nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Лаборатория направленных трансформаций природных соединений (46-ЛНТПС)

(организована 30 декабря 2018 года)



Suslov E.V.


Зав. лабораторией
к.х.н. СУСЛОВ Евгений Владимирович
тел.  (383) 330-88-51
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

 


 

НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ:

  • Поиск и создание новых высокоэффективных и низкотоксичных отечественных лекарственных средств для профилактики и лечения социально значимых заболеваний. В основе создания лекарственных агентов лежат такие подходы как:
    1. направленная модификация природных соединений (алкалоидов, терпеноидов, кумаринов, флавоноидов и т.п.);
    2. анализ и модификация структур известных природных биологически активных соединений;
  • Направленная модификация природных соединений для конструирования биологически активных веществ, действующих на две и более фармакологические мишени (мультитаргетных лекарств);
  • Создание на основе природных соединений и их производных новых высокоэффективных и безопасных систем доставки лекарств;
  • Разработка новых регио- и стереоселективных подходов и методов синтеза для модификации природных соединений для получения целевых веществ;
  • Совершенствование структуры соединений-лидеров с целью повышения их фармакодинамических и фармакокинетических характеристик, а также активности и селективности с применением для этого таких приемов, как синтез структурных аналогов по принципу трехмерного фармакофорного подобия, изменение конформационной подвижности исходной молекулы, биоизостерическая замена, изменение баланса липофильных и гидрофильных групп, создание пептидомиметиков, изменение метаболизируемых групп и т.п.

 

Партнеры лаборатории:

  • Новосибирский государственный университет;
  • Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова;;
  • Школа химических наук, Университет Окленда (Новая Зеландия);
  • Институт химической биологии и фундаментальной медицины;
  • Институт катализа;
  • Университет Або (Финляндия);
  • Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера;
  • ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор»;

 

Сотрудники

Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Суслов Евгений Владимирович снс(кхн) 215, 103 330-88-51, 330-88-70 3-40, 4-46 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Пономарев Константин Юрьевич нс(кхн) 103 330-88-70 4-46 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Брусенцева Ольга Игоревна мнс 101 330-56-50 3-86 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Гладкова Елизавета Дмитриевна мнс 204 330-88-70 2-21 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Ковалева Ксения Сергеевна мнс 205 330-88-70 2-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Куранов Сергей Олегович мнс 204 330-88-70 2-21 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Ластовка Анастасия Валерьевна мнс 126 330-65-54 3-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Ли-Жуланов Николай Сергеевич мнс 129 330-88-70 3-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Можайцев Евгений Сергеевич мнс 103 330-88-70 4-46 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Подтуркина Александра Владимировна мнс 129 330-88-70 3-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Филимонов Александр Сергеевич мнс 204 330-88-70 2-57 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Чернышов Владимир Владимирович мнс 205 330-88-70 2-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
13 Кузнецова Дарья Андреевна лаборант
Аспиранты
14 Мункуев Алдар Аюрович мнс 103 330-88-70 4-46 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2015 - 2020 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2019
  1. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, First Online: 28 February 2019 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.032
  2. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
    Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
  3. O.I. Brusentzeva, Yu.V. Kharitonov, D.S. Fadeev, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, First Online: 22 November 2019 doi:10.1007/s10847-019-00965-z, IF=1.429
  4. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
    The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
    Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766
  5. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
    Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
    Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
  6. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
    Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
  7. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
    A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
    ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
  8. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
  9. Куранов С.О., Блохин М.Е., Борисов С.А., Хвостов М.В., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф.
    Синтез и гипогликемическая активность цианопирролидинамидов арил(гетарил)пропеновых кислот
    Биоорганическая химия. 2019. Т. 45. № 5. С. 534-541 (Synthesis and Hypoglycemic Activity of Aryl(Hetaryl)Propenoic Cyanopyrrolidine Amides/ S. O. Kuranov, M. E. Blokhin, S. A. Borisov, M. V. Khvostov, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 5, pp 374-380 doi:10.1134/S1068162019050078), IF=0.794
  10. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  11. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, Ji. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
  12. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  13. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
  14. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
  15. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
  16. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез диазаадамантанов на основе 1,5-диметилбиспидинона и некоторых природных кетонов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 601-605. (Synthesis of diazaadamantanes from 1,5-dimethylbispidinone and some natural ketones/ Suslov E.V.1, Ponomarev K. Yu.1, Korchagina D.V.1, Volcho K.P.1,2, Salakhutdinov N.F.// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 601-605 doi:10.1007/s11172-019-2461-z), IF=1.014
  17. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746

Тезисы докладов на конференциях

  1. К.П. Волчо, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, Т.М. Хоменко, О.В. Саломатина, Е.В. Суслов, О.Д. Захарова, Й. Рейниссон, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые ингибиторы TDPL - потенциальные антираковые препараты, как задача для структурной биологии
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 129.
  2. E.V. Suslov, E.S. Mozhaitsev, K.Yu. Ponomarev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, D.V. Korchagina, O.V. Lavrik, E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New biologically active derivatives of adamantana and heteroadamantanes containing monotherpenoid fragments
    Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia, Book of Abstracts, Oral Presentations, P. 201.
  3. I.V. Il’ina, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, A.Yu. Sidorenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of biologically active isobenzofurans starting from 3-carene
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 353. Стендовый доклад
  4. E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis of amides and thioamides combining adamantane and monoterpene fragments
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 234
  5. E. Suslov, E. Mozhaitsev, K. Ponomarev, A. Munkuev, A. Chepanova, A. Zakharenko, D. Korchagina, O. Lavrik, E. Morozova, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    New biologically active derivatives of adamantane and heteroadamantanes containing monotherpenoid fragments.
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 117.
  6. О.И. Брусенцева, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез полиазамакроциклических соединений на основе фломизоиковой кислоты
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 55
  7. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    2nd Molecules Medicinal Chemistry Symposium: Facing Novel Challenges in Drug Discovery. Barcelona, Spain,15-17 May 2019,P. 34./ Proceedings 2019, 22(1), 35, DOI:10.3390/proceedings2019022035 (registering DOI)
  8. O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of chiral bis-triazolium macrocycles with a furan bridge possessing structural fragment natural diterpenoids
    Book of Abstracts the Fifth International Scientific Conference Advances in synthesis and complexing. 2019, V.1, P. 109. Moskow, RUDN University, 22-26 апреля 2019 года
  9. Е.Д. Широкова
    Синтез нитропроизводных берберина и некоторых его аналогов
    В книге: Химия материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2019. С. 61.
  10. А.В. Подтуркина
    Разработка подходов к модификации пара-мент-1,8-диен-2,3-диолапо положению 2
    В книге: Химия материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2019. С. 55.
  11. А.А. Мункуев
    Синтез и модификация адамантильных производных 1,2,4-триазолов и 1,3,4-тиадиазолов доступ к полному тексту открыт синтез и модификация адамантильных производных 1,2,4-триазолов и 1,3,4-тиадиазолов мункуев а.а. в книге: химия материалы 57-й международной научной студенческой конференции. новосибирск, 2019. с. 51.
    В книге: Химия материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2019. С. 51.
  12. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of di- and triazaadamantane derivatives containing monoterpene fragments
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 255

Патенты

  1. О.С. Олешко, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, Е.М. Мамонтова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, С.В. Чересиз, А.Г. Покровский, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    1-Адамантил-3-(((1R,4aS,10aR)-7-изопропил-1,4а-диметил-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1-ил)метил)мочевина, проявляющая ингибирующее действие в отношении фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека и увеличивающая активность темозоломида в отношении клеток глиобластомы
    Заявка 2019113591, приоритет от 30.04.2019, Патент RU 2 697 409 , Бюл. № 23, опубликовано: 14.08.2019

 

Научные подразделения