Кагегории ru
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
 Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Кагегории ru

Кагегории ru

(организована 11 марта 2016 г.)

Shundtin_L_A


Зав. лабораторией - д.х.н.,
Леонид Анатольевич Шундрин

тел.  (383) 330-94-32, вн. тел 3-63, 4-36

e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Направления исследований


  • Исследование свойств электрохимически активных органических соединений, механизмов электрохимических превращений, особенностей электронного, пространственного строения и реакционной способности парамагнитных интермедиатов электрохимических реакций и реакций с переносом электрона.
  • Квантовохимические исследования электронного строения и поверхностей потенциальной энергии заряженных и нейтральных органических радикальных систем. Теоретические исследования путей трансформации органических ион-радикалов.
    Интерпретация данных физико-химических экспериментов.
  • Разработка новых органических материалов с электрохимической активностью, включая полимерные материалы.
  • Поисковые исследования в области электрохимических биосенсорных методов.
  • Разработка методов синтеза и излучение реакционной способности комплексов переходных металлов, используемых в каталитических системах полимеризации и сополимеризации олифеинов в области электрохимических биосенсорных методов.

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Шундрин Леонид Анатольевич зав. лабораторией(дхн) 315 НТК, 122 330-94-32 3-63, 4-36 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Олейник Иван Иванович внс(дхн) 312, 238 330-95-24 2-86, 3-74 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Щеголева Людмила Николаевна внс(дхн) 416 НТК, 417 НТК 330-56-90 2-06 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Береговая Ирина Владимировна снс(кф-мн) 416 НТК, 417 НТК 330-56-90 2-06 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Андреев Родион Викторович снс(кхн) 416 НТК, 417 НТК 330-56-90 2-06 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Иртегова Ирина Геннадьевна снс(кхн) 122, П-004 330-94-32 4-36, 4-03 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Олейник Ирина Владимировна снс(кхн) 312 330-95-24 2-86 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Шундрина Инна Казимировна снс(кхн) 105, П-004 330-78-64 3-46, 4-03 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Одинцов Данила Сергеевич нс(кхн) 105, 122, П-004 330-78-64 3-46,4-36,4-03 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Основные научные результаты за последние годы


  1. На основе тио-производных нафто- и бензохинона разработаны два электрохимически активных концевых модификатора олигонуклеотидов для использования в электрохимических геносенсорных технологиях. Редокс-потенциалы модификаторов различаются в достаточной степени для надежной дискриминации иммобилизованных на золотых электродах модифицированных олигонуклеотидов.
  2. Исследованы электрохимические свойства первого представителя С(sp2)- центрированного нитронил-нитроксильного бирадикала. Его одноэлектронное электрохимическое окисление и восстановление в приводит к образованию долгоживущих дублетных катион- и анион-радикала соответственно.
  3. Показано, что пересечение термов электронных состояний и сложное строение поверхности потенциальной энергии (ППЭ) присущи широкому кругу циклических органических ион-радикалов. Спектральные и химические свойства этих частиц могут быть интерпретированы на основе исследования их ППЭ относительно простыми методами квантовой химии (ROHF, MP2, DFT).
  4. На конкретных примерах показано, что псевдовращение, свойственное ион-радикалам бензольного ряда, может сохраняться при переходе к бициклическим системам (анион-радикал октафторнафталина, катион-радикал транс-декалина), а также при введении заместителей (анион-радикал пентафторанилина).
  5. Найдено, что сложное строение ППЭ проявляется в селективности мономолекулярного распада анион-радикалов полифтораренов с отщеплением фторид-иона в полярных средах. Возможность фрагментации анион-радикала пентафторанилина в неполярном растворителе обусловлена образованием водородной связи между уходящим из орто-положения фторид-ионом и протоном амино-группы.
  6. Изучена электрохимия и молекулярные ионы тиоксантенонов, их S-оксидных производных и тиоксантентрионов. Установлены механизмы их электрохимического восстановления и окисления.
  7. Изучена электрохимия и исследованы молекулярные ионы динитронов илиденового ряда. Показано, что динитроны илиденового ряда обладают очень высокой электроноакцепторной способностью, низкими потенциалами электрохимического восстановления и способны образовывать долгоживущие анион-радикалы и катион-радикалы в жидкой среде при электрохимическом одноэлектронном восстановлении или окислении.

Избранные публикации


  1. 1. Leonid A. Shundrin, Irina G. Irtegova, Nadezhda V. Vasilieva, Irina A. Khalfina. Benzoquinone and naphthoquinone based redox-active labels for electrochemical detection of modified oligonucleotides on Au electrodes // Tetrahedron Letters. -2016.- V.57.-P.392-395. doi:10.1016/j.tetlet.2015.12.035
  2. Lyudmila N. Shchegoleva and Irina V. Beregovaya. Potential Energy Surface as a Key to Understanding the Structure and Properties of Short-Living Radical Ions of Cyclic Organic Molecules // Int. J. Quant. Chem. - 2016. – V.116. – P. 161-173. doi: 10.1002/qua.24999
  3. L. A. Shundrin, I. G. Irtegova, N.V. Vasilieva, E.V. Tretyakov, E.M. Zueva, V.I. Ovcharenko. One-electron Electrochemical Oxidation and Reduction of the First C(sp2)-Coupled Nitronyl Nitroxide Diradical // Tetrahedron Letters.-2015.-V.56.-P.1207-1210. doi: 10.1016/j.tetlet.2015.01.134
  4. I.A. Khalfina. Reactions of Aryl Benzoates with Potassium Aryloxides: Solvent Effects on Reaction Pathway and Kinetics // International Journal of Chemical Kinetics- 2015. -V.47.- N 5.- P. 302-314. doi: 10.1002/kin.20909
  5. V.V. Shelkovnikov, L.V. Ektova, N.A. Orlova, L.N. Ogneva, D.I. Derevyanko, I.K. Shundrina, G.E. Salnikov, L.V. Yanshole Synthesis and thermomechanical properties of hybrid photopolymer films based on the thiol-siloxane and acrylate oligomers // Journal of Materials Science.-2015.- V. 50, N 23.- P. 7544-7556 (DOI: 10.1007/s10853-015-9265-9)
  6. Yu.V. Patrusheva, E.Y. Yakovlevaa, I.K. Shundrina, D.P. Ivanov, T.S. Glazneva. The properties of capillary columns with sorbents based on poly-(1-trimethylsilyl-1-propyne) modified with nitrous oxide // Journal of Chromatography A.- 2015.- V. 1406.- P. 291-298 (DOI: 10.1016/j.chroma.2015.06.01)
  7. Kirilyuk I.A.; Bobko A.A.; Semenov S.V.; Komarov D.A.; Irtegova I.G.; Grigor'ev I.A.; Bagryanskaya E.G. Effect of Sterical Shielding on the Redox Properties of Imidazoline and Imidazolidine Nitroxides // Journal of Organic Chemistry.- 2015.-.-V. 80.-P. 9118-9125. (DOI: 10.1021/acs.joc.5b01494)
  8. A.M. Sheveleva, D.I. Kolokolov, A.A. Gabrienko, A.G. Stepanov, S.A. Gromilov, I.K. Shundrina, R.Z. Sagdeev, M.V. Feedin, E.G. Bagryanskaya. Structural Dynamics in a “Breathing” Metal–Organic Framework Studied by Electron Paramagnetic Resonance of Nitroxide Spin Probes // J. Phys. Chem. Lett.- 2014.-V. 5 (1).-P. 20-24. (DOI: 10.1021/jz402357v)
  9. 9 L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, N. V. Obruchnikova, N. V. Vasilieva, I. G. Irtegova, Y. V. Nelyubina, I. Yu. Bagryanskaya, L. A. Shundrin, A.V. Zibarev, O. A. Rakitin. 1,2,5-Thiadiazole 2-oxides: selective synthesis, structural characterization and electrochemical properties // Tetrahedron. -2014. – Vol. 70. P. 5558-5568. (DOI: 10.1016/j.tet.2014.06.096)
  10. Leonid A. Shundrin, Igor A. Kirilyuk and Igor A. Grigor’ev. 3-Carboxy-2,2,5,5-tetra(2H3)methyl-[4-2H(1H)]-3-pyrroline-(1-15N)-1-oxyl asa spin probe for in vivo L-band electron paramagnetic resonance imaging // Mendeleev Communications. -2014. - V.24. P.298-300. (DOI: 10.1016/j.mencom.2014.09.017)
  11. Leonid A. Shundrin. Electrochemical reduction, oxidation and molecular ions of 3,3´-bi(2-R-5,5-dimethy l-4-oxopyrrolinylidene) 1,1´-dioxides // Recent Trend in Electrochemical Science and Technology”, InThechOpen. - 2012. - P.109-126. (DOI: 10.5772/33031)
  12. Nadezhda V. Vasilieva, Irina G. Irtegova, Vladimir A. Loskutov and Leonid A. Shundrin. Electrochemical reduction and radical anions of benzo[b]thioxanthene-6,11,12-trione and thioxanthen-1,4,9-trione // Mendeleev Communications. - 2012. - V.22. P.111-113. (DOI: 10.1016/j.mencom.2012.03.021)
  13. Nadezhda V. Vasilieva, Irina G. Irtegova, Vladimir A. Reznikov and Leonid A. Shundrin. Reaction of 3,3´-bis(2-phenyl-5,5-dimethyl-4-oxopyrrolinylidene) 1,1´-dioxide with the methoxide anion // Mendeleev Communications. -2012. - V.22. - P.327-329.(DOI: 10.1016/j.mencom.2012.11.017)
  14. N.V. Vasilieva, I. G. Irtegova, N. P. Gritsan, A. V. Lonchakov, A. Yu. Makarov, L.A. Shundrin, A. V. Zibarev. Redox properties and radical anions of fluorinated 2,1,3-benzothia(selena)diazolesand related compounds // J. of Phys. Org.Chem. – 2010.- V.23(6). - P. 536-543. (DOI: 10.1002/poc.1637)
  15. M.M. Barlukova, I.V. Beregovaya, V.P. Vysotsky, L.N. Shchegoleva, V.A. Bagryansky,Yu.. Molin. Intramolecular dynamics of 1,2,3-trifluorobenzene radical anions as studied by OD ESR and quantum-chemical methods. // J. Phys. Chem. A. – 2005. - V.109. - P. 4404-4409. doi: 10.1021/jp050683a
  16. I.V. Beregovaya, L.N.Shchegoleva. Potential energy surface and dissociative cleavage of chlorobenzene radical anion. // Chem. Phys. Letters. – 2001. - V.348. – P. 501-506. doi: 10.1016/S0009-2614(01)01171-X
  17. L.N. Shchegoleva, I.V. Beregovaya, P.V. Schastnev. Potential Energy Surface of C6F6- radical anion. // Chem. Phys. Letters. – 1999.- V.312. - P. 325-32., doi: 10.1016/S0009-2614(99)00944-6

 

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. V. Shelkovnikov, E. Vasiliev, D. Derevyanko, A. Bukhtoyarova, V. Berezhnaya, I. Shundrina
    The holographic properties of photopolymers on the base of oxygen- and sulfur-containing spirocyclic monomers
    Journal of Materials Science, 2023,, V. 58, N 2, ,Pp. 983-995 doi:10.1007/s10853-022-08105-8, IF=4.682

    2. 2022
  2. D. Duvinage, F. Mostaghimi, M. Damrath, Ju. Spils, P. Komorr, D.S. Odintsov, M. Fedin, L.A. Shundrin, S. Mebs, J. Beckmann
    Synthesis and Single-Electron Oxidation of Bulky Bis(m-terphenyl)chalcogenides. The Quest for Kinetically Stabilized Radical Cations.
    Chemistry-A European Journal, First published: 23 November 2022 doi:10.1002/chem.202203498, IF=5.19
  3. И.К. Шундрина, А.Д. Бухтоярова, И.А. Оськина, Д.С. Одинцов, Л.А. Шундрин
    Электроактивный сополимер метилметакрилата и 2((4-акрилоилпиперазин-1-ил)метил)-9Н-тиоксантен-9-она для технологий мемристорной памяти: электрохимические и электрохромные свойства
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 688-696. doi:10.15372/KhUR2022430 (ELECTRO-ACTIVE COPOLYMER OF METHYL METHACRYLATE AND 2((4-ACRYLOYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL)-9H-THIOXANTHEN-9-ONE FOR MEMRISTOR MEMORY TECHNOLOGIES: ELECTROCHEMICAL AND ELECTROCHROMIC / Shundrina I.K., Bukhtoyarova A.D., Os'kina I.A., Odintsov D.S., Shundrin L.A.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 668-675. doi:10.15372/CSD2022430)
  4. Д.С. Одинцов, И.К. Шундрина, А.А. Гисматулин, И.А. Азаров, Р.В. Андреев, В.А. Гриценко, Л.А. Шундрин
    Термостойкие полиимиды с электроноакцепторными пендантными группами тиоксантенонового ряда для запоминающих устройств резистивного типа с малым напряжением переключений
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 11. С. 101782. doi: 10.26902/JSC_id101782 (HEAT-RESISTANT POLYIMIDES WITH ELECTRON-ACCEPTOR PENDANT GROUPS OF THE THIOXANTHENONE SERIES FOR RESISTIVE STORAGE DEVICES WITH A LOW SWITCHING VOLTAGE/ D. S. Odintsov, I. K. Shundrina, A. A. Gismatulin, I. A. Azarov, R. V. Andreev, V. A. Gritsenko & L. A. Shundrin// Journal of Structural Chemistry, 2022, V.63, N 11, pp 811-1819 doi:10.1134/S0022476622110117), IF=1.3
  5. Hu. Han, V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, R.V. Andreev
    Directed synthesis of isomeric polyfluorinated dinitrotetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes
    Journal of Fluorine Chemistry, 2022, V.261-262, 110022 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110022, IF=2.226
  6. A.D. Kuimov, Ch.S. Becker, N.A. Shumilov, I.P. Koskin, A.A. Sonina, V.Yu. Komarov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Synthetic approach for the control of self-doping in luminescent organic semiconductors
    Mater. Chem. Front., 2022, V. 6, N 16, Pp. 2244-2255 doi:10.1039/D2QM00345G, IF=8.683
  7. И.В. Олейник, И.И. Олейник
    Дизайн постметаллоценовых каталитических систем арилиминного типа для полимеризации олефинов:XIX.1 синтез n-(4-аллилокси-2,3,5,6-тетрафторфенил)салицилальдиминов и их комплексов с дихлоридом титана(IV)
    Журнал общей химии. 2022. Т. 92. № 8. С. 1263-1274. (Design of postmetallocene catalytic systems of arylimine type for olefin polymerization XIX. synthesis of n-(4-allyloxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)salicylaldimines and their complexes with titanium(IV) dichlorideDICHLORIDE/ Oleynik I. V., Oleynik I. I.// doi: 10.31857/S0044460X22080133), IF=0.778
  8. Mingyang Han, Ivan Oleynik, Yanping Ma, Irina Oleynik, Gregory Solan, Xiang Hao, Wen-Hua Sun
    Modulating thermostability and productivity of benzhydryl-substituted bis(imino)pyridine-iron C2H4 polymerization catalysts through ortho-CnH2n-1 (n = 5, 6, 8, 12) ring size adjustment
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2022, V. 2022, N 21, e202200224 doi:10.1002/ejic.202200224, IF=2.551
  9. I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva
    Potential energy surfaces of a stacked dimer of benzene and its radical cation: what remains and what appears
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V. 24, N 29, Pp 17547-17560 doi:10.1039/D2CP01691E, IF=3.945
  10. G.C.Krieger Filho, F.Costa, G.F.Torraga Maria, P.Bufacchi, S.Trubachev, I.Shundrina, O.Korobeinichev
    Kinetic parameters and heat of reaction for forest fuels based on genetic algorithm optimization
    Thermochimica Acta, V. 713, July 2022, 179228 doi:10.1016/j.tca.2022.179228, IF=3.378
  11. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.l. Laktionov
    Correction: Gostev et al. In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics. Polymers 2020, 12, 845
    Polymers 2022, 14(11), 2263; doi:10.3390/polym14112263, IF=4.967
  12. R.V. Andreev, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva
    Fragmentation of intermediate radical anions determines the main features of the hydrodefluorination of isomeric perfluoroxylenes. Quantum chemical substantiation
    Journal of Fluorine Chemistry, 2022, V. 257-258, 109976 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.109976, IF=2.226
  13. S.V. Dudkin, A.S. Chuprin, S.A. Belova, A.V. Vologzhanina, Yan.V. Zubavichus, P.M. Kaletina, I.K. Shundrina, E.G. Bagryanskaya, Yan.Z. Voloshin
    Hybrid iron(ii) phthalocyaninatoclathrochelates with a terminal reactive vinyl group and their organo-inorganic polymeric derivatives: synthetic approaches, X-ray structures and copolymerization with styrene
    Dalton Trans., 2022, V.,51, N 14, Pp 5645-5659 doi:10.1039/D1DT04187H, IF=4.569
  14. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, S.B. Zikirin, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, A.A. Nefedov, A.V. Zibarev
    New 3,1,2,4-benzothiaselenadiazines, related π-heterocycles including Herz cations, radicals and molecular complexes, and Bunte salts
    New J. Chem., 2022, ,46(7), 3687-3696 doi:10.1039/D1NJ05979C, IF=3.925
  15. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  16. M. Han, I.I. Oleynik, M. Liu, Ya. Ma, I.V. Oleynik, G.A. Solan, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Ring size enlargement in an ortho-cycloalkyl-substituted bis(imino)pyridine-cobalt ethylene polymerization catalyst and its impact on performance and polymer properties
    Applied Organometalic Chemistry, V.36, N 2, February 2022, e6529 doi:10.1002/aoc.6529, IF=4.072
  17. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, J. Wang, E.V. Karpova, I. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov
    Azo dyes containing 1,3,4-thiadiazole fragment: synthesis, properties
    New J. Chem., 2022, 46(4), 1929-1942 doi:10.1039/D1NJ05084B, IF=3.925

    18. 2021
  18. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Spectroelectrochemical study of the reduction of 2-methyl-9H-thioxanthene-9-one and its S,S-dioxide and electronic absorption spectra of their molecular ions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2021, 23(47), 26940-26947 doi:10.1039/D1CP04464H, IF=3.676
  19. I.V. Beregovaya, I.S. Tretyakova, V.I. Borovkov
    An Updated View of Primary Ionization Processes in Polar Liquids
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2021, 12, 47, 11573-11577 doi:10.1021/acs.jpclett.1c03388, IF=6.475
  20. M. Han, I.I. Oleynik, Ya. Ma, I.V. Oleynik, G.A. Solan, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    &alpha,&alpha'-Bis (imino)-2,3:5,6-bis (pentamethylene)pyridines appended with benzhydryl and cycloalkyl substituents: Probing their effectiveness as tunable N,N,N-supports for cobalt ethylene polymerization catalysts
    Applied Organometallic Chemistry, V. 35, N 12, December 2021, e6429 doi:10.1002/aoc.6429, IF=4.105
  21. I.P. Koskin, Ch.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, Yu.S. Zhuravleva, Yu.O. Kiseleva, I.K. Shundrina, P.S. Sherin, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers Pave the Way to Bright Ambipolar Light-Emitting Electronic Devices
    Advanced Functional Materials, 2021, V.31, N 48, ArtNum.2104638 doi:10.1002/adfm.202104638, IF=18.808
  22. R.Zhang, M. Han, I.V. Oleynik, G.A. Solan, I. I. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Boosting activity, thermostability, and lifetime of iron ethylene polymerization catalysts through gem-dimethyl substitution and incorporation of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, V.35, N 11, November 2021, e6376 doi:10.1002/aoc.6376, IF=4.105
  23. В.Н. Кручинин, Д.С. Одинцов, Л.А. Шундрин, И.К. Шундрина, С.В. Рыхлицкий, Е.В. Спесивцев, В.А. Гриценко
    Оптические и электрохромные свойства тонких пленок амбиполяных полиимидов с пендантными группами на основе производных тоиксантенона
    Оптика и спектроскопия, 2021, N 11, стр. 1393 doi:10.21883/OS.2021.11.51638.2473-21, IF=0.891
  24. R. Zhang, I.V. Oleynik, Ji. Li, G.A. Solan, Ya. Ma, Li. Jin, I.I. Oleynik, X. Hu, Wen-Hua. Sun
    Integrating ring-size adjustable cycloalkyl and benzhydryl groups as the steric protection in bis(arylimino)trihydroquinoline-cobalt catalysts for ethylene polymerization
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2021, V.2021, N 38, , Pp 3956-3968 doi:10.1002/ejic.202100573, IF=2.523
  25. Ok. Ton. Dyan, R. V. Andreev, P. A. Zaikin
    Substituents Effects in the Diels-Alder Reaction of 1,1-Difluoronaphthalen-2(1H)-ones with Cyclopentadiene
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 250, 109859 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109859, IF=2.49
  26. E.V. Tretyakov, P.V. Petunin, S. Zhivetyeva, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, M.V. Fedin, D.V. Stass, R.I. Samoilova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, A.S. Bogomyakov, M.S. Kazantsev, P.S. Postnikov M. E. Trusova, V.I. Ovcharenko
    Platform for High-Spin Molecules: A Verdazyl-Nitronyl Nitroxide Triradical with Quartet Ground State
    Journal of the American Chemical Society, 2021, 143, 21, 8164-8176 doi:10.1021/jacs.1c02938, IF=15.419
  27. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
    Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
    Journal of Applied Polymer Science, 2021, V.138, N 20, 50436 doi:10.1002/app.50436, IF=3.125
  28. Потапов А. Г., Шундрина И. К.
    Влияние сомономеров на свойства сополиэфиров бутиленсукцината
    Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2021. Т. 63. № 5. С. 301-306. (Influence of Comonomers on the Properties of Butylene Succinate Copolyesters/ A. G. Potapov, I. K. Shundrina// Polymer Science, Series A, 2021, V. 63, N 5, Pp 465-470 doi:10.1134/S0965545X21050114), IF=1.206
  29. A.A. Sonina,Ch. S. Becker, A. D. Kuimov,I. K. Shundrina,V. Yu. Komarov,M.S. Kazantsev
    Alkyl-substituted bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophenes: weakening of intermolecular interactions and additive-assisted crystallization†
    CrystEngComm, 2021,V. 23, N 14, Pp 2654-2664 doi:10.1039/D0CE01794A, IF=3.545
  30. А.А. Коновалов, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е.П. Размахнин, И.В. Ельцов, Н.П. Гончаров
    Влияние аллельных вариантов ароматической алкогольдегидрогеназы CADIM на микроморфологические и химические показатели тканей у яровой мягкой пшеницы TRITICUM AESTIVUM L
    Прикладная биохимия и микробиология. 2021. Т. 57. № 4. С. 402-414. doi:10.31857/S0555109921040085 (Effect of Allelic Variants of Aromatic Alcohol Dehydrogenase CADim on Micromorphological and Chemical Tissue Indices in the Spring Bread Wheat Triticum aestivum L./ A. A. Konovalov, E. V. Karpova, I. K. Shundrina, E. P. Razmakhnin, I. V. Eltsov, N. P. Goncharov// Applied Biochemistry and Microbiology, 2021, V. 57, N 4, Pp. 521-532 doi:10.1134/S0003683821040086), IF=0.886
  31. A.Yu. Vorob'ev, G.I. Borodkin, R.V. Andreev, V.G. Shubin
    1,3-Dipolar cycloaddition of cyanopyridines to heterocyclic N-imines: experimental and theoretical study
    Chemistry of Heterocyclic Compound, 2021, V.57, N 3, Pp 284-291 doi:10.1007/s10593-021-02905-7, IF=1.277
  32. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=4.43
  33. Л.Г. Лавренова, А.А. Мищенко, И.В. Олейник, Е.В. Коротаев, А.Н. Лавров, М.А. Гребенкина, Л.А. Шелудякова, Л.С. Клюшова, И.И. Олейник
    Синтез и свойства координационных соединений железа(II) и меди(II) с 2,6-бис[1-(фенилимино)этил]пиридином
    Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 11. С. 1693-1703. doi:10.31857/S0044460X21110068 (Synthesis and Properties of Iron(II) and Copper(II) Coordination Compounds with 2,6-Bis[1-(phenylimino)ethyl]pyridine/ L. G. Lavrenova, A. A. Mishchenko, I. V. Oleynik, E. V. Korotaev, A. N. Lavrov, M. A. Grebenkina, L. A. Sheludyakova, L. S. Klyushova & I. I. Oleynik// Russian Journal of General Chemistry, 2021, V. 91, N 11, Pp 2167-2175 doi:10.1134/S1070363221110062), IF=0.867

    34. 2020
  34. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  35. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  36. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  37. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
    2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
    Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
  38. B.V. Koshcheev, R.A. Bredikhin, A.M. Maksimov, V.E. Platonov, R.V. Andreev
    Reactions of 4-substituted 1-[(difluoromethyl)sulfinyl]polyfluorobenzenes with phenolate anion (20-11262MP)
    Arkivoc. - 2020. - Part VI - pp. 344-361. doi:10.24820/ark.5550190.p011.262, IF=1.053
  39. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
    Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
  40. I.V. Oleynik, I.K. Shundrina, I.I. Oleyinik
    Highly active titanium(IV ) dichloride FI catalysts bearing a diallylamino group for the synthesis of disentangled UHMWPE
    Polymers for Advanced Technologies, 2020, V. 31, N 9, Pp 1921-1934 doi:10.1002/pat.4917, IF=2.578
  41. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  42. T. V.Mezhenkova, V. V.Komarov,V. M.Karpov, I. V.Beregovaya,Ya.V.Zonov
    Synthesis of 1-(tetrafluorophenyl)perfluoro-1-phenylethanes and their cyclization into polyfluoro-9-methylfluorenes under the action of antimony pentafluoride
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109615 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109615, IF=2.322
  43. L. Gurskaya, T. Rybalova, I. Beregovaya, E. Zaytseva, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Aromatic nucleophilic substitution: a case study of the interaction of a lithiated nitronyl nitroxide with polyfluorinated quinoline-N-oxides
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109613 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109613, IF=2.322
  44. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
    Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
    Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
  45. Деревянко Д.И., Басистый В.С., Шелковников В.В., Шундрина И.К., Бухтоярова А.Д., Сальников Г.Е., Бережная В.Н., Черноносов А.А.
    Гибридный фотополимерный материал на основе (8-акрилоил-1,4-дитиа-8-азаспиро[4.5]декан-2-ил)метил акрилата и тиол-силоксанового компонента для записи микроструктур: синтез, оптические и термомеханические свойства
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 5. С. 382-394. doi:10.31857/S2308113920050046 (Hybrid Photopolymer Material Based on (8-Acryloyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl Acrylate and Thiol-Siloxane Component for Recording Microstructures: Synthesis and Optical and Thermomechanical Properties/ D. I. Derevyanko, V. S. Basistyi, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, A. D. Bukhtoyarova, G. E. Sal’nikov, V. N. Berezhnaya & A. A. Chernonosov// Polymer Science, Series B, 2020, V.62, N 5, Pp 509-521 doi:10.1134/S1560090420050048), IF=0.976
  46. V.А. Sannikova, I.R. Filippov, O.Yu. Karmatskikh, M.А. Panfilov, R.V. Andreev, A.Yu. Vorob’ev
    Synthesis of 3-and 2,3-substituted pyrazolo[1,5-a][1,10]phenanthrolines
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 8, Pp 1042-1047 doi:10.1007/s10593-020-02772-8, IF=1.519
  47. V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin
    Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene)
    The Journal of Physical Chemistry B, 2020, V. 124, N 32 , Pp 7059-7066 doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280, IF=2.857
  48. И.К. Шундрина, И.В. Олейник, В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, В.С. Черноносова, П.П. Лактионов
    Синтез полимеров уретанового типа с полидиметилсилоксановыми блоками для изготовления волокнистых матриксов методом электроформования
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 4. С. 306-314, doi: 10.31857/S2308113920040099 (Synthesis of Urethane-Type Polymers with Polydimethylsiloxane Blocks for the Manufacture of Fibrous Matrices by Electrospinning/ I. K. Shundrina, I. V. Oleinik, V. I. Pastukhov, L. A. Shundrin, V. S. Chernonosova & P. P. Laktionov// Polymer Science, Series B, 2020, V. 62, N 4, Pp 385-393 doi:10.1134/S1560090420040090), IF=0.976
  49. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
    Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
    Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
  50. R.V. Andreev, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva
    Unexpected hydrodefluorination of 3-Cl-tetrafluoropyridine. Interpretation through analysis of the potential energy surface for its radical anion
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 234, 109513 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109513, IF=2.332
  51. L. A.Shundrin,I.A.Os'kina,I. G.Irtegova,A. F.Poveshchenko
    9H-Thioxanthen-9-one S,S-dioxide based redox active labels for electrochemical detection of DNA duplexes immobilized on Au electrodes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 296-298 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.011, IF=1.694
  52. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  53. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  54. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties
    Polymer Chemistry, 2020, V. 11, N 12, Pp 2243-2251 doi:10.1039/C9PY01930H, IF=5.342
  55. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. А.А. Коновалов, Е.А. Орлова, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, А.А. Нефедов
    Влияние фенилпропаноидных и стериновых метаболитов на устойчивость яровой мягкой пшеницы к грибным инфекциям листьев
    Генофонд и селекции растений: сборник материалов 6-й Международной конференции «Генофонд и селекция растений» (Новосибирск, 23–25 ноября 2022 г.) /Новосибирск: ИЦиГ СО РАН, 2022. C. 77-81.
  2. С.И. Алиев, Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина
    Гибридный амин-акрилат-тиол-силоксановый фотополимерный материал для записи микроструктур при повышенной влажности окружающей атмосферы
    HOLOEXPO 2022, Тезисы докладов. XIX международная конференция по голографии и прикладным оптическим технологиям.Санкт-Петербург, 20-22 сентября 2022 года, С.330-333
  3. Е.В. Васильев, А.Д. Бухтоярова, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина, В.В. Шелковников
    Полимеры с высоким показателем преломления на основе акрильных производных тиоацеталей пиперидона
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.181
  4. Х. Хань, В.Н. Ковтонюк, Ю.В. Гатилов, Р.В. Андреев
    Направленный синтез полифторированных динитротетраоксакаликсаренов и бициклооксакаликсаренов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.175
  5. И.В. Олейник, И.К. Шундрина, И.И. Олейник
    Высокоактивные катализаторы на основе салицилальдарилиминных комплексов дихлорида титана(IV), содержащих диаллиламиногруппу, для синтеза незапутанного СВМПЭ
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.151
  6. И.Г. Иртегова, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, Л.А. Шундрин
    Электрохимическое восстановление 1H-тиоксантен-1,4,9-трионов с образованием трёх типов анионов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.134
  7. Ц. Ли, В.И. Краснов, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, И.Ю. Багрянская, Г. А. Селиванова
    2,2'-Би-1Н-бензимидазолы, фторированные по одному бензольному фрагменту
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.93
  8. A. Куимов, K. Беккер, Н. Шумилов, И. Коскин, А. Сонина, И. Шундрина, М. Казанцев
    Оптические свойства C8-BPTE: эффект молекулярного самолегирования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.91
  9. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Хуа Сунь
    Введение циклоалкильных заместителей в структуру бисарилимино-пиридиновых комплексов железа и кобальта - универсальный подход к созданию термостабильных катализаторов полимеризации этилена
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.64
  10. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.В. Андреев
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены и их аналоги
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.52
  11. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
  12. Р. Андреев, И. Береговая, Л. Щёголева
    Квантовохимическая интерпретация результатов восстановительного гидродефторирования изомерных перфторалкилбензолов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.42
  13. Л.А. Шундрин, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, И.К. Шундрина
    Электроактивные органические полимеры для устройств резистивной памяти
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 37
  14. P.M. Kaletina, A.S. Vinogradov, I.K. Shundrina, T.V. Mezhenkova, E.G. Bagryanskaya
    Study of Polymerization of Fluorine Monomer (1-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)prop-2-en-1-one)
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 23

    15. 2021
  15. Д.И. Деревянко, С.И. Алиев, В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина
    Акрилат-амин-тиол-силоксановый фотополимерный материал для записи микроструктур
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.74
  16. A.A. Sonina, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal Structure of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 85
  17. I.P. Koskin, C.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers for Light-Emitting Transistors
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 28
  18. A.A. Sonina, Ch.S. Becker, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal structure of fluorinated furan-phenylene co-oligomers
    6th European Crystallographic School (ECS6), 04-10 Jul 2021, Будапешт, Book of Abstr., P. 49
  19. П.М. Калетина, С.В. Дудкин, Я.В. Зубавичус, Я.З. Волошин, И.К. Шундрина, Е.Г. Багрянская
    Радикальная сополимеризация стирола и ферроценилсодержащих клатрохелатных комплексов железа (II), содержащих терминальную реакционноспособную винильную группу
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 79
  20. G. Selivanova, A. Skolyapova, J. Wang, E. Karpova, I. Shundrina, I. Bagryanskaya, T. Basova
    Azo compounds containing 1,3,4-thiadiazole fragment
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 50
  21. И. Береговая, Л. Щёголева, Р. Андреев
    Подход супермолекулы в исследованиях органических ион-радикальных интермедиатов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 30

    22. 2020
  22. П.А. Федюшин, Л.Ю. Гурская, Е.В. Пантелеева, И.В. Береговая, Т.В. Рыбалова, И.Ю. Багрянская, Е.В. Зайцева, М.С. Казанцев, Е.В. Третьяков
    Синтез полифторированных функционализированных нитроксилов на основе ароматического нуклеофильного замещения атома фтора
    Международная конференция «Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии», Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г

Патенты


    2022
  1. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Хуа Сунь
    КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩИЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА В ЛИНЕЙНЫЙ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЙ ВОСК, СОДЕРЖАЩИЙ ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ВИНИЛЬНЫЕ ГРУППЫ, КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ
    Заявка 2021115693, приоритет от 01.06.2021, Патент 2 765 468 , Бюл. № 4, опубликовано: 31.01.2022 .

    2. 2021
  2. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Х. Сунь
    ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА В ВЫСОКОЛИНЕЙНЫЙ ПОЛИЭТИЛЕН, ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ
    Заявка 2021104705, приоритет от 25.02.2021, Патент 2 753 862, Бюл. № 24, опубликовано: 24.08.2021 .

    3. 2020
  3. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Хуа Сунь
    Компонент катализатора для полимеризации этилена в высокомолекулярный высоколинейный полиэтилен, катализатор и способ его приготовления
    Заявка 2020123087, приоритет от 13.07.2020, Патент RU 2 739 765 , Бюл. № 1, опубликовано: 28.12.2020
  4. П.А. Федюшин, Е.В. Пантелеева, Т.В. Рыбалова, И.К. Шундрина, Е.В. Третьяков
    Комплексы меди(II) с фторированными радикалами, способные к переносу через газовую фазу с сохранением структуры
    Заявка 2020118268, приоритет от 03.06.2020, Патент RU 2 736 262 , Бюл. № 32, опубликовано: 12.11.2020
  5. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Ху Сунь
    Компонент катализатора для полимеризации этилена в высоколинейный полиэтилен, термостабильный катализатор и способ его приготовления
    Заявка 2019142722, , приоритет от 20.12.2019, Патент RU 2 729 622 , Бюл. № 23, опубликовано: 11.08.2020

(организована в 2016 году) 

Ранее: в 1978 г. лаборатория физических методов исследования,
зав. лабораторией - д.х.н. Б.Г. Дерендяев (1978-1995 гг.),
в 1995 г. зав. лабораторией - к.х.н. В.И. Маматюк (1995-2012 гг.),
 с 2012 г. зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Е.Г. Багрянская,
 в 2016 г. лаборатория реорганизована в центр спектральных исследований и лаборатори. магнитной радиоспектросопии,
зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Е.Г. Багрянская.

BagryanskayaEG


Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор  
Директор, зав. ОФОХ, проф.
Елена Григорьевна Багрянская
тел.  (383) 330-88-50, вн. тел 3-81
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 

Лаборатория Физических Методов Исследования (ЛФМИ) организована по инициативе академика В.А. Коптюга из спектральных групп отдела физической органической химии в 1976 г.
В настоящее время она представляет собой самостоятельное подразделение, оборудованное современными научными приборами, имеющее высококвалифицированный персонал. В штате лаборатории 32 сотрудника, в том числе 5 докторов и 12 кандидатов наук.
ЛФМИ является одной из известных спектро-аналитических лабораторий Сибирского отделения РАН, на ее базе организован Химический сервисный центр коллективного пользования СО РАН.

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Багрянская Елена Григорьевна зав. лабораторией(дф-мн) 212 330-88-50 3-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Стоянов Евгений Степанович внс(дхн) 132 330-82-51 3-54 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Сальников Георгий Ефимович снс 127 330-55-04 3-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Марьясов Александр Георгиевич снс(кф-мн) 107 НТК 330-55-95 2-68 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Пархоменко Дмитрий Александрович снс(кф-мн) 242 330-55-04 2-05 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Генаев Александр Михайлович снс(кхн) 102 3-91 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Рогожникова Ольга Юрьевна снс(кхн) 313 330-49-81 3-34 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Тормышев Виктор Михайлович снс(кхн) 325 330-49-81 3-00 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Трухин Дмитрий Владимирович снс(кхн) 223 330-49-81 4-02 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Шернюков Андрей Владимирович снс(кхн) 106 НТК, 102 330-55-04 3-66, 3-91 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Ломанович Константин Александрович нс(кф-мн) 107 НТК 330-55-95 2-68 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Чуйков Игорь Петрович нс(кхн) 414 НТК 330-82-51 2-15 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
13 Калетина Полина Михайловна мнс 242 330-55-04 2-05 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
14 Овчеренко Сергей Сергеевич мнс 106 НТК 330-94-32 3-66 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
15 Черкасов Сергей Александрович мнс 242 330-55-04 2-05 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
16 Троицкая Татьяна Ивановна ведущий технолог 325 330-49-81 3-00 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
17 Спицына Анна Сергеевна мнс 106 НТК 330-94-32 3-66 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
18 Насонов Дмитрий Михайлович лаборант 107 НТК 330-55-95 2-68 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Аспиранты
19 Александрова Надежда Владимировна мнс 127 330-55-04 3-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
20 Асанбаева Наргиз Байузаковна мнс 106 НТК 330-94--32 3-66 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Направления исследований лаборатории


  • Исследование структуры и реакционной способности сложных органических соединений синтетического и природного происхождения, короткоживущих частиц и нестабильных интермедиатов.
  • Получение новых типов карбокатионов в конденсированной фазе с карборановыми анионами, изучение их свойств и взаимодействий с различными соединениями.
  • Разработка новых подходов к исследованию структуры и функций протеинов и нуклеиновых кислот и их комплексов методами ядерного магнитного и электронного парамагнитного резонанса (ЯМР и ЭПР).
  • Исследование механизмов и параметров ключевых реакций в полимеризации, контролируемой нитроксильными радикалами.
  • Исследование свойств и строения полимеров.
  • Изучение алкоксиаминов с контролируемой реакционной способностью в качестве новой платформы для разработки лекарственных препаратов, средств диагностики заболеваний и создания современных полимерных материалов.
  • Развитие и применение магнитно-резонансных методов для исследования обратимых химических реакций (таутомерных превращений, процессов изомеризации и т.д.).

Основные научные результаты за последние годы


  1. Методами ЯМР и РСА исследованы структуры полисопряжённых сероазотных соединений. Получены данные о строении этих соединений в растворах и кристаллическом состоянии, найдены сильные межмолекулярные взаимодействия в кристаллах.
  2. Проведены квантовохимические расчеты поверхности потенциальной энергии катион-радикалов низкосимметричных молекул изомерных декалинов. Найденные различия в строении потенциальных поверхностей изомерных катион-радикалов декалинов объясняют особенности их спектральных параметров во фреоновых матрицах.
  3. Проведены экспериментальные и теоретические исследования структуры и потенциальных поверхностей некоторых гомоароматических карбокатионов. Показано, что изученные карбокатионы являются структурно нежесткими и в следствии этого имеют сильную температурную зависимость спектральных параметров ЯМР.
  4. Совместно с Институтом археологии и этнографии СО РАН разработаны методики и изучены методами оптической спектроскопии и хроматомасс-спектрометрии красители и лаки древних археологических находок. На основании проведенных исследований получены ценные научные данные о культуре древних народов Сибири.

Избранные публикации


  1. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, В.И. Маматюк, В.Г. Шубин. Гомофеналенильные катионы - новые представители гомоароматических систем. Журн. орг. химии, 44, (7), 1011 (2008).
  2. Л.А. Шундрин, Н.В. Васильева, И.Г. Иртегова, В.А. Резников. Электрохимическое восстановление 3,3'-би(2-R-5,5-диметил-4-оксопирролинилиден)-1,1’-диоксидов в H2O и ее бинарных смесях с ацетонитрилом. Изв. АН. Сер. хим., &#8470 6, 1227 (2007).
  3. Т.В. Рыбалова, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, Ю.В. Гатилов. Рентгеноструктурное исследование монокристаллов комплексов 3-(1-амино-2,2,2-трифторэтилиден)-2-имино-1,1,4,5,6,7-гексафториндана с диоксаном, пиразином и пиридином. Журн. структ. химии, 48, (2), 318 (2007).
  4. G.G. Balakina, V.G. Vasiliev, E.V. Karpova, V.I. Mamatyuk. HPLC and molecular spectroscopic investigation of the red dye obtained from an ancient Pazyryk textile. Dyes and Pigments, 71, Issue 1, 54 (2006). Full text
  5. Н.В. Полосьмак, Л.П. Кундо, Г.Г. Балакина, В.И. Маматюк, В.Г. Васильев, Е.В. Карпова, В.В. Малахов и др. Текстиль из «замерзших» могил Горного Алтая IV-III вв. до н.э. (опыт междисциплинарного исследования). Изд-во СО РАН, Новосибирск, 2006. С. 267.
  6. E.V. Panteleeva, L.N. Shchegoleva, V.P.Vysotsky, L.M. Pokrovsky, V.D. Shteingarts. Cyanophenylation of Aromatic Nitriles by Terphthalonitrile Dianion: Is the Charge-Transfer Complex a Key Intermediate? Eur. J. Org. Chem., 2558 (2005). Full text
  7. M.M. Barlukova, I.V. Beregovaya, V.P. Vysotsky, L.N. Shchegoleva, V.A. Bagryansky, Yu. N. Molin. Intramolecular Dynamics of 1,2,3-trifluorobenzene Radical Anions as studied by OD ESR and Quantum Chemical Methods. J. Phys. Chem., 109, (19), 4404 (2005). Full text
  8. G.E. Salnikov, A.M. Genaev, V.I. Mamatyuk. Unusually strong temperature dependence of 13C- chemical shifts and degenerate conformational exchange in cyclobutenyl carbocations. Mendeleev Commun., 48 (2003).Full text
  9. Л.А. Шундрин, В.А. Резников, И.Г. Иртегова, В.Ф. Стариченко. Анион-радикалы и дианионы 3,3'-би-(2-R-5,5-диметил-4-оксопирролинилиден)-1,1’-диоксидов. Изв. АН. Сер. хим., № 4, 892 (2003).
  10. L.N. Shchegoleva, I.V. Beregovaya, P.V. Schastnev. Potential Energy Surface of C6F6- radical anion. Chem. Phys. Letters, 312, (2-4), 325 (1999). Full text

 

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2020
  1. P. Kaletina, M. Edeleva
    Chapter 3 - Fluorinated initiators, mediators, and solvents in controlled radical polymerization
    Opportunities for Fluoropolymers, Synthesis, Characterization, Processing, Simulation and Recycling, Progress in Fluorine Science, 2020, Pages 69-88 doi:10.1016/B978-0-12-821966-9.00003-1

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. E.N. Zapolotsky, S.P. Babailov, M.V. Kniazeva, Yu.V. Strelnikova, A.S. Ovsyannikov, A.T. Gubaidullin, S.E. Solovieva, I.S. Antipin, E.S. Fomin, I.P. Chuikov
    Synthesis, crystal structure and NMR-study new mononuclear paramagnetic Er (III) complex based on imine derivatives of thiacalix[4]arene
    Inorganica Chimica Acta, V.545, 24 January 2023, 121267 doi:10.1016/j.ica.2022.121267, IF=3.118
  2. E.N. Zapolotsky, S.P. Babailov, M.V. Kniazeva, Yu.V. Strelnikova, A.S. Ovsyannikov, A.T. Gubaidullin, S.E. Solovieva, I.S. Antipin, E.S. Fomin, I.P. Chuikov
    Synthesis, crystal structure and NMR-study new mononuclear paramagnetic Er (III) complex based on imine derivatives of thiacalix[4]arene
    Inorganica Chimica Acta, V.545, 24 January 2023, 121267 doi:10.1016/j.ica.2022.121267, IF=3.118
  3. K. Sato, E. Bagryanskaya, M. Affronte, S. Hill
    A Special Issue of Applied Magnetic Resonance in Honor of Professor Takeji Takui on the Occasion of his 80th Birthday
    Applied Magnetic Resonance, (2023), Published 07 January 2023 doi:10.1007/s00723-022-01520-9, IF=0.973

    4. 2022
  4. N.P. Isaev, A.R. Melnikov, K.A. Lomanovich, M.V. Dugin, M.Yu. Ivanov, D.N. Polovyanenko, S.L. Veber, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    A broadband pulse EPR spectrometer for high-throughput measurements in the X-band
    Journal of Magnetic Resonance Open, V. 14-15, June 2023, 100092 doi:10.1016/j.jmro.2022.100092
  5. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Anisotropic g-Tensor and Abragam’s Dipole Alphabet: New Words
    Applied Magnetic Resonance (2022), first published 23 November 2022 doi:10.1007/s00723-022-01512-9, IF=0.974
  6. Г.Е. Сальников, И.А. Кирилюк, Д.А. Морозов, С.А. Черкасов, А.М. Генаев
    Перегруппировка пиридилимидазолинов, катализируемая кислотами
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 645-659. doi: 10.15372/KhUR2022426 (ACID-CATALYZED PYRIDYLIMIDAZOLINE REARRANGEMENT/ Salnikov G.E., Kirilyuk I.A., Morozov D.A., Cherkasov S.A., Genaev A.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 625-639. doi:10.15372/CSD2022426)
  7. С.А. Черкасов, М.В. Еделева, С.Р. Марк, Е.Г. Багрянская
    Получение самозаживляющихся полимеров методом радикальной контролируемой полимеризации
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 680-687. doi:10.15372/KhUR2022429 (SYNTHESIS OF SELF-HEALING POLYMERS BY RADICAL CONTROLLED POLYMERIZATION/ Cherkasov S.A., Edeleva M.V., Marque S.R.A., Bagryanskaya E.G.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 660-667. doi:10.15372/CSD2022429)
  8. A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, V.I. Krasnov, A.M. Genaev
    Cluster halogenation of adamantane and its derivatives with bromine and iodine monochloride† Check for updates
    Org. Biomol. Chem., 2022, 20(43), 8515-8527 doi:10.1039/D2OB01455F, IF=3.89
  9. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, E.O. Shestakova, E.E. Zhukov, D.S. Il'yasov, A.A. Minakova, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov, A.M. Genaev
    Synthesis of Nitro- and Acetyl Derivatives of 3,7,10-Trioxo-2,4,6,8,9,11-hexaaza[3.3.3]propellane
    Materials 2022, 15(23), 8320 doi:10.3390/ma15238320, IF=3.747
  10. L. Politanskaya, Ji.Wang, N.Troshkova, I.Chuikov, I. Bagryanskayaa
    One-pot synthesis of fluorinated 2-arylchroman-4-one derivatives from 2-(triisopropylsilyl)ethynylphenols and aromatic aldehydes
    Journal of Fluorine Chemistry V. 263, November 2022, 110045 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110045, IF=2.226
  11. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    DFT insights into superelectrophilic activation of α,β-unsaturated nitriles and ketones in superacids
    Org. Biomol. Chem., 2022,20(34), 6799-6808 doi:10.1039/D2OB01141G, IF=3.89
  12. E.S. Stoyanov, I.V. Stoyanova
    The Chloronium Cation [(C2H3)2Cl+] and Unsaturated C4-Carbocations with C=C and C=C Bonds in Their Solid Salts and in Solutions: An H1/C13 NMR and Infrared Spectroscopic Study
    Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(16), 9111 doi:10.3390/ijms23169111, IF=6.208
  13. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
    IR-Spectroscopic and X-ray-Structural Study of Vinyl-Type Carbocations in Their Carborane Salts
    ACS Omega 2022, 7, 31, 27560-27572 doi:10.1021/acsomega.2c03025, IF=4.132
  14. N.A. Grigorieva, I.Yu. Fleitlikh, A.Ya. Tikhonov, V.I. Mamatyuk, E.V. Karpova, O.A. Logutenko
    Recovery of indium from sulfate solutions with D2EHPA in the presence of organic proton-donor additives
    Hydrometallurgy, Available online 11 June 2022, 105925 doi:10.1016/j.hydromet.2022.105925, IF=4.217
  15. S.A. Cherkasov, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D. Parkhomenko
    The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloaddition to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl
    ChemPlusChem, V. 87, N 7, July 27, 2022, e202200119 doi:10.1002/cplu.202200119, IF=3.21
  16. S. Ketter, M. Dajka, O. Rogozhnikova, S.A. Dobrynin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ distance measurements in a membrane transporter using maleimide functionalized orthogonal spin labels and 5-pulse electron-electron double resonance spectroscopy
    Journal of Magnetic Resonance Open (companion title to the Journal of Magnetic Resonance), Volumes 10-11, June 2022, 100041 doi:10.1016/j.jmro.2022.100041
  17. Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, Ю.В. Гатилов, Д.Н. Половяненко, В.И. Маматюк, В.П. Кривопалов
    Синтез и исследование азидо-тетразольной таутомерии 2-азидо-6-фенилпиримидин-4(3H)-она и 2-азидо-4-фенил-6-хлорпиримидина
    Известия Академии наук. Серия химическая.2022, Т. 71, N 6 , Cc. 1266-1272 (Synthesis and study of azide-tetrazole tautomerism in 2-azido-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one and 2-azido-4-chloro-6-phenylpyrimidine/ N. V. Aleksandrova, E. B. Nikolaenkova, Yu. V. Gatilov, D. N. Polovyanenko, V. I. Mamatyuk, V. P. Krivopalov// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, Pp 1266-1272 doi:10.1007/s11172-022-3529-8), IF=1.704
  18. Е.Н. Заполоцкий, С.П. Бабайлов, И.П. Чуйков, В.В. Коковкин, О.Г. Шакирова
    Спин-кроссовер и температурная чувствительность парамагнитных химических сдвигов в спектрах ямр в водном растворе комплекса нафталинсульфоната железа(II) с трис(пиразол-1-ИЛ)метаном [FE(HC(PZ)3)2](C10H7SO3)2
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 6. С. 789-795.... doi:10.2692.JSC_id93492 (SPIN CROSSOVER AND TEMPERATURE SENSITIVITY OF PARAMAGNETIC NMR CHEMICAL SHIFTS IN AN AQUEOUS SOLUTION OF THE IRON(II) NAPHTHALENESULFONATE COMPLEX WITH TRIS(PYRAZOL-1-YL)METHANE [Fe(HC(Pz)3)2](C10H7SO3)2/ E. N. Zapolotsky, S. P. Babailov, I. P. Chuykov, V. V. Kokovkin & O. G. Shakirova// Journal of Structural Chemistry, 2022, V. 63,Pp. 923-929 doi:10.1134/S0022476622060099), IF=1.004
  19. N.B. Asanbaeva, L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, N. Haro-Mares, T. Gutmann, G. Buntkowsky, E.V. Tretyakov, E.G. Bagryanskaya
    Effects of Spiro-Cyclohexane Substitution of Nitroxyl Biradicals on Dynamic Nuclear Polarization
    Molecules 2022, 27(10), 3252 doi:10.3390/molecules27103252, IF=4.927
  20. A.S. Spitsyna, A.S. Poryvaev, N.E. Sannikova, A.A. Yazikova, I.A. Kirilyuk, S.A. Dobrynin, O.A. Chinak, M.V. Fedin, O.A. Krumkacheva
    Stability of ZIF-8 Nanoparticles in Most Common Cell Culture Media
    Molecules 2022, 27(10), 3240; doi:10.3390/molecules27103240, IF=4.927
  21. S.S. Khutsishvili, A.I. Perfileva, O.A. Nozhkina, A.Yu. Dyrkach
    EPR Study of Accumulation and Toxic Effect of Iron and Copper During the Development of Solanum tuberosum L. in vitro
    Journal of Applied Spectroscopy, 2022, V. 89, № 2, Pp 288-295 doi:10.1007/s10812-022-01356-y, IF=0.816
  22. S.V. Dudkin, A.S. Chuprin, S.A. Belova, A.V. Vologzhanina, Yan.V. Zubavichus, P.M. Kaletina, I.K. Shundrina, E.G. Bagryanskaya, Yan.Z. Voloshin
    Hybrid iron(ii) phthalocyaninatoclathrochelates with a terminal reactive vinyl group and their organo-inorganic polymeric derivatives: synthetic approaches, X-ray structures and copolymerization with styrene
    Dalton Trans., 2022, V.,51, N 14, Pp 5645-5659 doi:10.1039/D1DT04187H, IF=4.569
  23. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Y. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, A.A. Lomzov, D.V. Pyshnyi, E.G. Bagryanskaya
    Application of W-band 19F electron nuclear double resonance (ENDOR) spectroscopy to distance measurement using a trityl spin probe and a fluorine label
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, 24 (10), 5982-6001 doi:10.1039/D1CP05445G, IF=3.945
  24. I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, Yu.F. Polienko, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin
    Fullerene-based triplet spin labels: methodology aspects for pulsed dipolar EPR spectroscopy
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 7, Pp. 4475-4484 doi:10.1039/D1CP05545C, IF=3.945
  25. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  26. T.A. Vaganova, E. Benassi, Yu.V. Gatilov, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyhalogenated aminobenzonitriles vs their co-crystals with 18-crown-6: amino group position as a tool to control crystal packing and solid-state fluorescence
    CrystEngComm, 2022, V. 24, N 5, Pp 987-1001 doi:10.1039/D1CE01469B, IF=3.756
  27. S.P. Babailov, E.N.Zapolotsky, V.V. Kokovkin, O.G. Shakirova, I.V. Mironov, I.P. Chuikov, E.S. Fomin
    Switching of shifting and relaxational NMR-thermosensor properties of iron (II) tris-(pyrazol-1-yl) methane complexes due to spin-crossover
    Polyhedron, V. 212, 15 January 2022, 115611 doi:10.1016/j.poly.2021.115611, IF=2.975
  28. Н.Э. Санникова, К.А. Жданова, А.С. Спицына, Н.А. Брагина, М.В. Федин, О.А. Крумкачева
    Исследование катионных порфиринов и их металлокомплексов методами ЭПР
    Координационная химия. 2022. Т. 48. № 1. С. 3-10. doi:10.31857/S0132344X22010030 (Study of Cationic Porphyrins and Their Metal Complexes by ESR Techniques/ N.E. Sannikova, K.A. Zhdanova, A.S. Spitsyna, N.A. Bragina, M.V. Fedin, O.A.Krumkacheva// Russian Journal of Coordination Chemistry/Koordinatsionnaya Khimiya, 2022, V. 48, N 1, Pp 1-8 doi:10.1134/S1070328422010031), IF=1.814
  29. Шиповалов А.В., Ванин А.Ф., Пьянков О.В., Багрянская Е.Г., Микоян В.Д., Ткачев Н.А., Асанбаева Н.А., Попкова В.Я.
    Противовирусная активность катионов нитрозония в отношении SARS-COV-2 на модели сирийского хомячка
    Биофизика. 2022. Т. 67. № 5. С. 969-981. doi:10.31857/S0006302922050 (Antiviral Activity of Nitrosonium Cations against SARS-CoV-2 on a Syrian Hamster Model/ A. V. Shipovalov, A. F. Vanin, O. V. Pyankov, E. G. Bagryanskaya, V. D. Mikoyan, N. A. Tkachev, N. A. Asanbaeva, V. Ya. Popkova// Biophysics, 2022, V. 67, N 5, pages785-795 doi:10.1134/S0006350922050165)

    30. 2021
  30. S.S. Khutsishvili, T.V. Ganenko, B.G. Sukhov
    Formation and paramagnetic properties of manganese-containing bionanocomposites based on natural polysaccharide matrices
    Journal of Carbohydrate Chemistry,2021, V. 40, N 5, Pp 211-225 doi:10.1080/07328303.2021.1990314, IF=1.667
  31. Е.С. Кобелева, Д.А. Невоструев, М.Н. Уваров, Д.Е. Уткин, В.А. Зиновьев, О.А. Гурова, М.С. Казанцев, К.М. Дегтяренко, А.В. Куликова, Л.В. Кулик
    Фторирование одностенных углеродных нанотрубок и их применение в органических фотовольтаических ячейках в качестве акцептора электрона
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, 2427 (Fluorination of single-walled carbon nanotubes and their application in organic photovoltaic cells as an electron acceptor/ E. S. Kobeleva, D. A. Nevostruev, M. N. Uvarov, D. E. Utkin, V. A. Zinoviev, O. A. Gurova, M. S. Kazantzev, K. M. Degtyarenko, A. V. Kulikova & L. V. Kulik// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N. 12, pp 2427-2433 doi:10.1007/s11172-021-3363-4), IF=1.222
  32. В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Тритильные радикалы: синтез, свойства и применение
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, Сс 2278-2297 (Trityl radicals: synthesis, properties, and applications/ V. M. Tormyshev & E. G. Bagryanskaya// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N 12, Pp 2278-2297 doi:10.1007/s11172-021-3345-6), IF=1.222
  33. O. Schieman, C.A. Heubach, D. Abdullin, K. Ackermann, M. Azarkh, E.G. Bagryanskaya, M. Drescher, B. Endeward, J.H. Freed, L. Galazzo, D. Goldfarb, T. Hett, L.E. Hofer, L.F. Ibanez, E.J. Hustedt, S. Kucher, I. Kuprov, J.E. Lovett, A. Meyer, Sh. Ruthstein, S. Saxena, S. Stoll, Ch.R. Timmel, M.D. Valentin, H.S. Mchaourab, T.F. Prisner, B.E. t Bode, E. Bordignon, M. Bennati, G. Jeschke
    Benchmark Test and Guidelines for DEER/PELDOR Experiments on Nitroxide-Labeled Biomolecules
    Journal of the American Chemical Society, Journal of the American Chemical Society, 2021, 143, 43, 17875-17890 doi:10.1021/jacs.1c07371, IF=15.418
  34. E. Parman, M. Lokov, R. Jarviste, S. Tshepelevitsh, N.A. Semenov, E.A. Chulanova, G.E. Salnikov, D.O. Prima, Yu.G. Slizhov, I. Leito, A.V. Zibarev
    Acid-Base and Anion Binding Properties of Tetrafluorinated 1,3-Benzodiazole, 1,2,3-Benzotriazole and 2,1,3-Benzoselenadiazole
    ChemPhysChem, 2021, V. 22, N 22, Pp 2329-2335 doi:10.1002/cphc.202100475, IF=3.102
  35. A.A. Kuzhelev, D. Dai, V. Denysenkov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, T. F. Prisner
    Influence of Rotational Motion of Nitroxides on Overhauser Dynamic Nuclear Polarization: A Systematic Study at High Magnetic Fields
    The Journal of Physical Chemistry C, 2021, 125, 46, 25651–25659 doi:10.1021/acs.jpcc.1c06979, IF=4.125
  36. S.S. Khutsishvili, A.I. Perfileva, O.A. Nozhkina, T.V. Ganenko, K.V. Krutovsky
    Novel Nanobiocomposites Based on Natural Polysaccharides as Universal Trophic Low-Dose Micronutrients
    International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(21), 12006 doi:10.3390/ijms222112006, IF=5.923
  37. Yu.V. Khoroshunova,D. A. Morozov,A. I. Taratayko,S. A. Dobrynin,I. V. Eltsov,T. V. Rybalova,Yu. S. Sotnikova,D. N. Polovyanenko,N. B. Asanbaeva,I. A. Kirilyuk
    The Reactions of 6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1-azaspiro[4.4]nonanes with Methanesulfonyl Chloride or PPh3-CBr4
    Molecules 2021, 26(19), 6000 doi:10.3390/molecules26196000, IF=4.411
  38. S.S. Khutsishvili, G.P. Aleksandrova, T.I. Vaku'skaya, B.G. Sukhov
    Structural and Magnetic Properties of Biocompatible Coated Magnetite Nanoparticles for Treating Antianemi (Revised May 2021)
    IEEE Transactions on Magnetics, 2021, V. 57, N 10, 5200309 doi:10.1109/TMAG.2021.3101904, IF=1.7
  39. S.A. Dobrynin, M.S. Usatov, I.F. Zhurko, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.I. Glazachev, D.A. Parkhomenko, M.A. Tyumentsev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    A Simple Method of Synthesis of 3-Carboxy-2,2,5,5-Tetraethylpyrrolidine-1-oxyl and Preparation of Reduction-Resistant Spin Labels and Probes of Pyrrolidine Series
    Molecules 2021, 26(19), 5761 doi:10.3390/molecules26195761, IF=4.41
  40. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
    Isomers of the Allyl Carbocation C3H5+ in Solid Salts: Infrared Spectra and Structures
    ACS Omega, ACS Omega 2021, 6, 37, 23691–23699 doi:10.1021/acsomega.1c01316, IF=3.512
  41. S.S. Ovcherenko, O.A. Chinak, A.V. Chechushkov, S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, O.A. Krumkacheva, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Uptake of Cell-Penetrating Peptide RL2 by Human Lung Cancer Cells: Monitoring by Electron Paramagnetic Resonance and Confocal Laser Scanning Microscopy
    Molecules 2021, 26(18), 5442 doi:10.3390/molecules26185442, IF=4.41
  42. K.N. Bulygin, I.O. Timofeev, A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, L.Yu. Frolova, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Two alternative conformations of mRNA in the human ribosome during elongation and termination of translation as revealed by EPR spectroscopy
    Computational and Structural Biotechnology Journal, 2021, V. 19, Pp 4702-4710 doi:10.1016/j.csbj.2021.08.024, IF=7.27
  43. A.O. Finke, M.Y. Ravaeva, V.I. Krasnov, I.V. Cheretaev, E.N. Chuyan, D.S. Baev, E.E. Shults
    Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines
    ChemistrySelect, 2021, V. 6,N 29, Pp 7391-7397 doi:10.1002/slct.202101790, IF=2.108
  44. S.A. Cherkasov, A.D. Semikina, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D.A. Morozov, A.M. Maksimov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, D. Parkhomenko
    The Kinetics of 1,3-Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxides
    ChemPhysChem, 2021, V.86, N 8, Pp 1080-1086 doi:10.1002/cplu.202100266, IF=2.862
  45. M.K. Bowman, A.G. Maryasov
    The Direct Dimension in Pulse EPR
    Applied Magnetic Resonance, 2021, V.52, Pp 1041-1062 doi:10.1007/s00723-021-01362-x, IF=0.831
  46. Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.Р. Синяков, Я.В. Зонов, В.И. Краснов
    Взаимодействие перфторбензоциклобутена с изомерными тетрафторбензолами в среде SbF5
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 8. С. 1132-1145. (Reaction of Perfluorobenzocyclobutene with Isomeric Tetrafluorobenzenes in an SbF5 Medium/ T. V. Mezhenkova, V. V. Komarov, V. M. Karpov, V. R. Sinyakov, Ya. V. Zonov, V. I. Krasnov// Russian Journal of Organic Chemistry,2021, V. 57, N 8, Pp 1256-1267 doi:10.1134/S1070428021080042), IF=0.723
  47. Бардин В.В., Сысоев А.В., Колено Д.И., Митасов М.М., Багрянская Е.Г.
    Разработка технологий синтеза полифторароматических соединений, краун-эфиров и фитоиммунокорректоров растений и внедрение их в опытно-промышленное производство
    Химия в интересах устойчивого развития. 2021. Т. 29. № 3. С. 245-251 (Development of the Technologies for the Synthesis of Polyfluoroaromatic Compounds, Crown Ethers, Plant Phytoimmunocorrectors and Their Introduction into the Experimental-Industrial Production/ V.V. Bardin, A. Sysoev, D.Koleno, M.M. Mitasov , E.G. Bagryanskaya// Chemistry for Sustainable Development, 2021. V.29. N3. P.240-245 doi:10.15372/CSD2021302)
  48. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
    Unsaturated Vinyl-Type Carbocation [(CH3)2C=CH]+ in Its Carborane Salts
    ACS Omega, 2021, 6, 24, 15834–15843 doi:10.1021/acsomega.1c01297, IF=3.512
  49. N.B. Asanbaeva, D.A. Rychkov, P.Yu. Tyapkin, S.G. Arkhipov, N.F. Uvarov
    The unique structure of [(C4H9)4N]3[Pb(NO3)5]—one step forward in understanding transport properties in tetra-n-butylammonium-based solid electrolytes
    Structural Chemistry. 2021. V.32. N3. P.1261-1267 doi:10.1007/s11224-021-01732-y, IF=1.887
  50. О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, Н.Б. Асанбаева, В.М. Тормышев
    Простой и удобный метод синтеза многофункционального спинового зонда - фосфонатного производного стабильного радикала трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 6. С. 820-831. DOI: 10.31857/S0514749221060045 (A Simple and Convenient Synthesis of a Multifunctional Spin Probe, Phosphonate Derivative of a Persistent Radical of the Triarylmethyl Series/ O. Yu. Rogozhnikova, D. V. Trukhin, N. B. Asanbaeva, V. M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 905-913 doi:10.1134/S107042802106004X), IF=0.723
  51. L. N. Grigor’eva,A. Ya. Tikhonov,K. A. Lomanovich,D. G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Molecules 2021, 26(10), 3050 doi:10.3390/molecules26103050, IF=4.411
  52. E. Tretyakov, K. Lomanovich, E. Bagryanskaya, G. Romanenko, A. Bogomyakov, E. Zueva, M. Petrova, A. Dmitriev, N. Gritsan
    2‐(8‐Iodonaphthalen‐1‐yl)‐substituted Nitronyl Nitroxide: Suppressed Reactivity of Iodine Atom and Unusual Temperature Dynamics of the EPR Spectrum
    European Journal of Organic Chemistry,2021, V. 2021, N 17, Pp 2355-2361 doi:10.1002/ejoc.202100138, IF=3.021
  53. A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, D.A. Rudakov, A.M. Genaev
    The Key Role of Anionic Bromine Clusters Facilitating Br Atom Insertion into the B–H σ-Bond
    Inorganic Chemistry, 2021, 60, 5, 3106-3116 doi:10.1021/acs.inorgchem.0c03392, IF=5.165
  54. Yu.F. Polienko, N.M. Kuprikova, D.A. Parkhomenko, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 2,5-Bis(spirocyclohexane)-Substituted Nitroxides: New Spin Labeling Agents
    Tetrahedron, 2021, V. 81, 131915 doi:10.1016/j.tet.2020.131915, IF=2.457
  55. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels
    Chemistry - A European Journal, 2021, V. 27, N 7, Pp 2299-2304 doi:10.1002/chem.202004606, IF=4.857
  56. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Unusual temperature-sensitive protonation behaviour of 4-(dimethylamino)pyridine
    Org. Biomol. Chem., 2021, V. 19, N 4, Pp 866-872 doi:10.1039/D0OB01893G, IF=3.876
  57. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=4.411

    58. 2020
  58. P. Agback, A. Shernyukov, F. Dominguez, T. Agback, E.I. Frolova
    Novel NMR Assignment Strategy Reveals Structural Heterogeneity in Solution of the nsP3 HVD Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus
    Molecules 2020, 25(24), 5824 doi:10.3390/molecules25245824, IF=3.266
  59. L.V. Politanskaya, P.A. Fedyushin, T.V. Rybalova, A.S. Bogomyakov, N.B. Asanbaeva, E.V. Tretyakov
    Fluorinated Organic Paramagnetic Building Blocks for Cross-Coupling Reactions
    Molecules 2020, 25(22), 5427 doi:10.3390/molecules25225427, IF=3.266
  60. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  61. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  62. S. Cherkasov, D. Parkhomenko, A. Genaev, G. Salnikov, M. Edeleva, D. Morozov, T. Rybalova, I. Kirilyuk, S.R-A. Marque, E. Bagryanskaya
    NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines
    Molecules 2020, 25(21), 5080 doi:10.3390/molecules25215080, IF=3.266
  63. A. G. Maryasov, M. K. Bowman
    Anisotropic S=1/2 Kramers Doublets: g-Matrix, the Tensor G, and Dynamics of the Spin and Magnetic Moment
    Applied Magnetic Resonance (2020), V. 51, N 9-10, Pp 1201-1210 doi:10.1007/s00723-020-01257-3, IF=0.824
  64. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  65. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
    Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
  66. E.S. Stoyanov, I.V. Stoyanova
    The Mechanism of High Reactivity of Benzyl Carbocation, C6H5CH2+, during Interaction with Benzene
    ChemistrySelect, 2020, V. 5, N 29, Pp 9277-9280, This article also appears in:Organic & Supramolecular Chemistry doi:10.1002/slct.202001852, IF=1.811
  67. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  68. Деревянко Д.И., Басистый В.С., Шелковников В.В., Шундрина И.К., Бухтоярова А.Д., Сальников Г.Е., Бережная В.Н., Черноносов А.А.
    Гибридный фотополимерный материал на основе (8-акрилоил-1,4-дитиа-8-азаспиро[4.5]декан-2-ил)метил акрилата и тиол-силоксанового компонента для записи микроструктур: синтез, оптические и термомеханические свойства
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 5. С. 382-394. doi:10.31857/S2308113920050046 (Hybrid Photopolymer Material Based on (8-Acryloyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl Acrylate and Thiol-Siloxane Component for Recording Microstructures: Synthesis and Optical and Thermomechanical Properties/ D. I. Derevyanko, V. S. Basistyi, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, A. D. Bukhtoyarova, G. E. Sal’nikov, V. N. Berezhnaya & A. A. Chernonosov// Polymer Science, Series B, 2020, V.62, N 5, Pp 509-521 doi:10.1134/S1560090420050048), IF=0.976
  69. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Comment on "Modeling of motional EPR spectra using hindered Brownian rotational diffusion and the stochastic Liouville equation" [J. Chem. Phys. 152, 094103 (2020)]
    Journal of Chemical Physics, 2020, V. 153, N 2, Art.num. 027101 DOI: doi:10.1063/5.0010661, IF=2.99
  70. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R. A. Marque, P. Postnikov
    New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization
    Polymers 2020, 12(7), 1481 doi:10.3390/polym12071481, IF=3.426
  71. A. M. Genaev, G. E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Influence of Positive Charge on the NMR Parameters of Mono- and Diprotonated Forms of 4-Dimethylaminopyridine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 892-897 doi:10.1007/s10593-020-02749-7, IF=1.519
  72. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  73. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  74. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  75. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  76. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  77. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  78. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  79. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  80. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  81. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  82. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Д.Н. Половяненко, Е.Г. Багрянская
    Деятельность Национального центра и Регионального центра по Стокгольмской конвенции в России
    Семинар «Опыт соседних стран в реализации Базельской конвенции», Туркмения, Национальный институт пустынь, растительного и животного мира (НИПРЖМ), г.Ашхабад - онлайн формат
  2. Е.Г. Багрянская
    Activities of Russian Stockholm Convention Regional Centre in 2021-2022
    The Annual Joint Meeting to enhance cooperation and coordination between the Regional Centres under the Basel and Stockholm Convention
  3. Е.Г. Багрянская
    Pulse EPR Applications of Trityl and Stable Nitroxide Radicals
    Asia-Pacific EPR/ESR Symposium 2022 (APES2022) (APES2022), Китай, Hangzhou, 4 нояб. 2022 г. - 7 нояб. 2022 г.
  4. Е.Г. Багрянская
    О работе Национального Координационного Центра и Регионального Центра Стокгольмской Конвенции по СОЗ в 2022 году
    Обращение со стойкими органическими загрязнителями в России и за рубежом, Россия, Новосибирск, 26 окт. 2022 г. - 28 окт. 2022 г.
  5. S.V. Sundramoorthy, M. Krzykawska-Serda, E. Pearson, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, M. Kotecha, H. Halpern
    Confounding variation supression with spin lattice relaxation (SLR) EPR pO2 imaging of tumor hypoxia
    XIIth International Workshop on Applications of EPR in Biology and Medicine, Oct. 10-13 2022, Poland, Krakow. Book of Abstr. P. 20
  6. K. Lomanovich, E. Bagryanskaya, S. Veber, N. Isaev, A. Melnikov, M. Dugin, M. Bowman, M. Ivanov, D. Polovyanenko
    Pulse X-band EPR-spectrometer with microwave digital synthesizer, 300 W solid-state power amplifier, and AWG unit
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE 2022, Kazan, October 3-7, 2022, P. 170
  7. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Bloch-Siegert effect in anisotropic paramagnetic centers with effective spin of 1/2
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE. ABSTRACTS OF THE INTERNATIONAL CONFERENCE AND WORKSHOP "SENSING AND QUANTUM INFORMATION IN FLUORISCENT NANOMATERIALS". KAZAN, October 3-7, 2022. P.16. http://kfti.knc.ru/mdmr/2022/book-of-abstracts.php
  8. M.K. Bowman, A.G. Maryasov
    Strange forms of magnetic dipole interactions for anisotropic spins
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE. ABSTRACTS OF THE INTERNATIONAL CONFERENCE AND WORKSHOP "SENSING AND QUANTUM INFORMATION IN FLUORISCENT NANOMATERIALS". KAZAN, October 3-7, 2022. P.8. http://kfti.knc.ru/mdmr/2022/book-of-abstracts.php
  9. D. Nasonov, S. Ovcherenko, A. Shernyukov, A. Endutkin, D. Zharkov, E. Bagryanskaya
    Base-pair opening and closing kinetics in DNA duplex containing oxoG:A mismatch
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE 2022, Kazan, october 3-7, 2022
  10. E. Bagryanskaya
    MAGNETIC RESONANCE APPROACHES TO STUDY STRUCTURE OF BIOMOLECULES COMPLEXES
    УСПЕХИ СИНТЕЗА И КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ = ADVANCES IN SYNTHESIS AND COMPLEXING сборник тезисов шестой Международной научной конференции. Российский университет дружбы народов. Москва, 2022, стр. 425
  11. Е.А. Соболева, С.В. Деревяшкин, П.М. Калетина, В.В. Шелковников
    Разработка методов синтеза новых олигомеров на основе декафторхалкона и бис(4-гидроксифенил)сульфида
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 173 (флэш-доклад)
  12. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
  13. Т. Ваганова, E. Benassi, Ю. Гатилов, И. Чуйков, Д. Пищур, Е. Малыхин
    Полигалогенированные ариламины vs ассоциаты с 18-краун-6: управление супрамолекулярной структурой и твердофазной флуоресценцией
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 44
  14. S.L. Veber, N.P. Isaev, A.R. Melnikov, K.A. Lomanovich, M.V. Dugin, M.Yu. Ivanov, D.N. Polovyanenko, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    X-band EPR Spectrometer Based on MW Bridge with 300 W Solid-State Amplifier and AWG Unit
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 175
  15. S.S. Ovcherenko, A.V. Shernyukov, D.M. Nasonov, A.V. Endutkin, D.O. Zharkov, E.G. Bagryanskaya
    Kinetics of Base Pair Opening-Closing Process in DNA Duplex Containing OxoG:C Pair and OxoG:A Mismatch
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 154
  16. L.N. Grigorieva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    EPR Study of Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: Aza-nortropinone-5-Methyl-3-oxo-6,8-dizabicyclo[3.2.1]-6-octane 8-oxyls
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.146
  17. A.Krumkacheva. O, N.E. Sannikova, I.O. Timofeev, A.S. Chubarov, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Photoexcited Triplet States as Spin Labels: Methodology Aspects for the Pulsed Dipolar EPR Spectroscopy and Application to Biomolecules
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.143
  18. E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev
    Trityl Radicals as Spin Labels and Spin Polarizing Agents in Dynamic Nuclear Polarization
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.59
  19. A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, A.M. Genaev
    Addition of Br2 to a Triple Bond: Radical Rather than Ionic Mechanism
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.50
  20. D.A. Parkhomenko, S.A. Cherkasov, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko
    The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloadditionof 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.39
  21. M. Kolokolov, S.L. Veber, A.R. Melnikov, M.V. Fedin, E.A. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Shaped EPR Pulse Techniques with Different Type of Spin Labels
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022
  22. P.M. Kaletina, A.S. Vinogradov, I.K. Shundrina, T.V. Mezhenkova, E.G. Bagryanskaya
    Study of Polymerization of Fluorine Monomer (1-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)prop-2-en-1-one)
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 23
  23. Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.В. Бардин, С.А. Черкасов, А.Д. Семикина, Е.В. Васильев
    Фотоинициирующая система на основе сульфониевой производной тиоксантен-9-она и бутилтрис(4-метоксифенил)боратом: оптические и термодинамические параметры, квантовый выход фотообесцвечивания
    Тезисы доклада на конференции IV Байкальский материаловедческий форум, , 01-07 июл. 2022, Улан-Удэ, РФ
  24. Д.Н. Половяненко, Е.Г. Багрянская
    Участие Российской Федерации в Стокгольмской конвенции о стойких органических загрязнителях как механизм международного диалога по вопросам экологии с учетом собственных национальных интересов
    XIII Международный форум «Экология», 23-24 мая 2022 г., Москва
  25. Е.Г. Багрянская
    Spin labels and spin probes. Application in structural biology
    6-й Северо-Кавказский симпозиум по органической химии (NCOCS-2022) 18-22 апреля, 2022, Ставрополь , Сборник тезисов, стр.24.
  26. Е.Г. Багрянская
    Spin Labels and Spin Probes. Application in Structural Biology
    VI North Caucasus Organic Chemistry Symposium(NCOCS-2022), 18-22 Apr 2022, Ставрополь. Book of Abstracts
  27. Е.Г. Багрянская
    Spin Labels and Spin Probes. Application in Structural Biology
    VI North Caucasus Organic Chemistry Symposium(NCOCS-2022), 18-22 Apr 2022, Ставрополь. Book of Abstracts
  28. Д.А. Морозов, Ю.Ф. Полиенко, И.Ф. Журко, С.А. Добрынин, Ю.В. Хорошунова, Д.А. Пархоменко, Ю.И. Глазачев, Е.Г. Багрянская, И.А. Кирилюк
    Пространственно затруднённые нитроксильные радикалы: синтез и модификации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 43
  29. В.М. Тормышев, О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, Т.И. Троицкая, Е.Г. Багрянская
    Стабильные радикалы тритильного ряда: особенности химии, свойства и области их применения
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 28
  30. С.А. Черкасов, Д.А. Пархоменко, И.А. Кирилюк, Е.Г. Багрянская
    Новые подходы к активации алкоксиаминов - инициаторов контролируемой радикальной полимеризации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 17
  31. С.Л. Вебер, А.Р. Мельников, А.А. Самсоненко, И.А. Милёхин, Н.В. Суровцев, Е.Г. Багрянская, В.П. Федин, К.А. Брылев, М.В. Федин, А.Г. Милёхин, А.В. Латышев, В.Л. Кузнецов, К.В. Золотарев, Я.В. Зубавичус
    СТАНЦИЯ «ИК-ДИАГНОСТИКА» СИНХРОТРОННОГО ИСТОЧНИКА «СКИФ»: КОНЦЕПТУАЛЬНЫЙ ДИЗАЙН И КЛЮЧЕВЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДИКИ Вебер С.Л., Мельников А.Р., Самсоненко А.А., Милёхин И.А., Суровцев Н.В., Багрянская Е.Г., Федин В.П., Брылев К.А., Федин М.В., Милёхин А.Г., Латышев А.В., Кузнецов В.Л., Золотарев К.В., Зубавичус Я.В. В сборнике: ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФРАСТРУКТУРА СИБИРСКОГО КОЛЬЦЕВОГО ИСТОЧНИКА ФОТОНОВ «СКИФ». Электронный сборник статей Под общей редакцией К. И. Шефер. Сер. "ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФРАСТРУКТУРА СИБИРСКОГО КОЛЬЦЕВОГО ИСТОЧНИКА ФОТОНОВ «СКИФ»" Новосибирск, 2022. С. 211-232.
    В сборнике: ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФРАСТРУКТУРА СИБИРСКОГО КОЛЬЦЕВОГО ИСТОЧНИКА ФОТОНОВ «СКИФ». Электронный сборник статей Под общей редакцией К. И. Шефер. Сер. "ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФРАСТРУКТУРА СИБИРСКОГО КОЛЬЦЕВОГО ИСТОЧНИКА ФОТОНОВ «СКИФ»" Новосибирск, 2022. С. 211-232.

    32. 2021
  32. E.G. Bagryanskaya
    Trityl and trityl - nitroxide biradicals structure , properties and application
    MolMag2021, 16-20 Аugust 2021, Nizhny Novgorod, Russia. Book of abstr., P. 31
  33. E. Bagryanskaya, N. Asanbaeva, O. Krumkacheva, V. Tormushev
    TRITYL RADICALS AS SPIN LABELS
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PL-13
  34. D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, I.F. Zhurko, S.A. Dobrynin, Yu.V. Khoroshunova, D.G. Trofimov, D.A. Parkhomenko, Yu.I. Glazachev, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    HIGLY STABLE NITROXIDE SPIN LABELS FOR BIOPHYSICAL RESEARCH
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, KN-9
  35. S.S. Khutsishvili, A.I. Perfileva, O.A. Nozhkina, N.I. Tikhonov
    Stimulation of plant stress resistance of agricultural Solanum tuberosum L. using metal-containing bionanocomposites based on polysaccharides
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.192-194.
  36. S.S. Khutsishvili, A.I. Perfileva, O.A. Nozhkina, N.I. Tikhonov
    Stimulation of plant stress resistance of agricultural Solanum tuberosum L. using metal-containing bionanocomposites based on polysaccharides
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.192-194.
  37. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Static and Dynamic Vector Models in EPR of Anisotropic Centers
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.128.
  38. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Static and Dynamic Vector Models in EPR of Anisotropic Centers
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.128.
  39. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, E.G. Bagryanskaya
    W-band 19F ENDOR Spectroscopy for Distance Measurement Using Trityl Spin Probe
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.75.
  40. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, E.G. Bagryanskaya
    W-band 19F ENDOR Spectroscopy for Distance Measurement Using Trityl Spin Probe
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.75.
  41. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    ТРИТИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ И БИРАДИКАЛЫ: СИНТЕЗ, СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, пригл. доклад 26
  42. Н.Э. Санникова, И.О. Тимофеев, А.С. Чубаров, Н.Ш. Лебедева, А.С. Семейкин, И.А. Кирилюк, Ю.П. Центалович, М. Боуман, М.В. Федин, Е.Г. Багрянская, О.А. Крумкачева
    ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ С АЛЬБУМИНОМ МЕТОДАМИ ЭПР-СПЕКТРОСКОПИИ*
    OpenBio, Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Раздел 2, стр. 162
  43. Е.Г. Багрянская
    Применение магнитного резонанса для исследования структуры биополимеров и их комплексов ДНК и РНК
    Эмануэлевские чтения, ИБХФ РАН (г. Москва, Россия, 1 октября 2021)
  44. А.Д. Семикина, П.М. Калетина, С.А. Черкасов, Д.А. Пархоменко
    Регио- и стереоселективность 1,3-диполярного циклоприсоединения мономеров к имидазолин N-оксидам: теория и эксперимент
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, Сборник тезисов, стр.295
  45. А.В. Шернюков, Г.Е. Сальников, А.М. Генаев
    Роль кластерных анионов брома в реакции электрофильного бромирования
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия г. Туапсе, сборник тезисов, с.173
  46. С.А. Черкасов, Д.А. Пархоменко
    Фотохимическая перегруппировка как подход к управлению скоростью гомолиза алкоксиаминов
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.169
  47. С.С. Овчеренко, О.А. Чинак, А.В. Чечушков, С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк, О.А. Крумкачева, В.А. Рихтер, Е.Г. Багрянская
    Механизм проникновения неупорядоченного белка RL2: мониторинг по ЭПР и по конфокальной микроскопии
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия г. Туапсе, сборник тезисов, с.127
  48. П.М. Калетина, С.А. Черкасов, А.Д. Семикина, Д.А. Пархоменко
    Изучение кинетики 1,3-диполярного циклоприсоединения олефинов к 2,2,5,5-тетраметил-3-имидазолин-3-оксидам
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.89
  49. Н.Б. Асанбаева, Д.А. Морозов, С.А. Добрынин, О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, И.А. Кирилюк, В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Исследование стабильности и обменных взаимодействий в нитроксильных и тритил-нитроксильных бирадикалов методом ЭПР
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.51
  50. E. Bagryanskaya, S. Ovcherenko, O. Chinak, O. Krumkacheva, S. Dobrynin, I. Kirilyuk
    Gentle Delivery of Stable Nitroxide Into Cells: Real Time Monitorin gBy EPR
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021), PS30-4
  51. E. Bagryanskaya
    Exciting life stories of short - and long - livid radicals :magnetic resonance application in biology and material science
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021), PR5
  52. M.Bretschneider, P.E. Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B.Endeward, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, E.Bagryanskaya, T.F. Prisner
    Multiquantum Counting o Trityl radicals
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 104
  53. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  54. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  55. E.G. Bagryanskaya, I.O. Timofeev, K.N. Bulygin, A.A. Malygin, D.M. Graifer, M. Meshaninova, A.G. Venyaminova, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, L.Yu. Frolova, G.G. Karpova
    DEER/PELDOR study of supramolecular assemblies of human ribosome and RNAs
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля – 8 июля 2021), PT 041
  56. S. Ovcherenko, O. Chinak, A. Chechushkov, S. Dobrynin, I. Kirilyuk, O. Krumkacheva, V. Richter, E. Bagryanskaya
    Uptake of RL 2 by Human lung cancer cells : monitoring by EPR and confocal microscopy
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). RT 008
  57. O. Chinak, E. Golubitskaya, S. Ovcherenko, A. Shernyukov, O. Koval, E. Kuligina, E. Bagryanskaya, RichterV
    Anticancer peptide RL2-a promising tool for intracellular delivery of therapeutics and diagnostic molecules
    FEBS OPEN BIO, 2021, Volume 11, Issue S1, Supplement: 45th FEBS Congress, Molecules of Life: Towards New Horizons, Ljubljana, Slovenia, July 3–8, 2021, p.299-300. Meeting Abstract: P-06.2-03
  58. С.С. Хуцишвили, А.И. Перфильева, О.А. Ножкина, Т.В. Ганенко, Н.И. Тихонов, А.Ю. Дыркач, Т.И. Вакульская
    Медь- и железосодержащие бионанокомпозиты как универсальные микроудобрения и защитные агенты для Solanum tuberosum L.
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 114
  59. M.K. Bowman, A.G. Maryasov
    The Direct Dimension in Pulse EPR
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 91
  60. L.N. Grigor'eva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 90
  61. E.V. Tretyakov, K.A. Lomanovich, E.G. Bagryanskaya, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, E.M. Zueva, M.M. Petrova, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan
    2-(8-Iodonaphthalen-1-yl)-Substituted Nitronyl Nitroxide: Suppressed Reactivity of Iodine Atom and Unusual Temperature Dynamics of the EPR Spectrum
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 89
  62. В.И. Краснов, Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.И. Маматюк
    Аномально большое значение 6JF-F константы спин-спинового взаимодействия в дикатионе и катионах полифторбензоциклобутенового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 82
  63. П.М. Калетина, С.В. Дудкин, Я.В. Зубавичус, Я.З. Волошин, И.К. Шундрина, Е.Г. Багрянская
    Радикальная сополимеризация стирола и ферроценилсодержащих клатрохелатных комплексов железа (II), содержащих терминальную реакционноспособную винильную группу
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 79
  64. Г.Е. Сальников, A.М. Генаев, С.А. Черкасов, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Новая кислотно-катализируемая перегруппировка алкоксиаминов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 49
  65. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, Г.Е. Сальников, Е.В. Амосов
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36
  66. A.М. Генаев, Г.Е. Сальников, Н.Б. Асанбаева, А.В. Шернюков
    Темновое бромирование t-Bu-X (X = Br, Cl): радикальный механизм?
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 33
  67. A.М. Генаев, Г.Е. Сальников, С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков
    Кластерное бромирование адамантана
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 32
  68. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    Тритильные радикалы: свойства и применение в структурной биологии
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 19
  69. Е.Г. Багрянская
    Smart control of nitroxide mediated polymerization initiator’ sreactivity
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского (г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021. Сборник тезисов, стр. 8
  70. П.М. Калетина, С.А. Черкасов
    ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ОЛЕФИНОВ К 2,2,5,5-ТЕТРАМЕТИЛ-3-ИМИДАЗОЛИН-3-ОКСИДАМ
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.250-251
  71. S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E . coli using Finland and OX 063 trityl labels
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля – 8 июля 2021), PO 041
  72. П.Ю. Тяпкин, Д.А. Рычков, Н.Б. Асанбаева, Н.Ф. Уваров
    ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДОВ КОМПЬЮТЕРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ ДЛЯ РАСЧЕТА ЭНЕРГИИ ДЕФОРМАЦИИ ИОНА ТЕТРА-Н-БУТИЛАММОНИЯ
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 84-85.
  73. А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Г.Е. Сальников
    Approach to automatic composition and visualization of complex energy diagrams
    Онлайн-симпозиум по вычислительной химии памяти А.А.Грановского, 26- 27 апреля 2021, Сборник тезисов, стр. 6

    74. 2020
  74. E.V. Karpova, A.A. Nefedov, V.I. Mamatyuk, D.N. Polovyanenko, E.G. Bagryanskaya
    Analytical capabilities and experience of Multi-Access Analytical Center of the NIOCH SB RAS in the field of identification of compounds and organic pollutants in environmental objects
    Vth International Conference “Actual Scientific & Technical Issues of Chemical Safety” (ASTICS-2020) Kazan, October 6 - 8, 2020. Book of Abstracts eds.: Prof. Alexander V. Roshchin, PhD Elena G. Raevskaya. P. 58. doi: 10.25514/CHS.202.05.7755
  75. N. Sannikova , I. Timofeev, E. Bagryanskaya , M. Bowman , M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 195
  76. I. Timofeev, E. Tretyakov, G. Fazleeva, P. Troshin, E. Bagryanskaya, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Development of Fullerene-Based Spin Label for Nanometer Distance Measurements
    Aabstracts of the international conference and workshop “Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information”, Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 144
  77. S. Ovcherenko, O. Chinak, O. Krumkacheva, S. Dobrynin, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Mechanism of Intrinsically Disordered Protein Penetration into Cells: Monitoring by EPR and Confocal Microscopy
    Aabstracts of the international conference and workshop ""Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 119
  78. E. G. Bagryanskaya , S. Ovcherenko , O. A. Chinak , O. A. Krumkacheva , S. A. Dobrynin , V. Tormyshev , I. A. Kirilyuk
    EPR Study of Intrinsically Disordered Proteins in Cell
    Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 61
  79. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Stable Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    Modern Development of Magnetic Resonance, September 28–October 2 2020,Kazan, Russia. Abstracts> P.14
  80. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    VI International School for Young Scientists 2020, Magnetic Resonance and Magnetic Phenomena in Chemical and Biological ,Physics, September 2-10 2020, Roschino, Russia, Book of Abstr., P. 19 (дистанционный формат)
  81. Е.В. Третьяков, С.И. Живетьева, Е.Г. Багрянская, М.В. Еделева, И.Ю. Багрянская, Д.А. Пархоменко, G. Audran, S. R.A. Marque
    Комплексы редкоземельных металлов c алкоксиаминами
    Всероссийская конференция “VI Российский день редких земель”, Новосибирск, 17-19 февраля 2020 г., стр. 13
  82. А.В. Ломанович, Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, В.И. Маматюк
    Перегруппировка 2-азидо-4-хлор-6-фенил-5-карбоксальдегида в ДМСО
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 183

Патенты


    2021
  1. К.А. Ломанович, Е.Г. Багрянская, С.Л. Вебер, Ю.А. Гришин, Н.П. Исаев, Д.Н. Половяненко
    Мост импульсного ЭПР-спектрометра X- и Q-диапазона на основе цифрового синтезатора СВЧ-излучения и полупроводникового усилителя мощности
    Заявка 2020143591, приоритет от 29.12.2020, Патент 2 756 168 , Бюл. № 28, опубликовано: 28.09.2021.

(организован в 2016 году) 

Ранее: в 1978 г. лаборатория физических методов исследования,
зав. лабораторией - д.х.н. Б.Г. Дерендяев (1978-1995 гг.),
в 1995 г. зав. лабораторией - к.х.н. В.И. Маматюк (1995-2012 гг.),
 с 2012 г. зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Е.Г. Багрянская,
 в 2016 г. лаборатория реорганизована в центр спектральных исследований и лаборатори. магнитной радиоспектросопии,
руководитель центра - к.ф.-м.н. Д.Н. Половяненко.

PolovyanenkoDN


Руководитель Центра 
к.ф.-м.н. Дмитрий Николаевич Половяненко
тел.  (383) 330-96-61, вн. тел 3-29
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


Научный руководитель Центра 
к.х.н. Виктор Ильич Маматюк
тел.  (383) 330-69-60, вн. тел 3-92
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Центр спектральных исследований создан 11 марта 2016 г. на базе Лаборатории Физических методов исследований

Направления исследований:

  • Анализ и идентификация методами молекулярной спектроскопии органических, металлоорганических и неорганических веществ и материалов, включая наноматериалы с заданными свойствами (полимерные, оптические, ферромагнитные, биологически активные) для науки, техники и медицины.
  • Развитие физико-химических методов анализа веществ и материалов.
  • Создание баз данных по хроматомасс-спектрометрии и молекулярной спектроскопии.
  • Проведение совместных научно-исследовательских работ фундаментальной и прикладной направленности.
  • Независимая экспертиза веществ и материалов.
  • Оказания услуг в области аналитических исследований научным организациям и предприятиям.
    Обучение сотрудников научных организаций, образовательных учреждений, коммерческих и промышленных организаций современным физико-химическим методам анализа.

 

Материально-техническая и методическая базы Центра спектральный исследований позволяют исследовать жидкие, твердые, газообразные вещества и проводить пробоподготовку сложных объектов природного, синтетического и природного происхождения.

В состав Центра входит 8 групп:

1. Группа ядерно-магнитного резонанса (№30.1 - ГЯМР)

- спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР)>
- спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и ЭПР-томография

Приборы:

  • Bruker Avance 300
  • Bruker Avance 400
  • Bruker Avance 600
  • Bruker DRX 500

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Ломанович Алена Владимировна ведущий инженер 106 330-55-04 3-50 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Сальников Георгий Ефимович снс 127 330-55-04 3-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Краснов Вячеслав Иванович нс(кхн) 127 330-55-04 3-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Скорова Анна Борисовна ведущий инженер 108 330-55-04 3-32 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Кандаурова Вера Васильевна техник 1 кат. 106 330-55-04 3-50 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Полянская Екатерина Владимировна инженер 1 кат. Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
7 Румянцева Елизавета Андреевна лаборант


2. Группа масс-спектрометрии (№30.2 - ГМС)

- газовая хроматография
- газовая хромато-масс-спектроскопия (с приставкой термодесорбции)
- жидкостная хроматография
- жидкостная хромато-масс-спектрометрия

Приборы:

  • Agilent LC 1100 DAD
  • Agilent LC 1200 + Bruker micro TOF-Q
  • Agilent LC 1100 + MSD G2707
  • Agilent 7200 GC-QTOF
  • Agilent GC-MSD 6890/5973
  • HP GC-MSD 5890/5971
  • Thermo Electron DFS GC-MS

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Нефедов Андрей Алексеевич снс(кхн), рук. группы 110 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Каракай Дарья Александровна ведущий инженер 110 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Сальникова Ольга Иосифовна ведущий инженер 110 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Стаценко Ольга Борисовна ведущий инженер 110 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Пухначева Мария Александровна инженер 1 кат. 110 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


3. Группа оптической спектроскопии (№30.3 - ГОС)

- ИК-Фурье и КР- спектроскопия
- УФ-Вид спектроскопия
- флуоресцентная спектроскопия
- поляризационная спектроскопия
- электронная микроскопия (с приставкой термодесорбции и элементным анализатором)

Приборы:

  • Varian Cary Eclipse Optical Activity PolАAr 3005 Electron microscope Hitachi ТМ-1000 + EDS SFIFT
  • Bruker IR+IR-microscope
  • Vector 22 + IFS-66
  • Bruker Raman Sеnterra
  • НР Uv-Vis 8453А DAD
  • Varian Uv-Vis-NIR Cary 5000
  • Varian Cary Eclipse
  • Optical Activity PolАAr 3005
  • Electron microscope Hitachi ТМ-1000 + EDS SFIFT

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Карпова Елена Викторовна снс(кхн), рук. группы 104 330-78-64 3-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Чуйков Игорь Петрович нс(кхн) 414 НТК 330-82-51 2-15 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Дунаевская Екатерина Владимировна лаборант
4 Сагалаева Наталья Ивановна ст. лаборант 104 330-78-64 3-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


4. Группа рентгеноструктурного анализа (№30.4 - ГРСА)

- рентгеноструктурный анализ

Приборы:

  • Bruker X-ray САРРА-АРЕХ
  • Bruker X-ray P4

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Багрянская Ирина Юрьевна внс(дхн), руководитель группы 214 НТК 330-78-64 3-64 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Гатилов Юрий Васильевич внс(дхн) 207 НТК 330-78-64 4-37 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Рыбалова Татьяна Валерьевна нс 214 НТК 330-78-64 3-64 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


5. Группа термоанализа (№30.5 - ГТ)

- термоанализ: термогравиметрия и дифференциальная сканирующая калориметрия
- динамический термомеханический анализ

Приборы:

  • Thermoanalyzer STA 409
  • Dynamic mechanical DMA-2420

 

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Шундрина Инна Казимировна снс(кхн), рук. группы 105, П-004 330-78-64 3-46, 4-03 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


6. Группа сервисного научного оборудования (№30.6 - ГСНО)

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Компаньков Николай Борисович ведущий инженер 218 НТК 3-27
2 Матвеев Юрий Владиславович ведущий электроник 148 330-78-63 2-29 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Бизяев Виктор Леонидович ведущий электроник, руководитель группы 218 НТК 3-27 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


7. Группа определения состава и строения органических веществ (№15 ГОССОВ)

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Митасов Михаил Михайлович руководитель группы 410 НТК 330-67-50 3-98 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Тормышева Наталья Юрьевна ведущий инженер 210 330-66-45 2-34 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Пичкурова Наталья Михайловна инженер 1 кат. 210 330-66-45 2-34 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

8. Группа экологических исследований и хроматографического анализа (ГЭИиХА)

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Сотникова Юлия Сергеевна снс(кхн), рук. группы 130 330-78-64 2-65 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Морозов Сергей Владимирович внс(кхн) 305 НТК 330-66-62 3-26 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Черняк Елена Ильинична снс(кхн) 306, 329 330-69-42 3-71, 2-72 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Ластовка Анастасия Валерьевна нс(кхн) 126 330-65-54 3-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Ткачева Наталья Ивановна нс(кхн) 306 НТК 330-66-62 3-26 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Лопатков Александр Юрьевич инженер 1 кат. 133 330-6942 3-88 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Пчельникова Татьяна Григорьевна инженер 2 кат. П-038, 133 330-69-42 3-36, 3-88 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
8 Горина Дарья Сергеевна инженер
Аспиранты
9 Ганина Мария Денисовна мнс 329 330-69-42 2-72 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Лаборатория Магнитного Резонанса Биомолекулярных Систем

Лаборатория



Наименование проекта: Многочастотный электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) для биохимических исследований

№ договора :14.W03.31.0034

Наименование ВУЗа: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук

Области научных исследований: Химия

Цель проекта: Целью проекта является развитие и применение передовых методов спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) к актуальным задачам в области биохимии и биомедицины, имеющие принципиальную значимость для развития методов диагностики и разработки стратегий лечения ряда социально важных заболеваний, таких как болезни сердечно-сосудистой системы, болезнь Альцгеймера, онкологические заболевания и др. 

Задача проекта: Основной задачей данного проекта является создание высокотехнологичной ЭПР лаборатории мирового уровня, имеющей в своем распоряжении самый современный приборный парк с максимальной функциональностью, и укомплектованной высококвалифицированными кадрами.


Майкл Кейт Боуман

Основные сведения
Bowman_Michael
Майкл Кейт Боуман

Гражданство: США

Ученые степень и звание: Кандидат химических наук, Профессор

Занимаемая должность: Профессор химии

Области научных интересов: Электронный парамагнитный резонанс, спиновая релаксация, биофизика, перенос электрона

Научные достижения


Научные достижения:

Профессор Боуман является лидером в разработке и применении импульсных методов в ЭПР спектроскопии для следующего круга задач: структурная и функциональная характеристика реакционноспособных химических соединений, интермедиатов, биомолекулярных систем, определение расстояний и геометрических параметров в биомолекулах и биологических системах, измерение переноса энергии, релаксация и реакционная способность.
1975 - Определение структуры комплекса электрона и молекулярного стекла,
1978 - Первые исследования хлорофилла и фотосинтетических систем методом спинового эха,
1979 - Первые исследования нитроксильных радикалов в жидкостях при комнатной температуре методом спинового эха,
1980 - Разработка первого импульсного ЭПР спектрометра,
1982 - Установил, что перенос электрона происходит из возбужденного синглетного состояния при фотосинтезе в бактериях,
1986 - Первые исследования спин-меченных белков при физиологических концентрациях и температурах методом спин-электронного эха,
1988 - In Vivo ЭПР измерения на живом сердце крысы,
1988 - ЭПР-измерения с Фурье преобразованием кинетики электронного переноса в жидкости,
1990 - Изучение дефекта внедрения атома никеля в кристалл алмаза,
1995 - Разработка модели ширины линии и аналитических методов для HYSCORE спектроскопии в неориентированных твердых телах,
1996 - Описание белков, содержащих железо, методом HYSCORE и импульсного ЭПР,
2002 - Определение механизма ингибирования цитохрома b6f металлами,
2004 - Описание нового гема Х в цитохроме b6f,
2005 - Определение структуры тритильных радикалов в растворе,
2007 - Разработан метод описания структуры семихинонового интермедиата в цитохроме bc1 методом ЭПР,
2010 - Измерено изменение структуры каталитической РНК в присутствии ионов металлов,
2012 - Обнаружен новый метод присоединения для ингибиторов II типа белков P450,
2013 - Разработан новый импульсный метод для оксиметрических ЭПР измерений,
2013 - Определена локализация интермедиатов энзимов в цитохроме bc1 и NO-синтазы методом ЭПР-релаксации,
2015 - Охарактеризовал свойства самоструктурирующихся агрегатов тритильных радикалов методом динамической поляризации ядер,
2016 - Охарактеризовал электронную спиновую динамику триарилметильных радикалов в процессах динамической ядерной поляризации,
2016 - Открыл новый биомаркер для разобщающейся NO синтазы


Награды

Награды:


1988 - награда R&D-100 Award за ЭПР-измерения с Фурье преобразованием кинетики электронного переноса в жидкости,
2003 - серебряная медаль по химии за вклад в области ЭПР в химии,
2016 - международная премия имени Завойского за достижения в области магнитного резонанса за выдающиеся приложения электронного парамагнитного резонанса во всех областях науки.


Основные публикации

Основные публикации:

  1. Bowman MK, Chen H, Maryasov AG. Fourier-Transform EPR. In: Goldfarb D, Stoll S, editors. Emagres. 6. 15 SEP 2017 ed. Chichester: John Wiley & Sons, Ltd; 2017. p. 387-406.
  2. Lockart MM, Rodriguez CA, Atkins WM, Bowman MK. CW EPR parameters reveal cytochrome P450 ligand binding modes. J Inorg Biochem. 2018;183:157-64.
  3. Chen H, Maryasov AG, Rogozhnikova OY, Trukhin DV, Tormyshev VM, Bowman MK. Electron spin dynamics and spin-lattice relaxation of trityl radicals in frozen solutions. PCCP. 2016;18(36):24954-65.
  4. Trukhin DV, Rogozhnikova OY, Troitskaya TI, Vasiliev VG, Bowman MK, Tormyshev VM. Facile and High-Yielding Synthesis of TAM Biradicals and Monofunctional TAM Radicals. Synlett. 2016;27(6):893-9.
  5. Krzyaniak MD, Cruce AA, Vennam P, Lockart M, Berka V, Tsai AL, et al. The tetrahydrobiopterin radical interacting with high- and low-spin heme in neuronal nitric oxide synthase - A new indicator of the extent of NOS coupling. Free Radic Biol Med. 2016;101:367-77.
  6. Conner KP, Schimpf AM, Cruce AA, McLean KJ, Munro AW, Frank DJ, et al. Strength of Axial Water Ligation in Substrate-Free Cytochrome P450s Is Isoform Dependent. Biochemistry. 2014;53(9):1428-34.
  7. Epel B, Bowman MK, Mailer C, Halpern HJ. Absolute Oxygen R-1e Imaging In Vivo with Pulse Electron Paramagnetic Resonance. Magn Reson Med. 2014;72(2):362-8.
  8. Trukhan SN, Yudanov VF, Tormyshev VM, Rogozhnikova OY, Trukhin DV, Bowman MK, et al. Hyperfine interactions of narrow-line trityl radical with solvent molecules. J Magn Reson. 2013;233:29-36.
  9. Vennam PR, Fisher N, Krzyaniak MD, Kramer DM, Bowman MK. A Caged, Destabilized, Free Radical Intermediate in the Q-Cycle. ChemBioChem. 2013;14(14):1745-53.
  10. Conner KP, Vennam P, Woods CM, Krzyaniak MD, Bowman MK, Atkins WM. 1,2,3-Triazole-Heme Interactions in Cytochrome P450: Functionally Competent Triazole-Water-Heme Complexes. Biochemistry. 2012;51(32):6441-57.
  11. Kim NK, Bowman MK, DeRose VJ. Precise mapping of RNA tertiary structure via nanometer distance measurements with double electron-electron resonance spectroscopy. J Am Chem Soc. 2010;132(26):8882-4.
  12. Cape JL, Bowman MK, Kramer DM. A semiquinone intermediate generated at the Qo site of the cytochrome bc1 complex: importance for the Q-cycle and superoxide production. P Natl Acad Sci USA. 2007;104(19):7887-92.
  13. Cape JL, Bowman MK, Kramer DM. Understanding the cytochrome bc complexes by what they don't do. The Q-cycle at 30. Trends Plant Sci. 2006;11(1):46-55.
  14. Bowman MK, Mailer C, Halpern HJ. The solution conformation of triarylmethyl radicals. J Magn Reson. 2005;172(2):254-67.
  15. Halpern HJ, Jaffe DR, Nguyen TD, Haraf DJ, Spencer DP, Bowman MK, et al. Measurement of bioreduction rates of cells with distinct responses to ionizing radiation and cisplatin. Biochim Biophys Acta. 1991;1093 (2-3):121-4.
  16. Isoya J, Kanda H, Norris JR, Tang J, Bowman MK. Fourier-transform and continuous-wave EPR studies of nickel in synthetic diamond: Site and spin multiplicity. Phys Rev B Condens Matter. 1990;41(7):3905-13.
СОТРУДНИКИ

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users


ПУБЛИКАЦИИ 2018 г.

Список статей по мегагранту за 2018 год:



1) Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky.// J. Phys. Chem. C 2018, 122 (21), 11422-11432, DOI:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484 / Q1

Альметрики: 

Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization   


2) In vivo extracellular pH mapping of tumours using electron paramagnetic resonance, Denis A. Komarov, Yuki Ichikawa, Kumiko Yamamoto, Neil J. Stewart, Shingo Matsumoto, Hironobu Yasui, Igor A. Kirilyuk, Valery V. Khramtsov, Osamu Inanamib and Hiroshi Hirata, Anal. Chem., 2018, 90 (23), pp 13938–13945 doi: 10.1021/acs.analchem.8b03328 IF= 6.042 / Q1

Альметрики: 

In vivo extracellular pH mapping of tumours using electron paramagnetic resonance   



3) Aradical containing injectable in-situ-oleogelandemulgelforprolongedin-vivooxygen measurements with CW EPR, Lisa Lampp, Olga Yu. Rogozhnikova, Dmitry V. Trukhin, Victor M. Tormyshev, Michael K. Bowman, Nllathamby Devasahayam, Murali C. Krishna, Karsten Mäder, Peter Imming, Free Radical Biology and Medicine, 2018 , DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02 / Q1

Aradical containing injectable in-situ-oleogelandemulgelforprolongedin-vivooxygen measurements with CW EPR   


4) Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, Applied Magnetic Resonance, 2018, 49 (11), pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835 / Q4

Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose   


5) Radical Polymerization of Radical-Labeled Monomers: The Triarylmethyl-Based Radical Monomer as an Example, Mariya V. Edeleva, Sylvain R. A. Marque, Olga Yu. Rogozhnikova, Victor M. Tormyshev, Tatiana I. Troitskaya, Elena G. Bagryanskaya, Journal of polymer science Part A: Polymer chemistry 2018, 56 (23), pp.2656-2664) DOI: 10.1002/pola.29249, IF=2.588 / Q2

Radical Polymerization of Radical-Labeled Monomers: The Triarylmethyl-Based Radical Monomer as an Example   


6) Changes in Retinal Glial Cells with Age and during Development of Age Related Macular Degeneration, D.V. Telegina, O.S. Kozhevnikova, N.G. Kolosova, Biochemistry (Moscow), 2018, 83, (9), pp. 1009-1017, DOI: 10.1134/S000629791809002X, IF=1.724 / Q4

Changes in Retinal Glial Cells with Age and during Development of Age Related Macular Degeneration   


7) Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter, Andrey A. Kuzhelev, Olesya A. Krumkacheva, Mikhail Yu. Ivanov, Sergey A. Prikhod’ko, Nicolay Yu. Adonin, Victor M. Tormyshev, Michael K. Bowman, Matvey V. Fedin, Elena G. Bagryanskaya, J. Phys. Chem. B 2018, 122 (36), 8624−8630, DOI: 10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.146 / Q2

Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter   


8) Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors, A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko, Journal of Magnetic Resonance, 2018, 297:42-50. doi: 10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586 / Q2

Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors   


9) Alterations of hippocampal neurogenesis during development of Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats, Ekaterina A. Rudnitskaya, Tatiana A. Kozlova, Alena O.Burnyasheva, Natalyia G. Kolosova, Natalia A. Stefanova, Experimental Gerontology 115 (2019) 32-45 doi: 10.1016/j.exger.2018.11.008, IF= 3.224 / Q2

Alterations of hippocampal neurogenesis during development of Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats   


10) Synthesis of paramagnetic spiropyran derivatives, Andrey I. Taratayko, Tatyana V. Rybalova, Vladimir A. Reznikov, Chemistry of Heterocyclic Compounds 2018, 54(10), 981-983, DOI: 10.1007/s10593-018-2375-y, IF= 1.201 / Q3

Synthesis of paramagnetic spiropyran derivatives   


11) Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization, Mariya Edeleva, Denis Morozov, Dmitriy Parkhomenko, Yulia Polienko, Anna Iurchenkova, Igor Kirilyik, Elena Bagryanskaya, Chem. Commun., 2019, 55, 190-193, DOI: 10.1039/C8CC08541B IF=6.29 / Q1

Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerizatio   


12) The human ribosome can interact with the abasic site in mRNA via a specific peptide of the uS3 protein located near the mRNA entry channel , Anastasia S. Ochkasova, Maria I. Meschaninova, Aliya G. Venyaminova, Anton V. Ivanov, Dmitri M. Graifer, Galina G. Karpova, Biochimie 2019, 158, 117-125, DOI:10.1016/j.biochi.2018.12.015, IF=/ Q2

The human ribosome can interact with the abasic site in mRNA via a specific peptide of the uS3 protein located near the mRNA entry channel   

 

ПУБЛИКАЦИИ

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2018 - 2025 )

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2020
  1. P. Kaletina, M. Edeleva
    Chapter 3 - Fluorinated initiators, mediators, and solvents in controlled radical polymerization
    Opportunities for Fluoropolymers, Synthesis, Characterization, Processing, Simulation and Recycling, Progress in Fluorine Science, 2020, Pages 69-88 doi:10.1016/B978-0-12-821966-9.00003-1

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Anisotropic g-Tensor and Abragam’s Dipole Alphabet: New Words
    Applied Magnetic Resonance (2022), first published 23 November 2022 doi:10.1007/s00723-022-01512-9, IF=0.974

    2. 2021
  2. M. l Froba, E. Gjuzi, F. Hoffmann, A.S. Poryvaev, M.V. Fedin, D.M. Polyukhov
    Blatter Radical-Grafted Mesoporous Silica as Prospective Nanoplatform for Spin Manipulation at Ambient Conditions
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 24 January 2021 doi:10.1002/anie.202015058, IF=12.256
  3. Yu.V. Khoroshunova,D. A. Morozov,A. I. Taratayko,S. A. Dobrynin,I. V. Eltsov,T. V. Rybalova,Yu. S. Sotnikova,D. N. Polovyanenko,N. B. Asanbaeva,I. A. Kirilyuk
    The Reactions of 6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1-azaspiro[4.4]nonanes with Methanesulfonyl Chloride or PPh3-CBr4
    Molecules 2021, 26(19), 6000 doi:10.3390/molecules26196000, IF=4.411
  4. A.G. Matveeva, V.N. Syryamina, V.M. Nekrasov, M.K. Bowman
    Non-uniform sampling in pulse dipolar spectroscopy by EPR: the redistribution of noise and the optimization of data acquisition
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2021, V.,23, N 17, Pp 10335-10346 doi:10.1039/d1cp00705j, IF=3.676
  5. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=4.411

    6. 2020
  6. Д.В. Телегина, О.С. Кожевникова, А.Ж. Фурсова, Н.Г. Колосова
    Аутофагия как мишень ретинопротекторного действия митохондриального антиоксиданта SkQ1
    Биохимия. 2020. Т. 85. № 12. С. 1928-1938. DOI: 10.31857/S0320972520120155 (Autophagy as a Target for the Retinoprotective Effects of the Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1/ D.V. Telegina, O.S. Kozhevnikova, A.Zh. Fursova, N.G. Kolosova// Biochemistry (Moscow), 2020, V. 85, N 12-13, Pp.1640-1649 doi:10.1134/S0006297920120159), IF=1.978
  7. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
    Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
    Nanoscale, 2020,12 (46), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
  8. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  9. A. G. Maryasov, M. K. Bowman
    Anisotropic S=1/2 Kramers Doublets: g-Matrix, the Tensor G, and Dynamics of the Spin and Magnetic Moment
    Applied Magnetic Resonance (2020), V. 51, N 9-10, Pp 1201-1210 doi:10.1007/s00723-020-01257-3, IF=0.824
  10. N. A. Muraleva ,N. A. Stefanova,N. G. Kolosova
    SkQ1 Suppresses the p38 MAPK Signaling Pathway Involved in Alzheimer's Disease-Like Pathology in OXYS Rats
    Antioxidants 2020, 9(8), 676 doi:10.3390/antiox9080676, IF=5.13
  11. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
  12. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Comment on "Modeling of motional EPR spectra using hindered Brownian rotational diffusion and the stochastic Liouville equation" [J. Chem. Phys. 152, 094103 (2020)]
    Journal of Chemical Physics, 2020, V. 153, N 2, Art.num. 027101 DOI: doi:10.1063/5.0010661, IF=2.99
  13. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  14. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  15. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  16. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, M.V. Fedin
    Mitigation of Pressure-Induced Amorphization in Metal–Organic Framework ZIF-8 upon EPR Control
    ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, V. 12, N 14, Pp 16655-16661 doi:10.1021/acsami.0c03462, IF=8.758
  17. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  18. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  19. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  20. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  21. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43

    22. 2019
  22. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  23. S.V. Nikitin, J. Sanchez-Marquez, I.I. Oleynik, I. Oleynik, E.G. Bagryanskaya
    A screening DFT study of the para-substituent effect on local hyper-softness in bis(phenoxy-imine) titanium complexes to get insights about their catalytic activity in ethylene polymerization
    Molecular Catalysis, 2019, V. 469, Pp 57-67 doi:10.1016/j.mcat.2019.02.024, IF=2.938
  24. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
    Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
    Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
  25. A.A. Malygin, O.A. Krumkacheva, D.M. Graifer, I.O. Timofeev, A.S. Ochkasova, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, M.V. Fedin, M. Bowman, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Exploring the interactions of short RNAs with the human 40S ribosomal subunit near the mRNA entry site by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, 2019, V. 47, N 22, Pp 11850-11860 doi:10.1093/nar/gkz1039, IF=11.147
  26. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  27. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
  28. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
  29. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  30. E. Babaylova, A. Malygin, A. Gopanenko, D. Graifer, G. Karpova
    Tetrapeptide 60-63 of human ribosomal protein uS3 is crucial for translation initiation
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms, 2019, V. 1862, N 9, 194411 doi:10.1016/j.bbagrm.2019.194411, IF=4.598
  31. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, P.D. Gladkikh, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2036-2042 doi:10.3762/bjoc.15.200, IF=2.595
  32. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  33. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  34. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  35. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  36. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  37. A. Ochkasova, M. Meschaninova, A. Venyaminova, A. Ivanov, D. Graifer, G. Karpova
    The human ribosome as a possible mRNA quality controller that recognizes the abasic site by protein uS3
    FEBS OPEN BIO, V. 9, Pp 163-163, Suppl. 1 Аннотация к встрече: P-11-010, WOS:000486972402108, IF=1.958
  38. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  39. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  40. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  41. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  42. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  43. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Bloch-Siegert effect in anisotropic paramagnetic centers with effective spin of 1/2
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE. ABSTRACTS OF THE INTERNATIONAL CONFERENCE AND WORKSHOP "SENSING AND QUANTUM INFORMATION IN FLUORISCENT NANOMATERIALS". KAZAN, October 3-7, 2022. P.16. http://kfti.knc.ru/mdmr/2022/book-of-abstracts.php
  2. M.K. Bowman, A.G. Maryasov
    Strange forms of magnetic dipole interactions for anisotropic spins
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE. ABSTRACTS OF THE INTERNATIONAL CONFERENCE AND WORKSHOP "SENSING AND QUANTUM INFORMATION IN FLUORISCENT NANOMATERIALS". KAZAN, October 3-7, 2022. P.8. http://kfti.knc.ru/mdmr/2022/book-of-abstracts.php

    3. 2021
  3. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Static and Dynamic Vector Models in EPR of Anisotropic Centers
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.128.
  4. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Static and Dynamic Vector Models in EPR of Anisotropic Centers
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.128.

    5. 2020
  5. N. Sannikova , I. Timofeev, E. Bagryanskaya , M. Bowman , M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 195
  6. П.А. Федюшин, Е.В. Зайцева, Т.В. Рыбалова, Е.В. Третьяков
    Новый подход к синтезу трет-бутиларилнитроксилов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.93

    7. 2019
  7. I.F. Zhurko, S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, D.A. Komarov, A.A. Bobko, I.A. Kirilyuk
    Cyclic nitroxides with tert-butyl group at α-carbon
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 3PM10
  8. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Conformationally rigid pyrrolidine nitroxides: synthesis and transformations
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM09
  9. D. Mazhukin, E. Zaytseva, Y. Ten, D. Shiomi, Y. Gatilov, A. Yu, K. Sugisaki, A. Bogomyakov, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya
    New trends in the chemistry of hybrid phenoxyl-nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM06
  10. D.A. Morozov, S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    2,2,5,5-Tetraethyl substituted pyrroline nitroxides: Synthesis and 3PM12 transformations
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 3PM12
  11. V.M. Tormyshev, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, T.I. Troitskaya, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Trityl Spin Labels in Distance Measurements in Biomolecules Using SDSL and Pulsed ESR
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 68
  12. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173
  13. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER characterization of new mixed weakly coupled nitroxide triradicals for molecular three-spin qubits
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-45, page 101
  14. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95
  15. D.l. Polyukhov, A. Poryvaev, M. Fedin
    Precise Measurements and of effective window sizes of ZIF-8 monitored by Electron Paramagnetic Resonance
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-20, page 76
  16. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38
  17. M.K. Bowman
    Electron Spin Relaxation and Motion in Solids: Spin, Spatial, Spectral
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 22
  18. А.И. Таратайко, Е.В. Зайцева, С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк
    Синтез профлуоресцентных нитроксильных радикалов – потенциальных зондов для биофизических исследований
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 233
  19. С.А. Добрынин, Е.В. Зайцева, И.А. Кирилюк
    Стереоэлектронные эффекты в нитроксильных радикалах пирролидинового ряда
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 146
  20. A.I. Taratayko, S.A. Dobrynin, E.V. Zaytseva, I.A. Kirilyuk
    2-Functionalized sterically shielded pyrrolidine nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 3PM11
  21. O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, T.I. Troitskaya, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev
    Persistent tris(tetrathiaaryl)methyl radicals - a new generation of spin labels designed for studying the structure of biopolymers
    XXI Mendeleev Congress on general and applied chemistry. Saint Petersburg 9-13 September, 2019.Book of abstracts. Volume 1, Section 1, Page 256
  22. P.A. Fedyushin, L.Yu. Gurskaya, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Zaytseva, E.V. Tretyakov
    Exploration of SN F -approach toward functionalized nitroxides and nitronyl nitroxides
    Book of abstracts of XI International Conference on Chemistry for Young Scientists. Saint Petersburg (September 9-13, 2019), P. 243
  23. S. Zhivetyeva, P.V. Petunin, P.S. Postnikov, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Zaytseva, E.G. Bagryanskaya, E.V. Tretyakov
    First exchange-coupled verdazyl-nitroxide diradical: synthesis, structure and magnetic properties
    Book of abstracts of XI International Conference on Chemistry for Young Scientists. Saint Petersburg (September 9-13, 2019), P. 154
  24. С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков, О.А. Чинак, Е.Г. Багрянская
    Изучение свойств проникновения фрагмента к-казеина RL2 внутрь клеток человека
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 199.
  25. С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков, О.А. Чинак, Е.Г. Багрянская
    Изучение структурных и агрегационных свойств фрагмента K-казеина RL2
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 198.
  26. I.O. Timofeev, A.S. Spitsina, N.Sh. Lebedeva, O.I. Koifman, A.S. Chubarov, M.V. Fedin, E.G. Bagraynskaya, O.A. Krumkacheva
    EPR studies of complexes of photosensitizers with albumin promising in photodynamic therapy of cancer
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 139.
  27. С.С. Куцейкин
    Получение контрастных агентов для 1H магнитно-резонансной томографиина основе человеческого сывороточного альбумина инитроксильных радикалов
    В книге: Химия материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2019. С. 71.
  28. Ю.В. Хорошунова
    Синтез и модификации нитроксильных радикалов со спиро-2'-гидроксиметилциклопентановым фрагментом
    В книге: Химия материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2019. С. 60.
  29. E. Zaytseva, Yu. Ten, Yu. Gatilov, Ai. Yu, D. Mazhukin, E. Bagryanskaya
    Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals as a New Building Block in Magnetochemistry
    The 52nd Annual International Meeting of the ESR Spectroscopy Group of the Royal Society of Chemistry, April , 7- 11, 2019, Glasgow, UK, Book of Abst., P1.

Патенты

  1. С.А. Добрынин, Ю.В. Хорошунова, И.А. Кирилюк
    Способ получения 2,2,5,5-тетраэтил-3-карбоксипирролидин-1-оксила
    Заявка 2019119971, приоритет от 25.06.2019, Патент RU 2 702 331 , Бюл. № 28, опубликовано: 08.10.2019



 

 
Ранее:
 01.04.2021 Из состава лаборатории фотоактивируемых процессов выделена группа перспективных технологий и материалов,

 

Zaikin P.A.


Руководитель - Павел Анатольевич Заикин
тел. (383) 330-75-45, вн. т.2-69, моб. 89952722414
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа  создана 01 апреля 2021года.

Научные направления:

  1. Разработка ресурсосберегающих технологий получения практически важных фторорганических соединений с использованием принципов "зеленой химии"
     
  2. Получение и исследование функциональных органических материалов для устройств модуляции светового потока
     
  3. Фундаментальные исследования структуры и свойств активных промежуточных частиц, преимущественно катионных и ион-радикальных, электрохимическими, спектроскопическими и расчетными методами
     

Финансирование группы осуществляется по проектам государственного задания, грантам РФФИ и хоздоговорам.

Имеющееся оборудование:

  • Перчаточный бокс MBraun Labstar для проведения исследований в инертной среде
     
  • Оптоволоконные спектрометры УФ-видимой области Avantes с 8-канальным мультиплексором и интегрирующей сферой
     
  • Потенциостаты-гальваностаты с модулем импеданса Элинс P-40X и Р-5Х 8-канальные потенциостаты-гальваностаты Элинс P-20X8
     
  • Спектроэлектрохимическая ячейка Pine с Pt и Au сотовыми электродами для регистрации электронных спектров поглощения электрохимически генерируемых соединений
     
  • Установка ракельного нанесения (Dr.Blade coater) для нанесения тонких пленок.
     
  • Вибрационная мельница-ступка MLW KM1 для проведения механохимических исследований
     
  • Мельница-ступка Retsch KM-100 для масштабирования механохимических реакций
     

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Заикин Павел Анатольевич Руководитель группы, нс 227 330-56-03, 89952722414 2-69 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Бритвин Александр Викторович снс(ктн) 163 ИТК 330-56-03 2-48 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Артюха Екатерина Андреевна нс(кхн) 163 ИТК 330-56-03 2-48
4 Дян Ок Тон нс(кхн) 227 330-56-03 2-69 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Еланов Иннокентий Романович нс(кхн) 146 ИТК 330-56-03 4-43 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Постнов Никита Олегович инженер
7 Костин Василий Васильевич лаборант 202 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Ok Ton Dyan, P. A. Zaikin
    7,7-Difluoropentaphen-6(7H)-one
    Molbank 2022, 2022(4), M1525 doi:10.3390/M1525

    2. 2021
  2. Ok. Ton. Dyan, R. V. Andreev, P. A. Zaikin
    Substituents Effects in the Diels-Alder Reaction of 1,1-Difluoronaphthalen-2(1H)-ones with Cyclopentadiene
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 250, 109859 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109859, IF=2.49
  3. P.A. Zaikin, Ok.Ton. Dyan, I.R. Elanov, G.I. Borodkin
    Ionic Liquid-Assisted Grinding: An Electrophilic Fluorination Benchmark
    Molecules 2021, 26(19), 5756 doi:10.3390/molecules26195756, IF=4.41

Тезисы докладов на конференциях


    2020
  1. П.А. Заикин, В.Д. Тихова
    Изучение твердофазного фторирования 2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. СД-29 , Стр. 334
  2. П.А. Заикин, В.Д. Тихова
    Изучение твердофазного фторирования 2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. СД-29 , Стр. 334

(организован в 1960 году) 

Ранее: с 1960 г. зав. лабораторией - д.х.н. Г.Г. Якобсон (1960-1984 гг.),
с 1984 г. зав. лабораторией - д.х.н., профессор В.Е. Платонов (1984-2015 гг.),
 с 2015 г. зав. лабораторией - д.х.н. Т.В. Меженкова.

Mezenkova



Зав. лабораторией - д.х.н. Татьяна Владимировна Меженкова
тел. (383) 330-69-43, вн. т. 2-90
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория организована в 1960 г. чл.-корр. АН ССС, профессором Н.Н. Ворожцовым-мл. и к.х.н. Г.Г. Якобсоном. До 1 июля 2015 г. Лабораторией руководил д.х.н., профессор Вячеслав Евдокимович Платонов

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Меженкова Татьяна Владимировна зав. лабораторией(дхн) 203, 404 НТК 330-69-43 2-90, 3-65 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Карпов Виктор Михайлович гнс(дхн) 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Платонов Вячеслав Евдокимович гнс(дхн) 316 НТК 330-94-37 2-87 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Бардин Вадим Викторович внс(дхн) 211 330-94-32 2-98 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Виноградов Андрей Сергеевич снс(кхн) 326 330-69-43 3-85 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Зонов Ярослав Викторович снс(кхн) 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Ковтонюк Владимир Николаевич снс(кхн) 229 330-69-43 3-94 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Максимов Александр Михайлович снс(кхн) 228 330-69-43 2-23 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Бредихин Роман Андреевич нс(кхн) 317, 327 330-78-60, 89139259692 2-71, 3-97 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Кощеев Борислав Вячеславович нс(кхн) 228 330-69-43 2-23 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Комаров Владислав Владимирович мнс 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Синяков Владимир Рейнович ведущий инженер 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
13 Калашников Степан Борисович лаборант 326 330-69-43 3-85 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
14 Кызласова Дарья Александровна лаборант
Аспиранты
15 Голохвастова Дарья Сергеевна мнс 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Основные направления проводимых работ (исследований) лаборатории

  • Разработка научных основ синтеза и функционализации полифтораренов, исследование их реакционной способности, выявление тонкого механизма реакций, включая исследование нестабильных интермедиатов, поиск областей практического приложения.
  • Изучение на базе металлорганических производных процессов функционализации полифтораренов.
  • Трансформации фторалкильных, фторвинильных , азот-, кислород- и серасодержащих функциональных групп.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Cоздана новая область химии ароматических соединений - химия полифтораренов и их аналогов.
  2. Разработан общий метод получения ключевых полифторароматических соединений и их функциональных производных, основанный на высокотемпературной реакции обмена атомов хлора на фтор в полихлорированных аналогах под действием фторида калия.
  3. Изучены общие закономерности реакций полифтораренов с электрофильными, нуклеофильными, радикальными реагентами и карбенами.
  4. Разработаны оригинальные методы синтеза полифторароматических производных, новые подходы к получению полифтораренов на базе превращений, включающих перестройку молекулярного скелета в результате термической внутримолекулярной радикальной циклизации, а также сокращения, расширения и раскрытия циклов в ходе катионоидных превращений полифторированных бензоциклоалкенов и их карбонильных производных.
  5. Исследованы модификация и трансформация полифторированного кольца, в том числе с последующей реароматизацией, включающей получение реакционноспособных полифторциклогексадиенонов и их превращение в химических и фотохимических реакциях.
  6. На основе сопиролиза полифторарентиолов с хлором или бромом при 400-5000С в проточной системе разработан новый метод получения широкого круга хлор- и бромполифтораренов.
  7. Разработан оригинальный метод синтеза полифторароматических цинкорганических соединений и исследуется их химия.

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • V.36. «Теоретическая химия и развитие методологии органического и неорганического синтеза, новые методы физико-химических исследований».
  • V.36.6. « Развитие научных основ направленного органического, элементорганического и неорганического синтеза с целью разработки рациональных методов получения новых биологически активных веществ, синтонов, мономеров и полимеров высокотехнологичных продуктов».

Текущие проекты


Исследования лаборатории поддерживались грантами Президиума РАН, СО РАН, РФФИ, Российского некомерческого партнёрства «АСГЛ-исследовательские лаборатории», различными хоздоговорами, а также DFG, Volkswagen-Stiftung (Германия). В настоящее время исследования поддерживаются грантом РФФИ.


Избранные публикации

  1. V.I. Krasnov, A.S. Vinogradov, V.E. Platonov, Preparation of organozinc compounds from 3-chloroheptafluorotoluene and zinc: the participation of C-F bonds. Mendeleev Commun., 168 (2006).
  2. T. D. Petrova, V. E. Platonov, A new reactive type of polyfluoroarenes. polyfluoroaromatic compounds with a -N=CClR group. J. Fluorine Chem., 126, 860 (2005). Full text
  3. Л. С. Кобрина, Фторированные циклогексадиеноны – универсальные синтоны для получения фторорганических соединений. Изв. АН. Сер. хим., 1629 (2002).
  4. V. I. Krasnov, V. E. Platonov, I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, Transformations of perfluoroxylenes and perfluoro-p-cumene under the action of Zn(Cu)-DMF-H2O. Tetrahedron, 53, 1797 (1997). Full text
  5. Реакционная способность полифторароматических соединений. (Под ред. Г.Г. Якобсона). Изд-во Наука. Новосибирск, 1983. С. 251.
  6. V.M. Karpov, V.E. Platonov, G.G. Yakobson. The generation of polyfluoroindenyl cations. On the aromaticity of polyfluoroindenyl cations. Tetrahedron, 34, 3215 (1978). Full text
  7. N.G. Malyuta, V.E. Platonov, G.G. Furin, G.G. Yakobson. Copyrolysis of pentafluoro-substituted derivatives of benzenes with sources of difluorocarbene. Formation of perfluoroindan. Tetrahedron, 31, 1201 (1975). Full text
  8. Н.Н. Ворожцов-мл., В.Е. Платонов, Г.Г. Якобсон. Получение гексафторбензола из гексахлорбензола. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1524 (1963).

Публикации за последние 5 лет 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. A. Bryzgalov, T. Tolstikova, B. Koshcheev, A. Maksimov
    Synthesis new fluorinated 4-phenyl-1,4-dihydropyridine derivatives, as perspective antiarrhythmic and antihypertensive drugs
    Results in Chemistry, 2023, V.5, January 2023, 100705 doi:10.1016/j.rechem.2022.100705

    2. 2022
  2. И.А. Оськина, В.И. Краснов, И.Ю. Багрянская, А.С. Виноградов, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез алкилзамещенных 2-(полифториндан-5-ил)-Н--имидазол-1-олов
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 12. С. 1379-1386. doi:10.31857/S0514749222120060, IF=0.861
  3. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, P.V. Nikul'shin
    Perfluorinated cyclo-tetrakis(phenylene sulfides): synthesis and structure
    Mendeleev Communications, V. 32, N 6, November–December 2022, Pp. 789-791 doi:10.1016/j.mencom.2022.11.027, IF=1.837
  4. S. Wang, Ya.V. Zonov, V.M. Karpov, O.A. Luzina, T.V. Mezhenkova
    Carbonylation of Polyfluorinated 1-Arylalkan-1-ols and Diols in Superacids
    Molecules 2022, 27(24), 8757 doi:10.3390/molecules27248757, IF=4.927
  5. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Получение нитрометильных производных из серосодержащих пентафторбензолов
    Журнал органической химии, 2022, Т. 58, N 9, Cc. 985-993. DOI: 10.31857/S0514749222090075 (Synthesis of Nitromethyl Derivatives from Sulfur-Containing Pentafluorobenzenes/ B. V. Koshcheev, A. M. Maksimov// Russ J Org Chem, 2022, 58(9), 1242–1249 doi:10.1134/S107042802209007X), IF=0.862
  6. Hu. Han, V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, R.V. Andreev
    Directed synthesis of isomeric polyfluorinated dinitrotetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes
    Journal of Fluorine Chemistry, 2022, V.261-262, 110022 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110022, IF=2.226
  7. Федюшин П.А., Серых А.А., Виноградов А.С., Меженкова Т.В., Платонов В.Е., Насырова Д.И., Самигуллина А.И., Федин М.В., Заякин И.А., Третьяков Е.В.
    Бирадикал с полифторированным терфениленовым остовом
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2022. № 8. С. 1670-1678. (Biradical with a polyfluorinated terphenylene backbone/ P. A. Fedyushin, A. A. Serykh, A. S. Vinogradov, T. V. Mezhenkova, V. E. Platonov, D. I. Nasyrova, A. I. Samigullina, M. V. Fedin, I. A. Zayakin, E. V. Tretyako// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, N 8, pp 1670-1678 doi:10.1007/s11172-022-3577-0), IF=1.704
  8. А.М. Чеплакова, В.С. Гусаров, Д.Г. Самсоненко, А.С. Виноградов, К.А. Коваленко, М.И. Рахманова, В.П. Федин
    Слоистые металл-органические координационные полимеры на основе бии трехъядерных кадмиевых блоков и октафторбифенил-4,4'-дикарбоксилат-анионов
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 6. С. 761-770. doi:10.2692.JSC_id92420 (LAYERED METAL-ORGANIC COORDINATION POLYMERS BASED ON BI- AND TRINUCLEAR CADMIUM BLOCKS AND OCTAFLUOROBIPHENYL- 4,4'-DICARBOXYLATE ANIONS/ A. M. Cheplakova, V. S. Gusarov, D. G. Samsonenko, A. S. Vinogradov, K. A. Kovalenko, M. I. Rakhmanova & V. P. Fedin // Journal of Structural Chemistry, 2022, V. 63, Pp 95-904 doi:10.1134/S0022476622060063), IF=1.004
  9. Я.В. Зонов, С. Ван, Д.С. Голохвастова, В.М. Карпов, Т.В. Меженкова, Ю.В. Гатилов
    Восстановление перфторбензоциклоалкенонов и других полифторарилкетонов в спирты под действием LiBH4
    Журнал органической химии, Т. 58, N 6, Cc 619-631, doi:10.31857/S0514749222060040 (Reduction of Perfluorinated Benzocycloalkenones and Other Polyfluoroaryl Ketones to Alcohols with LiBH4/ S. Wang, D. S. Golokhvastova, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2022, V. 58, N 6, Pp 780-790 doi:10.1134/S1070428022060045), IF=0.862
  10. A.D. Mironova, M.A. Mikhaylov, A.M. Maksimov, K.A. Brylev, A.L. Gushchin, D.V. Stass, A.S. Novikov, I.V. Eltsov.P.A. Abramov, M.N. Sokolov
    Phosphorescent Complexes of {Mo6I8}4+ and {W6I8}4+ with Perfluorinated Aryl Thiolates featuring Unusual Molecular Structures
    European Journal of Inorganic Chemistry,V. 2022, N 7, March 9, 2022, e202100890 doi:10.1002/ejic.202100890, IF=2.551
  11. M.M. Shmakov, S.A. Prikhod'ko, R.Yu. Peshkov, V.V. Bardin, N. Yu. Adonin
    Aryldifluoroboranes: Lewis acidity and catalytic activity in the alkylation of phenols
    Molecular Catalysis, V. 521, March 2022, 112202 doi:10.1016/j.mcat.2022.112202, IF=5.089

    12. 2021
  12. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107 (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistryб 2021, V. 57, Pp 1968-1973 doi:10.1134/S1070428021120101), IF=0.722
  13. П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Удобный метод получения симметричных полифторированных дифенилсульфанов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1694-1705.doi:10.31857/S0514749221120041 (Convenient Synthesis of Symmetrical Polyfluorinated Diphenyl Sulfides/ P. V. Nikul’shin, R. A. Bredikhin, A. M. Maksimov & V. E. Platonov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 1921-1930 doi:10.1134/S1070428021120046), IF=0.722
  14. В.В. Шелковников, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, П.А. Чубаков, С.В. Коротаев, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.Ю. Каргаполова, А.М. Максимов, Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов
    Нелинейно-оптические свойства полифтортрифенилпиразолиндицианоизофороновых красителей в матрице поликарбоната
    Автометрия. 2021. Т. 57. № 6. С. 60-66. doi:10.15372/AUT20210606
  15. T.V. Mezhenkova, V.V. Komarov, V.M. Karpov, Ya.V. Zonov, Yu.V. Gatilov
    Reaction of perfluorotetralin with 1,2,3,4-tetrafluorobenzene in SbF5 medium: The formation of polycyclic compounds with a new carbon framework
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 250, 109882 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109882, IF=2.49
  16. В.С. Гусаров, А.М. Чеплакова, Д.Г. Самсоненко, А.С. Виноградов, В.П. Федин
    Синтез и кристаллическая структура металл-органических координационных полимеров на основе CD(II) и октафторбифенил-4,4'-дикарбоксилата
    Журнал неорганической химии. 2021. Т. 66. № 9. С. 1280-1286. doi:10.31857/S0044457X21090038 (Synthesis and Crystal Structure of Cadmium(II) Metal-Organic Coordination Polymers with Octafluorobiphenyl-4,4'-Dicarboxylate/ V. S. Gusarov, A. M. Cheplakova, D. G. Samsonenko, A. S. Vinogradov & V. P. Fedin// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2021, V. 66, N 9, Pp 1374-1379 doi:10.1134/S0036023621090035), IF=1.312
  17. Ya.V. Zonov, Siqi. Wanga, V.M. Karpov, T.V. Mezhenkova
    The aliphatic ring-opening and SNAr substitution in the reactions of perfluorobenzocycloalkenones with K2CO3 in water and methanol
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 249, 109851 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109851, IF=2.05
  18. S.A. Cherkasov, A.D. Semikina, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D.A. Morozov, A.M. Maksimov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, D. Parkhomenko
    The Kinetics of 1,3-Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxides
    ChemPhysChem, 2021, V.86, N 8, Pp 1080-1086 doi:10.1002/cplu.202100266, IF=2.862
  19. Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.Р. Синяков, Я.В. Зонов, В.И. Краснов
    Взаимодействие перфторбензоциклобутена с изомерными тетрафторбензолами в среде SbF5
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 8. С. 1132-1145. (Reaction of Perfluorobenzocyclobutene with Isomeric Tetrafluorobenzenes in an SbF5 Medium/ T. V. Mezhenkova, V. V. Komarov, V. M. Karpov, V. R. Sinyakov, Ya. V. Zonov, V. I. Krasnov// Russian Journal of Organic Chemistry,2021, V. 57, N 8, Pp 1256-1267 doi:10.1134/S1070428021080042), IF=0.723
  20. Бардин В.В., Сысоев А.В., Колено Д.И., Митасов М.М., Багрянская Е.Г.
    Разработка технологий синтеза полифторароматических соединений, краун-эфиров и фитоиммунокорректоров растений и внедрение их в опытно-промышленное производство
    Химия в интересах устойчивого развития. 2021. Т. 29. № 3. С. 245-251 (Development of the Technologies for the Synthesis of Polyfluoroaromatic Compounds, Crown Ethers, Plant Phytoimmunocorrectors and Their Introduction into the Experimental-Industrial Production/ V.V. Bardin, A. Sysoev, D.Koleno, M.M. Mitasov , E.G. Bagryanskaya// Chemistry for Sustainable Development, 2021. V.29. N3. P.240-245 doi:10.15372/CSD2021302)
  21. R. A.Ishchenko,I. Yu.Kargapolova,N. А.Orlova,V.V.Shelkovnikov,A.М.Maksimov,N. D.Ryazanov,V.N.Berezhnaya,A.А.Chernonosov
    Polyfluorinated Triphenyl-4,5-Dihydro-1H-Pyrazoles with Dendroid Arylsulfanyl Moieties as Donor Blocks in Donor-Acceptor Chromophores
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 248, 109841 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109841, IF=2.05
  22. П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Синтез полифторхлорбромдифенилов, содержащих атомы хлора и брома в положениях 4 и 4,4′
    Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 7. С. 1049-1058. doi:10.31857/S0044460X2107009X doi:10.1134/S1070363221070097, IF=0.868
  23. Е.В. Третьяков, А.М. Максимов, П.В. Никульшин, Т.В. Меженкова
    Эффективный подход к синтезу 2,3,4,5-тетрафторфенола
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2021, Т. 70, N 5, С. 995-998 (An efficient approach to the synthesis of 2,3,4,5-tetrafluorophenol/ E.V. Tretyakov, A.M. Maksimov, P.V. Nikul’shin, T.V. Mezhenkova// Russian Chemical Bulletin, 2021, V, 70, N 5, Pp 995-998 doi:10.1007/s11172-021-3178-3), IF=1.222
  24. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, P.V. Nikul’shin, R.A. Bredikhin
    Synthesis of Polyfluorinated Thia- and Oxathiacalixarenes Based on Perfluoro-m-xylene
    Molecules 2021, 26(3), 526 doi:10.3390/molecules26030526, IF=4.411

    25. 2020
  25. А.С. Виноградов, В.Е. Платонов
    Реакции полифторароматических цинкорганических соединений с оксалилхлоридом в дмфа. синтез полифторароматических альдегидов
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 12. С. 1858-1866. doi:10.31857/S0044460X20120082, IF=0.716
  26. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    A comparative study of perfluorinated and non-fluorinated UiO-67 in gas adsorption
    Journal of Porous Materials, 2020, V. 27, N 12, Pp 1773-1782 doi:10.1007/s10934-020-00941-w, IF=2.183
  27. П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Термические превращения 2,5-дифтор-3,4,6-трихлорбензолтиола с тетрафторэтиленом
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 11. С. 1647-1653. doi:10.31857/S0044460X20110025 (Thermal Transformations of 2,5-Difluoro-3,4,6-trichlorobenzenethiol with Tetrafluoroethylene/ P. V. Nikul’shin, A. M. Maksimov & V. E. Platonov// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N. 11. Pp 2032-2037 doi:10.1134/S107036322011002X), IF=0.716
  28. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, В.Е. Платонов, Р.А. Бредихин
    Взаимодействие 4-замещенных 1-[(дифторметил)сульфинил]-2,3,5,6-тетрафторбензолов с аммиаком и метиламином.
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1700-1709. doi:10.31857/S051474922011004X (Reaction of 4-Substituted 1-[(Difluoromethyl)sulfinyl]-2,3,4,5-tetrafluorobenzenes with Ammonia and Methylamine/ B. V. Koshcheev, A. M. Maksimov, V. E. Platonov & R. A. Bredikhin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 11, Pp 1911-1919 doi:10.1134/S1070428020110044), IF=0.624
  29. B.V. Koshcheev, R.A. Bredikhin, A.M. Maksimov, V.E. Platonov, R.V. Andreev
    Reactions of 4-substituted 1-[(difluoromethyl)sulfinyl]polyfluorobenzenes with phenolate anion (20-11262MP)
    Arkivoc. - 2020. - Part VI - pp. 344-361. doi:10.24820/ark.5550190.p011.262, IF=1.053
  30. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  31. T. V.Mezhenkova, V. V.Komarov,V. M.Karpov, I. V.Beregovaya,Ya.V.Zonov
    Synthesis of 1-(tetrafluorophenyl)perfluoro-1-phenylethanes and their cyclization into polyfluoro-9-methylfluorenes under the action of antimony pentafluoride
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109615 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109615, IF=2.322
  32. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  33. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов
    Синтез полифторированных тетраоксакаликс[4]аренов при взаимодействии пентафторнитробензола с резорцином, орцинолом и тетрафторрезорцином
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 7. С. 1030-1038. (Synthesis of polyfluorinated tetraoxacalix[4]arenes by the interaction of pentafluoronitrobenzene with resorcinol, orcinol, and tetrafluororesorcinol/ Kovtonyuk V. N., Han H., Gatilov Yu. V.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020 doi:10.31857/S0514749220070058), IF=0.751
  34. N.Yu. Adonin, V.V. Bardin
    Polyfluorinated arylboranes as catalysts in organic synthesis
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 262-272 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.002, IF=1.694
  35. Т.В. Меженкова, В.Р. Синяков, В.М. Карпов, Я.В. Зонов
    Скелетные превращения продуктов арилирования перфтор-1,2-диэтилбензоциклобутена тетрафторбензолами в присутствии SbF5
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 3. С. 422-429. DOI: 10.31857/S0514749220030118 (Skeletal Transformations of Arylation Products of Perfluoro-1,2diethylbenzocyclobutene with Tetrafluorobenzenes in the Presence of SbF5/ Mezhenkova T. V., Sinyakov V. R., Karpov V. M., Zonov Ya. V.// Russ J Org Chem, 2020, V. 56, N 3, Pp 429-435 doi:10.1134/S1070428020030100), IF=0.624
  36. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
    Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
  37. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
    Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. D.V. Stass, E.M. Glebov, R.G. Fedunov, L.V. Kuibida, P.V. Nikul'shin
    New polyfluorinated systems producing X-ray generated exciplexes with magnetosensitive emission due to spin control of recombination
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE 2022, Kazan, October 3-7, 2022, P. 54
  2. Д.И. Деревянко, Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников, В.В. Бардин
    Запись монохромных и цветных голограмм в фотополимерном материале с использованием боратсульфониевого комплекса с переносом заряда
    HOLOEXPO 2022, Тезисы докладов. XIX международная конференция по голографии и прикладным оптическим технологиям.Санкт-Петербург, 20-22 сентября 2022 года, С.322-329
  3. Х. Хань, В.Н. Ковтонюк, Ю.В. Гатилов, Р.В. Андреев
    Направленный синтез полифторированных динитротетраоксакаликсаренов и бициклооксакаликсаренов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.175
  4. П.В. Никульшин, В.Е. Платонов
    Превращения пентафторанилина под действием серы и хлорида или бромида алюминия. Синтез тетрафтор-4-хлоранилина и 4-бромтетрафторанилина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.150
  5. A. Виноградов, В. Платонов
    Реакции полифторароматических цинкорганических соединений с оксалилхлоридом. Синтез 1,2 бис(полифторарил)этан-1,2-дионов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.121
  6. С. Ван, Я.В. Зонов, В.М. Карпов, Т.В. Меженкова
    Карбонилирование полифторированных 1-арилалкан-1-олов, бензоциклоалкен-1-олов, а также диолов в суперкислой среде
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.86
  7. Т.В. Меженкова, В.М. Карпов, B.В. Комаров, Я.В. Зонов, Ю.В. Гатилов
    Катионоидные скелетные трансформации полифторированных фенилбензоциклоалкенов в среде пятифтористой сурьмы
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.60
  8. Б. Кощеев, А. Брызгалов, А. Максимов, Т. Толстикова
    Синтез серосодержащих 4-тетрафторфенил-1,4-дигидропиридинов и изучение их биологической активности
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.53
  9. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.В. Андреев
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены и их аналоги
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.52
  10. P.M. Kaletina, A.S. Vinogradov, I.K. Shundrina, T.V. Mezhenkova, E.G. Bagryanskaya
    Study of Polymerization of Fluorine Monomer (1-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)prop-2-en-1-one)
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 23
  11. Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.В. Бардин, С.А. Черкасов, А.Д. Семикина, Е.В. Васильев
    Фотоинициирующая система на основе сульфониевой производной тиоксантен-9-она и бутилтрис(4-метоксифенил)боратом: оптические и термодинамические параметры, квантовый выход фотообесцвечивания
    Тезисы доклада на конференции IV Байкальский материаловедческий форум, , 01-07 июл. 2022, Улан-Удэ, РФ
  12. Д.С.Голохвастова
    Синтез π-хинометидов и ксантенов из полифтор-1,1-диарилалкан-1-олов в реакции с олеумом и взаимодействие ряда полученных п-хинометидов с аммиаком
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  13. В.В. Комаров
    Циклизация полифтор-1,1-дифенилалканов в полифтор-9-алкилфлуорены под действием SbF5
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"

    14. 2021
  14. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, А.С. Виноградов
    ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА, СОДЕРЖАЩИХ ТИОТЕТРАФТОРФЕНИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 219
  15. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Получение 4-(алкил) тиотетрафторбензальдегидов – перспективных соединений для фундаментальных и практических исследований
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.47
  16. V.V. Komarov, T.V. Mezhenkova
    Interaction of perfluorobenzocyclobutene with isomeric tetrafluorobenzenes in SbF5 medium
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 574 (устный доклад)
  17. Т.В. Меженкова, B.В. Комаров, В.М. Карпов, Я.В. Зонов, Ю.В. Гатилов
    Образование полифторированных полициклических соединений с неизвестным углеродным скелетом в реакции перфтортетралина с 1,2,3,4-тетрафторбензолом в среде SbF5
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 92
  18. В.И. Краснов, Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.И. Маматюк
    Аномально большое значение 6JF-F константы спин-спинового взаимодействия в дикатионе и катионах полифторбензоциклобутенового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 82
  19. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Синтез полифторарилнитрометанов, содержащих трифторметильную или серусодержащую функции
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 81
  20. С.Б. Калашников, А.С. Виноградов
    Синтез 2-амино-5-метил-4-полифторарилтиазолов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 78
  21. Я.В. Зонов, С. Ван, Т.В. Меженкова, В.М. Карпов
    Карбонилирование полифторированных спиртов в суперкислотах
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 74
  22. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, Г.Е. Сальников, Е.В. Амосов
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36
  23. В.В. Шелковников, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, П.А. Чубаков, Н.В. Васильева, С.В. Коротаев, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.Ю. Каргаполова, А.М. Максимов, Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов
    Органические нелинейно-оптические материалы на основе дендронизованных полифтортрифенилпиразолин-дицианоизофороновых хромофоров
    В книге: ФОТОНИКА 2021. СО РАН, ИФП СО РАН при содействии Министерства науки и высшего образования РФ. 2021. С. 124. doi:10.34077/RCSP2021-124
  24. S.B. Kalashnikov, A.S. Vinogradov
    Synthesis of 4-polyfluoroarylthiazoles
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 558 (стендовый доклад)

    25. 2020
  25. Б.В. Кощеев, П.В. Никульшин, А.М. Максимов, Ю.В. Гатилов, Р.А. Бредихин
    Реакции нуклеофильного замещения в олифтораренах как подход для получения полифторароматических мета-дитиолов
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 128
  26. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Взаимодействие 4-замещенных дифторметилполифторарилсульфоксидов с нуклеофилами
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.61

(организован в 1960 году) 

Ранее: в 1960 г. лаборатория синтеза физиологически активных веществ,
с 1967 г. переименована в лабораторию гетероциклических соединений,
зав. лабораторией - чю-корр. АН СССР В.П. Мамаев (1960-1987 гг.),
с 1987 г. зав. лабораторией - д.х.н. О.П. Шкурко (1987-2001 гг.),
с 2001 г. зав. лабораторией - д.х.н. А.В. Зибарев. (2001-октябрь 2002 г.
с 11.10. 2022 г. зав. лабораторией - к.х.н. Н.А. Семёнов. (2001-октябрь 2002 г.

SemenovNA


Зав. лабораторией - к.х.н. Николай Андреевич Семёнов
тел. (383) 330-96-64, вн. тел. 3-95, 2-19
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория (в 1959-1967 гг. – лаборатория синтеза физиологически активных соединений, с 1967 г. – лаборатория гетероциклических соединений) была основана В.П. Мамаевым, впоследствии чл.-корр. АН СССР и в 1975-1987 гг. директором НИОХ. В 1987-2001 гг. лабораторий заведовал д.х.н. О.П. Шкурко, с 2001 г. - 10.10.2022 г. – д.х.н. А.В. Зибарев, с 11.10.2022 г. - к.х.н. Н.А. Семёнов.. 

  

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Семенов Николай Андреевич зав. лабораторией(кхн) 226, 224 330-96-64 3-95, 2-19 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Зибарев Андрей Викторович гнс(дхн) 318 НТК, 224 330-96-64 3-61, 3-95 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Малыхин Евгений Васильевич гнс(дхн) 308 НТЦ, 328 330-76-51 2-64, 4-28 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Тихонов Алексей Яковлевич гнс(дхн) 418 НТК, 202 330-88-67, 330-68-52 2-61, 2-32 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Макаров Александр Юрьевич внс(дхн) 222 330-96-64 2-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Ваганова Тамара Андреевна снс(кхн) 308 НТЦ, 328 330-76-51 2-64, 4-28 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Оськина Ирина Александровна снс(кхн) 304 330-88-33 2-82 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Николаенкова Елена Борисовна нс 202 330-68-52 2-32 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Чуланова Елена Александровна нс(кхн) 226, 221 330-96-64 3-95, 2-43 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Радаева Наталья Сергеевна мнс
11 Радюш Екатерина Алексеевна мнс 221 330-96-64 2-43 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Елисеева Татьяна Федоровна ведущий инженер 222 330-96-64 2-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
13 Косенкова Юлия Сергеевна ведущий инженер 226, 224 330-66-45 3-95, 2-19 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
14 Буравлев Александр Андреевич лаборант

Направление исследований лаборатории

  • Химия азотных и халькоген-азотных π-гетероциклов, включая полифторированные производные, а также радикалы и ион-радикалы: разработка методов синтеза, изучение молекулярной и электронной структуры и реакционной способности, поиск применения в материаловедении и биомедицине.

Основные научные результаты за последние годы


  1. Cинтезирован ряд новых веществ, практически полезных для медицины, сельского хозяйства и техники. Часть из них защищена патентами. Наибольшее научное и прикладное значение имеют:
    • Противоэпилептический препарат ГАБОМК;
    • Ингибитор моноаминооксидазы ПИКАЗИД;
    • Эффективный высокоспецифичный препарат для лечения герпетических инфекций СИЛУР;
    • Антибактериальные соединения на основе дигидробензохиназолинов;
    • Оригинальные аналитические реагенты-комплексоны для высокочувствительных реактивных бумаг на ионы тяжелых металлов;
    • Комбинированные свето- и термо- стабилизаторы полиолефинов;
    • Пиримидин-содержащие нематические и смектические жидкие кристаллы и дихроичные красители для жидкокристаллических композиций;
    • Высоко термостойкие и высокомодульные полиимидные пленки и волокна на основе пиримидинсодержащих диаминов;
    • Светочувствительные компоненты для процесса алюминотипии и материалы специального назначения.
  2. Синтезированы нитродигидропиримидиноны с малой токсичностью и высокой антиаритмической активностью, обладающие продолжительным воздействием на ритм и частоту сердечных сокращений и не влияющие на артериальное давление.
  3. На основе новых лигандов получены координационные соединения, катализирующие полимеризацию этилена.
  4. Исследования в области халькоген-азотных гетероциклов заложили фундаментальные основы двух новых направлений химии гетероциклической соединений:
    • Химии 1,3,2,4-бензодитиадиазинов – 12π-электронных антиароматических веществ;
    • Химии халькоген-азотных π-гетероциклических анион-радикальных солей и комплексов с переносом заряда – перспективных компонентов магнитных и электропроводных функциональных молекулярных материалов.

Научная кооперация

Исследования Лаборатории выполняются в широком национальном и международном сотрудничестве.

Основные партнерские организации
    :
  • Институт неорганической химии СО РАН;
  • Институт химической кинетики и горения СО РАН;
  • Международный томографический центр СО РАН;
  • Институт катализа СО РАН;
  • Национальный исследовательский университет – Новосибирский государственный университет;
  • Национальный исследовательский университет – Томский государственный университет (г. Томск);
  • Институт органической химии РАН (г. Москва);
  • Институт проблем химической физики РАН (г. Черноголовка);
  • Бременский университет (г. Бремен, ФРГ);
  • Антверпенский университет (г. Антверпен, Бельгия);
  • Университет Сент-Эндрюс (г. Ст. Эндрюс, Шотландия);
  • Эдинбургский университет (г. Эдинбург, Шотландия).

Исследования Лаборатории поддержаны РФФИ, МОН РФ, РАН, СО РАН, ISF (США), DFG (ФРГ), RSC (Великобритания), INTAS (Европейский союз), и выполняются в сотрудничестве с коллегами из Германии, Бельгии, Шотландии, США, Швейцарии, Аргентины и Польши.


Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • Исследования в области азотных гетероциклов преимущественно связаны с синтезом новых кардиотропных препаратов и лигандов для координационных соединений.

Текущие проекты

 

  • Проект № 14 «Дизайн, синтез, исследование структуры и свойств новых молекулярных магнитоактивных веществ на основе халькоген-азотных гетероциклических анион-радикалов» Программы фундаментальных исследований Президиума РАН № 8 «Разработка методов получения химических веществ и создание новых материалов».
  • The Royal Society International Joint Project 2010/R3 «1,2,5-Chalcogenadiazolidyls: A New Class of Spin and Charge Carriers» (granted by The Royal Society, UK).
  • The Leverhulme Trust International Network Project «Chalcogen-Nitrogen Compounds for Electronics and Spintronics» (granted by The Leverhulme Trust, UK).
  • Project DFG 436 RUS 113/967/0-1 R «A New Class of Heterocyclic Radical-Anion Salts: Syntheses, Structures and Magnetic Properties (granted by Deutsche Forschungsgemeinschaft, Germany).
  • Project BOF UA 22296 «Oligomeric Analogues of Polymeric Sulfur Nitride (SN)x» (granted by the University of Antwerp, Belgium).

Публикации за последние 5 лет 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, Ya. Balmohammadi, J. Beckmann, S. Grabowsky, A.V. Zibarev
    New charge-transfer complexes of 1,2,5-chalcogenadiazoles with tetrathiafulvalenes† Check for updates
    CrystEngComm, 2023, Advance Article doi:10.1039/D2CE01385A, IF=3.756
  2. L.N. Shishkina, O.Yu. Mazurkov, N.I. Bormotov, M.O. Skarnovich, O.A. Serova, N.A. Mazurkova, M.A. Skarnovich, A.A. Chernonosov, B.A. Selivanov, A.Ya. Tikhonov, S.G. Gamaley, G.G. Shimina, G.M. Sysoyeva, O.S. Taranov, E.D. Danilenko, A.P. Agafonov, R.A. Maksyutov
    Safety and Pharmacokinetics of the Substance of the Anti-Smallpox Drug NIOCH-14 after Oral Administration to Laboratory Animals
    Viruses 2023, 15(1), 205; doi:10.3390/v15010205, IF=5.817
  3. P.A. Nikitina, E.I. Basanova, E.B. Nikolaenkova, I.A. Os'kina, O.A. Serova, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, V.P. Perevalov, A.Ya. Tikhonov
    Synthesis of esters and amides of 2-aryl-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acids and study of their antiviral activity against orthopoxviruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 79, 1 January 2023, 129080 doi:10.1016/j.bmcl.2022.129080, IF=2.94

    4. 2022
  4. N.A. Shekhovtsov, T.E. Kokina, K.A. Vinogradova, A.Y. Panarin, M.I. Rakhmanova, D.Y. Naumov, N.V. Pervukhina, E.B. Nikolaenkova, V.P. Krivopalov, R. Czerwieniec, M.B. Bushuev
    Near-infrared emitting copper(I) complexes with a pyrazolylpyrimidine ligand: exploring relaxation pathways
    Dalton Trans., 2022, V. 51, N 7, Pp. 2898-2911 doi:10.1039/D1DT04325K, IF=4.569
  5. N.A. Shekhovtsov, A.A. Ryadun, V.F. Plyusnin, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    First 1-hydroxy-1H-imidazole-based ESIPT emitter with an O-H...O intramolecular hydrogen bond: ESIPT-triggered TICT and speciation in solution
    New J. Chem., 2022,46(47), 22804-22817 doi:10.1039/D2NJ04463C, IF=3.924
  6. И.А. Оськина, В.И. Краснов, И.Ю. Багрянская, А.С. Виноградов, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез алкилзамещенных 2-(полифториндан-5-ил)-Н--имидазол-1-олов
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 12. С. 1379-1386. doi:10.31857/S0514749222120060, IF=0.861
  7. И.К. Шундрина, А.Д. Бухтоярова, И.А. Оськина, Д.С. Одинцов, Л.А. Шундрин
    Электроактивный сополимер метилметакрилата и 2((4-акрилоилпиперазин-1-ил)метил)-9Н-тиоксантен-9-она для технологий мемристорной памяти: электрохимические и электрохромные свойства
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 688-696. doi:10.15372/KhUR2022430 (ELECTRO-ACTIVE COPOLYMER OF METHYL METHACRYLATE AND 2((4-ACRYLOYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL)-9H-THIOXANTHEN-9-ONE FOR MEMRISTOR MEMORY TECHNOLOGIES: ELECTROCHEMICAL AND ELECTROCHROMIC / Shundrina I.K., Bukhtoyarova A.D., Os'kina I.A., Odintsov D.S., Shundrin L.A.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 668-675. doi:10.15372/CSD2022430)
  8. E. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, Yu. Gatilov, L. Nurtay, H. Fanc
    Intermolecular Interactions in the Crystalline Structure of Some Polyhalogenated Di– and Triamino Pyridines: Spectroscopical Perspectives
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, V. 281, 15 November 2022, 121632 doi:10.1016/j.saa.2022.121632, IF=4.83
  9. N. A. Shekhovtsov, E. B. Nikolaenkova, A. S. Berezin, V.F. Plyusnin, K. A. Vinogradova, D. Yu. Naumov, N. V. Pervukhina, A. Ya. Tikhonov, M. B. Bushuev
    Tuning ESIPT-coupled luminescence by expanding π-conjugation of a proton acceptor moiety in ESIPT-capable zinc(ii) complexes with 1-hydroxy-1H-imidazole-based ligands
    Dalton Trans., 2022, 51(16), 15166-15188 doi:10.1039/D2DT02460H, IF=4.569
  10. E.A. Radiush, E.A. Pritchina, E.A. Chulanova, A.A. Dmitriev, I. Yu Bagryanskaya, A.M-Z. Slawin, J. D. Woollins, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, N.A. Semenov
    Chalcogen-bonded donor–acceptor complexes of 5,6-dicyano[1,2,5]selenadiazolo[3,4-b]pyrazine with halide ions Check for updates
    New J. Chem., 2022,46(30), 14490-14501 doi:10.1039/D2NJ02345H, IF=3.924
  11. L. G. Lavrenova,O. G. Shakirova,E. V. Korotaev,S.V. Trubina,A.Ya. Tikhonov,I. A. Os'kina,S. A. Petrov,K. Yu. Zhizhin,N. T. Kuznetsov
    High-Temperature Spin Crossover in Iron(II) Complexes with 2,6-Bis(1H-imidazol-2-yl)pyridine
    Molecules 2022, 27(16), 5093 doi:10.3390/molecules27165093, IF=4.927
  12. N.A. Grigorieva, I.Yu. Fleitlikh, A.Ya. Tikhonov, V.I. Mamatyuk, E.V. Karpova, O.A. Logutenko
    Recovery of indium from sulfate solutions with D2EHPA in the presence of organic proton-donor additives
    Hydrometallurgy, Available online 11 June 2022, 105925 doi:10.1016/j.hydromet.2022.105925, IF=4.217
  13. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, S.N. Vorobyova, A.S. Berezin, V.F. Plyusnin, D.Yu. Naumov, N.V. Pervukhina, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    N-Hydroxy–N-oxide photoinduced tautomerization and excitation wavelength dependent luminescence of ESIPT-capable zinc(ii) complexes with a rationally designed 1-hydroxy-2,4-di(pyridin-2-yl)-1H-imidazole ESIPT-ligand
    Dalton Trans., 2022, V. 51, N 25, Pp 9818-9835 doi:10.1039/D2DT01232D, IF=4.569
  14. O.P. Shkurko
    Bridged 1,3(1,5)-benzoxazocines and 1,3,5-benzoxadiazocines as products of the Hantzsch and Biginelli reactions
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, Pp. 279-300 doi:10.1007/s10593-022-03085-8, IF=1.49
  15. Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, Ю.В. Гатилов, Д.Н. Половяненко, В.И. Маматюк, В.П. Кривопалов
    Синтез и исследование азидо-тетразольной таутомерии 2-азидо-6-фенилпиримидин-4(3H)-она и 2-азидо-4-фенил-6-хлорпиримидина
    Известия Академии наук. Серия химическая.2022, Т. 71, N 6 , Cc. 1266-1272 (Synthesis and study of azide-tetrazole tautomerism in 2-azido-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one and 2-azido-4-chloro-6-phenylpyrimidine/ N. V. Aleksandrova, E. B. Nikolaenkova, Yu. V. Gatilov, D. N. Polovyanenko, V. I. Mamatyuk, V. P. Krivopalov// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, Pp 1266-1272 doi:10.1007/s11172-022-3529-8), IF=1.704
  16. К.А. Виноградова, М.И. Рахманова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев, Н.В. Первухина, Д.Ю. Наумов, С.А. Мартынова
    Синтез, строение и фотолюминесценция комплексов цинка(II) и серебра(I) с 2-(3,5-диметил-1H-пиразол-1-ил)-4,6-дифенилпиримидином
    Координационная химия. 2022. Т. 48. № 5. С. 302-313. doi:10.31857/S0132344X22050097 (Synthesis, Structure, and Photoluminescence of Zinc(II) and Silver(I) Complexes with 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4,6-Diphenylpyrimidine/ K. A. Vinogradova, M. I. Rakhmanova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov, M. B. Bushuev, N. V. Pervukhina, D. Yu. Naumov, S. A. Martynova// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2022, V. 48, N 5, Pp 301-310 doi:10.1134/S1070328422050098), IF=1.814
  17. A.D. Ivanova, E.V. Korotaev, V.Yu. Komarov, T.S. Sukhikh, S.V. Trubina, L.A. Sheludyakova, S.A. Petrov, A.Ya. Tikhonov, L.G. Lavrenova
    Spin crossover in iron(II) complexes with new ligand 2,6-bis(4,5-dimethyl-1H-imidazole-2-yl)pyridine
    Inorganica Chimica Acta, V. 532, 1 March 2022, 120746 doi:10.1016/j.ica.2021.120746, IF=3.118
  18. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, S.B. Zikirin, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, A.A. Nefedov, A.V. Zibarev
    New 3,1,2,4-benzothiaselenadiazines, related π-heterocycles including Herz cations, radicals and molecular complexes, and Bunte salts
    New J. Chem., 2022, ,46(7), 3687-3696 doi:10.1039/D1NJ05979C, IF=3.925
  19. E. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, H. Fan
    How do electron donating substituents affect the electronic structure, molecular topology, vibrational properties and intra- and intermolecular interactions of polyhalogenated pyridines?
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 6, Pp. 4002-4021 doi:10.1039/D1CP05956D, IF=3.945
  20. T.A. Vaganova, E. Benassi, Yu.V. Gatilov, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyhalogenated aminobenzonitriles vs their co-crystals with 18-crown-6: amino group position as a tool to control crystal packing and solid-state fluorescence
    CrystEngComm, 2022, V. 24, N 5, Pp 987-1001 doi:10.1039/D1CE01469B, IF=3.756
  21. В.И. Краснов, И.А. Оськина, А.Я. Тихонов
    5,5'-диарилзамещенные 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолы: реакция с триметилфосфитом
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 1. С. 89-95. doi:10.31857/S0514749222010098 (Reaction of 5,5′-Diaryl-1,1′-dihydroxy-2,2′-biimidazoles with Trimethyl Phosphite/ V.I. Krasnov, I.A. Os'kina, A.Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry. 2021. Т. 58. № 1. Pp 70-75 doi:10.1134/S1070428022010092), IF=0.862
  22. А.Д. Иванова, Л.Г. Лавренова, Е.В. Коротаев, С.В. Трубина, А.Я. Тихонов, В.В. Кривенцов, С.А. Петров, К.Ю. Жижин, Н.Т. Кузнецов
    ИССЛЕДОВАНИЕ СПИН-КРОССОВЕРА В КОМПЛЕКСАХ ЖЕЛЕЗА(II) С 2,6-БИС(4,5-ДИМЕТИЛ-1H-ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)ПИРИДИНОМ И КЛОЗО-БОРАТНЫМИ АНИОНАМИ
    Журнал неорганической химии. 2022. Т. 67. № 8. С. 1058-1069. doi:10.31857/S0044457X22080177 doi:10.1134/S0036023622080174, IF=1.667

    23. 2021
  23. Z. Tang, E. Chulanova, M. Kullmer, A. Winter, J. Picker, Ch. Neumann, K. Schreyer, F. Herrmann-Westendorf, A. Arnlind, B. Dietzek, U.S. Schubert, A. Turchanin
    Photoactive ultrathin molecular nanosheets with reversible lanthanide binding terpyridine centers† Check for updates
    Nanoscale, 2021,13(48), 20583-20591 doi:10.1039/D1NR05430A, IF=7.789
  24. Е.С. Кобелева, Д.А. Невоструев, М.Н. Уваров, Д.Е. Уткин, В.А. Зиновьев, О.А. Гурова, М.С. Казанцев, К.М. Дегтяренко, А.В. Куликова, Л.В. Кулик
    Фторирование одностенных углеродных нанотрубок и их применение в органических фотовольтаических ячейках в качестве акцептора электрона
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, 2427 (Fluorination of single-walled carbon nanotubes and their application in organic photovoltaic cells as an electron acceptor/ E. S. Kobeleva, D. A. Nevostruev, M. N. Uvarov, D. E. Utkin, V. A. Zinoviev, O. A. Gurova, M. S. Kazantzev, K. M. Degtyarenko, A. V. Kulikova & L. V. Kulik// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N. 12, pp 2427-2433 doi:10.1007/s11172-021-3363-4), IF=1.222
  25. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107 (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistryб 2021, V. 57, Pp 1968-1973 doi:10.1134/S1070428021120101), IF=0.722
  26. E. Parman, M. Lokov, R. Jarviste, S. Tshepelevitsh, N.A. Semenov, E.A. Chulanova, G.E. Salnikov, D.O. Prima, Yu.G. Slizhov, I. Leito, A.V. Zibarev
    Acid-Base and Anion Binding Properties of Tetrafluorinated 1,3-Benzodiazole, 1,2,3-Benzotriazole and 2,1,3-Benzoselenadiazole
    ChemPhysChem, 2021, V. 22, N 22, Pp 2329-2335 doi:10.1002/cphc.202100475, IF=3.102
  27. N.ikita A. Shekhovtsov, E.B. Nikolaenkova, A.S. Berezin, V.F. Plyusnin, K.A. Vinogradova, D.Yu. Naumov, N.V. Pervukhina, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    An 1-hydroxy-1H-imidazole ESIPT emitter demonstrating anti-Kasha fluorescence and direct excitation of a tautomeric form
    ChemPhysChem, 2021, V. 86, N 10, Pp 1436-1441 doi:10.1002/cplu.202100370, IF=3.102
  28. Enrico. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, Haiyan. Fan
    Impact of fluorination and chlorination on the electronic structure, topology and in-plane ring normal modes of pyridines† Check for updates
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2021, V. 23, N. 34, Pp.18958-18974 doi:10.1039/D1CP02342J, IF=3.676
  29. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Study of the cyclization of N-hydroxy- and N-methoxy-N-(2-oxoalkyl)amides
    Chemical Papers, 2021, V. 75, Pp 4517-4525 doi:10.1007/s11696-021-01673-0, IF=2.097
  30. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, S.E. Malykhin, D.P. Pishchur, M. Sukhov, B.A. Zakharov, E.V. Boldyreva, E.V. Malykhin
    Co-crystals of polyhalogenated diaminobenzonitriles with 18-crown-6: effect of fluorine on the stoichiometry and supramolecular structure
    CrystEngComm, 2021, V. 23, N 7, Pp 4767-4781 doi:10.1039/D1CE00530H, IF=3.545
  31. L. N. Grigor’eva,A. Ya. Tikhonov,K. A. Lomanovich,D. G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Molecules 2021, 26(10), 3050 doi:10.3390/molecules26103050, IF=4.411
  32. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, М.А. Скарнович, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Фармакокинетические показатели субстанци НИОХ-14 - нового противооспенного фармакологического вещества
    Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 5. С. 22-26. (Pharmacokinetic indicators of nioch-14 compound-new anti-smallpox substance/ O.Yu. Mazurkov, L.N. Shishkina, N.I. Bormotov, M.O. Skarnovich, O.A. Serova, N.A. Mazurkova, M.A. Skarnovich, A.A. Chernonosov, A.Ya.Tikhonov, B.A Selivanov.// Eksperimental'naya i Klinicheskaya Farmakologiya, 2021. V. 84. № 5. Pp. 22-26. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-5-22-26)

    33. 2020
  33. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  34. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  35. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев
    Двойная эмиссия 2-амино-4-метилпиримидина: теоретическое исследование
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1605-1613., doi:10.26902/JSC_id61806 (Dual emission of 2-amino-4-methylpyrimidine: a theoretical study/ N. A. Shekhovtsov, K. A. Vinogradova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov & M. B. Bushuev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N/ 10, Pp 1521-1529 doi:10.1134/S0022476620100042), IF=0.745
  36. И.А. Оськина, А.Я. Тихонов
    5,5-диарилзамещенные 1,1-дигидрокси2,2-бисимидазолы: реакции с иодметаном и трифенилфосфином
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 10. С. 1534-1539. doi:10.31857/S0514749220100079 (5,5′-Diaryl-2,2′-biimidazole-1,1′-diols: Reactions with Methyl Iodide and Triphenylphosphine/ I. A. Osʼkina, A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 10, Pp 1716-1719 doi:10.1134/S1070428020100073), IF=0.75
  37. V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau
    Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications
    Crystals 2020, 10(9), 786 doi:10.3390/cryst10090786, IF=2.404
  38. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  39. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyfluorinated hydroxy and carboxy benzenes as a new type of H-donors for self-assembly with 18-crown-6 ether: synthesis, supramolecular structure and stability of co-crystals
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109577 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109577, IF=2.332
  40. Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Herz radicals: chemistry and materials science
    Mendeleev Commun., 2020, V. 30, N 4, Pp 385-394 doi:10.1016/j.mencom.2020.07.001, IF=1.694
  41. A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Zhivonitko
    Interaction of 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines with neutral and charged S-electrophiles: SCl2, C6F5SCl, and NS2+
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp. 968-972 doi:10.1007/s10593-020-02760-y, IF=1.519
  42. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
  43. L. A.Shundrin,I.A.Os'kina,I. G.Irtegova,A. F.Poveshchenko
    9H-Thioxanthen-9-one S,S-dioxide based redox active labels for electrochemical detection of DNA duplexes immobilized on Au electrodes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 296-298 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.011, IF=1.694
  44. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
    Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2020, V. 140, N 2, Pp 685-693 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.731
  45. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties
    Polymer Chemistry, 2020, V. 11, N 12, Pp 2243-2251 doi:10.1039/C9PY01930H, IF=5.342
  46. E.B. Nikolaenkova, I.Yu. Bagryanskaya, A.Ya. Tikhonov
    Synthesis of 2-[2-(hydroxyimino)alkyl]-1,2-oxazol-5(2Н)-ones
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 2, Pp 208-212 doi:10.1007/s10593-020-02645-0, IF=1.519
  47. И.А. Оськина, А.Я. Тихонов
    Алкилзамещенные 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолы: реакции с иодметаном и триметилфосфитом
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 2. С. 303-306 DOI:10.31857/S0514749220020214 (Alkyl-Substituted 1,1'-Dihydroxy-2,2'-bisimidazoles: Reactions with Iodmethane and Trimethyl Phosphite/ I.A. Os'kina, A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry 2020, V. 56, Pp 339-342 doi:10.1134/S107042802001027X), IF=0.624
  48. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. N.A. Semenov, E.A. Radiush, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    1,2,5-chalcogenadiazoles - donors of chalcogen bonding for molecular recognition and sensorics.
    15th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium (ICCST-15), November 28 - December 02, 2022, Florianopolis, Brazil, Book of abstracts, p.OP27
  2. E.A. Radiush, N.A. Semenov, Y.A. Ponomareva, A.V. Zibarev
    Chalcogen-bonded donor-acceptor complexes of 1,2,5-selenadiazoles with halide ions.
    2nd International symposium “Noncovalent interactions in synthesis, catalysis, and crystal engineering” (NCI-2022), Moscow, Russia, Book of Abstracts, p. 112, https://drive.google.com/file/d/1vVYxC4XFYzbTp3uy9AzVrlqO1Hkt59K8/view?usp=share_link
  3. N.A. Semenov, E.A. Radiush, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    1,2,5-chalcogenadiazoles - donors of chalcogen bonding for molecular recognition and sensorics.
    2nd International symposium “Noncovalent interactions in synthesis, catalysis, and crystal engineering” (NCI-2022), Moscow, Russia, Book of Abstracts, p. 52 https://drive.google.com/file/d/1vVYxC4XFYzbTp3uy9AzVrlqO1Hkt59K8/view?usp=share_link
  4. Н.Ф. Васькина, Е.A. Никифоров, T.Д. Мосеев, M.В. Вараксин, Д.Г. Мажукин, А.Я. Тихонов, В.Н. Чарушин, O.Н. Чупахин
    Реакции С-Н/С-Н сочетания 4Н-имидазол-1 оксидов с индолами в синтезе бифункциональных азагетероциклических производных
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 119 (флэш-доклад)
  5. И.А. Оськина, В.И. Краснов, А.Я. Тихонов
    Некоторые превращения замещенных 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.152
  6. Е.Б. Николаенкова, А.Я. Тихонов, М.Б. Бушуев
    Синтез 1-гидрокси-1Н-имидазолов для исследования реакции фотопереноса протона в координационных соединениях
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.149
  7. И.Г. Иртегова, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, Л.А. Шундрин
    Электрохимическое восстановление 1H-тиоксантен-1,4,9-трионов с образованием трёх типов анионов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.134
  8. Д.Г. Мажукин, И.В. Ельцов, Б.А. Захаров, C.А. Амитина, А.Я. Тихонов, М.Б. Бушуев
    Необычное образование 2,5-дигидрооксазол-N-оксида в реакции α-бромo-гидроксиизобутирофенона с Z-бензальдоксимом
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.94
  9. Т. Ваганова, E. Benassi, Ю. Гатилов, И. Чуйков, Д. Пищур, Е. Малыхин
    Полигалогенированные ариламины vs ассоциаты с 18-краун-6: управление супрамолекулярной структурой и твердофазной флуоресценцией
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 44
  10. Л.А. Шундрин, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, И.К. Шундрина
    Электроактивные органические полимеры для устройств резистивной памяти
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 37
  11. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова
    1,2,5-Халькогенадиазолы – доноры халькогенной связи для молекулярного распознавания и сенсорики
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 34
  12. L.N. Grigorieva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    EPR Study of Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: Aza-nortropinone-5-Methyl-3-oxo-6,8-dizabicyclo[3.2.1]-6-octane 8-oxyls
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.146
  13. N. Shekhovtsov, K. Vinogradova, S. Vorobyova, A. Berezin, V. Plyusnin, A. Ryadun, D. Naumov, N. Pervukhina, T. Kokina, A. Ishchenko, E. Nikolaenkova, V. Krivopalov, A.Ya. Tikhonov, M. Bushuev
    Proton Transfer Processes and Luminescence of ESIPT-Capable Zinc(II) Complexes with Imidazole and Pyrimidine Ligands
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 12
  14. N. Shekhovtsov, K. Vinogradova, S. Vorobyova, A. Berezin, V. Plyusnin, D. Naumov, N. Pervukhina, E. Nikolaenkova, A. Tikhonov, M. Bushuev
    ESIPT-capable Zinc(II) Complexes with a 1-Hydroxy-1H-imidazole Ligand: Phototautomerization and Excitation Wavelength Dependent Emission
    25th IUPAC Conference on Physical Organic Chemistry (ICPOC25), 10th -15th July 2022, Hiroshima, Japan, R7c
  15. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия", с 113-114
  16. Е. Франк, Е. Радюш, Е. Чуланова
    Синтез, исследование структуры и свойств полисопряженных производных 1,2,5-халькогенадиазолов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 122
  17. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Реакции 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазола с С-нуклеофилами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 107
  18. Е. Радюш, Н. Семенов, Я. Пономарева, А. Зибарев
    Супрамолекулярные комплексы 1,2,5-селенадиазолов с галогенид-ионами: синтез, молекулярное и кристаллическое строение
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 105
  19. П.А. Никитина, Е.И. Басанова, Е.Б. Николаенкова, И.А. Оськина, О.А. Серова, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, В.П. Перевалов, А.Я. Тихонов
    Синтез эфиров и амидов 2-арил-1-гидрокси-4-метилимидазолкарбоновых кислот и оценка их противовирусной активности
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 99
  20. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова
    1,2,5-Халькогенадиазолы – доноры халькогенной связи для молекулярного распознавания и сенсорики
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 46
  21. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Синтез производных 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазола замещением фтора c нуклеофилами
    Тезисы доклада на конференции VIII Международная Российско-Казахстанская научно-практическая конференция «Химические технологии функциональных материалов», 28-29 апр. 2022, Алматы, Казахстан

    22. 2021
  22. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    XV Всероссийская научная конференция молодых учёных «Наука. Технологии. Инновации», 2021, Новосибирск. Тезисы докладов
  23. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    XV Всероссийская научная конференция молодых учёных «Наука. Технологии. Инновации», 2021, Новосибирск. Тезисы докладов
  24. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    XV Всероссийская научная конференция молодых учёных «Наука. Технологии. Инновации», 2021, Новосибирск. Тезисы докладов
  25. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Комплексы с переносом заряда на основе производных тетратиафульвалена и 1,2,5-халькогенадиазолов
    IX Молодёжная конференция ИОХ РАН, 2021, Москва. Сборник тезисов, с. 268
  26. Н.В. Васькина, Е.A. Никифоров, T.Д. Мосеев, M.В. Вараксин, Д.Г. Мажукин, А.Я. Тихонов, В.Н. Чарушин, O.Н. Чупахин
    НЕКАТАЛИЗИРУЕМЫЕ ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ РЕАКЦИИ С-Н/С-H СОЧЕТАНИЯ 4Н-ИМИДАЗОЛ-1-ОКСИДОВ С ИНДОЛАМИ В ДИЗАЙНЕ НОВЫХ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PR-81
  27. В.А. Санникова, И.Р. Филиппов, О.Ю. Кармацких, М.А. Панфилов, А.Ю. Воробьев
    СИНТЕЗ 2- И 2,3-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-A] [1,10]ФЕНАНТРОЛИНОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 277
  28. Е.А. Радюш, Н.А. Семенов, А.В. Зибарев
    5,6-ДИЦИАНО-1,2,5-СЕЛЕНАДИАЗОЛО[3,4-B]ПИРАЗИН - ЭФФЕКТИВНЫЙ АКЦЕПТОР ЭЛЕКТРОНОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 267
  29. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова, А.В. Зибарев
    1,2,5-ХАЛЬКОГЕНАДИАЗОЛЫ – ЭФФЕКТИВНЫЕ АКЦЕПТОРЫ ЭЛЕКТРОНА ДЛЯ МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЯ И СУПРАМОЛЕКУЛЯРНОЙ ХИМИИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, устн. доклад 140
  30. К.А. Виноградова, М.И. Рахманова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев, Н.В. Первухина, Д.Ю. Наумов, С.А. Мартынова
    Синтез и фотолюминесценция комплексов серебра(I) и цинка(II) с производными пиримидина
    XVIII Международная конференция «Спектроскопия координационных соединений», 03-08 октября 2021, Туапсе, РФ. Сборник тезисов, с. 526.
  31. Yu.A. Malakhova, A.S. Berezin, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, D.Yu. Naumov, M.B. Bushuev, K.A. Vinogradova
    Excitation-wavelength-dependent emission of Zinc(II) halide complexes with 2-[6-(1H-pyrazol-1-yl)-pyrimidin-4-yl]phenol
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 281 (устный доклад)
  32. E.A. Radiush, N.A. Semenov, A.V. Zibarev
    Charge transfer chemistry of novel strong electron acceptor –5,6-diciano-1,2,5-selenadiazolo[3,4-b]pyrazine
    6th European Crystallographic School (ECS6), 04-10 Jul 2021, Будапешт, Book of Abstr., P. 43
  33. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Замещенные 1,2,5-халькогенадиазолы как акцепторы электрона в комплексах с переносом заряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 119
  34. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Замещенные 1,2,5-халькогенадиазолы как акцепторы электрона в комплексах с переносом заряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 119
  35. L.N. Grigor'eva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 90
  36. М. Сухов
    Изучение стехиометрии супрамолекулярных мотивов сокристаллов полифторированных диаминобензонитрилов и 18-краун-6 эфира при помощи теории функционала плотности
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 200.
  37. М. Сухов
    Изучение стехиометрии супрамолекулярных мотивов сокристаллов полифторированных диаминобензонитрилов и 18-краун-6 эфира при помощи теории функционала плотности
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 200.
  38. М. Сухов
    Изучение стехиометрии супрамолекулярных мотивов сокристаллов полифторированных диаминобензонитрилов и 18-краун-6 эфира при помощи теории функционала плотности
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 200.
  39. А.А. Жуковец
    Синтез сокристаллов аминопроизводных полифторнитробензолов с 18-краун-6 и исследование их супрамолекулярной структуры
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 187.
  40. А.А. Жуковец
    Синтез сокристаллов аминопроизводных полифторнитробензолов с 18-краун-6 и исследование их супрамолекулярной структуры
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 187.
  41. А.А. Жуковец
    Синтез сокристаллов аминопроизводных полифторнитробензолов с 18-краун-6 и исследование их супрамолекулярной структуры
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 187.

    42. 2020
  42. А.С. Плотникова, А.Ю. Макаров, Э.А. Рейх
    Замещение фтора в 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле бифункциональными нуклеофилами и С-нуклеофилом,
    Всероссийская научная конференция молодых ученых «Наука, технологии, инновации», Новосибирск, 30 ноября - 4 декабря 2020, Сборник научных трудов, часть 3, с. 79-83.
  43. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, А.С. Березин, Т.С. Сухих, В.П. Кривопалов, Е.Б. Николаенкова, М.Б. Бушуев
    Люминесцирующие комплексы серебра(I) с производными пиримидина
    13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 62
  44. К.А. Виноградова, А.С. Березин, Е.Б. Николаенкова, А.Я. Тихонов, В.Ф. Плюснин, Д.Ю. Наумов, Н.В. Первухина, М.Б. Бушуев
    Комплексы галогенидов цинка(II) с производными 1-гидроксиимидазола: синтез и фотолюминесценция систем с фотопереносом протона
    13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 22
  45. М.Б. Бушуев, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Е.Б. Николаенкова В.П. Кривопалов
    Аномальные люминесцентные свойства комплексов цинка(II) с производными пиримидина: замедленная флуоресценция, фотоперенос протона и нарушение правила Каши
    13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 20
  46. М. Сухов
    ДИЗАЙН И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ АССОЦИАТОВ ПОЛИФТОР-2,4-И -2,6-ДИАМИНОБЕНЗОНИТРИЛОВ И 18-КРАУН-6
    В книге: МНСК-2020. Материалы 58-й Международной научной студенческой конференции. 2020. С. 151.
  47. А.В. Ломанович, Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, В.И. Маматюк
    Перегруппировка 2-азидо-4-хлор-6-фенил-5-карбоксальдегида в ДМСО
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 183

Патенты

  1. Т.С. Фролова, Т.А. Ваганова, Е.В. Малыхин, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук
    Полифторароматические полиимидные матрицы для нелинейно-оптических полимерных материалов, нелинейно-оптические полимерные материалы и способы их получения
    Заявка 2019100361, приоритет от 09.01.2019, Патент 2 713 164, Бюл. № 4, опубликовано: 04.02.2020.

 

Избранные публикации 2012-2000 гг.

 

2012
  1. Makarov A.G., Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Shakirov M.M., Zibarev A.V., New polyfluorinated aromatic and aza-aromatic diselenides, selenyl chlorides, non-symmetric selenides and selenoxides, J. Fluorine Chem., 2012, doi: 10.1016/jfluchem.2012.08.002.
  2. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Daletsky V.A., Berezovskii G.A., Sheludyakova L.A., Varnek V.A., Spin crossover complex [FeL12][ClO4]2 H2O (L1= 4-methyl-2,6-bis(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine: synthesis and properties, Polyhedron, 2012, 43, 81-88.
  3. Semenov N.A., Pushkarevsky N.A., Beckmann J., Finke P., Lork E., Mews R., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Konchenko S.N., Vasiliev V.G., Zibarev A.V., Tellurium-nitrogen π-heterocyclic chemistry: synthesis, structure and reactivity toward halides and pyridine of 3,4-dicyano-1,2,5-telluradiazole, Eur. J. Inorg. Chem., 2012, (23), 3693-3703.
  4. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Lider E.V., Semikolenova N.V., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Lavrenova L.G., Zakharov V.A., Larionov S.V., Copper(II) complexes with 4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-6-phenylpyrimidine: syntheses, crystal structures and catalytic activity in ethylene polymerization, Polyhedron, 2012, 31, 235-240.
  5. Vinogradova K.A., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Sheludyakova L.A., Bushuev M.B., Copper(II) and copper(I) tetrafluoroborate complexes with 4-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine (L): synthesis, structures and luminescence, Inorg. Chim. Acta, 2012, 386, 116-121.
  6. Bushuev M.B., Gatilov Yu.V., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Copper(II) complex with 6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine: synthesis, crystal structure and electronic spectroscopy, J. Coord. Chem., 2012, 65, 550-558.
  7. Боровик В.П., Гатилов Ю.В., Шакиров М.М., Шкурко О.П., Образование конденсированной системы 5Н,7Н-пиридо[2,3-b:6,5-b’]дииндола при взаимодействии 3-арилиден-2-этоксииндоленинов с гидразингидратом. Изв. АН. Сер. хим., 2012, 2, 324-329.
  8. Седова В.Ф., Покровский Л.М., Шкурко О.П., Особенности поведения 5-замещенных N(3)-ацил-4,6-диарил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов при электронной ионизации, Ж. структ. хим., 2012, 53, 61-69.
    2011
  9. Zibarev A.V., Mews R., A new class of paramagnetics: 1,2,5-chalcogenadiazolidyl salts as potential building blocks for molecular magnets and conductors, In: Selenium and Tellurium Chemistry: From Small Molecules to Biomolecules and Materials, Eds. J.D. Woollins and R.S. Laitinen, Springer, 2011, pp. 123-149.
  10. Makarov A.G., Grayfer T.D., Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Vasiliev V.G., Zibarev A.V., Reactivity of extended chalcogen-nitrogen ?-systems: compounds Ar-Se-N=S=N-Se-Ar, Mendeleev Commun., 2011, 21, 320-322.
  11. Gritsan N.P., Zibarev A.V., Synthesis and properties of chalcogen-nitrogen π-heterocyclic radical-anion salts, Izv. AN. Ser. Khim., 2011, (11), 2091-2100 (in Russian); Rus. Chem. Bull., 2011, 60, 2131-2140 (in English).
  12. Gritsan N.P., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., A new approach to chalcogen-nitrogen π-heterocyclic radicals, Appl. Magn. Reson., 2011, 41, 449-466.
  13. Pivtsov A.V., Kulik L.V., Makarov A.Yu., Blockhuys F. Pulse EPR and ENDOR study of 1,2,3-benzodithiazolyl, 2,1,3-benzothiaselenazolyl and 1,2,3-benzodiselenazolyl radicals, Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, 3873-3880.
  14. Suturina E.A., Semenov N.A., Lonchakov A.V., Gritsan N.P., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Irtegova I.G., Vasilieva N.V., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Interaction of 1,2,5-chalcogenadiazole derivatives with thiophenolate: hypercoordination with formation of interchalcogen bond versus reduction to radical anion, J. Phys. Chem. A, 2011, 115, 4851-4860.
  15. Makarov A.Yu., Zhivonitko V.V., Makarov A.G., Zikirin S.B., Bagryanskaya I.Yu., Bagryansky V.A., Gatilov Yu.V., Irtegova I.G., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Interaction of 1,3,2,4-benzodithiadiazines and their 1-Se congeners with Ph3P and some properties of the iminophosphorane products, Inorg. Chem., 2011, 50, 3017-3027.
  16. Bushuev M.B., Peresypkina E.V., Krivopalov V.P., Virovets A.V., Lavrenova L.G., Shkurko O.P., Synthesis of copper(II) complexes with 3,5-bis(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine (L). Molecular and crystal structures of L and [Cu2L2Cl4].2MeCN, Inorg. Chim. Acta, 2011, 365, 384–390.
  17. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Rakhmanova M.I., Zinc(II) and cadmium(II) complexes based on 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid: synthesis, structure, luminescence. Inorg. Chem. Commun., 2011, 14, 749–752.
  18. Bushuev M.B., Vinogradova K.A., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Rakhmanova M.I., Uskov E.M., Sheludyakova L.A., Alekseev A.V., Larionov S.V., Zinc(II) and cadmium(II) complexes based on 4-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)-pyrimidine (L): synthesis, structure, luminescence. Double lone pair – π interactions in the structure of ZnL2Cl2, Inorg. Chim. Acta, 2011, 371, 88–94.
    2010
  19. Makarov A.G., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Kuratieva N.V., Makarov A.Yu., Shakirov M.M., Alexeyev A.V., Tersago K., Van Alsenoy C., Blockhuys F., Zibarev A.V., The first observation of the E,Z configuration of Ar-X-N=S=N-X-Ar (X = S, Se) chains in the crystalline state, Eur. J. Inorg. Chem., 2010, (30), 4801-4810.
  20. Semenov N.A., Pushkarevsky N.A., Lonchakov A.V., Bogomyakov A.S., Pritchina E.A., Suturina E.A., Gritsan N.P., Konchenko S.N., Mews R., Ovcharenko V.I., Zibarev A.V., Heterospin pi-heterocyclic radical-anion salt: synthesis, structure and magnetic properties of decamethylchromocenium [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl, Inorg. Chem., 2010, 49, 7558-7564.
  21. Makarov A.G., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Makarov A.Yu., Tersago K., Van Alsenoy C., Blockhuys F., Zibarev A.V., The molecular structure of N,N’-disulfinyl-3,4,5,6-tetrafluoro-1,2-diaminobenzene: a computational and X-ray diffraction study, J. Mol. Struct., 2010, 978, 158-162.
  22. Vasilieva N.V., Irtegova I.G., Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Makarov A.Yu., Shundrin L.A., Zibarev A.V., Redox properties and radical anions of fluorinated 2,1,3-benzothia(selena)diazoles and related compounds, J. Phys. Org. Chem., 2010, 23, 536-543.
  23. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Moskalenko G.G., Vinogradova K.A., Sheludyakova L.A., Larionov S.V., Copper(II) complexes based on a new chelating 4-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine ligand: Synthesis and crystal structures. Lone pair–π, C–H π, π–π and C–H A (A = N, Cl) non-covalent interactions, Inorg. Chim. Acta, 2010, 363, 1547-1555.
  24. Semenov N.A., Bagryanskaya I.Yu., Alekseev A.V., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Roeschenthaler G.-V., Zibarev A.V., New molecular complexes of trimeric perfluoro-ortho-phenylenemercury with heterocyclic compounds, Zh. Strukt. Khim., 2010, 51, 569-574 (in Russian); J. Struct. Chem., 2010, 51, 552-557.
  25. Кривопалов В.П., Бушуев М.Б., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Синтез симметричных ди(пиримидин-2-ил)-1,2,4-триазолов и ди(пиримидин-2-ил)-1,2,4,5-тетразинов, Изв. АН. Сер. хим., 2010, 1760-1768.
  26. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Далецкий В.А., Варнек В.А., Шелудякова Л.А., Юшина И.В., Шкуркo О.П., Высокоспиновый комплек FeL2(NCS)2. MeOH (L = 3,5-ди(пиримидин-2-ил)-4Н-1,2,4-триазол-4амин), cинтез и свойства, Ж. общ. хим., 2010, 80, 1391-1396.
  27. Седова В.Ф., Шкурко О.П., Селективное ацилирование 5-нитро- и 5-этоксикарбонил-4,6-диарил-3,4-дигидропиримидин-2-(1Н)-оно, Ж. орг. хим., 2010, 46, 1688?1693.
    2009
  28. Pritchina E.A., Gritsan N.P., Zibarev A.V., Bally T., Photochemical study on reactivity of tetrasulfur tetranitride, S4N4, Inorg. Chem., 2009, 48, 4075-4082.
  29. Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Hydrolysis product of [Na(15-crown-5)] salt of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl radical anion, Mendeleev Commun., 2009, 19, 147-148.
  30. Bagryanskaya I.Yu., Bartashevich E.V., Nikulov D.K., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., Intermolecular interactions and structural dichotomy in the crystals of 1,3,2,4-benzodithiadiazines, Zh. Strukt. Khim., 2009, 50, 133-143 (in Russian); J. Struct. Chem., 2009, 50, 133-143 (in English).
  31. Konchenko S.N., Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Radius U., Zibarev A.V., Isolation of 2,1,3-benzothiadiazolidyl radical anion: X-ray structure and properties of a [K(THF)][C6H4N2S] salt, Mendeleev Commun., 2009, 19, 7-9.
  32. Седова В.Ф., Кривопалов В.П., Шкурко О.П., Синтез замещенных 3,4-дигидро-пиримидин-2(1Н)-онов и пиридин-2(1Н)-онов реакцией Биджинелли с участием 3,5-ди(трет-бутил)-4-гидроксибензальдегида, Ж. орг. хим., 2009, 45, 1550-1555.
  33. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Пересыпкина Е.В., Вировец А.В., Шведенков Ю.Г., Шелудякова Л.А., Семиколенова Н.В., Захаров В.А., Ларионов С.В., Синтез, строение и свойства координационных соединений галогенидов меди (II) и кобальта (II) с 4-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-6-метил-2-фенилпиримидином, Коорд. хим., 2009, 35, 606-617.
    2008
  34. Konchenko S.N., Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Irtegova I.G., Mews R., Ovcharenko V.I., Radius U., Zibarev A.V., Cobaltocenium [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl: synthesis, structure and magnetic properties, Eur. J. Inorg. Chem., 2008, (24), 3833-3838.
  35. Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Lork E., Mews R., Pritchina E.A., Zibarev A.V., Diamagnetic π-dimers of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl radical anion in the crystalline state: preparation and X-ray crystal structure of a [(Me2N)2CC(NMe2)2]2+[(C2N4S2)2]2-salt, Eur. J. Inorg. Chem., 2008, (12), 1994-1998.
  36. Blockhuys F., Gritsan N.P., Makarov A.Yu., Tersago K., Zibarev A.V., A brave new world: heteroatom chemistry of 1,3,2,4-benzodithiadiazines and related compounds, Eur. J. Inorg. Chem., 2008, (5), 655-672.
  37. Боровик В.П., Шкурко О.П., Синтез ароматических диаминов пиримидинового ряда и их использование при создании перспективных полимерных материалов, Хим. интерес. устой. развит., 2008, 16, 493-506.
  38. Боровик В.П., Шкурко О.П., Синтез изомерных бис(аминофенил)пиримидинов на основе нитрохалконов, Ж. прикл. хим., 2008, 81, 265-269.
  39. Санжиева Е.В., Калинина Ф.Э., Раднаева Л.Д., Боровик В.П., Могнонов Д.М., Шкурко О.П., Пиримидинсодержащие поли-биситаконимиды, Высокомол. соедин., 2008, 50, 349-353.
    2007
  40. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Gritsan N.P., Ikorskii V.N., Irtegova I.G., Lonchakov A.V., Lork E., Mews R., Ovcharenko V.I., Semenov N.A., Vasilieva N.V., Zibarev A.V., [1,2,5]Selenadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazole and [1,2,5]selenadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl – a synthetic, structural and theoretical study, Eur. J. Inorg. Chem., 2007, (30), 4751-4761.
  41. Gritsan N.P., Shuvaev K.V., Kim S.N., Knapp C., Mews R., Bagryansky V.A., Zibarev A.V., Formation of thiazyl radicals by thermolysis and photolysis of sulfur-nitrogen bicycles RCN5S3, Mendeleev Commun., 2007, 17, 204-206.
  42. Tersago K., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Gromilov S.A., Makarov A.Yu., Mandado M., Van Alsenoy C., Zibarev A.V., Blockhuys F., Insight into the intermolecular factors responsible for the Z,Z configuration of Ar-X-N=S=N-X-Ar (X = S, Se) derivatives in the solid state, Eur. J. Inorg. Chem., 2007, (14), 1958-1965.
  43. Vasilieva N.V., Irtegova I.G., Gritsan N.P., Shundrin L.A., Lonchakov A.V., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., Redox properties and radical ions of 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines in the hydrocarbon and fluorocarbon series, Mendeleev Commun., 2007, 17, 161-163.
  44. Gritsan N.P., Pritchina E.A., Bally T., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., Matrix isolation and computational study of photochemistry of 1,3,2,4-benzodithiadiazine, J. Phys. Chem. A, 2007, 111, 817-824.
  45. Седова В.Ф., Кривопалов В.П., Шкурко О.П., Синтез 5-нитродигидропиримидинон-2-онов, катализируемый солями металлов. Ретро-реакция Анри с образованием N1,N3-дизамещенных мочевин, Ж. орг. хим., 2007, 43, 87-91.
  46. Рыбалова Т.В., Кривопалов В.П., Гатилов Ю.В., О.Н. Никуличева, Шкурко О.П., Супрамолекулярная структура 6-фенил-2-хлорпиримидин-4-карбоксамида и его комплексов с диоксаном и этанолом, Ж. структ. хим., 2007, 48, 325-331.
  47. Седова В.Ф., Кривопалов В.П., Шкурко О.П., Особенность протекания трехкомпонентной конденсации ?-нитроацетофенона, ароматических альдегидов и метилмочевины, Изв. АН. Сер. хим., 2007, (??), 1141-1145.
  48. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Семиколенова Н.В., Шведенков Ю.Г., Шелудякова Л.А., Москаленко Г.Г., Лавренова Л.Г., Захаров В.А., Ларионов С.В., Синтез координационных соединений меди (II) с 4,6-бис(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)пиримидином, 4-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-6-(3,5-дифенил-1H-пиразол-1-ил)пиримидином и их каталитическая активность в реакции полимеризации этилена, Коорд. хим., 2007, 33, 612–617.
    2006
  49. Makarov A.Yu., Tersago K., Nivesanond K., Blockhuys F., Van Alsenoy C., Kovalev M.K., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., 5,6,7,8-Tetrafluoro-3,1,2,4-benzothiaselenadiazine, 5,6,7,8-tetrafluoro-1,3,2,4-benzodithiadiazine and their hydrocarbon analogues: molecular and crystal structures, Inorg. Chem., 2006, 45, 2221-2228.
  50. Ikorskii V.N., Irtegova I.G., Lork E., Makarov A.Yu., Mews R., Ovcharenko V.I., Zibarev A.V., Early alkali metal (Li, Na, K) and tris(dimethylamino)sulfonium (TAS) salts of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl radical anion: rational syntheses, structures and magnetic properties, Eur. J. Inorg. Chem., 2006, (15), 3061-3067.
  51. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Unexpectedly low affinity of aromatic disulfides for π-stacking interactions of the arene-polyfluoroarene type, J. Fluorine Chem., 2006, 127, 746-754.
  52. Gritsan N.P., Kim S.N., Makarov A.Yu., Chesnokov E.N., Zibarev A.V., Photochemistry of 1,3,2,4-benzodithiadiazines: formation and oxidation of 1,2,3-benzodithiazolyl radicals, Photochem. Photobiol. Sci., 2006, 5, 95-101.
  53. Makarov A.Yu., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Molecular complexes of octafluoronaphthalene with catenated chalcogen-nitrogen compounds C6H5-X-N=S=N-SiMe3(X = S, Se), J. Fluorine Chem., 2006, 127, 437-442.
  54. Bryzgalov A.O., Dolgikh M.P., Sorokina I.V., Tolstikova T.G., Sedova V.F., V.F. Shkurko V.F., Antiarrhythmic activity of 4,6-di(het)aryl-5-nitro-3,4-dihydropyrimidin-(1H)-2-ones and its effects on arterial pressure in rats, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 1418-1420.
  55. Боровик В.П., Васильев В.Г., Шкурко О.П., Синтез 2-тиопроизводных 9Н-пиримидо-[4,5-b]индола, Изв. АН. Сер. хим., 2006, 1032-1037.
  56. Брызгалов А.О., Долгих М.П., Сорокина И.В., Толстикова Т.Г., Седова В.Ф., Шкурко О.П., Антиаритмическая активность производных 4,6-диарил-5-нитродигидропиримидин-2-она и их влияние на артериальное давление крыс, Вопр. биол. мед. фарм. хим., 2006, (1), 45-47.
  57. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Семиколенова Н.В., Пересыпкина Е.В., Вировец А.В., Шелудякова Л.А., Лавренова Л.Г., Захаров В.А., Ларионов С.В., Синтез и структура координационных соединений меди (II) и меди (I) с 2-(3,5-дифенил-1Н-пиразол-1-ил)-4,6-дифенил)пиримидином. Каталитическая активность соединений меди (II) в реакции полимеризации этилена, Коорд. хим., 2006, 32, 208–216.
    2005
  58. Makarov A.Yu., Irtegova I.G., Vasilieva N.V., Bagryanskaya I.Yu., Borrmann T., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Stohrer W.-D., Zibarev A.V., [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl: a long-lived radical anion and its stable salts, Inorg. Chem., 2005, 44, 7194-7199.
  59. Zhivonitko V.V., Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., New polysulfur-nitrogen heterocycles by thermolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazines in the hydrocarbon and fluorocarbon series, Eur. J. Inorg. Chem., 2005, (20), 4099-4108.
  60. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Maksimov A.M., Platonov V.E., Zibarev A.V., Supramolecular synthons in crystals of partially fluorinated fused aromatics: 1,2,3,4-tetrafluoronaphthalene and its aza-analogue 1,3,4-trifluoroisoquinoline, J. Fluorine Chem., 2005, 126, 1281-1287.
  61. Tersago K., Mandado M.,Van Alsenoy C., Bagryanskaya I.Yu., Kovalev M.K., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Blockhuys F., Does a stabilizing interaction favouring the Z,Z configuration of –S-N=S=N-S- systems exist? Chem. Eur. J., 2005, 11, 4544-4551.
  62. Makarov A.Yu., Kim S.N., Gritsan N.P., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., Interaction of 1,2,3-benzodithiazolyls (Herz radicals) with dioxygen, Mendeleev Commun., 2005, 15, 14-17.
  63. Turner A.R., Blockhuys F., Van Alsenoy C., Robertson H.R., Hinchley S.L., Zibarev A.V., Makarov A.Yu., Rankin D.W.H., Causes of nonplanarity in fluorinated 1,3,2,4-benzodithiadiazines: gas-phase electron diffraction, ab initio and DFT structures, Eur. J. Inorg. Chem., 2005, (3), 572-581.
  64. Peresypkina E.V., Bushuev M.B., Virovets A.V., Krivopalov V.P., Lavrenova L.G., Larionov S.V., Three differently coloured concomitant polymorphs: synthesis, structures and packing analysis of (4-(3’,5’-dimethyl-1H-pyrazol-1’-yl)-6-methyl-2-phenylpyrimidine) dichlorocopper (II), Acta Cryst. B, 2005, 61, 164-173.
  65. Кривопалов В.П., Шкурко О.П., 1,2,3-Триазол и его производные. Развитие методов формирования триазольного кольца, Успехи химии, 2005, 74, 369-410.
  66. Седова В.Ф., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Бромирование – дегидробромирование 4-арил-5-нитро-6-фенил-3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов, Ж. орг. хим., 2005, 41, 425-430.
    2004
  67. Borrmann T., Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Preparation and structural characterization of [K(18-crown-6)]+ salts of [RNSN]- anions and the [NSN]2-dianion, Eur. J. Inorg. Chem., 2004, (12), 2452-2458.
  68. Knapp C., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Inclusion complexes of the bicyclic aryl-substituted sulfur-nitrogen compounds Ar-CN5S3with fluorocarbon and hydrocarbon aromatics, Eur. J. Inorg. Chem., 2004, (12), 2446-2451.
  69. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллические структуры 5-нитро- и 5-этоксикарбонилзамещенных 6-фенил-4-(3-фторфенил)-3,4-дигидро-(1Н)-пиримидин-2-онов, Ж. структ. хим., 2004, 45, 302-308.
  70. Седова В.Ф., Шкурко О.П., Два направления реакции 4-бромбензальдегида с замещенными ацетофенонами и мочевиной. Синтез арилпроизводных пиримидин-2-она и гексагидро-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2,7-диона, Хим. гетероцикл. соедин., 2004, (??), 229-238.
    2003
  71. Shuvaev K.V., Bagryansky V.A., Gritsan N.P., Makarov A.Yu., Molin Yu.N., Zibarev A.V., New polysulfur-nitrogen heterocycles as precursors of thiazyl radicals, Mendeleev Commun., 2003, (4), 178-179.
  72. Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Unexpected water addition to fluorinated 1,3l4d2,2,4-benzodithiadiazines with the formation of 2-amino-N-sulfinylbenzenesulfenamides, Mendeleev Commun., 2003, (1), 19-21.
  73. Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Blockhuys F., Van Alsenoy C., Gatilov Yu.V., Knyazev V.V., Maksimov A.M., Mikhalina T.V., Platonov V.E., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Polyfluorinated 1,3,2,4-benzodithiadiazines – a synthetic, structural and theoretical study, Eur. J. Inorg. Chem., 2003, (1), 77-88.
  74. Боровик В.П., Багрянская И.Ю., Гатилов Ю.В, Шкурко О.П., Структура 2-амино-4-фенил-9Н-пиримидо[4,5-b]индола и его нитрата в кристаллической фазе и в растворе, Ж. структ. хим., 2003, 44, 709-714.
  75. Боровик В.П., Шакиров М.М., Шкурко О.П, Спектры ЯМР 1Н и 13Кривопалов В.П., Седова В.Ф., Шкурко О.П, Образование замещенного 6-гидрокси-5-оксо-5,6-дигидробензо[с][2,7]нафтиридина при фотохимическом превращении нифедипина, Изв. АН. Сер. хим., 2003, 2307-2310.
  76. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллическая структура азоксипроизводного, образующегося при фотохимическом превращении нифедипина, Ж. структ, хим., 2003, 44, 940-943.
    2002
  77. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., The first stable R-N=S=N-H sulfur diimide, Mendeleev Commun., 2002, (5), 167-168.
  78. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Watson P.G., Zibarev A.V., Molecular complexes of octafluoronaphthalene with acyclic and heterocyclic sulfur-nitrogen compounds, J. Fluor. Chem., 2002, 116, 149-156.
  79. Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Watson P.G., Zibarev A.V., The first N-alkyl-N’-polyfluorohetaryl sulfurdiimide, J. Fluor. Chem., 2002, 115, 165-168.
  80. Седова В.Ф., Нехорошев С.А., Шкурко О.П., Синтез 2-амино- и 2-гидразинозамещенных 5-нитро-4,6-дифенилпиримидинов, Хим. гетероцикл. соедин., 2002, 647-653.
  81. Седова В.Ф., Воевода Т.В., Толстикова Т.Г., Шкурко О.П., Синтез и антиаритмическое действие 4-арил-5-нитро-3,4-дигидро-(1Н)-пиримидинонов-2, Хим.-фарм. журн., 2002, (6), 4-7.
  82. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф, Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллическая структура 4-нитро-4-(2-нитрофенил)-6-фенил-3,4-дигидро(1Н)пиримидин-2-она, Ж. структ. хим., 2002, 43, 580-584.
  83. Боровик В.П., Шкурко О.П., Синтез функциональных 2-замещенных 9Н-пиримидо[4,5-b]-индолов, Изв. АН. Сер. хим., 2002, 1974-1977.
    2001
  84. Makarov A.Yu., Shakirov M.M., Shuvaev K.V., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., 1,2,4,3,5-Benzotrithiadiazepine and its unexpected hydrolysis to unusual 7H,14H-dibenzo[d,i][1,2,6,7,3,8]tetrathiadiazecine, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2001, (18), 1774-1775.
  85. Blockhuys F., Hinchley S.L., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., Woollins J.D., Rankin D.W.H., Planar 1,3,2,4-benzodithiadiazine and its non-planar 5,6,7,8-tetrafluoro derivative: gas phase structures studied by electron diffraction and ab initio calculations, Chem. Eur. J., 2001, 7, 3592-3602.
  86. Borrmann T., Lork E., Mews R., Stohrer W.-D., Watson P.G., Zibarev A.V., Arylthiazylamides: syntheses, structures, and bonding properties, Chem. Eur. J., 2001, 7, 3504-3510.
  87. Gritsan N.P., Bagryansky V.A., Vlasyuk I.V., Molin Yu.N., Makarov A.Yu., Platz M.S., Zibarev A.V., Intermediates of photolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazine studied by matrix isolation spectroscopy and quantum chemistry, Izv. AN. Ser. Khim., 2001, (11), 1973-1979 (in Russian); Russ. Chem. Bull., 2001, 50, 2064-2070.
  88. Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Mikhalina T.V., Shakirov M.M., Shchegoleva L.N., Zibarev A.V., Substituted 1,3,2,4-benzodithiadiazines: novel derivatives, by-products and intermediates, Heteroatom Chem., 2001, 12, 563-576.
  89. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Makarov A.Yu., Shakirov M.M., Shuvaev K.V., Zibarev A.V., Molecular structure and some properties of N,N’-disulfinyl-1,2-diaminobenzene, Zh. Obshch. Khim., 2001, 71, 1116-1120 (in Russian); Russ. J. Gen. Chem., 2001, 71 (1), 1116-1120.
  90. Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Watson P.G., Zibarev A.V., Reactions of arylthiazylamides with internal and external fluoro electrophiles - formation of products with unusual structures, Eur. J. Inorg. Chem., 2001, (8), 2123-2134.
  91. Schettino M., Romano R.M., Della Vedova C.O., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., Post-resonance Raman and theoretical studies on 1,3,2,4-benzodithiadiazines, formally anti-aromatic compounds, Phys. Chem. Chem. Phys., 2001, 3, 1411-1418.
  92. Vlasyuk I.V., Bagryansky V.A., Gritsan N.P., Molin Yu.N., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Shcherbukhin V.V., Zibarev A.V., 1,2,3-Benzodithiazolyl radicals formed by thermolysis and photolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazines, Phys. Chem. Chem. Phys., 2001, 3, 409-415.
  93. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф, Багрянская И.Ю., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллическая структура 4-нитро-2-фенил-6-хлорпиримидина, Хим. гетероцикл. соедин., 2001, 229-235.
  94. Воевода Т.В., Толстикова Т.Г., Седова В.Ф., Шкурко О.П., Толстиков Г.А., Диарилдигидропиримидиноны-2 – новая группа перспективных антиаритмических агентов, Докл. АН, 2001, 379, 261-263.
    2000
  95. Manaev A.V., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Latosinska J.N., Shcherbukhin V.V., Traven V.F., Zibarev A.V., HeI Photoelectron spectra and pi-electronic structure of substituted 1,3,2,4-benzodithiadiazines, formally antiaromatic 12-pi-electron compounds, J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom., 2000, 107, 33-38.
  96. Bagryansky V.A., Vlasyuk I.V., Gatilov Yu.V., Makarov A.Yu., Molin Yu.N., Shcherbukhin V.V., Zibarev A.V., Formation of stable 1,2,3-benzodithiazolyl radicals by thermolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazines, Mendeleev Commun., 2000, (1), 5-7.
  97. Borrmann T., Zibarev A.V., Lork E., Knitter G., Chen S.-J., Watson P.G., Cutin E., Shakirov M.M., Stohrer W.-D., Mews R., TAS+ Z-Me3CNSN- and TAS+ E-Me3SiNSN-: Does the anion-cation interaction influence the configuration? Inorg. Chem., 2000, 39, 3999-4005.
  98. Артемьева В.Н., Шаманин В.В., Боровик В.П., Шкурко О.П., Некрасова Е.М., Любимова Г.В., Кудрявцев В.В., Об особенностях реакции получения полиимидов на основе пиримидинсодержащих диаминов, Ж. прикл. хим., 2000, 73, 123-128.

(организована в 1975 году) 

Ранее: в 1963 г. лаборатория кинетики гомогенных реакций,
зав. лабораторией д.х.н. С.М. Шейн (1963-1973 гг.),
с 1973 г. и.о.зав. лабораторией В.В. Литвак (1973-1975 гг.),
 с 1975 г. переименована в лабораторию изучения нуклеофильных и ион-радикальных реакций,
зав. лабораторией - д.х.н., профессор В.Д. Штейнгарц (1975-2015 гг.),
 с 2015 г. зав. лабораторией - д.х.н. Е.В. Третьяков.
 с 2021 г. врио зав. лабораторией - к.х.н. Л.В. Политанская.

Политанская Л.В.


Зав. лабораторией -
к.х.н. Лариса  Владимировна Политанская
тел. (383) 330-91-71, вн. т.3-48
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория возникла в 1975 году в результате преобразования бывшей лаборатории кинетики гомогенных реакций (д.х.н. С.М. Шейн).

До 2015 г. Лабораторией руководил лауреат Ленинской премии (1990 г. за цикл исследований «Строение и реакционная способность карбокатионов») д.х.н., профессор Виталий Давидович Штейнгарц.

До 31.12.2020 г. Лабораторией руководил д.х.н. Евгений Викторович Третьяков.

 

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Политанская Лариса Владимировна зав. лабораторией(кхн) 405 330-68-59 2-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Пантелеева Елена Валерьевна снс(кхн) 333 330-68-59 2-83 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Селиванова Галина Аркадьевна снс(кхн) 333 330-68-59 2-83 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Романов Василий Евгеньевич нс(кхн) 131 330-68-59 3-84 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Трошкова Надежда Михайловна нс(кхн) 310 330-68-59 4-09 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Федюшин Павел Андреевич нс(кхн) 131 330-68-59 4-09 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
7 Верхов Федор Константинович лаборант
8 Хасанов Булат Радикович лаборант

Основные научные направления

  • Исследование строения, механизма реакций и путей синтетического использования анионных форм, образующихся при одно- и двухэлектронном восстановлении ароматических соединений.
  • Использование ароматического нуклеофильного замещения в качестве инструмента разработки новых подходов к построению и направленной функционализации полифторированных аренов (гетаренов) и хинонов, включая введение радикальных групп.
  • Поиск способов получения фторированных гетаренов, исследование их реакционной способности и областей практического приложения.
  • Функционально-ориентированный синтез органических и гибридных соединений, включая материалы с нелинейными оптическими свойствами, магнетики на молекулярной основе и высокоспиновые системы.

 

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Е.В. Пантелеева, Р.Ю. Пешков
    Цианарилирование фторированных бензонитрилов дианионом терефталонитрила
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 637-644. doi:10.15372/KhUR2022425 (CYANARYLATION OF FLUORINATED BENZONITRILES WITH TEREPHTHALONITRILE DIANION/ Panteleeva E.V., Peshkov R.Yu.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 617-624. doi:10.15372/CSD2022425)
  2. L. Politanskaya, B. Khasano, A. Potapov
    Synthetic approaches to fluorinated derivatives of 4-(vinylthio)pyridine
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 264, December 2022, 110063 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110063, IF=2.226
  3. L. Politanskaya, Ji.Wang, N.Troshkova, I.Chuikov, I. Bagryanskayaa
    One-pot synthesis of fluorinated 2-arylchroman-4-one derivatives from 2-(triisopropylsilyl)ethynylphenols and aromatic aldehydes
    Journal of Fluorine Chemistry V. 263, November 2022, 110045 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110045, IF=2.226
  4. N.B. Asanbaeva, L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, N. Haro-Mares, T. Gutmann, G. Buntkowsky, E.V. Tretyakov, E.G. Bagryanskaya
    Effects of Spiro-Cyclohexane Substitution of Nitroxyl Biradicals on Dynamic Nuclear Polarization
    Molecules 2022, 27(10), 3252 doi:10.3390/molecules27103252, IF=4.927
  5. I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, Yu.F. Polienko, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin
    Fullerene-based triplet spin labels: methodology aspects for pulsed dipolar EPR spectroscopy
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 7, Pp. 4475-4484 doi:10.1039/D1CP05545C, IF=3.945
  6. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  7. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, J. Wang, E.V. Karpova, I. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov
    Azo dyes containing 1,3,4-thiadiazole fragment: synthesis, properties
    New J. Chem., 2022, 46(4), 1929-1942 doi:10.1039/D1NJ05084B, IF=3.925

    8. 2021
  8. A.O. Bryzgalov, T.A. Yakovleva, L.V. Politanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova
    Fluorinated 3,4-Dihydro-2H-1,4-Benzothiazin1,1-Dioxide Derivatives with Antiarrhythmic and Hypertensive Effects
    American Journal of Biomedical Science & Research, 2021,13(4),328-338 doi:10.34297/AJBSR.2021.13.001882
  9. Г.А. Селиванова
    Азохромофоры - компоненты материалов с нелинейными оптическими свойствами
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2021. № 2. С. 213-238. (Azo chromophores for nonlinear-optical application/ G. A. Selivanova// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N 2, Pp 213-238 doi:10.1007/s11172-021-3080-z), IF=1.222
  10. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Synthesis of polyfluorinated 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones based on the cyclization of 2-alkynylanilines with carbon dioxide
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 242, 109720 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109720, IF=2.05

    11. 2020
  11. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  12. L.V. Politanskaya, P.A. Fedyushin, T.V. Rybalova, A.S. Bogomyakov, N.B. Asanbaeva, E.V. Tretyakov
    Fluorinated Organic Paramagnetic Building Blocks for Cross-Coupling Reactions
    Molecules 2020, 25(22), 5427 doi:10.3390/molecules25225427, IF=3.266
  13. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  14. L. Politanskaya, I. Bagryanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xic
    Highly efficient synthesis of novel fluorinated 3-amino-2-mercaptobenzothiazole-2(3H)-thione derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V.239, 109628 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109628, IF=2.322
  15. V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau
    Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications
    Crystals 2020, 10(9), 786 doi:10.3390/cryst10090786, IF=2.404
  16. L. Gurskaya, T. Rybalova, I. Beregovaya, E. Zaytseva, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Aromatic nucleophilic substitution: a case study of the interaction of a lithiated nitronyl nitroxide with polyfluorinated quinoline-N-oxides
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109613 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109613, IF=2.322
  17. I. Zayakin, I. Bagryanskaya, D. Stass, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis and Structure of (Nitronyl Nitroxide-2-ido)(tert-butyldiphenylphosphine)gold(I) and -(Di(tert-butyl)phenylphosphine)gold(I) Derivatives; Their Comparative Study in the Cross-Coupling Reaction
    Crystals 2020, 10(9), 770 doi:10.3390/cryst10090770, IF=2.404
  18. С.И. Живетьева, И.А. Заякин, И.Ю. Багрянская, Е.В. Третьяков
    2-Диэтиламиновинилпроизводные галогенированных 1,4-хинонов: синтетические и структурные аспекты
    Журнал структурной химии, 2020, т.61, N 8, Cc.1321-1327 doi:10.26902/JSC_id59856 doi:10.1134/S0022476620080107 , IF=0.745
  19. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
    A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332
  20. L. Politanskaya, E. Tretyakov
    Directed synthesis of fluorine containing 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine derivatives from polyfluoroarenes
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, 109592 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109592, IF=2.332
  21. Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков
    От спин-меченых конденсированных полиароматических соединений к магнитно-активным графеновым наноструктурам
    Успехи химии. 2020. Т. 89. № 7. С. 693-712 (From spin-labelled fused polyaromatic compounds to magnetically active graphene nanostructures/ Yu A Ten, N M Troshkova, E V Tretyakov// Russian Chemical reviews, 2020, V. 89, N 7, Pp 693-712 doi:10.1070/RCR4923?locatt=label:RUSSIAN), IF=4.75
  22. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  23. Г.А. Селиванова, Е.В. Третьяков
    Фторированные бензимидазолы для медицинской химии и новых материалов
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2020, Т. 69, N 5, Cc. 838-858 (Fluorinated benzimidazoles for medicinal chemistry and new materials/ Selivanova, G.A., Tretyakov, E.V.// Russ Chem Bull? 2020, V. 69, N 5, Pp 838-858 doi:10.1007/s11172-020-2842-3), IF=1.061
  24. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  25. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  26. Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков
    Метод получения алкилированных 1,3-дифенилпропан-2-онов - компонентов сборки графеновых наноструктур
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 172-175. (Method of preparation of alkylated 1,3-diphenylpropan-2-ones, the components for assembly of graphene nanostructures/ Yu. A. Ten, N. M. Troshkova, E. V. Tretyakov// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 172-175 doi:10.1007/s11172-020-2740-8), IF=1.061
  27. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xi
    Synthesis of polyfluorinated o-hydroxyacetophenones - convenient precursors of 3-benzylidene-2-phenylchroman-4-ones
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 229, January 2020, 109435 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109435, IF=2.332

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. В.И. Фадеева, Л.В. Политанская, В.Е. Романов, Н.М. Трошкова, А.В. Васильев
    Синтез новых производных бензимидазола на основе реакции фторированных 2-гидроксиметилбензимидазолов с бензолом в СF3SO3H
    3-я Международная научно-практическая конференция «Современные достижения химико-биологических наук в профилактической и клинической медицине», посвященная 110-летию профессора А.П. Бресткина. 1-2 декабря 2022 года, г. Санкт-Петербург, Сборник научных трудов, стр. 186.
  2. В.И. Фадеева, Д.С. Рябухин, Л.В. Политанская, В.Е. Романов, Н.М. Трошкова, А.В. Васильев
    Синтез новых производных бензимидазола на основе реакции фторированных 2-гидроксиметилбензимидазолов с бензолом в СF3SO3H
    3-я Международная научно-практическая конференция "Современные достижения химико-биологических наук в профилактической и клинической медицине", посвященная 110-летию профессора А.П. Бресткина, 1-2 декабря 2022, г. Санкт-Петербург, Сборник научных трудов, стр. 186 (постер)
  3. Б.Р. Хасанов, Л.В. Политанская
    Исследование синтетических подходов к фторированным производным 4-(винилтио)пиридинов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.109
  4. Ц. Ли, В.И. Краснов, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, И.Ю. Багрянская, Г. А. Селиванова
    2,2'-Би-1Н-бензимидазолы, фторированные по одному бензольному фрагменту
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.93
  5. Н.М. Трошкова, J. Wang, И.Ю. Багрянская, Л.В. Политанская
    Синтез фторированных производных 2-арилхроман-4-она
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.73
  6. Е. Пантелеева, Р. Пешков, Чуньянь Ван, Синьюй Ян
    Долгоживущие анионные формы цианаренов - реагенты арилирования нейтральных ароматических субстратов по механизмам SNH и SNArF
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.66
  7. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
  8. Ц. Ли
    Несимметрично фторированные 2,2'-би-1Н-бензимидазолы
    МНСК-2022, 10-20 апреля 2022, г. Новосибирск, Материалы 60-й Международной научной студенческой конференции, Органическая химия, стр. 107.
  9. Ф.К. Верхов
    Бромирование монофторсодержащих в бензольном кольце хинолин-2-онов
    МНСК-2022, 10-20 апреля 2022, г. Новосибирск, Материалы 60-й Международной научной студенческой конференции, Органическая химия, стр. 98.
  10. J. Wang
    Разработка подходов к получению фторсодержащих производных 2-арилхроман-4-онов" (устный доклад). 60-я
    Международная научная студенческая конференция (MHCK-2022), 10-20 апреля 2022, г. Новосибирск. Сборник тезисов, секция Химия, с. 95.
  11. Б. Хасанов, Л. Политанская
    Исследование реакционной активности пентафторпиридина и его производных по отношению к нуклеофильным реагентам
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 123
  12. J. Wang, Л. Политанская
    Взаимодействие ацетиленового производного 2,4-дифторфенола с бензальдегидами в присутствии моногидрата пара-толуолсульфокислоты
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 61

    13. 2021
  13. G. Selivanova, A. Skolyapova, J. Wang, E. Karpova, I. Shundrina, I. Bagryanskaya, T. Basova
    Azo compounds containing 1,3,4-thiadiazole fragment
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 50
  14. Л.В. Политанская
    Синтез фторсодержащих S, N и O-бензогетероциклов из полифтораренов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 47
  15. Е.Е. Калижникова, Г.А. Селиванова
    СИНТЕЗ N-МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ ФТОРИРОВАННЫХ БРОМСОДЕРЖАЩИХ ХИНОЛИН-2-ОНОВ
    Дни науки НГТУ-2021: материалы науч. студ. конф. – Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2021, стр. 68-72
  16. Е.Е. Калижникова
    СИНТЕЗ N-МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ ФТОРИРОВАННЫХ БРОМСОДЕРЖАЩИХ ХИНОЛИН-2-ОНОВ
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 173-176.

    17. 2020
  17. Е.Е. Калижникова, А.Д. Сколяпова, Г.А. Селиванова
    Бромирование фторированных по бензольному кольцу хинолин-2-онов.
    XIV Всероссийская научная конференция молодых ученных «Наука. Технологии. Инновации» НГТУ НЭТИ 30 ноября - 4 декабря 2020 г. г. Новосибирск
  18. П.А. Федюшин, Л.Ю. Гурская, Е.В. Пантелеева, И.В. Береговая, Т.В. Рыбалова, И.Ю. Багрянская, Е.В. Зайцева, М.С. Казанцев, Е.В. Третьяков
    Синтез полифторированных функционализированных нитроксилов на основе ароматического нуклеофильного замещения атома фтора
    Международная конференция «Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии», Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г
  19. I. Timofeev, E. Tretyakov, G. Fazleeva, P. Troshin, E. Bagryanskaya, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Development of Fullerene-Based Spin Label for Nanometer Distance Measurements
    Aabstracts of the international conference and workshop “Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information”, Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 144
  20. Е.В. Третьяков, П.А. Федюшин, В.Е. Романов, И.А. Заякин
    Магнитные материалы на молекулярной основе
    Химия и химическая технология в XXI веке, Томск, 21-24 сентября 2020 г
  21. Е.В. Третьяков, В.Е. Романов, D. Luneau, К.Ю. Марюнина, K. Inoue
    Магнетохимия полимерных комплексов марганца(II) с нитронилнитроксилами
    3-я Всероссийская конференция “Методы исследования состава и структуры функциональных материалов,” Новосибирск, 1–4 сентября 2020 г.
  22. E. Tretyakov
    Carbon graphene and metal-radical graphene-like magnets
    3-rd Global Conference on Magnetis and Magnetic Materials, July 23-24, 2020, Montreal, Canada, Book of Abstr/
  23. Е.Е. Калижникова
    Взаимодействие фторированных по бензольному кольцу хинолин-2-онов с электрофилами.
    МНСК 2020, 10-13 апреля, г. Новосибирск, стр. 90
  24. Е.В. Третьяков, С.И. Живетьева, Е.Г. Багрянская, М.В. Еделева, И.Ю. Багрянская, Д.А. Пархоменко, G. Audran, S. R.A. Marque
    Комплексы редкоземельных металлов c алкоксиаминами
    Всероссийская конференция “VI Российский день редких земель”, Новосибирск, 17-19 февраля 2020 г., стр. 13
  25. П.А. Федюшин, Е.В. Зайцева, Т.В. Рыбалова, Е.В. Третьяков
    Новый подход к синтезу трет-бутиларилнитроксилов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.93

Патенты

  1. П.А. Федюшин, Е.В. Пантелеева, Т.В. Рыбалова, И.К. Шундрина, Е.В. Третьяков
    Комплексы меди(II) с фторированными радикалами, способные к переносу через газовую фазу с сохранением структуры
    Заявка 2020118268, приоритет от 03.06.2020, Патент RU 2 736 262 , Бюл. № 32, опубликовано: 12.11.2020

(организована в 1960 году)

Ранее: в 1960 г. аналитическая лаборатория,
зав. лабораторией к.х.н. Л.Н. Диакур (1960-1973 гг.),
в 1967 г. переименована в лабораторию микроанализаб
в 1973 г. зав. лабораторией д.х.н. В.П. Фадеева (1973-2013 гг.),
с 2013 г. зав. лабораторией к.х.н. В.Д. Тихова.,

Tikhova_V_D


Зав. лабораторией - к.х.н. Вера Дмитриевна Тихова

тел. 8(383) 330-65-54, вн.тел. 3-33, 2-39

e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Краткая историческая справка

Лаборатория микроанализа (до 1967 г. - аналитическая лаборатория) была создана в 1960 г. по инициативе первого директора Института Н.Н.Ворожцова. Лабораторию возглавила Людмила Николаевна Диакур. С 1975 г. по 2013 год заведующей лабораторией была В.П.Фадеева. В настоящее время лабораторию возглавляет Вера Дмитриевна Тихова.
 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Тихова Вера Дмитриевна зав. лабораторией(кхн) 411 НТК, 125 330-65-54, 330-98-56 2-39, 3-33 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Ластовка Анастасия Валерьевна нс(кхн) 126 330-65-54 3-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Дерябина Юлия Михайловна ведущий инженер 111 330-65-54 4-20 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Никуличева Ольга Николаевна ведущий инженер 126 330-65-54 3-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Добринская Татьяна Алексеевна техник 1 кат. 123 330-65-54 4-04
6 Лазарева Надежда Викторовна техник 1 кат. 123 330-65-54 4-04
7 Усова Ольга Викторовна техник 1 кат. 123 330-65-54 4-04
8 Бендер Кристина Николаевна лаборант
9 Шабельникова Анна Михайловна лаборант
10 Лисина Татьяна Викторовна ст. лаборант
Студенты
11 Титова Анастасия Сергеевна лаборант
Аспиранты
12 Зубричева Дарья Владиславовна мнс 126 330-65-54 3-73
13 Петракова Светлана Юрьевна мнс 126 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Основное направление исследований (работ)

 

  • Установление элементного состава и молекулярной массы (методом парофазной осмометрии) синтетических и природных органических соединений и материалов разнообразного состава и строения.
  • Разработка и модернизация методик определения элементов в органических веществах и материалах.
  • Определение термических характеристик ароматических, полициклических, азотистых гетероциклических, металлорганических и других синтетических и природных органических соединений.
  • Исследование элементного состава, структурных фрагментов, термических характеристик гуминовых кислот почв и торфов разного генезиса с помощью комплекса инструментальных методов (ЭА, ТА ИК-,ЯМР –спектроскопия).
  • Анализ сточных вод и воздуха рабочей зоны на токсичные элементы и вещества.

Для определения элементов - углерода, водорода, азота, галогенов (Сl, Br, I, F), серы, селена, фосфора, для анализа сточных вод и воздуха рабочей зоны - применяются как химическиe, так и инструментальные методы Лаборатория имеет современный приборный парк: CHN- и CHNS- автоматические элементные анализаторы EURO ЕА, парофазный осмометр KNAUER К-7000, термоанализатор STA 409 PC Luxx Netzsch, спектрофотометры Cary 50, Cary 60 VARIAN, иономер/кондуктометр, микровесы фирм Mettler и Sartorius и т.д

Основные научные результаты за последние годы

 

  1. Разработаны универсальные оксидно-каталитические композиции, обеспечивающие полное разложение вещества и поглощение мешающих элементов при определении углерода, водорода и азота в автоматических элементных анализаторах, а также в классическом методе определения С и Н.
  2. Разработан метод определения фтора, включающий окислительное разложение образца в атмосфере кислорода, с последующим спектрофотометрическим (по комплексу лантан-ализаринкомплексон-фторид) или потенциометрическим (с фторид-селективным электродом) завершением анализа; его проведению не мешает присутствие в составе анализируемого вещества галогенов, серы, фосфора, металлов; метод позволяет определять содержание фтора при его присутствии в образце до 80%.
  3. Разработана методика определения содержания серы потенциометрическим титрованием с барий-селективным электродом.
  4. Разработана методика определения селена в селенорганических веществах, основанная на сжигании вещества в колбе, наполненной кислородом, и последующем определении образующегося Se(IV) экстракционно-спектрофотометрически реакцией с ароматическими диаминами –новым реагентом 3,4,5,6-тетрафтор-1.2-диаминобензолом и известным ранее 2,3-диаминонафталином; галогены, сера, присутствующие в веществе, не мешают определению селена.
  5. Исследован фрагментный состав гуминовых кислот торфов и почв различного происхождения с применением компьютерной системы «ИК ЭКСПЕРТ».
  6. Предложенными методами успешно анализируется состав практически любых, в том числе трудноразлагающихся веществ, таких, как полностью фторированные, не содержащие водорода, в том числе графиты, серу-, галоген-, фосфорсодержащие ароматические, полициклические, азотсодержащие гетероциклические, металлсодержащие (комплексные, интеркаляционные, металлорганические и др.), углеродные материалы, такие как угли, сапропели, битумы и продукты их переработки, полимерные материалы, технические масла, нефтепродукты, горные породы и т.д..
  7. Используется метод парофазной осмометрии для определения молекулярной массы, а также термоаналитический метод для определения термических характеристик вещества и кинетики реакций термолиза; изучена термическая устойчивость замещенных нафтохинонов, некоторых полифторароматических соединений, пространственно-затрудненных фенолов - стабилизаторов полимерных материалов; предложены механизмы термолиза для ряда соединений. Для расчета кинетических характеристик термолиза разработан пакет программ "ТЕРМОГРАФ".
  8. Постоянно ведутся работы по усовершенствованию методик анализа органических соединений.

Все исследования поддерживались Интеграционными проектами СО РАН и проводились совместно с ИПА СО РАН и ИХН СО РАН (г.Томск).

Сотрудники лаборатории участвуют с докладами на Международных и Всероссийских конференциях.

Лабораторией постоянно выполняется анализ разнообразных веществ и объектов для других организаций: Международного Томографического центра СО РАН, Института катализа СО РАН, ИПА СО РАН, ИНХ СО РАН, ИХБФМ СО РАН, ИХКиГ СО РАН и т.д.

Лаборатория аккредитована Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии в составе Испытательного аналитического центра НИОХ СО РАН.

 

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

 

  • 2008- 2012 гг
    • Приоритетное направление 5.4 «Химические аспекты современной экологии и рационального природопользования, включая научные проблемы утилизации и безопасного хранения радиоактивных отходов».
    • Программа V.39.2 «Разработка физико-химических основ безопасности антропогенной деятельности «Зеленая химия». Проект V.39.2.5 «Развитие методологии исследования низкомолекулярных органических веществ и материалов, реакций и процессов, протекающих в живых системах с использованием новых высокоинформативных спектрально-аналитических методов».
  • 2013-2016 гг
    • Приоритетное направление V 46. «Физико-химические основы рационального природопользования и охраны окружающей среды на базе принципов «Зеленая химия» и высокоэффективных каталитических систем создания новых ресурсо- и энергосберегающих металлургических и химико-технологических процессов, включая углубленную переработку углеводородного минерального сырья различных классов и техногенных отходов, а также новые технологии переработки облученного ядерного топлива и обращения с радиоактивными отходами».
    • Программа V.36.1. «Разработка физико-химических основ и методов охраны окружающей среды и переработки техногенных отходов на базе принципов «зеленая химия» и каталитических систем» Межлабораторный научный проект –«Развитие методологии комплексных исследований органических веществ и материалов синтетического, природного и антропогенного происхождения, реакций и процессов, протекающих в живых системах и объектах окружающей среды».

 

Избранные публикации

 

  1. В.Д.Тихова, Т.Ф.Богданова, В.П.Фадеева, В.Н.Пиоттух-Пелецкий. Исследование фрагментного состава гуминовых кислот, используя систему «ИК-ЭКСПЕРТ». Журн. аналит. химии. Т.68. №1.86-94 (2013)
  2. В.П.Фадеева, В.Д.Тихова, О.Н.Никуличева, И.И.Олейник, И.В.Олейник Определение состава постметаллоценовых катализаторов полимеризации олефинов. Журн. структурн. Химии. Т.51. 188-192.(2010).
  3. В.П.Фадеева, В.Д.Тихова, О.Н.Никуличева. Элементный анализ органических соединений с использованием автоматических СHNS – анализаторов. Журн.аналит. химии, 63, (11), 1197 (2008).
  4. О.Н. Никуличева, В.П. Фадеева, В.Н. Пиоттух-Пелецкий, Л.М. Покровский, Т.Ф. Богданова, Н.В. Юдина. Исследование экстрактивных веществ торфов с использованием ИК и хромато-масс-спектрометрии. Журн. прикл. химии, 78, (8), 1388 (2005).
  5. В.Д.Тихова, М.М.Шакиров, В.П.Фадеева, М.И.Дергачева. Применение метода спектроскопии ЯМР 31Р для исследования почвенных гуминовых кислот. Журн. прикл. химии, №7, 1206 (2000).
  6. В.Д.Тихова, М.М.Шакиров, В.П.Фадеева, М.И.Дергачева. Различия гуминовых кислот почв по данным термического анализа и спектроскопии ЯМР 13С. Журн. прикл. химии, №7, 1173 (1998).
  7. O.N. Nikulicheva, V.P. Fadeeva and V.A. Logvinenko. Calculation of the kinetic parameters thermal decomposition of some phenol stabilizers on the basis of thermoanalytical data. J. Therm. Anal., 47, 1629 (1996). Full text
  8. O.N. Nikulicheva, V.P. Fadeeva and V.A. Logvinenko. Estimation of Thermal Stability of Phenol Stabilizers by Means of Thermogravimetric Analysis. J. Therm. Anal., 44, 329 (1995). Full text
  9. В.П. Фадеева, И.М. Морякина. Спектрофотометрическое определение фтора во фтор органических соединениях. Москва, 1989; деп. в ВИНИТИ № 2579-889 (Москва, 1989).
  10. В.П. Фадеева, И.М. Морякина. Применение различных окислительных катализаторов для автоматического определения углерода, водорода и азота в органических соединениях. Известия СО АН СССР. Сер. хим., 6, 113 (1981).

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. В.Д. Тихова, В.П. Фадеева, О.Н. Никуличева, Т.А. Добринская, Ю.М. Дерябина
    Определение фтора в составе органических функциональных материалов
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 660-673. doi:10.15372/KhUR2022427 (DETERMINATION OF FLUORINE IN ORGANIC FUNCTIONAL MATERIALS/ Tikhova V.D., Fadeeva V.P., Nikulicheva O.N., Dobinskaya T.A., Deryabina Yu.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 640-653. doi:10.15372/CSD2022427)
  2. Е.В. Карпова, Ю.С. Сотникова, А.В. Ластовка, А.В. Бауло, И.В. Сальникова
    Исследование домотканых культовых предметов хантов и манси конца XVIII века физико-химическими методами
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 605-614. doi:10.15372/KhUR2022421 (PHYSICOCHEMICAL INVESTIGATION OF HOMESPUN CULT OBJECTS OF THE KHANTY AND MANSI MADE AT THE END OF THE XVIII CENTURY/ Karpova E.V., Sotnikova Yu.S., Lastovka A.V., Baulo A.V., Salnikova I.V.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 585-594. doi:10.15372/CSD2022421)
  3. A. Kotlyarova, A.V. Podturkina, A.V. Pavlova, D.S. Gorina, A.V. Lastovka, O.V. Ardashov, A.D. Rogachev, A.E. Izyurov, A.B. Arefieva, A.V. Kulikov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, Yu. Sidorova
    A Newly Identified Monoterpenoid-Based Small Molecule Able to Support the Survival of Primary Cultured Dopamine Neurons and Alleviate MPTP-Induced Toxicity In Vivo
    Molecules 2022, 27(23), 8286; doi:10.3390/molecules27238286, IF=4.927
  4. D.V. Zubricheva, A.V. Lastovka, I.V. Il'ina, K.P. Volcho, V.D. Tikhova, V.P. Fadeeva, N.F. Salakhutdinov
    Determination of elemental impurities Cd, Pb, As, Hg, Co, V, Ni, Pd, Ru, Ag, Pt, Mo, Al, and Fe in highly potent analgesic activity agent by microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES)
    Chemical Papers, 2020, V. 76, N 9, Pp. 5677-5689 doi:10.1007/s11696-022-02275-0, IF=2.146
  5. A.A. Bogush, G.A. Leonova, S.K. Krivonogov, V.A. Bychinsky, V.A. Bobrov, A.E. Maltsev, V.D. Tikhova, L.V. Miroshnichenko, L.M. Kondratyeva, A.E. Kuzmina
    Biogeochemistry and element speciation in sapropel from freshwater Lake Dukhovoe (East Baikal region, Russia)
    Applied Geochemistry, 2022, V. 143,105384 doi:10.1016/j.apgeochem.2022.105384, IF=3.841
  6. S.N. Bizyaev, Yu.V. Gatilov, D.V. Zubricheva, V.D. Tikhova, A.V. Tkachev
    A New Type of Terpene-Based D 2-Symmetric Macrocycles, Capable of Selectively Extracting Au, Pd and Pt from Complex Mixtures
    ChemistrySelect, V.7, N 22, June 13, 2022, e202201263 doi:10.1002/slct.202201263, IF=2.307

    7. 2021
  7. T. Skripkina, M. Belokozenko, S. Shatskaya, V. Tikhova, I. Lomovskiy
    Concentrating rare earth elements in brown coal humic acids by mechanochemical treatment Check for updates
    RSC Advances, 2021, V. 11, N 57, Pp 36016-36022 doi:10.1039/D1RA07228E, IF=3.361
  8. О.А. Гурова, М.П. Сартаков, И.В. Ананьина, Д.И. Цветцых, Ю.М. Дерябина
    Элементный состав бурого угля, битумов и гуминовых кислот оторьинского месторождения ХМАО-ЮГРЫ
    Инновации и инвестиции. 2021. № 2. С. 107-109. ( ELEMENTAL COMPOSITION OF BROWN COAL, BITUMEN AND HUMIC ACIDS MOTORISCHE FIELD KHMAO-YUGRY/ GUROVA O.A., SARTAKOV M.P., ANANYINA I.V., COLORED D.I., DERYABINA YU.M// )

    9. 2020
  9. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
  10. S.G. Mamylov, T.S. Skripkina, V.D. Tikhova, A.L. Bychkov, O.I. Lomovsky
    Thermal analysis of mechanochemically activated humic acids of brown coal
    Journal of Physics: Conference Series 1675 (2020) 012093 doi:10.1088/1742-6596/1675/1/012093
  11. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
    Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2020, V. 140, N 2, Pp 685-693 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.731
  12. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  13. А.В. Ластовка, В.П. Фадеева, И.В. Ильина, Н.Ф. Салахутдинов
    Аналитический контроль субстанции производного (-)-изопулегола - соединения с анальгетической активностью - по показателям "технологические примеси" и "действующее вещество"
    Химико-фармацевтический журнал. 2020. Т. 54. № 2. С. 43-48. (DOI: 10.30906/0023-1134-2020-54-2-43-48) (Analytical Control of Impurities and Active Components in (-)-Isopulegol Derivative - Highly Potent Analgesic Agent/ Lastovka A.V, Fadeeva V.P., Il'ina I.V., Salakhutdinov N.F.// Pharmaceutical Chemistry Journal doi:10.1007/s11094-020-02176-0), IF=0.538

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Ю.М. Дерябина, В.Д. Тихова
    Модификация методики определения калия аспарагината гемигидрата в лекарственном препарате АСПАРКАМ
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 219
  2. А.В. Ластовка, Д.С. Горина, А.Д. Рогачев, В.Д. Тихова, К.П. Волчо
    Аналитическое сопровождение разработки и исследования новых фармакологически активных соединений комплексом физико-химических методов
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 185
  3. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Применение новых терпенсодержащих лигандов различных классов для селективной экстракции металлов
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 101
  4. В.Д. Тихова, А.В. Ластовка, Ю.М. Дерябина, Д.В. Зубричева, С.Ю. Петракова
    Использование атомно-эмиссионной спектрометрии с микроволновой плазмой для определения гетероэлементов в основном составе органических соединений
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 22
  5. С.Ю. Петракова, В.Д. Тихова
    Определение фосфора в арилфосфинах и их комплексах с металлами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 101
  6. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Исследование селективности экстракции благородных металлов новыми D2- симметричными терпеновыми производными ряда 1,12,14,25-тетраокса- 2,5,8,11,15,18,21,24-октаазациклогексакоза-2,10,15,23-тетраена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.75
  7. Д.С. Горина, А.В. Ластовка, А.Д. Рогачев, А.В. Подтуркина, О.В. Ардашов, В.В. Фоменко, А.В. Павлова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка и валидация методики определения противопаркинсонического агента в крови мыши, изучение его фармакокинетики при введении различных лекарственных форм
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 68

    8. 2021
  8. О.Н. Никуличева, Чжан. Шу, В.Д. Тихова, В.П. Фадеева
    Одновременное определение хлора, брома и фтора в полифторароматических соединениях с применениемионоселективных электродов
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 144, DOI: 10.26902/ASFE-11_123
  9. Д.В. Зубричева, А.В. Ластовка, В.П. Фадеева
    Определение элементных примесей в производном (-) - изопулегола, обладающем высокой анальгетической активностью, методом атомно-эмиссионной спектрометрии с микроволновой плазмой
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 104, DOI: 10.26902/ASFE-11_84
  10. Ю.М. Дерябина, В.Д. Тихова, Т.А. Корнакова
    Основы для создания базы данных гуминовых кислот с использованием информационно-аналитической системы ИК-ЭКСПЕРТ
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 91, DOI: 10.26902/ASFE-11_74
  11. А.В. Ластовка, В.П. Фадеева, И.В. Ильина, А.Д. Рогачев, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Контроль чистоты и безопасности фармацевтических препаратов на примере производного (-)-изопулегола, обладающего анальгетической активностью
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 87, DOI: 10.26902/ASFE-11_70
  12. А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.В. Ластовка, А.А. Охина, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДОВ МИКРОСЭМПЛИНГА В ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЯХ НА ЖИВОТНЫХ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.190
  13. Д.В. Зубричева, А.В. Ткачев, В.Д. Тихова
    НОВЫЕ ПОЛИГЕТЕРОАТОМНЫЕ ТЕРПЕНСОДЕРЖАЩИЕ ЛИГАНДЫ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПАЛЛАДИЯ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 187-188.

    14. 2020
  14. П.А. Заикин, В.Д. Тихова
    Изучение твердофазного фторирования 2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. СД-29 , Стр. 334
  15. П.А. Заикин, В.Д. Тихова
    Изучение твердофазного фторирования 2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. СД-29 , Стр. 334
  16. В.Д. Тихова, В.П. Фадеева, О.Н. Никуличева, Т.А. Добринская
    Определение фтора в составе органических функциональных материалов: проблемы и решения.
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. УД-II-5 , Стр. 71
  17. В.Д. Тихова, В.П. Фадеева, О.Н. Никуличева, Т.А. Добринская
    Определение фтора в составе органических функциональных материалов: проблемы и решения.
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. УД-II-5 , Стр. 71

Mazukhin DG

Зав.лабораторией - к.х.н., доцент Дмитрий Геннадьевич Мажукин
тел. (383) 330-68-52, вн. т. 2-56
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория организована в 1989 г. на основе научно-исследовательской группы полициклических ароматических соединений, созданной в 1983 г.
С июля 2018 года включена в состав лаборатории азотистых соединений


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Основные научные направления

  • Бимолекулярные нуклеофильные реакции в растворе: изменения активационных параметров и механизмы.
  • Разработка методов синтеза азотсодержащих и других гетероциклических соединений специального назначения, в том числе биологически активных веществ, перспективных лигандов и др.

Основные научные результаты

  1. Развит способ количественной оценки основности арилсодержащих анионов как нуклеофилов в реакциях ароматического нуклеофильного замещения.
  2. Найден оригинальный подход для предсказания изменения механизма реакций ароматического нуклеофильного замещения от SNAr к SET, базирующийся на зависимости термодинамических параметров нуклеофилов от внутреннего барьера реакции.
  3. Установлено, что подвижность и селективность замещения нитрогруппы и фтора в реакциях производных бензола, в зависимости от природы нуклеофила и субстрата, контролируется энтропией, особенно для мягких нуклеофилов; последнее дает возможность целенаправленного управления селективностью замещения в реакциях SNAr типа.
  4. Установлена зависимость между изменениями активационных параметров δΔН≠ и δΔS≠ для реакций производных карбоновых кислот с анионными и нейтральными нуклеофилами в протонных и апротонных растворителях при варировании заместителей в субстрате и нуклеофиле. Полученные зависимости позволяют оценить изменение сольватации и параметра ρ в уравнении Гаммета.
  5. Осуществлен “one-pot” синтез производных 1-гидроксиимидазола взаимодействием 1,2-гидроксиламинооксимов с ароматическими и гетероароматическими альдегидами.
  6. Перегруппировкой Бекмана оксимов спиропроизводных тетрагидпиридина получены 4-оксодигидропиридины, содержащие в боковой цепи гетероцикла, разделенную 4 или 5 метиленовыми группами, карбоксамидную группу.
  7. Показано, что взаимодействие этаноламина с бензофураза-нами приводит к хиноксалинам, открывающее путь к синтезу практически полезных веществ.

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • Теоретическая химия и развитие методологии органического и неорганического синтеза, новые методы физико-химических исследований.
  • Фундаментальные основы химии.

Текущие проекты

  • Механизмы электрофильных и нуклеофильных органических реакций. Строение и потенциальные поверхности интермедиатов.
  • Разработка методов синтеза гетероатомных органических веществ для биомедицинских исследований и создания новых материалов.
  • Создание новых эффективных методов синтеза соединений с заданными функциональными свойствами на основе ароматических и гетероциклических соединений, включая полифторированные производные.

Научно-исследовательские работы лаборатории были поддержаны Грантами РФФИ, ОХНМ РАН и СО РАН. Лаборатория проводит совместную научно-исследовательскую работу с университетом г. Тарту, Эстония по теме “Кислотность органических соединений в растворе и газовой фазе”.


Избранные публикации

  1. V.M. Vlasov, Effects of substituents on activation parameters in the reactions of carboxylic acid derivatives with anionic and neutral nucleophiles. New J. Chem., 2009, 33, 501 - 506.
  2. С.А. Амитина, А.Я. Тихонов, И.А. Григорьев, Ю.В. Гатилов, Б.А. Селиванов, Синтез 2-ароил-1-гидрокси-4,5-диметил-имидазолов взаимодействием 3-гидроксиамино-2-бутаноноксима с арилглиоксалями. Химия Гетероцик. Соедин., 2009, №6, 868-874.
  3. V.M. Vlasov, Effect of substituents in phenol and aniline nucleophiles on activation parameters in SNAr reactions. J. Phys. Org. Chem., 2009, 22, 756 - 760.
  4. V.M. Vlasov, Substituent effects in nucleophiles on activation parameters in the bimolecular nucleophilic reactions in solution. New Journal of Chemistry, 2010, 34 (7), 1408 - 1416.
  5. И.А. Оськина, Ю.В. Гатилов, А.Я.Тихонов. Синтез 3-гидрокси-2-гидрокси (фенил)метил-3-метил-2,3-дигидро-4H-фуро[3,2-c]хромен-4-она на основе 4-гидроксикумарина. Журнал орган. химии, 2011, 47(9), 1414 – 1416
  6. В.А. Самсонов, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, В.А.Савельев. Термические трансформации 2Н-бензимидазол-1,3-диоксидов. Изв АН. Сер.хим., 2011 (8), 1697 – 1702.
  7. Б.А. Селиванов, Е.Ф.Беланов, Н.И.Бормотов, С.М.Балахнин, О.А.Серова, В.А.Святченко, Н.Н.Киселев, Е.И.Казачинская, В.Б.Локтев, А.Я.Тихонов. Производные трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6,7-дикарбоновой кислоты высокоэффективно ингибируют репликацию различных видов ортопоксвирусов. ДАН, 2011, 441(3), 414 – 418.
  8. В.M. Vlasov, Towards mechanisms of bimolecular nucleophilic reactions in solution - probing the variation of the activation parameters in the reactions of aromatic сompounds. J. Phys. Org. Chem., 2012, 25 (4), 296 - 308.
  9. В.А. Самсонов, Ю.В. Гатилов, Л.Б.Володарский. Синтез 1,6-дигидро-1,6-дигидроксибензо[1,2-d:3,4-d']бистриазола, 4- и 5-нитро-1,6-дигидро-1,6-дигидроксибензо[1,2-d:3,4-d']бистриазола и 4,7-дигидро-1,4,7-тригидрокси-1Н-бензо[1,2-d:3,4-d':5,6-d”]трис[1,2,3]триазола. Изв АН. Сер.хим., 2012 (9), 1760 – 1766.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Нет публикаций

(организована в 1996 году)

Ранее: в 1990 г. - группа изучение химии терпеновых соединений
с 1996 г. - лаборатория терпеновых соединений, руководитель группы, позднее зав. лабораторией д.х.н., профессор А.В. Ткачев.
В 2002 г. - в состав лаборатории вошли сотрудники лаборатории лесохимии, созданной в 1962 г. д.х.н., профессором В.А. Пентеговой (1962-1990 гг)..

TkachevAV


Заведующий - д.х.н., профессор Алексей Васильевич Ткачев
тел. (383) 330-88-52, вн. тел. 2-17
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Сайт лаборатории: ЛТС

 
 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Ткачев Алексей Васильевич зав. лабораторией(дхн) 319 НТК 330-88-52 2-17 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Панкрушина Наталья Алексеевна снс(кхн) 332 330-97-32 3-08 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Бизяев Сергей Николаевич нс(кхн) 334 330-98-55 3-70 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Васильев Евгений Сергеевич нс(кхн) 334 330-98-55 3-70 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Маренин Константин Сергеевич нс(кхн) 225 330-98-55 4-01 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Домрачев Дмитрий Васильевич мнс 334, 331 330-98-55 3-70, 2-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Романенко Елена Петровна ведущий инженер 331, 332 330-97-32 2-31,3-08 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Направление исследований лаборатории

В настоящее время исследовательские работы ведутся в рамках приоритетных направлений «V.44. Фундаментальные основы химии», «V.46. Физико-химические основы рационального природопользования и охраны окружающей среды на базе принципов «зеленой химии» и высокоэффективных каталитических систем; создание новых ресурсо- и энергосберегающих металлургических и химико-технологических процессов, включая углубленную переработку углеводородного и минерального сырья различных классов и техногенных отходов, а также новые технологии переработки облученного ядерного топлива и обращения с радиоактивными отходами»  и включают следующие основные долгосрочные проекты:

  • Изучение химии терпеноидов экстрактивных веществ хвойных растений:
    1. Исследование реакционной способности наиболее распространенных природных терпеноидов и родственных соединений.
    2. Разработка методов синтеза новых оптически активных гетероатомных азот- и серасодержащих производных низших терпеноидов с целью создания полупродуктов для построения молекул веществ с заданными свойствами.
    3. Дизайн хиральных полигетероатомных производных замкнутой и открытоцепной топологии, получаемых на основе доступных природных терпенов, в направлении создания новых групп оптически активных лигандов для изучения комплексообразующих свойств в реакциях с солями переходных металлов.
    4. Синтез и изучение свойств новых хиральных комплексов переходных металлов с терпен-содержащими лигандами (>совместно с ИНХ СО РАН).
  • Совершенствование методологии фитохимических исследований:
    1. Изучение состава эфирных масел растений Сибири и сопредельных территорий.
    2. Изучение химических и биологических свойств цельных масел, их фракций и отдельных компонентов с целью поиска новых биологически активных веществ.
    3. Изучение энантиомерного состава основных составляющих экстрактивных веществ лекарственных растений и лесообразующих пород флоры Сибири.

Исследования проводятся при финансовой поддержке российских и международных фондов и организаций в кооперации с рядом научно-исследовательских учреждений Новосибирского научного центра и других регионов России, а также при сотрудничестве с коллегами из научных институтов и университетов других стран СНГ (Казахстан, Таджикистан, Белоруссия) и дальнего зарубежья (Бельгия, Голландия, Германия, Франция, Турция, Монголия, США). 

Более подробно о Лаборатории - на Web-сайте: http://www.nioch.nsc.ru/terpen/


Избранные публикации

  1. А.В. Ткачёв. Исследование летучих веществ растений. Издательско-полиграфическое предприятие «Офсет», Новосибирск, 2008. С. 969 (с илл., библ. 563), (монография).
  2. А.В. Ткачёв. Хироспецифический анализ летучих растительных веществ. Успехи химии, 76, (10), 1014 (2007), (обзор).
  3. С.В. Ларионов, Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, К.С. Маренин, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, М.И. Рахманова, Е.М. Усков, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев. Синтез и свойства комплексов Zn(II) и Cd(II) с хиральными N-производными аминоуксусной кислоты на основе природных монотерпенов (+)-3-карена и (-)-α-пинена. Кристаллическая структура координационного полимера [Zn(HL)Cl × 2H2O]n Известия Академии наук, серия химическая. 2011, № 12, с. 2506-2513.
  4. Д.В. Домрачев, Е.В. Карпова, С.Н. Горошкевич, А.В. Ткачев. Сравнительный анализ летучих веществ хвои пятихвойных сосен северной и восточной Евразии. Химия растительного сырья. 2011, № 4, с. 89-98.
  5. Alexander M. Agafontsev, Nikolay B. Gorshkov, Alexey V. Tkachev. Efficient synthesis of β-hydroxy sulfides by microwave-promoted ring opening in (+)-3-carene trans-epoxide with sodium thiolates. Mendeleev Communications, 2011, vol. 21, Issue 4, pp. 192-193.
  6. Eugene S. Vasilyev, Alexander M. Agafontsev, Vasilij D. Kolesnik, Yurii V. Gatilov, Alexey V. Tkachev Stereoselective functionalisation of pinopyridine with anisidines and o-phenylenediamine. Mendeleev Communications, 2011, vol. 21, Issue 5, pp. 253-255.
  7. В. В. Мартемьянов, Д. В. Домрачев, С. В. Павлушин, И. А. Белоусова, С. А. Бахвалов, А. В. Ткачёв, В. В. Глупов. Индукция синтеза терпеноидов в листьях березы повислой после её дефолиации гусеницами непарного шелкопряда. Доклады Академии наук (ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ). 2010, том 435, № 2, с. 278-281.
  8. A.V. Tkachev, E.A. Korolyuk, W. König, Y.V. Kuleshova, W. Letchamo. Chemical Screening of Volatile Oil-Bearing Flora of Siberia VIII. Variations in Chemical Composition of the Essential Oil of Wild Growing Seseli buchtormense (Fisch. ex Sprengel) W. Koch from Different Altitudes of Altai Region. Journal of Essential Oil Research. 18, (1), 100 (2006).
  9. В.А. Ралдугин. Тритерпеноиды пихты и высокоэффективный регулятор роста растений на их основе. Рос. хим. журн., XLVII, (3), 84 (2004), (обзор).
  10. С.И. Ларионов, А.В. Ткачёв. Координационные соединения 3d-переходных металлов с хиральными лигандами - производными природных терпенов. Рос. хим. журн., № 4, 154 (2004), (обзор).

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Ia.S. Fomenko, M. Afewerki, M.I. Gongola, E.S. Vasilyev, L.S. Shu'pina, N.S. Ikonnikov, G.B. Shul'pin, D.G. Samsonenko, V.V. Yanshole, V.A. Nadolinny, A.N. Lavrov, A.V. Tkachev, A.L. Gushchin
    Novel Copper(II) Complexes with Dipinodiazafluorene Ligands: Synthesis, Structure, Magnetic and Catalytic Properties
    Molecules 2022, 27(13), 4072 doi:10.3390/molecules27134072, IF=4.927
  2. S.N. Bizyaev, Yu.V. Gatilov, D.V. Zubricheva, V.D. Tikhova, A.V. Tkachev
    A New Type of Terpene-Based D 2-Symmetric Macrocycles, Capable of Selectively Extracting Au, Pd and Pt from Complex Mixtures
    ChemistrySelect, V.7, N 22, June 13, 2022, e202201263 doi:10.1002/slct.202201263, IF=2.307
  3. E.P. Romanenko, D. Domrachev, A.V. Tkachev
    Variations in Essential oils from South Siberian conifers of the Pinaceae family: new data towards identification and quality control
    Chemistry & Biodiversity, V.19, N 2, February 2022, e202100755 doi:10.1002/cbdv.202100755, IF=2.745
  4. Yu.P. Ustimenko, A.M. Agafontsev, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral pinopyridines using catalysis by metal complexes
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, N 2-3, Pp 135-143 doi:10.1007/s10593-022-03066-x, IF=1.49
  5. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, 2022, V. 36, N 2, Pp 660-663 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.488

    6. 2021
  6. Н.И. Ткачева, С.В. Морозов, Е.В. Третьяков, А.В. Ткачев
    Обзор состояния (инвентаризация) стойких органических загрязнителей (СОЗ) в объектах окружающей среды Мурманской области
    Охрана окружающей среды и заповедное дело: электрон. журн. – 2021. - №3-4. – С. 106-127.
  7. A. Tkachev, N. Nekratova, N. Belousova, M. Shurupova, W. Letchamo
    Comparative GC-MS study of Schizonepeta multifida essential oil from Khakassia Republic shows potentials for nutraceuticals, flavor, and conservation
    Ukrainian Journal of Ecology, 2021, V.11, N ‏ ‏ 2, Pp 300-305 doi:10.15421/2021_114
  8. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Bistricyclic aromatic enes annelated with nopinane fragment
    Tetrahedron, V.83, 12 March 2021, 131979 doi:10.1016/j.tet.2021.131979, IF=2.457
  9. A.M. Agafontsev, A.S. Oshchepkov, T.A. Shumilova, E.A. Kataev
    Binding and Sensing Properties of a Hybrid Naphthalimide-Pyrene Aza-Cyclophane towards Nucleotides in an Aqueous Solution
    Molecules 2021, 26(4), 980 doi:10.3390/molecules26040980, IF=4.411
  10. Н.А. Панкрушина, Т.П. Кукина
    Новые компоненты экстракта ALCEA NUDIFLORA после микроволновой экстракции
    Химия растительного сырья. 2021. № 1. С. 79-84. doi:10.14258/jcprm.2021018361
  11. Yu. A. Bryleva, Yu. P. Ustimenko, V. F. Plyusnin, A. V. Mikheilis, A. A. Shubin, L. A. Glinskaya, V. Yu. Komarov, A. M. Agafontsev , A. V. Tkachev
    Ln(III) complexes with a chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative fused with a (-)-α-pinene moiety: synthesis, crystal structure, and photophysical studies in solution and in the solid state
    New J. Chem., 2021,45, 2276-2284 doi:10.1039/D0NJ05277A, IF=3.591

    12. 2020
  12. Yu.P. Ustimenko, E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, T.V. Rybalova, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral spirodiazafluorenes
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, Pp 1429-1433 doi:10.1007/s10593-020-02833-y, IF=1.519
  13. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
  14. А. Макубаева, Е.П. Романенко, С.М. Адекенов, А.В. Ткачев
    Компонентный состав и биологическая активность эфирного масла ligularia heterophylla rupr.
    Химия растительного сырья. 2020. № 3. С. 239-244. (COMPONENT COMPOSITION AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF ESSENTIAL OIL OF LIGULARIA HETEROPHYLLA RUPR./ MAKUBAYEVA AIGERIM, ROMANENKO ELENA PETROVNA, ADEKENOV SERGAZY MYNZHASAROVICH, TKACHEV ALEKSEY VASIL'YEVICH// doi:10.14258/jcprm.2020038243)
  15. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
  16. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  17. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
    Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
    ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
  18. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  19. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  20. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Я. Альбрехт, В. Плюснин, Т. Кокина, Е. Васильев
    Применение время-разрешенной люминесценции для изучения фотофизических свойств хиральных производных 4,5-диазофлуорена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 52
  2. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Применение новых терпенсодержащих лигандов различных классов для селективной экстракции металлов
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 101
  3. А.В. Ткачев
    Хиральные полигетероатомные производные природных монотерпенов: особенности пространственного строения, координационная химия и перспективы практического использования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36
  4. К.Д. Сизинцева, Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, В.Ю. Комаров, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев, Т.Е. Кокина
    Синтез, строение и свойства комплексов CU (II), ZN (II), CD (II) и PD (II) с производным α-аминооксима, содержащим фрагмент природного (+)-лимонена
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 153-154.
  5. А.М. Агафонцев
    Monoterpenes as a platform for the synthesis of chiral ligands
    (NIOC-ICIFP Webinar 2021-2022), 29 дек. 2021 г. - 30 июн. 2022 г. , Нанкин
  6. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Исследование селективности экстракции благородных металлов новыми D2- симметричными терпеновыми производными ряда 1,12,14,25-тетраокса- 2,5,8,11,15,18,21,24-октаазациклогексакоза-2,10,15,23-тетраена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.75
  7. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев, Т.Е. Кокина, А.В. Ткачёв
    Хиральные 4,5-диазафлуорены как N,O-лиганды
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 62

    8. 2021
  8. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев, Т.Е. Кокина, А.В. Ткачёв
    ОКИСЛЕНИЕ НОПИНАН-АННЕЛИРОВАННОГО 4,5-ДИАЗАФЛУОРЕНА
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, без участия 335
  9. А. Лыхина, Н. Костина, Д. Домрачев, А. Спасельникова, М. Томилин, А. Романова, С. Герасимова
    ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАСТЕНИЙ ТАБАКА, МУТАНТНЫХ ПО ГЕНАМ СЕМЕЙСТВА ХИНОЛИНАТ ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗ
    В книге: Системная биология и биоинформатика (SBB-2021). Тезисы докладов 13-я международной школы молодых ученых. Новосибирск, 2021. С. 48. doi:10.18699/SBB-PLANTGEN-2021-30
  10. E.V. Kolosovskaya, S.V. Gerasimova, A.M. Korotkova, C. Hertig, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, D.V. Domrachev, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, A.V. Kochetov, J. Kumlehn, E.K. Khlestkina
    STUDYING THE REGULATION OF EPICUTICULAR WAX BIOSYNTHESIS IN BARLEY USING ISOGENIC WIN1/WIN1 LINES GENERATED BY SITE-DIRECTED MUTAGENESIS
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 120.
  11. A. Egorova, S. Gerasimova, S. Ibragimova, A. Romanova, I. Saboiev, D. Domrachev, I. Koeppel, C. Hertig, S. Hiekel, S. Chamas, J. Kumlehn, E. Rogosina, N. Chalaya, E. Salina, A. Kochetov
    DEVELOPING POTATO VARIETIES WITH DECREASED COLD-INDUCED SWEETENING
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 62.
  12. Б.М. Орлиогло, К.А. Коваленко, А.М. Агафонцев
    Синтез, строение и оптические свойства гомохиральных 1d и 2d мокп на основе лиганда с фрагментами α-пинена и никотиновой кислоты
    Открытый конкурс-конференция научных работ по химии элементоорганических соединений и полимеров (ИНЭОС OPEN CUP), Москва, 17-20 мая 2021 г.. Сбоник тезисов, стр. 231
  13. Ю.П. Устименко, А.М. Агафонцев
    СИНТЕЗ ПИНОПИРИДИНОВ В УСЛОВИЯХ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНОГО КАТАЛИЗА
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 256-257.
  14. Д.В. Зубричева, А.В. Ткачев, В.Д. Тихова
    НОВЫЕ ПОЛИГЕТЕРОАТОМНЫЕ ТЕРПЕНСОДЕРЖАЩИЕ ЛИГАНДЫ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПАЛЛАДИЯ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 187-188.
  15. Ю.П. Устименко, А.М. Агафонцев
    Синтез пинопиридинов с использованием палладиевого катализатора
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 140
  16. Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, К.Д. Сизинцева, В.Ю. Комаров, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    КОМПЛЕКСЫ ZN(II), CD(II) И PD(II) C ХИРАЛЬНЫМ ПРОИЗВОДНЫМ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА, СОДЕРЖАЩИМ ДИ-ИЗОПРОПИЛИДЕН ГЛЮКОЗУ: СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 194-196.

bagryanskaya


Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор  
Врио директора, проф. Елена Григорьевна Багрянская
тел.  (383) 330-88-50, вн. тел 3-81
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория Физических Методов Исследования (ЛФМИ) организована по инициативе академика В.А. Коптюга из спектральных групп отдела физической органической химии в 1976 г.
В настоящее время она представляет собой самостоятельное подразделение, оборудованное современными научными приборами, имеющее высококвалифицированный персонал. В штате лаборатории 32 сотрудника, в том числе 5 докторов и 12 кандидатов наук.
ЛФМИ является одной из известных спектро-аналитических лабораторий Сибирского отделения РАН, на ее базе организован Химический сервисный центр коллективного пользования СО РАН.

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Направления исследований лаборатории


  • Экспериментальное изучение структуры сложных природных и синтетических органических соединений.
  • Исследования в области кинетики и механизмов органических реакций и электрохимических превращений, особенностей строения и реакционной способности короткоживущих частиц.
  • Теоретические расчеты методами квантовой химии и молекулярной механики.
  • Идентификация органических веществ с использованием спектральных баз данных.

Основные научные результаты за последние годы


  1. Методами ЯМР и РСА исследованы структуры полисопряжённых сероазотных соединений. Получены данные о строении этих соединений в растворах и кристаллическом состоянии, найдены сильные межмолекулярные взаимодействия в кристаллах.
  2. Проведены квантовохимические расчеты поверхности потенциальной энергии катион-радикалов низкосимметричных молекул изомерных декалинов. Найденные различия в строении потенциальных поверхностей изомерных катион-радикалов декалинов объясняют особенности их спектральных параметров во фреоновых матрицах.
  3. Проведены экспериментальные и теоретические исследования структуры и потенциальных поверхностей некоторых гомоароматических карбокатионов. Показано, что изученные карбокатионы являются структурно нежесткими и в следствии этого имеют сильную температурную зависимость спектральных параметров ЯМР.
  4. Совместно с Институтом археологии и этнографии СО РАН разработаны методики и изучены методами оптической спектроскопии и хроматомасс-спектрометрии красители и лаки древних археологических находок. На основании проведенных исследований получены ценные научные данные о культуре древних народов Сибири.

Состав лаборатории (6 групп)

  • Группа масс-спектрометрии
    Приборы - хроматомасс-спектрометр высокого разрешения DFS (Thermo Electron), хроматомасс-спектрометры НР1800А (Hewlett-Packard), Agilent 5973N, жидкостный хроматограф с масс-спектрометрическим детектором Agilent 1100, времяпролетный масс-спектрометр высокого разрешения micrOTOF-Q (Bruker) с жидкостным хроматографом Agilent 1200.
  • Группа ядерного магнитного резонанса
    Приборы - спектрометры высокого разрешения со сверхпроводящими магнитами DRX-500, AV-300, AV-400 и AV-600 (Bruker).
  • Группа оптической спектроскопии
    Приборы - ИК Фурье спектрометры Вектор-22 и IFS-66 (ИК-микроскоп, Раман-приставка), дисперсионный Раман-микроскоп Sеnterra (Bruker), спектрофотометр видимой и ультрафиолетовой области НР 8453А (Hewlett-Packard), спектрофотометр ультрафиолетовой, видимой и ближней ИК-области Cary-5000 (Varian), флуорисцентный спектрофотометр Cary-Eclipse (Varian), многоволновой поляриметр PolАAr 005 (Optical Activity), электронный микроскоп ТМ-1000 (Hitachi).
  • Группа рентгеноструктурного анализа
    Приборы - монокристальные дифрактометры Р4 и Kappa APEX II (Bruker AXS).
  • Группа электронного парамагнитного резонанса и электрохимии
    Приборы - ЭПР спектрометр ESP-300D (Bruker), потенциостат-гальваностат PG-310 (Heka GMBH).
  • Группа квантовой химии
    Расчеты эмпирическими и неэмпирическими методами.

На экспериментальной базе лаборатории проходят обучение студенты Новосибирского государственного университета, Новосибирского государственного педагогического университета, выполняют курсовые, дипломные и аспирантские работы соискатели различных ВУЗов России и зарубежных стран.

Лаборатория является основой Химического сервисного центра коллективного пользования СО РАН и ведет исследования в сотрудничестве с научными учреждениями СО РАН, институтами Красноярска, Омска, Иркутска, Екатеринбурга и Москвы, а также с зарубежными фирмами, сотрудничает с компаниями, производящими научные приборы. Химический сервисный ЦКП входит в систему центров нашей страны и имеет проекты и финансовую поддержку Роснауки, РФФИ и Президиума Сибирского отделения РАН.


Избранные публикации


  1. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, В.И. Маматюк, В.Г. Шубин. Гомофеналенильные катионы - новые представители гомоароматических систем. Журн. орг. химии, 44, (7), 1011 (2008).
  2. Л.А. Шундрин, Н.В. Васильева, И.Г. Иртегова, В.А. Резников. Электрохимическое восстановление 3,3'-би(2-R-5,5-диметил-4-оксопирролинилиден)-1,1’-диоксидов в H2O и ее бинарных смесях с ацетонитрилом. Изв. АН. Сер. хим., &#8470 6, 1227 (2007).
  3. Т.В. Рыбалова, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, Ю.В. Гатилов. Рентгеноструктурное исследование монокристаллов комплексов 3-(1-амино-2,2,2-трифторэтилиден)-2-имино-1,1,4,5,6,7-гексафториндана с диоксаном, пиразином и пиридином. Журн. структ. химии, 48, (2), 318 (2007).
  4. G.G. Balakina, V.G. Vasiliev, E.V. Karpova, V.I. Mamatyuk. HPLC and molecular spectroscopic investigation of the red dye obtained from an ancient Pazyryk textile. Dyes and Pigments, 71, Issue 1, 54 (2006). Full text
  5. Н.В. Полосьмак, Л.П. Кундо, Г.Г. Балакина, В.И. Маматюк, В.Г. Васильев, Е.В. Карпова, В.В. Малахов и др. Текстиль из «замерзших» могил Горного Алтая IV-III вв. до н.э. (опыт междисциплинарного исследования). Изд-во СО РАН, Новосибирск, 2006. С. 267.
  6. E.V. Panteleeva, L.N. Shchegoleva, V.P.Vysotsky, L.M. Pokrovsky, V.D. Shteingarts. Cyanophenylation of Aromatic Nitriles by Terphthalonitrile Dianion: Is the Charge-Transfer Complex a Key Intermediate? Eur. J. Org. Chem., 2558 (2005). Full text
  7. M.M. Barlukova, I.V. Beregovaya, V.P. Vysotsky, L.N. Shchegoleva, V.A. Bagryansky, Yu. N. Molin. Intramolecular Dynamics of 1,2,3-trifluorobenzene Radical Anions as studied by OD ESR and Quantum Chemical Methods. J. Phys. Chem., 109, (19), 4404 (2005). Full text
  8. G.E. Salnikov, A.M. Genaev, V.I. Mamatyuk. Unusually strong temperature dependence of 13C- chemical shifts and degenerate conformational exchange in cyclobutenyl carbocations. Mendeleev Commun., 48 (2003).Full text
  9. Л.А. Шундрин, В.А. Резников, И.Г. Иртегова, В.Ф. Стариченко. Анион-радикалы и дианионы 3,3'-би-(2-R-5,5-диметил-4-оксопирролинилиден)-1,1’-диоксидов. Изв. АН. Сер. хим., № 4, 892 (2003).
  10. L.N. Shchegoleva, I.V. Beregovaya, P.V. Schastnev. Potential Energy Surface of C6F6- radical anion. Chem. Phys. Letters, 312, (2-4), 325 (1999). Full text

 

(организована в 1997 году)

Ранее: в 1989 г. группа экологических исследований
с 1997 г.  - лаборатория экологических исследований и хроматографического анализа, руководитель группы, позднее зав. лабораторией к.х.н. С.В. Морозов
с 01.06.2022 г.  - группа экологических исследований и хроматографического анализа, руководитель группы к.х.н. Ю.С. Сотникова

SotnikovaYuS


Руководитель - к.х.н Юлия Сергеевна Сотникова
тел.: (383) 330-78-64, тел. вн.: 
email:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Сайт группы: ГЭИХА

 

 


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Сотникова Юлия Сергеевна снс(кхн), рук. группы 130 330-78-64 2-65 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Морозов Сергей Владимирович внс(кхн) 305 НТК 330-66-62 3-26 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Черняк Елена Ильинична снс(кхн) 306, 329 330-69-42 3-71, 2-72 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Ластовка Анастасия Валерьевна нс(кхн) 126 330-65-54 3-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Ткачева Наталья Ивановна нс(кхн) 306 НТК 330-66-62 3-26 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Лопатков Александр Юрьевич инженер 1 кат. 133 330-6942 3-88 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Пчельникова Татьяна Григорьевна инженер 2 кат. П-038, 133 330-69-42 3-36, 3-88 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
8 Горина Дарья Сергеевна инженер
Аспиранты
9 Ганина Мария Денисовна мнс 329 330-69-42 2-72 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Основные научные направления

  • Разработка эффективных комплексных методик целевого и обзорного анализа объектов окружающей среды и пищевых продуктов на основе хроматографических и хромато-массспектрометрических методов.
  • Развитие спектрально-хроматографических методов в исследованиях низкомолекулярных органических веществ природного, синтетического и антропогенного происхождения.
  • Оценка масштабов и степени загрязнения территории Сибири стойкими органическими загрязнителями.
  • Разработка подходов к количественной оценке риска воздействия химических веществ на здоровье населения.
  • Разработка научно-методологических и научно-организационных основ информационного обеспечения по химическим аспектам охраны окружающей среды.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Разработаны методики целевого и обзорного экологического анализа и идентификации органических соединений различных классов. Отработаны методики изомерспецифического анализа полихлорированных дибензо-п-диоксинов и дибензофуранов.
  2. Создан автоматизированный информационно-аналитический комплекс, включающий Испытательный аналитический центр, обладающий современным аналитическим оборудованием, и информационный центр, включающий уникальную специализированную библиотеку и базы данных по экологии.
  3. Создана информационно-аналитическая технология, позволяющая проводить комплексные аналитические исследования по определению загрязняющих веществ в объектах окружающей среды, и с учетом их токсикологических и физико-химических свойств осуществлять оценку риска воздействия химических веществ на экосистемы и здоровье населения. С помощью созданной технологии впервые получены уникальные систематические данные по содержанию стойких органических загрязнителей (хлорорганические пестициды, полихлорированные бифенилы и диоксины, полициклические ароматические соединения, фенолы, нефтяные углеводороды, фталаты) в объектах окружающей среды в различных районах Сибири и Монголии (Алтайский и Красноярский края, Республика Бурятия, Новосибирская, Томская и Кемеровская области, Ханты-Мансийский АО, оз. Байкал, оз. Хубсугул, бассейн р. Селенга). Полученные данные позволили оценить состояние экосистем, выявить основные антропогенные источники загрязнения и оценить их относительный вклад в общий уровень загрязнения, оценить возможность трансграничных переносов загрязняющих веществ, провести оценку воздействия основных химических факторов риска на здоровье на населения, моделировать и прогнозировать уровни загрязнения и поведение загрязняющих веществ.
  4. С использованием комплекса хроматографических и спектральных методов по результатам экспериментальных исследований совместно с БИП СО РАН в рамках российско-корейско-монгольской экспедиции впервые установлен детальный состав и профили стойких органических загрязнителей в различных объектах Байкальской природной территории, включающей озеро Байкал, озеро Хубсугул и бассейн р. Селенга.
  5. Совместно с сотрудниками ИХиХТ СО РАН проведены работы по изучению качественного и количественного состава канцерогенных ПАУ, выделяющихся в различных процессах производства алюминия, установлены основные источники экологической опасности технологии, обусловленной канцерогенными ПАУ и рассчитаны суммарные выбросы ПАУ данного производства.
  6. В результате проведения фитохимических исследований растительного сырья методом газовой и жидкостной хроматографии получены спектрально-хроматографические характеристики (индексы удерживания, УФ- и масс-спектры) и хроматографические профили для важнейших биологически активных соединений, принадлежащих к группам флавоноидов, антоцианов, лигнанов, оксикоричных кислот, катехинов, стеринов, флаволигнанов, капсоициноидов, жирных кислот, терпеноидов, моносахаридов, витаминов и др. Создана коллекция стандартных хроматографических профилей эфирных масел, используемых в парфюмерии, косметике, медицине и пищевой промышленности и выявлены диагностические признаки их идентификации.
  7. Разработан подход для определения группового и индивидуального составов низко-молекулярных природных биологически активных композиций растительного и животного происхождения на основе анализа хроматографических профилей ("отпечатков пальцев") и спектральных характеристик основных компонентов. который может быть использован для установления подлинности и качества препаратов из растительного и животного сырья.
  8. Разработана серия низкодозных препаратов для защиты растений с иммуномодулирующими, ростостимулирующими, фунгицидными и антистрессовыми свойствами из древесины, коры и древесной зелени пихты и лиственницы.
  9. С использованием современных спектральных и хроматографических методов совместно с МТЦ и ИЦиГ СО РАН установлены состав и строение кинурениновых УФ-фильтров катарактального хрусталика глаза человека и впервые обнаружен деаминированный гликозид гидроксикинуренина – ключевое промежуточное соединение, приводящее к необратимой модификации белков хрусталика глаза человека и развитию катаракты. Исследована возрастная динамика кинуренина и триптофана в хрусталиках специальных линий быстро стареющих крыс.
  10. Совместно с ИЭВСиДВ СО РАСХН проведены исследования по накоплению и выделе-нию из организма сельскохозяйственных животных антипаразитарного препарата аверсектина-С, разработаны методики анализа плазмы крови, тканей и органов животных и получены фармакокинетичкские зависимости.
  11. Совместно с сотрудниками ИКиЭЛ СО РАМН исследованы закономерности накопления и распределения свободных жирных кислот, как маркеров патогенной активации перекисного окисления липидов (ПОЛ) в лимфатической и кровеносной системах подопытных животных.
  12. Создана автоматизированная библиотечно-информационная система Института, объединяющая все библиотечные ресурсы в единое информационное пространство на основе общих организационных, методических и технологических принципов. Разработана система информационного, метрологического и нормативного обеспечения исследований по анализу объектов окружающей среды, веществ и материалов природного и синтетического происхождения. Создан web-сайт библиотечно-информационного комплекса Института.

Лаборатория аккредитована в системах Ростехрегулирования и Роспотребнадзора РФ на техническую компетентность и независимость, оснащена современным высокоэффективным хроматографическим и хромато-масс-спектрометрическим оборудованием, позволяющим проводить исследования по анализу низкомолекулярных и высокомолекулярных органических соединений в области экологии, биологии, химии, биохимии и медицины на высоком экспериментальном уровне. Лаборатория плодотворно сотрудничает с ВУЗами, институтами химического, биологического и медицинского профиля Сибирского отделения РАН, РАМН и РАСХН, участвует в междисциплинарных исследованиях по программам Роснауки, РАН, СО РАН, проектам РФФИ и международным проектам.


Избранные публикации



  1. O.A. Snytnikova, A.Zh. Fursova, E.I. Chernyak, V.G. Vasiliev, S.V. Morozov, N.G. Kolosova, Yu.P. Tsentalovich. Deaminated UV filter 3-hydroxykynurenine O-β-D-glucoside is found in cataractous human lenses. Exp. Eye res., 86, 951 (2008). Full text
  2. Н.И. Ткачева, Е.В. Русакова, С.В. Морозов. Интеграция библиотечных ресурсов для информационного обеспечения фундаментальных и прикладных исследований в НИОХ СО РАН. Научные и технические библиотеки, 5, 56 (2008).
  3. Е.В. Исаева, Г.А. Ложкина, Т.В. Рязанова, С.В. Морозов, Е.И. Черняк. Флавоноиды почек тополя бальзамического (Populus balzamifera L.), произрастающего в Красноярске. 1. Флавоноиды этилацетатного экстракта почек тополя бальзамического. Химия растительного сырья, 2, 47 (2008).
  4. Е.И.Черняк, А.И. Вялков, Я.С. Царалунга, С.В. Морозов. Использование методов газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии для идентификации природных биологически активных фенольных соединений. Химия в интересах устойчивого развития, 15, (5), 609 (2007).
  5. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits. Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell. Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide. (Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien). NATO Science Series. Springer Publ. Berlin. 2006. Р. 57. Full text
  6. И.В. Гравель, Г.П. Яковлев, С.В. Морозов. Содержание хлорорганических пестицидов и полихлорбифенилов в сырье некоторых растений Алтайского края. Растительные ресурсы, 41, (3), 70 (2005).
  7. С.В. Морозов. Возможности Испытательного аналитического центра для решения экологических проблем, контроля технологических процессов и качества продукции. Наука производству, № 5, 15 (2004).
  8. С.В. Морозов, А.И. Вялков, О.А.Зуева, Д.М. Могнонов, В.В. Хахинов, В.Е. Рогов, С.О. Ботоева. Загрязнение озера Байкал органическими соединениями. Материалы докладов Международной конференции "Экология Сибири, Дальнего Востока и Арктики", г. Томск, 2001. С. 134.
  9. Т.А. Асташова, В.В. Асташов, Е.Д. Чикова, И.В. Савицкая, С.В. Морозов. Исследова-ние процессов перекисного окисления липидов и показателей липидного обмена в лимфе и лимфоидных органах в условиях модели атеросклероза и его коррекции сорбентом СИАЛ. Эфферентная терапия, 5, (2), 29 (1999).
  10. Ю.И. Винокуров, А.Е. Каплинский, М.А. Мальгин, В.Е. Павлов, А.В. Пузанов, И.А. Суторихин, М.А. Федулкина, О.А. Зуева, А.И. Вялков, С.В. Морозов, В.Ф. Старичен-ко. Диоксины и фураны в объектах природной среды Алтайского края. Химия в интересах устойчивого развития, 7, (6), 651 (1999).

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. T.T. Efremova, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, E.V. Chumanova
    Combining the genes of blue aleurone and purple pericarp in the genotype of spring bread wheat Saratovskaya 29 to increase anthocyanins in grain
    Journal of Cereal Science, V. 109, January 2023, 103616 doi:10.1016/j.jcs.2022.103616, IF=4.74

    2. 2022
  2. Морозов С.В., Ширапова Г.С., Ермолаева О.А., Черняк Е.И., Ткачева Н.И., Батоев В.Б., Могнонов Д.М.
    Изучение поведения стойких органических загрязнителей в Байкал-Селенгинской экосистеме как элемент выполнения Стокгольмской конвенции
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 620-631. doi:10.15372/KhUR2022423 (STUDIES OF THE BEHAVIOUR OF PERSISTENT ORGANIC POLLUTANTS IN THE BAIKAL-SELENGA ECOSYSTEM AS AN ELEMENT OF THE IMPLEMENTATION OF THE STOCKHOLM CONVENTION/ Morozov S.V., Shirapova G.S., Ermolaeva O.A., Chernyak E.I., Tkacheva N.I., Batoev V.B., Mognonov D.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 600-611. doi:10.15372/CSD2022423)
  3. Е.В. Карпова, Ю.С. Сотникова, А.В. Ластовка, А.В. Бауло, И.В. Сальникова
    Исследование домотканых культовых предметов хантов и манси конца XVIII века физико-химическими методами
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 605-614. doi:10.15372/KhUR2022421 (PHYSICOCHEMICAL INVESTIGATION OF HOMESPUN CULT OBJECTS OF THE KHANTY AND MANSI MADE AT THE END OF THE XVIII CENTURY/ Karpova E.V., Sotnikova Yu.S., Lastovka A.V., Baulo A.V., Salnikova I.V.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 585-594. doi:10.15372/CSD2022421)
  4. Н.В. Басов, А.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Исследование хроматографического поведения метаболитов из плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС с использованием монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 591-598. doi:10.15372/KhUR2022419 (INVESTIGATION OF THE CHROMATOGRAPHIC BEHAVIOUR OF METABOLITES FROM BLOOD PLASMA BY HPLC-MS/MS USING A MONOLITHIC COLUMN WITH A SORBENT BASED ON 1-VINYL-1,2,4-TRIAZOLE/ Basov N.V., Rogachev A.D., Sotnikova Yu.S., Patrushev Yu.V., Pokrovsky A.G.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 571-578. doi:10.15372/CSD2022419)
  5. S.A. Dobrynin, M.M. Gulman, D.A. Morozov, I.F. Zhurko, A.I. Taratayko, Yu.S. Sotnikova, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of Sterically Shielded Nitroxides Using the Reaction of Nitrones with Alkynylmagnesium Bromides
    Molecules 2022, 27(21), 7626 doi:10.3390/molecules27217626, IF=4.927
  6. V.Yu. Kryukov, E.I. Chernyak, N. Kryukova, M. Tyurin, A. Krivopalov, O. Yaroslavtseva, I. Senderskiy, O. Polenogova, E. Zhirakovskaia, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Parasitoid venom alters the lipid composition and development of microorganisms on the wax moth cuticle
    Entomologia Experimentalis et Applicata, V.170, Т 10, October 2022. PЗ 852-868 doi:10.1111/eea.13219, IF=2.433
  7. Д.А. Соколов, И.С. Иванова, С.В. Морозов, Т.Г. Пчельникова, Е.А. Солдатова
    ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ В ТОРФЯНЫХ ОЛИГОТРОФНЫХ ПОЧВАХ СЕВЕРНЫХ ТЕРРИТОРИЙ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
    Почвоведение. 2022. № 10. С. 1228-1240. doi;10.31857/S0032180X22100148 (Eurasian Soil Science, 2022, V. 55, Pp. 1360-1370/ D.A. Sokolov, I.S. Ivanova, S.V. Morozov, T.G. Pchelnikova, E.A. Soldatova// Eurasian Soil Science doi:10.1134/S1064229322100143), IF=1.373
  8. M.D. Ganina, M.V. Tyurin, Ulz.T. Zhumatayeva, G.R. Lednev, S.V. Morozov, V.Yu. Kryukov
    Comparative Analysis of Epicuticular Lipids in Locusta migratoria and Calliptamus italicus: A Possible Role in Susceptibility to Entomopathogenic Fungi
    Insects 2022, 13(8), 736 doi:10.3390/insects13080736, IF=3.138
  9. A.Y. Glagoleva, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, G.V. Vasiliev, N.V. Shatskaya, E.K. Khlestkina, O.Y. Shoeva
    Features of Activity of the Phenylpropanoid Biosynthesis Pathway in Melanin-Accumulating Barley Grains
    Frontiers in Plant Science, 2022, V.1311, Art.Num. 923717 doi:10.3389/fpls.2022.923717, IF=6.626
  10. A.I. Taratayko, Yu.I. Glazachev, I.V. Eltsov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    3,4-Unsubstituted 2-tert-Butyl-pyrrolidine-1-oxyls with Hydrophilic Functional Groups in the Side Chains
    Molecules 2022, 27(6), 1922 doi:10.3390/molecules27061922, IF=4.411
  11. Л.Н. Зибарева, Е.С. Филоненко, Е.И. Черняк, С.В. Морозов, О.А. Котельников
    Флавоноиды некоторых видов растений рода SILENE
    Химия растительного сырья. 2022. № 3. С. 109-118. doi:10.14258/jcprm.20220310592

    12. 2021
  12. Н.И. Ткачева, С.В. Морозов, Е.В. Третьяков, А.В. Ткачев
    Обзор состояния (инвентаризация) стойких органических загрязнителей (СОЗ) в объектах окружающей среды Мурманской области
    Охрана окружающей среды и заповедное дело: электрон. журн. – 2021. - №3-4. – С. 106-127.
  13. O.N. Fedyaeva, S.V. Morozov, A.A. Vostrikova
    Supercritical water oxidation of chlorinated waste from pulp and paper mill
    Chemosphere, 2021, V. 238, 131239 doi:10.1016/j.chemosphere.2021.131239, IF=7
  14. S.A. Dobrynin, M.S. Usatov, I.F. Zhurko, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.I. Glazachev, D.A. Parkhomenko, M.A. Tyumentsev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    A Simple Method of Synthesis of 3-Carboxy-2,2,5,5-Tetraethylpyrrolidine-1-oxyl and Preparation of Reduction-Resistant Spin Labels and Probes of Pyrrolidine Series
    Molecules 2021, 26(19), 5761 doi:10.3390/molecules26195761, IF=4.41
  15. D.A. Sokolov, S.V. Morozov, E.V. Abakumov, V.A. Androkhanov
    Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Soils of Anthracite Deposit Dumps in Siberia
    Eurasian Soil Science, 2021, V. 54, N 6, Pp 875-887 doi:10.1134/S1064229321060120, IF=1.369
  16. Д.А. Соколов, С.В. Морозов, Е.В. Абакумов, В.А. Андроханов
    Полициклические ароматические углеводороды в почвах отвалов антрацитовых месторождений Сибири
    Почвоведение. 2021. № 6. С. 701-714. doi:10.31857/S0032180X21060125 (Polycyclic aromatic hydrocarbons in soils of anthracite deposit dumps in Siberia/ D.A. Sokolov , V.A. Androkhanov , S.V. Morozov , E.V.Abakumov// Eurasian Soil Science. 2021. Т. 54. № 6. С. 875-887. doi:10.1134/S1064229321060120), IF=1.369
  17. Yu.F. Polienko, N.M. Kuprikova, D.A. Parkhomenko, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 2,5-Bis(spirocyclohexane)-Substituted Nitroxides: New Spin Labeling Agents
    Tetrahedron, 2021, V. 81, 131915 doi:10.1016/j.tet.2020.131915, IF=2.457

    18. 2020
  18. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  19. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  20. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Ю.С. Сотникова
    Микрочастицы пластика как объект исследования в рамках Стокгольмской конвенции о стойких органических загрязнителях
    Обращение со стойкими органическими загрязнителями в России и за рубежом, Россия, Новосибирск, 26 окт. 2022 г. - 28 окт. 2022 г.
  2. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, Т.Г. Пчельникова, А.Ю. Лопатков
    Химическая дактилоскопия загрязнения территорий промышленных объектов, экологических аварий и объектов накопленного экологического вреда
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 298
  3. Н.В. Басов, A.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Использование монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола для метаболомного анализа плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.160
  4. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, М.Д. Ганина, А.Ю. Лопатков, В.В. Мартемьянов, О.Н. Ярославцева, В.Ю. Крюков
    Метод хромато-масс-спектрометрии для исследования живых систем
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.61
  5. Н.В. Басов, А.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Использование колонок с органическими монолитными сорбентами для таргетированного скрининга метаболитов плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС
    Материалы Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов - 2022», секция «Химия», Москва, 11-22 апреля 2022, с. 15

    6. 2021
  6. М.Д. Ганина, О.Н. Ярославцева, В.Ю. Крюков, С.В. Морозов
    Исследование состава эпикутикулярного слоя колорадского жука (LEPTINOTARSA DECEMLINEATA) на разных стадиях онтогенеза методом ГХ/МС
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 101, DOI: 10.26902/ASFE-11_81
  7. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, М.Д. Ганина, М.А. Карпова
    Метод хромато-масс-спектрометрии для исследования эпикутикулярных липидов насекомых
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 89, DOI: 10.26902/ASFE-11_72
  8. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, Е.В. Полякова, Н.Ф. Бейзель, В.Ф. Рапута
    СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЛИЯНИЯ АНТРОПОГЕННЫХ ИСТОЧНИКОВ НА ПРИРОДНЫЕ СРЕДЫ
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 77, DOI: 10.26902/ASFE-11_60
  9. E.V. Kolosovskaya, S.V. Gerasimova, A.M. Korotkova, C. Hertig, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, D.V. Domrachev, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, A.V. Kochetov, J. Kumlehn, E.K. Khlestkina
    STUDYING THE REGULATION OF EPICUTICULAR WAX BIOSYNTHESIS IN BARLEY USING ISOGENIC WIN1/WIN1 LINES GENERATED BY SITE-DIRECTED MUTAGENESIS
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 120.
  10. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева
    Химия и экология
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 43
  11. М.Д. Ганина, М.А. Тихонова
    СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИПИДНОГО СОСТАВА ЭПИКУТИКУЛЯРНОГО СЛОЯ ЛИЧИНОК АЗИАТСКОЙ САРАНЧИ (LOCUSTA MIGRATORIA) И ИТАЛЬЯНСКОГО ПРУСА (CALLIPTAMUS ITALICUS) МЕТОДОМ ГХ/МС
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.284-285

    12. 2020
  12. S.V. Morozov, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva
    Chromatographic profiling as a method for studying persistent organic pollutants in the environment.
    V International Conference «Actual Scientific & Technical Issues of Chemical Safety» (ASTICS-2020), Kazan, October 6-8, 2020, P. 62-63 (abstr.) Дистанционный http://conference.chemsafety.ru/
  13. М.Д. Ганина
    Исследование изменения состава эпикутикулярного слоя личинок колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata) на разных стадиях межлиночного периода.
    24 Международная Пущинская школа- конференция молодых ученых «Биология – наука XXI века», 5 - 7 октября 2020 г., г. Пущино, С. 365 (тез.)

Организована в 1999 г.

С 19.05.2022 г. сотрудники переведены в ЛМР



Victor M Tormyshev


Руководитель - к.х.н. Виктор Михайлович Тормышев
тел.8 (383) 330-4981
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа организована в 1999 году.

до 01.06.2020 - Группа металло-комплексного катализа (ГМКК)

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Направление исследований группы

  • Cпиновые зонды, предназначенные для неинвазивной диагностики онкологических заболеваний с использованием технологий in vivo EPR Oxygen Imaging.
  • Cпиновые метки для исследования структуры биополимеров, реагенты для исследования эффекта ДПЯ.
  • Cинтез новых органических материалов, включая полифункциональные азот-, кислород- и серосодержащие гетероциклические соединения – физиологически активные соединения и синтоны, используемые в получении лекарственных препаратов.
  • Материалы для микроэлектроники.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Предложены и реализованы подходы к получению тритильных радикалов, устойчивых к действию компонентов цитоплазмы, водорастворимых спиновых зондов с аномально узким синглетным ЭПР сигналом. Исследования выполняются в сотрудничестве с коллегами из США и Израиля.
  2. Разработаны препаративные методы синтеза полифункциональных производных оксазола, тиофена и ряда других гетероциклических соединений.
  3. Найдены удобные методы синтеза водорастворимых полиэлектролитов, применяемых в производстве бездефектных ультратонких пленок металлов.

Исследования выполняются в сотрудничестве с коллегами из Великобритании и США.

 

Текущие проекты

  • Грант P41 EB002034 (2013-2018) Национального Института Здоровья США (NIH EPA): “Center for Electron Paramagnetic Resonance Imaging in Vivo Physiology” Работа выполняется совместно с сотрудниками yниверситетов Чикаго (США), Денвера (США), Мериленда (США) и Иллинойса Урбана Шампейн (США): http://epri.uchicago.edu/
  • Грант РФФИ 13-04-00680 (2013-2015) «Разработка спиновых меток с оптимизированными свойствами и их применение в структурных исследованиях биомолекул методами дипольной ЭПР спектроскопии».Работа проводится совместно с сотрудниками Международного Томографического Центра и Института Химической Биологии и Фундаментальной Медицины СО РАН.
  • Грант РФФИ-NSF 14-03-93180 (2014-2016) «International collaboration in chemistry: Dynamic nuclear polarization by nanoparticles and low-dimensionality aggregates».Работа проводится совместно с сотрудниками Химической Кинетики и Горения СО РАН и университета Алабамы (США).

Избранные публикации

  1. G.Yu. Shevelev, O.A. Krumkacheva, A.A. Kuzhelev, A. A. Lomzov, O. Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, T. I. Troitskaya, V. M. Tormyshev, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, E. G. Bagryanskaya
    Physiological- Temperature Distance Measurement in Nucleic Acid using Triarylmethyl-Based Spin Labels and Pulsed Dipolar EPR Spectroscopy.
    JACS, 2014, 136, 9874-9877. DOI: 10.1021/ja505122n
  2. V.M. Tormyshev, O.Yu. Rogozhnikova, M.K. Bowman, D.V. Trukhin, T.I. Troitskaya, G.V. Vasiliev, L.A. Shundrin, H.J. Halpern
    Preparation of Diversely Substituted Triarylmethyl Radicals by the Quenching of Tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Cations with C-, N-, P- and S-Nucleophiles.
    Eur.J.Org.Chem. 2014, 371-380. DOI: 10.1002/ejoc.201301161
  3. O.Yu. Rogozhnikova, V.G. Vasiliev, T.I. Troitskaya, D.V. Trukhin, T.V. Mikhalina, H.J. Halpern, V.M. Tormyshev.
    Generation of Trityl Radicals via Nucleophilic Quenching of Tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Cations and Practical and Convenient Large-Scale Synthesis of Persistent Tris(4-carboxyl-2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Radical.
    Eur.J.Org.Chem. 2013, 3347-3355. DOI: 10.1002/ejoc.201300176
  4. S.N.Trukhan, V.F. Yudanov, V.M. Tormyshev, O. Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, M.K. Bowman, M.D. Krzyaniak, H. Chen, O.N. Martyanov.
    Hyperfine interactions of narrow-line trityl radical with solvent molecules.
    J. Mag. Reson. 2013, 233, 29-36. DOI: 10.1016/j.jmr.2013.04.017
  5. V.M. Tormyshev, F.V. Genaev, G.E.Sal’nikov, O. Yu. Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, D.V. Trukhin, V.I.Mamatyuk, D.S. Fadeev, H.J.Halpern.
    Triarylmethanols with Bulky Aryl Groups and the NOESY/EXSY Experimental Observation of a Two-Ring-Flip Mechanism for the Helicity Reversal of Molecular Propellers.
    Eur. J. Org. Chem. 2012, 623-629. DOI: 10.1002/ejoc.201101243
  6. Y. Talmon, L. Shtirberg, W. Harneit, O.Yu. Rogozhnikova, V.Tormyshev, A. Blank.
    Molecular diffusion in porous media by PGSE ESR.
    Chem.Phys.Phys.Chem., 2010, 12, 5998–6007. DOI: 10.1039/b922060g
  7. R. Halevy, V. Tormyshev, A. Blank.
    Microimaging of Oxygen Concentration near Live Photosynthetic Cells by Electron Spin Resonance.
    Biophysical J. 2010, 99, 971–978. DOI: 10.1016/j.bpj.2010.05.002
  8. V. M. Tormyshev, D. V. Trukhin, O. Yu. Rogozhnikova, T. V. Mikhalina, T. I. Troitskaya, A. Flinn.
    Aryl Alkyl Ketones in a One-Pot Gewald Synthesis of 2-Aminothiophenes.
    SynLett, 2559 (2006). DOI: 10.1055/s-2006-951484
  9. V. M. Tormyshev, T. V. Mikhalina, O. Yu. Rogozhnikova, T. I. Troitskaya, D. V. Trukhin.
    A Combinatorially Convenient Version of Synthesis of 5-Substituted Oxazole-4-Carboxylic Acid Ethyl Esters.
    Russ.J.Org.Chem. 2006, 42, 1031-1035. DOI: 10.1134/S1070428006070177
  10. D. V. Trukhin, I. Yu. Bagryanskaya, Yu. V. Gatilov, T. V. Mikhalina, O. Yu. Rogozhnikova, T. I. Troitskaya, V. M. Tormyshev.
    A Straightforward and Convenient Synthesis of Cbz-Protected 2-(1-Aminoalkyl)oxazole-5-carboxylates.
    SynLett, 2072 (2005). DOI: 10.1055/s-2005-871957

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. S. Ketter, M. Dajka, O. Rogozhnikova, S.A. Dobrynin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ distance measurements in a membrane transporter using maleimide functionalized orthogonal spin labels and 5-pulse electron-electron double resonance spectroscopy
    Journal of Magnetic Resonance Open (companion title to the Journal of Magnetic Resonance), Volumes 10-11, June 2022, 100041 doi:10.1016/j.jmro.2022.100041
  2. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Y. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, A.A. Lomzov, D.V. Pyshnyi, E.G. Bagryanskaya
    Application of W-band 19F electron nuclear double resonance (ENDOR) spectroscopy to distance measurement using a trityl spin probe and a fluorine label
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, 24 (10), 5982-6001 doi:10.1039/D1CP05445G, IF=3.945
  3. I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, Yu.F. Polienko, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin
    Fullerene-based triplet spin labels: methodology aspects for pulsed dipolar EPR spectroscopy
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 7, Pp. 4475-4484 doi:10.1039/D1CP05545C, IF=3.945

    4. 2021
  4. В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Тритильные радикалы: синтез, свойства и применение
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, Сс 2278-2297 (Trityl radicals: synthesis, properties, and applications/ V. M. Tormyshev & E. G. Bagryanskaya// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N 12, Pp 2278-2297 doi:10.1007/s11172-021-3345-6), IF=1.222
  5. О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, Н.Б. Асанбаева, В.М. Тормышев
    Простой и удобный метод синтеза многофункционального спинового зонда - фосфонатного производного стабильного радикала трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 6. С. 820-831. DOI: 10.31857/S0514749221060045 (A Simple and Convenient Synthesis of a Multifunctional Spin Probe, Phosphonate Derivative of a Persistent Radical of the Triarylmethyl Series/ O. Yu. Rogozhnikova, D. V. Trukhin, N. B. Asanbaeva, V. M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 905-913 doi:10.1134/S107042802106004X), IF=0.723
  6. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels
    Chemistry - A European Journal, 2021, V. 27, N 7, Pp 2299-2304 doi:10.1002/chem.202004606, IF=4.857
  7. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=4.411

    8. 2020
  8. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, С.С. Овчеренко, Е.В. Амосов, В.М. Тормышев
    Новые ацетиленовые производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1693-1699, doi:10.31857/S0514749220110038. (Novel Acetylene Derivatives of Stable Tetrathiatriarylmethyl Radicals/ D. V. Trukhin, O. Yu. Rogozhnikova, T. I. Troitskaya, S. S. Ovcherenko, E. V. Amosov, V. M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 11, Pp 1905-1910 doi:10.1134/S1070428020110032), IF=0.624
  9. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  10. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  11. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43

Тезисы докладов на конференциях


    2021
  1. E. Bagryanskaya, N. Asanbaeva, O. Krumkacheva, V. Tormushev
    TRITYL RADICALS AS SPIN LABELS
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PL-13
  2. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, E.G. Bagryanskaya
    W-band 19F ENDOR Spectroscopy for Distance Measurement Using Trityl Spin Probe
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.75.
  3. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, E.G. Bagryanskaya
    W-band 19F ENDOR Spectroscopy for Distance Measurement Using Trityl Spin Probe
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.75.
  4. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    ТРИТИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ И БИРАДИКАЛЫ: СИНТЕЗ, СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, пригл. доклад 26
  5. Н.Б. Асанбаева, Д.А. Морозов, С.А. Добрынин, О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, И.А. Кирилюк, В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Исследование стабильности и обменных взаимодействий в нитроксильных и тритил-нитроксильных бирадикалов методом ЭПР
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.51
  6. M.Bretschneider, P.E. Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B.Endeward, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, E.Bagryanskaya, T.F. Prisner
    Multiquantum Counting o Trityl radicals
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 104
  7. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  8. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  9. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    Тритильные радикалы: свойства и применение в структурной биологии
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 19
  10. S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E . coli using Finland and OX 063 trityl labels
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля – 8 июля 2021), PO 041

    11. 2020
  11. E. G. Bagryanskaya , S. Ovcherenko , O. A. Chinak , O. A. Krumkacheva , S. A. Dobrynin , V. Tormyshev , I. A. Kirilyuk
    EPR Study of Intrinsically Disordered Proteins in Cell
    Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 61
  12. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Stable Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    Modern Development of Magnetic Resonance, September 28–October 2 2020,Kazan, Russia. Abstracts> P.14
  13. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    VI International School for Young Scientists 2020, Magnetic Resonance and Magnetic Phenomena in Chemical and Biological ,Physics, September 2-10 2020, Roschino, Russia, Book of Abstr., P. 19 (дистанционный формат)

Страница 2 из 229

Разработки