Кагегории ru
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Кагегории ru

 Рекламный проспект

reclama

betulin_1 betulin_2betulin_3

 

БЕТУЛИН

Бетулин относится к тритерпеноидам ряда лупана. Проявляет различные виды биологической активности (противовоспалительную, капилляроукрепляющую, антиоксидантную, противовирусную). Известны антисептические свойства бетулина.

Бетулин используется в синтезе соединений, представляющих  интерес в качестве фармпрепаратов, в частности для получения бетулиновой кислоты и её производных, обладающих противоопухолевой и противовирусной активностью (анти-ВИЧ, вирусы Эбола и Марбурга).

В Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) разработан новый экологически безопасный и экономичный  способ переработки березовой коры с получением  бетулина и субериновых кислот.  Использованный метод позволяет получить чистый бетулин 90%+, который может  быть использован в синтетических целях, и субериновые кислоты, представляющие интерес для производства средств защиты растений.  

Бетулин – бесцветное кристаллическое вещество (белый порошок), устойчиво до  245-2470С.

ПРЕИМУЩЕСТВА способа: комплексная переработка сырья (совместное получение чистого бетулина  и субериновых кислот), экологическая  чистота (предотвращение выбросов  паров  органических растворителей в атмосферу или попадания их в почву), экономичное  использование органического экстрагента  (использование растворителя  одного вида, менее токсичного, его регенерирование с отработанного сырья, уменьшение общего его количества).

ПАТЕНТНАЯ ЗАЩИТА

Патент РФ № 2460741 от 05.04.2011г.  «Способ переработки березовой коры  с получением бетулина и субериновых кислот».

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

  • Косметология.
  • Производство фармакологически перспективных агентов – бетулоновой кислоты и её производных (антивирусные, противоопухолевые агенты). 
  • Научные исследования.

ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПОТРЕБИТЕЛИ

  • Производители средств функционального питания (БАД).
  • Производители косметики.
  • Компании по производству реактивов для науки и исследований.

 

УРОВЕНЬ ПРАКТИЧЕСКОЙ РЕАЛИЗАЦИИ

В условиях  Опытного химического производства НИОХ СО РАН  разработан  технологический регламент и другая необходимая документация для производства бетулина, наработаны опытные партии,  разработана пилотная технология получения бетулоновой кислоты из бетулина.

КОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

  • Выпуск продукции по заказам.
  • Поиск партнеров (предприятий) для организации выпуска лекарственных форм.
  • Организация совместного промышленного  производства.

 

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Тел.: (383) 330-73-93 Щукин Геннадий Иванович, к.х.н. E

Тел:(383) 330-85-33 Шульц Эльвира Эдуардовна, зав. лабораторией. д.х.н

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Рекламный проспект

 

reclama

БОРНЕОЛ – перспективный компонент лекарственных препаратов

borneol_1  borneol_2 borneol_3 borneol_4 

Борнеол относится к  бициклическим монотерпеновым спиртам, является предшественником камфоры, но в отличие от последней, Борнеол не токсичен.  Проявляет различные виды биологической активности. Известны антисептические свойства борнеола.

С древних времен высоко ценились целебные свойства борнеола. На протяжении веков его использовали для лечения чумы и других инфекций, а также при заболеваниях желудка и кишечника.

В наше время Борнеол входит в состав большого числа лекарственных препаратов, как для внутреннего, так и для наружного применения, применяющихся в лечении широкого спектра заболеваний. При приёме внутрь борнеол оказывает общетонизирующее действие, стимулирует кору надпочечников, уменьшает стресс, оказывает антидепрессивное действие, применяется при нервном истощении, тонизирует сердечную деятельность, улучшает кровообращение, стимулирует пищеварение, оказывает ветрогонное действие, используется при бронхитах, простуде и гриппе. Благодаря обезболивающим и антиспазматическим свойствам применяется наружно при ревматизме и растяжениях связок, ушибах.

Борнеол  и его эфиры применяют как компоненты парфюмерных композиций и, особенно, отдушек для мыла и товаров бытовой химии.

В Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) разработан технологичный способ получения борнеола из возобновляемого  растительного сырья, а именно – терпеновой фракции экстрактивных  веществ в качестве сопутствующего продукта  производства препарата НОВОСИЛ, -  с использованием доступного стандартного технологического оборудования.

Использованный метод позволяет получить продукт с содержанием  основного вещества (после дополнительной очистки)  более 99%, что позволяет использовать его как перспективный агент в медицинских целях, косметических композициях  и парфюмерии.

Борнеол – бесцветные или слегка желтоватые кристаллы- пластины с камфорно-хвойным запахом, малорастворимые в воде, но хорошо растворимые в большинстве органических растворителях.

 

ПРЕИМУЩЕСТВА способа: экологические (комплексная переработка сырья,   снижение отходов производства), экономические (использование в качестве сырья  отходов  производства препарата Новосил), технологические  (техническая простота и доступность используемых процессов).

ПАТЕНТНАЯ ЗАЩИТА

Патент РФ № 2464035 от 13.05.2011г.  «Способ получения борнеола из отходов экстрактивных веществ древесной зелени пихты». Т.П. Кукина, Е.В. Малыхин, С.А. Попов, А.М. Чибиряев.

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

  • Медицина и Фармацевтика
  • Косметология и парфюмерия
  • Пищевые добавки
  • Деревообрабатывающая промышленность
  • Табачная промышленность
  • Сельское хозяйствоь

ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПОТРЕБИТЕЛИ

  • Производители лекарственных средств
  • Производители косметики
  • Производители товаров бытовой химии
  • Производители табачных изделий
  • Пищевая промышленность
  • Производители эфирных масел

УРОВЕНЬ ПРАКТИЧЕСКОЙ РЕАЛИЗАЦИИ

В условиях  Опытного химического производства НИОХ СО РАН  разработан  технологический регламент и другая необходимая документация для производства борнеола, наработаны опытные партии. 

КОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

  • Выпуск продукции по заказам.
  • Поиск партнеров (предприятий) для организации выпуска лекарственных форм.
  • Организация совместного промышленного  производства.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Тел.: (383) 330-73-93 Щукин Геннадий Иванович.

Факс: (383) 330-97-52,  E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

 Рекламный проспект

reclama 

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ
СУММА ТРИТЕРПЕНОВЫХ КИСЛОТ

  gipurkxol

В Институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН разработан  оригинальный способ извлечения суммы тритерпеновых кислот (урсоловой и олеаноловой)  из доступных растительных источников.

Сумма тритерпеновых кислот прошла доклинические и клинические испытания, в результате которых показано, что данные кислоты обладают эффективным  гипохолестеринемическим, гиполипидемическим и желчегонным действием. Эти результаты позволили зарегистрировать  данное средство как сырье для фармпрепаратов (Регистрационное удостоверение 2000/137/9)  и легли в основу разработки биологически активной добавки «Гипурхол» (Регистрационное удостоверение 2000/137/10) с гипохолестеринемическим, противоатеросклеротическим и противоишемическим действием.

Технико-экономические преимущества

  • Разработана оригинальная технология извлечения биологически активной суммы тритерпеновых кислот высокой  концентрации, не обладающей раздражающим действием.
  • Использовано  различное возобновляемое растительное сырье или  отходы его переработки (шрот ягод облепихи и клюквы).
  • Возможность использования в лечебно-профилактических средства в малых дозировках.

Область применения

  • В медицине - в качестве лекарственного препарата комплексного действия для профилактики и лечения заболеваний, связанных  развитием атеросклероза сосудов.

Патентная защита

  1. Патент РФ № 2394587 от17 февраля 2009 г. «Средство, обладающее гипохолестеринимическим, гиполипидемическим и желчегонным действием».
  2. Патент РФ № 2414234 от31 декабря 2009 г. «Способ получения средства, обладающего  гипохолестеринимическим и  гиполипидемическим действием, из шрота клюквы».

Уровень и место практической реализации

  • В Опытном Химическом Производстве НИОХ СО РАН разработан технологический регламент и другая нормативно-техническая документация на производство стандартизованной суммы урсоловой и олеаноловой  кислот из растительного сырья.
  • Сумма тритерпеновых кислот из шрота плодов облепихи прошла серию доклинических и клинических исследований.
  • Совместно с ООО Компанией «РасАл» ведется наработка  суммы урсоловой и олеоноловой кислот в виде концентрата.

Коммерческое предложение

  • Совместная регистрация суммы тритерпеновых кислот как сырья для БАД.
  • Совместная разработка рецептур и регистрация БАД широкого спектра действия, производство субстанции по заявкам.
  • Поставка концентрата тритерпеновых кислот как лекарственного сырья для производства медпрепаратов.

Контактная информация

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика Лаврентьева, 9

Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН 

Тел.: 8(383) 330-73-93  Щукин Геннадий Иванович, к.х.н.
Факс: 8(383) 330-97-52      E-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


  Рекламный проспект

reclama 

n-Тирозол (аурол)

 n-Тирозол, аурол, 4-(2-гидроксиэтил)фенол -  синтетический полный структурный аналог основного действующего начала лекарственного растения Rhodiola rosеa L.(родиола розовая или Золотой корень). Относится к малотоксичным, высокоэффективным биологически активным веществам. Проявляет в низких дозах выраженные стимулирующие и адаптогенные свойства.

n-Тирозол  известен как профилактическое средство лечения вирусных заболеваний, в качестве стимулятора защитных возможностей организма при химическом, биологическом и физическом воздействии,  как лекарственное средство для лечения больных шизофренией, неврозами, онкологическими заболеваниями, болезнями  кожи, надпочечников, нарушениями функций щитовидной, вилочковой желез и повышением активности половых желез. Тирозол проявляет кардиопротекторный эффект при стрессовых поражениях миокарда; обладает  также  выраженным  адаптогенным действием, что используется при выращивании молодняка животных и птиц.

Как мощный адаптоген применяется для профилактики здоровья населения от последствия стрессовых воздействий на организм.

n-Тирозол  - бесцветное кристаллическое вещество (белый порошок) с т.пл. 92 С и приятным запахом. Устойчив при длительном хранении.

 В Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) разработан новый способ получения 4-(2-гидроксиэтил)фенола высокой степени чистоты (не менее 99,5%), пригодного для внутривенного введения его водного раствора в организм больных, страдающих острой сердечной недостаточностью (инфаркт, острая ишемия) с целью снижения поражения сердечной мышцы, а также для снятия абстинентного синдрома   у наркобольных.

 

Основные преимущества способа – безопасность производства, использование  доступного отечественного сырья, высокая чистота продукта, что открывает возможность лечения при острых проявлениях болезней дозами, в 40-50 раз превышающими профилактические.

 

ПАТЕНТНАЯ ЗАЩИТА

Патент РФ № 2385858 «Способ получения 4-(2-гидроксиэтил)фенола высокой степени чистоты»

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

n-Тирозол -  адаптоген широкого спектра действия  - может использоваться как:

  • Средство борьбы с социально опасными болезнями
  • Средство для уменьшения аварийности на дорогах за счет увеличения внимания и скорости ответных реакций у водителей транспортных средств
  • Средство лечения  наркобольных
  • Средство заметного повышения продуктивности животноводства и птицеводства

 

 ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПОТРЕБИТЕЛИ

  1. Профилактическая медицина.
  2. Лечебная медицина – лечение социально опасных, сердечнососудистых, онкологических заболеваний людей.

    (Предприятия-производители лекарственных форм)

  3. Ветеринария – увеличение производительности и снижение смертности  у животных и птиц.

    (Животноводческиефермы и птицефабрики)

 

УРОВЕНЬ ПРАКТИЧЕСКОЙ РЕАЛИЗАЦИИ

В условиях  Опытного химического производства НИОХ СО РАН  разработан  технологический регламент и другая необходимая документация для производства n-тирозола, наработаны опытные партии, успешно завершены их промышленные испытания в животноводстве и птицеводстве, проводятся клинические испытания n-тирозола для лечения сердечнососудистых заболеваний людей.

 КОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

  • Организация совместного промышленного  производства
  • Поиск партнеров (предприятий) для организации выпуска лекарственных форм

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова CО РАН

Тел.: 8(383) 330-73-93  Щукин Геннадий Иванович, к.х.н.
Факс: 8(383) 330-97-52,  E-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

 


 Рекламный проспект

reclama

УРСОЛОВАЯ КИСЛОТА
потенциальный компонент медицинских препаратов
и косметических средств

   ursol_1  ursol_2  ursol_3  ursol_4  
 

Урсоловая кислота – пентациклическое тритерпеновое соединение, обнаруженное в многочисленных растениях, например, в листьях и плодах брусники, черники, клюквы, облепихи, толокнянки, боярышника, рододендронов и многих других, издавна используемых народной медициной растениях. Установлено, что собственно урсоловая кислота, её смеси с сопутствующей олеаноловой и помоловой кислотами и их коньюгаты с природными сахарами  проявляют антимикробную, противовоспалительную, геронтопротекторную (гипохолестеринемическую, кардиостимулирующую и противоатеросклеротическую), а также другие виды биоактивности, благотворно влияющие на здоровье человека.

В Опытном Химическом Производстве НИОХ СО РАН разработаны эффективные технологии извлечения урсоловой кислоты высокой чистоты (содержание основного вещества 90-98%), а также её композиции с олеаноловой кислотой (в соотношении 4:1) из растительного сырья – отходов производств соков, джемов и т.п. в пищевой промышленности.

Области применения

Урсоловая кислота используется в фармакологии как компонент преимущественно профилактических препаратов, в том числе, против лимфоцитной лейкемии, опухолевых новообразований, в качестве модификатора протеинового синтеза. Возможно использование урсоловой кислоты в лечебных косметических средствах и как химический реактив для научных исследований.

Патентная защита

Патент РФ № 2329048 от 31.10.2006 г. «Способ получения урсоловой кислоты».

Коммерческие предложения

Производство продукции по заказам.

Поиск партнеров (предприятий) для организации выпуска лекарственных форм.

Ориентировочная стоимость

Цена договорная.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика Лаврентьева, 9
Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН 
Тел.: 8(383) 330-73-93 Щукин Геннадий Иванович, к.х.н.
Факс: 8(383) 330-97-52 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 

reclama

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ АГЕНТ

 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

 park_ag

 

Характеристика

Разработан первый высокоэффективный агент для лечения болезни Паркинсона на основе монотерпеноида  – 3-МЕТИЛ-6-(1-МЕТИЛ-ЭТЕНИЛ)ЦИКЛОГЕКС-3-ЕН-1,2-ДИОЛ, позволяющий эффективно снимать основные симптомы болезни Паркинсона на ряде релевантных животных моделей.

Использование нового агента ведет к практически полному устранению двигательных симптомов паркинсонического синдрома и значительному улучшению эмоционального состояния животных. Агент не уступает по эффективности Леводопе – «золотому стандарту» лечения болезни Паркинсона, не обладая побочными эффектами Леводопы. В длительном 30-дневном эксперименте показано отсутствие токсического воздействия агента на жизненно важные органы животных, его ЛД50 составляет 4250 мг/кг.

 

Преимущества

    Низкотоксичный  агент.

    Отсутствие существенных побочных эффектов.

    Возможность использования монотерапии в отличие от  применяемых в н.в. схем лечения болезни Паркинсона.

    Универсальность и эффективность (может использоваться для терапии лекарственного паркинсонизма, вызываемого длительным приемом нейролептиков).

    Получается из доступного отечественно сырья (вещество синтезируется из доступных природных соединений – альфа-пинена, основного компонента скипидара, или вербенона).

 Область применения

    Терапия болезни Паркинсона и лекарственного паркинсонизма.

 Патентная защита

Патент РФ № 2418577 от 20.05.2011 г. «Средство для лечения болезни Паркинсона». Т. Г. Толстикова, А.В. Павлова, Е.А.Морозова, И.В.Ильина, О.В.Ардашов, К.П.Волчо, Н.Ф.Салахутдинов.

Международный патент WO 2011093742 от 04.08.2011 г. «Medication for treating Parkinson’s disease».

Уровень и место практической реализации

    Из синтезированных всех возможных стериоизомеров выбран наиболее активный.

    Для выбранного изомера проведен комплекс доклинических исследований in vivo.

    Разработана лабораторная методика получения агента.

    Наработана опытная партия образца.

 

Коммерческое предложение

Партнерство в целях доведения разработки до организации промышленного производства.

 

Контактная информация

 630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика Лаврентьева, 9

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова

Сибирского отделения  Российской академии наук  

Салахутдинов Нариман Фаридович, руководитель Отдела, д..х.н.

Тел.: (383) 330-97-33.    E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Рекламный проспект

reclama

ДИПЕПТИД БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ

НЕНУКЛЕОЗИДНЫЙ АНТИ-ВИЧ АГЕНТ

 

Характеристикаdipeptide

Институтом органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН совместно с ГНЦ ВБ «Вектор», Институтом проблем химико-энергетических технологий СО РАН,  Институтом нефтехимии и катализа РАН разработан новый антивирусный агент, пригодный для терапии ВИЧ-1. Соединение синтезируется из растительного тритерпеноида бетулина - метаболита коры берёзы. Анти-ВИЧ активность агента  на порядок выше активности азидотимидина.

 

Технико-экономические преимущества

r     Низкотоксичный ингибитор встраивания вируса в клетку.

r     Простая  технология получения. Соединение получается на основе доступного отечественного сырья, что обеспечивает по меньшей мере 5-ти кратное снижение стоимости годового курса лечения.

Области применения

r     Анти-ВИЧ агент

r     Обладает иммуностимулирующей активностью

r     Обладает антигерпетической активностью

 Патентная защита

Патент РФ № 2211843 от 25.01.2002 г. “N`-{N-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-9-аминононаноил}-3-амино-3-фенил-пропионовая кислота, обладающая иммуностимулирующей и противовирусной активностью”. Г.А. Толстиков, Н.И. Петренко, Н.В. Еланцева, Э.Э. Шульц, О.А. Плясунова, Т.Н. Ильичева, О.А. Борисова, Т.Р. Проняева, А.Г. Покровский.

 

Уровень и место практической реализации

r     Проведена основная часть доклинических исследований

r     Разработан регламент для опытной установки

 

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9

Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической

 химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН

Тел.: (383)  330-85-33  Шульц Эльвира Эдуардовна, зав. лабораторией, д.х.н.

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

reclama

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

С ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИМ  ЭФФЕКТОМ «СИМВАГЛИЗИН»

 

 Характеристика 

simvaglizin

Разработано новое, отечественное лекарственное средство, обладающее гиполипидемическим эффектом, и представляющее собой молекулярный комплекс симвастатина с β-глицирризиновой кислотой при мольном соотношении симвастатин: b-глицирризиновая кислота  1:(1-4).

Предложенный комплекс обладает уменьшен-ным токсическим эффектом, вследствие пониженной дозы статина, при хорошем терапевтическом эффекте.

Преимущества

Низкотоксичный препарат, снижение эффективной лекарственной дозы;

легкость и простота приготовления; снижение  в 2-3 раза  цены по сравнению с аналогами.

Область применения

Медицина,  для  лечения больных с гиперлипидимией

 Патентная защита

Патент РФ  № 2308947 "Лекарственное средство с гиполипидимическим эффектом "Симваглизин" Г.А. Толстиков, Ю.П. Никитин, В.В. Ляхович, Н.Ф. Салахутдинов, Ю.И. Рагино, В.А. Вавилин.

Коммерческие предложения

Лицензионное соглашение

Уровень и место практической реализации

Поставка опытных партий и техническая поддержка при проведении испытаний. Партнерство в целях доведения разработки до организации промышленного производства.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика Лаврентьева, 9

Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН 

Салахутдинов Нариман Фаридович, руководитель Отдела, д.х.н.

Тел.:(383) 330-97-33.    E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


В июле 2012 года в Институте начал работу Проблемный семинар, на котором с докладами выступали как ученые из НИОХ, так и приглашенные специалисты, освещавшие актуальную тематику исследований в органической химии и в смежных областях знания за последние годы.

 

ТЕМА ЛЕКЦИИ

Лектор

1

«Спиновые зонды и нитроксильные антиоксиданты: в поисках оптимальных структур» К.х.н. И.А. Кирилюк (НИОХ СО РАН, РФ)

2

«Многофункциональный анализ живых тканей с использованием парамагнитных зондов» Проф. В.В. Храмцов (Государственный Университет Огайо, США)

3

«Разработка антиоксидантов направленного действия на основе нитроксильных радикалов» Проф. С.И. Дикалов (Медицинский центр Вандербилтского Университета, США)

4

«О возможности использования нитроксильных радикалов в терапии злокачественных опухолей» Проф. Н.А. Попова (ИЦиГ СО РАН, РФ)

5

«ЭПР-томография изолированного сердца крысы» К.х.н. Д.А. Комаров (НИОХ СО РАН, РФ)

6

«Современные проблемы контролируемой полимеризации» К.х.н. М.В. Еделева, МТЦ СО РАН

7

«Современные каталитические системы полимеризации этилена» Д.х.н. И.И. Олейник, НИОХ СО РАН

8

«Методы исследования физико-химических свойств полимеров» К.х.н. И.К. Шундрина, НИОХ СО РАН

9

«Relativistic calculations of EPR and NMR parameters: do we understand what we are doing?» Vladimir Malkin, Dr.Sc., Institute of Inorganic Chemistry, Slovak Academy of Sciences

10

«Recent progress in interpretation of NMR and EPR parameters» Olga Malkin, Dr.Sc., Institute of Inorganic Chemistry, Slovak Academy of Sciences
Научно-образовательные курсы
Современные методы физико-химических исследований нитроксильных радикалов ЭПР переключаемых магнитоактивных материалов
EPR_magnets.ppt
Ключевые реакции полимеризации, контролируемой нитроксильными радикалами, и новые подходы к контролируемому синтезу полимеров
Polym_key.ppt
Современные методы синтеза функциональных нитроксильных радикалов Синтез и антирадикальная активность производных имидазола со стерически затруднённым пара-гидроксиарильным заместителем
Sterical_imidazole.pdf
Развитие химии имидазолиновых нитроксидов как путь к мезогенным парамагнитным молекулам
Mesog_nitrox.pdf
Разработка нитроксильных спиновых зондов и меток для биофизических и биомедицинских исследований
Nirox_for_all.pptx
Синтез азотистых гетероциклов ряда диазепина, изоксазола, имидазолина и нитроксильных радикалов 2-имидазолина в реакциях 1,2-бисгидроксиламинов и 1,2-бисалкоксиаминов с карбонильными соединениями
Synth_all.pptx
Синтез и окислительно-восстановительные свойства стерически затрудненных нитроксидов
Steric_hind.ppt
Применение нитроксильных радикалов в химии, биологии, медицине и науках о материалах ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ЭПР ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ КОМПЛЕКСОВ НИТРОКСИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ И СПИНОВЫХ ЛОВУШЕК C НАНОКОНТЕЙНЕРАМИ  
EPR_applications.ppt
Нитроксильные радикалы: применение в синтезе новых функциональных материалов и биофизике
Nitoxide_materials_biophys.pptx
Спиновые димеры для квантовых магнитов
Spin_dimer.pptx
Научно-популярные материалы
Стабильные нитроксильные радикалы в физико-химических исследованиях Стабильные нитроксильные радикалы в физико-химических исследованиях  
Phys_chem.ppt
Нитроксильные спиновые зонды: использование в биохимии и структурной биологии СПИНОВЫЕ МЕТКИ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ  
Spin probes.ppt
Контроль процессов полимеризации с помощью нитроксильных радикалов Нитроксильные радикалы - контролирующие агенты полимеризации  
NMP.ppt
Нитроксильные лиганды: путь к созданию новых магнитных материалов МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАГНИТЫ  
Molecular magnets.ppt
Цветосенсибилизиованные солнечные ячейки 
Solar_cells.pptx

Лекторий «Современная органическая химия»

В 2012 г. в Институте в рамках НОЦ НИОХ СО РАН «Современная органическая химия» было проведено 2 заседания, на которых с лекциями выступил ведущий специалист из ИХКГ СО РАН Д. Стась

 

ТЕМА ЛЕКЦИИ

Лектор

1

Введение в методы радиационной спиновой химии для изучения короткоживущих ион-радикалов

К.ф.-м.н. Д.В. Стась (ИХКГ СО РАН)

2

Типичные приложения МАРИ спектроскопии для изучения короткоживущих ион-радикалов


Лекции 2011 г.
01 июня Виктор Владимирович Жданкин
(University of Minnesota Duluth)
Hypervalent Iodine Reagents in Organic Synthesis
  Слайды
26 мая Васильева Надежда Васильевна
Основы электрохимии органических соединений
   
Лекции 2010 г.
16 декабря Генаев Александр Михайлович
Химический обмен в спектрах ЯМР. Метод ДЯМР 
Слайды
25 ноября Власов Владислав Михайлович
Основность в органической химии
   
18 ноября Чибиряев Андрей Михайлович
Сверхкритические флюиды для практической органической химии
  Слайды
28 октября Заикин Павел Анатольевич
Использование микроволнового излучения в органическом синтезе
   
10 июня Сальников Георгий Ефимович
Спектроскопия ЯМР в НИОХ: особенности приборов и магнитных ядер, с которыми мы работаем.
  Слайды
03 июня Сальников Георгий Ефимович
Современные инверсные методы двумерной спектроскопии ЯМР. Возможности косвенной детекции в спектроскопии ЯМР.
  Слайды
27 мая Владислав Михайлович Власов
Кислотность и основность в органической химии. Часть 2.
Слайды
20 мая Алексей Васильевич Ткачёв
Основы двумерной спектроскопии ЯМР
Слайды
06 мая Владислав Михайлович Власов
Кислотность и основность в органической химии. Часть 1.
Слайды
06 мая Алексей Васильевич Ткачёв
Многоимпульсные методы одномерной спектроскопии ЯМР
Слайды
29 апреля Леонид Михайлович Покровский
Фрагментация органических ионов и интерпретация масс-спектров по книге J.H. Gross "Mass Spectrometry"
   
22 апреля Алексей Васильевич Ткачёв
Основы импульсной спектроскопии ЯМР
Слайды
08 апреля Владимир Алексеевич Гриценко, д.ф.-м.н. (ИФП СО РАН)
Возможности модификации OLED с целью уменьшения энергопотребления
 
Владимир Владимирович Шелковников
Физико-химические подходы к получению электролюминесцентных материалов на основе органических молекул (OLED)
 
01 апреля Евгений Алексеевич Мостович
Электролюминесцентные материалы на основе сопряженных полимеров
   
Галина Аркадьевна Селиванова
Использование фталоцианинов в структурах OLED-ов
 
Наталья Алексеевна Орлова
Применение производных пиразолина в органических светоизлучающих диодах (OLED)
 

  Новые возможности спектрально-аналитического комплекса НИОХ СО РАН

25 марта Виктор Ильич Маматюк
Методы оптической спектроскопии
  Слайды
25 февраля Валентина Павловна Фадеева
Современные методы количественного органического микроанализа
Аннтоация Слайды
18 февраля Владимир Геннадьевич Васильев
Жидкостная хромато-масс-спектрометрия
Аннтоация Слайды
04 февраля Андрей Алексеевич Нефёдов
Масс-спектрометрия и хромато-масс-спектрометрия высокого разрешения
Аннтоация Слайды
28 января Инна Казимировна Шундрина
Термический анализ
Аннтоация Слайды
21 января Юрий Васильевич Гатилов
Рентгеновская дифрактометрия
Аннтоация Слайды