Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Обзоры, статьи в научных журналах

2019

1. A.V. Lipeeva, M.M. Shakirov, E.E. Shults
   A facile approach to 6-amino-2H-pyrano[2,3-g]isoquinolin-2-ones via a sequential Sonogashira coupling of 6-cyanoumbelliferone triflate and annulations with amines
   Synthetic Communications, 2019, V. 49, N 23, Pp 3301-3310 doi:10.1080/00397911.2019.1661480, IF=1.439

2018

2. Y.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
   Highly Selective Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Furanolabdanoid Dialkynes with Alkynyl Substituents in the Furan Ring
   Current Organic Synthesis. 2018. Vol. 15. No 8. P. 1147-1153 doi:10.2174/1570179415666180918160421, IF=1.69
3. A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.M. Volkova, M.M. Shakirov, A.V. Zibarev
   Salts of Sterically-Hindered Chalcogen-Varied Herz Cations Including Those with New Anions [Te₃Cl₁₄]^2- and [Te₄Cl₁₈]^2- Anions
   European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, V. 2018, N 11, Pp 1322-1332 doi:10.1002/ejic.201701470, IF=2.507

2017

4. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
   Synthesis of novel labdanoid-based macroheterocycles using click-cycloaddition reaction protocol
   Макрогетероциклы. 2017. Т. 10. № 1. С. 117-122. doi:10.6060/mhc160959s
5. E.E. Shults, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovsky, T.N. Petrova, A.G. Pokrovsky, P.G. Gorovoy
   Phenolic compounds from Glycyrrhiza pallidiflora Maxim and their cytotoxic activity
   Natural Product Research, 2017, V. 31,N 4, Pp 445-452 doi:10.1080/14786419.2016.1188094, IF=1.827
6. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
   Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXV.* Synthesis and Cytotoxicity of Macroheterocyclic Compounds Based on Lambertianic Acid
   Chemistry of Natural Compounds, January 2017, V. 53, N 1, pp 77-82 doi:10.1007/s10600-017-1915-5, IF=0.46

2016

7. A.V. Lipeeva, M.V. Khvostov, D.S. Baev, M.M. Shakirov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Synthesis, in vivo anticoagulant evaluation and molecular docking studies of bicoumarins obtained from furocoumarin peucedanin
   Medicinal Chemistry, 2016, V. 12, N 7, Pp 674-683 doi:10.2174/1573406412666160129105115 , IF=1.457
8. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
   Synthesis and spectroscopic studies of chiral macrocyclic furanolabdanoids connected on the 16,17-positions by 1,2,3-triazole rings with methylene or oxamethylene units
   Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, April 2016, V. 84, N 3, pp 197-202 doi:10.1007/s10847-016-0596-1, IF=1.253
9. M.E. Mironov, M.A. Pokrovsky, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
   Furanolabdanoid–based 1,2,4-oxadiazoles: Synthesis and cytotoxic activity
   CHEMISTRYSELECT, V. 1, N 3, March 2016, Pp: 417-424 doi:10.1002/slct.201600042
10. S.S. Patrushev, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones 9.*Synthesis of 13-(pyridinyl)eudesmanolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2016, V. 52, N 3, pp 165-171 doi:10.1007/s10593-016-1855-1, IF=0.814
11. M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
    Synthetic Studies on Tricyclic Diterpenoids: Direct Allylic Amination Reaction of Isopimaric Acid Derivatives
    ChemistryOPEN, V. 5, N 1, pp 65-70, February 2016 doi:10.1002/open.201500187, IF=3.585

2015

12. A.V. Lipeeva, M.A. Pokrovsky, D.S. Baev, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
    Synthesis of 1H-1,2,3-triazole linked aryl(arylamidomethyl) - dihydrofurocoumarin hybrids and analysis of their cytotoxicity
    European Journal of Medicinal Chemistry, V.100, 2015, Pp 119-128 doi:10.1016/j.ejmech.2015.05.016, IF=3.447
13. G.K. Mukusheva, P.Zh. Zhanymkhanova, A.Sh. Turysbaeva, M.A. Pokrovskii, M.M. Shakirov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul’ts, S.M. Adekenov
    Synthesis and Cytotoxicity of Pinostrobin Hydrazone Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, 2015, V. 51, N 3, pp 464-471 doi:10.1007/s10600-015-1316-6, IF=0.509
14. G. K. Mukusheva, A. V. Lipeeva, P. Zh. Zhanymkhanova, E. E. Shults, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, S. M. Adekenov
    The flavanone pinostrobin in the synthesis of coumarin-chalcone hybrids with a triazole linker
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2015, V. 51, N 2, pp 146-152 doi:10.1007/s10593-015-1672-y, IF=0.621
15. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthesis of Macroheterocyclic Compounds with a Furan Bridge Possessing Structural Fragments of 1,2,3-Triazoles and Natural Diterpenoids
    MACROHETEROCYCLES, 2015, V. 8, N 1, Pp 81-88 doi:10.6060/mhc141138s, IF=0.942

2014

16. A.N. Antimonova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul’ts
    Synthesis and Cytotoxic Activity of Lupane Triterpenoids Containing 1,3,4-Oxadiazoles
    Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 6, pp 1016-1023 doi:10.1007/s10600-014-1150-2, IF=0.5
17. S.S. Patrushev, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 8*. Synthesis of 13-(2-Oxofuro- [2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)eudesmanolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, November 2014, V. 50, N 8, pp 1063-1080 doi:10.1007/s10593-014-1566-4, IF=0.698
18. M.A. Timoshenko, A.B. Ayusheev, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIV.* Preparation of Carboxyl Derivatives of Isopimaric Acid
    Chemistry of Natural Compounds, October 2014, Volume 50, Issue 4, pp 673-680. doi:10.1007/s10600-014-1050-5, IF=0.5
19. В.Е. Романов, Г.Р. Сабанкулова, М.М. Шакиров, Э.Э. Шульц
    Исследование алкалоидов флоры сибири и алтая. xx. синтез 5-арил(гетарил)замещенных антранилатов
    Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 7. С. 979-990. (Alkaloids of the flora of Siberia and Altai: XX. Synthesis of 5-aryl(hetaryl)-substituted anthranilic acid esters/ V. E. Romanov, G. R. Sabankulova, M. M. Shakirov, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 7, pp 960-972. doi:10.1134/S1070428014070070), IF=0.675
20. A. V. Lipeeva, E. E. Shults, M. M. Shakirov, M. A. Pokrovsky, A. G. Pokrovsky
    Synthesis and Cytotoxic Activity of a New Group of Heterocyclic Analogues of the Combretastatins
    Molecules 2014, 19(6), 7881-7900. doi:10.3390/molecules19067881, IF=2.95
21. G.I. Borodkin, I.R. Elanov, R.V. Andreev, M.M. Shakirov, V.G. Shubin
    Nitrosonium complexes of 2,11-dithia-5,6,8,9-tetramethyl[32](1,4)cyclophane: a combined experimental and theoretical study
    Journal of Physical Organic Chemistry, 2014, V. 27, N 6, pp 470-477. doi:10.1002/poc.3284, IF=1.245
22. A. N. Antimonova, N. I. Petrenko, M. M. Shakirov, E. E. Shul’ts
    Synthesis of 19-(2,6-Dimethylpyrid-4-yl)-20,29,30-trinorlupanes
    Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 2, pp 305-310. doi:10.1007/s10600-014-0938-4, IF=0.5
23. А.П. Крысин, А.М. Генаев, Л.М. Покровский, М.М. Шакиров
    Окислительное сдваивание 4-(2-гидроксиэтил)-2,6-ди- трет-бутилфенола
    Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 3. С. 378-381. (Oxidative dimerization of 2,6-Di-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)phenol/ A. P. Krysin, A. M. Genaev, L. M. Pokrovskii, M. M. Shakirov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 3, pp 367-370 doi:10.1134/S1070428014030117), IF=0.675

2013

24. Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIII. Preparation of 15,16-Dihydroisopimaric Acid and Methyl Dihydroisopimarate and their Transformations
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 6, P. 1067-1075. doi:10.1007/s10600-014-0823-1, IF=0.598
25. С.С. Патрушев, М.М. Шакиров, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    Синтетические трансформации сесквитерпеновых лактонов. VII.. Катализируемое соединениями палладия кросс-сочетание изоалантолактона с 5-галогенурацилами
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 12, С.1802-1815. (Synthetic transformations of sesquiterpene lactones: VII. Palladium-catalyzed cross-coupling of isoalantolactone with 5-halouracils/ S. S. Patrushev, M. M. Shakirov, T. V. Rybalova, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 12, pp 1783-1797 doi:10.1134/S1070428013120130), IF=0.513
26. A. E. Esenbaeva, E. E. Shul’ts, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, S. S. Patrushev, G. A. Atazhanova, A. B. Kenesheva, S. M. Adekenov
    Synthesis of 13-Aryl Derivatives of the Sesquiterpene Lactone Argolide and their Analgesic Activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 5, P. 875-881. doi:10.1007/s10600-013-0768-9, IF=0.598
27. Ю.В. Харитонов, О.И. Кременко, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXII. синтез 16-алкенилзамещенных лабдатриенов реакцией окислительного сочетания метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 11, С.1707-1718. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXII. Synthesis of 16-alkenyl-substituted labdatrienes by oxidative coupling of methyl phlomisoate with alkenes/ Yu. V. Kharitonov, O. I. Kremenko, E. E. Shults, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry 2013, V.49, N 11, pp 1690-1702 doi:10.1134/S1070428013110225), IF=0.513
28. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, В.В. Конончук, И.Ю. Багрянская, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. 1-алкинил-3,6-диметокси-N-метил-4,5α-эпокси-6,18- эндо-этенобензо-[i]изоморфинаны и их превращения
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 10, С. 1522-1533. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. 1-alkynyl-3,6-dimethoxy-N-methyl-4,5α--epoxy-6,18-endoethenobenzo[i]isomorphinans and their transformations/ V. T. Bauman, E. E. Shul’ts, V. V. Kononchuk, I. Yu. Bagryanskaya, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 10, pp 1502-1513. doi:10.1134/S1070428013100175), IF=0.513
29. A.N. Antimonova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, E.E. Shul’ts, T.P. Kukina, O.I. Sinitsyna, G.A. Tolstikov
    Synthesis and study of mutagenic properties of lupane triterpenoids containing 1,2,3-triazole fragments in the C-30 position
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 4, P. 657-664. doi:10.1007/s10600-013-0702-1, IF=0.598
30. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, М.A. Покровский, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. Cообщение 31. Синтез 1,2,3-триазолилсодержащих фуранолабданоидов и изучение их цитотоксической активности
    Известия АН. Серия химическая, 2013, N 9, С. 2046-2055. (Synthetic transformation of higher terpenoids 31. Synthesis of 1,2,3-triazolyl-containing furan labdanoids and studies of their cytotoxic activity/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, M. A. Pokrovskii, A. G. Pokrovskii, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2013, V. 62, N 9, pp 2046-2055. doi:10.1007/s11172-013-0297-5), IF=0.423
31. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Study of plant coumarins. 12*. Synthesis of 2-(1,2,3-triazolyl)-modified furocoumarins
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, V. 49. № 4. P. 551-560. doi:10.1007/s10593-013-1281-6, IF=0.634
32. А.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Т.В. Рыбалова, Г.А. Толстиков
    Диеновый синтез с участием этиловых эфиров бензо [b]фуран-3-карбоновых кислот
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 6, С.888-900. (Diels-alder reactions with ethyl 1-benzofuran-3-carboxylates/ A. S. Kil'met'ev, E. E. Shul'ts, M. M. Shakirov, T. V. Rybalova, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 6, pp 872-885 doi:10.1134/S1070428013060134), IF=0.513
33. N.M. Slyn’ko, L.E. Tatarova, M.M. Shakirov, E.E. Shul’ts
    Synthesis of N-aryloxyalkylanabasine derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 2, P. 294-301. doi:10.1007/s10600-013-0585-1, IF=0.598
34. A.Yu. Makarov, F. Blockhuys, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, M.M. Shakirov, A.V. Zibarev
    Experimental and Computational Study on the Structure and Properties of Herz Cations and Radicals: 1,2,3-Benzodithiazolium, 1,2,3-Benzodithiazolyl, and Their Se Congeners
    Inorganic Chemistry, 2013, V. 52, N 7, P. 3699-3710. doi:10.1021/ic302203t, IF=4.592
35. Zh. Ganbaatar, E.E. Shul’ts, T.N. Petrova, M.M. Shakirov, D. Otgonsuren, A.G. Pokrovskii, G.A. Tolstikov
    Furocoumarins from Peucedanum baicalense of mongolia flora and their cytotoxic activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N, P. 99-102. doi:10.1007/s10600-013-0518-z, IF=0.598
36. V.E. Romanov, E.E. Shul’ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Alkaloids of the Flora of Siberia and Altai. XIX. Synthesis of new lappaconitine derivatives on the aromatic ring
    Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 1, P. 66-69. doi:10.1007/s10600-013-0506-3, IF=0.598
37. А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, Ю.Ф. Полиенко, M.М. Шакиров, И.Г. Иртегова, М.А. Покровский, К.М. Шерман, И.А. Григорьев, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. xxx*. синтез и цитотоксическая активность амидов бетулоновой кислоты, содержащих фрагменты нитроксильных радикалов
    Биоорганическая химия, 2013, Т. 39, N 2, С. 206-211. (Synthetic transformations of higher triterpenoids. XXX. Synthesis and cytotoxic activity of betulonic acid amides with fragments of nitroxyl radicals/ A. N. Antimonova, N. I. Petrenko, E. E. Shults, Yu. F. Polienko, M. M. Shakirov, I. G. Irtegova, M. A. Pokrovskii, K. M. Sherman, I. A. Grigor’ev, A. G. Pokrovskii, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2013, V. 39, N 2, pp 181-185 doi:10.1134/S1068162013020027), IF=0.523
38. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов xiii. синтез 2,3,9-тризамещенных фурокумаринов
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 3, С. 416-424. (Plant coumarins: XIII. Synthesis of 2,3,9-trisubstituted furocoumarins/ A. V. Lipeeva, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, I. Yu. Bagryanskaya, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V. 49, N 3, Pp: 403-411 doi:10.1134/S1070428013030159), IF=0.513
39. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов XI. реакции кросс-сочетания с участием 2-(тозил)ореозелона
    Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 1, С.105-112. (Plant coumarins: XI. Cross coupling reactions with 2-(tosyl)oreoselone/ A. B. Lipeeva, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 1, Pp 99-107 doi:10.1134/S107042801301017X), IF=0.513

2012

40. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтез (Z)-стирилфурокумаринов – гетероциклических аналогов комбретастатинов
    Докл. АН, 2012, Т. 447, № 4, 414-417. (Synthesis of (Z)-styrylfurocoumarins as the heterocyclic analogues of combretastatins/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// DOKL CHEM, 2012, V. 447, Pp. 282-285. doi:10.1134/S0012500812120038 Part: 2), IF=0.314
41. A.G. Makarov, A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, M.M. Shakirov, A.V. Zibarev
    New polyfluorinated aromatic and aza-aromatic diselenides, selenyl chlorides, non-symmetric selenides and selenoxides
    J. Fluorine Chem., 2012, V. 144, 118-123. doi:10.1016/j.jfluchem.2012.08.002, IF=2.32
42. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез N'-замещенных 1-алкинил-7α,8α-(2,5-диоксо-пирролидино)-[3,4-h]-6,14-эндо-этенотетрагидротебаинов и их превращения
    Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 11, 1489-1499. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. Synthesis of N '-substituted 1-alkynyl-7 alpha,8 alpha-(2,5-dioxopyrrolidino)-[3,4-h]-6,14-endo-ethenotetrahydrothebaines and their transformations/ V.T. Bauman, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 11, pp. 1473-1483. doi:10.1134/S1070428012110103), IF=0.648
43. Э.Э. Шульц, А.В. Беловодский, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации сесквитерпеновых лактонов. VI. Производные аланто-лактона и изоалантолактона в реакции Хека
    Изв. АН, Cер. хим., 2012, № 10, 1865-1870. (Synthetic transformations of sesquiterpene lactones 6.* Alantolactone and isoalantolactone derivatives in the Heck reaction/ E. E. Shul'ts, A. V. Belovodskii, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// RUSS CHEM B+, 2012, V. 61, N 10, pp. 1975-1985. doi:10.1007/s11172-012-0274-4), IF=0.379
44. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
    Первый синтез макроцикли-ческих фуранолабданоидов реакцией циклоприсоединения диацетиленовых производных ламбертиановой кислоты к 1,5-диазидопентану
    Докл. АН, 2012, Т. 446, № 2, 166-171. (First synthesis of macrocyclic furanolabdanoids via cycloaddition of diacetylenic derivatives of lambertianic acid to 1,5-diazidopentane/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// DOKL CHEM, 2012, V. 446, Pp. 174-179. doi:10.1134/S0012500812090042 Part: 1), IF=0.314
45. Е.А. Махнёва, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов. Сообщение X. Трифлат пеурутеницина в реакциях кросс-сочетания
    Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 8, 1097-1105. (Study of plant coumarins: X. Peurutenicin triflate in cross-coupling reactions/ E.A. Makhneva, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 8, pp. 1094-1102. doi:10.1134/S1070428012080106), IF=0.648
46. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIX. Катализируемая золотом циклоизомеризация пропаргил-аминометилзамещенных и пропаргилоксиметилзамещен-ных фуранолабданоидов
    Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 8, 1085-1092. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIX. Gold catalyzed cycloisomerization of propargylaminomethyl substituted and propargyloxymethyl substituted furanolabdanoids/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 8, pp. 1081-1089. doi:10.1134/S1070428012080088), IF=0.648
47. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVIII. Диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадие-нил)лабданоидов
    Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 6, 842–852. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXVIII. Diels-Alder reactions of 16-(trimethylsiloxybutadienyl) labdanoids/ M.E. Mironov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Kharitonov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 6, pp. 840-850. doi:10.1134/S1070428012060164), IF=0.648
48. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Synthetic transformations of higher terpenoids. XXVII.* Synthesis of 7-hydroxylabdanoids and their transformations
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 250-257. doi:10.1007/s10600-012-0215-3, IF=1.29
49. E.E. Shul'ts, S.S. Patrushev, A.V. Belovodskii, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, A.G. Pokrovskii, M.A. Pokrovskii, G.A. Tolstikov, S.M. Adekenov
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. V.* Synthesis and cytotoxicity of 13-aryl-substituted tourneforin derivatives
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 245-249. doi:10.1007/s10600-012-0214-4, IF=1.29
50. E.E. Shul'ts, A.V. Belovodskii, M.M. Shakirov, Yu.V. Gatilov, A.G. Pokrovskii, M.A. Pokrovskii, G.A. Tolstikov
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. IV.* Synthesis and transformations of gem-dichlorocyclopropyl-substituted isoalantolactone derivatives
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 238-244. doi:10.1007/s10600-012-0213-5, IF=1.29
51. E.E. Shul'ts, Zh. Ganbaatar, T.N. Petrova, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, D. Otgonsuren, A.G. Pokrovskii, G.A. Tolstikov
    Plant coumarins. IX.* Phenolic compounds of Ferulopsis hystrix growing in Mongolia. Cytotoxic activity of 8,9-dihydrofurocoumarins
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 211-217. doi:10.1007/s10600-012-0207-3, IF=1.29
52. V.M. Karpov, V.E. Platonov, T.V. Rybalova, Yu.V. Gatilov, M.M. Shakirov
    Fluorinated dihydroindeno[2,1-c][1,2,6]thiadiazines: the first synthesis, structural characterization and reactivity
    J. Fluorine Chem., 2012, V. 135, 254-260. doi:10.1016/j.jfluchem.2011.12.005, IF=2.32
53. В.П. Боровик, Ю.В. Гатилов, М.М. Шакиров, О.П. Шкурко
    Образование конденсированной системы 5Н,7Н-пиридо[2,3-b:6,5-b’]дииндола при взаимодействии 3-арилиден-2-этоксииндоленинов с гидразингидратом
    Изв. АН, Cер. хим., 2012, № 2, 324-329. (Formation of the fused system 5H,7H-pyrido[2,3-b:6,5-b']diindole from 3-arylidene-2-ethoxyindolenines and hydrazine hydrate/ V.P. Borovik, Yu.V. Gatilov, M.M. Shakirov, O.P. Shkurko// RUSS CHEM B+, 2012, V. 61, N 2, pp. 326-331. doi:10.1007/s11172-012-0045-2), IF=0.379
54. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, М.А. Покровский, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVI. 16-Aцетиламинометиллабда-ноиды и их цитотоксическая активность
    Биоорган. Химия, 2012, Т. 38, № 1, 127-136. (Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXVI. 16-Acetylaminomethyllabdanoids and Their Cytotoxicity/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovsky, A.G. Pokrovsky, G.A. Tolstikov// RUSS J BIOORG CHEM+, 2012, V. 38, N 1, pp. 107-115. doi:10.1134/S1068162011060082), IF=0.635

2011

55. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов. Сообщение 8. Реакция Сузуки в синтезе 3-арил(гетарил)фурокумаринов
    Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 9, 1380-1885. (Plant coumarins: VIII. Suzuki reaction in the synthesis of 3-aryl(hetaryl)furocoumarins/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 9, pp. 1404-1409. doi:10.1134/S1070428011090247), IF=0.634
56. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов. VII. Аминирование трифлата ореозелона
    Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 9, 1367-1379. (Plant coumarins: VII. Amination of oreoselone trifluoromethanesulfonate/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 9, pp. 1390-1403. doi:10.1134/S1070428011090235), IF=0.634
57. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, И.Ю. Багрянская, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов. VI. Синтез производных 3-винилфурокумаринов на основе ореозелона
    Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 7, 1065-1072. (Plant coumarins: VI. Synthesis of 3-vinylfurocoumarin derivatives based on oreoselone/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, I.Yu. Bagryanskaya, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 7, pp. 1083-1090. doi:10.1134/S1070428011070190), IF=0.634
58. A.S. Chubarov, M.M. Shakirov, I.V. Koptyug, R.Z. Sagdeev, D.G. Knorre, T.S. Godovikova
    Synthesis and characterization of fluorinated homocysteine derivatives as potential molecular probes for ¹⁹ F magnetic resonance spectroscopy and imaging
    Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, V. 21, N 13, 4050-4053. doi:10.1016/j.bmcl.2011.04.119, IF=2.661
59. Г.И. Бородкин, А.Ю. Воробьев, М.М. Шакиров, В.Г. Шубин
    О региоселективности аминирования азинов: взаимодействие производных пиразина с О-мезитилен-сульфонилгидроксиламином
    Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 6, 872-879. (Regioselectivity in the amination of azines: Reaction of pyrazine derivatives with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine/ G.I. Borodkin, A.Yu. Vorob'ev, M.M. Shakirov, V.G. Shubin// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 6, pp. 889-896. doi:10.1134/S1070428011060108), IF=0.634
60. A.Yu. Makarov, V.V. Zhivonitko, A.G. Makarov, S.B. Zikirin, I.Yu. Bagryanskaya, V.A. Bagryansky, Yu.V. Gatilov, I.G. Irtegova, M.M. Shakirov, A.V. Zibarev
    Interaction of 1,3,2,4-Benzodithiadiazines and Their 1-Se Congeners with Ph₃P and Some Properties of the Iminophosphorane Products
    Inorg. Chem., 2011, V. 50, 3017–3027. doi:10.1021/ic102565x, IF=4.324
61. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXV. Кросс-сочетание метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами в присутствии окислителей
    Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 597-60. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXV.* cross coupling of phlomisoic acid methyl ester with alkenes in the presence of oxidants/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 602-605. doi:10.1134/S107042801104021X), IF=0.634
62. А.Н. Антимонова, Н.В. Узенкова, Н.И. Петренко, М.М. Шакиров, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIV. Cинтез цианэтильных производных тритерпеноидов лупанового ряда и 1,2,4-оксадиазолов на их основе
    Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 586-596. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIV.* synthesis of cyanoethyl derivatives of lupane triterpenoids and their transformation into 1,2,4-oxadiazoles/ A.N. Antimonova, N.V. Uzenkova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 589-601. doi:10.1134/S1070428011040208), IF=0.634
63. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение XVIII. 2-Ацетамидо-5-[2-(пиридил-3-ил)винил]бензоаты в синтезе индолизинов антранилатного типа
    Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 578-585. (Alkaloids of siberia and altai flora: XVIII.* alkyl 2-acetylamino-5-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]benzoates in the synthesis of indolizines containing an anthranilic acid ester moiety/ V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 581-588. doi:10.1134/S1070428011040191), IF=0.634

2010

64. A.V. Belovodskii, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, V.E. Romanov, B.Z. Elmuradov, K.M. Shakhidoyatov, G.A. Tolstikov
    Synthesis of hybrid molecules containing fragments of sesquiterpene lactones and plant alkaloids
    Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 6, pp 880-885. doi:10.1007/s10600-011-9774-y, IF=0.572
65. М.Е. Миронов, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIII. Cинтез изоиндолинонов на основе дитерпеноидов
    Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 12, C. 1855-1867. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIII. Synthesis of diterpenoid-based dihydroisoindolones/ M.E. Mironov, Y.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Y.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 12, pp 1869-1882. doi:10.1134/S107042801012016X), IF=0.524
66. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Исследование растительных кумаринов. V. Катализируемое комплексами палладия аминирование 2-(1,3-дибром-пропан-2-илиден)ореозелона
    Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 12, C. 1845-1854. (Plant coumarins: V. Palladium-catalyzed amination of 2-(1,3-dibromopropan-2-ylidene)oreoselone/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 12, pp 1858-1868. doi:10.1134/S1070428010120158), IF=0.524
67. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации метиленлактонов эудесманового типа. Поведение изоалантолактона в условиях реакции Хека
    Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 11, C. 1710-1724. (Synthetic Transformations of Methylenelactones of Eudesmanic Type. Behavior of Isoalantolactone under the Conitions of Heck Reaction/ A.V. Belovodskii, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 11, pp 1719-1734. doi:10.1134/S1070428010110199), IF=0.524
68. Э.Э. Шульц, C.П. Бондаренко, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
    Синтез 7-(фуран-2-ил)-7,8,10,10a-тетрагидро-6H-бензо[с]хромен-6,9(6aH)-дионов.
    Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 11, C. 1701-1709. (Synthesis of 7-(Furan-2-yl)-7,8,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]-chromen-6,9(6aH)-diones/ E.E. Shults, S.P. Bondarenko, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 11, pp 1709-1718. doi:10.1134/S1070428010110187), IF=0.524
69. A.G. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, N.V. Kuratieva, A.Yu. Makarov, M.M. Shakirov, A.V. Alexeyev, K. Tersago, C. Van Alsenoy, F. Blockhuys, A.V. Zibarev
    The first observation of the E,Z configuration of Ar-X-N=S=N-X-Ar (X = S, Se) chains in the crystalline state
    Eur. J. Inorg. Chem., 2010, 30, 4801-4810. doi:10.1002/ejic.201000607, IF=2.94
70. V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Alkaloids of Siberia and altai flora. 17.* Synthesis of N-containing derivatives of the diterpene alkaloid lappaconitine
    Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 4, pp 593-597. doi:10.1007/s10600-010-9683-5, IF=0.572
71. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXII. Взаимодействия производных ламбертиановой кислоты с цинкорганическими реагентами, полученными из этилбромалконатов
    Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 9, C. 1340-1348. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXII. Reactions of lambertianic acid derivatives with organozinc reagents obtained from ethyl bromoalkanoates/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 9, pp 1339-1347. doi:10.1134/S1070428010090137), IF=0.524
72. C.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XX. Cинтез и превращения дитерпеновых уреидоэфиров
    Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 8, C. 1142-1151. (Synthetic Transformations of Higher Terpenoids: XX. Synthesis and Transformations of Diterpene Ureido Esters/ S.V. Chernov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 8, pp 1140-1150. doi:10.1134/S1070428010080051), IF=0.524
73. T.V. Popova, J. Reinbolt, B. Eresmann, M.M. Shakirov, M.V. Serebriakova, Y.v. Gerassimova, D.G. Knorre, T.S. Godovikova
    Why do p-nitro-substituted aryl azyds provide unintended dark reactions with protein ?
    J. Photochem. Photobiol. B., 2010, V. 100, N. 1, 19-29. doi:10.1016/j.jphotobiol.2010.04.004, IF=1.871
74. К.С. Шмуйлович, Н.А. Орлова, Е.В. Карпова, М.М. Шакиров, В.В. Шелковников
    Взаимодействие полифторхалконов с гидразингидратом и фенилгидразином
    Известия Академии наук. Сер.хим., 2010, № 7, C. 1378-1382. (Reactions of polyfluorinated chalcones with hydrazine hydrate and phenylhydrazine/ K. S. Smuilovich, N. A. Orlova, E. V. Karpova, M. M. Shakirov, V. V. Shelkovnikov// RUSS CHEM B+, 2010, V. 59, N 7, pp 1408-1413. doi:10.1007/s11172-010-0255-4), IF=0.416
75. Г.И. Бородкин, А.Ю. Воробьёв, М.М. Шакиров, В.Г. Шубин
    О региоселективности аминирования метилсульфанилзамещенных азинов О-мезитиленсульфонилгидроксиламином
    Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 6, C. 913-917. (Regioselectivity in the amination of methylsulfanyl-substituted azines with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine/ G.I. Borodkin, A.Yu. Vorob'ev, M.M. Shakirov, V.G. Shubin// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 6, pp 911-916. doi:10.1134/S1070428010060229), IF=0.524
76. M.E. Mironov, Y.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov
    Synthetic transformations of higher terpenoids. XXI.* Preparation of phlomisoic acid and its N-containing derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 2, pp 233-241. doi:10.1007/s10600-010-9577-6, IF=0.572
77. R. I. Dzhalmakhanbetova, Yu V. Gatilov, M. M. Shakirov, G. A. Atazhanova, S. M. Adekenov
    Synthesis and molecular structure of halohydrins of the guaianolide ludartin
    Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 2, pp 222-226. doi:10.1007/s10600-010-9574-9, IF=0.572
78. Zh.S. Nurmaganbetov, E.E. Shultz, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, R.B. Seydakhmetova, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov, S.M. Adekenov
    Synthesis of substituted indolizino[8,7-b]indoles from harmine and their biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2010, V. 46, N 12, 1494-1499. doi:10.1007/s10593-011-0698-z, IF=0.699
79. G.T. Zharylgasina, L.A. Musina, B.I. Tuleuov, S.M. Adekenov, I.Yu. Bagryanskaya, M.M. Shakirov, E.E. Shul'Ts
    Алкалоиды Eminium Lehmanni Bunge O. KuntzeAlkaloids of Eminium lehmannii
    Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 1, pp 154-157. doi:10.1007/s10600-010-9554-0, IF=0.572
80. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтез “гибридных” структур на основе дитерпенового алкалоида лаппаконитина
    Доклады Академии наук, 2010. T. 430. № 3, C. 337-341. (Synthesis of Hybrid Compounds Derived from Diterpene Alkaloid Lappaconitine/ V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2010, V. 430, N 1, pp 27-31. doi:10.1134/S0012500810010076 Part: 1), IF=0.204

2009

81. G.I. Borodkin, A.Yu. Vorob’ev, M.M. Shakirov, V.G. Shubin
    Regioselectivity in 2-X-pyrazine aminations by O-mesitylenesulfonylhydroxylamine
    Tetrahedron Lett., 2009, 50, N 49, pp 6779-6782. doi:10.1016/j.tetlet.2009.09.103, IF=2.538
82. Э.Э. Шульц, Г.Н. Андреев, M.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
    Диеновый синтез с участием циклических сульфонов. X. Синтез 4-карбамоил- и 4-гидразидозамещенных гексагидробензо[b]тиофендиоксидов.
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 10. С. 1561-1568. (Diels-alder reactions with cyclic sulfones: X. Synthesis of 4-carbamoyl- and 4-hydrazido-substituted hexahydro-1-benzothiophene S,S-dioxides/ E.E. Shul'ts, G.N. Andreev, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 10, pp 1546-1554 doi:10.1134/S1070428009100224), IF=0.556
83. S.F. Vasilevsky, A.I. Govdi, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, G.A. Tolstikov, I.V. Alabugin
    Efficient synthesis of the first betulonic acid -acetylene hybrids and their hepatoprotective and anti-inflammatory activity
    Bioorg. Med. Chem. 2009, V. 17, N 14, 5164-5169. doi:0.1016/j.bmc.2009.05.059, IF=3.75
84. A.Zh. Turmukhambetov, M.T. Agedilova, Zh.S. Nurmaganbetov, A.V. Kazantsev, S.M. Adekenov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis of quaternary salts of Peganum harmala alkaloids
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 4, pp 601-603. doi:10.1007/s10600-009-9381-3, IF=0.467
85. R. I. Dzhalmakhanbetova, M. A. Rodichev, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, G. A. Atazhanova, S. M. Adekenov
    Epoxidation of sesquiterpene lactones tourneforin and ludartin
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 4, pp 503-506. doi:10.1007/s10600-009-9399-6, IF=0.467
86. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Сесквитерепеновые метиленлактоны в катализируемой палладием реакции кросс-сочетания.
    Доклады Академии наук (Химия), 2009. Т. 426. № 6. С. 762-765. (Sesquiterpene metylenelactones in a palladium-catalyzed cross-coupling reaction/ A.V. Belovodskii, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2009, V. 426, N 2, pp 138-142 doi:10.1134/S001250080906007X), IF=0.231
87. A.V. Lipeeva, E.E. Shul'Ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Plant coumarins. 4.* Synthesis of N-containing derivatives of oreoselone
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 3, pp 338-345. doi:10.1007/s10600-009-9347-5, IF=0.467
88. А.Ж. Турмухамбетов, Г.К. Мукушева, Р.Б. Сейдахметова, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, С.М. Адекенов
    Синтез и антимикробная активность четвертичных солей алкалоида глауцина
    Химико-фармацевтический журнал, 2009, т. 43. №5. 24-27. (Synthesis and antimicrobial activity of quaternary salts of the alkaloid glaucine/ A.Zh. Turmukhambetov, G.K. Mukusheva, R.B. Seidakhmetova, S.M. Adekenov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2009, V. 43, N 5, pp. 255-257. doi:10.1007/s11094-009-0283-2)
89. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XIX. Cинтез 1,7-эпоксиизоиндолонов и 7,9а-эпокситиазоло[2,3-a]изоиндолонов терпенового типа.
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 5. 655-667. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIX. Synthesis of 1,7-epoxyisoindolones and 7,9a-epoxythiazolo[2,3-a]isoindolones from terpenoids/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 5, pp 637-649 doi:10.1134/S1070428009050017), IF=0.556
90. C.Ф. Василевский, А.И. Говди, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.В. Алабугин, Г.А. Толстиков
    Синтез первых представителей ацетиленовых производных бетулоновой кислоты
    Доклады Академии наук (Химия), 2009. Т. 24. № 5. С. 631-635. (Synthesis of the first acetylene derivatives of betulonic acid/ S.F. Vasilevskii, A.I. Govdi, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, I.V. Alabugin, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2009, V. 424, N 2, pp 39-42 doi:10.1134/S0012500809020050), IF=0.231
91. Э.Э. Шульц, Д.С. Олейников, И.В. Нечепуренко, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVIII. Синтез оптически активных производных 9,10-антрахинона
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 1. C. 108-119. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XVIII. Synthesis of optically active 9,10-anthraquinone derivatives/ E.E. Shul'ts, D.S. Oleinikov, I.V. Nechepurenko, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 1, pp 87-101 doi:10.1134/S1070428009010126), IF=0.556
92. Э.Э. Шульц, Г.Н. Андреев, М.М. Шакиров, Н.И. Комарова, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
    Диеновый синтез с участием циклических сульфонов. VIII. Органокатализ в синтезе производных спиро(бензо[b]тиофендиоксидо)пиримидин-трионов и 2-тиоксопиримидиндионов
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 1, 94-107. (Diels-alder reactions with cyclic sulfones: VIII. Organic catalysis in the synthesis of spiro[1-benzothiophene-4,5 '-pyrimidine]-2 ',4',6'-trione 1,1-dioxides and 2 '-thioxospiro[1-benzothiophene-4,5 '-pyrimidine]-4 ',6 '-dione 1,1-dioxides/ E.E. Shul'ts, G.N. Andreev, M.M. Shakirov, N.I. Komarova, I.Y. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 1, pp 87-101 doi:10.1134/S1070428009010126), IF=0.556

2008

93. В.Д. Тихова, В.П. Фадеева, М.И. Дергачева, М.М. Шакиров
    Использование кислотного гидролиза для анализа состава гуминовых кислот разного генезиса
    Журнал прикладной химии, 2008, Т. 81, N 11, 1841-1846. (Analysis of humic acids from various soils using acid hydrolysis/ V. D. Tikhova, V. P. Fadeeva, M. I. Dergacheva, M. M. Shakirov// Russian Journal of Applied Chemistry November 2008, Volume 81, Issue 11, pp 1957-1962 doi:10.1134/S1070427208110177), IF=0.268
94. Y.V. Gerasimova, D.G. Knorre, M.M. Shakirov, T.S. Godovikova
    Human serum albumin as a catalyst of RNA cleavage: N-homocysteinylation and N-phosphorylation by oligonucleotide affinity reagent alter the reactivity of the protein
    Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, V. 18, N 20, 5396-5398. doi:10.1016/j.bmcl.2008.09.049, IF=2.604
95. E.E. Shults, G.N. Andreev, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov
    Diels-alder reaction with cyclic sulfones. 9. Synthesis of 10-oxo-1h-tetrahydrofluo-reno[2,1-b]thiophene dioxides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2008, V. 44, N 10, pp 1220-1228 doi:10.1007/s10593-009-0174-1, IF=0.462
96. Zh. Ganbaatar, B. Gantumur, S.A. Osadchii, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    Plant Coumarins. 3. (+)-PTeryxin from Peucedanum terebinthaceum
    Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 5, pp 578-581. doi:10.1007/s10600-008-9144-6, IF=0.442
97. Y.V. Gerasimova, I.A. Erchenko, M.M. Shakirov, T.S. Godovikova
    Interaction of human serum albumin and its clinically relevant modification with oligoribonucleotides
    Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, V. 18, N 16, 4511-4514. doi:10.1016/j.bmcl.2008.07.060, IF=2.604
98. V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
    New acyl derivatives of N-deacetyllappaconitine
    Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 3, pp 346-351. doi:10.1007/s10600-008-9058-3, IF=0.442
99. A.N. Antimonova, N.V. Uzenkova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts, G.A. Tolstikov
    Synthesis of betulonic acid amides
    Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 3, pp 327-333. doi:10.1007/s10600-008-9054-7, IF=0.442
100. Т.В. Рыбалова, В.М. Карпов, Ю.В. Гатилов, М.М. Шакиров
     Получение, молекулярная и кристаллическая структура 3-(1-амино-2,2,2-трифторэтилиден)-1,1,4,5,6,7-гексафториндан-2-она, 2-амино-1,1,4,5,6,7-гексафтор-3-трифторацетилиндена и их комплексов с диоксаном и пиридином
     Журнал структурной химии, 2008, Т. 49, N 3, 522-529. (Preparation, molecular and crystal structures of 3-(1-amino-2,2,2- trifluoroethylidene)-1,1,4,5,6,7-hexafluoroindan-2-one, 2-amino-1,1,4,5,6,7- hexafluoro-3-trifluoroacetylindene, and their complexes with dioxane and pyridine/ T.V. Rybalova, V.M. Karpov, Yu.V. Gatilov, M.M. Shakirov// Journal of Structural Chemistry, 2008, V. 49, N 3, Pp 504-511. doi:10.1007/s10947-008-0069-5), IF=0.481
101. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVII. Внутримолекулярная циклизация фурфуриламидов лабданового типа
     Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 4, 521-528. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XVII. Intramolecular cyclization of N-furfuryl amides of the labdane series/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 4, P. 516-523. doi:10.1134/S1070428008040088), IF=0.51
102. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
     Синтез дитерпеновых алкалоидов нового структурного типа из малеопимаровой кислоты.
     Доклады АН, 2008, Т. 423, № 3, 350-354. (Synthesis of diterpene alkaloids of a new structural type from maleopimaric acid/ S.V. Chernov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2008, V. 423, N 1, pp 299-304 doi:10.1134/S0012500808110098), IF=0.442
103. И.Ю. Каргаполова, К.С. Шмуйлович, Н.А. Орлова, М.М. Шакиров, Т.В. Рыбалова, В.В. Шелковников
     Взаимодействие α-пентафторфенил-замещенных солей пирилия с гидроксиламином
     Известия Академии наук. Серия химическая., 2008, Т. 57, N 2, 402-407. (Reactions of α-pentafluorophenylpyrylium salts with hydroxylamine/ I. Yu. Kargapolova, K. S. Shmuilovich, N. A. Orlova, M. M. Shakirov, T. V. Rybalova, V. V. Shelkovnikov// Russian Chemical Bulletin, 2008, V. 57, N 2, Pp 412-417 doi:10.1007/s11172-008-0064-1), IF=0.537
104. Л.А. Мусина, Э.Э. Шульц, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков, С.М. Адекенов
     Синтезы на основе анабазина. Сообщение 2. Получение пиперидилзамещенных индолизинов
     Известия Академии наук. Серия химическая., 2008, Т. 57, N 1, 135-145. (Syntheses based on anabasine : 222. Synthesis of piperidyl-substituted indolizines/ L.A. Musina, E.E. Shults, I.Yu. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov, S.M. Adekenov// Russian Chemical Bulletin, 2008, V. 57, N 1, Pp 140-150. doi:10.1007/s11172-008-0021-z), IF=0.537
105. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщение XVI. Синтез декагидронафто[1,2-g]индолов из ламбертиановой кислоты
     Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 1, 74-81. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XVI. Synthesis of decahydronaphtho[1,2-g]indoles from lambertianic acid/ S.V. Chernov, E.E. Shul'Ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 1, P. 67-75. doi:10.1007/s11178-008-1008-9), IF=0.51

2007

106. Г.И. Бородкин, П.А. Заикин, М.М. Шакиров, В.Г. Шубин
     Механизм электрофильного фторирования ароматических соединений NF-реагентами
     Журн. Орган. Химии, 2007, Т. 43, N 10, 1460. (Mechanism of electrophilic fluorination of aromatic compounds with NF-reagents/ G. I. Borodkin, P. A. Zaikin, M. M. Shakirov, V. G. Shubin// Russian Journal of Organic Chemistry, October 2007, Volume 43, Issue 10, pp 1451-1459 doi:10.1134/S1070428007100077), IF=0.492
107. N.A. Talzhanov, M.A. Rodichev, V.A. Raldugin, Yu.V. Gatilov, M.M. Shakirov, S.A. Ivasenko, K.M. Turdybekov, S.M. Adekenov
     Tourneforin, a novel eudesmanolide from Artemisia tournefortiana
     Chem. Nat. Compd. (Хим. Природ. Соедин.), 2007, V. 43, N 5, 555-557. doi:10.1007/s10600-007-0190-2, IF=0.393
108. R.I. Jalmakhanbetova, V.A. Raldugin, I.Y. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov, M.M. Shakirov, G.A. Atazhanova, S.M. Adekenov
     Synthesis of dihalocarbene derivatives of estafiatin guaianolide
     Chem. Nat. Compd. (Хим. Природ. Соедин.), 2007, V. 43, N 5, 552-554. doi:10.1007/s10600-007-0188-9, IF=0.393
109. R. I. Jalmakhanbetova, G. A. Atazhanova, V. A. Raldugin, I. Yu. Bagryanskaya, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, S. M. Adekenov
     Preparation and structure elucidation of two minor products from reaction of arglabin with chloroform in the presence of a crown ether
     Chem. Nat. Compd. (Хим. Природ. Соедин.), 2007, V. 43, N 5, pp 548-551 doi:10.1007/s10600-007-0188-9, IF=0.393
110. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.М. Шакиров, С.Ф. Василевский, А.А. Степанов, Г.А. Толстиков
     Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 14. Реакция Манниха в синтезе 3-арил-проп-2-инил-диалкиламинов на основе алкалоидов
     Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1215-1221. (Study of alkaloids of the Siberian and Altai flora 14. Synthesis of alkaloid-based tertiary N -(3-arylprop-2-ynyl)amines/ S. A. Osadchii, E. E. Shults, E. V. Polukhina, M. M. Shakirov, S. F. Vasilevskii, A. A. Stepanov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1261-1267 doi:10.1007/s11172-007-0191-0), IF=0.504
111. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез новых производных дигидротебаингидрохинона
     Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1206-1214. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. Synthesis of new dihydrothebaine-hydroquinone derivatives/ V. T. Bauman, E. E. Shults, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1252-1260 doi:10.1007/s11172-007-0190-1), IF=0.504
112. А.Е. Просенко, А.А. Скоробогатов, О.И. Дюбченко, П.И. Пинко, Н.В. Кандалинцева, М.М. Шакиров, Л.М. Покровский
     Взаимодействие функционально-замещенных 4-алкил-2,6-ди-трет-бутилфенолов с галогеноводородными кислотами
     Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1078-1083. (Interaction of functionally-substituted 4-alkyl-2,6-di-tert -butylphenols with hydrohalic acids/ A. E. Prosenko, A. A. Skorobogatov, O. I. Dyubchenko, P. I. Pinko, N. V. Kandalintseva, M. M. Shakirov, L. M. Pokrovsky// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1119-1124 doi:10.1007/s11172-007-0169-y), IF=0.504
113. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщение XV. Превращения азлактона 16-формилметилламбертианата
     Журн. Орган. Химии, 2007, Т. 43, № 6, 843-854. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XV. Transformations of azlactone derived from 16-formyllambertianic acid methyl ester/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, V. 43, N 6, pp 839-851 doi:10.1134/S1070428007060073), IF=0.492
114. Н. Талжанов, М.А. Родичев, В.А. Ралдугин, Ю.В. Гатилов, М.М. Шакиров, С.А. Ивасенко, К.М. Турдыбеков, С.М. Адекенов
     Турниферон – новый эвдесманолид из полыни Artemisia tournefortiana Rchb
     Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 5, 595–597.
115. Р.И. Джалмаханбетова, В.А. Ралдугин, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, М.М. Шакиров, Г.А. Атажанова, С.М. Адекенов
     Синтез дигалогенкарбеновых производных гвайанолида эстафиатина
     Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 5, 545-548.
116. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Каталитическое алкинилирование производных 6,14-эндо-этенотетрагидротебаина и 6,14-эндо-этено-дигидротебаингидрохинона
     Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 5, 539-544.
117. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез 1-галогензамещенных производных эндо-этенотетрагидротебаина и их поведение в реакции Хека
     Журн. Орган. Химии, 2007, Т. 43, № 4,529-539. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. Synthesis of 1-halo derivatives of endo-ethenotetrahydrothebaine and their behavior in the heck reaction/ V. T. Bauman, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, V. 43, N 4, pp 526-537 doi:10.1134/S1070428007040070), IF=0.492
118. Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, С.Е. Толстиков, В.Т. Дайбова, М.М. Шакиров, А.В. Болкунов, Г.А. Толстиков
     Синтез и анальгетическая активность производных пирролидиноморфинана
     Хим.-Фарм. Журн., 2007, Т. 41, № 2, 15-18. (Synthesis and analgesic activity of pyrrolidinomorphinan derivatives/ E. E. Shul'ts, T. G. Tolstikova, S. E. Tolstikov, V. T. Daibova, M. M. Shakirov, A. V. Bolkunov, M. P. Dolgikh// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2007, V. 41, N 2, pp 74-77 doi:10.1007/s11094-007-0016-3)
119. S.S. Laev, L.Yu. Gurskaya, G.A. Selivanova, I.V. Beregovay, L.N. Shchegoleva, N.V. Vasil'eva, M.M. Shakirov, V.D. Shteingarts
     N-Acetylation as a means to activate polyfluoroarylamines for selectyive ortho-hydrodefluorination by zinc in aqueous ammonia: a concise route to polyfluorobenzo Azaheterocycles
     Eur. J. Org. Chem., 2007, N 2, 306-316. doi:10.1002/ejoc.200600684, IF=2.769

2006

120. V.M. Karpov, V.E. Platonov, T.V. Rybalova, Yu.V. Gatilov, M.M. Shakirov
     The first synthesis and X-ray structures of polyfluorinated 1,2-, 2,3- and 2,4a-dihydro-1,3-diazafluorenes
     J. Fluorine Chem., 2006, V. 127, N 7, 936-942. doi:10.1016/j.jfluchem.2006.04.005, IF=1.19
121. J. Ganbaatar, Ya. Yamyansan, S.A. Osadchii, E.E. Shults, G.A. Tolstikov, M.M. Shakirov
     Investigations of Plant Coumarins (+)-Pteryxin from Peucedanum terebinthaceum Fischer et Turcz
     Annual Scientific Rep., 2006, V. 32, N 6, 20-23.
122. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.M. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 12. Синтез новых производных лаппаконитина, содержащих олефиновые заместители.
     Изв. АН, Cер. Хим., 2006, Т. 55, № 6, 1038-1044. (Study of alkaloids of the Siberian and Altai flora/ S. A. Osadchii, E. E. Shul'ts, E. V. Polukhina, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2006, V 55, N 6, pp 1077-1084 doi:10.1007/s11172-006-0380-2), IF=0.589
123. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XV. Cинтез пиррололабданоидов из ламбертиановой кислоты
     Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 6, 828-838. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIV. Synthesis of pyrrololabdanoids from lambertianic acid/ S. V. Chernov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 6, pp 828-838 doi:10.1134/S1070428006060030), IF=0.419
124. E.V. Tikhonova, G.A. Atazhanova, V.A. Raldugin, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, M.M. Shakirov, S.M. Adekenov
     2,12'-Bis-hamazulenyl from Ajania fruticulosa essential oil
     Chem. Nat. Compd. (Хим. Природ. Соедин.), 2006, V. 42, N 3, 298-300. doi:10.1007/s10600-006-0103-9, IF=0.31
125. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XIV. Реакции гетероциклизации 15,16,18-трикарбоксилабдадиена. Новые азотсодержащие дитерпеноиды
     Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 5, 725-735. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIV. Heterocyclization reactions of 15,16,18-ricarboxylabdadiene. New nitrogen-containing diterpenoids/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 5, pp 707-718 doi:10.1134/S1070428006050113), IF=0.419
126. A.Yu. Makarov, K. Tersago, K. Nivesanond, F. Blockhuys, C. Van Alsenoy, M.K. Kovalev, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, M.M. Shakirov, A.V. Zibarev
     5,6,7,8-Tetrafluoro-3,1,2,4-benzoselanathiadiazine, 5,6,7,8-tetrafluoro-1,3,2,4-benzodithiadiazine and their hydrocarbon analogues: molecular and crystal structures
     Inorg. Chem., 2006, V. 45. N 5, 2221-2228. doi:10.1021/ic0515354+, IF=3.849
127. M. T. Agedilova, A. Zh. Turmukhambetov, E. E. Schultz, M. M. Shakirov, S. M. Adekenov
     Components of the aerial part of Peganum harmala
     Chemistry of Natural Compounds, 2006, V. 42, N 2, pp 226-227 doi:10.1007/s10600-006-0086-6, IF=0.31
128. M. Yu. Lezhneva, E. E. Schultz, I. Yu. Bagryanskaya, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov, S. M. Adekenov
     Synthesis and crystal structure of 29,30-dibromoallobetulin
     Chemistry of Natural Compounds, 2006, V. 42, N 2, pp 186-188 doi:10.1007/s10600-006-0074-x, IF=0.31
129. Г.И. Бородкин, И.Р. Еланов, Р.В. Андреев, М.М. Шакиров, В.Г. Шубин
     Нитрозониевые комплексы [2.2]парациклофана
     Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 3, 418-423. (Nitrosonium complexes of [2.2]paracyclophane/ G. I. Borodkin, I. R. Elanov, R. V. Andreev, M. M. Shakirov, V. G. Shubin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 3, pp 406-411 doi:10.1134/S1070428006030122), IF=0.419
130. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Исследование растительных кумаринов. Сообщ. 1. Некоторые превращения пеуцеданина
     Изв. АН, Cер. Хим., 2006, Т. 55, № 2, 362-366. (Study of plant coumarins 1. Transformations of peucedanin/ S. A. Osadchii, E. E. Shul'ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2006, V. 55, N 2, pp 375-379 doi:10.1007/s11172-006-0263-6), IF=0.589
131. Л.А. Мусина, Э.Э. Шульц, Л.А. Кричевский, С.М. Адекенов, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтезы на основе анабазина. Получение N-оксидов и их превращения
     Изв. АН, Cер. Хим., 2006, Т. 55, № 2, 322-328. (Syntheses based on anabasine. Preparation and transformations of N-oxides/ L. A. Musina, E. E. Shul'ts, L. A. Krichevskii, S. M. Adekenov, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikova// Russian Chemical Bulletin, 2006, V. 55, N 2, pp 331-337 doi:10.1007/s11172-006-0256-5), IF=0.589
132. D.T.Sadyrbekov, G.A. Atazhanova, A.T. Kulyyasov, V.A.Raldugin, Yu.V. Gatilov, M.M. Shakirov, T.T. Edil'baeva, K.M. Turdybekov, S.M. Adekenov
     Buddledin C from Pulicaria prostrata and selective synthesis of its epoxy derivative
     Chem. Nat. Compd. (Хим. Природ. Соедин.), 2006, V. 42, N 1, 41-45. doi:10.1007/s10600-006-0032-7, IF=0.31
133. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XII. Превращение ламбертиановой кислоты в дитерпеноиды 14,16-эпоксиабиетанового типа
     Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 1, 44-49. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XII. Transformation of lambertianic acid into 14,16-epoxyabietane diterpenoids/ S. V. Chernov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 1, pp 36-41 doi:10.1134/S1070428006010064), IF=0.419

Тезисы докладов на конференциях

2013

1. A.E. Esenbaeva, E.E. Shults, Yu.V. Gatilov, M.M. Shakirov, S.S. Patrushev, G.A. Atazhanova, A.B. Kenesheva, S.M. Adekenov
   New Arylderivatives of germacranolide argolide and their analgetic activity
   Abstracts of X-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. November 21-23 2013 г. Tashkent-Bukhara. Usbekistan, p. 160. ~225.

Патенты

2010

1. А.П. Крысин, Т.Г. Толстикова, А.О. Брызгалов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров
   Сукцинат ди-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-2-гидрокси-1-(N-изопропиламино)пропана, обладающий антиаритмической активностью
   Заявка 2008147764/04, приоритет от 03.12.2008, Патент RU 2396248, Бюл. № 22, 10.08.2010.