Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН
- I.S. Merenkov, M.S. Myshenkov, Yu.M. Zhukov, Yo. Sato, T.S. Frolova, D.V. Danilov, I.A. Kasatkin, O.S. Medvedev, R.V. Pushkarev, O.I. Sinitsyna, M. Terauchi, I.A. Zvereva, M.L. Kosinova, K. Ostrikov
Orientation-controlled, low-temperature plasma growth and applications of h-BN nanosheets
Nano Research, 2019, V. 12, N 1, pp 91-99 doi:10.1007/s12274-018-2185-7, IF=8.515
- T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
- O.D. Zakharova, T.S. Frolova, Yu.V. Yushkova, E.I. Chernyak, A.G. Pokrovsky, M.A. Pokrovsky, S.V. Morozov, O.I. Sinitsina, I.A. Grigor'ev, G.A. Nevinsky
Antioxidant and antitumor activity of trolox, trolox succinate, an α-tocopheryl succinate conjugates with nitroxides
European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, V. 122, Pages 127-137 doi:10.1016/j.ejmech.2016.05.051, IF=3.901
- Q. Zhang, N.E. Polyakov, Yu.S. Chistyachenko, M.V. Khvostov, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, A.V. Dushkin, W. Su
Preparation of curcumin self-micelle solid dispersion with enhanced bioavailability and cytotoxic activity by mechanochemistry
Drug Delivery, 2018, V. 25, N 1, P. 198-209 doi:10.1080/10717544.2017.1422298, IF=3.095
- S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
- E.S. Meteleva, Yu.S. Chistyachenko, L.P. Suntsova, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov, O. Yu. Selyutina, T.G. Tolstikova, T.S. Frolova, V.A. Mordvinov, A.V. Dushkin, N.Z. Lyakhov
Disodium salt of glycyrrhizic acid - A novel supramolecular delivery system for anthelmintic drug praziquantel
Journal of Drug Delivery Science and Technology, V. 50, April 2019, Pp 66-77 doi:10.1016/j.jddst.2019.01.014, IF=2.606
- T.A. Vaganova, A.I. Plekhanov, A.E. Simanchuk, S.L. Mikerin, E.V. Spesivtsev, E.V. Karpova, T.S. Frolova, E.V. Malykhin
Synthesis and characterization of novel polyhalogenaromatic polyimide material for electro-optic applications
Journal of Fluorine Chemistry, 2017, V. 195, Pp 70-78 doi:10.1016/j.jfluchem.2017.01.010, IF=2.101
- S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
- Т.С. Фролова, С.Ж. Шарапов, О.И. Синицина, Т.Г. Толстикова, И.А. Григорьев, С.В. Морозов, Ю.В. Юшкова
Новые ионные конъюгаты на основе a-токоферилсукцината как потенциальные цитотоксические агенты1
Биоорганическая химия. 2018. Т. 44. № 3. С. 325-332. doi:10.7868/S0132342318030089, IF=0.838
- Т.С. Фролова, А.В. Липеева, Д.С. Баев, Я.А. Цепилов, О.И. Синицына
Апоптоз как основной механизм цитотоксического действия урсоловой и помоловой кислот в клетках глиомы
Молекулярная биология. 2017. Т. 51. № 5. С. 809-816. (Apoptosis as the basic mechanism of cytotoxic action of ursolic and pomolic acids in glioma cells/ T. S. Frolova, A. V. Lipeeva, D. S. Baev, Y. A. Tsepilov, O. I. Sinitsyna// Molecular Biology, 2017, V. 51, N 5, pp 705-711 doi:10.1134/S0026893317050090), IF=0.799
- Т.С. Фролова, О.И. Сальникова, Т.А. Дударева, Т.П. Кукина, О.И. Синицина
Выделение помоловой кислоты из chamaenerion angustifolium и оценка ее потенциальной генотоксичности в бактериальных тест-системах
Биоорганическая химия. 2014. Т. 40. № 1. С. 92-98. (Isolation of pomolic acid from Chamaenerion angustifolium and the evaluation of its potential genotoxicity in bacterial test systems/ T. S. Frolova, O. I. Sal’nikova, T. A. Dudareva, T. P. Kukina, O. I. Sinitsyna// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2014, V. 40, N 1, pp 82-88. doi:10.1134/S1068162013060046), IF=0.623
- A.N. Antimonova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, E.E. Shul’ts, T.P. Kukina, O.I. Sinitsyna, G.A. Tolstikov
Synthesis and study of mutagenic properties of lupane triterpenoids containing 1,2,3-triazole fragments in the C-30 position
Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 4, P. 657-664. doi:10.1007/s10600-013-0702-1, IF=0.598
- Фролова Т.С., Кукина Т.П., Синицина О.И.
Генотоксические и мутагенные свойства бетулиновой и бетулоновой кислот
Биоорганическая химия. 2015. Т. 41. № 4. С. 462-467. (Genotoxic and mutagenic properties of synthetic betulinic acid and betulonic acid/ T. S. Frolova, T. P. Kukina, O. I. Sinitsyna// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, July 2015, V. 41, N 4, pp 409-413 doi:10.1134/S1068162015040056), IF=0.535
- T.P. Kukina, T.S. Frolova, O.I. Sal'nikova
Lipophilic Constituents from Malus baccata
Chemistry of Natural Compounds, December 2014, V. 50, N 6, pp 1096-1098 doi:10.1007/s10600-014-1168-5, IF=0.5
- T. P. Kukina, T. S. Frolova, O. I. Salnikova
Neutral Constituents of Chamaenerion angustifolium Leaves
Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 2, pp 233-236. doi:10.1007/s10600-014-0920-1, IF=0.5
- T.S. Khlebnikova, Yu.A. Piven', F.A. Lakhvich, T.S. Frolova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova
Synthesis and Cytotoxicity of Conjugates of Betulinic Acid and F-Containing 2-Acylcycloalkane-1,3-Diones
Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 6, pp 1100-1105 doi:10.1007/s1060, IF=0.449
- А.Я. Болсуновский, О.И. Синицына, Т.С. Фролова, Е.А. Васюнина, Д.В. Дементьев
Оценка генотоксичности малых доз гамма-излучения с помощью SOS-хромотеста и теста Эймса
Доклады Академии Наук, 2015, т. 269, N 6, Стр. 742-745 (Genotoxicity assessment of low-level doses of gamma radiation with the SOS chromotest and the Ames test/ A. Ya. Bolsunovsky, O. I. Sinitsyna, T. S. Frolova, E. A. Vasyunina, D. V. Dementyev// Doklady Biochemistry and Biophysics, July 2016, V. 469, N 1, pp 309-312 doi:10.1134/S1607672916040190), IF=0.393