Разработки
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Разработки

 

Химические соединения,
производимые Новосибирским институтом органической химии СО РАН
им. Н. Н. Ворожцова (НИОХ СОРАН)
РФ, 630090, г. Новосибирск, проспект ак. Лаврентьева, 9
Тел.: +7-383-3307862,  8-983-124-30-49  e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

N

Название

Чистота, %

CAS

1 1-Acetoxy-3-carbamoyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine
1-Ацетокси-3-карбамоил-2,2,5,5-тетраметилпирролидин
   
2 4-Acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxy, free radical
4-Ацетиламино-2,2.6,6-тетраметилпиперидиноокси, свободный радикал
99 14691-89-5
3 Allylpentafluorobenzene
Аллилпентафторбензол
>95 1736-60-3
4 4-Amino-1-hydroxy-1-phosphonobutylphosphonate trihydrate
4-Aмино-1-гидрокси-1-фосфонобутилфосфонат тригидрат
   
5 (1-Amino-1-phosphono-octyl)-phosphonic acid
(1-Амино-1-фосфоно-октил)-фосфорная кислота
  15049-89-5
6 3-Amino-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxy
3-Амино-2,2,5,5-тетраметил-1-пирролидинилокси
99 34272-83-8
7 4-Amino-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-yloxy, free radical
4-Амино-2,2,5,5-тетраметил-3-имидазолин-1-илокси, свободный радикал
99 69826-42-2
8 4-Amino-2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy free radical,(4-Amino-TEMPO)
4-Амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидиноокси, свободный радикал (4-Амино-TEMПO)
97 14691-88-4
9 4-Amino-4-azatetracyclo[5.3.22,608,10]]dodecen-11-en-3,5-dion
4-Амино-4-азатетрацикло[5.3.22,608,10]додецен-11-ен-3,5-дион
>95  
10 4-Aminobenzo-15-Crown-5
4-Аминобензо-15-краун
97 60835-71-4
11 N-(2-Aminoethyl)acetamide
N-(2-Aминоэтил)aцетамид
  1001-53-2
12 1-(Aminoethylidene)-1,1-diphosphonic acid
1-(Aминоэтилиден)-1,1 дифосфорная кислота
   
13 4-Aminoheptafluorotoluene
4-Aминогептафтортолуол
96 651-83-2
14 4-Aminononafluorobiphenyl
4-Аминононафторбифенил
97+ 969-25-5
15 1-Aminopentane-1,1-diyldiphosphonic acid
1-Аминопентан-1,1-дифосфоновая кислота
   
16 4,4’-Bis(p-Aminophenoxy)octafluorobiphenyl
4,4’-Бис(п-Аминофенокси)октафторбифенил
97+  
17 7-Azadispiro[5.1.5.3]hexadecan-15-one
7-Азадиспиро[5.1.5.3]гексадекан-15-он
   
18 4-Azatetracyclo[5.3.22,608,10] dodecen-11-en-3,5-dion
4-Азатетрацикло[5.3.22,608,10] додецен-11-ен-3,5-дион
>95  
19 Benzo-12-crown-4
Бензо-12-краун-4
99+ 14174-08-4
20 Benzo-18-crown-6
Бензо-18-краун-6
97 14098-24-9
21 2-Benzoyl-1-phenylacetylene
2-Бензоил-1-фенилацетилен
  7338-94-5
22 Betulin
Бетулин
  473-98-3
23 Betulonic Acid
Бетулоновая кислота
  4481-62-3
24 (-)-Borneol
(-)-Борнеол
  464-45-9
25 1-Bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
1-Бром-2,3,5,6-тетрафторбензол
>95 1559-88-2
26 4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenylhydrazine
4-Бром-2,3,5,6-тетрафторфенилгидразин
97 2797-79-7
27 3-(2-Bromoacetamido)-proxyl, free radical
3-(2-Бромацетамидо)-proxyl, free radical
  17932-40-0
28 3-(2-Bromoacetamido-methyl)-proxyl, free radical
3-(2-Бромацетамидо-метил)-проксил, свободный радикал
  84233-52-3
29 N-tert-Butyl-alpha-phenylnitrone
N-трет-Бутил-альфа-фенилнитрон 
98 3376-24-7
30 3-Carbamoyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxy, free radical
3-Карбамоил-2,2,5,5-тетраметилпирролидин-1-илокси, свободный радикал
97 4399-80-8
31 3-Carboxy-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine hydrochloride
3-Карбокси-1-Гидрокси-2,2,5,5-тетраметилпирролидин гидрохлорид
   
32 3-Carboxy-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-oxyl
3-Карбокси-2,2,5,5-тетраметил-2,5-дигидро-1H-пиррол-1-оксил
  2154-67-8
33 3-Carboxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-oxyl
3-Карбокси-2,2,5,5-тетраметилпирролидин-1-оксил
  2154-68-9
34 Cembrene Цембрен 99 189-13-1
35 1-Chloro-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
1-Хлор-2,3,5,6-тетрафторбензол
>95 1835-61-6
36 4-Chloro-2,3,5,6-tetrafluorothiophenol
4-Хлор-2,3,5,6-тетрафтортиофенол
>95 13634-93-0
37 4-(2-Chloroacetamido)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-Oxyl
4-(2-Хлорацетамидо-2,2,6,6-тетраметилпиперидин 1-оксил
  36775-23-2
38 2-(4-Chloromethylphenyl)-4-pyrrolidino-2,5,5-triethyl-2,5-dihydro-1H-imidazol-1-oxyl hydrochloride
2-(4-Хлорметилфенил)-4-пирролидино-2,5,5-триэтил-2,5-дигидро-1H-имидазолl-1-оксил гидрохлорид
>95  
39 (1R)-cis-Chrysanthemylamine
(1R)-cis-Хризантемиламин
95   144178-21-2
40 12-Crown-4 12-Краун-4 97 294-93-9
41 15-Crown-5 15-Краун-5 98 33100-27-5
42 1,2-Cyclohexandiol (mixture of  cis and trans)
1,2-Циклогександиол (смесь цис – и транс-)
98 931-17-9
43 1,3-Cyclohexandiol (mixture of  cis and trans)  
1,3-Циклогександиол (смесь цис – и транс-)
98 504-01-8
44 Cis-1,2-Cyclohexanediol
ЦИС-1,2-Циклогександиол
99     1792-81-0
45 Decafluorobenzophenone
Декафторбензофенон
98 853-39-4
46 Decafluorobiphenyl
Декафторбифенил
98+ 434-90-2
47 4,4’-Diaminooctafluorobiphenyl
4,4’-Диаминооктафторбифенил
98+ 1038-66-0
48 1,4-Dibromotetrafluorobenzene
1,4-Дибромтетрафторбензол
>95 344-03-6
49 1,4-Dichlorotetrafluorobenzene
1,4-Дихлортетрафторбензол
>95 1198-62-5
50 Cis-Dicyclohexano-18-crown-6, mixture of syn-cis & anti-cis isomers
Цис-Дициклогексан-18-краун-6, смесь син-цис и анти-цис изомеров
98 16069-36-6
51 3,5-Difluoroaniline
3,5-Дифторанилин
98 372-39-4
52 4,4’-Dihydrazino-2,2’,3,3’5,5’,6,6’-octafluorobiphenyl
4,4’-Дигидразин-2,2’,3,3’5,5’,6,6’-окстафторбифенил
96 2200-68-2
53 4,4’-Dimethoxy-2,2’,3,3’5,5’,6,6’-octafluorobiphenyl
4,4’-Диметокси-2,2’,3,3’5,5’,6,6’-октафторбифенил
98+ 2200-70-6
54 4,4’-Dihydroxyoctafluorobiphenyl monohydrate
4,4’.-Дигидроксиоктафтордифенил моногидрат
99+   
55 1,4-Dihydroxytetrafluorobenzene
1,4-Дигидрокситетрафторбензол
98+ 771-63-1
56 1,4-Diiodotetrafluorobenzene
1,4-Дииодтетрафторбензол
>95 392-57-4
57 4,4’-Dimethoxyoctafluorodipheny
l, 4,4’-Диметоксиоктафтордифенил
98+ 2200-71-7
58 2,3-Dimethyl-2,3-bishydroxylaminobutane
2,3-Диметил-2,3-бисгидроксиламинобутан
   
59 2,6-Dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
2,6-Диметилl-1,4-дигидро-пиридин-3,5 дикарбоновой кислоты диэтиловый эфир
   
60 3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-acetic acid
3,5-Диметил-1H-пиразол-1 уксусная кислота
  196717-12-1
61 3,4-Dimethyl-2,2,5,5-tetramethylimidazolidine-1-oxyl
3,4-Диметил-2,2,5,5-тетраметилимидазолидин-1-оксил
   
62 4,4-Dimethyl-2,5,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1oxyl
4,4-Диметил-2,5,5-трифенил-4,5-дигидро-1H-имидазолl-1 оксил
   
63 (1R,3S)-2,2-Dimethyl-3-(2-oxopropyl)-cyclopropaneacetonitrile
(1R,3S)-2,2-Диметил-3-(2-оксопропил)-циклопропанацетонитрил
99 110847-02-4
64 5,5-Dimethyl-4-dimethylamino-2-ethyl-2-(pyridine-4-yl)-2,5-dihydro-1H-imidazole-1-oxyl
5,5-Диметил-4-диметиламино-2-этил-2-(пиридин-4-ил)-2,5-дигидро-1H-имидазол-1-оксил
   
65 2,2-Dimethyl-4-methoxycarbonyl-2H-imidazole-1-oxide
2,2-Диметил-4-метоксикарбонил-2Н-имидазол-1-оксид-2H-имидазол-1-оксид
  138000-94-9
66 2,2-Dimethyl-4-phenyl-2H-imidazole-1-oxide
2,2-Диметил-4-фенил-2H-имидазол-1-оксид 
99+ 123557-86-8
67 2-(3,5-Dimethyl-pyrazol-1-yl)-1-hydroxy-1-phosphono-ethyl-phosphonic acid
2-(3,5-Диметил-пиразол-1-ил)-1-гидрокси-1-фосфоно-этил фосфорная кислота
   
68 3-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yloxy)carbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-oxyl
3-(2,5-Диоксопирролидин-1-илокси)карбонил)-2,5-дигидро-1H-пирролl-1-оксил
   
69 (3,5-Di-tert-butyl-4-HO-PH)(diethoxy-phosphoryl)-me)phosphonic acid di-et ester
(3,5-Ди-трет-бутил-4-HO-PH)(диэтокси-фосфорил)-me)фосфорной кислоты диэтиловый эфир
   
70 3-(Ethoxycarbonyl)oxycarbonyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxy
3-(Этоксикарбонил)оксикарбонил-2,5-дигидро-2,2,5,5-тетраметил-1H-пиррол-1-илокси
  19187-50-9
71 3-Ethynyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxyl
3-Этинил-2,5-дигидро-2,2,5,5-тетраметил-1H-пиррол-1-илокси
   
72 Etidronic acid
Этидроновая кислота
  2809-21-4
73 4-Fluorobiphenyl
4-Фторбифенил
99+ 324-74-3
74 Galvinoxyl, free radical
Гальвиноксил, свободный радикал
98 2370-18-5
75 Heptafluoronaphthalenol-1
Гептафторнафталенол-1
98 5386-30-1
76 Heptafluoronaphthalenol-2
Гептафторнафталенол-2
98 727-49-1
77 Hexafluoronaphthaquinone-1,4
Гексафторнафтахинон-1,4
96  
78 Hexamethylbenzene
Гексаметилбензол
98    87-85-4
79 4-Hydroxy- 2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxy benzoate, free radical
4-Гидрокси- 2,2,6,6-тетраметилпиперидиноокси бензоат, свободный  радикал
98 3225-26-1
80 1-Hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide
1-Гидрокси-2,2,5,5-тетраметил-3-имидазолин-3-оксид
99 33455-68-4
81 1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-(trimethylammonio)-piperidinium dichloride
1-Гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-(триметиламмоний)-пиперидиниум дихлорид
   
82 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxy, free radical, (4-Hydroxy TEMPO)
4-Гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидиноокси, свободный радикал, (4-Гидрокси TEMПO)
95 2226-96-2
83 4-Hydroxy-4-azatetracyclo[5.3.22,608,10] dodecen-11-en-3,5-dion
4-Гидрокси-4-азатетрацикло[5.3.22,608,10] додецен-11-ен-3,5-дион
>95  
84 15-Hydroxy-7-azadispiro5.1.5.3hexadecan-7-oxyl
15-Гидрокси-7-азадиспиро5.1.5.3гексадекан-7-оксил
   
85 alpha-Hydroxy-heptafluoronaphtalene
альфа-Гидроксигептафторнафталин
98    5386-30-1
86 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionic acid
2-(4-Гидроксифенокси)пропионовая кислота
98 67648-61-7
87 4-(3-Iodo-2-oxopropylidene)-2,2,3,5,5-pentamethyl-imidazolidine-1-oxyl,free radical
4-(3-Иод-2-оксопропилиден)-2,2,3,5,5-пентаметил-имидазолидин-1-оксилl, свободный радикал
95 70723-34-1
88 3-(2-Iodoacetamido)-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-oxyl
3-(2-Иодацетамидо)-2,2,5,5-тетраметилпирролидин-1-оксил
   
89 4-(2-Iodoacetamido)-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxy,  free radical
4-(2-Иодацетамидо)-2,2,6,6-тетраметилпиперидиноокси,  свободный радикал
98 25713-24-0
90 Iodopentafluorobenzene
Иодпентафторбензол
>95 827-15-6
91 4-Isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidinоoxy, free radical
4-Изотиоцианат-2,2,6,6-тетраметилпиперидиноокси, свободный радикал
95 36410-81-8
92 3-Maleimido-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-oxyl
3-Малеимидо-2,2,5,5-тетраметилпирролидин-1-оксил 
  5389-27-5
93 Maleimido-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxy, free radical
Малеимидо-2,2,6,6-тетраметилпиперидиноокси, свободный радикал  
  15178-63-9
94 3-(2-Maleimidoethyl-carbamoyl)-proxyl, free radical
3-(2-Малеимидоэтил-карбамоил)-проксил, свободный радикал
95 66641-27-8
95 3-(Maleimidomethyl)-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-oxyl
3-(Малеимидометил-2,2,5,5-тетраметилпирролидин-1-оксил
  54060-41-2
96 3-(Methansulfonyl)thio)methyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-oxyl
3-(Метансульфонил)тио)метил)-2,5-дигидро-1H-пиррол-1-оксил
   
97 4-Methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxy
4-Метокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидинилокси
  95407-69-5
98 3-Methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidin-1-oxyl
3-Метоксикарбонил-2,2,5,5-тетраметил-1-пирролидин-1-оксил
   
99 Methyl phenylpropiolate
Метилфенилпропионат
   
100 Methyl(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)-cyclopropaneacetate
Метил(1R,3S)-2,2-диметил-3-(2-оксопропил)-циклопропанацетат  
96 54878-01-2
101 4-Methyl-2H-imidazole-1-oxide-2-spirocyclohexane
4-Метил-2H-имидазол-1-оксид-2-спироциклогексан
99+ 205692-62-2
102 2-Methyl-2-nonyl-4-phenyl-2H-imidazole-1-oxide, free radical  
2-Метил-2-нонил-4-фенил-2Н-имидазол-1-оксид, свободный радикал
99+ 136440-26-1
103 Neridronate
Неридронат
  79778-41-9
104 Nitrobenzo-15-Crown-5
Нитробензо-15-краун-5 
99+ 60835-69-0
105 (Nitrophenoxycarbonyl)-proxyl, free radical
(Нитрофеноксикарбонил)-проксил, свободный радикал
98 21913-97-3
106 2,2’,3,3’,5,5’,6,6’-Octafluorobiphenyl
2,2’,3,3’,5,5’,6,6’-Октафторбифенил
95 3883-86-1
107 Octafluoronaphthalene
Октафторнафталин
97+ 313-72-4
108 4-Oxo-2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy free radical, (4-Oxo-TEMPO)
4-Оксо-2,2,6,6-тетрметилпиперидиноокси, свободный радикал, (4-Оксо-TEMПO)
95   2896-70-0
109 Pamidronate disodium salt hydrate
Памидроната динатриевая соль гидрат
   
110 Pentafluoroaniline
Пентафторанилин
99+ 771-60-8
111 Pentafluorobenzaldehyde
Пентафторбензальдегид
>95 653-37-2
112 Pentafluorobenzene
Пентафторбензол
98+ 363-72-4
113 Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
Пентафторбензол сульфонил хлорид
99 823-53-1
114 Pentafluorobenzenesulphenyl chloride
Пентафторбензол сульфенил хлорид
98 27918-31-6
115 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone
2,3,4,5,6-Пентафторбензофенон
>95 1536-23-8
116 Pentafluorophenol
Пентафторфенол
98+ 771-61-9
117 Pentafluorophenyl acetate
Пентафторфенил ацетат
98+ 19220-93-0
118 Pentafluorophenyl  trifluoroacetate
Пентафторфенил трифторацетат
97+ 14533-84-7
119 Pentafluorophenylhydrazine
Пентафторгидразин
98 828-73-9
120 Pentafluorothiophenol
Пентафтортиофенол
>95 771-62-0
121 2,2,4,5,5-Pentamethyl-3-imidazoline-1-oxyl, free radical
2,2,4,5,5-Пентаметил-3-имидазолин-1-оксил, свободный радикал
98 39753-74-7
122 4-Phenyl-3-butyn-2-one
4-Фенил-3-бутин-2-он
  1817-57-8
123 4-Phenyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-1-yloxy-3-oxide,  free radical
4-Фенил-2,2,5,5-тетраметил-3-имидазолин-1-илокси-3-оксид,  свободный радикал
98 18796-03-7
124 Phenylpropiolic acid
Фенилпропиоловая кислота
  637-44-5
125 alpha-(4-Pyridyl-1-oxide)-N-tert-butylnitrone
альфа-(4-Пиридил-1-оксид)-N-трет-бутилнитрон
99 66893-81-0
126 2,3,5,6-Tetrafluoroaniline
2,3,5,6-Тетрафторанилин
97+ 700-17-4
127 1,2,3,5-Tetrafluorobenzene
1,2,3,5-Tетрафторбензол
97 2367-82-0
128 1,2,4,5-Tetrafluorobenzene
1,2,4,5-Тетрафторбензол
98 327-54-8
129 Tetrafluorobenzoquinone-1,4
Тетрафторбензофенон-1,4  
98+ 527-21-9
130 2,3,5,6-Tetrafluorophenol
2,3,5,6-Тетрафторфенол
98 769-39-1
131 2,4,5,6-Tetrafluorophenylene-1,3-diamine
2,4,5,6-Тетрафторфенилен-1,3-диамин
97 1198-63-6
132 2,3,5,6-Tetrafluorophenylene-1,4-diamine
2,3,5,6-Тетрафторфенилен-1,4-диамин
99 69680-23-5
133 2,3,5,6-Tetrafluorophenylhydrazine
2,3,5,6-Тетрафторфенилгидразин
98+ 653-11-2
134 2,3,5,6-Tetrafluorothiophenol
2,3,5,6-Тетрафтортиофенол
>95 769-40-4
135 2,2,5,5-Tetramethyl-3-pyrrolin-1-oxyl-3-carboxylic acid
2,2,5,5-Тетраметил-3-пирролин-1-оксил-3-карбоновая кислота
99 2154-67-8
136 2,2,5,5-Tetramethyl-4-benzoyloxyiminochloromethyl-3-imidazoline-1-oxyl, free radical
2,2,5,5-Тетраметил-4-бензоилоксииминохлорметил-3-имидазолин-1-оксил, свободный радикал  
   
137 2,2,5,5-Tetramethyl-4-ethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl,  free radical
2,2,5,5-Тетраметил-4-этил-3-имидазолин-3-оксид-1-оксил,  свободный радикал
98 66582-85-2
138 2,2,5,5-Tetramethyl-4-methylene-3-formylimidazoline-1-oxyl, free radical
2,2,5,5-Тетраметилl-4-метилен-3-формилимидазолин-1-оксил, свободный радикал    
98 82814-77-5
139 2,2,5,5-Tetramethyl-4-phenacetyliden-imidazoline-1-oxyl, free radical
2,2,5,5-Тетраметил-4-фенацетилиден-имидазолин-1-оксил, свободный радикал
99 84271-26-1
140 2,2,5,5-Tetramethyl-4-phenyl-3-imidazoline-1-oxyl, free radical
2,2,5,5-Тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-1-оксил, свободный радикал
98 39753-69-0
141 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone hydrochloride
2,2,6,6-Тетраметил-4-пиперидон гидрохлорид
97 33973-59-0
142 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid
2,2,6,6-Тетраметилпиперидин-1-оксил-4-амино-4- карбоновая кислота
  15871-57-5
143 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy, free radical  (TEMPO)
2,2,6,6-Тетраметилпиперидиноокси, свободный радикал  (ТЕМПО)
98 2564-33-2
144 2,2,5,5-Tetramethylpyrrolidin-3-on-1-oxyl
2,2,5,5-Тетраметилпирролидин-3-он-1-оксил
   
145 3,3,5,5-Tetramethylpyrroline-N-oxide
3,3,5,5-Тетраметилпирролин-N-оксид
98 1015-38-3
146 2,3,5-Trifluoroaniline
2,3,5-Трифторанилин
97+ 363-80-4
147 2,3,6-Trifluoroaniline
2,3,6-Трифторанилин
99%  67815-56-9
148 2,4,5-Trifluoroaniline
2,4,5-Трифторанилин
98 367-34-0
149 3,4,5-Trifluoroaniline
3,4,5-Трифторанилин
98 163733-96-8

150

1,3,5-Trifluorobenzene
1,3,5-Трифторбензол
97+ 372-38-3

151

4-(Trifluoromethyl)-2,3,5,6-tetrafluorothiophenol
4-(Трифторметил)-2,3,5,6-тетрафтортиофенол
  651-84-3

152

2,3,5- Trifluorophenol
2,3,5- Трифторфенол
98 2268-15-7
153 2,4,5-Trifluorophenol
2,4,5- Трифторфенол
98 2268-16-8
154 2,4,5-Trifluorophenylene-1,3-diamine
2,4,5-Трифторфенилен-1,3-диамин
97+ 321182-37-0
155 4-Trimethylammonio-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1-oxyl chloride
4-Триметиламмоний-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-оксил хлорид
   
156 4-Trimethylammonio-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1-oxyl iodide
4-Триметиламмоний-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-оксил иодид
   
157 4-(2-Triphenylphosphonioacetamido)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl chloride monohydrate
4-(2-Трифенилфосфонийацетамидо)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил хлорид моногидрат
   
158 Ursolic acid
Урсоловая кислота
95 77-52-1
159 Zoledronic acid monohydrate
Золедроновой кислоты моногидрат
  165800-06-6

ЭТИКЕТОЧНЫЕ КЛЕИ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Водорастворимые экологически чистые этикеточные клеи различных модификаций на основе материалов природного происхождения («казеиновые клеи») предназначены для машинной и ручной наклейки разного вида этикеток (бумажных, металлизированных, фольгированных, полимерных) и акцизных марок к упаковкам из разных материалов (стекло, пластик, метал, керамика).

Казеиновые этикеточные клеи представляют собой сложную композицию, включающую в себя не только казеин, но и различные модифицирующие добавки, регулирующие их вязкость, пластичность, растворимость в воде, морозостойкость, эластичность при низких температурах и влагостойкость.

Этикеточные клеи имеют Гигиенические Сертификаты и могут использоваться в пищевой промышленности.


КЛЕИ ДЛЯ КАРТОНА И БУМАГИ

КЛЕЙ ДЛЯ КАРТОНА И БУМАГИ марки КЭТ, модификации ЛАТ применяется для получения многослойной продукции на основе различных видов картона и бумаги, в том числе мелованных и ламинированных на предприятиях полиграфии. Клеи могут наносится вручную, или на клеепромазочных машинах.


КЛЕЙ КАЗЕИНОВЫЙ СТОЛЯРНЫЙ

КЛЕЙ КАЗЕИНОВЫЙ СТОЛЯРНЫЙ ККСТ-1 представляет собой водостойкую клеевую композицию на основе синтетических полимеров и предназначен для склеивания бумаги, картона, фанеры, дерева, ДСП, пластмасс и резин между собой в различных сочетаниях, для приготовления замазок, шпатлевок и мастик, а также для малярных работ со щелочеустойчивыми красками.


2,6 – КСИЛИДИН

Совместно с ИК СО РАН разработан способ получения 2,6-ксилидина, создана установка производительностью 2 тонны продукта в год и организовано его малотоннажное производство.

Непрерывный каталитический процесс, осуществляемый в парофазном режиме при атмосферном давлении и умеренных температурах, позволяет получать продукт селективно с высоким выходом, характеризуется ограниченным ассортиментом сырья, низким материальным индексом, небольшим количеством отходов, низкой энергоемкостью, использованием стандартного оборудования. Качество 2,6-ксилидина соответствует мировому уровню.

2,6 – КСИЛИДИН – универсальное исходное соединение для производства лекарственных препаратов («лидокаин» – анестетик и антиаритмик), красителей специального назначения («тетраметилбензидин» – компонент тест-систем для диагностики диабета, гепатита, ВИЧ), средств защиты растений (фунгицид «ридомил»), стабилизаторов полимеров и резин, добавок в моторные топлива и др.

Разработано технико-экономическое обоснование производства 2,6-ксилидина и ридомила, лабораторные технологии «Лидокаина», «Битрекса», тетраметилбензидина, тетраметилдиаминодифенилметана и его производных.


ОКТАФТОРНАФТАЛИН

Разработаны рациональная двухстадийная (от нафталина) технология производства октафторнафталина в масштабных емкостных реакторах без давления и методики аналитического контроля процессов и качества продуктов.

Технология экономична (низкие расходные коэффициенты, минимальные номенклатура и стоимость доступного сырья и расходных материалов, стандартное технологическое оборудование), устойчива (широкие диапазоны возможных режимов ведения процессов, простые технологические операции и приёмы, обеспечивающие воспроизведение постоянного результата по выходу и качеству продукта), экологична (простая утилизация и минимум объёмов и вредности отходов).

Октафторнафталин как базовое соединение является важным коммерческим продуктом. Обладая высокой реакционной способностью, он служит сырьем в производстве функциональных производных, применяемых в качестве лигандов в современном металлокомплексном катализе.


 Рекламный проспект

Новый технологический процесс использовался на Новосибирском и Горьковском авиационных производственных объединениях Министерства авиационной промышленности СССР.

Работа удостоена Государственной премии Совета Министров РСФСР в области науки и техники в 1991 г.

 zacal

ВОДНО-ПОЛИМЕРНАЯ СРЕДА
ДЛЯ МАЛОДЕФОРМАЦИОННОЙ ЗАКАЛКИ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ

Новая закалочная среда, представляющая собой 1% водный раствор двух полимеров, предложена вместо воды для закалки тонкостенных деталей из алюминиевых сплавов. Скорость и равномерность охлаждения в этой среде обеспечивает получение комплекса необходимых характеристик (механических, коррозионных и др.) закаливаемых материалов.

Процесс охлаждения в предлагаемой среде приводит к уменьшению коробления тонкостенных деталей в несколько раз по сравнению с закалкой в воде. Объем рихтовочных и доводочных работ закаленных деталей сокращается на 50-60%.

Новый технологический процесс использовался на Новосибирском и Горьковском авиационных производственных объединениях Министерства авиационной промышлен-ности СССР.

 

zacal 

Вид панелей размером 1400х400х4 мм после закалки
в воде (1) и в растворе полимеров (2)

 

 

 

Термическая

обработка

Механические свойства

Коррозионные свойства

 

 

 

 

 

Сплав

  Толщина, мм

sb,МПа

s 0,2, МПа

 

d5,  %

N МЦУ, кц

(s = 160 Мпа,

n = 3 Гц,

Кt =2,6

    АТ.У., Дж/см2

 

 

 

 

МКК, мм

 

 

   КР, сут

   (s = 0,9 s0,2 )

 

РСК, балл

 

 

 

 

Закалка

     Старение

 

В95,

В95пч

 

 

 

 

 

Д16,

Д16ч

6,0

 

 

 

 

 

 

2,0

 

В воде

 

В раст-

воре

T1

565

500

12,0

57,3

3,2

Нет

180

3 - 7

 

Т2

500

435

9,5

58,4

5,3

»

180

1 - 3

 

Т1

565

495

12,5

59,2

3,3

»

180

3 - 7

 

Т2

510

445

10,0

57,3

5,4

»

180

1- 3

 

В воде

Т

440

285

20,5

95,8

8,8

До 0,1

90

2 - 5

 

В раст-

воре

Т

445

285

21,0

107,6

8,9

До 0,1

90

2 - 6

 

 

            Сравнительные показатели механических и коррозионных свойств
плакированных листов из сплавов Д16 и В95 после закалки в воде и растворе полимеров

.

 

Авторы: Н.В. Бухаткина;  И.Ф. Михайлова - к.х.н.; Л.А.Тихонова - к.х.н. (Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова СО РАН);

А.С. Бедарев - к.т.н. (Новосибирский филиал научно-исследовательского института авиационной технологии и организации производства Минавиапром СССР); Г.П. Конюхов - к.т.н. (НПО Минавиапрома СССР);

О.Г. Сенаторова - к.т.н.; В.В. Сидельников (НПО «Всесоюзный институт авиационных материалов» Минавиапром СССР).

 

Государственная премия Совета Министров РСФСР в области науки и техники, 1991 г.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Тел. (383)  330-66-45 Михайлова Ирина Федоровна, рук. группы, к.х.н.

Факс: (383)  330-97-52   E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


Перфторированные базовые (X=F) соединения бензола (1), дифенила (2), нафталина (3), пиридина (4) и на их основе соединения, содержащие заместители (Х=Н, NH2, NHNH2, ОН, ОСН3 и др.) широко используются в фундаментальных (синтез новых сложных соединений и изучение механизмов органических реакций) и прикладных (синтез биологически активных веществ и материалов для фармацевтики, синтез полимерных материалов с уникальными характеристиками и др.) исследованиях, в производстве наукоемкой продукции.

 

Разработан способ получения фторароматических соединений широкой номенклатуры и высокой чистоты. Возможны поставки от 1 г до 10 кг и более, качество поставляемых реактивов - от "технического" до "сверхчистого" (99,9+%).


reclama

 СПИНОВЫЕ ЛОВУШКИ ДЛЯ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

 Характеристика

Спиновые ловушки - индивидуальные химические вещества, способные реагировать с короткоживущими радикалами, образуя персистентные парамагнитные соединения - спиновые аддукты (как правило, нитроксильные радикалы), регистрируемые с помощью спектроскопии ЭПР. Эти соединения применяются для изучения различных процессов, протекающих с участием свободных радикалов. ЭПР спектры образующихся спиновых аддуктов позволяют устанавливать строение генерируемых в системе свободных радикалов, и получать данные о кинетике и механизме протекающих в системе свободнорадикальных реакций.

В Новосибирском институте органической химии СО РАН разработаны технологии получения спиновых ловушек высокой степени очистки. За десятилетия научно-исследовательских работ в области химии нитронов в институте накоплен уникальный опыт и разработаны оригинальные know-how по методам синтеза спиновых ловушек и удалению примесей, ответственных за возникновение фоновых сигналов и ошибок эксперимента.

 traps_1

Рис.1

Помимо таких широко используемых соединений, как PBN, POBN, DMPO и TMPO (Рис.1) институт реализует оригинальные спиновые ловушки на базе 2Н-имидазол-1-оксидов (Рис. 2.).

 traps_2

 

 

Рис.2

Эти соединения обладают рядом важных преимуществ: высокой химической устойчивостью в различных средах и высоким электрохимическим потенциалом окисления (Ep=1.7-2.5 B отн. Н.К.Э.), что повышает надёжность измерений. Кроме того, образующиеся спиновые аддукты обладают большим временем жизни и имеют более информативный спектр ЭПР по сравнению с другими типами спиновых ловушек.

            Технико-экономические преимущества

Производимые в НИОХ спиновые ловушки по своему качеству не уступают лучшим мировым образцам и поставляются за рубеж по заказам таких известных компаний, как Acros Organics  и Alexis. Мировая потребность в этих соединениях составляет от нескольких килограммов (PBN) до нескольких сот граммов в год. Ожидается, что мировые потребности в спиновых ловушках будут возрастать в связи с расширением их применений в медико-биологических исследованиях и появлением новых областей их  применения.

            Области применения

            Спиновые ловушки применяются для изучения различных процессов, протекающих с участием свободных радикалов.

Большие количества РВN, POBN и DMPO используются в биофизических и биомедицинских исследованиях для изучения развития различных патологий сердечно-сосудистой системы и головного мозга (ишемия-реперфузия),  канцерогенеза, процессов старения и др. Активно исследуются защитные свойства некоторых спиновых ловушек при вредных воздействиях на организм, что предполагает возможность появления фармакологических применений.

Кроме того, в значительных количествах PBN используется для определения качества пива.       

            Уровень и место практической реализации

            Соединения синтезируются в Лаборатории азотистых соединений Новосибирского института органической химии СО РАН под заказ. Средний объём производства - 1 - 2 кг в год.

            Коммерческие предложения

            Производство соединений под заказ.

            Рассмотрим предложения услуг по реализации продукции.

            Ориентировочная стоимость

            Ведущие зарубежные компании реализуют спиновые ловушки по ценам от 40 до 200 долларов США за грамм.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика Лаврентьева, 9

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Тел.: (383)  330-88-50 Григорьев Игорь Алексеевич, директор, д.х.н.

Факс:  330-97-52

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.; Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Рекламный проспект

reclama

ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ рН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
СПИНОВЫЕ ЗОНДЫ И МЕТКИ ДЛЯ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Характеристика

Спиновые зонды - индивидуальные парамагнитные химические вещества, применяемые для изучения различных молекулярных систем с помощью спектроскопии ЭПР. Характер изменения спектра ЭПР этих соединений позволяет получать уникальную информацию о взаимодействиях и динамике макромолекул и о свойствах различных молекулярных систем.

 

spin_probes_2В Новосибирском институте органической химии СО РАН разработаны оригинальные спиновые зонды нового типа - производные нитроксильных радикалов имидазолина и имидазолидина, обладающие чувствительным к изменению рН среды спектром ЭПР (Рис.).

 

 

 

spin_probes_3 Эти соединения широко используются в биофизических и биомедицинских исследованиях, а также для изучения полиэлектролитов, цеолитов и гетерофазных систем. С помощью ЭПР спектроскопии рН-чувствительных спиновых зондов можно проводить измерения рН в непрозрачных средах и даже в живых организмах invivo. Разработаны методы синтеза широкого набора спиновых зондов, позволяющих проводить измерения в диапазоне рН 0 - 14 с точностью до 0,05 единиц рН.

 

Технико-экономические преимущества

рН-Чувствительные спиновые зонды на базе нитроксильных радикалов имидазолинового и имидазолидинового рядов - оригинальная разработка Новосибирского института органической химии СО РАН, который является единственным в мире производителем этих соединений. Набор спиновых зондов, которые могут быть поставлены, увеличивается каждый год. В связи с развитием биомедицинских исследований ожидается рост мирового спроса на соединениях этого типа.

 

Области применения

В биофизических и биомедицинских исследованиях: определение изменений локальных рН в липосомах, изучение трансмембранного транспорта ионов и электрических потенциалов поверхностей мембран и белков, оценка эффективности способов доставки лекарственных препаратов (drug delivery systems), например, биорастворимых полимеров, и изучения изменения рН при распаде лекарственных препаратов invivo, контроль изменений рН в желудке и других органах invivo, и др.

В исследовании гетерофазных систем: измерение рН в непрозрачных двухфазных системах типа вода-масло, изучении свойств поверхностей полиэлектролитов, определение рН в мезопорах цеолитов, и др.

           

Уровень и место практической реализации

Соединения синтезируются в Лаборатории азотистых соединений Новосибирского института органической химии под заказ.

 

Патентная защита

Институт располагает know-how на производство целого набора спиновых зондов для различных диапазонов рН и информацией о применении этих соединений в различных исследованиях.

 

Коммерческие предложения

Реализуем подбор специализированных спиновых зондов в соответствии с потребностями заказчика и производство соединений под заказ.

Приглашаем к сотрудничеству по разработке новых областей применения.

Рассмотрим предложения услуг по реализации продукции.

 

Ориентировочная стоимость

Цены на реактивы номенклатуры рН-чувствительных спиновых зондов договорные.

 

 630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика Лаврентьева, 9

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Тел.: (383)  330-88-50 Григорьев Игорь Алексеевич, директор, д.х.н.

Факс:  330-97-52     E-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.; Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Рекламный проспект

reclama

 

НИТРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ РЯДА ИМИДАЗОЛИНА

В результате проведённых в НИОХ СО РАН исследовательских работ по изучению химии органических производных гидроксиламина было открыто новое семейство стабильных нитроксильных радикалов (НР) – имидазолиновые нитроксильные радикалы, производные 3-имидазолина и 3-имидазолин-3-оксида. Эти НР ряда 3-имидазолина или 3-имидазолин-3-оксида содержат наряду с нитроксильным фрагментом иминную или нитронную группу в составе гетероцикла. Близкое пространственное расположение нитронной или иминной групп и нитроксильного радикального центра обуславливает их взаимное влияние и обеспечивает уникальность химических свойств имидазолиновых НР. Благодаря особенностям реакционной способности и высокой химической устойчивости  НР имидазолинового ряда нашли широкое применение в различных областях науки и техники.

nr_2Для получения имидазолиновых НР были разработаны специальные методы, позволившие получить большое число разнообразных производных НР этого ряда с различными функциональными группами, придающими этим НР необходимые физические и химические свойства и обеспечивающие достижение желаемых спектральных характеристик. Один из наиболее впечатляющих примеров, раскрывающих возможности новых методов синтеза – стабильные имидазолиновые НР с нетрадиционным окружением радикального центра. Метод синтеза этих соединений основан на окислительной активации нитронной группы в составе гетероцикла с последующим присоединением нуклеофильного агента. Получен целый ряд НР с алкокси-, амино- группами или атомом фтора у α-атома углерода нитроксильной группы, отличающихся по своим свойствам от обычных тетраалкил-замещённых НР.

 

nr_3При введении в положение 4 гетероцикла функциональной группы, способной к координации, имидазолиновые НР становятся эффективными хелатирующи-ми агентами, поскольку атом азота имино-группы или атом кислорода нитронной группы могут участвовать в образовании координационных соединений с ионами металлов. При этом в хелатных комплексах с парамагнитными ионами металлов наблюдаются сильные обменные взаимо-действия. Такие комплексы послужили основой для создания нового семейства ферромагнитных материалов.

 

 

nr_4Неподелённая пара электронов у атома азота N-3 в НР 3-имидазолина и имидазолидина придаёт этим НР основный характер. Обратимое протонирование по этому основному центру, находящемуся в непосредственной близости к нитро-ксильной группе, вызывает заметные изменения в спектре ЭПР. Это явление лежит в основе оригинального метода определения рН среды, разработанного с участием НИОХ. Имидазолиновые и имидазолидиновые НР – наилучшие рН-чувствительные спиновые зонды. Полученные на основе имидазолиновых НР спиновые зонды позволяют проводить измерения рН в диапазоне 0-14 с точностью до 0.05 единицы pH. НР с рН-зависимым спектром ЭПР были успешно использованы для измерения локального рН и изучения процессов, связанных с транспортом протонов в различных системах, в том числе в биологических объектах и в гетерогенных материалах органической и неорганической природы.

 

 nr_1Например, они применяются для изучения трансмембранного транспорта, измерения поверхностного потенциала мембран и белковых молекул, оценки эффективности систем доставки лекарственных средств в организме, контроль изменений рН в непрозрачных (гетерогенных) средах, например, в эмульсиях, исследованиях свойств поверх-ностей полиэлектролитов, определения кислотности в мезопорах цеолитов, и т.д.

Имидазолиновые НР сыграли важную роль в решении многих теоретических и прикладных задач в различных областях науки. В настоящее время многие учёные, работающие в области органической, физической, аналитической химии, химии координационных соединений и полимеров, материаловедения, молекулярной биологии, биохимии, физиологии, фармакологии и др. продолжают активно использовать эти НР в своих исследованиях.

Результаты проведенных исследовательских  работ по изучению химии НР изложены в большой серии научных публикаций, обобщены в виде ряда обзоров и монографий, которые хорошо известны российской и зарубежной научной общественности.

Авторы:

Л.Б. Володарский - д.х.н.,  И. А.  Григорьев - д.х.н.,  В.А. Резников -  д.х.н. (НИОХ СО РАН);

В.И.Овчаренко – чл.-корр. РАН,  Р. З. Сагдеев – академик РАН (МТЦ СО РАН);
С.В. Ларионов - д.х.н. (ИНХ СО РАН);  В.В. Храмцов - д.х.н. ( ИХКиГ СО РАН).

 

Государственная премия Российской Федерации за 1994 год в области науки и техники

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика Лаврентьева, 9

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Тел.: (383)  330-88-50    Григорьев Игорь Алексеевич, д.х.н.

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Рекламный проспект

stab_0

В НИОХ СО РАН разработаны способы получения высокоэффективных, нетоксичных, неокрашивающих стабилизаторов полимеров на основе 2-трет.-бутилфенола и его производных: ТАБ, СО-3, Бензон-П, СО-4, Каликсарен.

Данные соединения предназначены для свето- и термостабилизации полипропилена, полиэтиленов высокого и низкого давления, полистиролов, ABC-пластиков, радиационно- или перекисно-сшитых полиэтиленов, эпоксидных смол, резин и др. В отличие от многих применяемых добавок к полимерам разработанные в НИОХ СО РАН стабилизаторы обладают уникальным сочетанием полезных свойств:

  • нетоксичны (относятся к III-IV классам опасности по ГОСТ 12.1007.76);
  • не окрашивают полимерные материалы;
  • полифункциональны;
  • практически нелетучи и термостабильны при температурах выше 250°С;
  • в смесях с амино- и серосодержащими стабилизаторами проявляют синергизм - значительное усиление стабилизирующей эффективности;
  • улучшают прочность, стойкость на изгиб и долговечность, устойчивость к механической нагрузке изделий из полимерных материалов.
 

stab_tab

Cтабилизатор ТАБ

Стабилизатор ТАБ является  эффективный модификатором эксплуатационных свойств полимеров технического назначения. Дополнительно обладает высокой антиоксидантной эффективностью, умеренно токсичен, малолетуч, хорошо растворим в обычных растворителях. Полимерные изделия, модифицированные ТАБ имеют, естественную окраску, которая сохраняется в ходе эксплуатации.

В композиции с аминными стабилизаторами ТАБ значительно усиливает свои свойства. 

Данная добавка может применяться для термостабилизации и модификации полимерных композиций, АБС-пластиков, полимеров, полученных на основе эпоксидных смол, перекисно-сшитых и радиоционно-сшитых композиций на основе полиэтилена и поливинилацетата: для получения погодостойких изделий микроэлектроники, в производстве бензостойких и шинных резин. Эффективен в производстве стеклопластиков и других наполненных композиций, применяемых при изготовлении ответственных изделий, выдерживающих кратковременные экстремальные нагрузки 


stab_co_3

Стабилизатор СО-3 

Полифункциональная добавка - Стабилизатор СО-3 является:

  • высокоэффективным антиоксидантом органических материалов (пищевых продуктов, лекарств, мономеров);
  • неокрашиваемым термостабилизатором высокой эффективности;
  • модификатором основных эксплуатационных свойств полистиролов, ABC-пластиков, радиационно- или перекисно-сшитых полиэтиленов, эпоксидных смол, значительно усиливающий их прочность.

Стабилизатор СО-3 практически нетоксичен. Он разрешен Минздравом РФ для изготовления упаковки пищевых продуктов, молока и масел. Рекомендован к использованию в качестве антиоксидантов самих пищевых продуктов, т. е. может вводиться непосредственно в продукцию или в упаковочные материалы (парафинированные, восковые, и ламинированные бумаги, полимерные пленки и упаковки). Продукты, содержащие антиоксидант СО-3, могут быть подвергнуты тепловой обработке.

Стабилизатор СО-3 показал высокую эффективность при использовании в полимерах, предназначенных для изготовления высокопрочных тонкостенных оболочек, в материалах для изготовления электрических кабелей и трубопроводов, в пищевой промышленности, фармацевтике, микроэлектронике.

 

stab_co_4

Стабилизатор СО-4

Стабилизатор СО-4 является высокоэффективным неокрашивающим и нетоксичным термостабилизатором полимеров высокой эффективности. Практически не летуч. Растворим в обычных растворителях 

 Промышленные испытания показали, что СО-4 особенно эффективен для полимеров, используемых в производстве космической технике, в отделке самолетов и производстве машин.

В процессе высокотемпературной переработки СО-4 модифицирует свойства наполненных полиамидов, улучшая их эксплуатационные свойства в 2 раза.

Стабилизатор СО-4 получают из γ–пропанола и доступного технического сырья простым способом в стандартном химическом оборудовании при нормальном давлении и умеренных температурах. Полученный технический продукт очищают перекристаллизацией из органических растворителей.

 

stab_benzon_p

Стабилизатор БЕНЗОН-П

Стабилизатор Бензон-П является одновременно свето- и термостабилизатором высокой эффективности для органических материалов. Не токсичен, практически не летуч, растворим в обычных растворителях.

Бензон-П предназначен для изготовления погодостойких изделий из полипропилена и полиэтилена высокого и низкого давления. В концентрации 0,2%стабилизатор позволяет сохранять светостойкость и термостойкость полипропилена на уровне Irganox 1035, светостойкость полиэтиленовой плёнки толщиной 100 мкм – на уровне Tinuvin327.

В процессе эксплуатации изделие сохраняет свою естественную окраску.

Бензон-П имеет разрешение Минздрава РФ для использования в изготовлении полимеров, имеющих контакт с телом человека и пищевыми продуктами.

Данный стабилизатор может применяться в полимерной промышленности для светостабилизации органических покрытий, также в медицине, фармацевтике и косметологии для светостабилизации органических материалов.

 

stab_kaliksaren

Стабилизатор КАЛИКСАРЕН

Каликсарен используется для комплексной свето- и термостабилизации полиолефинов при изготовлении погодостойких плёночных покрытий. Не изменяет натурального цвета изделия в ходе применения, малотоксичен, совместим с полимерами и легко растворяется в обычных растворителях.

Преимуществом применения данного стабилизатора являются :

  • полифункциональность (термостабилизатор полиолефинов, в 2 раза превышает по эффективности отечественный антиоксидант агидол-2 (соединение 2 , R=CH3), являющийся одним из компонентов каликсарена; светостабилизатор высокой эффективности в отличии от слабо выраженных аналогичных свойств агидола-2);
  • экономичность использования (максимальная эффективность достигается малыми дозировками 0,2-0,3%);
  • один из самых дешевых неокрашивающих стабилизаторов полимеров комплексного действия в ряду известных, производится из доступного отечественного сырья в одну стадию с использованием автоклавного оборудования;
  • Обеспечение необходимых требований к изделию из полимера по показателям: термо-, свето- и погодостойкости.

Каликсарен может применяться для комплексной стабилизации полиэтилена, полипропилена, резин, полистирола, поливинил-хлорида, полиамидов, полиуретанов, эпоксидных смол

 

 

stab_commer

КОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова предлагает:

  • Партнёрство в целях увеличения масштабов производства.
  • Организация промышленного производства изделий с использованием ставилизаторов.
  • Разработка новых образцов полимерных композиций с заданными свойствами.

КОНТАКТЫ

 

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Воржцова
Отдел продвижения прикладных разработок
Россия, 630090, Новосибирск
пр. акад. Лаврентьева, 9
Телефон: +7(383) 330-96-61
Факс: 7(383) 330-97-52
E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
www.nioch.nsc.ru

 

 Рекламный проспект

 reclama

J-АГРЕГИРОВАННЫЕ ПЛЕНКИ ЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

Описание

J-агрегаты цианиновых красителей привлекают внимание исследователей из-за их высокой эффективности в процессах переноса энергии возбуждения в молекулярных гетерогенных системах. Особенностью J-агрегации является образование в таких супрамолекулярных структурах узкого интенсивного пика поглощения - J-пика, батохромно сдвинутого относительно поглощения мономерной формы красителя.

     Красителями, эффективно образующими молекулярные агрегаты в водных растворах, являются цианиновые красители, наиболее известный из которых - 1,1'-диэтил-2,2'-хиноцианин (псевдоизоцианин, pseudoisocyanine - PIC). J-Агрегаты PIC образуются в водных растворах, в замороженных стеклах из воды и этиленгликоля. Однако методы формирования J-агрегатов в водном растворе или в замороженных стеклах не дают устойчивые воспроизводимые образцы, что препятствует их применению как оптических или нелинейно-оптических материалов. Для исследования и применения нелинейных оптических свойств J-агрегатов необходимо иметь твердые, стабильные и воспроизводимые образцы.

В Новосибирском  институте органической химии разработан метод получения стабильных твердых нанометровых пленок J-агрегатов PIC высокого оптического качества, как в чистом виде, так и в полимерных матрицах и исследованы их оптические, термических и нелинейно-оптические свойства.

Впервые получены образцы стабильных нанометровых пленок J- агрегатов PIC с контролируемой шириной поглощения молекулярного экситона.

J_1   J_2

Метод получения J - агрегатов в тонких пленках

 

Структура агрегата с узкой экситонной линией


 

Область использования

J-Агрегаты рассматривают как эффективные нелинейно-оптические среды. Перспективы применения нелинейно-оптических материалов с кубической нелинейностью связывают с созданием сверхбыстрых оптических переключающих устройств для следующего поколения телекоммуникационных систем и систем оптической параллельной обработки сигналов со временем переключения пикосекунды или сотни фемтосекунд.

  J_3
 

 

Вид пленок и спектра экситонного поглощения J-агрегата

 

Преимущества

Уникальное сочетание большой величины нелинейности |χ(3)| ~ 10-5 ед. СГС со сверхбыстрым (~300 фс) временем релаксации делает наноразмерные J-агрегаты цианиновых красителей перспективными для приложений в области фотоники.

Четыре ключевых момента определяют перспективность применения J-агрегированных пленок циангиновых красителей в качестве нелинейных оптических переключателей:

  • использование сверхкоротких (<1 пс) импульсов света возбуждения
  • наличие высоких значений нелинейного просветления и нелинейной рефракции в  J-агрегатах
  • реализация быстрого времени релаксации (<1 пс) нелинейного отклика J-агрегатов
  • доступность получения пленок оптического качества на большой площади

Коммерческое предложение

Агрегированные пленки могут быть получены в количестве от десятков до сотен экспериментальных образцов на стеклянных подложках размером 2.5х2.5 см. Стоимость пленочного образца договорная в зависимости от типа красителя от 300 руб. и выше.

 

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9
          Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова  СО РАН 

Тел.: (383)  330-89-96  Шелковников Владимир Владимирович, зав. лабораторией, д.х.н.

Факс: 8(383) 330-97-52       E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Рекламный проспект

reclama

Голографический фотополимерный материал для записи пропускающих фазовых дифракционных структур.

Описание

 

gologr_0

gologr_0_txt

Голографический фотополимерный материал (ГФПМ) - многокомпонентная смесь органических веществ,нанесенная в виде аморфной пленки толщиной 10-100 мкм на стеклянную, пластиковую или пленочную подложку. Регистрирующий слой, как правило, содержит полимерный носитель, фотополимеризующиеся мономеры, систему фотоинициирования. Наличие в нем красителя-сенсибилизатора обеспечивает чувствительность материала в области излучения записывающего лазера.

 

В результате химической реакции, инициированной воздействием света, происходит полимеризация мономеров, приводящая к локальному изменению показателя преломления в облученных участках слоя. При записи голограммы распределение света задано в виде интерференционной картины, образованной объектным и опорным лучами. Концентрация красителя и исходного мономера в облученных участках уменьшается, а концентрация полимера растет. Возникает градиент концентраций, обусловливающий диффузию подвижных молекул мономера. В пучностях интерференционной картины вследствие гель-эффекта реакция полимеризации проходит наиболее эффективно. В результате образуется объемная фазовая дифракционная решетка (голограмма).

 

gologr_1

gologr_1_txt

В Новосибирском институте органической химии впервые были разработаны составы ГФПМ, сенсибилизированные различными красителями, обеспечивающими чувствительность к красному, зеленому и синему диапазонам спектра. Ниже приведены типичные технические характеристики одного из ГФПМ:

  • Спектральная область чувствительности – 600-680 нм
  • Светочувствительность (на длине волны 633 нм) – 50 мДж/см2
  • Толщина слоя (варьируется) – 30¸90 мкм
  • Разрешающая способность – 2000 линий/мм
  • Дифракционная эффективность (для He-Ne l = 633 нм) – 30¸40%

 

 

Область использования

ГФПМ рассматриваются как перспективные регистрирующие среды, пригодные для решения разного рода задач:

  •  в изобразительной голографии, для формирования 3D портретов, натюрмортов  и иных композиций;
  •  в защитной голографии, для создания защитных лейблов, наклеек, меток, значков и т.д. с невоспроизводимым 3D изображением, а так же секретным кодированием;
  •  в системах голографической памяти, в качестве регистрирующей среды (голографические диски, пленки, объемные среды) сверх большой емкости, до 1 Тб/см3 со скоростью считывания/записи до 1 Гб/сек.
  • для формирования голографических оптических элементов и фотонных кристаллов. Голографические оптические элементы и фотонные кристаллы представляют собой сложные периодические микро- и наноразмерные структуры. Подобные структуры способны предоставить возможность манипулирования светом, что позволит значительно увеличить возможности управления световыми потоками
    • в системах оптической связи – коннекторы, переключатели, дифракционные фильтры в оптоволоконных линиях связи;
    • в системах оптической памяти и визуализации изображений – элементы управления световыми потоками в дисплеях, проекторах, оптических запоминающих устройствах;
    • а так же позволят сделать следующий шаг к созданию оптического компьютера.
  •    ГФПМ для записи пропускающих фазовых дифракционных структур на длине волны He-Ne лазера является оптимальной регистрирующей средой для проведения обучающих экспериментов в школах и ВУЗах. Использование ГФПМ позволяет за небольшое время  (минуты), осуществлять формирование голограмм и наглядным образом демонстрировать полученные результаты.

Преимущества

При формировании голограмм в фотополимер изображение визуализируется сразу же в процессе записи, дополнительная постобработка возможна, но необязательна. Преимущество  фотополимера перед галоидо-серебряными слоями заключается в полном отсутствии мокрого процесса постобработки.

При записи голограммы в фотополимер происходит формирование подлинного 3D-изображения, что невозможно достичь при использовании радужных голограмм.

Патентная защита

Патент РФ № 2222038  от 08.01.2002 г. «Фотополимерная композиция для записи голограмм» В.В. Шелковников, Т.Н. Герасимова, Е.Ф. Пен, А.В. Константинова, Ю.А. Сазонов, В.А. Лоскутов, В.Н. Бережная, А.М. Синюков.

Коммерческое предложение

 Примем заказы на изготовление фотополимерного материала для записи пропускающих фазовых дифракционных структур на длине волны He-Ne лазера (ГФПМ633) производится в количестве от единиц до десятков экспериментальных образцов на стеклянной подложке (7.6´2.6 см2). Стоимость образца от 500 руб. и выше.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9
Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова  СО РАН 

Тел.: (383) 330-88-67  Шелковников Владимир Владимирович, зав. лабораторией, д.х.н.

Факс: 8(383) 330-97-52,  E-mail: viсЭтот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Рекламный проспект

 reclama

ДИГЛИЦИДИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
 основной компонент консерванта  биопротезов

 bioprotez

 

Одним из развивающихся направлений кардиохирургии является замена изношенных сердечных клапанов человека на протезы из биологического материала животных, сходных с человеком по строению внутренних органов.

 

Предимплантационная обработка биологических протезов  включает  консервацию и стерилизацию биологических материалов  специальными растворами с целью сохранения и улучшения их свойств.

При этом большую роль  играет химическая природа консерванта. Наиболее пригодными для консервации биоматериалов  являются  растворы на основе диэпоксидов.

 

Биопротезы, консервированные эпоксисоединениями, имеют ряд преимуществ, обладая:

  • высокой резистентностью к кальцификации;
  •  увеличением на 20% плотности поперечной сшивки биоматериала  по сравнению с  биоматериалом, обработанным глутаровым  альдегидом;
  •  высокой гидрофильностью, что увеличивает эластичность
     биоматериала  на 10%;
  •  повышенной биосовместимостью и улучшением гидродинамических   свойств;
  •  антибактериальными и антитромботическими свойствами.

Из класса эпоксисоединений наиболее оптимальным консервантом для биологических протезов клапанов сердца и сосудов является  диглицидиловый  эфир этиленгликоля  (ДГЭЭ), как эффективный сшивающий и стерилизующий агент.

Важное значение при применении  ДГЭЭ в качестве основной компоненты консерванта биопротезов имеет его чистота, от которой зависит способность реактива сохранять во времени потребительские свойства в буферных водных растворах.

В Опытном Химическом Производстве НИОХ СО РАН разработана и реализована технология получения ДГЭЭ высокой степени чистоты, разработаны технические условия на продукт, позволяющие жестко контролировать его качество.

На протяжении многих лет НИОХ СО РАН активно сотрудничает с Кемеровским кардиологическим центром по использованию в медицинской практике ДГЭЭ как наиболее важной компоненты модифицирующего и консервирующего биоматериал раствора.

Конкурентоспособность продукции НИОХ обеспечивают высокая чистота (реактива)  ДГЭЭ  в сочетании с доступной ценой.

Коммерческое предложение

  • Поставка ДГЭЭ для медицинских целей.
  • Поставка высокой степени чистоты как химический реактив.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9
Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Тел.: 8(383) 330-73-93  Щукин Геннадий Иванович
Факс
: 8(383) 330-97-52; E-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 Рекламный проспект

reclama

betulin_1 betulin_2betulin_3

 

БЕТУЛИН

Бетулин относится к тритерпеноидам ряда лупана. Проявляет различные виды биологической активности (противовоспалительную, капилляроукрепляющую, антиоксидантную, противовирусную). Известны антисептические свойства бетулина.

Бетулин используется в синтезе соединений, представляющих  интерес в качестве фармпрепаратов, в частности для получения бетулиновой кислоты и её производных, обладающих противоопухолевой и противовирусной активностью (анти-ВИЧ, вирусы Эбола и Марбурга).

В Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) разработан новый экологически безопасный и экономичный  способ переработки березовой коры с получением  бетулина и субериновых кислот.  Использованный метод позволяет получить чистый бетулин 90%+, который может  быть использован в синтетических целях, и субериновые кислоты, представляющие интерес для производства средств защиты растений.  

Бетулин – бесцветное кристаллическое вещество (белый порошок), устойчиво до  245-2470С.

ПРЕИМУЩЕСТВА способа: комплексная переработка сырья (совместное получение чистого бетулина  и субериновых кислот), экологическая  чистота (предотвращение выбросов  паров  органических растворителей в атмосферу или попадания их в почву), экономичное  использование органического экстрагента  (использование растворителя  одного вида, менее токсичного, его регенерирование с отработанного сырья, уменьшение общего его количества).

ПАТЕНТНАЯ ЗАЩИТА

Патент РФ № 2460741 от 05.04.2011г.  «Способ переработки березовой коры  с получением бетулина и субериновых кислот».

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

  • Косметология.
  • Производство фармакологически перспективных агентов – бетулоновой кислоты и её производных (антивирусные, противоопухолевые агенты). 
  • Научные исследования.

ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПОТРЕБИТЕЛИ

  • Производители средств функционального питания (БАД).
  • Производители косметики.
  • Компании по производству реактивов для науки и исследований.

 

УРОВЕНЬ ПРАКТИЧЕСКОЙ РЕАЛИЗАЦИИ

В условиях  Опытного химического производства НИОХ СО РАН  разработан  технологический регламент и другая необходимая документация для производства бетулина, наработаны опытные партии,  разработана пилотная технология получения бетулоновой кислоты из бетулина.

КОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

  • Выпуск продукции по заказам.
  • Поиск партнеров (предприятий) для организации выпуска лекарственных форм.
  • Организация совместного промышленного  производства.

 

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Тел.: (383) 330-73-93 Щукин Геннадий Иванович, к.х.н. E

Тел:(383) 330-85-33 Шульц Эльвира Эдуардовна, зав. лабораторией. д.х.н

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.