- С использованием методов металлокомплексного катализа синтезированы фармакологически перспективные агенты - высокоэффективные анальгетики, антидепрессанты и антиулыдерогены.
- Разработаны перспективные методы синтеза полидейтерированных тритильных радикалов и показано их использование в методах диагностики области локализации злокачественных опухолей и сопровождения курса лечения средствами хемо- и радиотерапии.
- Получен аналог известного высокоэффективного противоопухолевого препарата bardoxolone methyl, с более высокой способностью вызывать гибель раковых клеток.
- Предложен новый способ управления реакцией радикальной полимеризации, при использовании которого удается подобрать оптимальные условия полимеризации для различных мономеров.
- Разработан технологичный метод синтеза первого перфторированного полиимида АВ-типа - перспективного материала для оптико-коммуникационной техники.
- Синтезировано нетоксичное соединение, обладающее антипаркинсонической активностью на уровне лучших используемых в настоящее время препаратов.
- Из усниновой кислоты синтезировано производное, проявившее высокую активность против вируса гриппа Н1 N1, которое более чем в 7 раз превышает активность римантадина.
- Предложен принципиально новый способ введения объемного спироцикпического заместителя в окружение радикального центра с получением нитроксильного радикала, устойчивого к действию биогенных восстановителей.
- Осуществлен синтез новых спин-меченных гибридных материалов, являющихся биологически активными контрастирующими агентами для магнитно-резонансной томографии.
- Разработана новая методология и синтезированы соединения с высокой биологической активностью. 13-Арилэвдесманолиды запатентованы в качестве новой группы перспективных противоязвенных агентов.
- Обнаружен антагонизм снотворного препарата хлоралгидрата, при использовании которого, процесс пробуждения ускоряется в несколько раз. Данный эффект связан не только с введением низких микродоз, но и выявляет возможность снижать применение лекарственных препаратов.
- Разработан новый подход к синтезу монофункциональных стабильных триарилметильных радикалов, потенциально важных для медицинской диагностики, биологических и спектроскопических приложений.
- Разработан метод синтеза производных полифторированного 1,4-нафтохинона. По результатам первичного тестирования выявлена их высокая цитотоксическая активность по отношению к клеткам миеломы и грудной аденокарциномы человека, превышающая эффективность контрольного вещества в 6-30 раз, а также антиоксидантная активность на фоне достаточно низкой общей токсичности.
