Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/
Сибирские учёные предлагают вакцинацию оспы без прививок
СО РАН.INFO
Исследователи Новосибирского института органической химии им. Н.Н.Ворожцова (НИОХ) СО РАН совместно с коллегами из Государственного научного центра «Вектор» разработали новые препараты для вакцинации, диагностики и лечения одного из опаснейших для человечества заболеваний – натуральной (чёрной) оспы.
http://www.copah.info/news/sibirskie-uchenye-predlagayut-vaktsinatsiyu-ospy-bez-privivok
Общее собрание СО РАН: нужен центр по разработке и тестированию лекарств СОРАН.INFO
Сибирские ученые считают, что в СО РАН необходимо создать «центр превосходства», где можно было бы заниматься разработкой, синтезированием и доклиническими исследованиями новых лекарств. Эта мысль прозвучала в докладе доктора химических наук Наримана Фаридовича Салахутдинова, посвященном вопросам медицинской химии.
Российские учёные создали лекарства из бересты
«НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ РОССИИ — STRF.RU» 27.12.2011
На основе бетулина, получаемого из бересты, новосибирскими учёными синтезированы производные бетулоновой кислоты, обладающие полезным фармакологическим эффектом. Лабораторные испытания этих соединений показали их более высокую противовоспалительную и антиоксидантную активность по сравнению с традиционными препаратами.
Разработкой методов получения модифицированных природных соединений, в том числе и производных бетулина, и исследованиями их фармакологических свойств успешно занимаются в новосибирском Институте органической химии им. Н. Н. Ворожцова.
«НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ РОССИИ — STRF.RU»
Наука из первых рук,2011, N 1
Разработан технологичный метод синтеза первого перфторированного полиимида АВ-типа на основе тетрафторфталевой кислоты и продемонстрированы уникальные характеристики нового полимерного материала в области ближнего ИК-диапазона.
Группа функциональных материалов, к.х.н., с.н.с. Малыхин Е.В.
Ответственные исполнители: к.х.н. Ваганова Т.А., к.х.н. Шундрина И.К.
Разработан уникальный подход к синтезу неизвестных ранее гибридных феноксил-нитроксильных радикалов на основе производных 2-арил-4Н-имидазола.
Представители нового типа радикалов являются высокоплавкими кристаллическими веществами, устойчивыми в обычной атмосфере при комнатной температуре. Гибридным радикалам свойственна стабильность обычных нитроксидов в сочетании со структурными особенностями гальвиноксила. По данным РСА-анализа длины связей в кристалле гибридного радикала соответствуют структуре феноксила. В то же время, в растворе, как следует из спектров ЭПР, большая константа СТВ на ядрах азота aN1=5.27 G и aN3=0.63 G, равно как и величина g-фактора 2.0055÷2.0065, свидетельствует о значительном вкладе нитроксильной формы.
Полученные радикалы интересны в качестве потенциальных бифункциональных катализаторов гибридного типа, используемых для мягкого и селективного окисления спиртов в кислоты и кетоны, а также как хелаты для получения смешанных металл-органических парамагнитных материалов. На основе гибридных радикалов могут быть синтезированы полимерные электроактивные материалы ‑ аналоги поли(стиролгальвиноксилов), применяющиеся в последнее время в создании перезаряжаемых гибких пленочных полностью органических аккумуляторов.
Лаборатория азотистых соединений, проф., д.х.н. Григорьев И.А.
Ответственные исполнители: к.х.н. Мажукин Д.Г., асп. Николаева А.В.;
к.х.н. Амитина С.А., студ. Сальников О.Г.
Синтезировано соединение, обладающее антипаркинсонической активностью на уровне лучших используемых в настоящее время препаратов.
Синтез целевого диола осуществлен исходя из доступного природного сырья – α-пинена, одного из основных метаболитов хвойных растений.
В отличие от известного препарата Леводопа (L-DOPA), использующегося для лечения болезни Паркинсона свыше 40 лет и других препаратов, Диол не обладает побочными токсическими эффектами, присущими этим лекарственным средствам.
В настоящее время исследования Диола находятся на доклинической стадии.
Лаборатория лесохимии и природных биологически активных соединений, д.х.н. Н.Ф. Салахутдинов
Ответственные исполнители: д.х.н. Волчо К.П., асп. Ардашов О.В., к.х.н. Ильина И.В., к.х.н. Корчагина Д.В.
Работа выполнена в сотрудничестве с лабораторией фармакологических исследований НИОХ СО РАН (проф., д.б.н. Толстикова Т.Г., к.б.н. Павлова А.В., к.б.н. Морозова Е.А.)
По официальному заявлению Всемирной организации здравоохранения оспа была ликвидирована в 1980-м году. Однако опасность заражения ею осталась. Именно поэтому во всем мире не прекращаются поиски эффективных лекарств. Одно из них – НИОХ-14 — разработано учеными Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова совместно со специалистами Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор».
По принципу действия НИОХ-14 – ингибитор. Это соединение блокирует формирование оболочки вируса из компонентов клетки хозяина, «запирает» специальный белок, связываясь с ним и нарушая функционирование всей структуры. Достоинством лекарства является то, что оно не разрушается в желудке и кишечнике, достигая мишени, и при этом практически нетоксично. Кроме того, у него очень низкая эффективная доза, НИОХ-14 действует практически в наноконцентрациях.
Лаборатория промежуточных продуктов, д.х.н. А.Я. Тихонов
Ответственный исполнитель: с.н.с., к.х.н. Б.А. Селиванов
Разработан новый подход к построению три- и тетразамещенных, конденсированных с каркасным углеводородом пиридинов.
В качестве исходного соединения выступает азотистое производное терпена - a,b-ненасыщенный оксим пинокарвона.
Лаборатория терпеновых соединений, проф., д.х.н. А.В. Ткачев
Ответственный исполнитель: асп. Е.С. Васильев
Впервые была успешно применена концепция рН-переключаемых алкоксиаминов для контролируемой полимеризации гидрофобных и гидрофильных алкеновых мономеров в водных растворах при температурах ниже 100 °С с целью получения полимеров и блок-сополимеров с высокой молекулярной массой.
Были синтезированы 4 гидрофильных алкоксиамина ряда имидазолина с рН-чувствительными группировками, такими, как пиридильная, амидиновая, карбоксигруппы и показана их способность подвергаться обратимому гомолизу до нитроксильных радикалов при различных значениях рН водных растворов.
Лаборатория азотистых соединений, проф., д.х.н. Григорьев И.А.
Ответственные исполнители: к.х.н. Кирилюк И.А., инж. Журко И.Ф.
Работа выполнена в сотрудничестве с Международным томографическим центром СО РАН (проф., д.ф.-м.н. Багрянская Е.Г., асп. Еделева М.В.)
Методами ЯМР-спектроскопии установлена природа механизма энантиомеризации стерически затрудненных триарилметанолов – осуществляемого по пути «проворота» двух ароматических колец (two->ringflipmechanism). В зависимости от размера арильной группировки период полурацемизации данных соединений при комнатной температуре может колебаться от 8.4 час до 1.36 лет, что позволяет надеяться на получение и разделение индивидуальных энантиомеров стабильных тритильных радикалов и карбокатионов в обычных лабораторных условиях.
Группа металлокомплексного катализа, рук. гр., к.х.н. Тормышев В.М.
Ответственные исполнители: к.х.н. Рогожникова О.Ю., инж. Троицкая Т.И., к.х.н. Трухин Д.В.
Работа выполнена в сотрудничестве с лабораторией физических методов исследования НИОХ СО РАН (зав. лаб., к.х.н. Маматюк В.И., с.н.с. Сальников Г.Е., инж. Фадеев Д.С.) и лабораторией изучения механизмов органических реакций (с.н.с., к.х.н. Генаев А.М.)
С целью выхода на новые перспективные молекулярные магнетики и проводники, осуществлен синтез КПЗ как в растворе, так и при совместной возгонке компонентов в инертной атмосфере двух халькогенодиазолидилов с тетратиофульваленом (TTF), Методами РСА и DFT были изучены структуры комплексов, а также проведено изучение их электрических характеристик.
Лаборатория гетероциклических соединений, д.х.н. Зибарев А.В.
Ответственные исполнители: к.х.н. Макаров А.Ю., Семенов Н.А.
Работа выполнена в сотрудничестве с университетом Сент-Эндрус, Соединенное Королевство; соруководитель проф. Дж. Д. Вуллинс
Академик Коптюг: семнадцать лет у руля СО РАН
Academ.info 09.06.2011
9 июня 2011 года Валентину Коптюгу исполнилось бы 80 лет. Его имя носит студенческая стипендия и премия для молодых научных сотрудников СО РАН за работы в области физической органической химии. В его честь названа аудитория в НГУ и научно-исследовательское судно, входящее в состав Байкальского флота. А еще имя академика Валентина Коптюга носит проспект в новосибирском Академгородке, берущий начало от проспекта академика М. А. Лаврентьева. Это очень символично, ведь, оценивая деятельность Коптюга на посту председателя СО РАН, о нем говорят как о достойном продолжателе дела Лаврентьева
И это всё о ней, об органической химии
«Наука в Сибири» № 25 (2810) 23.06.2011
С 6 по 10 июня Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН проводил международную научную конференцию «Современные проблемы органической химии», посвященную80-летию со дня рождения академика Валентина Афанасьевича Коптюга.
НА ПУТИ СВОБОДНОГО ПОИСКА
«Наука в Сибири» № 23 (2808)
В первый день лета для представителей средств массовой информации Новосибирска был организован пресс-тур по лабораториям Института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, посвященный 80-летию со дня рождения академика В. А. Коптюга, который долгое время возглавлял Сибирское отделение РАН, был ректором НГУ, директором НИОХ.
http://www.sbras.ru/HBC/hbc.phtml?2+595+1
17 июня 2011 г. в 13:00 в конференц-зале НИОХ СО РАН состоится публичная защита диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук по специальности 02.00.03 – органическая химия:
академик РАН, доктор химических наук, профессор Толстиков Генрих Александрович
д.х.н. Шкурко Олег Павлович (ИХКГ СО РАН, г. Новосибирск)
к.х.н., доцент Хлебникова Татьяна Борисовна
Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Материалы для ознакомления
| Дата размещения на сайте | Название материала |
| 13.05.2011 | Автореферат |
17 июня 2011 г. в 09:30 в конференц-зале НИОХ СО РАН состоится публичная защита диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук по специальности 02.00.03 – органическая химия:
д.х.н., профессор Шварцберг Марк Самуилович
д.х.н., профессор Власов Владислав Михайлович (НИОХ СО РАН, г. Новосибирск)
д.х.н. Третьяков Евгений Викторович (МТЦ СО РАН, г. Новосибирск)
Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского СО РАН
Материалы для ознакомления
| Дата размещения на сайте | Название материала |
| 13.05.2011 | Автореферат |
17 июня 2011 г. в 09:30 в конференц-зале НИОХ СО РАН состоится публичная защита диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук по специальности 02.00.03 – органическая химия:
д.х.н., профессор Шульц Эльвира Эдуардовна (НИОХ СО РАН, г. Новосибирск)
д.х.н., профессор Василевский Сергей Францевич (ИХКГ СО РАН, г. Новосибирск)
к.х.н. Тормышев Виктор Михайлович (НИОХ СО РАН, г. Новосибирск)
Учреждение Российской академии наук Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
Материалы для ознакомления
| Дата размещения на сайте | Название материала |
| 13.05.2011 | Автореферат |
29 апреля 2011 г. в 09:15в конференц-зале НИОХ СО РАН состоится публичная защита диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук по специальности 02.00.03 – органическая химия:
д.х.н., профессор Шульц Эльвира Эдуардовна (НИОХ СО РАН, г. Новосибирск)
чл.-к. РАН, д.х.н., профессор Кучин Александр Васильевич (ИХ УрО РАН, г. Сыктывкар)
к.х.н. Адонин Николай Юрьевич (ИК СО РАН, г. Новосибирск)
ГОУ ВПО «Национальный исследовательский Томский политехнический университет»
Материалы для ознакомления
| Дата размещения на сайте | Название материала |
| 10.03.2011 | Автореферат |