Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

1. E.V. Vasilyev, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.Sh. Steinberg, V.A. Loskutov
   Single- and two-photon recording of holograms at combined cationic and free-radical polymerization photoinitiated by thioxanthenone derivatives
   Polymer Journal, 2020, V. 52, N 11, Pp 1279-1287 doi:10.1038/s41428-020-0381-2, IF=2.825
    
2. V.A. Loskutov, Y.V. Gatilov, V.D. Shteingarts
   An unexpected skeletal transformation of 1,4-dihydroxythioxanthen-9-one on treatment with iodic acid: the first construction of the 2-(5-oxofuran-2-ylidene)-1-benzothienyl-3-one core
   Tetrahedron Letters, 2010, V. 51, N 49, Pp. 6396–6398. doi:10.1016/j.tetlet.2010.09.100, IF=2.66
    
3. L.A. Shundrin, I.G. Irtegova, N.V. Vasilieva, V.A. Loskutov
   Electrochemical reduction, radical anions and solvation energies of 1,2,3,4-tetrafluoro-9,10-anthraquinone and its N-piperidyl derivatives in DMF and DMF-water mixtures
   Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 3, Pp 257-260 doi:10.1016/j.mencom.2018.05.009, IF=2.098
    
4. N.V. Vasilieva, I.G. Irtegova, V.A. Loskutov, L.A. Shundrin
   Redox properties and radical anions of 2-substituted thioxanthen-9-ones and their 2-methyl S-oxide derivatives
   Mendeleev Communications, 2013, V. 23, N 5, P. 334-336. doi:10.1016/j.mencom.2013.11.010, IF=1.52
    
5. I.S. Steinberg, V.A. Loskutov, V.V. Shelkovnikov, Y.A. Shepetkin
   Two-photon recording of microholograms in photopolymer materials with new cationic thioxanthone photoinitiators
   Opt. Commun., 2008, V. 281, N 17, 4297-4301. doi:10.1016/j.optcom.2008.05.031, IF=1.314
    
6. N.V. Vasilieva, I.G. Irtegova, V.A. Loskutov, L.A. Shundrin
   Electrochemical reduction and radical anions of benzo[b]thioxanthene-6,11,12-trione and thioxanthen-1,4,9-trione
   Mendeleev Commun., 2012, V. 22, N 2, 111-113. doi:10.1016/j.mencom.2012.03.021, IF=0.901
    
7. В.В. Шелковников, Д.И. Деревянко, Л.В. Эктова, Н.А. Орлова, В.А. Лоскутов, Е.В. Васильев, Е.В. Карпова
   Кинетика фотополимеризации гибридной тиол-еновой композиции, измеренная методом записи/считывания пропускающих голографических дифракционных решеток
   Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2016. Т. 58. № 5. С. 364-374. (Photopolymerization kinetics of a thiol-enol composition determined via recording/playback of a transmission holographic diffraction grating/ V. V. Shelkovnikov, D. I. Derevyanko, L. V. Ektova, N. A. Orlova, V. A. Loskutov, E. V. Vasil'iev, E. V. Karpova// Polymer Science Series B, 2016, V. 58, N 5, pp 519-528 doi:10.1134/S1560090416050109), IF=0.736
    
8. В.А. Лоскутов
   Аминирование тиоксантен-1,4,9-триона и его хлорпроизводных
   Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 10, 1523-1526. (Amination of thioxanthene-1,4,9-trione and its chloro derivatives/ V. A. Loskutov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 10, pp. 1551-1555. doi:10.1134/S1070428011100186), IF=0.634
    
9. В.В. Шелковников, В.А. Лоскутов, Е.В. Васильев, Н.В. Васильева, В.А. Рябинин, А.Н. Синяков
   Новые фотогенераторы кислоты на основе сульфониевых производных тиоксантен-9-она для детритилирования в процессе синтеза олигонуклеотидов
   Известия Академии Наук. Сер. Хим., 2011, Т. 60, № 3, 548-556. (New acid photogenerators based on thioxanthen-9-one sulfonium derivatives for detritylation in the oligonucleotide synthesis/ V. V. Shelkovnikov, V. A. Loskutov, E. V. Vasil’ev, N. V. Shekleina, V. A. Ryabinin, A. N. Sinyakov// RUSS CHEM B+, 2011, V. 60, N 3, pp. 561-569. doi:10.1007/s11172-011-0087-x), IF=0.629
    
10. В.А. Лоскутов, И.В. Береговая
    О взаимодействии тиосалициловой кислоты с 1,4-хинонами и циклизации образующихся арилтиобензойных кислот.
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 9, стр. 1418-1422. (Reaction of thiosalicylic acid with 1,4-quinones and cyclization of the resulting arylsulfanylbenzoic acids/ V. A. Loskutov, I. V. Beregovaya// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 9, pp 1405-1409 doi:10.1134/S1070428009090152), IF=0.556
     
11. В.А. Лоскутов, В.В. Шелковников
    Синтез гексафторфосфата 10-(гептилоксифенил)-2-(2-метил-2-тозил-1-пропаноил)-9-оксотиоксантения.
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 1, с. 160-161. (Synthesis of 10-(4-heptyloxyphenyl)-2-[2-methyl-2-(4-methylphenylsulfonyl)-1-oxopropyl)-9-oxothioxanthenium hexafluorophosphate(V)/ V. A. Loskutov, V. V. Shelkovnikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 1, pp 158-159 doi:10.1134/S1070428009010230), IF=0.556
     
12. В.А. Лоскутов, В.И. Маматюк, И.В. Береговая
    Синтез 2-и 3-хлор-1,4-дигидрокситиоксантен-9-онов.
    Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 2, C. 247-251. (Syntesis of 2- and 3-chloro-1,4-dihydroxythioxanthen-9-ones/ V. A. Loskutov, V. I. Mamatyuk, I. V. Beregovaya// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 2, pp 241-245. doi:10.1134/S1070428010020168), IF=0.524
     
13. В.А. Лоскутов
    О влиянии растворителя и температуры на направление реакции 1,2,3,4-тетрафторантрахинона с 4- mpem-бутилтиофенолом
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 10, С. 1492-1495 (Effects of solvent and temperature on the reaction of 1,2,3,4-tetrafluoroanthraquinone with 4-tert-butylbenzenethiol/ V. A. Loskutov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V. 49, N 10, pp 1470-1473. doi:10.1134/S1070428013100114), IF=0.513
     
14. В.А. Лоскутов, Ю.В. Гатилов, В.И. Маматюк
    Хлорирование 1,4-дигидрокситиоксантен-9-она
    Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 4, 630-632. (Chlorination of 1,4-dihydroxythioxanthen-9-one/ V. A. Loskutov, Yu. V. Gatilov, V. I. Mamatyuk// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 4, pp 626-628 doi:10.1134/S1070428008040295), IF=0.51
     
15. В.А. Лоскутов, С.В. Балина, В.В. Русских, В.В. Шелковников
    Синтез гексафторфосфатов 9-оксоселеноксантения и триарилселенония
    Журнал общей химии. 2015. Т. 85. № 5. С. 796-800. (Synthesis of 9-oxoselenoxanthenium and triarylselenonium hexafluorophosphates/ V. A. Loskutov, S. V. Balina, V. V. Russkikh, V. V. Shelkovnikov// Russian Journal of General Chemistry, 2015, V. 85,N 5, pp 1093-1097 doi:10.1134/S1070363215050163), IF=0.477
     
16. А.Н. Синяков, А.А. Рябинин, Г.А. Максакова, В.В. Шелковников, В.А. Лоскутов, Е.В. Васильев, Н.В. Шеклеина
    Сульфониевые производных тиоксантенона – новый класс соединений для фотодетритилирования в микрочиповом олигонуклеотидном синтезе
    Биоорганическая химия, 2010, V. 36, N 1, С. 139-141. (Sulfonium derivatives of thioxanthenone, a new class of photodetritylating agents for microarray oligonucleotide synthesis/ A. N. Sinyakov, A. A. Ryabinin, G. A. Maksakova, V. V. Shelkovnikov, V. A. Loskutov, E. V. Vasil’ev, N. V. Shekleina// RUSS J BIOORG CHEM+, 2010, V.36, N 1, pp 130-132. doi:10.1134/S1068162010010152), IF=0.472
     
17. В.А. Лоскутов, В.В. Шелковников
    Синтез дигексафторфосфатов 2-аммонио(фосфонио)метил-9-оксо-10-(4-гептилокси-фенил)тиоксантения
    Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 7, 1113-1116. (Synthesis of 2-ammonio(phosphonio)methyl-9-oxo-10-(4-heptyloxyphenyl)thioxanthenium bis[hexafluorophosphates(V)]/ V. A. Loskutov, V. V. Shelkovnikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 7, pp 1097-1100 doi:10.1134/S1070428006070347), IF=0.419
     
18. В.А. Лоскутов, В.В. Шелковников
    Синтез гексафторфосфатов 2-оксо-10-(гептилфенил)тиоксантения
    Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 2, 313-315. (Synthesis of hexafluorophosphates of 9-oxo-10-(4-heptoxyphenyl)thioxanthenium/ V. A. Loskutov, V. B. Shelkovnikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 2, pp 298-301 doi:10.1134/S107042800212028X), IF=0.419