nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Ранее: В 2013 г. - образована группа органических материалов для электроники (ГРОМ) под руководством к.х.н. Евгения Алексеевича Мостовича.
В 2016 г. - группа становится подразделением лаборатории изучения нуклеофильных и ион-радикальных реакций.
В 2018 г. - группа была расформирована как самостоятельное структурное подразделение, а ее сотрудники вошли в состав лаборатории азотистых соединений.
В 2019 г. - лаборатория органической электроники становиться отдельным подразделением НИОХ под руководством к.х.н. Максима Сергеевича Казанцева.

Kazantsev M.S.


Руководитель:
с.н.с., к.х.н. Максим Сергеевич Казанцев

тел. 330-73-87
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.ел. вн. 4-44 (3-68)
каб. 240
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 



Основные направления деятельности лаборатории

 

·         Дизайн, синтез и исследование новых материалов для органической оптоэлектроники.

·         Изучение молекулярной и электронной структуры соединений и материалов на их основе.

·         Разработка и исследование светоизлучающих полупроводников.

·         Разработка и исследование электронных устройств на основе органических соединений.

·         Измерение и изучение электрохимических и оптических свойств материалов.

·         Кристаллизация, полиморфизм, агрегационные эффекты и исследование структуры низкодефектных органических полупроводников.


Сотрудники

Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Казанцев Максим Сергеевич снс(кхн), рук. группы 240, 239 330-73-87 4-44 (3-68) Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Беккер Кристина Сергеевна снс(кхн) 239, 240 330-73-87 3-68, 4-44 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Кужелев Андрей Андреевич нс 242 330-55-04 2-05 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Городецкий Артем Александрович мнс 106 НТК 330-94-32 3-54 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Коскин Игорь Павлович мнс 239, 240 330-73-87 3-68, 4-44 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Куимов Анатолий Дмитриевич мнс 239, 240 330-73-87 3-68, 4-44
7 Радюш Екатерина Алексеевна мнс 221 330-96-64 2-43 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Сонина Алина Александровна мнс 214 НТК 330-78-64 3-64 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Тен Юрий Алексеевич мнс 310 330-68-59 4-09 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Черкасов Сергей Алексанлрович мнс 243 330-55-04 2-05 Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Партнеры лаборатории:



·         Новосибирский государственный университет;

·         Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова;

·         Университет Гронингена (Нидерланды);

·         Институт химической кинетики и горения;

·         Международный томографический центр;

·         Томский политехнический университет;

·         Институт синтетических и полимерных материалов;

Институт физики полупроводников

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2014 - 2020 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2019
  1. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., The article was first published on 22 May 2019 doi:10.1039/C9QM00198K
  2. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=3.766
  3. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.905
  4. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.655
  5. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=5.975

  6. 2018
  7. Yu.A. Ten, O.G. Salnikov, S.A. Amitina, D.V. Stass, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.S. Bogomyakov, E.A. Mostovich, D.G. Mazhukin
    The Suzuki–Miyaura reaction as a tool for modification of phenoxyl-nitroxyl radicals of the 4H-imidazole N-oxide series
    RSC Adv., 2018, V. 8, N 46, Pp 26099-26107 doi:10.1039/C8RA05103H, IF=2.936
  8. A. A. Sonina, I.P. Koskin, Pete.S. Sherin, T. V. Rybalova, I. K. Shundrina, E. A. Mostovich, M. S. Kazantsev
    Crystal packing control of a trifluoromethyl-substituted furan/phenylene co-oligomer
    Acta Crystallographica Section B, 2018, V. 74, N 5, Pp 450-457 doi:10.1107/S2052520618011782, IF=6.467
  9. P.V. Petunin, E.A. Martynko, M.E. Trusova, M.S. Kazantsev, T.V. Rybalova, R.R. Valiev, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, E. Mostovich
    Verdazyl radical building blocks: synthesis, structure and Sonogashira cross-coupling reactions
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 34, Pp 4802-4811 doi:10.1002/ejoc.201701783, IF=2.882
  10. I.P. Koskin, E.A. Mostovich, E. Benassi, M.S. Kazantsev
    A quantitative topological descriptor for linear co-oligomer fusion
    Chem. Commun., 2018, V. 54, N 52, Pp 7235-7238 doi:10.1039/C8CC03156H, IF=6.29
  11. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, E.A. Mostovich, O.V. Antonova, L.V. Kulik
    A Concise and Efficient Route to Electron-Accepting 2,2'-[2,2'-Arenediylbis(11-oxoanthra[1,2-b]thiophene-6-ylidene)]dipropanedinitriles
    European Journal of Organic Chemistry, 2018, V. 2018, N 19, Pp 2259-2266 doi:10.1002/ejoc.201800275, IF=2.882
  12. M.S. Kazantsev, A.A. Beloborodova, A.D. Kuimov, I.P. Koskin, E.S. Frantseva, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, C.S. Becker, E.A. Mostovich
    Synthesis, luminescence and charge transport properties of furan/phenylene co-oligomers: The study of conjugation length effect
    Organic Electronics, , 2018, V. 56, May 2018, Pages 208-215 doi:10.1016/j.orgel.2018.01.010, IF=3.68
  13. L. Gurskaya, I. Bagryanskaya, E. Amosov, M. Kazantsev, L. Politanskaya, E. Zaytseva, E. Bagryanskaya, A. Chernonosov, E. Tretyakov
    1,3-Diaza[3]ferrocenophanes functionalized with a nitronyl nitroxide group
    Tetrahedron, 2018, V. 74, N 15, Pp 1942-1950 doi:10.1016/j.tet.2018.02.062, IF=2.377
  14. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, E.M. Glebov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, D.S. Fadeev, O.V. Antonova, D.E. Utkin, P.A. Kuchinskaya, A.S. Sukhikh, S.A. Gromilov, L.V. Kulik
    1,3,7,9-Tetraazaperylene frameworks: Synthesis, photoluminescence properties, and thin film morphology
    Dyes and Pigments, In Press, V. 150, March 2018, Pp 252-260 doi:10.1016/j.dyepig.2017.12.011, IF=3.767

  15. 2017
  16. I.P. Koskin, E.A. Mostovich, E. Benassi, M.S. Kazantsev
    Way to Highly Emissive Materials: Increase of Rigidity by Introduction of a Furan Moiety in Co-Oligomers
    J. Phys. Chem. C, 2017, 121 (42), pp 23359-23369 doi:10.1021/acs.jpcc.7b08305, IF=4.535
  17. M.S. Kazantsev, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.V. Bruevich, V.A. Postnikov, Y.N. Luponosov, V.A. Tafeenko, N.M. Surin, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Highly bendable luminescent semiconducting organic single crystal
    Synthetic Metals, V. 232, October 2017, Pp 60-65 doi:10.1016/j.synthmet.2017.07.019, IF=2.434
  18. A.A. Beloborodova, V.S. Minkov, D.A. Rychkov, T.V. Rybalova, E.V. Boldyreva
    First Evidence of Polymorphism in Furosemide Solvates
    Cryst. Growth Des., 2017, 17 (5), pp 2333-2341 doi:10.1021/acs.cgd.6b01191, IF=4.54
  19. M.S. Kazantsev, A.A. Beloborodova, E.S. Frantseva, T.V. Rybalova, V.G. Konstantinov, I.K. Shundrina, D.Yu. Paraschuk, E.A. Mostovich
    Methyl substituent effect on structure, luminescence and semiconducting properties of furan/phenylene co-oligomer single crystals
    CrystEngComm, 2017,19, 1809-1815 doi:10.1039/C6CE02565J, IF=3.108
  20. A.A. Shatrova, D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.M. Glebov, D.S. Fadeev, L.V. Kulik
    Novel Anthrathiophene-Based Small Molecules as Donor Material for Organic Photovoltaics: Synthesis and Light-Induced EPR Study
    Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 2017, V. 231, N 2, Pp 425-438 doi:10.1515/zpch-2016-0832, IF=1.327
  21. I. Bagryanskaya, M. Fedin, D. Gorbunov, N. Gritsan, L. Gurskaya, M. Kazantsev, Yu. Polienko, D. Stass, E. Tretyakov
    A Nitroxide Diradical Containing a Ferrocen-1,1'-diyl-substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler
    Tetrahedron Letters, 2017, V. 58, N 5, Pp 478-481 doi:10.1016/j.tetlet.2016.12.068, IF=2.193
  22. D.S. Baranov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, E.M. Glebov, Y.V. Gatilov, L.V. Kulik
    Diaza-analogs of benzopyrene and perylene containing thienyl and 4-(phenylamino)phenyl groups: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2017, V. 136, Pp 707-714 doi:10.1016/j.dyepig.2016.09.026, IF=3.473

  23. 2016
  24. M.S. Kazantsev, E.S. Frantseva, L.G. Kudriashova, V.G. Konstantinov, A.A. Mannanov, T.V. Rybalova, E.V. Karpova, I.K. Shundrina, G.N. Kamaev, M.S. Pshenichnikov, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk
    Highly-emissive solution-grown furan/phenylene co-oligomer single crystals
    RSC Adv., 2016,6(95), 92325-92329 doi:10.1039/C6RA23160H, IF=3.289
  25. L.G. Kudryashova, M.S. Kazantsev V. A. Postnikov, V.V. Bruevich, Y.N. Luponosov, N.M. Surin, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, M.S. Pshenichnikov, D.Yu. Paraschuk
    Highly Luminescent Solution-Grown Thiophene-Phenylene Co-Oligomer Single Crystals
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2016, 8 (16), pp 10088-10092 doi:10.1021/acsami.5b11967, IF=7.144

  26. 2015
  27. C. Becker, N. Chukanov, I. Grigor’ev
    New amino-bisphosphonate building blocks in the synthesis of bisphosphonic derivatives based on lead compounds
    Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 2015, V. 190, N 7, 1201-1212. 10.1080/10426507.2014.979989 doi:10.1080/10426507.2014.979989, IF=0.561
  28. D.S. Baranov, A.G. Popov, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, E.M. Glebov, L.V. Kulik
    Naphtho[4,3,2,1-lmn][2,9]phenanthrolines: Synthesis, сharacterization, optical properties and light-induced electron transfer in composites with the semiconducting polymer MEH-PPV
    Synthetic Metals, V. 201, Pp. 43-48, MAR 2015. doi:10.1016/j.synthmet.2015.01.012, IF=2.252