Академик РАН Валентин Аронович Стоник

Лаборатория химии морских природных соединений, ТИБОХ ДВО РАН,

Владивосток

Современные исследования в области поиска и изучения новых  природных соединений.

 

В лекции будут рассмотрены основные направления скрининга биологических объектов, содержащих новые природные соединения, и способы их выделения и структурного изучения. На примерах из собственной научной практики будет рассказано об экспедиционных исследованиях, биотестировании, трудных случаях разделения и очистки природных соединений, применении физико-химических и расчетных методов при определении их химического строения.

Академик РАН Валерий Николаевич Чарушин

ИОС УрО РАН, Екатеринбург

 

Академик РАН Лаврик Ольга Ивановна

Лаборатория биоорганической химии ферментов

ИХБФМ СО РАН, Новосибирск

Ферменты репарации ДНК  как важнейшие мишени для создания антираковых препаратов нового поколения.

 

Доклад будет посвящен роли систем репарации ДНК в обеспечении  стабильности структуры  ДНК и основным  механизмам , обеспечивающим исправление повреждений ДНК ,вызываемых окислительным стрессом , ионизирующей радиацией и мутагенами окружающей среды.  Эффективная работа систем репарации восстанавливает   повреждения ДНК , которые направленно создаются при химио-и радиотерапии , поэтому ингибирование систем репарации является одной из важнейших  стратегий при создании антираковых препаратов. Будут рассмотрены важнейшие мишени  для конструирования ингибиторов, такие как поли (АDP-рибозо)полимеразы, тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы и другие потенциальные мишени, а также основные принципы и методы конструирования ингибиторов, а также  и их исследований  в качестве потенциальных антираковых  препаратов

 

Член-корреспондент РАН Нифантьев Николай Эдуардович

Лаборатория химии гликоконъюгатов, ИОХ РАН, Москва

Создание углеводных вакцин 3-его поколения.

В докладе будут рассмотрены принципы создания углеводных вакцин и области их применения. Будет также дан обзор работ лаборатории химии гликоконъюгатов ИОХ РАН по созданию бактериальных, грибковых и онковакцин, включая дендритноклеточные вакцины.

Член-корреспондент РАН Бачурин Сергей Олегович

ИФАВ РАН, Черноголовка

Стратегии медицинской химии в поиске новых нейропротекторов

Член-корреспондент РАН Поройков Владимир Васильевич

Лаборатория структурно-функционального конструирования лекарств, ФГБНУ ИБМХ, Москва

От медицинской химии к фармакологии in silico.

Создание новых лекарственных препаратов включает в себя: установление молекулярной мишени, воздействие на которую приведет к нормализации патологического процесса; поиск и конструирование лигандов, взаимодействующих с мишенью; оптимизацию фармакодинамических и фармакокинетических характеристик лигандов для получения «кандидата в лекарственные препараты». Мы рассмотрим современные компьютерные методы, используемые для идентификации наиболее перспективных фармакологических мишеней, прогнозирования различных видов биологической активности, побочных и токсических эффектов и метаболизма изучаемых веществ; будут представлены возможности и ограничения применения insilico методов, приведен обзор свободно-доступных информационно-вычислительных ресурсов в данной области.

 

Член-корреспондент РАН Жарков Дмитрий Олегович

Лаборатория геномной и белковой инженерии, ИХБФМ СО РАН, Новосибирск

Комбинированная генотоксичность: чему онколог может научить инфекциониста.

 

Антибиотикорезистентность - одна из главнейших проблем в современной терапии инфекционных заболеваний. Исследования последних лет выявили неожиданную связь между действием классических антибиотиков и генотоксическим стрессом у бактерий. Это дает надежду на создание эффективных комбинаций антибиотиков с агентами, подавляющими репарацию ДНК. Аналогичный подход уже зарекомендовал себя в терапии опухолей. Лекция рассказывает о путях повреждения и репарации ДНК, принципах комбинированной генотоксичности и возможности их применения к бактериям и вирусам как инфекционным агентам.

 

 

Д.х.н., профессор Милаева Елена Рудольфовна

Кафедра медицинской химии и тонкого органического синтеза, Химический факультет МГУ, Москва

Неорганическая медицинская химия как новое направление в поиске кандидатов в лекарственные средства.

 

Представление о базовых принципах создания структур лекарственных веществ, в состав молекул которых входит атом металла, на основе теоретических положений о взаимосвязи химической структуры молекулы лекарственного препарата и его биологической мишени, а также об основных механизмах действия лекарственных веществ, в состав молекул которых входит атом металла.Основные особенности действия металлосодержащих лекарственных препаратов, принципов создания и приемов направленной модификации структуры соединений-лидеров с использованием методов синтетической органической, неорганической и металлоорганической химии.Основной акцент будет сделан на рассмотрении взаимосвязи между химической структурой физиологически активных соединений и строением их биологических мишеней.

 

Д.х.н., профессор РАН Красавин Михаил Юрьевич

Лаборатория химической фармакологии Института химии  СПбГУ

Задание стартовых позиций для разработки лекарственных препаратов.

 

Откуда берутся соединения, оптимизируемые далее в вещества с заданными свойствами, давая, наконец, активный компонент лекарственного препарата? Как подступиться к задаче создания нового биологически активного вещества в отсутствие информации о биомишени или уже найденных кем-то лигандов? Как не тратить силы впустую, оптимизируя «биоактивность», которая на самом деле является артефактом используемых тест-систем? Эти и другие вопросы будут затронуты в лекции.

 

Д.х.н., профессор РАН Федоров Алексей Юрьевич

Кафедра органической химии ННГУ, Нижний Новгород

Современные подходы в эпигенетической терапии онкологических заболеваний.

 

В докладе рассматриваются понятия геном и эпигеном, а также связь генетики и эпигенетики. Геном — это совокупность генов организма. Генетика — наука, изучающая механизмы реализации генетической информации и передачи генов потомству. Соответственно, эпигеном — совокупность специфических меток, определяющих активность генов, но не затрагивающих первичную структуру ДНК. Эпигеном раздает команды, какие гены должны работать (экспрессироваться), а какие — отдыхать (или «молчать»). Эпигенетика — научное направление, изучающее эпигенетические модификации генома, пути реализации состояний генов, их передачу в клеточных генерациях и механизмы регуляции наследственной информации в ответ на действие внешних факторов.

Будут рассмотрены понятия эпигенетических райтеров, эрайзеров и ридеров. Будут обсуждены методологии создания первых селективных ингибиторов бромодоменов ВЕТ-протеинов – эпигенетических ридеров, вовлеченных в онкогенез от создания первых академических библиотек ингибиторов ВЕТ-протеинов до предклинических испытаний.

 

 

Д.х.н., профессор РАН Волчо Константин Петрович

Лаборатория физиологически активных веществ, НИОХ СО РАН, Новосибирск

Пути разработки новых лекарственных средств. 

 

В лекции будут рассмотрены основные подходы, применяющиеся в поиске новых низкомолекулярных лекарственных средств:

1) использование имеющейся биологической информации;

2) улучшение имеющихся лекарственных средств;

3) систематический скрининг;

4) рациональные подходы.

Будут приведены примеры и обсуждены достоинства и недостатки каждого подхода.

 

 

Д.х.н. Балакин Константин Валерьевич

Лаборатория синтетических физиологически активных веществ, Химический институт им. Бутлерова КФУ, Казань.

Разработчик лекарств на перепутье двух дорог.

Теоретическое и прикладное направления в науке отличаются выраженными особенностями, инструментарием, целеполаганиями, и разработка лекарств не является исключением. Широкий спектр серьезных теоретических проблем по-прежнему требует своего пытливого, целеустремленного исследователя. Результаты такой работы, способной существенно продвинуть наши знания о человеке и лекарствах, отражаются в научных публикациях, тезисах конференций, отчетах по грантам и т.п. Но если конечным итогом своей деятельности ученый видит реальный препарат на аптечном прилавке, он должен стать на тернистый и непредсказуемый прикладной путь. Его отличительными чертами будут исключительные многозадачность и мультидисциплинарность (уверенное владение химическими, биологическими, медицинскими, технологическими, патентными, маркетинговыми и прочими аспектами проекта); многолетние исследования без публикаций; умение работать не только с коллегами-учеными, но и с клиницистами, бизнесменами, производственниками; длительный и малопредсказуемый инновационно-внедренческий цикл и пр. Используя примеры актуальных российских инновационных разработок, докладчик проиллюстрирует ключевые особенности, трудности и радости этого второго пути.

Д.м.н., профессор Хазанов Вениамин Абрамович

ООО «Инновационные Фармакологические Разработки» (Ифар), Томск

Как создают лекарства.

 

Лекция посвящена описанию процесса создания нового лекарства, начиная от поиска биологически активной молекулы и через разработку технологий, испытаний образцов в лабораторных и клинических условиях к решению вопроса оборганизация промышленного производства и вывод на рынок.

 

Д.х.н. Семенов Виктор Владимирович

Лаборатория медицинской химии ИОХ РАН, Москва

Метаболиты семян петрушки и укропа в синтезе биологически активных молекул.

 

Д.х.н. Яровая Ольга Ивановна

Лаборатория физиологически активных веществ, НИОХ СО РАН, Новосибирск

ГЛФ, валидация, биодоступность и другие «страшные слова» - зачем и когда все это надо знать.

 

Способы пробоподготовки, традиционные и «нетрадиционные» аналитические методы в медицинской химии, выбор оптимальной готовой лекарственной формы, как провезти исследование фармакокинетики и метаболизма.

 
 

Д.б.н. Зарубаев Владимир Викторович

Лаборатория экспериментальной вирусологии, Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Санкт-Петербург

Тестирование и разработка новых противовирусных препаратов.

 

Лекция будет посвящена принципам поиска и разработки новых противовирусных препаратов с представлением конкретных примеров. Будет дана информация о способах оценки биологической активности и фармакологического потенциала химических соединений - кандидатов в противовирусные средства, о достоинствах и недостатках каждого из таких способов.

 

Д.б.н. Хвостов Михаил Владимирович

Лаборатория фармакологических исследований, НИОХ СО РАН, Новосибирск

Доклинические испытания на животных – обязательная ступень процесса разработки новых лекарственных препаратов.

 

Лекция посвящена важному этапу разработки новых лекарственных препаратов  – оценки безопасности и изучению  фармакологических действий новых химических веществ на лабораторных животных.

 

Д. м. н. Штиль Александр Альбертович

Лаборатория молекулярной онкобиологии, ИБГ РАН, Москва

Протеинкиназы как терапевтические мишени: трудности интерпретации.

 

Протеинкиназы – важнейшие мишени современных лекарств. Их химические модуляторы (как правило, ингибиторы) – пионеры таргетных препаратов. Вместе с успехами терапевтических ингибиторов протеинкиназ выявляются и их ограничения: селективность в ущерб широте лечебного диапазона, трудность предсказания эффектов в клетках и организме из-за сложности биологической регуляции

 

К.б.н. Завьялов Евгений Леонидович

Центр коллективного пользования «SPF-виварий», ИЦиГ СО РАН, Новосибирск

Разнообразие животных моделей и системы визуализации in vivo в научном эксперименте.

К.б.н. Медведев Сергей Петрович

Лаборатория эпигенетики развития, ИЦиГ СО РАН, Новосибирск

Клеточные модели заболеваний человека как основа для создания эффективных инструментов поиска молекул-мишеней и тестирования новых лекарственных препаратов.

 

Лекция будет посвящена современным подходам к использованию клеточных моделей в разработке и тестировании новых лекарственных соединений. В частности, будет описан опыт создания моделей нейродегенеративных заболеваний на основе дифференцированных производных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Кроме того, будет дан обзор способов совершенствования клеточных моделей, таких как направленное редактирование геномов (CRISPR/Cas9), использование генетически кодируемых биосенсоров патологических процессов и систем для исследования белок-белковых взаимодействий.

 

К.х.н. Борисевич София Станиславовна

Уфимский институт химии УФИЦ РАНЛаборатория химической физики, Уфа

Молекулярное моделирование: от квантовой химии к молекулярной динамике.

 Заглянем в самое «сердце» потенциальной биологической мишени, и на атомарном уровне посмотрим, как лиганд может связываться в активном сайте и как влиять на доменные движения внутри структуры белка. На примере взаимоотношений гемагглютинина и камфецина объясним механизм противовирусной активности последнего.

 Мастер-класс: Structure-based Drug Design using the Schrödinger Suite.

Для решения практических любых задач в области молекулярного моделирования можно использовать Maestro. Намастер классе вы узнаете, как использовать интерфейс программы для подготовки лиганда и рецептора, проведения процедуры молекулярного докинга и визуализации результатов расчетов

 

Ph.D. Chem. Громов Алексей Валерьевич

Medicinal Chemistry, Bayer AG (Germany)

Фармакодинамика, фармакокинетика и метаболизм: основные концепции и подводные камни.

 Мастер класс по теме - Способность молекул проходить через клеточную мембрану, метаболическая стабильность, растворимость: как эти свойства зависят от химической структуры.

 

К.б.н. Щербаков Дмитрий Николаевич

Лаборатория иммунохимии, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, п. Кольцово

Как скрестить ВИЧ и Эбола или зачем нам нужны псевдовирусы.

 В лекции будут рассмотрены вопросы, касающиеся создания псевдовирусов и их использование для анализа антивирусной активности веществ:

1) основные системы псевдотипирования;

2) механизмы псевдотипирования;

3) анализ ингибиторов проникновения.

Будут приведены примеры и обсуждены достоинства различных систем.

 

к.т.н. Парфенов Владислав Александрович

Главный конструктор Лаборатории биотехнологических исследований ЧУ «3Д биопринтинг солюшенс», Москва

Биопринтинг от идеи к практике. 

В докладе будут рассмотрены следующие направления:

  1. биопечать тканеинженерных и органных конструктов из тканевых сфероидов и клеток в условиях мощных магнитных полей на Земле и в условиях микрогравитациии на РС МКС;
  2. фабрикация скаффолдов на основе фосфатов кальция для замещения костных дефектов; путем перекристаллизации;
  3. фабрикация трехмерных бактериальных биопленок для тестирования антибиотикорезистивности;
  4. кристаллизация белковых соединений комбинированным методом встречной диффузии и магнитоседиментации.

Профессор Андрей Юрьевич Абрамов

Department of Clinical and Movement Neurosciences, UCL Institute of Neurology, Queen Square, London

 

Митохондрии, окислительный стресс как  мишень для разработки средств против нейродегенеративных заболеваний.

Доклад будет посвящён выяснению роли митохондрий и окислительного стресса в механизме клеточной гибели при нейродегенеративных болезнях и поиском потенциальных специфических мишеней для защиты клеток от гибели и препятствию развития заболеваний.