На открытом заседании УС Института были подведены итоги работы Института
за 2021 год, а также рассмотрены перспективы и задачи на 2022 год.

Директор Института профессор, д.ф.-м.н. Елена Григорьевна Багрянская поблагодарила сотрудников за слаженную работу.

Разговор об успехах Института продолжился чередой награждений, благодарностей и поздравлений.

11 января 2022 г. НИОХ СО РАН объявляет конкурс на замещение вакантной научной должности младшего научного сотрудника  в лабораторию фармакологических исследований НИОХ СО РАН на условиях срочного трудового договора и неполной занятости

ДОПОЛНИТЕЛЬНО:

Дополнительная информация (коллективный договор, сведения о требованиях к должности младшего научного сотрудника) размещены в открытом доступе на сайте НИОХ СО РАН в информационно-телекоммуникационной сети Интернет по адресу http://web.nioch.nsc.ru/ в разделах "Профсоюзный комитет" и "Конкурсы вакансий".

.

Претенденту НЕОБХОДИМО прикрепить к конкурсной заявке:

1. Список научных трудов по форме 3.3 за последние 5 лет
2. Скан-копию диплома о высшем образовании, о присуждении ученой степени (при наличии)
3. Резюме в свободной форме с указанием опыта работы, имеющихся навыков, сведений о научно-педагогической работе (преподавание, подготовка учебных пособий, руководство подготовкой научных кадров), сведений об участии в выполнении работ по грантам отечественных и международных научных фондов, сведений о наградах за научную работу, а также другую информацию на усмотрение претендента.
4. Согласие на обработку персональных данных для целей участия в Конкурсе по форме - см. http://web.nioch.nsc.ru/novosti-i-ob-yavleniya-2/konkursy-vakansij  

11 января 2022 г. НИОХ СО РАН объявляет конкурс на замещение вакантной научной должности старшего научного сотрудника  (кандидата химических наук) в цеховую контрольно-аналитическую лабораторию Инжинирингового центра НИОХ СО РАН на условиях срочного трудового договора (ID VAC 88304)

ДОПОЛНИТЕЛЬНО:

Дополнительная информация (коллективный договор, сведения о требованиях к должности старшего научного сотрудника) размещены в открытом доступе на сайте НИОХ СО РАН в информационно-телекоммуникационной сети Интернет по адресу http://web.nioch.nsc.ru/ в разделах "Профсоюзный комитет" и "Конкурсы вакансий".

.

Претенденту НЕОБХОДИМО прикрепить к конкурсной заявке:

1. Список научных трудов по форме 3.3 за последние 5 лет
2. Скан-копию диплома о высшем образовании, об окончании аспирантуры, о присуждении ученой степени 
3. Резюме в свободной форме с указанием опыта работы, имеющихся навыков, сведений о научно-педагогической работе (преподавание, подготовка учебных пособий, руководство подготовкой научных кадров), сведений об участии в выполнении работ по грантам отечественных и международных научных фондов, сведений о наградах за научную работу, а также другую информацию на усмотрение претендента.
4. Согласие на обработку персональных данных для целей участия в Конкурсе по форме - см. http://web.nioch.nsc.ru/novosti-i-ob-yavleniya-2/konkursy-vakansij  

В  журнале Applied Catalysis A: General   (IF=5.706) опубликована статья  с участием сотрудников Института: к.х.н. И.В. Ильиной (снс, ЛФАВ), к.х.н. Н.С. Ли-Жуланова (нс, ЛФАВ), к.х.н. Д.В. Корчагиной (снс, ГЯМР) , д.х.н, проф. РАН К.П. Волчо (гнс, ЛФАВ) и  чл.-корр. РАН, д.х.н., проф.  Н. Ф. Салахутдинова (рук. отдела ОМХ, завлаб ЛФАВ)

Clays catalyzed cascade Prins and Prins-Friedel-Crafts reactions for synthesis of terpenoid-derived polycyclic compounds

A.Yu. Sidorenko, Yu.M. Kurban, A.V. Kravtsova, I.V. I'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, J.E. Sánchez-Velandia, A. Aho, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov

Applied Catalysis A: General

Volume 629,  05 January 2022, 118395

Abstract

The Prins/Friedel-Crafts cascade reactions of the terpenoid trans-4-hydroxymethyl-2-carene (synthesized from 3-carene) with aromatic aldehydes were systematically studied for the first time on acidic mesoporous clays (halloysite, illite, montmorillonites). Both the reaction rate and selectivity to the desired polycyclic product with tetrahydrofuran moiety increased with an increase in the catalyst acidity and their drying temperature, indicating that relatively strong Brønsted and Lewis acid sites favored their formation. The best activity and selectivity (up to 97%) was demonstrated over commercial montmorillonite K-10 with acidity of ca. 100 μmol/g. In contrast, on strongest acids (resin Amberlyst-15), dehydration/aromatization of the substrate was observed. It was shown, that mesoporosity of the catalyst is one of the key factors governing catalytic behavior. The presence of at least one an electron-donor substituent at the meta-position of benzaldehyde is critical for the Prins-Friedel-Crafts reaction. Overall, available montmorillonites are an effective replacement for homogeneous catalysts for the Prins/Friedel-Crafts cascade reactions.

Альметрики: 

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования

Научная деятельность 2022 года

• Монографии, главы в научных книгах
• Обзоры в зарубежных научных журналах
• Обзоры в российских научных журналах
• Публикации (статьи) в зарубежных журналах
• Публикации (статьи) в российских журналах ВАК
• Статьи, опубликованные в журналах, не входящих в список ВАК
• Патенты
• Тезисы докладов на конференциях

Учебные пособия 

Монографии, главы в научных книгах  

Лаев С.С., Салахутдинов Н.Ф.

Препаративная химия алкалоидов. Ч. 5. Производные изохинолина: протопины, бензофенантридины, алкалоиды ипекакуаны, алкалоиды эритрины, алкалоиды амариллиса, группа морфина.
Российская Академия наук, Сибирское отделение, Новосибирский институт органической химии. - Академиздат, 2022 - 304 с, 25.6 усл. п. листов

Обзоры в зарубежных научных журналах

1. V.V. Chernyshov, I.I. Popadyuk, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
   Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds Obtained from Monoterpenes or Their Derivatives: Synthesis and Properties
   Topics in Current Chemistry, 2022, V. 380, Art. number: 42 IF 8,905 (2021) doi:10.1007/s41061-022-00399-1
    

Обзоры в российских научных журналах

1. Е.В. Третьяков, В.И. Овчаренко, А.О. Терентьев, И.Б. Крылов, Т.В. Магдесиева, Д.Г. Мажукин, Н.П. Грицан
   Сопряженные нитроксильные радикалы
   Успехи химии, 2022, 91 (2), RCR5025
   (Conjugated nitroxide radicals/ E V Tretyakov, V I Ovcharenko, A O Terent'ev, I B Krylov, T V Magdesieva, D G Mazhukin, N P Gritsan// Russian Chemical Reviews, 2022, 91 (2), RCR5025) doi:10.1070/RCR5025 IF 7,460 (2021)
    

Публикации (статьи) в зарубежных журналах

2023

1. M.E. Mironov, T.V. Rybalova, M.A. Pokrovski, F. Emaminia, E.R. Gandalipov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
   Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents
   Steroids, V. 190, February 2023, 109133 IF 2,76 (2022) doi:10.1016/j.steroids.2022.109133
    
2. V. Shelkovnikov, E. Vasiliev, D. Derevyanko, A. Bukhtoyarova, V. Berezhnaya, I. Shundrina
   The holographic properties of photopolymers on the base of oxygen- and sulfur-containing spirocyclic monomers
   Journal of Materials Science (2023), Published: 02 January 2023 IF 4,682 (2021) doi:10.1007/s10853-022-08105-8
    
3. D. Pon'kina, S. Kuranov, M. Khvostov, N. Zhukova, Yu. Meshkova, M. Marenina, O. Luzina, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
   Hepatoprotective Effect of a New FFAR1 Agonist-N-Alkylated Isobornylamine
   Molecules 2023, 28(1), 396; IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules28010396
    
4. K. Sato, E. Bagryanskaya, M. Affronte, S. Hill
   A Special Issue of Applied Magnetic Resonance in Honor of Professor Takeji Takui on the Occasion of his 80th Birthday
   Applied Magnetic Resonance, (2023), Published 07 January 2023 IF 0,974 (2021) doi:10.1007/s00723-022-01520-9
    
5. V.S. Moskaliuk, R.V. Kozhemyakina, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Kulikov, V.S. Naumenko, E.A. Kulikova
   On Associations between Fear-Induced Aggression, Bdnf Transcripts, and Serotonin Receptors in the Brains of Norway Rats: An Influence of Antiaggressive Drug TC-2153
   Int. J. Mol. Sci. 2023, 24(2), 983 IF 6,208 (2021) doi:10.3390/ijms24020983
    
6. T.T. Efremova, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, E.V. Chumanova
   Combining the genes of blue aleurone and purple pericarp in the genotype of spring bread wheat Saratovskaya 29 to increase anthocyanins in grain
   Journal of Cereal Science, V. 109, January 2023, 103616 IF 4,075 (2021) doi:10.1016/j.jcs.2022.103616
    
7. D.S. Baev, M.E. Blokhin, V.Yu. Chirkova, S.V. Belenkaya, O.A. Luzina, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, D.N. Shcherbakov
   Triterpenic Acid Amides as Potential Inhibitors of the SARS-CoV-2 Main Protease
   Molecules 2023, 28(1), 303 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules28010303
    
8. M.V. Khvostov, E.D. Gladkova, S.A. Borisov, M.S. Fedotova, N.A. Zhukova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, N. Valutsa, O.A. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
   9-N-n-alkyl Berberine Derivatives: Hypoglycemic Activity Evaluation
   Pharmaceutics 2023, 15(1), 44; IF 6,525 (2021)
    
9. E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.A. Rastrepaeva, O.I. Yarovaya, S.S. Borisevich, E.M. Khamitov, D.S. Kolybalov, S.G. Arkhipov, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, R.V. Brunilin, A.A. Vernigora, M.B. Nawrozkij, A.P. Agafonov, R.A. Maksyutov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the Cage-Amide Derived Orthopox Virus Replication Inhibitors
   Viruses 2023, 15(1), 29 IF 5,818 (2021) doi:10.3390/v15010029
    
10. S.G. Il'yasov, V.S. Glukhacheva, D.S. Il'yasov, E.E. Zhukov, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov, Yu.V. Gatilov
    Adducts of the Zinc Salt of Dinitramic Acid
    Materials 2023, 16(1), 70 (This article belongs to the Special Issue Fabrication, Characterization and Application of High-Energy Material (Volume II)) IF 3,748 (2021) doi:10.3390/ma16010070
     
11. Ya.V. Burgart, N.A. Elkina, E.V. Shchegolkov, O.P. Krasnykh, G.F. Makhaeva, G.A. Triandafilova, S.Yu. Solodnikov, N.P. Boltneva, E.V. Rudakova, N.V. Kovaleva, O.G. Serebryakova, M.V. Ulitko, S.S. Borisevich, N.A. Gerasimova, N.P. Evstigneeva, S.A. Kozlov, Yu.V. Korolkova, A.S. Minin, A.V. Belousova, E.S. Mozhaitsev, A.M. Klabukov, V.I. Saloutin
    Powerful Potential of Polyfluoroalkyl-Containing 4-Arylhydrazinylidenepyrazol-3-Ones for Pharmaceuticals
    Molecules 2023, 28(1), 59 (This article belongs to the Special Issue Feature Papers in Organic Chemistry) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules28010059
     
12. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, Ya. Balmohammadi, J. Beckmann, S. Grabowsky, A.V. Zibarev
    New charge-transfer complexes of 1,2,5-chalcogenadiazoles with tetrathiafulvalenes† Check for updates
    CrystEngComm, 2023, Advance Article IF 3,756 (2021) doi:10.1039/D2CE01385A
     
13. V.A. Trukhanov, A.V. Kuevda, D.I. Dominskiy, A.L. Mannanov, T.V. Rybalova, V.A. Tafeenko, A.Yu. Sosorev, V.G. Konstantinov, M.S. Kazantsev, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, M.S. Pshenichnikov, D.Yu. Paraschuk
    Strongly polarized surface electroluminescence from an organic light-emitting transistor
    Mater. Chem. Front., 2023, Advance Article, The article was first published on 29 Nov 2022 IF 8,683 (2021) doi:10.1039/D2QM01046A
     
14. A. Bryzgalov, T. Tolstikova, B. Koshcheev, A. Maksimov
    Synthesis new fluorinated 4-phenyl-1,4-dihydropyridine derivatives, as perspective antiarrhythmic and antihypertensive drugs
    Results in Chemistry, 2023, V.5, January 2023, 100705 IF 0 (2021) doi:10.1016/j.rechem.2022.100705
     
15. A.Yu. Sidorenko, Yu.M. Kurban, A.F. Peixoto, N.S. Li-Zhulanov, J.E. Sanchez-Velandia, A. Aho, J. Warna, Y. Gu, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Bronsted acid catalyzed Prins-Ritter reaction for selective synthesis of terpenoid-derived 4-amidotetrahydropyran compounds
    Applied Catalysis A: General, 2023, V. 6495, 118967 IF 5,723 (2021) doi:10.1016/j.apcata.2022.118967
     
16. P.A. Nikitina, E.I. Basanova, E.B. Nikolaenkova, I.A. Os'kina, O.A. Serova, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, V.P. Perevalov, A.Ya. Tikhonov
    Synthesis of esters and amides of 2-aryl-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acids and study of their antiviral activity against orthopoxviruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V.79, 1 Janury 2023, 129080 IF 2,94 (2021) doi:10.1016/j.bmcl.2022.129080
     
17. E.N. Zapolotsky, S.P. Babailov, M.V. Kniazeva, Yu.V. Strelnikova, A.S. Ovsyannikov, A.T. Gubaidullin, S.E. Solovieva, I.S. Antipin, E.S. Fomin, I.P. Chuikov
    Synthesis, crystal structure and NMR-study new mononuclear paramagnetic Er (III) complex based on imine derivatives of thiacalix[4]arene
    Inorganica Chimica Acta, V.545, 24 January 2023, 121267,  IF 3,118 (2021) doi:10.1016/j.ica.2022.121267
     

2022

1. N.P. Isaev, A.R. Melnikov, K.A. Lomanovich, M.V. Dugin, M.Yu. Ivanov, D.N. Polovyanenko, S.L. Veber, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
   A broadband pulse EPR spectrometer for high-throughput measurements in the X-band
   Journal of Magnetic Resonance Open, V. 14-15, June 2023, 100092 IF 0 (2021) doi:10.1016/j.jmro.2022.100092
    
2. A.V. Sen'kova, I.A. Savin, K.V. Odarenko, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, A.V. Markov
   Protective effect of soloxolone derivatives in carrageenan- and LPS-driven acute inflammation: Pharmacological profiling and their effects on key inflammation-related processes
   Biomedicine & Pharmacotherapy, V. 159, March 2023, 114231 IF 7,419 (2021) doi:10.1016/j.biopha.2023.114231
    
3. O.I. Teplyakova, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, N.G. Vlasenko
   Novochizol(TM) Seed Treatment: Effects On Germination, Growth And Development In Soft Spring Wheat
   Natural Products Chemistry & Research 2022, Vol.10, Issue 5, 1-4 IF 0 (2021) doi:10.35248/naturalproducts.10.5.1-04
    
4. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
   Anisotropic g-Tensor and Abragam’s Dipole Alphabet: New Words
   Applied Magnetic Resonance (2022), first published 23 November 2022 (Special Issue: Takeji Takui - On the Occasion of His 80th Birthday) IF 0,974 (2021) doi:10.1007/s00723-022-01512-9
    
5. D. Duvinage, F. Mostaghimi, M. Damrath, Ju. Spils, P. Komorr, D.S. Odintsov, M. Fedin, L.A. Shundrin, S. Mebs, J. Beckmann
   Synthesis and Single-Electron Oxidation of Bulky Bis(m-terphenyl)chalcogenides. The Quest for Kinetically Stabilized Radical Cations.
   Chemistry-A European Journal, First published: 23 November 2022 IF 5,02 (2021) doi:10.1002/chem.202203498
    
6. I. Zayakin, E. Tretyakov, A. Akyeva, M. Syroeshkin, Ju. Burykina, A. Dmitrenok, A. Korlyukov, D. Nasyrova, I. Bagryanskaya, D. Stass, V.P. Ananikov
   Overclocking nitronyl nitroxide gold derivatives in cross-coupling reactions
   Chemistry - A European Journal, First published: 19 October 2022 IF 5,02 (2021) doi:10.1002/chem.202203118
    
7. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
   IR-Spectroscopic and X-ray-Structural Study of Vinyl-Type Carbocations in Their Carborane Salts
   ACS Omega, 2022, 7, 31, 27560-27572 IF 4,132 (2021) doi:10.1021/acsomega.2c03025
    
8. M.D. Semenova, S.A. Popov, E.E. Shul'ts, M. Turks
   Synthesis of New Ursane-Type Hybrids with Morpholinomethyl-, Dialkylamino-, and Hydroxyl-Substituted Azoles
   Chemistry of Natural Compoundsб 2022, 58(1), Pp. 65-70 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 1, January–February, 2022, pp. 60–65) IF 0,83 (2021) doi:10.1007/s10600-022-03597-x
    
9. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, I.А. Krupnova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova, V.I. Krasnov
   Energetic Materials Based on N-Substituted 4(5)-Nitro-1,2,3-Triazoles
   Materials 2022, 15(3), 1119 (This article belongs to the Special Issue Fabrication, Characterization and Application of High-Energy Material) IF 3,748 (2021) doi:10.3390/ma15031119
    
10. I.E. Smirnova, E.V. Tret’yakova, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthetic modifications of abietane diterpene acids to potent antimicrobial agents
    Natural Product Research, Published Online: 27 Aug 2021 IF 2,488 (2021) doi:10.1080/14786419.2021.1969566
     
11. M.V. Khvostov, N.V. Bulina, N.A. Zhukova, E.G. Morenkov, D.K. Rybin, S.V. Makarova, S.V. Leonov, V.S. Gorodov, V.Yu. Ulianitsky, T.G. Tolstikova
    A study on biological properties of titanium implants coated with multisubstituted hydroxyapatite
    Ceramics International, V.48, N 23, Pp 34780-34792 IF 5,532 (2021) doi:10.1016/j.ceramint.2022.08.067
     
12. N.A. Shekhovtsov, A.A. Ryadun, V.F. Plyusnin, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    First 1-hydroxy-1H-imidazole-based ESIPT emitter with an O-H...O intramolecular hydrogen bond: ESIPT-triggered TICT and speciation in solution
    New J. Chem., 2022,46(47), 22804-22817 IF 3,925 (2021) doi:10.1039/D2NJ04463C
     
13. Ok.Ton. Dyan, P.A. Zaikin
    7,7-Difluoropentaphen-6(7H)-one
    Molbank 2022, 2022(4), M1525 (This article belongs to the Section Organic Synthesis) IF 0 (2021) doi:10.3390/M1525
     
14. D.V. Reshetnikov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.V. Rybalova, E.S. Mozhaitsev, S.S. Patrushev, V.A. Vavilin, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
    Molecules 2022, 27(24), 8787 (This article belongs to the Special Issue Chemistry of Nitrogen Heterocyclic Compounds) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27248787
     
15. S. Kuranov, M. Marenina, D. Ivankin, M. Blokhin, S. Borisov, T. Khomenko, O. Luzina, M. Khvostov, K. Volcho, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    The Study of Hypoglycemic Activity of 7-Terpenylcoumarins
    Molecules 2022, 27(24), 8663 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27248663
     
16. D.I. Dominskiy, O.G. Kharlanov, V.A. Trukhanov, A.Yu. Sosorev, N.I. Sorokina, M.S. Kazantsev, E.F. Lazneva, N.B. Gerasimova, V.S. Sobolev, A.S. Komolov, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Polarity Switching in Organic Electronic Devices via Terminal Substitution of Active-Layer Molecules
    ACS Applied Electronic Materials, 2022, 4, 12, 6345-6356 IF 4,494 (2021) doi:10.1021/acsaelm.2c01481
     
17. A.S. Berezin, B. Selivanov, A. Danilenko, A. Sukhikh, A. Komarovskikh
    Manganese(II) Bromide Compound with Diprotonated 1-Hydroxy-2-(pyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole: Dual Emission and the Effect of Proton Transfers
    Inorganics 2022, 10(12), 245 IF 3,149 (2021) doi:10.3390/inorganics10120245
     
18. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, P.V. Nikul'shin
    Perfluorinated cyclo-tetrakis(phenylene sulfides): synthesis and structure
    Mendeleev Communications, V. 32, N 6, November–December 2022, Pp. 789-791 IF 1,837 (2021) doi:10.1016/j.mencom.2022.11.027
     
19. V.V. Krisyuk, S.Urkasym. Kyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, M.A. Grebenkina, A.N. Lavro
    Structure and Properties of Heterometallics Based on Lanthanides and Transition Metals with Methoxy-β-Diketonates
    Molecules 2022, 27(23), 8400 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27238400
     
20. L. Politanskaya, B. Khasano, A. Potapov
    Synthetic approaches to fluorinated derivatives of 4-(vinylthio)pyridine
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 264, December 2022, 110063 IF 2,226 (2021) doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110063
     
21. S.V. Cheresiz, A.A. Kononona, M. Skarnovich, A.N. Volkova, Yu.A. Poletaeva, F. Emaminia, O.V. Pyankov, E.E. Schultz, A.G. Pokrovsky
    An Amide Derivative of Betulonic Acid as a New Inhibitor of Sars-CoV-2 Spike Protein-Mediated Cell Entry and Sars-CoV-2 Infection
    Insight in Chem & Biochem. 2(2): 2022. ICBC. MS.ID.000535. IF 0 (2021) doi:10.33552/ICBC.2022.02.000535
     
22. A. Kotlyarova, A.V. Podturkina, A.V. Pavlova, D.S. Gorina, A.V. Lastovka, O.V. Ardashov, A.D. Rogachev, A.E. Izyurov, A.B. Arefieva, A.V. Kulikov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, Yu. Sidorova
    A Newly Identified Monoterpenoid-Based Small Molecule Able to Support the Survival of Primary Cultured Dopamine Neurons and Alleviate MPTP-Induced Toxicity In Vivo
    Molecules 2022, 27(23), 8286; IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27238286
     
23. A.D. Kuimov, Ch.S. Becker, A.A. Sonina, M.S. Kazantsev
    Host-guest molecular doping guide for emissive organic semiconductor crystals
    New J. Chem., 2022, 46(44), 21257-21267 IF 3,925 (2021) doi:10.1039/D2NJ03916H
     
24. E.O. Shestakova, S.G. Il'yasov, I.A. Shchurova, V.S. Glukhacheva, D.S. Il'yasov, E.E. Zhukov, A.O. Bryzgalov, T.G. Tolstikova, Yu.V. Gatilov
    Investigation of 1,4-Substituted 1,2,3-Triazole Derivatives as Antiarrhythmics: Synthesis, Structure, and Properties
    Pharmaceuticals 2022, 15(12), 1443 (This article belongs to the Special Issue Nitro Group Containing Drugs) IF 5,215 (2021) doi:10.3390/ph15121443
     
25. A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, V.I. Krasnov, A.M. Genaev
    Cluster halogenation of adamantane and its derivatives with bromine and iodine monochloride† Check for updates
    Org. Biomol. Chem., 2022, 20(43), 8515-8527 IF 3,89 (2021) doi:10.1039/D2OB01455F
     
26. V.A. Ivanisenko, E.V. Gaisler, N.V. Basov, A.D. Rogachev, S.V. Cheresiz, T.V. Ivanisenko, P.S. Demenkov, E.L. Mishchenko, O.P. Khripko, Yu.I. Khripko, S.M. Voevoda, T.N. Karpenko, A.J. Velichko, M.I. Voevoda, N.A. Kolchanov, A.G. Pokrovsky
    Plasma metabolomics and gene regulatory networks analysis reveal the role of nonstructural SARS-CoV-2 viral proteins in metabolic dysregulation in COVID-19 patients
    Scientific Reports, 2022, V. 12, Article number: 19977 IF 4,996 (2021) doi:10.1038/s41598-022-24170-0
     
27. I. Philippov, Yu. Gatilov, A. Sonina, A. Vorob'ev
    Oxidative [3+2]Cycloaddition of Alkynylphosphonates with Heterocyclic N-Imines: Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]Pyridine-3-phosphonates
    Molecules 2022, 27(22), 7913 (This article belongs to the Special Issue Novel Organic Heteroatom Compounds: Synthesis Design and Theoretical Studies) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27227913
     
28. M.V. Khvostov, E.D. Gladkova, S.A. Borisov, M.S. Fedotova, N.A. Zhukova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, O.A. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Study of Hypoglycemic Activity of Novel 9-N-alkyltetrahydroberberine Derivatives
    Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(22), 14186 (This article belongs to the Special Issue New Advances in Metabolic Syndrome) IF 6,208 (2021) doi:10.3390/ijms232214186
     
29. E. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, Yu. Gatilov, L. Nurtay, H. Fanc
    Intermolecular Interactions in the Crystalline Structure of Some Polyhalogenated Di– and Triamino Pyridines: Spectroscopical Perspectives
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, V. 281, 15 November 2022, 121632 IF 4,831 (2021) doi:10.1016/j.saa.2022.121632
     
30. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, E.O. Shestakova, E.E. Zhukov, D.S. Il'yasov, A.A. Minakova, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov, A.M. Genaev
    Synthesis of Nitro- and Acetyl Derivatives of 3,7,10-Trioxo-2,4,6,8,9,11-hexaaza[3.3.3]propellane
    Materials 2022, 15(23), 8320 (This article belongs to the Special Issue Fabrication, Characterization and Application of High-Energy Material) IF 3,748 (2021) doi:10.3390/ma15238320
     
31. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, L.V. Kuzminykh, A.A. Shtro, A.M. Klabukov, A.V. Galochkina, Yu.V. Nikolaeva, G.D. Petukhova, S.S. Borisevich, E.M. Khamitov, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of N-Containing (-)-Borneol Esters as Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitors
    Pharmaceuticals 2022, 15(11), 1390 (This article belongs to the Special Issue Terpenes and Terpenoids As Therapeutic Drugs: Molecular Pharmacology and Toxicology) IF 5,215 (2021) doi:10.3390/ph15111390
     
32. S.A. Dobrynin, M.M. Gulman, D.A. Morozov, I.F. Zhurko, A.I. Taratayko, Yu.S. Sotnikova, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of Sterically Shielded Nitroxides Using the Reaction of Nitrones with Alkynylmagnesium Bromides
    Molecules 2022, 27(21), 7626 (This article belongs to the Section Organic Chemistry) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27217626
     
33. N.K. Korbozova, N.O. Kudrina, N.A. Zhukova, A.E. Grazhdannikov, I.V. Blavachinskaya, G.A. Seitimova, T.E. Kulmanov, T.G. Tolstikova, N.V. Terletskaya
    Antihypothyroid Effect of Salidroside
    Molecules 2022, 27(21), 7487 (This article belongs to the Special Issue Natural Substances and Their Derivatives: In Search of New Structures, Activities and Applications) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27217487
     
34. D. Avgustinovich, A. Kizimenko, M. Marenina, M. Lvova, A. Kovner, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, M. Tsyganov, D. Ponomarev
    Prolonged liver fluke infection combined with alcoholization: An experimental mouse model
    Experimental Parasitology, 2022, V. 242, November 2022, 108399 IF 2,132 (2021) doi:10.1016/j.exppara.2022.108399
     
35. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, G.G. Dultseva, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, S.N. Belogorodtsev, Ya.Sh. Schwartz
    Studies of the Specific Activity of Aerosolized Isoniazid against Tuberculosis in a Mouse Model
    Antibiotics 2022, 11(11), 1527 IF 5,222 (2021) doi:10.3390/antibiotics11111527
     
36. D. Avgustinovich, A. Kizimenko, M. Marenina, M. Lvova, A. Kovner, I. Orlovskaya, L. Toporkova, E. Goiman, M. Tsyganov, D. Ponomarev
    Prolonged liver fluke infection combined with alcoholization: An experimental mouse model
    Experimental Parasitology, 2022, V. 242, November 2022, 108399 IF 2,132 (2021) doi:10.1134/S1064229322100143
     
37. R.V. Ottenbacher, D.G. Samsonenko, A.A. Nefedov, K.P. Bryliakov
    Direct Regio- and Stereoselective Mono- and Polyoxyfunctionalization of Estrone Derivatives at C(sp³)-H Bonds
    Journal of Catalysis, 2022, V. 415, November 2022, Pp 12-18 IF 8,047 (2021) doi:10.1016/j.jcat.2022.09.020
     
38. L. Politanskaya, Ji. Wang, N. Troshkova, I. Chuikov, I. Bagryanskaya
    One-pot synthesis of fluorinated 2-arylchroman-4-one derivatives from 2-(triisopropylsilyl)ethynylphenols and aromatic aldehydes
    Journal of Fluorine Chemistry, 2022, V. 263, November 2022, 110045 IF 2,226 (2021) doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110045
     
39. A.V. Artem'ev, A.Yu. Baranov, A.S. Berezin, U.A. Lapteva, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya
    Trigonal Planar Au@Ag3 Clusters Showing Exceptionally Fast and Efficient Phosphorescence in Violet to Deep-Blue Region
    Chemistry-A European Journal, 2022, V. 28, N 60, e202201563 IF 5,02 (2021) doi:10.1002/chem.202201563
     
40. N.A. Shekhovtsov, E.B. Nikolaenkova, A.S. Berezin, V.F. Plyusnin, K.A. Vinogradova, D.Yu. Naumov, N.V. Pervukhina, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    Tuning ESIPT-coupled luminescence by expanding π-conjugation of a proton acceptor moiety in ESIPT-capable zinc(ii) complexes with 1-hydroxy-1H-imidazole-based ligands
    Dalton Trans., 2022,51(16), 15166-15188 IF 4,569 (2021) doi:10.1039/D2DT02460H
     
41. S.A. Stepanenko, D.M. Shivtsov, A.P. Koskin, I.P. Koskin, R.G. Kukushkin, P.M. Yeletsky, V.A. Yakovlev
    N-Heterocyclic Molecules as Potential Liquid Organic Hydrogen Carriers: Reaction Routes and Dehydrogenation Efficacy
    Catalysts 2022, 12(10), 1260; IF 4,501 (2021) doi:10.3390/catal12101260
     
42. O.V. Ardashov, D.V. Korchagina, I.Yu. Bagryanskaya, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    (1S,5R)-6,6-Dimethyl-4-(((1S,2S,5S)-2,6,6-trimethyl-4-oxobicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)methyl)bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one
    Molbank 2022, 2022(4), M1465 IF 0 (2021) doi:10.3390/M1465
     
43. S.A. Borisov, O.A. Luzina, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Pharmacological Evaluation of (+)-Usnic Acid Derivatives as Hypoglycemic Agents
    Molbank 2022, 2022(4), M1459; IF 0 (2021) doi:10.3390/M1459
     
44. Ya.V. Demyanov, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    1D CuI coordination polymers based on triphenylarsine and N,N'-ditopic co-ligands: synthesis, crystal structure and TADF properties
    Mendeleev Communications, 2022, 32(5), 649-651 IF 1,837 (2021) doi:10.1016/j.mencom.2022.09.027
     
45. O.I. Yarovaya, K.S. Kovaleva, S.S. Borisevich, T.V. Rybalova, Yu.V. Gatilov, E.O. Sinegubova, A.S. Volobueva, V.V. Zarubaev
    Synthesis and antiviral properties of tricyclic amides derived from α-humulene and β-caryophyllene
    Mendeleev Communications, 2022, 32(5), pp. 609-611 IF 1,837 (2021) doi:10.1016/j.mencom.2022.09.013
     
46. V.Yu. Kryukov, E.I. Chernyak, N. Kryukova, M. Tyurin, A. Krivopalov, O. Yaroslavtseva, I. Senderskiy, O. Polenogova, E. Zhirakovskaia, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Parasitoid venom alters the lipid composition and development of microorganisms on the wax moth cuticle
    Entomologia Experimentalis et Applicata, V.170, Т 10, October 2022. PЗ 852-868 IF 2,433 (2021) doi:10.1111/eea.13219
     
47. D.I. Ivankin, N.S. Dyrkheeva, A.a L. Zakharenko, E.S. Ilina, T.O. Zarkov, J. Reynisson, O.A. Luzina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Monoterpene substituted thiazolidin-4-ones as novel TDP1 inhibitors: synthesis, biological evaluation and docking
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 73, 1 October 2022, 128909 IF 2,94 (2021) doi:10.1016/j.bmcl.2022.128909
     
48. E. Khusnutdinova, Z. Galimova, A. Lobov, I. Baikova, O. Kazakova, Ha Nguyen Thi. Thu, N.V.. Tuyen, Yu. Gatilov, R. Csuk, I. Serbian, S. Hoenke
    Synthesis of messagenin and platanic acid chalcone derivatives and their biological potential
    Natural Product Research, 2022, V. 36 (20), Pp 5189-5198 IF 2,488 (2021) doi:10.1080/14786419.2021.1922904
     
49. A.S. Filimonov, O.I. Yarovaya, A.V. Zaykovskaya, N.B. Rudometova, D.N. Shcherbakov, V.Yu. Chirkova, D.S. Baev, S.S. Borisevich, O.A. Luzina, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    (+)-Usnic Acid and Its Derivatives as Inhibitors of a Wide Spectrum of SARS-CoV-2 Viruses
    Viruses 2022, 14(10), 2154 IF 5,818 (2021) doi:10.3390/v14102154
     
50. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.V. An'kov, S.N. Dubtsov, A.A. Alekseev, N.N. Shkil, E.V. Nefedova, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, A.M. Dolgov, G.G. Dultseva
    Aerosol Inhalation Delivery of Ceftriaxone in Mice: Generation Procedure, Pharmacokinetics, and Therapeutic Outcome
    Antibiotics, 2022, 11(10), 1305 IF 5,222 (2021) doi:10.3390/antibiotics11101305
     
51. D.V. Reshetnikov, L.G. Burova, T.V. Rybalova, E.A. Bondareva, S.S. Patrushev, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Synthesis and Antibacterial Activity of Caffeine Derivatives Containing Amino-Acid Fragments
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5, Pp 908-915 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 5, September–October, 2022, pp. 765–771.) IF 0,83 (2021) doi:10.1007/s10600-022-03826-3
     
52. A.O. Finke, A.V. Pavlova, E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis of 1,2,3-Triazolyl-Substituted Derivatives of the Alkaloids Sinomenine and Tetrahydrothebaine on Ring A and Their Analgesic Activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5. Pp 895-902 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 5, September–October, 2022, pp. 754–760) IF 0,83 (2021) doi:10.1007/s10600-022-03824-5
     
53. A.G. Nemolochnova, A.D. Rogachev, O.P. Salnikova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Stability Study, Quantification Method and Pharmacokinetics Investigation of a Coumarin–Monoterpene Conjugate Possessing Antiviral Properties against Respiratory Syncytial Virus
    Pharmaceuticals 2022, 15(9), 1158 (This article belongs to the Special Issue Pharmacokinetics (PK)/Pharmacodynamics (PD) Study in Drug Discovery and Development) IF 5,215 (2021) doi:10.3390/ph15091158
     
54. Ya.V. Demyanov, E.H. Sadykov, M.I. Rakhmanova, A.S. Novikov, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev
    Tris(2-Pyridyl)Arsine as a New Platform for Design of Luminescent Cu(I) and Ag(I) Complexes
    Molecules 2022, 27(18), 6059 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27186059
     
55. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    DFT insights into superelectrophilic activation of α,β-unsaturated nitriles and ketones in superacids
    Org. Biomol. Chem., 2022,20(34), 6799-6808 IF 3,89 (2021) doi:10.1039/D2OB01141G
     
56. S. Wang, Ya.V. Zonov, V.M. Karpov, O.A. Luzina, T.V. Mezhenkova
    Carbonylation of Polyfluorinated 1-Arylalkan-1-ols and Diols in Superacids
    Molecules 2022, 27(24), 8757 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27248757
     
57. Hu. Han, V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, R.V. Andreev
    Directed synthesis of isomeric polyfluorinated dinitrotetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes
    Journal of Fluorine Chemistry, 2022, V.261-262, 110022 IF 2,226 (2021) doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110022
     
58. D.V. Zubricheva, A.V. Lastovka, I.V. Il'ina, K.P. Volcho, V.D. Tikhova, V.P. Fadeeva, N.F. Salakhutdinov
    Determination of elemental impurities Cd, Pb, As, Hg, Co, V, Ni, Pd, Ru, Ag, Pt, Mo, Al, and Fe in highly potent analgesic activity agent by microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES)
    Chemical Papers,2022, 76, Pp. 5677-5689 IF 2,146 (2021) doi:10.1007/s11696-022-02275-0
     
59. D.F. Avgustinovich, M.V. Tenditnik, N.P. Bondar, M.K. Marenina, S.Ya. Zhanaeva, M.N. Lvova, A.V. Katokhin, K.S. Pavlov, V.I. Evseenko, T.G. Tolstikova
    Behavioral effects and inflammatory markers in the brain and periphery after repeated social defeat stress burdened by Opisthorchis felineus infection in mice
    Physiology & Behavior, 2022, V. 252, 113846 IF 3,742 (2021) doi:10.1016/j.physbeh.2022.113846
     
60. A.A. Ivanov, E.A. Ukladov, S.A. Kremis, S.Z. Sharapov, S.I. Baiborodin, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Golubeva
    Investigation of cytotoxic and antioxidative activity of 1,2,3-triazolyl-modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Protoplasma, 2022, 259(5), 1321-1330 IF 3,186 (2021) doi:10.1007/s00709-022-01739-0
     
61. S. Dragomanova, M. Lazarova, A. Munkuev, E. Suslov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, A. Bibi, J. Reynisson, E. Tzvetanova, A. Alexandrova, A. Georgieva, D. Uzunova, M. Stefanova, R. Kalfin, L. Tancheva
    New Myrtenal-Adamantane Conjugates Alleviate Alzheimer’s-Type Dementia in Rat Model
    Molecules 2022, 27(17), 5456 (This article belongs to the Collection Neuroprotection Mediated by Natural Products and Their Chemical Derivatives) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27175456
     
62. A.D. Kuimov, Ch.S. Becker, N.A. Shumilov, I.P. Koskin, A.A. Sonina, V.Yu. Komarov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Synthetic approach for the control of self-doping in luminescent organic semiconductors
    Mater. Chem. Front., 2022, 6(16), 2244-2255 IF 8,683 (2021) doi:10.1039/D2QM00345G
     
63. M.D. Ganina, M.V. Tyurin, Ulz.T. Zhumatayeva, G.R. Lednev, S.V. Morozov, V.Yu. Kryukov
    Comparative Analysis of Epicuticular Lipids in Locusta migratoria and Calliptamus italicus: A Possible Role in Susceptibility to Entomopathogenic Fungi
    Insects 2022, 13(8), 736 (This article belongs to the Topic Frontiers in Chemical Ecology) IF 3,139 (2021) doi:10.3390/insects13080736
     
64. A.A. Dokuchaeva, A.a B. Mochalova, T.P. Timchenko, K.S. Podolskaya, O.A. Pashkovskaya, E.V. Karpova, I.A. Ivanov, N.A. Filatova I. Yu Zhuravleva
    In Vivo Evaluation of PCL Vascular Grafts Implanted in Rat Abdominal Aorta
    Polymers 2022, 14(16), 3313 (This article belongs to the Special Issue Fabrication and Application of Electrospun Nanofibers) IF 4,967 (2021) doi:10.3390/polym14163313
     
65. E.A. Radiush, E.A. Pritchina, E.A. Chulanova, A.A. Dmitriev, I.Yu. Bagryanskaya, A.M-Z. Slawin, J.D. Woollins, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, N.A. Semenov
    Chalcogen-bonded donor–acceptor complexes of 5,6-dicyano[1,2,5]selenadiazolo[3,4-b]pyrazine with halide ions Check for updates
    New J. Chem., 2022,46(30), 14490-14501 IF 3,925 (2021) doi:10.1039/D2NJ02345H
     
66. E.S. Stoyanov, I.V. Stoyanova
    The Chloronium Cation [(C2H3)2Cl+] and Unsaturated C4-Carbocations with C=C and C=C Bonds in Their Solid Salts and in Solutions: An H1/C13 NMR and Infrared Spectroscopic Study
    Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(16), 9111 (This article belongs to the Special Issue Structure, Energy and Dynamics of Molecular Interactions)) IF 6,208 (2021) doi:10.3390/ijms23169111
     
67. L.G. Lavrenova, O.G. Shakirova, E.V. Korotaev, S.V. Trubina, A.Ya. Tikhonov, I.A. Os'kina, S.A. Petrov, K.Yu. Zhizhin, N.T. Kuznetsov
    High-Temperature Spin Crossover in Iron(II) Complexes with 2,6-Bis(1H-imidazol-2-yl)pyridine
    Molecules 2022, 27(16), 5093 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27165093
     
68. I.B. Ivshina, N.A. Luchnikova, P.Yu. Maltseva, I.V. Ilyina, K.P. Volcho, Yu.V. Gatilov, D.V. Korchagina, N.A. Kostrikina, V.V. Sorokin, A.L. Mulyukin, N.F. Salakhutdinov
    Biotransformation of (-)-Isopulegol by Rhodococcus rhodochrous
    Pharmaceuticals 2022, 15(8), 964; IF 5,215 (2021) doi:10.3390/ph15080964
     
69. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il'ina, A.Yu. Sidorenko, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, V.E. Agabekov, N.F. Salakhutdinov
    Cascade transformation of 4-hydroxymethyl-2-carene into novel cage methanopyrano[4,3-b]thieno[3,2-g]benzofuran derivative
    Mendeleev Communications, V. 32, N 4, July-August 2022, Pp 443-445 IF 1,837 (2021) doi:10.1016/j.mencom.2022.07.005
     
70. A.A. Bogush, G.A. Leonova, S.K. Krivonogov, V.A. Bychinsky, V.A. Bobrov, A.E. Maltsev, V.D. Tikhova, L.V. Miroshnichenko, L.M. Kondratyeva, A.E. Kuzmina
    Biogeochemistry and element speciation in sapropel from freshwater Lake Dukhovoe (East Baikal region, Russia)
    Applied Geochemistry, 2022, V. 143,105384 IF 3,841 (2021) doi:10.1016/j.apgeochem.2022.105384
     
71. N.A. Grigorieva, I.Yu. Fleitlikh, A.Ya. Tikhonov, V.I. Mamatyuk, E.V. Karpova, O.A. Logutenko
    Recovery of indium from sulfate solutions with D2EHPA in the presence of organic proton-donor additives
    Hydrometallurgy, V. 213, August 2022, 105925 IF 4,217 (2021) doi:10.1016/j.hydromet.2022.105925
     
72. M.D. Semenova, S.A. Popov, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Conjugates of Lupane Triterpenoids with Arylpyrimidines: Synthesis and Anti-inflammatory Activity
    Steroids, 2022, V. 184, 109042 IF 2,76 (2021) doi:10.1016/j.steroids.2022.109042
     
73. S.I. Dikalov, A.E. Dikalova, I.A. Kirilyuk
    Coupling of phagocytic NADPH oxidase activity and mitochondrial superoxide production
    Frontiers in Cardiovascular Medicine, 2022, 9, 942736 (This article is part of the Research Topic Mitochondria, Metabolism and Cardiovascular Diseases) IF 5,846 (2021) doi:10.3389/fcvm.2022.942736
     
74. S.A. Cherkasov, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D. Parkhomenko
    The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloaddition to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl
    ChemPlusChem, V. 87, N 7, July 27, 2022, e202200119 IF 3,21 (2021) doi:10.1002/cplu.202200119
     
75. V.V. Oreshko, K.S. Kovaleva, E.D. Mordvinova, O.I. Yarovaya, Yu.V. Gatilov, D.N. Shcherbakov, N.I. Bormotov, O.A. Serova, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Antiviral Properties of Camphor-Derived Iminothiazolidine-4-Ones and 2,3-Dihydrothiazoles
    Molecules 2022, 27(15), 4761 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27154761
     
76. I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva
    Potential energy surfaces of a stacked dimer of benzene and its radical cation: what remains and what appears
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V. 24, N 29, Pp 17547-17560 IF 3,945 (2021) doi:10.1039/D2CP01691E
     
77. M. Babaev, E. Khusnutdinova, A. Lobov, Z. Galimova, A. Petrova, T. Rybalova, Thi Thu.Nguyen. Ha, C. Meyers, M. Prichard, O. Kazakova
    Allobetulone rearrangement to lαH,19βH-ursane triterpenoids with antiviral activity
    Natural Product Research, 2022, V. 36, N 13, Pp 3286-3296 IF 2,488 (2021) doi:10.1080/14786419.2020.1855159
     
78. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, S.N. Vorobyova, A.S. Berezin, V.F. Plyusnin, D.Yu. Naumov, N.V. Pervukhina, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    N-Hydroxy–N-oxide photoinduced tautomerization and excitation wavelength dependent luminescence of ESIPT-capable zinc(ii) complexes with a rationally designed 1-hydroxy-2,4-di(pyridin-2-yl)-1H-imidazole ESIPT-ligand
    Dalton Trans., 2022, V. 51, N 25, Pp 9818-9835 IF 4,569 (2021) doi:10.1039/D2DT01232D
     
79. Mingyang Han, Ivan Oleynik, Yanping Ma, Irina Oleynik, Gregory Solan, Xiang Hao, Wen-Hua Sun
    Modulating thermostability and productivity of benzhydryl-substituted bis(imino)pyridine-iron C2H4 polymerization catalysts through ortho-CnH2n-1 (n = 5, 6, 8, 12) ring size adjustment
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2022, V. 2022, N 21, July 27, 2022, e202200224 IF 2,551 (2021) doi:10.1002/ejic.202200224
     
80. N.V. Terletskaya, N.K. Korbozova, A.E. Grazhdannikov, G.A. Seitimova, N.D. Meduntseva, N.O. Kudrina
    Accumulation of Secondary Metabolites of Rhodiola semenovii Boriss. In Situ in the Dynamics of Growth and Development
    Metabolites 2022, 12(7), 622 IF 5,581 (2021) doi:10.3390/metabo12070622
     
81. A.Y. Glagoleva, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, G.V. Vasiliev, N.V. Shatskaya, E.K. Khlestkina, O.Y. Shoeva
    Features of Activity of the Phenylpropanoid Biosynthesis Pathway in Melanin-Accumulating Barley Grains
    Frontiers in Plant Science, 2022, V.1311, Art.Num. 923717 (This article is part of the Research Topic Insights in Plant Metabolism and Chemodiversity: 2021) IF 6,627 (2021) doi:10.3389/fpls.2022.923717
     
82. O.P. Shkurko
    Bridged 1,3(1,5)-benzoxazocines and 1,3,5-benzoxadiazocines as products of the Hantzsch and Biginelli reactions
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, N. 7, Pp. 279-300 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2022, 58(6/7), 279–300) IF 1,49 (2021) doi:10.1007/s10593-022-03085-8
     
83. R.B. Seidakhmetova, A. Amanzhan, E.E. Shults, K.V. Goldaeva, S.M. Adekenov, D. Berillo
    Analgesic and Antidepressant Activity of 8-Substituted Harmine Derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, N 6/7, Pp. 324-332 (Published in Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2022, 58(6/7), 324–332) IF 1,49 (2021) doi:10.1007/s10593-022-03092-9
     
84. A.Yu. Baranov, S.O. Slavova, A.S. Berezin, S.K. Petrovskii, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, V.P. Fedin, E.V. Grachova, A.V. Artem'ev
    Controllable Synthesis and Luminescence Behavior of Tetrahedral Au@Cu4 and Au@Ag4 Clusters Supported by tris(2-Pyridyl)phosphine
    Inorganic Chemistry, 2022, 61, 28, 10925-10933 IF 5,436 (2021) doi:10.1021/acs.inorgchem.2c01474
     
85. G.C.Krieger Filho, F.Costa, G.F.Torraga Maria, P.Bufacchi, S.Trubachev, I.Shundrina, O.Korobeinichev
    Kinetic parameters and heat of reaction for forest fuels based on genetic algorithm optimization
    Thermochimica Acta, V. 713, July 2022, 179228 IF 3,378 (2021) doi:10.1016/j.tca.2022.179228
     
86. R.S. Fedorenko, A.V. Kuevda, V.A. Trukhanov, V.G. Konstantinov, A.Yu. Sosorev, A.A. Sonina, M.S. Kazantsev, N.M. Surin, S. Grigorian, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Luminescent High-Mobility 2D Organic Semiconductor Single Crystals
    Advanced Electronic Materials, 2022, V. 8, N 7, July 2022, 2101281 IF 7,633 (2021) doi:10.1002/aelm.202101281
     
87. Ia.S. Fomenko, M. Afewerki, M.I. Gongola, E.S. Vasilyev, L.S. Shu'pina, N.S. Ikonnikov, G.B. Shul'pin, D.G. Samsonenko, V.V. Yanshole, V.A. Nadolinny, A.N. Lavrov, A.V. Tkachev, A.L. Gushchin
    Novel Copper(II) Complexes with Dipinodiazafluorene Ligands: Synthesis, Structure, Magnetic and Catalytic Properties
    Molecules 2022, 27(13), 4072 (This article belongs to the Special Issue Synthesis and Reactivity of Transition Metal Complexes) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27134072
     
88. O.I. Yarovaya, D.N. Shcherbakov, S.S. Borisevich, A.S. Sokolova, M.A. Gureev, E.M. Khamitov, N.B. Rudometova, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, A.V. Zaykovskaya, A.D. Rogachev, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Borneol Ester Derivatives as Entry Inhibitors of a Wide Spectrum of SARS-CoV-2 Viruses
    Viruses 2022, 14(6), 1295 (This article belongs to the Special Issue SARS-CoV-2 and Other Coronaviruses) IF 5,818 (2021) doi:10.3390/v14061295
     
89. S.N. Bizyaev, Yu.V. Gatilov, D.V. Zubricheva, V.D. Tikhova, A.V. Tkachev
    A New Type of Terpene-Based D 2-Symmetric Macrocycles, Capable of Selectively Extracting Au, Pd and Pt from Complex Mixtures
    ChemistrySelect, V.7, N 22, June 13, 2022, e202201263 IF 2,307 (2021) doi:10.1002/slct.202201263
     
90. A. Sokolova, K.S. Kovaleva, S.O. Kuranov, N.I. Bormotov, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, A. Zhukovets, O.A. Serova, M.B. Nawrozkij, A.A. Vernigora, A.V. Davidenko, E.M. Khamitov, R.Yu. Peshkov, L.N. Shishkina, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    Design, synthesis and biological evaluation of novel (+)-сamphor and (-)-fenchone based derivatives as potent orthopoxviruses inhibitors
    ChemMedChem, 2022, V.17, N 12, e202100771 IF 3,54 (2021) doi:10.1002/cmdc.202100771
     
91. V.V. Zarubaev, A.V. Garshinina, A.S. Volobueva, A.V. Slita, O.I. Yarovaya, V.V. Bykov, K.A. Leonov, V.S. Motov, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
    Optimization of application schedule of camphecene, a novel anti-influenza compound, based on its pharmacokinetic characteristics
    Fundamental & Clinical Pharmacology, 2022, V.36, N 3, 2022, Pp 518-525 IF 2,747 (2021) doi:10.1111/fcp.12750
     
92. O.V. Salomatina, A.V. Sen'kova, A.D. Moralev, I.A. Savin, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, A.V. Markov
    Novel Epoxides of Soloxolone Methyl: An Effect of the Formation of Oxirane Ring and Stereoisomerism on Cytotoxic Profile, Anti-Metastatic and Anti-Inflammatory Activities In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(11), 6214; (This article belongs to the Special Issue Cytotoxicity on Pharmaceutical Interactions in Chemotherapy) IF 6,208 (2021) doi:10.3390/ijms23116214
     
93. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.l. Laktionov
    Correction: Gostev et al. In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics. Polymers 2020, 12, 845
    Polymers 2022, 14(11), 2263; IF 4,967 (2021) doi:10.3390/polym14112263
     
94. A.V. Artem'ev, A.Yu. Baranov, I.Yu. Bagryanskaya
    Trigonal planar clusters Ag@Ag3 supported by (2-PyCH₂)₃P ligands
    Inorganic Chemistry Communications, V. 140, June 2022, 109478 IF 3,428 (2021) doi:10.1016/j.inoche.2022.109478
     
95. M.A. Panfilov, T.Yu. Karogodina, Yao. Songyin, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, I.S. Tretyakova, E.M. Glebov, A.E. Moskalensky
    Photophysical properties of BODIPYs with sterically-hindered nitrophenyls in meso-position
    Journal of Luminescence, V. 246, June 2022, 118837 IF 4,171 (2021) doi:10.1016/j.jlumin.2022.118837
     
96. S. Ketter, M. Dajka, O. Rogozhnikova, S.A. Dobrynin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ distance measurements in a membrane transporter using maleimide functionalized orthogonal spin labels and 5-pulse electron-electron double resonance spectroscopy
    Journal of Magnetic Resonance Open (companion title to the Journal of Magnetic Resonance), Volumes 10-11, June 2022, 100041 IF 0 (2021) doi:10.1016/j.jmro.2022.100041
     
97. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2022, V.40, N 12, Pp 5481-5492 IF 5,235 (2021) doi:10.1080/07391102.2020.1871414
     
98. A.A. Munkuev, N.S. Dyrkheeva, T.E. Kornienko, E.S. Ilina, D.I. Ivankin, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, A.L. Zakharenko, A.A. Malakhova, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Adamantane-Monoterpenoid Conjugates Linked via Heterocyclic Linkers Enhance the Cytotoxic Effect of Topotecan
    Molecules 2022, 27(11), 3374 (This article belongs to the Special Issue Advances in Anticancer Drug Discovery II) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27113374
     
99. N.B. Asanbaeva, L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, N. Haro-Mares, T. Gutmann, G. Buntkowsky, E.V. Tretyakov, E.G. Bagryanskaya
    Effects of Spiro-Cyclohexane Substitution of Nitroxyl Biradicals on Dynamic Nuclear Polarization
    Molecules 2022, 27(10), 3252 (This article belongs to the Special Issue Application of EPR Spectroscopy in Biophysics and Biochemistry) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27103252
     
100. A.S. Spitsyna, A.S. Poryvaev, N.E. Sannikova, A.A. Yazikova, I.A. Kirilyuk, S.A. Dobrynin, O.A. Chinak, M.V. Fedin, O.A. Krumkacheva
     Stability of ZIF-8 Nanoparticles in Most Common Cell Culture Media
     Molecules 2022, 27(10), 3240; (This article belongs to the Special Issue Application of EPR Spectroscopy in Biophysics and Biochemistry) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27103240
      
101. A.V. Markov, A.A. Ilyina, O.V. Salomatina, A.V. Sen'kova, A.A. Okhina, A.D. Rogachev, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
     Novel Soloxolone Amides as Potent Anti-Glioblastoma Candidates: Design, Synthesis, In Silico Analysis and Biological Activities In Vitro and In Vivo
     Pharmaceuticals 2022, 15(5), 603; (This article belongs to the Special Issue Terpenes and Terpenoids As Therapeutic Drugs: Molecular Pharmacology and Toxicology) IF 5,215 (2021) doi:10.3390/ph15050603
      
102. S.G. Il'yasov, V.S. Glukhacheva, D.S. Il'yasov, E.E. ZhukovaIli, V. Eltsov, Yu.V. Gatilov
     A novel energetic nickel coordination compound based on carbohydrazide and dinitramide
     Mendeleev Communications, V. 32, N 3, May-June 2022, Pp 344-346 IF 1,837 (2021) doi:10.1016/j.mencom.2022.05.017
      
103. R.V. Andreev, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva
     Fragmentation of intermediate radical anions determines the main features of the hydrodefluorination of isomeric perfluoroxylenes. Quantum chemical substantiation
     Journal of Fluorine Chemistry, 2022, V. 257-258, 109976 IF 2,226 (2021) doi:10.1016/j.jfluchem.2022.109976
      
104. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
     An Approach toward 17-Arylsubstituted Marginatafuran-Type Isospongian Diterpenoids via a Palladium-Catalyzed Heck–Suzuki Cascade Reaction of 16-Bromolambertianic Acid
     Molecules 2022, 27(9), 2643 (This article belongs to the Special Issue New Synthetic Methodology for Drug-Like Molecules) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27092643
      
105. S.V. Dudkin, A.S. Chuprin, S.A. Belova, A.V. Vologzhanina, Yan.V. Zubavichus, P.M. Kaletina, I.K. Shundrina, E.G. Bagryanskaya, Yan.Z. Voloshin
     Hybrid iron(ii) phthalocyaninatoclathrochelates with a terminal reactive vinyl group and their organo-inorganic polymeric derivatives: synthetic approaches, X-ray structures and copolymerization with styrene
     Dalton Trans., 2022, V.,51, N 14, Pp 5645-5659 IF 4,569 (2021) doi:10.1039/D1DT04187H
      
106. A.I. Taratayko, Yu.I. Glazachev, I.V. Eltsov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
     3,4-Unsubstituted 2-tert-Butyl-pyrrolidine-1-oxyls with Hydrophilic Functional Groups in the Side Chains
     Molecules 2022, 27(6), 1922 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27061922
      
107. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Y. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, A.A. Lomzov, D.V. Pyshnyi, E.G. Bagryanskaya
     Application of W-band 19F electron nuclear double resonance (ENDOR) spectroscopy to distance measurement using a trityl spin probe and a fluorine label
     Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, 24 (10), 5982-6001 IF 3,676 (2021) doi:10.1039/D1CP05445G
      
108. A.D. Mironova, M.A. Mikhaylov, A.M. Maksimov, K.A. Brylev, A.L. Gushchin, D.V. Stass, A.S. Novikov, I.V. Eltsov.P.A. Abramov, M.N. Sokolov
     Phosphorescent Complexes of {Mo6I8}⁴⁺ and {W6I8}⁴⁺ with Perfluorinated Aryl Thiolates featuring Unusual Molecular Structures
     European Journal of Inorganic Chemistry,V. 2022, N 7, March 9, 2022, e202100890 (Dedicated to Professor Rinaldo Poli on the occasion of his 65th birthday) IF 2,551 (2021) doi:10.1002/ejic.202100890
      
109. K.S. Ivanov, T. Riesebeck, A. Skolyapova, I. Liakisheva, M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, R. Yu Peshkov, E.A. Mostovich
     P₂O₅-Promoted Cyclization of Di[aryl(hetaryl)methyl] Malonic Acids as a Pathway to Fused Spiro[4.4]nonane-1,6-Diones
     The Journal of Organic Chemistry, 2022, 87, 5, 2456-2469 IF 4,198 (2021) doi:10.1021/acs.joc.1c02379
      
110. A.V. Shpatov, S.S. Zakharova, S.A. Popov
     Synthesis of New Hybrids of Abietic Acid and 1,3,4-Oxadiazoles
     Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 2, Pp 290-296 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 2, March–April, 2022, pp. 252–257) IF 0,83 (2021) doi:10.1007/s10600-022-03662-5
      
111. G.T. Sukhanov, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, I.A. Krupnova, E.V. Pivovarova
     Acidic N-dealkylation in nitrotriazolium salts
     Mendeleev Communications, 2022, V. 32, N 2, Pp 215-217 IF 1,837 (2021) doi:10.1016/j.mencom.2022.03.020
      
112. M.M. Shmakov, S.A. Prikhod'ko, R.Yu. Peshkov, V.V. Bardin, N. Yu. Adonin
     Aryldifluoroboranes: Lewis acidity and catalytic activity in the alkylation of phenols
     Molecular Catalysis, V. 521, March 2022, 112202 IF 5,089 (2021) doi:10.1016/j.mcat.2022.112202
      
113. V.S. Moskaliuk, R.V. Kozhemyakina, D.V. Bazovkina, E. Terenina, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Kulikov, V.S. Naumenko, E. Kulikova
     On an association between fear-induced aggression and striatal-enriched protein tyrosine phosphatase (STEP) in the brain of Norway rats
     Biomedicine & Pharmacotherapy, V. 147, March 2022, 112667 IF 6,529 (2021) doi:10.1016/j.biopha.2022.112667
      
114. A.D. Ivanova, E.V. Korotaev, V.Yu. Komarov, T.S. Sukhikh, S.V. Trubina, L.A. Sheludyakova, S.A. Petrov, A.Ya. Tikhonov, L.G. Lavrenova
     Spin crossover in iron(II) complexes with new ligand 2,6-bis(4,5-dimethyl-1H-imidazole-2-yl)pyridine
     Inorganica Chimica Acta, V. 532, 1 March 2022, 120746 IF 3,118 (2021) doi:10.1016/j.ica.2021.120746
      
115. Yo. Uchida, T. Sakaguchi, Sh. Oki, S. Shimono, Ja. Park, M. Sugiyama, Sh. Sato, E. Zaytseva, D.G. Mazhukin, R. Tamura
     Magnetically Manipulable Ionic Liquid Crystals Incorporating Neutral Radical Moiety
     ChemPlusChem,V.87, N. 3, March 2022, e20210035. Cover Profile doi:10.1002/cplu.202100521; Cover Picture doi: 10.1002/cplu.202200016 IF 3,21 (2021) doi:10.1002/cplu.202100352
      
116. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, S.B. Zikirin, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, A.A. Nefedov, A.V. Zibarev
     New 3,1,2,4-benzothiaselenadiazines, related π-heterocycles including Herz cations, radicals and molecular complexes, and Bunte salts
     New J. Chem., 2022, ,46(7), 3687-3696 IF 3,925 (2021) doi:10.1039/D1NJ05979C
      
117. A.G. Ogienko, S.A. Myz, A.A. Nefedov, A.A. Ogienko, T.P. Adamova, O.M. Voronkova, S.V. Amosova, B.A. Trofimov, V.V. Boldyrev, E.V. Boldyreva
     Clathrate Hydrates of Organic Solvents as Auxiliary Intermediates in Pharmaceutical Research and Development: Improving Dissolution Behaviour of a New Anti-Tuberculosis Drug, Perchlozon
     Pharmaceutics 2022, 14(3), 495 IF 6,525 (2021) doi:10.3390/pharmaceutics14030495
      
118. I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, Yu.F. Polienko, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin
     Fullerene-based triplet spin labels: methodology aspects for pulsed dipolar EPR spectroscopy
     Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 7, Pp. 4475-4484 IF 3,676 (2021) doi:10.1039/D1CP05545C
      
119. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
     Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
     European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234, Cover Picture https://doi.org/10.1002/ejoc.202200116 IF 3,261 (2021) doi:10.1002/ejoc.202101234
      
120. I.Sh. Steinberg, E.V. Vasilyev, V.V. Shelkovnikov, I.Yu. Kargapolova
     Use of forbidden singlet-triplet electron transitions in photopolymer material for holographic recording with high intensity nanosecond laser pulses
     Optics Communications, V. 505, 15 February 2022, 127540 IF 2,335 (2021) doi:10.1016/j.optcom.2021.127540
      
121. E. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, H. Fan
     How do electron donating substituents affect the electronic structure, molecular topology, vibrational properties and intra- and intermolecular interactions of polyhalogenated pyridines?
     Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 6, Pp. 4002-4021 IF 3,676 (2021) doi:10.1039/D1CP05956D
      
122. A. Paromov, I. Shchurova, A. Rogova, I. Bagryanskaya, D. Polovyanenko
     Acid-Catalyzed Condensation of Benzamide with Glyoxal, and Reaction Features
     Molecules 2022, 27(3), 1094 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27031094
      
123. N.A. Shekhovtsov, T.E. Kokina, K.A. Vinogradova, A.Y. Panarin, M.I. Rakhmanova, D.Y. Naumov, N.V. Pervukhina, E.B. Nikolaenkova, V.P. Krivopalov, R. Czerwieniec, M.B. Bushuev
     Near-infrared emitting copper(I) complexes with a pyrazolylpyrimidine ligand: exploring relaxation pathways
     Dalton Trans., 2022, V. 51, N 7, Pp. 2898-2911 IF 4,569 (2021) doi:10.1039/D1DT04325K
      
124. T.A. Vaganova, E. Benassi, Yu.V. Gatilov, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
     Polyhalogenated aminobenzonitriles vs their co-crystals with 18-crown-6: amino group position as a tool to control crystal packing and solid-state fluorescence
     CrystEngComm, 2022, V. 24, N 5, Pp 987-1001 IF 3,756 (2021) doi:10.1039/D1CE01469B
      
125. K. Kovaleva, O. Oleshko, O. Yarovaya, S. Cheresiz, A. Zakharenko, K. Ponomarev, O. Lavrik, A. Pokrovsky, N. Salakhutdinov
     Inhibition of the DNA repair enzyme TDP1 by the resin acid derivatives as a new way to increase the efficiency of glioblastoma chemotherapy
     AIP Conference Proceedings 2390, 020036 (2022) IF 0 (2021) doi:10.1063/5.0069407
      
126. A.A. O. Bashirzade, S.V. Cheresiz, A.S. Belova, A.V. Drobkov, A.D. Korotaeva, S. Azizi-Arani, A. Azimirad, E. Odle, Emma-Yanina.V. Gild, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, D.V. Bozhko, V.O. Myrov, S.M. Kolchanova, A.I. Polovian, G.K. Galumov, N.F. Salakhutdinov, T.G. Amstislavskaya, A.V. Kalueff
     MPTP-Treated Zebrafish Recapitulate ‘Late-Stage’ Parkinson’s-like Cognitive Decline
     Toxics 2022, 10(2), 69; IF 4,472 (2021) doi:10.3390/toxics10020069
      
127. Yu.P. Ustimenko, A.M. Agafontsev, A.V. Tkachev
     Synthesis of chiral pinopyridines using catalysis by metal complexes
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, N 2-3, Pp 135-143 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2022, 58(2/3), 135–143) IF 1,49 (2021) doi:10.1007/s10593-022-03066-x
      
128. G.I. Borodkin, V.G. Shubin
     Electrophilic Fluorination of Heterocyclic Compounds with NF Reagents in Unconventional Media
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, N 2-3, Pp 84-96 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2022, 58(2/3), 84–96) IF 1,49 (2021) doi:10.1007/s10593-022-03060-3
      
129. E.P. Romanenko, D. Domrachev, A.V. Tkachev
     Variations in Essential oils from South Siberian conifers of the Pinaceae family: new data towards identification and quality control
     Chemistry & Biodiversity, V.19, N 2, February 2022, e202100755 IF 2,745 (2021) doi:10.1002/cbdv.202100755
      
130. M. Han, I.I. Oleynik, M. Liu, Ya. Ma, I.V. Oleynik, G.A. Solan, T. Liang, Wen-Hua. Sun
     Ring size enlargement in an ortho-cycloalkyl-substituted bis(imino)pyridine-cobalt ethylene polymerization catalyst and its impact on performance and polymer properties
     Applied Organometalic Chemistry, V.36, N 2, February 2022, e6529 IF 4,072 (2021) doi:10.1002/aoc.6529
      
131. I.Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, A.A. Dokuchaeva, E.V. Kuznetsova, S.V. Vladimirov, A.L. Ksenofontov, N.R. Nichay
     Bovine jugular vein conduit: What affects its elastomechanical properties and thermostability?
     Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2022, V.110, N 2, Pp 394-408 IF 4,854 (2021) doi:10.1002/jbm.a.37296
      
132. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, J. Wang, E.V. Karpova, I. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov
     Azo dyes containing 1,3,4-thiadiazole fragment: synthesis, properties
     New J. Chem., 2022, 46(4), 1929-1942 IF 3,925 (2021) doi:10.1039/D1NJ05084B
      
133. A.V. Artem'ev, Ya.V. Demyanov, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya
     Pyridylarsine-based Cu(i) complexes showing TADF mixed with fast phosphorescence: a speeding-up emission rate using arsine ligands
     Dalton Trans., 2022, 51(3), 1048-1055 IF 4,569 (2021) doi:10.1039/D1DT03759E
      
134. A.A. Dokuchaeva, T.P. Timchenko, E.V. Karpova, S.V. Vladimirov, I.A. Soynov, I.Y. Zhuravleva
     Effects of Electrospinning Parameter Adjustment on the Mechanical Behavior of Poly-ε-caprolactone Vascular Scaffolds
     Polymers, 2022, 14(2), 349; IF 4,967 (2021) doi:10.3390/polym14020349
      
135. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
     Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
     Natural Product Research, 2022, V. 36, N 2, Pp 660-663 IF 2,488 (2021) doi:10.1080/14786419.2020.1795655
      
136. S.P. Babailov, E.N.Zapolotsky, V.V. Kokovkin, O.G. Shakirova, I.V. Mironov, I.P. Chuikov, E.S. Fomin
     Switching of shifting and relaxational NMR-thermosensor properties of iron (II) tris-(pyrazol-1-yl) methane complexes due to spin-crossover
     Polyhedron, V. 212, 15 January 2022, 115611 IF 2,975 (2021) doi:10.1016/j.poly.2021.115611
      
137. D. Shcherbakov, D. Baev, M. Kalinin, A. Dalinger, V. Chirkova, S. Belenkaya, A. Khvostov, D. Krut'ko, A. Medved'ko, E. Volosnikova, E. Sharlaeva, D. Shanshin, T. Tolstikova, O. Yarovaya, R. Maksyutov, N. Salakhutdinov, S. Vatsadze
     Design and Evaluation of Bispidine-Based SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors
     ACS Medicinal Chemistry Letters, 2022, 13, 1, 140-147 (Front Page) IF 4,632 (2021) doi:10.1021/acsmedchemlett.1c00299
      
138. D.P. Krut'ko, A.V. Medved'ko, K.A. Lyssenko, A.V. Churakov, A.I. Dalinger, M.A. Kalinin, A.O. Gudovannyy, K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, S.Z. Vatsadze
     Bispidine Platform as a Tool for Studying Amide Configuration Stability
     Molecules 2022, 27(2), 430 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27020430
      
139. S.S. Borisevich, E.M. Khamitov, M.A. Gureev, O.I. Yarovaya, N.B. Rudometova, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, D.N. Shcherbakov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
     Simulation of Molecular Dynamics of SARS-CoV-2 S-Protein in the Presence of Multiple Arbidol Molecules: Interactions and Binding Mode Insights
     Viruses 2022, 14(1), 119 (This article belongs to the Special Issue SARS-CoV-2 Host Cell Interactions) IF 5,818 (2021) doi:10.3390/v14010119
      
140. A.Yu. Sidorenko, Yu.M. Kurban, A.V. Kravtsova, I.V. I'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, J.E. Sanchez-Velandia, A. Aho, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
     Clays catalyzed cascade Prins and Prins-Friedel-Crafts reactions for synthesis of terpenoid-derived polycyclic compounds
     Applied Catalysis A: General, V. 629, 5 January 2022, 118395 IF 5,723 (2021) doi:10.1016/j.apcata.2021.118395
      
141. V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
     Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent
     Journal of Molecular Structure, V.1247, 5 January 2022, 131373 IF 3,841 (2021) doi:10.1016/j.molstruc.2021.131373
      
142. V.V. Fomenko, N.B. Rudometova, O.I. Yarovaya, A.D. Rogachev, A.A. Fando, A.V. Zaykovskaya, N.I. Komarova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, A.G. Pokrovsky, L.I. Karpenko, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
     Synthesis and In Vitro Study of Antiviral Activity of Glycyrrhizin Nicotinate Derivatives against HIV-1 Pseudoviruses and SARS-CoV-2 Viruses
     Molecules 2022, 27(1), 295 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27010295
      
143. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
     Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 41. Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of 4-(Carboxyalkyl)-18-nor-isopimara-7,15-Dienes
     Chemistry of Natural Compounds 2022, 58(1), Pp. 55-64 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 1, January–February, 2022, pp. 51–59) IF 0,83 (2021) doi:10.1007/s10600-022-03596-y
      
144. E. Pashkina, V. Evseenko, N. Dumchenko, M. Zelikman, A. Aktanova, M. Bykova, M. Khvostov, A. Dushkin, V. Kozlov
     Preparation and Characterization of a Glycyrrhizic Acid-Based Drug Delivery System for Allergen-Specific Immunotherapy
     Nanomaterials 2022, 12(1), 148 IF 5,076 (2021) doi:10.3390/nano12010148
      
145. I.Y. Zhuravleva, A.A. Dokuchaeva, E.V. Karpova, T.P. Timchenko, A.T. Titov, SvS. Shatskaya, Yu.F. Polienko
     Immobilized Bisphosphonates as Potential Inhibitors of Bioprosthetic Calcification: Effects on Various Xenogeneic Cardiovascular Tissues
     Biomedicines 2022, 10(1), 65 IF 4,757 (2021) doi:10.3390/biomedicines10010065
      
146. M.E. Mironov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
     Synthesis of Anti-Inflammatory Spirostene-Pyrazole Conjugates by a Consecutive Multicomponent Reaction of Diosgenin with Oxalyl Chloride, Arylalkynes and Hydrazines or Hydrazones
     Molecules 2022, 27(1), 162 IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27010162
      
147. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, Ia.L. Esaulkova, E. Sinegubova, S.S. Borisevich, I.I. Popadyuk, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
     Novel O-acylated amidoximes and substituted 1,2,4-oxadiazoles synthesised from (+)-ketopinic acid possessing potent virus-inhibiting activity against phylogenetically distinct influenza A viruses
     Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 55, 1 January 2022, 128465 IF 2,94 (2021) doi:10.1016/j.bmcl.2021.128465
      
148. D.G. Trofimov, Yu.I. Glazachev, A.A. Gorodetsky, D.A. Komarov, T.V. Rybalova, I.A. Kirilyuk
     4-Dialkylamino-2,5-dihydroimidazol-1-oxyls with Functional Groups at the Position 2 and at the Exocyclic Nitrogen: The pH-Sensitive Spin Labels
     Gels 2022, 8(1),11 (This article belongs to the Special Issue Advances in Xerogels: From Design to Applications) IF 4,432 (2021) doi:10.3390/gels8010011
      
149. O.V. Salomatina, N.S. Dyrkheeva, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, E.S. Ilina, N.I. Komarova, J. Reynisson, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik, K.P. Volcho
     New Deoxycholic Acid Derived Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors Also Inhibit Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 2
     Molecules 2022, 27(1), 72 (This article belongs to the Special Issue Advances in Anticancer Drug Discovery II) IF 4,927 (2021) doi:10.3390/molecules27010072
      
150. A.V. Artem'ev, M.P. Davydova, A.S. Berezin, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, V.K. Brel, Xiu. Hei, K.A. Brylev, O. I. Artyushin, L.E. Zelenkov, I.I. Shishkin, J. Li
     New Approach toward Dual-Emissive Organic–Inorganic Hybrids by Integrating Mn(II) and Cu(I) Emission Centers in Ionic Crystals
     ACS Applied Materials & Interfaces 2022, 14, 27, 31000-31009 (Functional Inorganic Materials and Devices) IF 10,383 (2021) doi:10.1021/acsami.2c06438
      
151. Л.Н. Зибарева, Е.С. Филоненко, Е.И. Черняк, С.В. Морозов, О.А. Котельников
     Флавоноиды некоторых видов растений рода SILENE
     Химия растительного сырья. 2022. № 3. С. 109-118. IF 0 (2021) doi:10.14258/jcprm.20220310592
      
152. K.M. Turdybekov, S.A. Ivasenko, D.M. Turdybekov, A.S. Makhmutova, Yu.V. Gatilov, S.M. Adekenov
     ISOLATION AND STRUCTURE OF THE NEW SESQUITERPENE LACTONE 3-OXO-10β-HYDROXY-5,7&alpha(H),4,6β(H)-GUAI-1,11(13)-DIENE-6,12-OLIDE
     Bulletin of the Karaganda University. Chemistry Series. 2022. № 2 (106). С. 52-60. IF 0 (2021) doi:10.31489/2022Ch2/2-22-8
      
153. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
     Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides based on sesquiterpene lactones
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, Pp.1116-1129 IF 1,49 (2021) doi:10.1007/s10593-021-03030-1
      

Публикации (статьи) в российских журнала   

2023

1. Е.С. Щегравина, С.Д. Усова, Д.С. Баев, Е.C. Можайцев, Д.Н. Щербаков, С.В. Беленькая, Е.А. Волосникова, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, Е.В. Свирщевская, И.П. Фонарева, А.Р. Ситдикова, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Яровая, А.Ю. Федоров
   Синтез конъюгатов (aR,7S)-колхицина с монотерпеноидами и изучение их биологиче ской активности
   Известия Академии наук. Серия химическая. 2023, № 1, стр. 248 IF 1,704 (2021)
    
2. И.А. Заякин, А.Я. Акыева, М.А. Сыроешкин, И.Ю. Багрянская, Е.В. Третьяков, М.П. Егоров
   Синтез, структура и электрохимия нитронилнитроксилзамещенного 1,4-нафтохинона
   Известия Академии наук. Серия химическая. 2023, № 1, стр. 213 IF 1,704 (2021)
    
3. А.И. Далингер, Д.С. Баев, О.И. Яровая, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, С.В. Беленькая, Д.Н. Щербаков, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
   Синтез несимметричных амидов N-бензилбиспидинола и изучение их ингибирующей активности по отношению к основной вирусной протеазе SARS-CoV-2
   Известия Академии наук. Серия химическая. 2023, № 1, стр. 239 IF 1,704 (2021)
    

2022

1. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
   Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов
   Биоорганическая химия, 2022, N 7
   (Effect of an Extractant on the Composition of the Lipophilic Constituents of the Extracts of Rhodiola rosea L. and on the Extracts' Activity/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, A.V. Zybkina, I. A. Elshin, V. O. Korsakov, O. I. Salnikova, P. V. Kolosov, Ts. Sandag, D. A. Karakai, E. D. Mordvinova// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2022, V. 48, Pp 1461-1469) doi:10.1134/S1068162022070147 IF 1,254 (2021)
    
2. M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, E.H. Sadykov, A.V. Artem'ev
   A pyrimidine-derived diphosphine P-monoxide and a Ag(I) coordination polymer thereof: synthesis, structure, and luminescence
   Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 12. С. 103553. doi:10.26902/JSC_id103553
   (A pyrimidine-derived diphosphine P-monoxide and a Ag(I) coordination polymer thereof: synthesis, structure, and luminescence/ M. P. Davydova, I. Yu. Bagryanskaya, E. H. Sadykov, A. V. Artem'ev// Journal of Structural Chemistry, 2022, V.63, N 12, pp 2020-2027) doi:10.1134/S0022476622120137 IF 1,004 (2021)
    
3. И.А. Оськина, В.И. Краснов, И.Ю. Багрянская, А.С. Виноградов, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
   Синтез алкилзамещенных 2-(полифториндан-5-ил)-Н--имидазол-1-олов
   Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 12. С. 1379-1386. doi:10.31857/S0514749222120060 doi:10.31857/S0514749222120060 IF 0,862 (2021)
    
4. Н.В. Басов, А.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
   Исследование хроматографического поведения метаболитов из плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС с использованием монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола
   Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 591-598. doi:10.15372/KhUR2022419
   (INVESTIGATION OF THE CHROMATOGRAPHIC BEHAVIOUR OF METABOLITES FROM BLOOD PLASMA BY HPLC-MS/MS USING A MONOLITHIC COLUMN WITH A SORBENT BASED ON 1-VINYL-1,2,4-TRIAZOLE/ Basov N.V., Rogachev A.D., Sotnikova Yu.S., Patrushev Yu.V., Pokrovsky A.G.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 571-578.) doi:10.15372/CSD2022419 IF 0 (2021)
    
5. С.А. Борисов, О.А. Лузина, М.В. Хвостов, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
   Синтез новых производных усниновой кислоты и изучение их гипогликемических свойств
   Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 599-604. doi:10.15372/KhUR2022420
   (SYNTHESIS OF THE NEW DERIVATIVES OF USNIC ACID AND INVESTIGATION OF THEIR HYPOGLYCEMIC PROPERTIES/ Borisov S.A., Luzina O.A., Khvostov M.V., Tolstikova T.G., Salakhutdinov N.F.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 579-584.) doi:10.15372/CSD2022420 IF 0 (2021)
    
6. Е.В. Карпова, Ю.С. Сотникова, А.В. Ластовка, А.В. Бауло, И.В. Сальникова
   Исследование домотканых культовых предметов хантов и манси конца XVIII века физико-химическими методами
   Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 605-614. doi:10.15372/KhUR2022421
   (PHYSICOCHEMICAL INVESTIGATION OF HOMESPUN CULT OBJECTS OF THE KHANTY AND MANSI MADE AT THE END OF THE XVIII CENTURY/ Karpova E.V., Sotnikova Yu.S., Lastovka A.V., Baulo A.V., Salnikova I.V.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 585-594.) doi:10.15372/CSD2022421 IF 0 (2021)
    
7. Е.С. Можайцев, А.А. Охина, К.Ю. Пономарев, А.Д. Рогачев, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
   N,N-замещенные биспидины как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции этинилирования
   Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 615-619. doi:10.15372/KhUR2022422
   (N,N-SUBSTITUTED BISPIDINES AS LIGANDS OF METAL COMPLEX CATALYSTS FOR THE ETHYNYLATION REACTION/ Mozhaitsev E.S., Okhina A.A., Ponomarev K.Yu., Rogachev A.D., Suslov E.V., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F., Vatsadze S.Z.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 595-599.) doi:10.15372/CSD2022422 IF 0 (2021)
    
8. Морозов С.В., Ширапова Г.С., Ермолаева О.А., Черняк Е.И., Ткачева Н.И., Батоев В.Б., Могнонов Д.М.
   Изучение поведения стойких органических загрязнителей в Байкал-Селенгинской экосистеме как элемент выполнения Стокгольмской конвенции
   Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 620-631. doi:10.15372/KhUR2022423
   (STUDIES OF THE BEHAVIOUR OF PERSISTENT ORGANIC POLLUTANTS IN THE BAIKAL-SELENGA ECOSYSTEM AS AN ELEMENT OF THE IMPLEMENTATION OF THE STOCKHOLM CONVENTION/ Morozov S.V., Shirapova G.S., Ermolaeva O.A., Chernyak E.I., Tkacheva N.I., Batoev V.B., Mognonov D.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 600-611.) doi:10.15372/CSD2022423 IF 0 (2021)
    
9. А.А. Мункуев, А.Ж. Шешковас, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Оптимизация метода синтеза 2-адамантанкарбоновой кислоты
   Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 632-636. doi:10.15372/KhUR2022424
   (OPTIMIZATION OF THE SYNTHESIS OF 2-ADAMANTANECARBOXYLIC ACID/ Munkuev A.A., Sheshkovas A.Zh., Suslov E.V., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 612-616.) doi:10.15372/CSD2022424 IF 0 (2021)
    
10. Е.В. Пантелеева, Р.Ю. Пешков
    Цианарилирование фторированных бензонитрилов дианионом терефталонитрила
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 637-644. doi:10.15372/KhUR2022425
    (CYANARYLATION OF FLUORINATED BENZONITRILES WITH TEREPHTHALONITRILE DIANION/ Panteleeva E.V., Peshkov R.Yu.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 617-624.) doi:10.15372/CSD2022425 IF 0 (2021)
     
11. Г.Е. Сальников, И.А. Кирилюк, Д.А. Морозов, С.А. Черкасов, А.М. Генаев
    Перегруппировка пиридилимидазолинов, катализируемая кислотами
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 645-659. doi: 10.15372/KhUR2022426
    (ACID-CATALYZED PYRIDYLIMIDAZOLINE REARRANGEMENT/ Salnikov G.E., Kirilyuk I.A., Morozov D.A., Cherkasov S.A., Genaev A.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 625-639.) doi:10.15372/CSD2022426 IF 0 (2021)
     
12. В.Д. Тихова, В.П. Фадеева, О.Н. Никуличева, Т.А. Добринская, Ю.М. Дерябина
    Определение фтора в составе органических функциональных материалов
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 660-673. doi:10.15372/KhUR2022427
    (DETERMINATION OF FLUORINE IN ORGANIC FUNCTIONAL MATERIALS/ Tikhova V.D., Fadeeva V.P., Nikulicheva O.N., Dobinskaya T.A., Deryabina Yu.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 640-653.) doi:10.15372/CSD2022427 IF 0 (2021)
     
13. Д.А. Халикова, С.В. Аньков, Ю.В. Мешкова, Т.Г. Толстикова
    Влияние композиции экстрактов rhaponticum carthamoides и шрота vaccinium oxycoccus на работоспособность в тесте "принудительное плавание" у мышей
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 674-679. doi:10.15372/KhUR2022428
    (EFFECT OF RHAPONTICUM CARTHAMOIDES AND VACCINIUM OXYCOCCUS MEAL PLANT EXTRACTS COMPOSITION ON PERFORMANCE IN THE MOUSE FORCED SWIM TEST/ Khalikova D.A., An'kov S.V., Meshkova Yu.V., Tolstikova T.G.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 654-659.) doi:10.15372/CSD2022428 IF 0 (2021)
     
14. С.А. Черкасов, М.В. Еделева, С.Р. Марк, Е.Г. Багрянская
    Получение самозаживляющихся полимеров методом радикальной контролируемой полимеризации
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 680-687. doi:10.15372/KhUR2022429
    (SYNTHESIS OF SELF-HEALING POLYMERS BY RADICAL CONTROLLED POLYMERIZATION/ Cherkasov S.A., Edeleva M.V., Marque S.R.A., Bagryanskaya E.G.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 660-667.) doi:10.15372/CSD2022429 IF 0 (2021)
     
15. И.К. Шундрина, А.Д. Бухтоярова, И.А. Оськина, Д.С. Одинцов, Л.А. Шундрин
    Электроактивный сополимер метилметакрилата и 2((4-акрилоилпиперазин-1-ил)метил)-9Н-тиоксантен-9-она для технологий мемристорной памяти: электрохимические и электрохромные свойства
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 688-696. doi:10.15372/KhUR2022430
    (ELECTRO-ACTIVE COPOLYMER OF METHYL METHACRYLATE AND 2((4-ACRYLOYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL)-9H-THIOXANTHEN-9-ONE FOR MEMRISTOR MEMORY TECHNOLOGIES: ELECTROCHEMICAL AND ELECTROCHROMIC PROPERTIES/ Shundrina I.K., Bukhtoyarova A.D., Os'kina I.A., Odintsov D.S., Shundrin L.A.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 668-675.) doi:10.15372/CSD2022430 IF 0 (2021)
     
16. И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и изучение анальгетической активности алкилзамещенных октагидро-2H-хроменолов
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2022, Т 11, стр. 2482
    (Synthesis and analgesic activity of alkyl-substituted octahydro-2H-chromenols/ I. V. Il’ina, D. V. Korchagina, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin volume 71, pages 2482–2488 (2022)) doi:10.1007/s11172-022-3677-x IF 1,704 (2021)
     
17. Д.С. Одинцов, И.К. Шундрина, А.А. Гисматулин, И.А. Азаров, Р.В. Андреев, В.А. Гриценко, Л.А. Шундрин
    Термостойкие полиимиды с электроноакцепторными пендантными группами тиоксантенонового ряда для запоминающих устройств резистивного типа с малым напряжением переключений
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 11. С. 101782. doi: 10.26902/JSC_id101782
    (HEAT-RESISTANT POLYIMIDES WITH ELECTRON-ACCEPTOR PENDANT GROUPS OF THE THIOXANTHENONE SERIES FOR RESISTIVE STORAGE DEVICES WITH A LOW SWITCHING VOLTAGE/ D. S. Odintsov, I. K. Shundrina, A. A. Gismatulin, I. A. Azarov, R. V. Andreev, V. A. Gritsenko, L. A. Shundrin// Journal of Structural Chemistry, 2022, V.63, N 11, pp 811-1819) doi:10.1134/S0022476622110117 IF 1,004 (2021)
     
18. В.В. Шелковников, Д.И. Деревянко, Е.Ф. Пен
    Влияние термической пост-обработки на спектральные сдвиги фотополимерных отражательных голограмм и её использование для получения цветоделённых изображений
    Оптика и спектроскопия. 2022. Т. 130. № 10. С. 1559-1566.
    (EFFECT OF POST HEAT-TREATMENT ON SPECTRAL SHIFTS PHOTOPOLYMER REFLECTION HOLOGRAMS AND ITS USE FOR CREATING COLOR HOLOGRAMS/ SHELKOVNIKOV V.V., DEREVYANKO D. I., PEN E. F.// ) doi: 10.21883/OS.2022.10.53626.3795-22 IF 0 (2021)
     
19. Шиповалов А.В., Ванин А.Ф., Пьянков О.В., Багрянская Е.Г., Микоян В.Д., Ткачев Н.А., Асанбаева Н.А., Попкова В.Я.
    Противовирусная активность катионов нитрозония в отношении SARS-COV-2 на модели сирийского хомячка
    Биофизика. 2022. Т. 67. № 5. С. 969-981. doi:10.31857/S0006302922050
    (Antiviral Activity of Nitrosonium Cations against SARS-CoV-2 on a Syrian Hamster Model/ A. V. Shipovalov, A. F. Vanin, O. V. Pyankov, E. G. Bagryanskaya, V. D. Mikoyan, N. A. Tkachev, N. A. Asanbaeva, V. Ya. Popkova// Biophysics, 2022, V. 67, N 5, pages 785-795) doi:10.1134/S0006350922050165 IF 0 (2021)
     
20. Д.А. Соколов, И.С. Иванова, С.В. Морозов, Т.Г. Пчельникова, Е.А. Солдатова
    ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ В ТОРФЯНЫХ ОЛИГОТРОФНЫХ ПОЧВАХ СЕВЕРНЫХ ТЕРРИТОРИЙ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
    Почвоведение. 2022. № 10. С. 1228-1240. doi:10.31857/S0032180X22100148
    (POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS IN OLIGOTROPHIC PEAT SOILS OF THE NORTHERN TERRITORIES OF WESTERN SIBERIA/ D.A. Sokolov, I.S. Ivanova, S.V. Morozov, T.G. Pchelnikova, E.A. Soldatova// Eurasian Soil Science, 2022, V. 55, Pp. 1360-1370) doi:10.1134/S1064229322100143 IF 1,374 (2021)
     
21. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Получение нитрометильных производных из серосодержащих пентафторбензолов
    Журнал органической химии, 2022, Т. 58, N 9, Cc. 985-993. DOI: 10.31857/S0514749222090075
    (Synthesis of Nitromethyl Derivatives from Sulfur-Containing Pentafluorobenzenes/ B. V. Koshcheev, A. M. Maksimov// Russ J Org Chem, 2022, 58(9), 1242–1249) doi:10.1134/S107042802209007X IF 0,862 (2021)
     
22. П.А. Федюшин, А.А. Серых, А.С. Виноградов, Т.В. Меженкова, В.Е. Платонов, Д.И. Насырова, А.И. Самигуллина, М.В. Федин, И.А. Заякин, Е.В. Третьяков
    Бирадикал с полифторированным терфениленовым остовом
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2022. № 8. С. 1670-1678.
    (Biradical with a polyfluorinated terphenylene backbone/ P. A. Fedyushin, A. A. Serykh, A. S. Vinogradov, T. V. Mezhenkova, V. E. Platonov, D. I. Nasyrova, A. I. Samigullina, M. V. Fedin, I. A. Zayakin, E. V. Tretyakov// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, Pp 1670-1678) doi:10.1007/s11172-022-3577-0 IF 1,704 (2021)
     
23. И.В. Олейник, И.И. Олейник
    Дизайн постметаллоценовых каталитических систем арилиминного типа для полимеризации олефинов:XIX.1 синтез n-(4-аллилокси-2,3,5,6-тетрафторфенил)салицилальдиминов и их комплексов с дихлоридом титана(IV)
    Журнал общей химии. 2022. Т. 92. № 8. С. 1263-1274. doi: 10.31857/S0044460X22080133
    (Design of postmetallocene catalytic systems of arylimine type for olefin polymerization XIX. synthesis of n-(4-allyloxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)salicylaldimines and their complexes with titanium(IV) dichlorideDICHLORIDE/ Oleynik I. V., Oleynik I. I.// Russian Journal of General Chemistry, 2022, V. 92, Pp 1457-1466) doi:10.1134/S1070363222080138 IF 0,779 (2021)
     
24. П.А. Федюшин, А.Я. Акыева, М.А. Сыроешкин, Т.В. Рыбалова, Д.В. Стась, В.А. Королев, Е.В. Третьяков, М.П. Егоров
    Синтез, структура и свойства трет-бутилперфторбифенилнитроксила
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2022. № 7. С. 1474-1482.
    (Synthesis, structure, and properties of tert-butyl perfluorobiphenyl nitroxide/ P.A. Fedyushin, A.Ya. Akyeva, M.A. Syroeshkin, T.V. Rybalova, D.V. Stass, V.A. Korolev, E.V. Tretyakov, M.P. Egorov// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, N 7, Pp 1474-1482) doi:10.1007/s11172-022-3553-8 IF 1,704 (2021)
     
25. Штро А.А., Галочкина А.В., Николаева Ю.В., Гаршинина А.В., Разгуляева Д.Н., Пономарев К.Ю., Можайцев Е.С., Суслов Е.В., Волчо К.П., Салахутдинов Н.Ф.
    Противовирусная активность производных адамантанов в отношении респираторно-синцитиального вируса
    Медицинский академический журнал. 2022. Т. 22. № 2. С. 115-123. doi:10.17816/MAJ108808 IF 0 (2021)
     
26. А.Д. Иванова, Л.Г. Лавренова, Е.В. Коротаев, С.В. Трубина, А.Я. Тихонов, В.В. Кривенцов, С.А. Петров, К.Ю. Жижин, Н.Т. Кузнецов
    Исследование спин-кроссовера в комплексах железа(ii) с 2,6-бис(4,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)пиридином и клозо-боратными анионами
    Журнал неорганической химии. 2022. Т. 67. № 8. С. 1058-1069. doi:10.31857/S0044457X22080177
    (Study of Spin-Crossover in Iron(II) Complexes with 2,6-Bis(4,5-Dimethyl-1H-Imidazol-2-yl)Pyridine and closo-Borate Anions/ A. D. Ivanova, L. G. Lavrenova, E. V. Korotaev, S. V. Trubina, A. Ya. Tikhonov, V. V. Kriventsov, S. A. Petrov, K. Yu. Zhizhin & N. T. Kuznetsov// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2022, V. 67, N 8, Pp 1158-1168) doi:10.1134/S0036023622080174 IF 1,667 (2021)
     
27. Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, Ю.В. Гатилов, Д.Н. Половяненко, В.И. Маматюк, В.П. Кривопалов
    Синтез и исследование азидо-тетразольной таутомерии 2-азидо-6-фенилпиримидин-4(3H)-она и 2-азидо-4-фенил-6-хлорпиримидина
    Известия Академии наук. Серия химическая.2022, Т. 71, N 6 , Cc. 1266-1272
    (Synthesis and study of azide-tetrazole tautomerism in 2-azido-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one and 2-azido-4-chloro-6-phenylpyrimidine/ N. V. Aleksandrova, E. B. Nikolaenkova, Yu. V. Gatilov, D. N. Polovyanenko, V. I. Mamatyuk, V. P. Krivopalov// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, Pp 1266-1272) doi:10.1007/s11172-022-3529-8 IF 1,704 (2021)
     
28. А.М. Чеплакова, В.С. Гусаров, Д.Г. Самсоненко, А.С. Виноградов, К.А. Коваленко, М.И. Рахманова, В.П. Федин
    Слоистые металл-органические координационные полимеры на основе бии трехъядерных кадмиевых блоков и октафторбифенил-4,4'-дикарбоксилат-анионов
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 6. С. 761-770. doi:10.2692.JSC_id92420
    (LAYERED METAL-ORGANIC COORDINATION POLYMERS BASED ON BI- AND TRINUCLEAR CADMIUM BLOCKS AND OCTAFLUOROBIPHENYL- 4,4'-DICARBOXYLATE ANIONS/ A. M. Cheplakova, V. S. Gusarov, D. G. Samsonenko, A. S. Vinogradov, K. A. Kovalenko, M. I. Rakhmanova & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2022, V. 63, Pp 95-904) doi:10.1134/S0022476622060063 IF 1,004 (2021)
     
29. Е.Н. Заполоцкий, С.П. Бабайлов, И.П. Чуйков, В.В. Коковкин, О.Г. Шакирова
    Спин-кроссовер и температурная чувствительность парамагнитных химических сдвигов в спектрах ямр в водном растворе комплекса нафталинсульфоната железа(II) с трис(пиразол-1-ИЛ)метаном [FE(HC(PZ)3)2](C10H7SO3)2
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 6. С. 789-795. doi:10.2692.JSC_id93492
    (SPIN CROSSOVER AND TEMPERATURE SENSITIVITY OF PARAMAGNETIC NMR CHEMICAL SHIFTS IN AN AQUEOUS SOLUTION OF THE IRON(II) NAPHTHALENESULFONATE COMPLEX WITH TRIS(PYRAZOL-1-YL)METHANE [Fe(HC(Pz)3)2](C10H7SO3)2/ E. N. Zapolotsky, S. P. Babailov, I. P. Chuykov, V. V. Kokovkin & O. G. Shakirova// Journal of Structural Chemistry, 2022, V. 63,Pp. 923-929) doi:10.1134/S0022476622060099 IF 1,004 (2021)
     
30. Я.В. Зонов, С. Ван, Д.С. Голохвастова, В.М. Карпов, Т.В. Меженкова, Ю.В. Гатилов
    Восстановление перфторбензоциклоалкенонов и других полифторарилкетонов в спирты под действием LiBH₄
    Журнал органической химии, Т. 58, N 6, Cc 619-631, doi:10.31857/S0514749222060040
    (Reduction of Perfluorinated Benzocycloalkenones and Other Polyfluoroaryl Ketones to Alcohols with LiBH₄/ S. Wang, D. S. Golokhvastova, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2022, V. 58, N 6, Pp 780-790) doi:10.1134/S1070428022060045 IF 0,862 (2021)
     
31. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Ю.В. Мешкова, Д.С. Баев, Т.Г. Толстикова, М.А. Бакарев, Е.Л. Лушникова
    Моделирование доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс высокой дозой тестостерона
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2022. Т. 173. № 5. С. 656-663.doi:10.47056/0365-9615-2022-173-5-656-663
    (Modeling of benign prostatic hyperplasia in rats with a high dose of testosterone/ I. V. Sorokina, N.A. Zhukova, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, M.A. Bakarev, E. L. Lushnikova// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2022, V. 173, N 5, Pp 680-686 (Sept.2022)) doi:10.1007/s10517-022-05613-0 IF 0,737 (2021)
     
32. К.А. Виноградова, М.И. Рахманова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев, Н.В. Первухина, Д.Ю. Наумов, С.А. Мартынова
    Синтез, строение и фотолюминесценция комплексов цинка(II) и серебра(I) с 2-(3,5-диметил-1H-пиразол-1-ил)-4,6-дифенилпиримидином
    Координационная химия. 2022. Т. 48. № 5. С. 302-313. doi:10.31857/S0132344X22050097
    (Synthesis, Structure, and Photoluminescence of Zinc(II) and Silver(I) Complexes with 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4,6-Diphenylpyrimidine/ K. A. Vinogradova, M. I. Rakhmanova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov, M. B. Bushuev, N. V. Pervukhina, D. Yu. Naumov, S. A. Martynova// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2022, V. 48, N 5, Pp 301-310) doi:10.1134/S1070328422050098 IF 1,814 (2021)
     
33. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, И.Н. Яковина, А.А. Шестов
    Жирные кислоты мембран эритроцитов и сыворотки крови как биомаркеры для диагностики ранних стадий колоректального рака
    Сибирский онкологический журнал. 2022. Т. 21. № 2. С. 65-80.
    (Fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum as biomarkers for early detection of colorectal cancer/ Kruchinina M.V., Kruchinin V.N., Gromov A.A., Shashkov M.V., Sokolova A.S., Yakovina I.N., Shestov A.A.// Siberian journal of oncology. 2022;21(2):65-80. (In Russ.)) doi:10.21294/1814-4861-2022-21-2-65-80 IF 0 (2021)
     
34. Уркасым.кызы. С, Т.В. Рыбалова, В.Ю. Комаров, И.В. Корольков, В.В. Крисюк
    Летучие комплексы железа(III) с метоксизамещенным β-дикетонатом
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 4. С. 425-434. doi: 10.26902/JSC_id89894
    (VOLATILE IRON(III) COMPLEXES WITH A METHOXY-SUBSTITUTED β-DIKETONATE/ S. Urkasym kyzy, T. V. Rybalova, V. Yu. Komarov, I. V. Korolkov, V. V. Krisyuk// Journal of Structural Chemistry, 2022, V. 63, № 4, Pp 524-533) doi:10.1134/S0022476622040035 IF 1,004 (2021)
     
35. А.В. Харченко, С.Б. Цветовский, М.Л. Филипенко, В.В. Фоменко, В.В. Ступак
    Реакции электрической активности мозга животных на имплантаты различного типа, используемые для замещения дефектов твердой мозговой оболочки
    ПОЛИТРАВМА / POLYTRAUMA. 2022. № 1, С. 72-83. http://poly-trauma.ru/index.php/pt/article/view/329 IF 0 (2021)
     
36. С. С. Хуцишвили, А. И. Перфильева, О. А. Ножкина, А. Ю. Дыркач
    ЭПР-исследование аккумуляции и токсического влияния железа и меди в процессе развития Solanum tuberosum L. in vitro
    Журнал прикладной спектроскопии, 2022, Т. 89, № 2, Сс. 238-245. doi; 10.47612/0514-7506-2022-89-2-238-245
    (EPR Study of Accumulation and Toxic Effect of Iron and Copper During the Development of Solanum tuberosum L. in vitro/ S.S. Khutsishvili, A.I. Perfileva, O.A. Nozhkina, A.Yu. Dyrkach// Journal of Applied Spectroscopy, 2022, V. 89, № 2, Pp 288-295) doi:10.1007/s10812-022-01356-y IF 0,816 (2021)
     
37. Е.Ф. Пен, Н.Н. Вьюхина, П.Е. Твердохлеб, Е.В. Васильев, Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, С.И. Алиев
    Регистрация и анализ характеристик угловой селективности голограмм в фотополимерных материалах
    Приборы и техника эксперимента. 2022. № 2. С. 99-108. doi:10.31857/S0032816222020185
    (Measurement and Analysis of the Angular Selectivity Characteristics of Holograms in Photopolymer Materials/ E. F. Pen, N. N. Vyukhina, P. E. Tverdokhleb, E. V. Vasiliev, D. I. Derevyanko, V. V. Shelkovnikov & S. I. Aliev// Instruments and Experimental Techniques, 2022, V.65, Pp 292-300) doi:10.1134/S0020441222020178 IF 0,573 (2021)
     
38. Н.Э. Санникова, К.А. Жданова, А.С. Спицына, Н.А. Брагина, М.В. Федин, О.А. Крумкачева
    Исследование катионных порфиринов и их металлокомплексов методами ЭПР
    Координационная химия. 2022. Т. 48. № 1. С. 3-10. doi:10.31857/S0132344X22010030
    (Study of Cationic Porphyrins and Their Metal Complexes by ESR Techniques/ N.E. Sannikova, K.A. Zhdanova, A.S. Spitsyna, N.A. Bragina, M.V. Fedin, O.A.Krumkacheva// Russian Journal of Coordination Chemistry/Koordinatsionnaya Khimiya, 2022, V. 48, N 1, Pp 1-8) doi:10.1134/S1070328422010031 IF 1,814 (2021)
     
39. В.И. Краснов, И.А. Оськина, А.Я. Тихонов
    5,5'-диарилзамещенные 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолы: реакция с триметилфосфитом
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 1. С. 89-95. doi:10.31857/S0514749222010098
    (Reaction of 5,5'-Diaryl-1,1'-dihydroxy-2,2'-biimidazoles with Trimethyl Phosphite/ V.I. Krasnov, I.A. Os'kina, A.Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry. 2021. Т. 58. № 1. Pp 70-75) doi:10.1134/S1070428022010092 IF 0,862 (2021)
     
40. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева, Л.Н. Захарова, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Антибактериальная активность производных пеуцеданина в отношении Staphylococcus aureus и Bacillus cereus
    Проблемы медицинской микологии. 2022. Т. 24. № 2. С. 67. (ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ, КЛИНИЧЕСКОЙ МИКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ-XXV КАШКИНСКИЕ ЧТЕНИЯ) IF 0 (2021)
     

Патенты

1. 4-(3-((2-Адамантил)амино)-3-оксопроп-1-ен-1-ил)-N-гидроксибензамид - новое средство для лечения болезни Альцгеймера
   М.Е. Неганова, Ю.Р. Александрова, А.А. Мункуев, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Патент RU 2 783 995, заявка 2022107540 от 22.03.2022, опубликовано: 23.11.2022, бюл. №33
2. СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛА В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ
   Д.С. Сергеевичев, А.А. Нефёдов, В.В. Фоменко, Н.Ф. Салахутдинов
   Патент RU 2 776 730, заявка 2021131440 от 27.10.2021, опубликовано: 26.07.2022, бюл. №21
3. N-[3-ОКСОЛУП-28-ОИЛ]-2-(4-(2-(4-((S)-2-ЭТОКСИ-3-ПРОПАНОИЛ)ФЕНОКСИ)ЭТИЛ)ФЕНОКСИ)ЭТАНАМИД ДЛЯ ТЕРАПИИ И ПРОФИЛАКТИКИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА
   В.В. Фоменко, М.В. Хвостов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
   Патент RU 2 774 591, заявка 2021111248 от 25.06.2021, опубликовано: 21.06.2022, бюл. №18
4. КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩИЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА В ЛИНЕЙНЫЙ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЙ ВОСК, СОДЕРЖАЩИЙ ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ВИНИЛЬНЫЕ ГРУППЫ, КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ
   И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Хуа Сунь
   Патент RU 2 765 468, заявка 2021115693 от 01.06.2021, опубликовано: 31.01.2022, бюл. №4
5. 3,3'[(гексано-1,6-диилбис(азанедиил)]бис-(7-гидрокси-6-метоксикарбонил-2-оксо-2H-хромен), обладающий антибактериальной активностью
   Шульц Э. Э.,Липеева А. В.,Борисов С. А.,Толстикова Т.Г.,Бурова Л.Г.,Бондарева Е.А.,Евстропов А. Н.
   Патент RU 2 764 522, заявка 2021114978 от 25.05.2021, опубликовано: 18.01.2022, бюл. №2

Пленарные и ключевые доклады и лекции

1. Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, А.В. Душкин
   Фармакологические свойства супрамолекулярных комплексов лекарственных средств с арабиногалактаном и глицирризиновой кислотой
   IV школа-конференция для молодых ученых «Супрамолекулярные стратегии в химии, биологии и медицине: фундаментальные проблемы и перспективы» (с международным участием), Казань, 3-6 октября 2022 г. стр 11 (пленарный доклад)
    
2. Н.Ф. Салахутдинов
   Дизайн новой генерации медицинских агентов на основе трансформаций растительных метаболитов
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 20
    
3. A.В. Душкин, В.И. Евсеенко, Е.С. Метелева, Т.Г. Толстикова, М.В. Хвостов, Н.Э. Поляков, С.С. Халиков
   Супрамолекулярные системы доставки молекул лекарственных веществ. Физикохимические, фармакологические свойства и особенности механохимического
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 29
    
4. М. Казанцев
   Допирование светоизлучающих полупроводниковых кристаллов в органическойэлектронике
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.30
    
5. С.A. Добрынин, И.Ф. Журко, А.И. Таратайко, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
   Реакции циклических нитронов с металлорганическими соединениями: разработка методов синтеза пространственно экранированных нитроксильных радикалов
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 31
    
6. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова
   1,2,5-Халькогенадиазолы – доноры халькогенной связи для молекулярного распознавания и сенсорики
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 34
    
7. Е.В. Суслов, Е.С. Можайцев, А.А. Мункуев, А.Л. Захаренко, А.А. Чепанова, Н.С. Дырхеева, Т.Е. Корниенко, А.А. Малахова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
   Соединения, сочетающие адамантановый и монотерпеновый фрагменты: синтез и биологическая активность
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 35
    
8. А.В. Ткачев
   Хиральные полигетероатомные производные природных монотерпенов: особенности пространственного строения, координационная химия и перспективы практического использования
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36
    
9. Л.А. Шундрин, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, И.К. Шундрина
   Электроактивные органические полимеры для устройств резистивной памяти
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 37
    
10. Д.Н. Половяненко, Е.Г. Багрянская
    Участие Российской Федерации в Стокгольмской конвенции о стойких органических загрязнителях как механизм международного диалога по вопросам экологии с учетом собственных национальных интересов
    XIII Международный форум «Экология», 23-24 мая 2022 г., Москва
     
11. С.А. Черкасов, Д.А. Пархоменко, И.А. Кирилюк, Е.Г. Багрянская
    Новые подходы к активации алкоксиаминов - инициаторов контролируемой радикальной полимеризации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 17
     
12. О.И. Яровая, Д.Н. Щербаков, С.С. Борисевич, Н.Ф. Салахутдинов
    Современные подходы к поиску новых ингибиторов вируса SARS-CoV-2
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 30
     
13. К. Ковалева, B. Орешко, В. Абдрахманова, О. Яровая, Н. Салахутдинов
    Гидразоны каркасных монотерпеноидов в качестве стартовой платформы для синтеза новых противовирусных агентов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 39
     
14. М. Миронов, С. Борисов, М. Покровский, Т. Рыбалова, Э. Шульц
    Разработка подходов к модификации структуры диосгенина введением дополнительных азольных фрагментов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 42
     
15. Д.А. Морозов, Ю.Ф. Полиенко, И.Ф. Журко, С.А. Добрынин, Ю.В. Хорошунова, Д.А. Пархоменко, Ю.И. Глазачев, Е.Г. Багрянская, И.А. Кирилюк
    Пространственно затруднённые нитроксильные радикалы: синтез и модификации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 43
     
16. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова
    1,2,5-Халькогенадиазолы – доноры халькогенной связи для молекулярного распознавания и сенсорики
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 46
     

Приглашенные доклады

1. Е.Г. Багрянская
   Spin Labels and Spin Probes. Application in Structural Biology
   VI North Caucasus Organic Chemistry Symposium(NCOCS-2022), 18-22 Apr 2022, Ставрополь. Book of Abstracts
    

Устные доклады

1. D.V. Stass, E.M. Glebov, R.G. Fedunov, L.V. Kuibida, P.V. Nikul'shin
   New polyfluorinated systems producing X-ray generated exciplexes with magnetosensitive emission due to spin control of recombination
   MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE 2022, Kazan, October 3-7, 2022, P. 54
    
2. K. Lomanovich, E. Bagryanskaya, S. Veber, N. Isaev, A. Melnikov, M. Dugin, M. Bowman, M. Ivanov, D. Polovyanenko
   Pulse X-band EPR-spectrometer with microwave digital synthesizer, 300 W solid-state power amplifier, and AWG unit
   MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE 2022, Kazan, October 3-7, 2022, P. 170
    
3. Yu.I. Glazachev, A.I. Taratayko, D.A. Morozov, I. Zurko, Yu.F. Polienko, I.A. Kirilyuk
   Properties of Newly Synthesized Sterically Shielded Nitroxides as the Potential Spin Probes in Biological Researches
   2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 18
    
4. A. R. Melnikov , A. Maryasov , Ya.V. Getmanov ,D. Shevchenko , M. V. Fedin, S. L. Veber
   Temperature Jump Spectroscopy under Pulsed THz Radiation:A Way to Measure T1 of Magnetically Concentrated Substances
   2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 152
    
5. S.L. Veber, N.P. Isaev, A.R. Melnikov, K.A. Lomanovich, M.V. Dugin, M.Yu. Ivanov, D.N. Polovyanenko, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
   X-band EPR Spectrometer Based on MW Bridge with 300 W Solid-State Amplifier and AWG Unit
   2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 175
    
6. M.N. Uvarov, D.S. Baranov, D.A. Nevostruev, A.V. Kulikova, D.E. Utkin, M.S. Kazantsev, V.A. Zinoviev, L.V. Kulik
   Tetraazapyrene Functionalized Nitroxide Radical TEMPO and Its Application in Polymer:Fullerene Photovoltaic Cells
   2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 205
    
7. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Э.Э. Шульц
   Синтез и противовоспалительная активность новых производных изопимаровой кислоты
   MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021» С. 38: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022 г. ISBN 978-5-9652-0644-5.
    
8. Е.А. Бондарева, Д.В. Решетников
   Изучение антибактериальной активности модифицированных производных кофеина
   Материалы XIII Российской (итоговой) научно-практической конференции с международным участием студентов и молодых ученых “Авиценна-2022” т. II, С.451-452. 14 апреля 2022 г, Новосибирск, НГМУ
    
9. А.О. Финке, В.И. Краснов, Э.Э. Шульц
   Синтез и превращения 6-трифторметилзамещенных производных синоменнина и 14-гидроксикодеинона
   Тезисы докладов VI Международной конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2022), Екатеринбург, 7-11 ноября 22 года.
    
10. Р. Андреев, И. Береговая, Л. Щёголева
    Квантовохимическая интерпретация результатов восстановительного гидродефторирования изомерных перфторалкилбензолов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.42
     
11. Т. Ваганова, E. Benassi, Ю. Гатилов, И. Чуйков, Д. Пищур, Е. Малыхин
    Полигалогенированные ариламины vs ассоциаты с 18-краун-6: управление супрамолекулярной структурой и твердофазной флуоресценцией
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 44
     
12. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Синтез новых производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции с направленным фармакологическим действием
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.48
     
13. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
     
14. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.В. Андреев
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены и их аналоги
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.52
     
15. Б. Кощеев, А. Брызгалов, А. Максимов, Т. Толстикова
    Синтез серосодержащих 4-тетрафторфенил-1,4-дигидропиридинов и изучение их биологической активности
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.53
     
16. Т.В. Меженкова, В.М. Карпов, B.В. Комаров, Я.В. Зонов, Ю.В. Гатилов
    Катионоидные скелетные трансформации полифторированных фенилбензоциклоалкенов в среде пятифтористой сурьмы
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.60
     
17. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, М.Д. Ганина, А.Ю. Лопатков, В.В. Мартемьянов, О.Н. Ярославцева, В.Ю. Крюков
    Метод хромато-масс-спектрометрии для исследования живых систем
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.61
     
18. A. Munkuev, M. Neganova, Y. Aleksandrova, E. Suslov, E. Mozhaitsev, D. Tsypyshev, D. Chicheva, A. Rogachev, K. Volcho, S. Klochkov
    Hydroxamic acids with Cap-group of natural origin – potential agents against Alzheimer's disease
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.62
     
19. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Хуа Сунь
    Введение циклоалкильных заместителей в структуру бисарилимино-пиридиновых комплексов железа и кобальта - универсальный подход к созданию термостабильных катализаторов полимеризации этилена
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.64
     
20. Е. Пантелеева, Р. Пешков, Чуньянь Ван, Синьюй Ян
    Долгоживущие анионные формы цианаренов - реагенты арилирования нейтральных ароматических субстратов по механизмам SNH и SNArF
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.66
     
21. С.С. Патрушев, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    Реакция изоалантолактона с алифатическими и ароматическими азидами: Синтез новых спирогетероциклических производных сесквитерпеноидов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.68
     
22. A. Сонина, Д. Майнагашев, М. Казанцев
    Управление кристаллической структурой и морфологией кристаллов периленаметодом структурно-родственных добавок
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.71
     
23. Н.М. Трошкова, J. Wang, И.Ю. Багрянская, Л.В. Политанская
    Синтез фторированных производных 2-арилхроман-4-она
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.73
     
24. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Превращение соединений с 6-гидроксиметил-1-азаспиро[4.4]нонановым остовом в производные азепана
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.76
     
25. С. Алиев, Д. Деревянко, В. Шелковников, А. Черноносов
    Особенности синтеза тиол-силоксанового соединения с использованием разных типов катализаторов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.81
     
26. С. Ван, Я.В. Зонов, В.М. Карпов, Т.В. Меженкова
    Карбонилирование полифторированных 1-арилалкан-1-олов, бензоциклоалкен-1-олов, а также диолов в суперкислой среде
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.86
     
27. Д.И. Иванкин, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез некоторых производных фенилпропановых кислот, содержащих фрагменты 1-тиа-4,8-диазаспиро[4.5]декан-3-она
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.90
     
28. A. Куимов, K. Беккер, Н. Шумилов, И. Коскин, А. Сонина, И. Шундрина, М. Казанцев
    Оптические свойства C8-BPTE: эффект молекулярного самолегирования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.91
     
29. Ц. Ли, В.И. Краснов, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, И.Ю. Багрянская, Г. А. Селиванова
    2,2'-Би-1Н-бензимидазолы, фторированные по одному бензольному фрагменту
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.93
     
30. Д.Г. Мажукин, И.В. Ельцов, Б.А. Захаров, C.А. Амитина, А.Я. Тихонов, М.Б. Бушуев
    Необычное образование 2,5-дигидрооксазол-N-оксида в реакции α-бромo-гидроксиизобутирофенона с Z-бензальдоксимом
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.94
     
31. Е. Можайцев, Д. Растрепаева, С. Улантикова, К. Пономарев, Е. Суслов, О. Яровая, К. Волчо, Н. Салахутдинов
    Производные адамантана и монотерпенов как новые противовирусные агенты против SARS-Cov-2
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.96
     
32. В.В. Орешко, К.С. Ковалёва, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез азотсодержащих соединений, содержащих бициклический природный фрагмент
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.101
     
33. С.Ю. Трахинина, А.И. Таратайко, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    Синтез и модификация гидрофильных стерически затрудненных нитроксильных радикалов ряда пирролидина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.107
     
34. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Химические модификации уснетиновой кислоты
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.108
     
35. Б.Р. Хасанов, Л.В. Политанская
    Исследование синтетических подходов к фторированным производным 4-(винилтио)пиридинов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.109
     
36. Д.О. Цыпышев, Т.М. Хоменко, А.А. Штро, С.С. Борисевич, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Ингибиторы репродукции респираторно-синцитиального вируса человека на базе монотерпен-кумариновых коньюгатов, соединенных через гетероциклический линкер
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.110
     
37. P.M. Vassiliev, A.A. Spasov, M.A. Perfilev, D.V. Maltsev, D.A. Babkov, O.A. Luzina, A.N. Kochetkov
    The consensus ensemble multidescriptor multitarget neural network modeling of pharmacological activity of chemical compounds
    XXXVIII SYMPOSIUM OF BIOINFORMATICS AND COMPUTER-AIDED DRUG DISCOVERY, May 24-26, 2022, Proceedings book. Москва, 2022, p. 60
     
38. Я. Альбрехт, В. Плюснин, Т. Кокина, Е. Васильев
    Применение время-разрешенной люминесценции для изучения фотофизических свойств хиральных производных 4,5-диазофлуорена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 52
     
39. М.Е. Блохин, С.О. Куранов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез дитерпеновых производных фенилпропановых кислот в качестве потенциальных агентов терапии метаболического синдрома
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 59
     
40. J. Wang, Л. Политанская
    Взаимодействие ацетиленового производного 2,4-дифторфенола с бензальдегидами в присутствии моногидрата пара-толуолсульфокислоты
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 61
     
41. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев, Т.Е. Кокина, А.В. Ткачёв
    Хиральные 4,5-диазафлуорены как N,O-лиганды
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 62
     
42. Н.В. Васильева, Е.В. Васильев, В.В. Шелковников, И.Ю. Каргаполова
    Спектральные свойства и квантовые выходы фотопревращения производных индандиона в области поглощения основного и запрещённого электронного перехода
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 63
     
43. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Новые пиримидиновые производные изоалантолактона на основе реакции CuAAC азида 11,13-дигидроизоалантолактона с N1 - и N1 ,N3-ди(проп-2-ин-1-ил)пиримидиндионами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 64
     
44. Е. Гладкова, О. Лузина, Н. Салахутдинов
    Разработка подходов к синтезу потенциальных ингибиторов РСВ на основе берберина
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 67
     
45. Д.С. Горина, А.В. Ластовка, А.Д. Рогачев, А.В. Подтуркина, О.В. Ардашов, В.В. Фоменко, А.В. Павлова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка и валидация методики определения противопаркинсонического агента в крови мыши, изучение его фармакокинетики при введении различных лекарственных форм
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 68
     
46. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Хемоселективные Pd-катализируемые превращения изопимаровой кислоты и ее производных
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.70
     
47. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Исследование селективности экстракции благородных металлов новыми D2- симметричными терпеновыми производными ряда 1,12,14,25-тетраокса- 2,5,8,11,15,18,21,24-октаазациклогексакоза-2,10,15,23-тетраена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.75
     
48. М.А. Калинин, А.В. Медведько, Д.С. Баев, Д.Н. Щербаков, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    Новый класс ингибиторов основной вирусной протеазы SARS-CoV-2
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.76
     
49. A.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц
    Синтез 3-замещённых бензофуранов по усовершенствованному методу Штёрмера
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 78
     
50. Т.А. Криницына, Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, С.О. Куранов, А.А. Охина, А.Д. Рогачев, А.А. Мункуев, Р.В. Оттенбахер, М.А. Калинин, С.З. Вацадзе, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов с терпеновыми заместителями для исследования их каталитической активности
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 82
     
51. С. Куранов, О. Жупикова, О. Лузина, Н. Салахутдинов
    Синтез новых потенциальных гипогликемических агентов на основе бициклических монотерпеноидов борнанового ряда
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 85
     
52. Н. Ли-Жуланов, А. Павлова, К. Николайчук, М. Хвостов, К. Волчо, Н. Салахутдинов
    Синтез амин-амидных производных октагидрохромена – перспективных анальгетических средств
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 87
     
53. И.А. Малахов, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников
    Синтез иодзамещенных тиакарбоцианинов - сенсибилизаторов для фотодинамической терапии
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 90
     
54. Е. Можайцев, К. Пономарев, О. Патрушева, А. Медведько, А. Далингер, А. Рогачев, Н. Комарова, Д. Корчагина, Е. Суслов, К. Волчо, Н. Салахутдинов, С. Вацадзе
    Биспидиновые производные монотерпенов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 95
     
55. А. Мункуев, М. Неганова, Ю. Александрова, Е. Суслов, Е. Можайцев, Д. Цыпышев, М. Чичева, А. Рогачев, К. Волчо, С. Клочков
    Гидроксамовые кислоты на основе каркасных углеводородов в качествепотенциальных агентов против болезни Альгеймера
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 97
     
56. П.А. Никитина, Е.И. Басанова, Е.Б. Николаенкова, И.А. Оськина, О.А. Серова, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, В.П. Перевалов, А.Я. Тихонов
    Синтез эфиров и амидов 2-арил-1-гидрокси-4-метилимидазолкарбоновых кислот и оценка их противовирусной активности
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 99
     
57. С.Ю. Петракова, В.Д. Тихова
    Определение фосфора в арилфосфинах и их комплексах с металлами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 101
     
58. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Разработка подхода к синтезу фуранолабданоидных азолов на основе терпеноидных алкин-1,2-дионов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 102
     
59. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, С.О. Куранов, А.А. Охина, А.Д. Рогачев, А.А. Мункуев, Р.В. Оттенбахер, А.И. Далингер, М.А. Калинин, С.З. Вацадзе, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и применение новых биспидин-монотерпеновых конъюгатов в качестве лигандов каталитического этилирования халконов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 103
     
60. Е. Радюш, Н. Семенов, Я. Пономарева, А. Зибарев
    Супрамолекулярные комплексы 1,2,5-селенадиазолов с галогенид-ионами: синтез, молекулярное и кристаллическое строение
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 105
     
61. Д. Растрепаева, Е. Можайцев, Т. Корниенко, А. Захаренко, Е. Суслов, К. Волчо, О. Лаврик, Н. Салахутдинов
    Эффективные ингибиторы Tdp1 на основе производных имидазолидин-2,4,5-трионов, содержащих адамантановый и монотерпеновые фрагменты
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 106
     
62. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Реакции 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазола с С-нуклеофилами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 107
     
63. Н.С. Сиражетдинова, В.А. Санникова, А.Ю. Воробьев
    Изучение взаимодействия 1,2-диаминопиридиниевых солей с акцепторными алкинами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 110
     
64. C.А. Степаненко, И.П. Коскин, Д.М. Шивцов, А.П. Коскин
    Каталитическое дегидрирование насыщенных гетероциклических соединений
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 111
     
65. Е.Д. Толкачев, К.С. Беккер, М.С. Казанцев
    Синтез производных 2,7-бис(фуран-2-ил)[1]бензотиено[3,2-b][1]бензотиофена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 115
     
66. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Амидные и карбамидные аналоги ингибиторов Tdp1 на основе усниновой кислоты
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 119
     
67. А.О. Финке, Э.Э. Шульц
    Синтез и изучение новых производных алкалоида синоменина
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 121
     
68. Е. Франк, Е. Радюш, Е. Чуланова
    Синтез, исследование структуры и свойств полисопряженных производных 1,2,5-халькогенадиазолов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 122
     
69. Б. Хасанов, Л. Политанская
    Исследование реакционной активности пентафторпиридина и его производных по отношению к нуклеофильным реагентам
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 123
     
70. Д.С. Чешкина, К.С. Беккер, М.С. Казанцев
    Синтез диарилзамещенных производных флуорена и 4,5-диазафлуорена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 125
     
71. Н.А. Шумилов
    Исследование органических полевых транзисторов на основе фуран-фениленов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция ''органическая химия"
     
72. О.А. Жупикова
    Синтез бензилоксифенилпропановых кислот, содержащих бициклический терпеновый фрагмент, как потенциальных гипогликемических агентов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция ''органическая химия"
     
73. В.В. Комаров
    Циклизация полифтор-1,1-дифенилалканов в полифтор-9-алкилфлуорены под действием SbF5
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
74. Т.А. Криницына
    Синтез 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов с терпеновыми заместителями и исследование их каталитической активности
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
75. Д.А. Растрепаева
    Синтез и изучение ингибирующей активности фермента Tdp1 производных имидазолидин-2,4,5-трионов, содержащих адамантановый и монотерпеновые фрагменты
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
76. Б.Э. Ковтун
    Синтез пино-[1,2,4]триазол[4,3-α] пиримидинов из оксима пинокарвона и 1,2,4-триазол-5-аминов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
77. Д.С. Чешкина
    Синтез арилзамещенных производных флуорена и диазафлуорена - перспективных материалов для органической электроники
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
78. Д.Ю. Исмангулова
    Синтез производных диффрактаевой кислоты в качестве новых агентов, активных в отношении респираторно-синцитиального вируса
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
79. Э.А. Рейх
    Замещение фтора в 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
80. Д.O. Васильева
    Разработка подходов к синтезу С(13)- и С(15)-1,2,3-триазолилзамещеных производных сесквитерпеновых лактонов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
81. Д.С.Голохвастова
    Синтез π-хинометидов и ксантенов из полифтор-1,1-диарилалкан-1-олов в реакции с олеумом и взаимодействие ряда полученных п-хинометидов с аммиаком
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
82. А.И. Полтанович
    Разработка подхода к синтезу дизамещенных пиразолов и изоксазолов на основе лабданоидных алкин-1,2-дионов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
83. Е.Д. Толкачев
    Синтез новых фуранилзамещенных производных [1]бензотиено[3,2-b][1]бензотиофена
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
84. М.С. Усатов
    Синтез гидрофильных спиновых меток на основе 2,2,5,5-тетраэтилпирролидин-1-оксила
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
     
85. Ф.К. Верхов
    Бромирование монофторсодержащих в бензольном кольце хинолин-2-онов
    МНСК-2022, 10-20 апреля 2022, г. Новосибирск, Материалы 60-й Международной научной студенческой конференции, Органическая химия, стр. 98.
     
86. Ц. Ли
    Несимметрично фторированные 2,2'-би-1Н-бензимидазолы
    МНСК-2022, 10-20 апреля 2022, г. Новосибирск, Материалы 60-й Международной научной студенческой конференции, Органическая химия, стр. 107.
     
87. А.А. Жуковец
    Синтез и структурные исследования 4-нитро-N-((1R,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензамида
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Объединённой подсекции физ. методов и хтт
     
88. В.М. Тормышев, О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, Т.И. Троицкая, Е.Г. Багрянская
    Стабильные радикалы тритильного ряда: особенности химии, свойства и области их применения
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 28
     
89. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.А. Малахов, В.Н. Бережная, Е.Д. Савина, Ю.П. Центалович
    Фотопревращения акриламидных производных пиперазинозамещенных полифторхалконов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.71
     
90. M. Kolokolov, S.L. Veber, A.R. Melnikov, M.V. Fedin, E.A. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Shaped EPR Pulse Techniques with Different Type of Spin Labels
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022
     
91. P.M. Kaletina, A.S. Vinogradov, I.K. Shundrina, T.V. Mezhenkova, E.G. Bagryanskaya
    Study of Polymerization of Fluorine Monomer (1-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)prop-2-en-1-one)
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 23
     
92. N. Shekhovtsov, K. Vinogradova, S. Vorobyova, A. Berezin, V. Plyusnin, A. Ryadun, D. Naumov, N. Pervukhina, T. Kokina, A. Ishchenko, E. Nikolaenkova, V. Krivopalov, A.Ya. Tikhonov, M. Bushuev
    Proton Transfer Processes and Luminescence of ESIPT-Capable Zinc(II) Complexes with Imidazole and Pyrimidine Ligands
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 12
     
93. D.A. Parkhomenko, S.A. Cherkasov, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko
    The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloadditionof 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.39
     
94. E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev
    Trityl Radicals as Spin Labels and Spin Polarizing Agents in Dynamic Nuclear Polarization
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.59
     
95. I.A. Kirilyuk
    Reduction-Resistant Nitroxides
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.66
     
96. M.E. Plokhotnichenko, S.V. An'kov, A.M. Baklanov, E.V. Nefedova, N.N. Shkil, S.V. Valiulin, A.P. Pyryaeva, G.G. Dultseva
    Investigation of the Antibacterial Action of Silver Nanoparticlesafter Inhalation Delivery in Laboratory Mice
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 75
     
97. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.V. An'kov, S.N. Dubtsov, A.A. Alekseev, G.G. Dultseva, N.N. Shkil, T.G. Tolstikova
    Aerosol Inhalation Delivery of Ceftriaxone in Mice
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.84
     
98. A.Krumkacheva. O, N.E. Sannikova, I.O. Timofeev, A.S. Chubarov, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Photoexcited Triplet States as Spin Labels: Methodology Aspects for the Pulsed Dipolar EPR Spectroscopy and Application to Biomolecules
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.143
     
99. L.N. Grigorieva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    EPR Study of Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: Aza-nortropinone-5-Methyl-3-oxo-6,8-dizabicyclo[3.2.1]-6-octane 8-oxyls
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.146
     
100. A. Matveeva, T. Kuskov, A.I. Taratayko, Yu.F. Polienko, E. Podgorbunskikh, I.O. Lomovsky
     Nitroxide Radicals in Starch Films: Structure-Feature Correlations
     2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.150
      
101. S.S. Ovcherenko, A.V. Shernyukov, D.M. Nasonov, A.V. Endutkin, D.O. Zharkov, E.G. Bagryanskaya
     Kinetics of Base Pair Opening-Closing Process in DNA Duplex Containing OxoG:C Pair and OxoG:A Mismatch
     2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 154
      

СТЕНДОВЫЕ / Без участия

1. A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, A.M. Genaev
   Addition of Br2 to a Triple Bond: Radical Rather than Ionic Mechanism
   2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.50
    
2. D. Nasonov, S. Ovcherenko, A. Shernyukov, A. Endutkin, D. Zharkov, E. Bagryanskaya
   Base-pair opening and closing kinetics in DNA duplex containing oxoG:A mismatch
   MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE 2022, Kazan, october 3–7, 2022
    
3. А. О. Финке, В. И. Краснов, Э. Э. Шульц Синтез и превращения 6-трифторметилзамещенных производных синоменнина и 14-гидроксикодеинона. Тезисы докладов VI Международной конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2022), Екатеринбург, 7-11 ноября 22 года.
    
4. А. Аманжан, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, О.В. Маслова, Д. Абаимов, А.К. Сариев, С.М. Адекенов
   6,8-Дизамещенные производные гармина, обладающие нейротропной активностью
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.117
    
5. А.Д. Бухтоярова, E.В. Васильев, В.Н. Бережная, В.С. Басистый, В.В. Шелковников
   Синтез мономерных производных дитиинов на основе 3-бром-4-пиперидона
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.119
    
6. Н.В. Васильева, С.В. Деревяшкин, С.В. Коротаев, Н.Д. Рязанов, В.Н. Бережная, В.В. Шелковников
   Нелинейно оптический отклик азокрасителей, модифицированных разветвлёнными производными изодуриловой и толуиловой кислот, в матрице поликарбоната
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.120
    
7. A. Виноградов, В. Платонов
   Реакции полифторароматических цинкорганических соединений с оксалилхлоридом. Синтез 1,2 бис(полифторарил)этан-1,2-дионов
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.121
    
8. Е. Гладкова, О. Лузина, Н. Салахутдинов
   Синтез производных берберина, содержащих гетероароматический фрагмент в 9 положении, потенциально обладающих противовирусной активностью по отношению к РСВ
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.123
    
9. С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк
   Синтез пространственно затрудненных нитроксильных радикалов пиперидинового ряда
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.125
    
10. В.И. Евсеенко, М.В. Хвостов, С.А. Борисов, Н.Э. Поляков, Т.Г. Толстикова, A.В. Душкин
    Механохимическое получение, физико-химические и фармакологические свойства твердых дисперсий нимесулида
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.126
     
11. И.Г. Иртегова, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, Л.А. Шундрин
    Электрохимическое восстановление 1H-тиоксантен-1,4,9-трионов с образованием трёх типов анионов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.134
     
12. А.В. Ищенко, И.Ю. Каргаполова, В.В. Шелковников
    Синтез п-оксизамещенных бензилиден-4,5,6,7-тетраиод-1Н-инден-1,3(2Н)-дионов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.136
     
13. С.О. Куранов, О.А. Лузина, П.М. Васильев, Н.Ф. Салахутдинов
    Новый синтетический подход к синтезу терпенокумаринов, перспективных мультитаргетных гипогликемических агентов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.140
     
14. Е.Б. Николаенкова, А.Я. Тихонов, М.Б. Бушуев
    Синтез 1-гидрокси-1Н-имидазолов для исследования реакции фотопереноса протона в координационных соединениях
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.149
     
15. П.В. Никульшин, В.Е. Платонов
    Превращения пентафторанилина под действием серы и хлорида или бромида алюминия. Синтез тетрафтор-4-хлоранилина и 4-бромтетрафторанилина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.150
     
16. И.В. Олейник, И.К. Шундрина, И.И. Олейник
    Высокоактивные катализаторы на основе салицилальдарилиминных комплексов дихлорида титана(IV), содержащих диаллиламиногруппу, для синтеза незапутанного СВМПЭ
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.151
     
17. И.А. Оськина, В.И. Краснов, А.Я. Тихонов
    Некоторые превращения замещенных 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.152
     
18. Е.С. Петрова, Н.А. Жукова, В.И. Евсеенко, М.В. Хвостов, Ю.В. Мешкова, А.В. Душкин
    Уменьшение гепатотоксичности нимесулида в составе композиции с глицирризинатом натрия, полученной механохимическим способом
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.155
     
19. К.Ю. Пономарев, Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, А.А. Охина, А.Д. Рогачев, А.А. Мункуев, Р.В. Оттенбахер, А.И. Далингер, М.А. Калинин, С.З. Вацадзе, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и применение новых биспидин-монотерпеновых конъюгатов в качестве лигандов каталитического этилирования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.157
     
20. Н.В. Басов, A.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Использование монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола для метаболомного анализа плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.160
     
21. Н. Рязанов, B. Бережная, В. Шелковников
    Синтез производных азокрасителя DR1 на основе толуиловой и изодуриловой кислот
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.162
     
22. О.И. Яровая, А.С. Соколова, О.И. Артюшин, Е.В. Шарова, В.К. Брель, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез конъюгатов изоборнеола и азотсодержащих гетероциклов с использованием методов клик-химии
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.167
     
23. Х. Хань, В.Н. Ковтонюк, Ю.В. Гатилов, Р.В. Андреев
    Направленный синтез полифторированных динитротетраоксакаликсаренов и бициклооксакаликсаренов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.175
     
24. А.С. Байраш, Е.В. Васильев, В.В. Шелковников, А.Д. Бухтоярова
    Константы скоростей полимеризации и обрыва цепи серосодержащих мономеров в условиях диффузионных ограничений полимерной матрицы
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.180
     
25. Е.В. Васильев, А.Д. Бухтоярова, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина, В.В. Шелковников
    Полимеры с высоким показателем преломления на основе акрильных производных тиоацеталей пиперидона
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.181
     
26. В.И. Фадеева, Л.В. Политанская, В.Е. Романов, Н.М. Трошкова, А.В. Васильев
    Синтез новых производных бензимидазола на основе реакции фторированных 2-гидроксиметилбензимидазолов с бензолом в СF3SO3H тезисы (не устный доклад)
    3-я Международная научно-практическая конференция «Современные достижения химико-биологических наук в профилактической и клинической медицине», посвященная 110-летию профессора А.П. Бресткина. 1-2 декабря 2022 года, г. Санкт-Петербург, Сборник научных трудов, стр. 186.
     
27. D. Khalikova, S. Ankov, T. Tolstikova
    The effect of the composition of leuzea and cranberry meal extracts on physical performance
    The 8^th electronic Conference on Medicinal Chemistry ( ECMC 2022) 01-30 November 2022 ( poster online)
     
28. Д.А. Халикова, Ю.В. Мешкова, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова
    Влияние композиции экстрактов левзеи и шрота клюквы на сердце крыс
    Новые технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии: материалы Международной конференции NT + ME`22 (Гурзуф, с 29 мая по 8 июня2022 г.). 2022. 179-182 ( заочный)
     

Национальная академия наук Беларуси и Сибирское отделение Российской академии наук объявляют конкурс на соискание премии имени академика В.А.Коптюга 2022 года.

Премия имени академика Валентина Афанасьевича Коптюга присуждается ежегодно за лучшую совместную научную работу, открытие или изобретение, серию совместных научных работ по единой тематике, выполненных в рамках согласованных договором о сотрудничестве НАН Беларуси и Сибирского отделения РАН направлений.

На соискание премии могут быть представлены совместные работы, завершенные или опубликованные в течение трех лет, предшествовавших году присуждения премии. При представлении работ выдвигаются ведущие авторы в коллективе не более 10 человек. При этом каждая страна должна быть представлена не менее чем двумя учеными.

Право выдвижения кандидатов на соискание премии предоставляется: академикам и членам-корреспондентам, работающим в НАН Беларуси или в СО РАН; ученым советам научных учреждений НАН Беларуси и СО РАН; проблемным научным советам НАН Беларуси и объединенным ученым советам СО РАН, ученым советам высших учебных заведений; научно-техническим советам государственных комитетов, министерств, ведомств Республики Беларусь; техническим советам промышленных предприятий, конструкторским бюро регионов Сибири.

Организации или отдельные лица, выдвинувшие работу на соискание премии, представляют следующие документы:

мотивированное представление, включающее научную характеристику работы, сведения о сотрудничестве НАН Беларуси и Сибирского отделения РАН при ее выполнении, обоснование значения работы для развития науки и народного хозяйства;

оригинал опубликованной научной работы (серии работ), материалы научного открытия или изобретения – в трех экземплярах;

сведения об авторах – Curriculum-vitae – на каждого.

Требования к выдвигаемым работам изложены в Положении о премии имени академика В.А.Коптюга, присуждаемой Национальной академией наук Беларуси и Сибирским отделением РАН, утвержденным постановлением Президиума НАН Беларуси от 23 июля 2019 г. № 38 и постановлением Президиума Сибирского отделения РАН от 27 июня 2019 г. № 229.

Работы необходимо представить до 10 марта 2022 г. в Национальную академию наук Беларуси по адресу: 220072, г. Минск, проспект Независимости, 66, управление премий, стипендий и наград Главного управления кадров и кадровой политики аппарата Национальной академии наук Беларуси.

Заседание Конкурсной комиссии 28 декабря  2021 г. № 13

Одной из серьезных проблем загрязнения атмосферного воздуха всех городов являются вещества, обладающие запахами, особенно дурно пахнущие, которые ухудшают качество жизни и приводят к многочисленным жалобам населения на неприятные запахи в черте городов. Новосибирск не является исключением, и эта проблема существует и обсуждается не первый год. Причем речь идет не просто о веществах, обладающих запахом, которых в атмосфере любого города очень много, а о дурно пахнущих веществах. Следует отметить, что для этих веществ, порог восприятия запахов населением обычно существенно ниже установленных норм предельно допустимых концентраций.

Ученым Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН была поставлена задача современными методами хромато-масс-спектрометрии идентифицировать дурно пахнующие вещества в пробах атмосферного воздуха в районах их потенциальных источников и в г. Новосибирске при наличии запаха. В качестве потенциальных источников дурно пахнущих веществ совместно со специалистами Министерства природных ресурсов и экологии Новосибирской области были выбраны территория навозонакопителей АО «Кудряшовское» и территория вблизи выпуска сточных вод аэропорта Толмачево (Толмачевские Согры). Отбор проб осуществлялся специалистами ЦЛАТИ по СФО по заявкам Министерства природных ресурсов и экологии Новосибирской области.

В результате проведенных работ в районе потенциальных источников неприятных запахов идентифицированы дурно пахнущие вещества, такие как индол, скатол, пиридин, метилпиридин, диметилсульфиды, алкилфенолы, летучие карбонильные соединения и жирные кислоты, сероводород. Причем, профили дурно пахнущих веществ, идентифицированных в двух исследованных районах существенно различаются. В пробах, отобранных в городах Новосибирске и Бердске при отсутствии запаха, дурно пахнущие вещества не обнаружены.

Таким образом, в рамках проведенной работы достоверно выявлены маркерные соединения, характерные для навозных и канализационных запахов вблизи двух потенциальных источников дурно пахнущих веществ. Полученные данные позволяют установить источники дурно пахнущих веществ при анализе проб воздуха в период наличия запахов в г. Новосибирске.

Пресс-служба НИОХ СО РАН Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

ИСТОЧНИКИ

Специалисты Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН установили потенциальные источники дурно пахнущих веществ в Новосибирске
- Сайт СО РАН (www.sbras.ru)б 28.12.2021

Фундаментальные исследования, проводимые сотрудниками Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, нацелены на поиск закономерностей синтеза органических сокристаллов с заданными характеристиками. Это позволит задействовать все доступные преимущества таких образований.

Органические кристаллы сегодня являются важными объектами научных исследований. Синтез этих веществ прост, безотходен и не требует чрезмерных энергетических затрат. Однако для того чтобы эффективно использовать их в различных областях, необходимо понимать, какие законы определяют структуру соединений и как ею можно управлять. По словам главного научного сотрудника лаборатории гетероциклических соединений НИОХ СО РАН доктора химических наук Евгения Васильевича Малыхина, гомо- и сокристаллы формируются посредством межмолекулярных взаимодействий различных типов. Например, существует дипольная связь, возникающая в результате сосредоточения положительных и отрицательных зарядов в разных частях молекулы. Расположенные на определенном расстоянии друг от друга они образуют электрический диполь, а если рядом оказывается аналогичная молекула, то, подобно магнитам, две частицы начинают взаимодействовать. К самым сильным видам связей относится водородная. Выделяются и более слабые — Ван-дер-ваальсовы силы. 

Исследователи решили определить, как межмолекулярные связи могут быть описаны в рамках современных представлений о науке и выяснить, по каким принципам объединяются элементы, составляющие органический кристалл. Оказалось, что существует определенная иерархия взаимодействий. Внутри кристалла одни силы превалируют и становятся структурообразующими, а другие играют вспомогательную роль. Первые диктуют супрамолекулярную структуру решетки, а вторые способствуют более эффективному контактированию частиц друг с другом. «Когда мы имеем дело с таким типом взаимодействий, между двумя атомами разных молекул можно умозрительно провести прямую, обозначающую связь, но последняя вступает в противоречие с принципами формирования ковалентной связи, соединяющей этот атом в молекуле», — отмечает Евгений Васильевич. Конфликт заключается в том, что каждому валентному состоянию частицы соответствуют определенные направления связей к соседним атомам, тогда как в межмолекулярных взаимодействиях эти направления произвольны. Тем не менее последние тоже могут быть идентифицированы и сгруппированы по различным признакам. Для их описания даже придуманы «поэтические» названия, например «пи-пи стекинг» или «сигма-дырка». Межмолекулярные связи пространственно ориентированы. Благодаря этому свойству кристаллические структуры куда богаче по своему разнообразию, чем ковалентные.

Сокристалл представляет собой химическое соединение молекул разных видов. В своих исследованиях сотрудники НИОХ СО РАН рассматривают тандемы, включающие ароматическую молекулу и краун-эфир. Первая помимо хвостика-линкера (амино- или гидроксигруппы), позволяющего зацепиться за краун-эфир, содержит дополнительные фрагменты, несущие функциональную нагрузку или возможность мягко и системно влиять на силу межмолекулярных структурообразующих взаимодействий. В свою очередь, краун-эфир позволяет задействовать в кристаллообразовании сильную водородную связь между собственными атомами кислорода и каким-либо линкером. Этой связью обеспечивается взаимное расположение элементов и их ориентация в пространстве сокристалла. Разбавление гомокристалла вторым компонентом перераспределяет межмолекулярные связи в соответствии с их силой. Это позволяет создавать новые вещества с модулированными или радикально измененными физическими характеристиками.

Так же, как и соединения, образованные посредством металлической или ионной связей, к примеру NaCl, сокристаллы отличает способность к восстановлению структуры в результате прохождения цикла плавление — кристаллизация. При фазовом переходе осуществляется изменение длины волны максимума флуоресценции (характера излучения возбужденного вещества). Используя эту особенность, можно создавать хемосенсоры и индикаторы, опираясь на изменения фиксируемого сигнала.

Одна из работ сибирских исследователей, «Сокристаллы полигалогенированных диаминобензонитрилов с 18-краун-6: влияние фтора на стехиометрию и супрамолекулярную структуру», посвящена изучению воздействия фтора на состав веществ, соотношение между их массами и структуру сокристаллов. По словам Евгения Васильевича, обычно ароматическое кольцо таких соединений состоит из атомов углерода, водорода и функциональных групп. Проблема в том, что когда молекула содержит избыточное количество водорода, функциональные группы имеют максимальную силу и начинают определять структуру сокристалла, сводя на нет возможность ее варьирования. Фторированное кольцо позволяет создать множество новых модификаций кристаллических структур. Кроме того, изменяя число атомов фтора, можно задавать характер взаимодействия соединения с его окружением. Даже незначительное изменение состава компонентов кардинально влияет на стехиометрию, супрамолекулярную архитектуру и физические особенности соединений.

Сокристаллизация дает возможность производить вещества с самыми разнообразными характеристиками, что должно сделать ее востребованной во многих областях, например при производстве искусственной кожи. Современный материал, представляющий из себя жидкую субстанцию (раствор), может стать достойной альтернативой органическим полимерам, которые накладываются на открытые раны. Попав на поверхность, растворитель испаряется, а на выбранном месте образуется пленка. Такая кожа не только устойчива к внешним воздействиям, но и способна пропускать воздух.

Другое направление связано с применением в фармакологии. При создании препаратов наиболее ценной особенностью сокристаллов становится их способность медленно растворяться в крови, лимфе или в водной соляной кислоте, благодаря чему удается влиять на стабильность лекарственных форм, а также регулировать скорость их поступления в организм. Это свойство играет значительную роль и при производстве агрохимикатов, позволяя варьировать длительность экспозиции, не допуская быстрого смывания веществ в почву.

В военной и гражданской областях сегодня особенно востребованы соединения, которые могут накапливать и быстро выделять большое количество химической энергии. Такие вещества наряду с высокой плотностью и теплотворной способностью должны быть достаточно стабильными для безопасного производства, хранения и использования. Совместная кристаллизация — это многообещающая технология для синтеза высокоэффективных энергетических материалов, которые характеризуются оптимальным балансом между высокой скоростью детонации и низкой чувствительностью к ней.

Сокристаллизация также может быть использована в оптике и оптоэлектронике, сельском хозяйстве и ряде других сфер. На данный момент изучены далеко не все особенности образования межмолекулярных связей и супрамолекулярных структур органических кристаллов, что делает исследования сибирских ученых особенно актуальными. Работы в этом направлении будут продолжены, что поможет разрешить существующие вопросы, обнаружить новые виды сокристаллов и, вероятно, расширить спектр возможностей для их практического применения.

Дмитрий Медведев, студент отделения журналистики ГИ НГУ 

Фото и изображение предоставлены исследователем
 

ИСТОЧНИКИ

Сибирские ученые разрабатывают способы управления синтезом и свойствами сокристаллов
- Наука в Сибири (sbras.info/), 24.12.2021

Декабрь — традиционное время подведения итогов и составления самых разных рейтингов. В этом году «Наука в Сибири» публикует список десяти громких инфоповодов — разработок, экспедиций, комментариев сибирских ученых, — которые привлекли наибольшее внимание СМИ.

Сменные фильтры из нановолокон для масок-респираторов, защищающих от вирусов, придумали молодые ученые ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН». Самоочищающиеся фильтры для масок делают в виде витражной структуры, которая способна задерживать инфекционные частицы размером менее 100 нанометров и обеспечивать защиту органов дыхания на 99 %. Фильтр из нановолокон, соединенных с металлической микросеткой, помещается в маску-респиратор. Это позволяет проводить по ней электрический импульс, что очищает поверхность мембраны. Для подачи электричества в фильтре размещен нагревательный элемент, работающий при напряжении в 5 вольт. Сам же фильтр отличается нанопористостью и микронной толщиной пористого слоя, что дает ему возможность задерживать мельчайшие частицы и не создавать при этом большого сопротивления дыханию. Большинство аэрозольных фильтров способны задерживать частицы размером 2,5 микрометра. Однако такие фильтры не препятствуют прохождению частиц с меньшими диаметрами, например вирусов или сажи. Именно поэтому возникла идея создания маски, которая не только станет отличным средством защиты для врачей и пациентов в период гриппа и острых вирусных инфекций, но и пригодится шахтерам, постоянно нуждающимся в респираторной защите. Сибирские ученые уже создали первую партию инновационных фильтров и получили патент на промышленный образец изобретения.

Бурные обсуждения в научном сообществе и в СМИ вызвал вопрос, который подняла в ходе заседания Совета при президенте РФ по науке и образованию лауреат премии президента России в области науки и инноваций для молодых ученых за 2020 год старший научный сотрудник ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН» Анастасия Сергеевна Проскурина: она пожаловалась президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину на уровень зарплат. По ее словам, как старший научный сотрудник она получает 25 тысяч рублей в месяц плюс с этого года положена надбавка в 6 тысяч рублей. В РАН прокомментировали ситуацию с зарплатами ученым следующим образом.

«Мы благодарны Анастасии за то, что она вынесла на самый верх то, о чем в Академии наук говорят уже несколько лет. Диспаритет финансирования науки в России по отношению к тому уровню, который должен быть, — это три-четыре раза, — заявил глава Сибирского отделения РАН академик Валентин Николаевич Пармон. — И в регионах зарплаты почти в два раза меньше, чем в Москве и Санкт-Петербурге, потому что в указе написано, что они должны составлять 200 % от среднего уровня по субъекту Федерации». По его словам, в зарплате ученого есть часть, которая идет из федерального бюджета, гранты (деньги, которые можно выиграть для проведения конкретных работ) и деньги по контрактам с промышленностью или другими заказчиками. «Источников много, но базовый уровень, безусловно, обязан быть поддержан федеральным бюджетом… Честно говоря, Академия наук в нынешнем состоянии отлучена от этих вопросов уже в течение семи лет, с 2014 года», — подытожил В. Н. Пармон.

Ковидная повестка в 2021 году не теряет актуальности. Так, ученые новосибирского НИИ терапии и профилактической медицины — филиала ФИЦ ИЦиГ СО РАН предсказали резкий рост заболеваний сердца из-за пандемии. Специалисты прогнозируют через несколько лет всплеск сердечно-сосудистых заболеваний из-за синдрома выгорания, сопровождающего пандемию коронавируса. Термин «синдром выгорания» (жизненное истощение) вошел во врачебный оборот в конце XX века. Он обозначает совокупность негативных симптомов, включая физическое истощение и чувство безнадежности.

Воздействию этого фактора подвергались и подвергаются многие люди во время длительной вынужденной изоляции. Спустя некоторое время это неизбежно скажется на состоянии их здоровья. Сибирские ученые отмечают, что ведущиеся долгие годы в Новосибирске исследования позволяют спрогнозировать сроки и масштабы этой отложенной реакции. Специалисты начали изучение влияния психосоциальных факторов на риск развития сердечно-сосудистых заболеваний в 1980-е годы в рамках программы MONICA Всемирной организации здравоохранения. Исследования показали, что их роль огромна. По расчетам медиков, жизненное истощение повышает риск развития ишемической болезни сердца, инсульта, артериальной гипертензии (спустя трипять лет) в два с половиной — три раза. Учитывая всемирные масштабы влияния пандемии и карантина, рост сердечно-сосудистых заболеваний тоже может измеряться многими миллионами новых пациентов. Исследования сибирских ученых вызвали большой интерес у европейских кардиологов. Медики считают, что эта информация будет полезной для органов власти при выработке мер профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Упростить технологию поиска ядовитых веществ в продуктах питания смогли биофизики Сибирского федерального университета совместно с учеными Института биофизики ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН». Предложенная ими технология упаковки позволяет многократно продлить срок годности ферментов-индикаторов и снизить затраты на их хранение. Ферменты играют роль катализаторов во всех живых организмах. Даже небольшой объем любых токсинов резко снижает активность ферментов. Благодаря этому свойству их широко применяют в качестве индикаторов для контроля загрязнения продуктов питания, воды, почвы, воздуха.

Например, наблюдая за реакцией фермента бутирилхолинэстеразы с яблочным соком, можно достоверно выяснить, сколько в образце содержится пестицидов, попадающих в плоды из почвы. Ферменты чувствительны к условиям хранения — они легко разрушаются из-за перепадов температуры или изменения влажности. Из-за этого качественный лабораторный анализ может быть весьма дорогостоящим. Специалистам СФУ и ИБФ ФИЦ КНЦ СО РАН удалось решить эту проблему, поместив фермент в оболочку из крахмального или желатинового геля.

Раствор природных полимеров уберегает фермент от потери нужных свойств. В такой упаковке хранить фермент можно не менее полутора лет, особенно не заботясь об условиях. Сейчас лабораторные ферменты живут в среднем от нескольких дней до нескольких месяцев. Метод, разработанный сибирскими учеными, не имеет аналогов по простоте и эффективности. Готовый продукт — высушенные капельки геля с дозой фермента, похожие на крошечные круги из рисовой бумаги. Один анализ на лабораторном оборудовании с таким препаратом обойдется в сумму, не превышающую 100 рублей. Если продукт реакции фермента и анализируемого вещества приобретает в спектрофотометре ярко-желтый цвет, значит, доля фосфорорганических пестицидов в пробе на допустимом уровне. Если же желтого цвета нет — проба серьезно загрязнена. Аналогичным образом, варьируя ферменты, можно обнаруживать почти любые опасные примеси.

Исследователи из Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН совместно с коллегами из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН создали нетоксичные контрастные реагенты для магнитно-резонансной томографии. Дело в том, что значительное количество подобных веществ, используемых для МРТ-диагностики, включает в себя ионы тяжелых металлов, например гадолиния, которые могут вызвать негативные реакции у обследуемых людей. Соединения, полученные сибирскими учеными, действуют так же, как и обычные, исходя из магнитных свойств частиц, однако состоят из нитроксильных радикалов, устойчивых в организме, а также человеческого сывороточного альбумина. При этом в новых нетоксичных контрастных реагентах можно использовать альбумин непосредственно самих пациентов — это позволяет минимизировать негативные эффекты и отторжение препарата.

Одной из самых ярких тем стал второй сезон Большой Норильской экспедиции. В 2021 году ученые из разных научных организаций Сибири вновь отправились на Таймыр, чтобы провести там ландшафтные, почвенные и ботанические исследования. Работы экспедиции были разбиты на три этапа. На обширной территории, сопряженной с Норило-Пясинской системой водоемов, прошел сбор данных о состоянии водных объектов, многолетней мерзлоты, атмосферы, почв, животных и птиц. Кроме того, в отличие от первой экспедиции, в полевую программу 2021 года были включены и гидрологические измерения. Ряд измерений ученые провели в окрестностях ТЭЦ-3 города Норильска, два полевых отряда обследовали течения и поймы Далдыкана и Амбарной, пострадавших год назад от разлива нефтепродуктов. Также участники Большой Норильской экспедиции провели полевые испытания опытных образцов препарата для биоремедиации, разработанного в якутском Институте проблем нефти и газа СО РАН. Препарат на основе углеводородокисляющих микроорганизмов протестировали на нескольких участках Большая Норильская экспедиция обследует верховья Пясины Многокомпонентный реагент на основе бутирилхолинэстеразы, иммобилизированной в крахмальный гель в прибрежной зоне устья реки Амбарной. Разработчики препарата рассчитывают, что их новинка поможет ускорить очистку почв и будет способствовать восстановлению наземных экосистем в целом. Одним из важных направлений работы БНЭ этого года стали ихтиологические исследования. Они проводились при активном участии представителей коренных малочисленных народов Севера, которые содействовали ученым СО РАН в решении задач пробоотбора по северным районам.

В августе 2021 года в новосибирском Академгородке побывал министр обороны РФ Сергей Кужугетович Шойгу. На встрече с научной общественностью Академгородка он акцентировал необходимость создания в Сибири крупных городов, имеющих четко определенную научно-промышленную направленность. По словам Сергея Шойгу, развитие Сибирского региона сегодня является одной из приоритетных задач, стоящих перед российским правительством. Впоследствии эта тема активно развивалась в публичном пространстве. В частности, министр обороны уточнил, что такие научно-промышленные и экономические центры должны будут стать новыми полюсами притяжения, как для населения всей России, так и для жителей стран СНГ и дальнего зарубежья. При этом новые агломерации должны будут стать профильными, в зависимости от наличествующих в тех или иных регионах Сибири ресурсов, энергетики, транспортных коридоров. Надо отметить, что в Клубе межнаучных контактов Дома ученых СО РАН прошла дискуссия, посвященная новым городам, где ученые, а также представители органов власти и бизнеса поделились своим видением этого пути развития. В частности, председатель СО РАН академик Валентин Николаевич Пармон напомнил об уже воплощаемой в жизнь программе «Академгородок 2.0» и подчеркнул, что она должна быть дополнена стратегией, гибкой и компромиссной.

Также внимание аудитории привлекли традиционные комментарии сибирских ученых, посвященные Нобелевским премиям 2021 года, которые получили: по медицине и физиологии — исследователи из США Дэвид Джулиус и Ардем Патапутян за открытие рецепторов температуры и осязания; по физике (одну часть) — Клаус Хассельман и Сюкуро Манабе за новаторский вклад в понимание сложных физических систем; по химии — Беньямин Лист и Дэвид Макмиллан за новые методы синтеза молекул, в частности за развитие симметрического органокатализа; по экономике — Дэвид Кард за эмпирический вклад в экономику труда, Джошуа Ангрист и Гвидо Имбенс за их методологический вклад в анализ причинно-следственных связей. Каждый год специалисты из сибирских научных организаций не только простым и доступным языком поясняют, в чем суть работ нобелевских лауреатов, но и рассказывают о похожих исследованиях, которые ведутся в Сибири. Так, в одной из лабораторий НИИ нейронаук и медицины, по словам ее руководителя доктора биологических наук Тамары Владимировны Козыревой, ученые занимаются в том числе и реакциями человека на холод, рассматривая, с помощью каких реакций наш организм защищается от низких температур, как эти механизмы запускаются и какие ионные каналы в этом участвуют. Работы в области моделирования климатических систем также активно ведутся в соответствующих сибирских институтах. В частности, в лаборатории Института вычислительной математики и математической геофизики СО РАН развивается одна из моделей, с помощью которой изучаются климатические последствия, в частности редукции морского льда в Арктике.

Заместитель губернатора Новосибирской области Ирина Викторовна Мануйлова рассказала о том, что власти региона планируют перевести транспорт в городах-спутниках региона на экологически чистое водородное топливо. В качестве одной из пилотных площадок проекта может быть выбран наукоград Кольцово, а неоценимую помощь в этом направлении способен оказать ФИЦ «Институт катализа им. Г. К. Борескова СО РАН». Надо отметить, что недавно ИК СО РАН выиграл грант государственной поддержки центров компетенций Национальной технологической инициативы (НТИ). Уже в этом году начнет работать Центр компетенций «Водород как основа низкоуглеродной экономики». Он займется разработкой и модернизацией технологий получения, хранения и транспортировки водорода, использования его в производственных процессах. Кроме того, ученые будут создавать и совершенствовать водородные технологии для транспорта, энергетики и безопасности.

Институт автоматики и электрометрии СО РАН совместно с новосибирской компанией «Сайнтификкоин» разработали HEALTHMONITOR — компактный аппарат, диагностирующий наличие коронавируса у человека. Для определения заболевания не нужно проводить никаких сложных манипуляций, достаточно лишь подышать в специальную трубочку. Инновационный газоанализатор действует на основе метода оптико-эмиссионной спектрометрии, для этого была создана специальная нейронная сеть. Для того чтобы протестировать работу аппарата, специалисты устанавливали его в аэропортах и торговых центрах. Кроме того, несколько приборов поставят в ряд московских клиник, чтобы впоследствии получить медицинский сертификат. Кстати, созданный сибирскими учеными газоанализатор может определять не только COVID-19, но и другие заболевания — дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта, диабет, а также использоваться в спортивной медицине для оценки наличия допинга

ИСТОЧНИКИ

Топ-10 информационных поводов сибирской науки в 2021 году
- Наука в Сибири (www.sbras.info), № 50 (23 декабря 2021 г.), стр. 4