Публикации сотрудника по видам публикаций
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Сотрудник:  Комарова Нина Ивановна
Занимаемые должности:  ведущий инженер ЛФАВ


 

Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. O.V. Salomatina, A.V. Sen'kova, A.D. Moralev, I.A. Savin, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, A.V. Markov
    Novel Epoxides of Soloxolone Methyl: An Effect of the Formation of Oxirane Ring and Stereoisomerism on Cytotoxic Profile, Anti-Metastatic and Anti-Inflammatory Activities In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(11), 6214; doi:10.3390/ijms23116214, IF=6.208
  2. V.V. Fomenko, N.B. Rudometova, O.I. Yarovaya, A.D. Rogachev, A.A. Fando, A.V. Zaykovskaya, N.I. Komarova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, A.G. Pokrovsky, L.I. Karpenko, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and In Vitro Study of Antiviral Activity of Glycyrrhizin Nicotinate Derivatives against HIV-1 Pseudoviruses and SARS-CoV-2 Viruses
    Molecules 2022, 27(1), 295 doi:10.3390/molecules27010295, IF=4.927
  3. O.V. Salomatina, N.S. Dyrkheeva, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, E.S. Ilina, N.I. Komarova, J. Reynisson, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik, K.P. Volcho
    New Deoxycholic Acid Derived Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors Also Inhibit Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 2
    Molecules 2022, 27(1), 72 doi:10.3390/molecules27010072, IF=4.927

  4. 2021
  5. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=2.668

  6. 2020
  7. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
  8. Е.С. Можайцев, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, А.В. Медведько, А.И. Далингер, А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    Конъюгаты биспидина и монотерпеноидов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1768-1783 doi:10.31857/S0514749220110129. (Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction/ E. S. Mozhaitsev, K. Y. Ponomarev, O. S. Patrusheva, A. V. Medvedko, A. I. Dalinger, A. D. Rogachev, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, E. V. Suslov, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V.56, N 11, Pp 1969-1981 doi:10.1134/S1070428020110123), IF=0.624
  9. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556

  10. 2019
  11. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014

  12. 2018
  13. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098

  14. 2017
  15. A.S. Kuzmich, T.M. Khomenko, S.N. Fedorov, T.N. Makarieva, L.K. Shubina, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, T.V. Rybalova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Cytotoxic and cancer preventive activity of benzotrithioles and benzotrithiole oxides, synthetic analogues of varacins
    Medicinal Chemistry Research, 2017, V. 26, N 2, pp 397-404 doi:10.1007/s00044-016-1759-8, IF=1.276

  16. 2016
  17. A. Sokolova, A. Pavlova, N. Komarova, O. Ardashov, A. Shernyukov, Yu. Gatilov, O. Yarovaya, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    Synthesis and analgesic activity of new α-truxillic acid derivatives with monoterpenoid fragments
    Medicinal Chemistry Research, 2016, V. 25, N 8, pp 1608-1615 doi:10.1007/s00044-016-1593-z, IF=1.435

  18. 2015
  19. I.V. Nechepurenko, U.A. Boyarskikh, M.V. Khvostov, D.S. Baev, N.I. Komarova, M.L. Filipenko, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Hypolipidemic Berberine Derivatives with a Reduced Aromatic Ring C
    Chemistry of Natural Compounds, 2015, V 51, N 5, pp 916-922 doi:10.1007/s10600-015-1447-9, IF=0.509
  20. O.B. Bekker, D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.I. Komarova, Yu.V. Gatilov, S.N. Andreevskaya, T.G. Smirnova, D.A. Maslov, L.N. Chernousova, N.F. Salakhutdinov, V.N. Danilenko
    Synthesis and activity of (+)-usnic acid and (-)-usnic acid derivatives containing 1,3-thiazole cycle against Mycobacterium tuberculosis
    Medicinal Chemistry Research, 2015, V. 24, N 7, pp 2926-2938 doi:10.1007/s00044-015-1348-2, IF=1.401
  21. A. Zakharenko, T.Khomenko, S. Zhukova, O. Koval, O. Zakharova, R. Anarbaev, N. Lebedeva, D.Korchagina, N. Komarova, V.Vasiliev, J.Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and biological evaluation of novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors with a benzopentathiepine moiety
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, V. 23, N 9, 2015, Pp 2044-2052 doi:10.1016/j.bmc.2015.03.020, IF=2.793

  22. 2014
  23. I.V. Nechepurenko, N.I. Komarova, A.V. Shernyukov, V.G. Vasiliev, N.F. Salakhutdinov
    Smiles rearrangements in a series of berberine analogues containing a secondary acetamide fragment
    Tetrahedron Letters, V. 55, N 44, 29 October 2014, Pages 6125-6127. doi:10.1016/j.tetlet.2014.09.059, IF=2.391
  24. O. A. Luzina, D. N. Sokolov, N. I. Komarova, N. F. Salakhutdinov
    Synthesis of Sulfides Based on (+)-Usninic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 2, pp 266-271. doi:10.1007/s10600-014-0928-6, IF=0.5
  25. А.Е. Гражданников, И.В. Нечепуренко, Н.И. Комарова
    Хроматографический анализ состава экологически чистых средств защиты растений на основе древесной зелени пихты сибирской
    Сиббезопасность-Спассиб. 2014. № 1. С. 150-154. (CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS OF THE COMPOSITION OF ENVIRONMENTALLY FRIENDLY PLANT PROTECTION PRODUCTS ON THE BASIS OF THE ABIES SIBERIAN/ Grazhdannikov A. E., Nechepurenko I.V., Komarova N. I.// )
  26. И.В. Нечепуренко, Н.И. Комарова, О.Н. Потёмкин, Н.Ф. Салахутдинов
    Сезонная и возрастная динамика содержания берберина в интродуцированном berberis sibirica pall
    Химия растительного сырья. 2014. № 1. С. 195-202.

  27. 2013
  28. A. V. Shernyukov, I.Ya. Mainagashev, D. V. Korchagina, A. M. Genaev, N. I. Komarova, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov
    Synthesis of Nitrogen-Containing Derivatives of (18α,19β)-19-Hydroxy-2,3-secooleanane-2,3,28-trioic Acid 28,19-Lactone
    Helvetica Chimica Acta, 2013, V. 96, N 9, P. 1757-1781. doi:10.1002/hlca.201200492, IF=1.383
  29. M.A. Gilinsky, A.D. Rogachev, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov, S.E. Naumenko, T.V. Latysheva
    Cardioprotective Effect of Resveratrol and Resveratroloside
    Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry., 2013, V. 11 N 3, P. 207 - 210. doi:10.2174/187152571103140120103302
  30. A.V. Pozdeeva, N.I. Komarova, V.G. Vasiliev, A.D. Rogachev, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov
    Aryloxyacetamides derived from resveratroloside and pinostilbenoside
    Mendeleev Communications, 2013, V. 23, N 1, P. 37-38. doi:10.1016/j.mencom.2013.01.013, IF=1.52

  31. 2012
  32. I.V. Nechepurenko, N.I. Komarova, V.G. Vasil'ev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of berberine bromide analogs containing tertiary amides of acetic acid in the 9-O-position
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 6, pp. 1047-1053. doi:10.1007/s10600-013-0461-z, IF=1.29
  33. D.N. Sokolov, V.V. Zarubaev, A.A. Shtro, O.A. Luzina, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov, O.I. Kiselev
    Anti-viral activity of (-)- and (+)-usnic acids and their derivatives against influenza virus A(H1N1)2009
    Bioorg. Med. Chem. Lett., V. 22, N. 23, 7060-7064. doi:10.1016/j.bmcl.2012.09.084, IF=2.553
  34. И.Г. Капица, Е.В. Суслов, Г.В. Теплов, Д.В. Корчагина, Н.И. Комарова, К.П. Волчо, Т.А. Воронина, А.И. Шевела, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и анксиолитическая активность производных 2-аминоадамантана, содержащих монотерпеновые фрагменты
    Хим.-фарм. журн., 2012, Т. 46, № 5, 3-5. (Synthesis and Anxiolytic Activity of 2-Aminoadamantane Derivatives Containing Monoterpene Fragments/ I.G. Kapitsa, E.V. Suslov, G.V. Teplov, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, T.A. Voronina, A.I. Shevela, N.F. Salakhutdinov// PHARM CHEM J+, 2012, V. 46, N 5, pp. 263-265. doi:10.1007/s11094-012-0775-3), IF=0.372
  35. M.P. Polovinka, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.G. Vlasenko, A.A. Malyuga, E.V. Romanova, N.F. Salakhutdinov
    Secondary metabolites of the lichen Cladonia stellaris
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 3, pp. 392-395. doi:10.1007/s10600-012-0259-4, IF=1.29
  36. A.D. Rogachev, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, V.G. Vasil'Ev, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov, A.V. Pozdeeva
    REACTION OF SEVERAL RESVERATROL GLYCOSIDE DERIVATIVES WITH HYPOCHLORITES IN VARIOUS MEDIA
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 1, pp. 1-7. doi:10.1007/s10600-012-0146-z, IF=1.29

  37. 2011
  38. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of 6-Amino-benzopentathiepines by Reactions of 4-Nitro-benzyldithiol-2-ones with NaHS
    Lett. Org. Chem., 2011, V. 8, N 3, 193-197. doi:10.2174/157017811795038331, IF=0.785
  39. И.В. Нечепуренко, У.А. Боярских, Н.И. Комарова, М.П. Половинка, М.Л. Филипенко, Г.И. Лифшиц, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Влияние берберина и его бром- и иод-производных на уровень экспрессии гена рецептора ЛПНП в клетках HepG2
    Доклады Академии наук, 2011, Т. 439, № 3, 346-350. (LDLR Up-Regulatory Activity of Berberine and Its Bromo and Iodo Derivatives in Human Liver HepG2 Cells/ I.V. Nechepurenko, U.A. Boyarskikh, N.I. Komarova, M.P. Polovinka, M.L. Filipenko, G.I. Lifshits, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// DOKL CHEM, 2011, V. 439, N 1, pp. 204-208. doi:10.1134/S0012500811070093 Part: 1), IF=0.256

  40. 2009
  41. А.П. Крысин, Т.Г. Егорова, Н.И. Комарова, В.Г. Васильев
    О получении, составе и свойствах продуктов взаимодействия орто-третбутилфенола с однохлористой серой.
    Журнал прикладной химии, 2009, Т. 82, N 11, С. 1695-1700. (Synthesis, composition, and properties of products formed in interaction of ortho-tert-butylphenol with sulfur monochloride/ A. P. Krysin, T. G. Egorova, N. I. Komarova, V. G. Vasil’ev, L. M. Pokrovskii// Russian Journal of Applied Chemistry, 2009, V. 82, N 11, pp 1965-1969 doi:10.1134/S1070427209110123), IF=0.291
  42. I.V. Nechepurenko, N.I. Komarova, I.N. Kuzovkina, M.Yu. Vdovitchenko, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov
    Isolation and identification of 4',6-dimethoxy-7-hydroxyisoflavone from roots of Hedysarum theinum cultivated in vitro
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 3, pp 420-421. doi:10.1007/s10600-009-9327-9, IF=0.467
  43. Ю.С. Косенкова, М.П. Половинка, Д.В. Корчагина, Н.И. Комарова, Н.Ю. Курочкина, В.А. Черемушкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Сезонная динамика накопления риккардина С в Primula macrocalyx Bge.
    Химия в интересах устойчивого развития, 2009, Т.17, N 5, С. 507-511.
  44. Ю.С. Косенкова, М.П. Половинка, Д.В. Корчагина, Н.И. Комарова, Н.Ф. Салахутдинов
    Получение эфиров риккардина С- потенциальных ингибиторов NO-синтазы
    Химия в интересах устойчивого развития, 2009, Т. 17, N 5, С. 495-506.
  45. А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, М.П. Долгих, И.В. Сорокина, Д.С. Баев, Т.Г. Толстикова, В.В. Фоменко, Н.Ф. Салахутдинов
    Некоторые пренилированные фенолы рододендрона Адамса Rhododendron adamsii: выделение, модификация и фармакологические испытания
    Химия в интересах устойчивого развития, 2009. Т.17. N 2, C. 191-198.
  46. С.С. Лаев, В.В. Фоменко, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов
    Реакции эпоксида β-пинена с некоторыми аминами под воздействием микроволнового излучения
    Химия в интересах устойчивого развития, 2009. Т. 17. N 2, С. 161-166.
  47. I.V. Nechepurenko, N.I. Komarova, M.P. Polovinka, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, Yu.V. Gerasimova, V.V. Koval
    Structure of oligomeric proanthocyanidines from Hedysarum thienum roots studied by thiolysis and MALDI-TOF MS
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 1, pp 32-39. doi:10.1007/s10600-009-9216-2, IF=0.467
  48. N.I. Komarova, A.D. Rogachev, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov
    Quantitative HPLC determination of main flavonoid content of Rhododendron adamsii leaves and stems
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 1, pp 27-31. doi:10.1007/s10600-009-9215-3, IF=0.467
  49. Э.Э. Шульц, Г.Н. Андреев, М.М. Шакиров, Н.И. Комарова, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
    Диеновый синтез с участием циклических сульфонов. VIII. Органокатализ в синтезе производных спиро(бензо[b]тиофендиоксидо)пиримидин-трионов и 2-тиоксопиримидиндионов
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 1, 94-107. (Diels-alder reactions with cyclic sulfones: VIII. Organic catalysis in the synthesis of spiro[1-benzothiophene-4,5 '-pyrimidine]-2 ',4',6'-trione 1,1-dioxides and 2 '-thioxospiro[1-benzothiophene-4,5 '-pyrimidine]-4 ',6 '-dione 1,1-dioxides/ E.E. Shul'ts, G.N. Andreev, M.M. Shakirov, N.I. Komarova, I.Y. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 1, pp 87-101 doi:10.1134/S1070428009010126), IF=0.556

  50. 2008
  51. Yu.S. Kosenkova, M.P. Polovinka, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, S.V. Morozov, A.I. Vyalkov, N.F. Salakhutdinov, N.Yu. Kurochkina, V.A. Cheremushkina
    Fatty-acid composition and secondary metabolites from slightly polar extracts of the aerial part of Primula macrocalyx
    Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 5, pp 564-568. doi:10.1007/s10600-008-9145-5, IF=0.442
  52. Е.А. Конева, Т.М. Хоменко, С.Ю. Курбакова, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Получение оптически активного омепразола с использованием каталитических комплексов ионов ванадия с хиральными основаниями Шиффа
    Известия Академии наук. Серия химическая., 2008, Т. 57, N 8, 1648-1653. (Synthesis of optically active omeprazole by catalysis with vanadyl complexes with chiral Schiff bases/ E.A. Koneva, T.M. Khomenko, S.Yu. Kurbakova, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov, A.G. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2008, V. 57, N 8, Pp 1680-1685. doi:10.1007/s11172-008-0221-6), IF=0.537
  53. I.V. Nechepurenko, M.P. Polovinka, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, S.B. Nechepurenko
    Low-molecular-weight phenolic compounds from Hedysarum theinum rootsLow-molecular-weight phenolic compounds from Hedysarum theinum roots
    Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 1, pp 31-34. doi:10.1007/s10600-008-0009-9, IF=0.442
  54. Е.А. Конева, К.П. Волчо, Д.В. Корчагина, Н.И. Комарова, А.И. Кочнев, Н.Ф. Салахутдинов, A.Г. Толстиков
    Синтез новых хиральных оснований Шиффа на основе (+)- и (-)-α-пиненов для использования в асимметрическом металлокомплексном окислении сульфидов
    Известия Академии наук. Серия химическая., 2008, Т. 57, N 1, 105-113. (New chiral Schiff bases derived from (+)- and (-)-α-pinenes in the metal complex catalyzed asymmetric oxidation of sulfides/ E.A. Koneva, K.P. Volcho, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, A.I. Kochnev, N.F. Salakhutdinov, A.G. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2008, V. 57, N 1, Pp 108-117. doi:10.1007/s11172-008-0017-8), IF=0.537
  55. Т.М. Хоменко, К.П. Волчо, Н.И. Комарова, Н.Ф. Салахутдинов
    Эффективный способ получения эзомепразола с использованием комплекса хиральных лигандов
    Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 1, 126–129. (An efficient procedure for the synthesis of Esomeprazole using a titanium complex with two chiral ligands/ T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 1, pp 124-127. doi:10.1007/s11178-008-1016-9), IF=0.51

  56. 2007
  57. Y.S. Kosenkova, M.P. Polovinka, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, N.Y. Kurochkina, V.A. Cheremushkina, N.F. Salakhutdinov
    Riccardin C, a bisbibenzyl compound from Primula macrocalyx
    Chem. Nat. Compd. (Хим. Природ. Соедин.), 2007, V. 43, N 6, 712-713. doi:10.1007/s10600-007-0241-8, IF=0.393
  58. I. V. Nechepurenko, N. P. Polovinka, O. I. Sal'nikova, L. M. Pokrovskii, N. I. Komarova, N. F. Salakhutdinov, S. B. Nechepurenko
    Components of the ethylacetate extract of Hedysarum theinum roots
    Chemistry of Natural Compounds, 2007, V. 43, N 1, pp 5-9 doi:10.1007/s10600-007-0052-y, IF=0.393

  59. 2006
  60. Т.М. Хоменко, О.В. Саломатина, С.Ю. Курбакова, И.В. Ильина, К.П. Волчо, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов, A.Г. Толстиков
    Новые хиральные лиганды на основе миртеналя и кариофиллена для металлокомплексного асимметрического окисления сульфидов
    Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 11, 1666-1673. (New chiral ligands from myrtenal and caryophyllene for asymmetric oxydation of sulfides catalyzed by metal complexes/ T. M. Khomenko, O. V. Salomatina, S. Yu. Kurbakova, I. V. Il’ina, K. P. Volcho, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, N. F. Salakhutdinov, A. G. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 11, pp 1653-1661 doi:10.1134/S1070428006110091), IF=0.419
  61. E.V. Suslov, T.M. Khomenko, I.V. Il’ina, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Asymmetric Induction in Catalyzed Synthesis of Organic Compounds as an Important Stage in the Evolution of Life on Earth
    Paleontological J., 2006, V. 40, № 4, S532–S537. doi:10.1134/S0031030106100133, IF=0.36
  62. E.V. Suslov, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New Chiral Basic Heterogeneous Catalyst Based on Css Zeolite
    Mendeleev Commun., 2006, V. 16, N 4, 202-204. doi:10.1070/MC2006v016n04ABEH002244, IF=0.709

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Е. Можайцев, К. Пономарев, О. Патрушева, А. Медведько, А. Далингер, А. Рогачев, Н. Комарова, Д. Корчагина, Е. Суслов, К. Волчо, Н. Салахутдинов, С. Вацадзе
    Биспидиновые производные монотерпенов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 95

  2. 2021
  3. А.В. Марков, А.В. Сенькова, И.И. Попадюк, О.В. Саломатина, Е.Б. Логашенко, Н.И. Комарова, А.А. Ильина, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова
    НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 18βH-ГЛИЦИРРЕТОВОЙ КИСЛОТЫ, НЕСУЩИЕ 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ И ИХ ОАЦИЛИРОВАННЫЕ АМИДОКСИМЫ: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ IN VITRO И IN VIVO
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.98

  4. 2018
  5. Д. Каюрин, Н. Комарова, О. Саломатина, Н. Салахутдинов
    Разработка методики выделения коросоловой кислоты из экстракта Lagerstroemia speciosa
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 134

  6. 2017
  7. I.V. Nechepurenko, E.D. Shirokova, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of tetrahydro-berberine 9-O sulfonates
    Abstracts of the 12-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. September 7-8 2017. Tashkent. Uzbekistan, p. 357.

  8. 2016
  9. К.П. Волчо, Т.М. Хоменко, К.Ю. Пономарев, Е.В. Суслов, А.Л. Захаренко, Й. Рейниссон, Д.В. Корчагина, Н.И. Комарова, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Синтез новых ингибиторов TDP1, важного фермента репарации ДНК
    Кластер конференций по органической химии "ОргХим-2016", Санкт-Петербург (пос. Репино), 27 июня-01 июля 2016, «МЕДИЦИНСКАЯ И БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ», Тезисы, Стр.545

  10. 2015
  11. A.L. Zakharenko, T.M. Khomenko, S.V. Zhukova, O.A. Koval, O.D. Zakharova, R.O. Anarbaev, N.A. Lebedeva, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, V.N. Vasiliev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis and Biological Evaluation of Novel Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors with a Benzopentathiepine Moiety
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p. 315
  12. I.V. Nechepurenko, U.A. Boyarskikh, M.V. Khvostov, D.S. Baev, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of Aromatic and Reduced Berberine derivatives and Their Hypolipidemic Activity
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.98

  13. 2014
  14. А.Е. Гражданников, И.В. Нечепуренко, Н.И. Комарова
    Хроматографический анализ состава экологически чистых средств защиты растений на основе древесной зелени пихты сибирской.
    Сиббезопасность-2014. Международная выставка и научный конгресс «Совершенствование системы управления, предотвращения и демпфирования последствий чрезвычайных ситуаций регионов и проблемы безопасности жизнедеятельности населения», Новосибирск, 24-26 сентября 2014 г, устный доклад

  15. 2013
  16. А.А. Штро, В.В. Зарубаев, О.А. Лузина, М.П. Половинка, Н.И. Комарова, Д.Н. Соколов, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Киселёв
    Противовирусная активность азотистых производных усниновой кислоты
    26-28 сентября 2013, Новосибирск, с. 214, Научно-практическая конференция «Диагностика и профилактика инфекционных болезней»
  17. A.A. Shtro, O.A. Luzina, M.P. Polovinka, D.N. Sokolov, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov, O.I. Kiselev, V.V. Zarubaev
    Antiviral Activity of Usnic Acid Derivates Against Influenza A/Aichi/2/68 in vivo
    26th International Conference on Antiviral Research (ICAR), San Francisco, CA, May 11-15, 2013, p.74.

  18. 2012
  19. A.D. Rogachev, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov
    Chemical Transformations of Resveratroloside and Pinostilbenoside, Two Major Stilbene Glycosides of Pinus sibirica Bark
    Book of Abstr. of 4th Annual Russian-Korean Conf. “Current Issues of Natural Products Chemistry and Biotechnology", Novosibirsk, Russia, September 18-21, 2012, P. 57.

  20. 2011
  21. G. Teplov, E. Suslov, K. Volcho, N. Komarova, D. Korchagina, N. Salakhutdinov
    Synthesis of New Biologically Active Compounds Combining Aminoadamantane and Monoterpene Fragments
    Book of Abstracts "Current Topics in Organic Chemistry p.80. У,2011, Novosibirsk, June 6-10,

  22. 2009
  23. Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин, Н.И. Комарова, Т.Н. Петрова, Д.В. Царенко, Л.Д. Раднаева, О.А. Аненхонов, Г.А. Толстиков.
    Кумарины в подземных органах Phlojodicarpus sibiricus (Steph.) из Восточного Прибайкалья.
    Материалы IV Всероссийской конференции «Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья». Барнаул. 21-23 апреля 2009 г. Книга 2. С. 57
  24. Ю.С. Косенкова, М.П. Половинка, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов
    Химическая модификация природного ингибитора NO-синтазы – риккардина С.
    Материалы международной конференции «Актуальные проблемы химии природных соединений» Ташкент, 18-19 марта 2009, 119 с. 14

  25. 2008
  26. А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, В.В. Фоменко, Н.Ф. Салахутдинов
    Некоторые пренилированные производные фенолов, выделенные из листьев рододендрона Адамса Rhododendron adamsii Rehder.
    Тезисы в материалах V Всероссийской научной конференции «Химия и технология растительных веществ», Уфа, 8-12 июня 2008 г., с. 53.
  27. Ю.С. Косенкова, М.П. Половинка, Д.В. Корчагина, Н.И. Комарова, С.В. Морозов, А.И. Вялков, Н.Ф. Салахутдинов
    Флавоны и жирные кислоты надземной части Primula macrocalyx Bge.
    Тезисы в Материалах V Всероссийской конференции-школы "Химия и технология растительных веществ", Уфа, 8-12 июня 2008, 162 с.

Патенты


    2011
  1. И.В. Нечепуренко, М.П. Половинка, Н.И. Комарова, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Способ получения пакистанамина и берберина хлорида из Berberis sibirica
    Заявка 2010106571/15, приоритет от 24.02.2010, Патент RU 2423992, Бюл. № 20, 20.07.2011.

  2. 2008
  3. Е.А. Климова, Т.М. Хоменко, С.Ю. Курбакова, Н.И. Комарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков, А.Г. Толстиков
    Способ получения оптически активного 5-метокси-2-((4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)метилсульфинил)-1H-бензо[d]имидазола
    Заявка 2007116401/04, приоритет от 02.05.2007, Патент RU 2341524, Бюл. № 35, 20.12.2008.
  4. Ю.С. Косенкова, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, Н.И. Комарова
    Способ получения риккардина С
    Заявка 2007129210/15, приоритет от 30.07.2007, Патент RU 2340350, Бюл. № 34, 10.12.2008.

  5. 2007
  6. Э.Э. Шульц, Т.Н. Петрова, Н.И. Комарова, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Способ получения резвератрола из растительного сырья
    Заявка 2005130553/04, приоритет от 03.10.2005, Патент RU 2294919, Бюл. № 7, 10.03.2007.


Актуальные новости

13-01-2023

Категория: семинары НИОХ СО РАН

Семинар Отдела медицинской химии № 1, 25.01.2023 г. в 15-00 Доклад по диссертационной работе Решетникова Д. В.