Институт
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Институт

Сибирские ученые традиционно прокомментировали Нобелевские премии по физиологии и медицине, физике и химии за 2022 год и рассказали, как связаны с этими направлениями исследований научные институты Новосибирска. 

Михаил ШуньковНобелевскую премию по физиологии и медицине, которую получил шведский биолог Сванте Паабо за открытия, связанные с геномами вымерших гоминидов и эволюцией человека, прокомментировал советник директора Института археологии и этнографии СО РАН, заведующий отделом археологии каменного века член-корреспондент РАН Михаил Васильевич Шуньков.

«Имя Сванте Паабо хорошо известно всем специалистам по эволюции человека, — сказал Михаил Шуньков. — Он является основоположником нового современного научного направления — палеогеномики. Более 30 лет назад Паабо занялся исследованием ДНК египетских мумий и секвенированием ископаемой ДНК неандертальцев. В начале 2000-х годов началось активное сотрудничество ИАЭТ СО РАН с лабораторией эволюционной палеогенетики Института эволюционной антропологии Общества Макса Планка. К 2010 году был получен первый черновик генома неандертальцев, который покрывал более 60 % ископаемого генома. Совместная работа позволила нам по-новому взглянуть на эволюцию человека: в частности, через секвенирование митохондриальной и ядерной ДНК было показано участие неандертальцев в формировании современного человечества».

Активное сотрудничество началось в 2008 году, когда в Денисовой пещере на Алтае были обнаружены первые костные останки, принадлежавшие неизвестной ранее популяции древних людей, — денисовскому человеку. Сванте Паабо вывел исследования антропологов и археологов на качественно новый уровень. Стало не только возможным производить видовую идентификацию ископаемых останков по неопределимым морфологическим костным материалам, но и секвенировать ДНК непосредственно из отложений.

«Благодаря секвенированию митохондриальной, а затем и ядерной ДНК и изучению костных останков на Алтае в Денисовой пещере удалось определить нелинейный путь развития человечества: были установлены генетические связи между древними популяциями неандертальцев, денисовцев и раннего ископаемого современного человека. Доказано, что в геноме современного европейского и азиатского населения есть 4 % генома неандертальца, а в геноме жителей островной части Юго-Восточной Азии, Австралии и Океании — до 6 % генома денисовца. Сейчас ведутся работы по изучению влияния геномной системы древних популяций на современного человека. Уже доказано, что справляться с гипоксией и жить на запредельных для обычного человека высотах тибетцам помогают именно гены денисовцев», — подчеркивает Михаил Шуньков. 

На данный момент сотрудники ИАЭТ продолжают вести исследования на юге Сибири, в том числе в Денисовой и других пещерах. «За последний год были найдены два моляра, предположительно принадлежащие денисовцу. Сейчас у нас около 30 останков денисовского человека, и почти каждый год их состав обновляется. Денисова пещера — ценнейший памятник, содержащий культурные слои древних людей за последние 300 тысяч лет. Благодаря работам Сванте Паабо был изучен первый в мире образец девочки-гибрида, у которой мать была неандерталкой, а отец — денисовцем. Это во многом расширяет наши знания о вкладе двух древних популяций в генетическое наследство современного человечества», — заключил Михаил Шуньков.

Илья БетеровЛауреатами Нобелевской премии по физике 2022 года стали Ален Аспе (Франция), Джон Клаузер (США) и Антон Цайлингер (Австрия) — за эксперименты с запутанными фотонами, изучение нарушений неравенства Белла и работы по квантовой информатике. Об их исследованиях рассказал старший научный сотрудник лаборатории нелинейных лазерных процессов лазерной диагностики Института физики полупроводников им. А. В. Ржанова СО РАН кандидат физико-математических наук Илья Игоревич Бетеров.

По словам ученого, история началась в 1935 году, когда Альберт Эйнштейн с коллегами опубликовал статью, в которой попытался опровергнуть основные принципы квантовой механики. Он предложил идею так называемых перепутанных квантовых состояний. Что это такое? Представьте: в разных частях земного шара есть два ящика, в одном из них лежит красный шарик, а другом — синий (и мы не знаем, где какой). Известно, что если в первом ящике окажется синий шарик, то во втором точно будет красный. Но квантовая механика допускает, что шарик может быть красным и синим одновременно, а также вообще любого цвета. И если вы открыли ящик, и там вместо красного шарика оказался белый, а во втором и вовсе черный, то возникнет вопрос, какого же цвета этот шарик был до того, как вы вскрыли ящик? Можно ли вообще говорить, что его цвет был определен?

«Ученые выдвинули идею, что, возможно, “цвет” — это что-то реальное, и квантовая механика, по которой всё вероятностно и случайно, не описывает всего. Не исключено, что есть какие-то скрытые параметры, которые эту реальность описывают и задают, но мы эти параметры не можем обнаружить», — объяснил Илья Бетеров.

В 1964 году исследователь из США Джон Стюарт Белл предложил схему эксперимента, призванную проверить существование таких скрытых параметров. А именно — тест, показывающий: если мы имеем такие перепутанные квантовые системы (например, фотоны), то, делая квантовые измерения для пары перепутанных частиц и анализируя корреляции между этими измерениями, можно получить ограничение (теперь оно известно как неравенство Белла). Это ограничение гласит: если существуют скрытые параметры, то результат измерения должен оказаться меньше двух.

В дальнейшем в работах Джона Клаузера схема наблюдения этих скрытых параметров была изменена. Ученый придумал уже совершенно другую постановку задачи, которую в 1972 году попытался реализовать. Однако из-за того, что эксперименты тогда были недостаточно точными, опыты Клаузера так и не позволили ему определить, действительно ли нарушается неравенство Белла. 

Важные шаги для решения этого вопроса сделал Ален Аспе. Он провел эксперименты по исследованию корреляции и поляризации (направления колебания электромагнитного поля) фотонов. У Алена Аспе был источник, испускающий пары фотонов, оба из которых могли иметь либо горизонтальную, либо вертикальную поляризацию. При этом заранее понять, какая именно поляризация будет в результате каждого измерения, было невозможно. Затем ученый поставил набор детекторов поляризации и проанализировал статистику их совпадения. Алену Аспе удалось показать, что неравенство Белла действительно не выполняется, и квантовая механика не содержит скрытых параметров. 

Антон Цайлингер продолжил эксперименты в том же самом направлении. Он проводил опыты уже с тремя перепутанными фотонами, что позволило получить еще более строгие доказательства.

«Эти работы, на мой взгляд, блестящий показатель того, какой должна быть Нобелевская премия, потому что здесь мы получили ответ на конкретный вопрос фундаментальной природы, который имеет длительную историю. Он был поставлен в 1935 году, и ушло больше 50 лет, чтобы на него ответить, причем это удалось сделать в результате блестящих и достоверных экспериментов. Ален Аспе в 2013 году приезжал в Новосибирск, в ИФП СО РАН, и мы уже тогда понимали, что он, безусловно, достоин за свои работы Нобелевской премии», — отметил Илья Бетеров.

По словам ученого, исследование перепутанных квантовых состояний сегодня относится к одним из наиболее востребованных направлений в науке.

«В нашем институте мы пытаемся получить перепутанные состояния, но не фотонов, а атомов. У нас есть довольно сложная экспериментальная установка, на которой мы продемонстрировали, что можем захватить и удерживать в пространстве два атома, поддерживать их на заданном расстоянии друг от друга. Мы рассчитываем, что если удастся удерживать эти атомы поближе друг к другу и возбудить их с помощью лазерного излучения, то возможно получить их перепутанное состояние. Подобные эксперименты ведутся и в Москве, — рассказал Илья Бетеров. — Сейчас есть фундаментальный вопрос: можно ли создать многочастичное состояние уже не двух- или трехквантовых систем, а, допустим, тысячных. Если да, то становятся возможными те самые квантовые компьютеры, о которых мы так много слышим. Но дело в том, что это действительно фундаментальный физический вопрос, на который сегодня еще нет ответа». 

Созданию квантовых компьютеров мешают физические ограничения (например, такие, как разрушения квантовых состояний и квантовых суперпозиций). Главная проблема: чем больше частиц, тем сложнее поддерживать их квантовое состояние, особенно если они не изолированы друг от друга. Для этого, как отмечает Илья Бетеров, нужно научиться контролировать абсолютно все параметры.

Денис МорозовНобелевскую премию по химии в 2022 году получили Каролин Бертоцци (США), Мортен Мельдаль (Дания) и Барри Шарплесс (США) — за разработку клик-химии и биоортогональной химии. О важности и применении этих исследований рассказал заместитель директора по научной работе Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН кандидат химических наук Денис Александрович Морозов. 

«Клик-химия включает реакции, подразумевающие простое и быстрое получение химических веществ путем соединения между собой отдельных маленьких элементов. Барри Шарплесс предложил взглянуть на природу и искать природоподобные реакции, а их немного — всего несколько десятков. Синтез сложных молекул через соединения небольших блоков — главная идея этого направления», — отметил Д. А. Морозов.

По словам ученого, клик-реакция должна быть модульной, широко распространенной, протекать с высокими количественными выходами, безопасными и легко удаляющимися побочными продуктами. Также должны соблюдаться нормальные условия: комнатная температура, простые растворители (например, вода), доступные в природе реагенты. 

«Команда Шарплесса довела до совершенства азид-алкиновую реакцию, когда две молекулы в присутствии катализатора из медного купороса и аскорбиновой кислоты легко и просто соединяются. Каролин Бертоцци развила идею использования клик-реакций в живых системах, где эта реакция оказалась биоортогональной, что означает химическое превращение, не нарушающее функционирований самой системы. Такой подход может применяться для лечения онкологии: к молекуле белка присоединяется частица с определенной функцией, которая служит ядом для опухолевых клеток, а так как этот белок не распознается оборонительными системами новообразования, то может влиять на него изнутри», — сказал Д. А. Морозов. 

Ученые из НИОХ СО РАН также активно применяют методы клик-химии в своей работе. В институте есть три лаборатории, которые занимаются поисками биологически активных соединений и молекул с заданными свойствами и используют практически все методы клик-химии. 

«Путем присоединения частиц с определенными функциями к белку альбумину мы получили контраст для МРТ-диагностик. Кроме того, в нашем институте совместно с Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии “Вектор” создан противовирусный препарат для борьбы с оспой “НИОХ-14”, в процессе синтеза которого ключевые стадии разработки также относятся к клик-химии, например реакция сборки молекулы действующего вещества», — сказал Денис Морозов.

По словам исследователя, благодаря химическим открытиям Шарплесса, Мельдаля и Бертоцци другие ученые изменяют подходы к планированию органического синтеза, основываясь на том, как бы на их месте поступила сама природа. 

Полина Кустова, Диана Хомякова, Кирилл Сергеевич

Фото Юлии Поздняковой

ИСТОЧНИКИ

Нобелевские премии — 2022
- Наука в Сибири (www.sbras.info), 06/10/2022

Химик Сухоруков объяснил суть метода, удостоенного «Нобелевки» по химии

Нобелевскую премию по химии в 2022 году получили ученые, разработавшие клик-химию — набор реакций, позволяющий быстро и надежно получать сложные молекулы из ранее несоединяемых веществ, на основе которых можно создавать лекарства и новые материалы. Как развивалась клик-химия и где она нашла применение сегодня, разбиралась «Газета.Ru» при помощи экспертов.
 

Нобелевская премия по химии в 2022 году досталась профессору Стенфордского университета Каролин Бертоцци, профессору Мортену Мелдалу из Копенгагенского университета и химику Барри Шарплессу из Института Скриппса в США за вклад в развитие клик-химии и биоортогональной химии (химические реакции, которые способны протекать внутри живых систем, не мешая естественным биохимическим процессам). Об этом представители Нобелевского комитета сообщили на церемонии в Стокгольме.

Для Шарплесса эта премия стала уже второй — в 2001 году он получил «Нобеля» за создание хиральных катализаторов окислительно-восстановительных реакций, нашедших применение в фармацевтике.

«Руками мы можем два объекта соединить легко, а когда мы переходим в микромир, мир молекул, атомов, мы не можем увидеть и потрогать то, с чем работаем. Когда перед нами стоит задача соединить функциональные молекулы, она решается с помощью химических реакций.

Проблема в том, что они капризные и идут не селективно, то есть мы хотим сделать одну связь, получается другая или идут побочные процессы, которые мы не можем контролировать. Поэтому нужны суперэффективные реакции, которые легко протекают, дают продукты с высокими выходами. Эту проблему и решают клик-реакции»,

— объяснил «Газете.Ru» доктор химических наук, ведущий научный сотрудник Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, заведующий лабораторией органических и металл-органических азот-кислородных систем Алексей Сухоруков.

«Они изобрели специальные составляющие, это такие посредники, которые используются в клик-химии и позволяют без проблем соединять малые химические элементы. Это открытие позволило синтезировать сложные органические молекулы, которые близки к тем, которые синтезируют в нашем организме с помощью ферментов.

Даже самые экзотические молекулы с точки зрения органического синтеза теперь можно делать искусственно.

Фактически, с точки зрения фармацевтики, мы можем модернизировать молекулу до неузнаваемости, тогда ее селективность, специфичность повысится на несколько порядков. Грубо говоря, ученые открыли клик-химию, которая дала начало эре высокоселективных химических соединений», — добавил руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков.

Химики стремились создавать все более сложные молекулы уже давно. В фармацевтике, например, это было необходимо для искусственного воссоздания естественных молекул с лекарственными свойствами. Исследования в этой области позволили получить множество важных молекулярных конструкций, но их производство занимало много времени и обходилось слишком дорого.

Новые молекулы по щелчку

Путь к массовому созданию новых соединений проложил американский химик Барри Шарплесс из Института Скриппса, который в 2000 году ввел понятие клик-химии — химических реакций, приспособленных для быстрого и надежного получения химических веществ путем соединения между собой отдельных маленьких элементов. Такой подход позволяет синтезировать вещества почти так же совершенно, как это происходит в живой природе: без побочных продуктов и с высокой чистотой. Клик-химия, задуманная как подражание природе, где соединения тоже образуются из модульных элементов, оказалась пригодна для применения практически везде, от биохимии до материаловедения.

«Мортен Мельдал и Барри Шарплесс придумали клик-химию, а Каролина Бертоцци начала применять ее для живых систем. Почему клик? Потому что у нас есть две части, которые друг к другу очень хорошо приклеиваются, без побочных реакций и особенных условий. Побочные реакции — большая проблема органической химии. То есть вот идет реакция, которая нам нужна, и еще идет куча реакций, которые ведут к другим продуктам, от которых нам нужно избавиться, так как они могут быть токсичны и в лекарстве точно не нужны.

Реакции в клик-химии очень простые, их выход получается 100% — все молекулы, которые у нас были, образовали нужную нам связь в один клик без побочных продуктов»,

— рассказал «Газете.Ru» руководитель проектов Центра персонализированной медицины ЭНЦ МЗ РФ, химик Виктор Богданов.

Вскоре Шарплесс и Мелдал независимо друг от друга разработали реакцию, которая стала ключевой для клик-химии — катализируемое медью азид-алкиновое циклоприсоединение.

Реакция позволяла быстро и просто получать триазолы — вещества, производные которых использовались в медицине в качестве антибиотиков, нейролептиков, обезболивающих и гипотензивных препаратов, а в промышленности — для производства оптических отбеливателей, пластификаторов, гербицидов, антикоррозийных средств и для многих других целей.

Само азид-алкиновое циклоприсоединение, известное также как реакция Хьюсгена, было открыто еще в конце XIX века, но широко его использовать позволил катализ медью — теперь реакция протекала в 107 раз быстрее, ее можно было проводить при температуре, близкой к комнатной и с практически любыми растворителями, включая воду. Реакция быстро нашла применение в фармацевтике, генетике и других отраслях, вплоть до разработки новых материалов.

«Клик-реакция Хьюсгена наиболее известна и используема в областях химии. С ее помощью можно соединить абсолютно разные молекулы — краситель и полимер или два лекарственных препарата с разными методами действия. Например, чтобы получить эффективный препарат противораковый, берется два уже известных препарата, но с разными механизмами противоракового действия, и соединяются с помощью этого метода. Получается препарат, на порядок более эффективный», — отметил Сухоруков.

Неживое в живом

Бертоцци вывела клик-химию на новый уровень, разработав реакции, которые могут протекать внутри живых организмов, при этом не нарушая химический состав клетки и не мешая естественным биохимческим процессам. Эти реакции она назвала биоортогональными.

Теперь ученые могли наблюдать за одновременным протеканием в клетках естественных и искусственных процессов — функциональные группы, задействованные в биоортогональных реакциях обычно не встречаются в молекулах естественного происхождения. Сегодня эти реакции используются во всем мире для изучения клеток и отслеживания биологических процессов. Используя биоортогональные реакции, ученые, в частности, улучшили таргетирование лекарств от рака. Сейчас препараты, разработанные с помощью такого подхода, проходят клинические испытания.

«Безусловно, клик-химия — это очень полезный и важный инструмент для органической химии.

Очень важно, что этот подход можно использовать для селективного синтеза непосредственно в живых системах.

Любые органические реакции протекают не со 100%-м выходом и сопровождаются образованием побочных продуктов, клик-реакции же очень селективны, а выход — высокий. Это обеспечивается тем, что оба компонента клик-реакций чрезвычайно чувствительны именно друг к другу и при этом нечувствительны к другим веществам, в том числе и присутствующим в живых клетках — белкам и так далее. Это позволяет присоединять те молекулы, которые вам хочется, к тем реакционным группам, которые вам нужны, не выделяя индивидуальные молекулы-мишени. Это уникальный инструмент, который находит широкое применение и в тонкой органической химии, позволяя относительно легко создавать сложные биологически активные молекулы», — отметил в разговоре с «Газетой.Ru» профессор Института органической химии СО РАН Константин Волчо.

Нобелевскую премию за клик-химию научный мир ждал не один год. В частности, в 2013 году ее прочили ученику Шарплесса, российскому ученому Валерию Фокину, который в то время работал по мегагранту в МФТИ.

«Одним из разработчиков клик-химии является Валерий Фокин, который сейчас живет и работает в США. Но образование он получил в России и периодически приезжает сюда. Очень жаль, что его не включили в коллектив лауреатов», — отметил Волчо.

«Всего клик-реакций, действительно эффективных для использования, около 20, а вообще в органической химии реакций миллионы. Открытие новой реакции — это достаточно серьезное событие, но самое главное — доказать, что эта реакция применима для разных веществ. Это можно показать только большой серии работ, применив эту реакцию в разных условиях и для разных задач», — рассказал Сухоруков.

Одну из клик-реакций открыли в московском Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН — боронат-триольную конденсацию.

«Она работает по такому же принципу: мы соединяем две молекулы с разными функциональными свойствами. У нас между собой взаимодействуют триол (это трехатомный спирт) и бороновая кислота.

У нашей клик-реакции есть такое свойство: классическая клик-реакция, за которую дали как раз Нобелевскую премию, необратима, в нашем случае молекулу можно не только собрать, но и расщепить. Это применимо при задачах, связанных с удалением каких-то загрязнений», — добавил Сухоруков.

Так, например, с помощью клик-реакции можно нанести на полимер соединение, связывающее тяжелые металлы. Если такой полимер поместить в загрязненную среду с примесями тяжелых металлов, после извлечения его можно будет очистить с помощью обратимой реакции, удалив фрагмент, который отвечает за связывание. После этого полимер можно будет снова использовать.

Боронат-триольная конденсация применима также и в медицине.

«Бывают ситуации, когда нужна адресная доставка препарата. Одна молекула отвечает за то, чтобы препарат попал в нужную часть организма, а другая и есть лекарство. А дальше нам нужно, чтобы этот лекарственный препарат с помощью внешнего воздействия или структуры раковой клетки освободился от части-курьера. Эта задача тоже решается с помощью обратимой клик- реакции», — добавил Сухоруков.

ИСТОЧНИКИ

Лекарство в один клик: за что присудили «Нобеля» по химии
- Газета.ру (www.gazeta.ru), 05/10/2022

 

В Новосибирском институте органической химии СО РАН состоялась научная конференция, посвященная 115-летию со дня рождения академика Николая Николаевича Ворожцова, основателя и первого директора НИОХ СО РАН.

12—14 сентября в НИОХ СО РАН состоялось обсуждение современных проблем органической химии. Во вступительном слове академик Валентин Николаевич Пармон подчеркнул важную роль ведущих академических институтов и университетов в обеспечении технологического суверенитета Российской Федерации, развитии малотоннажной и фармацевтической химии, отметил успехи НИОХ СО РАН в области медицинской химии.

Программа мероприятия включала более 140 научных сообщений: как пленарные доклады ведущих ученых, лидеров научных школ, так и флэш-выступления молодых ученых, а также стендовые сессии. 

Среди участников конференции — доцент Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова, кандидат химических наук Николай Игоревич Ворожцов, внук академика Н. Н. Ворожцова.

«Мне очень приятно и волнительно выступать в этих стенах. Сегодня в зале мои дочери, которых я пригласил поехать со мной в Новосибирск, в новосибирский Академгородок, где жил и работал их прадедушка», — с этих слов Николай Игоревич Ворожцов начал доклад о своей научной работе.

География участников охватывала не только научные центры России: Москва, Санкт-Петербург, Черноголовка, Иваново, Ярославль, Тула, Чебоксары, Ростов-на-Дону, Ставрополь, Самара, Казань, Уфа, Екатеринбург, Омск, Новосибирск, Томск, Бийск, Красноярск, Иркутск, но и ближнее и дальнее зарубежье: Казахстан, Китай, Узбекистан, Азербайджан, Беларусь.

«Конференция — замечательная возможность для ученых поделиться опытом, рассказать о своих работах, познакомиться с исследованиями специалистов из других городов, найти единомышленников, плодотворно сотрудничать в дальнейшем», — отметила директор НИОХ СО РАН, председатель оргкомитета конференции профессор, доктор физико-математических наук Елена Григорьевна Багрянская.

Охват и тематика научных сообщений показали, что современные тренды развития органической химии направлены на совершенствование способов использования малых молекул, разработку мультикомпонентных домино-реакций, конструирование умных молекул и реакционных сред, новые решения для управления и контроля селективного хода химических процессов.

Лучшие устные и стендовые доклады участников конференции были отмечены дипломами Российского химического общества им. Д. И. Менделеева и ценными призами от оргкомитета и спонсоров конференции.

Главный итог конференции: в органическую химию вошло новое поколение исследователей — талантливых, дерзких, вдохновленных выдающимися работами учителей. Энергия, энтузиазм и новые идеи молодежи подкреплены техническими возможностями в сфере коммуникации и обработки данных.

Пресс-центр НИОХ СО РАН

Прошла конференция «Современные проблемы органической химии»
- Наука в Сибири (www.sbras.info), 27.09.2022

 

На IX Международном форуме технологического развития «Технопром» ученые рассказали о промежуточных итогах выполнения проектов-стомиллионников и поговорили о роли фундаментальной науки в сохранении научно-технологического суверенитета страны.

Одной из приоритетных областей современной фундаментальной науки являются спин-зависимые процессы в химических реакциях и основанные на них спиновые технологии. Спин — это собственный магнитный момент элементарных частиц, например таких, как электрон. «С помощью внешних постоянных и переменных магнитных полей возможно управлять спинами и создавать различные спиновые технологии, например конструировать умные полифункциональные материалы для спинтроники и молекулярной электроники», — рассказал директор Международного томографического центра СО РАН доктор физико-математических наук, профессор РАН Матвей Владимирович Федин. Спиновая химия, квантовые вычисления, молекулярный магнетизм, спиновые устройства — все эти направления развиваются в рамках стомиллионного интеграционного проекта, который выполняется консорциумом институтов во главе с Институтом проблем химической физики РАН (Черноголовка).

Доктор физико-математических наук, профессор РАН М. В. Федин

Матвей Федин

Фундаментальные исследования лежат в основе создания новых лекарств, велика роль медицинской химии в фармацевтической промышленности, ведь именно она позволяет находить новые биологически активные молекулы и изучать механизмы их действия — именно на это ориентирован крупный проект научного консорциума из восьми институтов, в который входит Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН. «В нашем проекте разрабатываются научные подходы к созданию лекарственных препаратов для комплексной терапии и профилактики инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, мишень-ориентированных препаратов для адресной терапии онкологии, а также лекарств нового поколения мультиагентного действия для лечения нейродегенеративных проявлений», — сказал председатель Уральского отделения РАН академик Валерий Николаевич Чарушин.

«Интерес к вирусным заболеваниям возрос еще до эпохи ковида, — дополнил заведующий лабораторией физиологически активных веществ отдела медицинской химии НИОХ СО РАН член-корреспондент РАН Нариман Фаридович Салахутдинов. — Специалисты из Всемирной организации здравоохранения еще в 2019 году предсказывали возможность наступления пандемии. Ковид— это случайность, эпидемия — закономерность. В нашей стране необходимо создать систему быстрого реагирования на вирусные заболевания, а для этого нужно разрабатывать эффективные препараты. За последние годы в нашем институте создан ряд лекарств против гриппа, оспы, а также болезни Паркинсона, многие из них уже готовы к клиническим испытаниям», — заверил ученый.

Член-корреспондент РАН Н. Ф. Салахутдинов

Нариман Салахутдинов

Директор Института динамики систем и теории управления им. В. М. Матросова СО РАН академик Игорь Вячеславович Бычков рассказал о реализации проекта «Цифровой Байкал», отметив, что сегодня многие стоящие перед исследователями задачи — это задачи цифровой трансформации тех самых научных методов, которые использовались десятилетиями.

Академик И. В. Бычков

Игорь Бычков 

В проекте, который ориентирован на изучение взаимосвязей и взаимовлияния элементов уникальной экосистемы озера Байкал и Байкальской природной территории, решаются фундаментальные проблемы взаимодействия между растительным и животным сообществом и окружающей средой, влияния глобальных и локальных атмосферных переносов, экзогенных и эндогенных процессов, изменения климата, гидрологических и гидрохимических параметров, в том числе и с учетом антропогенного влияния. «Для решения используется система формирования современных больших объемов данных, — прокомментировал Игорь Бычков. — Следующий этап — это анализ и прогнозирование, а также выработка рекомендаций и управленческих воздействий. Для реализации проекта мы выбрали подход цифровой трансформации всех процессов, которые участвуют в осуществлении тех или иных наблюдений».

Ученые работают в самых разных направлениях исследования Байкальской природной территории, которые объединяет цифровая платформа, позволяющая всем специалистам воспользоваться информацией, причем полученной не только в рамках выполнения проекта-стомиллионника, но и в ходе других работ. «Нам удается связать разные среды, разные антропогенные и природные проявления и воздействия в одну картину», — подчеркнул академик Бычков. Также ученый заметил, что заканчивается трехлетний цикл проекта, но исследователи уже видят дальнейшие пути его развития.

Завершая обсуждение этих и других проектов, представленных на секции и касавшихся фундаментальных работ в различных научных направлениях, заместитель президента РАН член-корреспондент РАН Сергей Владимирович Люлин акцентировал: «Важность проектов-стомиллионников заключается в том, что есть приоритеты, которые определяет РАН и объединяет в общий кулак усилия ученых». С. Люлин также отметил, что эта программа со всей очевидностью показала, что фундаментальная наука — важный признак государства, его устойчивости, развития и, вообще, права на существование.

заместитель президента РАН член-корреспондент РАН С. В. Люлин

Заместитель президента РАН член-корреспондент РАН С. В. Люлин

Это мнение полностью поддержал академик Бычков: «Стомиллионники показали, что сегодня именно комплексные большие интеграционные проекты являются лидерами и локомотивами развития фундаментальной науки в стране в целом». Он предложил продолжить ряд проектов и инициировать новые, которые по ряду направлений могли бы стать лидерами не только в нашей стране, но и в мировой науке. «Я намерен обратиться к президенту РАН академику Александру Михайловичу Сергееву, чтобы это было сделано», — отреагировал Сергей Люлин.

Екатерина Пустолякова

Глеб Сегеда

Фото Юлии Поздняковой

 

Проекты-стомиллионники как локомотивы развития фундаментальной науки
- Наука в Сибири (www.sbras.info), 24.08.2022

 

На IX Международном форуме технологического развития «Технопром» прошел круглый стол по теме «Лекарственная безопасность Российской Федерации». В ходе обсуждения была поднята тема о возможных рисках и сложностях на этапе поисков пути технологического суверенитета в сфере фармакопеи. 

«За последние несколько лет были значительно обновлены научные базы, — сообщил заместитель директора по ĸлиничесĸой работе НИИ клинической и экспериментальной лимфологии — филиала ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН» доктор медицинских наук Максим Александрович Королев, — в том числе для медицинских учреждений, и всё это находит отражение в осуществлении новейших разработок, в том числе в области фармакологии. Значимый вклад вносит проект “Приоритет-2030”, в котором есть возможность привлечения в качестве соисполнителей различных бизнес-структур, имеющих серьезное финансирование. Необходимо отметить, что программы компенсирования фундаментальных научных исследований расширяются и видоизменяются, основной фокус сегодня делается не на публикациях и патентах, а на достижении конкретного результата формирования научных и технологических продуктов, что представляет собой определенный вызов для научных организаций». 

С начала пандемии COVID-19 из лабораторий в практику пришло множество научных открытий, среди которых можно выделить, например, технологии на основе матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК), послужившие созданию вакцин нового поколения. «С открытием этой молекулы, — рассказал заведующий лабораторией биотехнологии Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН кандидат биологических наук Владимир Александрович Рихтер, — начали предприниматься попытки использовать ее в качестве либо мишени, либо объекта/субъекта разработки лекарственных препаратов. С начала пандемии коронавируса сразу две известные компании: Pfizer и Moderna, вывели на рынок вакцины на основе мРНК, и спустя время ученые практически всех ведущих научных центров приступили к разработке собственной продукции. По результатам ClinicalTrials, за два года было проведено 386 исследований по лекарственным препаратам на основе мРНК, но среди них не было ни одного российского. В 2020 году благодаря сотрудничеству с компаниями «Биосан» и «Биолабмикс» у нас уже фактически была создана реагентная база для синтеза мРНК-вакцин, и за последние два года по этим продуктам у нас заключено более 180 контрактов, среди потребителей которых в том числе научно-исследовательские институты РАН, институты Минздрава, Роспотребнадзора и многие другие». 

«В последние годы создание противовирусных препаратов стало очень актуально, — прокомментировала директор Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН профессор, доктор физико-математических наук Елена Григорьевна Багрянская. — Ковид изменил наше представление о том, что жить можно беспечно, не заботясь о создании и разработке вакцин и других лекарственных средств. Вы знаете, что после объявления о ликвидации оспы было принято решение прекратить противооспенную вакцину, но сейчас появилось другое инфекционное заболевание — оспа обезьян в Африке, которая вполне может стать новой пандемией. В 2012 году совместно с Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии “Вектор” нами было создано лекарство против оспы — НИОХ-14: оно безопасно, высокоэффективно в отношении вируса при пероральном введении и может быть рекомендовано для дальнейших клинических испытаний. Документы для регистрации препарата уже готовы, и мы отправили их в Минпромторг».

Активно в медицине сегодня используются и соединения висмута, которые входят в состав таблеток, гелей и лечебных средств. «Изучением висмута и его соединений мы занимаемся более 50 лет, — отметил руководитель лаборатории синтеза и физиĸо-химичесĸого анализа функциональных материалов Института химии твердого тела и механохимии СО РАН профессор, доктор химических наук Юрий Михайлович Юхин. — Кстати, могу сказать, что 4 000 тонн висмута в год уходит на производство салицилата висмута для американского антидиарейного, противоязвенного препарата “Десмол”, по которому мы сейчас пытаемся сделать дженерик».

«Наука в Сибири»

Фото Глеба Сегеды

ИСТОЧНИКИ

На «Технопроме-2022» обсудили лекарственную безопасность России
- Наука в Сибири (www.sbras.info), 29/08/2022

 




Не дать коронавирусу размножиться в клетках:

Специалисты Новосибирского института органической химии активно работают над препаратами, направленными на вирус SARS-CoV-2. Ученые уверены, вирус останется с человечеством надолго, а может и навсегда, а течение болезни скорее всего станет более легким, сезонным. Однако лекарство у человечества в запасе быть должно. Химики выявили -  вещества, синтезированные на основе природного спирта борнеола  эффективны от нескольких штаммов коронавируса. Светлана Шевченко побывала в лабораториях и выяснила подробности.

На данный момент в России препаратов от ковида нет - лечат либо зарубежными лекарствами, либо применяют неспецифическую терапию. Природный спирт борнеол - доступное и эффективное сырье, на базе которого ученые ведут разработки. Данное исходное соединение  отличается доступностью и не требует больших финансовых затрат при добыче. В Опытном химическом производстве НИОХ СО РАН разработан технологичный способ получения борнеола из возобновляемого растительного сырья, а именно из терпеновой фракции экстрактивных веществ в качестве сопутствующего продукта  производства препарата «НОВОСИЛ». Этот метод позволяет получить природное соединение с содержанием основного вещества более 99% и высокой оптической чистотой, что позволяет использовать его как перспективный агент в медицинских целях, косметических композициях и парфюмерии и как исходное сырье. Химики НИОХ СО РАН разработали эффективные методы модификации борнеола для получения соединений с заранее заданными свойствами.

Ведущий научный сотрудник лаборатории фармакологически активных веществ НИОХ СО РАН Ольга ЯРОВАЯ:

В данном случае мы работаем с соединениями природного ряда. Это в первую очередь, соединения, относящиеся к классу монотерпенов. Они присутствуют в очень многих эфирных маслах, в растениях. Мы с ними сталкиваемся достаточно регулярно, например, какие-нибудь лекарства от кашля. Они содержат и камфору, и борниол и так далее.

 

Ученые смогли выделить бициклический спирт фактически из отходов производства химического цеха Института.

 

Корреспондент Светлана ШЕВЧЕНКО

В этой банке находится природное вещество спирт "борнеол" очищенный. На основе него новосибирские химики синтезируют новые вещества, активность которых в отношении разных штаммов коронавируса впоследствии проверяют вирусологи

Однако необходимый эффект дает не сам борнеол. После получения вещества с ним проводят модификации. Путем многочисленных синтезов удалось вывести соединения, проявляющие специфическую противовирусную активность не только в отношении Sars-cov2.

Ведущий научный сотрудник лаборатории фармакологически активных веществ НИОХ СО РАН Ольга ЯРОВАЯ

Эти вещества показывают активность в отношении вируса гриппа, в отношении филовирусов, а это самые опасные вирусные инфекции - это эбола и марбург. Эти же вещества показали хорошую активность, в отношении респираторно- синцитиального вируса.

 

Ученые уверены - разработка может стать основой ингибитора, который будет блокировать вход вируса в клетку: либо вовсе не давая внедриться в здоровые клетки, либо блокируя его размножение уже внутри. В приоритете - ингибитор входа. Если не дать коронавирусу проникнуть в клетки, то и последствий для организма будет меньше.

Впереди несколько лет работы: доклинические исследования совместно с вирусологами, выбор наиболее эффективной лекарственной формы, клинические испытания и, наконец, если препарат покажет эффективность - регистрация продукта.

Светлана Шевченко, Алексей Баженов, новости ОТС.

Опубликован протокол от 02 августа 2022 года заседания конкурсной комиссии Министерства науки и инновационной политики Новосибирской области, в котором определены победители конкурса на предоставление субсидии на подготовку, осуществление трансфера и коммерциализацию технологий, включая выпуск опытной партии продукции, ее сертификацию, модернизацию производства и прочие мероприятия.

Среди получателей грантов проект сотрудников Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН «Создание линейки продуктов на основе тритерпеноида и стероидных соединений ландшафтных растений Сибири и Алтая для коррекции метаболических процессов и повышения работоспособности» (заявитель ООО «БЭГРИФ»).

ИСТОЧНИКИ

Итоги конкурса Министерства науки и инновационной политики Новосибирской области на предоставление субсидии на подготовку, осуществление трансфера и коммерциализацию технологий
СО РАН, 13.08.2022

 

Исследования сотрудников Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН позволили выявить и доказать наличие противовирусных свойств у производных сложных эфиров борнеола. В будущем эти соединения могут лечь в основу препаратов для терапии Covid-19. Результаты работы опубликованы в журнале Viruses.

После отмены ковидных ограничений эпоха пандемии будто бы стала подходить к концу. Люди сняли маски, крупнейшие телеканалы и интернет-СМИ перестали ежедневно сообщать о количестве заразившихся. Однако, по мнению вирусологов, расслабляться еще рано. В последнее время всё чаще появляются сообщения о приближении очередной волны Covid-19. Специалисты предсказывают разные варианты развития событий. К примеру, некоторые из них предполагают, что самые патогенные штаммы со временем уйдут на второй план, но человечество продолжит сосуществовать с вирусом, эпидемии которого превратятся в сезонное явление. Помимо тяжелых симптомов во время болезни, распространенные сегодня варианты SARS-CoV-2 вызывают множество нейродегенеративных последствий и ухудшают состояния здоровья после выздоровления. 

Как отмечает ведущий научный сотрудник лаборатории физиологически активных веществ НИОХ СО РАН доктор химических наук Ольга Ивановна Яровая, сейчас в России не существует оригинальных препаратов для лечения Covid-19, поэтому разработка инновационных и доступных отечественных лекарственных средств очень актуальна. Для этого в первую очередь нужно найти подходящее сырье. Природный спирт борнеол отличается доступностью и не требует больших финансовых затрат при добыче. Ученые института создали эффективные методы его модификации, чтобы получать вещества с заранее заданными характеристиками.

«Деятельность нашей лаборатории направлена на выработку новых биологически активных веществ, в том числе агентов, обладающих противовирусными свойствами, — рассказывает Ольга Ивановна. — Ранее совместно с сотрудниками Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии “Вектор” мы показали, что производные сложных эфиров борнеола способны проявлять активность в отношении вирусов гриппа, Эбола, Марбург и других. Когда началась пандемия, было принято решение изучить их влияние на SARS-CoV-2». 

В поисках способов борьбы с вирусами современные исследователи ориентируются на один из двух возможных подходов. Первый заключается в создании методов, способных подавлять размножение вирусов внутри клеток организма. Такая стратегия влечет за собой воздействие на все процессы, происходящие в теле человека, и может негативно сказаться на здоровье. По мнению Ольги Яровой, намного эффективнее использовать так называемые ингибиторы входа, чтобы блокировать функционирование поверхностного спайк-белка, обеспечивающего связывание вируса с клеткой. Сотрудники НИОХ СО РАН пошли именно по этому пути.

Ученые синтезировали около ста различных соединений и проверили каждое из них на способность проявлять противовирусную активность. Исследовательница отмечает: вирус SARS-CoV-2 очень патогенный и работать с ним можно только в лабораториях с высоким уровнем биологической защиты. Решить проблему удалось благодаря суррогатной системе, разработанной сотрудниками института совместно со специалистами в области молекулярной биологии из ГНЦ ВБ «Вектор». Она состоит из безопасного вируса и S-белка необходимого коронавируса. Для наблюдения за взаимодействием системы с изучаемыми веществами была также подобрана специальная клеточная культура, обогащенная ангиотензинпревращающим ферментом 2-го типа (ACE-2), являющимся мишенью для связующих частиц SARS-CoV-2.  

«Используя эти компоненты, мы обнаружили, что сложноэфирные производные борнеола препятствуют проникновению искусственных вирусов, а значит, каким-то образом они взаимодействуют именно с чужеродным поверхностным белком», — подчеркивает Ольга Ивановна. По результатам анализа библиотеки веществ ученые выявили наиболее активные структуры, эффективность которых была исследована уже на инфекционном вирусе. Оказалось, что соединения-лидеры способны противостоять трем штаммам SARS-CoV-2: «ухань», «дельта» и «омикрон». 

Сотрудники НИОХ СО РАН также поставили задачу объяснить механизм, обуславливающий особые свойства модификаций сложных эфиров борнеола, и определить, в каком месте происходит их связь со спайк-белком вируса. Для этого была задействована группа профессионалов в области молекулярного моделирования. Оперируя специальным программным обеспечением, они выделили потенциальные области объединения. Поверхностный S-белок SARS-CoV-2 состоит из трех элементов, каждый из которых имеет на своей поверхности рецептор-связывающий домен (RBD). Он служит для прикрепления вируса к мишени, однако другие химические элементы могут блокировать его ключевую функцию. «Мы проверили соединения с помощью системы белок-белкового взаимодействия и показали, что они не препятствуют связи RBD и ACE-2 напрямую, — рассказывает Ольга Яровая. — Результаты биологических экспериментов, структурные особенности рассматриваемых веществ и анализ аминокислотной последовательности поверхностного элемента разных штаммов SARS-CoV-2 позволяют предположить, что наши молекулы присоединяются к стеблевой части домена S2. При этом механизм их действия, вероятно, заключается в подавлении фузогенной активности спайк-белка, определяющей возможность его слияния с клетками организма».

В будущем противовирусные агенты, открытые сотрудниками института, могут лечь в основу новых препаратов для лечения Covid-19. Тем не менее им еще предстоит пройти цикл доклинических исследований, который займет как минимум два года. Физические свойства эфиров борнеола позволяют использовать их в качестве компонента лекарств, выпускаемых в форме капсул. Другим перспективным направлением является разработка способов доставки вещества прямо в легкие, что даст возможность эффективнее воздействовать на SARS-CoV-2. В ближайшее время ученые НИОХ СО РАН планируют перейти к испытаниям соединений на животных моделях. Так или иначе, работа в этой области будет продолжена.

Дмитрий Медведев, студент отделения журналистики ГИ НГУ

Фото из открытых источников (анонс) и предоставлены Ольгой Яровой

 

ИСТОЧНИКИ

Сибирские ученые обнаружили новые вещества, способные бороться с коронавирусом
- Наука в сибири, 04.08.2022

 

Ученые Новосибирского института органической химии (НИОХ) имени Ворожцова СО РАН открыли новый способ бороться с коронавирусом при помощи производных сложных эфиров спирта борнеола. У этих соединений обнаружены противовирусные свойства, которые могут лечь в основу лекарств от COVID-19.


За основу взяли природный спирт борнеол из-за его доступности и небольших затрат, требуемых при добыче. Его целебные свойства известны с давних времен. Как сообщают в НИОХ СО РАН, на протяжении веков этот спирт использовали для лечения различных инфекций, при заболеваниях желудка и кишечника. Он является предшественником камфоры, проявляет различные виды биологической активности, известны его антисептические свойства. Кроме того, в институте создали эффективные способы модификации борнеола, чтобы получать вещества с заранее заданными характеристиками, что и было использовано при исследовании его влияния на SARS-CoV-2.

Как передает издание «Наука в Сибири», ученые синтезировали около ста различных соединений и проверили каждое из них на противовирусную активность. Было обнаружено, что сложноэфирные производные борнеола препятствуют проникновению искусственных вирусов, взаимодействуют именно с чужеродным поверхностным белком. Проанализировав библиотеку веществ, выявив наиболее активные структуры, проверив их на вирусе, ученые выяснили, что соединения-лидеры способны противостоять штаммам COVID-19 «ухань», «дельта» и «омикрон».

С помощью специальных программ и молекулярного моделирования было определено, в каком месте происходит связь со спайк-белком вируса, чтобы выяснить, как модификаций сложных эфиров борнеола влияют на коронавирус и его способность прикрепляться к клеткам. Было установлено, что соединения блокируют эту функцию ковида.

«Результаты биологических экспериментов, структурные особенности рассматриваемых веществ и анализ аминокислотной последовательности поверхностного элемента разных штаммов SARS-CoV-2 позволяют предположить, что наши молекулы присоединяются к стеблевой части домена S2. При этом механизм их действия, вероятно, заключается в подавлении фузогенной активности спайк-белка, определяющей возможность его слияния с клетками организма», — объясняет ведущий научный сотрудник лаборатории физиологически активных веществ НИОХ СО РАН доктор химических наук Ольга Яровая.

Эти свойства борнеола могут лечь в основу новых лекарств от COVID-19. В качестве таковых могут выступить капсульные препараты, одним из компонентов которых будет борнеол. Также рассматривается возможность доставки вещества пациентам прямо в легкие, что будет эффективнее. Но это станет возможно только через несколько лет, когда пройдут все испытания и доклинические исследования.

ИСТОЧНИКИ

Новосибирские ученые научились лечить COVID-19 с помощью спирта
- Новая сибирь (newsib.net), 05.08.2022

 

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Сибирского отделения Российской академии наук
630090 г. Новосибирск, проспект Академика Лаврентьева, д.9

Багрянская Елена Григорьевна
директор, профессор, доктор физико-математических наук
тел. 8(383) 330-88-50, e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


Заикин Павел Анатольевич
руководитель Инжинирингового центра
тел. 8(383) 330-56-03, +7-995-272-24-14,
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


Тихонов Алексей Яковлевич
главный научный сотрудник Лаборатории гетероциклических
соединений НИОХ СО РАН, доктор химических наук
тел. 8(383) 330-88-67, 8(383) 330-68-52,
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, организованный в 1958 году, является одним из крупнейших научно-исследовательских институтов фундаментальных и прикладных исследований Сибирского отделения Российской академии наук.

Институт более 60 лет интенсивно работает в области изучения механизмов реакций органических соединений, разработки аналитических и инструментальных методик установления структуры и строения органических соединений; контроля объектов окружающей среды; синтеза, изучения свойств и формирования органических, гибридных и полимерных материалов, разработки научных основ технологий получения практически важных веществ и препаратов; изучения фармакологических свойств и механизмов действия биологически активных агентов.

Сегодня Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН – это не только фундаментальные и прикладные разработки, это современное инновационное предприятие. В Институте на базе Опытного химического производства создан Инжиниринговый центр, специализирующийся на производстве продуктов и разработке технологий. В настоящее время ведется работа по модернизации производственного участка по стандартам GMP, что позволит НИОХ СО РАН выпускать фармацевтические субстанции для медицинского и ветеринарного применения.

Создание Инжинирингового центра обусловлено ростом спроса на продукты малотоннажной химии, это связано с введением санкций, с запретом на ввоз целого ряда продукции в РФ, длительностью поставок, ценами.

В штате Центра работают высококвалифицированные химики-органики, которые способны решать задачи по созданию и разработке новых технологий органического синтеза любой сложности и дальнейшего внедрения их на предприятия РФ, мощности химического цеха позволяют осуществлять наработку опытных партий продуктов для представления их потенциальным заказчикам. Структура Центра в совокупности с кадровым и материальным обеспечением позволяют мобильно комплектовать аппаратурные схемы, осваивать и производить коммерческий выпуск химической продукции, ассортимент которой непрерывно расширяется.

Центр выполняет широкий спектр услуг по разработке и изготовлению продукции с высокой добавленной стоимостью.

2022 07 19 IC 1

В Опытном химическом производстве НИОХ СО РАН разработан технологичный способ получения борнеола из возобновляемого  растительного сырья, а именно - терпеновой фракции экстрактивных  веществ в качестве сопутствующего продукта  производства препарата «НОВОСИЛ»,   с использованием доступного стандартного технологического оборудования.

Использованный метод позволяет получить продукт с содержанием  основного вещества (после дополнительной очистки)  более 99%, что позволяет использовать его как перспективный агент в медицинских целях, косметических композициях  и парфюмерии.

Совместно с Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» разработан противооспенный препарат «НИОХ-14» для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых ортопоксвирусами.

Разработанный препарат успешно прошел  как доклинические испытания, так и первую фазу клинических испытаний и может быть использован в области фармацевтики, вирусологии, медицины и ветеринарии.  Исследования показали, что «НИОХ-14» ингибирует вирусный белок (р37) и препятствует освобождению внеклеточных форм вируса, которые обеспечивают вирусу диссеминацию в организме и развитие заболевания.  Достоинством препарата является низкая токсичность и низкая эффективная доза.    В настоящее время спектр лечебно-профилактических препаратов, используемых для экстренной профилактики и лечения заболеваний, вызываемых ортопоксвирусами, в том числе вирусами натуральной оспы, чрезвычайно ограничен.

2022 07 19 IC 2Кроме того, на базе Опытного химического производства Института разработаны способы получения высоэффективных, нетоксичных, неокрашенных стабилизаторов полимеров на основе 2-третбутилфенола и его производных: ТАБ, СО-3, Стафен, Бензон-П, СО-4, Каликсарен. Эти соединения предназначены для свето- и термостабилизации полипропилена, полиэтиленов высокого и низкого давления, полистиролов, АВС-пластиков, радиационно или перекисно-сшитых полиэтиленов, эпоксидных смол, резин и др. В частности были проведены исследования влияния стабилизаторов на физико-механические свойства резин на основе БНКС-18 при старении в климатических условиях лето-зима республики Саха (Якутия) институтом проблем и нефти и газа СО РАН, которые выявили высокую эффективность стабилизаторов СО-3 и СО-4 и стафен в среде окружающего воздуха, в среде нефти и среде гидравлической жидкости. В отличие о многих применяемых добавок к полимерам, разработанные в НИОХ СО РАН стабилизаторы обладают уникальным сочетанием полезных свойств: нетоксичны, не окрашивают полимерные материалы, полифункциональны, практически не летучи и термостабильны при температурах выше 250оС. В смесях с амино- и серосодержащими стабилизаторами проявляют синергизм – улучшают прочность, стойкость на изгиб, долговечность, устойчивость к механической нагрузке изделий из полимерных материалов.

Разработаны эффективные технологии извлечения урсоловой кислоты высокой чистоты (содержание основного вещества 90-98%), а также её композиции с олеаноловой кислотой (в соотношении 4:1) из растительного сырья – отходов производств соков, джемов и т.п. в пищевой промышленности.

Урсоловая кислота используется в фармакологии как компонент преимущественно профилактических препаратов, в том числе, против лимфоцитной лейкемии, опухолевых новообразований, в качестве модификатора протеинового синтеза. Возможно использование урсоловой кислоты в лечебных косметических средствах и как химического реактива для научных исследований.

На протяжении многих лет НИОХ СО РАН активно сотрудничает с Кемеровским кардиологическим центром по использованию в медицинской практике ДГЭЭ (диглицидиловый  эфир этиленгликоля) как наиболее важной компоненты модифицирующего и консервирующего биоматериал раствора.

Предимплантационная обработка биологических протезов  включает  консервацию и стерилизацию биологических материалов  специальными растворами с целью сохранения и улучшения их свойств.  При этом большую роль  играет химическая природа консерванта. Наиболее пригодными для консервации биоматериалов  являются  растворы на основе диэпоксидов. Из класса эпоксисоединений наиболее оптимальным консервантом для биологических протезов клапанов сердца и сосудов является  диглицидиловый  эфир этиленгликоля  (ДГЭЭ), как эффективный сшивающий и стерилизующий агент. Важное значение при применении  ДГЭЭ в качестве основной компоненты консерванта биопротезов имеет его чистота, от которой зависит способность реактива сохранять во времени потребительские свойства в буферных водных растворах.

На Опытном химическом производстве НИОХ СО РАН разработана и реализована технология получения ДГЭЭ высокой степени чистоты, разработаны технические условия на продукт, позволяющие жестко контролировать его качество.  Конкурентоспособность продукции НИОХ обеспечивают высокая чистота (реактива)  ДГЭЭ  в сочетании с доступной ценой.

Совместная работа научно-исследовательских и производственных подразделений в содружестве с другими Институтами СО РАН обеспечила реализацию ряда перспективных научных и прикладных разработок Института.  Создана сеть продаж стимуляторов роста растений производства НИОХ СО РАН как в РФ, так и за рубежом. На данный момент спрос превышает возможности производства НИОХ СО РАН. Достигнуты договоренности с ООО «БЭГРИФ» о совместной работе по производству «БЕТОКСОВИТ», «URSOFORCE». Ведется совместная работа с ФГБУ Национальный центр имени академика Е. Н. Мешалкина по разработке композиционного хирургического клея. С Новосибирским НИИ травматологии и ортопедии им. Я. Л. Цивьяна ведутся совместные работы по созданию биоразлагаемых полимеров для остеосинтеза. С ПАО Нижнекамскнефтехим, ЗАО «Казаньоргсинтез», ООО «СИБУР» заключены соглашения о совместных работах по созданию отечественных стабилизаторов пластмасс. По инициативе угледобывающих компаний Кемеровской области в НИОХ СО РАН ведутся работы по созданию отечественных технологических жидкостей для техники, работающей в шахтах.

НИОХ СО РАН открыт для сотрудничества, как с научными, так и коммерческими организациями, проявляющими интерес к совместным проектам и разработкам.

2022 07 19 IC 3

НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ СИБИРИ | № 5 (2022)

Пресс-центр НИОХ СО РАН

 

Объявлен сбор пожертвований на исследования инновационного российского препарата

Пациенты с болезнью Паркинсона открыли сбор средств на проведение второй фазы клинических исследований инновационного препарата, созданного учеными из Новосибирска и Томска еще десять лет назад. Разработчики утверждают, что это первое в мире лекарство, способное остановить развитие болезни. Пациентское сообщество несколько лет безуспешно обращалось в госорганы с просьбой поддержать ученых. Теперь активисты надеются собрать 100 млн руб. до 2023 года. Они просят частных жертвователей выделить средства, а правительство — создать механизмы «эффективной господдержки» отечественных разработчиков лекарств независимо от форм собственности.

Ученые протягивают руки за финансированием к своим потенциальным пациентам

 

 

Ученые протягивают руки за финансированием к своим потенциальным пациентам

Фото: Дмитрий Лебедев, Коммерсантъ

Благотворительный фонд «Движение — жизнь», поддерживающий людей с болезнью Паркинсона, объявил сбор средств на финансирование второй стадии испытаний инновационного лекарства «Проттремин» (Диол), созданного учеными из Новосибирского института органической химии Сибирского отделения РАН и томской ГК «Инновационные фармакологические разработки» (ИФАР).

Представители пациентского сообщества обращаются как к частным жертвователям, так и к правительству с просьбой создать механизмы «эффективной господдержки» отечественных разработчиков лекарств независимо от форм собственности (письма есть у “Ъ”).

Они отмечают, что выпускаемые отечественными производителями дженерики не могут обеспечить «хотя бы достигнутого в мире уровня эффективности и безопасности терапии», а разрабатываемые западными компаниями инновационные лекарства вряд ли будут доступны в России в обозримом будущем.

Как сказано в презентации ИФАР, «Проттремин» — первый в мире препарат, способный остановить прогрессирование болезни Паркинсона. Он создан на основе субстанции DIOL — молекулы с новым механизмом действия. «Проттремин» прошел доклинические исследования на животных в 2012–2016 годах и первую стадию клинических исследований на здоровых добровольцах. Препарат, по оценке ученых, показал эффективность, безопасность, эффект нейропротекции (в отличие от других способен замедлять прогрессирование болезни Паркинсона), а также оказался пригоден для длительного (пожизненного) приема и назначения на ранних стадиях заболевания. В феврале 2019 года он стал полуфиналистом конкурса инновационных разработок в рамках форума «Здоровое общество. На пути к цели 80+» инвестиционного форума в Сочи. В ноябре 2020 года вошел в правительственный перечень «видов технологий, признаваемых современными технологиями в целях заключения специальных инвестиционных контрактов».

 

С 2016 года в соцсетях больные создают группы поддержки создателей «Проттремина». На Сhange.org есть несколько петиций в адрес Минздрава, Минпромторга, правительства и президента с просьбой профинансировать клинические исследования. «И доклиника, и клиника показали такие впечатляющие результаты, что надежды пациентов вполне обоснованны»,— объясняет Елена Шубина, руководитель неофициального сообщества больных Паркинсоном. Директор по развитию фонда «Движение — жизнь» Светлана Курьято подсчитала ожидаемый социально-экономический эффект от внедрения «Проттремина». Согласно оценкам специалистов, в России сейчас около 350 тыс. больных Паркинсоном. Из них треть в трудоспособном возрасте (до 65 лет). Половина из них, по словам госпожи Курьято, становятся инвалидами в течение пяти лет с момента постановки диагноза. «Новый препарат впервые способен остановить прогрессию болезни Паркинсона, а значит, переход больных в тяжелую стадию с высокими расходами на лечение, потерей трудоспособности по инвалидности. Остановка прогрессии даже у трети больных даст экономию бюджетных средств на 24 млрд руб. ежегодно. Это несопоставимо с затратами на завершение клинических испытаний и организацию производства»,— рассуждает Светлана Курьято.

В ИФАР “Ъ” сообщили, что существует два основных источника финансирования: собственные средства группы компаний ИФАР (прибыль от контрактных работ) и средства частного инвестора, «но их не хватит, чтобы начать второю фазу клинических исследований, не говоря уже о фазе третьей».

 

«Вторая фаза оценивается в сумму от 100 млн до 300 млн руб. в зависимости от итогового протокола испытаний. Источником таких средств в России может быть либо государственная программа, либо фонд, либо крупная фармацевтическая компания. И здесь пока есть свои ограничения»,— рассказали “Ъ” в компании. Так, по словам представителей ИФАР, действующая программа господдержки нацелена на госбюджетные учреждения и не предполагает финансирование проектов частного бизнеса, а существующие фонды не готовы работать с проектом инновационного лекарства на этой стадии развития. «Российские фармкомпании имеют средства, но работают в парадигме дженериков — вкладывать в один препарат порядка 50 млн руб. с выходом на продажи за два года и практически без риска. Инновационные же лекарства — это большие сроки, деньги и риски»,— говорится в сообщении компании.

В Министерстве здравоохранения “Ъ” подтвердили, что получали обращения «относительно финансовой поддержки» клинических исследований (КИ) препарата. «Минздрав России осуществляет финансовое обеспечение находящихся в его ведении учреждений науки в рамках государственных заданий на осуществление научных исследований и разработок. При этом Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН является подведомственным учреждением Министерства науки и высшего образования РФ»,— объяснили в ведомстве. В Минобрнауки на запрос “Ъ” не ответили.

Директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям Светлана Завидова не сталкивалась в профессиональной практике с ситуацией, когда пациенты сами инициируют КИ. В связи с этим у нее есть «определенный скепсис». «Производство инновационного препарата от нуля до вывода на рынок оценивается до $2,4 млрд. Даже на уровне отдельно взятых государств это дорого»,— говорит госпожа Завидова. По ее словам, спонсировать такое исследование может только компания из «бигфарма».

«И очень часто в мировой практике такие компании, увидев, что есть потенциально перспективный стартап, выкупают молекулу. Если никто не приходит с предложением, есть смысл задуматься, насколько перспективна разработка»,— заключает Светлана Завидова.

Представители фонда «Движение — жизнь» надеются, что при «своевременной финансовой поддержке» в январе 2023 года могут стартовать клинические испытания второй фазы «Проттремина» и «в случае убедительных результатов» уже до конца 2024 года смогут получить доступ к препарату в соответствии с правительственным постановлением об обращении лекарств в чрезвычайных ситуациях.

Наталья Костарнова

ИСТОЧНИКИ

От болезни Паркинсона ищут денежные средства
- Коммерсант (www.kommersant.ru), 27.06.2022