Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Обзоры, статьи в научных журналах

2022

1. M.D. Semenova, S.A. Popov, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Conjugates of Lupane Triterpenoids with Arylpyrimidines: Synthesis and Anti-inflammatory Activity
   Steroids, 2022, V. 184, 109042 doi:10.1016/j.steroids.2022.109042, IF=2.76
2. A.V. Shpatov, S.S. Zakharova, S.A. Popov
   Synthesis of New Hybrids of Abietic Acid and 1,3,4-Oxadiazoles
   Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 2, Pp 290-296 doi:10.1007/s10600-022-03662-5, IF=0.83
3. M.D. Semenova, S.A. Popov, E.E. Shul'ts, M. Turks
   Synthesis of New Ursane-Type Hybrids with Morpholinomethyl-, Dialkylamino-, and Hydroxyl-Substituted Azoles
   Chemistry of Natural Compoundsб 2022,58(1),Pp. 65-70 doi:10.1007/s10600-022-03597-x, IF=0.83

2021

4. S.A. Popov, C. Wang, Z. Qi, E.E. Shul'ts, M. Turks
   Synthesis and Antioxidant Activity of New N-Containing Hybrid Derivatives of Gallic and Ursolic Acids
   Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N. 6, Pp. 1042-1046 doi:10.1007/s10600-021-03546-0, IF=0.809
5. S.A. Popov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turksc
   Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid-gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities
   Synthetic Communications, 2021, V.51, N 16, Pp 2466-2477 doi:10.1080/00397911.2021.1939057, IF=2.6
6. M.D. Semenova, S.A. Popov, T.S. Golubeva, D.S. Baev, E.E. Shults, M. Turks
   Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
   ChemistrySelectб 2021, V. 6, N 7, Pp 6472-6477, This article also appears in:Medicinal Chemistry & Drug Discovery doi:10.1002/slct.202101594, IF=2.109
7. Zh. Qi, Ya. Guliang, D. Wang, T. Deng, H. Zhou, S.A. Popov, E.E. Shults, Ch. Wang
   Design and Linkage Optimization of Ursane-Thalidomide-Based PROTACs and Identification of Their Targeted-Degradation Properties to MDM2 Protein
   Bioorganic Chemistry, Volume 111, June 2021, 104901 doi:10.1016/j.bioorg.2021.104901, IF=5.275
8. Je. Lugiņina, M. Linden, M. Bazulis, V. Kumpiņs, A. Mishnev, S.A. Popov, T.S. Golubeva, S.R. Waldvogel, E.E. Shults, M. Turks
   Electrosynthesis of stable betulin‐derived nitrile oxides and their application in synthesis of cytostatic lupane‐type triterpenoid‐isoxazole conjugates
   European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 17, Pp 2557-2577 doi:10.1002/ejoc.202100293, IF=3.021

2020

9. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
   Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
   Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
10. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
11. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
12. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)

2019

13. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136

2018

14. Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Е.А. Морозова, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Доступные метаболиты растений сибири как источники инновационных препаратов для медицины
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 329-344. (Accessible Metabolites from Siberian Plants for Development and Production of Innovative Drugs/ T.G. Tolstikova, I.V. Sorokina, N.A. Zukova, E.A. Morosova, YU.V. Kharitonov, M.E. Mironov, S.A. Popov, E.E. Shults// doi:10.15372/KhUR20180308)
15. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14

2017

16. S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigor'ev
    Synthesis of Conjugates of Ursolic Acid 3-O-Succinate with NO-H₂S Donors
    Chemistry of Natural Compounds, с. 1-3, Article in Press doi: 10.1007/s10600-017-2061-9, IF=0.46
17. S.A. Popov, O.P. Sheremet, L.M. Kornaukhova, A.E. Grazhdannikov, E.E. Shults
    An approach to effective green extraction of triterpenoids from outer birch bark using ethyl acetate with extractant recycle
    Industrial Crops and Products, 2017, V.102, Pp 122-132 doi:10.1016/j.indcrop.2017.03.020, IF=3.18
18. A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, T.P. Kukina, E.N. Shmidt, B.H. Um
    Composition and Bioactivity of Lipophilic Metabolites from Needles and Twigs of Korean and Siberian Pines (Pinus koraiensis Siebold & Zucc. and P. sibirica Du Tour)
    Chemistry & Biodiversity, 2017, V. 14, N 2, Article number e1600203 doi:10.1002/cbdv.201600203, IF=1.44

2016

19. S.A. Popov, L.P. Kozlova, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov
    Simple and efficient process for large scale preparation of betulonic acid from birch bark extracts
    Industrial Crops and Products, V. 92, 15 December 2016, Pp 197-200 doi:10.1016/j.indcrop.2016.07.026, IF=3.448
20. S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigor'ev
    Synthesis of Ursolic Acid Conjugates Containing a Furoxan Moiety
    Chemistry of Natural Compounds, 2016, V. 52, N 3, pp 555-557 doi:10.1007/s10600-016-1708-2, IF=0.472
21. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Бетамид - средство с противоопухолевой активностью, снижающее гепато- и нефротоксические эффекты цитостатической полихимиотерапии
    Российский биотерапевтический журнал. 2016. Т. 15. № 1. С. 103-104.
22. S.A. Popov, L.M. Kornaukhova, A.V. Shpatov, I.A. Grigorev
    Synthesis of Conjugate Esters of 5-(4-Hydroxyphenyl)-3H-1,2-Dithiole-3-Thione and Ursolic Acid 3-O-ACYL Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, 2016, V. 52, N 1, pp 183-185 doi:10.1007/s10600-016-1588-5, IF=0.472

2015

23. S.A. Popov, A.V. Shpatov, I.A. Grigor’ev
    Synthesis of Substituted Esters of Ursolic, Betulonic, and Betulinic Acids Containing the Nitroxyl Radical 4-Amino-2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-Oxyl
    Chemistry of Natural Compounds, January 2015, V. 51, N 1, pp 87-90 doi:10.1007/s10600-015-1209-8, IF=0.509

2014

24. Е.В. Третьяков, С.В. Фокин, Е.М. Зуева, А.О. Ткачева, Г.В. Романенко, А.С. Богомяков, С.В. Ларионов, С.А. Попов, В.И. Овчаренко
    Комплексы лантаноидов со спин-меченым пиразолилхинолином
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2014. № 7. С. 1459-1464. (Complexes of lanthanides with spin-labeled pyrazolylquinoline/ E. V. Tretyakov, S. V. Fokin, E. M. Zueva, A. O. Tkacheva, G. V. Romanenko, A. S. Bogomyakov, S. V. Larionov, S. A. Popov, V. I. Ovcharenko// Russian Chemical Bulletin, 2014, V. 63, N 7, pp 1459-1464 doi:10.1007/s11172-014-0621-8), IF=0.509
25. E.V. Tretyakov, V.F. Plyusnin, A.O. Suvorova, S.V. Larionov, S.A. Popov, O.V. Antonova, E.M. Zueva, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Luminescence of the nitronyl nitroxide radical group in a spin-labelled pyrazolylquinoline
    Journal of Luminescence, 2014, V. 148, Pp 33-38. doi:10.1016/j.jlumin.2013.11.017, IF=2.367

2013

26. A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, E.A. Khokhrina, E.N. Shmidt, B.H. Um
    Low-Volatile Lipophilic Compounds in Needles, Defoliated Twigs, and Outer Bark of Pinus thunbergii
    Natural Product Communications, 2013, V. 8, N 12, P. 1759-1762., IF=0.955
27. K.S. Bekker, N.V. Chukanov, S.A. Popov, I.A. Grigor'ev
    Conjugates of Bisphosphonates with Derivatives of Ursolic, Betulonic, and Betulinic Acids
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 581-582. doi:10.1007/s10600-013-0680-3, IF=0.598
28. E.A. Khokhrina, A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Sal'nikova, E.N. Shmidt, B.H. Um
    Non-Volatile Compounds of Needles, Trimmed Saplings, and Outer Bark of Pinus densiflora
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 561-565. doi:10.1007/s10600-013-0673-2, IF=0.598
29. A.V. Shpatov, S.A. Popov, O.I. Salnikova, E.N. Shmidt, S.W. Kang, S.M. Kim, B.H. Um
    Lipophilic Extracts from Needles and Defoliated Twigs of Pinus pumila from Two Different Populations
    Chemistry & Biodiversity, 2013, V. 10, N 2, P. 198-208. doi:10.1002/cbdv.201200009, IF=1.807

2012

30. Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov
    Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives
    Биоорган. Химия, 2012, Т. 38, № 3, 374-381 (Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives/ Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov// RUSS J BIOORG CHEM+, 2012, V. 38, N 3, pp. 328-334. doi:10.1134/S1068162012030028), IF=0.635

2011

31. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Г.В. Романенко, Е.М. Усков, М.И. Рахманова, С.А. Попов, А.В. Ткачев
    Синтез, структура и синяя фотолюминесценция координационного цепочечного полимера [Cd₂(L)Cl₄]_n (L = 2-(3,5 диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолин)
    Координационная химия, 2011, Т. 37, № 10, 723-727. (Synthesis, structure, and blue photoluminescence of the coordination chain polymer [Cd₂(L)Cl₄]_n (L = 2-(3,5- dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline)/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'Eva, E.M. Uskov, M.I. Rakhmanova, G.V. Romanenko, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2011, V. 37, N 10, pp 719-724. doi:10.1134/S1070328411100058), IF=0.591
32. E.H. Lee, S.A. Popov, J.Yo. Lee, A.V. Shpatov, T.P. Kukina, S.W. Kang, C.-H. Pan, B.H. Um, S.H. Jung
    Inhibitory Effect of Ursolic Acid Derivatives on Recombinant Human Aldose Reductasе
    Биоорганическая химия, 2011, Т. 37, № 5, 637-644. (Inhibitory Effect of Ursolic Acid Derivatives on Recombinant Human Aldose Reductasе/ E.H. Lee, S.A. Popov, J.Yo. Lee, A.V. Shpatov, T.P. Kukina, S.W. Kang, C.-H. Pan, B.H. Um, S.H. Jung// RUSS J BIOORG CHEM+, 2011, V.37, N 5, pp 569-577. doi:10.1134/S1068162011050050), IF=0.546
33. С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Т.Е. Кокина, А.В. Шпатов
    Кристаллическая и молекулярная структура 3,5-диметил-1H-пиразолида 3-О-ацетилурсоловой кислоты
    Журнал структурной химии, 2011, Т. 52, № 3, 599-604. (Crystal and molecular structure of 3,5-dimethyl-1H-pyrazolide of 3-O-acetyl ursolic acid/ S. A. Popov, L. A. Glinskaya, T. E. Kokina, R. F. Klevtsova, A. V. Shpatov// J STRUCT CHEM+, 201, V. 52, N 3, pp 582-588. doi:10.1134/S0022476611030206), IF=0.546
34. С. В. Ларионов, З. А. Савельева, Р. Ф. Клевцова, Л. А. Глинская, Е. М. Усков, М.И. Рахманова, С. А. Попов, А. В. Ткачев
    Кристаллическая структура сольвата [Cd₂L₂Cl₄]•CH₂Cl₂ (L = пиразолилхинолин - производное монотерпеноида (+)-3-карена) и фотолюминесценция хирального комплекса CdLCl₂
    Журнал структурной химии, 2011, V. 52, N 3, 547–553. (Crystal structure of solvate [Cd₂L₂Cl₄]•CH₂Cl₂ (L = pyrazolylquinoline, the derivative of monoterpenoid (+)-3-carene) and photoluminescence of chiral complex CdLCl₂/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, M.I. Rakhmanova, S.A. Popov, A.V. Tkachev// J STRUCT CHEM+, 201, V. 52, N 3, pp 531-537. doi:10.1134/S0022476611030127), IF=0.546
35. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Е.М. Усков, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев
    Синтез и фотолюминесценция хиральных соединений [ZnLCl₂] • EtOH и ZnLCl₂, где L – производное (+)-3-карена, содержащее фрагнменты пиразолина и хинолина. Кристаллическая структура [ZnLCl₂] •EtOH
    Координационная химия, 2011, Т. 37, № 1, 3–9. (Synthesis and photoluminescence of the chiral compounds [ZnLCl₂] • EtOH и ZnLCl₂, where L is the (+)-3-Carene derivative containing pyrazoline and quinoline fragments: Crystal structure of [ZnLCl₂] •EtOH/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'Eva, R.F. Klevtsova, E.M. Uskov, L.A. Glinskaya, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2011, V. 37, N 1, pp 1-7. doi:10.1134/S1070328410121036), IF=0.591

2010

36. З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез и структура хиральных комплексов PdCl₂ с пиразолинолхинолином и пиразолинхинолином, построенным на основе монотерпеноида (+)-3-карена
    Координационная химия, 2010, Т. 36, № 9, C. 691–698. (Chiral complexes of PdCl₂ with hydroxypyrazolylquinoline and pyrazolylquinoline based on the monoterpenoid (+)-3-carene: Synthesis and structures/ Z.A. Savel'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// RUSS J COORD CHEM+, 2010, V. 36, № 9, pp 685-692. doi:10.1134/S1070328410090083), IF=0.605
37. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.М. Усков, С.А. Попов, А.В. Ткачев
    Кристаллическая структура и фотолюминесценция оптически активного комплекса [ZnL₁Cl₂], где L₁ = пиразолинхинолин-производное монотерпеноида (+)-3-карена
    Журнал структурной химии, 2010, Т. 51, № 3, C. 537-543. (Crystal structure and photoluminescence of the optically active complex [ZnL₁Cl₂], where L₁ = pyrazolylquinoline - a derivative of monoterpenoid (+)-3-carene/ S.V. Larionov, Z.A. Savels'eva, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// J STRUCT CHEM+, 2010, V. 51, N 3, pp. 519-525. doi:10.1007/s10947-010-0075-2), IF=0.453

2009

38. З.А. Савельева, С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.М. Усков, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез, структура и люминесцентные свойства комплекса ZnLCl₂, где L = 2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолин
    Известия Академии наук, серия химическая. 2009, N 9, С. 1780-1783 (Synthesis, structure, and luminescence properties of complex ZnLCl2 (L is 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline)/ Z.A. Savel'eva, S.A. Popov, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.M. Uskov, A.V. Tkachev, S.V. Larionova// Russian Chemical Bulletin, 2009, V. 58, N 9, pp 1837-1840 doi:10.1007/s11172-009-0250-9), IF=0.469
39. З.А. Савельева, Л.А. Глинская, С.А. Попов, Р.Ф. Клевцова, А.В. Ткачев, С.В. Ларионов
    Синтез комплексов Pd(II), содержащих протонированную форму или молекулу 2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-4-метилхинолина (L). Кристаллическая структура [Pd(HL)Cl₃]
    Координационная химия, 2009, Т.35. N 9, С. 678-683 (Synthesis of Pd(II) complexes containing the protonated form or molecule of 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methylquinoline (L) The crystal structure of [Pd(HL)Cl₃]/ Z.A. Savel'eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2009, V. 35, N 9, pp 668-673. doi:10.1134/S1070328409090073), IF=0.533

2008

40. Савельева З.А., Глинская Л.А., Клевцова Р.Ф., Богуславский E.Г., Попов С.А., Семиколенова Н.В., Ткачев А.В., Захаров В.А., Ларионов С.В.
    СИНТЕЗ И СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ МЕДИ(II) И КОБАЛЬТА(II) C ХИРАЛЬНЫМ ПРОИЗВОДНЫМ ПИРАЗОЛИН-5-ОЛА, ПОЛУЧЕННОГО НА ОСНОВЕ ТЕРПЕНА (+)-3-КАРЕНА
    Координационная химия, 2008, V. 34, N 10, 774-779 (Copper(II) and cobalt(II) complexes with a chiral 5-pyrazolone derivative obtained from the terpene (+)-3-carene: Synthesis and properties/ Z.A. Savel’eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, E.G. Boguslavskii, S.A. Popov, N.V. Semikolenova, A.V. Tkachev, V.A. Zakharov, S.V. Larionov// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2008, V. 34, N 10, pp 766-771 doi:10.1134/S1070328408100102), IF=0.533
41. З.А. Савельева, Л.А. Глинская, С.А. Попов, А.В. Ткачев, Н.В. Семиколенова, В.А. Захаров, С.В. Ларионов
    Синтез и свойства комплекса Fe(II) с хиральным пиразолилхинолином L и комплексов Fe(II), Co(II), Cu(II) с ахиральным пиразолилхинолином L1. Кристаллическая структура соединений [ML1Cl2] (M = Fe, Co, Cu)
    Координационная химия., 2008, V. 34, N 4, 285-292 (Fe(II) complex with chiral pyrazolylquinoline L and Fe(II), Co(II), and Cu(II) complexes with achiral pyrazolylquinoline L1: Synthesis and properties. the crystal structures of [ML1Cl2] (M = Fe, Co, and Cu)/ Z.A. Savel'eva, L.A. Glinskaya, R.F. Klevtsova, S.V. Larionov, S.A. Popov, A.V. Tkachev, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2008, V. 34, N 4, pp 278-285 doi:10.1134/S1070328408040076), IF=0.533
42. S.N. Kim, B.H. Um, C.Y. Kim, W. Lee, Y.S. Park, A.M. Chibiryaev, T.P. Kukina, E.V. Malykhin, T.A. Vaganova, S.A. Popov
    Novel types of bioactivities for extracts from Abies sibirica.
    Химия в инстересах устойчивого развития, 2008, Т. 16, № 1, 53-57.

2007

43. С.В. Ларионов, З.А. Савельева, Н.В. Семиколенова, Р.Ф. Клевцова, Л.А. Глинская, Е.Г. Богуславский, В.Н. Икорский, В.А. Захаров, С.А. Попов, А.В. Ткачев
    Комплексы кобальта(II) и меди(II) с хиральным пиразолилхинолином производным терпена (+)-3-карена и их каталитическая активность в реакции полимеризации этилена
    Координационная химия, 2007, V. 33, N 6, 445-457. (Cobalt(II) and copper(II) complexes with chiral pyrazolylquinoline, a derivative of terpenoid (+)-3-carene. Catalytic activity in ethylene polymerization reaction/ S.V. Larionov, Z.A. Savel'eva, N.V. Semikolenova, R.F. Klevtsova, L.A. Glinskaya, E.G. Boguslavskii, V.N. Ikorskii, V.A. Zakharov, S.A. Popov, A.V. Tkachev// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2007, V. 33, N 6, pp 436-448 doi:10.1134/S1070328407060097), IF=0.418
44. Е.В. Малыхин, Т.А. Ваганова, Т.П. Кукина, С.А. Попов, А.М. Чибиряев
    Древесная зелень пихты сибирской как сырье для производства биологически активных веществ.
    Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 3, 291-308.

2006

45. S.A. Popov, V.A. Reznikov
    1,3-Dipolar Cycloaddition or Nucleophilic Addition: Influence of Solvents and Nature of Substituents in the Reagent and Substrate Molecules on the Reaction of 4,5-Dihydro-1H-imidazole 3-oxides with Alkynes
    J. Heterocyclic Chem., 2006. V. 43, N 2, 293-298. doi:10.1002/jhet.5570430207, IF=0.74
46. S.A. Popov, N.V. Chukanov, G.V. Romanenko, T.V. Rybalova, Y.V. Gatilov, V.A. Reznikov
    1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of 4,5-Dihydro-1H-imidazole 3-oxides with Alkynes
    J. Heterocyclic Chem., 2006. V. 43, N 2, 277-291. doi:10.1002/jhet.5570430206, IF=0.74

Тезисы докладов на конференциях

2021

1. А.Е. Гражданников, Е.А. Хохрина, О.П. Шеремет, С.А. Попов
   Разработка методики контроля в производстве препарата БЕТАМИД с применением методов ВЭЖХ и ВЭЖХ-МС
   ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 122, DOI: 10.26902/ASFE-11_101
2. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
   ПОЛУЧЕНИЕ 2,4,6-ПИРИМИДИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
   ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.124
3. Е.А. Цимбулова, С.А. Попов
   СИНТЕЗ ГИБРИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УРСОЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ МЕТОДОМ DPPH
   В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 143-144.

2020

4. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
   Синтез и модификация серосодержащих гетероциклов, присоединенных к тритерпеновому остову
   Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2020 года, стр. 82

2019

5. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
   Конъюгаты 1,3,4-, 1,2,5-оксадиазолов и 1,2,3-триазолов с тритерпеноидами урсанового и лупанового ряда: Синтез и изучение биологической активности
   Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 203
6. Захарова С.С., Шпатов А.В., Чжэнь Гуань-я., Попов С.А.
   Сравнительный анализ липофильных веществ из охвоенных ветвей сосны массона и сосны тайваньской
   Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 97
7. M. Semenova, A. Popov, E. Shultc
   New nitrogen-containing ursolic acid heterocycles with thiol group: synthesis and biological activity
   4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 268

2018

8. М.Д. Семенова, С.А. Попов и Э.Э. Шульц, Э.Э. Шульц
   Синтез новых конъюгатов 1,3,4-оксадиазолов и тритерпеноидов лупанового и урсанового ряда
   Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 167

2017

9. I. Sorokina, A. Khodakov, T. Tolstikova, S. Popov, V. Zaigraev, S. Aydagulova, E. Predtechenskaya
   Neuroprotective effect of lupane triterpenoid in models of multiple sclerosis
   MedChem Russia 2017, 3rd Russian Conference on Medical Chemistry, September 28 - October 03, 2017, Kazan, Abstr. Book, P.217
10. S.A. Popov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, I.A. Grigoriev
    Development of effective methods of betulin isolation and preparation of betulonic acid, synthesis of new potentially bioactive lupane derivativies
    MedChem Russia 2017, 3rd Russian Conference on Medical Chemistry, September 28 - October 03, 2017, Kazan, Abstr. Book, P.197
11. A.V. Shpatov, S.A. Popov, B.H. Um, J. Lee, L.M. Pshennikova
    Low polar extractives from foliated branches of Korean and Siberian pines (Pinus koraiensis and P. sibirica): composition, distribution, and bioactivity
    International Conference “Renewable Plant Resources: Chemistry, Technology, Medicine”. September 18-22, 2017, Saint Petersburg, Russia: VVM Publishing Ltd., 2017, P.67
12. А.Е. Гражданников, Л.М. Корнаухова, Е.В. Полянская, Е.А. Хохрина, О.П. Шеремет, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Разработка эффективных зеленых схем экстракции тритерпеноидов березовой коры с регенерацией растворителя
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр.172

2016

13. А.Е. Гражданников, Е.В. Полянская, Е.А. Хохрина, О.П. Шеремет, С.А. Попов
    Анализ экстрактов бересты с использованием методов ВЭЖХ, ПМР, ГЖХ-МС
    Х Всероссийская (с международным участием) научная конференция «Аналитика Сибири и Дальнего Востока», г. Барнаул, Алтайский край, 12 по 17 сентября 2016 г.МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ, С. 100
14. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Бетамид-средство с противоопухолевой актинвностью, снижающее гепато- и нефротоксические эффекты цитостатической полихимиотерапии
    Материалы XIIIВсеросийской науно-практической конф. с межд. участием «Отечественные противовопухолевые препараты» , Москва, 17-18 марта , 2016 г., Российский Биотерапевтический журнал, 2016, Т.15, №1, С 103-104

2015

15. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Биологические эффекты биоантиоксидантов лупанового ряда - индукторов сигнального пути KEAP1-Nrf2-ARE
    Тезисы докладов IX Международной конференции «Биоантиоксидант» Москва, 29 сентября - 2 октября 2015 г. Москва 2015. С. 173.
16. С.А. Попов, И.А. Григорьев
    Разработка эффективных способов получения бетулина и бетулоновой кислоты, синтез новых потенциально биоактивных производных лупанового ряда
    сб. тез. докл. Химия и технология растительных веществ IX Всероссийская научная конференция с международным участием, Москва, 28-30 сентября, 2015, С.144
17. Т.П. Кукина, Е.В. Малыхин, Е.А. Хохрина, А.В. Шпатов, С.А. Попов
    ИЗУЧЕНИЕ СОСТАВА ЭКСТРАКТОВ НЕКОТОРЫХ ХВОЙНЫХ РАСТЕНИЙ СЕВЕРО-ВОСТОЧНОЙ ЕВРАЗИИ И ПОЛУЧЕНИЕ БИОАКТИВНЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ ОТХОДОВ ИХ ЛЕСОПЕРЕРАБОТКИ
    Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии, 28 сентября - 1 октября 2015 г., Академгородок, Новосибирск, OR28

2014

18. С.А. Попов, А.В. Шпатов, Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина
    Тритерпеновые соединения ряда урсана и лупана: технология производства и перспективы использования в медицине, функциональном питании и лечебной косметике
    II Российский конгресс по катализу «РОСКАТАЛИЗ», Самара, Россия, 02 - 05 октября 2014 г; У (15). Сборник тезисов, Симп.2 СД-06 (Новосибирск, 2014).
19. И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Разработка политаргетных химиопрофилактических и химиотерапевтических препаратов на основе на основе синтетических трансформаций высших терпеноидов
    Тезисы докладов V Международной научной конференции “Химия, структура и функции биомолекул”.Минск, Институт биоорганической химии НАН Беларуси. 4-6 июня 2014 года. с.169.

2013

20. S.A. Popov, B.H. Um
    Extractive compounds ргоfilеs for Russian and Когеan pines
    International Symposium on Breeding and Utilization of Forest Special Purpose Trees, Suwon, Когеа 2013. 9. 9-12, p.138

2012

21. Т.П. Кукина, Е.В. Малыхин, С.А. Попов, А.М. Чибиряев
    Новые продукты комплексной переработки древесной зелени пихты сибирской
    Сб. стат. по мат. Всеросс. Науч.-практ. конф. «Лесной и химический комплексы - проблемы и решения», Россия, г. Красноярск, 25-26 октября 2012 г, Т. 1, С. 29-32.
22. A.V. Shpatov, E.A. Khokhrina, B.H. Um, S.A. Popov
    Lipophilic Extractives from Needles, Defoliated Twigs, and Outer Bark of Japanese Red and Black Pines
    Book of Abstr. of 4th Annual Russian-Korean Conf. “Current Issues of Natural Products Chemistry and Biotechnology", Novosibirsk, Russia, September 18-21, 2012, P. 62.
23. S.A. Popov, Byung.Hun. Um, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
    Pentacyclic Triterpenoids as Starting Material for Medicals, Cosmeceuticals and Functional Food.
    Book of Abstr. of 4th Annual Russian-Korean Conf. “Current Issues of Natural Products Chemistry and Biotechnology", Novosibirsk, Russia, September 18-21, 2012, P. 54.
24. E.A. Хохрина, А.В. Шпатов, Э.Н. Шмидт, С.А. Попов
    Сравнительный анализ липофильных экстрактивных веществ двухвойных сосен Северо-Восточной Азии.
    Сб. тез. Всеросс. Молод. Научн. Конф. «Актуальные проблемы орг. химии», 9-14 июля 2012 г., Новосибирск, С. 25.

2011

25. S.A. Popov, B.H. Um
    Study of terpenoid extractive compounds profiles for Russian and Korean pines.
    3rd Korea-Russia Bio Joint Forum on the Nat. Prod. Industrialization and Appl., Book of abstr., Gangneung, Rep. Korea, October, 5 - 7, 2011. - P.
26. I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, S.A. Popov, G.A. Tolstikov
    Bioregulators of lupine and ursane types
    3rd Korea-Russia Bio Joint Forum on the Nat. Prod. Industrialization and Appl., Book of abstr., Gangneung, Rep. Korea, October, 5 - 7, 2011. - P. 291-308.
27. С.А. Попов
    Разработка технологических схем экстракции и переработки тритерпеноидов березовой коры. (Устный доклад)
    Тез. докл. Конф. «Химия и полная переработка биомассы леса», Санкт-Петербург 14-18 июня 2010 г. - С. 282-283.
28. S.A. Popov, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.A. Hohrina
    Isolation of ursane and lupane-type triterpenoids,study of bioactivity of compositions and derivatives. Oral presentation
    Int. Conf. “Renew. Wood and Plant Resources: Chem., Technol., Pharm., Medicine”., Saint Petersburg, June 21-24, 2011. - P. 167-168.

2010

29. T.P. Kukina, T.A. Vaganova, E.V. Malykhin, S.A. Popov, A.M. Chibiryaev
    A developed Technology of Fir needles complex Processing
    2nd Annual Russian-Korean conference “Current issues of natural products chemistry and biotechnology” р. 15. March 15-18, 2010, Novosibirsk

2009

30. B.H. Um, S.N. Kim, S.W. Kang, S.A. Popov, T.P. Kukina
    Study of Ursolic Acid Derivatives Biological Activity.
    Международная конференция «Актуальные проблемы химии природных соединений , с. 211.

2008

31. Н.В. Чуканов, С.А. Попов, Г.В. Романенко, В.А. Резников
    Необычные перегруппировки в ряду производных 2,2,3,3-тетраметил-7а-R-1,2,3,7а-тетрагидроимида¬зо[1,2b]изо¬кса¬зола
    Мат. Межд. Конф. по орг. Хим. «Химия соединений с кратными углерод-углеродными связями», Санкт-Петербург, 2008, с. 175

Патенты

2020

1. С.А. Попов, М.Д. Семенова, Э.Э. Шульц, Т.С. Фролова
   ((3β-АЦЕТОКСИ-УРС-12-ЕН-28-ОИЛ-ОКСИАЦЕТОКСИ)МЕТИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОКСИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
   Заявка 2020125244, приоритет от 30.07.2020, Патент RU 2 739 559 , Бюл. № 36, опубликовано: 25.12.2020

2019

2. С.А. Попов, М.Д. Семенова, Э.Э. Шульц, Т.С. Фролова
   (17S)-N-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы MCF-7
   Заявка 2019125212, приоритет от 07.08.2019, Патент RU 2 708 400 , Бюл. № 34, опубликовано: 06.12.2019
3. С.А. Попов, Л.М. Корнаухова, Э.Э. Шульц, М.Д. Семенова
   Способ получения N-[3-оксо-20(29)лупен-28-оил]-ω-аминокислот
   Заявка 2019100362, приоритет от 09.01.2019, Патент RU 2 684 288 , Бюл. № 10, опубликовано: 05.04.2019

2017

4. А.И. Аутеншлюс, И.П. Жураковский, И.О. Маринкин, Т.Г. Толстикова, Н.А. Жукова, И.В. Сорокина, М.С. Борисова, С.А. Попов
   Средство для лечения хронического атрофического гастрита
   Заявка 2016127906, приоритет от 11.07.2016, Патент RU 2623866, Бюл. № 19, опубликовано: 29.06.2017
5. С.А. Попов, Л.П. Козлова, Л.М. Корнаухова, Э.Э. Шульц
   СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ВНЕШНЕЙ БЕРЕЗОВОЙ КОРЫ С ПОЛУЧЕНИЕМ БЕТУЛИНА И СУБЕРИНОВЫХ КИСЛОТ
   Заявка 2016132717, приоритет от 08.08.2016, Патент RU 2 620 814, Бюл. № 16, опубликовано: 30.05.2017.
6. А.Г. Покровский, М.А. Покровский, С.В. Чересиз, А.С. Якушин, С.А. Попов, А.В. Шпатов, Э.Э. Шульц
   Лекарственное средство, обладающее противовоспалительной активностью
   Заявка 2016109160, приоритет от 14.03.2016, Патент RU 2617123, Бюл. № 12, опубликовано: 21.04.2017.

2016

7. Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, С.А. Попов, Л.Э. Козлова, Э.Э. Шульц, И.П. Жураковский, А.И. Аутеншлюс, И.О. Маринкин
   СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА
   Заявка 2015146560/15, приоритет от 28.10.2015 Патент RU 2604124, Бюл. № 34, опубликовано: 10.12.2016.

2015

8. С.А. Попов, Л.П. Козлова, Л.М. Корнаухова, А.В. Шпатов
   СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
   Заявка 2014148860/15, приоритет от 03.12.2014, Патент RU 2568881, Бюл. № 32, опубликовано: 20.11.2015.

2014

9. С.А. Попов, С.А. Шевцов, Л.П. Козлова, Л.И. Клименко, И.В. Колесникова
   Способ переработки древесной зелени пихты с получением хлорофилл-каротиновой пасты, пихтового масла и водного пихтового экстракта
   Заявка 2013107332/15, приоритет от 19.02.2013, Патент RU 2530656, Бюл. № 28, опубликовано 10.10.2014.

2012

10. Т.А. Ваганова, В.С. Варламенко, А.Е. Гражданников, Л.П. Козлова, В.И. Коломникова, Т.П. Кукина, Е.В. Малыхин, М.М. Митасов, С.М. Обут, Л.М. Покровский, С.А. Попов, О.И. Сальникова, А.М. Чибиряев, О.П. Шеремет
    Средство для приготовления препарата, повышающего урожайность овощных и зерновых культур и обладающего фунгицидными свойствами
    Заявка 2011125736/10, приоритет от 22.06.2011, Патент RU 2469539, Бюл. № 35, 20.12.2012.
11. Т.П. Кукина, Е.В. Малыхин, С.А. Попов, А.М. Чибиряев
    Способ получения борнеола из отходов экстрактивных веществ древесной зелени пихты
    Заявка 2011119416/15, приоритет от 13.05.2011, Патент RU 2464035, Бюл. № 29, 20.10.2012.
12. С.А. Попов, Л.П. Козлова, Л.М. Корнаухова, А.В. Шпатов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Способ переработки берёзовой коры с получением бетулина и субериновых кислот
    Заявка 2011113134/05, приоритет от 05.04.2011, Патент RU 2460741, Бюл. № 25, 10.09.2012.

2011

13. В.И. Коломникова, Т.П. Кукина, Е.В. Малыхин, С.А. Попов, А.М. Чибиряев
    Средство для повышения урожайности зерновых, зернобобовых и овощных культур, обладающее фунгицидными свойствами
    Заявка 2009149799/10, приоритет от 31.12.2009, Патент RU 2437286, Бюл. № 36, 27.12.2011.
14. И.В. Сорокина, С.А. Попов, Т.Г. Толстикова, Д.С. Баев, Л.В. Сазонова, А.В. Шпатов, Г.А. Толстиков
    Средство, обладающее антиоксидантными, гепатопротекторными и противовоспалительными свойствами
    Заявка 2010112322/04, приоритет от 30.03.2010, Патент RU 2436793, Бюл. № 35, 20.12.2011.
15. С.А. Попов, Л.П. Козлова, А.В. Шпатов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Способ получения ламбертиановой кислоты из экстрактивных веществ древесной зелени кедра сибирского
    Заявка 2010123753/ 04, приоритет от 10.06.2010, Патент RU 2436781, Бюл. № 35, 20.12.2011.
16. С.А. Попов, Л.П. Козлова, Л.М. Корнаухова, Г.А. Толстиков
    Способ получения 28-гемисукуцината бетулина
    Заявка 2010117485/04, приоритет от 30.04.2010, Патент RU 2435779, Бюл. № 34, 10.12.2011.
17. И.В. Сорокина, С.А. Попов, Т.Г. Толстикова, Д.С. Баев, Л.В. Сазонова, Л.П. Козлова, Г.А. Толстиков
    Бензилурсонат- противовоспалительное и гепатопротекторное средство
    Заявка 2010112351/04, приоритет от 30.03.2010, Патент RU 2430106, Бюл.№ 27, 27.09.2011.
18. С.А. Попов, И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, Д.С. Баев, Л.В. Сазонова, О.П. Шеремет, Г.А. Толстиков
    Калиевая соль карбоксиметилового эфира 3 –окси-урсан-12-ен-28-овой кислоты, обладающая гепатопротекторной, антиоксидантной и противовоспалительной активностью
    Заявка 2010112347/04, приоритет от 30.03.2010, Патент RU 2430105, Бюл.№ 27, 27.09.2011.
19. С.А. Попов, Э.Т. Оганесян, А.Ю. Терехов, И.В. Колесникова, Г.И. Щукин, С.А. Шевцов, М.М. Митасов
    Способ получения средства,обладающего гипохолестеримическим действием и гиполипидемическим действием, из шрота клюквы
    Заявка 2009149802/15, приоритет от 31.12.2009, Патент RU 2414234, Бюл. № 8, 20.03.2011.

2010

20. С.А. Попов, Э.Т. Оганесян, А.Ю. Терехов, И.В. Колесникова, Г.И. Щукин, С.А. Шевцов, М.М. Митасов
    Средство, обладающее гипохолестеринимическим, гиполипидемическим и желчегоным действием
    Заявка 2009105574/15, приоритет от 17.02.2009, Патент RU 2394587, Бюл. № 20, 20.07.2010.
21. С.А. Попов, Л.П. Козлова, Е.П. Романенко, Т.П. Кукина
    Способ получения бензилурсолата из экстрактивных веществ брусники
    Заявка 2009101745/15, приоритет от 20.01.2009, Патент RU 2384329, Бюл. № 8, 20.03.2010.

2009

22. Т.А. Ваганова, В.И. Коломникова, Т.П. Кукина, Е.В. Малыхин, М.М. Митасов, С.А. Попов, А.М. Чибиряев
    Способ получения биологически активной суммы кислот в комплексной экстракционной переработке древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica)
    Заявка 2008121677/15, приоритет от 28.05.2008, Патент RU 2372930, Бюл. № 32, 20.11.2009.
23. С.А. Попов, Л.П. Козлова, Т.П. Кукина, Е.В. Малыхин, А.М. Чибиряев, О.П. Шеремет, В.В. Серебров
    Способ переработки отходов от экстракции древесной зелени пихты
    Заявка 2007123376/13, приоритет от 21.06.2007, Патент RU 2348168, Бюл. № 7, 10.03.2009.

2008

24. С.А. Попов, В.В. Серебров, А.М. Чибиряев, Т.А. Ваганова, Т.П. Кукина, Е.В. Малыхин
    Способ получения биологически активной липидной фракции из экстракта древесной зелени пихты сибирской (Abies sibirica)
    Заявка 2006138542/15, приоритет от 31.10.2006, Патент RU 2336889, Бюл. № 30, 27.10.2008.
25. Л.П. Козлова, Е.В. Малыхин, С.М. Обут, С.А. Попов, О.П. Шеремет
    Способ получения урсоловой кислоты
    Заявка 2006138543/15, приоритет от 31.10.2006, Патент RU 2329048, Бюл. № 20, 20.07.2008.