nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Беккер Кристина Сергеевна
Занимаемые должности:  снс(кхн) ЛОЭ


 

Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

  1. M.S. Kazantsev, A.A. Beloborodova, A.D. Kuimov, I.P. Koskin, E.S. Frantseva, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, C.S. Becker, E.A. Mostovich
    Synthesis, luminescence and charge transport properties of furan/phenylene co-oligomers: The study of conjugation length effect
    Organic Electronics, , 2018, V. 56, May 2018, Pages 208-215 doi:10.1016/j.orgel.2018.01.010, IF=3.68
     
  2. C. Becker, G. Roshchupkina, T. Rybalova, Yu. Gatilov, V. Reznikov
    Transformations of 2,2-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrrol-3-on-1-oxide derivatives in the Vilsmeier-Haack reaction conditions
    Tetrahedron, 2008, V. 64, N 39, 9191-9196. doi:10.1016/j.tet.2008.07.070, IF=2.868
     
  3. A. I. Taratayko, C.S. Becker,.I. A. Grigor’ev,Y. V. Gatilov, T. V. Rybalova, V. A. Reznikov
    Synthesis of 3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide based aldonitrones as potential spin trapping agents
    Arkivoc 2013, (iv), 272-290.full text doi:10.3998/ark.5550190.p008.159, IF=1.57
     
  4. C. Becker, G. Roshchupkina, T. Rybalova, Yu. Gatilov, G. Romanenko, V. Reznikov
    Unexpected formation of polycyclic oxygen-containing spiro-heterocycles in the reactions of 2,4-dihydro-3H-pyrrol-3-one 1 oxides with benzaldehyde
    Mendeleev Commun., 2008, V. 18, N 6, Pp 297-299. doi:10.1016/j.mencom.2008.11.002, IF=0.73
     
  5. K.S. Bekker, N.V. Chukanov, I.A. Grigor'ev
    Synthesis of a bis-Phosphonic Acid Derivative of Trolox, a New Potential Antioxidant
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 4, P. 785-786. doi:10.1007/s10600-013-0746-2, IF=0.598
     
  6. K.S. Bekker, N.V. Chukanov, S.A. Popov, I.A. Grigor'ev
    Conjugates of Bisphosphonates with Derivatives of Ursolic, Betulonic, and Betulinic Acids
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 581-582. doi:10.1007/s10600-013-0680-3, IF=0.598
     
  7. K.S. Bekker, N.V. Chukanov, I.A. Grigor'ev
    Synthesis of a bisphosphonate derivative of folic acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 3, P. 495-495. doi:10.1007/s10600-013-0646-5, IF=0.598
     
  8. C. Becker, N. Chukanov, I. Grigor’ev
    New amino-bisphosphonate building blocks in the synthesis of bisphosphonic derivatives based on lead compounds
    Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 2015, V. 190, N 7, 1201-1212. 10.1080/10426507.2014.979989 doi:10.1080/10426507.2014.979989, IF=0.561
     
  9. К.С. Беккер, Г.И. Рощупкина, Т.В. Рыбалова, Ю.В. Гатилов, В.А. Резников
    Превращения сопряженных енаминов ряда имидазолидин-1-оксила в реакции Вильсмайера-Хаака
    Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1165-1170. (Transformations of conjugated enamines of the imidazolidine 1-oxide series in the Vilsmeier-Haack reaction/ Ch. S. Becker, G. I. Roshchupkina, T. V. Rybalova, Yu. V. Gatilov, V. A. Reznikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1210-1215 doi:10.1007/s11172-007-0183-0), IF=0.504
     
  10. А.Б. Бурдуков, К.С. Беккер, Г.А. Степанов, А.Л. Богатырев, Н.В. Первухина, А.С. Богомяков, В.А. Резников
    Структура и магнитные свойства новых хелатных комплексов меди (II) и никеля(II) с нитроксильным радикалом этил-2-(1-оксил-2,2,5,5-тетраметилимидазолидин-4-илиден)-3-оксопропаноатом
    Журнал структурной химии, 2010, Т. 51, № 5, C. 951-956. (Structure and magentic properties of novel chelate complexes of copper(II) and nickel(II) with nitroxide radical ethyl-2-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethylimidazolidin-4-yliden)-3-oxopropanoate/ A.B. Burdukov, K.S. Bekker, G.A. Stepanov, A.L. Bogatyrev, N.V. Pervukhina, A.S. Bogomyakov, V.A. Reznikov// J STRUCT CHEM+, 2010, V. 51, N 5, pp 916-922.. doi:10.1007/s10947-010-0139-3), IF=0.453
     


Актуальные новости









06-02-2020

Категория: Новости Института

Аттестация аспирантов за осенний семестр 2019/20 учебного года Аттестация состоится 10 и 11 февраля 2020 г. в конференц-зале Института.





Поздравления