Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия

2014

1. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
   Z-(1S,4aR,5S)-Метил 1,4а-диметил-6-метилен-5-{2-[2-(6-оксо-3-фенил-1,6-дигидро[1,2,4]- триазин-5-илиденметил)фур-3-ил]этил}декагидронафталин-1-карбоксилат
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 568-569(избранные методики)
2. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Крысин А.П., Толстиков Г.А.
   (1R,2S,6R,7R),(1S,2R,6S,7S)-8-[(13,14,15,16)-тетранор-18-гидроксиметиллабда-8(17)-ен-12-ил]-N-[4-гидрокси-3,5-(ди-трет-бутил)фенилпропил]-10-окса-4-азатрицикло-[5,2,1,02,6]дец-8-ены
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 565-567(избранные методики)
3. Миронов М.Е., Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
   4-Карбокси-2-(4-метилсульфанил-1-метокси-1-оксобутан-2-ил)-7-{2-[(1S,4aS,8aR)-1,6,4a-триметил-1-метоксикарбонил-1,2,3,4,4a,7,8,8a-октагидронафталин-5-ил]этил}изоиндолин-3-он
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 324-328(избранные методики)
4. Миронов М.Е., Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
   1-[(S)-1-Метоксикарбонил-2-фенилэтил]-2-(фуран-3-ил)-4-пиперидон
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 329-330(избранные методики)
5. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
   (1S,4аR,5S,8аR)-Метиловый эфир 5-[2-(7-гидрокси-2-тозилизоиндолин-4-ил)этил]-1,4а-диметил- 6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 570-572(избранные методики)

Обзоры, статьи в научных журналах

2022

1. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
   An Approach toward 17-Arylsubstituted Marginatafuran-Type Isospongian Diterpenoids via a Palladium-Catalyzed Heck–Suzuki Cascade Reaction of 16-Bromolambertianic Acid
   Molecules 2022, 27(9), 2643 doi:10.3390/molecules27092643, IF=4.927
2. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
   Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 41. Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of 4-(Carboxyalkyl)-18-nor-isopimara-7,15-Dienes
   Chemistry of Natural Compounds 2022, 58(1), Pp. 55-64 doi:10.1007/s10600-022-03596-y, IF=0.83

2021

3. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, T.V. Rybalova, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova
   Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, T. V. Rybalova, A. V. Pavlova & T. G. Tolstikova
   Chemistry of Natural Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 5, Pp 879-886 doi:10.1007/s10600-021-03502-y, IF=0.809
4. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shul’ts
   Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.* Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives
   Chemistry of Natural Compounds (2021), 57, N 5, Pp 474-481 doi:10.1007/s10600-021-03391-1, IF=0.809
5. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.C. Golubeva, E.E. Shults
   Macrocyclic peptide-diterpenoid conjugates by a sequential arylation/peptidecoupling/clickmacrocyclization procedure.
   Макрогетероциклы / Macroheterocycles 2021 14(3) 231-239. doi:10.6060/mhc210945s, IF=1.2
6. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, Е.Е. Шульц
   Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
   Макрогетероциклы. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. (Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations/ M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults// Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. doi:10.6060/mhc200817s), IF=1.2

2020

7. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
   Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes
   Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, , 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 doi:10.1007/s00706-020-02713-3, IF=1.348
8. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
   A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
   Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332
9. O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
   Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid
   Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 4, Pp 678-687 doi:10.1007/s10600-020-03119-7, IF=0.653
10. O.I. Brusentzeva, Yu.V. Kharitonov, D.S. Fadeev, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2020, 96, N 3-4, Pp 245-250 doi:10.1007/s10847-019-00965-z, IF=1.56

2019

11. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 38.* Synthesis of Conjugates Containing β-Carboline and Tricyclic Diterpenoids
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 5, pp 871-877 doi:10.1007/s10600-019-02836-y, IF=0.566
12. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567

2018

13. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
    Efficient Synthesis of the N-(buta-2,3-dienyl)carboxamide of Isopimaric Acid and the Potential of This Compound towards Heterocyclic Derivatives of Diterpenoids
    ChemistryOpen, 2018, V. 7, N 11, Pp 890-901 doi:10.1002/open.201800205, IF=2.801
14. Y.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Highly Selective Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Furanolabdanoid Dialkynes with Alkynyl Substituents in the Furan Ring
    Current Organic Synthesis. 2018. Vol. 15. No 8. P. 1147-1153 doi:10.2174/1570179415666180918160421, IF=1.69
15. Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Е.А. Морозова, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Доступные метаболиты растений сибири как источники инновационных препаратов для медицины
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 329-344. (Accessible Metabolites from Siberian Plants for Development and Production of Innovative Drugs/ T.G. Tolstikova, I.V. Sorokina, N.A. Zukova, E.A. Morosova, YU.V. Kharitonov, M.E. Mironov, S.A. Popov, E.E. Shults// doi:10.15372/KhUR20180308)
16. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 36.* Synthesis of 13-(Oxazol-5-Yl)-15,16-Bisnorisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 2, pp 293-300 doi:10.1007/s10600-018-2327-x, IF=0.45

2017

17. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthesis of novel labdanoid-based macroheterocycles using click-cycloaddition reaction protocol
    Макрогетероциклы. 2017. Т. 10. № 1. С. 117-122. doi:10.6060/mhc160959s
18. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXV.* Synthesis and Cytotoxicity of Macroheterocyclic Compounds Based on Lambertianic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, January 2017, V. 53, N 1, pp 77-82 doi:10.1007/s10600-017-1915-5, IF=0.46
19. О.И. Кременко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXVI. Синтез гликоконъюгатов фуранолабданоидов с 1,2,3-триазольным линкером
    Журнал органической химии, 2017, V. 53, N 1, pp 42-51 (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXVI. Synthesis of furanolabdanoid glycoconjugates with a 1,2,3-triazole linker/ O.I. Kremenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts// Russian Journal of Organic Chemistry, January 2017, V. 53, N 1, pp 35-46 doi:10.1134/S1070428017010079), IF=0.603

2016

20. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of chiral macrocyclic furanolabdanoids connected on the 16,17-positions by 1,2,3-triazole rings with methylene or oxamethylene units
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, April 2016, V. 84, N 3, pp 197-202 doi:10.1007/s10847-016-0596-1, IF=1.253
21. M.E. Mironov, M.A. Pokrovsky, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
    Furanolabdanoid–based 1,2,4-oxadiazoles: Synthesis and cytotoxic activity
    CHEMISTRYSELECT, V. 1, N 3, March 2016, Pp: 417-424 doi:10.1002/slct.201600042
22. M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
    Synthetic Studies on Tricyclic Diterpenoids: Direct Allylic Amination Reaction of Isopimaric Acid Derivatives
    ChemistryOPEN, V. 5, N 1, pp 65-70, February 2016 doi:10.1002/open.201500187, IF=3.585

2015

23. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthesis of Macroheterocyclic Compounds with a Furan Bridge Possessing Structural Fragments of 1,2,3-Triazoles and Natural Diterpenoids
    MACROHETEROCYCLES, 2015, V. 8, N 1, Pp 81-88 doi:10.6060/mhc141138s, IF=0.942

2014

24. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, М.А. Тимошенко, А.В. Липеева
    Биологически активные гетероциклические системы и макроциклические соединения на основе селективных превращений производных растительных дитерпеноидов и кумаринов.
    Фармацевтический бюллетень. 2015. № 1-2.C.38-49
25. M.A. Timoshenko, A.B. Ayusheev, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIV.* Preparation of Carboxyl Derivatives of Isopimaric Acid
    Chemistry of Natural Compounds, October 2014, Volume 50, Issue 4, pp 673-680. doi:10.1007/s10600-014-1050-5, IF=0.5
26. E.E. Shul'ts, M.E. Mironov, Yu.V. Kharitonov
    Furanoditerpenoids of the Labdane Series: Occurrence in Plants, Total Synthesis, Several Transformations, and Biological Activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 1, pp 2-21. doi:10.1007/s10600-014-0861-8, IF=0.5

2013

27. Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIII. Preparation of 15,16-Dihydroisopimaric Acid and Methyl Dihydroisopimarate and their Transformations
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 6, P. 1067-1075. doi:10.1007/s10600-014-0823-1, IF=0.598
28. Ю.В. Харитонов, О.И. Кременко, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXII. синтез 16-алкенилзамещенных лабдатриенов реакцией окислительного сочетания метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 11, С.1707-1718. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXII. Synthesis of 16-alkenyl-substituted labdatrienes by oxidative coupling of methyl phlomisoate with alkenes/ Yu. V. Kharitonov, O. I. Kremenko, E. E. Shults, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry 2013, V.49, N 11, pp 1690-1702 doi:10.1134/S1070428013110225), IF=0.513
29. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, М.A. Покровский, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. Cообщение 31. Синтез 1,2,3-триазолилсодержащих фуранолабданоидов и изучение их цитотоксической активности
    Известия АН. Серия химическая, 2013, N 9, С. 2046-2055. (Synthetic transformation of higher terpenoids 31. Synthesis of 1,2,3-triazolyl-containing furan labdanoids and studies of their cytotoxic activity/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, M. A. Pokrovskii, A. G. Pokrovskii, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2013, V. 62, N 9, pp 2046-2055. doi:10.1007/s11172-013-0297-5), IF=0.423

2012

30. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
    Первый синтез макроцикли-ческих фуранолабданоидов реакцией циклоприсоединения диацетиленовых производных ламбертиановой кислоты к 1,5-диазидопентану
    Докл. АН, 2012, Т. 446, № 2, 166-171. (First synthesis of macrocyclic furanolabdanoids via cycloaddition of diacetylenic derivatives of lambertianic acid to 1,5-diazidopentane/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// DOKL CHEM, 2012, V. 446, Pp. 174-179. doi:10.1134/S0012500812090042 Part: 1), IF=0.314
31. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIX. Катализируемая золотом циклоизомеризация пропаргил-аминометилзамещенных и пропаргилоксиметилзамещен-ных фуранолабданоидов
    Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 8, 1085-1092. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIX. Gold catalyzed cycloisomerization of propargylaminomethyl substituted and propargyloxymethyl substituted furanolabdanoids/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 8, pp. 1081-1089. doi:10.1134/S1070428012080088), IF=0.648
32. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVIII. Диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадие-нил)лабданоидов
    Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 6, 842–852. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXVIII. Diels-Alder reactions of 16-(trimethylsiloxybutadienyl) labdanoids/ M.E. Mironov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Kharitonov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 6, pp. 840-850. doi:10.1134/S1070428012060164), IF=0.648
33. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Synthetic transformations of higher terpenoids. XXVII.* Synthesis of 7-hydroxylabdanoids and their transformations
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 250-257. doi:10.1007/s10600-012-0215-3, IF=1.29
34. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, М.А. Покровский, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVI. 16-Aцетиламинометиллабда-ноиды и их цитотоксическая активность
    Биоорган. Химия, 2012, Т. 38, № 1, 127-136. (Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXVI. 16-Acetylaminomethyllabdanoids and Their Cytotoxicity/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovsky, A.G. Pokrovsky, G.A. Tolstikov// RUSS J BIOORG CHEM+, 2012, V. 38, N 1, pp. 107-115. doi:10.1134/S1068162011060082), IF=0.635

2011

35. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXV. Кросс-сочетание метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами в присутствии окислителей
    Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 597-60. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXV.* cross coupling of phlomisoic acid methyl ester with alkenes in the presence of oxidants/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 602-605. doi:10.1134/S107042801104021X), IF=0.634

2010

36. М.Е. Миронов, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIII. Cинтез изоиндолинонов на основе дитерпеноидов
    Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 12, C. 1855-1867. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIII. Synthesis of diterpenoid-based dihydroisoindolones/ M.E. Mironov, Y.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Y.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 12, pp 1869-1882. doi:10.1134/S107042801012016X), IF=0.524
37. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXII. Взаимодействия производных ламбертиановой кислоты с цинкорганическими реагентами, полученными из этилбромалконатов
    Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 9, C. 1340-1348. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXII. Reactions of lambertianic acid derivatives with organozinc reagents obtained from ethyl bromoalkanoates/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 9, pp 1339-1347. doi:10.1134/S1070428010090137), IF=0.524
38. M.E. Mironov, Y.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov
    Synthetic transformations of higher terpenoids. XXI.* Preparation of phlomisoic acid and its N-containing derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 2, pp 233-241. doi:10.1007/s10600-010-9577-6, IF=0.572
39. И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, Д.С. Баев, Н.А. Жукова, Ю.В. Харитонов
    Производные метилламбер-тианата – перспективные корректоры цитостатиков с гепатопротекторной и гемости-мулирующей активностью
    Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 499-504. (Derivatives of Methylloambertianate as Promising Correctors of Cytostatics with Hepatoprotective and Hemostimulating Activity/ I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, N.A. Zhukova, Yu.V. Kharitonov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp. 499-504. (in russian))
40. Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.В. Чернов, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, Г.А. Толстиков
    Анальгетическая активность некоторых фуранодитерпеноидов лабданового ряда и их производных
    Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 489-494. (Analgetic Activity of Some Furanoditerpenoids of Kabdanum Series and Their Derivatives/ E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, E.E. Shultz, S.V. Chernov, Yu.V. Kharitonov, M.E. Mironov, G.A. Tolstikov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp .489-494. (in russian))

2009

41. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XIX. Cинтез 1,7-эпоксиизоиндолонов и 7,9а-эпокситиазоло[2,3-a]изоиндолонов терпенового типа.
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 5. 655-667. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIX. Synthesis of 1,7-epoxyisoindolones and 7,9a-epoxythiazolo[2,3-a]isoindolones from terpenoids/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 5, pp 637-649 doi:10.1134/S1070428009050017), IF=0.556

2008

42. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVII. Внутримолекулярная циклизация фурфуриламидов лабданового типа
    Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 4, 521-528. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XVII. Intramolecular cyclization of N-furfuryl amides of the labdane series/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 4, P. 516-523. doi:10.1134/S1070428008040088), IF=0.51

2007

43. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщение XV. Превращения азлактона 16-формилметилламбертианата
    Журн. Орган. Химии, 2007, Т. 43, № 6, 843-854. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XV. Transformations of azlactone derived from 16-formyllambertianic acid methyl ester/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, V. 43, N 6, pp 839-851 doi:10.1134/S1070428007060073), IF=0.492

2006

44. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XIV. Реакции гетероциклизации 15,16,18-трикарбоксилабдадиена. Новые азотсодержащие дитерпеноиды
    Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 5, 725-735. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIV. Heterocyclization reactions of 15,16,18-ricarboxylabdadiene. New nitrogen-containing diterpenoids/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 5, pp 707-718 doi:10.1134/S1070428006050113), IF=0.419

Тезисы докладов на конференциях

2022

1. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.Н. Бондарева, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
   Активность производных изопимаровой кислоты в отношении условно-патогенных бактерий.
   Материалы XII Съезда Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Москва, 26-28 октября 2022, с. 237.
2. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
   Синтез новых производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции с направленным фармакологическим действием
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.48
3. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
   Синтез новых 1,2,3-триазолсодержащих макроциклов на основе изопимаровой кислоты
   В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 217-218.
4. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Э.Э. Шульц
   Синтез и противовоспалительная активность новых производных изопимаровой кислоты
   MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021» С. 38: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022 г. ISBN 978-5-9652-0644-5.
5. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
   Хемоселективные Pd-катализируемые превращения изопимаровой кислоты и ее производных
   СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.70

2021

6. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Л.Г. Бурова, Т.С. Голубева, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
   СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПОСРЕДСТВОМ РЕАКЦИИ Cu-КАТАЛИЗИРУЕМОГО 1,3- ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
   ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.157
7. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
   Домино-реакция 16-бром-ламбертиановой кислоты в синтезе аналогов дитерпеноидов спонгианового ряда
   Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 55
8. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
   СИНТЕЗ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ
   ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.178-180
9. В.И. Антипова, Ю.В. Харитонов
   СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ И 18-НОР-15,16-ЭПОКСИ-8(17),13(16),14-ЛАБДАТРИЕНА
   В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 157-158.

2020

10. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Л.Г. Бурова, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
    Синтез и биологическая активность новых амидов изопимаровой кислоты
    Сборник тезисов докладов с. 27 VI Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» 27-30 сентября 2020 Нижний Новгород, Россия
11. M. Gromova, Y. Kharitonov, E. Shul'ts
    Synthesis of 13-(Vinylaryl)isopimaranes by the Cross-Coupling Reaction of Isopimaric Acid Derivatives with Aryl Iodides
    Chemistry Conference for Young Scientists, 19 - 21 February 2020, Blankenberge, Belgium, Book of Abstr., P. 140

2019

12. Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, Д.О. Захаров, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.С. Патрушев, Л.Г. Бурова, А.Н. Евстропов, И.В. Широких
    Каталитические превращения растительных терпеноидов и кумаринов для создания селективных антимикробных агентов
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3-7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ), С. 218-219
13. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Изучение антимикробной активности производных изопимаровой кислоты в отношении Staphylococcus aureus
    Проблемы медицинской микологии, 2019, Т. 21, Т 2, С. 66.
14. E.E. Shults, S.S. Patrushev, А.V. Lipeeva, D.О. Zakharov, М.А. Gromova, Yu.V. Kharitonov
    Modifications of plant terpenoids and coumarins via the transition metal catalyzed reactions as a promising direction in the development of selective antibacterial agents
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 27
15. О.И. Брусенцева, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез полиазамакроциклических соединений на основе фломизоиковой кислоты
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 55
16. O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of chiral bis-triazolium macrocycles with a furan bridge possessing structural fragment natural diterpenoids
    Book of Abstracts the Fifth International Scientific Conference Advances in synthesis and complexing. 2019, V.1, P. 109. Moskow, RUDN University, 22-26 апреля 2019 года

2018

17. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез гетероциклических производных метилизопимарата: модификация по винильной группе
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 117
18. O.И. Брусенцева, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез макрогетероциклических соединений, содержащих фрагменты 1,2,3-триазола и фломизоиковой кислотыСинтез макрогетероциклических соединений, содержащих фрагменты 1,2,3-триазола и фломизоиковой кислоты
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 109
19. Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
    Полифункциональные соединения на основе лабдановых дитерпеноидов: синтез, свойства, перспективы применения
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 36

2017

20. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Кросс-сочетание n-(2,3-бутадиенил)карбоксамида изопимаровой кислоты с иод(бром)аренами
    XX молодёжная школа-конференция по органической химии, 18-21 сентября 2017 г., Казань, Россия, Тезисы, p.66
21. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез 15,16-аннелированных 1,3-оксазольных производных метилового эфира изопимаровой кислоты
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 122
22. O.И. Кременко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез макрогетероциклического соединения на основе фломизоиковой кислоты
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 89
23. E.E. Shults, Y.V. Kharitonov, A.V. Lipeeva, S.S. Patrushev, O.I. Kremenko, I.I. Romanov, M.А. Timoshenko
    Biologically active heterocyclic compounds on the base of selective catalytic transformations of plant diterpenoids, sesquiterpene lactones and coumarins
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 52

2016

24. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, А.В. Липеева, С.С. Патрушев, М.А. Тимошенко
    Направленные синтетические модификации дитерпеноидов, сесквитерпеновых лактонов и кумаринов в условиях металокомплексного катализа
    Сборник тезисов докладов научной конференции грантодержателей РНФ «Фундаментальные химические исследования XXI века, Москва, Москва, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, 20-24-ноября 2016, С.258-259
25. Ю.В. Харитонов, И.Ю. Сорокина, М.А. Покровский, Э.Э. Шульц
    Синтез и противоопухолевая активность N,N'-(алкандиил)бис[лабда-7(9),13,14-триен-4-карбоксамидов]
    Международная конференции «Химическая биология», посвященной 90-летию академика Д. Г. Кнорре, Новосибирск, Академгородок, 24 - 28 июля 2016 г., Тезисы, С. 96
26. E.E. Shults, M.А. Timoshenko, O.I. Kremenko, Y.V. Kharitonov
    Biologically active heterocyclic compounds jn the base of selectivechemical transformations of plant diterpenoids
    Fourth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources-2016, Institute of Chemistry and Chemical Technology, Mongolian Academy of Sciences 8-10 July, 2016, Book of Abstr. P.45
27. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, А.Г. Покровский
    2,5-Дизамещённые оксазолы и оксазолины на основе изопимаровой кислоты: синтез и биологическая активность
    Кластер конференций по органической химии "ОргХим-2016", Санкт-Петербург (пос. Репино), 27 июня-01 июля 2016, «XIX МОЛОДЁЖНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ-ШКОЛА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ», Тезисы докладов, Стр. 213-214

2015

28. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез и превращения 2,5-ди-замещенного оксазола на основе изопимаровой кислоты
    Сборник тезисов: IV Всероссийская конференция по органической химии, Москва, 22-27 ноября 2015, C. 83
29. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез макрогетероциклических соединений, содержащих фрагменты 1,2,3-триазолов и природных дитерпеноидов
    Сборник тезисов:V Международная конференция СВС2015 Химия гетероциклических соединений Современные аспекты, Санкт-Петербург, 31августа-3 сентября 2015, C.180-182
30. M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    Efficient Route to 18-[(5-Bromomethyl)oxazol-2-yl]-18-norisopimaradiene and its Derivatives
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p. 290
31. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    Regioselective Au(Ш)-Catalyzed Cycloisomerization of Propargylaminomethylor Propargyloxymethyl 15,16-Disubstituted Methyllambertianate
    MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.199
32. M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    Synthesis of 5-(bromomethyl)-2-(isopimar-1-yl)oxazole and Its Transformations
    Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 200
33. O.I. Kremenko, Y.V.Kharitonov, E.E. Shults
    Synthesis of Glycosyl Triazole Derivatives of Diterpernoid Phlomisoic Acid.
    Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 57
34. E.E. Shults, A.V. Lipeeva, Y.V. Kharitonov, M.A. Timoshenko
    Biologically active heterocyclic system and macrocyclic compounds on the base of selective chemical transforma-tions of plant diterpenoids and coumarins.
    International Scientific and Practice Conference “Achievements and prospects for the development of hytochemistry”, Karaganda, Kazakhstan, 10-11 April 2015, Материалы в сборнике тезисов и в журнале “Фармацевтический бюллетень” , P. 24, С.44-49

2014

35. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, E.A. Морозова, М.А. Покровский, Т.Г. Толстикова
    Новые биологически активные соединения на основе лабданового дитерпеноида фломизоиковой кислоты
    Материалы VI Всероссийской конференции “Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья”. 21-24 апреля 2014 года, Барнаул, изд-во Алтайского Государственного Университета. С. 131-134. У., ~120 (19).
36. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов
    Синтез производных изопимаровой кислоты с 1,3-оксазольным заместителем
    Тезисы докладов VIII Всероссийской конференции с международным участием химии “Менделеев -2014”. Санкт-Петербург, Санкт-Петербургский государственный университет. 1-5 апреля 2014 г. С. 165. ~100 (15).

2013

37. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Получение метилового эфира дигидроизопимаровой кислоты и его превращения
    Тезисы докладов VIII Всероссийской научной конференции «Химия и технология растительных веществ» Калининград. 7-10 октября 2013 г. С. 229. ~110 (36).
38. М.Е. Миронов, Ю.В. Харитонов, М.А. Покровский, Э.Э. Шульц
    Фуранолабданоиды с оксадиазольными заместителями - перспективные противоопухолевые агенты
    Тезисы докладов Тезисы докладов научной конференции “Фундаментальные науки - медицине”. ФНМ-13. Новосибирск 16-20 сентября 2013 г. С. 134. ~108 (5).
39. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Сu-катализируемое [1,3]-диполярное циклоприсоединение в синтезе производных фуранолабданоидов, содержащих фрагменты триазолов с ациклическими, ароматическими и гликозидными заместителями
    Тезисы докладов кластера конференций по органической химии ОргХим-2013. Санкт- Петербург. 17-21 июня 2013 г. С. 430-431. У., ~250 (35).

2012

40. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, С.В. Чернов, Г.А. Толстиков
    Модификация лабдановых дитерпеноидов по фурановому фрагменту – основа для создания фармакологически перспективных агентов.
    Тез. докл. Науч. конф. “Фундаментальные науки - медицине”, Россия, Новосибирск, 9-14 июля 2012 г., С. 61.
41. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.Е. Миронов, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации по фурановому циклу как основа создания фармакологически перспективных агентов.
    Тез. докл. V Всеросс. Конф. “Новые достижения в химии и хим. технол. раст. сырья”, Россия, Барнаул, АлГУ, 24-27 апреля 2012 г., С. 145-147.

2010

42. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, С.В. Чернов, Г.А. Толстиков
    Гетероциклические производные растительных дитерпеноидов, адресованные медицине.
    Научный семинар «Химия гетероциклических сое-динений», посвященный 85-летию со дня рождения В.П. Мамаева. С. 10. Новосибирск 30 ноября - 2 декабря 2010.

2009

43. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Производные ламбертиановой кислоты в реакции Реформатского
    Тезисы докладов VII Всероссийской конференции c молодежной научной школой «Химия и медицина, Орхимед-2009». Уфа. 1-5 июля 2009 г. С. 305
44. Э.Э. Шульц, С.В. Чернов, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков
    Гетероциклические производные дитерпеноидов - синтез и перспективы использования в медицине
    Конференция «Актуальные проблемы химии природных соединений». Ташкент, Узбекистан. 18-19 марта 2009 г. С. 7

2008

45. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Функционализированные производные ламбертиановой кислоты - ключевые соединения в синтезе биомолекул
    Мат. Регион. Молод. Науч.-техн. форума «Сибирь - Химия, Инновации, Технологии» СибХИТ-2008. Новосибирск, 2008, С. 16-18.
46. Э.Э. Шульц, С.В. Чернов, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков
    Модификация растительных лабданоидов как путь к получению новых биоактивных соединений для медицины.
    Тезисы докладов научной конференции «Фундаментальные науки - медицине». Новосибирск, 2008, 11.
47. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, С.В. Чернов, Г.А. Толстиков
    Гетероциклические производные растительных дитерпеноидов, адресованные медицине.
    Тезисы докладов международной научно-практической конференции "Терпеноиды: достижения и перспективы применения в области химии, технологии производства и медицины". Караганда, Казахстан, 2008. С. 99-100.

Патенты

2020

1. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова
   Карбоксамиды изопимаровой кислоты, обладающие анальгетической активностью
   Заявка 2019141675, приоритет от 16.12.2019, Патент RU 2 726 613 , Бюл. № 20, опубликовано: 15.07.2020

2018

2. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, И.В. Сорокина, Л.В. Сазонова, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, М.А. Покровский
   N,N'-(алкандиил)бис[лабда-7(9),13,14-триен-4-карбоксамиды], обладающие противоопухолевой активностью
   Заявка 2017116024, приоритет от 04.05.2017, Патент RU 2 654 201, Бюл. № 14, опубликовано: 17.05.2018

2014

3. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, Е.А. Морозова, М.К. Фомина, Т.Г. Толстикова
   АМИДЫ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ
   Заявка 2013147550/04, приоритет от 24.10.2013, Патент RU 2534987, Бюл. № 34, 10.12.2014.

2013

4. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, М.А. Покровский, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
   16-(1,2,4-оксадиазол-3-ил)-15,16-эпоксилабданоиды, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека
   Заявка 2011135583/04, приоритет от 25.08.2011, Патент RU 2473550, Бюл. № 3, 27.01.2013.

2009

5. Ю.В. Харитонов, И.В. Сорокина, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, Д.С. Баев, Н.А. Жукова, Г.А. Толстиков
   Антиоксидант, обладающий гепатопротекторной и гемостимулирующей активностью
   Заявка 2007132036/04, приоритет от 23.08.2007, Патент RU 2364599, Бюл. № 23, 20.08.2009.
6. Ю.В. Харитонов, И.В. Сорокина, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, Д.С. Баев, Н.А. Жукова, Г.А. Толстиков
   (Z)-Метил-16-(5-оксо-2-фенилоксазол-4-илиденметил)-15,16-эпокси-8(17),13(16),14-лабдатриен-18-оат, обладающий антиоксидантной, гепатопротекторной и гемо-стимулирующей активностью
   Заявка 2007132037/04, приоритет от 23.08.2007, Патент RU 2353620, Бюл. № 12, 27.04.2009.
7. Ю.В. Харитонов, И.В. Сорокина, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, Д.С. Баева, Н.А. Жукова, Г.А. Толстиков
   16-{2-Бензоиламино-2-[3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)алкилкарбамоил]винил}-лабдатриены с антиоксидантными, гепатопротекторными и гемостимулирующими свойствами для коррекции побочных эффектов цитостатических препаратов
   Заявка 2007132038/04, приоритет от 23.08.2007, Патент RU 2346940, Бюл. № 5, 20.02.2009.