Сотрудник:
Харитонов Юрий Викторович
Занимаемые должности:
внс(дхн) ЛМХ
Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН
- Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
An Approach toward 17-Arylsubstituted Marginatafuran-Type Isospongian Diterpenoids via a Palladium-Catalyzed Heck–Suzuki Cascade Reaction of 16-Bromolambertianic Acid
Molecules 2022, 27(9), 2643 doi:10.3390/molecules27092643, IF=4.927
- M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
Synthetic Studies on Tricyclic Diterpenoids: Direct Allylic Amination Reaction of Isopimaric Acid Derivatives
ChemistryOPEN, V. 5, N 1, pp 65-70, February 2016 doi:10.1002/open.201500187, IF=3.585
- M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
Efficient Synthesis of the N-(buta-2,3-dienyl)carboxamide of Isopimaric Acid and the Potential of This Compound towards Heterocyclic Derivatives of Diterpenoids
ChemistryOpen, 2018, V. 7, N 11, Pp 890-901 doi:10.1002/open.201800205, IF=2.801
- M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332
- Y.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
Highly Selective Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Furanolabdanoid Dialkynes with Alkynyl Substituents in the Furan Ring
Current Organic Synthesis. 2018. Vol. 15. No 8. P. 1147-1153 doi:10.2174/1570179415666180918160421, IF=1.69
- O.I. Brusentzeva, Yu.V. Kharitonov, D.S. Fadeev, E.E. Shults
Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations
Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2020, 96, N 3-4, Pp 245-250 doi:10.1007/s10847-019-00965-z, IF=1.56
- M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes
Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, , 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 doi:10.1007/s00706-020-02713-3, IF=1.348
- Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Shakirov, G.A. Tolstikov
Synthetic transformations of higher terpenoids. XXVII.* Synthesis of 7-hydroxylabdanoids and their transformations
Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 250-257. doi:10.1007/s10600-012-0215-3, IF=1.29
- Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
Synthesis and spectroscopic studies of chiral macrocyclic furanolabdanoids connected on the 16,17-positions by 1,2,3-triazole rings with methylene or oxamethylene units
Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, April 2016, V. 84, N 3, pp 197-202 doi:10.1007/s10847-016-0596-1, IF=1.253
- M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.C. Golubeva, E.E. Shults
Macrocyclic peptide-diterpenoid conjugates by a sequential arylation/peptidecoupling/clickmacrocyclization procedure.
Макрогетероциклы / Macroheterocycles 2021 14(3) 231-239. doi:10.6060/mhc210945s, IF=1.2
- М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, Е.Е. Шульц
Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
Макрогетероциклы. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. (Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations/ M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults// Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. doi:10.6060/mhc200817s), IF=1.2
- Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
Synthesis of Macroheterocyclic Compounds with a Furan Bridge Possessing Structural Fragments of 1,2,3-Triazoles and Natural Diterpenoids
MACROHETEROCYCLES, 2015, V. 8, N 1, Pp 81-88 doi:10.6060/mhc141138s, IF=0.942
- M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 41. Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of 4-(Carboxyalkyl)-18-nor-isopimara-7,15-Dienes
Chemistry of Natural Compounds 2022, 58(1), Pp. 55-64 doi:10.1007/s10600-022-03596-y, IF=0.83
- Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, T.V. Rybalova, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, T. V. Rybalova, A. V. Pavlova & T. G. Tolstikova
Chemistry of Natural Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 5, Pp 879-886 doi:10.1007/s10600-021-03502-y, IF=0.809
- M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shul’ts
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.* Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives
Chemistry of Natural Compounds (2021), 57, N 5, Pp 474-481 doi:10.1007/s10600-021-03391-1, IF=0.809
- O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid
Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 4, Pp 678-687 doi:10.1007/s10600-020-03119-7, IF=0.653
- Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIX. Катализируемая золотом циклоизомеризация пропаргил-аминометилзамещенных и пропаргилоксиметилзамещен-ных фуранолабданоидов
Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 8, 1085-1092. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIX. Gold catalyzed cycloisomerization of propargylaminomethyl substituted and propargyloxymethyl substituted furanolabdanoids/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 8, pp. 1081-1089. doi:10.1134/S1070428012080088), IF=0.648
- М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков
Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVIII. Диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадие-нил)лабданоидов
Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 6, 842–852. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXVIII. Diels-Alder reactions of 16-(trimethylsiloxybutadienyl) labdanoids/ M.E. Mironov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Kharitonov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 6, pp. 840-850. doi:10.1134/S1070428012060164), IF=0.648
- Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, М.А. Покровский, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVI. 16-Aцетиламинометиллабда-ноиды и их цитотоксическая активность
Биоорган. Химия, 2012, Т. 38, № 1, 127-136. (Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXVI. 16-Acetylaminomethyllabdanoids and Their Cytotoxicity/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovsky, A.G. Pokrovsky, G.A. Tolstikov// RUSS J BIOORG CHEM+, 2012, V. 38, N 1, pp. 107-115. doi:10.1134/S1068162011060082), IF=0.635
- Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXV. Кросс-сочетание метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами в присутствии окислителей
Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 597-60. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXV.* cross coupling of phlomisoic acid methyl ester with alkenes in the presence of oxidants/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 602-605. doi:10.1134/S107042801104021X), IF=0.634
