Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН
- Y.Z. Voloshin, I.G. Belaya, A.S. Belov, A.M. Maksimov, V.E. Platonov, A.V. Vologzhanina, Z.A. Starikova, A.V. Dolganov, V.V. Novikov, Y.N. Bubnov
Formation of the second superhydrophobic shell around an encapsulated metal ion: synthesis, X-ray structure and electrochemical study of the clathrochelate and bis- clathrochelate iron(II) and cobalt(II,III) dioximates with ribbet perfluoroarylsulfide substituents
J. Chem. Soc., Dalton Trans, 2012, V.41, N. 3,. 737-746. doi: 10.1039/c1dt10500k, IF=3.838
- S.A. Cherkasov, A.D. Semikina, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D.A. Morozov, A.M. Maksimov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, D. Parkhomenko
The Kinetics of 1,3-Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxides
ChemPhysChem, 2021, V.86, N 8, Pp 1080-1086 doi:10.1002/cplu.202100266, IF=2.862
- A.D. Mironova, M.A. Mikhaylov, A.M. Maksimov, K.A. Brylev, A.L. Gushchin, D.V. Stass, A.S. Novikov, I.V. Eltsov.P.A. Abramov, M.N. Sokolov
Phosphorescent Complexes of {Mo6I8}4+ and {W6I8}4+ with Perfluorinated Aryl Thiolates featuring Unusual Molecular Structures
European Journal of Inorganic Chemistry,V. 2022, N 7, March 9, 2022, e202100890 doi:10.1002/ejic.202100890, IF=2.551
- V.N. Berezhnaya, A.M. Maksimov, V.E. Platonov, V.V. Shelkovnikov
Dendro-shaped blocks with arylsulfanyl fragments based on p-toluic acid
Mendeleev Communications, 2018, V. 28, N 4, Pp 442-443 doi:10.1016/j.mencom.2018.07.035, IF=2.098
- R. A.Ishchenko,I. Yu.Kargapolova,N. А.Orlova,V.V.Shelkovnikov,A.М.Maksimov,N. D.Ryazanov,V.N.Berezhnaya,A.А.Chernonosov
Polyfluorinated Triphenyl-4,5-Dihydro-1H-Pyrazoles with Dendroid Arylsulfanyl Moieties as Donor Blocks in Donor-Acceptor Chromophores
Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 248, 109841 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109841, IF=2.05
- V.E. Platonov, R.A. Bredikhin, A.M. Maksimov, V.V. Kireenkov
A novel and efficient method for the synthesis of polyfluoroarenesulfonyl bromides from polyfluoroarenethiols
J. Fluorine Chem., 2010, V. 131, N 1, 13-16. doi:10.1016/j.jfluchem.2009.09.011, IF=1.73
- Е.В. Третьяков, А.М. Максимов, П.В. Никульшин, Т.В. Меженкова
Эффективный подход к синтезу 2,3,4,5-тетрафторфенола
Известия Академии наук. Серия химическая. 2021, Т. 70, N 5, С. 995-998 (An efficient approach to the synthesis of 2,3,4,5-tetrafluorophenol/ E.V. Tretyakov, A.M. Maksimov, P.V. Nikul’shin, T.V. Mezhenkova// Russian Chemical Bulletin, 2021, V, 70, N 5, Pp 995-998 doi:10.1007/s11172-021-3178-3), IF=1.222
- B.V. Koshcheev, R.A. Bredikhin, A.M. Maksimov, V.E. Platonov, R.V. Andreev
Reactions of 4-substituted 1-[(difluoromethyl)sulfinyl]polyfluorobenzenes with phenolate anion (20-11262MP)
Arkivoc. - 2020. - Part VI - pp. 344-361. doi:10.24820/ark.5550190.p011.262, IF=1.053
- B. V. Koshcheev, R.A. Bredikhin, A. M. Maksimov,V. E. Platonov, V.V. Shelkovnikov
Transformations of perfluorotoluene by the action of 2-mercaptoethanol (19-10747SP)
ARKIVOC, 2019, V. 2019, Part (v), In Print doi:10.24820/ark.5550190.p010.747, IF=1.048
- И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
- П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
Синтез полифторхлорбромдифенилов, содержащих атомы хлора и брома в положениях 4 и 4,4′
Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 7. С. 1049-1058. doi:10.31857/S0044460X2107009X doi:10.1134/S1070363221070097, IF=0.868
- Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
Получение нитрометильных производных из серосодержащих пентафторбензолов
Журнал органической химии, 2022, Т. 58, N 9, Cc. 985-993. DOI: 10.31857/S0514749222090075 (Synthesis of Nitromethyl Derivatives from Sulfur-Containing Pentafluorobenzenes/ B. V. Koshcheev, A. M. Maksimov// Russ J Org Chem, 2022, 58(9), 1242–1249 doi:10.1134/S107042802209007X), IF=0.862
- П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
Получение хлорполифтораренов из полифторарентиолов и PCl5
Журнал органической химии. 2016. Т. 52. № 2. С. 217-221 (Synthesis of chloropolyfluoroarenes from polyfluoroarenethiols and PCl5/ P. V. Nikul'shin, А. M. Maksimov, V. Е. Platonov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, V. 52, N 2, pp 200-205 doi:10.1134/S1070428016020068), IF=0.759
- П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
Реакции 1,2,4-трифтортрихлорбензола с нуклеофильными реагентами
Журнал органической химии. 2016. Т. 52. № 1. С. 33-39. (Reactions of 1,2,4-trichlorotrifluorobenzene with nucleophiles/ P. V. Nikul'shin , A. M. Maksimov, V. E. Platonov// Russian Journal of Organic Chemistry, January 2016, V. 52, N 1, pp 25-31 doi:10.1134/S107042801601005X), IF=0.759
- В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.Ю. Каргаполова, К.Д. Ерин, А.М. Максимов, А.А. Черноносов
Формильные производные аминозамещенных полифтортрифенил-4,5-дигидро-1H-пиразолов: синтез и использование в качестве донорных блоков в структурах нелинейно-оптических хромофоров
Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1551-1566 (Formyl Derivatives of Amino Substituted Polyfluorotriphenyl4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis and Use as Donor Blocks in the Structures of Nonlinear Optical Chromophores/ V.V. Shelkovnikov, N.A, Orlova, I.Yu. Kargapolova, K.D. Erin, A.M. Maksimov, A.A.Chernonosov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1504-1517 doi:10.1134/S1070428019100087), IF=0.751
- П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
Удобный метод получения симметричных полифторированных дифенилсульфанов
Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1694-1705.doi:10.31857/S0514749221120041 (Convenient Synthesis of Symmetrical Polyfluorinated Diphenyl Sulfides/ P. V. Nikul’shin, R. A. Bredikhin, A. M. Maksimov & V. E. Platonov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 1921-1930 doi:10.1134/S1070428021120046), IF=0.722
- П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
Термические превращения 2,5-дифтор-3,4,6-трихлорбензолтиола с тетрафторэтиленом
Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 11. С. 1647-1653. doi:10.31857/S0044460X20110025 (Thermal Transformations of 2,5-Difluoro-3,4,6-trichlorobenzenethiol with Tetrafluoroethylene/ P. V. Nikul’shin, A. M. Maksimov & V. E. Platonov// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N. 11. Pp 2032-2037 doi:10.1134/S107036322011002X), IF=0.716
- П.В. Никульшин, А.М. Максимов, Ю.В. Гатилов, В.Е. Платонов
Термические реакции полифтор-орто-хлорарентиолов с тетрафторэтиленом
Журнал общей химии, 2018, Т. 88, N 12, Сс.1967-1978 (DOI: 10.1134/S0044460X18120065 ) (Thermal Reactions of Polyfluoro-ortho-chloroarenethiols with Tetrafluoroethylene/ P. V. Nikul'shin, A. M. Maksimov, Yu. V. Gatilov, V. E. Platonov// Russian Journal of General Chemistry, 2018, V. 88, N 12, pp 2486-2497 doi:10.1134/S107036321812006X), IF=0.658
- Р.А. Бредихин, А.М. Максимов, Ю.В. Гатилов, В.В. Киреенков, В.Е. Платонов
Реакции полифторбензолтиолов с полигалогенметанами и их производными в щелочной среде
Журнал органической химии. 2015. Т. 51. № 11. С. 1582-1590 (Reactions of polyfluorobenzenethiols with polyhalomethanes and their derivatives in an alkaline medium/ Bredikhin R.A., Maksimov A.M., Gatilov Y.V., Kireenkov V.V., Platonov, V.E.// Russian Journal of Organic Chemistry, V. 51, N 11, 2015, Pp 1551-1559 doi:10.1134/S1070428015110068), IF=0.657
- П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
Синтезы 1,2-дихлортетрафтор- и 1,2,4-трифтортрихлорбензолов
Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 4, 538-545. (Synthesis of 1,2-dichlorotetrafluoro- and 1,2,4-trichlorotrifluorobenzenes/ P.V. Nikul'shin, A.M. Maksimov, V.E. Platonov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 4, pp. 536-543. doi:10.1134/S1070428012040124), IF=0.648