Кагегории ru
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Кагегории ru

 Рекламный проспект

reclama

РАЗРАБОТКА ОТЕЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ БОРЬБЫ С ОСОБО ОПАСНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ И ЛЕЧЕНИЯ СОЦИАЛЬНО ЗНАЧИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

На основе результатов фундаментальных исследований разработана идеология создания отечественных лекарственных препаратов из доступного растительного сырья России.

Предложены общие синтетические подходы, на основе которых реализована обширная программа исследований по селективным превращениям высших терпеноидов, алкалоидов и метаболитов фенольного типа.

Сформулировано и развито новое научное направление: синтез практически ценных полициклических соединений путем гетерогенно-каталитических превращений крупнотоннажных продуктов лесохимии – монотерпенов.

 lek_prepar_1

 В результате совместных работ с ГНЦ ВБ «Вектор», научными учреждениями СО РАН, СО РАМН и вузами г. Новосибирска разработаны высокоэффективные анти-ВИЧ агенты (Дипептид бетулоновой кислоты, патент РФ № 2211843), предложены для доклинической проработки корректоры цитостатиков (Аланиламид бетулоновой кислоты,патент РФ № 2353623),  а также перспективные индукторы апоптоза опухолевых клеток.

 

lek_prepar_2 

 

Авторский коллектив:

Г.А. Толстиков, советникРАН, академикРАН, Н.Ф. Салахутдинов, зав. отделом, д.х.н., Э.Э. Шульц,
зав. лаб., д.х.н., С.А. Осадчий, с.н.с., к.х.н., К.П. Волчо, с.н.с., к.х.н., Т.Г. Толстикова, зав. лаб., д.б.н.,
И.В. Сорокина, с.н.с., к.х.н, (НИОХСОРАН); А.Г. Покровский, деканмед. факультета, д.м.н. (НГУ);
Н.К. Попова, зав. лаб., д.м.н. (ИЦиГСОРАН)

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9

Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии

им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН

Тел.: (383)  330-85-33 Шульц Эльвира Эдуардовна, зав. лабораторией, д.х.н.

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

 Рекламный проспект

 reclama

ДИГЛИЦИДИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
 основной компонент консерванта  биопротезов

 bioprotez

 

Одним из развивающихся направлений кардиохирургии является замена изношенных сердечных клапанов человека на протезы из биологического материала животных, сходных с человеком по строению внутренних органов.

 

Предимплантационная обработка биологических протезов  включает  консервацию и стерилизацию биологических материалов  специальными растворами с целью сохранения и улучшения их свойств.

При этом большую роль  играет химическая природа консерванта. Наиболее пригодными для консервации биоматериалов  являются  растворы на основе диэпоксидов.

 

Биопротезы, консервированные эпоксисоединениями, имеют ряд преимуществ, обладая:

  • высокой резистентностью к кальцификации;
  •  увеличением на 20% плотности поперечной сшивки биоматериала  по сравнению с  биоматериалом, обработанным глутаровым  альдегидом;
  •  высокой гидрофильностью, что увеличивает эластичность
     биоматериала  на 10%;
  •  повышенной биосовместимостью и улучшением гидродинамических   свойств;
  •  антибактериальными и антитромботическими свойствами.

Из класса эпоксисоединений наиболее оптимальным консервантом для биологических протезов клапанов сердца и сосудов является  диглицидиловый  эфир этиленгликоля  (ДГЭЭ), как эффективный сшивающий и стерилизующий агент.

Важное значение при применении  ДГЭЭ в качестве основной компоненты консерванта биопротезов имеет его чистота, от которой зависит способность реактива сохранять во времени потребительские свойства в буферных водных растворах.

В Опытном Химическом Производстве НИОХ СО РАН разработана и реализована технология получения ДГЭЭ высокой степени чистоты, разработаны технические условия на продукт, позволяющие жестко контролировать его качество.

На протяжении многих лет НИОХ СО РАН активно сотрудничает с Кемеровским кардиологическим центром по использованию в медицинской практике ДГЭЭ как наиболее важной компоненты модифицирующего и консервирующего биоматериал раствора.

Конкурентоспособность продукции НИОХ обеспечивают высокая чистота (реактива)  ДГЭЭ  в сочетании с доступной ценой.

Коммерческое предложение

  • Поставка ДГЭЭ для медицинских целей.
  • Поставка высокой степени чистоты как химический реактив.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9
Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Тел.: 8(383) 330-73-93  Щукин Геннадий Иванович
Факс
: 8(383) 330-97-52; E-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 Рекламный проспект

reclama

betulin_1 betulin_2betulin_3

 

БЕТУЛИН

Бетулин относится к тритерпеноидам ряда лупана. Проявляет различные виды биологической активности (противовоспалительную, капилляроукрепляющую, антиоксидантную, противовирусную). Известны антисептические свойства бетулина.

Бетулин используется в синтезе соединений, представляющих  интерес в качестве фармпрепаратов, в частности для получения бетулиновой кислоты и её производных, обладающих противоопухолевой и противовирусной активностью (анти-ВИЧ, вирусы Эбола и Марбурга).

В Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) разработан новый экологически безопасный и экономичный  способ переработки березовой коры с получением  бетулина и субериновых кислот.  Использованный метод позволяет получить чистый бетулин 90%+, который может  быть использован в синтетических целях, и субериновые кислоты, представляющие интерес для производства средств защиты растений.  

Бетулин – бесцветное кристаллическое вещество (белый порошок), устойчиво до  245-2470С.

ПРЕИМУЩЕСТВА способа: комплексная переработка сырья (совместное получение чистого бетулина  и субериновых кислот), экологическая  чистота (предотвращение выбросов  паров  органических растворителей в атмосферу или попадания их в почву), экономичное  использование органического экстрагента  (использование растворителя  одного вида, менее токсичного, его регенерирование с отработанного сырья, уменьшение общего его количества).

ПАТЕНТНАЯ ЗАЩИТА

Патент РФ № 2460741 от 05.04.2011г.  «Способ переработки березовой коры  с получением бетулина и субериновых кислот».

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

  • Косметология.
  • Производство фармакологически перспективных агентов – бетулоновой кислоты и её производных (антивирусные, противоопухолевые агенты). 
  • Научные исследования.

ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПОТРЕБИТЕЛИ

  • Производители средств функционального питания (БАД).
  • Производители косметики.
  • Компании по производству реактивов для науки и исследований.

 

УРОВЕНЬ ПРАКТИЧЕСКОЙ РЕАЛИЗАЦИИ

В условиях  Опытного химического производства НИОХ СО РАН  разработан  технологический регламент и другая необходимая документация для производства бетулина, наработаны опытные партии,  разработана пилотная технология получения бетулоновой кислоты из бетулина.

КОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

  • Выпуск продукции по заказам.
  • Поиск партнеров (предприятий) для организации выпуска лекарственных форм.
  • Организация совместного промышленного  производства.

 

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Тел.: (383) 330-73-93 Щукин Геннадий Иванович, к.х.н. E

Тел:(383) 330-85-33 Шульц Эльвира Эдуардовна, зав. лабораторией. д.х.н

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Рекламный проспект

 

reclama

БОРНЕОЛ – перспективный компонент лекарственных препаратов

borneol_1  borneol_2 borneol_3 borneol_4 

Борнеол относится к  бициклическим монотерпеновым спиртам, является предшественником камфоры, но в отличие от последней, Борнеол не токсичен.  Проявляет различные виды биологической активности. Известны антисептические свойства борнеола.

С древних времен высоко ценились целебные свойства борнеола. На протяжении веков его использовали для лечения чумы и других инфекций, а также при заболеваниях желудка и кишечника.

В наше время Борнеол входит в состав большого числа лекарственных препаратов, как для внутреннего, так и для наружного применения, применяющихся в лечении широкого спектра заболеваний. При приёме внутрь борнеол оказывает общетонизирующее действие, стимулирует кору надпочечников, уменьшает стресс, оказывает антидепрессивное действие, применяется при нервном истощении, тонизирует сердечную деятельность, улучшает кровообращение, стимулирует пищеварение, оказывает ветрогонное действие, используется при бронхитах, простуде и гриппе. Благодаря обезболивающим и антиспазматическим свойствам применяется наружно при ревматизме и растяжениях связок, ушибах.

Борнеол  и его эфиры применяют как компоненты парфюмерных композиций и, особенно, отдушек для мыла и товаров бытовой химии.

В Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) разработан технологичный способ получения борнеола из возобновляемого  растительного сырья, а именно – терпеновой фракции экстрактивных  веществ в качестве сопутствующего продукта  производства препарата НОВОСИЛ, -  с использованием доступного стандартного технологического оборудования.

Использованный метод позволяет получить продукт с содержанием  основного вещества (после дополнительной очистки)  более 99%, что позволяет использовать его как перспективный агент в медицинских целях, косметических композициях  и парфюмерии.

Борнеол – бесцветные или слегка желтоватые кристаллы- пластины с камфорно-хвойным запахом, малорастворимые в воде, но хорошо растворимые в большинстве органических растворителях.

 

ПРЕИМУЩЕСТВА способа: экологические (комплексная переработка сырья,   снижение отходов производства), экономические (использование в качестве сырья  отходов  производства препарата Новосил), технологические  (техническая простота и доступность используемых процессов).

ПАТЕНТНАЯ ЗАЩИТА

Патент РФ № 2464035 от 13.05.2011г.  «Способ получения борнеола из отходов экстрактивных веществ древесной зелени пихты». Т.П. Кукина, Е.В. Малыхин, С.А. Попов, А.М. Чибиряев.

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

  • Медицина и Фармацевтика
  • Косметология и парфюмерия
  • Пищевые добавки
  • Деревообрабатывающая промышленность
  • Табачная промышленность
  • Сельское хозяйствоь

ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПОТРЕБИТЕЛИ

  • Производители лекарственных средств
  • Производители косметики
  • Производители товаров бытовой химии
  • Производители табачных изделий
  • Пищевая промышленность
  • Производители эфирных масел

УРОВЕНЬ ПРАКТИЧЕСКОЙ РЕАЛИЗАЦИИ

В условиях  Опытного химического производства НИОХ СО РАН  разработан  технологический регламент и другая необходимая документация для производства борнеола, наработаны опытные партии. 

КОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

  • Выпуск продукции по заказам.
  • Поиск партнеров (предприятий) для организации выпуска лекарственных форм.
  • Организация совместного промышленного  производства.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Тел.: (383) 330-73-93 Щукин Геннадий Иванович.

Факс: (383) 330-97-52,  E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

 Рекламный проспект

reclama 

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ
СУММА ТРИТЕРПЕНОВЫХ КИСЛОТ

  gipurkxol

В Институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН разработан  оригинальный способ извлечения суммы тритерпеновых кислот (урсоловой и олеаноловой)  из доступных растительных источников.

Сумма тритерпеновых кислот прошла доклинические и клинические испытания, в результате которых показано, что данные кислоты обладают эффективным  гипохолестеринемическим, гиполипидемическим и желчегонным действием. Эти результаты позволили зарегистрировать  данное средство как сырье для фармпрепаратов (Регистрационное удостоверение 2000/137/9)  и легли в основу разработки биологически активной добавки «Гипурхол» (Регистрационное удостоверение 2000/137/10) с гипохолестеринемическим, противоатеросклеротическим и противоишемическим действием.

Технико-экономические преимущества

  • Разработана оригинальная технология извлечения биологически активной суммы тритерпеновых кислот высокой  концентрации, не обладающей раздражающим действием.
  • Использовано  различное возобновляемое растительное сырье или  отходы его переработки (шрот ягод облепихи и клюквы).
  • Возможность использования в лечебно-профилактических средства в малых дозировках.

Область применения

  • В медицине - в качестве лекарственного препарата комплексного действия для профилактики и лечения заболеваний, связанных  развитием атеросклероза сосудов.

Патентная защита

  1. Патент РФ № 2394587 от17 февраля 2009 г. «Средство, обладающее гипохолестеринимическим, гиполипидемическим и желчегонным действием».
  2. Патент РФ № 2414234 от31 декабря 2009 г. «Способ получения средства, обладающего  гипохолестеринимическим и  гиполипидемическим действием, из шрота клюквы».

Уровень и место практической реализации

  • В Опытном Химическом Производстве НИОХ СО РАН разработан технологический регламент и другая нормативно-техническая документация на производство стандартизованной суммы урсоловой и олеаноловой  кислот из растительного сырья.
  • Сумма тритерпеновых кислот из шрота плодов облепихи прошла серию доклинических и клинических исследований.
  • Совместно с ООО Компанией «РасАл» ведется наработка  суммы урсоловой и олеоноловой кислот в виде концентрата.

Коммерческое предложение

  • Совместная регистрация суммы тритерпеновых кислот как сырья для БАД.
  • Совместная разработка рецептур и регистрация БАД широкого спектра действия, производство субстанции по заявкам.
  • Поставка концентрата тритерпеновых кислот как лекарственного сырья для производства медпрепаратов.

Контактная информация

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика Лаврентьева, 9

Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН 

Тел.: 8(383) 330-73-93  Щукин Геннадий Иванович, к.х.н.
Факс: 8(383) 330-97-52      E-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


  Рекламный проспект

reclama 

n-Тирозол (аурол)

 n-Тирозол, аурол, 4-(2-гидроксиэтил)фенол -  синтетический полный структурный аналог основного действующего начала лекарственного растения Rhodiola rosеa L.(родиола розовая или Золотой корень). Относится к малотоксичным, высокоэффективным биологически активным веществам. Проявляет в низких дозах выраженные стимулирующие и адаптогенные свойства.

n-Тирозол  известен как профилактическое средство лечения вирусных заболеваний, в качестве стимулятора защитных возможностей организма при химическом, биологическом и физическом воздействии,  как лекарственное средство для лечения больных шизофренией, неврозами, онкологическими заболеваниями, болезнями  кожи, надпочечников, нарушениями функций щитовидной, вилочковой желез и повышением активности половых желез. Тирозол проявляет кардиопротекторный эффект при стрессовых поражениях миокарда; обладает  также  выраженным  адаптогенным действием, что используется при выращивании молодняка животных и птиц.

Как мощный адаптоген применяется для профилактики здоровья населения от последствия стрессовых воздействий на организм.

n-Тирозол  - бесцветное кристаллическое вещество (белый порошок) с т.пл. 92 С и приятным запахом. Устойчив при длительном хранении.

 В Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) разработан новый способ получения 4-(2-гидроксиэтил)фенола высокой степени чистоты (не менее 99,5%), пригодного для внутривенного введения его водного раствора в организм больных, страдающих острой сердечной недостаточностью (инфаркт, острая ишемия) с целью снижения поражения сердечной мышцы, а также для снятия абстинентного синдрома   у наркобольных.

 

Основные преимущества способа – безопасность производства, использование  доступного отечественного сырья, высокая чистота продукта, что открывает возможность лечения при острых проявлениях болезней дозами, в 40-50 раз превышающими профилактические.

 

ПАТЕНТНАЯ ЗАЩИТА

Патент РФ № 2385858 «Способ получения 4-(2-гидроксиэтил)фенола высокой степени чистоты»

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

n-Тирозол -  адаптоген широкого спектра действия  - может использоваться как:

  • Средство борьбы с социально опасными болезнями
  • Средство для уменьшения аварийности на дорогах за счет увеличения внимания и скорости ответных реакций у водителей транспортных средств
  • Средство лечения  наркобольных
  • Средство заметного повышения продуктивности животноводства и птицеводства

 

 ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПОТРЕБИТЕЛИ

  1. Профилактическая медицина.
  2. Лечебная медицина – лечение социально опасных, сердечнососудистых, онкологических заболеваний людей.

    (Предприятия-производители лекарственных форм)

  3. Ветеринария – увеличение производительности и снижение смертности  у животных и птиц.

    (Животноводческиефермы и птицефабрики)

 

УРОВЕНЬ ПРАКТИЧЕСКОЙ РЕАЛИЗАЦИИ

В условиях  Опытного химического производства НИОХ СО РАН  разработан  технологический регламент и другая необходимая документация для производства n-тирозола, наработаны опытные партии, успешно завершены их промышленные испытания в животноводстве и птицеводстве, проводятся клинические испытания n-тирозола для лечения сердечнососудистых заболеваний людей.

 КОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

  • Организация совместного промышленного  производства
  • Поиск партнеров (предприятий) для организации выпуска лекарственных форм

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова CО РАН

Тел.: 8(383) 330-73-93  Щукин Геннадий Иванович, к.х.н.
Факс: 8(383) 330-97-52,  E-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

 


 Рекламный проспект

reclama

УРСОЛОВАЯ КИСЛОТА
потенциальный компонент медицинских препаратов
и косметических средств

   ursol_1  ursol_2  ursol_3  ursol_4  
 

Урсоловая кислота – пентациклическое тритерпеновое соединение, обнаруженное в многочисленных растениях, например, в листьях и плодах брусники, черники, клюквы, облепихи, толокнянки, боярышника, рододендронов и многих других, издавна используемых народной медициной растениях. Установлено, что собственно урсоловая кислота, её смеси с сопутствующей олеаноловой и помоловой кислотами и их коньюгаты с природными сахарами  проявляют антимикробную, противовоспалительную, геронтопротекторную (гипохолестеринемическую, кардиостимулирующую и противоатеросклеротическую), а также другие виды биоактивности, благотворно влияющие на здоровье человека.

В Опытном Химическом Производстве НИОХ СО РАН разработаны эффективные технологии извлечения урсоловой кислоты высокой чистоты (содержание основного вещества 90-98%), а также её композиции с олеаноловой кислотой (в соотношении 4:1) из растительного сырья – отходов производств соков, джемов и т.п. в пищевой промышленности.

Области применения

Урсоловая кислота используется в фармакологии как компонент преимущественно профилактических препаратов, в том числе, против лимфоцитной лейкемии, опухолевых новообразований, в качестве модификатора протеинового синтеза. Возможно использование урсоловой кислоты в лечебных косметических средствах и как химический реактив для научных исследований.

Патентная защита

Патент РФ № 2329048 от 31.10.2006 г. «Способ получения урсоловой кислоты».

Коммерческие предложения

Производство продукции по заказам.

Поиск партнеров (предприятий) для организации выпуска лекарственных форм.

Ориентировочная стоимость

Цена договорная.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика Лаврентьева, 9
Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН 
Тел.: 8(383) 330-73-93 Щукин Геннадий Иванович, к.х.н.
Факс: 8(383) 330-97-52 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 

reclama

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ АГЕНТ

 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

 park_ag

 

Характеристика

Разработан первый высокоэффективный агент для лечения болезни Паркинсона на основе монотерпеноида  – 3-МЕТИЛ-6-(1-МЕТИЛ-ЭТЕНИЛ)ЦИКЛОГЕКС-3-ЕН-1,2-ДИОЛ, позволяющий эффективно снимать основные симптомы болезни Паркинсона на ряде релевантных животных моделей.

Использование нового агента ведет к практически полному устранению двигательных симптомов паркинсонического синдрома и значительному улучшению эмоционального состояния животных. Агент не уступает по эффективности Леводопе – «золотому стандарту» лечения болезни Паркинсона, не обладая побочными эффектами Леводопы. В длительном 30-дневном эксперименте показано отсутствие токсического воздействия агента на жизненно важные органы животных, его ЛД50 составляет 4250 мг/кг.

 

Преимущества

    Низкотоксичный  агент.

    Отсутствие существенных побочных эффектов.

    Возможность использования монотерапии в отличие от  применяемых в н.в. схем лечения болезни Паркинсона.

    Универсальность и эффективность (может использоваться для терапии лекарственного паркинсонизма, вызываемого длительным приемом нейролептиков).

    Получается из доступного отечественно сырья (вещество синтезируется из доступных природных соединений – альфа-пинена, основного компонента скипидара, или вербенона).

 Область применения

    Терапия болезни Паркинсона и лекарственного паркинсонизма.

 Патентная защита

Патент РФ № 2418577 от 20.05.2011 г. «Средство для лечения болезни Паркинсона». Т. Г. Толстикова, А.В. Павлова, Е.А.Морозова, И.В.Ильина, О.В.Ардашов, К.П.Волчо, Н.Ф.Салахутдинов.

Международный патент WO 2011093742 от 04.08.2011 г. «Medication for treating Parkinson’s disease».

Уровень и место практической реализации

    Из синтезированных всех возможных стериоизомеров выбран наиболее активный.

    Для выбранного изомера проведен комплекс доклинических исследований in vivo.

    Разработана лабораторная методика получения агента.

    Наработана опытная партия образца.

 

Коммерческое предложение

Партнерство в целях доведения разработки до организации промышленного производства.

 

Контактная информация

 630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика Лаврентьева, 9

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова

Сибирского отделения  Российской академии наук  

Салахутдинов Нариман Фаридович, руководитель Отдела, д..х.н.

Тел.: (383) 330-97-33.    E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Рекламный проспект

reclama

ДИПЕПТИД БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ

НЕНУКЛЕОЗИДНЫЙ АНТИ-ВИЧ АГЕНТ

 

Характеристикаdipeptide

Институтом органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН совместно с ГНЦ ВБ «Вектор», Институтом проблем химико-энергетических технологий СО РАН,  Институтом нефтехимии и катализа РАН разработан новый антивирусный агент, пригодный для терапии ВИЧ-1. Соединение синтезируется из растительного тритерпеноида бетулина - метаболита коры берёзы. Анти-ВИЧ активность агента  на порядок выше активности азидотимидина.

 

Технико-экономические преимущества

r     Низкотоксичный ингибитор встраивания вируса в клетку.

r     Простая  технология получения. Соединение получается на основе доступного отечественного сырья, что обеспечивает по меньшей мере 5-ти кратное снижение стоимости годового курса лечения.

Области применения

r     Анти-ВИЧ агент

r     Обладает иммуностимулирующей активностью

r     Обладает антигерпетической активностью

 Патентная защита

Патент РФ № 2211843 от 25.01.2002 г. “N`-{N-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-9-аминононаноил}-3-амино-3-фенил-пропионовая кислота, обладающая иммуностимулирующей и противовирусной активностью”. Г.А. Толстиков, Н.И. Петренко, Н.В. Еланцева, Э.Э. Шульц, О.А. Плясунова, Т.Н. Ильичева, О.А. Борисова, Т.Р. Проняева, А.Г. Покровский.

 

Уровень и место практической реализации

r     Проведена основная часть доклинических исследований

r     Разработан регламент для опытной установки

 

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9

Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической

 химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН

Тел.: (383)  330-85-33  Шульц Эльвира Эдуардовна, зав. лабораторией, д.х.н.

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

reclama

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

С ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИМ  ЭФФЕКТОМ «СИМВАГЛИЗИН»

 

 Характеристика 

simvaglizin

Разработано новое, отечественное лекарственное средство, обладающее гиполипидемическим эффектом, и представляющее собой молекулярный комплекс симвастатина с β-глицирризиновой кислотой при мольном соотношении симвастатин: b-глицирризиновая кислота  1:(1-4).

Предложенный комплекс обладает уменьшен-ным токсическим эффектом, вследствие пониженной дозы статина, при хорошем терапевтическом эффекте.

Преимущества

Низкотоксичный препарат, снижение эффективной лекарственной дозы;

легкость и простота приготовления; снижение  в 2-3 раза  цены по сравнению с аналогами.

Область применения

Медицина,  для  лечения больных с гиперлипидимией

 Патентная защита

Патент РФ  № 2308947 "Лекарственное средство с гиполипидимическим эффектом "Симваглизин" Г.А. Толстиков, Ю.П. Никитин, В.В. Ляхович, Н.Ф. Салахутдинов, Ю.И. Рагино, В.А. Вавилин.

Коммерческие предложения

Лицензионное соглашение

Уровень и место практической реализации

Поставка опытных партий и техническая поддержка при проведении испытаний. Партнерство в целях доведения разработки до организации промышленного производства.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика Лаврентьева, 9

Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН 

Салахутдинов Нариман Фаридович, руководитель Отдела, д.х.н.

Тел.:(383) 330-97-33.    E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


 Рекламный проспект

 reclama

J-АГРЕГИРОВАННЫЕ ПЛЕНКИ ЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

Описание

J-агрегаты цианиновых красителей привлекают внимание исследователей из-за их высокой эффективности в процессах переноса энергии возбуждения в молекулярных гетерогенных системах. Особенностью J-агрегации является образование в таких супрамолекулярных структурах узкого интенсивного пика поглощения - J-пика, батохромно сдвинутого относительно поглощения мономерной формы красителя.

     Красителями, эффективно образующими молекулярные агрегаты в водных растворах, являются цианиновые красители, наиболее известный из которых - 1,1'-диэтил-2,2'-хиноцианин (псевдоизоцианин, pseudoisocyanine - PIC). J-Агрегаты PIC образуются в водных растворах, в замороженных стеклах из воды и этиленгликоля. Однако методы формирования J-агрегатов в водном растворе или в замороженных стеклах не дают устойчивые воспроизводимые образцы, что препятствует их применению как оптических или нелинейно-оптических материалов. Для исследования и применения нелинейных оптических свойств J-агрегатов необходимо иметь твердые, стабильные и воспроизводимые образцы.

В Новосибирском  институте органической химии разработан метод получения стабильных твердых нанометровых пленок J-агрегатов PIC высокого оптического качества, как в чистом виде, так и в полимерных матрицах и исследованы их оптические, термических и нелинейно-оптические свойства.

Впервые получены образцы стабильных нанометровых пленок J- агрегатов PIC с контролируемой шириной поглощения молекулярного экситона.

J_1   J_2

Метод получения J - агрегатов в тонких пленках

 

Структура агрегата с узкой экситонной линией


 

Область использования

J-Агрегаты рассматривают как эффективные нелинейно-оптические среды. Перспективы применения нелинейно-оптических материалов с кубической нелинейностью связывают с созданием сверхбыстрых оптических переключающих устройств для следующего поколения телекоммуникационных систем и систем оптической параллельной обработки сигналов со временем переключения пикосекунды или сотни фемтосекунд.

  J_3
 

 

Вид пленок и спектра экситонного поглощения J-агрегата

 

Преимущества

Уникальное сочетание большой величины нелинейности |χ(3)| ~ 10-5 ед. СГС со сверхбыстрым (~300 фс) временем релаксации делает наноразмерные J-агрегаты цианиновых красителей перспективными для приложений в области фотоники.

Четыре ключевых момента определяют перспективность применения J-агрегированных пленок циангиновых красителей в качестве нелинейных оптических переключателей:

  • использование сверхкоротких (<1 пс) импульсов света возбуждения
  • наличие высоких значений нелинейного просветления и нелинейной рефракции в  J-агрегатах
  • реализация быстрого времени релаксации (<1 пс) нелинейного отклика J-агрегатов
  • доступность получения пленок оптического качества на большой площади

Коммерческое предложение

Агрегированные пленки могут быть получены в количестве от десятков до сотен экспериментальных образцов на стеклянных подложках размером 2.5х2.5 см. Стоимость пленочного образца договорная в зависимости от типа красителя от 300 руб. и выше.

 

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9
          Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова  СО РАН 

Тел.: (383)  330-89-96  Шелковников Владимир Владимирович, зав. лабораторией, д.х.н.

Факс: 8(383) 330-97-52       E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Рекламный проспект

reclama

Голографический фотополимерный материал для записи пропускающих фазовых дифракционных структур.

Описание

 

gologr_0

gologr_0_txt

Голографический фотополимерный материал (ГФПМ) - многокомпонентная смесь органических веществ,нанесенная в виде аморфной пленки толщиной 10-100 мкм на стеклянную, пластиковую или пленочную подложку. Регистрирующий слой, как правило, содержит полимерный носитель, фотополимеризующиеся мономеры, систему фотоинициирования. Наличие в нем красителя-сенсибилизатора обеспечивает чувствительность материала в области излучения записывающего лазера.

 

В результате химической реакции, инициированной воздействием света, происходит полимеризация мономеров, приводящая к локальному изменению показателя преломления в облученных участках слоя. При записи голограммы распределение света задано в виде интерференционной картины, образованной объектным и опорным лучами. Концентрация красителя и исходного мономера в облученных участках уменьшается, а концентрация полимера растет. Возникает градиент концентраций, обусловливающий диффузию подвижных молекул мономера. В пучностях интерференционной картины вследствие гель-эффекта реакция полимеризации проходит наиболее эффективно. В результате образуется объемная фазовая дифракционная решетка (голограмма).

 

gologr_1

gologr_1_txt

В Новосибирском институте органической химии впервые были разработаны составы ГФПМ, сенсибилизированные различными красителями, обеспечивающими чувствительность к красному, зеленому и синему диапазонам спектра. Ниже приведены типичные технические характеристики одного из ГФПМ:

  • Спектральная область чувствительности – 600-680 нм
  • Светочувствительность (на длине волны 633 нм) – 50 мДж/см2
  • Толщина слоя (варьируется) – 30¸90 мкм
  • Разрешающая способность – 2000 линий/мм
  • Дифракционная эффективность (для He-Ne l = 633 нм) – 30¸40%

 

 

Область использования

ГФПМ рассматриваются как перспективные регистрирующие среды, пригодные для решения разного рода задач:

  •  в изобразительной голографии, для формирования 3D портретов, натюрмортов  и иных композиций;
  •  в защитной голографии, для создания защитных лейблов, наклеек, меток, значков и т.д. с невоспроизводимым 3D изображением, а так же секретным кодированием;
  •  в системах голографической памяти, в качестве регистрирующей среды (голографические диски, пленки, объемные среды) сверх большой емкости, до 1 Тб/см3 со скоростью считывания/записи до 1 Гб/сек.
  • для формирования голографических оптических элементов и фотонных кристаллов. Голографические оптические элементы и фотонные кристаллы представляют собой сложные периодические микро- и наноразмерные структуры. Подобные структуры способны предоставить возможность манипулирования светом, что позволит значительно увеличить возможности управления световыми потоками
    • в системах оптической связи – коннекторы, переключатели, дифракционные фильтры в оптоволоконных линиях связи;
    • в системах оптической памяти и визуализации изображений – элементы управления световыми потоками в дисплеях, проекторах, оптических запоминающих устройствах;
    • а так же позволят сделать следующий шаг к созданию оптического компьютера.
  •    ГФПМ для записи пропускающих фазовых дифракционных структур на длине волны He-Ne лазера является оптимальной регистрирующей средой для проведения обучающих экспериментов в школах и ВУЗах. Использование ГФПМ позволяет за небольшое время  (минуты), осуществлять формирование голограмм и наглядным образом демонстрировать полученные результаты.

Преимущества

При формировании голограмм в фотополимер изображение визуализируется сразу же в процессе записи, дополнительная постобработка возможна, но необязательна. Преимущество  фотополимера перед галоидо-серебряными слоями заключается в полном отсутствии мокрого процесса постобработки.

При записи голограммы в фотополимер происходит формирование подлинного 3D-изображения, что невозможно достичь при использовании радужных голограмм.

Патентная защита

Патент РФ № 2222038  от 08.01.2002 г. «Фотополимерная композиция для записи голограмм» В.В. Шелковников, Т.Н. Герасимова, Е.Ф. Пен, А.В. Константинова, Ю.А. Сазонов, В.А. Лоскутов, В.Н. Бережная, А.М. Синюков.

Коммерческое предложение

 Примем заказы на изготовление фотополимерного материала для записи пропускающих фазовых дифракционных структур на длине волны He-Ne лазера (ГФПМ633) производится в количестве от единиц до десятков экспериментальных образцов на стеклянной подложке (7.6´2.6 см2). Стоимость образца от 500 руб. и выше.

 

630090, г. Новосибирск, 90, просп. Академика  Лаврентьева, 9
Новосибирский  институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова  СО РАН 

Тел.: (383) 330-88-67  Шелковников Владимир Владимирович, зав. лабораторией, д.х.н.

Факс: 8(383) 330-97-52,  E-mail: viсЭтот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.