbred mice/ M.A. Tsyganov, G.B. Vishnivetskaya, T.P. Kukina, I.V. Sorokina, M.N. Lvova, M.A. Protsenko, N.E. Kostina, D.F. Avgustinovich// VAVILOVSKII ZHURNAL GENETIKI I SELEKTSII, , 2018, V. 22, N 7, Pp. 856-864 doi:10.18699/VJ18.426)
  19. А.П. Крысин, А.А. Нефедов, Т.Я. Гаврикова, А.С. Кильметьев
    О реакции полисульфидов 2-трет-бутилфенола с каучуком и гептеном-1 в инертной атмосфере и на воздухе
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 4. С. 403-410. doi:10.15372/KhUR20180407
  20. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
  21. Y.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Highly Selective Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Furanolabdanoid Dialkynes with Alkynyl Substituents in the Furan Ring
    Current Organic Synthesis. 2018. Vol. 15. No 8. P. 1147-1153 doi:10.2174/1570179415666180918160421, IF=1.69
  22. И.В. Широких, Л.Г. Бурова, А.B. Липеева, Э.Э. Шульц
    Изучение антибактериальных свойств производных пеуцеданина в отношении staphylococcus sureus in vitro
    Сибирский медицинский вестник. 2018. № 2. С. 8-12.
  23. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
  24. Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Е.А. Морозова, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Доступные метаболиты растений сибири как источники инновационных препаратов для медицины
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 329-344. (Accessible Metabolites from Siberian Plants for Development and Production of Innovative Drugs/ T.G. Tolstikova, I.V. Sorokina, N.A. Zukova, E.A. Morosova, YU.V. Kharitonov, M.E. Mironov, S.A. Popov, E.E. Shults// doi:10.15372/KhUR20180308)
  25. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
  26. A.O. Finke, M.E. Mironov, A.B. Skorova, E.E. Shults
    Copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction of spirosolanederived azide for the preparation of modified solasodine alkaloid
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 411-416 doi:10.1007/s10593-018-2284-0, IF=1.201
  27. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 36.* Synthesis of 13-(Oxazol-5-Yl)-15,16-Bisnorisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 2, pp 293-300 doi:10.1007/s10600-018-2327-x, IF=0.45
  28. М.С. Борисова, О.И. Яровая, М.Д. Семенова, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Противоязвенная активность производных борнеола
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 3. С. 558-561. (Antiulcerogenic activity of borneol derivatives/ M. S. Borisova, O. I. Yarovaya, M. D. Semenova, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 3, Pp 558-561 doi:10.1007/s11172-018-2110-y), IF=0.781
  29. А.П. Крысин, В.П. Фадеева, О.Н. Никуличева, А.А. Нефедов
    Решение алгоритма: фенольные антиоксиданты - путь к улучшению механических свойств полимерных материалов
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 2. С. 149-155 doi:10.15372/KhUR20180205
  30. A.O. Bryzgalov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, K.O. Petrova
    Natural Products as a Source of Antiarrhythmic Drugs
    Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2018, V. 18, N 4, Pp 345 - 362 doi:10.2174/1389557516666161104144815, IF=2.645
  31. Т.П. Кукина
    Пентегова Валентина Алексеевна
    Химия растительного сырья, 2018, N 2, Cc 233-234 doi:10.14258/jcprm.2018023919
  32. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799

  33. 2017
  34. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов.16*. Синтез и превращения 7-алкинилкумаринов
    Химия гетероциклических соединений 2017, 53(12), 1302-1309 doi:10.1007/s10593-018-2210-5, IF=0.893
  35. A.V. Lipeeva, D.S. Baev, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Rapid Access to Oxazine Fused Furocoumarins and in vivo and in silico Studies of theirs Biological Activity
    Medicinal Chemistry, 2017, V.13, N 7, Pp 625-632 doi:10.2174/1573406413666170601114527, IF=2.331
  36. S.A. Popov, O.P. Sheremet, L.M. Kornaukhova, A.E. Grazhdannikov, E.E. Shults
    An approach to effective green extraction of triterpenoids from outer birch bark using ethyl acetate with extractant recycle
    Industrial Crops and Products, 2017, V.102, Pp 122-132 doi:10.1016/j.indcrop.2017.03.020, IF=3.18
  37. V.T. Bauman, Ja. Ganbaatar, E.E. Shults
    Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids: 1-(N-alkyl-1,2,3-triazol-4-yl)-6,18-endo-ethenodihydrothebainehydroquinones and triazolylnaphthohydroquinone-containing benzofuroazocines from thebaine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2017, V. 53, N 8, pp 913-919 doi:10.1007/s10593-017-2145-2, IF=0.893
  38. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, I. D. Ivanov, V.A. Vavilin, E.E. Shults
    Synthesis of a new class of bisheterocycles via the Heck reaction of eudesmane type methylene lactones with 8-bromoxanthines
    Tetrahedron, 2017, V. 73, N 19, Pp 2717-2726 In Press, Accepted Manuscript - Note to users doi:10.1016/j.tet.2017.03.016, IF=2.651
  39. Т.С. Фролова, А.В. Липеева, Д.С. Баев, Я.А. Цепилов, О.И. Синицына
    Апоптоз как основной механизм цитотоксического действия урсоловой и помоловой кислот в клетках глиомы
    Молекулярная биология. 2017. Т. 51. № 5. С. 809-816. (Apoptosis as the basic mechanism of cytotoxic action of ursolic and pomolic acids in glioma cells/ T. S. Frolova, A. V. Lipeeva, D. S. Baev, Y. A. Tsepilov, O. I. Sinitsyna// Molecular Biology, 2017, V. 51, N 5, pp 705-711 doi:10.1134/S0026893317050090), IF=0.799
  40. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthesis of novel labdanoid-based macroheterocycles using click-cycloaddition reaction protocol
    Макрогетероциклы. 2017. Т. 10. № 1. С. 117-122. doi:10.6060/mhc160959s
  41. Л.Г. Бурова, И.В. Широких, С.С. Патрушев, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Взаимосвязь структура-антибактериальная активность в ряду производных изоалантолактона
    Фундаментальная и клиническая медицина. 2017. Т. 2. № 1. С. 28-34.
  42. E.E. Shults, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovsky, T.N. Petrova, A.G. Pokrovsky, P.G. Gorovoy
    Phenolic compounds from Glycyrrhiza pallidiflora Maxim and their cytotoxic activity
    Natural Product Research, 2017, V. 31,N 4, Pp 445-452 doi:10.1080/14786419.2016.1188094, IF=1.827
  43. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shul'ts, L.D. Radnaeva, O.A. Anenkhonov, Zh. Ganbaatar, N.B. Boldanova
    Biologically Active Compounds from the Lipid Fraction of Saposhnikovia divaricata
    Chemistry of Natural Compounds, January 2017, V. 53, N 1, pp 138-140 doi:10.1007/s10600-017-1928-0, IF=0.46
  44. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXV.* Synthesis and Cytotoxicity of Macroheterocyclic Compounds Based on Lambertianic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, January 2017, V. 53, N 1, pp 77-82 doi:10.1007/s10600-017-1915-5, IF=0.46
  45. О.И. Кременко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXVI. Синтез гликоконъюгатов фуранолабданоидов с 1,2,3-триазольным линкером
    Журнал органической химии, 2017, V. 53, N 1, pp 42-51 (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXVI. Synthesis of furanolabdanoid glycoconjugates with a 1,2,3-triazole linker/ O.I. Kremenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts// Russian Journal of Organic Chemistry, January 2017, V. 53, N 1, pp 35-46 doi:10.1134/S1070428017010079), IF=0.603

  46. 2016
  47. C. Tantardini, S.G. Arkhipov, K.A. Cherkashina, A.S. Kil'met'ev, E.V. Boldyreva
    Crystal structure of a 2:1 co-crystal of meloxicam with acetylendicarboxylic acid
    Acta Crystallographica Section E, CRYSTALLOGRAPHIC COMMUNICATIONS, 2016, Том: 72 Стр.: 1856-1859 doi:10.1107/S2056989016018909
  48. A.V. Lipeeva, M.V. Khvostov, D.S. Baev, M.M. Shakirov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis, in vivo anticoagulant evaluation and molecular docking studies of bicoumarins obtained from furocoumarin peucedanin
    Medicinal Chemistry, 2016, V. 12, N 7, Pp 674-683 doi:10.2174/1573406412666160129105115 , IF=1.457
  49. A.S. Kihkentayeva, E.E. Shults, Yu.V. Gatilov, S.S. Patrushev, S. Karim, G.A. Atazhanova, S.M. Adekenov
    Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones 10*. Synthesis of 13-Arylguaianolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, October 2016, V. 52, N 10, pp 788-796 doi:10.1007/s10593-016-1967-7, IF=0.815
  50. В.А. Савельев, А.Я. Тихонов, Т.В. Рыбалова
    Образование амидов ω-(4-оксо-1,4-дигидропиридин-2-ил)-алканкарбоновых кислот при перегруппировке Бекмана спиросочленённых циклоалканоксимов
    Журнал органической химии, 2016, Т. 52, N 10, Cтр. 1391-1396 (Formation of ω-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)alkanamides in the Beckmann rearrangement of spiro-fused cycloalkanone oximes/ V. A. Savel'ev, A. Ya. Tikhonov, T. V. Rybalova// Russian Journal of Organic Chemistry, October 2016, Volume 52, Issue 10, pp 1379-1384 doi:10.1134/S1070428016100134), IF=0.759
  51. Л.С. Клименко, Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Т.П. Мартьянов, Д.В. Корчагин
    Фотохимическая циклоконденсация 2-азидо-1-арилтиоантрахинонов с фенолами
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2016. № 7. С. 1814-1819. (Photochemical cyclocondensation of 1-arylthio-2-azidoanthraquinones with phenols/ L. S. Klimenko, S. Sirazhetdinova, V. A. Savel'ev, T. P. Martyanov, D. V. Korchagin// Russian Chemical Bulletin, 2016, V. 65, N 7, pp 1814-1819 doi:10.1007/s11172-016-1515-8), IF=0.578
  52. M.E. Mironov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
    Synthesis of 3-trimethylsiloxy-1-(furan-3-yl)butadiene and its reactions with dienophiles
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, , 2016, V. 52, N 6, pp 364-373 doi:10.1007/s10593-016-1897-4, IF=0.814
  53. С.О. Вечкапова, Т.А. Запара, Е.А. Морозова, А.Л. Проскура, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, А.С. Ратушняк
    Амид ламбертиановой кислоты подавляет гиперактивацию ионотропных глутаматных рецепторов, но не синаптическую потенциацию в срезах гиппокампа
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2016. № 6. С. 736-739. (Amide of Lambertian Acid Suppresses Hyperactivation of Inotropic Glutamate Receptors, but not Synaptic Potentiation in Hippocampal Sections/ S. O. Vechkapova, T. A. Zapara, E. A. Morozova, A. L. Proskura, E. E. Schul'ts, T. G. Tolstikova, A. S. Ratushnyak// Bulletin of Experimental Biology and Medicine doi:10.1007/s10517-016-3509-9), IF=0.448
  54. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of chiral macrocyclic furanolabdanoids connected on the 16,17-positions by 1,2,3-triazole rings with methylene or oxamethylene units
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, April 2016, V. 84, N 3, pp 197-202 doi:10.1007/s10847-016-0596-1, IF=1.253
  55. M.E. Mironov, M.A. Pokrovsky, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
    Furanolabdanoid–based 1,2,4-oxadiazoles: Synthesis and cytotoxic activity
    CHEMISTRYSELECT, V. 1, N 3, March 2016, Pp: 417-424 doi:10.1002/slct.201600042
  56. S.S. Patrushev, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones 9.*Synthesis of 13-(pyridinyl)eudesmanolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2016, V. 52, N 3, pp 165-171 doi:10.1007/s10593-016-1855-1, IF=0.814
  57. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Бетамид - средство с противоопухолевой активностью, снижающее гепато- и нефротоксические эффекты цитостатической полихимиотерапии
    Российский биотерапевтический журнал. 2016. Т. 15. № 1. С. 103-104.
  58. M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
    Synthetic Studies on Tricyclic Diterpenoids: Direct Allylic Amination Reaction of Isopimaric Acid Derivatives
    ChemistryOPEN, V. 5, N 1, pp 65-70, February 2016 doi:10.1002/open.201500187, IF=3.585

  59. 2015
  60. V.E. Romanov, E.E. Shu'ts
    Alkaloids of the Flora of Siberia and Altai. XXI.*5'-(1,2,3-Triazolyl)-Substituted Lappaconitine Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, November 2015, V. 51, N 6, pp 1142-1146 doi:10.1007/s10600-015-1511-5, IF=0.509
  61. A.V. Lipeeva, M.A. Pokrovsky, D.S. Baev, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
    Synthesis of 1H-1,2,3-triazole linked aryl(arylamidomethyl) - dihydrofurocoumarin hybrids and analysis of their cytotoxicity
    European Journal of Medicinal Chemistry, V.100, 2015, Pp 119-128 doi:10.1016/j.ejmech.2015.05.016, IF=3.447
  62. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. XV. фурокумарин ореозелон в синтезе 3-(z)-алкенил- и 3-(1 H-1,2,3-триазол-4-ил)псораленов
    Журнал органической химии. 2015. Т. 51. № 7. С. 977-985. (Plant coumarins: XV. Oreoselone in the synthesis of 3-[(Z)-alkenyl]- and 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)psoralens/ A. V. Lipeeva, E. E. Shul'ts// Russian Journal of Organic Chemistry, July 2015, V. 51, N 7, pp 957-966 doi:10.1134/S1070428015070012X), IF=0.657
  63. И.П. Поздняков, Н.М. Сторожок, Н.П. Медяник, С.А. Креков, В.Е. Борисенко, А.П. Крысин, В.Ф. Плюснин, В.П. Гривин
    Фотохимия n-замещенных амидов салициловой кислоты
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2015. № 6. С. 1319. (Photochemistry of N-substituted salicylic acid amides/ I. P. Pozdnyakov, N. M. Storozhok , N. P. Medyanik, S. A. Krekov, V. E. Borisenko, A. P. Krysin, V. F. Plyusnin, V. P. Grivin// Russian Chemical Bulletin, 2015, V. 64, N 6, pp 1319-1326 doi:10.1007/s11172-015-1012-5), IF=0.481
  64. G.K. Mukusheva, P.Zh. Zhanymkhanova, A.Sh. Turysbaeva, M.A. Pokrovskii, M.M. Shakirov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul’ts, S.M. Adekenov
    Synthesis and Cytotoxicity of Pinostrobin Hydrazone Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, 2015, V. 51, N 3, pp 464-471 doi:10.1007/s10600-015-1316-6, IF=0.509
  65. Г.Н. Зюзьков, В.В. Жданов, Е.В. Удут, Л.А. Мирошниченко, А.В. Чайковский, Е.В. Симанина, Т.Ю. Полякова, М.Ю. Минакова, В.В. Удут, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.А. Ставрова, Я.В. Бурмина, Н.И. Суслов, А.М. Дыгай
    Участие цамф- и ikk-зависимых сигнальных путей в стимуляции функций мезенхимных клеток-предшественников алкалоидом зонгорином
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015. Т. 159. № 5. С. 601-604. (Role of cAMP- and IKK-2-Dependent Signaling Pathways in Functional Stimulation of Mesenchymal Progenitor Cells with Alkaloid Songorine/ G. N. Zyuz’kov , V. V. Zhdanov, E. V. Udut, L. A. Miroshnichenko, A. V. Chaikovskii, E. V. Simanina, T. Yu. Polyakova, M. Yu. Minakova, V. V. Udut, T. G. Tolstikova, E. E. Shul’ts, L. A. Stavrova, Ya. V. Burmina, N. I. Suslov, A. M. Dygai// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, September 2015, V. 159, N 5, pp 642-645 doi:10.1007/s10517-015-3036-0), IF=0.358
  66. Ю.В. Нестерова, Т.Н. Поветьева, Н.И. Суслов, Э.Э. Шульц, Г.Н. Зюзьков, С.Г. Аксиненко, О.Г. Афанасьева, А.В. Крапивин, Т.Г. Харина
    Анксиолитическая активность дитерпенового алкалоида зонгорина
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015. Т. 159. № 5. С. 577-579. (Anxiolytic Activity of Diterpene Alkaloid Songorine/ Yu. V. Nesterova , T. N. Povet'eva, N. I. Suslov, E. E. Shults, G. N. Ziuz’kov, S. G. Aksinenko, O. G. Afanas’eva, A. V. Krapivin, T. G. Kharina// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, September 2015, V. 159, N 5, pp 620-622 doi:10.1007/s10517-015-3029-z), IF=0.358
  67. А.П. Крысин, Л.М. Покровский, А.А. Нефёдов, И.К. Шундрина, Б.А. Селиванов
    Механизм взаимодействия низкомолекулярных олефинов с серосодержащими пространственно-затрудненными фенолами в условиях термической модификации полимерных материалов
    Журнал общей химии. 2015. Т. 85. № 3. С. 498-505. (Mechanism of low-molecular alkenes interaction with sulfur-containing spatially hindered phenols under conditions of thermal modification of polymer materials/ A. P. Krysin, L. M. Pokrovskii, A. A. Nefedov, I. K. Shundrina, B. A. Selivanov// Russian Journal of General Chemistry, March 2015, Volume 85, Issue 3, pp 659-666 doi:10.1134/S1070363215030226), IF=0.477
  68. G. K. Mukusheva, A. V. Lipeeva, P. Zh. Zhanymkhanova, E. E. Shults, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, S. M. Adekenov
    The flavanone pinostrobin in the synthesis of coumarin-chalcone hybrids with a triazole linker
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2015, V. 51, N 2, pp 146-152 doi:10.1007/s10593-015-1672-y, IF=0.621
  69. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthesis of Macroheterocyclic Compounds with a Furan Bridge Possessing Structural Fragments of 1,2,3-Triazoles and Natural Diterpenoids
    MACROHETEROCYCLES, 2015, V. 8, N 1, Pp 81-88 doi:10.6060/mhc141138s, IF=0.942
  70. Г.Н. Зюзьков, В.В. Жданов, Л.А. Мирошниченко, Е.В. Удут, А.В. Чайковский, Е.В. Симанина, М.Г. Данилец, М.Ю. Минакова, В.В. Удут, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.А. Ставрова, Я.В. Бурмина, А.М. Дыгай
    Участие PI3K, МАРK ERK1/2 и р38 в стимуляции функций мезенхимных клеток–предшественников алкалоидом зонгорином
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015. Т. 159. № 1. С. 67-70. (Involvement of PI3K, MAPK ERK1/2 and p38 in Functional Stimulation of Mesenchymal Progenitor Cells by Alkaloid Songorine/ G. N. Zyuz’kov, V. V. Zhdanov, L. A. Miroshnichenko, E. V. Udut, A. V. Chaikovskii, E. V. Simanina, M. G. Danilets, M. Yu. Minakova, V. V. Udut, T. G. Tolstikova, E. E. Shults, L. A. Stavrova, Ya. V. Burmina, A. M. Dygai// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2015, V. 159, N 1, pp 58-61 doi:10.1007/s10517-015-2889-6), IF=0.358

  71. 2014
  72. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, М.А. Тимошенко, А.В. Липеева
    Биологически активные гетероциклические системы и макроциклические соединения на основе селективных превращений производных растительных дитерпеноидов и кумаринов.
    Фармацевтический бюллетень. 2015. № 1-2.C.38-49
  73. A.N. Antimonova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul’ts
    Synthesis and Cytotoxic Activity of Lupane Triterpenoids Containing 1,3,4-Oxadiazoles
    Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 6, pp 1016-1023 doi:10.1007/s10600-014-1150-2, IF=0.5
  74. Г.Н. Зюзьков, В.В. Жданов, Е.В. Удут, Л.А. Мирошниченко, А.В. Чайковский, Е.В. Симанина, М.Г. Данилец, М.Ю. Минакова, В.П. Демкин, В.В. Удут, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, В.И. Агафонов, А.М. Дыгай
    Роль NF-KB/IKK-зависимого сигналинга в стимуляции функций мезенхимных клеток-предшественников алкалоидом зонгорином
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014. Т. 158. № 11. С. 572-575. (Role of NF-κB/IKK-Dependent Signaling in Functional Stimulation of Mesenchymal Progenitor Cells by Alkaloid Songorine/ G. N. Zyuz’kov, V. V. Zhdanov, E. V. Udut, L. A. Miroshnichenko, A. V. Chaikovskii, E. V. Simanina, M. G. Danilets, M. Yu. Minakova, V. P. Demkin, V. V. Udut, T. G. Tolstikova, E. E. Shults, V. I. Agafonov, A. M. Dygai// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2015, V. 158, N 5, pp 624-627 doi:10.1007/s10517-015-2822-z), IF=0.365
  75. Е.А. Морозова, Т.А. Запара, А.С. Ратушняк, С.О. Вечкапова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    К механизму анальгетической активности высокоэффективных анальгетиков нового структурного типа: эксперименты in vitro
    Химия в интересах устойчивого развития. 2014. Т. 22. № 3. С. 289-293. (About the Mechanism of Analgesic Activity of Highly Efficient Analgesics of the New Structural Type: in vitro Experiments/ E.A. Morozova, T.A. Zapara, A.S.Ratushnyak, S.O.Vechkapova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults// Chemistry for Sustainable Development, 2014. Т. 22. № 3. С. 289-293. (in russian))
  76. S.S. Patrushev, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 8*. Synthesis of 13-(2-Oxofuro- [2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)eudesmanolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, November 2014, V. 50, N 8, pp 1063-1080 doi:10.1007/s10593-014-1566-4, IF=0.698
  77. M.A. Timoshenko, A.B. Ayusheev, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIV.* Preparation of Carboxyl Derivatives of Isopimaric Acid
    Chemistry of Natural Compounds, October 2014, Volume 50, Issue 4, pp 673-680. doi:10.1007/s10600-014-1050-5, IF=0.5
  78. В.Е. Романов, Г.Р. Сабанкулова, М.М. Шакиров, Э.Э. Шульц
    Исследование алкалоидов флоры сибири и алтая. xx. синтез 5-арил(гетарил)замещенных антранилатов
    Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 7. С. 979-990. (Alkaloids of the flora of Siberia and Altai: XX. Synthesis of 5-aryl(hetaryl)-substituted anthranilic acid esters/ V. E. Romanov, G. R. Sabankulova, M. M. Shakirov, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 7, pp 960-972. doi:10.1134/S1070428014070070), IF=0.675
  79. A. V. Lipeeva, E. E. Shults, M. M. Shakirov, M. A. Pokrovsky, A. G. Pokrovsky
    Synthesis and Cytotoxic Activity of a New Group of Heterocyclic Analogues of the Combretastatins
    Molecules 2014, 19(6), 7881-7900. doi:10.3390/molecules19067881, IF=2.95
  80. A. N. Antimonova, N. I. Petrenko, M. M. Shakirov, E. E. Shul’ts
    Synthesis of 19-(2,6-Dimethylpyrid-4-yl)-20,29,30-trinorlupanes
    Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 2, pp 305-310. doi:10.1007/s10600-014-0938-4, IF=0.5
  81. Е.А. Махнёва, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. XIV. каталитическое аминирование производных 7-гидроксикумаринов
    Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 5. С. 676-683. (Study of plant coumarins: XIV. Catalytic amination of 7-hydroxycoumarin derivatives/ E. A. Makhneva, A. V. Lipeeva, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 5, pp 662-669. doi:10.1134/S107042801405008X), IF=0.675
  82. Ю.В. Нестерова, Т.Н. Поветьева, Н.И. Суслов, Г.Н. Зюзьков, С.В. Пушкарский, С.Г. Аксиненко, Э.Э. Шульц, С.С. Кравцова, А.В. Крапивин
    Анальгетическая активность дитерпеновых алкалоидов аконита байкальского.
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2014. Т. 157. № 4. С. 488-491 (Analgesic Activity of Diterpene Alkaloids from Aconitum Baikalensis/ Yu. V. Nesterova, T. N. Povet’yeva, N. I. Suslov, G. N. Zyuz’kov, S. V. Pushkarskii, S. G. Aksinenko, E. E. Schultz, S. S. Kravtsova, A. V. Krapivin// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, August 2014, Volume 157, Issue 4, pp 488-491 doi:10.1007/s10517-014-2598-6), IF=0.365
  83. E.E. Shul'ts, M.E. Mironov, Yu.V. Kharitonov
    Furanoditerpenoids of the Labdane Series: Occurrence in Plants, Total Synthesis, Several Transformations, and Biological Activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 1, pp 2-21. doi:10.1007/s10600-014-0861-8, IF=0.5
  84. А.П. Крысин, А.М. Генаев, Л.М. Покровский, М.М. Шакиров
    Окислительное сдваивание 4-(2-гидроксиэтил)-2,6-ди- трет-бутилфенола
    Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 3. С. 378-381. (Oxidative dimerization of 2,6-Di-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)phenol/ A. P. Krysin, A. M. Genaev, L. M. Pokrovskii, M. M. Shakirov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 3, pp 367-370 doi:10.1134/S1070428014030117), IF=0.675
  85. Э.Э. Шульц, А.С. Кишкентаева, C.C. Патрушев, Г.А. Атажанова, С.М. Адекенов
    Модификации cесквитерпеновых лактонов c помощью реакции Хека. Некоторые результаты и перспективы.
    Фармацевтический бюллетень. 2014, №1-3, с. 20-28.

Тезисы докладов на конференциях


    2019
  1. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Конъюгаты 1,3,4-, 1,2,5-оксадиазолов и 1,2,3-триазолов с тритерпеноидами урсанового и лупанового ряда: Синтез и изучение биологической активности
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 203
  2. Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, Д.О. Захаров, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.С. Патрушев, Л.Г. Бурова, А.Н. Евстропов, И.В. Широких
    Каталитические превращения растительных терпеноидов и кумаринов для создания селективных антимикробных агентов
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3-7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ), С. 218-219
  3. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц
    Разработка методики количественного определения хромонов в корнях сапожниковии растопыренной и ее валидация
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3–7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ)., Сс 163-165
  4. A.V. Lipeeva, E.E. Shults
    Design of new biological active compounds starting from natural coumarins
    11th Joint Meeting on Medicinal Chemistry, 27.06.19-30.06.19, Prague, Czech Republic
  5. Э.Э. Шульц
    Фенольные соединения растений рода Glycyrrhiza как источники инновационных препаратов для медицины. Способы выделения и изучение фармакологических свойств
    Материалы международной научно-практической конференции “Научный и инновационный потенциал развития производства, переработки и применения эфиромасличных и лекарственных растений” 13-14 июня 2019 г. Симферополь ИТ «АРИАЛ» 2019. с. 226-234. ISBN 968-5-907162-97-6.
  6. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Изучение антимикробной активности производных изопимаровой кислоты в отношении Staphylococcus aureus
    Проблемы медицинской микологии, 2019, Т. 21, Т 2, С. 66.
  7. V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, E.E. Shults
    Heck reaction of sesquiterpene lactones with halogen-substituted quinolines. Synthesis and biological activity of 13-quinolinyleudesmanolides
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 246
  8. M.E. Mironov, A.I. Poltanovich, E.E. Schultz
    Multicomponent reactions in the synthesis of furanoditerpenoid and steroid pyrazoles
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 78
  9. E.E. Shults, S.S. Patrushev, А.V. Lipeeva, D.О. Zakharov, М.А. Gromova, Yu.V. Kharitonov
    Modifications of plant terpenoids and coumarins via the transition metal catalyzed reactions as a promising direction in the development of selective antibacterial agents
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 27
  10. К.П. Черемных, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Алкинилкетоны лаппаконитина в региоселективном синтезе 3,5-дизамещенных изоксазолов
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 249
  11. В.В. Тараскин, Э.Э. Шульц, С.М. Гуляев, Б.М. Урбагарова, Ж.А. Тахеев, Л.Д. Раднаева
    Исследование вторичных метаболитов растений семейства Umbelliferae (Apiaceae) для создания нейропротекторных агентов.
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 216
  12. Захарова С.С., Шпатов А.В., Чжэнь Гуань-я., Попов С.А.
    Сравнительный анализ липофильных веществ из охвоенных ветвей сосны массона и сосны тайваньской
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 97
  13. О.И. Брусенцева, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез полиазамакроциклических соединений на основе фломизоиковой кислоты
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 55
  14. М.А. Громова
    Синтез новых тритерпеноидов лупанового ряда, модифицированные по циклу А
    Химия и химическая технология в XXI веке, Томск, 20-23 мая 2019 г., стр. 140
  15. А.В. Липеева, Д.О. Захаров, А.Г. Макаров, Ю.В. Гатилов, Э.Э. Шульц
    Доступные природные кумарины как основа для создания фармакологически ценных соединений
    В сборнике: ХИМИЧЕСКАЯ НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ КРАСНОЯРЬЯ Материалы XII межрегиональной научно-практической конференции, посвященной 150-летию открытия Периодического закона химических элементов Д.И. Менделеевым. 2019. С. 26-31.
  16. M. Semenova, A. Popov, E. Shultc
    New nitrogen-containing ursolic acid heterocycles with thiol group: synthesis and biological activity
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 268
  17. O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of chiral bis-triazolium macrocycles with a furan bridge possessing structural fragment natural diterpenoids
    Book of Abstracts the Fifth International Scientific Conference Advances in synthesis and complexing. 2019, V.1, P. 109. Moskow, RUDN University, 22-26 апреля 2019 года
  18. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, L.G. Burova
    New 1,2.3-triasolylsubstituted furocoumarins as potential antibacterial and antitumor agents
    Book of Abstracts the Fifth International Scientific Conference Advances in synthesis and complexing. 2019, P. 61. Moskow, RUDN University, 22-26 апреля 2019 года
  19. Н.С. Сиражетдинова, Л.С. Клименко, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез арил(гетарил)замещенных 1-гидроксиантрахинонов по реакции Сузуки
    В книге: ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ XXI ВЕКА Сборник материалов V Всероссийской студенческой конференции с международным участием, посвященной Международному году Периодической таблицы химических элементов. Отв. ред. С.В. Макаренко, Е.И. Исаева, Р.И. Байчурин. Санкт-Петербург, 2019. С. 73.

  20. 2018
  21. Э.Э. Шульц, К.П. Черемных, С.С. Патрушев, В.А. Савельев, А.O. Финке, М.Е. Миронов
    Синтетические модификации природных гетерополицикланов в условиях металлокомплексного катализа -перспективный подход к конструированию лекарственных агентов
    Научная конференция грантодержателей РНФ Современные тенденции в химии, биологии, медицине "От молекулы к лекарству", 26-28 ноября 2018 г., Казань. С.17 ISBN 978-5-91326-452-7.
  22. Д.А. Петрова
    Синтез гетероциклических аналогов халконов на основе ламбертиановой кислоты
    Cборник тезисов докладов БШКХ - 2018, стр.56
  23. А.В. Липеева, Д.О. Захаров, Т.С. Фролова, Д.С. Баев, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова
    Синтез и биологическая активность новых 3-замещенных кумаринов
    Cборник тезисов докладов БШКХ - 2018, стр.53
  24. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин, С.В. Жигжитжапова, Ж. Ганбаатар, М. Баяржаргал, Т.Э. Рандалова
    Природные соединения из растений Байкальского региона и Монголии
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.73
  25. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Антимикробная активность производных пеуцеданина в отношении Actinomyces viscosus
    Проблемы медицинской микологии, 2018, Т. 20, № 2. с. 67-68 (Всероссийский Конгресс по медицинской микробиологии, клинической микологии и иммунологии (XXI Кашкинские чтения), 6-8 июня 2018 г., Санкт-Петербург)
  26. A.В. Липеева, Н.О. Захаров, Э.Э. Шульц
    Новые синтетические трансформации кумарина пеурутеницина
    Сборник тезисов докладов XXI Всероссийской конференция молодых учёных-химиков (с международным участием). с. 14-15. Нижний Новгород, изд-во ННГУ им. Н.И. Лобачевского. ISBN 978-5-91326-452-7. 15-17 мая 2018 г.
  27. Н.С. Сиражетдинова, Л.С. Клименко, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Исследование реакции Сузуки в ряду бромпроизводных 1-гидроксиантрахинона
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 168
  28. М.Д. Семенова, С.А. Попов и Э.Э. Шульц, Э.Э. Шульц
    Синтез новых конъюгатов 1,3,4-оксадиазолов и тритерпеноидов лупанового и урсанового ряда
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 167
  29. И.И. Романов, Э.Э. Шульц
    Хинопимаровая кислота в синтезе замещенных нафтохинонов
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 163
  30. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез гетероциклических производных метилизопимарата: модификация по винильной группе
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 117
  31. O.И. Брусенцева, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез макрогетероциклических соединений, содержащих фрагменты 1,2,3-триазола и фломизоиковой кислотыСинтез макрогетероциклических соединений, содержащих фрагменты 1,2,3-триазола и фломизоиковой кислоты
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 109
  32. К.П. Черемных, B.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез пиримидинов, содержащих антранильный заместитель, посредством реакции кросс-сочетания
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 90
  33. В.К. Печуров, М.Е. Миронов, М.А. Покровский, Э.Э. Шульц
    Синтез 6-(4-R-1,2,3-триазолил)-замещенных производных диосгенина
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 76
  34. С. Патрушев, Д. Решетников, Э.Э. Шульц
    Синтез производных трифлата десмотропосантонина и исследование их активности в реакциях Сузуки и Соногаширы
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 73
  35. А.А. Котова, В.А. Савельев, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    Синтез производных пиразолов, содержащих фрагмент антраниловой кислоты
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 57
  36. Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
    Полифункциональные соединения на основе лабдановых дитерпеноидов: синтез, свойства, перспективы применения
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 36
  37. А.О. Финке, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
    Синтез 4-гидрокси-6-(4-R-1,2,3-триазол-1-ил)-функционализированных производных соласодина
    Марковниковские чтения "Органическая химия: от Марковникова до наших дней". 19-23 января 2018, Красновидово, Московская обл., стр.236
  38. Д.О. Захаров, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Синтез 3-аминокумаринов на основе пеуцеданина
    Марковниковские чтения "Органическая химия: от Марковникова до наших дней". 19-23 января 2018, Красновидово, Московская обл., стр.104

  39. 2017
  40. E.A. Morozova, S.S. Patrushev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Eudecmanolide - xanthine hybrids targeting the central nervous system
    Сборник тезисов World congress on Pharmacology and Chemistry of Natural Compounds. Tbilisi, Georgia October 09-11, 2017. P 22
  41. S.A. Popov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, I.A. Grigoriev
    Development of effective methods of betulin isolation and preparation of betulonic acid, synthesis of new potentially bioactive lupane derivativies
    MedChem Russia 2017, 3rd Russian Conference on Medical Chemistry, September 28 - October 03, 2017, Kazan, Abstr. Book, P.197
  42. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, D.S. Baev, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova
    Development of novel coumarin derivatives with anti-inflammatotu and analgesic activity
    MedChem Russia 2017, 3rd Russian Conference on Medical Chemistry, September 28 - October 03, 2017, Kazan, Abstr. Book, P.110
  43. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Кросс-сочетание n-(2,3-бутадиенил)карбоксамида изопимаровой кислоты с иод(бром)аренами
    XX молодёжная школа-конференция по органической химии, 18-21 сентября 2017 г., Казань, Россия, Тезисы, p.66
  44. E.Yu. Avdeeva, E.A. Krasnov, E.E. Shults, Y.E. Reshetov
    Study of Element-organic fraction extract of Saussurea controversa DC
    Abstracts of the 12-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. September 7-8 2017 г. Tashkent. Uzbekistan, p. 355
  45. E.E. Shults, S.S. Patrushev, A.V. Lipeeva
    Direct modification of biologically active coumarins and sesquiterpenoids via the transition metal catalysis reactions
    Abstracts of the 12-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. September 7-8 2017 г. Tashkent. Uzbekistan, p. 9
  46. А.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц
    Синтез бензофуранов и дигидробензофуро[2,3-C]пиридинов на их основе
    Тезисы Байкальские чтения-2017, Объединённая международная конференция по органической химии, 27 августа-2 сентября 2017 г., Иркутск, Ш:С-12, C.164
  47. В.В. Тараскин, Э.Э. Шульц, С.М. Гуляев, Л.Д. Раднаева
    Биологически активные вещества некоторых растений семейства зонтичные из флоры Байкальского региона
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 294
  48. И.А. Оськина, В.А. Савельев
    Синтез ароматических диаминов, содержащих тиоксантеновый или тиоксантеноновый фрагмент
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 252
  49. А.А. Котова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез производных пиразола, содержащих фрагмент антраниловой кислоты
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 206
  50. А. Кильметьев, Э. Шульц
    Синтез бензофуранов и конденсированных гетероциклических систем на их основе
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 199
  51. А.Е. Гражданников, Л.М. Корнаухова, Е.В. Полянская, Е.А. Хохрина, О.П. Шеремет, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Разработка эффективных зеленых схем экстракции тритерпеноидов березовой коры с регенерацией растворителя
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр.172
  52. G.M. Baysarov, A.R. Zhumatayeva, G.K. Mukusheva, E.E. Shults, S.M. Adekenov
    Aminomethylation of flavonoid cirsilineol
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 155
  53. К.П. Черемных, B.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез метилантранилатов, содержащих пиримидиновые заместители
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 136
  54. Е.Б. Николаенкова, И.А. Оськина, В.А. Савельев, Б.А. Селиванов, А.Я. Тихонов
    Производные 1-гидроксиимидазола и 4-оксо-1,4-дигидропиридина на основе &alpa;-гидроксиаминооксимов
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 123
  55. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез 15,16-аннелированных 1,3-оксазольных производных метилового эфира изопимаровой кислоты
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 122
  56. И.И. Романов, Э.Э. Шульц
    Синтез аналогов нафтохинонов на основе левопимаровой кислоты
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 116
  57. С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Синтез С13- и С15-триазолилзамещенных производных 4,15-эпоксиизоалантолактона
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 107
  58. Е.А. Морозова, С.С. Патрушев, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Влияние ксантин-эудесмановых гибридов на ЦНС
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 101
  59. В.К. Печуров, А.О. Финке, М.А. Покровский, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
    Синтез 6-(4-R-1,2,3-триазолил)-замещенных производных диосгенина и соласодина
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 98
  60. O.И. Кременко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез макрогетероциклического соединения на основе фломизоиковой кислоты
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 89
  61. J. Ganbaatar, E.E. Shults, D. Batsuren, I.Yu. Bagryanskaya, M.A. Pokrovsky, A.G. Pokrovsky
    Diterpenoid alkaloids of Delphinium and Aconitum genera from Mongolian and Siberian flora
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 53
  62. E.E. Shults, Y.V. Kharitonov, A.V. Lipeeva, S.S. Patrushev, O.I. Kremenko, I.I. Romanov, M.А. Timoshenko
    Biologically active heterocyclic compounds on the base of selective catalytic transformations of plant diterpenoids, sesquiterpene lactones and coumarins
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 52
  63. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, E.E. Shults
    Synthesis of 3-amino and 3-alkynylcoumarins from peucedanin
    В книге: Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing Сборник тезисов четвертой Международной научной конференции. В 2-х частях. 2017. С. 36.(Moscow, Russia, 24-28 April 2017)
  64. В.К. Печуров, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
    Синтез 6-(4-R-1,2,3-триазолил)-замещенных производных диосгенина
    Сборник тезисов докладов научной конференции WSOC2017. Научная конференция Марковниковские чтения. рганическая химия. : от Марковникова до наших дней. Школа-конференция молодых ученых. Органическая химия: Традиции и современность.2017 с.210.

  65. 2016
  66. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, А.В. Липеева, С.С. Патрушев, М.А. Тимошенко
    Направленные синтетические модификации дитерпеноидов, сесквитерпеновых лактонов и кумаринов в условиях металокомплексного катализа
    Сборник тезисов докладов научной конференции грантодержателей РНФ «Фундаментальные химические исследования XXI века, Москва, Москва, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, 20-24-ноября 2016, С.258-259
  67. Ю.В. Харитонов, И.Ю. Сорокина, М.А. Покровский, Э.Э. Шульц
    Синтез и противоопухолевая активность N,N'-(алкандиил)бис[лабда-7(9),13,14-триен-4-карбоксамидов]
    Международная конференции «Химическая биология», посвященной 90-летию академика Д. Г. Кнорре, Новосибирск, Академгородок, 24 - 28 июля 2016 г., Тезисы, С. 96
  68. А.В. Липеева, Э.Э Шульц
    Пеуцеданин в направленном синтезе модифицированных кумаринов
    Международная конференции «Химическая биология», посвященной 90-летию академика Д. Г. Кнорре, Новосибирск, Академгородок, 24 - 28 июля 2016 г., Тезисы, С. 95
  69. E.E. Shults, M.А. Timoshenko, O.I. Kremenko, Y.V. Kharitonov
    Biologically active heterocyclic compounds jn the base of selectivechemical transformations of plant diterpenoids
    Fourth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources-2016, Institute of Chemistry and Chemical Technology, Mongolian Academy of Sciences 8-10 July, 2016, Book of Abstr. P.45
  70. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, А.Г. Покровский
    2,5-Дизамещённые оксазолы и оксазолины на основе изопимаровой кислоты: синтез и биологическая активность
    Кластер конференций по органической химии "ОргХим-2016", Санкт-Петербург (пос. Репино), 27 июня-01 июля 2016, «XIX МОЛОДЁЖНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ-ШКОЛА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ», Тезисы докладов, Стр. 213-214
  71. А.В. Липеева, Н.C. Ковалевский, Э.Э. Шульц
    Синтез функционализированных кумаринов на основе пеуцеданина
    Тезисы докладов I Всероссийской молодежной школы-конференции Успехи синтеза и комплексообразования“. Москва, Российский университет дружбы народов 25-28 апреля 2016 года,2016, С. 49
  72. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Бетамид-средство с противоопухолевой актинвностью, снижающее гепато- и нефротоксические эффекты цитостатической полихимиотерапии
    Материалы XIIIВсеросийской науно-практической конф. с межд. участием «Отечественные противовопухолевые препараты» , Москва, 17-18 марта , 2016 г., Российский Биотерапевтический журнал, 2016, Т.15, №1, С 103-104

  73. 2015
  74. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез и превращения 2,5-ди-замещенного оксазола на основе изопимаровой кислоты
    Сборник тезисов: IV Всероссийская конференция по органической химии, Москва, 22-27 ноября 2015, C. 83
  75. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Пеуцеданин в синтезе гeтероаннелированных кумаринов
    Сборник тезисов: IV Всероссийская конференция по органической химии, Москва, 22-27 ноября 2015, C. 61
  76. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Биологические эффекты биоантиоксидантов лупанового ряда - индукторов сигнального пути KEAP1-Nrf2-ARE
    Тезисы докладов IX Международной конференции «Биоантиоксидант» Москва, 29 сентября - 2 октября 2015 г. Москва 2015. С. 173.
  77. И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.Ф. Василевский, А.Г. Толстиков
    Тритерпеноидные растительные метаболиты как источник получения перспективных лекарственных агентов
    Тезисы докладов IX Всероссийской конференции «Химия и технология растительных веществ» Москва, 28-30 сентября 2015 г. Москва 2015. С. 159.
  78. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез макрогетероциклических соединений, содержащих фрагменты 1,2,3-триазолов и природных дитерпеноидов
    Сборник тезисов:V Международная конференция СВС2015 Химия гетероциклических соединений Современные аспекты, Санкт-Петербург, 31августа-3 сентября 2015, C.180-182
  79. С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Синтез и биологическая активность 13-(2,6-ди-оксо-2,3-дигидро-1Н-пурин-8ил)эвдес-манолидов
    Сборник тезисов:V Международная конференция СВС2015 Химия гетероциклических соединений Современные аспекты, Санкт-Петербург, 31августа-3 сентября 2015, C.161-163
  80. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Новые подходы к синтезу 2-замещенных производных псораленов
    Сборник тезисов:V Международная конференция СВС2015 Химия гетероцик-лических соединений Современные аспекты, Санкт-Петербург, 31августа-3 сентября 2015, C.143-145
  81. Э.Э. Шульц
    Синтез, превращения и биологическая активность тетрагидронафто[2,1-d] индолов
    Сборник тезисов:V Международная конференция СВС2015 Химия гетероциклических соединений Современные аспекты, Санкт-Петербург, 31августа-3 сентября 2015, C.143-145
  82. M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    Efficient Route to 18-[(5-Bromomethyl)oxazol-2-yl]-18-norisopimaradiene and its Derivatives
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p. 290
  83. V.E. Romanov, E.E. Shults
    5'-(1,2,3-Triazolyl)substituted Lappaconitine Derivatives
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.257
  84. М.Е. Mironov, M.A. Pokrovsky, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
    Phlomisoic Acid in the Synthesis of Labdane Type Naphthoquinones and Biphenyl Substituted Spiro-undecanes
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.229
  85. A.S. Kilmetiev, E.E. Shults
    Cycloaddition Reaction of 3-substituted Benzo[b]furans in Synthesis of Amaryllidaceae alkaloids and Their Derivatives
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.204
  86. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    Regioselective Au(Ш)-Catalyzed Cycloisomerization of Propargylaminomethylor Propargyloxymethyl 15,16-Disubstituted Methyllambertianate
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.199
  87. J. Ganbaatar, E. Lkhagvamaa, E.E. Shults
    Antioxidative Activity of Silibum Marianum Cultivated in Mongolia
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.183
  88. S. Patrushev, E. Shults
    Selective Functionalization of Eudesmane-type Methylenelactones by Crosscoupling Reaction with Xanthine Derivatives
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.101
  89. A.V. Lipeeva, P.Z. Zanimkhanova, M.A. Pokrovsky, M.V. Khvostov, D.S. Baev, S.M. Adekenov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
    Peucedanin in the Synthesis of Coumarin-chalcone Hybrids and Dicoumarins
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.88
  90. А.Д. Колкер
    СИНТЕЗ АРИЛОКСИАЛКИЛ (АРАЛКИЛ)-7,8-[(N-ФЕНИЛ)-2,5-ДИОКСОПИРРОЛИДИНО]-6,14-ЭНДО-ЭТЕНОТЕТРАГИДРОТЕБАИНОВ С 1H-1,2,3-ТРИАЗОЛИЛЬНЫМ ЛИНКЕРОМ
    Международная научная студенческая конференция МНСК-2015, Новосибирск, 11-17 апреля, 2015, с. 31
  91. M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    Synthesis of 5-(bromomethyl)-2-(isopimar-1-yl)oxazole and Its Transformations
    Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 200
  92. A.D. Kolker, V.T. Bauman, E.E. Shults
    Bifunctional Hybrids Type Aryloxyalkyl(aralkyl)-7,8-[(N-phenyl)-2,5-dioxo pyrrolidino]-6,14-endo-etenotetrohydrothebaine with 1H-1,2,3-Triazole Linker
    Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 143
  93. S.S. Patrushev, E.E. Shults
    Synthesis of Pyrimidine Derivatives of Isoalantolactone
    Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 67
  94. М.Е. Mironov, E.E. Shults
    Synthesis of Labdane Type Spirocyclic Heteropolycyclanones
    Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 61
  95. O.I. Kremenko, Y.V.Kharitonov, E.E. Shults
    Synthesis of Glycosyl Triazole Derivatives of Diterpernoid Phlomisoic Acid.
    Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 57
  96. N. Chukanov, S. Dobrynin, O.T. Dyan, P. Zaikin, A. Kilmetyev, D. Morozov, E. Mostovich, G. Selivanova, I. Sokol, A. Sokolova, D. Trofimova, A. Usoltsev, A. Vorob'ev
    Microwave-assisted organic synthesis with Anton Paar Monowave 300: NIOC SB RAS experience
    Book of Abstracts:Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 42
  97. M.U. Lezhneva, A.S. Us, A.Zh. Kozhaeva, E.E. Shults, S.M. Adekenov
    Perspective Betulin Derivatives.
    International Scientific and Practice Conference “Achievements and prospects for the develop-ment of hytochemistry”, Karaganda, Kazakstan, 10-11 апреля 2015, P.105
  98. E.E. Shults, A.V. Lipeeva, Y.V. Kharitonov, M.A. Timoshenko
    Biologically active heterocyclic system and macrocyclic compounds on the base of selective chemical transforma-tions of plant diterpenoids and coumarins.
    International Scientific and Practice Conference “Achievements and prospects for the development of hytochemistry”, Karaganda, Kazakhstan, 10-11 April 2015, Материалы в сборнике тезисов и в журнале “Фармацевтический бюллетень” , P. 24, С.44-49
  99. Т.С. Фролова, А.В. Липеева, И.В. Губанова, О.И. Сальникова, Т.П. Кукина, О.И. Синицина
    Синтез флюоресцентно меченой урсоловой кислоты
    сб. тез. докл. "Химия и технология растительных веществ. IX Всероссийская научная конференция с международным участием, Москва 28-30 сентября, 2015, C. 182

  100. 2014
  101. A.V. Lipeeva, E.E. Shults
    Bifunctional hybrids of aryl(arylamidomethyl)furocoumarin and aryl(alkyl)-furocoumarin types with 1Н-1,2,3-triazolyl linker
    Abstracts. VI Int. Conf. of Young Scientists. Organic Chemistry Today (InterCYS-2014). Saint Petersburg State University. September 23-25, 2014. P. 19. У., ~147 (52).
  102. A. Kishkentaeva, E. Shults, S. Ivasenko, G. Atazhanova, S. Adekenov
    13-Arylsubstituted derivatives of Grosheimin
    Abstracts. 22-th Conference on Isoprenoids. Prague, Czech. Rep., September 7-12, 2014. Chem. Listy, 2014, 108, p. s124. ~148 (142).
  103. С.О. Вечкапова, Е.А. Морозова, А.Л. Проскура, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, Т.А. Запара, А.С. Ратушняк
    РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ НМДА-РЕЦЕПТОРОВ АМИДОМ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ
    Материалы Симпозиума "Новейшие методы клеточных технологий в медицине" (ИБХМ), Новосибирск, 2-6 сентября 2014 г., p.64
  104. D.S. Baev, E.E. Shults, T.G. Tolstikova
    In silico search of acetylcholinesterase blockers among modified thebaine derivatives
    20 Европейский (международный) симпозиум по анализу количественных взаимосвязей структура-активность (EuroQSAR-2014), St. Petersburg, Russia, 31 augustus - 4 september 2014, book of abs. p. 64
  105. А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, М.А. Покровский, Э.Э. Шульц
    Гетероциклические производные тритерпеноидов лупанового ряда: модификация по изопропенильной группе
    Сборник тезисов докладов Уральского научного форума и XVII Молодежной школы-конференции по органической химии “Современные проблемы органической химии”. 8-12 июня 2014 года, Екатеринбург, издательский полиграфический центр Уральского Федерального Университета. С. 111. У., ~120 (30).
  106. Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, П.Ж. Жанымханова, Н.К. Дуйсенбаев, С.М. Адекенов
    Новые модифицированные производные флавоноида пиностробина
    Тезисы докладов V Международной научной конференции “Химия, структура и функции биомолекул”.Минск, Институт биоорганической химии НАН Беларуси. 4-6 июня 2014 года. С. 135. ~220 (165).
  107. И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Разработка политаргетных химиопрофилактических и химиотерапевтических препаратов на основе на основе синтетических трансформаций высших терпеноидов
    Тезисы докладов V Международной научной конференции “Химия, структура и функции биомолекул”.Минск, Институт биоорганической химии НАН Беларуси. 4-6 июня 2014 года. с.169.
  108. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, E.A. Морозова, М.А. Покровский, Т.Г. Толстикова
    Новые биологически активные соединения на основе лабданового дитерпеноида фломизоиковой кислоты
    Материалы VI Всероссийской конференции “Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья”. 21-24 апреля 2014 года, Барнаул, изд-во Алтайского Государственного Университета. С. 131-134. У., ~120 (19).
  109. С.C. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Синтез оптически активных 6-аминометилфуро [2,3-d]пиримидин-2(3Н)онов
    Тезисы докладов III Всероссийской научной конференции “Успехи синтеза и комплексообразования“. Москва, Российский университет дружбы народов. 21-25 апреля 2014 г. С. 78. У., ~250 (15).
  110. А.В. Липеева, E.А. Махнева, Э.Э. Шульц
    Синтез бикумаринов на основе пеуцеданина
    Тезисы докладов III Всероссийской научной конференции “Успехи синтеза и комплексообразования“. Москва, Российский университет дружбы народов. 21-25 апреля 2014 г. С. 67. У., ~250 (15).
  111. А.В. Федотова
    СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРОТЕБАИНГИДРОХИНОНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТРИАЗОЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ
    Материалы 52-й международной научной студенческой конференции, химия, 11-18 апреля 2014, Новосибирск, С. 3
  112. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов
    Синтез производных изопимаровой кислоты с 1,3-оксазольным заместителем
    Тезисы докладов VIII Всероссийской конференции с международным участием химии “Менделеев -2014”. Санкт-Петербург, Санкт-Петербургский государственный университет. 1-5 апреля 2014 г. С. 165. ~100 (15).

Патенты


    2018
  1. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, И.В. Сорокина, Л.В. Сазонова, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, М.А. Покровский
    N,N'-(алкандиил)бис[лабда-7(9),13,14-триен-4-карбоксамиды], обладающие противоопухолевой активностью
    Заявка 2017116024, приоритет от 04.05.2017, Патент RU 2 654 201, Бюл. № 14, опубликовано: 17.05.2018
  2. А.Г. Покровский, М.А. Покровский, С.В. Чересиз, Э.Э. Шульц, А.Н. Волкова, Н.И. Петренко
    (54) N-[3-ОКСОЛУП-20(29)-ЕН-28-ОИЛ]-2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИН-4-ИЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
    Заявке 2017106550, приоритет от 27.02.2017, Патент RU 2 641 900, Бюл. № 3, опубликовано: 23.01.2018

  3. 2017
  4. А.П. Крысин
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕТОНА МАЛИНЫ
    Заявка 2016148283,, приоритет от 08.12.2016, Патент 2 637 312 , Бюл. №34, опубликовано: 04.12.2017
  5. А.П. Крысин
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕТОНА МАЛИНЫ
    Заявка 2016148283,, приоритет от 08.12.2016, Патент 2 637 312 , Бюл. №34, опубликовано: 04.12.2017
  6. Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова
    (54) 3-АРИЛ-4а-ИЗОПРОПИЛ-4аН-ХРОМЕНО[6',7':4,5]ФУРО[3,2-с][1,2]ОКСАЗИН-8-ОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
    Заявка 2016132613, приоритет от 08.08.2016, Патент RU 2622768, Бюл. № 17, опубликовано: 20.06.2017
  7. С.А. Попов, Л.П. Козлова, Л.М. Корнаухова, Э.Э. Шульц
    СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ВНЕШНЕЙ БЕРЕЗОВОЙ КОРЫ С ПОЛУЧЕНИЕМ БЕТУЛИНА И СУБЕРИНОВЫХ КИСЛОТ
    Заявка 2016132717, приоритет от 08.08.2016, Патент RU 2 620 814, Бюл. № 16, опубликовано: 30.05.2017.
  8. А.Г. Покровский, М.А. Покровский, С.В. Чересиз, А.С. Якушин, С.А. Попов, А.В. Шпатов, Э.Э. Шульц
    Лекарственное средство, обладающее противовоспалительной активностью
    Заявка 2016109160, приоритет от 14.03.2016, Патент RU 2617123, Бюл. № 12, опубликовано: 21.04.2017.

  9. 2016
  10. Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, С.А. Попов, Л.Э. Козлова, Э.Э. Шульц, И.П. Жураковский, А.И. Аутеншлюс, И.О. Маринкин
    СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА
    Заявка 2015146560/15, приоритет от 28.10.2015 Патент RU 2604124, Бюл. № 34, опубликовано: 10.12.2016.

  11. 2015
  12. А.П. Крысин, В.Г. Васильев, Л.М. Покровский, Э.Б. Ким
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (3-ГИДРОКСИПРОПИЛ)НАФТОЛОВ
    Заявка 2014119628/04, приоритет от 15.05.2014, Патент RU 2551655, Бюл. № 15, 27.05.2015.
  13. Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, М.П. Долгих, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова
    (E)-2-(4-{[3-(2,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)АКРИЛАМИДО]МЕТИЛ}-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ИЗОПРОПИЛ-9-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)-3,7-ДИОКСО-3,7-ДИГИДРО-2H-ФУРО[3,2-g]ХРОМЕН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
    Заявка 2014109814/04, приоритет от 13.03.2014, Патент RU 2549574, Бюл. № 12, 27.04.2015.

  14. 2014
  15. Э.Э. Шульц, С.С. Патрушев, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова
    13-Е-(2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН-5-ИЛ) ЭВДЕСМАНОЛИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ
    Заявка 2013147548/04, приоритет от 24.10.2013, Патент RU 2536870, Бюл. № 36, опубликовано 27.12.2014.
  16. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, Е.А. Морозова, М.К. Фомина, Т.Г. Толстикова
    АМИДЫ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ
    Заявка 2013147550/04, приоритет от 24.10.2013, Патент RU 2534987, Бюл. № 34, 10.12.2014.

Научные подразделения