nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук

Сотрудник:  Самсонов Владимир Анатольевич
Занимаемые должности:  снс(кхн) Техн.отдел

 
Warning: Creating default object from empty value in /disk2/www/nioch/plugins/system/sourcerer/helper.php(560) : runtime-created function on line 19

Публикации (по IF ) сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

  1. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.163
     
  2. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.98
     
  3. E. Chugunova, V. Samsonov, N. Akylbekov, D. Mazhukin
    Synthesis of 2H-benzimidazole 1,3-dioxides, separase inhibitors, by reaction of o-benzoquinondioximes with ketones
    Tetrahedron, 2017, V. 73, N 27-28, Pp 3986-3992 doi:10.1016/j.tet.2017.05.078, IF=2.651
     
  4. E. Chugunova, V. Samsonov, T. Gerasimova, T. Rybalova, I. Bagryanskaya
    Synthesis and some properties of 2H-benzimidazole 1,3-dioxides
    Tetrahedron, V. 71, N 39, 30 September 2015, Pp 7233-7244 doi:10.1016/j.tet.2015.03.096, IF=2.641
     
  5. O.V. Petrova, L.N. Sobenina, I.A. Ushakov, A.B. Budaev, A.V. Ivanov, V.A. Samsonov, A.Ya. Tikhonov, B.A. Trofimov
    Multi-channel annulation of acetylene with 3-methyl-7,8-dihydrocinnolin-5(6H)-one oxime in the KOH/DMSO superbasic system
    Mendeleev Communications, 2017, V. 27, N 4, J Pp 344-345 doi:10.1016/j.mencom.2017.07.007, IF=1.741
     
  6. Е.А. Чугунова, В.А. Самсонов, А.С. Газизов, А.Р. Бурилов, М.А. Пудовик, О.Г. Синяшина
    N-Оксиды 2H-бензимидазола: синтез, химические свойства и биологическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2018, № 11,1955-1970 (2H-Benzimidazole N-oxides: synthesis, chemical properties, and biological activity/ E. A. Chugunova, V. A. Samsonov, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 11, pp 1955-1970 doi:10.1007/s11172-018-2315-0), IF=0.781
     
  7. V. A. Samsonov, G. E. Sal'nikov, L. B. Volodarskii
    Semmler-Wolff aromatization of 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro-[2,1,3]benzoxadiazole and 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro[2,1,3]benzoxadiazole 1-oxide and some properties of the obtained amines
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2010, V. 46, N 7, pp 868-878. doi:10.1007/s10593-010-0596-9, IF=0.699
     
  8. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.654
     
  9. В.А. Самсонов, Ю.В. Гатилов, В.А. Савельев, С.С. Баранова
    Взаимодействие 5-нитроспиро[бензимидазол-2,1'-циклогексан]-1,3-диоксида с нуклеофильными реагентами
    Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 3, 403-413. (Reactions of 5-nitrospiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane] 1,3-dioxide with nucleophiles/ V. A. Samsonov, Yu. V. Gatilov, V. A. Savel’ev, S. S. Baranova// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 3, pp. 399-410. doi:10.1134/S1070428012030116), IF=0.648
     
  10. В.А. Самсонов, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, В.А. Савельев
    Термические превращения 2Н-бензимидазол-1,3-диоксидов
    Известия Академии Наук. Сер. Хим., 2011, Т. 60, № 8, 1697-1702. (Thermal transformations of 2H-benzimidazole 1,3-dioxides/ V. A. Samsonov, I. Yu. Bagryanskaya, Yu. V. Gatilov, V. A. Savel’ev// RUSS CHEM B+, 2011, V. 60, N 8, pp. 1723-1728. doi:10.1007/s11172-011-0257-x), IF=0.629
     
  11. А.Н. Синяков, Е.Б. Николаенкова, И.А. Оськина, В.А. Савельев, В.А. Самсонов, А.Я. Тихонов, М.Ю. Палаткина, Д.Е. Зайцев
    Фотогенератор трихлоруксусной кислоты - перспективный детритилирующий агент для микрочипового олигонуклеотидного синтеза
    Биоорганическая химия. 2014. Т. 40. № 5. С. 636-638. (Photogenerator of trichloroacetic acid as a promising detritylation agent for oligonucleotide microarray synthesis/ A. N. Sinyakov, E. B. Nikolaenkova, I. A. Os’kina, V. A. Savel’ev, V. A. Samsonov, A. Y. Tikhonov, M. Yu. Palatkina, D. E. Zaytsev// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2014, V. 40, N 5, pp 586-588. doi:10.1134/S1068162014050124), IF=0.623
     
  12. Е.А. Чугунова, Н.И. Акулбеков, В.А. Самсонов, С.А. Ситнов, А.Р. Бурилов
    Photochromism of 3H-2,1,4-benzoxadiazine 4-oxides with heterocyclic substituents on the benzene ring
    Журнал органической химии, 2017, Vol. 53, N. 4, pp. 628-629. (Photochromism of 3H-2,1,4-benzoxadiazine 4-oxides with heterocyclic substituents on the benzene ring/ E.A. Chugunova, N.I. Akylbekov, V.A. Samsonov, S.A. Sitnov, A.R. Burilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, V. 53, N 4, pp 637-638 doi:10.1134/S1070428017040273), IF=0.603
     
  13. О.В. Петрова, Л.Н. Собенина, А.Б. Будаев, А.В. Иванов, В.А. Самсонов, А.Я. Тихонов, Б.А. Трофимов
    Образование 1-аминофеназина из оксима 3,4-дигидрофеназин-1(2н)-она в системе ацетилен-КОН-ДСМО
    Журнал органической химии, 2017, V. 53, N 1, pp 151-153 (Formation of 1-aminophenazine from 3,4-dihydrophenazin-1(2H)-one oxime in the system acetylene-KOH-DMSO/ O.V. Petrova, L.N. Sobenina, A.B. Budaev, A.V. Ivanov, V.A. Samsonov, A.Ya. Tikhonov, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, January 2017, V. 53, N 1, pp 150-152 doi:10.1134/S1070428017010316), IF=0.603
     
  14. В.А. Самсонов
    Синтез производных 1,5,6,7-тетрагидро- 4н-бензимидазол-4-она на основе 2,6- бис(гидроксиимино)циклогексан-1 -она
    Журнал органической химии, 2017, V. 53, N 1, pp 71-77 (Synthesis of 1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one derivatives from 2,6-bis(hydroxyimino)cyclohexan-1-one/ V. A. Samsonov// Russian Journal of Organic Chemistry, January 2017, V. 53, N 1, pp 66-73 doi:10.1134/S1070428017010122), IF=0.603
     
  15. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Получение новых производных 2я-бензимидазол 1,3- диоксида - аналогов ингибитора сепаразы (сепина-1)
    Журнал органической химии. 2017. Т. 53. № 12. С. 1860-1862., IF=0.602
     
  16. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, М.Р. Газиев, В.А. Самсонов, А.Б. Добрынин, А.Р. Бурилов
    Необычная реакция 6,8-дихлор-3,3-диметил-7-нитро-3#-2,1,4-бензоксадиазин-4-оксида с 4-аминоморфолином
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 12. С. 2073-2075, IF=0.552
     
  17. В.А. Самсонов, Ю.В. Гатилов, В.А. Савельев
    Взаимодействие 5-нитроспиро[бензимидазол-2,1'-циклогексан]-1,3-диоксида с электрофильными реагентами - бромом и азотной кислотой
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 8, С. 1223-1229. (Reaction of 5-nitrospiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane] 1,3-dioxide with electrophilic reagents: Bromine and nitric acid/ V.A. Samsonov, Yu.V. Gatilov, V.A. Savel'ev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 8, pp 1208-1214. doi:10.1134/S1070428013080198), IF=0.513
     
  18. Е.Б. Николаенкова, И.А. Оськина, В.А. Савельев, В.А. Самсонов, А.Я. Тихонов, В.А. Рябинин, А.Н. Синяков
    Синтез 4-(4-метоксифенил)-2,6-динитробензальдегида
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 7, С.1103-1105. (Synthesis of 4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dinitrobenzaldehyde/ E. B. Nikolaenkova, I. A. Os’kina, V. A. Savel’ev, V. A. Samsonov, A. Ya. Tikhonov, V. A. Ryabinin, A. N. Sinyakov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 7, pp 1089-1091 doi:10.1134/S1070428013070245), IF=0.513
     
  19. В.А. Самсонов
    Раскрытие фуразанового цикла в бензофуроксанах при действии этаноламина с образованием хиноксалинов
    Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 12, 2424-2425. (Furazan ring opening upon treatment of benzofurazan with ethanolamine to yield quinoxalines/ V. A. Samsonov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 12, pp 2510-2512 doi:10.1007/s11172-007-0400-x), IF=0.504
     
  20. V.A. Samsonov
    Furazan ring opening upon treatment of benzofurazan with ethanolamine to yield quinoxalines
    Russ. Chem. Bull. (Изв АН Сер. Хим.), 2007, V. 56, N 112, 2510-2512., IF=0.504
     


Актуальные новости












07-06-2019

Категория: Ознакомьтесь с диссертацией

Ознакомьтесь с диссертацией на соискание учёной степени кхн Прима Д.О. Представление диссертации на соискание ученой степени кхн Примы Дарьи Олеговны в ДисСовет НИОХ Д003.049.01