Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия

2018

1. Э.Э. Шульц, В.Г. Карцев, Г.А. Толстиков
   Химия и биологическая активность индольных алкалоидов
   Издано по заказу Междунароного благотворителного фонда "Научное партнёрство", ООО "СОЛИД пресс", ISBN 970-5-903078-45-5, 2018, Усл. Печ. Л. 66, Тираж 250 экз.

2014

2. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
   Природные альфа-карболины. Синтез и биологическая активность
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 521-538. (обзор)
3. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
   Синтез и биологическая активность природных гама-карболинов и их синтетических аналогов
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 539-560. (обзор)
4. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
   Природные дельта-карболины. Синтез и биологическая активность
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 561-575. (обзор)
5. Шульц Э.Э., Чернов С.В., Толстиков Г.А.
   Оптически активные тетрадекагидронафто[2,1-d]индолы из малеопимаровой кислоты
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 576-581. (статья)
6. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
   Z-(1S,4aR,5S)-Метил 1,4а-диметил-6-метилен-5-{2-[2-(6-оксо-3-фенил-1,6-дигидро[1,2,4]- триазин-5-илиденметил)фур-3-ил]этил}декагидронафталин-1-карбоксилат
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 568-569(избранные методики)
7. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Крысин А.П., Толстиков Г.А.
   (1R,2S,6R,7R),(1S,2R,6S,7S)-8-[(13,14,15,16)-тетранор-18-гидроксиметиллабда-8(17)-ен-12-ил]-N-[4-гидрокси-3,5-(ди-трет-бутил)фенилпропил]-10-окса-4-азатрицикло-[5,2,1,02,6]дец-8-ены
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 565-567(избранные методики)
8. Бауман В.Т., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
   1-(1-Бензил-1H-1,2,3-триазол-4-ил)-8,11-дигидрокси-3,6-диметокси-N-метил-4,5a-эпокси-6a,18a-эндо-этенобензо[i]изоморфинан
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 33-37(избранные методики)
9. Беловодский А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
   Дихлорциклопропанирование изоалантолактона. Реакция Макоши
   в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 38-39(избранные методики)
10. Липеева А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    3-Арил(гетарил)фурокумарины
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 254-256(избранные методики)
11. Липеева А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    2-Изопропил-3-[2-(пиридин-3-ил)пиперидин-1-ил]-7Н-фуро[3,2-g]хромен-7-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 257-259(избранные методики)
12. Махнева Е.А., Липеева А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    7-(1H-Индол-5-ил)-6-метоксикарбонил-2Н-хромен-2-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 302-303(избранные методики)
13. Миронов М.Е., Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    4-Карбокси-2-(4-метилсульфанил-1-метокси-1-оксобутан-2-ил)-7-{2-[(1S,4aS,8aR)-1,6,4a-триметил-1-метоксикарбонил-1,2,3,4,4a,7,8,8a-октагидронафталин-5-ил]этил}изоиндолин-3-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 324-328(избранные методики)
14. Миронов М.Е., Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    1-[(S)-1-Метоксикарбонил-2-фенилэтил]-2-(фуран-3-ил)-4-пиперидон
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 329-330(избранные методики)
15. Патрушев С.С., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    1,3,7-Триметил-8-({(4aS,8aR,9aS)-8a-метил-5-метилен-2-оксо-2,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-декагидронафто[2,3-b]фуран-3-ил}метил)-1H-пурин-2,6(3H,7H)-дион 7-(1H-индол-5-ил)-6-метоксикарбонил-2Н-хромен-2-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 390-391(избранные методики)
16. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    (1S,4аR,5S,8аR)-Метиловый эфир 5-[2-(7-гидрокси-2-тозилизоиндолин-4-ил)этил]-1,4а-диметил- 6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 570-572(избранные методики)
17. Чернов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Метиловый эфир 5-(2-{1-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-этил]-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-ил}этил)-1,4а-диметил-6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 579-580(избранные методики)
18. Шульц Э.Э., Андреев Г.Н., Толстиков Г.А.
    10-Оксо-1Н-тетрагидрофлуорено[2,1-b]тиофендиоксиды
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с.610-613(избранные методики)
19. Шульц Э.Э., Бондаренко С.П., Толстиков Г.А.
    7-Фуран-2-ил-11-(1H-индол-3-ил)-3,3-диметил-2,4-диоксаспиро[5,5]ундекан-1,5,9-трион
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с.614-615(избранные методики)

2011

20. Г.А. Толстиков, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.Е. Толстиков, М.В. Хвостов.
    Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология
    Академические издательство ГЕО. 2011 г. 395 c., ISBN 978-5-904682-67-5., уч.-изд. л. 33.1; уч.-печ. л. 34.7.

2009

21. Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Некоторые успехи в изучении высших терпеноидов и алкалоидов
    Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений (НИОХ СО РАН 1958-2008) Новосибирск: ЗAO ИПП “Офсет”. 2009. С. 682-710

2006

22. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
    "Natural beta-carbolines: Synthesis and biological activity"
    in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry andbiological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 153-299
23. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev
    "Naturally occurring alfa-, gamma-, delta-carbolines and their analogs: Synthesis and biological activity"
    in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry and biological activity", Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 77-152.

Обзоры, статьи в научных журналах

2023

1. M.E. Mironov, T.V. Rybalova, M.A. Pokrovski, F. Emaminia, E.R. Gandalipov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
   Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents
   Steroids, V. 190, February 2023, 109133 doi:10.1016/j.steroids.2022.109133, IF=2.759

2022

2. R.B. Seidakhmetova, A. Amanzhan, E.E. Shults, K.V. Goldaeva, S.M. Adekenov, D. Berillo
   Analgesic and Antidepressant Activity of 8-Substituted Harmine Derivatives
   Chemistry of Heterocyclic Compounds (2022), Published: 30 July 2022 doi:10.1007/s10593-022-03092-9, IF=1.49
3. D.V. Reshetnikov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.V. Rybalova, E.S. Mozhaitsev, S.S. Patrushev, V.A. Vavilin, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
   Molecules 2022, 27(24), 8787 doi:10.3390/molecules27248787, IF=4.927
4. S.V. Cheresiz, A.A. Kononona, M. Skarnovich, A.N. Volkova, Yu.A. Poletaeva, F. Emaminia, O.V. Pyankov, E.E. Schultz, A.G. Pokrovsky
   An Amide Derivative of Betulonic Acid as a New Inhibitor of Sars-CoV-2 Spike Protein-Mediated Cell Entry and Sars-CoV-2 Infection
   Insight in Chem & Biochem. 2(2): 2022. ICBC. MS.ID.000535. doi:10.33552/ICBC.2022.02.000535
5. A.A. Ivanov, E.A. Ukladov, S.A. Kremis, S.Z. Sharapov, S.I. Baiborodin, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Golubeva
   Investigation of cytotoxic and antioxidative activity of 1,2,3-triazolyl-modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
   Protoplasma , 2022, 259 (5), Pp. 1321-1330 doi:10.1007/s00709-022-01739-0, IF=3.186
6. D. V. Reshetnikov, L. G. Burova, T. V. Rybalova, E. A. Bondareva, S. S. Patrushev, A. N. Evstropov, E. E. Shults
   Synthesis and Antibacterial Activity of Caffeine Derivatives Containing Amino-Acid Fragments
   Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5, Pp 908-915 doi:10.1007/s10600-022-03826-3, IF=0.83
7. A. O. Finke, A. V. Pavlova, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, E. E. Shults
   Synthesis of 1,2,3-Triazolyl-Substituted Derivatives of the Alkaloids Sinomenine and Tetrahydrothebaine on Ring A and Their Analgesic Activity
   Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5. Pp 895-902 doi:10.1007/s10600-022-03824-5, IF=0.83
8. M.D. Semenova, S.A. Popov, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
   Conjugates of Lupane Triterpenoids with Arylpyrimidines: Synthesis and Anti-inflammatory Activity
   Steroids, 2022, V. 184, 109042 doi:10.1016/j.steroids.2022.109042, IF=2.76
9. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева, Л.Н. Захарова, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
   Антибактериальная активность производных пеуцеданина в отношении Staphylococcus aureus и Bacillus cereus
   Проблемы медицинской микологии. 2022. Т. 24. № 2. С. 67. (ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ, КЛИНИЧЕСКОЙ МИКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ-XXV КАШКИНСКИЕ ЧТЕНИЯ)
10. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    An Approach toward 17-Arylsubstituted Marginatafuran-Type Isospongian Diterpenoids via a Palladium-Catalyzed Heck–Suzuki Cascade Reaction of 16-Bromolambertianic Acid
    Molecules 2022, 27(9), 2643 doi:10.3390/molecules27092643, IF=4.927
11. V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent
    Journal of Molecular Structure, V.1247, 5 January 2022, 131373 doi:10.1016/j.molstruc.2021.131373, IF=3.841
12. M.E. Mironov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis of Anti-Inflammatory Spirostene-Pyrazole Conjugates by a Consecutive Multicomponent Reaction of Diosgenin with Oxalyl Chloride, Arylalkynes and Hydrazines or Hydrazones
    Molecules 2022, 27(1), 162 doi:10.3390/molecules27010162, IF=4.927
13. M.D. Semenova, S.A. Popov, E.E. Shul'ts, M. Turks
    Synthesis of New Ursane-Type Hybrids with Morpholinomethyl-, Dialkylamino-, and Hydroxyl-Substituted Azoles
    Chemistry of Natural Compoundsб 2022,58(1),Pp. 65-70 doi:10.1007/s10600-022-03597-x, IF=0.83
14. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 41. Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of 4-(Carboxyalkyl)-18-nor-isopimara-7,15-Dienes
    Chemistry of Natural Compounds 2022, 58(1), Pp. 55-64 doi:10.1007/s10600-022-03596-y, IF=0.83

2021

15. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. Controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V.57, N 11, Pp 1116-1129, IF=1.277
16. S.A. Popov, C. Wang, Z. Qi, E.E. Shul'ts, M. Turks
    Synthesis and Antioxidant Activity of New N-Containing Hybrid Derivatives of Gallic and Ursolic Acids
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N. 6, Pp. 1042-1046 doi:10.1007/s10600-021-03546-0, IF=0.809
17. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Т.В. Елисафенко, Э.Э. Шульц, Е.А. Королюк, Л.Д. Раднаева
    Содержание основных действующих веществ в корнях природного и интродуцированного растения SAPOSHNIKOVIA DIVARICATA (TURCZ.) SCHISCHK
    Химия растительного сырья. 2021. № 3. С. 143-151 doi:10.14258/jcprm.2021039152
18. Zh.S. Nurmaganbetov, V.A. Savelyev, Yu.V. Gatilov, O.A. Nurkenov, R.B. Seidakhmetova, Z.T. Shulgau, G.K. Mukusheva, S.D. Fazylov, E.E. Shults
    Synthesis and analgesic activity of 1-[(1,2,3-triazol-1-yl)methyl]quinolizines based on the alkaloid lupinine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, Pp 911-919 doi:10.1007/s10593-021-03000-7, IF=1.276
19. A.O. Finke, V.G. Kartsev, E.E. Shults
    Synthesis of Alkaloid Sinomenine Derivatives Containing a Pyrimidine Substituent in Ring A
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, N.9 , Pp 934-943 doi:10.1007/s10593-021-03003-4, IF=1.276
20. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, E.E. Shults
    An Efficient Access to 3,5-Disubstituted Isoxazoles with Anthranilate Ester Moiety: Alkaloid Lappaconitine – Aryl Conjugates with an Isoxazole Linker
    Asian Journal of Organic Chemistry, V. 10, N 10, Pp. 2638-2643 doi:10.1002/ajoc.202100474, IF=3.319
21. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, T.V. Rybalova, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, T. V. Rybalova, A. V. Pavlova & T. G. Tolstikova
    Chemistry of Natural Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 5, Pp 879-886 doi:10.1007/s10600-021-03502-y, IF=0.809
22. S.A. Popov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turksc
    Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid-gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities
    Synthetic Communications, 2021, V.51, N 16, Pp 2466-2477 doi:10.1080/00397911.2021.1939057, IF=2.6
23. A.O. Finke, M.Y. Ravaeva, V.I. Krasnov, I.V. Cheretaev, E.N. Chuyan, D.S. Baev, E.E. Shults
    Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines
    ChemistrySelect, 2021, V. 6,N 29, Pp 7391-7397 doi:10.1002/slct.202101790, IF=2.108
24. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, D.S. Baev, T.S. Golubeva, L.S. Klimenko, T.G. Tolstikova, Ja. Ganbaatar, E.E. Shults
    Synthesis, characterization and anticancer evaluation of nitrogen-substituted 1-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-hydroxyanthraquinone derivatives
    Medicinal Chemistry Research, 2021, V. 30, N. 8, Pp 1541-1556 doi:10.1007/s00044-021-02754-1, IF=1.965
25. M.D. Semenova, S.A. Popov, T.S. Golubeva, D.S. Baev, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
    ChemistrySelectб 2021, V. 6, N 7, Pp 6472-6477, This article also appears in:Medicinal Chemistry & Drug Discovery doi:10.1002/slct.202101594, IF=2.109
26. S.M. Adekenov, A.S. Kishkentayeva, A.B. Khasenova, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya
    New Arylhalo-Derivatives of Grosshe
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 7, Pp 685-690 doi:10.1007/s10600-021-03450-7, IF=0.809
27. E. Avdeeva, E. Porokhova, I. Khlusov, T. Rybalova, E. Shults, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Sukhodol, M. Belousov
    Calcium Chelidonate: Semi-Synthesis, Crystallography, and Osteoinductive Activity In Vitro and In Vivo
    Pharmaceuticals 2021, 14(6), 579 doi:10.3390/ph14060579, IF=5.863
28. И.Д. Иванов, К.И. Мосалев, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, В.А. Вавилин
    Исследование механизмов противовоспалительной и иммуномодулирующей активности соединений бетулиновой кислоты с фурокумаринами
    Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 6. С. 28-34. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-6-28-34
29. Zh. Qi, Ya. Guliang, D. Wang, T. Deng, H. Zhou, S.A. Popov, E.E. Shults, Ch. Wang
    Design and Linkage Optimization of Ursane-Thalidomide-Based PROTACs and Identification of Their Targeted-Degradation Properties to MDM2 Protein
    Bioorganic Chemistry, Volume 111, June 2021, 104901 doi:10.1016/j.bioorg.2021.104901, IF=5.275
30. Je. Lugiņina, M. Linden, M. Bazulis, V. Kumpiņs, A. Mishnev, S.A. Popov, T.S. Golubeva, S.R. Waldvogel, E.E. Shults, M. Turks
    Electrosynthesis of stable betulin‐derived nitrile oxides and their application in synthesis of cytostatic lupane‐type triterpenoid‐isoxazole conjugates
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 17, Pp 2557-2577 doi:10.1002/ejoc.202100293, IF=3.021
31. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shul’ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.* Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds (2021), 57, N 5, Pp 474-481 doi:10.1007/s10600-021-03391-1, IF=0.809
32. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.C. Golubeva, E.E. Shults
    Macrocyclic peptide-diterpenoid conjugates by a sequential arylation/peptidecoupling/clickmacrocyclization procedure.
    Макрогетероциклы / Macroheterocycles 2021 14(3) 231-239. doi:10.6060/mhc210945s, IF=1.2
33. А. Аманжан, П.Ж. Жанымханова, И.Ю. Багрянская, Э.Э. Шульц, А.Ж. Турмухамбетов, С.М. Адекенов
    Строение и стереохимия гидразонпроизводного гармина
    Журнал структурной химии. 2021. Т. 62. № 3. С. 521-525. DOI: 10.26902/JSC_id69943 (STRUCTURE AND STEREOCHEMISTRY OF A HYDRAZONE DERIVATIVE OF HARMINE/ A. Amanzhan, P. Zh. Zhanymkhanova, I. Yu. Bagryanskaya, E. E. Shults, A. Zh. Turmukhambetov, S. M. Adekenov// Journal of Structural Chemistry, V. 62, PP 491-495 doi:10.1134/S0022476621030161), IF=1.071
34. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц, А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева
    Изучение антибактериальной активности бис-(11,13-дигидро-изоалантолактонов) с азотсодержащими линкерами in vitro
    Проблемы медицинской микологии. 2021. Т. 23. № 2. С. 77.
35. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery, 2021, V. 18 , N 7 , Pp 686 - 700 doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1.15
36. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, Е.Е. Шульц
    Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
    Макрогетероциклы. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. (Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations/ M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults// Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. doi:10.6060/mhc200817s), IF=1.2

2020

37. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes
    Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, , 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 doi:10.1007/s00706-020-02713-3, IF=1.348
38. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults
    Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
    Molecules 2020, 25(23), 5578 doi:10.3390/molecules25235578, IF=3.266
39. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
40. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
41. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
42. D.V. Reshetnikov, S.S. Patrushev, E.E. Shults
    Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 11.* Conjugates Based on Caffeine and Eudesmanolides with N-Containing Linkers
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 5, Pp 855-860 doi:10.1007/s10600-020-03169-x, IF=0.652
43. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS
    Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 73.
44. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
    A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332
45. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
46. O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
    Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 4, Pp 678-687 doi:10.1007/s10600-020-03119-7, IF=0.653
47. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
48. O.I. Brusentzeva, Yu.V. Kharitonov, D.S. Fadeev, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2020, 96, N 3-4, Pp 245-250 doi:10.1007/s10847-019-00965-z, IF=1.56
49. А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность
    Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ Lipeeva A. V., Dolgikh М. Р., Tolstikova T. G., Shults E. E// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132 doi:10.1134/S1068162020010161), IF=0.682
50. Миронов М.Е., Полтанович А.И., Рыбалова Т.В., Долгих М.П., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э.
    Синтез и анальгетическая активность 1,3,5-тризамещенных пиразолов, содержащих дитерпеноидный фрагмент
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 3. С. 537-546. (Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety/ M.E. Mironov, A.I. Poltanovich , T.V., Rybalova, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E Shults// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 537–546 doi:10.1007/s11172-020-2795-6), IF=1.061
51. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231

2019

52. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
    Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
53. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
54. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
55. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
56. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
57. V.A. Savel'ev, A.A. Kotova, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles Containing an Anthranilic Acid Motif
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 10, pp 943-955 doi:10.1007/s10593-019-02561-y, IF=1.492
58. Э.Э. Шульц, Д.О. Захаров, А.В. Липеева, Ю.В. Гатилов, А.Г. Макаров
    Растительные кумарины: XVII. Синтез и превращения карбоксамидокумаринов
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1567-1576., DOI: 10.1134/S0514749219100094 (Study of Plant Coumarins: XVII. Synthesis and Transformations of 6-Carboxamidocoumarins/ E.E.Shults, D.O. Zakharov, A.V. Lipeeva, Yu.V. Gatilov, A.G. Makarov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1518-1526 doi:10.1134/S1070428019100099), IF=0.751
59. A.V. Lipeeva, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    A facile approach to 6-amino-2H-pyrano[2,3-g]isoquinolin-2-ones via a sequential Sonogashira coupling of 6-cyanoumbelliferone triflate and annulations with amines
    Synthetic Communications, 2019, V. 49, N 23, Pp 3301-3310 doi:10.1080/00397911.2019.1661480, IF=1.439
60. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 38.* Synthesis of Conjugates Containing β-Carboline and Tricyclic Diterpenoids
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 5, pp 871-877 doi:10.1007/s10600-019-02836-y, IF=0.566
61. А.П. Крысин, И.В. Сорокина, Э.Э. Шульц
    Кардиопротекторное действие п-тирозола в острый период сердечно-сосудистой и церебральной ишемии
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. № 4. С. 365-372. (Cardioprotective Effect of p-Tyrosol in the Acute Period of Cardiovascular and Cerebral Ischemia/ A.P Krysin, I.V. Sorokina, E.E. Shults// Chemistry for Sustainable Development, 2019, V. 27, N 4, Pp 365-372 (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019147)
62. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
63. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
64. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
65. A.V. Lipeeva, A.O. Brysgalov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis, Transformations and Characterization of 8 Aminomethyl Substituted Umbelliferones as Probable Anti-Arrhythmic Agents
    Current Bioactive Compounds, 2019, V. 15 , N 1, Pp 71-82 Volume 15 , Issue 1 , 2019 doi:10.2174/1573407213666171030152601
66. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
67. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
68. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
69. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567

2018

70. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
    Efficient Synthesis of the N-(buta-2,3-dienyl)carboxamide of Isopimaric Acid and the Potential of This Compound towards Heterocyclic Derivatives of Diterpenoids
    ChemistryOpen, 2018, V. 7, N 11, Pp 890-901 doi:10.1002/open.201800205, IF=2.801
71. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Эфиры и полиметиленэфиры пирокатехина и борной кислоты - синтез, структура
    Южно-Сибирский научный вестник, 2018, N 4(24), Cc 255-260 (Esthers and polymethylenesthers of pyrocatechine and boric acid - synthesis, structure/ M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy// S-SibSB, 2018, N 4 (24), Cc 255-260)
72. К.П. Черемных, В.А. Савельев, О.П. Шкурко, Э.Э. Шульц
    Синтез гибридных молекул, содержащих фрагменты пиримидина и дитерпенового алкалоида лаппаконитина
    Химия гетероциклических соединений , 2018, 54(12), 1131-1138 doi:10.1007/s10593-019-02404-w, IF=1.201
73. А.П. Крысин, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.М. Покровский
    Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов
    Химико-фармацевтический журнал, 2018, т. 52, № 11, С. 69-73. DOI: 10.30906/0023-1134-2018-52-11-69-73 (Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Tyrosol and Its Structural Analogs/ A.P. Krysin, T.G. Tolstikova, M.P., E.E. Shul'ts , L.M. Pokrovskii// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2019, V. 52, N 11, pp 907-911 doi:10.1007/s11094-019-01924-1), IF=0.679
74. М.Д. Соколова, А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц, А.Р. Халдеева
    Изучение влияния малолетучих и нетоксичных функционализированных фенольных антиоксидантов на физико-механические свойства резин на основе БИКС-18
    Каучук и резина. 2018. Т. 77. № 5. С. 320-325.
75. Г.М. Байсаров, А.Р. Жуматаева, Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, Р.Б. Сейдахметова, С.М. Адекенов
    Флавоноидные соединения ARTEMISIA GLABELLA KAR. ET KIR, синтезы на их основе и их биологическая активность
    Химия растительного сырья. 2018. № 3. С. 215-222.
76. Y.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Highly Selective Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Furanolabdanoid Dialkynes with Alkynyl Substituents in the Furan Ring
    Current Organic Synthesis. 2018. Vol. 15. No 8. P. 1147-1153 doi:10.2174/1570179415666180918160421, IF=1.69
77. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Иследование антимикробной активности кумариновых субстанций в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS и PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    Бактериология. 2018. Т. 3. № 2. С. 16-19. doi:10.20953/2500-1027-2018-2-16-19
78. Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Е.А. Морозова, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Доступные метаболиты растений сибири как источники инновационных препаратов для медицины
    Химия в интересах устойчивого развития. 2018. Т. 26. № 3. С. 329-344. (Accessible Metabolites from Siberian Plants for Development and Production of Innovative Drugs/ T.G. Tolstikova, I.V. Sorokina, N.A. Zukova, E.A. Morosova, YU.V. Kharitonov, M.E. Mironov, S.A. Popov, E.E. Shults// doi:10.15372/KhUR20180308)
79. A.E. Grazhdannikov, L.M. Kornaukhova, V.I. Rodionov, N.A. Pankrushina, E.E. Shults, A.S. Fabiano-Tixier, S.A. Popov, F. Chemat
    Selecting a green strategy on extraction of birch bark and isolation of pure betulin using monoterpenes
    ACS Sustainable Chem. Eng., , 2018, 6 (5), pp 6281-6288 doi:10.1021/acssuschemeng.8b00086, IF=6.14
80. A.O. Finke, M.E. Mironov, A.B. Skorova, E.E. Shults
    Copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction of spirosolanederived azide for the preparation of modified solasodine alkaloid
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 411-416 doi:10.1007/s10593-018-2284-0, IF=1.201
81. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 36.* Synthesis of 13-(Oxazol-5-Yl)-15,16-Bisnorisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 2, pp 293-300 doi:10.1007/s10600-018-2327-x, IF=0.45
82. A.O. Bryzgalov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, K.O. Petrova
    Natural Products as a Source of Antiarrhythmic Drugs
    Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2018, V. 18, N 4, Pp 345 - 362 doi:10.2174/1389557516666161104144815, IF=2.645
83. E. Avdeeva, E. Shults, M. Skorokhodova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, E. Krasnov, M. Belousov
    Flavonol glycosides from Saussurea controversa and Their Efficiency in Experimental Osteomyelitis
    Planta Med Int Open, 2018, V. 5, N 1, : e24-e29 doi:10.1055/s-0044-100799

2017

84. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов.16*. Синтез и превращения 7-алкинилкумаринов
    Химия гетероциклических соединений 2017, 53(12), 1302-1309 doi:10.1007/s10593-018-2210-5, IF=0.893
85. A.V. Lipeeva, D.S. Baev, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Rapid Access to Oxazine Fused Furocoumarins and in vivo and in silico Studies of theirs Biological Activity
    Medicinal Chemistry, 2017, V.13, N 7, Pp 625-632 doi:10.2174/1573406413666170601114527, IF=2.331
86. S.A. Popov, O.P. Sheremet, L.M. Kornaukhova, A.E. Grazhdannikov, E.E. Shults
    An approach to effective green extraction of triterpenoids from outer birch bark using ethyl acetate with extractant recycle
    Industrial Crops and Products, 2017, V.102, Pp 122-132 doi:10.1016/j.indcrop.2017.03.020, IF=3.18
87. V.T. Bauman, Ja. Ganbaatar, E.E. Shults
    Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids: 1-(N-alkyl-1,2,3-triazol-4-yl)-6,18-endo-ethenodihydrothebainehydroquinones and triazolylnaphthohydroquinone-containing benzofuroazocines from thebaine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2017, V. 53, N 8, pp 913-919 doi:10.1007/s10593-017-2145-2, IF=0.893
88. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, I. D. Ivanov, V.A. Vavilin, E.E. Shults
    Synthesis of a new class of bisheterocycles via the Heck reaction of eudesmane type methylene lactones with 8-bromoxanthines
    Tetrahedron, 2017, V. 73, N 19, Pp 2717-2726 In Press, Accepted Manuscript - Note to users doi:10.1016/j.tet.2017.03.016, IF=2.651
89. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthesis of novel labdanoid-based macroheterocycles using click-cycloaddition reaction protocol
    Макрогетероциклы. 2017. Т. 10. № 1. С. 117-122. doi:10.6060/mhc160959s
90. Л.Г. Бурова, И.В. Широких, С.С. Патрушев, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Взаимосвязь структура-антибактериальная активность в ряду производных изоалантолактона
    Фундаментальная и клиническая медицина. 2017. Т. 2. № 1. С. 28-34.
91. E.E. Shults, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovsky, T.N. Petrova, A.G. Pokrovsky, P.G. Gorovoy
    Phenolic compounds from Glycyrrhiza pallidiflora Maxim and their cytotoxic activity
    Natural Product Research, 2017, V. 31,N 4, Pp 445-452 doi:10.1080/14786419.2016.1188094, IF=1.827
92. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shul'ts, L.D. Radnaeva, O.A. Anenkhonov, Zh. Ganbaatar, N.B. Boldanova
    Biologically Active Compounds from the Lipid Fraction of Saposhnikovia divaricata
    Chemistry of Natural Compounds, January 2017, V. 53, N 1, pp 138-140 doi:10.1007/s10600-017-1928-0, IF=0.46
93. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXV.* Synthesis and Cytotoxicity of Macroheterocyclic Compounds Based on Lambertianic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, January 2017, V. 53, N 1, pp 77-82 doi:10.1007/s10600-017-1915-5, IF=0.46
94. О.И. Кременко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXVI. Синтез гликоконъюгатов фуранолабданоидов с 1,2,3-триазольным линкером
    Журнал органической химии, 2017, V. 53, N 1, pp 42-51 (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXVI. Synthesis of furanolabdanoid glycoconjugates with a 1,2,3-triazole linker/ O.I. Kremenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts// Russian Journal of Organic Chemistry, January 2017, V. 53, N 1, pp 35-46 doi:10.1134/S1070428017010079), IF=0.603

2016

95. A.V. Lipeeva, M.V. Khvostov, D.S. Baev, M.M. Shakirov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis, in vivo anticoagulant evaluation and molecular docking studies of bicoumarins obtained from furocoumarin peucedanin
    Medicinal Chemistry, 2016, V. 12, N 7, Pp 674-683 doi:10.2174/1573406412666160129105115 , IF=1.457
96. A.S. Kihkentayeva, E.E. Shults, Yu.V. Gatilov, S.S. Patrushev, S. Karim, G.A. Atazhanova, S.M. Adekenov
    Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones 10*. Synthesis of 13-Arylguaianolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, October 2016, V. 52, N 10, pp 788-796 doi:10.1007/s10593-016-1967-7, IF=0.815
97. M.E. Mironov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
    Synthesis of 3-trimethylsiloxy-1-(furan-3-yl)butadiene and its reactions with dienophiles
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, , 2016, V. 52, N 6, pp 364-373 doi:10.1007/s10593-016-1897-4, IF=0.814
98. С.О. Вечкапова, Т.А. Запара, Е.А. Морозова, А.Л. Проскура, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, А.С. Ратушняк
    Амид ламбертиановой кислоты подавляет гиперактивацию ионотропных глутаматных рецепторов, но не синаптическую потенциацию в срезах гиппокампа
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2016. № 6. С. 736-739. (Amide of Lambertian Acid Suppresses Hyperactivation of Inotropic Glutamate Receptors, but not Synaptic Potentiation in Hippocampal Sections/ S. O. Vechkapova, T. A. Zapara, E. A. Morozova, A. L. Proskura, E. E. Schul'ts, T. G. Tolstikova, A. S. Ratushnyak// Bulletin of Experimental Biology and Medicine doi:10.1007/s10517-016-3509-9), IF=0.448
99. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of chiral macrocyclic furanolabdanoids connected on the 16,17-positions by 1,2,3-triazole rings with methylene or oxamethylene units
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, April 2016, V. 84, N 3, pp 197-202 doi:10.1007/s10847-016-0596-1, IF=1.253
100. M.E. Mironov, M.A. Pokrovsky, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
     Furanolabdanoid–based 1,2,4-oxadiazoles: Synthesis and cytotoxic activity
     CHEMISTRYSELECT, V. 1, N 3, March 2016, Pp: 417-424 doi:10.1002/slct.201600042
101. S.S. Patrushev, M.M. Shakirov, E.E. Shults
     Synthetic transformations of sesquiterpene lactones 9.*Synthesis of 13-(pyridinyl)eudesmanolides
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2016, V. 52, N 3, pp 165-171 doi:10.1007/s10593-016-1855-1, IF=0.814
102. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
     Бетамид - средство с противоопухолевой активностью, снижающее гепато- и нефротоксические эффекты цитостатической полихимиотерапии
     Российский биотерапевтический журнал. 2016. Т. 15. № 1. С. 103-104.
103. M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
     Synthetic Studies on Tricyclic Diterpenoids: Direct Allylic Amination Reaction of Isopimaric Acid Derivatives
     ChemistryOPEN, V. 5, N 1, pp 65-70, February 2016 doi:10.1002/open.201500187, IF=3.585

2015

104. V.E. Romanov, E.E. Shul'ts
     Alkaloids of the Flora of Siberia and Altai. XXI.*5'-(1,2,3-Triazolyl)-Substituted Lappaconitine Derivatives
     Chemistry of Natural Compounds, November 2015, V. 51, N 6, pp 1142-1146 doi:10.1007/s10600-015-1511-5, IF=0.509
105. A.V. Lipeeva, M.A. Pokrovsky, D.S. Baev, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
     Synthesis of 1H-1,2,3-triazole linked aryl(arylamidomethyl) - dihydrofurocoumarin hybrids and analysis of their cytotoxicity
     European Journal of Medicinal Chemistry, V.100, 2015, Pp 119-128 doi:10.1016/j.ejmech.2015.05.016, IF=3.447
106. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
     Исследование растительных кумаринов. XV. фурокумарин ореозелон в синтезе 3-(z)-алкенил- и 3-(1 H-1,2,3-триазол-4-ил)псораленов
     Журнал органической химии. 2015. Т. 51. № 7. С. 977-985. (Plant coumarins: XV. Oreoselone in the synthesis of 3-[(Z)-alkenyl]- and 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)psoralens/ A. V. Lipeeva, E. E. Shul'ts// Russian Journal of Organic Chemistry, July 2015, V. 51, N 7, pp 957-966 doi:10.1134/S1070428015070012X), IF=0.657
107. G.K. Mukusheva, P.Zh. Zhanymkhanova, A.Sh. Turysbaeva, M.A. Pokrovskii, M.M. Shakirov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul’ts, S.M. Adekenov
     Synthesis and Cytotoxicity of Pinostrobin Hydrazone Derivatives
     Chemistry of Natural Compounds, 2015, V. 51, N 3, pp 464-471 doi:10.1007/s10600-015-1316-6, IF=0.509
108. Г.Н. Зюзьков, В.В. Жданов, Е.В. Удут, Л.А. Мирошниченко, А.В. Чайковский, Е.В. Симанина, Т.Ю. Полякова, М.Ю. Минакова, В.В. Удут, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.А. Ставрова, Я.В. Бурмина, Н.И. Суслов, А.М. Дыгай
     Участие цамф- и ikk-зависимых сигнальных путей в стимуляции функций мезенхимных клеток-предшественников алкалоидом зонгорином
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015. Т. 159. № 5. С. 601-604. (Role of cAMP- and IKK-2-Dependent Signaling Pathways in Functional Stimulation of Mesenchymal Progenitor Cells with Alkaloid Songorine/ G. N. Zyuz’kov , V. V. Zhdanov, E. V. Udut, L. A. Miroshnichenko, A. V. Chaikovskii, E. V. Simanina, T. Yu. Polyakova, M. Yu. Minakova, V. V. Udut, T. G. Tolstikova, E. E. Shul’ts, L. A. Stavrova, Ya. V. Burmina, N. I. Suslov, A. M. Dygai// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, September 2015, V. 159, N 5, pp 642-645 doi:10.1007/s10517-015-3036-0), IF=0.358
109. Ю.В. Нестерова, Т.Н. Поветьева, Н.И. Суслов, Э.Э. Шульц, Г.Н. Зюзьков, С.Г. Аксиненко, О.Г. Афанасьева, А.В. Крапивин, Т.Г. Харина
     Анксиолитическая активность дитерпенового алкалоида зонгорина
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015. Т. 159. № 5. С. 577-579. (Anxiolytic Activity of Diterpene Alkaloid Songorine/ Yu. V. Nesterova , T. N. Povet'eva, N. I. Suslov, E. E. Shults, G. N. Ziuz’kov, S. G. Aksinenko, O. G. Afanas’eva, A. V. Krapivin, T. G. Kharina// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, September 2015, V. 159, N 5, pp 620-622 doi:10.1007/s10517-015-3029-z), IF=0.358
110. G. K. Mukusheva, A. V. Lipeeva, P. Zh. Zhanymkhanova, E. E. Shults, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, S. M. Adekenov
     The flavanone pinostrobin in the synthesis of coumarin-chalcone hybrids with a triazole linker
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2015, V. 51, N 2, pp 146-152 doi:10.1007/s10593-015-1672-y, IF=0.621
111. Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shults
     Synthesis of Macroheterocyclic Compounds with a Furan Bridge Possessing Structural Fragments of 1,2,3-Triazoles and Natural Diterpenoids
     MACROHETEROCYCLES, 2015, V. 8, N 1, Pp 81-88 doi:10.6060/mhc141138s, IF=0.942
112. Г.Н. Зюзьков, В.В. Жданов, Л.А. Мирошниченко, Е.В. Удут, А.В. Чайковский, Е.В. Симанина, М.Г. Данилец, М.Ю. Минакова, В.В. Удут, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, Л.А. Ставрова, Я.В. Бурмина, А.М. Дыгай
     Участие PI3K, МАРK ERK1/2 и р38 в стимуляции функций мезенхимных клеток–предшественников алкалоидом зонгорином
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015. Т. 159. № 1. С. 67-70. (Involvement of PI3K, MAPK ERK1/2 and p38 in Functional Stimulation of Mesenchymal Progenitor Cells by Alkaloid Songorine/ G. N. Zyuz’kov, V. V. Zhdanov, L. A. Miroshnichenko, E. V. Udut, A. V. Chaikovskii, E. V. Simanina, M. G. Danilets, M. Yu. Minakova, V. V. Udut, T. G. Tolstikova, E. E. Shults, L. A. Stavrova, Ya. V. Burmina, A. M. Dygai// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2015, V. 159, N 1, pp 58-61 doi:10.1007/s10517-015-2889-6), IF=0.358

2014

113. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, М.А. Тимошенко, А.В. Липеева
     Биологически активные гетероциклические системы и макроциклические соединения на основе селективных превращений производных растительных дитерпеноидов и кумаринов.
     Фармацевтический бюллетень. 2015. № 1-2.C.38-49
114. A.N. Antimonova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul’ts
     Synthesis and Cytotoxic Activity of Lupane Triterpenoids Containing 1,3,4-Oxadiazoles
     Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 6, pp 1016-1023 doi:10.1007/s10600-014-1150-2, IF=0.5
115. Г.Н. Зюзьков, В.В. Жданов, Е.В. Удут, Л.А. Мирошниченко, А.В. Чайковский, Е.В. Симанина, М.Г. Данилец, М.Ю. Минакова, В.П. Демкин, В.В. Удут, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, В.И. Агафонов, А.М. Дыгай
     Роль NF-KB/IKK-зависимого сигналинга в стимуляции функций мезенхимных клеток-предшественников алкалоидом зонгорином
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014. Т. 158. № 11. С. 572-575. (Role of NF-κB/IKK-Dependent Signaling in Functional Stimulation of Mesenchymal Progenitor Cells by Alkaloid Songorine/ G. N. Zyuz’kov, V. V. Zhdanov, E. V. Udut, L. A. Miroshnichenko, A. V. Chaikovskii, E. V. Simanina, M. G. Danilets, M. Yu. Minakova, V. P. Demkin, V. V. Udut, T. G. Tolstikova, E. E. Shults, V. I. Agafonov, A. M. Dygai// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2015, V. 158, N 5, pp 624-627 doi:10.1007/s10517-015-2822-z), IF=0.365
116. Е.А. Морозова, Т.А. Запара, А.С. Ратушняк, С.О. Вечкапова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
     К механизму анальгетической активности высокоэффективных анальгетиков нового структурного типа: эксперименты in vitro
     Химия в интересах устойчивого развития. 2014. Т. 22. № 3. С. 289-293. (About the Mechanism of Analgesic Activity of Highly Efficient Analgesics of the New Structural Type: in vitro Experiments/ E.A. Morozova, T.A. Zapara, A.S.Ratushnyak, S.O.Vechkapova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults// Chemistry for Sustainable Development, 2014. Т. 22. № 3. С. 289-293. (in russian))
117. S.S. Patrushev, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
     Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 8*. Synthesis of 13-(2-Oxofuro- [2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)eudesmanolides
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, November 2014, V. 50, N 8, pp 1063-1080 doi:10.1007/s10593-014-1566-4, IF=0.698
118. M.A. Timoshenko, A.B. Ayusheev, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts
     Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIV.* Preparation of Carboxyl Derivatives of Isopimaric Acid
     Chemistry of Natural Compounds, October 2014, Volume 50, Issue 4, pp 673-680. doi:10.1007/s10600-014-1050-5, IF=0.5
119. В.Е. Романов, Г.Р. Сабанкулова, М.М. Шакиров, Э.Э. Шульц
     Исследование алкалоидов флоры сибири и алтая. xx. синтез 5-арил(гетарил)замещенных антранилатов
     Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 7. С. 979-990. (Alkaloids of the flora of Siberia and Altai: XX. Synthesis of 5-aryl(hetaryl)-substituted anthranilic acid esters/ V. E. Romanov, G. R. Sabankulova, M. M. Shakirov, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 7, pp 960-972. doi:10.1134/S1070428014070070), IF=0.675
120. A. V. Lipeeva, E. E. Shults, M. M. Shakirov, M. A. Pokrovsky, A. G. Pokrovsky
     Synthesis and Cytotoxic Activity of a New Group of Heterocyclic Analogues of the Combretastatins
     Molecules 2014, 19(6), 7881-7900. doi:10.3390/molecules19067881, IF=2.95
121. A. N. Antimonova, N. I. Petrenko, M. M. Shakirov, E. E. Shul’ts
     Synthesis of 19-(2,6-Dimethylpyrid-4-yl)-20,29,30-trinorlupanes
     Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 2, pp 305-310. doi:10.1007/s10600-014-0938-4, IF=0.5
122. Е.А. Махнёва, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
     Исследование растительных кумаринов. XIV. каталитическое аминирование производных 7-гидроксикумаринов
     Журнал органической химии. 2014. Т. 50. № 5. С. 676-683. (Study of plant coumarins: XIV. Catalytic amination of 7-hydroxycoumarin derivatives/ E. A. Makhneva, A. V. Lipeeva, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, V. 50, N 5, pp 662-669. doi:10.1134/S107042801405008X), IF=0.675
123. Ю.В. Нестерова, Т.Н. Поветьева, Н.И. Суслов, Г.Н. Зюзьков, С.В. Пушкарский, С.Г. Аксиненко, Э.Э. Шульц, С.С. Кравцова, А.В. Крапивин
     Анальгетическая активность дитерпеновых алкалоидов аконита байкальского.
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2014. Т. 157. № 4. С. 488-491 (Analgesic Activity of Diterpene Alkaloids from Aconitum Baikalensis/ Yu. V. Nesterova, T. N. Povet’yeva, N. I. Suslov, G. N. Zyuz’kov, S. V. Pushkarskii, S. G. Aksinenko, E. E. Schultz, S. S. Kravtsova, A. V. Krapivin// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, August 2014, Volume 157, Issue 4, pp 488-491 doi:10.1007/s10517-014-2598-6), IF=0.365
124. E.E. Shul'ts, M.E. Mironov, Yu.V. Kharitonov
     Furanoditerpenoids of the Labdane Series: Occurrence in Plants, Total Synthesis, Several Transformations, and Biological Activity
     Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 1, pp 2-21. doi:10.1007/s10600-014-0861-8, IF=0.5
125. Э.Э. Шульц, А.С. Кишкентаева, C.C. Патрушев, Г.А. Атажанова, С.М. Адекенов
     Модификации cесквитерпеновых лактонов c помощью реакции Хека. Некоторые результаты и перспективы.
     Фармацевтический бюллетень. 2014, №1-3, с. 20-28.

2013

126. Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov
     Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIII. Preparation of 15,16-Dihydroisopimaric Acid and Methyl Dihydroisopimarate and their Transformations
     Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 6, P. 1067-1075. doi:10.1007/s10600-014-0823-1, IF=0.598
127. С.С. Патрушев, М.М. Шакиров, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
     Синтетические трансформации сесквитерпеновых лактонов. VII.. Катализируемое соединениями палладия кросс-сочетание изоалантолактона с 5-галогенурацилами
     Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 12, С.1802-1815. (Synthetic transformations of sesquiterpene lactones: VII. Palladium-catalyzed cross-coupling of isoalantolactone with 5-halouracils/ S. S. Patrushev, M. M. Shakirov, T. V. Rybalova, E. E. Shul’ts// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 12, pp 1783-1797 doi:10.1134/S1070428013120130), IF=0.513
128. A. E. Esenbaeva, E. E. Shul’ts, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, S. S. Patrushev, G. A. Atazhanova, A. B. Kenesheva, S. M. Adekenov
     Synthesis of 13-Aryl Derivatives of the Sesquiterpene Lactone Argolide and their Analgesic Activity
     Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 5, P. 875-881. doi:10.1007/s10600-013-0768-9, IF=0.598
129. И.В. Сорокина, Д.С. Баев, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, И.А. Григорьев
     Гепатопротекторная активность амидов бетулоновой кислоты, содержащих фрагменты пиперидин_или пирролидин-нитроксильных радикалов
     Биоорганическая химия, 2013, Т. 39, N 6, C.749-752. (Hepatoprotective Activity of Betulonic Acid Amides Containing Piperidine or Pyrrolidine Nitroxide Moieties/ I. V. Sorokina, D. S. Baev, N. A. Zhukova, T. G. Tolstikova, A. N. Antimonova, N. I. Petrenko, E. E. Shults, and I. A. Grigor’ev// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2013, V. 39, N 6, pp. 668–670. doi:10.1134/S1068162013060083), IF=0.523
130. Ю.В. Харитонов, О.И. Кременко, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXII. синтез 16-алкенилзамещенных лабдатриенов реакцией окислительного сочетания метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами
     Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 11, С.1707-1718. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXII. Synthesis of 16-alkenyl-substituted labdatrienes by oxidative coupling of methyl phlomisoate with alkenes/ Yu. V. Kharitonov, O. I. Kremenko, E. E. Shults, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry 2013, V.49, N 11, pp 1690-1702 doi:10.1134/S1070428013110225), IF=0.513
131. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, В.В. Конончук, И.Ю. Багрянская, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. 1-алкинил-3,6-диметокси-N-метил-4,5α-эпокси-6,18- эндо-этенобензо-[i]изоморфинаны и их превращения
     Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 10, С. 1522-1533. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. 1-alkynyl-3,6-dimethoxy-N-methyl-4,5α--epoxy-6,18-endoethenobenzo[i]isomorphinans and their transformations/ V. T. Bauman, E. E. Shul’ts, V. V. Kononchuk, I. Yu. Bagryanskaya, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 10, pp 1502-1513. doi:10.1134/S1070428013100175), IF=0.513
132. A.N. Antimonova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, E.E. Shul’ts, T.P. Kukina, O.I. Sinitsyna, G.A. Tolstikov
     Synthesis and study of mutagenic properties of lupane triterpenoids containing 1,2,3-triazole fragments in the C-30 position
     Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 4, P. 657-664. doi:10.1007/s10600-013-0702-1, IF=0.598
133. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, М.A. Покровский, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. Cообщение 31. Синтез 1,2,3-триазолилсодержащих фуранолабданоидов и изучение их цитотоксической активности
     Известия АН. Серия химическая, 2013, N 9, С. 2046-2055. (Synthetic transformation of higher terpenoids 31. Synthesis of 1,2,3-triazolyl-containing furan labdanoids and studies of their cytotoxic activity/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, M. A. Pokrovskii, A. G. Pokrovskii, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2013, V. 62, N 9, pp 2046-2055. doi:10.1007/s11172-013-0297-5), IF=0.423
134. E.E. Shults
     Modification of Biologically Active Plant Metabolites Via the Transition Metal Catalyzed Reactions
     Eurasian Chemico-Technological Journal, 2013, V. 15, N 3, pp. 175-187.
135. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
     Study of plant coumarins. 12*. Synthesis of 2-(1,2,3-triazolyl)-modified furocoumarins
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, V. 49. № 4. P. 551-560. doi:10.1007/s10593-013-1281-6, IF=0.634
136. A.O. Bryzgalov, V.E. Romanov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
     Lappaconitine: Influence of Halogen Substituent on the Antiarrhythmic Activity
     Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry., 2013, V. 11 N 3, P. 211 - 217. doi:10.2174/18715257113119990083
137. А.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Т.В. Рыбалова, Г.А. Толстиков
     Диеновый синтез с участием этиловых эфиров бензо [b]фуран-3-карбоновых кислот
     Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 6, С.888-900. (Diels-alder reactions with ethyl 1-benzofuran-3-carboxylates/ A. S. Kil'met'ev, E. E. Shul'ts, M. M. Shakirov, T. V. Rybalova, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 6, pp 872-885 doi:10.1134/S1070428013060134), IF=0.513
138. N.M. Slyn’ko, L.E. Tatarova, M.M. Shakirov, E.E. Shul’ts
     Synthesis of N-aryloxyalkylanabasine derivatives
     Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 2, P. 294-301. doi:10.1007/s10600-013-0585-1, IF=0.598
139. Zh. Ganbaatar, E.E. Shul’ts, T.N. Petrova, M.M. Shakirov, D. Otgonsuren, A.G. Pokrovskii, G.A. Tolstikov
     Furocoumarins from Peucedanum baicalense of mongolia flora and their cytotoxic activity
     Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N, P. 99-102. doi:10.1007/s10600-013-0518-z, IF=0.598
140. V.E. Romanov, E.E. Shul’ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
     Alkaloids of the Flora of Siberia and Altai. XIX. Synthesis of new lappaconitine derivatives on the aromatic ring
     Chemistry of Natural Compounds, 2013, V. 49, N 1, P. 66-69. doi:10.1007/s10600-013-0506-3, IF=0.598
141. А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, Ю.Ф. Полиенко, M.М. Шакиров, И.Г. Иртегова, М.А. Покровский, К.М. Шерман, И.А. Григорьев, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. xxx*. синтез и цитотоксическая активность амидов бетулоновой кислоты, содержащих фрагменты нитроксильных радикалов
     Биоорганическая химия, 2013, Т. 39, N 2, С. 206-211. (Synthetic transformations of higher triterpenoids. XXX. Synthesis and cytotoxic activity of betulonic acid amides with fragments of nitroxyl radicals/ A. N. Antimonova, N. I. Petrenko, E. E. Shults, Yu. F. Polienko, M. M. Shakirov, I. G. Irtegova, M. A. Pokrovskii, K. M. Sherman, I. A. Grigor’ev, A. G. Pokrovskii, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2013, V. 39, N 2, pp 181-185 doi:10.1134/S1068162013020027), IF=0.523
142. Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Модификация биологически активных растительных метаболитов поcредством реакций металлокомплексного катализа – перспективное направление медицинской химии
     Известия АН. Серия химическая, 2013, N 3, C. 605-620. (Modification of biologically active plant metabolites via the metal complex catalysis reactions as a promising direction in medicinal chemistry/ E. E. Shul’ts, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2013, V. 62, N 3, pp 605-621. doi:10.1007/s11172-013-0083-4), IF=0.423
143. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
     Исследование растительных кумаринов xiii. синтез 2,3,9-тризамещенных фурокумаринов
     Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 3, С. 416-424. (Plant coumarins: XIII. Synthesis of 2,3,9-trisubstituted furocoumarins/ A. V. Lipeeva, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, I. Yu. Bagryanskaya, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V. 49, N 3, Pp: 403-411 doi:10.1134/S1070428013030159), IF=0.513
144. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Исследование растительных кумаринов XI. реакции кросс-сочетания с участием 2-(тозил)ореозелона
     Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 1, С.105-112. (Plant coumarins: XI. Cross coupling reactions with 2-(tosyl)oreoselone/ A. B. Lipeeva, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V.49, N 1, Pp 99-107 doi:10.1134/S107042801301017X), IF=0.513

2012

145. S.M. Adekenov, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, A.A. Lomzov, G.A. Atazhanova, A.N. Kupriyanov
     15,16-Epoxy-3,13(16),14-Neoclerodatrien-17,12:18,19-diolide, a new compound from Galatella punctata
     Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 6, pp. 946-949. doi:10.1007/s10600-013-0435-1, IF=1.29
146. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтез (Z)-стирилфурокумаринов – гетероциклических аналогов комбретастатинов
     Докл. АН, 2012, Т. 447, № 4, 414-417. (Synthesis of (Z)-styrylfurocoumarins as the heterocyclic analogues of combretastatins/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// DOKL CHEM, 2012, V. 447, Pp. 282-285. doi:10.1134/S0012500812120038 Part: 2), IF=0.314
147. С.В. Сысолятин, В.Н. Сурмачев, В.В. Малыхин, А.И. Калашников, И.А. Сурмачева, Е.Г. Сонина, А.С. Дубков, Г.А. Толстиков, Э.Э. Шульц, Н.Ф. Cалахутдинов, У.М. Джемилев
     Получение производных бетулина. Na{N-[3-Оксо-20(29)-лупен-28-оил]-9-аминононаноил}-3-амино-3-фенилпропионовая кислота
     Хим.-фарм. журн., 2012, Т. 46, № 8, 15-18. (Synthesis of Betulin Derivatives: N '{N-[3-OXO-20(29)-Lupen-28-OYL]-9-Aminononanoyl}3-Amino-3-Phenylpropionic Acid/ S.V. Sysolyatin, V.N. Surmachev, V.V. Malykhin, A.I. Kalashnikov, I.A. Surmacheva, E.G. Sonina, A.S. Dubkov, G.A. Tolstikov, E.E. Shul'ts, N.F. Salakhutdinov, U.M. Dzhemilev// PHARM CHEM J+, 2012, V. 46, N 8, pp. 473-477. doi:10.1007/s11094-012-0828-7), IF=0.372
148. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез N'-замещенных 1-алкинил-7α,8α-(2,5-диоксо-пирролидино)-[3,4-h]-6,14-эндо-этенотетрагидротебаинов и их превращения
     Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 11, 1489-1499. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. Synthesis of N '-substituted 1-alkynyl-7 alpha,8 alpha-(2,5-dioxopyrrolidino)-[3,4-h]-6,14-endo-ethenotetrahydrothebaines and their transformations/ V.T. Bauman, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 11, pp. 1473-1483. doi:10.1134/S1070428012110103), IF=0.648
149. Э.Э. Шульц, А.В. Беловодский, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации сесквитерпеновых лактонов. VI. Производные аланто-лактона и изоалантолактона в реакции Хека
     Изв. АН, Cер. хим., 2012, № 10, 1865-1870. (Synthetic transformations of sesquiterpene lactones 6.* Alantolactone and isoalantolactone derivatives in the Heck reaction/ E. E. Shul'ts, A. V. Belovodskii, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// RUSS CHEM B+, 2012, V. 61, N 10, pp. 1975-1985. doi:10.1007/s11172-012-0274-4), IF=0.379
150. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
     Первый синтез макроцикли-ческих фуранолабданоидов реакцией циклоприсоединения диацетиленовых производных ламбертиановой кислоты к 1,5-диазидопентану
     Докл. АН, 2012, Т. 446, № 2, 166-171. (First synthesis of macrocyclic furanolabdanoids via cycloaddition of diacetylenic derivatives of lambertianic acid to 1,5-diazidopentane/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// DOKL CHEM, 2012, V. 446, Pp. 174-179. doi:10.1134/S0012500812090042 Part: 1), IF=0.314
151. Е.А. Махнёва, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Исследование растительных кумаринов. Сообщение X. Трифлат пеурутеницина в реакциях кросс-сочетания
     Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 8, 1097-1105. (Study of plant coumarins: X. Peurutenicin triflate in cross-coupling reactions/ E.A. Makhneva, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 8, pp. 1094-1102. doi:10.1134/S1070428012080106), IF=0.648
152. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIX. Катализируемая золотом циклоизомеризация пропаргил-аминометилзамещенных и пропаргилоксиметилзамещен-ных фуранолабданоидов
     Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 8, 1085-1092. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIX. Gold catalyzed cycloisomerization of propargylaminomethyl substituted and propargyloxymethyl substituted furanolabdanoids/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 8, pp. 1081-1089. doi:10.1134/S1070428012080088), IF=0.648
153. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVIII. Диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадие-нил)лабданоидов
     Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 6, 842–852. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXVIII. Diels-Alder reactions of 16-(trimethylsiloxybutadienyl) labdanoids/ M.E. Mironov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Kharitonov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 6, pp. 840-850. doi:10.1134/S1070428012060164), IF=0.648
154. E.A. Khatuntseva, V.M. Men’shov, A.S. Shashkov, Y.E. Tsvetkov, R.N. Stepanenko, R.Ya. Vlasenko, E.E. Shults, G.A. Tolstikov, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, V.A. Kaledin, N.A. Popova, V.P. Nikolin, P.P. Laktionov, A.V. Cherepanova, T.V. Kulakovskaya, E.V. Kulakovskaya, N.E. Nifantiev
     Triterpenoid saponins from the roots of Acanthophyllum gypsophiloides Regel
     Beilstein J. Org. Chem., 2012, V. 8, 763-775. doi:10.3762/bjoc.8.87, IF=2.516
155. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Shakirov, G.A. Tolstikov
     Synthetic transformations of higher terpenoids. XXVII.* Synthesis of 7-hydroxylabdanoids and their transformations
     Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 250-257. doi:10.1007/s10600-012-0215-3, IF=1.29
156. E.E. Shul'ts, S.S. Patrushev, A.V. Belovodskii, M.M. Shakirov, T.V. Rybalova, A.G. Pokrovskii, M.A. Pokrovskii, G.A. Tolstikov, S.M. Adekenov
     Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. V.* Synthesis and cytotoxicity of 13-aryl-substituted tourneforin derivatives
     Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 245-249. doi:10.1007/s10600-012-0214-4, IF=1.29
157. E.E. Shul'ts, A.V. Belovodskii, M.M. Shakirov, Yu.V. Gatilov, A.G. Pokrovskii, M.A. Pokrovskii, G.A. Tolstikov
     Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. IV.* Synthesis and transformations of gem-dichlorocyclopropyl-substituted isoalantolactone derivatives
     Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 238-244. doi:10.1007/s10600-012-0213-5, IF=1.29
158. E.E. Shul'ts, Zh. Ganbaatar, T.N. Petrova, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, D. Otgonsuren, A.G. Pokrovskii, G.A. Tolstikov
     Plant coumarins. IX.* Phenolic compounds of Ferulopsis hystrix growing in Mongolia. Cytotoxic activity of 8,9-dihydrofurocoumarins
     Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 2, pp. 211-217. doi:10.1007/s10600-012-0207-3, IF=1.29
159. Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov
     Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives
     Биоорган. Химия, 2012, Т. 38, № 3, 374-381 (Study of Skin Anti-Ageing and Anti-Inflammatory Effects of Dihydroquercetin, Natural Triterpenoids, and Their Synthetic Derivatives/ Ch.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov// RUSS J BIOORG CHEM+, 2012, V. 38, N 3, pp. 328-334. doi:10.1134/S1068162012030028), IF=0.635
160. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, М.А. Покровский, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVI. 16-Aцетиламинометиллабда-ноиды и их цитотоксическая активность
     Биоорган. Химия, 2012, Т. 38, № 1, 127-136. (Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXVI. 16-Acetylaminomethyllabdanoids and Their Cytotoxicity/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, M.A. Pokrovsky, A.G. Pokrovsky, G.A. Tolstikov// RUSS J BIOORG CHEM+, 2012, V. 38, N 1, pp. 107-115. doi:10.1134/S1068162011060082), IF=0.635

2011

161. E.V. Burdel'naya, M.A. Zhunusova, A.Zh. Turmukhambetov, R.B. Seidakhmetova, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, S.M. Adekenov
     ALKALOIDS FROM ROOTS OF Aconitum monticola
     Chem. Nat. Compd., 2011, V. 47, N 6, pp 1032-1034. doi:10.1007/s10600-012-0140-5, IF=0.693
162. J. Ganbaatar, E.E. Shults, D. Otgonsuren, L.D. Radnaeva, V.V. Taraskin, D. Badamkhand
     Coumarins from Peucedanum hystrix growing in Mongolia
     Mongolian J. Chem., 2011, V 12, N 38, 42-49.
163. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Исследование растительных кумаринов. Сообщение 8. Реакция Сузуки в синтезе 3-арил(гетарил)фурокумаринов
     Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 9, 1380-1885. (Plant coumarins: VIII. Suzuki reaction in the synthesis of 3-aryl(hetaryl)furocoumarins/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 9, pp. 1404-1409. doi:10.1134/S1070428011090247), IF=0.634
164. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Исследование растительных кумаринов. VII. Аминирование трифлата ореозелона
     Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 9, 1367-1379. (Plant coumarins: VII. Amination of oreoselone trifluoromethanesulfonate/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 9, pp. 1390-1403. doi:10.1134/S1070428011090235), IF=0.634
165. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, И.Ю. Багрянская, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Исследование растительных кумаринов. VI. Синтез производных 3-винилфурокумаринов на основе ореозелона
     Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 7, 1065-1072. (Plant coumarins: VI. Synthesis of 3-vinylfurocoumarin derivatives based on oreoselone/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, I.Yu. Bagryanskaya, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 7, pp. 1083-1090. doi:10.1134/S1070428011070190), IF=0.634
166. E.A. Krasnov, I.P. Kaminskii, T.V. Kadyrova, E.E. Shul'ts
     Isolation of repin from the aerial part of Gentaurea scabiosa
     Chem. Nat. Compd., 2011, V. 47, N 2, pp 311-312. doi:10.1007/s10600-011-9917-1, IF=0.693
167. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXV. Кросс-сочетание метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами в присутствии окислителей
     Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 597-60. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXV.* cross coupling of phlomisoic acid methyl ester with alkenes in the presence of oxidants/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 602-605. doi:10.1134/S107042801104021X), IF=0.634
168. А.Н. Антимонова, Н.В. Узенкова, Н.И. Петренко, М.М. Шакиров, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIV. Cинтез цианэтильных производных тритерпеноидов лупанового ряда и 1,2,4-оксадиазолов на их основе
     Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 586-596. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIV.* synthesis of cyanoethyl derivatives of lupane triterpenoids and their transformation into 1,2,4-oxadiazoles/ A.N. Antimonova, N.V. Uzenkova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 589-601. doi:10.1134/S1070428011040208), IF=0.634
169. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение XVIII. 2-Ацетамидо-5-[2-(пиридил-3-ил)винил]бензоаты в синтезе индолизинов антранилатного типа
     Журнал органической химии, 2011, Т. 47, N 4, 578-585. (Alkaloids of siberia and altai flora: XVIII.* alkyl 2-acetylamino-5-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]benzoates in the synthesis of indolizines containing an anthranilic acid ester moiety/ V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2011, V. 47, N 4, pp. 581-588. doi:10.1134/S1070428011040191), IF=0.634
170. А.А. Слепухина, В.О. Пустыльняк, А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, А.Г. Покровский
     Особенности антинеопластического действия производных бетулиновой кислоты in vitro
     Вестн. НГУ Сер. Биол. Клин. Мед., 2011, Т. 9, № 1, 21-29. (FEATURES OF ANTINEOPLASTIC ACTION OF BETULINIC ACID DERIVATIVES IN VITRO/ Slepukhina A. A., Pustylnyak V. O., Antimonova A. N., Petrenko N. I., Schultz E. E., Pokrovsky A. G.// )

2010

171. A.V. Belovodskii, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, V.E. Romanov, B.Z. Elmuradov, K.M. Shakhidoyatov, G.A. Tolstikov
     Synthesis of hybrid molecules containing fragments of sesquiterpene lactones and plant alkaloids
     Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 6, pp 880-885. doi:10.1007/s10600-011-9774-y, IF=0.572
172. М.Е. Миронов, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIII. Cинтез изоиндолинонов на основе дитерпеноидов
     Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 12, C. 1855-1867. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXIII. Synthesis of diterpenoid-based dihydroisoindolones/ M.E. Mironov, Y.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Y.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 12, pp 1869-1882. doi:10.1134/S107042801012016X), IF=0.524
173. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Исследование растительных кумаринов. V. Катализируемое комплексами палладия аминирование 2-(1,3-дибром-пропан-2-илиден)ореозелона
     Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 12, C. 1845-1854. (Plant coumarins: V. Palladium-catalyzed amination of 2-(1,3-dibromopropan-2-ylidene)oreoselone/ A.V. Lipeeva, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 12, pp 1858-1868. doi:10.1134/S1070428010120158), IF=0.524
174. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации метиленлактонов эудесманового типа. Поведение изоалантолактона в условиях реакции Хека
     Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 11, C. 1710-1724. (Synthetic Transformations of Methylenelactones of Eudesmanic Type. Behavior of Isoalantolactone under the Conitions of Heck Reaction/ A.V. Belovodskii, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 11, pp 1719-1734. doi:10.1134/S1070428010110199), IF=0.524
175. Э.Э. Шульц, C.П. Бондаренко, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
     Синтез 7-(фуран-2-ил)-7,8,10,10a-тетрагидро-6H-бензо[с]хромен-6,9(6aH)-дионов.
     Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 11, C. 1701-1709. (Synthesis of 7-(Furan-2-yl)-7,8,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]-chromen-6,9(6aH)-diones/ E.E. Shults, S.P. Bondarenko, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 11, pp 1709-1718. doi:10.1134/S1070428010110187), IF=0.524
176. V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
     Alkaloids of Siberia and altai flora. 17.* Synthesis of N-containing derivatives of the diterpene alkaloid lappaconitine
     Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 4, pp 593-597. doi:10.1007/s10600-010-9683-5, IF=0.572
177. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXII. Взаимодействия производных ламбертиановой кислоты с цинкорганическими реагентами, полученными из этилбромалконатов
     Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 9, C. 1340-1348. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XXII. Reactions of lambertianic acid derivatives with organozinc reagents obtained from ethyl bromoalkanoates/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 9, pp 1339-1347. doi:10.1134/S1070428010090137), IF=0.524
178. C.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XX. Cинтез и превращения дитерпеновых уреидоэфиров
     Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 8, C. 1142-1151. (Synthetic Transformations of Higher Terpenoids: XX. Synthesis and Transformations of Diterpene Ureido Esters/ S.V. Chernov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 8, pp 1140-1150. doi:10.1134/S1070428010080051), IF=0.524
179. M.E. Mironov, Y.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov
     Synthetic transformations of higher terpenoids. XXI.* Preparation of phlomisoic acid and its N-containing derivatives
     Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 2, pp 233-241. doi:10.1007/s10600-010-9577-6, IF=0.572
180. Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.В. Чернов, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, Г.А. Толстиков
     Анальгетическая активность некоторых фуранодитерпеноидов лабданового ряда и их производных
     Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 489-494. (Analgetic Activity of Some Furanoditerpenoids of Kabdanum Series and Their Derivatives/ E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, E.E. Shultz, S.V. Chernov, Yu.V. Kharitonov, M.E. Mironov, G.A. Tolstikov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp .489-494. (in russian))
181. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Г.А. Толстиков
     Синтез и исследование фармакологической активности азотсодержащих производных ореозелона
     Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 461-468. (Synthesis and Investigation of the Pharmacological Activity of Nitrogen-Containing Derivatives of Oreozelone/ A. V. Lipeeva, E. E. Shultz, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, G. A. Tolstikov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp.461-468. (in russian))
182. Zh.S. Nurmaganbetov, E.E. Shultz, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, R.B. Seydakhmetova, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov, S.M. Adekenov
     Synthesis of substituted indolizino[8,7-b]indoles from harmine and their biological activity
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2010, V. 46, N 12, 1494-1499. doi:10.1007/s10593-011-0698-z, IF=0.699
183. G.T. Zharylgasina, L.A. Musina, B.I. Tuleuov, S.M. Adekenov, I.Yu. Bagryanskaya, M.M. Shakirov, E.E. Shul'Ts
     Алкалоиды Eminium Lehmanni Bunge O. KuntzeAlkaloids of Eminium lehmannii
     Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 1, pp 154-157. doi:10.1007/s10600-010-9554-0, IF=0.572
184. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтез “гибридных” структур на основе дитерпенового алкалоида лаппаконитина
     Доклады Академии наук, 2010. T. 430. № 3, C. 337-341. (Synthesis of Hybrid Compounds Derived from Diterpene Alkaloid Lappaconitine/ V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2010, V. 430, N 1, pp 27-31. doi:10.1134/S0012500810010076 Part: 1), IF=0.204
185. А.Г. Покровский, В.О. Пустыльняк, В.А. Шаманин, А.В. Соколова, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Эффект производных бетулоновой кислоты на экспрессию генов апоптоза в опухолевых лимфоидных клетках человека
     Вестн. НГУ, Сер. Биол. Клин. Мед., 2010, Т. 8, № 1, С. 14-22.

2009

186. В.В. Мартемьянов, С.А. Бахвалов, Дж. Рантала, И.М. Дубовский, Э.Э. Шульц, А.Г. Стрельников, В.В. Глупов
     Реакция гусениц непарного шелкопряда Lymantria dispar L., инфицированных вирусом ядерного полиэдроза, на индуцированную резистентность березы Betula pendula Roth.
     Экология. 2009, Т. 40, N 6, С. 434-439. (The response of gypsy moth (Lymantria dispar L.) larvae infected with nuclear polyhedrosis virus to induced resistance in birch (Betula pendula Roth.)/ V.V. Martemyanov, S.A. Bakhvalov, I.M. Dubovskiy, I.A. Belousova, A.G. Strel'nikov, V.V. Glupov, M.J. Rantala, E.E. Shul'ts// Russian Journal of Ecology, 2009, V. 40, N 6, pp 434-439. doi:10.1134/S1067413609060095), IF=0.296
187. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, А.А. Андрощук, Г.А. Толстиков
     Реакция трифенилбората с 1,3,5-триоксаном
     Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 12, 1780–1783. (Reaction of triphenyl borate with 1,3,5-trioxane/ M.A. Lenskii, E.E. Shul'ts, A.A. Androshchuk, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 12, pp 1772-1775 doi:10.1134/S1070428009120045), IF=0.556
188. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, А.А. Андрощук, Г.А. Толстиков
     Взаимодействие трифенилового эфира борной кислоты с 1,3,5-триоксаном.
     Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 12. C. 1780-1783. (Reaction of triphenyl borate with 1,3,5-trioxane/ M.A. Lenskii, E.E. Shul'ts, A.A. Androshchuk, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 12, pp 1772-1775. doi:10.1134/S1070428009120045), IF=0.556
189. Э.Э. Шульц, Г.Н. Андреев, M.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков
     Диеновый синтез с участием циклических сульфонов. X. Синтез 4-карбамоил- и 4-гидразидозамещенных гексагидробензо[b]тиофендиоксидов.
     Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 10. С. 1561-1568. (Diels-alder reactions with cyclic sulfones: X. Synthesis of 4-carbamoyl- and 4-hydrazido-substituted hexahydro-1-benzothiophene S,S-dioxides/ E.E. Shul'ts, G.N. Andreev, M.M. Shakirov, I.Y. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 10, pp 1546-1554 doi:10.1134/S1070428009100224), IF=0.556
190. T.G. Tolstikova, A.O. Bryzgalov, I.V. Sorokina, S.A. Osadchii, E.E. Shults, M.P. Dolgikh, М.V. Khvostov
     Solification with hydrobromic acid as a factor defining the selectivity of antiarrhythmic effect of lappaconitine derivatives.
     Lett. Drug Des. Discov., 2009, V. 6, N 7, 475-477. doi:10.2174/157018009789108312, IF=0.786
191. S.F. Vasilevsky, A.I. Govdi, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, D.S. Baev, G.A. Tolstikov, I.V. Alabugin
     Efficient synthesis of the first betulonic acid -acetylene hybrids and their hepatoprotective and anti-inflammatory activity
     Bioorg. Med. Chem. 2009, V. 17, N 14, 5164-5169. doi:0.1016/j.bmc.2009.05.059, IF=3.75
192. A.Zh. Turmukhambetov, M.T. Agedilova, Zh.S. Nurmaganbetov, A.V. Kazantsev, S.M. Adekenov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya
     Synthesis of quaternary salts of Peganum harmala alkaloids
     Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 4, pp 601-603. doi:10.1007/s10600-009-9381-3, IF=0.467
193. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Сесквитерепеновые метиленлактоны в катализируемой палладием реакции кросс-сочетания.
     Доклады Академии наук (Химия), 2009. Т. 426. № 6. С. 762-765. (Sesquiterpene metylenelactones in a palladium-catalyzed cross-coupling reaction/ A.V. Belovodskii, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2009, V. 426, N 2, pp 138-142 doi:10.1134/S001250080906007X), IF=0.231
194. A.V. Lipeeva, E.E. Shul'Ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
     Plant coumarins. 4.* Synthesis of N-containing derivatives of oreoselone
     Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 3, pp 338-345. doi:10.1007/s10600-009-9347-5, IF=0.467
195. А.Ж. Турмухамбетов, Г.К. Мукушева, Р.Б. Сейдахметова, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, С.М. Адекенов
     Синтез и антимикробная активность четвертичных солей алкалоида глауцина
     Химико-фармацевтический журнал, 2009, т. 43. №5. 24-27. (Synthesis and antimicrobial activity of quaternary salts of the alkaloid glaucine/ A.Zh. Turmukhambetov, G.K. Mukusheva, R.B. Seidakhmetova, S.M. Adekenov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2009, V. 43, N 5, pp. 255-257. doi:10.1007/s11094-009-0283-2)
196. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XIX. Cинтез 1,7-эпоксиизоиндолонов и 7,9а-эпокситиазоло[2,3-a]изоиндолонов терпенового типа.
     Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 5. 655-667. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIX. Synthesis of 1,7-epoxyisoindolones and 7,9a-epoxythiazolo[2,3-a]isoindolones from terpenoids/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 5, pp 637-649 doi:10.1134/S1070428009050017), IF=0.556
197. C.Ф. Василевский, А.И. Говди, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.В. Алабугин, Г.А. Толстиков
     Синтез первых представителей ацетиленовых производных бетулоновой кислоты
     Доклады Академии наук (Химия), 2009. Т. 24. № 5. С. 631-635. (Synthesis of the first acetylene derivatives of betulonic acid/ S.F. Vasilevskii, A.I. Govdi, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, I.V. Alabugin, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2009, V. 424, N 2, pp 39-42 doi:10.1134/S0012500809020050), IF=0.231
198. Э.Э. Шульц, Д.С. Олейников, И.В. Нечепуренко, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVIII. Синтез оптически активных производных 9,10-антрахинона
     Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 1. C. 108-119. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XVIII. Synthesis of optically active 9,10-anthraquinone derivatives/ E.E. Shul'ts, D.S. Oleinikov, I.V. Nechepurenko, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 1, pp 87-101 doi:10.1134/S1070428009010126), IF=0.556
199. Э.Э. Шульц, Г.Н. Андреев, М.М. Шакиров, Н.И. Комарова, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
     Диеновый синтез с участием циклических сульфонов. VIII. Органокатализ в синтезе производных спиро(бензо[b]тиофендиоксидо)пиримидин-трионов и 2-тиоксопиримидиндионов
     Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 1, 94-107. (Diels-alder reactions with cyclic sulfones: VIII. Organic catalysis in the synthesis of spiro[1-benzothiophene-4,5 '-pyrimidine]-2 ',4',6'-trione 1,1-dioxides and 2 '-thioxospiro[1-benzothiophene-4,5 '-pyrimidine]-4 ',6 '-dione 1,1-dioxides/ E.E. Shul'ts, G.N. Andreev, M.M. Shakirov, N.I. Komarova, I.Y. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 1, pp 87-101 doi:10.1134/S1070428009010126), IF=0.556

2008

200. V.E. Romanov, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults, G.A. Tolstikov
     Molecular structure of 5'-bromolappaconitine
     Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 6, pp 740-742. doi:10.1007/s10600-009-9186-4, IF=0.442
201. Э.Э. Шульц, В.Т. Бауман, C.А. Осадчий
     Металлокомплексный катализ в химии растительных алкалоидов
     Химия в инстересах устойчивого развития, 2008. Т. 16, № 6, 759-764.
202. E.E. Shults, G.N. Andreev, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, G.A. Tolstikov
     Diels-alder reaction with cyclic sulfones. 9. Synthesis of 10-oxo-1h-tetrahydrofluo-reno[2,1-b]thiophene dioxides
     Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2008, V. 44, N 10, pp 1220-1228 doi:10.1007/s10593-009-0174-1, IF=0.462
203. Zh. Ganbaatar, B. Gantumur, S.A. Osadchii, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
     Plant Coumarins. 3. (+)-PTeryxin from Peucedanum terebinthaceum
     Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 5, pp 578-581. doi:10.1007/s10600-008-9144-6, IF=0.442
204. V.E. Romanov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov
     New acyl derivatives of N-deacetyllappaconitine
     Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 3, pp 346-351. doi:10.1007/s10600-008-9058-3, IF=0.442
205. A.N. Antimonova, N.V. Uzenkova, N.I. Petrenko, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts, G.A. Tolstikov
     Synthesis of betulonic acid amides
     Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 3, pp 327-333. doi:10.1007/s10600-008-9054-7, IF=0.442
206. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVII. Внутримолекулярная циклизация фурфуриламидов лабданового типа
     Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 4, 521-528. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XVII. Intramolecular cyclization of N-furfuryl amides of the labdane series/ Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 4, P. 516-523. doi:10.1134/S1070428008040088), IF=0.51
207. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков
     Синтез дитерпеновых алкалоидов нового структурного типа из малеопимаровой кислоты.
     Доклады АН, 2008, Т. 423, № 3, 350-354. (Synthesis of diterpene alkaloids of a new structural type from maleopimaric acid/ S.V. Chernov, E.E. Shul'ts, M.M. Shakirov, Yu.V. Gatilov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2008, V. 423, N 1, pp 299-304 doi:10.1134/S0012500808110098), IF=0.442
208. E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, A.V. Bolkunov, M.P. Dolgikh, E.E. Shults
     Analgesic properties of new pyrrolidinomorphinane derivatives: revealing potential pathways
     Nat. Prod. Commun., 2008, V.3, N 10, 1621-1624., IF=0.435
209. А.Б. Шинтяпина, В.И. Борисов, В.С. Кожевников, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков, А.Г. Покровский
     Исследование противоопухолевого механизма действия бетулиновой кислоты и её производных in vitro
     Вестник НГУ. Серия биология, клиническая медицина, 2008, Т. 6, Ч. 1, 12-18.
210. Л.А. Мусина, Э.Э. Шульц, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков, С.М. Адекенов
     Синтезы на основе анабазина. Сообщение 2. Получение пиперидилзамещенных индолизинов
     Известия Академии наук. Серия химическая., 2008, Т. 57, N 1, 135-145. (Syntheses based on anabasine : 222. Synthesis of piperidyl-substituted indolizines/ L.A. Musina, E.E. Shults, I.Yu. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov, S.M. Adekenov// Russian Chemical Bulletin, 2008, V. 57, N 1, Pp 140-150. doi:10.1007/s11172-008-0021-z), IF=0.537
211. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщение XVI. Синтез декагидронафто[1,2-g]индолов из ламбертиановой кислоты
     Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 1, 74-81. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XVI. Synthesis of decahydronaphtho[1,2-g]indoles from lambertianic acid/ S.V. Chernov, E.E. Shul'Ts, M.M. Shakirov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 1, P. 67-75. doi:10.1007/s11178-008-1008-9), IF=0.51

2007

212. Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, А.В. Болкунов, М.П. Долгих, Э.Э. Шульц
     Производные пирролидиноморфинанов – новый класс высокоэффективных анальгетиков
     Мат. III съезда фармакологов России С.-Петербург 2007 Опубл. в ж. Психофармакология и биологическая наркология Спец.вып. 2007. Т. 7. Ч. 1. С. 1860-1861.
213. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, В.Г. Васильев, Г.А. Толстиков
     Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Синтез бивалентных лигандов аконитанового типа
     Докл. АН, 2007, т. 416, № 6, 769-774. (Study of alkaloids of the flora of Siberia and Altai: Synthesis of bivalent ligands of the aconitane type/ S. A. Osadchii, E. E. Shul’ts, E. V. Polukhina, V. G. Vasil’ev, G. A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2007, V. 416, N 2, pp 251-256 doi:10.1134/S0012500807100059), IF=0.414
214. А.Б. Шинтяпина, Э.Э. Шульц, Н.И. Петренко, Н.В. Узенкова, Г.А. Толстиков, Н.В. Пронкина, В.С. Кожевников, А.Г. Покровский
     Влияние азотсодержащих производных растительных тритерпенов – бетулина и глицирретовой кислоты на рост опухолевых клеток MT-4, MOLT-4, CEM и HEP G2
     Биоорг. Химия, 2007, Т. 33, N 6, 624-628. (Effect of nitrogen-containing derivatives of the plant triterpenes betulin and glycyrrhetic acid on the growth of MT-4, MOLT-4, CEM, and Hep G2 tumor cells/ A. B. Shintyapina, E. E. Shults, N. I. Petrenko, N. V. Uzenkova, G. A. Tolstikov, N. V. Pronkina, V. S. Kozhevnikov, A. G. Pokrovsky// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2007, V. 33, N 6, pp 579-583 doi:10.1134/S1068162007060076), IF=0.572
215. Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, А.О. Брызгалов, М.В. Хвостов, В.Е. Романов, С.А. Осадчий, Г.А. Толстиков
     Влияние строения производных лаппаконитина на антиаритмическую активность
     Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 5, 599-607.
216. С.Ф. Василевский, С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, А.А. Степанов, Г.А. Толстиков
     Синтез ацетиленовых производных лаппаконитина
     Докл. АН, 2007, Т. 415, № 4, 491-496. (Synthesis of acetylene derivatives of lappaconitine/ S. F. Vasilevskii, S. A. Osadchii, E. E. Shults, E. V. Polukhina, A. A. Stepanov, G. A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2007, V. 415, N 2, pp 181-185 doi:10.1134/S0012500807080010), IF=0.414
217. Э.Э. Шульц, В.А. Ралдугин, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
     Растительные метаболиты флоры Сибири. Химические превращения и возможности практического использования
     Успехи химии, 2007, Т. 76, N 7, 724-731. (Plant metabolites of the Siberian flora. Chemical transformations and the scope of practical application/ E. E. Shults, V. A. Raldugin, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Russ. Chem. Rev., 2007, 76(7), 655 doi:10.1070/RC2007v076n07ABEH003717), IF=1.717
218. Т.Г. Толстикова, А.О. Брызгалов, И.В. Сорокина, М.П. Долгих, Э.Э. Шульц, С.А. Осадчий, Г.А. Толстиков
     Солеобразование с бромистоводородной кислотой как фактор, определяющий антиаритмическое действие производных лаппаконитина
     Докл. АН, 2007, Т. 415, № 6, 837-839. (Formation of salts with hydrobromic acid determines the antiarrhythmic effect of lappaconitine derivatives/ T. G. Tolstikova, A. O. Bryzgalov, I. V. Sorokina, M. P. Dolgikh, E. E. Shul’ts, S. A. Osadchii, G. A. Tolstikov// Doklady Biological Sciences, 2007, V. 415, N 1, pp 265-266 doi:10.1134/S0012496607040047), IF=0.414
219. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.М. Шакиров, С.Ф. Василевский, А.А. Степанов, Г.А. Толстиков
     Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 14. Реакция Манниха в синтезе 3-арил-проп-2-инил-диалкиламинов на основе алкалоидов
     Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1215-1221. (Study of alkaloids of the Siberian and Altai flora 14. Synthesis of alkaloid-based tertiary N -(3-arylprop-2-ynyl)amines/ S. A. Osadchii, E. E. Shults, E. V. Polukhina, M. M. Shakirov, S. F. Vasilevskii, A. A. Stepanov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1261-1267 doi:10.1007/s11172-007-0191-0), IF=0.504
220. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез новых производных дигидротебаингидрохинона
     Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1206-1214. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. Synthesis of new dihydrothebaine-hydroquinone derivatives/ V. T. Bauman, E. E. Shults, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1252-1260 doi:10.1007/s11172-007-0190-1), IF=0.504
221. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщение XV. Превращения азлактона 16-формилметилламбертианата
     Журн. Орган. Химии, 2007, Т. 43, № 6, 843-854. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XV. Transformations of azlactone derived from 16-formyllambertianic acid methyl ester/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, V. 43, N 6, pp 839-851 doi:10.1134/S1070428007060073), IF=0.492
222. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Каталитическое алкинилирование производных 6,14-эндо-этенотетрагидротебаина и 6,14-эндо-этено-дигидротебаингидрохинона
     Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 5, 539-544.
223. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез 1-галогензамещенных производных эндо-этенотетрагидротебаина и их поведение в реакции Хека
     Журн. Орган. Химии, 2007, Т. 43, № 4,529-539. (Synthetic transformations of isoquinoline alkaloids. Synthesis of 1-halo derivatives of endo-ethenotetrahydrothebaine and their behavior in the heck reaction/ V. T. Bauman, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, V. 43, N 4, pp 526-537 doi:10.1134/S1070428007040070), IF=0.492
224. E.E. Shults, E.A. Semenova, A.A. Johnson, S.P. Bondarenko, I.Y. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov, G.A. Tolstikov, Y. Pommier
     Synthesis and HIV-1 integrase inhibitory activity of spiroundecane(ene)derivatives
     Biorg. Med. Chem. Lett., 2007, V. 17, N 5, 1362-1368. doi:10.1016/j.bmcl.2006.11.094, IF=2.538
225. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, С.Ф. Василевский, Е.В. Полухина, А.А. Степанов, Г.А. Толстиков
     Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 13. Синтез ацетилениллаппаконитинов
     Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 2, 344-348. (Study of alkaloids of the Siberian and Altai flora 13.* Synthesis of alkynyllappaconitines/ S. A. Osadchii, E. E. Shul’ts, S. F. Vasilevskii, E. V. Polukhina, A. A. Stepanov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 2, pp 356-360 doi:10.1007/s11172-007-0058-4), IF=0.504
226. Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, С.Е. Толстиков, В.Т. Дайбова, М.М. Шакиров, А.В. Болкунов, Г.А. Толстиков
     Синтез и анальгетическая активность производных пирролидиноморфинана
     Хим.-Фарм. Журн., 2007, Т. 41, № 2, 15-18. (Synthesis and analgesic activity of pyrrolidinomorphinan derivatives/ E. E. Shul'ts, T. G. Tolstikova, S. E. Tolstikov, V. T. Daibova, M. M. Shakirov, A. V. Bolkunov, M. P. Dolgikh// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2007, V. 41, N 2, pp 74-77 doi:10.1007/s11094-007-0016-3)
227. Э.Э. Шульц, Л.А. Мусина, С.М. Адекенов, Г.А. Толстиков
     Анабазин как основа синтеза потенциальных агонистов нейрональных ацетилхолиновых рецепторов
     Докл. АН, 2007, Т. 413, № 1, 45-49. (Anabasine as a precursor for the synthesis of potential agonists of neuronal acetylcholine receptors/ E. E. Shults, L. A. Musina, S. M. Adekenov, Academician G. A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2007, V. 413, N 1, pp 59-63 doi:10.1134/S0012500807030019), IF=0.414
228. Т.Г. Толстикова, Е.А. Морозова, А.В. Болкунов, М.П. Долгих, В.Т. Бауман, С.Е. Толстиков, Э.Э. Шульц
     Влияние атома брома на анальгетическую активность производных пирролидиноморфинана
     Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии, 2007, N1 , 33-35

2006

229. Е.А. Морозова, А.В. Болкунов, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
     Новые перспективные анальгетики
     Биомедицина, 2006, № 4, С. 98-100.
230. E.E. Shults, J. Velder, H.-G. Schmalz, S.V. Chernov, T.V. Rybalova, Y.V. Gatilov, G. Henze, G.A. Tolstikov, A. Prokop
     Gram-scale synthesis of pinusolide and evaluation of its antileukemic potential
     Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, V. 16, N 16, 4228-4232. doi:10.1016/j.bmcl.2006.05.077, IF=2.48
231. И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, Н.А. Жукова, Н.И. Петренко, Н.В. Узенкова, Э.Э. Шульц, Н.А. Попова
     Оценка противоопухолевого и антиметастатического эффектов амидов бетулоновой кислоты на мышах с перевиваемой карциномой Льюис
     Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, Т. 142, N 7, c. 78-81 (Antitumor and antimetastatic effects of betulonic acid amides in mice with transplantable Lewis carcinoma/ I. V. Sorokina, T. G. Tolstikova, N. A. Zhukova, N. I. Petrenko, N. V. Uzenkova, E. E. Shul'ts, N. A. Popova// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2006, V. 142, N 1, pp 69-72 doi:10.1007/s10517-006-0294-x)
232. J. Ganbaatar, Ya. Yamyansan, S.A. Osadchii, E.E. Shults, G.A. Tolstikov, M.M. Shakirov
     Investigations of Plant Coumarins (+)-Pteryxin from Peucedanum terebinthaceum Fischer et Turcz
     Annual Scientific Rep., 2006, V. 32, N 6, 20-23.
233. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.M. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 12. Синтез новых производных лаппаконитина, содержащих олефиновые заместители.
     Изв. АН, Cер. Хим., 2006, Т. 55, № 6, 1038-1044. (Study of alkaloids of the Siberian and Altai flora/ S. A. Osadchii, E. E. Shul'ts, E. V. Polukhina, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2006, V 55, N 6, pp 1077-1084 doi:10.1007/s11172-006-0380-2), IF=0.589
234. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XV. Cинтез пиррололабданоидов из ламбертиановой кислоты
     Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 6, 828-838. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIV. Synthesis of pyrrololabdanoids from lambertianic acid/ S. V. Chernov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 6, pp 828-838 doi:10.1134/S1070428006060030), IF=0.419
235. А.Г. Покровский, А.Б. Шинтяпина, Н.В. Пронкина, В.С. Кожевников, О.А. Плясунова, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Активация апоптоза производными бетулиновой кислоты в опухолевых клетках человека in vitro
     Докл. АН (Физиология), 2006, Т. 407, № 5, 698-701. (Activation of apoptosis by derivatives of betulinic acid in human tumor cells in vitro/ A. G. Pokrovskii, A. B. Shintyapina, N. V. Pronkina, V. S. Kozhevnikov, O. A. Plyasunova, E. E. Shul’ts, Academician G. A. Tolstikov// Doklady Biochemistry and Biophysics, 2006, V 407, N 1, pp 94-97 doi:10.1134/S160767290602013X), IF=0.239
236. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XIV. Реакции гетероциклизации 15,16,18-трикарбоксилабдадиена. Новые азотсодержащие дитерпеноиды
     Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 5, 725-735. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XIV. Heterocyclization reactions of 15,16,18-ricarboxylabdadiene. New nitrogen-containing diterpenoids/ Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 5, pp 707-718 doi:10.1134/S1070428006050113), IF=0.419
237. V.N. Kalinin, I.V. Shishkov, S.K. Moiseev, E.E. Shults, G.A. Tolstikov, N.I. Sosnina, P.V. Petrovskii, K.A. Lyssenko, H. Schmidhammer
     Palladium-Catalyzed 2-Phenylethenylation of Codeine: 8-[(1E)-2-Phenylethenyl]codeinone Dimethyl Ketal as the Unexpected 'Masked' Diene for the Preparation of 19-Substituted Diels–Alder Adducts of Thebaine
     Helv. Chim. Acta, 2006, V. 89. N 5, 861-869. doi:10.1002/hlca.200690088, IF=1.649
238. M. T. Agedilova, A. Zh. Turmukhambetov, E. E. Schultz, M. M. Shakirov, S. M. Adekenov
     Components of the aerial part of Peganum harmala
     Chemistry of Natural Compounds, 2006, V. 42, N 2, pp 226-227 doi:10.1007/s10600-006-0086-6, IF=0.31
239. M. Yu. Lezhneva, E. E. Schultz, I. Yu. Bagryanskaya, Yu. V. Gatilov, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov, S. M. Adekenov
     Synthesis and crystal structure of 29,30-dibromoallobetulin
     Chemistry of Natural Compounds, 2006, V. 42, N 2, pp 186-188 doi:10.1007/s10600-006-0074-x, IF=0.31
240. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Исследование растительных кумаринов. Сообщ. 1. Некоторые превращения пеуцеданина
     Изв. АН, Cер. Хим., 2006, Т. 55, № 2, 362-366. (Study of plant coumarins 1. Transformations of peucedanin/ S. A. Osadchii, E. E. Shul'ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2006, V. 55, N 2, pp 375-379 doi:10.1007/s11172-006-0263-6), IF=0.589
241. Л.А. Мусина, Э.Э. Шульц, Л.А. Кричевский, С.М. Адекенов, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтезы на основе анабазина. Получение N-оксидов и их превращения
     Изв. АН, Cер. Хим., 2006, Т. 55, № 2, 322-328. (Syntheses based on anabasine. Preparation and transformations of N-oxides/ L. A. Musina, E. E. Shul'ts, L. A. Krichevskii, S. M. Adekenov, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikova// Russian Chemical Bulletin, 2006, V. 55, N 2, pp 331-337 doi:10.1007/s11172-006-0256-5), IF=0.589
242. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации высших терпеноидов. Сообщ. XII. Превращение ламбертиановой кислоты в дитерпеноиды 14,16-эпоксиабиетанового типа
     Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 1, 44-49. (Synthetic transformations of higher terpenoids: XII. Transformation of lambertianic acid into 14,16-epoxyabietane diterpenoids/ S. V. Chernov, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 1, pp 36-41 doi:10.1134/S1070428006010064), IF=0.419

Тезисы докладов на конференциях

2022

1. А.О. Финке, В.И. Краснов, Э.Э. Шульц
   Синтез и превращения 6-трифторметилзамещенных производных синоменнина и 14-гидроксикодеинона
   Тезисы докладов VI Международной конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2022), Екатеринбург, 7-11 ноября 22 года.
2. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.Н. Бондарева, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
   Активность производных изопимаровой кислоты в отношении условно-патогенных бактерий.
   Материалы XII Съезда Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Москва, 26-28 октября 2022, с. 237.
3. А. Аманжан, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, О.В. Маслова, Д. Абаимов, А.К. Сариев, С.М. Адекенов
   6,8-Дизамещенные производные гармина, обладающие нейротропной активностью
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.117
4. С.С. Патрушев, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
   Реакция изоалантолактона с алифатическими и ароматическими азидами: Синтез новых спирогетероциклических производных сесквитерпеноидов
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.68
5. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
   Синтез новых производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции с направленным фармакологическим действием
   СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.48
6. А. Аманжан, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, С.М. Адекенов
   Новые гетероциклические соединения на основе гармина. Строение и биологическая активность
   Сб. тезисов VII Всероссийской конференции с международным участием “Техническая химия. От теории к практике”, посвященной 50-летию академической науки на Урале. Пермь, 5-9 сентября 2022 г. C. 139
7. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Э.Э. Шульц
   Синтез и противовоспалительная активность новых производных изопимаровой кислоты
   MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021» С. 38: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022 г. ISBN 978-5-9652-0644-5.
8. А.О. Финке, Э.Э. Шульц
   Синтез и изучение новых производных алкалоида синоменина
   СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 121
9. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
   Разработка подхода к синтезу фуранолабданоидных азолов на основе терпеноидных алкин-1,2-дионов
   СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 102
10. A.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц
    Синтез 3-замещённых бензофуранов по усовершенствованному методу Штёрмера
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 78
11. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Хемоселективные Pd-катализируемые превращения изопимаровой кислоты и ее производных
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.70
12. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Новые пиримидиновые производные изоалантолактона на основе реакции CuAAC азида 11,13-дигидроизоалантолактона с N1 - и N1 ,N3-ди(проп-2-ин-1-ил)пиримидиндионами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 64
13. М. Миронов, С. Борисов, М. Покровский, Т. Рыбалова, Э. Шульц
    Разработка подходов к модификации структуры диосгенина введением дополнительных азольных фрагментов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 42

2021

14. Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
    Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
15. Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
    Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
16. А.О. Финке, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПО КОЛЬЦУ А ПРОИЗВОДНЫХ АЛКАЛОИДОВ СИНОМЕНИНА И ТЕТРАГИДРОТЕБАИНА ПО РЕАКЦИИ 1,3 - ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 301
17. Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    НАПРАВЛЕННАЯ МОДИФИКАЦИЯ КСАНТИНОВ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЯ ИХ 8-АЛКИНИЛПРОИЗВОДНЫХ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 268
18. В.А. Степанова, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Реакция кросс-сочетания изоалантолактона и его производных с гетарилгалогенидами, катализируемая хинолиновыми комплексами палладия
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.142
19. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, Т.В. Рыбалова
    Разработка подходовк синтезу дитерпеноидных кетопиразолов и фуранодиазенов методом реакций гетероциклизаций алкин-1,2-дионов с гидразином и его производными
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.73
20. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Синтез оптически активных 13-(1,2,3-триазолил)замещенных производных изоалантолактона
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.23
21. К.Р. Cheremnykh, A.O. Finke, V.А. Savelyev, E.E. Shults
    Multicomponent design and step-economy synthesis of new pharmacologically promising agents based on plant alkaloids
    Abstract 14-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. P. 9 (пленарный доклад). October 7-8, 2021. Tashkent. Uzbekistan.
22. Э.Э. Шульц, Ж. Ганбаатар, В.В. Тараскин, Б.М. Урбагарова, Л.Д. Раднаева
    Функционализированные пиранокумарины: от выделения до доклинических исследований
    Сборник материалов Международной научно-практической конференции «Разработка лекарственных средств - традиции и перспективы», Томск,Издательство СибГМУ с. 163 (доклад без участия). 13-16 сентября 2021 г. ISBN 978-5-98591-146-0
23. Э.Э. Шульц
    Мультикомпонентный дизайн и атом экономный синтез фармакологически перспективных агентов на основе растительных алкалоидов
    II Всероссийская молодежная научно-практическая конференция, посвященная 70-летию УИХ УФИЦ РАН и 70-летию УФИЦ РАН, 25-28 мая 2021 года, Уфа
24. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Л.Г. Бурова, Т.С. Голубева, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПОСРЕДСТВОМ РЕАКЦИИ Cu-КАТАЛИЗИРУЕМОГО 1,3- ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.157
25. А.О. Финке, М.Ю. Раваева, Д.С. Баев, Э.Э. Шульц
    ХЕМОСЕЛЕКТИВНЫЙ ПОДХОД К 1-ПИРИМИДИНО-7,8-(NФЕНИЛПИРРОЛИДИНО)-6,14-ЭНДО-ЭТЕНО-6,7,8,14- ТЕТРАГИДРООРИПАВИНАМ, ОСНОВАННЫЙ НА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РЕАКЦИЙ КРОСС-СОЧЕТАНИЯГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.134
26. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    ПОЛУЧЕНИЕ 2,4,6-ПИРИМИДИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.124
27. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ ЛАБДАНОИДНЫХ АЛКИН-1,2-ДИОНОВ В СИНТЕЗЕ ТЕРПЕНОИДНЫХ ПИРАЗОЛОВ И ФУРАНОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.114
28. А.В. Полонова, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин
    ЛИГНАНЫ И АЛКАЛОИДЫ HAPLOPHYLLUM DAVURICUM (L.) G. DON ФЛОРЫ БУРЯТИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.113
29. М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    РАЗРАБОТКА ПОДХОДОВ К СИНТЕЗУ СТЕРОИДНЫХ АЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ДИОСГЕНИНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.100
30. C.C. Патрушев, Д.О. Васильева, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТЫ 1,2,3-ТРИАЗОЛА И ИЗОАЛАНТОЛАКТОНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.64
31. К.П. Черемных, B.А. Савельев, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Синтез и анальгетическая активность новых 1,5-бензодиазепиновых производных алкалоида лаппаконитина
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 115
32. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Домино-реакция 16-бром-ламбертиановой кислоты в синтезе аналогов дитерпеноидов спонгианового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 55

2020

33. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Л.Г. Бурова, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
    Синтез и биологическая активность новых амидов изопимаровой кислоты
    Сборник тезисов докладов с. 27 VI Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» 27-30 сентября 2020 Нижний Новгород, Россия
34. M. Gromova, Y. Kharitonov, E. Shul'ts
    Synthesis of 13-(Vinylaryl)isopimaranes by the Cross-Coupling Reaction of Isopimaric Acid Derivatives with Aryl Iodides
    Chemistry Conference for Young Scientists, 19 - 21 February 2020, Blankenberge, Belgium, Book of Abstr., P. 140
35. К.П. Черемных, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез 2,4,6-тризамещенных пиримидинов, содержащих фрагмент дитерпенового алкалоида лаппаконитина
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.96
36. А.О. Финке, Э.Э. Шульц
    Регио- и стереоселективный синтез конъюгатов 7,8-(n-фенилпирролидино)-6,14-эндоэтенотетрагидротебаина с замещенными пиримидинами
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.94
37. Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Л.С. Клименко, Э.Э. Шульц
    Синтез и превращения 4-алкинил-1-гидроксиантрахинонов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.84
38. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Синтез и модификация серосодержащих гетероциклов, присоединенных к тритерпеновому остову
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2020 года, стр. 82
39. Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Взаимодействие 8-бромкофеина с производными аминокислот в условиях реакции каталитического аминирования
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 18-21 января 2019 года, стр.80

2019

40. S.S. Patrushev, D.V. Reshetnikov, E.E. Shults
    PD-catalyzed intramolecular cyclization of 2-nitro-3-(arylethynyl) desmotroposantonin
    International Conference CATALYSIS AND ORGANIC SYNTHESIS ICCOS-2019 (September 15-20, 2019 Moscow, Russia), Book of Abst., P-123, page 202
41. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, Б.М. Урбагарова, С.М. Гуляев, В.В. Тараскин, С.М. Николаев
    Фенольные соединения растений семейства APIACEAE как нейропротекторные агенты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 74
42. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Конъюгаты 1,3,4-, 1,2,5-оксадиазолов и 1,2,3-триазолов с тритерпеноидами урсанового и лупанового ряда: Синтез и изучение биологической активности
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 203
43. S.S. Patrushev, E.E. Shults
    Synthesis and biological activity of isoalantolactonefuropyrimidine hybrids
    Book of abstracts of XI International Conference on Chemistry for Young Scientists. Saint Petersburg (September 9-13, 2019), P. 316
44. А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, М.Д. Соколова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц
    Исследование климатической устойчивости резин на основе полярных каучуков, содержащих малолетучие и нетоксичные функционализированные фенольные антиоксиданты
    В книге: Физико-технические проблемы добычи, транспорта и переработки органического сырья в условиях холодного климата Сборник трудов II Всероссийской конференции. 2019. С. 225-229.
45. Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, Д.О. Захаров, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.С. Патрушев, Л.Г. Бурова, А.Н. Евстропов, И.В. Широких
    Каталитические превращения растительных терпеноидов и кумаринов для создания селективных антимикробных агентов
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3-7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ), С. 218-219
46. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц
    Разработка методики количественного определения хромонов в корнях сапожниковии растопыренной и ее валидация
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3–7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ)., Сс 163-165
47. A.V. Lipeeva, E.E. Shults
    Design of new biological active compounds starting from natural coumarins
    11th Joint Meeting on Medicinal Chemistry, 27.06.19-30.06.19, Prague, Czech Republic
48. Э.Э. Шульц
    Фенольные соединения растений рода Glycyrrhiza как источники инновационных препаратов для медицины. Способы выделения и изучение фармакологических свойств
    Материалы международной научно-практической конференции “Научный и инновационный потенциал развития производства, переработки и применения эфиромасличных и лекарственных растений” 13-14 июня 2019 г. Симферополь ИТ «АРИАЛ» 2019. с. 226-234. ISBN 968-5-907162-97-6.
49. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Изучение антимикробной активности производных изопимаровой кислоты в отношении Staphylococcus aureus
    Проблемы медицинской микологии, 2019, Т. 21, Т 2, С. 66.
50. V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, E.E. Shults
    Heck reaction of sesquiterpene lactones with halogen-substituted quinolines. Synthesis and biological activity of 13-quinolinyleudesmanolides
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 246
51. M.E. Mironov, A.I. Poltanovich, E.E. Schultz
    Multicomponent reactions in the synthesis of furanoditerpenoid and steroid pyrazoles
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 78
52. E.E. Shults, S.S. Patrushev, А.V. Lipeeva, D.О. Zakharov, М.А. Gromova, Yu.V. Kharitonov
    Modifications of plant terpenoids and coumarins via the transition metal catalyzed reactions as a promising direction in the development of selective antibacterial agents
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 27
53. К.П. Черемных, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Алкинилкетоны лаппаконитина в региоселективном синтезе 3,5-дизамещенных изоксазолов
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 249
54. В.В. Тараскин, Э.Э. Шульц, С.М. Гуляев, Б.М. Урбагарова, Ж.А. Тахеев, Л.Д. Раднаева
    Исследование вторичных метаболитов растений семейства Umbelliferae (Apiaceae) для создания нейропротекторных агентов.
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 216
55. О.И. Брусенцева, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез полиазамакроциклических соединений на основе фломизоиковой кислоты
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 55
56. А.В. Липеева, Д.О. Захаров, А.Г. Макаров, Ю.В. Гатилов, Э.Э. Шульц
    Доступные природные кумарины как основа для создания фармакологически ценных соединений
    В сборнике: ХИМИЧЕСКАЯ НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ КРАСНОЯРЬЯ Материалы XII межрегиональной научно-практической конференции, посвященной 150-летию открытия Периодического закона химических элементов Д.И. Менделеевым. 2019. С. 26-31.
57. M. Semenova, A. Popov, E. Shultc
    New nitrogen-containing ursolic acid heterocycles with thiol group: synthesis and biological activity
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 268
58. O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of chiral bis-triazolium macrocycles with a furan bridge possessing structural fragment natural diterpenoids
    Book of Abstracts the Fifth International Scientific Conference Advances in synthesis and complexing. 2019, V.1, P. 109. Moskow, RUDN University, 22-26 апреля 2019 года
59. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, L.G. Burova
    New 1,2.3-triasolylsubstituted furocoumarins as potential antibacterial and antitumor agents
    Book of Abstracts the Fifth International Scientific Conference Advances in synthesis and complexing. 2019, P. 61. Moskow, RUDN University, 22-26 апреля 2019 года
60. Н.С. Сиражетдинова, Л.С. Клименко, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез арил(гетарил)замещенных 1-гидроксиантрахинонов по реакции Сузуки
    В книге: ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ XXI ВЕКА Сборник материалов V Всероссийской студенческой конференции с международным участием, посвященной Международному году Периодической таблицы химических элементов. Отв. ред. С.В. Макаренко, Е.И. Исаева, Р.И. Байчурин. Санкт-Петербург, 2019. С. 73.

2018

61. Э.Э. Шульц, К.П. Черемных, С.С. Патрушев, В.А. Савельев, А.O. Финке, М.Е. Миронов
    Синтетические модификации природных гетерополицикланов в условиях металлокомплексного катализа -перспективный подход к конструированию лекарственных агентов
    Научная конференция грантодержателей РНФ Современные тенденции в химии, биологии, медицине "От молекулы к лекарству", 26-28 ноября 2018 г., Казань. С.17 ISBN 978-5-91326-452-7.
62. А.В. Липеева, Д.О. Захаров, Т.С. Фролова, Д.С. Баев, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова
    Синтез и биологическая активность новых 3-замещенных кумаринов
    Cборник тезисов докладов БШКХ - 2018, стр.53
63. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин, С.В. Жигжитжапова, Ж. Ганбаатар, М. Баяржаргал, Т.Э. Рандалова
    Природные соединения из растений Байкальского региона и Монголии
    МОБИ-ХимФарма2018, Новый свет, Крым, РФ, 23-26 сентября, Сборник тезисов, стр.73
64. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Антимикробная активность производных пеуцеданина в отношении Actinomyces viscosus
    Проблемы медицинской микологии, 2018, Т. 20, № 2. с. 67-68 (Всероссийский Конгресс по медицинской микробиологии, клинической микологии и иммунологии (XXI Кашкинские чтения), 6-8 июня 2018 г., Санкт-Петербург)
65. A.В. Липеева, Н.О. Захаров, Э.Э. Шульц
    Новые синтетические трансформации кумарина пеурутеницина
    Сборник тезисов докладов XXI Всероссийской конференция молодых учёных-химиков (с международным участием). с. 14-15. Нижний Новгород, изд-во ННГУ им. Н.И. Лобачевского. ISBN 978-5-91326-452-7. 15-17 мая 2018 г.
66. Н.С. Сиражетдинова, Л.С. Клименко, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Исследование реакции Сузуки в ряду бромпроизводных 1-гидроксиантрахинона
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 168
67. М.Д. Семенова, С.А. Попов и Э.Э. Шульц, Э.Э. Шульц
    Синтез новых конъюгатов 1,3,4-оксадиазолов и тритерпеноидов лупанового и урсанового ряда
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 167
68. И.И. Романов, Э.Э. Шульц
    Хинопимаровая кислота в синтезе замещенных нафтохинонов
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 163
69. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез гетероциклических производных метилизопимарата: модификация по винильной группе
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 117
70. O.И. Брусенцева, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез макрогетероциклических соединений, содержащих фрагменты 1,2,3-триазола и фломизоиковой кислотыСинтез макрогетероциклических соединений, содержащих фрагменты 1,2,3-триазола и фломизоиковой кислоты
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 109
71. К.П. Черемных, B.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез пиримидинов, содержащих антранильный заместитель, посредством реакции кросс-сочетания
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 90
72. В.К. Печуров, М.Е. Миронов, М.А. Покровский, Э.Э. Шульц
    Синтез 6-(4-R-1,2,3-триазолил)-замещенных производных диосгенина
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 76
73. С. Патрушев, Д. Решетников, Э.Э. Шульц
    Синтез производных трифлата десмотропосантонина и исследование их активности в реакциях Сузуки и Соногаширы
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 73
74. А.А. Котова, В.А. Савельев, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    Синтез производных пиразолов, содержащих фрагмент антраниловой кислоты
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 57
75. Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
    Полифункциональные соединения на основе лабдановых дитерпеноидов: синтез, свойства, перспективы применения
    Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 36
76. А.О. Финке, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
    Синтез 4-гидрокси-6-(4-R-1,2,3-триазол-1-ил)-функционализированных производных соласодина
    Марковниковские чтения "Органическая химия: от Марковникова до наших дней". 19-23 января 2018, Красновидово, Московская обл., стр.236
77. Д.О. Захаров, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Синтез 3-аминокумаринов на основе пеуцеданина
    Марковниковские чтения "Органическая химия: от Марковникова до наших дней". 19-23 января 2018, Красновидово, Московская обл., стр.104

2017

78. E.A. Morozova, S.S. Patrushev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Eudecmanolide - xanthine hybrids targeting the central nervous system
    Сборник тезисов World congress on Pharmacology and Chemistry of Natural Compounds. Tbilisi, Georgia October 09-11, 2017. P 22
79. S.A. Popov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, I.A. Grigoriev
    Development of effective methods of betulin isolation and preparation of betulonic acid, synthesis of new potentially bioactive lupane derivativies
    MedChem Russia 2017, 3rd Russian Conference on Medical Chemistry, September 28 - October 03, 2017, Kazan, Abstr. Book, P.197
80. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, D.S. Baev, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova
    Development of novel coumarin derivatives with anti-inflammatotu and analgesic activity
    MedChem Russia 2017, 3rd Russian Conference on Medical Chemistry, September 28 - October 03, 2017, Kazan, Abstr. Book, P.110
81. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Кросс-сочетание n-(2,3-бутадиенил)карбоксамида изопимаровой кислоты с иод(бром)аренами
    XX молодёжная школа-конференция по органической химии, 18-21 сентября 2017 г., Казань, Россия, Тезисы, p.66
82. E.Yu. Avdeeva, E.A. Krasnov, E.E. Shults, Y.E. Reshetov
    Study of Element-organic fraction extract of Saussurea controversa DC
    Abstracts of the 12-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. September 7-8 2017 г. Tashkent. Uzbekistan, p. 355
83. E.E. Shults, S.S. Patrushev, A.V. Lipeeva
    Direct modification of biologically active coumarins and sesquiterpenoids via the transition metal catalysis reactions
    Abstracts of the 12-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. September 7-8 2017 г. Tashkent. Uzbekistan, p. 9
84. А.А. Котова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц, Т.В. Рыбалова
    Синтез производных пиразола, содержащих фрагмент антраниловой кислоты
    Тезисы Байкальские чтения-2017, Объединённая международная конференция по органической химии, 27 августа-2 сентября 2017 г., Иркутск, Ш:С-14, C. 166
85. А.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц
    Синтез бензофуранов и дигидробензофуро[2,3-C]пиридинов на их основе
    Тезисы Байкальские чтения-2017, Объединённая международная конференция по органической химии, 27 августа-2 сентября 2017 г., Иркутск, Ш:С-12, C.164
86. В.В. Тараскин, Э.Э. Шульц, С.М. Гуляев, Л.Д. Раднаева
    Биологически активные вещества некоторых растений семейства зонтичные из флоры Байкальского региона
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 294
87. А.А. Котова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез производных пиразола, содержащих фрагмент антраниловой кислоты
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 206
88. А. Кильметьев, Э. Шульц
    Синтез бензофуранов и конденсированных гетероциклических систем на их основе
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 199
89. А.Е. Гражданников, Л.М. Корнаухова, Е.В. Полянская, Е.А. Хохрина, О.П. Шеремет, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Разработка эффективных зеленых схем экстракции тритерпеноидов березовой коры с регенерацией растворителя
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр.172
90. G.M. Baysarov, A.R. Zhumatayeva, G.K. Mukusheva, E.E. Shults, S.M. Adekenov
    Aminomethylation of flavonoid cirsilineol
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 155
91. К.П. Черемных, B.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез метилантранилатов, содержащих пиримидиновые заместители
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 136
92. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез 15,16-аннелированных 1,3-оксазольных производных метилового эфира изопимаровой кислоты
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 122
93. И.И. Романов, Э.Э. Шульц
    Синтез аналогов нафтохинонов на основе левопимаровой кислоты
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 116
94. С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Синтез С13- и С15-триазолилзамещенных производных 4,15-эпоксиизоалантолактона
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 107
95. Е.А. Морозова, С.С. Патрушев, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Влияние ксантин-эудесмановых гибридов на ЦНС
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 101
96. В.К. Печуров, А.О. Финке, М.А. Покровский, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
    Синтез 6-(4-R-1,2,3-триазолил)-замещенных производных диосгенина и соласодина
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 98
97. O.И. Кременко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез макрогетероциклического соединения на основе фломизоиковой кислоты
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 89
98. J. Ganbaatar, E.E. Shults, D. Batsuren, I.Yu. Bagryanskaya, M.A. Pokrovsky, A.G. Pokrovsky
    Diterpenoid alkaloids of Delphinium and Aconitum genera from Mongolian and Siberian flora
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 53
99. E.E. Shults, Y.V. Kharitonov, A.V. Lipeeva, S.S. Patrushev, O.I. Kremenko, I.I. Romanov, M.А. Timoshenko
    Biologically active heterocyclic compounds on the base of selective catalytic transformations of plant diterpenoids, sesquiterpene lactones and coumarins
    Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 52
100. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, E.E. Shults
     Synthesis of 3-amino and 3-alkynylcoumarins from peucedanin
     В книге: Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing Сборник тезисов четвертой Международной научной конференции. В 2-х частях. 2017. С. 36.(Moscow, Russia, 24-28 April 2017)
101. В.К. Печуров, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
     Синтез 6-(4-R-1,2,3-триазолил)-замещенных производных диосгенина
     Сборник тезисов докладов научной конференции WSOC2017. Научная конференция Марковниковские чтения. рганическая химия. : от Марковникова до наших дней. Школа-конференция молодых ученых. Органическая химия: Традиции и современность.2017 с.210.

2016

102. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, А.В. Липеева, С.С. Патрушев, М.А. Тимошенко
     Направленные синтетические модификации дитерпеноидов, сесквитерпеновых лактонов и кумаринов в условиях металокомплексного катализа
     Сборник тезисов докладов научной конференции грантодержателей РНФ «Фундаментальные химические исследования XXI века, Москва, Москва, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, 20-24-ноября 2016, С.258-259
103. Ю.В. Харитонов, И.Ю. Сорокина, М.А. Покровский, Э.Э. Шульц
     Синтез и противоопухолевая активность N,N'-(алкандиил)бис[лабда-7(9),13,14-триен-4-карбоксамидов]
     Международная конференции «Химическая биология», посвященной 90-летию академика Д. Г. Кнорре, Новосибирск, Академгородок, 24 - 28 июля 2016 г., Тезисы, С. 96
104. А.В. Липеева, Э.Э Шульц
     Пеуцеданин в направленном синтезе модифицированных кумаринов
     Международная конференции «Химическая биология», посвященной 90-летию академика Д. Г. Кнорре, Новосибирск, Академгородок, 24 - 28 июля 2016 г., Тезисы, С. 95
105. E.E. Shults, M.А. Timoshenko, O.I. Kremenko, Y.V. Kharitonov
     Biologically active heterocyclic compounds jn the base of selectivechemical transformations of plant diterpenoids
     Fourth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources-2016, Institute of Chemistry and Chemical Technology, Mongolian Academy of Sciences 8-10 July, 2016, Book of Abstr. P.45
106. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, А.Г. Покровский
     2,5-Дизамещённые оксазолы и оксазолины на основе изопимаровой кислоты: синтез и биологическая активность
     Кластер конференций по органической химии "ОргХим-2016", Санкт-Петербург (пос. Репино), 27 июня-01 июля 2016, «XIX МОЛОДЁЖНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ-ШКОЛА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ», Тезисы докладов, Стр. 213-214
107. А.В. Липеева, Н.C. Ковалевский, Э.Э. Шульц
     Синтез функционализированных кумаринов на основе пеуцеданина
     Тезисы докладов I Всероссийской молодежной школы-конференции Успехи синтеза и комплексообразования“. Москва, Российский университет дружбы народов 25-28 апреля 2016 года,2016, С. 49
108. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
     Бетамид-средство с противоопухолевой актинвностью, снижающее гепато- и нефротоксические эффекты цитостатической полихимиотерапии
     Материалы XIIIВсеросийской науно-практической конф. с межд. участием «Отечественные противовопухолевые препараты» , Москва, 17-18 марта , 2016 г., Российский Биотерапевтический журнал, 2016, Т.15, №1, С 103-104

2015

109. М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
     Синтез и превращения 2,5-ди-замещенного оксазола на основе изопимаровой кислоты
     Сборник тезисов: IV Всероссийская конференция по органической химии, Москва, 22-27 ноября 2015, C. 83
110. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
     Пеуцеданин в синтезе гeтероаннелированных кумаринов
     Сборник тезисов: IV Всероссийская конференция по органической химии, Москва, 22-27 ноября 2015, C. 61
111. И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
     Биологические эффекты биоантиоксидантов лупанового ряда - индукторов сигнального пути KEAP1-Nrf2-ARE
     Тезисы докладов IX Международной конференции «Биоантиоксидант» Москва, 29 сентября - 2 октября 2015 г. Москва 2015. С. 173.
112. И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.Ф. Василевский, А.Г. Толстиков
     Тритерпеноидные растительные метаболиты как источник получения перспективных лекарственных агентов
     Тезисы докладов IX Всероссийской конференции «Химия и технология растительных веществ» Москва, 28-30 сентября 2015 г. Москва 2015. С. 159.
113. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
     Синтез макрогетероциклических соединений, содержащих фрагменты 1,2,3-триазолов и природных дитерпеноидов
     Сборник тезисов:V Международная конференция СВС2015 Химия гетероциклических соединений Современные аспекты, Санкт-Петербург, 31августа-3 сентября 2015, C.180-182
114. С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
     Синтез и биологическая активность 13-(2,6-ди-оксо-2,3-дигидро-1Н-пурин-8ил)эвдес-манолидов
     Сборник тезисов:V Международная конференция СВС2015 Химия гетероциклических соединений Современные аспекты, Санкт-Петербург, 31августа-3 сентября 2015, C.161-163
115. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
     Новые подходы к синтезу 2-замещенных производных псораленов
     Сборник тезисов:V Международная конференция СВС2015 Химия гетероцик-лических соединений Современные аспекты, Санкт-Петербург, 31августа-3 сентября 2015, C.143-145
116. Э.Э. Шульц
     Синтез, превращения и биологическая активность тетрагидронафто[2,1-d] индолов
     Сборник тезисов:V Международная конференция СВС2015 Химия гетероциклических соединений Современные аспекты, Санкт-Петербург, 31августа-3 сентября 2015, C.143-145
117. M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
     Efficient Route to 18-[(5-Bromomethyl)oxazol-2-yl]-18-norisopimaradiene and its Derivatives
     MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p. 290
118. V.E. Romanov, E.E. Shults
     5'-(1,2,3-Triazolyl)substituted Lappaconitine Derivatives
     MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.257
119. М.Е. Mironov, M.A. Pokrovsky, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
     Phlomisoic Acid in the Synthesis of Labdane Type Naphthoquinones and Biphenyl Substituted Spiro-undecanes
     MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.229
120. A.S. Kilmetiev, E.E. Shults
     Cycloaddition Reaction of 3-substituted Benzo[b]furans in Synthesis of Amaryllidaceae alkaloids and Their Derivatives
     MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.204
121. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
     Regioselective Au(Ш)-Catalyzed Cycloisomerization of Propargylaminomethylor Propargyloxymethyl 15,16-Disubstituted Methyllambertianate
     MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.199
122. J. Ganbaatar, E. Lkhagvamaa, E.E. Shults
     Antioxidative Activity of Silibum Marianum Cultivated in Mongolia
     MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.183
123. A.N. Volkova, N.I. Petrenko, M.A. Pokrovsky, E.E. Shults, A.G. Pokrovsky
     Development of Tetrazole-Containing Derivatives of Lupane Type Triterpenoids and Their Cytotoxicity
     MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.128
124. S. Patrushev, E. Shults
     Selective Functionalization of Eudesmane-type Methylenelactones by Crosscoupling Reaction with Xanthine Derivatives
     MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.101
125. A.V. Lipeeva, P.Z. Zanimkhanova, M.A. Pokrovsky, M.V. Khvostov, D.S. Baev, S.M. Adekenov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
     Peucedanin in the Synthesis of Coumarin-chalcone Hybrids and Dicoumarins
     MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p.88
126. M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
     Synthesis of 5-(bromomethyl)-2-(isopimar-1-yl)oxazole and Its Transformations
     Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 200
127. A.D. Kolker, V.T. Bauman, E.E. Shults
     Bifunctional Hybrids Type Aryloxyalkyl(aralkyl)-7,8-[(N-phenyl)-2,5-dioxo pyrrolidino]-6,14-endo-etenotetrohydrothebaine with 1H-1,2,3-Triazole Linker
     Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 143
128. S.S. Patrushev, E.E. Shults
     Synthesis of Pyrimidine Derivatives of Isoalantolactone
     Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 67
129. М.Е. Mironov, E.E. Shults
     Synthesis of Labdane Type Spirocyclic Heteropolycyclanones
     Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 61
130. O.I. Kremenko, Y.V.Kharitonov, E.E. Shults
     Synthesis of Glycosyl Triazole Derivatives of Diterpernoid Phlomisoic Acid.
     Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 57
131. M.U. Lezhneva, A.S. Us, A.Zh. Kozhaeva, E.E. Shults, S.M. Adekenov
     Perspective Betulin Derivatives.
     International Scientific and Practice Conference “Achievements and prospects for the develop-ment of hytochemistry”, Karaganda, Kazakstan, 10-11 апреля 2015, P.105
132. E.E. Shults, A.V. Lipeeva, Y.V. Kharitonov, M.A. Timoshenko
     Biologically active heterocyclic system and macrocyclic compounds on the base of selective chemical transforma-tions of plant diterpenoids and coumarins.
     International Scientific and Practice Conference “Achievements and prospects for the development of hytochemistry”, Karaganda, Kazakhstan, 10-11 April 2015, Материалы в сборнике тезисов и в журнале “Фармацевтический бюллетень” , P. 24, С.44-49

2014

133. A.V. Lipeeva, E.E. Shults
     Bifunctional hybrids of aryl(arylamidomethyl)furocoumarin and aryl(alkyl)-furocoumarin types with 1Н-1,2,3-triazolyl linker
     Abstracts. VI Int. Conf. of Young Scientists. Organic Chemistry Today (InterCYS-2014). Saint Petersburg State University. September 23-25, 2014. P. 19. У., ~147 (52).
134. A. Kishkentaeva, E. Shults, S. Ivasenko, G. Atazhanova, S. Adekenov
     13-Arylsubstituted derivatives of Grosheimin
     Abstracts. 22-th Conference on Isoprenoids. Prague, Czech. Rep., September 7-12, 2014. Chem. Listy, 2014, 108, p. s124. ~148 (142).
135. С.О. Вечкапова, Е.А. Морозова, А.Л. Проскура, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, Т.А. Запара, А.С. Ратушняк
     РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ НМДА-РЕЦЕПТОРОВ АМИДОМ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ
     Материалы Симпозиума "Новейшие методы клеточных технологий в медицине" (ИБХМ), Новосибирск, 2-6 сентября 2014 г., p.64
136. D.S. Baev, E.E. Shults, T.G. Tolstikova
     In silico search of acetylcholinesterase blockers among modified thebaine derivatives
     20 Европейский (международный) симпозиум по анализу количественных взаимосвязей структура-активность (EuroQSAR-2014), St. Petersburg, Russia, 31 augustus - 4 september 2014, book of abs. p. 64
137. А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, М.А. Покровский, Э.Э. Шульц
     Гетероциклические производные тритерпеноидов лупанового ряда: модификация по изопропенильной группе
     Сборник тезисов докладов Уральского научного форума и XVII Молодежной школы-конференции по органической химии “Современные проблемы органической химии”. 8-12 июня 2014 года, Екатеринбург, издательский полиграфический центр Уральского Федерального Университета. С. 111. У., ~120 (30).
138. Г.К. Мукушева, Э.Э. Шульц, П.Ж. Жанымханова, Н.К. Дуйсенбаев, С.М. Адекенов
     Новые модифицированные производные флавоноида пиностробина
     Тезисы докладов V Международной научной конференции “Химия, структура и функции биомолекул”.Минск, Институт биоорганической химии НАН Беларуси. 4-6 июня 2014 года. С. 135. ~220 (165).
139. И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Разработка политаргетных химиопрофилактических и химиотерапевтических препаратов на основе на основе синтетических трансформаций высших терпеноидов
     Тезисы докладов V Международной научной конференции “Химия, структура и функции биомолекул”.Минск, Институт биоорганической химии НАН Беларуси. 4-6 июня 2014 года. с.169.
140. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, E.A. Морозова, М.А. Покровский, Т.Г. Толстикова
     Новые биологически активные соединения на основе лабданового дитерпеноида фломизоиковой кислоты
     Материалы VI Всероссийской конференции “Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья”. 21-24 апреля 2014 года, Барнаул, изд-во Алтайского Государственного Университета. С. 131-134. У., ~120 (19).
141. С.C. Патрушев, Э.Э. Шульц
     Синтез оптически активных 6-аминометилфуро [2,3-d]пиримидин-2(3Н)онов
     Тезисы докладов III Всероссийской научной конференции “Успехи синтеза и комплексообразования“. Москва, Российский университет дружбы народов. 21-25 апреля 2014 г. С. 78. У., ~250 (15).
142. А.В. Липеева, E.А. Махнева, Э.Э. Шульц
     Синтез бикумаринов на основе пеуцеданина
     Тезисы докладов III Всероссийской научной конференции “Успехи синтеза и комплексообразования“. Москва, Российский университет дружбы народов. 21-25 апреля 2014 г. С. 67. У., ~250 (15).

2013

143. E.E. Shults, V.Т. Bauman, V.Е. Romanov, S.S. Patrushev
     Modification of biologically active plant metabolites via the transition metal catalyzed reactions
     Abstracts of X-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. November 21-23 2013 г. Tashkent-Bukhara. Usbekistan, p. 21. P. ~225.
144. A.E. Esenbaeva, E.E. Shults, Yu.V. Gatilov, M.M. Shakirov, S.S. Patrushev, G.A. Atazhanova, A.B. Kenesheva, S.M. Adekenov
     New Arylderivatives of germacranolide argolide and their analgetic activity
     Abstracts of X-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. November 21-23 2013 г. Tashkent-Bukhara. Usbekistan, p. 160. ~225.
145. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
     Получение метилового эфира дигидроизопимаровой кислоты и его превращения
     Тезисы докладов VIII Всероссийской научной конференции «Химия и технология растительных веществ» Калининград. 7-10 октября 2013 г. С. 229. ~110 (36).
146. М.Е. Миронов, Ю.В. Харитонов, М.А. Покровский, Э.Э. Шульц
     Фуранолабданоиды с оксадиазольными заместителями - перспективные противоопухолевые агенты
     Тезисы докладов Тезисы докладов научной конференции “Фундаментальные науки - медицине”. ФНМ-13. Новосибирск 16-20 сентября 2013 г. С. 134. ~108 (5).
147. М.В. Хвостов, А.В. Липеева, Е.А. Махнёва, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
     Димерные кумарины как перспективные антикоагулянты
     Тезисы докладов научной конференции “Фундаментальные науки - медицине”. ФНМ-13. Новосибирск. 16-20 сентября 2013 г. С. 155. ~108 (5).
148. Т.С. Фролова, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, О.И. Синицина
     Исследование потенциальных антиоксидантных свойств 2-(1,2,3-триазолил)модифицированных фурокумаринов
     Тезисы докладов научной конференции “Фундаментальные науки - медицине”. ФНМ-13. Новосибирск. 16-20 сентября 2013 г. С. 153-154. ~108 (5).
149. С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский
     Пиримидинсодержащие производные изоалантолактона - синтез и биологическая активность
     Тезисы докладов научной конференции “Фундаментальные науки - медицине”. ФНМ-13. Новосибирск. 16-20 сентября 2013 г. С. 141. ~108 (5).
150. Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
     Перспективные психотропные и анальгетические агенты в ряду производных лабданового ряда
     Тезисы докладов Первой Российской конференции по медицинской химии (MedCherm Russia-2013. Москва. 8-12 сентября 2013 г. С. 101. У., ~100 (15).
151. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Сu-катализируемое [1,3]-диполярное циклоприсоединение в синтезе производных фуранолабданоидов, содержащих фрагменты триазолов с ациклическими, ароматическими и гликозидными заместителями
     Тезисы докладов кластера конференций по органической химии ОргХим-2013. Санкт- Петербург. 17-21 июня 2013 г. С. 430-431. У., ~250 (35).
152. С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Модифицированные производные тетрагидропиримидиндиона на основе реакции кросс-сочетания 5-галогенурацилов с метиленлактонами
     Тезисы докладов кластера конференций по органической химии ОргХим-2013. Санкт- Петербург. 17-21 июня 2013 г. С. 222-223. ~250 (35).
153. А.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез рацемического галантамина на основе этилового эфира 7-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты и диена Данишевского
     Тезисы докладов кластера конференций по органической химии ОргХим-2013. Санкт- Петербург. 17-21 июня 2013 г. С. 128. ~250 (65).
154. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Реакции кросс-сочетания в синтезе 2-замещенных производных псораленов
     Тезисы докладов кластера конференций по органической химии ОргХим-2013. Санкт- Петербург. 17-21 июня 2013 г. С. 412-413. У., ~250 (65).
155. Е.А. Махнёва, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
     Синтез 7-замещенных производных кумаринов
     Тезисы докладов XIV Всероссийской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Химия и химическая технология в XXI веке», Томск, 13-16 мая 2013, стр. 163-165. У., ~100 (19).

2012

156. S.S. Patrushev, E.E. Shults, G.A. Tolstikov
     Reaction of Isoalantolactone with Uracil Derivatives.
     Book of Abstr. of 4th Annual Russian-Korean Conf. “Current Issues of Natural Products Chemistry and Biotechnology", Novosibirsk, Russia, September 18-21, 2012, P. 52.
157. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, A.G. Pokrovsky, G.A. Tolstikov
     Synthesis of 3(Z)-Arylvinylfurocoumarins - Heterocyclic Analogues of Combretastatins.
     Book of Abstr. of 4th Annual Russian-Korean Conf. “Current Issues of Natural Products Chemistry and Biotechnology", Novosibirsk, Russia, September 18-21, 2012, P. 43.
158. J. Ganbaatar, E.E. Shults, D. Otgonsuren, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, A.G. Pokrovsky, O.A. Anenkhonov, G.A. Tolstikov
     Coumarins of Some Peucedanum and Saposhnikovia Species Growing in Siberia and Mongolia. Cytotoxicity of 2',3'-Dihydrofurocoumarins.
     Book of Abstr. of 4th Annual Russian-Korean Conf. “Current Issues of Natural Products Chemistry and Biotechnology", Novosibirsk, Russia, September 18-21, 2012, P. 33.
159. A.N. Antimonova, N.I. Petrenko, E.E. Shults, A.G. Pokrovsky, G.A. Tolstikov.
     Development of 20-(1,2,3-Ttrazol-1-ylmethyl)lupines and Their Cytotoxicity
     Book of Abstr. of 4th Annual Russian-Korean Conf. “Current Issues of Natural Products Chemistry and Biotechnology", Novosibirsk, Russia, September 18-21, 2012, P. 26.
160. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, М.Е. Миронов, С.В. Чернов, Г.А. Толстиков
     Модификация лабдановых дитерпеноидов по фурановому фрагменту – основа для создания фармакологически перспективных агентов.
     Тез. докл. Науч. конф. “Фундаментальные науки - медицине”, Россия, Новосибирск, 9-14 июля 2012 г., С. 61.
161. А.В. Липеева, Е.А. Махнева, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Модификация 7-гидроксикумаринов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания.
     Сб. тез. Всеросс. Молод. Научн. Конф. «Актуальные проблемы орг. химии», 9-14 июля 2012 г., Новосибирск, С. 22.
162. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез 1-алкинилпроизводных дигидро- и тетрагидротебаина и их превращения.
     Сб. тез. Всеросс. Молод. Научн. Конф. «Актуальные проблемы орг. химии», 9-14 июля 2012 г., Новосибирск, С. 10.
163. А.C. Кильметьев, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез этил бензо[b]фуран-3-карбоксилатов и их реакции с диеном Данишевского.
     Тез. докл. XV молод. школы-конф. по орг. химии, Уфа, 31мая-2 июня 2012, С. 42-43.
164. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.Е. Миронов, Г.А. Толстиков
     Синтетические трансформации по фурановому циклу как основа создания фармакологически перспективных агентов.
     Тез. докл. V Всеросс. Конф. “Новые достижения в химии и хим. технол. раст. сырья”, Россия, Барнаул, АлГУ, 24-27 апреля 2012 г., С. 145-147.
165. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Новые методы модификации фурокумарина пеуцеданина.
     Тез. докл. Всеросс. Науч. конф. «Успехи синтеза и комплексообразования», Москва, 23-27 апреля 2012 г., T. 1, C. 61.

2011

166. E.P. Bessergeneva, N.A. Zhukova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
     The Influence of 3β,28-Di-O-nikotinate of Betulin and Methyl Ether 3,20-dioximino-29-norlup-28-oic Acid on the Extent of Toxic Lever Injury Against a Polychemotherapy Background and without it in Animals with Transplanted Lymphoma RLS.
     Book of Abstr. of Int. Conf. “Curr. Topics in Org. Chem.”, 6 - 10 June, 2011, Novosibirsk, Russia. - P. 85.
167. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез различных 3-арил(гетерил)-замещенных фурокумаринов реакцией Сузуки.
     Сб. тез. XIV Молодёжной конф. по органической химии - Екатеринбург, 10-14 мая 2011. - С. 158-160.

2010

168. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез 3-замещенных производных фурокумаринов.
     Научный семинар «Химия гетероциклических сое-динений», посвященный 85-летию со дня рождения В.П. Мамаева. С. 18. Новосибирск 30 ноября - 2 декабря 2010.
169. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез “гибридных” структур на основе дитерпенового алкалоида лаппаконитина и метилантранилата.
     Научный семинар «Химия гетероциклических сое-динений», посвященный 85-летию со дня рождения В.П. Мамаева. С. 22. Новосибирск 30 ноября - 2 декабря 2010.
170. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, С.В. Чернов, Г.А. Толстиков
     Гетероциклические производные растительных дитерпеноидов, адресованные медицине.
     Научный семинар «Химия гетероциклических сое-динений», посвященный 85-летию со дня рождения В.П. Мамаева. С. 10. Новосибирск 30 ноября - 2 декабря 2010.
171. E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
     Transformation of plant metabolites is a perspective approach to the development of new psychotropic and analgesic agent
     BIT”s 8th Annual Congresss Of international Drug Discovery Science and technology , 369. Пекин, 2010, 22-27 October
172. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Катализируемое соединениями палладия аминирование трифлата ореозелона.
     Тезисы докладов Между-народной конференции “Актуальные проблемы химии природных соединений”. С.21 Ташкент. 12-13 октября 2010 г.
173. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Модификация сесквитерпено-вых лактонов эудесманового типа с помощью реакций кросс-сочетания.
     Тезисы докладов XIII Молодежной школы-конф. “Актуальные проблемы ор-ганической химии”. С. 34. Новосибирск. 12-19 сентября 2010 г.
174. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез 3-замещенных фурокумаринов.
     Тезисы докладов XIII Молодежной школы-конф. “Актуальные проблемы ор-ганической химии”. С. 54. Новосибирск. 12-19 сентября 2010 г.
175. Э.Э. Шульц, В.Т. Бауман, Г.А. Толстиков
     Металлокомплексный катализ в направленном синтезе фармакологически ценных производных морфинановых алкалоидов.
     Труды IV Междуна-родной конференции «Современные аспекты химии гетероциклов». С. 369-375. Санкт-Петербург. 2-6 августа 2010 г.
176. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Катализируемое палладием арилирование метиленлактонов эудесманового типа и биологическая активность полученных продуктов.
     Труды IV Междуна-родной конференции «Современные аспекты химии гетероциклов». С. 219-223. Санкт-Петербург. 2-6 августа 2010 г.
177. Э.Э. Шульц, В.Т. Бауман, Г.А. Толстиков
     7,8-Гетероаннелированые производные тебаина – синтетическая основа для получения селективных опиоидных лигандов.
     Тезисы докладов Международной конференции «Advanced Science in Organic Chemistry». U-60. Мисхор, Крым. 21-25 июля 2010 г.
178. J. Ganbaatar, E.E. Shults, D. Mungunnaran, A. Tuvshintugs, G.A. Tolstikov
     Coumarins of Some Apeaceae Species Growing in Siberia and Mongolia.
     Book of abstracts of the 2nd Annual Russian-Korea Conference "Current issues of natural products chemistry and biotechno-logy" Russia. P. 22 15 - 18 March, 2010, Novosibirsk

2009

179. Г.А. Толстиков, Э.Э. Шульц, С.А. Осадчий, Т.Г. Толстикова, С.Ф. Василевский
     Металлокомплексный катализ в синтезе фармакологически активных производных алкалоидов и терпеноидов
     Тезисы докладов Всероссийской конференции по органической химии, посвященной 75-летию со дня основания Института органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва, 2009, С. 35
180. Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц.
     Разработка новых высокоэффективных психотропных средств на основе растительных метаболитов
     Тез. Докл. Науч. Коф. «Медицинская геномика и протеомика», 9-13 сентября 2009, Новосибирск. C. 77
181. R.I. Jalmakhanbetova, E.E. Shults, G.A. Atazhanova, S.M. Adekenov
     New diterpenoid from Lynosyris tatarica (Less.) C.A.M
     8th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds, 2009, Turkey, P. 31
182. Т.Г. Толстикова, Е.А. Морозова, М.П. Долгих, Э.Э. Шульц
     Подходы к разработке новых низкотоксичных высокоактивных анальгетических и психотропных средств
     Тезисы V Международ. Междисциплинарного конгресса «Нейронаука для медицины и психологии», Судак, 2009.221-222.
183. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез и превращения 2-(1,3-дибромпронан-2-илиден)-2Н-фуро[3,2-g][1]-бензопиран-3,7-диона.
     Тезисы докладов VII Всероссийской конференции c молодежной научной школой «Химия и медицина, Орхимед-2009». Уфа. 1-5 июля 2009 г. С. 206
184. А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Химические модификации производных бетулина: Синтез 1,2,4-оксадиазолов
     Тезисы докладов VII Всероссийской конференции c молодежной научной школой «Химия и медицина, Орхимед-2009». Уфа. 1-5 июля 2009 г. С. 114-115
185. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Производные ламбертиановой кислоты в реакции Реформатского
     Тезисы докладов VII Всероссийской конференции c молодежной научной школой «Химия и медицина, Орхимед-2009». Уфа. 1-5 июля 2009 г. С. 305
186. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез новых потенциально биологически активных агентов на основе алантолактона и изоалантолактона в условиях реакции Хека
     Тезисы докладов VII Всероссийской конференции c молодежной научной школой «Химия и медицина, Орхимед-2009». Уфа. 1-5 июля 2009 г. С. 136-137
187. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез 5Н-пирроло[2,1-a]индолов и 5,6-дигидропирроло[2,1-a]изохинолинов из ламбертиановой кислоты
     Материалы IV Всероссийской конференции «Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья». Барнаул. 21-23 апреля 2009 г. книга 2. С. 84-85
188. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Новый подход к модификации сесквитерпеновых α-метилен-γ-лактонов. Поведение изоалантолактона и алантолактона в условиях реакции Хека.
     Материалы IV Всероссийской конференции «Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья». Барнаул. 21-23 апреля 2009 г. книга 2. С. 276-277
189. Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин, Н.И. Комарова, Т.Н. Петрова, Д.В. Царенко, Л.Д. Раднаева, О.А. Аненхонов, Г.А. Толстиков.
     Кумарины в подземных органах Phlojodicarpus sibiricus (Steph.) из Восточного Прибайкалья.
     Материалы IV Всероссийской конференции «Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья». Барнаул. 21-23 апреля 2009 г. Книга 2. С. 57
190. Ж.С. Нурмаганбетов, Э.Э.Шульц, С.В.Чернов, А.Ж.Турмухамбетов, Г.К. Мукушева, Г.А.Толстиков, С.М. Адекенов
     Синтез производных индолизино[8,7-b]индола.
     Конференция «Актуальные проблемы химии природных соединений». Ташкент, Узбекистан. 18-19 марта 2009 г. С. 227.
191. Э.Э. Шульц, С.В. Чернов, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков
     Гетероциклические производные дитерпеноидов - синтез и перспективы использования в медицине
     Конференция «Актуальные проблемы химии природных соединений». Ташкент, Узбекистан. 18-19 марта 2009 г. С. 7
192. E.E. Shults
     Pharmaceutical valuable natural and synthetically transformed alkaloids and higher terpenoids from Siberian flora.
     Book of materials of the Korea-Russian joint Forum on Bio Industrial Technology. KIST, Gangneung, Koreja. 2009. P. 51-59

2008

193. I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, N.A. Zhukova, D.S. Baev, E.E. Schultz
     Betulonic acid its alanine amide derivatives- a new multy-target agents for tumor chemotherapy.
     EHRLICH 2-nd Wold Conference on Magic Bullets Nurnberg, Germany , October 3-5, 2008, Abstract Book, РА-305
194. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез и превращения дитерпеновых уреидов на основе малеопимаровой кислоты.
     Тезисы докладов Ш Международной научной конференции «Химия, структура и функции биомолекул». Минск, Республика Беларусь, 2008, 275.
195. А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез 2,6-диметил-20,29,30-трис-нор-пиридиллупана.
     Тезисы докладов Ш Международной научной конференции «Химия, структура и функции биомолекул». Минск, Республика Беларусь, 2008, 16.
196. Е.А. Морозова, А.В. Болкунов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
     Влияние структуры на анальгетическую активность производных пирролидиноморфинана.
     Тезисы докладов Ш Международной научной конференции «Химия, структура и функции биомолекул». Минск, Республика Беларусь, 2008, 174-175.
197. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Функционализированные производные ламбертиановой кислоты - ключевые соединения в синтезе биомолекул
     Мат. Регион. Молод. Науч.-техн. форума «Сибирь - Химия, Инновации, Технологии» СибХИТ-2008. Новосибирск, 2008, С. 16-18.
198. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез производных алантолактона и изоалантолактона, содержащих ароматические заместители.
     Тезисы докладов научной конференции "Органическая химия для медицины". Черноголовка, 2008. С. 29.
199. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез некоторых азотсодержащих производных ореозелона
     Тезисы докладов научной конференции "Органическая химия для медицины". Черноголовка, 2008. С. 147
200. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Синтез новых производных N-дезацетиллаппаконитина.
     Тезисы докладов научной конференции "Органическая химия для медицины". Черноголовка, 2008. С. 213.
201. Э.Э. Шульц, В.Т. Бауман, C.А. Осадчий, Г.А. Толстиков
     Металлокомплексный катализ в химии растительных алкалоидов.
     Тезисы докладов научной конференции "Органическая химия для медицины". Черноголовка, 2008. С. 307.
202. А.Г. Покровский, О.А. Плясунова, Т.В. Ильина, Е.А. Семёнова, А.С. Полешко, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
     Ингибиторы синтеза вирусных нуклеиновых кислот.
     Тезисы докладов научной конференции "Органическая химия для медицины". Черноголовка, 2008. С. 189.
203. Э.Э. Шульц, С.В. Чернов, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков
     Модификация растительных лабданоидов как путь к получению новых биоактивных соединений для медицины.
     Тезисы докладов научной конференции «Фундаментальные науки - медицине». Новосибирск, 2008, 11.
204. Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, А.В. Болкунов, Э.Э. Шульц
     Перспективы создания новых высокоэффективных анальгетиков и выявление механизмов их действия
     Фундаментальные науки-медицине, 2008, 14, Новосибирск,
205. Т.Г. Толстикова, Е.А. Морозова, А.В. Болкунов, Э.Э. Шульц
     Перспективы создания новых высокоэффективных анальгетиков.
     XY1Междунар.конф. Новые информационные технологии в медицине, биологии,фармакологии и экологии, Крым, Украина, Гурзуф 31мая-9июня, 2008,93-94
206. V.E. Romanov, E.E. Shults, G.A. Tolstikov
     N-Dezacetyllappaconitine derivatives and their antiarrhythmic activity..
     Abstracts of the third international conference on chemical investigation and utilization of natural resources, Ulaanbaatar, 2008, Mongolia, P. 123-125
207. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, С.В. Чернов, Г.А. Толстиков
     Гетероциклические производные растительных дитерпеноидов, адресованные медицине.
     Тезисы докладов международной научно-практической конференции "Терпеноиды: достижения и перспективы применения в области химии, технологии производства и медицины". Караганда, Казахстан, 2008. С. 99-100.
208. E.E. Shults, V.T. Bauman, G.A. Tolstikov
     Chemical modifications of morphinane alkaloids using transition metal catalyzed reactions.
     Abstracts of the third international conference on chemical investigation and utilization of natural resources, Ulaanbaatar, 2008, Mongolia, P. 120-123.

Патенты

2022

1. D.P. Krut'ko, A.V. Medved'ko, Шульц Э. Э.,Липеева А. В.,Борисов С. А.,Толстикова Т.Г.,Бурова Л.Г.,Бондарева Е.А.,Евстропов А. Н.
   3,3'[(гексано-1,6-диилбис(азанедиил)]бис-(7-гидрокси-6-метоксикарбонил-2-оксо-2H-хромен), обладающий антибактериальной активностью
   Заявка 2021114978, приоритет от 25.05.2021, Патент RU 2 764 522 , Бюл. № 2, опубликовано: 18.01.2022

2020

2. С.А. Попов, М.Д. Семенова, Э.Э. Шульц, Т.С. Фролова
   ((3β-АЦЕТОКСИ-УРС-12-ЕН-28-ОИЛ-ОКСИАЦЕТОКСИ)МЕТИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОКСИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
   Заявка 2020125244, приоритет от 30.07.2020, Патент RU 2 739 559 , Бюл. № 36, опубликовано: 25.12.2020
3. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова
   Карбоксамиды изопимаровой кислоты, обладающие анальгетической активностью
   Заявка 2019141675, приоритет от 16.12.2019, Патент RU 2 726 613 , Бюл. № 20, опубликовано: 15.07.2020

2019

4. С.А. Попов, М.Д. Семенова, Э.Э. Шульц, Т.С. Фролова
   (17S)-N-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы MCF-7
   Заявка 2019125212, приоритет от 07.08.2019, Патент RU 2 708 400 , Бюл. № 34, опубликовано: 06.12.2019
5. С.А. Попов, Л.М. Корнаухова, Э.Э. Шульц, М.Д. Семенова
   Способ получения N-[3-оксо-20(29)лупен-28-оил]-ω-аминокислот
   Заявка 2019100362, приоритет от 09.01.2019, Патент RU 2 684 288 , Бюл. № 10, опубликовано: 05.04.2019

2018

6. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, И.В. Сорокина, Л.В. Сазонова, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, М.А. Покровский
   N,N'-(алкандиил)бис[лабда-7(9),13,14-триен-4-карбоксамиды], обладающие противоопухолевой активностью
   Заявка 2017116024, приоритет от 04.05.2017, Патент RU 2 654 201, Бюл. № 14, опубликовано: 17.05.2018
7. А.Г. Покровский, М.А. Покровский, С.В. Чересиз, Э.Э. Шульц, А.Н. Волкова, Н.И. Петренко
   (54) N-[3-ОКСОЛУП-20(29)-ЕН-28-ОИЛ]-2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИН-4-ИЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
   Заявке 2017106550, приоритет от 27.02.2017, Патент RU 2 641 900, Бюл. № 3, опубликовано: 23.01.2018

2017

8. Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова
   (54) 3-АРИЛ-4а-ИЗОПРОПИЛ-4аН-ХРОМЕНО[6',7':4,5]ФУРО[3,2-с][1,2]ОКСАЗИН-8-ОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
   Заявка 2016132613, приоритет от 08.08.2016, Патент RU 2622768, Бюл. № 17, опубликовано: 20.06.2017
9. С.А. Попов, Л.П. Козлова, Л.М. Корнаухова, Э.Э. Шульц
   СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ВНЕШНЕЙ БЕРЕЗОВОЙ КОРЫ С ПОЛУЧЕНИЕМ БЕТУЛИНА И СУБЕРИНОВЫХ КИСЛОТ
   Заявка 2016132717, приоритет от 08.08.2016, Патент RU 2 620 814, Бюл. № 16, опубликовано: 30.05.2017.
10. А.Г. Покровский, М.А. Покровский, С.В. Чересиз, А.С. Якушин, С.А. Попов, А.В. Шпатов, Э.Э. Шульц
    Лекарственное средство, обладающее противовоспалительной активностью
    Заявка 2016109160, приоритет от 14.03.2016, Патент RU 2617123, Бюл. № 12, опубликовано: 21.04.2017.

2016

11. Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, С.А. Попов, Л.Э. Козлова, Э.Э. Шульц, И.П. Жураковский, А.И. Аутеншлюс, И.О. Маринкин
    СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА
    Заявка 2015146560/15, приоритет от 28.10.2015 Патент RU 2604124, Бюл. № 34, опубликовано: 10.12.2016.

2015

12. Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, М.П. Долгих, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова
    (E)-2-(4-{[3-(2,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)АКРИЛАМИДО]МЕТИЛ}-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ИЗОПРОПИЛ-9-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)-3,7-ДИОКСО-3,7-ДИГИДРО-2H-ФУРО[3,2-g]ХРОМЕН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
    Заявка 2014109814/04, приоритет от 13.03.2014, Патент RU 2549574, Бюл. № 12, 27.04.2015.

2014

13. Э.Э. Шульц, С.С. Патрушев, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова
    13-Е-(2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН-5-ИЛ) ЭВДЕСМАНОЛИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ
    Заявка 2013147548/04, приоритет от 24.10.2013, Патент RU 2536870, Бюл. № 36, опубликовано 27.12.2014.
14. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, Е.А. Морозова, М.К. Фомина, Т.Г. Толстикова
    АМИДЫ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ
    Заявка 2013147550/04, приоритет от 24.10.2013, Патент RU 2534987, Бюл. № 34, 10.12.2014.

2013

15. Э.Э. Шульц, М.Е. Миронов, М.А. Покровский, К.М. Шерман, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
    6-гидроксинафтохиноны лабданового типа, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека
    Заявка 2012115828/04, приоритет от 19.04.2012, Патент RU 2479582, Бюл. № 11, 20.04.2013.
16. Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, М.А. Покровский, А.Г. Покровский, Г.А. Толстиков
    16-(1,2,4-оксадиазол-3-ил)-15,16-эпоксилабданоиды, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека
    Заявка 2011135583/04, приоритет от 25.08.2011, Патент RU 2473550, Бюл. № 3, 27.01.2013.

2012

17. С.А. Попов, Л.П. Козлова, Л.М. Корнаухова, А.В. Шпатов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Способ переработки берёзовой коры с получением бетулина и субериновых кислот
    Заявка 2011113134/05, приоритет от 05.04.2011, Патент RU 2460741, Бюл. № 25, 10.09.2012.

2011

18. Э.Э. Шульц, Т.Н. Петрова, Т.Г. Толстикова, М.П. Долгих, Г.А. Толстиков
    Новые оптически активные 4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахиноны, обладающие противовоспалительной активностью и способ их получения
    Заявка 2010123742/ 04, приоритет от 10.06.2010, Патент RU 2436775, Бюл. № 35, 20.12.2011.
19. С.А. Попов, Л.П. Козлова, А.В. Шпатов, Э.Э. Шульц, Г.А. Толстиков
    Способ получения ламбертиановой кислоты из экстрактивных веществ древесной зелени кедра сибирского
    Заявка 2010123753/ 04, приоритет от 10.06.2010, Патент RU 2436781, Бюл. № 35, 20.12.2011.
20. И.В. Cорокина, Т.Г. Толстикова, Н.А. Жукова, Д.С. Баев, Г.А. Толстиков, А.Н. Антимонова, Н.И. Петренко, Э.Э. Шульц, В.П. Николин, Н.А. Попова
    Средство для коррекции цитостатической полихимиотерапии с противовоспалительной активностью
    Заявка 2010 120157/15, приоритет от 19.05.2010, Патент RU 2425680, Бюл. № 22, 10.08.2011.
21. Э.Э. Шульц, А.В. Беловодский, Т.Г. Толстикова, М.П. Долгих, Е.А. Морозова, Г.А. Толстиков
    (3aR,4aS,8aR,9aR,E)-3-Арилиден-8a-метил-5-метилендекагидронафто[2,3-b]фуран-2(3H)-оны, обладающие противоязвенной активностью
    Заявка 2009137115/04,приоритет от 07.10.2009, Патент RU 2413724, Бюл. № 7, 10.03.2011.

2010

22. А.П. Крысин, Т.Г. Толстикова, А.О. Брызгалов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров
    Сукцинат ди-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-2-гидрокси-1-(N-изопропиламино)пропана, обладающий антиаритмической активностью
    Заявка 2008147764/04, приоритет от 03.12.2008, Патент RU 2396248, Бюл. № 22, 10.08.2010.
23. С.В. Чернов, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, М.П. Долгих, А.В. Болкунов, Г.А. Толстиков
    (1S,4aR,5S,6R)-Метил-5-{2[1-(2-амино-2-оксоэтил)-2-оксопирролидин-3-ил]этил}-1,4a,6-триметилдекагидронафталин-1-карбоксилат, обладающий противосудо-рожной и анальгетической активностью
    Заявка 2008115766/04, приоритет от 21.04.2008, Патент RU 2385864, Бюл .№ 10, 10.04.2010.
24. С.В. Чернов, Т.Г. Толстикова, М.П. Долгих, А.В. Болкунов, Г.А. Толстиков, Э.Э. Шульц
    N-Замещённые (1s,4ar,5s)-Метил-5-[2-(2'-Оксо-2',5'-Дигидро-1н-Пиррол-3'-Ил)Этил]-1,4а-Диметил-6-Метилендекагидронафталин-1-Карбоксилаты, обладающие противосудорожной активностью
    Заявка 2008115710/04, приоритет От 21.04.2008, Патент RU 2385863, Бюл. №10, 10.04.2010.

2009

25. Ю.В. Харитонов, И.В. Сорокина, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, Д.С. Баев, Н.А. Жукова, Г.А. Толстиков
    Антиоксидант, обладающий гепатопротекторной и гемостимулирующей активностью
    Заявка 2007132036/04, приоритет от 23.08.2007, Патент RU 2364599, Бюл. № 23, 20.08.2009.
26. Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина, Г.А. Толстиков, Н.Ф. Салахутдинов, Э.Э. Шульц, Н.И. Петренко
    Корректор цитостатической полихимиотерапии
    Заявка 2007100480/04, приоритет от 09.01.2007, Патент RU 2353623, Бюл. № 21, 27.07.2008.
27. Ю.В. Харитонов, И.В. Сорокина, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, Д.С. Баев, Н.А. Жукова, Г.А. Толстиков
    (Z)-Метил-16-(5-оксо-2-фенилоксазол-4-илиденметил)-15,16-эпокси-8(17),13(16),14-лабдатриен-18-оат, обладающий антиоксидантной, гепатопротекторной и гемо-стимулирующей активностью
    Заявка 2007132037/04, приоритет от 23.08.2007, Патент RU 2353620, Бюл. № 12, 27.04.2009.
28. Ю.В. Харитонов, И.В. Сорокина, Э.Э. Шульц, Т.Г. Толстикова, Д.С. Баева, Н.А. Жукова, Г.А. Толстиков
    16-{2-Бензоиламино-2-[3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)алкилкарбамоил]винил}-лабдатриены с антиоксидантными, гепатопротекторными и гемостимулирующими свойствами для коррекции побочных эффектов цитостатических препаратов
    Заявка 2007132038/04, приоритет от 23.08.2007, Патент RU 2346940, Бюл. № 5, 20.02.2009.

2007

29. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, А.А. Мартынов, А.О. Брызгалов, Т.Г. Толстикова, М.П. Долгих И.В. Сорокина, Г.А. Толстиков
    Гидробромид 5'-бромлаппаконитина, обладающий антиаритмической активностью
    Заявка 2005127128/04, приоритет от 29.08.2005, Патент RU 2295524, Бюл. № 8, 20.03.2007.
30. Э.Э. Шульц, Т.Н. Петрова, Н.И. Комарова, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Способ получения резвератрола из растительного сырья
    Заявка 2005130553/04, приоритет от 03.10.2005, Патент RU 2294919, Бюл. № 7, 10.03.2007.

2003

31. Г.А. Толстиков, Н.И. Петренко, Н.В. Еланцева, Э.Э. Шульц, О.А. Плясунова, Т.Н. Ильичева, О.А. Борисова, Т.Р. Проняева, А.Г. Покровский
    N'-{N-[3-ОКСО-20(29)-ЛУПЕН-28-ОИЛ]-9-АМИНОНОНАНОИЛ}-3-АМИНО- 3-ФЕНИЛПРОПИО НОВАЯ КИСЛОТА, ОБЛАДАЮЩАЯ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ И ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
    Заявка 2002102338/04 приоритет от 25.01.2002 , Патент RU 2211843, Бюл. № 25, опубликовано 10.09.2003.
32. Э.Э. Шульц, И.В. Нечепуренко, Г.А. Толстиков, Т.В. Ильина, Е.А. Семёнова, Т.Р. Проняева, А.Г. Покровский
    Арилзамещенные нафто- и антрахиноны, обладающие анти-ВИЧ активностью.
    Заявка 2001124310/04, приоритет от 30.08.2001, Патент RU 2210561, Бюл. № 23, опубликовано 20.08.2003