Кагегории ru
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
 Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Кагегории ru

Кагегории ru

malykhin

Руководитель группы - д.х.н.   Евгений Васильевич Малыхин
тел. 8(383)3306748; вн. тел. 2-64  
e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа организована 19.05.2008 г. объединением научных сотрудников Технологического отдела и Группы изучения растительного сырья.

C февраля 2018 года группа включена в состав лаборатории гетероциклических соединений (№7-ЛГЦС)

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
Нет сотрудников

Основные направления исследований группы

  • Разработка научных основ формирования химически модифицированных, , а также механически допированных синтетических и нативных ковалентно-, координационно- и водородносвязанных полимеров и их композиций.
  • Изучение специфических физико-химических и биоактивных свойств этих веществ, позволяющих позиционировать их как функциональные материалы для Hi-Tech приложений.

Группа сотрудничает с научными подразделениями и ОХП НИОХ, институтами СО РАН. Результаты исследований представлены в совместных научных публикациях и докладах на Российских и международных конференциях


Основные научные достижения

  1. Разработан технологичный метод селективного аминодефторирования полифтор(гет)ароматических соединений с различными заместителями, основанный на использовании безводного аммиака в качестве реагента и растворителя одновременно.
  2. Разработан оригинальный эффективный приём выделения с помощью краун-эфира индивидуальных полифторароматических диаминов из смесей продуктов неселективных реакций, основанный на явлении молекулярного распознавания. Метод использован в практике получения высокочистых полифторароматических диаминов с варьируемыми структурными элементами.
  3. Разработаны методы синтеза высокофторированных полиимидов на основе перфторароматических диаминов. Полученные полиимиды обладают комплексом ценных ключевых (оптических и диэлектрических) и технологических (растворимостью и термической устойчивостью) свойств, что характеризует их как перспективные материалы для Hi-Tech приложений. Синтезирован первый не содержащий атомов водорода (перфторированный) полиимид AB-типа, спектр которого имеет «окно прозрачности» в ближней ИК-области, необходимое для оптических телекоммуникационных систем.
  4. Предложена новая группа объектов для инженерии кристаллов – супрамолекулярные 1D ансамбли на основе мета- и пара-диаминов полифтор(гет)аренов и 18-краун-6, предоставляющих широкие возможности для дизайна кристаллических фаз с заданными структурой и свойствами. На основе мета-арилендиаминов с варьируемыми заместителями осуществлен дизайн серии (более 10 объектов) однотипных зигзагообразных 1D-ансамблей. Найдены зависимости мольной энтальпии плавления сокристаллов от архитектуры 1D ансамбля и линейных размеров супрамолекулярной структурной единицы, на основе которых интерпретирована селективность образования кристаллической фазы определенного состава и строения.
  5. Совместно с ИК СО РАН. Изучены высокотемпературные реакции монотерпенов (пинены, лимонен, пиронены, оцимены и др.) в сверхкритических флюидах (СКФ) В качестве СКФ-сред использованы алифатические спирты (метанол, этанол, пропанол, изопропанол, н-бутанол), вода и их смеси. Исследовано влияние параметров реакции (температура, давление, продолжительность, мольный состав исходной смеси и др.) на состав продуктов. Идентифицированы основные направления трансформации монотерпенов, детально изучена макрокинетика процессов, рассчитаны кинетические и термодинамические параметры основных реакций. На основании полученного массива экспериментальных и кинетических данных разработаны комплексные кинетические модели термических превращений монотерпенов, учитывающие их мультимаршрутность и обратимость. Предложена технология переработки скипидара в СКФ-средах.
  6. Совместно с ТО НИОХ. Разработана универсальная и безотходная по экстрактивным веществам технологическая схема переработки древесной зелени пихты – многотоннажного отхода лесопереработки – с диверсификацией целевого назначения получаемых биологически активных композиций.
  7. В кооперации с подразделениями НИОХ, НГУ, НГАУ, учреждениями СО РАН (ИЛ, ИХХТ, ИЦиГ, ЦСБС), СО РАМН (НИИ Фрамакологии), СО РАСХН (СибНИИРС), АН РУз (ИХРВ), KIST (Корея). Перманентно осуществляется скрининг экстрактов древесных и травянистых растений и грибов на содержание БАВ, включая тритерпеноиды и полипренолы.
  8. Совместно с ИХКиГ СО РАН. Изучен механизм действия трифенилфосфата в качестве антипирена для сверхвысокомолекулярного полиэтилена.

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

(О перечне программ фундаментальных исследований СО РАН на 2013–2020 гг. (ПСО №359 от 04.10.2012))


Приоритетное направление V.44.
    Фундаментальные основы химии.
  • Приоритетное направление V.45. Научные основы создания новых материалов с заданными свойствами и функциями, в том числе высокочистых и наноматериалов.
  • Приоритетное направление V.46. Физико-химические основы рационального природопользования и охраны окружающей среды на базе принципов «зеленой химии» и высокоэффективных каталитических систем; создание новых ресурсо- и энергосберегающих металлургических и химико-технологических процессов, включая углубленную переработку углеводородного и минерального сырья различных классов и техногенных отходов, а также новые технологии переработки облученного ядерного топлива и обращения с радиоактивными отходами.

Текущие проекты


  • Интеграционный проект СО РАН № 97 «Исследование физико-химических механизмов управления механическими, термопроводящими и электроизоляционными свойствами композитных полимерных материалов с нанодобавками». Kоординатор проекта – Е.В. Малыхин (НИОХ СО РАН).
  • РФФИ 2011-2012, 11-03-12049-офи-м «Структурные и динамические свойства СКФ: от молекул-зондов к механизмам гетерогенных каталитических процессов». Руководитель проекта - О.Н. Мартьянов (ИК СО РАН).

Избранные публикации

2012.
    1. T.A. Vaganova, S.Z. Kusov, I.K. Shundrina, Yu. V. Gatilov, E.V. Malykhin. Design and structural regularities of zigzag-like supramolecular 1D assemblies of polyhalogenated 2,6-, 2,4-diaminopyridines and 18-crown-6. J. Mol. Struct., 2013, vol. 1033, 27-37.
    2. I.V. Kozhevnikov, A.L. Nuzhdin, G.A. Bukhtiyarova, O.N. Martyanov, A.M. Chibiryaev. Tetramethyl orthosilicate as a sharp-selective catalyst of C3-methylation of indole by supercritical methanol. Journal of Supercritical Fluids, 2012, vol. 69, 82–90.
    3. Н.К. Хидырова, М.Ж. Рахматова, Т.П. Кукина, Р.Х. Шахидоятов, Х.М. Шахидоятов. Полипренолы и тритерпеноиды Alcea nudiflora семейства Malvaceae. Химия природ.соедин. 2012, 169-174.
    4. И.В. Шилова, Т.П. Кукина, О.И. Сальникова, Н.И. Суслов. Хромато-масс-спектрометрическое исследование этанольного экстракта из надземной части Filipendula ulmaria (Rosaceae). Раст. ресурсы. 2012, 48 (2), 244-253.
    5. O.P. Korobeinichev , A.A. Paletsky , L.V. Kuibida, M.B. Gonchikzhapov, I.K. Shundrina. Reduction of flammability of ultrahigh-molecular-weight polyethylene by using triphenyl phosphate additives. Proc. Combust. Inst. 2012, dx.doi.org/10.1016/j.proci.2012.06.045.
    6. T.A. Vaganova, I.K. Shundrina, S.Z. Kusov, E.V. Karpova, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Malykhin. Synthesis and characterization of the first perfluoroaromatic polyimide of the AB-type. J. Fluorine Chem., 2012, vol. 135, 129-136.
      2011
    7. I.K. Shundrina, T.A. Vaganova, S.Z. Kusov, V.I. Rodionov, E.V. Karpova, E.V. Malykhin. Synthesis and properties of organosoluble polyimides based on novel perfluorinated monomer hexafluoro-2,4-toluenediamine. J. Fluorine Chem., 2011, vol. 132, N 3, 207-215.
    8. А.М. Чибиряев, А. Ермакова, И.В. Кожевников. Параметры активации термической изомеризации β-пинена в сверхкритических и газофазных условиях. Журнал физической химии, 2011, т. 85, N 9, 1621–1632.
    9. T.A. Vaganova, S.Z. Kusov, I.K. Shundrina, Yu. V. Gatilov, E.V. Malykhin. Design of zigzag-like supramolecular 1D assemblies of polyfluorinated meta-arylenediamines and 18-crown-6. J. Mol. Struct., 2011, vol. 995, 109-115.
    10. Eun Ha Lee, S. A. Popov, Joo Young Lee, A. V. Shpatov, T. P. Kukina, Suk Woo Kang, Cheol-Ho Pan, Byung Hun Um, Sang Hoon Jung. Inhibitory Effect of Ursolic Acid Derivatives on Recombinant Human Aldose Reductasе. Биоорг.химия, 2011, 37 (5), P. 637-644.
    11. Э. Н. Шмидт, Т. П. Кукина. Тритерпеноиды хвойных растений семейства Pinaceae. Химия в интересах устойчивого развития. 2011, 655-659.
2010-2008
  1. A. M. Chibiryaev, A. Yermakova, I.V. Kozhevnikov. Chemical and phase equilibria calculation of α-pinene hydration in CO2-expanded liquid. Journal of Supercritical Fluids, 2010, vol. 51, N 3, 295–305.
  2. S.N. Kim, B.H. Um, C.Y. Kim, W. Lee, Y.S. Park, A.M. Chibiryaev, T.P. Kukina, E.V. Malykhin, T.A. Vaganova, S.A. Popov. Novel Types of Bioactivities for Extracts from Abies sibirica. Chemistry for Sustainable Development, 2008, N 1, 53-57.
  3. S.Z. Kusov, V.I. Rodionov, T.A. Vaganova, I.K. Shundrina, E.V. Malykhin. Direct di- and triamination of polyfluoropyridines in anhydrous ammonia. J. Fluorine Chem., 2009, vol. 130, N 5, 461-465.
  4. I.K. Shundrina, T.A. Vaganova, S.Z. Kusov, V.I. Rodionov, E.V. Karpova, V.V. Koval, Yu.V. Gerasimova, E.V. Malykhin. Synthesis and characterization of polyimides based on novel isomeric perfluorinated naphthylenediamines. J. Fluorine Chem., 2009, vol. 130, N 8, 733-741.
  5. T.A. Vaganova, S.Z. Kusov, V.I. Rodionov, I.K. Shundrina, G.E. Sal’nikov, V.I. Mamatyuk, E.V. Malykhin. Amination of octafluoronaphthalene in liquid ammonia. 2,6- and 2,7-Diaminohexafluoronaphthalenes selective preparation. J. Fluorine Chem., 2008, vol. 129, N 4, 253-260.
  6. A.M. Чибиряев, A. Ермакова, И.В. Кожевников. Сравнительная реакционная способность β-пинена в реакции термолиза для газофазных и сверхкритических условий. Сверхкритические флюиды: теория и практика, 2008, т. 3 , N 4, 66–82.

Патенты:

  1. «Термическая изомеризация α-пинена в сверхкритических средах», RU 2300514.
  2. «Термическая изомеризация α-/β-пиненов или скипидара», RU 2320630.
  3. «Способ получения монотерпеновых мономеров и олигомеров изомеризацией сульфатного скипидара», RU 2369593.
  4. «Способ получения биологически активной липидной фракции экстракта древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica)», RU 2336889.
  5. «Способ переработки отходов от экстракции древесной зелени пихты», RU 2348168.
  6. «Способ получения биологически активной суммы кислот в комплексной экстракционной переработке древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica)», RU 2372930.
  7. «Средство для повышения урожайности зерновых, зернобобовых и овощных культур, обладающее фунгицидными свойствами», RU 2469539.
  8. «Средство для приготовления препарата, повышающего урожайность овощных и зерновых культур и обладающего фунгицидными свойствами», RU 2464035.
  9. «Способ получения борнеола из отходов экстрактивных веществ древесной зелени пихты», RU 2464035.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2019 - 2024 )

Нет публикаций

mostovich


Руководитель: к.х.н. Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа организована в 2013 году.
В  мае 2018 г. Группа включена в состав лаборатории азотистых соединений.


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Направление исследования группы

 

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2019 - 2024 )

Нет публикаций

oleinik

Руководитель: д.х.н. Иван Иванович Олейник

тел. 8(383)330-95-24; вн. тел. 2-86 
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа организована в 2013 году.

C февраля 2018 года группа включена в состав лаборатории электрохимически активных соединений и материалов (№29-ЛАЭСМ) .


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Направление исследования группы


  • разработка методов синтеза и изучение реакционной способности комплексов переходных металлов, используемых в каталитических системах полимеризации олефинов.

Основные научные результаты за последние годы


  • Синтезированы семейства бис(арилимино)пиридиновых комплексов железа [2,6-(ArNCMe)2C5H3N]FeCl2 и бис(арилимино)­аценафтеновых комплексов никеля [1,2-(ArN)2C12H6]NiBr2, содержащих в орто-положении анилинового фрагмента циклоалкильную (циклопентильную, циклогексильную, циклооктильную или циклододецильную) группу, и показана их способность в сочетании с метилалюмоксаном катализировать полимеризацию этилена с образованием высоко­молекулярного линейного полиэтилена при температуре 80°С, в то время как известные ранее каталитические системы подобного строения уже при 40°С теряют активность. Сдвиг максимума активности в сторону повышенных температур, вызванный введением циклоалифатических заместителей в структуру бисарилиминных комплексов железа и никеля, позволил впервые продемонстрировать возможность использования пост­металлоценовых комплексов в газофазной полимеризации. Испытание образцов новых нанесенных катализаторов на лабораторной установке газофазной полимеризации ОАО «Казаньоргсинтез» с использованием промышлен­ного этилена показало отсутствие препятствий для практического применения новых каталитических систем.
  • Синтезированы новые хелатные феноксииминные комплексы дихлорида титана, содержащие циклические заместители с размером цикла 5, 6 и 8 атомов углерода, которые катализируют суспензионную полимеризацию этилена при 30-70°С с получением сверхвысоко­молекулярных полиэтиленов [(3.6-5.4)x106] с температурой плавления выше 140°С, характерной для монокристаллов полиэтилена, и практическим отсутствием СН3-групп и винильных группировок. Описанные в литературе катализаторы этого типа такой способностью не обладают.
  • Синтезированы полиядерные олигомерные (арилимино)пиридиновые комплексы хлорида железа, способные катализировать полимеризацию этилена при повышенных температурах (60-90°С) с большей скоростью по сравнению с аналогичными моноядерными комплексами. Каталитические системы на основе полиядерных олигомерных комплексов обладают более высокой устойчивостью к дезактивации и сохраняют способность образовывать полиэтилен с высокой молекулярной массой при повышении температуры процесса.
  • Синтезированы биядерные бисфеноксииминные комплексы дихлорида титана с варьируемой связкой, использование которых в каталитических системах полимеризации этилена позволяет получать даже при 70°С с очень высокой эффективностью высоко- и сверхвысокомолекулярный линейный полиэтилен, характеризующийся повышенной температурой плавления. Бо&#x301льшая интегральная активность биядерных комплексов свидетельствует о большей устойчивости к дезактивации в процессе полимеризации по сравнению с моноядерными аналогами.
  • Синтезированы новые хелатные феноксииминные комплексы дихлорида титана, содержащие алкенильную группу, и показана их способность катализировать сополимеризацию этилена с алкенильной группой комплекса. В процессе полимеризации молекулы катализатора встраиваются в растущую полимерную цепь, и первоначально гомогенный катализатор превращается в гетерогенный без использования инородного носителя - система сама производит подложку и осуществляет закрепление катализатора. Полиэтилены, получающиеся на новых каталитических системах, характеризуются очень высокими молекулярными массами [(2-6)x106], хорошей морфологией частиц при отсутствии их налипания на стенки реактора. Значительное увеличение молекулярной массы полиолефина по ходу полимеризации свидетельствует о реализации «живого» характера полимеризации в рассматриваемых системах.

Исследования проводятся в тесном контакте с Санкт-Петербургским филиалом Института катализа СО РАН в рамках Интеграционных проектов СО РАН.


Избранные публикации


  1. С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков, И. И. Олейник, Н. И. Иванчева, И. В. Олейник, Е. В. Свиридова, М. Ю. Малинская, А. И. Кочнев, В. Е. Романов. Катализатор на основе мостикового бис(феноксииминного) комплекса, способ его приготовления и процесс полимеризации этилена с его использованием. Пат. 2315659 РФ; Бюл. изобрет., № 3 (2008).
  2. Н. И. Иванчева, М. Ю. Малинская, И. И. Олейник, С. Я. Хайкин, С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков. Особенности самоиммобилизации феноксииминных комплексов титана в процессе полимеризации этилена. Докл. АН, 417, 213 (2007).
  3. М. Ю. Малинская, Н. И. Иванчева, И. И. Олейник, Г. А. Толстиков, С. С. Иванчев. Влияние строения лигандов бис(феноксииминных) комплексов титана на активность каталитических систем на их основе. Журн. прикл. химии, 80, 1479 (2007).
  4. М. Ю. Малинская, Н. И. Иванчева, И. И. Олейник, Г. А. Толстиков, С. С. Иванчев. Влияние строения лигандов бис(феноксииминных) комплексов титана на активность каталитических систем на их основе. Журн. прикл. химии, 80, 1479 (2007).
  5. С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков, В. К. Бадаев, Н. И. Иванчева, И. И.Олейник, М. И. Серушкин, И. В. Олейник. Полимеризация и сополимеризация этилена с высшими α-олефинами на каталитической системе 2,6-бис(имино)пиридильные производные хлорида железа – метилалюмоксан. Высокомол. соед., 43, 2053 (2001).
  6. С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков, М. С. Габутдинов, В. Н. Кудряшов, И. И. Олейник, Н. И. Иванчева, В. К. Бадаев, И. В. Олейник. Катализатор полимеризации этилена на основе бис(имино)пиридильных комплексов. Пат. 2194056 РФ; Бюл. изобрет., № 34 (2002).
  7. С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков, В. Н. Кудряшов, Н. И. Иванчева, И. И. Олейник, М. С. Габутдинов, В. К. Бадаев, И. В. Олейник, Д. Г. Рогозин, М. В. Тихонов, А. З. Вахбрейт, Р. А. Хасаншин, Г. Ч. Балабуева. Катализатор полимеризации этилена на основе бис(иминных) комплексов с бромидом никеля. Пат. 2202559 РФ; Бюл. изобр. № 11 (2003).
  8. С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков, В. К. Бадаев, Н. И. Иванчева, И. И.Олейник, С. Я. Хайкин, И. В. Олейник. 1,2-Бис-(арилимино)аценафтильные комплексы бромида никеля как катализаторы полимеризации этилена. Высокомол. соед., 44, 1478 (2002).

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2019 - 2024 )

Нет публикаций

Ранее: В 2013 г. - образована группа органических материалов для электроники (ГРОМ) под руководством к.х.н. Евгения Алексеевича Мостовича.
В 2016 г. - группа становится подразделением лаборатории изучения нуклеофильных и ион-радикальных реакций.
В 2018 г. - группа была расформирована как самостоятельное структурное подразделение, а ее сотрудники вошли в состав лаборатории азотистых соединений.
В 2019 г. - лаборатория органической электроники становиться отдельным подразделением НИОХ под руководством к.х.н. Максима Сергеевича Казанцева.

Kazantsev M.S.


Руководитель:
с.н.с., к.х.н. Максим Сергеевич Казанцев

тел. 330-73-87
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.ел. вн. 4-44 (3-68)
каб. 240
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 



Основные направления деятельности лаборатории

 

·         Дизайн, синтез и исследование новых материалов для органической оптоэлектроники.

·         Изучение молекулярной и электронной структуры соединений и материалов на их основе.

·         Разработка и исследование светоизлучающих полупроводников.

·         Разработка и исследование электронных устройств на основе органических соединений.

·         Измерение и изучение электрохимических и оптических свойств материалов.

·         Кристаллизация, полиморфизм, агрегационные эффекты и исследование структуры низкодефектных органических полупроводников.

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Казанцев Максим Сергеевич зав. лабораторией(кхн) 240, 239 4-44 (3-68) Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Мельникова-Беккер Кристина Сергеевна снс(кхн) 240 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Сонина Алина Александровна нс(кхн) 240 330-78-64 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Коскин Игорь Павлович мнс 240 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Вербицкая Полина Дмитриевна лаборант Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Аспиранты
6 Куимов Анатолий Дмитриевич мнс 240 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Сухов Максим мнс 328 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Толкачев Егор Дмитриевич мнс 240 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Чешкина Дарья Сергеевна мнс 239 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Партнеры лаборатории:



·         Новосибирский государственный университет;

·         Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова;

·         Университет Гронингена (Нидерланды);

·         Институт химической кинетики и горения;

·         Международный томографический центр;

·         Томский политехнический университет;

·         Институт синтетических и полимерных материалов;

Институт физики полупроводников

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2019 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. V.A. Trukhanov, A.V. Kuevda, D.I. Dominskiy, A.L. Mannanov, T.V. Rybalova, V.A. Tafeenko, A.Yu. Sosorev, V.G. Konstantinov, M.S. Kazantsev, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, M.S. Pshenichnikov, D.Yu. Paraschuk
    Strongly polarized surface electroluminescence from an organic light-emitting transistor
    Mater. Chem. Front., 2023, Advance Article, The article was first published on 29 Nov 2022 doi:10.1039/D2QM01046A, IF=8.682

    2. 2022
  2. D.I. Dominskiy, O.G. Kharlanov, V.A. Trukhanov, A.Yu. Sosorev, N.I. Sorokina, M.S. Kazantsev, E.F. Lazneva, N.B. Gerasimova, V.S. Sobolev, A.S. Komolov, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Polarity Switching in Organic Electronic Devices via Terminal Substitution of Active-Layer Molecules
    ACS Applied Electronic Materials, 2022, 4, 12, 6345-6356 doi:10.1021/acsaelm.2c01481, IF=4.493
  3. A. D. Kuimov, Ch. S. Becker, A. A. Sonina, M. S. Kazantsev
    Host-guest molecular doping guide for emissive organic semiconductor crystals
    New J. Chem., 2022, 46(44), 21257-21267 doi:10.1039/D2NJ03916H, IF=3.925
  4. I. Philippov, Yu. Gatilov, A. Sonina, A. Vorob’ev
    Oxidative [3+2]Cycloaddition of Alkynylphosphonates with Heterocyclic N-Imines: Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]Pyridine-3-phosphonates
    Molecules 2022, 27(22), 7913 doi:10.3390/molecules27227913, IF=4.927
  5. S.A. Stepanenko, D.M. Shivtsov, A.P. Koskin, I.P. Koskin, R.G. Kukushkin, P.M. Yeletsky, V.A. Yakovlev
    N-Heterocyclic Molecules as Potential Liquid Organic Hydrogen Carriers: Reaction Routes and Dehydrogenation Efficacy
    Catalysts 2022, 12(10), 1260; doi:10.3390/catal12101260, IF=4.5
  6. A.D. Kuimov, Ch.S. Becker, N.A. Shumilov, I.P. Koskin, A.A. Sonina, V.Yu. Komarov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Synthetic approach for the control of self-doping in luminescent organic semiconductors
    Mater. Chem. Front., 2022, V. 6, N 16, Pp. 2244-2255 doi:10.1039/D2QM00345G, IF=8.683
  7. R.S. Fedorenko, A.V. Kuevda, V.A. Trukhanov, V.G. Konstantinov, A.Yu. Sosorev, A.A. Sonina, M.S. Kazantsev, N.M. Surin, S. Grigorian, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Luminescent High-Mobility 2D Organic Semiconductor Single Crystals
    Advanced Electronic Materials, 2022, V. 8, N 7, July 2022, 2101281 doi:10.1002/aelm.202101281, IF=7.633
  8. N.B. Asanbaeva, L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, N. Haro-Mares, T. Gutmann, G. Buntkowsky, E.V. Tretyakov, E.G. Bagryanskaya
    Effects of Spiro-Cyclohexane Substitution of Nitroxyl Biradicals on Dynamic Nuclear Polarization
    Molecules 2022, 27(10), 3252 doi:10.3390/molecules27103252, IF=4.927
  9. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  10. K.S. Ivanov, T. Riesebeck, A. Skolyapova, I. Liakisheva, M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, R. Yu Peshkov, E.A. Mostovich
    P2O5-Promoted Cyclization of Di[aryl(hetaryl)methyl] Malonic Acids as a Pathway to Fused Spiro[4.4]nonane-1,6-Diones
    The Journal of Organic Chemistry, 2022, 87, 5, 2456-2469 doi:10.1021/acs.joc.1c02379, IF=4.198

    11. 2021
  11. Е.С. Кобелева, Д.А. Невоструев, М.Н. Уваров, Д.Е. Уткин, В.А. Зиновьев, О.А. Гурова, М.С. Казанцев, К.М. Дегтяренко, А.В. Куликова, Л.В. Кулик
    Фторирование одностенных углеродных нанотрубок и их применение в органических фотовольтаических ячейках в качестве акцептора электрона
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, 2427 (Fluorination of single-walled carbon nanotubes and their application in organic photovoltaic cells as an electron acceptor/ E. S. Kobeleva, D. A. Nevostruev, M. N. Uvarov, D. E. Utkin, V. A. Zinoviev, O. A. Gurova, M. S. Kazantzev, K. M. Degtyarenko, A. V. Kulikova & L. V. Kulik// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N. 12, pp 2427-2433 doi:10.1007/s11172-021-3363-4), IF=1.222
  12. I.P. Koskin, Ch.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, Yu.S. Zhuravleva, Yu.O. Kiseleva, I.K. Shundrina, P.S. Sherin, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers Pave the Way to Bright Ambipolar Light-Emitting Electronic Devices
    Advanced Functional Materials, 2021, V.31, N 48, ArtNum.2104638 doi:10.1002/adfm.202104638, IF=18.808
  13. Yu.V. Khoroshunova,D. A. Morozov,A. I. Taratayko,S. A. Dobrynin,I. V. Eltsov,T. V. Rybalova,Yu. S. Sotnikova,D. N. Polovyanenko,N. B. Asanbaeva,I. A. Kirilyuk
    The Reactions of 6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1-azaspiro[4.4]nonanes with Methanesulfonyl Chloride or PPh3-CBr4
    Molecules 2021, 26(19), 6000 doi:10.3390/molecules26196000, IF=4.411
  14. D.S. Baranov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, V.A. Zinoviev, E.A. Zelentsova, A. A. Dmitriev, N.P. Gritsan, Yu.P. Tsentalovich, M. Kotova, J. Dureth, A. Sperlich, V. Dyakonov, L.V. Kulik
    Synthesis, Characterization and Photovoltaic Properties of Electron-Accepting (11-Oxoanthra[2,1-b]thiophen-6-ylidene)dipropanedinitrile-Based Molecules
    ChemistrySelect, 2021, V. 6, N 24, Pp. 6043-6049 doi:10.1002/slct.202101491, IF=2.109
  15. E.V. Tretyakov, P.V. Petunin, S. Zhivetyeva, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, M.V. Fedin, D.V. Stass, R.I. Samoilova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, A.S. Bogomyakov, M.S. Kazantsev, P.S. Postnikov M. E. Trusova, V.I. Ovcharenko
    Platform for High-Spin Molecules: A Verdazyl-Nitronyl Nitroxide Triradical with Quartet Ground State
    Journal of the American Chemical Society, 2021, 143, 21, 8164-8176 doi:10.1021/jacs.1c02938, IF=15.419
  16. A.A. Sonina,Ch. S. Becker, A. D. Kuimov,I. K. Shundrina,V. Yu. Komarov,M.S. Kazantsev
    Alkyl-substituted bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophenes: weakening of intermolecular interactions and additive-assisted crystallization†
    CrystEngComm, 2021,V. 23, N 14, Pp 2654-2664 doi:10.1039/D0CE01794A, IF=3.545
  17. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.889

    18. 2020
  18. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
    2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
    Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
  19. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  20. L. Gurskaya, T. Rybalova, I. Beregovaya, E. Zaytseva, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Aromatic nucleophilic substitution: a case study of the interaction of a lithiated nitronyl nitroxide with polyfluorinated quinoline-N-oxides
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109613 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109613, IF=2.322
  21. I. Zayakin, I. Bagryanskaya, D. Stass, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis and Structure of (Nitronyl Nitroxide-2-ido)(tert-butyldiphenylphosphine)gold(I) and -(Di(tert-butyl)phenylphosphine)gold(I) Derivatives; Their Comparative Study in the Cross-Coupling Reaction
    Crystals 2020, 10(9), 770 doi:10.3390/cryst10090770, IF=2.404
  22. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  23. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  24. Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков
    От спин-меченых конденсированных полиароматических соединений к магнитно-активным графеновым наноструктурам
    Успехи химии. 2020. Т. 89. № 7. С. 693-712 (From spin-labelled fused polyaromatic compounds to magnetically active graphene nanostructures/ Yu A Ten, N M Troshkova, E V Tretyakov// Russian Chemical reviews, 2020, V. 89, N 7, Pp 693-712 doi:10.1070/RCR4923?locatt=label:RUSSIAN), IF=4.75
  25. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  26. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  27. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  28. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  29. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  30. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  31. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  32. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43
  33. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  34. Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков
    Метод получения алкилированных 1,3-дифенилпропан-2-онов - компонентов сборки графеновых наноструктур
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 172-175. (Method of preparation of alkylated 1,3-diphenylpropan-2-ones, the components for assembly of graphene nanostructures/ Yu. A. Ten, N. M. Troshkova, E. V. Tretyakov// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 172-175 doi:10.1007/s11172-020-2740-8), IF=1.061

    35. 2019
  35. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  36. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  37. E. Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko
    Aromatic SNF-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides
    Molecules 2019, 24(24), 4493 doi:10.3390/molecules24244493, IF=3.59
  38. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  39. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
    The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
    Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766, IF=0.93
  40. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
  41. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, A.M. Z. Slawin, J.D. Woollins, E.M. Kadilenko, I.Yu. Bagryanskaya, I.G. Irtegova, A.S. Bogomyakov, L.A. Shundrin, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
    New J. Chem., 2019, V. 43, N 41, Pp 16331-16337 doi:10.1039/C9NJ04069B, IF=3.69
  42. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  43. D.S. Baranov, O.L. Krivenko, M.S. Kazantsev, D.A. Nevostruev, E.S. Kobeleva, V.A. Zinoviev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, L.V. Kulik
    Synthesis of 2,2'-[2,2'-(arenediyl)bis(anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diylidene)]tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
    Synthetic Metals, 2019, V. 255, 116097 doi:10.1016/j.synthmet.2019.06.013, IF=2.87
  44. D.S.Baranov,O. L.Krivenko,D. A.Nevostruev,E.M.Glebov,M. N.Uvarov,M. S.Kazantsev,E. A.Mostovich,L. V.Kulik
    2,7-Disubstituted 1,3,6,8-tetraazabenzopyrenes: Synthesis, characterization, optical and electrochemical properties
    Dyes and Pigments, 2019, V. 168, Pp 219-227 doi:10.1016/j.dyepig.2019.04.062, IF=4.018
  45. A.Yu. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Impact of terminal substituents on the electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, V. 21, N 22, Pp 11578-11588 doi:10.1039/C9CP00910H, IF=3.567
  46. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  47. A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
    Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
    J. Mater. Chem. C, 2019, V. 7, N 1, Pp 60-68 doi:10.1039/C8TC04151B, IF=6.641

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. P.D. Verbitskaya, A.A. Sonina, M.S. Kazantsev
    Crystal Structure Control of Organic π-Conjugated molecules by Additive-Assisted Crystallization
    2-nd International Symposium “Noncovalent Interactions in Synthesis, Catalysis, and Crystal Engineering”, 14-16 ноября 2022 г., Москва, Россия, https://nci2022.ru/ Сборник тезисов стр. 104
  2. M.S. Kazantsev
    Doping of emissive organic semiconductor single crystals
    8th INTERNATIONAL FALL SCHOOL ON ORGANIC ELECTRONICS, IFSOE-2022, 7-11 November 2022, Tarusa, Russia, ", ifsoe.ru, book of abstracts, p.15
  3. A. Куимов, K. Беккер, Н. Шумилов, И. Коскин, А. Сонина, И. Шундрина, М. Казанцев
    Оптические свойства C8-BPTE: эффект молекулярного самолегирования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.91
  4. A. Сонина, Д. Майнагашев, М. Казанцев
    Управление кристаллической структурой и морфологией кристаллов периленаметодом структурно-родственных добавок
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.71
  5. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
  6. М. Казанцев
    Допирование светоизлучающих полупроводниковых кристаллов в органическойэлектронике
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.30
  7. M.N. Uvarov, D.S. Baranov, D.A. Nevostruev, A.V. Kulikova, D.E. Utkin, M.S. Kazantsev, V.A. Zinoviev, L.V. Kulik
    Tetraazapyrene Functionalized Nitroxide Radical TEMPO and Its Application in Polymer:Fullerene Photovoltaic Cells
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 205
  8. A.A. Sonina, D.R. Mainagashev, A.D. Kuimov, N.A. Shumilov, M.S. Kazantsev
    Crystal Structure Control of Perylene Single Crystals by Additive-Assisted Crystallization
    2-nd International Symposium “Noncovalent Interactions in Synthesis, Catalysis, and Crystal Engineering”, 14-16 ноября 2022 г., Москва, Россия, https://nci2022.ru/ Сборник тезисов стр. 55
  9. Е.Д. Толкачев
    Синтез новых фуранилзамещенных производных [1]бензотиено[3,2-b][1]бензотиофена
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  10. Н.А. Шумилов
    Исследование органических полевых транзисторов на основе фуран-фениленов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция 'органическая химия"
  11. Д.С. Чешкина
    Синтез арилзамещенных производных флуорена и диазафлуорена - перспективных материалов для органической электроники
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  12. Д.С. Чешкина, К.С. Беккер, М.С. Казанцев
    Синтез диарилзамещенных производных флуорена и 4,5-диазафлуорена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 125
  13. Е.Д. Толкачев, К.С. Беккер, М.С. Казанцев
    Синтез производных 2,7-бис(фуран-2-ил)[1]бензотиено[3,2-b][1]бензотиофена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 115
  14. C.А. Степаненко, И.П. Коскин, Д.М. Шивцов, А.П. Коскин
    Каталитическое дегидрирование насыщенных гетероциклических соединений
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 111
  15. Д.А. Морозов, Ю.Ф. Полиенко, И.Ф. Журко, С.А. Добрынин, Ю.В. Хорошунова, Д.А. Пархоменко, Ю.И. Глазачев, Е.Г. Багрянская, И.А. Кирилюк
    Пространственно затруднённые нитроксильные радикалы: синтез и модификации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 43

    16. 2021
  16. A.A. Sonina, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal Structure of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 85
  17. N.A. Shumilov, M.S. Kazantsev
    Charge Transport in Single Crystals of 1,4-Bis(5-phenylfuran-2-yl)Benzene and its Fluorinated Derivatives
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 83
  18. A. Kuimov, I. Koskin, C. Becker, A. Sonina, M. Kazantsev
    Optical Properties of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 67
  19. K.S. Ivanov, T. Riesebeck, A.D. Skolyapova, I.V. Liakisheva, M.S. Kazantsev, R.Yu. Peshkov, K.M. Shepovalov, E.A. Mostovich
    Spiroconjugation Effect on Optoelectronic Properties of Spirobi[indene]-1,1'(3H,3'H)-diones with Extended Conjugation
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 35
  20. I.P. Koskin, A.A. Sonina, A.D. Kuimov, M.S. Kazantsev
    Furan-Phenylene Co-Oligomers: Theoretical Modelling Paves Way for the Molecular Smart-Design
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 29
  21. I.P. Koskin, C.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers for Light-Emitting Transistors
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 28
  22. A.A. Sonina, Ch.S. Becker, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal structure of fluorinated furan-phenylene co-oligomers
    6th European Crystallographic School (ECS6), 04-10 Jul 2021, Будапешт, Book of Abstr., P. 49
  23. A. Kuimov, I. Koskin, C. Becker, A. Sonina and M. Kazantsev
    Optical Properties of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 84
  24. А.А. Сонина, А.Д. Куимов, И.П. Коскин
    Монокристаллы на основе флуоренилидена с агрегационно-индуцируемой люминесценцией
    Открытый конкурс-конференция научных работ по химии элементоорганических соединений и полимеров (ИНЭОС OPEN CUP), Москва, 17-20 мая 2021 г.. Сбоник тезисов, стр. 148

    25. 2020
  25. П.А. Федюшин, Л.Ю. Гурская, Е.В. Пантелеева, И.В. Береговая, Т.В. Рыбалова, И.Ю. Багрянская, Е.В. Зайцева, М.С. Казанцев, Е.В. Третьяков
    Синтез полифторированных функционализированных нитроксилов на основе ароматического нуклеофильного замещения атома фтора
    Международная конференция «Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии», Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г
  26. M.S. Kazantsev
    Highly-Luminescent Furan/Phenylene Co-Oligomers
    6th International Fall School on Organic Electronics, September 14-17, 2020, Moscow, Russia, Book of Abstracts p. 23, (Ключевой доклад)

    27. 2019
  27. D. Mazhukin, E. Zaytseva, Y. Ten, D. Shiomi, Y. Gatilov, A. Yu, K. Sugisaki, A. Bogomyakov, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya
    New trends in the chemistry of hybrid phenoxyl-nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM06
  28. Y.F. Polienko, S.A. Dobrynin, D.A. Morozov, A.A. Gorodetsky, M.A. Tyumentsev, P.D. Gladkikh, D.A. Parkhomenko, I.A. Kirilyuk
    Reduction-resistant nitroxide spin probes for EPR Imaging
    Book of abstracts XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine, Krakow, Poland, October 6-10, 2019, p. 91
  29. M. Kazantsev, A. Sonina, A. Kuimov, I. Koskin, T. Rybalova, I. Shundrina, C. Becker, E. Mostovich
    Highly-emissive semiconductors based on furan/phenylenes
    V Школа-конференция молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы» ICFM–2019, 30 сентября-4 октября, Новосибирск, , Сб. тезисов, С. 7
  30. E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, G. Shevelev, A. Lomzov, N. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, Yu. Polienko, M. Fedin, D. Pyshnyi, O. Lavrik, A. Chubarov, T. Godovikova
    DNA and RNA Complexes with Human Proteins : Structural Insights revealed by Pulsed Dipolar EPR with Orthogonal Spin Labeling
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 136
  31. Yu. Ten, N. Troshkova, E. Tretyakov
    A novel synthetic approach to alkylated 1,3-diphenyl-2-propanones –key building blocks in design of graphene nanostructures
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-42, page 98
  32. I. Kurganskii, D. Votkina, P. Petunin, P. Postnikov, M. Trusova, E. Martynko, M. Kazantsev, Yu. Polienko, E. Bagryanskaya, E. Tretyakov, M. Fedin
    EPR Study of Nitroxyl-Verdazyl biradicals
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-35, page 91
  33. A. Sonina, I. Koskin, P. Sherin, T. Rybalova, E. Mostovich, M. Kazantsev
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of fluoren-ylidene capped thiophene/phenylene co-oligomer single crystal
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-23, page 79
  34. A. Skolyapova, M. Kazantsev, E. Mostovich
    Synthesis of fluorinated derivatives of benzo[1,2-b:4,5-b']bisbenzofuran
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-22, page 78
  35. E.A. Radiush, N.A. Semenov, E.A. Chulanova, A.V. Zibarev
    Charge transfer chemistry of novel strong electron acceptor –5,6-Dicyano-1,2,5-selenadiazolo[3,4-b]pyrazine
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-21, page 77
  36. A.D. Kuimov, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Doping offuran/phenylene co-oligomer single crystals as an efficient way to control their optoelectronic performance
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-15, page 70
  37. N.A. Semenov, E.A. Radiush, E.A. Chulanova, L.A. Shundrin, I.Yu. Bagryanskaya, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    1,2,5-chalcogenadiazoles -efficient electron acceptors for the design of paramagnetics and anion receptors
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-11, page 48
  38. D. Nevostruev, D. Baranov, V. Zinoviev, E. Glebov, M. Kazantsev, L. Kulik
    Organic solar cells based on novel acceptor anthrathiophene molecules: vacuum-free fabrication
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-7, page 45
  39. I. Koskin, E. Mostovich, E. Benass, M. Kazantsev
    Quantitative Topological Descriptor for Linear Co-oligomers Fusion
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-3, page 40
  40. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38
  41. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Spin-labeled graphene nanoribbons for organic electronics and spintronics
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-12, page 35
  42. M. Kazantsev, A. Sonina, A. Kuimov, I. Koskin, T. Rybalova, I. Shundrina, C. Becker, E. Mostovich
    Highly-Emissive Semiconductors Based on Furan/Phenylenes
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. K-5, page 28
  43. A.A. Sonina, A.D. Kuimov, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Crystallization and Structures of Dibenzofulvene-based Derivatives,Crystallization and Structures of Dibenzofulvene-based Derivatives
    5th International Fall School on Organic Electronics, Moscow region, Russia, 15-20 Sept.2019, Book of Abstracts, p. 114
  44. A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Crystal Packing Control of a Trifluoromethyl-substituted Furan/Phenylene Co-oligomer
    5th International Fall School on Organic Electronics, 15-20 сентября 2019, Подмосковье, Россия, Book of Abstracts, p. 113
  45. A.D. Kuimov, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Doping of Furan/Phenylene Co-oligomer Single Crystalsas an Efficient Wayto Control TheirOptoelectronic Performance
    5th International Fall School on Organic Electronics, Moscow region, Russia, 15-20 Sept.2019, Book of Abstracts, p. 100
  46. I.P. Koskin, E. Benassi, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Computational Study of a Novel AIE Luminogen bis(4-((9H-fluoren-9lidene)methyl)phenyl)thiophene
    5th International Fall School on Organic Electronics, Moscow region, Russia, 15-20 Sept.2019, Book of Abstracts, p. 98
  47. I. Koskin, E. Mostovich, E. Benassi, M. Kazantsev
    Quantitative Topological Descriptor for Linear Co-oligomers Fusion
    5th International Fall School on Organic Electronics, Moscow region, Russia, 15-20 Sept.2019Book of Abstracts, p. 44
  48. A.A. Sonina, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Stimuli Responsive Aggregation-Induced Emission of Bis(4-((9H-fluoren-9ylidene)methyl)phenyl)thiophene Single Crystals
    5th International Fall School on Organic Electronics, Moscow region, Russia, 15-20 Sept.2019, Book of Abstracts, p. 53
  49. A. Sonina
    Stimuli responsive aggregation induced emission of fluore-vlidene capped thiophenephenylene co-oligomer single crystals
    RACIRI Summer School 2019: Structure, Real-time Dynamics and Processes in Complex Systems, Svetlogorsk, Russia, 04-11 August 2019, Book of Abstracts, p. 70.
  50. E. Tretyakov, N. Troshkova, Yu. Ten, A. Keerthi, M. Baumgarten, A. Narita, K. Mullen, M. Slota, L. Bogani
    Design of Magnetic Edge States in Graphene Nanoribbons
    2nd Global Conference on Magnetism and Magnetic Materials, July 25-26, 2019, Rome, Italy
  51. A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Stimuli Responsive Aggregation-Induced Emission of Bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene Single Crystals
    Tools for Chemical Bonding, July 14, 2019 - July 19, 2019 in Bremen, Germany, Book of Abstarcts, p. 20
  52. E.A. Radiush, N.A. Semenov, E.A. Chulanova, A.V. Zibarev
    Charge transfer chemistry of novel strong electron acceptor - 5,6-dicyano-1,2,5-selenadiazolo[3,4-b]pyrazine,
    International Workshop Tools for Chemical Bonding 2019, Bremen, Germany, July 14-19, Book of Abstracts, p. 15.
  53. A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, M.S. Kazantsev
    Crystal packing control of a trifluoromethyl-substituted furan-phenylene cooligomers
    Tools for Chemical Bonding, July 14, 2019 - July 19, 2019 in Bremen, Germany, Book of Abstarcts, p. 4
  54. E. Zaytseva, Yu. Ten, Yu. Gatilov, Ai. Yu, D. Mazhukin, E. Bagryanskaya
    Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals as a New Building Block in Magnetochemistry
    The 52nd Annual International Meeting of the ESR Spectroscopy Group of the Royal Society of Chemistry, April , 7- 11, 2019, Glasgow, UK, Book of Abst., P1.

Патенты

  1. М.Б. Плотников, О.И. Алиев, А.М. Анищенко, А.В. Сидехменова, О.И. Дунаева, Д.Г. Мажукин, Ю.А. Тен
    Средства, обладающие антирадикальной активностью
    Заявка 2018129122, приоритет от 08.08.2018, Патент RU 2 692 124 , Бюл. № 18, опубликовано: 21.06.2019

 
Ранее: 30.12.2018 На основе научного коллектива Группы изучения механизмов органических реакций создана лаборатория фотокатализа,
01.03.2021 лаборатория фотокатализа переименована в лабораторию фотоактивируемых процессов,
 01.04.2021 из состава лаборатории фотоактивируемых процессов выделена группа перспективных технологий и материалов,

 


Vorob'ev


Руководитель - снс., к.х.н. Алексей Юрьевич Воробьев
тел. (383) 330-93-86, вн. т.3-30
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Сайт лаборатории: ЛИМОР

 

Лаборатория  создана 30 декабря 2018 года.

Основные направления деятельности лаборатории

  • Изучение механизмов органических реакций,
     
  • Развитие методов управления направлением органических реакций: изучение фотоактивируемых превращений органических веществ.
     
  • Исследование экологически приемлемых превращений органических соединений и разработка методов органического синтеза, соответствующих требованиям «зеленой химии».
     
  • Направленный синтез органических соединений, способных выступать в качестве доноров оксида азота(II) – регулятора и медиатора биологических процессов.
     

 

Сотрудники ЛФП принимают активное участие в образовательной деятельности и подготовке кадров высшей квалификации, читают учебные курсы «Теоретические основы органической химии» и «Методология органического синтеза», осуществляют руководство курсовыми и выпускными квалификационными работами, а также подготовкой кандидатских диссертаций.

 



Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Бородкин Геннадий Иванович гнс(дхн) 314 НТК 330-93-86 3-14 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Воробьев Алексей Юрьевич снс(кхн) 335 330-93-86 2-41 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Лякишева Ирина Вячеславовна мнс
4 Санникова Виктория Александровна мнс 335 330-93-86 2-41 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Рыкунов Даниил Александрович лаборант
Студенты
6 Кащеева Софья Сергеевна лаборант
Аспиранты
7 Панфилов Михаил Андреевич мнс 335 330-93-86 2-41 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Филиппов Игорь Романович мнс 335 330-93-86 2-41 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2019 - 2025 )

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2019
  1. P.A. Zaikin, G.I. Borodkin
    Chapter 3 - Electrophilic and Oxidative Fluorination of Aromatic Compounds
    In book: Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, Pages 105-135, Elsevier, 2019, ISSBN: 978-0-12-812958-6, doi:10.1016/C2016-0-03574-X doi:10.1016/B978-0-12-812958-6.00003-3

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
    Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов
    Биоорганическая химия, 2022, N 7 doi:10.1134/S1068162022070147, IF=1.253
  2. I. Philippov, Yu. Gatilov, A. Sonina, A. Vorob’ev
    Oxidative [3+2]Cycloaddition of Alkynylphosphonates with Heterocyclic N-Imines: Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]Pyridine-3-phosphonates
    Molecules 2022, 27(22), 7913 doi:10.3390/molecules27227913, IF=4.927
  3. M.A. Panfilov, T.Yu. Karogodina, Yao. Songyin, O.Yu. Karmatskih, A.Yu. Vorob'ev, I.S. Tretyakova, E.M. Glebov, A.E. Moskalensky
    Photophysical properties of BODIPYs with sterically-hindered nitrophenyls in meso-position
    Journal of Luminescence, V. 246, June 2022, 118837 doi:10.1016/j.jlumin.2022.118837, IF=4.171
  4. G.I. Borodkin, V.G. Shubin
    Electrophilic Fluorination of Heterocyclic Compounds with NF Reagents in Unconventional Media
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, N 2-3, Pp 84-96 doi:10.1007/s10593-022-03060-3, IF=1.49

    5. 2021
  5. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
    Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов.
    Химия растительного сырья. 2021. N 4. С. 307-317 doi:10.14258/jcprm.2021049872
  6. A. Zobnina, A. Moskalensky, A. Vorob'ev
    8-[4-(2-Hydroxypropane-2-yl)Phenyl]-1,3,4,4,5,7-Hexamethyl-4-Boron-3a,4a-Diaza-S-Indacene
    Molbank, 2021, 2021(4), M1286 doi:10.3390/M1286
  7. A.E. Moskalensky, T.Yu. Karogodina, A.Yu. Vorobev, S.G. Sokolovski
    Singlet oxygen luminescence detector based on low-cost InGaAs avalanche photodiode
    HardwareX, V. 10, October 2021, e00224 doi:10.1016/j.ohx.2021.e00224, IF=0.676
  8. P.A. Zaikin, Ok.Ton. Dyan, I.R. Elanov, G.I. Borodkin
    Ionic Liquid-Assisted Grinding: An Electrophilic Fluorination Benchmark
    Molecules 2021, 26(19), 5756 doi:10.3390/molecules26195756, IF=4.41
  9. S.S. Ovcherenko, O.A. Chinak, A.V. Chechushkov, S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, O.A. Krumkacheva, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Uptake of Cell-Penetrating Peptide RL2 by Human Lung Cancer Cells: Monitoring by Electron Paramagnetic Resonance and Confocal Laser Scanning Microscopy
    Molecules 2021, 26(18), 5442 doi:10.3390/molecules26185442, IF=4.41
  10. Г.И. Бородкин, В.Г. Шубин
    Электрофильное и окислительное фторирование гетероциклических соединений: вклад в «зеленую» химию
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 9. С. 1209-1242. doi:10.31857/S0514749221090019, IF=0.722
  11. M. Panfilov, D. Chernova, I. Khalfina, A. Moskalensky, A. Vorob'ev
    Design and Synthesis of New Acridone-Based Nitric Oxide Fluorescent Probe
    Molecules 2021, 26(14), 4340 doi:10.3390/molecules26144340, IF=4.411
  12. A.Yu. Vorob'ev, G.I. Borodkin, R.V. Andreev, V.G. Shubin
    1,3-Dipolar cycloaddition of cyanopyridines to heterocyclic N-imines: experimental and theoretical study
    Chemistry of Heterocyclic Compound, 2021, V.57, N 3, Pp 284-291 doi:10.1007/s10593-021-02905-7, IF=1.277
  13. A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, D.A. Rudakov, A.M. Genaev
    The Key Role of Anionic Bromine Clusters Facilitating Br Atom Insertion into the B–H σ-Bond
    Inorganic Chemistry, 2021, 60, 5, 3106-3116 doi:10.1021/acs.inorgchem.0c03392, IF=5.165
  14. Г.И. Бородкин, И.Р. Еланов, В.Г. Шубин
    Карбокатионный катализ органических реакций
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 3. С. 307-338. DOI: 10.31857/S0514749221030010 (Carbocation Catalysis of Organic Reactions/ G. I. Borodkin, I. R. Elanov, V. G. Shubin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 301-326 doi:10.1134/S1070428021030015), IF=0.723
  15. T.Yu. Dranova, A.Yu. Vorobev, E.V. Pisarev, A.E. Moskalensky
    Diaminorhodamine and Light-Activatable NO Donors: Photorelease Quantification and Potential Pitfalls
    Journal of Fluorescence, 2021, V. 31, Pp.11-16 doi:10.1007/s10895-020-02643-7, IF=2.217

    16. 2020
  16. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, В.Е. Платонов, Р.А. Бредихин
    Взаимодействие 4-замещенных 1-[(дифторметил)сульфинил]-2,3,5,6-тетрафторбензолов с аммиаком и метиламином.
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1700-1709. doi:10.31857/S051474922011004X (Reaction of 4-Substituted 1-[(Difluoromethyl)sulfinyl]-2,3,4,5-tetrafluorobenzenes with Ammonia and Methylamine/ B. V. Koshcheev, A. M. Maksimov, V. E. Platonov & R. A. Bredikhin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 11, Pp 1911-1919 doi:10.1134/S1070428020110044), IF=0.624
  17. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, С.С. Овчеренко, Е.В. Амосов, В.М. Тормышев
    Новые ацетиленовые производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1693-1699, doi:10.31857/S0514749220110038. (Novel Acetylene Derivatives of Stable Tetrathiatriarylmethyl Radicals/ D. V. Trukhin, O. Yu. Rogozhnikova, T. I. Troitskaya, S. S. Ovcherenko, E. V. Amosov, V. M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 11, Pp 1905-1910 doi:10.1134/S1070428020110032), IF=0.624
  18. B.V. Koshcheev, R.A. Bredikhin, A.M. Maksimov, V.E. Platonov, R.V. Andreev
    Reactions of 4-substituted 1-[(difluoromethyl)sulfinyl]polyfluorobenzenes with phenolate anion (20-11262MP)
    Arkivoc. - 2020. - Part VI - pp. 344-361. doi:10.24820/ark.5550190.p011.262, IF=1.053
  19. V.А. Sannikova, I.R. Filippov, O.Yu. Karmatskikh, M.А. Panfilov, R.V. Andreev, A.Yu. Vorob’ev
    Synthesis of 3-and 2,3-substituted pyrazolo[1,5-a][1,10]phenanthrolines
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 8, Pp 1042-1047 doi:10.1007/s10593-020-02772-8, IF=1.519
  20. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  21. А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев
    Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах
    Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825 Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI doi:10.15372/RGG2020103)
  22. S.V. Alieva, A.Yu. Vorob'ev
    Synthesis of 3-Fluoropyrazolo[1,5-A]Pyridines by Fluorination of Methyl Pyrazolo[1,5-A]Pyridine-3-Carboxylates
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V.56, N 7, Pp 957-960 doi:10.1007/s10593-020-02757-7, IF=1.519
  23. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  24. D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky
    Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets
    Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 doi:10.1364/BOE.392745, IF=3.91
  25. Полосьмак Н.В., Карпова Е.В., Амосов Е.В.
    Уникальная ткань с городища Джеты-Асар-2 (Восточное Приаралье) в контексте центрально-азиатской текстильной традиции
    Археология, этнография и антропология Евразии. 2020. Т. 48. № 3. С. 50-58. (An unusual fabric from Jety-Asar-2, Eastern Aral sea region, in the context of the central asian textile tradition/ POLOSMAK N.V., KARPOVA E.V., AMOSOV E.V.// doi:10.17746/1563-0102.2020.48.3.050-058)
  26. D.N. Chernova, S.G. Sokolovski, A.Y. Vorobev, A.E. Moskalensky
    Biophotonics approach for the study of leukocyte activation
    Proceedings of SPIEE, 2020, V. 11457, Saratov Fall Meeting 2019: Optical and Nano-Technologies for Biology and Medicine; 114570G doi:10.1117/12.2560325
  27. D.V. Spiryova, A.Y. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Study of calcium signaling dynamics in single platelets using optical activation methods.
    Proceedings of SPIE, 2020, V. 11359, #113590U doi:10.1117/12.2559414
  28. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  29. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  30. A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak
    Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints
    Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) doi:10.3390/min10020088, IF=2.38
  31. A.Yu. Vorobev, A.E. Moskalensky
    Long-wavelength photoremovable protecting groups: On the way to in vivo application
    Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, V. 18, Pp 27-34 doi:10.1016/j.csbj.2019.11.007, IF=6.018
  32. D. Spiryova, A. Vorob'ev, A.E. Moskalensky
    Dual-agonist Optical Stimulation of Platelets Results in Increased and Reliable Activation
    Proceedings - 2020 Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics, CSGB 2020, pp 106-109 doi:10.1109/CSGB51356.2020.9214621

    33. 2019
  33. E. Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko
    Aromatic SNF-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides
    Molecules 2019, 24(24), 4493 doi:10.3390/molecules24244493, IF=3.59
  34. G.I. Borodkin, I.R. Elanov, Yu.V. Gatilov, V.G. Shubin
    Direct electrophilic fluorination of naproxen with NF-reagents
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 228, 109412 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109412, IF=2.055
  35. Ok. Ton. Dyan, G. I. Borodkin, P.A. Zaikin
    The Diels-Alder Reaction for the Synthesis of Polycyclic Aromatic Compounds
    European Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 2019, N 44, Pp 7271-7306 doi:10.1002/ejoc.201901254, IF=3.29
  36. I. Sokol, A. Sokol, T. Bul'bak, A. Nefyodov, P. Zaikin, A. Tomilenko
    C- and N-bearing Species in Reduced Fluids in the Simplified C-O-H-N System and in Natural Pelite at Upper Mantle P-T Conditions
    Minerals 2019, 9(11), 712 doi:10.3390/min9110712, IF=2.25
  37. Рудаков Д.А., Генаев А.М., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Зубрейчук З.П., Поткин В.И.
    Галогенирование и μh-таутомерия 7-бензил-7,8-дикарба-нидо-ундекаборат(-1) аниона
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1540-1550 (Halogenation and μH-Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) Anion/ D.A. Rudakov, A.M. Genaev, E.A. Dikusar, T.D. Zvereva, Z.P. Zubreichuk, V.I.Potkin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1495-1503 doi:10.1134/S1070428019100075), IF=0.751
  38. A.Yu. Vorob'ev, T.Yu. Dranova, A.E. Moskalensky
    Photolysis of dimethoxynitrobenzyl-"caged" acids yields fluorescent products
    SCIENTIFIC REPORTS, 2019, V. 9, Art.num 13421 doi:10.1038/s41598-019-49845-z, IF=4.11
  39. P.V. Petunin, D.E. Votkina, M.E. Trusova, T.V. Rybalova, E.V. Amosov, M.N. Uvarov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich
    Oxidative addition of verdazyl halogenides to Pd(PPh3)4
    New J. Chem., 2019, V.43, N 38, Pp15293-15301 doi:10.1039/C9NJ03361K, IF=3.69
  40. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  41. A.Yu. Vorob'ev
    Methods of synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-а]pyridines (microreview)
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 8, pp 695-697 doi:10.1007/s10593-019-02522-5, IF=1.492
  42. A.G. Sokol, A.A. Tomilenko, T.A. Bul'bak, I.A. Sokol, P.A. Zaikin, G.A. Palyanova, Yu.N. Palyanov
    Hydrogenation of carbon at 5.5-7.8 GPa and 1100-1400°C: Implications to formation of hydrocarbons in reduced mantles of terrestrial planets
    Physics of the Earth and Planetary Interiors, 2019, V. 291, Pp 12-23 doi:10.1016/j.pepi.2019.04.002, IF=2.615
  43. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, G.E. Salnikov, E.V. Amosov
    Polyfluorinated tetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes. Interaction of pentafluorobenzonitrile with resorcinol, orcinol and tetrafluororesorcinol
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 222-223, Pp 59-67 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.04.011, IF=2.055
  44. П. Федюшин, Л. Гурская, Е. Пантелеева, Б. Кощеев, А. Максимов, Т.В. Рыбалова, Е. Зайцева, Е. Третьяков
    Исследование SNF-механизма для получения функционализированных нитронил нитроксидов
    Fluorine Notes, 2019, V. 123, N 2, Pp 7-8 (Exploration of SNF-Approach toward Functionalized Nitronyl Nitroxides/ P. Fedyushin, L. Gurskaya, E. Panteleeva, B. Koshcheev, A. Maksimov, T.V. Rybalova, E. Zaytseva, E. Tretyakov// doi:10.17677/fn20714807.2019.02.04)
  45. A.V. Shernyukov, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, V.G. Shubin, H.S. Rzepa
    Elevated reaction order of 1,3,5-tri-tert-butylbenzene bromination as evidence of a clustered polybromide transition state: a combined kinetic and computational study
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 15, pp 3781-3789 doi:10.1039/C9OB00607A, IF=3.49
  46. V.E. Evtushok, A.Yu. Vorob'ev
    Synthesis of pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by cycloaddition to 8-hydroxyquinoline N-imide
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 3, pp 229-234 doi:10.1007/s10593-019-02446-0, IF=1.492
  47. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  48. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  49. Г.И. Бородкин, В.Г. Шубин
    Прогресс и перспективы использования фотокатализа в синтезе фторорганических соединений
    Успехи химии, 2019, Т. 88, N 2, Сс. 160-203 (Progress and prospects in the use of photocatalysis for the synthesis of organofluorine compounds/ G I Borodkin, V G Shubin// RUSS CHEM REV, 2019, 88 (2), 160-203 doi:10.1070/RCR4833), IF=4.612
  50. A. Yu. Vorob'ev
    Photocatalytic reaction of 4-cyanopyridine with tertiary amines
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 1, Pp: 90-92 doi:10.1007/s10593-019-02423-7, IF=1.492
  51. P. Fedyushin, E. Panteleeva, I. Bagryanskaya, K. Maryunina, K. Inoue, D. Stass, E. Tretyakov
    An approach to fluorinated phthalonitriles containing a nitronyl nitroxide or iminonitroxide moiety
    Journal of Fluorine Chemistry, 2019, V. 217, Pp 1-7 doi:10.1016/j.jfluchem.2018.10.016, IF=2.055

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Ю.А. Малахова, А.С. Березин, В.А. Санникова
    Синтез и фотолюминесцентные свойства комплексов CU (I) с новыми замещенными пиразоло[1,5-a][1,10]фенантролинами
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 105-106.
  2. Н.С. Сиражетдинова, В.А. Санникова, А.Ю. Воробьев
    Изучение взаимодействия 1,2-диаминопиридиниевых солей с акцепторными алкинами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 110

    3. 2021
  3. И.Р. Филиппов, А.Ю. Воробьев
    СИНТЕЗ ФОСФОНАТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-А]ПИРИДИНОВ ИЗ АЛКИНИЛФОСФОНАТОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 300
  4. В.А. Санникова, И.Р. Филиппов, О.Ю. Кармацких, М.А. Панфилов, А.Ю. Воробьев
    СИНТЕЗ 2- И 2,3-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-A] [1,10]ФЕНАНТРОЛИНОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 277
  5. М.А. Панфилов, А.Ю. Воробьев
    ДИЗАЙН И СИНТЕЗ НОВЫХ NO-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ЗОНДОВ НА ОСНОВЕ 9-АКРИДОНА
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 255
  6. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, А.С. Виноградов
    ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА, СОДЕРЖАЩИХ ТИОТЕТРАФТОРФЕНИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 219
  7. А.Ю. Воробьев, А.О. Зобнина, М.А. Панфилов, А.Е. Москаленский
    ДИЗАЙН НОВЫХ ФОТОЛАБИЛЬНЫХ ЗАЩИТНЫХ ГРУПП НА ОСНОВЕ ОСТОВА BODIPY
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 181
  8. С.С. Овчеренко, О.А. Чинак, А.В. Чечушков, С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк, О.А. Крумкачева, В.А. Рихтер, Е.Г. Багрянская
    Механизм проникновения неупорядоченного белка RL2: мониторинг по ЭПР и по конфокальной микроскопии
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия г. Туапсе, сборник тезисов, с.127
  9. E. Bagryanskaya, S. Ovcherenko, O. Chinak, O. Krumkacheva, S. Dobrynin, I. Kirilyuk
    Gentle Delivery of Stable Nitroxide Into Cells: Real Time Monitorin gBy EPR
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021), PS30-4
  10. S. Ovcherenko, O. Chinak, A. Chechushkov, S. Dobrynin, I. Kirilyuk, O. Krumkacheva, V. Richter, E. Bagryanskaya
    Uptake of RL 2 by Human lung cancer cells : monitoring by EPR and confocal microscopy
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). RT 008
  11. И.Р. Филиппов, А.Ю. Воробьев
    СИНТЕЗ ФОСФОНАТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИДИНОВ ИЗ АЛКИНИЛФОСФОНАТОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.201
  12. O. Chinak, E. Golubitskaya, S. Ovcherenko, A. Shernyukov, O. Koval, E. Kuligina, E. Bagryanskaya, RichterV
    Anticancer peptide RL2-a promising tool for intracellular delivery of therapeutics and diagnostic molecules
    FEBS OPEN BIO, 2021, Volume 11, Issue S1, Supplement: 45th FEBS Congress, Molecules of Life: Towards New Horizons, Ljubljana, Slovenia, July 3–8, 2021, p.299-300. Meeting Abstract: P-06.2-03
  13. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Синтез полифторарилнитрометанов, содержащих трифторметильную или серусодержащую функции
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 81
  14. Г. Бородкин, И. Еланов, В. Шубин
    Фторирование ароматических и гетероциклических соединений в нетрадиционных средах
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 71
  15. A.М. Генаев, Г.Е. Сальников, С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков
    Кластерное бромирование адамантана
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 32

    16. 2020
  16. Овчеренко С.С.
    ПРОНИКНОВЕНИЕ НЕУПОРЯДОЧЕННОГО БЕЛКА В КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА: МОНИТОРИНГ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ ПО ЭПР
    В книге: ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУКАХ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИИ. Материалы 58-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2020. С. 90.
  17. А.В. Ломанович, Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, В.И. Маматюк
    Перегруппировка 2-азидо-4-хлор-6-фенил-5-карбоксальдегида в ДМСО
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 183
  18. Б.В. Кощеев, П.В. Никульшин, А.М. Максимов, Ю.В. Гатилов, Р.А. Бредихин
    Реакции нуклеофильного замещения в олифтораренах как подход для получения полифторароматических мета-дитиолов
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 128
  19. П.А. Федюшин, Е.В. Зайцева, Т.В. Рыбалова, Е.В. Третьяков
    Новый подход к синтезу трет-бутиларилнитроксилов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.93
  20. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Взаимодействие 4-замещенных дифторметилполифторарилсульфоксидов с нуклеофилами
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.61

    21. 2019
  21. P.A. Zaikin
    Green Electrophilic Fluorination of Aromatic Compounds
    The 2nd China·Jiujiang International Conference of Silicone & Fluorine Industry Development (SIF 2019), 12-15.11.2019, Jiujiang, China, Book of Abstracts, P. 115
  22. D. Kossakovski, I. Kudrin, S. Nikolaev, I. Tikhonyuk, I. Sokol, O.T. Dyan, P. Zaikin
    Flexible electrochromic devices on metal mesh electrodes: from lab samples to R2R pilot production
    Proflex-2019: Roll-to-roll coating of flexible materials, 4-6.11.2019, Dresden, Germany, Paper No. 6.
  23. Ok Ton Dyan, D. Fadeev, P. Zaikin
    19F-19F NMR coupling constants as potential tools for conformational analysis
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-32, page 88
  24. P.V. Nikul'shin, R.А. Bredikhin, B.V. Koshcheev
    First synthesis of perfluoroaromatic dithiols with the meta-location of the thiol groups
    International Conference CATALYSIS AND ORGANIC SYNTHESIS ICCOS-2019 (September 15-20, 2019 Moscow, Russia), Book of Abst., P-116, page 195
  25. А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.В. Фатьянова, В.А. Лавриненко, Е.В. Амосов, В.В. Зарубаев, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Сравнение метаболизма IN VIVO и IN VITRO противовирусного агента камфецина с помощью метода ВЭЖХ-МС/МС
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 76
  26. P.A. Fedyushin, L.Yu. Gurskaya, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Zaytseva, E.V. Tretyakov
    Exploration of SN F -approach toward functionalized nitroxides and nitronyl nitroxides
    Book of abstracts of XI International Conference on Chemistry for Young Scientists. Saint Petersburg (September 9-13, 2019), P. 243
  27. A.Yu. Vorob'ev, I.R. Philippov, S.V. Alieva
    Cycloaddition of alkynes and nitriles to heterocyclic N-imines as a tool for functionalized pyrazolo[1,5-a]pyridines and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridines synthesis
    27th International Society of Heterocyclic Chemistry Congress (27-ISHC). Kyoto, Japan, 1-6 september 2019. Book of Abstracts. p. 532
  28. С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков, О.А. Чинак, Е.Г. Багрянская
    Изучение свойств проникновения фрагмента к-казеина RL2 внутрь клеток человека
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 199.
  29. С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков, О.А. Чинак, Е.Г. Багрянская
    Изучение структурных и агрегационных свойств фрагмента K-казеина RL2
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 198.
  30. I.O. Timofeev, A.S. Spitsina, N.Sh. Lebedeva, O.I. Koifman, A.S. Chubarov, M.V. Fedin, E.G. Bagraynskaya, O.A. Krumkacheva
    EPR studies of complexes of photosensitizers with albumin promising in photodynamic therapy of cancer
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 139.
  31. I.O. Timofeev, A.S. Spitsina, M.V. Fedin, N.Sh. Lebedeva, O.I. Koifman, E.G. Bagryanskaya
    Complexes of porphyrins with human serum albumin: structural insights revealed by EPR spectroscopy
    XIII International Conference “Synthesis and Application of Porphyrins and Their Analogues”, 24-27 June 2019, Kostroma, Russia, Book of Abstr., P. 71
  32. P. Zaikin, Ok.Ton. Dyan
    How «wet» is a solvent-free organic synthesis? A case study of electrophilic fluorination
    Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia, Book of Abstracts, Oral Presentations, P. 216.
  33. Д.А. Рудаков
    Практическая реализация евразийской заявки № 201700017
    В сборнике: Технологии и оборудование химической, биотехнологической и пищевой промышленности Материалы XII Всероссийской научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых с международным участием. 2019. С. 316-318
  34. P. Zaikin, O.T. Dyan
    1,1-difluoro-2(1H)-naphthalenones in addition and cycloaddition reactions
    International Conference on Fluorine Chemistry, 22-24.05.2019, Himeji, Japan, Book of Abstracts, Poster presentations, P-40, p. 88.
  35. С.С. Овчеренко
    Изучение динамики основной цепи и структурных особенностей RL2 методом ЯМР
    В книге: МНСК-2019. Физические методы в естественных науках Материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. 2019. С. 65.
  36. Т.Ю. Дранова, А.Ю. Воробьев, Э.В. Писарев, А.Е. Москаленский
    Разработка фотоактивных доноров оксида азота для терапии сосудистых осложнений сахарного диабета
    В сборнике: Сахарный диабет - 2019: от мониторинга к управлению Материалы III Российской мультидисплинарной конференции с международным участием. Под ред. А.Ю. Летягина, В.В. Климонтова. Новосибирск, 2019. С. 30-32.

Лаборатория фоторезистивных материалов (№51 ЛФМ)
(организована в октябре 2022 году) 

Васильев Е.В.

Зав. лабораторией – к.х.н.
Васильев Евгений Владимирович

тел. 8(383)330-96-42; вн. тел. 4-08
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория фоторезистивных материалов была создана в октябре 2022 года. .

 

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Васильев Евгений Владимирович зав. лабораторией(кхн) П-022 330-96-42 4-08 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Агафонцев Александр Михайлович снс(кхн) 225 330-98-55 4-01 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Деревяшкин Сергей Владимирович нс П-021 330-96-42 2-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Гурская Лариса Юрьевна нс(кхн) 131 330-68-59 3-84 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
5 Ищенко Александра Вячеславовна лаборант
6 Меремьянина Оксана Эдуардовна лаборант
7 Алиев Сергей Игоревич инженер П-021 330-96-42 2-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Аспиранты
8 Байраш Алесандр Сергеевич мнс П-022 330-96-42 4-08 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Рязанов Никита Дмитриевич мнс 305 330-96-42 2-20

Направление исследований лаборатории

Партнеры лаборатории

 

Ранее: в 1961 г. по инициативе академика Н.Н. Ворожцова и при участии В.А. Ливанова прорабатывался вариант создания в институте корпуса модельных установок (КМУ), в 1963 г. начато его проектирование,,
в 1964 г. корпус был сдан в эксплуатацию.,
 в 1976 г. КМУ был переименован в технологическую лабораторию и опытный химический цех,
 с 1977 г. новая структура: опытное химическое производство (ОХП), включая опытный химический цех с цеховой контрольно-аналитической лабораторией, технологическую лабораторию и автоклавное отделение.
Руководитель опытного химического производства к.х.н. А.Г. Хмельницкий (1964-1986 гг.).
 с 1986 г. ОХП руководили:
к.х.н. Г.И. Щукин (1986-1993 и 2007-2015 гг.),
к.х.н. В.С. Кобрин (1993-1997 гг.),
д.х.н. Е.В. Малыхин (1997-2007 гг.),
В.В. Кадулин (2015-2017 гг.),
к.х.н. И.В. Нечепуренко (2017-2018),
С.В. Лопухов (2018 г. - октябрь 2021).
 октябрь 2021 г ОХП реорганизовано в Инжиниринговый центр

 

 Zaikin P.A.

Руководитель Инжинирингового центра
Павел Анатольевич Заикин
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
тел. 330-73-93
тел. вн. 3-89
моб. 89952722414
404 ОХЦ

 

НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

  • Выпуск продукции для с/х, медицины, промышленности научных исследований на основе разработок Института.
  • Разработка технологий химических процессов тонкого органического синтеза и переработки растительного сырья.
  • Разработка первичной технологической документации на процессы и продукцию.


 

Структура Инжирингового центра в совокупности с кадровым и материальным обеспечением позволяют мобильно комплектовать аппаратурные схемы, осваивать и производить коммерческий выпуск химической продукции, ассортимент которой непрерывно расширяется.

Значительное место в работе ИЦ уделено обеспечению научно-исследовательских работ института, в том числе с использованием высоких давлений (до 40-50 МПа) и температур (до 300-400 С). Кроме того, ИЦ выполняет широкий спектр услуг по разработке и изготовлению продукции с малой добавленной стоимостью (моющие средства, экстракция растительного сырья, купажирование растворов и т.д.).

Совместная работа научно-исследовательских и производственных подразделений в содружестве с другими Институтами СО РАН обеспечила реализацию ряда перспективных научных и прикладных разработок Института.

ИЦ непрерывно расширяет ассортимент традиционной наукоемкой продукции - химических реактивов для исследований, промышленного использования и материаловедения, поставляемых преимущественно на экспорт. Значительное внимание в работе ИЦ уделено обеспечению научных исследований Института.

  ОСНОВНЫЕ ЗАКАЗЧИКИ
Сельское хозяйство («Новосил») CemEX Engineering (РК), ООО «Ювиком»,
ООО «Астра-2010»,ООО «Дорф» и др.
Медицина (Диглицидиловый эфир
этиленгликоля)		 ЗАО «Неокор».
Производство ООО «Катод», ОАО «Центральный научно-исследовательский
институт специального машиностроения», АО «Тулаточмаш»,
ООО «Профиль», ООО «Серебряный источник»,
ООО «НЭВЗ-керамикс» и др.
Синтез реактивов Acros organics, TCI, ООО «Атлант».
БАДы и др. ООО «ТД Синам», ООО «Компания Синам», ООО «Абис»,
ООО «ЗетГен», ООО «Геонек-сиб».
НИР ГНЦ ВБ «Вектор», лаборатории НИОХ (ЛФАВ, ГМК и др.).

Опытное химическое производство

Контактная информация


Технологическая лаборатория Ижинирингового центра (№ 50.1-ТЛ)

Руководитель Александр Владимирович Сысоев

 

Опытный химический цех Инжинирингового центра (№50.2-ОХЦ)

Начальник Лариса Ивановна Клименко

Участок по ремонту технологического оборудования Инжинирингового центра (№ 50.3-УРТО)

Начальник участка Виктор Евгеньевич Машков

Цеховая контрольно-аналитическая лаборатория Инжинирингового центра (№50.4-ЦКАЛ)

Начальник - старший научный сотрудник (кандидат химических наук) Анастасия Васильевна Сайко

Группа перспективных технологий и материалов Инжинирингового центра (№ 49-ГПТМ)

Руководитель Павел Анатольевич Заикин




Опытный химический цех (ОХЦ)

ФИО Должность Комната Телефон Телефон вн MAIL
Клименко Лариса Ивановна начальник ОХЦ 301 ОХЦ 330-67-48 2-04 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Ранее: Технологический отдел
C 01 октября 2021 г. -  Технологическая лаборатория Инжирингового центра
Руководитель: Александр Владимирович Сысоев

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Самсонов Владимир Анатольевич снс(кхн) 204 пристройка 330-75-44 4-23 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Селиванов Борис Алексеевич снс(кхн) 201 пристройка 330-61-80 4-38 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Маркова Вера Николаевна ведущий инженер 302 ОХЦ 330-75-44 2-89 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Селиванов Борис Алексеевич главный специалист по проектно-аналитической работе 201 пристройка 330-61-80 4-38 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Степанова Виктория Александровна инженер 336 330-85-33 2-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Андерзянова Ольга Андреевна инженер 1 кат. 302 ОХЦ 330-75-44 2-89 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Давыдов Григорий Иванович инженер 1 кат. Автоклавное отделение 330-68-73 2-80
8 Колесникова Юлия Юрьевна инженер 1 кат. 302а ОХЦ 330-75-44 2-89
9 Чернов Сергей Викторович инженер 2 кат. 205 пристройка 330-75-44 4-29
10 Сысоев Александр Владимирович начальник Автоклавное отделение 330-68-73, 89231748759 2-80 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Ипатов Сергей Васильевич аппаратчик УОП ов/п 5 раз.ЕТКС Автоклавное отделение 330-68-73 2-80


Публикации за последние 5 лет
 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2019 - 2024 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2021
  1. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107 (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistryб 2021, V. 57, Pp 1968-1973 doi:10.1134/S1070428021120101), IF=0.722
  2. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, М.А. Скарнович, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Фармакокинетические показатели субстанци НИОХ-14 - нового противооспенного фармакологического вещества
    Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 5. С. 22-26. (Pharmacokinetic indicators of nioch-14 compound-new anti-smallpox substance/ O.Yu. Mazurkov, L.N. Shishkina, N.I. Bormotov, M.O. Skarnovich, O.A. Serova, N.A. Mazurkova, M.A. Skarnovich, A.A. Chernonosov, A.Ya.Tikhonov, B.A Selivanov.// Eksperimental'naya i Klinicheskaya Farmakologiya, 2021. V. 84. № 5. Pp. 22-26. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-5-22-26)
  3. A. Komarovskikh, A. Danilenko, A. Sukhikh, M. Syrokvashin, B. Selivanov
    Structure and EPR investigation of Cu(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V. 517, 120187 doi:10.1016/j.ica.2020.120187, IF=2.545

    4. 2020
  4. В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин
    Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809 doi:10.1134/S002247662011013X), IF=0.745
  5. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
  6. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
    Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2020, V. 140, N 2, Pp 685-693 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.731

    7. 2019
  7. D.M. Mognonov, S.V. Morozov, O. Zh. Ayurova, E.I. Chernyak, V.I. Rodionov, M.N. Grigor'eva, S.A. Stelmakh
    Thermal stability of polymer mixtures based on oxidized cellulose and polyguanidine hydrochloride
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012052 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012052
  8. А.Б. Будаев, А.В. Иванов, О.В. Петрова, А.Я. Тихонов, В.А. Самсонов, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов
    От 1,2,5-оксадиазоло[3,4-g]индолов к пирроло[2,3-f]хиноксалинам в одну препаративную стадию
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 311-313. (From 1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles to Pyrrolo[2,3-f]quinoxalines in One Preparative Stage/ A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, A.Ya. Tikhonov, V.A. Samsonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 2, pp 273-275 doi:10.1134/S1070428019020234), IF=0.751
  9. A.B. Budaev, A.V. Ivanov, O.V. Petrova, V.A. Samsonov, I.A. Ushakov, A.Ya. Tikhonov, L.N. Sobenina, B.A. Trofimov
    1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene
    Mendeleev Communications, 2019, V. 29, N 1, Pp 53-54 doi:10.1016/j.mencom.2019.01.016, IF=2.01
  10. M.Y. Pakharukova, V.A. Samsonov, E.A. Serbina, V.A. Mordvinov
    A study of tribendimidine effects in vitro and in vivo on the liver fluke Opisthorchis felineus
    Parasites & Vectors, 2019, V.12, N 1, Art. Num 23 doi:10.1186/s13071-019-3288-z, IF=3.031

Тезисы докладов на конференциях

  1. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, В.А. Самсонов, А.Д. Волошина, А.Р. Бурилов
    Создание новых биологически активных гетероциклических соединений широкого спектра действия на платформе бензофуроксанов
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 109
  2. Е. Chugunova, V. Samsonov, N. Akylbekov, A. Voloshina, N. Kulik, А. Burilov
    Creation of novel broad-spectrum antimicrobial compounds on the benzofuroxan platform
    Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russiа, Book of abstracts, p.231
  3. Е.А. Чугунова, Н.И. Акылбеков, В.А. Самсонов, А.Д. Волошина, А.Р. Бурилов
    Создание новых биологически активных гетероциклических соеинений широкого спектра действия на бензофуроксановой платформе
    VIII молодежная конференция ИОХ РАН, Москва, 22-23 мая 2019, Сборник тезисов докладов, - Москва, МАКС Пресс, с. 46. DOI: 10.29003/m.molconf.VIII.ZIOC_RAS

Патенты

  1. С.А. Попов, Л.М. Корнаухова, Э.Э. Шульц, М.Д. Семенова
    Способ получения N-[3-оксо-20(29)лупен-28-оил]-ω-аминокислот
    Заявка 2019100362, приоритет от 09.01.2019, Патент RU 2 684 288 , Бюл. № 10, опубликовано: 05.04.2019

Опытный химический цех Инжинирингового центра

ФИО Должность Комната Телефон Телефон вн MAIL
Клименко Лариса Ивановна начальник ОХЦ 301 ОХЦ 330-67-48 2-04 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Цеховая контрольно-аналитическая лаборатория Инжинирингового центра (№50.4-ЦКАЛ)

Начальник ЦКАЛ -  старший научный сотрудник (кандидат химических наук) Анастасия Васильевна Сайко

215 ОХЦ

Тел. 330-67-49

Тел. вн. 2-99

 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • Приказ № 35 от 19.04.2019 г. о создании жилищной комиссии НИОХ СО РАН и Положение о жилищной комиссии НИОХ СО РАН
     

Жилищно-строительные кооперативы "Бозон", "Протон", "Электрон", "Позитрон"


Жилищные сертификаты

  • В.А. Коптюг, Международная научная премия им. А. П. Карпинского, 1985 г., за научные достижения и укрепление международного сотрудничества ученых.
  • В.А. Ливанов (в составе авторского коллектива НИБОХ), Государственная премия СССР в области науки и техники, 1985 г. «Создание метода микроколоночной жидкостной хроматографии, разработка и организация производства микроколоночных жидкостных хроматографов «Обь-4» и «Миллихром».
  • А.Г. Хмельницкий (в составе авторского коллектива НИБОХ), Премия Совета Министров СССР, 1987 г. «Разработка и организация промышленного производства реагентов для синтеза генетических структур».
  • В.А. Бархаш, В.А. Коптюг, В.Д. Штейнгарц, В.Г. Шубин, Ленинская премия, 1990 г. за цикл исследований «Строение и реакционная способность карбокатионов».
  • Н.В. Бухаткина, И.Ф. Михайлова, Л.А. Тихонова (в составе авторского коллектива), Государственная премия РФ, 1991 г. «Разработка и внедрение охлаждающих сред на водной основе с полимерными добавками для мало деформационной закалки алюминиевых сплавов».
  • Л.Б. Володарский, И.А. Григорьев, В.А. Резников, Государственная премия РФ, 1994 г. «Нитроксильные радикалы ряда имидазолина».
  • С.А. Бакунов, П.А. Петухов, А.М. Чибиряев, Государственная премия РФ для молодых ученых, 1995 г. «Азотсодержащие производные природных терпеноидов: подходы к синтезу и перспективы использования».
  • Г.А. Толстиков, Научная Демидовская премия, 1995 г.За создание научной школы на Урале в области органического синтеза (Наука в Сибири, 1996, N 12).
  • А.В. Рукавишников, Государственная премия РФ для молодых ученых, 1996 г. «Высокоэффективные препараты для сельского хозяйства из лесохимического сырья».
  • Г.А. Толстиков (в составе авторского коллектива), Государственная премия РФ в области науки и техники, 2003 г. за работу «Металлокомплексный катализ в органическом и металлоорганическом синтезе».
  • Н.Ф. Салахутдинов, К.П. Волчо, И.В. Ильина, О.В. Ардашов (в составе авторского коллектива), Премия имени академика В.А. Коптюга 2019 года. за работу «Новые катализаторы для синтеза хиральных гетероциклических соединений с высоким фармацевтическим потенциалом на основе природных монотерпеноидов».
  • А. С. Соколова, Премия имени академика В.А. Коптюга (для молодых ученых) 2020 года. за работу «Синтез противовирусных агентов на основе возобновляемого природного сырья с применением методов зелёной химии».

Лауреаты Сибирской науки на сайте Prometeus

Страница 4 из 229

Разработки