Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия

2014

1. Шульц Э.Э., Чернов С.В., Толстиков Г.А.
   Оптически активные тетрадекагидронафто[2,1-d]индолы из малеопимаровой кислоты
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 576-581. (статья)

Обзоры, статьи в научных журналах

2019

1. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
   Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492

2010

2. C.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. XX. Cинтез и превращения дитерпеновых уреидоэфиров
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 8, C. 1142-1151. (Synthetic Transformations of Higher Terpenoids: XX. Synthesis and Transformations of Diterpene Ureido Esters/ S.V. Chernov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 8, pp 1140-1150. doi:10.1134/S1070428010080051), IF=0.524
3. Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.В. Чернов, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, Г.А. Толстиков
   Анальгетическая активность некоторых фуранодитерпеноидов лабданового ряда и их производных
   Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 489-494. (Analgetic Activity of Some Furanoditerpenoids of Kabdanum Series and Their Derivatives/ E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, E.E. Shultz, S.V. Chernov, Yu.V. Kharitonov, M.E. Mironov, G.A. Tolstikov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp .489-494. (in russian))
4. Zh.S. Nurmaganbetov, E.E. Shultz, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, R.B. Seydakhmetova, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov, S.M. Adekenov
   Synthesis of substituted indolizino[8,7-b]indoles from harmine and their biological activity
   Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2010, V. 46, N 12, 1494-1499. doi:10.1007/s10593-011-0698-z, IF=0.699

2008

5. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
   Синтез дитерпеновых алкалоидов нового структурного типа из малеопимаровой кислоты.
   Доклады АН, 2008, Т. 423, № 3, 350-354. (Synthesis of diterpene alkaloids of a new structural type from maleopimaric acid/ S.V. Chernov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2008, V. 423, N 1, pp 299-304 doi:10.1134/S0012500808110098), IF=0.442
6. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщение XVI. Синтез декагидронафто[1,2-g]индолов из ламбертиановой кислоты
   Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 1, 74-81. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XVI. Synthesis of decahydronaphtho[1,2-g]indoles from lambertianic acid/ S.V. Chernov, E.E. Shul'Ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 1, P. 67-75. doi:10.1007/s11178-008-1008-9), IF=0.51

2006

7. E.E. Shults, J. Velder, H.-G. Schmalz, S.V. Chernov, T.V. Rybalova, Y.V. Gatilov, G. Henze, G.A. Tolstikov, A. Prokop
   Gram-scale synthesis of pinusolide and evaluation of its antileukemic potential
   Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, V. 16, N 16, 4228-4232. doi:10.1016/j.bmcl.2006.05.077, IF=2.48
8. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XV. Cинтез пиррололабданоидов из ламбертиановой кислоты
   Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 6, 828-838. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIV. Synthesis of pyrrololabdanoids from lambertianic acid/ S. V. Chernov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 6, pp 828-838 doi:10.1134/S1070428006060030), IF=0.419
9. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
   Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XII. Превращение ламбертиановой кислоты в дитерпеноиды 14,16-эпоксиабиетанового типа
   Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 1, 44-49. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XII. Transformation of lambertianic acid into 14,16-epoxyabietane diterpenoids/ S. V. Chernov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 1, pp 36-41 doi:10.1134/S1070428006010064), IF=0.419

Тезисы докладов на конференциях

2012

1. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, С.В. Чернов, Г.А. Толстиков
   Модификация лабдановых дитерпеноидов по фурановому фрагменту – основа для создания фармакологически перспективных агентов.
   Тез. докл. Науч. конф. “Фундаментальные науки - медицине”, Россия, Новосибирск, 9-14 июля 2012 г., С. 61.

2011

2. E.A. Morosova, T.G. Tolstikova, M.E. Mironov, S.V. Chernov
   Transformations of Native Metabolites as A Perspective Approach to the Development of New Highly Active Low-Toxic Analgesic Agents.
   Book of Abstr. of Int. Conf. “Curr. Topics in Org. Chem.”, 6 - 10 June, 2011, Novosibirsk, Russia. - P. 53.

2010

3. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, С.В. Чернов, Г.А. Толстиков
   Гетероциклические производные растительных дитерпеноидов, адресованные медицине.
   Научный семинар «Химия гетероциклических сое-динений», посвященный 85-летию со дня рождения В.П. Мамаева. С. 10. Новосибирск 30 ноября - 2 декабря 2010.

2009

4. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
   Синтез 5Н-пирроло[2,1-a]индолов и 5,6-дигидропирроло[2,1-a]изохинолинов из ламбертиановой кислоты
   Материалы IV Всероссийской конференции «Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья». Барнаул. 21-23 апреля 2009 г. книга 2. С. 84-85
5. Ж.С. Нурмаганбетов, Э.Э.Шульц, С.В.Чернов, А.Ж.Турмухамбетов, Г.К. Мукушева, Г.А.Толстиков, С.М. Адекенов
   Синтез производных индолизино[8,7-b]индола.
   Конференция «Актуальные проблемы химии природных соединений». Ташкент, Узбекистан. 18-19 марта 2009 г. С. 227.
6. Э.Э. Шульц, С.В. Чернов, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков
   Гетероциклические производные дитерпеноидов - синтез и перспективы использования в медицине
   Конференция «Актуальные проблемы химии природных соединений». Ташкент, Узбекистан. 18-19 марта 2009 г. С. 7

2008

7. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
   Синтез и превращения дитерпеновых уреидов на основе малеопимаровой кислоты.
   Тезисы докладов Ш Международной научной конференции «Химия, структура и функции биомолекул». Минск, Республика Беларусь, 2008, 275.
8. Э.Э. Шульц, С.В. Чернов, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков
   Модификация растительных лабданоидов как путь к получению новых биоактивных соединений для медицины.
   Тезисы докладов научной конференции «Фундаментальные науки - медицине». Новосибирск, 2008, 11.
9. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, С.В. Чернов, Г.А. Толстиков
   Гетероциклические производные растительных дитерпеноидов, адресованные медицине.
   Тезисы докладов международной научно-практической конференции "Терпеноиды: достижения и перспективы применения в области химии, технологии производства и медицины". Караганда, Казахстан, 2008. С. 99-100.

Патенты

2010

1. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, М.П. Долгих, А.В. Болкунов, Г.А. Толстиков
   (1S,4aR,5S,6R)-Метил-5-{2[1-(2-амино-2-оксоэтил)-2-оксопирролидин-3-ил]этил}-1,4a,6-триметилдекагидронафталин-1-карбоксилат, обладающий противосудо-рожной и анальгетической активностью
   Заявка 2008115766/04, приоритет от 21.04.2008, Патент RU 2385864, Бюл .№ 10, 10.04.2010.
2. С.В. Чернов, Т.Г. Толстикова, М.П. Долгих, А.В. Болкунов, Г.А. Толстиков, Э.Э. Шульц
   N-Замещённые (1s,4ar,5s)-Метил-5-[2-(2'-Оксо-2',5'-Дигидро-1н-Пиррол-3'-Ил)Этил]-1,4а-Диметил-6-Метилендекагидронафталин-1-Карбоксилаты, обладающие противосудорожной активностью
   Заявка 2008115710/04, приоритет От 21.04.2008, Патент RU 2385863, Бюл. №10, 10.04.2010.