 |
Академик РАН Валентин Аронович Стоник Лаборатория химии морских природных соединений, ТИБОХ ДВО РАН, Владивосток Современные исследования в области поиска и изучения новых природных соединений.
В лекции будут рассмотрены основные направления скрининга биологических объектов, содержащих новые природные соединения, и способы их выделения и структурного изучения. На примерах из собственной научной практики будет рассказано об экспедиционных исследованиях, биотестировании, трудных случаях разделения и очистки природных соединений, применении физико-химических и расчетных методов при определении их химического строения. |
 |
Академик РАН Валерий Николаевич Чарушин ИОС УрО РАН, Екатеринбург Медицинская химия - важнейшее направление органического синтеза. |
 |
Академик РАН Лаврик Ольга Ивановна Лаборатория биоорганической химии ферментов ИХБФМ СО РАН, Новосибирск Ферменты репарации ДНК как важнейшие мишени для создания антираковых препаратов нового поколения.
Доклад будет посвящен роли систем репарации ДНК в обеспечении стабильности структуры ДНК и основным механизмам , обеспечивающим исправление повреждений ДНК ,вызываемых окислительным стрессом , ионизирующей радиацией и мутагенами окружающей среды. Эффективная работа систем репарации восстанавливает повреждения ДНК , которые направленно создаются при химио-и радиотерапии , поэтому ингибирование систем репарации является одной из важнейших стратегий при создании антираковых препаратов. Будут рассмотрены важнейшие мишени для конструирования ингибиторов, такие как поли (АDP-рибозо)полимеразы, тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы и другие потенциальные мишени, а также основные принципы и методы конструирования ингибиторов, а также и их исследований в качестве потенциальных антираковых препаратов |
 |
Член-корреспондент РАН Нифантьев Николай Эдуардович Лаборатория химии гликоконъюгатов, ИОХ РАН, Москва Гликонауки в создании агентов против коронавирусной инфекции и лечения сопутствующих осложнений. |
 |
Член-корреспондент РАН Бачурин Сергей Олегович ИФАВ РАН, Черноголовка Стратегии медицинской химии в поиске новых нейропротекторов |
 |
Член-корреспондент РАН Жарков Дмитрий Олегович Лаборатория геномной и белковой инженерии, ИХБФМ СО РАН, Новосибирск Комбинированная генотоксичность: чему онколог может научить инфекциониста.
Антибиотикорезистентность - одна из главнейших проблем в современной терапии инфекционных заболеваний. Исследования последних лет выявили неожиданную связь между действием классических антибиотиков и генотоксическим стрессом у бактерий. Это дает надежду на создание эффективных комбинаций антибиотиков с агентами, подавляющими репарацию ДНК. Аналогичный подход уже зарекомендовал себя в терапии опухолей. Лекция рассказывает о путях повреждения и репарации ДНК, принципах комбинированной генотоксичности и возможности их применения к бактериям и вирусам как инфекционным агентам.
|
 |
Член-корреспондент РАН Покровский Андрей Георгиевич Новосибирский государственный университет, Институт медицины и психологии В. Зельмана НГУ Метаболомные исследования в медицинской химии. |
 |
Д.б.н., профессор РАН Лагунин Алексей Александрович Лаборатория структурно-функционального конструирования лекарств, ФГБНУ ИБМХ, Москва
От медицинской химии к фармакологии in silico. В лекции будут рассмотрены подходы компьютерного конструирования лекарств и свободно доступные интернет ресурсы, которые могут быть полезны медицинским химикам при создании новых лекарственных веществ. |
 |
Член-корреспондент РАН Калмыков Степан Николаевич Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва
Новые медицинские радионуклиды и радиофармпрепараты на их основе. |
 |
Д.х.н., профессор Милаева Елена Рудольфовна Кафедра медицинской химии и тонкого органического синтеза, Химический факультет МГУ, Москва Неорганическая медицинская химия как новое направление в поиске кандидатов в лекарственные средства.
Представление о базовых принципах создания структур лекарственных веществ, в состав молекул которых входит атом металла, на основе теоретических положений о взаимосвязи химической структуры молекулы лекарственного препарата и его биологической мишени, а также об основных механизмах действия лекарственных веществ, в состав молекул которых входит атом металла.Основные особенности действия металлосодержащих лекарственных препаратов, принципов создания и приемов направленной модификации структуры соединений-лидеров с использованием методов синтетической органической, неорганической и металлоорганической химии.Основной акцент будет сделан на рассмотрении взаимосвязи между химической структурой физиологически активных соединений и строением их биологических мишеней. |
 |
Д.х.н., профессор РАН Федоров Алексей Юрьевич Кафедра органической химии ННГУ, Нижний Новгород Современные подходы в эпигенетической терапии онкологических заболеваний.
В докладе рассматриваются понятия геном и эпигеном, а также связь генетики и эпигенетики. Геном — это совокупность генов организма. Генетика — наука, изучающая механизмы реализации генетической информации и передачи генов потомству. Соответственно, эпигеном — совокупность специфических меток, определяющих активность генов, но не затрагивающих первичную структуру ДНК. Эпигеном раздает команды, какие гены должны работать (экспрессироваться), а какие — отдыхать (или «молчать»). Эпигенетика — научное направление, изучающее эпигенетические модификации генома, пути реализации состояний генов, их передачу в клеточных генерациях и механизмы регуляции наследственной информации в ответ на действие внешних факторов. Будут рассмотрены понятия эпигенетических райтеров, эрайзеров и ридеров. Будут обсуждены методологии создания первых селективных ингибиторов бромодоменов ВЕТ-протеинов – эпигенетических ридеров, вовлеченных в онкогенез от создания первых академических библиотек ингибиторов ВЕТ-протеинов до предклинических испытаний.
|
 |
Д.х.н., профессор РАН Волчо Константин Петрович Лаборатория физиологически активных веществ, НИОХ СО РАН, Новосибирск Пути разработки новых лекарственных средств.
В лекции будут рассмотрены основные подходы, применяющиеся в поиске новых низкомолекулярных лекарственных средств: 1) использование имеющейся биологической информации; 2) улучшение имеющихся лекарственных средств; 3) систематический скрининг; 4) рациональные подходы. Будут приведены примеры и обсуждены достоинства и недостатки каждого подхода. |
 |
Д.м.н., профессор Хазанов Вениамин Абрамович ООО «Инновационные Фармакологические Разработки» (Ифар), Томск Как создают лекарства.
Лекция посвящена описанию процесса создания нового лекарства, начиная от поиска биологически активной молекулы и через разработку технологий, испытаний образцов в лабораторных и клинических условиях к решению вопроса оборганизация промышленного производства и вывод на рынок. |
 |
Д.х.н. Семенов Виктор Владимирович Лаборатория медицинской химии ИОХ РАН, Москва Метаболиты семян петрушки и укропа в синтезе биологически активных молекул.
|
 |
Д.х.н. Яровая Ольга Ивановна Лаборатория физиологически активных веществ, НИОХ СО РАН, Новосибирск ГЛФ, валидация, биодоступность и другие «страшные слова» - зачем и когда все это надо знать.
Способы пробоподготовки, традиционные и «нетрадиционные» аналитические методы в медицинской химии, выбор оптимальной готовой лекарственной формы, как провезти исследование фармакокинетики и метаболизма. |
 |
Д.х.н. Иванов Андрей Викторович Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН Ацетиленовая партия в партитуре создания лекарств.
Задача лекции - показать роль и возможности тонкого органического синтеза в создании лекарств на примере использования потенциала высоко реакционноспособной тройной связи. Будут рассмотрены наиболее удачные примеры применения ацетиленовой химии в фармразработке. |
 |
Д.х.н. Штырлин Юрий Григорьевич Научно-образовательный центр фармацевтики Казанского федерального Опыт разработки лекарственных средств в Казанском федеральном университете. |
 |
Д.фарм.н. Макаров Вадим Альбертович Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук Разработка лекарства от идеи до больного на примере противотуберкулезного препарата Макозинон. На примере Макозинона будут рассмотрены практические подходы к поиску противомикробных соединений, их трансформация от лидирующего соединения в кандидат в лекарственное средство, вопросы регистрации лекарственной субстанции, метаболизма, примесей, разработки лекарственной формы и клинических исследований. Будут представлены критические исследования технологии в области создания противотуберкулезных препаратов. |
 |
Д.б.н. Зарубаев Владимир Викторович Лаборатория экспериментальной вирусологии, Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Санкт-Петербург Тестирование и разработка новых противовирусных препаратов.
Лекция будет посвящена принципам поиска и разработки новых противовирусных препаратов с представлением конкретных примеров. Будет дана информация о способах оценки биологической активности и фармакологического потенциала химических соединений - кандидатов в противовирусные средства, о достоинствах и недостатках каждого из таких способов. |
 |
Д.б.н. Хвостов Михаил Владимирович Лаборатория фармакологических исследований, НИОХ СО РАН, Новосибирск Доклинические испытания на животных – обязательная ступень процесса разработки новых лекарственных препаратов.
Лекция посвящена важному этапу разработки новых лекарственных препаратов – оценки безопасности и изучению фармакологических действий новых химических веществ на лабораторных животных. |
 |
Д. м. н. Штиль Александр Альбертович Лаборатория молекулярной онкобиологии, ИБГ РАН, Москва Протеинкиназы как терапевтические мишени: трудности интерпретации.
Протеинкиназы – важнейшие мишени современных лекарств. Их химические модуляторы (как правило, ингибиторы) – пионеры таргетных препаратов. Вместе с успехами терапевтических ингибиторов протеинкиназ выявляются и их ограничения: селективность в ущерб широте лечебного диапазона, трудность предсказания эффектов в клетках и организме из-за сложности биологической регуляции |
 |
К.б.н. Завьялов Евгений Леонидович Центр коллективного пользования «SPF-виварий», ИЦиГ СО РАН, Новосибирск Разнообразие животных моделей и системы визуализации in vivo в научном эксперименте. |
 |
К.б.н. Медведев Сергей Петрович Лаборатория эпигенетики развития, ИЦиГ СО РАН, Новосибирск Клеточные модели заболеваний человека как основа для создания эффективных инструментов поиска молекул-мишеней и тестирования новых лекарственных препаратов.
Лекция будет посвящена современным подходам к использованию клеточных моделей в разработке и тестировании новых лекарственных соединений. В частности, будет описан опыт создания моделей нейродегенеративных заболеваний на основе дифференцированных производных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Кроме того, будет дан обзор способов совершенствования клеточных моделей, таких как направленное редактирование геномов (CRISPR/Cas9), использование генетически кодируемых биосенсоров патологических процессов и систем для исследования белок-белковых взаимодействий.
|
 |
К.х.н. Борисевич София Станиславовна Уфимский институт химии УФИЦ РАН, Лаборатория химической физики, Уфа Молекулярное моделирование: от квантовой химии к молекулярной динамике. Заглянем в самое «сердце» потенциальной биологической мишени, и на атомарном уровне посмотрим, как лиганд может связываться в активном сайте и как влиять на доменные движения внутри структуры белка. На примере взаимоотношений гемагглютинина и камфецина объясним механизм противовирусной активности последнего. Мастер-класс: Structure-based Drug Design using the Schrödinger Suite. Для решения практических любых задач в области молекулярного моделирования можно использовать Maestro. Намастер классе вы узнаете, как использовать интерфейс программы для подготовки лиганда и рецептора, проведения процедуры молекулярного докинга и визуализации результатов расчетов |
 |
К.б.н. Щербаков Дмитрий Николаевич Лаборатория иммунохимии, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, п. Кольцово Как скрестить ВИЧ и Эбола или зачем нам нужны псевдовирусы. В лекции будут рассмотрены вопросы, касающиеся создания псевдовирусов и их использование для анализа антивирусной активности веществ: 1) основные системы псевдотипирования; 2) механизмы псевдотипирования; 3) анализ ингибиторов проникновения. Будут приведены примеры и обсуждены достоинства различных систем. |
 |
Д.б.н., профессор Андрей Юрьевич Абрамов Department of Clinical and Movement Neurosciences, UCL Institute of Neurology, Queen Square, London
Митохондрии, окислительный стресс как мишень для разработки средств против нейродегенеративных заболеваний. Доклад будет посвящён выяснению роли митохондрий и окислительного стресса в механизме клеточной гибели при нейродегенеративных болезнях и поиском потенциальных специфических мишеней для защиты клеток от гибели и препятствию развития заболеваний. |
 |
Шехтман Екатерина Львовна Патентный поверенный РФ, евразийский патентный поверенный; Магистр права интеллектуальной собственности (LL.M, Турин, Италия). Старший преподаватель Новосибирского государственного университета.
Охрана интеллектуальной собственности разработок в научно-исследовательских институтах. |